EP0083043A1 - Verschleissteil - Google Patents

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EP0083043A1
EP0083043A1 EP82111762A EP82111762A EP0083043A1 EP 0083043 A1 EP0083043 A1 EP 0083043A1 EP 82111762 A EP82111762 A EP 82111762A EP 82111762 A EP82111762 A EP 82111762A EP 0083043 A1 EP0083043 A1 EP 0083043A1
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EP
European Patent Office
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layer
layers
wearing part
boron
titanium
Prior art date
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Application number
EP82111762A
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English (en)
French (fr)
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EP0083043B1 (de
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Wilfried Dr. Schintlmeister
Wolfgang Wallgram
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Metallwerk Plansee GmbH
Original Assignee
Metallwerk Plansee GmbH
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Publication date
Application filed by Metallwerk Plansee GmbH filed Critical Metallwerk Plansee GmbH
Publication of EP0083043A1 publication Critical patent/EP0083043A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0083043B1 publication Critical patent/EP0083043B1/de
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • C23C30/005Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates

Definitions

  • the invention relates to a wearing part, in particular a hard metal cutting insert for machining, with a multilayer hard material coating, at least one layer being designed as an oxide layer.
  • Such a wear part is known from DE-AS 22 53 745, the inner layer of the carbide base body which is initially located and consists of one or more carbides and / or nitrides of the elements Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Si and / or B and whose outer layer consists of one or more extremely wear-resistant deposits made of aluminum oxide and / or zirconium oxide.
  • a disadvantage of this wearing part is that cracks can occur in the pure oxide cover layers and that in many cases the oxide layers have an insufficient adhesive strength and flake off.
  • the brittleness of the oxide layer increases rapidly with increasing layer thickness.
  • the structure changes very disadvantageously, so that in practice such wear parts require the use of a comparatively very thin layer of a few micrometers in thickness is limited or a thicker layer has no additional advantages; wrestles. This in turn decisively limits the service life of wearing parts, for example indexable inserts for cutting machining newspapers.
  • DE-OS 23 17 447 which represents an additional application to DE-AS 22 53 745 mentioned at the outset, describes a wearing part whose outer cover layer consists of one or more deposits of Kerawian oxides, the oxides in particular being in addition to the oxides mentioned in the main patent the elements Si, B, Ca, Mg, Ti and / or Hf are enumerated and the formation of mixed oxides is generally included in the application. Individual mixed oxides are not particularly emphasized.
  • DE-AS 28 51 584 discloses a composite body, preferably with a hard metal base body, in which one or more layers of one or more carbides and / or nitrides of the elements Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Si, B and on this layer or layers one or more layers of a mixture of at least one oxide and at least one nitride and / or of at least one oxynitride of the elements Cr, Al, Ca, Mg , Th, Sc, Y, La, Ti, Hf, V, Nb, Ta are arranged, the nitrogen content of the outermost layer being 0.1 to 30 atom%, preferably 0.2 to 15 atom%.
  • the only example describes the following layer structure on hard metal: TiC, 4 / um + Al 2 O 2.8 N 0.2 , 2 - 3 / um.
  • the object on which the invention is based is to create a wearing part, in particular a hard metal cutting insert for machining with a multilayer hard material coating, at least one layer being embodied as an oxide layer, which has improved wear resistance and improved wear compared to known wearing parts Has adhesive strength of the hard material coating.
  • the coating applied directly or via an underlayer on the base body consists of one or more layers of oxycarbides and / or oxycarbonitrides and / or oxynitrides and / or oxiborides and / or oxibornitrides and / or oxiborocarbonitrides of the elements Ti , Zr, Hf, B, Si, Al with an oxygen content of 0.1 to 5 wt.% Each alternating with one or more layers of aluminum-boron mixed oxides with boron contents of 0.01 to 1 wt.% .
  • the wearing part according to the invention has a significantly increased wear resistance as well as an excellent adhesive strength of the hard material coating compared to known multi-layer coated wearing parts, so that the service life of the wearing part is considerably increased.
  • These unexpectedly good properties are achieved by the incorporation of boron in the aluminum oxide layers with the simultaneous incorporation of oxygen components in the oxycarbide, oxycarbonitride, oxynitride, oxiboride, oxibornitride and oxiborocarbonitride intermediate layers.
  • the oxygen and boron contents of the individual layers are within the specified limits. Below 0.1% by weight, the influence of oxygen can practically no longer be determined. At higher oxygen contents than in the specified range, the hardness of the intermediate layers drops very quickly and does not increase the wear resistance of the layer structure according to the invention. Likewise, only a boron content within the limits according to the invention in aluminum oxide leads to an abrupt increase in wear resistance. On the contrary, it was not even to be expected that the addition of boron to aluminum oxide could lead to an increase in wear resistance, since pure boron oxide is very soft and completely unsuitable as a wear protection layer.
  • the boron content within the specified limits causes the deposition of the aluminum-boron mixed oxide layer, less dust is generated in the coating chamber and thus also on the surface of the coating material. This results in fewer shift errors and more even shifts.
  • an underlayer between the base body and the cover according to the invention.
  • This underlayer preferably has a single or multi-layer structure consisting of one or more carbides, nitrides, carbonitrides, borides or boron nitrides of the elements of IV. To VI. Group of the periodic table.
  • titanium oxycarbonitride and / or titanium oxynitride with a layer thickness of 0.05 to 1 ⁇ m directly on a base body made of hard metal or over an underlayer and then a single aluminum-boron mixed oxide layer with a layer Layer thickness from 2 to 10 / to apply.
  • a particularly preferred embodiment of the invention provides that a coating consisting of a layer of titanium oxycarbonitride and / or titanium oxynitride with a layer thickness of 0.1 to 1 .mu.m and then of 2 to 8 aluminum-boron mixed oxide layers with layer thicknesses of 0.3 to 2 / um in alternation with 1 to 7 layers of titanium oxycarbonitride and / or titanium oxynitride with layer thicknesses of 0.05 to 0.5 / um are applied.
  • the titanium oxycarbonitride and / or titanium oxynitride layers preferably have an oxygen content of 0.5 to 3% by weight, while the aluminum-boron mixed oxide layers preferably have a boron content of 0.2 to 2% by weight.
  • this multilayered layer structure according to the invention leads to a further increase in the toughness of the coating with an excellent adhesive strength of the individual layers and thus to an unexpected increase in the wear resistance under impact stress compared to a layer structure according to the invention which contains only one aluminum-boron mixed oxide layer of the wearing part.
  • a particularly preferred backing comprises of a base body of hard metal, starting the layer sequence titanium carbide and / or titanium carbonitride and / or titanium nitride having a total layer thickness of 1 to 10 / .mu.m.
  • the aluminum-boron mixed oxides partially contain titanium, zirconium, hafnium, niobium, chromium and / or magnesium oxides.
  • the mixed oxides can also have a nitrogen content of 0.2 to 4 atom%.
  • the hard material coating of the wearing part according to the invention is preferably carried out by the CVD method, the chemical composition of the individual layers being determined by appropriate mixing ratios of the reaction gases.
  • Another preferred method for producing the wearing part according to the invention is that the individual layers of appropriate chemical composition are produced both by deposition using the CVD method and by interdiffusion between adjacent layers.
  • the introduction of the oxygen fractions into the oxycarbide, oxycarbonitride, oxynitride, oxiboride, oxibornitride and / or oxiborocarbonitride layers can take place both via an appropriate gas mixture composition, for example C0 2 H 2 O vapor, air, 0 2 or contain other oxidizing gases, as well as by interdiffusion from the adjacent aluminum-boron mixed oxide layers.
  • This interdiffusion can be carried out, for example, by a temperature treatment between or after the individual coating runs at a temperature which is above the coating temperature, or during the coating travel of the aluminum-boron mixed oxide layers by means of an increased supply of oxygen in the gas mixture.
  • indexable inserts made of hard metal of the U10T grade / composition 6% Co, 5% TiC, 5% (TaC + NbC), 84% WC coatings corresponded to ISO application group M10 / and the shape SPGN 120308 EN in 5 different layer construction variants applied according to the table below.
  • the indexable inserts were cleaned, installed in the coating chamber of a prototype system from the applicant, heated to the coating temperature under protective gas and coated under the following coating conditions.
  • Variants 4 and 5 are provided with a layer structure according to the invention. These variants are compared with variants 1 to 3, which have a layer structure which differs from the invention and is known in one case, in a machining test.
  • Al 2 O 3 layer or Al-B mixed oxide layer Al 2 O 3 layer or Al-B mixed oxide layer:
  • the wear mark width v B of the flank wear was measured after a rotation time of 5 min.
  • Example 2 In contrast to Example 1, the single-layer Al 2 0 3 or aluminum-boron mixed oxide layer is replaced by 4 layers which are connected by 3 Ti (C, N) or 3 Ti (C, N, 0) intermediate layers .
  • Al 2 O 3 layers or aluminum-boron mixed oxide layers are Al 2 O 3 layers or aluminum-boron mixed oxide layers:
  • the multilayer structure of the aluminum oxide or aluminum-boron mixed oxide layer according to Example 2 compared to the single-layer structure according to Example 1 shows a further increase in wear resistance can be achieved.
  • the increase in wear resistance in the layer structure according to the invention is substantially greater than in the layer structure according to variants 1 to 3.
  • a Ti (C 0.6 , N 0.4 ) layer was deposited on indexable inserts of the same type as in Example 1 and a TiN layer was deposited thereon.
  • the further layer structure was carried out in two variants, variant 2 representing a layer structure according to the invention.
  • the coating was carried out under reduced pressure. The wear resistance of the individual variants was again compared with one another in a machining test.
  • hard metal was used as the base body.
  • the invention is not limited to hard metal base bodies.
  • the layer structure according to the invention also leads to other base materials such as with high-speed steel, stellite or other heat-resistant alloys to an unexpectedly large increase in wear resistance.
  • the invention is not limited to machining tools. Rather, it also extends to tools for non-cutting machining, such as drawing dies and the like, and to tools which are mainly exposed to erosive wear, such as Rock drilling.

Abstract

Ein Verschleißteil, insbesondere ein Hartmetall-Schneideinsatz zur spanabhebenden Bearbeitung, ist mit einem mehrschichtigen Hartstoffüberzug versehen. Der unmittelbar oder über eine Unterlagsschicht auf dem Grundkörper aufgebrachte Überzug besteht aus je einer oder mehreren Schichten von Oxikarbiden und/oder Oxikarbonitriden und/oder Oxinitriden und/oder Oxiboriden und/oder Oxibornitriden und/oder Oxiborkarbonitriden der Elemente Ti, Zr, Hf, B, Si, Al mit einem Sauerstoff-Gehalt von 0,1 bis 5 Gew.%, die jeweils im Wechsel mit einer oder mehreren Schichten von Aluminium-Bor-Mischoxiden mit Bor-Gehalten von 0,01 bis 1 Gew.% aufgebracht werden. Das Verschleißteil weist gegenüber bekannten mehrlagig beschichteten Verschleißteilen eine wesentlich höhere Verschleißfestigkeit sowie eine ausgezeichnete Haftfestigkeit der Hartstoff-Beschichtung auf.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verschleißteil, insbesondere einen Hartmetall-Schneideinsatz zur spanabhebenden Bearbeitung, mit einem mehrschichtigen Hartstoff-Überzug, wobei mindestens eine Schicht als Oxidschicht ausgeführt ist.
  • Aus der DE-AS 22 53 745 ist ein derartiges Verschleißteil bekannt, dessen dem Hartmetall-Grundkörper zunächst liegende innere Schicht aus einem oder mehreren Karbiden und/oder Nitriden der Elemente Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Si und/oder B besteht und dessen äußere Schicht aus einer oder mehreren extrem verschleißfesten Ablagerungen aus Aluminium-Oxid und/oder Zirkon-Oxid besteht.
  • Nachteilig bei diesem Verschleißteil ist, daß es in den reinen Oxid-Deckschichten zu Rissen kommen kann und daß die Oxid-Schichten in vielen Fällen eine ungenügende Haftfestigkeit aufweisen und abplatzen. Die Sprödigkeit der Oxidschicht nimmt mit wachsender Schichtdicke rasch zu. Dabei verändert sich das Gefüge sehr nachteilig, so daß man bei derartigen Verschleißteilen in der Praxis auf die Verwendung einer vergleichsweise sehr dünnen Schicht von wenigen Mikrometern Dicke beschränkt ist bzw. eine dickere Schicht keine zusätzlichen Vorteile ;ringt. Dieser Umstand beschränkt wiederum die Standzeit von Verschleißteilen, z.B. von Wendeschneidplatten zur spanabhebenden Bearzeitung, entscheidend.
  • In der DE-OS 23 17 447, die eine Zusatzanmeldung zur eingangs erwähnten DE-AS 22 53 745 darstellt, ist ein Verschleißteil beschrieben, dessen äußere Deckschicht aus einer oder mehreren Ablagerungen kerawischer Oxide besteht, wobei neben den im Hauptpatent genannten Oxiden insbesondere die Oxide der Elemente Si, B, Ca, Mg, Ti und/oder Hf aufgezählt sind und auch die Ausbildung von Mischoxiden in der Anmeldung allgemein mit eingeschlossen ist. Einzelne Mischoxide sind nicht besonders hervorgehoben.
  • Soweit zu einzelnen Ausgestaltungsmöglichkeiten praktische Erfahrungen vorliegen, ist auch in diesen Fällen das Auftreten von Rissen und die Haftfestigkeit der Oxid-Deckschichten nicht zufriedenstellend.
  • Aus der DE-AS 28 51 584 ist ein Verbundkörper, vorzugsweise mit einem Hartmetall-Grundkörper bekannt, bei dem auf dem Grundkörper eine oder mehrere Schichten aus einem oder mehreren Karbiden und/oder Nitriden der Elemente Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Si, B und auf dieser Schicht bzw. Schichten eine oder mehrere Schichten aus einem Gemenge von mindestens einem Oxid und mindestens einem Nitrid und/oder aus mindestens einem Oxinitrid der der Elemente Cr, Al, Ca, Mg, Th, Sc, Y, La, Ti, Hf, V, Nb, Ta angeordnet sind, wobei der Stickstoff-Gehalt der äußersten Schicht 0,1 bis 30 Atom %, vorzugsweise 0,2 bis 15 Atom % beträgt. Das einzige Beispiel beschreibt folgenden Schichtaufbau auf Hartmetall: TiC, 4/um + Al2O2,8N0,2, 2 - 3/um.
  • In der Praxis wurden vor allem Hartmetall-Verschleißteile bekannt, bei denen die äußere Schicht aus sehr vielen Lagen von abwechselnd Ti(C,N) und A12(O,N) besteht, wobei diese Ausführung zusätzlich in den Schutzumfang der DE-AS 29 17 348 fällt.
  • Auch bei diesem Verbundkörper sind die erzielbaren Verschleißfestigkeiten für viele Anwendungsfälle nicht befriedigend. Zudem ist eine zu große Anzahl von einzelnen Lagen - das einzige Beispiel der DE-AS 29 17 348 beschreibt 38 Einzellagen - in der Fertigung nicht mehr wirtschaftlich.
  • Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe liegt nun darin, ein Verschleißteil, insbesondere einen Hartmetall-Schneideinsatz zur spanabhebenden Bearbeitung mit einem mehrschichtigen Hartstoff-Überzug, wobei mindestens eine Schicht als Oxidschicht ausgeführt ist, zu schaffen, das gegenüber bekannten Verschleißteilen eine verbesserte Verschleißfestigkeit und eine verbesserte Haftfestigkeit der Hartstoff-Beschichtung aufweist.
  • Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der unmittelbar oder über eine Unterlagsschicht auf dem Grundkörper aufgebrachte Überzug aus je einer oder mehreren Schichten von Oxikarbiden und/oder Oxikarbonitriden und/oder Oxinitriden und/oder Oxiboriden und/oder Oxibornitriden und/oder Oxiborkarbonitriden der Elemente Ti, Zr, Hf, B, Si, Al mit einem Sauerstoffgehalt von 0,1 bis 5 Gew.% jeweils im Wechsel mit einer oder mehreren Schichten von Aluminium-Bor-Mischoxiden mit Bor-Gehalten von 0,01 bis 1 Gew.% besteht.
  • Das erfindungsgemäße Verschleißteil weist gegenüber bekannten mehrlagig beschichteten Verschleißteilen eine wesentlich erhöhte Verschleißfestigkeit sowie eine ausgezeichnete Haftfestigkeit der Hartstoff-Beschichtung auf, so daß sich erheblich vergrößerte Standzeiten des Verschleißteiles ergeben. Diese unerwartet guten Eigenschaften werden durch den Einbau von Bor in die Aluminiumoxid-Schichten bei gleichzeitigem Einbau von Sauerstoff-Anteilen in die Oxikarbid-, Oxikarbonitrid-, Oxinitrid-, Oxiborid-, Oxibornitrid- und Oxiborkarbonitrid-Zwischenschichten erreicht. Es war insbesondere völlig überraschend - wie nachfolgend an Hand der Beispiele belegt wird - daß lediglich der gleichzeitige Einbau der Sauerstoff-Anteile in den Zwischenschichten und des Bors in den Aluminiumoxid-Schichten eine wesentliche Steigerung der Verschleißfestigkeit bewirkte.
  • Es ist dabei wichtig, daß die Sauerstoff- und Bor-Gehalte der einzelnen Schichten innerhalb der angegebenen Grenzen liegen. Unterhalb 0,1 Gew.% ist der Einfluß des Sauerstoffs praktisch nicht mehr feststellbar. Bei höheren Sauerstoff-Gehalten als in dem angegebenen Bereich fällt die Härte der Zwischenschichten sehr rasch ab und bewirkt keine Verschleißfestigkeitssteigerung des erfindungsgemäßen Schichtaufbaues. Desgleichen führt auch lediglich ein Bor-Gehalt innerhalb der erfindungsgemäBen Grenzen im Aluminiumoxid zu einer sprunghaften Verschleißfestigkeitssteigerung. Es war im Gegenteil sogar nicht zu erwarten, daß es bei der Zugabe von Bor zu Aluminiumoxid überhaupt zu einer Verschleißfestigkeitssteigerung kommen kann, da reines Boroxid sehr weich und als Verschleißschutzschicht völlig ungeeignet ist.
  • Zusätzlich bewirkt der Bor-Gehalt in den angegebenen Grenzen bei der Abscheidung der Aluminum-Bor-Mischoxid-Schicht eine geringere Staubentwicklung in der Beschichtungskammer und damit auch auf der Oberfläche des Beschichtungsgutes. Dadurch fallen weniger Schichtfehler an und es ergeben sich gleichmäßigere Schichten.
  • In gewissen Anwendungsfällen ist es zweckmäßig, eine Unterlagsschicht zwischen dem Grundkörper und dem erfindungsgemäßen Überzug anzuordnen. Diese Unterlagsschicht weist vorzugsweise einen ein- oder mehrlagigen Schichtaufbau aus einem oder mehreren Karbiden, Nitriden, Karbonitriden, Boriden oder Bornitriden der Elemente der IV. bis VI. Gruppe des Periodensystems auf.
  • Weiters ist es in gewissen Anwendungsfällen vorteilhaft, unmittelbar auf einem Grundkörper aus Hartmetall oder über eine Unterlagsschicht eine einzige Schicht aus Titanoxikarbonitrid und/oder Titanoxinitrid mit einer Schichtdicke von 0,05 bis 1,um und anschließend daran eine einzige Aluminium-Bor-Mischoxidschicht mit einer Schichtdicke von 2 bis 10/um aufzubringen.
  • Eine besonders bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung sieht vor, daß unmittelbar auf einem Grundkörper aus Hartmetall oder über eine Unterlagsschicht ein Überzugs, bestehend aus einer Schicht aus Titanoxikarbonitrid und/oder Titanoxinitrid mit einer Schichtdicke von 0,1 bis 1 /um und anschließend daran aus 2 bis 8 Aluminium-Bor-Mischoxidschichten mit Schichtdicken von 0,3 bis 2/um jeweils im Wechsel mit 1 bis 7 Schichten aus Titanoxikarbonitrid und/oder Titanoxinitrid der Schichtdicken 0,05 bis 0,5/um aufgebracht sind. Die Titanoxikarbonitrid-und/oder Titanoxinitrid-Schichten weisen dabei vorzugsweise einen Sauerstoff-Gehalt von 0,5 bis 3 Gew.% auf, während die Aluminum-Bor-Mischoxidschichten vorzugsweise einen Bor-Gehalt von 0,2 bis 2 Gew.% aufweisen.
  • Insbesondere durch diesen mehrschichtigen erfindungsgemäßen Schichtaufbau kommt es gegenüber einem erfindungsgemäßen Schichtaufbau, der nur eine Aluminium-Bor-Mischoxid-Schicht enthält, zu einer weiteren Steigerung der Zähigkeit des Überzuges bei gleichzeitig ausgezeichneter Haftfestigkeit der einzelnen Schichten und damit zu einer unerwarteten Steigerung der Verschleißfestigkeit unter Schlagbeanspruchung des Verschleißteiles.
  • Eine besonders bevorzugte Unterlagsschicht weist von einem Grundkörper aus Hartmetall ausgehend die Schichtfolge Titankarbid und/oder Titankarbonitrid und/oder Titannitrid mit einer Gesamtschichtdicke von 1 bis 10/um auf.
  • Weiters kann es vorteilhaft sein, wenn die Aluminium-Bor-Mischoxide teilweise Titan, Zirkonium, Hafnium, Niob, Chrom- und/oder Magnesium-Oxide enthalten. Daneben können die Mischoxide auch einen Stickstoff-Gehalt von 0,2 bis 4 Atom % aufweisen.
  • Die Hartstoff-Beschichtung des erfindungsgemäBen Verschleißteiles erfolgt vorzugsweise nach dem CVD-Verfahren, wobei die chemische Zusammensetzung der einzelnen Schichten durch entsprechende Mischungsverhältnisse der Reaktionsgase festgelegt wird.
  • Ein weiteres bevorzugtes Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Verschleißteiles besteht darin, daß die Herstellung der einzelnen Schichten entsprechender chemischer Zusammensetzung sowohl über die Abscheidung nach dem CVD-Verfahren als auch durch Interdiffusion zwischen angerenzenden Schichten erfolgt.
  • Insbesondere kann die Einbringung der Sauerstoff-Anteile in die Oxikarbid-, Oxikarbonitrid-, Oxinitrid-, Oxiborid-, Oxibornitrid-und/oder Oxiborkarbonitrid-Schichten sowohl über eine entsprechende Gasmischungszusammensetzung, die z.B. C02 H2O-Dampf, Luft, 02 oder andere oxidierende Gase enthalten kann, als auch durch Interdiffusion aus den angrenzenden Aluminium-Bor-Mischoxid-Schichten erfolgen. Diese Interdiffusion kann z.B. durch eine Temperaturbehandlung zwischen oder nach den einzelnen Beschichtungsfahrten bei einer Temperatur, die über der Beschichtungstemperatur liegt, oder während der Beschichtungsfahrt der Aluminium-Bor-Mischoxid-Schichten durch ein erhöhtes SauerstoffAngebot der Gasmischung durchgeführt werden.
  • Der Gegenstand der Erfindung wird nachfolgend an Hand von Beispielen näher erläutert.
  • Beispiel 1
  • Auf Wendeschneidplatten aus Hartmetall der Sorte U10T /Zusammensetzung 6 % Co, 5 % TiC, 5 % (TaC + NbC), 84 % WC, entspricht der ISO-Anwendungsgruppe M10/ und der Form SPGN 120308 EN wurden Überzüge in 5 verschiedenen Schichtaufbau-Varianten entsprechend nachstehender Tabelle aufgebracht. Die Wendeschneidplatten wurden dazu gereinigt, in die Beschichtungskammer einer Prototypenanlage des Anmelders eingebaut, unter Schutzgas auf die Beschichtungstemperatur aufgeheizt und unter den nachfolgenden Beschichtungsbedingungen beschichtet.
  • Die Varianten 4 und 5 sind mit einem Schichtaufbau entsprechend der Erfindung versehen. Diese Varianten werden mit den Varianten 1 bis 3, die einen von der Erfindung abweichenden, in einem Fall vorbekannten Schichtaufbau aufweisen, in einem Zerspanungstest verglichen.
  • Bei allen Varianten liegt eine Unterlagsschicht bestehend aus 2/um Titankarbid gefolgt von 2/um Titankarbonitrid (mit ca. 40 % TiC- und 60 % TiN-Anteil) vor. Bei den Varianten 1 bis 4 wurde Stickstoff als Trägergas verwendet, die Aluminiumoxid- bzw. die Aluminium-Bor-Mischoxidschicht enthält daher ca. 3 Atom % N. Bei Variante 5 ist die Aluminium-Bor-Mischoxidschicht frei von Stickstoff.
  • Schichtaufbauten:
  • Figure imgb0001
  • Beschichtungsbedingungen:
  • Gasdruck in allen Fällen: Atmosphärendruck (ca. 1 bar absolut)
    Figure imgb0002
    Figure imgb0003
  • Al2O3-Schicht bzw. Al-B-Mischoxidschicht:
  • Figure imgb0004
    Dauer: 160 min
  • Temperatur: 1060°
  • Zerspanungstest:
  • Mit den beschichteten Wendeschneidplatten wurden unter Verwendung eines Werkzeuges HDP 7225 Drehversuche auf 2 Wellen aus unterschiedlichen Materialien mit unterschiedlichen Schnittbedingungen durchgeführt:
    • 1. Werkstoff: Baustahl - Werkstoffnummer 1.1231
      Figure imgb0005
      Figure imgb0006
    • 2. Werkstoff: Grauguß
      Figure imgb0007
  • Härte: 215 HB Schnittgeschwindigkeit: v = 80 m /min Vorschub: s = 0,28 mm/U Spantiefe: a = 2 mm
  • Die Verschleißmarkenbreite vB des Freiflächenverschleisses wurde jeweils nach einer Drehzeit von 5 min gemessen.
    Figure imgb0008
  • Das Standzeitende war bei allen Varianten durch Kolkverschleiß gegeben.
  • Ein Vergleich der Verschleißergebnisse zeigt, daß lediglich durch den erfindungsgemäßen Schichtaufbau entsprechend den Varianten 4 und 5, wo gleichzeitig ein Bor-Anteil in der Aluminiumoxidschicht und ein Sauerstoff-Anteil in der Ti(C,N)-Schicht vorhanden sind, eine merkliche Verschleißfestigkeitssteigerung gegenüber der Variante 1, die in etwa einen zur Zeit auf dem Markt befindlichen Schichtaufbau aufweist, erzielt wird. Der alternative Einbau von Bor in der Aluminiumoxidschicht (Variante 2) oder von Sauerstoff in der Ti(C,N)-Schicht (Variante 3) ergibt hingegen keine wesentlichen Verschleißfestigkeitssteigerungen gegenüber der Variante 1.
  • Aus dem Vergleich der Varianten 4 und 5 ist zu ersehen, daß ein gewisser Stickstoff-Anteil in der Aluminium-Bor-Mischoxidschicht, der z.B. durch die Verwendung von Stickstoff als Trägergas beim Beschichtungsvorgang zustande kommt, nur einen unwesentlichen Einfluß auf die Verschleißfestigkeitswerte hat.
  • Beispiel 2
  • Zum Unterschied von Beispiel 1 wird die einlagige Al203- bzw. Aluminium-Bor-Mischoxidschicht durch 4 Schichten ersetzt, die durch 3 Ti(C,N)- bzw. 3 Ti(C,N,0)-Zwischenschichten verbunden sind.
  • Bei den Varianten 1 bis 4 wurde Argon als Trägergas verwendet, die Aluminium-Bor-Mischoxidschicht ist daher frei von Stickstoff.
  • Bei der Variante 5 sind in der Mischoxidschicht 3 Atom % Stickstoff enthalten, da N2 als Trägergas verwendet wurde.
  • Schichtaufbau
  • Figure imgb0009
  • Beschichtungsbedingungen:
  • Gasdruck in allen Fällen: Atmosphärendruck (ca. 1 bar absolut)
    Figure imgb0010
    Figure imgb0011
  • Al2O3-Schichten bzw. Aluminium-Bor-Mischoxidschichten:
  • Figure imgb0012
    Dauer: 40 min/Schicht Temperatur: 106°
  • Ti(C,N)-Zwischenschichten
  • Beschichtungstemperatur und Gaszusammensetzung wie bei 2.Ti(C,N)-Schicht Dauer: 8 min/Schicht
  • Ti(C,N,0)-Zwischenschichten
  • Beschichtungstemperatur und Gaszusammensetzung wie oben Dauer: 8 min/Schicht
  • Zerspanungstest:
  • Mit den beschichteten Wendeschneidplatten wurden Drehversuche auf der gleichen Welle aus Baustahl unter den gleichen Schnittbedingungen wie beim Beispiel 1 durchgeführt.
    Figure imgb0013
  • Das Standzeitende war jeweils durch die Grenze des noch tolerierbaren Kolkverschleißes bedingt.
  • Aus dem Vergleich der Beispiele 1 und 2 läßt sich erkennen, daß sich unter den gegebenen Zerspanungsbedingungen bei insgesamt etwa gleicher Gesamtschichtstärke bei dem mehrschichtigen Aufbau der Aluminiumoxid- bzw. Aluminium-Bor-Mischoxidschicht entsprechend Beispiel 2 gegenüber dem einschichtigen Aufbau gemäß Beispiel 1 eine weitere Verchleißfestigkeitssteigerung erreichen läßt. Die Verschleißfestigkeitssteigerung beim erfindungsgemäßen Schichtaufbau (Varianten 4 und 5) ist wesentlich größer als bei dem Schichtaufbau gemäß der Varianten 1 bis 3.
  • Beispiel 3
  • Auf Wendeschneidplatten der gleichen Art wie in Beispiel 1 wurde als Unterlagsschicht eine Ti(C0,6,N0,4)-Schicht und darauf eine TiN-Schicht abgeschieden. Der weitere Schichtaufbau erfolgte in 2 Varianten, wobei die Variante 2 einen erfindungsgemäßen Schichtaufbau darstellt. Zum Unterschied zu den vorangegangenen Beispielen wurde die Beschichtung bei Unterdruck durchgeführt. Die Verschleißfestigkeit der einzelnen Varianten wurde wiederum in einem Zerspanungstest miteinander verglichen.
  • Schichtaufbau:
  • Figure imgb0014
    Beschichtungsbedingungen:
    Figure imgb0015
    Figure imgb0016
  • Mit den beschichteten Platten wurden Drehversuche auf Baustahl unter den in Beispiel 1 genannten Schnitbedingungen und Drehversuche auf Grauguß mit folgenden Schnittbedingungen durchgeführt:
    • Werkstoff: Grauguß - Zusammensetzung wie bei Beispiel 1 Härte: 205 HB Schnittgeschwindigkeit: v = 80 m/min Vorschub: s = 0,28 mm/U Spantiefe: a = 2 mm
      Figure imgb0017
  • Ein Vergleich der Beispiele 1 und 2 mit 3 zeigt, daß kein nenneswerter Unterschied in der Qualität der Verschleißteile mit den jeweiligen Überzügen besteht, ja nachdem ob bei Atmosphärendruck oder im Unterdruckbereich beschichtet wurde.
  • Beispiel 4
  • Auf Wendeschneidplatten der gleichen Art wie in den vorhergehenden Beispielen wurde wiederum bei Unterdruck ein erfindungsgemäßer viellagiger Schichtaufbau ohne Unterlagsschicht direkt auf dem Hartmetall aufgebracht (Variante 2). Dieser Schichtaufbau wird wiederum mit einem von der Erfindung abweichenden viellagigen Schichtaufbau der ebenfalls ohne Unterlagsschicht aufgebracht ist (Variante 1) verglichen. Schichtaufbau:
    Figure imgb0018
    Figure imgb0019
    Beschichtungsbedingungen:
    Figure imgb0020
    Figure imgb0021
  • Zerspanungstest:
  • Auf einer Baustahlwelle (0,6 % C, Festigkeit 750 N/mm2) wurden Drehversuche unter folgenden Schnittbedingungen durchgeführt:
    • Schnittgeschwindigkeit: v = 200 m/min
    • Vorschub: s = 0,41 mm/U
    • Spantiefe: a = 2 mm
  • Das Standzeitende war bei beiden Varianten durch Kolkverschleiß gegeben. Das Standzeitende betrug bei Variante 1 32 min bei der erfindungsgemäßen Variante 2 41 min.
  • In den Beispielen wurde Hartmetall als Grundkörper verwendet. Die Erfindung ist jedoch nicht auf Hartmetall-Grundkörper beschränkt. Der erfindungsgemäße Schichtaufbau führt ebenso bei anderen Grundkörpermaterialien wie z.B. bei Schnellstahl, Stellit oder anderen warmfesten Legierungen zu einer unerwartet großen Steigerung der Verschleißfestigkeit. Desgleichen ist die Erfindung nicht auf Werkzeuge für die spanabhebende Bearbeitung beschränkt. Sie erstreckt sich vielmehr auch auf Werkzeuge für die spanlose Bearbeitung wie Ziehmatrizen und dgl. sowie auf Werkzeuge, die hauptsächlich erodierendem Verschleiß ausgesetzt sind, wie z.B. Gesteinsbohrern.

Claims (10)

1. Verschleißteil, insbesondere Hartmetall-Schneideinsatz zur spanabhebenden Bearbeitung mit einem mehrschichtigen Hartstoffüberzug, wobei mindestens eine Schicht als Oxidschicht ausgeführt ist, dadurch gekennzeichnet, daß der unmittelbar oder über eine Unterlagsschicht auf dem Grundkörper aufgebrachte Überzug aus je einer oder mehreren Schichten von Oxikarbiden und/oder Oxikarbonitriden und/oder Oxinitriden und/oder Oxiboriden und/oder Oxibornitriden und/oder Oxiborkarbonitriden der Elemente Ti, Zr, Hf, B, Si, Al mit einem Sauerstoff-Gehalt von 0,1 bis 5 Gew.% jeweils im Wechsel mit einer oder mehreren Schichten von Aluminium-Bor-Mischoxiden mit Bor-Gehalten von 0,01 bis 1 Gew.%, besteht.
2. Verschleißteil nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Unterlagsschicht einen ein- oder mehrlagigen Schichtaufbau aus einem oder mehreren Karbiden, Nitriden, Karbonitriden, Boriden oder Bornitriden der Elemente der IV. bis VI. Gruppe des Periodensystems aufweist.
3. Verschleißteil nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß unmittelbar am Grundkörper oder über eine Unterlagsschicht eine Schicht aus Titanoxikarbonitrid und/oder Titanoxinitrid mit einer Schichtdicke von 0,05 bis 1/um und anschließend daran eine Aluminium-Bor-Mischoxid- schicht mit einer Schichtdicke von 2 bis 10/um aufgebracht sind.
4. Verschleißteil nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß unmittelbar am Grundkörper oder über eine Unterlagsschicht eine Schicht aus Titanoxikarbonitrid und/oder Titanoxinitrid mit einer Schichtdicke von 0,1 bis 1/um und anschließend daran abwechselnd 2 bis 8 Aluminium-Bor-Mischoxidschichten mit Schichtdicken von 0,3 bis 2/um jeweils im Wechsel mit 1 bis 7 Schichten aus Titanoxikarbonitrid und/oder Titanoxinitrid mit Schichtdicken von 0,05 bis 0,5/um aufgebracht sind.
5. Verschleißteil nach Anspruch 3 - 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Titanoxikarbonitrid- und/oder Titanoxinitridschichten einen Sauerstoff-Gehalt von 0,5 bis 3 Gew.% aufweisen.
6. Verschleißteil nach Anspruch 3 - 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Aluminium-Bor-Mischkarbidschichten einen Bor-Gehalt von 0,04 bis 0,4 Gew.% aufweisen.
7. Verschleißteil nach Anpruch 1 - 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Unterlagsschicht vom Grundkörper ausgehend die Schichtfolge Titankarbid und/oder Titankarbonitrid und/oder Titannitrid mit einer Gesamtschichtdicke von 1 bis 8/um aufweist.
8. Verschleißteil nach Anspruch 1 - 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischoxide einen Stickstoff-Gehalt von 0,2 bis 4 Atom % aufweisen.
9. Verfahren zur Herstellung eines Verschleißteiles nach den Ansprüchen 1 - 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Abscheidung der Hartstoffbeschichtung nach dem CVD-Verfahren erfolgt, wobei die chemische Zusammensetzung der einzelnen Schichten durch entsprechende Mischungsverhältnisse der Reaktionsgase festgelegt werden.
10. Verfahren zur Herstellung eines Verschleißteiles nach den Ansprüchen 1 - 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Herstellung einzelner Schichten von entsprechender chemischer Zusammensetzung sowohl über die Abscheidung nach dem CVD-Verfahren als auch durch Interdiffusion zwischen angrenzenden Schichten erfolgt.
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0149449A1 (de) * 1983-12-22 1985-07-24 Vereinigte Edelstahlwerke Aktiengesellschaft (Vew) Hartmetallkörper, insbesondere Hartmetall-Schneidwerkzeug
EP0149318A1 (de) * 1983-12-23 1985-07-24 Corning Glass Works Herstellung von Strangpressmatrizen für keramische Wabenkörper
EP0152673A2 (de) * 1983-08-22 1985-08-28 Ovonic Synthetic Materials Company, Inc. Anhaftende und verschleissfeste Verbundüberzüge
DE3434616A1 (de) * 1983-12-19 1985-08-29 Veb Werkzeugkombinat Schmalkalden, Ddr 6080 Schmalkalden Oberflaechenschichten aus titan-bor-nitrid-verbindungen und herstellungsverfahren
EP0172325A1 (de) * 1984-06-27 1986-02-26 Ovonic Synthetic Materials Company, Inc. Stahlgegenstand mit einer Beschichtung aus ungeordnetem Siliziumcarboxynitrid und Verfahren zur Herstellung der Beschichtung
EP0196201A1 (de) * 1985-03-27 1986-10-01 Sumitomo Electric Industries Limited Gegenstand oder Teil aus oberflächenbeschichtetem Sinterkarbid
EP0283923A1 (de) * 1987-03-26 1988-09-28 Ppg Industries, Inc. Aufgestäubte Titanoxynitrid-Filme
AT387186B (de) * 1987-05-04 1988-12-12 Ver Edelstahlwerke Ag Beschichteter hartmetallkoerper
EP0306077A2 (de) * 1987-08-31 1989-03-08 Plansee Tizit Gesellschaft M.B.H. Verfahren zur Herstellung mehrlagig beschichteter Hartmetallteile
GB2310218A (en) * 1996-02-13 1997-08-20 Marconi Gec Ltd Oxynitride coatings

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60141406A (ja) * 1983-12-27 1985-07-26 Fuji Die Kk 皮剥ダイス
JPS60238481A (ja) * 1984-05-14 1985-11-27 Sumitomo Electric Ind Ltd 多重層被覆超硬合金
US4774151A (en) * 1986-05-23 1988-09-27 International Business Machines Corporation Low contact electrical resistant composition, substrates coated therewith, and process for preparing such
US5310603A (en) * 1986-10-01 1994-05-10 Canon Kabushiki Kaisha Multi-layer reflection mirror for soft X-ray to vacuum ultraviolet ray
US5433988A (en) * 1986-10-01 1995-07-18 Canon Kabushiki Kaisha Multi-layer reflection mirror for soft X-ray to vacuum ultraviolet ray
US4855264A (en) * 1986-11-20 1989-08-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aluminum oxide/aluminum oxynitride/group IVB metal nitride abrasive particles derived from a sol-gel process
US4957886A (en) * 1986-11-20 1990-09-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aluminum oxide/aluminum oxynitride/group IVB metal nitride abrasive particles derived from a sol-gel process
US4950558A (en) * 1987-10-01 1990-08-21 Gte Laboratories Incorporated Oxidation resistant high temperature thermal cycling resistant coatings on silicon-based substrates and process for the production thereof
AT390228B (de) * 1987-12-24 1990-04-10 Boehler Gmbh Verschleissteil und verfahren zu seiner herstellung
GB8801366D0 (en) * 1988-01-21 1988-02-17 Secr Defence Infra red transparent materials
US5304417A (en) * 1989-06-02 1994-04-19 Air Products And Chemicals, Inc. Graphite/carbon articles for elevated temperature service and method of manufacture
FR2649974B1 (fr) * 1989-07-21 1991-09-27 Aerospatiale Materiau carbone protege contre l'oxydation par du carbonitrure de bore
EP0446375B1 (de) * 1989-09-29 1994-04-27 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Oberflächenbeschichtete hartwerkstoffe für schneidende und verschleissfeste werkzeuge
SE9101953D0 (sv) * 1991-06-25 1991-06-25 Sandvik Ab A1203 coated sintered body
DE4340652C2 (de) * 1993-11-30 2003-10-16 Widia Gmbh Verbundwerkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung
JP2793773B2 (ja) * 1994-05-13 1998-09-03 神鋼コベルコツール株式会社 耐摩耗性に優れた硬質皮膜、硬質皮膜被覆工具及び硬質皮膜被覆部材
JP3866305B2 (ja) * 1994-10-27 2007-01-10 住友電工ハードメタル株式会社 工具用複合高硬度材料
SE510778C2 (sv) * 1996-07-11 1999-06-21 Sandvik Ab Belagt skär för finfräsning av grått gjutjärn
SE518145C2 (sv) * 1997-04-18 2002-09-03 Sandvik Ab Multiskiktbelagt skärverktyg
JP4185172B2 (ja) * 1997-06-19 2008-11-26 住友電工ハードメタル株式会社 被覆硬質工具
US6492011B1 (en) * 1998-09-02 2002-12-10 Unaxis Trading Ag Wear-resistant workpiece and method for producing same
US6432480B1 (en) * 1999-09-27 2002-08-13 Caterpillar Inc. Modified boron containing coating for improved wear and pitting resistance
US6593015B1 (en) * 1999-11-18 2003-07-15 Kennametal Pc Inc. Tool with a hard coating containing an aluminum-nitrogen compound and a boron-nitrogen compound and method of making the same
ES2304918T3 (es) * 2000-03-09 2008-11-01 Sulzer Metaplas Gmbh Partes recubiertas con una capa dura.
AT5008U1 (de) 2001-02-09 2002-02-25 Plansee Tizit Ag Hartmetallverschleissteil mit mischoxidschicht
US7264668B2 (en) * 2001-10-16 2007-09-04 The Chinese University Of Hong Kong Decorative hard coating and method for manufacture
ES2286208T3 (es) * 2001-11-07 2007-12-01 Hitachi Tool Engineering, Ltd. Herramienta revestida de una capa dura.
US6660133B2 (en) 2002-03-14 2003-12-09 Kennametal Inc. Nanolayered coated cutting tool and method for making the same
SE526603C3 (sv) 2003-01-24 2005-11-16 Sandvik Intellectual Property Belagt hårdmetallskär
JP4569861B2 (ja) * 2004-03-02 2010-10-27 三菱マテリアル株式会社 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆サーメット製切削工具
AT7663U1 (de) * 2004-04-16 2005-07-25 Ceratizit Austria Gmbh Werkzeug mit verschleissfester beschichtung
SE528108C2 (sv) * 2004-07-13 2006-09-05 Sandvik Intellectual Property Belagt hårdmetallskär, speciellt för svarvning av stål, samt sätt att tillverka detsamma
DE102004063816B3 (de) * 2004-12-30 2006-05-18 Walter Ag Al2O3-Multilagenplatte
JP2009035784A (ja) * 2007-08-02 2009-02-19 Kobe Steel Ltd 酸化物皮膜、酸化物皮膜被覆材および酸化物皮膜の形成方法
WO2010106811A1 (ja) 2009-03-18 2010-09-23 三菱マテリアル株式会社 表面被覆切削工具
AT12293U1 (de) * 2009-10-05 2012-03-15 Ceratizit Austria Gmbh Schneidwerkzeug zur bearbeitung metallischer werkstoffe
US8409734B2 (en) 2011-03-04 2013-04-02 Kennametal Inc. Coated substrates and methods of making same
US8440328B2 (en) 2011-03-18 2013-05-14 Kennametal Inc. Coating for improved wear resistance
DE102014108607A1 (de) * 2014-06-18 2015-12-24 Betek Gmbh & Co. Kg Gegenschneide
US9890084B2 (en) * 2015-10-01 2018-02-13 Kennametal Inc. Hybrid nanocomposite coatings and applications thereof

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1557470A (en) * 1975-06-12 1979-12-12 Gen Electric Coated cemented carbide product and precursor therefor

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5022572B1 (de) * 1970-07-29 1975-07-31
SE357984B (de) * 1971-11-12 1973-07-16 Sandvik Ab
US4055451A (en) * 1973-08-31 1977-10-25 Alan Gray Cockbain Composite materials
US4035541A (en) * 1975-11-17 1977-07-12 Kennametal Inc. Sintered cemented carbide body coated with three layers
JPS5819626B2 (ja) * 1977-03-17 1983-04-19 セントラル硝子株式会社 酸化硼素アルミナ質耐火物
US4169913A (en) * 1978-03-01 1979-10-02 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Coated tool steel and machining tool formed therefrom
DE2851584B2 (de) * 1978-11-29 1980-09-04 Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen Verbundkörper
DE2917348C2 (de) * 1979-04-28 1984-07-12 Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen Verschleißfester Verbundkörper
JPS6012991B2 (ja) * 1979-05-01 1985-04-04 住友電気工業株式会社 高硬度工具用焼結体の製造法
JPS55154562A (en) * 1979-05-18 1980-12-02 Sumitomo Electric Ind Ltd Sintered hard alloy part for base material of surface-covered tool material and their manufacture
US4357382A (en) * 1980-11-06 1982-11-02 Fansteel Inc. Coated cemented carbide bodies
US4447263A (en) * 1981-12-22 1984-05-08 Mitsubishi Kinzoku Kabushiki Kaisha Blade member of cermet having surface reaction layer and process for producing same

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1557470A (en) * 1975-06-12 1979-12-12 Gen Electric Coated cemented carbide product and precursor therefor

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, unexamined applications, C field , Vol. 5, No. 49, 8. April 1981 THE PATENT OFFICE JAPANESE GOVERNMENT, page 95 C 49 * JP - A - 56-3670 ( TOSHIBA TUNGALOY K.K. ) * *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, unexamined applications, C Field, Vol. 4, No. 178, 10, Dezember 1980 THE PATENT OFFICE JAPANESE GOVERNMENT page 116 C 34 * JP - A - 55-119165 ( TOSHIBA TUNGALOY K.K. ) * *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, unexamined applications, C Field, Vol. 5, No. 28, 20.Februar 1981 THE PATENT OFFICE JAPANESE GOVERNMENT page 122 C 44 * JP - A - 55-154 564 ( SUMITOMO DENKI KOGYO K.K.) * *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, unexamined applications, C field, vol.5, no. 195, 11.Dezember 1981 THE PATENT OFFICE JAPANESE GOVERNMENT, Page 26 C 83 * JP - A - 56-116 878 ( TOSHIBA TUNGALOY K.K. ) * *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, unexamined applications,C field, Vol.5, No. 58, 21. April 1981 THE PATENT OFFICE JAPANESE GOVERNMENT page 46 C 51 * JP - A - 56-9365 ( MITSUBISHI KINZOKU K.K. ) * *

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0152673A2 (de) * 1983-08-22 1985-08-28 Ovonic Synthetic Materials Company, Inc. Anhaftende und verschleissfeste Verbundüberzüge
EP0152673A3 (de) * 1983-08-22 1988-08-03 Ovonic Synthetic Materials Company, Inc. Anhaftende und verschleissfeste Verbundüberzüge
DE3434616A1 (de) * 1983-12-19 1985-08-29 Veb Werkzeugkombinat Schmalkalden, Ddr 6080 Schmalkalden Oberflaechenschichten aus titan-bor-nitrid-verbindungen und herstellungsverfahren
AT385947B (de) * 1983-12-22 1988-06-10 Ver Edelstahlwerke Ag Hartmetallkoerper, insbesondere hartmetall-schneidwerkzeug
EP0149449A1 (de) * 1983-12-22 1985-07-24 Vereinigte Edelstahlwerke Aktiengesellschaft (Vew) Hartmetallkörper, insbesondere Hartmetall-Schneidwerkzeug
EP0149318A1 (de) * 1983-12-23 1985-07-24 Corning Glass Works Herstellung von Strangpressmatrizen für keramische Wabenkörper
EP0172325A1 (de) * 1984-06-27 1986-02-26 Ovonic Synthetic Materials Company, Inc. Stahlgegenstand mit einer Beschichtung aus ungeordnetem Siliziumcarboxynitrid und Verfahren zur Herstellung der Beschichtung
US4720437A (en) * 1985-03-27 1988-01-19 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Surface-coated cemented carbide article or part
EP0196201A1 (de) * 1985-03-27 1986-10-01 Sumitomo Electric Industries Limited Gegenstand oder Teil aus oberflächenbeschichtetem Sinterkarbid
EP0283923A1 (de) * 1987-03-26 1988-09-28 Ppg Industries, Inc. Aufgestäubte Titanoxynitrid-Filme
AT387186B (de) * 1987-05-04 1988-12-12 Ver Edelstahlwerke Ag Beschichteter hartmetallkoerper
EP0302984A1 (de) * 1987-05-04 1989-02-15 Oskar Dipl.-Ing. Dr. Pacher Beschichteter Hartmetallkörper
EP0306077A2 (de) * 1987-08-31 1989-03-08 Plansee Tizit Gesellschaft M.B.H. Verfahren zur Herstellung mehrlagig beschichteter Hartmetallteile
EP0306077A3 (en) * 1987-08-31 1990-02-07 Plansee Tizit Gesellschaft M.B.H. Process for the production of multilayer coated hard metal parts
GB2310218A (en) * 1996-02-13 1997-08-20 Marconi Gec Ltd Oxynitride coatings
GB2310218B (en) * 1996-02-13 1999-12-22 Marconi Gec Ltd Coatings

Also Published As

Publication number Publication date
JPS58115081A (ja) 1983-07-08
EP0083043B1 (de) 1985-07-03
DE3264591D1 (en) 1985-08-08
JPS6154114B2 (de) 1986-11-20
ATA555781A (de) 1984-09-15
US4599281A (en) 1986-07-08
AT377786B (de) 1985-04-25

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