EP0074590A2 - Präparationen optischer Aufheller - Google Patents

Präparationen optischer Aufheller Download PDF

Info

Publication number
EP0074590A2
EP0074590A2 EP82108168A EP82108168A EP0074590A2 EP 0074590 A2 EP0074590 A2 EP 0074590A2 EP 82108168 A EP82108168 A EP 82108168A EP 82108168 A EP82108168 A EP 82108168A EP 0074590 A2 EP0074590 A2 EP 0074590A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
brightener
preparations
residue
optical brighteners
anionic surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP82108168A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0074590A3 (en
EP0074590B1 (de
Inventor
Jochen Ing. Grad. Koll
Hans Dr. Theidel
Hans-Heinz Dr. Mölls
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of EP0074590A2 publication Critical patent/EP0074590A2/de
Publication of EP0074590A3 publication Critical patent/EP0074590A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0074590B1 publication Critical patent/EP0074590B1/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60—Optical bleaching or brightening
    • D06L4/664—Preparations of optical brighteners; Optical brighteners in aerosol form; Physical treatment of optical brighteners

Definitions

  • the invention relates to brightener preparations which contain a cationic optical brightener, an anionic surfactant and optionally other additives.
  • the preparations can be in solid or liquid form.
  • M to receive such a brightener, for example, characterized in that, at least one anionic surfactant, and optionally further additives in an aqueous medium, mixing at least one cationic optical brightener together and optionally dried.
  • Particularly preferred brighteners are DE-OS 2 821 116, DE-OS 2 040 189 and DE-OS 1 670 999 described in the following references.
  • the anionic surfactants can be used in the form of the free acid or in the form of their water-soluble salts.
  • the concentration of the cationic optical brightener in the preferably liquid aqueous preparation is in the range from 1 to 10%, that of the anionic surfactants from 3 to 40% and that of the further additives likewise from 3 to 40%.
  • the brightener preparations according to the invention are produced by homogenizing the cationic optical brighteners together with the anionic surfactants and possibly the other additives in an aqueous medium and, if necessary, dissolving them with heating.
  • the solution can be filtered in order to separate undissolved constituents or impurities.
  • the homogenization is carried out according to known methods with e.g. High-speed stirrers, rotor-stator mills, dissolvers or similar devices.
  • liquid preparations can be dried using known drying processes.
  • the brightener preparations according to the invention are outstandingly suitable for the production of dyeing liquors for whitening polyacrylonitrile fibers by the exhaust process, preferably with a bleaching of the fiber material carried out in a separate bath, for example with sodium chlorite.
  • this preparation produces brilliant green tints.
  • this preparation can achieve a 60-fold higher concentration.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

Aufhellerpräparationen, bestehend aus einem kationischen optischen Aufheller, einem anionischen Tensid und gegebenenfalls weiteren üblichen Zusätzen eignen sich hervorragend zum Weißtönen von Acrylfasern.

Description

  • Gegenstand der Erfindung sind Aufhellerpräparationen, die einen kationischen optischen Aufheller, ein anionisches Tensid und gegebenenfalls weitere Zusätze enthalten. Die Präparate können in fester oder flüssiger Form vorliegen.
  • Man erhält solche Aufhellerpräparationen beispielsweise dadurch, daß man mindestens einen kationischen optischen Aufheller, mindestens ein anionisches Tensid und gegebenenfalls weitere Zusätze in wäßrigem Medium miteinander vermischt und gegebenenfalls trocknet.
  • Erfindungsgemäß einsetzbare kationische optische Aufheller sind in der Literatur in großer Zahl beschrieben. Bevorzugt sind Präparationen die Aufheller der allgemeinen Formel
    Figure imgb0001
    enthalten, worin
    • X = Triazolyl-Rest
    • Y = Cumarinyl- oder Benzofuranyl-Rest
    • Z = am N-Atom quaternierter heteroaromatischer Rest Anθ = Anion bedeutet.
  • Innerhalb dieser Gruppe sind solche bevorzugt bei denen
    Figure imgb0002
    (R1, R2 = H, Alkyl, Aryl)
    Figure imgb0003
    Z = Triazolylrest mit quartärem Stickstoffatom, beispielsweise
    Figure imgb0004
    sowie solche bei denen X die obige Bedeutung hat, Y =
    Figure imgb0005
    Z = Imidazolylrest mit quartärem N-Atom, z.B.
    Figure imgb0006
  • Besonders bevorzugte Aufheller sind die in den folgenden Literaturstellen beschriebenen DE-OS 2 821 116, DE-OS 2 040 189 und DE-OS 1 670 999.
  • Als anionische Tenside kommen u.a. solche in Betracht, wie sie in der DE-OS 2 257 945 beschrieben sind. Beispielhaft seien genannt:
    • Sulfatierte Alkylenoxidaddukte, sulfatierte partiell veresterte mehrwertige Alkohole, Alkylsulfonat, Natriumdialkylsulfosuccinate, Alkylbenzolsulfonate, Kondensationsprodukte aus Naphthalinsulfonsäuren oder Ditolylethersulfonsäuren mit Formaldehyd, Ligninsulfonate und Oxyligninsulfonate, oder Kondensationsprodukte aus Kresol, 2-Napthol-6-sulfonsäure, Formaldehyd und Schwefelsäure. Bevorzugt sind Tenside mit Dispergiermitteleigenschaften, wie die vorstehend genannten Ligninderivate und Formaldehydkondensationsprodukte.
  • Die anionischen Tenside können in Form der freien Säure oder in Form ihrer wasserlöslichen Salze eingesetzt werden.
  • Weitere übliche Zusätze sind beispielsweise:
    • anorganische Salze, wie NaCl, Na2S04: Salze organischer Säuren, z.B. CH3COONa, oder gut wasserlösliche organische Verbindungen, wie z.B. ε-Caprolactam, Zucker, u.a.
  • Die Konzentration des kationischen optischen Aufhellers in der vorzugsweise flüssigen wässrigen Präparation liegt im Bereich von 1 - 10 %, die der anionischen Tenside von 3 - 40 % und die der weiteren Zusätze ebenfalls von 3 - 40 %.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäßen Aufhellerpräparationen erfolgt dadurch, daß die kationischen optischen Aufheller zusammen mit den anionischen Tensiden und ggf. den weiteren Zusätzen in wäßrigem Medium homogenisiert und ggf. unter Erwärmung in Lösung gebracht werden.
  • Die Lösung kann ggf. filtriert werden, um noch ungelöste Bestandteile oder Verunreinigungen abzutrennen.
  • Die Homogenisierung erfolgt nach bekannten Verfahren mit z.B. Schnellrührern, Rotor-Stator-Mühlen, Dissolvern oder ähnlichen Geräten.
  • Wird eine feste Präparation gewünscht, so können die flüssigen Präparationen mit bekannten Trocknungsverfahren getrocknet werden.
  • Die erfindungsgemäßen Aufhellerpräparate eignen sich hervorragend zur Herstellung von Färbeflotten zum Weißtönen von Polyacrylnitrilfasern nach dem Ausziehverfahren, vorzugsweise mit einer im selhen Bad durchgeführten Bleiche des Fasermaterials, beispielsweise mit Natriumchlorit.
    • Beispiel 1
  • 3,6 g des optischen Aufhellers der Formel
    Figure imgb0007
    werden in einer Lösung von 40 g eines Kondensationsproduktes aus Ditolylether, Formaldehyd und Schwefelsäure in 66,5 g Wasser bei 70°C unter Rühren gelöst. Die Lösung bleibt auch nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur erhalten.
  • Gegenüber der geringen Wasserlöslichkeit des Aufhellerwirkstoffs von nur 0,07 % kann mit der o.g. Zubereitung eine 50-fach höhere Konzentration erzielt werden.
    • Beispiel 2
  • 7 g des Aufhellers aus Beispiel 1 werden mit 88 g des anionischen Tensids aus Beispiel 1 und 1 g CH3COONa in 250 g Wasser gelöst und anschließend zu einem Pulver mit 4 % Restfeuchte sprühgetrocknet.
  • Diese Präparation ergibt auf Polyacrylnitrilfasern im Konzentrationsbereich von 0,2-2 % und in Flottenverhältnissen von 1:10 bis 1:40 angewendet, brillante grünstichige Aufhellungen.
    • Beispiel 3
  • 6 g des optischen Aufhellers der Formel
    Figure imgb0008
  • werden zusammen mit 88 g des anionischen Tensids aus Beispiel 1 und 1 g CH3COONa in 250 g Wasser unter Rühren homogenisiert und zu einem Pulver mit 5 % Restfeuchte sprühgetrocknet.
  • 30 g dieses Pulvers werden in 70 g kochendem Wasser von pH 4 (essigsauer) gelöst. Diese Lösung bleibt auch nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur erhalten.
  • Gegenüber der geringen Wasserlöslichkeit des Aufhellerwirkstoffs von nur 0,030 % in Wasser kann mit dieser Präparation eine 60-fach höhere Konzentration erreicht werden.
  • Die o.g. Präparation ergibt auf Polyacrynitrilfasern im Konzentrationsbereich von 0,2-2 % und in Flottenverhältnissen von 1:10 bis 1:40 angewendet, brillante blaustichige Färbungen.
  • Ähnliche Effekte erhält man, wenn man den in der vorstehend beschriebenen Präparation enthaltenen Aufheller durch den Aufheller gemäß Beispiel 1 ersetzt.

Claims (3)

1. Aufhellerpräparationen, bestehend aus einem kationischen optischen Aufheller, einem anionischen Tensid und ggf. weiteren üblichen Zusätzen.
2. Aufhellerpräparationen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Tensid Lignin-, Oxyligninsulfonate oder Kondensationsprodukte von Naphthalinsulfonsäuren oder Ditolylethersulfonsäuren mit Formaldehyd enthalten.
3. Aufhellerpräparation gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Aufheller Verbindungen der Formel
Figure imgb0009
worin
X = Triazolyl-Rest
Y = Cumarinyl- oder Benzofuranyl-Rest
Z = am N-Atom quaternierter heteroaromatischer Rest
Anθ=Anion bedeuten, einsetzt.
EP82108168A 1981-09-16 1982-09-04 Präparationen optischer Aufheller Expired EP0074590B1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3136809 1981-09-16
DE19813136809 DE3136809A1 (de) 1981-09-16 1981-09-16 Praeparationen optischer aufheller

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP0074590A2 true EP0074590A2 (de) 1983-03-23
EP0074590A3 EP0074590A3 (en) 1984-05-16
EP0074590B1 EP0074590B1 (de) 1987-05-27

Family

ID=6141843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP82108168A Expired EP0074590B1 (de) 1981-09-16 1982-09-04 Präparationen optischer Aufheller

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP0074590B1 (de)
JP (1) JPS5861196A (de)
DE (2) DE3136809A1 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2289474A (en) * 1994-05-12 1995-11-22 Ciba Geigy Ag Protective use
US5688758A (en) * 1994-07-01 1997-11-18 Ciba Specialty Chemicals Corporation Textile treatment
EP0682145A3 (de) * 1994-05-12 1998-08-26 Ciba SC Holding AG Textilbehandlungen
EP0801700B1 (de) * 1995-01-05 2001-11-14 Bayer Ag Verwendung weissgetönter kunststoffe zum weisstönen von papierstreichmassen und derart weissgetönte papierstreichmassen

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0498288U (de) * 1991-01-22 1992-08-25

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1248652A (en) * 1968-04-25 1971-10-06 Du Pont Water-insoluble dye salts
DE2257945A1 (de) * 1972-11-25 1974-05-30 Basf Ag Verfahren zur herstellung von zubereitungen kationischer farbstoffe
CH597335A5 (de) * 1973-09-14 1978-03-31 Ciba Geigy Ag

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2289474A (en) * 1994-05-12 1995-11-22 Ciba Geigy Ag Protective use
EP0682145A3 (de) * 1994-05-12 1998-08-26 Ciba SC Holding AG Textilbehandlungen
US6117189A (en) * 1994-05-12 2000-09-12 Ciba Specialty Chemicals Corporation Protective method
US5688758A (en) * 1994-07-01 1997-11-18 Ciba Specialty Chemicals Corporation Textile treatment
EP0801700B1 (de) * 1995-01-05 2001-11-14 Bayer Ag Verwendung weissgetönter kunststoffe zum weisstönen von papierstreichmassen und derart weissgetönte papierstreichmassen
US6387296B1 (en) 1995-01-05 2002-05-14 Bayer Aktiengesellschaft Optically brightened plastics for optically brightening paper-coating compounds and paper-coating compounds optically brightened in this manner

Also Published As

Publication number Publication date
EP0074590A3 (en) 1984-05-16
EP0074590B1 (de) 1987-05-27
DE3136809A1 (de) 1983-03-31
JPS5861196A (ja) 1983-04-12
DE3276440D1 (en) 1987-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0069300B1 (de) Flüssige Reaktivfarbstoffzubereitungen und ihre Verwendung
DE2326935C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Lignin-Addukten mit blockierten Hydroxylgruppen und diese Addukte enthaltende Farbstoffmasse
DE2527703A1 (de) Verfahren zur herstellung konzentrierter loesungen anionischer farbstoffe
EP0074590B1 (de) Präparationen optischer Aufheller
DE2633261C2 (de)
EP0222697B1 (de) Modifizierter Säurefarbstoff
DE19645105A1 (de) Verfahren zur Herstellung von sulfonsäuregruppenhaltigen Cu-Phthalocyaninfarbstoffen
DE3403662C2 (de)
CH637988A5 (de) Stabile feindisperse waessrige zubereitungen von dispersionsfarbstoffen und/oder optischen aufhellern.
DE3689014T2 (de) Wässrige flüssige Reaktivfarbstoffzusammensetzung.
DE2542090A1 (de) Kondensationsprodukte
DE2529658A1 (de) Fluessige reaktivfarbstoffzubereitungen
DE2734204B2 (de) Wäßrige, fließfähige, dispersionsstabile Zubereitungen
EP0765964A2 (de) Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierungen
DE2033989C2 (de) Lagerstabile konzentrierte Lösungen von Metallkomplexen von Azo- oder Azo-Azomethinfarbstoffen und ihre Verwendung
DE1594870A1 (de) Zusammensetzungen auf der Basis von Alkalihalogeniten
EP0081737B1 (de) Flüssigkristalline Phase eines Azoreaktivfarbstoffs und deren Verwendung zum Färben und Bedrucken von natürlichen und synthetischen Substraten
EP0060439B1 (de) Weisstönerhaltige Spinnmassen zur Herstellung von Celluloseregeneratfasern
EP0139294B1 (de) Neue Modifikation des Farbstoffs C.I. Acid Blue 324
EP0019577B1 (de) Hochkonzentrierte Farbstofflösungen, deren Herstellung und Verwendung und daraus hergestellte Farbstoffpräparate
DE2528063C2 (de) Stabile, flüssige, wasserhaltige Färbezubereitungen, die Dispersionsund Reaktivfarbstoffe enthalten
DE3738062A1 (de) Lagerstabile suspension von in wasser unloeslichen bis schwerloeslichen farbstoffen
DE2303886C3 (de) Stabile, Epoxypropyltrialkylammoniumsalze enthaltende Gemische
DE2442553C2 (de) Farbstoffpräparationen zur Herstellung tiefer Gelbtöne mit Reaktivfarbstoffen, deren Herstellung und deren Verwendung
DE231927C (de)

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19820904

AK Designated contracting states

Designated state(s): CH DE FR GB IT LI

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Designated state(s): CH DE FR GB IT LI

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

ITF It: translation for a ep patent filed
AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): CH DE FR GB IT LI

REF Corresponds to:

Ref document number: 3276440

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19870702

ET Fr: translation filed
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Effective date: 19880904

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Effective date: 19880930

Ref country code: CH

Effective date: 19880930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19890531

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Effective date: 19890601

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST