EP0058868B1 - Substituierte Tetrahydropyrimidinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Herbizide, die diese Derivate als Wirkstoffe enthalten - Google Patents

Substituierte Tetrahydropyrimidinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Herbizide, die diese Derivate als Wirkstoffe enthalten Download PDF

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EP0058868B1
EP0058868B1 EP82100905A EP82100905A EP0058868B1 EP 0058868 B1 EP0058868 B1 EP 0058868B1 EP 82100905 A EP82100905 A EP 82100905A EP 82100905 A EP82100905 A EP 82100905A EP 0058868 B1 EP0058868 B1 EP 0058868B1
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EP
European Patent Office
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general formula
group
derivatives
isocyanate
formula
Prior art date
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Expired
Application number
EP82100905A
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EP0058868A1 (de
Inventor
Masahiro Aya
Junichi Saito
Kazuomi Yasui
Kozo Shiokawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience KK
Original Assignee
Nihon Tokushu Noyaku Seizo KK
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Publication date
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Application granted granted Critical
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/06—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D239/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms directly attached in position 2
    • C07D239/10—Oxygen or sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Definitions

  • the invention relates to substituted tetrahydropyrimidinone derivatives, processes for the preparation of these derivatives and herbicides which contain these derivatives as active ingredients.
  • the invention particularly relates to substituted tetrahydropyrimidine derivatives which have the general formula have, in which the groups Ar may be the same or different and each of an a-naphthyl group and a group of the formula are selected, wherein X is a radical consisting of a halogen atom, an alkyl radical with 1-4 C atoms, an alkoxy radical with 1-4 C atoms, a nitro group, a cyano group, an alkylcarbonyl group with 1-4 C atoms in the Alkyl part, an alkoxycarbonyl group with 1-4 carbon atoms in the alkoxy part, a trifluoromethyl radical and a phenoxy group is selected, in cases where there are several groups X, these may be the same or different, and n is 0, 1, 2 or 3 stands.
  • the invention further encompasses herbicides which contain the substituted tetrahydropyrimidinone derivatives of the above general formula (I) as active compounds.
  • the invention accordingly relates to the compounds of the above general formula (1), processes for their preparation and their use as herbicides.
  • the compounds according to the invention have a low toxicity to warm-blooded animals and, as mentioned above, good selectivity, they can be used in a convenient and simple manner for weed control.
  • the compounds according to the invention also have a superior selective control action, especially when used as a pre-emergence or post-emergence treatment agent for rice field weeds.
  • the safety of the compounds according to the invention is excellent and they have a superior herbicidal activity and a wide herbicidal spectrum.
  • the applicability of the active compounds of the formula (I) according to the invention is not limited to paddy field weeds and field weeds, rather they are also effective against weeds such as rushes or weeds on fallow land and the like.
  • weeds used here means in its broadest sense all weeds that grow where their growth is undesirable.
  • substituted tetrahydropyrimidinone derivatives of the above general formula (I) according to the invention can be prepared, for example, by the following methods (A), (B) or (C).
  • the groups Ar have the meaning given above.
  • each Ar group represents an a-naphthyl group or a group of the formula being as specific examples of X halogen atoms such as fluorine, chlorine, bromine, iodine etc., lower alkyl radicals such as methyl, ethyl, n-propyl or isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec- or t-butyl etc., lower alkoxy radicals similar alkyl groups as mentioned above, a nitro group, a cyano group, lower alkylcarbonyl groups with similar alkyl groups as above, lower alkoxycarbonyl groups with similar alkoxy groups as above, a trimethylfluoromethyl group and a phenoxy group, while n is for 0, 1, 2 or 3. If there are several groups X here, they can be the same or different.
  • isocyanate of the general formula (III), the other starting material are phenyl isocyanate, a-naphthyl isocyanate, 2-chlorophenyl isocyanate, 3-chlorophenyl isocyanate, 4-chlorophenyl isocyanate, 2-tolyl isocyanate, 3-tolyl isocyanate, 4-tolyl isocyanate, 2-methoxyphenyl isocyanate, 3-methoxyphenyl isocyanate, 4-methoxyphenyl isocyanate, 3-nitrophenyl isocyanate, 2-trifluoromethylphenyl isocyanate, 3-trifluoromethylphenyl isocyanate, 4-trifluoromethylphenyl isocyanate, 4-isopropylphenyl isocyanate, 3,5-dichlorophenyl isocyanate, 2,6-xylyl isocyanate, 3,4-xylyl isocyanate, 3,4-xylyl isocyanate
  • thionyl chloride phosphorus trichloride, phosphorus tribromide and hydrochloric acid as halogenating agents to be used in the reaction.
  • alkali metal hydroxides to be used in the reaction include, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide and lithium hydroxide.
  • This process for the preparation of the compounds according to the invention is conveniently carried out using a solvent or a diluent. Any inert solvent or diluent can be used for this purpose.
  • solvents and diluents are water, aliphatic, alicyclic and aromatic hydrocarbons (which may optionally be chlorinated), e.g. B. hexane, cyclohexane, petroleum ether, ligroin, benzene, toluene, xylene, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, ethylene chloride, trichloroethylene and chlorobenzene, ether, e.g. B.
  • ethyl acetate and amyl acetate acid amides, e.g. B. dimethylformamide and dimethylacetamide, sulfones and sulfoxides, e.g. B. dimethyl sulfoxide and sulfolane, and bases, e.g. B. pyridine.
  • acid amides e.g. B. dimethylformamide and dimethylacetamide
  • sulfones and sulfoxides e.g. B. dimethyl sulfoxide and sulfolane
  • bases e.g. B. pyridine.
  • reaction in the production process according to the invention can be carried out continuously without separating the intermediates during the reaction process, and can provide a desired compound according to the invention of high purity in high yield.
  • the process according to the invention can be carried out within a wide range of temperatures. In general, it is carried out at a temperature between ⁇ 20 ° C. and the boiling point of the mixture, preferably between 0 ° C. and 100 ° C.
  • the reaction will) h preferably carried out under normal pressure, but can also be carried out under increased or reduced pressure.
  • an inert solvent or diluent similar to that described above is advantageously used, as a result of which the desired compound can be obtained in high purity and in high yield.
  • the reaction can be carried out continuously without removal of the intermediates during the reaction process.
  • Process (B) can also be carried out effectively in the presence of a catalyst.
  • a catalyst examples include tetrabutylammonium bromide and the like. the like
  • Process (B) can also be carried out in a wide range of temperatures. In general, it is carried out at a temperature between -20 ° C and the boiling point of the mixture, preferably between 0 ° C and 100 ° C.
  • the reaction is preferably carried out under normal pressure, but it can also be carried out under elevated or reduced pressure.
  • the groups Ar have the meaning given above.
  • an inert solvent or diluent similar to that described above is advantageously used, whereby the desired compound can be obtained in high purity and in high yield.
  • the reaction can be carried out in the presence of an acid-binding agent.
  • Suitable acid-binding agents are, for example, the commonly used agents, e.g. B. alkali metal hydroxides, carbonates, bicarbonates and alcoholates, and tertiary amines, e.g. B. triethylamine, diethylaniline and pyridine.
  • the reaction can be carried out within a wide range of temperatures. In general, it can be carried out at a temperature between -20 ° C and the boiling point of the mixture, advantageously between 0 ° C and 100 ° C. In addition, the reaction is expediently carried out under normal pressure, but it is also possible to work at elevated or reduced pressure.
  • the compounds according to the invention can be applied directly after dilution with water, or they can be packaged and applied to various preparations by methods customarily used in the field of the production of agricultural chemicals using agricultural auxiliaries. These various preparations can be used for practical use as such or after dilution with water to a desired concentration.
  • the term "agricultural auxiliaries” used here means, for example, diluents and extenders (solvents, fillers, carriers, etc.), surface-active agents (solubilizers, emulsifiers, dispersants, wetting agents, etc.), stabilizers, adhesives, propellants for aerosols, synergists, etc.
  • suitable solvents are water and organic solvents, e.g. B. hydrocarbons (e.g. n-hexane, petroleum ether, naphtha, petroleum fractions (e.g. paraffins, kerosene, light oil, medium oil and heavy oil), benzene, toluene and xylene), halogenated hydrocarbons (e.g. methylene chloride, carbon tetrachloride) , Trichlorethylene, ethylene chloride, ethylene dibromide, chlorobenzene, chloroform etc.), alcohols (e.g. methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol and ethylene glycol), ethers (e.g.
  • B. hydrocarbons e.g. n-hexane, petroleum ether, naphtha, petroleum fractions (e.g. paraffins, kerosene, light oil, medium oil and heavy oil), benzene, toluene and xylene), halogen
  • diethyl ether ethylene oxide and dioxane
  • alcohol ethers e.g. ethylene glycol monomethyl ether
  • Ketones e.g. acetone and isophorone
  • esters e.g. ethyl acetate and amyl acetate
  • amides e.g. dimethylformamide and dimethylacetamide
  • sulfoxides e.g. dimethylsufoxide
  • suitable fillers or carriers are inorganic powdery solids, e.g. B. sulfur, slaked lime, magnesium lime, gypsum, calcium carbonate, silicon dioxide, pearlite, pumice, calcite, diatomite, amorphous silicon dioxide, alumina, zeolites, clay minerals (e.g. pyrophyllite, talc, montmorillonite, beidellite, vermiculite, kaolinite and mica) , vegetable powdery solids, e.g. B. cereal flour, starch, processed starches, sugar; Glucose and comminuted plant stem products and ground solid synthetic resins, e.g. B. phenolic resins, urea resins and vinyl chloride resins.
  • inorganic powdery solids e.g. B. sulfur, slaked lime, magnesium lime, gypsum, calcium carbonate, silicon dioxide, pearlite, pumice, calcite, diatomite, amorphous silicon dioxide,
  • Suitable surfactants are anionic surfactants, e.g. B. alkyl sulfates (e.g. sodium lauryl sulfate), aryl sulfonic acids (e.g. alkylarylsulfonate and sodium alkylnaphthalenesulfonate), succinic acid salts and sulfuric acid ester salts of polyethylene glycol alkylaryl ethers, cationic surfactants, e.g. B. alkylamines (e.g. laurylamine, stearyltrimethylammonium chloride and alkyldimethylbenzylammonium chloride) and polyoxyethylene alkylamines, nonionic surfactants, e.g. B.
  • anionic surfactants e.g. B. alkyl sulfates (e.g. sodium lauryl sulfate), aryl sulfonic acids (e.g. alkylarylsulfonate and sodium alkyln
  • polyoxyethylene glycol ether e.g. polyoxyethylene alkylaryl ether and its condensates
  • polyoxyethylene glycol ester e.g. polyoxyethylene fatty acid ester
  • polyol ester e.g. polyoxyethylene sorbitan monolaurate
  • ampholytic surfactants etc.
  • auxiliaries examples include stabilizers, adhesives (e.g. agricultural soaps, casein glue, sodium alginate, polyvinyl alcohol (PVA), adhesives based on vinyl acetate, acrylic adhesives etc.), dispersion stabilizers (e.g. casein, tragacanth, carboxymethyl cellulose (CMC) and polyvinyl alcohol ( PVA), and synergists).
  • adhesives e.g. agricultural soaps, casein glue, sodium alginate, polyvinyl alcohol (PVA), adhesives based on vinyl acetate, acrylic adhesives etc.
  • dispersion stabilizers e.g. casein, tragacanth, carboxymethyl cellulose (CMC) and polyvinyl alcohol ( PVA), and synergists.
  • adhesives e.g. agricultural soaps, casein glue, sodium alginate, polyvinyl alcohol (PVA), adhesives based on vinyl acetate, acrylic adhesives etc.
  • dispersion stabilizers e.g. case
  • the compounds according to the invention can be processed into various preparations by methods which are usually used in the field of the production of agricultural chemicals. Suitable preparations are emulsions, oil solutions, wettable powders, solutions, suspensions, powders, granules, powdery solids, capsules, etc.
  • the herbicides according to the invention can contain the above-mentioned active compounds in an amount of 0.001 to 100% by weight, preferably 0.005 to 95% by weight.
  • the content of active compounds in the above-mentioned preparations and ready-to-use preparations can advantageously be in the range from 0.01 to 95% by weight, preferably 0.05 to 60% by weight.
  • the content of these active compounds can be varied depending on the form of the preparation, the method, purpose, time and place of use and the severity of the weed infestation.
  • the compounds according to the invention can, if necessary, be combined with other agricultural chemicals, e.g. B. insecticides, fungicides, acaricides, nematocides, antivirals, herbicides, plant growth regulators, attractants (z. B. organic phosphate compounds, carbamate compounds, dithio or thiocarbamate compounds, organic chlorine compounds, dinitro compounds, organic sulfur or metal compounds, antibiotics, substituted diphenyl ether compounds, Triazine compounds, and / or fertilizers and the like can be used.
  • B. insecticides, fungicides, acaricides, nematocides, antivirals, herbicides, plant growth regulators, attractants z. B. organic phosphate compounds, carbamate compounds, dithio or thiocarbamate compounds, organic chlorine compounds, dinitro compounds, organic sulfur or metal compounds, antibiotics, substituted diphenyl ether compounds, Triazine compounds, and / or fertilizers and the like can be used.
  • the various preparations and ready-to-use preparations that meet the above containing active compounds according to the invention can be applied by the methods customary for agricultural chemicals, for example by spraying, atomizing, atomizing, dusting, scattering granules, application to water surfaces, pouring, etc.), application to the soil (e.g. Incorporation into the floor and sprinkling) u.
  • the like can also be used according to the ULV method (ultra-low-volume method). In this method, the preparation can even contain up to 100% of the active compounds.
  • the dosage or application rate of the active substance per unit area is about 0.1 to 5 kg, preferably 0.2 to 4 kg / ha. In special cases, however, it is possible or sometimes even necessary to use an application rate that is above or below this range.
  • the invention includes a herbicidal composition
  • a herbicidal composition comprising a compound of general formula (I) above and an extender (a solvent and / or a filler and / or a carrier) and / or a surfactant and, if necessary, a stabilizer, an adhesive and contains a synergist.
  • the invention further comprises a method for weed control, which is characterized in that a compound of the above general formula (I), alone or in combination with an extender (a solvent and / or filler and / or carrier), is applied to the weeds or their habitat. and / or a surfactant and, if necessary, for example a stabilizer, an adhesive and a synergist.
  • an extender a solvent and / or filler and / or carrier
  • the new compounds according to the invention are distinguished in comparison with the active compounds with similar structures known from the literature in that they are essentially have improved activity and very low toxicity to warm-blooded animals, so that they are of great benefit and advantage.
  • a preparation containing the active compound can be obtained as an emulsion by mixing 1 part by weight of the active compound with the acetone and emulsifier in the above-mentioned amounts.
  • the predetermined dose of this preparation is diluted with water for actual use.

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Description

  • Die Erfindung betrifft substituierte Tetrahydropyrimidinonderivate, Verfahren zur Herstellung dieser Derivate und Herbizide, die diese Derivate als Wirkstoffe enthalten.
  • Die Erfindung betrifft insbesondere substituierte Tetrahydropyrimidinderivate, die die allgemeine Formel
    Figure imgb0001
    haben, worin die Gruppen Ar gleich oder verschieden sein können und jeweils aus einer a-Naphthylgruppe und einer Gruppe der Formel
    Figure imgb0002
    ausgewählt sind, worin X ein Rest ist, der aus einem Halogenatom, einem Alkylrest mit 1-4 C-Atomen, einem Alkoxyrest mit 1-4 C-Atomen, einer Nitrogruppe, einer Cyanogruppe, einer Alkylcarbonylgruppe mit 1-4 C-Atomen im Alkylteil, einer Alkoxycarbonylgruppe mit 1-4 C-Atomen im Alkoxyteil, einem Trifluormethylrest und einer Phenoxygruppe bestehenden Gruppe ausgewählt ist, wobei in Fällen, in denen mehrere Gruppen X vorhanden sind, diese gleich oder verschieden sein können, und n für 0, 1, 2 oder 3 steht.
  • Die substituierten Tetrahydropyrimidinonderivate der vorstehenden allgemeinen Formel (I) können beispielsweise nach den nachstehend beschriebenen Verfahren (A), (B) oder (C) hergestellt werden, so daß die Erfindung auch diese Herstellungsverfahren umfaßt.
    • (A) Ein Verfahren zur Herstellung eines substituierten Tetrahydropyrimidinonderivats der vorstehenden allgemeinen Formel (I), das gekennzeichnet ist durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel `
      Figure imgb0003
      in der Ar die vorstehend genannte Bedeutung hat, und eines Isocyanats der allgemeinen Formel
      Figure imgb0004
      in der Ar die vorstehend genannte Bedeutung hat, und anschließende Umsetzung mit einem Halogenierungsmittel und dann mit einem Alkalihydroxid.
    • (B) Ein Verfahren zur Herstellung eines substituierten Tetrahydropyrimidinonderivats der vorstehenden allgemeinen Formel (I), das gekennzeichnet ist durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel
      Figure imgb0005
      in der Ar die vorstehend genannte Bedeutung hat und Y ein Halogenatom ist, und eines Isocyanats der allgemeinen Formel
      Figure imgb0006
      in der Ar die vorstehend genannte Bedeutung hat, und anschließende Umsetzung mit einem Alkalihydroxid.
    • (C) Ein Verfahren zur Herstellung eines substituierten Tetrahydropyrimidinonderivats der vorstehenden allgemeinen Formel (I), das gekennzeichnet ist durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel
      Figure imgb0007
      in der die Gruppen Ar die vorstehend genannte Bedeutung haben, mit Phosgen (COCI2) oder Trichloromethylchloroformiat (CCI30COCI).
  • Die Erfindung umfaßt ferner Herbizide, die die substituierten Tetrahydropyrimidinonderivate der vorstehenden allgemeinen Formel (I) als Wirkstoffe enthalten.
  • Von der Anmelderin wurden umfassende Untersuchungen mit dem Ziel durchgeführt, neue Verbindungen mit ausgezeichneter selektiver herbizider Aktivität herzustellen. Zunächst wurde dem Mechanismus dieser Wirkung der zur Zeit verfügbaren Verbindungen mit herbizider Aktivität, insbesondere dem der Harnstoffverbindungen Aufmerksamkeit gewidmet und in dieser Richtung geforscht. Als Ergebnis gelang der Anmelderin die Synthetisierung der substituierten Tetrahydropyrimidinonderivate der vorstehenden allgemeinen Formel (I). Ferner wurde nun gefunden, daß die Verbindungen der Formel (I) eine außergewöhnlich gute selektive herbizide Aktivität aufweisen und einen genauen herbiziden Effekt hervorbringen und insbesondere die Chlorose als Folge der Hemmung der Chlorophyllsynthese bewirken.
  • In Chemical Abstracts, Vol. 57, 9860a, 1962, wird eine Verbindung beschrieben, von der angenommen werden könnte, daß sie eine gewisse Ähnlichkeit in der chemischen Struktur mit den Verbindungen gemäß der Erfindung haben könnte. Es handelt sich um die Verbindung 1-Methyl-3-phenylhexahydro-2- pyrimidinon. Ihre Verwendung wird jedoch in diesem Artikel in keiner Weise erwähnt.
  • Die Untersuchungen der Anmelderin haben ergeben, daß, während die in der vorstehend genannten Veröffentlichung beschriebene bekannte Verbindung fast keine herbizide Wirkung aufweist, wie der später beschriebene Vergleichsversuch zeigt, die neuen Verbindungen der vorstehenden allgemeinen Formel (I) eine ganz ausgezeichnete selektive herbizide Aktivität zeigen.
  • Ferner wurde gefunden, daß von den Verbindungen der vorstehenden allgemeinen Formel (I) diejenigen, in denen der das Stickstoffatom in 1- oder 3-Stellung substituierende Phenylrest wenigstens einen Substituenten hat und dieser Substituent in m-Stellung steht, eine besonders ausgezeichnete Aktivität aufweisen.
  • Gegenstand der Erfindung sind demgemäß die Verbindungen der vorstehenden allgemeinen Formel (1), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.
  • Die vorstehend beschriebenen Ziele sowie verschiedene andere Ziele und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der folgenden Beschreibung.
  • Da die Verbindungen gemäß der Erfindung nur eine geringe Toxizität für Warmblüter und, wie vorstehend erwähnt, gute Selektivität aufweisen, können sie in zweckmäßiger und einfacher Weise für die Unkrautbekämpfung verwendet werden. Die Verbindungen gemäß der Erfindung weisen ferner eine überlegene selektive Bekämpfungswirkung auf, besonders wenn sie als Vorauflauf- oder Nachauflauf-Behandlungsmittel für Reisfeldunkräuter verwendet werden.
  • Die Sicherheit der Verbindungen gemäß der Erfindung ist ausgezeichnet, und sie weisen eine überlegene herbizide Aktivität und ein weites herbizides Spektrum auf.
  • Beispielsweise zeigen sie herbizide Aktivität gegen die nachstehend genannten Paddyfeld-Unkräuter, ohne irgendeine schädliche Wirkung auf die Paddyreispflanzen aufzuweisen.
    • Paddyfeld-Unkräuter
    • Dikotyledone
    • Rotala indica Koehne,
    • Lindernia Procumbens Philcox,
    • Ludwiga prostrata Roxburgh,
    • Potamogeton distinctus A. Benn,
    • Elatine triandra Schk usw.
    • Monokotyledone
    • Echinochloa crus-galli Beauv. var,
    • Monochoria vaginalis Presl,
    • Eleocharis acicularis L.,
    • Eleocharis Kuroguwai Ohwi,
    • Cyperus difformis L.,
    • Cyperus serotinus Rottboel,
    • Sagittaria pygmea Miq,
    • Alisma canaliculatum A. Br. et Bouche,
    • Scirpus juncoides Roxburgh var. usw.
  • Darüber hinaus zeigen die Verbindungen herbizide Aktivität gegen die nachstehend genannten Unkräuter, ohne irgendeine nachteilige Wirkung auf Nutzpflanzen einschließlich der Dikotyledone wie Senf, Senfpflanzen, Baumwolle, Möhren, Erbsen und Bohnen, Kartoffeln, Runkelrüben, Java-Mandeln usw. und Monokotyledone wie Mais, Reis, Hafer, Gerste, Weizen, Hirse, Zuckerrohr usw. auszuüben.
    • Feldunkräuter-Dikotyledone
    • Polygonum sp.,
    • Chenopodium album Linnaeus,
    • Stellaria media Villars,
    • Portulaca oleracea Linnaeus usw.
    • Monokotyledone
    • Echinochloa crus-galli Beauv. var.,
    • Digitaria adscendens Henr.,
    • Cyperus iria L. usw.
  • Es ist zu bemerken, daß die vorstehend genannten Arten von Pflanzen lediglich als repräsentativ für die in Lateinisch genannten jeweiligen Gattungen angegeben wurden.
  • Ferner ist die Anwendbarkeit der Wirkstoffe der Formel (I) gemäß der Erfindung nicht auf Paddyfeldunkräuter und Feldunkräuter begrenzt, vielmehr sind sie auch wirksam gegen Unkräuter wie Binsen oder Unkräuter auf Brachland u. dgl. Der hier gebrauchte Ausdruck « Unkräuter bedeutet in seinem weitesten Sinne alle Unkräuter, die dort wachsen, wo ihr Wachstum unerwünscht ist.
  • Die substituierten Tetrahydropyrimidinonderivate der vorstehenden allgemeinen Formel (I) gemäß der Erfindung, können beispielsweise nach den folgenden Verfahren (A), (B) oder (C) hergestellt werden.
    • Verfahren (A)
  • Figure imgb0008
  • Hierin haben die Gruppen Ar die vorstehend genannte Bedeutung.
  • Im vorstehenden Reaktionsschema steht jede Gruppe Ar für eine a-Naphthylgruppe oder eine Gruppe der Formel
    Figure imgb0009
    wobei als spezielle Beispiele für X Halogenatome wie Fluor, Chlor, Brom, Jod usw., niedere Alkylreste wie Methyl, Ethyl, n-Propyl oder Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, sek.- oder t-Butyl usw., niedere Alkoxyreste mit ähnlichen Alkylresten, wie sie vorstehend genannt wurden, eine Nitrogruppe, eine Cyanogruppe, niedere Alkylcarbonylgruppen mit ähnlichen Alkylresten, wie sie vorstehend genannt wurden, niedere Alkoxycarbonylgruppen mit ähnlichen Alkoxyresten wie sie vorstehend genannt wurden, eine Trimethylfluoromethylgruppe und eine Phenoxygruppe zu nennen sind, während n für 0, 1, 2 oder 3 steht. Wenn hier mehrere Gruppen X vorhanden sind, können sie gleich oder verschieden sein.
  • Für das durch das vorstehende Reaktionsschema (A) veranschaulichte Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß der Erfindung seien als spezielle Beispiele eines der Ausgangsmaterialien, nämlich der Verbindung der allgemeinen Formel (11), genannt: N-3-Hydroxypropyl-3-fluoroanilin, N-3-Hydroxypropyl-3-chloroanilin, N-3-Hydroxypropyl-3-bromoanilin, N-3-Hydroxypropyl-3-toluidin, N-3-Hydroxypropyl-3-methoxyanilin, N-3-Hydroxypropyl-3-isopropoxyanilin, N-3-Hydroxypropyl-3-phenoxyanilin, N-3-Hydroxypropyl-3-nitroanilin, N-3-Hydroxypropyl-3-cyanoanilin, N-3-Hydroxypropyl-3-acetanilin, N-3-Hydroxypropyl-3-ethoxycarbonylanilin, N-3-Hydroxypropyl-3-trifluoromethylanilin, N-3-Hydroxypropyl-2,5-di- chloroanilin, N-3-Hydroxypropyl-3,4-dichloroanilin, N-3-Hydroxypropyl-3,5-dichloroanilin, N-3-Hydroxypropyl-3,5-xylidin, N-3-Hydroxypropyl-3,4-dimethoxyanilin, N-3-Hydroxypropyl-3-chlor-4-trifluoro- methylanilin, N-3-Hydroxypropyl-3,5-bistrifluoromethylanilin, N-3-Hydroxypropyl-2,4,5-trichloranilin, N-3-Hydroxypropyl-3,5-dimethoxyanilin, N-3-Hydroxypropyianiiin, N-3-Hydroxypropyl-a-naphthylamin, N-3-Hydroxypropyl-2-chloroanilin, N-3-Hydroxypropyl-4-chloroanilin, N-3-Hydroxypropyl-2-toluidin, N-3-Hydroxypropyl-4-toluidin, N-3-Hydroxypropyl-2-methoxyanilin, N-3-Hydroxypropyl-4-methoxyanilin, N-3-Hydroxypropyl-2-trifluoromethylanilin, N-3-Hydroxypropyl-4-trifluoromethylanilin, N-3-Hydroxypropyl-4-isopropylanilin, N-3-Hydroxypropyl-2,6-xylidin und N-3-Hydroxypropyl-3,4-xylidin.
  • Spezielle Beispiele des Isocyanats der allgemeinen Formel (lll), des anderen Ausgangsmaterials, sind Phenylisocyanat, a-Naphthylisocyanat, 2-Chlorphenylisocyanat, 3-Chlorophenylisocyanat, 4-Chlorophenylisocyanat, 2-Tolylisocyanat, 3-Tolylisocyanat, 4-Tolylisocyanat, 2-Methoxyphenylisocyanat, 3-Methoxyphenylisocyanat, 4-Methoxyphenylisocyanat, 3-Nitrophenylisocyanat, 2-Trifluoromethylphenylisocyanat, 3-Trifluoromethylphenylisocyanat, 4-Trifluoromethylphenylisocyanat, 4-Isopropylphenylisocyanat, 3,5-Dichlorophenylisocyanat, 2,6-Xylylisocyanat, 3,4-Xylylisocyanat, 3-Chloro-4-trifluoromethylphenylisocyanat, 2,4,5-Trichlorophenylisocyanat, 3-Fluorophenylisocyanat, 3-Bromophenylisocyanat, 3-lsopropoxyphenylisocyanat, 3-Phenoxyphenytisocyanat, 3-Cyanophenylisocyanat, 3-Acetylphenylisocyanat, 3-Ethoxycarbonylphenylisocyanat, 2,5-Dichlorophenylisocyanat, 3,4-Dichlorophenylisocyanat, 3,5-Xylylisocyanat, 3,4-Dimethoxyphenylisocyanat, 3,5-Bistrifluoromethylisocyanat, 3,5-Dimethoxyphenylisocyanat usw.
  • Auch bei dem vorstehend beschriebenen Herstellungsverfahren (A) kommen als Halogenierungsmittel, die bei der Reaktion zu verwenden sind, beispielsweise Thionylchlorid, Phosphortrichlorid, Phosphortribromid und Salzsäure in Frage.
  • Ferner kommen bei dem vorstehend beschriebenen Herstellungsverfahren (A) als Alkalihydroxide, die bei der Reaktion zu verwenden sind, beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Lithiumhydroxid in Frage.
  • Das vorstehend beschriebene Herstellungsverfahren wird durch das folgende repräsentative Beispiel ausführlicher beschrieben :
    Figure imgb0010
  • Dieses Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß der Erfindung wird zweckmäßig unter Verwendung eines Lösungsmittels oder eines Verdünnungsmittels durchgeführt. Zu diesem Zweck können beliebige inerte Lösungsmittel oder Verdünnungsmittel verwendet werden.
  • Beispiele solcher Lösungsmittel und Verdünnungsmittel sind Wasser, aliphatische, alicyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe (die gegebenenfalls chloriert sein können), z. B. Hexan, Cyclohexan, Petroläther, Ligroin, Benzol, Toluol, Xylol, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Ethylenchlorid, Trichloroethylen und Chlorbenzol, Äther, z. B. Diethyläther, Methylethyläther, Diisopropyläther, Dibutyläther, Propylenoxid, Dioxan und Tetrahydrofuran, Ketone, z. B. Aceton, Methylethylketon, Methylisopropylketon und Methylisobutylketon, Nitrile, z. B. Acetonitril, Propionitril und Acrylnitril, Alkohole, z. B. Methanol, Ethanol, Isopropanol, Butanol und Ethylenglykol, Ester, z. B. Ethylacetat und Amylacetat, Säureamide, z. B. Dimethylformamid und Dimethylacetamid, Sulfone und Sulfoxide, z. B. Dimethylsulfoxid und Sulfolan, und Basen, z. B. Pyridin.
  • Ferner kann die Reaktion beim Herstellungsverfahren gemäß der Erfindung kontinuierlich ohne Abtrennung der Zwischenprodukte während des Reaktionsprozesses durchgeführt werden, und sie vermag eine gewünschte Verbindung gemäß der Erfindung von hoher Reinheit in hoher Ausbeute zu liefern.
  • Das Verfahren gemäß der Erfindung kann innerhalb eines weiten Bereichs von Temperaturen durchgeführt werden. Im allgemeinen wird es bei einer Temperatur zwischen - 20°C und dem Siedepunkt des Gemisches, vorzugsweise zwischen 0°C und 100 °C durchgeführt. Die Reaktion wird )h vorzugsweise unter Normaldruck durchgeführt, kann jedoch auch unter erhöhtem oder vermindertem Druck durchgeführt werden.
    • Verfahren (B)
  • Figure imgb0011
  • Hierin haben die Gruppen Ar und Y die vorstehend genannten Bedeutungen.
  • Für das durch das vorstehende Reaktionsschema veranschaulichte Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß der Erfindung seien als spezielle Beispiele des einen Ausgangsmaterials, nämlich der Verbindung der allgemeinen Formel (IV), genannt : N-3-Chloropropyl-3-fluoroanilin, N-3-Chloropropyl-3-chloroanilin, N-3-Chloropropyl-3-bromoanilin, N-3-Chloropropyl-3-toluidin, N-3-Chloropropyl-3-methoxyanilin, N-3-Chloropropyl-3-isopropoxyanilin, N-3-Chloropropyl-3-phenoxyanilin, N-3-Chloropropyl-3-nitroanilin, N-3-Chloropropyl-3-cyanoanilin, N-3-Chloropropyl-3-acetylanilin, N-3-Chloropropyl-3- ethoxycarbonylanilin, N-3-Chloropropyl-3-trifluoromethylanilin, N-N-3-Chloropropyl-2,5-dichloroanilin, N-3-Chloropropyl-3,4-dichloroanilin, N-3-Chloropropyl-3,5-dichloroanilin, N-3-Chloropropyl-3,5-xylidin, N-3-Chloropropyl-3,4-dimethoxyanilin, N-3-Chloropropyl-3-chloro-4-trifluoromethylanilin, N-3-Chloropropyl-3,5-bistrifluoromethylanilin, N-3-Chloropropyl-2,4,5-trichloroanilin, N-3-Chloropropyl-3,5-dimethoxy- anilin, N-3-Chloropropylanilin, N-3-Chloropropyl-a-naphthylanilin, N-3-Chloropropyl-2-chloroanilin, N-3-Chloropropyl-4-chloroanilin, N-3-Chloropropyl-2-toluidin, N-3-Chloropropyl-4-toluidin, N-3-Chloropropyl-2-methoxyanilin, N-3-Chloropropyl-4-methoxyanilin, N-3-Chloropropyl-2-trifluoromethylanilin, N-3-Chloropropyl-4-trifluoromethylanilin, N-3-Chloropropyl-4-isopropylanilin, N-3-Chloropropyl-2,6-xylidin, N-3-Chloropropyl-3,4-xylidin usw. sowie ihre analogen N-3-Brompropylverbindungen.
  • Als spezielle Beispiele des Isocyanats der allgemeinen Formel (111), des anderen Ausgangsmaterials, können die gleichen Verbindungen, die für das vorstehend beschriebene Verfahren (I) angegeben wurden, genannt werden.
  • Ebenso können als spezielle Beispiele des bei der Reaktion des vorstehenden Verfahrens (B) zu verwendenden Alkalihydroxids die gleichen Verbindungen, die für das Verfahren (A) angegeben wurden, genannt werden.
  • Das vorstehend beschriebene Herstellungsverfahren (B) wird durch das folgende repräsentative Beispiel ausführlicher beschrieben :
    Figure imgb0012
  • Zur Durchführung des vorstehend dargestellten Verfahrens wird zweckmäßig ein inertes Lösungsmittel oder Verdünnungsmittel ähnlich den vorstehend beschriebenen verwendet, wodurch die gewünschte Verbindung in hoher Reinheit und in hoher Ausbeute erhalten werden kann. Die Reaktion kann kontinuierlich ohne Abtrennung der Zwischenprodukte während des Reaktionsprozesses durchgeführt werden.
  • Das Verfahren (B) kann auch wirksam in Gegenwart eines Katalysators durchgeführt werden. Beispiele geeigneter Katalysatoren sind Tetrabutylammoniumbromid u. dgl.
  • Das Verfahren (B) kann ebenfalls in einem weiten Bereich von Temperaturen durchgeführt werden. Im allgemeinen wird es bei einer Temperatur zwischen -20°C und dem Siedepunkt des Gemisches, vorzugsweise zwischen 0°C und 100 °C durchgeführt. Die Reaktion wird vorzugsweise unter Normaldruck durchgeführt, jedoch kann auch unter erhöhtem oder vermindertem Druck gearbeitet werden.
    • Verfahren (C)
  • Figure imgb0013
  • Hierin haben die Gruppen Ar die vorstehend genannte Bedeutung.
  • Für das durch das vorstehende Reaktionsschema (C) veranschaulichte Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß der Erfindung seien als spezielle Beispiele der Ausgangsverbindung der allgemeinen Formel (V) genannt : 1-(3-Fluoroanilino)-3-anilinopropan, 1-(3-Chloroanilino)-3-anilinopropan, 1-(3-Bromoanilino)-3-anilinopropan, 1-(3-Toluidino)-3-anilinopropan, 1-(3-Methoxyanilino)-3-anilinopropan, 1-(3-Isopropoxyanitino)-3-anilinopropan, 1-(3-Phenoxyanilino)-3-anilinopropan, 1-(3-Nitroanilino)-3-anili- nopropan, 1-(3-Cyanoanilino)-3-anilinopropan, 1-(3-Acetylanilino)-3-anilinopropan, 1-(3-Ethoxycarbony- lanilino)-3-anilinopropan, 1-(3-Trifluoromethylanilino)-3-anilinopropan, 1-(3-Trifluoromethylanilino)-3-a-naphthylaminopropan, 1-(3-Fluoroanilino)-3-(3-toluidino)propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(2-chloroanili- no)propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(3-chloroanilino)propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(4-chloroanilino)-propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(2-toluidino)propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(3-toluidino)-propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(4-toluidino)propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(2-methoxyanilino)propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(3-methoxy- anilino)propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(4-methoxyanilino)propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(3-nitroanili- no)propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(2-trifluoromethylanilino)propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(3-trifluoro- methylanilino)propan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(4-trifluoromethylanilino)propan, '1-(3-Bromoanilino)-3-(3-trifluoromethylanilino)propan, 1-(3-Toluidino)-3-(2-toluidino)propan, 1,3-Bis(3-toluidino)propan, 1-(3-To- luidino)-3-(4-toluidino)-propan, 1,3-Bis(3-methoxyanilino)propan, 1-(3-Methoxyanilino)-3-(3-trifluoro- methylanilino)propan, 1-(3-Nitroanilino)-3-(2-toluidino)propan, 1-(3-Cyanoanilino)-3-(3-trifluoromethyla- nilino)propan, 1-(3-Trifluoromethylanilino)-3-(2-chloroanilino)propan, 1-(3-Trifluoromethylanilino)-3-(4-chloroanilino)propan, 1-(3-Trifluoromethylanilino)-3-(2-toluidino)propan, 1-(3-Trifluoromethylanilino)-3-(3-toluidino)propan, 1-(3-Trifluoromethylanilino)-3-(4-isopropylanilino)propan, 1,(3-Trifluoromethylanili- no)-3-(2-methoxyanilino)propan, 1-(3-Trifluoromethylanilino)-3-(4-methoxyanilino)propan, 1,3-Bis(3-trifluoromethylanilino)propan, 1-(2,5-Dichloroanilino)-3-anilinopropan, 1-(3,4-Dichloroanilino)-3-anili- nopropan, 1-(3,5-Dichloroanilino)-3-anilinopropan, 1-(3,5-Xylidino)-3-anilinopropan, 1-(3,4-Dimethoxyani- lino)-3-anilinopropan, 1-(3-Chloro-4-trifluoromethylanilino)-3-anilinopropan, 1-(3,5-Bistrifluoromethylani- lino)-3-anilinopropan, 1-(3-Chloroanilino)-3-(3,5-dichloroanilino)propan, 1-(3-Trifluoromethylanilino)-3-(3,5-dichloroanilinopropan, 1-(3-Trifluoromethylanilino)-3-(2,6-xylidino)propan, 1-(3-Trifluoromethylanili- no)-3-(3,4-xylidino)propan, 1-(3-Trifluoromethylanilino)-3-(3-chloro-4-trifluoromethylanilino)propan, 1-(3, 4-Dichloroanilino)-3-(2-toluidino)propan, 1-(2,4,5-Trichloroanilino)-3-anilinopropan, 1-(3-Trifluoromethy- lanilino)-3-(2,4,5-trichloroanilino)propan, 1-(3,5-Dimethoxyanilino)-3-anilinopropan, 1-(3-Phenoxyanili- no)-3-(3-trifluoromethylanilino)propan, 1-(3,5-Dichloroanilino)-3-(2-methoxyanilino)propan und 1-a-Naphthyl- amino-3-anilinopropan.
  • Das vorstehend beschriebene Herstellungsverfahren (C) wird durch das folgende repräsentative Beispiel ausführlicher beschrieben:
    Figure imgb0014
  • Zur Durchführung des vorstehend dargestellten Verfahrens (C) wird zweckmäßig ein inertes Lösungsmittel oder Verdünnungsmittel ähnlich den vorstehend beschriebenen verwendet, wodurch die gewünschte Verbindung in hoher Reinheit und in hoher Ausbeute erhalten werden kann. Die Reaktion kann in Gegenwart eines säurebindenden Mittels durchgeführt werden. Als säurebindende Mittel eignen sich beispielsweise die üblicherweise verwendeten Mittel, z. B. Alkalihydroxide, -carbonate, -bicarbonate und -alkoholate, und tertiäre Amine, z. B. Triethylamin, Diethylanilin und Pyridin.
  • Zur Herstellung der aktiven Verbindungen gemäß der Erfindung unter Anwendung des Verfahrens (C) kann die Reaktion innerhalb eines weiten Bereichs von Temperaturen durchgeführt werden. Im allgemeinen kann sie bei einer Temperatur zwischen -20°C und dem Siedepunkt des Gemisches, zweckmäßig zwischen 0°C und 100 °C durchgeführt werden. Ferner wird die Reaktion zweckmäßig unter Normaldruck durchgeführt, jedoch kann auch bei erhöhtem oder vermindertem Druck gearbeitet werden.
  • Für die Verwendung als Herbizide können die Verbindungen gemäß der Erfindung direkt nach Verdünnung mit Wasser angewandt werden, oder sie können zu verschiedenen Präparaten nach üblicherweise auf dem Gebiet der Herstellung landwirtschaftlicher Chemikalien angewandten Methoden unter Verwendung landwirtschaftlicher Hilfsstoffe konfektioniert und angewandt werden. Diese verschiedenen Präparate können zur praktischen Anwendung als solche oder nach Verdünnung mit Wasser auf eine gewünschte Konzentration verwendet werden. Der hier gebrauchte Ausdruck « landwirtschaftliche Hilfsstoffe bedeutet beispielsweise Verdünnungs- und Streckmittel (Lösungsmittel, Füllstoffe, Träger usw.), oberflächenaktive Mittel (Lösungsvermittler, Emulgatoren, Dispergiermittel, Netzmittel usw.), Stabilisatoren, Haftmittel, Treibmittel für Aerosole, Synergisten usw.
  • Beispiele geeigneter Lösungsmittel sind Wasser und organische Lösungsmittel, z. B. Kohlenwasserstoffe (z. B. n-Hexan, Petroläther, Naphtha, Erdölfraktionen (z. B. Paraffine, Kerosin, Leichtöl, Mittelöl und Schweröl), Benzol, Toluol und Xylol), halogenierte Kohlenwasserstoffe (z. B. Methylenchlorid, Tetrachlorkohlenstoff, Trichlorethylen, Ethylenchlorid, Ethylendibromid, Chlorbenzol, Chloroform usw.), Alkohole (z. B. Methylalkohol, Ethylalkolol, Propylalkohol und Ethylenglykol), Äther (z. B. Diethyläther, Ethylenoxid und Dioxan), Alkoholäther (z. B. Ethylenglykolmonomethyläther), Ketone (z. B. Aceton und Isophoron), Ester (z. B. Ethylacetat und Amylacetat), Amide (z. B. Dimethylformamid und Dimethylacetamid), Sulfoxide (z. B. Dimethylsufoxid).
  • Beispiele geeigneter Füllstoffe oder Träger sind anorganische pulverförmige Feststoffe, z. B. Schwefel, gelöschter Kalk, Magnesiumkalk, Gips, Calciumcarbonat, Siliciumdioxid, Perlit, Bimsstein, Kalzit, Diatomit, amorphes Siliciumdioxid, Tonerde, Zeolithe, Tonminerale (z. B. Pyrophyllit, Talkum, Montmorillonit, Beidellit, Vermiculit, Kaolinit und Glimmer), pflanzliche pulverförmige Feststoffe, z. B. Getreidemehl, Stärke, verarbeitete Stärken, Zucker; Glucose und Produkte aus zerkleinerten Pflanzenstengeln und gemahlene feste synthetische Harze, z. B. Phenolharze, Harnstoffharze und Vinylchloridharze.
  • Beispiele geeigneter oberflächenaktiver Mittel sind anionaktive Tenside, z. B. Alkylsulfate (z. B. Natriumlaurylsulfat), Arylsulfonsäuren (z. B. Alkylarylsulfonat und Natrium-Alkylnaphthalinsulfonat), Bernsteinsäuresalze und Schwefelsäureestersalze von Polyethylen glykol-alkylaryläthern, kationaktive Tenside, z. B. Alkylamine (z. B. Laurylamin, Stearyltrimethylammoniumchlorid und Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid) und Polyoxyethylenalkylamine, nichtionogene Tenside, z. B. Polyoxyethylenglykolether (z. B. Polyoxyethylenalkylarylether und seine Kondensate), Polyoxyethylenglykolester (z. B. Polyoxyethylenfettsäureester), Polyolester (z. B. Polyoxyethylensorbitanmonolaurat), ampholytische oberflächenaktive Mittel usw.
  • Beispiele weiterer Hilfsstoffe sind Stabilisatoren, Haftmittel (z. B. landwirtschaftliche Seifen, Kaseinleim, Natriumalginat, Polyvinylalkohol (PVA), Klebstoffe auf Vinylacetatbasis, Acrylklebstoffe usw.), Dispersionsstabilisatoren (z. B. Kasein, Tragant, Carboxymethylcellulose (CMC) und Polyvinylalkohol (PVA), und Synergisten).
  • Die Verbindungen gemäß der Erfindung können nach Verfahren, die üblicherweise auf dem Gebiet der Herstellung landwirtschaftlicher Chemikalien angewandt werden, zu verschiedenen Präparaten verarbeitet werden. Als Präparate kommen Emulsionen, Öllösungen, netzbare Pulver, Lösungen, Suspensionen, Pulver, Granulat, pulverförmige Feststoffe, Kapseln usw in Frage.
  • Die Herbizide gemäßt der Erfindung können die vorstehend genannten Wirkstoffe in einer Menge von 0,001 bis 100 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 95 Gew.-%, enthalten.
  • Für den tatsächlichen Gebrauch kann der Gehalt an Wirkverbindungen in den vorstehend genannten Präparaten und gebrauchsfertigen Präparaten zweckmäßig im Bereich von 0,01 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 60 Gew.-% liegen. Der Gehalt and diesen Wirkverbindungen kann in Abhängigkeit von der Form des Präparats, dem Verfahren, Zweck, der Zeit und dem Ort der Anwendung und der Schwere des Unkrautbefalls variiert werden.
  • Die Verbindungen gemäß der Erfindung können, falls weiter erforderlich, in Kombination mit anderen landwirtschaftlichen Chemikalien, z. B. Insektiziden, Fungiziden, Akariziden, Nematoziden, Antivirusmitteln, Herbiziden, Pflanzenwachstumsreglern, Lockmitteln (z. B. organischen Phosphatverbindungen, Carbamatverbindungen, Dithio- oder Thiocarbamatverbindungen, organischen Chlorverbindungen, Dinitroverbindungen, organischen Schwefel- oder Metallverbindungen, Antibiotika, substituierten Diphenylätherverbindungen, Harnstoffverbindungen und Triazinverbindungen, und/oder Düngemitteln u. dgl. verwendet werden.
  • Die verschiedenen Präparate und gebrauchsfertigen Präparate, die die vorstehend genannten aktiven Verbindungen gemäß der Erfindung enthalten, können nach den für landwirtschaftliche Chemikalien üblichen Methoden angewandt werden, beispielsweise durch Sprühen, Vernebeln, Zerstäuben, Stäuben, Streuen von Granulat, Aufbringen auf Wasseroberflächen, Gießen usw.), Anwendung auf den Boden (z. B. Einarbeiten in den Boden und Berieseln) u. dgl. Ferner können sie nach dem ULV-Verfahren (ultra-low-volume method) angewandt werden. Bei diesem Verfahren kann das Präparat, sogar bis zu 100 % der aktiven Verbindungen enthalten.
  • Die Dosierung oder Aufwandmenge der Wirksubstanz pro Flächeneinheit beträgt etwa 0,1 bis 5 kg, vorzugsweise 0,2 bis 4 kg/ha. In besonderen Fällen ist es jedoch möglich oder manchmal sogar notwendig, eine über oder unter diesem Bereich liegende Aufwandmenge zu verwenden.
  • Die Erfindung umfaßt ein herbizides Mittel, das eine Verbindung der vorstehenden allgemeinen Formel (I) und ein Streckmittel (ein Lösungsmittel und/oder einen Füllstoff und/oder einen Träger) und/oder ein oberflächenaktives Mittel und, falls erforderlich, einen Stabilisator, ein Haftmittel und einen Synergisten enthält.
  • Die Erfindung umfaßt ferner ein Verfahren zur Unkrautbekämpfung, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man auf die Unkräuter oder ihren Lebensraum eine Verbindung der vorstehenden allgemeinen Formel (I) allein oder in Kombination mit einem Streckmittel (einem Lösungsmittel und/oder Füllstoff und/oder Träger) und/oder einem oberflächenaktiven Mittel und, falls erforderlich, beispielsweise einem Stabilisator, einem Haftmittel und einem Synergisten aufbringt.
  • Die Ausführungsform der Erfindung wird nachstehend ausführlich durch die folgenden Beispiele beschrieben.
    • Beispiel 1 (netzbares Pulver)
  • 15 Teile der Verbindung Nr. 6 gemäß der Erfindung, 80 Teile eines 1 : 5-Gemisches von gemahlenem Diatomit und gemahlenem Ton, 2 Teile Natriumalkylbenzolsulfonat und 3 Teile eines Kondensats von Natriumalkylnaphthalinsulfonat und Formalin wurden gemahlen und gemischt, wobei ein netzbares Pulver erhalten wurde. Dieses Pulver wurde mit Wasser verdünnt und durch Sprühen auf Unkräuter und/oder ihren Lebensraum angewandt.
    • Beispiel 2 (Emulsion)
  • 30 Teile der Verbindung Nr. 10 gemäß der Erfindung, 55 Teile Xylol, 8 Teile Polyoxyethylenalkylphenylether und 7 Teile Calciumalkylbenzolsulfonat wurden unter Rühren gemischt, wobei eine Emulsion entstand. Diese Emulsion wurde mit Wasser verdünnt und durch Tropfen auf Unkräuter und/oder ihren Lebensraum angewandt.
    • Beispiel 3 (Stäubemittel)
  • 2 Teile der Verbindung Nr. 25 gemäß der Erfindung und 98 Teile gemahlener Ton wurden gemahlen und gemischt, wobei ein Stäubemittel entstand. Dieses Mittel wurde auf Unkräuter und/oder ihren Lebensraum gestäubt. '
    • Beispiel 4 (Stäubemittel)
  • 1,5 Teile der Verbindung Nr. 40 gemäß der Erfindung, 0,5 Teile Isopropylhydrogenphosphat (PAP) und 98 Teile gemahlener Ton wurden gemahlen und gemischt, wobei ein Stäubemittel entstand, das auf Unkräuter und/oder ihren Lebensraum gestäubt wurde.
    • Beispiel 5 (Granulat)
  • 20 Teile Wasser wurden zu einem Gemisch von 10 Teilen der Verbindung Nr. 1 gemäß der Erfindung, 30 Teilen Bentonit (Montmorillonit), 58 Teilen Talkum und 2 Teilen Ligninsulfonat gegeben. Das erhaltene Gemisch wurde innig geknetet, mit einem Extruder-Granulator zu Granulat einer Korngröße von 0,42 bis 2 mm (10-40 mesh) granuliert und bei 40 bis 50 °C getrocknet. Das Granulat wurde auf Unkräuter und/oder ihren Lebensraum gestreut.
    • Beispiel 6 (Granulat)
  • 95 Teile eines Tonmineralgranulats einer Teilchengrößenverteilung von 0,2 bis 2 mm wurden in einen Drehmischer gegeben. Eine Lösung von 5 Teilen der Verbindung Nr. 2 gemäß der Erfindung in einem organischen Lösungsmittel wurde während des Drehens über die Teilchen gesprüht, wodurch diese gleichmäßig benetzt wurden. Sie wurden dann bei 40 bis 50 °C unter Bildung von Granulat getrocknet. Das Granulat wurde durch Streuen auf Unkräuter oder ihren Lebensraum angewandt.
  • Die neuen Verbindungen gemäß der Erfindung zeichnen sich im Vergleich zu den aus der Literatur bekannten aktiven Verbindungen mit ähnlichen Strukturen dadurch aus, daß sie eine wesentlich verbesserte Wirkung und eine sehr geringe Toxizität gegenüber Warmblütern haben, so daß sie von großem Nutzen und Vorteil sind.
  • Die jede Erwartung übertreffenden ausgezeichneten Eigenschaften und die überaus starke Wirkung der Aktiven Verbindungen gemäß der Erfindung sind an den Ergebnissen der nachstehend beschriebenen Versuche erkennbar, in denen sie auf verschiedenen Unkräuter angewandt wurden.
    • Versuchsbeispiel 1 Test zur Behandlung von Stengeln, Blättern und des Bodens gegen Paddyfeld-Unkräuter unter wasserüberfluteten Bedingungen (Topfversuch) Herstellung der aktiven Verbindung
    • Träger : 5 Gew.-Teile Aceton
    • Emulgator : 1 Gew.-Teil Benzyloxypolyglycolether
  • Ein die aktive Verbindung enthaltendes Präparat kann als Emulsion durch Mischen von 1 Gew.-Teil der aktiven Verbindung mit dem Aceton und Emulgator in den vorstehend genannten Mengen erhalten werden. Die vorbestimmte Dosis dieses Präparats wird für die tatsächliche Anwendung mit Wasser verdünnt.
    • Prüfmethode
  • Paddyfeldboden wurde in Wagner-Töpfe von 1/5 000 Ar gefüllt, und Paddyreissämlinge (Handelssorte « Kinmaze») in der 2-3-Blattphase (Höhe etwa 10 cm) wurden mit 2 Sämlingen pro Topf umgepflanzt. Ferner wurden Samen von Echinochloa crus-galli Beauv, var, Cyperus iria L, Monochoria vaginalis Presl, Scirpus juncoides Roxburgh var. und Breitblattunkräuter, Fragmente von Eleocharis acicularis L und Knollen von Cyperus serotinus Rottboel und Sagittaria pygmaea Miq geimpft, und jeder Topf wurde wassergefüllt gehalten. Wenn die Echinochloa curs-galli Beauv. var bis ungefähr zur 2-Blatt-Phase gewachsen war (etwa 7 bis 9 Tage nach dem Impfen), wurde der Wasserstand auf etwa 6 cm gebracht, und die vorbestimmte Menge jeder Testverbindung gemäß der Erfindung in Form einer Emulsion wurde unter Verwendung einer Pipette für die Behandlung angewandt. Nach dieser Behandlung wurde das Wasser um 2 bis 3 cm pro Tag für zwei Tage abgezogen, worauf die Wasserhöhe bei etwa 3 cm gehalten wurde, und am Tage vier Wochen nach der chemischen Behandlung wurden die herbizide Wirkung und das Ausmaß der Phytotoxizität bewertet und in 5 Bewertungen von 0 bis 5 nach den folgenden Maßstäben eingestuft :
    • Bewertung der Wirkung, ausgedrückt als Vernichtungsrate im Vergleich zu dem Fall der unbehandelten Fläche :
      • 5:95 % oder mehr (vollständige Vernichtung)
      • 4 : 80 % (einschließlich) bis 95 % (ausschließlich)
      • 3 : 50 % (einschließlich) bis 80 % (ausschließlich)
      • 2 : 30 % (einschließlich) bis 50 % (ausschließlich)
      • 1 10 % (einschließlich) bis 30 % (ausschließlich)
      • 0 : weniger als 10% (keine Wirkung)
  • Bewertung der Phytotoxizität gegen Paddyreispflanzen, ausgedrückt als prozentuale Phytotoxizität im Vergleich zu dem Fall der unbehandelten Fläche :
    • 5 : 90 % oder höher (tödlicher Schaden)
    • 4 : 50 % (einschließlich) bis 90 % (ausschließlich)
    • 3 : 30 % (einschließlich) bis 90 % (ausschließlich)
    • 2 10 % (einschließlich) bis 30 % (ausschließlich)
    • 1 : über 0 % und weniger als 10 %
    • 0 0 % (keine Phytotoxizität)
  • Die Ergebnisse des Versuchs sind in Tablelle 1 genannt.
    • (Siehe Tabelle 1, Seite 11'ff.)
  • Figure imgb0015
    Figure imgb0016
    • Bemerkungen
    • 1) Die Nummern der Verbindungen entsprechen den in der nachstehenden Tabelle 2 genannten Verbindungen in den Präparaten.
    • 2) Die Buchstaben A, B, C, D, E, F, G und H in der Spalte mit der Überschrift « Unkräuter entsprechen den folgenden Unkräutern :
      • A Echinochloa crus-galli Beauv. var,
      • B Eleocharis acicularis L.,
      • C Cyperus iria L.,
      • D Scirpus juncoides Roxburgh var,
      • E : Monochoria vaginalis Presl,
      • F : Breitblättrige Unkräuter (z. B. Lindernia Probumbens Philcox, Rotala indica Koehne und Elatine triandra Schk),
      • G : Cyperus serotinus Rottboel und
      • H : Sagittaria pygmaea Miq.
    • 3) Vergleich (a)
      Figure imgb0017
      (die in Chemical Abstracts, Vol. 57, 9860a, 1968, beschriebene Verbindung.)
  • Außerdem wurde als Ergebnis der den vorstehend beschriebenen Versuchen ähnlichen Versuchen bestätigt, daß die Verbindungen Nr. 11, 13, 14, 29, 42, 48, 49, 58, 59 und 61 ausgezeichnete herbizide Aktivität (100%ige Unkrautbekämpfung bei einer Aufwandmenge der Wirkverbindung von 20 kg/ha) haben, ohne irgendwelche Phytotoxizität gegen Reispflanzen aufzuweisen.
  • Die Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß der Erfindung werden in den folgenden Herstellungsbeispielen ausführlicher beschrieben.
    • Herstellungsbeispiel 1
  • Figure imgb0018
  • 15,1 g N-3-Hydroxypropylanilin wurden in 80 ml Chloroform gelöst, und eine Lösung von 18,8 g 3,5-Dichlorophenylisocyanat in 30 ml Chloroform wurde der Lösung bei einer Temperatur von 30 °C oder niedriger zugesetzt. Die Reaktion war leicht exotherm, so daß gekühlt wurde, falls erforderlich. Nachdem einige Zeit bei Raumtemperatur gerührt worden war, wurde der Inhalt 30 Minuten am Rückfluß erhitzt, im die Harnstoffbildungsreaktion zu vollenden. Dann wurde der Inhalt auf eine Temperatur von 10 °C oder niedriger gekühlt, und nach Zusatz einiger Tropfen Pyridin wurden 14,3 g Thionylchlorid bei einer Temperatur von 10 °C oder niedriger zugesetzt. Das Gemisch wurde einige Zeit bei Raumtemperatur gerührt, und wenn die Entwicklung eines Gases aufhörte, wurde es eine weitere Stunde am Rückfluß erhitzt. Durch Entfernung des überschüssigen Thionylchlorids und Chloroforms unter Druck wurde das rohe Chlorid als Rückstand erhalten. Dieses rohe Chlorid wurde in 50 ml Ethanol gelöst. Der Lösung wurde eine Lösung von 11,2 g Kaliumhydroxid in 40 ml Ethanol zugesetzt und das Gemisch 2 Stunden unter gutem Rühren am Rückfluß erhitzt. Nach der Reaktion wurde der größte Teil des Ethanols unter vermindertem Druck entfernt und der Rückstand in Wasser gegossen, wodurch das gewünschte Produkt in Form von rohen Kristallen ausgefällt wurde. Durch Umkristallisation aus Methanol wurden 27,3 g des gewünschten Produkts, 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-phenyl-tetrahydro-2-pyrimidinon, vom Schmelzpunkt 128 bis 129°C erhalten.
    • Herstellungsbeispiel 2
  • Figure imgb0019
  • 23,8 g N-3-Chloropropyl-3-trifluoromethylanilin wurden in 150 ml Toluol gelöst. Der Lösung wurden 14,9 g 2-Methoxyphenylisocyanat zugesetzt, und der Inhalt wurde 3 Stunden unter Rühren bei 50 bis 60 °C erhitzt. Der Inhalt wurde dann auf 30 °C gekühlt, mit einer katalytischen Menge Tetrabutylammoniumbromid versetzt, und unter kräftigem Rühren wurden 25 g einer 50 %igen wäßrigen Natriumhydroxidlösung zugesetzt. Nach erfolgter Zugabe wurde das Gemisch unter Rühren bei 50 °C erhitzt, und nach Abkühlenlassen auf Raumtemperatur wurde die wäßrige Schicht abgetrennt und die Toluolschicht mit -Wasser gewaschen. Durch Entfernung des Toluols unter vermindertem Druck wurden 26,3 g des gewünschten Produkts, 1-(2-Methoxyphenyl)-3-(3-trifluoromethyl)-tetrahydro-2-pyrimidinon, als farblose Kristalle vom Schmelzpunkt 97 bis 98°C erhalten.
    • Herstellungsbeispiel 3
  • Figure imgb0020
  • 29,4 g 1-(3-Trifluoromethylanilino)-3-anilinopropan wurden in 150 ml Toluol gelöst. Der Lösung wurden 22,2 g Triethylamin zugesetzt. Die Lösung wurde auf 0°C gekühlt, und eine Lösung von 10,9 g Trichloromethylchloroformiat in 20 ml Toluol wurde tropfenweise bei 0° bis 5°C zugesetzt. Nach erfolgter Zugabe wurde das Gemisch 3 Senden bei Raumtemperatur gerührt. Der Inhalt wurde mit 1 %iger Salzsäure, einer 1 %igen wäßrigen Natriumhydroxidlösung und Wasser gewaschen und entwässert, worauf das Toluol unter vermindertem Druck entfernt wurde, wobei 25,0 g des gewünschten Produkts, 1-Phenyl-3-(3-trifluoromethylphenyl)-tetrahydro-2-pyrimidinon, vom Schmelzpunkt 101 bis 103 °C erhalten wurden.
  • In der folgenden Tabelle 2 sind Verbindungen gemäß der Erfindung, die in ähnlicher Weise, wie vorstehend beschrieben, hergestellt wurden, genannt. Hierbei bedeutet Ph = Phenyl
    Figure imgb0021
    Figure imgb0022
    Figure imgb0023

Claims (9)

1. Substituiertes Tetrahydropyrimidinonderivat der allgemeinen Formel
Figure imgb0024
worin die Gruppen Ar gleich oder verschieden sein können und jeweils aus einer a-Naphthylgruppe und einer Gruppe der Formel
Figure imgb0025
ausgewählt sind, worin X ein Rest ist, der aus der aus einem Halogenatom, einem Alkylrest mit 1-4 C-Atomen, einem Alkoxyrest mit 1-4 C-Atomen, einer Nitrogruppe, einer Cyanogruppe, einer Alkylcarbonylgruppe mit 1-4 C-Atomen im Alkylteil, einer Alkoxycarbonylgruppe mit 1-4 C-Atomen im Alkoxyteil, einem Trifluormethylrest und einer Phenoxygruppe bestehenden Gruppe ausgewählt ist, wobei in Fällen in denen mehrere Gruppen X vorhanden sind, diese gleich oder verschieden sein können, und n für 0, 1, 2 oder 3 steht.
2. 1-(2-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethylphenyl)-tetrahydro-2-pyrimidinon nach Anspruch 1 mit der Formel
Figure imgb0026
3. 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-phenyl-tetrahydro-2-pyrimidinon nach Anspruch 1 mit der Formel
Figure imgb0027
4. Verfahren zur Herstellung von substituierten Tetrahydropyrimidinonderivaten der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgb0028
in der Ar die vorstehend genannte Bedeutung hat, und ein Isocyanat der allgemeinen Formel
Figure imgb0029
in der Ar die vorstehend genannte Bedeutung hat und die gleiche Gruppe Ar oder verschiedenen von der anderen Gruppe Ar sein kann, und anschließend mit einem Halogenierungsmittel und dann mit einem Alkalihydroxid umsetzt.
5. Verfahren zur Herstellung von substituierten Tetrahydropyrimidinonderivaten der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgb0030
in der Ar die vorstehend genannte Bedeutung hat und Y ein Halogenatom ist, und ein Isocyanat der allgemeinen Formel
Figure imgb0031
in der Ar die vorstehend genannte Bedeutung hat und die gleiche Gruppe Ar oder verschieden von der anderen Gruppe Ar sein kann, und anschließend mit einem Alkalihydroxid umsetzt.
6. Verfahren zur Herstellung von substituierten Tetrahydropyrimidinonderivaten der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgb0032
in der die Gruppen Ar die vorstehend genannte Bedeutung haben, und Phosgen oder Trichloromethylchloroformiat umsetzt.
7. Herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem substituierten Tetrahydropyrimidinonderivat der Formel (I) gemäß Anspruch 1.
8. Verwendung von substituierten Tetrahydropyrimidinonderivaten der Formel (I) gemäß Anspruch 1 Bekämpfung von Unkraut.
9. Verfahren zur Herstellung von herbiziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man substituierte Tetrahydropyrimidinonderivate der Formel (I) gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Mitteln vermischt.
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