EP0000388B1 - Pyridazinon(thiono)-phosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide - Google Patents

Pyridazinon(thiono)-phosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide Download PDF

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EP0000388B1
EP0000388B1 EP78100345A EP78100345A EP0000388B1 EP 0000388 B1 EP0000388 B1 EP 0000388B1 EP 78100345 A EP78100345 A EP 78100345A EP 78100345 A EP78100345 A EP 78100345A EP 0000388 B1 EP0000388 B1 EP 0000388B1
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EP
European Patent Office
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spp
thiono
butyl
preparation
propyl
Prior art date
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EP78100345A
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EP0000388A1 (de
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Fritz Dr. Maurer
Ingeborg Dr. Hammann
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6509—Six-membered rings
    • C07F9/650905—Six-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 2

Definitions

  • the present invention relates to new pyridazinone (thiono) phosphoric acid esters, a process for their preparation and their use as insecticides and acaricides.
  • O, O-dialkyl-O-pyridazinyl thionophosphoric acid esters e.g. O, O-diethyl-0- (1-phenyl-1,6-di-hydro-pyridaz (6) on (3) yl) -thionophosphoric acid esters are characterized by insecticidal and acaricidal activity (see US Pat. No. 2,759,937).
  • Japanese patent application 74 12 702 0.0-dialkyl-0-3 (N-methyl-6-pyridazinonyl) (thiono) phosphoric acid ester with insecticidal properties is known.
  • the pyridazinone (thiono) phosphoric acid esters mentioned at the beginning and described in more detail below are, as shown by comparative experiments, unexpectedly superior to the known structurally similar phosphoric acid esters as insecticides and acaricides.
  • the pyridazinone (thiono) phosphoric acid esters (I) according to the invention have better insecticidal and acaricidal activity than the previously known compounds of analogous constitution and the same direction of action.
  • the products according to the present invention thus represent a real enrichment of the technology.
  • the 1,6-dihydro-3-hydroxy-1-iso-propyl-pyridazin (6) on (III) which is also to be used as the starting material can also be prepared by processes known from the literature.
  • the process for the preparation of the compounds according to the invention is preferably carried out using suitable solvents or diluents.
  • suitable solvents or diluents include in particular aliphatic and aromatic, optionally chlorinated hydrocarbons, such as benzene, toluene, xylene, gasoline, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, chlorobenzene, or ether, e.g. Diethyl and dibutyl ether, dioxane, also ketones, for example acetone, methyl ethyl, methyl isopropyl and methyl isobutyl ketone, and also nitriles, such as aceto and propionitrile.
  • chlorinated hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, gasoline, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, chlorobenzene, or ether, e.g. Diethyl
  • All customary acid binders can be used as acid acceptors.
  • Alkali carbonates and alcoholates such as sodium and potassium carbonate, methylate or ethylate, and also aliphatic, aromatic or heterocyclic amines, for example trimethylamine, triethylamine, dimethylaniline, dimethylbenzylamine and pyridine, have proven particularly useful.
  • the reaction temperature can be varied within a wide range. Generally one works between 0 and 100 ° C, preferably at 20 to 60 ° C.
  • the reaction is generally allowed to proceed at normal pressure.
  • the starting components are preferably used in equivalent ratios.
  • An excess of one or the other component has no significant advantages.
  • the reaction components are generally combined in one of the specified solvents and are usually stirred at elevated temperature for one or more hours to complete the reaction. Then an organic solvent is added, e.g. Toiuol, and works up the organic phase as usual by washing, drying and distilling off the solvent.
  • the new compounds are obtained in the form of oils, which usually cannot be distilled without decomposing, but by so-called “distillation", i.e. can be freed from the last volatile constituents by prolonged heating under reduced pressure to moderately elevated temperatures and can be cleaned in this way.
  • the refractive index is used to characterize them.
  • the pyridazinone (thiono) phosphoric acid esters according to the invention are notable for excellent insecticidal and acaricidal activity. They act not only against plant, hygiene and storage pests, but also in the veterinary medical sector against animal parasites (ectoparasites), such as parasitic fly larvae. With low phytoxicity, the compounds have both a good action against sucking and eating insects and mites.
  • the compounds according to the invention can be successfully used as pesticides in crop protection and in the hygiene, stored product protection and veterinary sectors.
  • the active ingredients can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, dusts, foams, pastes, soluble powders, granules, aerosols, suspension emulsion concentrates, seed powders, active ingredient-impregnated natural and synthetic substances, very fine encapsulations in polymeric substances and in coating compositions for seeds, also in formulations with fuel sets, such as smoking cartridges, cans, spirals, etc., as well as ULV cold and warm mist formulations.
  • customary formulations such as solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, dusts, foams, pastes, soluble powders, granules, aerosols, suspension emulsion concentrates, seed powders, active ingredient-impregnated natural and synthetic substances, very fine encapsulations in polymeric substances and in coating compositions for seeds, also in formulations with fuel sets, such as smoking cartridges, cans, spirals, etc.,
  • formulations are prepared in a known manner, for example by mixing the active ingredients with extenders, that is to say liquid solvents, pressurized liquefied gases and / or solid carriers, if appropriate using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents. If water is used as an extender, organic solvents can, for example, also be used as auxiliary solvents.
  • extenders that is to say liquid solvents, pressurized liquefied gases and / or solid carriers, if appropriate using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents.
  • surface-active agents that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents.
  • organic solvents can, for example, also be used as auxiliary solvents.
  • liquid solvents aromatics, such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylene or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions, alcohols, such as butanol or glycol, and the like Ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water;
  • Liquefied gaseous extenders or carriers mean those liquids which are gaseous at normal temperature and under normal pressure, for example aerosol propellants, such as halogenated hydrocarbons and butane, propane, nitrogen and carbon dioxide; as solid carriers; natural rock powders, such as
  • Adhesives such as carboxymethyl cellulose and natural and synthetic polymers in the form of powders, granules or latices, such as gum arabic, polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate, can be used in the formulations.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc can be used.
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95 percent by weight of active compound, preferably between 0.5 and 90%.
  • the active compounds according to the invention are used in the form of their commercially available formulations and / or the use forms prepared from these formulations.
  • the active substance content of the use forms prepared from the commercially available formulations can vary within wide ranges.
  • the active substance concentration of the use forms can be from 0.0000001 to 100% by weight of active substance, preferably between 0.01 and 10% by weight.
  • the application takes place in a customary manner adapted to the application forms.
  • the active ingredients When used against hygiene pests and pests of stored products, the active ingredients are distinguished by an excellent residual action on wood and clay and by a good stability to alkali on limed substrates.
  • Emulsifier 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amount of solvent and the stated amount of emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Cabbage plants (Brassica oleracea), which are heavily infested with peach aphids (Myzus persicae), are sprayed to runoff point with the active substance preparation.
  • the kill is determined in%. 100% means that all aphids have been killed; 0% means that no aphids have been killed.
  • Emulsifier 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amount of solvent and the stated amount of emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Bean plants Phaseolus vulgaris which are heavily infested with all stages of development of the common spider mite or bean spider mite (Tetranychus urticae) are sprayed to runoff point with the preparation of active compound.
  • the kill is determined in%. 100% means that all spider mites have been killed; 0% means that no spider mites have been killed.
  • the 1-isopropyl-1,6-dihydro-3-hydroxy-6-oxopyridazine to be used as the starting material can be prepared, for example, as follows:

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyridazinon(thiono)-phosphorsäureester, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide.
  • Es ist bereits bekannt, daß O,O-Dialkyl-O-pyridazinyl thiono-phosphorsäureester, z.B. O,O-Diäthyl-0-(1-phenyl-1,6-di-hydro-pyridaz(6) on (3)yl)-thionophosphorsäureester, sich durch insektizide und akarizide Wirksamkeit auszeichnen (vergleiche US-Patentschrift 2759 937).
  • Außerdem sind aus der japanischen Patentanmeldung 74 12 702 0,0-Dialkyl-0-3 (N-methyl-6-pyridazinonyl) (thiono)phosphorsäureester mit insektiziden Eigenschaften bekannt. Die eingangs erwähnten und unten näher beschriebenen Pyridazinon(thiono)phosphorsäureester sind wie durch Vergleichsversuche gezeigt werden konnte den bekannten strukturell ähnlich aufgebauten Phosphorsäureestern in ihrer Wirkung als Insektizide und Akarizide unerwartet überlegen.
  • Es wurden nun die neuen Pyridazinon(thiono)-phosphor-säureester der Formel
    Figure imgb0001
    synthetisiert,
    worin
    • R und R' für gleiches oder verschiedenes Alkyl und
    • X für Sauerstoff oder Schwefel stehen.
  • Diese neuen Verbindungen zeichnen sich durch starke insektizide und akarizide Eigenschaften aus.
  • Weiterhin wurde gefunden, daß die neuen Pyridazinon(thiono)-phosphorsäureester der Formel (I) erhalten werden, wenn man (Thiono)Phosphorsäurediesterhalogenide der Formel
    Figure imgb0002
    in welcher
    • R, R' und X die oben angegebene Bedeutung haben und
    • Hal für Halogen, vorzugsweise Chlor, steht, mit 1,6-Di-hydro-3-hydroxy-1-isopropyl-pyridazin(6)on der Formel
      Figure imgb0003
      gegebenenfalls in Form derAlkali, Erdalkali-oderAmmoniumsalze oder gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors und gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels umsetzt.
  • Überraschenderweise zeigen die erfindungsgemäßen Pyridazinon-(thiono)-phosphorsäureester (I) eine bessere insektizide und akarizide Wirkung als die vorbekannten Verbindungen analoger Konstitution und gleicher Wirkungsrichtung. Die Produkte gemäß vorliegender Erfindung stellen somit eine echte Bereicherung der Technik dar.
  • Verwendet man beispielsweise O-Äthyl-O-sek.-butyl-phosphor-säurediesterchlorid und 1,6-Dihydro-3-hydroxy-1-isopropyl-pyridazin(6)on als Ausgangsmaterialien, so kann der Reaktionsverlauf durch das folgende Formelschema wiedergegeben werden:
    Figure imgb0004
    Die zu verwendenden Ausgangsstoffe sind durch die Formeln (11) und (III) allgemein definiert. Vorzugsweise stehen darin jedoch
    • R und R'
      unabhängig voneinanderfürgeradkettigesoder verzweigtes Atkyi mit 1 bis 8, insbesondere 1 bis 4, Kohlenstoffatomen und
    • X für Schwefel.
  • Die als Ausgangsstoffe zu verwendenden (Thiono)Phosphorsäurediesterhalogenide (11) sind bekannt und nach literaturbekannten Verfahren auch technisch gut herstellbar. Als Beispiele dafür seien im einzelnen genannt:
    • O,O-Dimethyl-, O,O-Diäthyl-, O,O-Di-n-propyl-, O,O-Di-isopropyl-, 0,0-DI-n-butyl-, O,O-Di-iso-butyl-, O,O-Di-sek.-butyl-, O-Methyl-O-äthyl-, O-Methyl-O-n-propyl-, O-Methyl-O-iso-propyl-, O-Methyl-O-n-butyl-, O-Methyi-O-iso-butyl-, O-Methyl-O-sek.-butyl-, 0-Athyl-O-n-propyl-, 0-Äthyl-O-isopropyl-, O-Äthyl-O-n-butyl, O-Äthyl-O-iso-butyl-, O-Äthyl-O-sek.-butyl-, O-n-Propyl-O-iso-propyl-, 0-n-Propyl-O-n-butyl-, O-n-Propyl-O-iso-butyl-, 0-n-Propyl-O-sek.-butyl-, O-iso-Propyl-O-n-butyl-, O-iso-Propyl-O-iso-butyl-, O-iso-Propyl-O-sek.-butylphosphorsäurediesterchlorid und die entsprechenden Thionoanalogen.
  • Das weiterhin als Ausgangsstoff zu verwendende 1,6-Dihydro-3-hydroxy-1-iso-propyl-pyridazin(6)on (III) kann ebenfalls nach literaturbekannten Verfahren hergestellt werden.
  • Das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen wird bevorzugt under Mitverwendung geeigneterLösungs-oderVerdünnungsmitteldurchgeführt.Alssolchekommenpraktischalle inerten organischen Solventien infrage. Hierzu gehören insbesondere aliphatisclie und aromatische, gegebenenfalls chlorierte Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol, Xylol, Benzin, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Chlorbenzol, oder Äther, z.B. Diäthyl-und Dibutyläther, Dioxan, ferner Ketone, beispielsweise Aceton, Methyläthyl-, Methyl-isopropyl- und Methyl-isobutylketon, außerdem Nitrile, wie Aceto- und Propionitril.
  • Als Säureakzeptoren können alle üblichen Säurebindemittel Verwendung finden. Besonders bewährt haben sich Alkalicarbonate und -alkoholate, wie Natrium- und Katiumcarbonat, -methylat bzw. -äthylat, ferner aliphatische, aromatische oder heterocyclische Amine, beispielsweise Trimethylamin, Triäthylamin, Dimethylanilin, Dimethylbenzylamin und Pyridin.
  • Die Reaktionstemperatur kann innerhalb eines größeren Berreiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man zwischen 0 und 100°C, vorzugsweise bei 20 bis 60°C.
  • Die Umsetzung läßt man in allgemeinen bei Normaldruck ablaufen.
  • Zur Durchführung des Verfahrens setzt man die Ausgangskomponenten vorzugsweise in äquivalenten Verhältnissen ein. Ein Überschuß der einen oder anderen Komponente bringt keine wesentlichen Vorteile. Die Reaktionskomponenten werden im allgemeinen in einem der angegebenen Lösungsmittelzusammengegeben und meist bei erhöhterTemperaturzurVervollständigung der Reaktion ein oder mehrere Stunden gerührt. Danach gibt man ein organisches Lösungsmittel, z.B. Toiuol, zu und arbeitet die organische Phase wie üblich durch Waschen, Trocknen und Abdestillieren des Lösungsmittels auf.
  • Die neuen Verbindungen fallen in Form von Ölen an, die sich meist nicht unzersetztdestillieren lassen, jedoch durch sogenanntes "Andestillieren", d.h. durch längeres Erhitzen unter vermindertem Druck auf mäßig erhöhte Temperaturen von den letzten flüchtigen Anteilen befreit und auf diese Weise gereinigt werden. Zu ihrer Charakterisierung dient der Brechungsindex.
  • Wie bereits mehrfach erwähnt, zeichnen sich die erfindungsgemäßen Pyridazinon(thiono)-phosphorsäureester durch eine hervorragende insektizide und akarizide Wirksamkeit aus. Sie wirken nicht nur gegen Pflanzen-, Hygiene- und Vorratsschädlinge, sondern auch auf dem veterinär-medizinischen Sektor gegen tierische Parasiten (Ektoparasiten), wie parasitierende Fliegenlarven. Die Verbindungen besitzen bei geringer Phytoxizität sowohl eine gute Wirkung gegen saugende als auch fressende Insekten und Milben.
  • Aus diesem Grunde können die erfindungsgemäßen Verbindungen mit Erfolg im Pflanzenschutz sowie auf dem Hygiene-, Vorratsschutz- und Veterinärsektor als Schädlingsbekämpfungsmittel eingesetzt werden.
  • Die Wirkstoffe eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit und günstiger Warmblütertoxizität zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere Insekten und Spinnentieren die in der Landwirtschaft, in Forsten, im Vorrats- und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen. Sie sind gegen normal sensible und resistante Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
    • Aus der Ordnung der Isopoda z.B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
    • Aus der ordnung der Kiplopoda z.B. Blaniulus guttulatus.
    • Aus der Ordnung der Chilopoda z.B. Geophilus carpophagus, Scutigera spec.
    • Aus der Ordnung der Symphyla z.B. Scutigerella immaculata.
    • Aus der Ordnung der Thysanura z.B. Lepisma saccharina.
    • Aus der Ordnung der Collembola z.B. Onychiurus armatus.
    • Aus der Ordnung der Orthoptera z.B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria.
    • Aus der Ordnung der Dermaptera z.B. Forficula auricularia.
    • Aus der Ordnung der Isoptera z.B. Reticulitermes spp..
    • Aus der Ordnung der Anoplura z.B. Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp.
    • Aus der Ordnung der Mallophaga z.B. Trichodectes spp., Damalinea spp.
    • Aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
    • Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
    • Aus der Ordnung der Homoptera z.B. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
    • Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolisflammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana.
    • Aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Orzyaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp.,Anthrenusspp.,Attagenusspp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica.
    • Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
    • Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp.,Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp..
    • Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa.
    • Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp..
    • Aus der Ordnung der Arachnida z.B. Scopio maurus, Latrodectus mactans.
    • Aus der Ordnung der Acarina z.B. Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chlorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp..
  • Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Schäume, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Aerosole, Suspensions-Emulsionskonzentrate, Saatgutpuder, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut,ferner in Formulierungen mit Brennsätzen, wie Räucherpatronen, -dosen, -spiralen u.ä, sowie ULV-Kalt- und Warmnebel-Formulierungen.
  • Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehender verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen infrage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oderAlkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chloräthylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Parafine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Äther und Ester, Ketone, wie Aceton, Methyl-äthylketon, Methylisobutylketon oderCyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser; mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normalerTemperatur und unterNormaldruckgasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid; als feste Trägerstoffe; natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate; alsfeste TrägerstoffefürGranulate: gebrochene undfraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehle, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel; als Emulgier und/oder schaumerzeugende Mittel: nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyäthylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyäthylen-Fettalkohol- Äther, z.B. Alkylaryl-polyglykol-äther, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
  • Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat.
  • Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo-Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
  • Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90%.
  • Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe erfolgt in Form ihrer handelsüblichen Formulierungen und/oder den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen.
  • Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen kann von 0,0000001 bis zu 100 Gew.- Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 Gew.- liegen.
  • Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise.
  • Bei der Anwendung gegen Hygiene- und Vorratsschädlinge zeichnen sich die Wirkstoffe durch eine hervorragende Residualwirkung auf Holz und Ton sowie durch eine gute Alkalistabilität auf gekälkten Unterlagen aus.
    • Beispiel A Myzus-test (Kontakt-Wirkung) Lösungsmittel: 3 Gewichtsteile Aceton Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykoläther
  • Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegeben Menge Lösungsmittel und der angegebenen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
  • Mit derWirkstoffzubereitung werden Kohlpflanzen (Brassica oleracea), welche stark von der Pfirsichblattlaus (Myzus persicae) befallen sind, tropfnaß besprüht.
  • Nach den angegebenen Zeiten wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100%, daß alle Blattläuse agetötet wurden; 0% bedeutet, daß keine Blattläuse abgetötet wurden.
  • Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen, Auswertungszeiten und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle A hervor:
    Figure imgb0005
    • Beispiel B Tetranychus-Test (resistent) Lösungsmittel: 3 Gewichtsteile Aceton Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykoläther
  • Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und der angegebenen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
  • Mit der Wirkstoffzubereitung werden Bohnenpflanzen (Phaseolus vulgaris), die stark von allen Entwicklungsstadien der gemeinen Spinnmilbe oder Bohnenspinnmilbe (Tetranychus urticae) befallen sind, tropfnaß besprüht.
  • Nach den angegebenen Zeiten wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100%, daß alle Spinnmilben abgetötet wurden; 0% bedeutet, daß keine Spinnmilben abgetötet wurden.
  • Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen, Auswertungszeiten und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle B hervor:
    Figure imgb0006
    • Herstellungsbeispiele Beispiel 1
  • Figure imgb0007
  • Ein Gemisch aus 15,4 g (0,1 Mol) 1 - Isopropyl - 1,6 - dihydro - 3 - hydroxy - 6 - oxo - pyridazin, 20,7 g (0,15 Mol) Kaliumcarbonat, 300 ml Acetonitril und 18,9 g (0,1 Mol) O,O - Diäthylthionophosphorsäurediesterchlorid wird 5 Stunden bei 45°C gerührt. Dann gibt man 400 ml Toluol zu und schüttelt das Reaktions-gemisch 2 mal mit je 300 ml Wasser. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet, dann destilliert man das Lösungsmittel im Vakuum ab. Der Rückstand wird bei ca. 80°C andestilliert. Man erhält auf diese Weise 25,3 g (76% der Theorie) O,O - Diäthyl - O - [1 - iso - propyl - 1,6 - dihydro- 6 - oxo - pyridazin(3)yl] - thionophosphorsäureester in Form eines hellbraunen Öles mit dem.Brechungsindex
    Figure imgb0008
    .
    • Analog Beispiel 1 können die folgenden Verbindungen der Formel
  • Figure imgb0009
    hergestellt werden:
    Figure imgb0010
  • Das als Ausgangsmaterial zu verwendende 1-Isopropyl-1,6-dihydro-3-hydroxy-6-oxo-pyridazin kann zum Beispiel wie folgt hergestellt werden:
    Figure imgb0011
  • Zu einer Lösung von 73,8 g (0,6 Mol) Isopropylhydrazinsulfat in 180 ml Wasser und 10 mi konzentrierter Salzsäure gibt man bei 60°C 58,8 g (0,6 Mol) Maleinsäureanhydrid. Dan wird das Gemisch 3 Stunden unter Rückfluß gekocht und anschließend auf 0°C abgekühlt. Nach einer halben Stunden saugt man das ausgefallene Produkt ab. Man erhält so 59 g (64% der Theorie) 1 -isopropy)-1,6-dihydro-3-hydroxy-6-oxo-pyridazin in Form fabloser Kristalle mit dem Schmelzpunkt 148°C.

Claims (6)

1. Verbindungen der Formel
Figure imgb0012
worin
R und R' für gleiches oder verschiedenes Alkyl und
X für Sauerstoff oder Schwefel stehen.
2. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man (Thiono)Phosphorsäurediesterhalogenide der Formel
Figure imgb0013
in welcher
R, R' und X die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und
Hai für Halogen, vorzugsweise Chlor, steht, mit 1,6-Dihydro-3-hydroxy-1 -isopropyi-pyridazin(6) on der Formel
Figure imgb0014
gegebenenfalls in Form der Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsalze oder gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors und gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels umsetzt.
3. Insektizides und akarizides Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einerverbindung gemäß Anspruch. 1.
4. Verfahren zur Bekämpfung von Insekten und Spinnentieren, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen gemäß Anspruch 1 auf Insekten und Spinnentiere oder ihren Lebensraum einwirken läßt.
5. Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten und Spinnentieren.
6. Verfahren zur Herstellung von insektiziden und akariziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Mitteln vermischt.
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