EA201490892A1 - Усовершенствованный способ получения промежуточного соединения макроциклического ингибитора tmc 435 протеазы - Google Patents

Усовершенствованный способ получения промежуточного соединения макроциклического ингибитора tmc 435 протеазы

Info

Publication number
EA201490892A1
EA201490892A1 EA201490892A EA201490892A EA201490892A1 EA 201490892 A1 EA201490892 A1 EA 201490892A1 EA 201490892 A EA201490892 A EA 201490892A EA 201490892 A EA201490892 A EA 201490892A EA 201490892 A1 EA201490892 A1 EA 201490892A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
proteas
obtaining
tmc
improved method
intermediate compound
Prior art date
Application number
EA201490892A
Other languages
English (en)
Inventor
Андраш Хорват
Стейн Вуйтс
Доминик Поль Мишель Депре
Ваутер Луи Ж. Каук
Йозеф Людо Ян Кюйперс
Сюзанна Арутюнян
Грегори Фабьен Себастьен Бино
Original Assignee
Янссен Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47221505&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA201490892(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Янссен Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Янссен Фармасьютикалз, Инк.
Publication of EA201490892A1 publication Critical patent/EA201490892A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложного этилового эфира 2,3,3a,4,5,6,7,8,9,11а,12,13,14,14а-тетрадекагидро-2-[[7-метокси-8-метил-2-[10-(1-метилэтил)-2-тиазолил]-4-хинолинил]окси]-5-метил-4,14-диоксо-(2R,3aR,10Z,11aS,12aR,14aR)-циклопента[с]циклопропа[g][1,6]диазациклотетрадецин-12а(1Н)-карбоновой кислоты. Данное соединение является промежуточным соединением в общем пути синтеза макроциклического соединения ТМС 435. ТМС 435 является ингибитором протеазы NS3/4A, которая играет важную роль в репликации вируса гепатита С.
EA201490892A 2011-10-28 2012-10-26 Усовершенствованный способ получения промежуточного соединения макроциклического ингибитора tmc 435 протеазы EA201490892A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11187025 2011-10-28
PCT/IB2012/055900 WO2013061285A1 (en) 2011-10-28 2012-10-26 Improved process for preparing an intermediate of the macrocyclic protease inhibitor tmc 435

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA201490892A1 true EA201490892A1 (ru) 2014-08-29

Family

ID=47221505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201490892A EA201490892A1 (ru) 2011-10-28 2012-10-26 Усовершенствованный способ получения промежуточного соединения макроциклического ингибитора tmc 435 протеазы

Country Status (17)

Country Link
US (2) US8981082B2 (ru)
EP (1) EP2771339B1 (ru)
JP (1) JP6231482B2 (ru)
KR (1) KR20140086967A (ru)
CN (1) CN104053658B (ru)
AR (1) AR088568A1 (ru)
AU (1) AU2012327934B2 (ru)
BR (1) BR112014009849A2 (ru)
CA (1) CA2848377A1 (ru)
CL (1) CL2014001043A1 (ru)
EA (1) EA201490892A1 (ru)
ES (1) ES2671732T3 (ru)
HK (1) HK1202120A1 (ru)
IL (1) IL231892A (ru)
MX (1) MX347650B (ru)
TW (1) TWI574960B (ru)
WO (1) WO2013061285A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA41812A (fr) 2015-03-27 2018-01-30 Janssen Pharmaceuticals Inc Procédés et intermédiaires pour la préparation d'un inhibiteur de protéase macrocyclique du vhc
WO2017064680A1 (en) * 2015-10-16 2017-04-20 Lupin Limited An improved process for the preparation of simeprevir sodium and intermediate thereof
CN109846883A (zh) * 2017-11-30 2019-06-07 常州寅盛药业有限公司 苯并呋喃衍生物与tmc435联合用药物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007523833A (ja) 2003-04-10 2007-08-23 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ルテニウム錯体触媒メタセシス反応による大環状化合物の製造方法
PE20070211A1 (es) 2005-07-29 2007-05-12 Medivir Ab Compuestos macrociclicos como inhibidores del virus de hepatitis c
CA2621360C (en) 2005-09-09 2013-12-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Ring-closing metathesis process for the preparation of macrocyclic peptides
EP2224920A4 (en) 2007-12-06 2012-05-09 Enanta Pharm Inc PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACROCYCLIC OXIMYL HEPATITIS C PROTEASE INHIBITORS
BRPI0916609A2 (pt) * 2008-08-07 2015-08-04 Hoffmann La Roche Processo para a preparação de um macrociclo
KR101734507B1 (ko) 2008-12-23 2017-05-11 얀센 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ｈｃｖ의 마크로시클릭 프로테아제 억제제를 제조하기 위한 방법 및 중간체

Also Published As

Publication number Publication date
TWI574960B (zh) 2017-03-21
ES2671732T3 (es) 2018-06-08
HK1202120A1 (en) 2015-09-18
EP2771339B1 (en) 2018-04-18
US20140235852A1 (en) 2014-08-21
AR088568A1 (es) 2014-06-18
US20150152098A1 (en) 2015-06-04
CL2014001043A1 (es) 2014-07-25
CN104053658B (zh) 2018-03-13
CA2848377A1 (en) 2013-05-02
JP2014530901A (ja) 2014-11-20
EP2771339A1 (en) 2014-09-03
IL231892A (en) 2017-09-28
BR112014009849A2 (pt) 2016-07-05
AU2012327934A1 (en) 2014-03-20
CN104053658A (zh) 2014-09-17
AU2012327934B2 (en) 2017-06-01
MX347650B (es) 2017-05-05
US9328108B2 (en) 2016-05-03
MX2014005070A (es) 2014-08-22
IL231892A0 (en) 2014-05-28
JP6231482B2 (ja) 2017-11-15
KR20140086967A (ko) 2014-07-08
WO2013061285A1 (en) 2013-05-02
TW201323423A (zh) 2013-06-16
US8981082B2 (en) 2015-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1122639T1 (el) Παραγωγα 5-((αλογονοφαινυλ)-3-αλογονο-πυριδιν-2-υλ)-νιτριλιου ως ενδιαμεσα στην παρασκευη παραγωγων [(5-αλογονοφαινυλ)-3-υδροξυπυριδινο-2-καρβονυλ)- αμινο]αλκανοϊκου οξεος
EA201200741A1 (ru) Способ получения этексилата дабигатрана
IN2014MN01521A (ru)
ATE502001T1 (de) Herstellung von essigsäure
EA201301320A1 (ru) 4-арил-n-фенил-1,3,5-триазин-2-амины, которые содержат сульфоксиминную группу
UA117800C2 (uk) Похідні урацилу або тиміну для лікування гепатиту с
BRPI0915692B8 (pt) compostos derivados de 1,2,5-oxadiazóis, sua forma sólida, sua composição, bem como seus usos
MX340573B (es) Proceso para la fabricacion de compuestos farmaceuticamente activos.
EA200702614A1 (ru) Способы получения 4-(бифенилил)азетидин-2-оналкилфосфиновых кислот
BR112013010372A2 (pt) composto, e, método para preparar um composto
HRP20080554B1 (hr) Postupak priprave inhibitora proteaze hiv
EA201390130A1 (ru) Способ получения противовирусных соединений
EA201490892A1 (ru) Усовершенствованный способ получения промежуточного соединения макроциклического ингибитора tmc 435 протеазы
EA201201174A1 (ru) Новый способ получения дронедарона
EA201391554A1 (ru) Способы получения макроциклических депсипептидов и новых промежуточных соединений
CL2011000296A1 (es) Proceso de preparación del ester metílico del ácido 4-oxo-octahidro-indol-1-carboxílico y compuestos intermediarios utilizados.
IN2014DN00144A (ru)
EA201270237A1 (ru) Способ получения 1-бензил-3-гидроксиметил-1н-индазола и его производных и необходимые промежуточные соединения, содержащие магний
EA201391721A1 (ru) Способ получения полиморфной формы i эторикоксиба
EA201691331A1 (ru) Способ получения органических соединений
BR112014009222A2 (pt) processos para a preparação de novos derivados de benzimidazol
WO2009116081A3 (en) An improved process for the preparation of aprepitant
WO2012158861A3 (en) Processes for the preparation of 5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid and its derivatives
CU20120065A7 (es) Derivado de 4-[etil(dimetil)amonio] butanoato para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y sus métodos de obtención
MY164880A (en) Process for the preparation of isoxazolyl-methoxy-nicotinic acids