EA201070381A1 - 5-арил-4,5-дигидро-(1н)-пиразолы в качестве агонистов каннабиоидного сврецептора - Google Patents

5-арил-4,5-дигидро-(1н)-пиразолы в качестве агонистов каннабиоидного сврецептора

Info

Publication number
EA201070381A1
EA201070381A1 EA201070381A EA201070381A EA201070381A1 EA 201070381 A1 EA201070381 A1 EA 201070381A1 EA 201070381 A EA201070381 A EA 201070381A EA 201070381 A EA201070381 A EA 201070381A EA 201070381 A1 EA201070381 A1 EA 201070381A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
dihydro
aryl
compounds
agonists
methods
Prior art date
Application number
EA201070381A
Other languages
English (en)
Inventor
Йозефус Х.М. Ланге
Хихам Зилаут
Бернард Й. Ван Влиет
Original Assignee
Эбботт Хелткэа Продактс Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эбботт Хелткэа Продактс Б.В. filed Critical Эбботт Хелткэа Продактс Б.В.
Priority claimed from PCT/EP2008/062283 external-priority patent/WO2009037244A2/en
Publication of EA201070381A1 publication Critical patent/EA201070381A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к 5-(гетеро)арил-4,5-дигидро-(1Н)-пиразольным(пиразолиновым) производным в качестве агонистов каннабиноидного CBрецептора, к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединениия, к способам их синтеза, способам получения новых промежуточных соединений, полезных для их синтеза, и способам получения композиций. Изобретение также относится к применению таких соединений и композиций, в частности их применению для введения пациентам для достижения терапевтического эффекта при расстройствах, в которые вовлечены CBрецепторы или которые можно лечить через манипулирование этими рецепторами. Соединения имеют общую формулу (I), где символы имеют значения, указанные в описании изобретения.
EA201070381A 2007-09-20 2008-09-16 5-арил-4,5-дигидро-(1н)-пиразолы в качестве агонистов каннабиоидного сврецептора EA201070381A1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97386307P 2007-09-20 2007-09-20
EP07116798 2007-09-20
PCT/EP2008/062283 WO2009037244A2 (en) 2007-09-20 2008-09-16 5-aryl-4,5-dihydro-(1h)-pyrazoles as cannabinoid cb1 receptor agonists

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA201070381A1 true EA201070381A1 (ru) 2010-12-30

Family

ID=42596572

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201070381A EA201070381A1 (ru) 2007-09-20 2008-09-16 5-арил-4,5-дигидро-(1н)-пиразолы в качестве агонистов каннабиоидного сврецептора

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JP2010539214A (ru)
CN (1) CN101801934A (ru)
BR (1) BRPI0816950A2 (ru)
EA (1) EA201070381A1 (ru)
MX (1) MX2010003059A (ru)
TW (1) TW200916443A (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106565531A (zh) * 2016-10-31 2017-04-19 苏州汉德创宏生化科技有限公司 烷基肼的药学可接受盐的合成方法
CN114805208A (zh) * 2022-05-05 2022-07-29 台州学院 一种4-三氟甲基-4,5-二氢吡唑衍生物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101801934A (zh) 2010-08-11
TW200916443A (en) 2009-04-16
MX2010003059A (es) 2010-06-30
BRPI0816950A2 (pt) 2015-03-24
JP2010539214A (ja) 2010-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK1713475T3 (da) 1,3,5-trisubstituerede 4,5-dihydro-1H-pyrazol-derivater med CB1-antagonistisk aktivitet
EA200900658A1 (ru) Производные индазолилэфиров или -амидов для лечения расстройств, опосредованных глюкокортиодными рецепторами
NZ595759A (en) Substituted phenylureas and phenylamides as vanilloid receptor ligands
EA200970835A1 (ru) Индазолы, применяемые для лечения расстройств, опосредуемых эстрогеновым рецептором бета
EA200870074A1 (ru) Производные 4,5-дигидро-(1н)-пиразола в качестве модуляторов каннабиноидного рецептора св1
EA200970967A1 (ru) Оксадиазол замещенные производные индазола для применения в качестве агонистов сфингозин 1-фосфата (sip)
WO2007134107A3 (en) Cold menthol receptor-1 antagonists
HK1092152A1 (en) Processes for preparing substituted n-aryl-n'-[3-(1h-pyrazol-5-yl)phenyl] ureas and intermediates thereof
EA201001821A1 (ru) Производные триазола, полезные для лечения заболеваний
EA200970065A1 (ru) Производные пиперазинила, предназначенные для лечения заболеваний, опосредованных рецептором gpr38
DK2081572T3 (da) Benzimidazol-cannabinoid-agonister med en substitueret heterocyklisk gruppe
EA200870606A1 (ru) Серосодержащие производные пиразола в качестве избирательных антагонистов рецептора каннабиноидов св
MX2007000576A (es) Agonistas del receptor nicotinico para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
WO2007042544A3 (en) Imidazole derivatives and their use for modulating the gabaa receptor complex
UA88910C2 (ru) Гетероциклические соединения для предотвращения или ослабления симптомов заболеваний, которые лечатся коноплей, и способы их получения
CY1111105T1 (el) Ενωσεις 5-(ετεροκυκλυλ)αλκυλ-ν-(αρυλσουλφονυλ)ινδολης και η χρηση τους ως προσδεματα του 5-ητ6
ATE513810T1 (de) Aminoalkoxy-aryl-sulfonamidverbindungen und ihre verwendung als 5-ht6-liganden
MX2007012624A (es) Derivados de benzimidazol y su uso para la modulacion del complejo del receptor gaba-a.
EA200970554A1 (ru) 4-(гетероциклил)алкил-n-(арилсульфонил)индолсоединения и их применение в качестве 5-нтлигандов
EA201070381A1 (ru) 5-арил-4,5-дигидро-(1н)-пиразолы в качестве агонистов каннабиоидного сврецептора
ATE518833T1 (de) Aminoarylsulfonamidverbindungen und ihre verwendung als 5-ht6-liganden
WO2009037244A3 (en) 5-aryl-4,5-dihydro-(1h)-pyrazoles as cannabinoid cb1 receptor agonists
MX2014003455A (es) Derivados de metanosulfonamida sustituidos con arilo o n-heteroarilo como ligandos de receptor vanilloide.
TW200730500A (en) 4, 5-dihydro-(1H)-pyrazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators
ATE525370T1 (de) Phthalazin- und pyridoä3,4- düpyridazinverbindungen als h1-rezeptor- antagonisten