EA200400896A1 - Терапевтические акридоновые и акридиновые соединения - Google Patents
Терапевтические акридоновые и акридиновые соединенияInfo
- Publication number
- EA200400896A1 EA200400896A1 EA200400896A EA200400896A EA200400896A1 EA 200400896 A1 EA200400896 A1 EA 200400896A1 EA 200400896 A EA200400896 A EA 200400896A EA 200400896 A EA200400896 A EA 200400896A EA 200400896 A1 EA200400896 A1 EA 200400896A1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- substituent
- caryl
- compounds
- alkyl
- double bond
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D219/00—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
- C07D219/04—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
- C07D219/08—Nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D219/00—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
- C07D219/04—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
- C07D219/08—Nitrogen atoms
- C07D219/10—Nitrogen atoms attached in position 9
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к акридоновым и акридиновым соединениям, ингибирующим теломеразу и регулирующим пролиферацию клеток и т.д. и/или применяемым при лечении рака, пролиферативных состояний и т.д., которые имеют формулугде либо: (a) K представляет собой =O, L представляет собой -H, альфа - простая связь, бета - двойная связь, гамма - простая связь (акридоны); либо (b) K является заместителем в положении 9, L отсутствует, альфа - двойная связь, бета - простая связь, гамма - двойная связь (акридины); и в которой J- это заместитель в положении 2 или 3; J- заместитель в положении 6 или 7; Jи Jнезависимо друг от друга являются группами, формула которых -N(R)-W, где Rнезависимо является заместителем у атома азота и представляет собой водород, Cалкил, Cгетероциклил или Cарил, возможно замещенные; a W представляет собой Cалкил, Cгетероциклил или Cарил, возможно, замещенные; и в которых, в случае если K является заместителем в положении 9, то K - это группа, формула которой -N(R)-Q, в которой Rявляется заместителем у атома азота и представляет собой водород, Cалкил, Cгетероциклил или Cарил, возможно замещенные; a Q представляет собой - Cалкил, Cгетероциклил или Cарил, возможно замещенные; а также фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, амиды, сольваты, гидраты и защищенные формы этих соединений. Настоящее изобретение относится также к фармацевтическим композициям, включающим эти соединения, и применению этих соединений и композиций in vitro и in vivo для ингибирования теломеразы, регулирования пролиферации клеток и т.д. и/или при лечении рака, пролиферативных состояний и т.д.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US34789902P | 2002-01-15 | 2002-01-15 | |
| PCT/GB2003/000102 WO2003059885A1 (en) | 2002-01-15 | 2003-01-14 | Therapeutic acridone and acridine compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200400896A1 true EA200400896A1 (ru) | 2004-12-30 |
Family
ID=23365764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200400896A EA200400896A1 (ru) | 2002-01-15 | 2003-01-14 | Терапевтические акридоновые и акридиновые соединения |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7205311B2 (ru) |
| EP (1) | EP1474397A1 (ru) |
| JP (1) | JP2005519065A (ru) |
| KR (1) | KR20040075934A (ru) |
| CN (1) | CN1701063A (ru) |
| AU (1) | AU2003201042A1 (ru) |
| BR (1) | BR0306915A (ru) |
| CA (1) | CA2473170A1 (ru) |
| EA (1) | EA200400896A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA04006834A (ru) |
| NO (1) | NO20043354L (ru) |
| PL (1) | PL370449A1 (ru) |
| WO (1) | WO2003059885A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200405774B (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7160896B2 (en) * | 2000-07-07 | 2007-01-09 | Cancer Research Technology Limited | Therapeutic acridone and acridine compounds |
| CN100386624C (zh) * | 2005-01-27 | 2008-05-07 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种荧光试剂的制备方法 |
| DE102005009909A1 (de) | 2005-03-01 | 2006-09-07 | Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf | Verbindungen geeignet zur Beseitigung fehlgefalteter Proteine |
| GB0505045D0 (en) * | 2005-03-11 | 2005-04-20 | Antisoma Plc | Cancer treatment |
| US20080119492A1 (en) * | 2005-07-29 | 2008-05-22 | Jean-Marie Lehn | Compositions and methods for treating cancer and other diseases characterized by abnormal cell proliferation |
| US8024762B2 (en) | 2006-06-13 | 2011-09-20 | Time Warner Cable Inc. | Methods and apparatus for providing virtual content over a network |
| GB0623492D0 (en) * | 2006-11-24 | 2007-01-03 | Univ London Pharmacy | Therapeutic G-quadruplex ligands |
| CN101730531A (zh) * | 2007-05-10 | 2010-06-09 | 阿瓦隆药品公司 | 芴、蒽、呫吨、二苯并环庚酮和吖啶的衍生物及其用途 |
| US9139569B2 (en) * | 2009-05-12 | 2015-09-22 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Fused tricyclic aryl compounds useful for the treatment of viral diseases |
| BRPI1105924A2 (pt) * | 2011-12-19 | 2013-11-12 | Ct Brasileiro De Pesquisas Fisicas Cbpf | Composto molecular para destruição seletiva de células de tumores sólidos |
| CN103923007B (zh) * | 2014-01-03 | 2016-07-06 | 大连理工大学 | 一类吖啶类化合物及其应用 |
| CN104326979B (zh) * | 2014-09-30 | 2015-12-30 | 广西中医药大学 | 2-甲基-9-吖啶（对甲氧基苯甲酰胺基）硫脲及其制备方法和用途 |
| CN107068881B (zh) * | 2016-04-25 | 2019-12-03 | 中节能万润股份有限公司 | 一种含有吖啶酮类化合物的有机电致发光器件及其应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE488890C (de) | 1924-09-12 | 1930-01-23 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Darstellung von Aminoalkylaminosubstitutionsprodukten der Acridinreihe |
| US7160896B2 (en) | 2000-07-07 | 2007-01-09 | Cancer Research Technology Limited | Therapeutic acridone and acridine compounds |
-
2003
- 2003-01-14 CA CA002473170A patent/CA2473170A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-14 JP JP2003559989A patent/JP2005519065A/ja not_active Withdrawn
- 2003-01-14 WO PCT/GB2003/000102 patent/WO2003059885A1/en active Application Filing
- 2003-01-14 KR KR10-2004-7010933A patent/KR20040075934A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-01-14 CN CNA038060639A patent/CN1701063A/zh active Pending
- 2003-01-14 EA EA200400896A patent/EA200400896A1/ru unknown
- 2003-01-14 EP EP03729511A patent/EP1474397A1/en not_active Withdrawn
- 2003-01-14 PL PL03370449A patent/PL370449A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-01-14 MX MXPA04006834A patent/MXPA04006834A/es active IP Right Grant
- 2003-01-14 US US10/501,474 patent/US7205311B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-14 AU AU2003201042A patent/AU2003201042A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-14 BR BR0306915-0A patent/BR0306915A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-01-14 ZA ZA200405774A patent/ZA200405774B/en unknown
-
2004
- 2004-08-12 NO NO20043354A patent/NO20043354L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1701063A (zh) | 2005-11-23 |
| US7205311B2 (en) | 2007-04-17 |
| JP2005519065A (ja) | 2005-06-30 |
| NO20043354L (no) | 2004-10-01 |
| AU2003201042A1 (en) | 2003-07-30 |
| WO2003059885A1 (en) | 2003-07-24 |
| MXPA04006834A (es) | 2004-12-06 |
| ZA200405774B (en) | 2005-11-04 |
| CA2473170A1 (en) | 2003-07-24 |
| US20050070568A1 (en) | 2005-03-31 |
| PL370449A1 (en) | 2005-05-30 |
| KR20040075934A (ko) | 2004-08-30 |
| EP1474397A1 (en) | 2004-11-10 |
| BR0306915A (pt) | 2004-11-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR102722A2 (es) | Un derivado de pirazolo-quinazolina, su uso, un procedimiento para prepararlos, composiciones farmacéuticas que los comprenden, compuestos utilizables en su preparación, una biblioteca de dos o más compuestos, y un producto o kit | |
| PH12020552004A1 (en) | Heterocyclic compounds as kinase inhibitors, compositions comprising the heterocyclic compound, and methods of use thereof | |
| HUP0402454A2 (hu) | Szubsztituált kinazolinszármazékok mint az aurora kinázok inhibitorai, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| EA200100135A1 (ru) | Алкинилзамещенные производные хинолин-2-она, полезные в качестве противораковых агентов | |
| EA200400896A1 (ru) | Терапевтические акридоновые и акридиновые соединения | |
| EA200500174A1 (ru) | Новые производные бензимидазола, полезные в качестве антипролиферативных агентов | |
| BG93979A (bg) | Производни на n-(4-пиперидинил)(дихидробензофуран или дихидро-2н-бензопиран)карбоксамид, фармацевтичен състав, който ги съдържа, метод за получаване на производните и приложението им | |
| AP2001002241A0 (en) | Heteroaryl-substituted quinolin-2-one derivatives useful as anticancer agents. | |
| AR067599A1 (es) | Derivados de indazol sustituido activos como inhibidores de quinasa | |
| EA200500018A1 (ru) | Бензконденсированные гетероариламидные производные тиенопиридинов, применяемые в качестве терапевтических агентов, фармацевтические композиции, включающие их, и способы их применения | |
| YU45095A (sh) | Derivati benzimidazola, postupci za njihovo prirpremanje i primena tih derivata u medicinskoj terapiji, naročito za lečenje ili sprečavanje virusnih infekcija | |
| ATE253545T1 (de) | Biarylessigsäure-derivate und ihre verwendung als cox-2 inhibitoren | |
| PH12021551257A1 (en) | Cyclic pantetheine derivatives and uses thereof | |
| EA200500814A1 (ru) | Производные пирролопиримидина | |
| RU2007110629A (ru) | Ингибиторы днк-пк | |
| ATE289602T1 (de) | Quinolin-2-on-derivate verwendbar als antikrebsmittel | |
| MX2021010106A (es) | Inhibidores de la via de respuesta al estres integrada. | |
| ATE307810T1 (de) | Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf- kinase-inhibitoren | |
| EA200500304A1 (ru) | Производные 3-(сульфонамидоэтил)индола, предназначенные для использования в качестве миметиков глюкокортикоидов при лечении воспалительных, аллергических и пролиферативных заболеваний | |
| MX2023006145A (es) | Inhibidores de prmt5 novedosos. | |
| DE69811329T2 (de) | Imidazolidin-4-on Derivate verwendbar als Antikrebsmittel | |
| MX2019012336A (es) | Compuestos inhibidores del transportador vesicular de monoaminas 2 (vmat2) y composiciones de los mismos. | |
| HUP0400246A2 (hu) | 1,2,4-Trioxolánt tartalmazó maláriaellenes gyógyszerkészítmények és eljárás az előállításukra és az alkalmazásukra | |
| HUP0301032A2 (hu) | Ciklin-dependens kinázok N-{5-[(5-alkil-2-oxazolil)-metil-tio]-2-tiazolil}-karboxamid inhibitorai, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| EA201992090A1 (ru) | ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-2-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РАКА |