EA024706B1 - Моющие средства для стирки на основе композиций, полученных в результате метатезиса натурального масла - Google Patents
Моющие средства для стирки на основе композиций, полученных в результате метатезиса натурального масла Download PDFInfo
- Publication number
- EA024706B1 EA024706B1 EA201390448A EA201390448A EA024706B1 EA 024706 B1 EA024706 B1 EA 024706B1 EA 201390448 A EA201390448 A EA 201390448A EA 201390448 A EA201390448 A EA 201390448A EA 024706 B1 EA024706 B1 EA 024706B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- acid
- metathesis
- ester
- mixture
- detergent
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 179
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 101
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 81
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 67
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 57
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000005686 cross metathesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 31
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims abstract description 29
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 25
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000005872 self-metathesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- -1 fatty acid sulfonate Chemical class 0.000 claims description 83
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 46
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 46
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 46
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 42
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 42
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 41
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 33
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 17
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 16
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 15
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 14
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 11
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 claims description 10
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 5
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 3
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 claims description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 31
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- 239000000047 product Substances 0.000 description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 description 38
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 32
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 29
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 23
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 22
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 20
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 16
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 16
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 14
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 14
- SBIGSHCJXYGFMX-UHFFFAOYSA-N methyl dec-9-enoate Chemical compound COC(=O)CCCCCCCC=C SBIGSHCJXYGFMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 14
- DUWQEMMRMJGHSA-UHFFFAOYSA-N methyl dodec-9-enoate Chemical compound CCC=CCCCCCCCC(=O)OC DUWQEMMRMJGHSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 13
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 12
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 12
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 12
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 9
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 8
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 8
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 6
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 6
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 6
- 229940048866 lauramine oxide Drugs 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 6
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 5
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 5
- HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N methanediyl Chemical compound [CH2] HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IZFGRAGOVZCUFB-UHFFFAOYSA-N methyl hexadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC IZFGRAGOVZCUFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KJPHTXTWFHVJIG-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-[(6-methoxypyridin-3-yl)-(2-methylphenyl)sulfonylamino]-n-(pyridin-3-ylmethyl)acetamide Chemical compound C=1C=C(OC)N=CC=1N(S(=O)(=O)C=1C(=CC=CC=1)C)CC(=O)N(CC)CC1=CC=CN=C1 KJPHTXTWFHVJIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 5
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N dec-9-enoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000011984 grubbs catalyst Substances 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 4
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 4
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 3
- 230000005888 antibody-dependent cellular phagocytosis Effects 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- HGGLIXDRUINGBB-ONEGZZNKSA-N dimethyl (e)-octadec-9-enedioate Chemical compound COC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OC HGGLIXDRUINGBB-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 3
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 3
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N (3e,6e)-deca-3,6-diene Chemical compound CCC\C=C\C\C=C\CC GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQDPJFUHLCOCRG-UHFFFAOYSA-N 3-hexene Chemical compound CCC=CCC ZQDPJFUHLCOCRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 2
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 2
- 241000906446 Theraps Species 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 2
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 2
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- QDRSJFZQMOOSAF-IHWYPQMZSA-N cis-9-undecenoic acid Chemical compound C\C=C/CCCCCCCC(O)=O QDRSJFZQMOOSAF-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002149 estolides Chemical class 0.000 description 2
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000006140 methanolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N (9E)-tetradecenoic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- WLTSXAIICPDFKI-FNORWQNLSA-N (E)-3-dodecene Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CC WLTSXAIICPDFKI-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEYLAWVXYZUVDD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-(2-methylprop-2-enoylamino)benzoic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 XEYLAWVXYZUVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZKLKDKGPNBGPK-UHFFFAOYSA-N 9-Dodecenoic acid Natural products CCCC=CCCCCCCC(O)=O OZKLKDKGPNBGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJCQJZKZUCHHAL-VOTSOKGWSA-N 9-pentadecenoic acid Chemical compound CCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O DJCQJZKZUCHHAL-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-CMDGGOBGSA-N 9E-Heptadecenoic acid Chemical compound CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- FKLSONDBCYHMOQ-UHFFFAOYSA-N 9E-dodecenoic acid Natural products CCC=CCCCCCCCC(O)=O FKLSONDBCYHMOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150072179 ATP1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 101100003366 Arabidopsis thaliana ATPA gene Proteins 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 102100022108 Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase Human genes 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HZCRNOOXYSHWEQ-UHFFFAOYSA-L CC(=CC=C1C(CCCC1)P(C1CCCCC1)C1CCCCC1)C.CC1=C(C(=CC(=C1)C)C)N1C(N(CC1)C1=C(C=C(C=C1C)C)C)=[Ru](Cl)Cl Chemical compound CC(=CC=C1C(CCCC1)P(C1CCCCC1)C1CCCCC1)C.CC1=C(C(=CC(=C1)C)C)N1C(N(CC1)C1=C(C=C(C=C1C)C)C)=[Ru](Cl)Cl HZCRNOOXYSHWEQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101150073480 CIS1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100324465 Caenorhabditis elegans arr-1 gene Proteins 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 102100021649 Elongator complex protein 6 Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004373 HOAc Inorganic materials 0.000 description 1
- 101000901030 Homo sapiens Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase Proteins 0.000 description 1
- 101100065219 Homo sapiens ELP6 gene Proteins 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100110279 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) ATG31 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100293693 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) STO1 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVRXCFMQPQNIGW-UHFFFAOYSA-N [2-(dimethylcarbamothioylsulfanylamino)ethylamino] n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)SNCCNSC(=S)N(C)C SVRXCFMQPQNIGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150105046 atpI gene Proteins 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 101150050497 cbc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002026 chloroform extract Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-ARJAWSKDSA-N cis-but-2-ene Chemical compound C\C=C/C IAQRGUVFOMOMEM-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 1
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 150000005310 oxohalides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-BQYQJAHWSA-N palmitelaidic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 235000020095 red wine Nutrition 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000013097 stability assessment Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- FKLSONDBCYHMOQ-ONEGZZNKSA-N trans-dodec-9-enoic acid Chemical compound CC\C=C\CCCCCCCC(O)=O FKLSONDBCYHMOQ-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- KIWIPIAOWPKUNM-UHFFFAOYSA-N tridec-9-enoic acid Chemical compound CCCC=CCCCCCCCC(O)=O KIWIPIAOWPKUNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOHIXGUTSXXADV-UHFFFAOYSA-N undec-2-ene Chemical class CCCCCCCCC=CC JOHIXGUTSXXADV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/92—Sulfobetaines ; Sulfitobetaines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0071—Foams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/04—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
- C07C209/06—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of halogen atoms
- C07C209/12—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of halogen atoms with formation of quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C211/20—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic unsaturated carbon skeleton
- C07C211/21—Monoamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C219/02—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C219/04—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C219/08—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the hydroxy groups esterified by a carboxylic acid having the esterifying carboxyl group bound to an acyclic carbon atom of an acyclic unsaturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/12—Preparation of carboxylic acid amides by reactions not involving the formation of carboxamide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C237/16—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and unsaturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/02—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
- C07C303/18—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof by reaction of sulfides with compounds having functional groups with formation of sulfo or halosulfonyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
- C07C69/533—Monocarboxylic acid esters having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
- C07C69/593—Dicarboxylic acid esters having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
- C08G65/2615—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen the other compounds containing carboxylic acid, ester or anhydride groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/28—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen, oxygen and sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/04—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
- C11C3/08—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils with fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/002—Surface-active compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/28—Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/65—Mixtures of anionic with cationic compounds
- C11D1/652—Mixtures of anionic compounds with carboxylic amides or alkylol amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/86—Mixtures of anionic, cationic, and non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/32—Amides; Substituted amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
В изобретении представлено моющее средство для стирки, пригодное для очистки в холодной воде, включающее анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество, сульфонат метилового сложного эфира С-Сжирной кислоты и поверхностно-активную композицию, полученную из полученных посредством метатезиса С-Смононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных и выбранную из группы, состоящей из Сбетаинов, Сили Самидоаминов, Сэтаноламинамидов, Cамидоаминсульфонатов, Сдиамидоаминдиоксидов, кватернизованных Сдиамидоаминбетаинов, сульфонированных Салкоксилатов сложных эфиров жирных кислот, содержащих до 5 звеньев этиленоксида (ЭО), Cамидоаминкарбоксилатов и амидоаминоксидов и сульфобетаинов, полученных в результате кросс-метатезиса пальмового или соевого масла. Также описано моющее средство для стирки, включающее анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и усилитель эффективности, полученный из полученных посредством метатезиса С-Смононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных и выбранный из группы, состоящей из Cалкоксилатсульфонатов сложных эфиров жирных кислот, содержащих до 5 звеньев ЭО, Ссложных эфиров амидоаминоксидов, Cамидоаминоксидкарбоксилатов и амидоаминсульфобетаинов, полученных в результате самометатезиса пальмового или соевого масла.
Description
Изобретение относится к композициям, полученным в результате метатезиса натурального масла и пригодным для использования в моющих средствах для стирки, в частности в моющих средствах, пригодных для очистки в холодной воде, и в усиленных (Ьоо81еП) недорогих моющих средствах.
Уровень техники
Современные моющие средства для стирки должны удовлетворять растущим требованиям: способности очищать все виды жирных, масляных, травяных пятен; пригодности для использования в холодной воде; хорошей способности к разложению биологическим путем; низким воздействием на окружающую среду; возможности получения состава с высокой концентрацией при сохранении хорошей растворимости и устойчивости при хранении. Жидкие моющие средства для стирки обычно включают одно или более анионных поверхностно-активных веществ, неионных поверхностно-активных веществ, воду и другие добавки, включая щелочные добавки, модифицирующие добавки, ароматизаторы, ферменты и другие компоненты.
Совокупность поверхностно-активных веществ, используемых в составе экономичного моющего средства (недорогое моющее средство), может включать только анионное поверхностно-активное вещество, обычно нейтрализованную алкилбензолсульфоновую кислоту и неионное поверхностноактивное вещество, часто этоксилат спирта, в качестве компонентов поверхностно-активного вещества. Хотя такая совокупность обеспечивают приемлемую эффективность в широком диапазоне загрязнений и пятен, может быть добавлено третье поверхностно-активное вещество для усиления эффективности. Проблема заключается в поиске поверхностно-активного вещества, пригодного для использования на уровне добавки (например, 1 мас.% активного вещества), которое повышает эффективность без значительных финансовых затрат. Сульфаты алкиловых простых эфиров и аминоксиды жирного ряда (например, лаураминоксид) часто используют в качестве усилителей моющих средств (см. патенты США №№ 7078373, 4248729, 4359413 и 4397776).
Моющие средства для стирки, включающие сульфонаты алкиловых сложных эфиров жирных кислот, в частности сульфонаты низших алкиловых сложных эфиров С12-С20 жирных кислот и особенно С16 сульфонаты метиловых сложных эфиров, обеспечивают хорошую эффективность очистки в холодной воде (см., например, патент США № 7820612 и заявки на патент США №№ 2008/0009430 и 2010/0016198). Одной из проблем, связанных с сульфонатами метиловых сложных эфиров (здесь и далее СМСЭ), является растворимость, в частности, высококонцентрированных составов моющих средств, широко продаваемых в настоящее время. Составы на основе СМСЭ могут проявлять нежелательные изменения формы продукта вследствие отсутствия физической стабильности, например гелеобразования или помутнения вследствие осаждения. Для устранения проблемы растворимости, дополнительное поверхностно-активное вещество, часто неионное поверхностно-активное вещество, такое как кокамид ДЭА (диэтаноламина), включают в состав вместе с СМСЭ. Однако, такое решение является только частично удовлетворительным, поскольку, хотя неионное поверхностно-активное вещество способствует стабилизации моющего средства на основе СМСЭ при комнатной температуре, при длительном хранении или воздействии низких температур может образоваться осадок. Таким образом, было бы полезно выявить другие поверхностно-активные вещества, которые позволяют улучшить растворимость моющих средств на основе СМСЭ, в такой же или в лучшей степени, чем кокамид ДЭА.
Иногда в состав моющих средств для стирки включают сложные эфиры или амиды жирных кислот, полученные гидролизом или переэтерификацией триглицеридов, которые обычно представляют собой животные или растительные жиры. Следовательно, жирная составляющая кислоты или сложного эфира обычно содержит 6-22 атомов углерода со смесью насыщенных и внутренне ненасыщенных цепей. В зависимости от источника в жирной кислоте или сложном эфире часто преобладают С:6-С22 компоненты. Например, метанолиз соевого масла обеспечивает получение метиловых сложных эфиров насыщенных пальмитиновой (С16) и стеариновой (С18) кислот и метиловых сложных эфиров ненасыщенных олеиновой (С18 мононенасыщенной), линолевой (С18 диненасыщенной) и α-линолевой (С18 триненасыщенной) кислот. Однако, данные вещества обычно являются не вполне удовлетворительными, поскольку соединения, включающие такие большие углеродные цепи, могут вести себя функционально как грязь при некоторых условиях стирки.
Недавние усовершенствования катализаторов метатезиса (см. ТС. Мо1, Отееи СНет. 4 (2002) 5) обеспечивают возможность получения мононенасыщенного сырья с цепями меньшей длины, которое представляет ценность для получения моющих средств и поверхностно-активных веществ, из натуральных масел, обогащенных компонентами С16-С22, таких как соевое масло или пальмовое масло. Соевое масло или пальмовое масло могут быть более экономически выгодными, чем, например, кокосовое масло, которое является традиционным исходным материалом для изготовления моющих средств. Как объясняет профессор Мол, метатезис основывается на превращении олефинов в новые продукты посредством разрыва и образования новых двойных углерод-углеродных связей при посредничестве карбеновых комплексов переходных металлов. Самометатезис сложных эфиров ненасыщенных жирных кислот позволяет обеспечить равновесную смесь исходного вещества, внутренне ненасыщенного углеводорода и ненасыщенного сложного диэфира. Например, метилолеат (метил-цис-9-октадеценоат) частично преоб- 1 024706 разуют в 9-октадецен и диметил-9-октадецен-1,18-диоат, причем оба продукта преимущественно состоят из транс-изомера. При метатезисе происходит эффективная изомеризация цис-двойной связи метилолеата с получением равновесной смеси цис- и транс-изомеров как в непревращенном исходном веществе, так и в продуктах метатезиса, с преобладанием транс-изомеров.
Кросс-метатезис сложных эфиров ненасыщенных жирных кислот с олефинами позволяет получить новые олефины и новые ненасыщенные сложные эфиры, которые имеют уменьшенную длину цепи и которые трудно получить другим способом. Например, кросс-метатезис метилолеата и 3-гексена позволяет получить 3-додецен и метил-9-додеценоат (см. также патент США № 4545941). Олефины с концевой двойной связью представляют собой особенно требуемые синтетические продукты, и компания Е1еуапсе Вепе\\аЫе 8с1епсев, 1пс. некоторое время назад описала усовершенствованный способ их получения посредством кросс-метатезиса внутреннего олефина и α-олефина в присутствии рутенийалкилиденового катализатора (см. заявку на патент США № 2010/0145086). Описаны различные реакции кроссметатезиса, в которых принимают участие α-олефин и сложный эфир ненасыщенной жирной кислоты (как источник внутреннего олефина). Таким образом, например, реакция соевого масла с пропиленом с последующим гидролизом позволяет получить, помимо прочего, 1-децен, 2-ундецены, 9-деценовую кислоту и 9-ундеценовую кислоту. Несмотря на возможность получения (в результате кросс-метатезиса натуральных масел и олефинов) сложных эфиров ненасыщенных жирных кислот, содержащих цепь меньшей длины и/или преимущественно транс-конфигурацию ненасыщенной связи, поверхностноактивные вещества в основном не изготавливают из такого сырья.
В последнее время нами описаны новые композиции, изготовленные из сырья, полученного посредством самометатезиса натуральных масел и олефинов. В частности, нами идентифицированы сложные эфирамины и четвертичные аммониевые соединения сложных эфиров, амиды жирных кислот, амины и амидоамины жирного ряда, кватернизованные амины, бетаины, сульфобетаины, алкоксилаты, сульфонаты, сульфоэстолиды и другие вещества, полученные превращением уникального сырья (см. заявки с регистрационными №№ 102-073РСТ, 102-074РСТ, 102-075РСТ, 102-076РСТ, 102-077РСТ и 102080РСТ, поданные 25 октября 2011 г.). Сырье, которое включает полученные посредством метатезиса С10-С17 мононенасыщенные кислоты, октадецен-1,18-диовую кислоту и их сложноэфирные производные, предпочтительно содержит по меньшей мере 1 мол.% транс-Δ9 ненасыщенных связей. Поскольку эффективность конкретного поверхностно-активного вещества или смеси поверхностно-активных веществ в качестве ожижающего агента для СМСЭ, добавки для очистки в холодной воде или усилителя для недорогих моющих средств для стирки трудно предсказать исходя из структуры поверхностно-активного вещества, мы провели обширные экспериментальные исследования для определения подклассов поверхностно-активных веществ, обладающих требуемой эффективностью в данных областях.
Новые классы поверхностно-активных веществ всегда представляют интерес для разработчиков составов моющих средств для стирки. Поверхностно-активные вещества на основе возобновляемых источников постоянно пользуются спросом как альтернатива поверхностно-активным веществам на основе нефти. Традиционные природные источники жирных кислот и сложных эфиров, используемых для получения поверхностно-активных веществ, обычно включают преимущественно (или исключительно) цис-изомеры и испытывают недостаток ненасыщенных жирных составляющих с относительно короткой цепью (например, С10 или С12). Химическая реакция метатезиса обеспечивает возможность получения предшественников, включающих более короткие цепи и в основном транс-изомеры, которые могут обладать повышенной эффективностью после преобразования предшественников в последующие композиции (например, в поверхностно-активные вещества). Разработчики составов получат большое преимущество от определения конкретных подклассов поверхностно-активных веществ, которые получают из возобновляемых источников и которые обладают требуемыми свойствами для использования в моющих средствах для стирки.
Краткое описание изобретения
В одном из аспектов изобретение относится к моющему средству для стирки, пригодному для применения при очистке в холодной воде. Данное моющее средство включает анионное поверхностноактивное вещество, неионное поверхностно-активное вещество, сульфонат алкилового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активную композицию, полученную из полученных посредством метатезиса С10-С17 мононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных. Полученную метатезисом поверхностно-активную композицию выбирают из С10 бетаинов, С12- или С16 амидоаминов, С12 этаноламинамидов, С16 амидоаминсульфонатов, С18 диамидоаминдиоксидов, кватернизованных С18 диамидоаминбетаинов, сульфонированных С18 алкоксилатов сложных эфиров жирных кислот с низким содержанием этиленоксида (ЭО), С18 амидоаминкарбоксилатов и амидоаминоксидов и сульфобетаинов, полученных в результате кросс-метатезиса пальмового или соевого масла.
Изобретение включает усиленное дешевое моющее средство. Данное моющее средство включает анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и усилитель эффективности, полученный из полученных посредством метатезиса С10-С17 мононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных и выбранный из группы, состоя- 2 024706 щей из С12 алкоксилатсульфонатов сложных эфиров жирных кислот с низким содержанием ЭО, С18 сложных эфиров амидоаминоксидов, С18 амидоаминоксидкарбоксилатов и амидоаминсульфобетаинов, полученных в результате самометатезиса пальмового или соевого масла.
Композиции по настоящему изобретению могут иметь разные формы, включая жидкость, порошок, пасту, гранулы, таблетки, формованное твердое вещество, растворимую в воде пластину или растворимый в воде порошок. Заявитель неожиданно обнаружил, что конкретные классы поверхностно-активных композиций и усилителей эффективности, определенных выше (причем все они получены из возобновляемых источников), соответствуют уровню промышленных стандартов или превосходят их при проведении испытаний на использование либо в качестве дополнения к сульфонату алкилового сложного эфира для моющих средств для очистки в холодной воде, либо в качестве усилителя, входящего в состав недорогого моющего средства.
Подробное описание изобретения
Композиции моющего средства, пригодные для использования при очистке в холодной воде, включают анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество, сульфонат алкилового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активную композицию, полученную из полученных посредством метатезиса С10-С17 мононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных. Полученную метатезисом поверхностно-активную композицию выбирают из С10 бетаинов, С12- или С16 амидоаминов, С12 этаноламинамидов, С16 амидоаминсульфонатов, С18 диамидоаминдиоксидов, кватернизованных С18 диамидоаминбетаинов, сульфонированных С18 алкоксилатов сложных эфиров жирных кислот с низким содержанием ЭО, С18 амидоаминкарбоксилатов и амидоаминоксидов и сульфобетаинов, полученных в результате кросс-метатезиса пальмового или соевого масла.
Композиция моющего средства может принимать любое число форм. Например, она может представлять собой изотропную жидкость, жидкость, имеющую поверхностно-активную структуру, гранулят, порошок, полученный сушкой распылением, или сухую смесь порошков, таблетку, пасту, формованное твердое вещество или любую другую форму моющего средства для стирки, известную специалистам в данной области техники. Также подходят растворимые в воде пластины или порошки, такие как описанные в заявке на патент США № 2002/0187909, которая включена в настоящий документ посредством ссылки.
Подходящие анионные поверхностно-активные вещества хорошо известны в технике. Анионные поверхностно-активные вещества в основном имеют молекулярную массу ниже 10000 и включают одну или более функциональных групп, которые проявляют суммарный анионный заряд, когда находятся в водном растворе при нормальном для стирки уровне рН, который обычно составляет от 6 до 11. Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают С4-С30 карбоксилаты, сульфаты жирных алкилов (сульфаты спиртов, СС), сульфаты простых эфиров жирных алкилов (сульфаты простых эфиров спиртов, СПЭС), сульфонаты парафинов, сульфонаты олефинов, алкиларилсульфонаты (например, линейные алкилбензолсульфонаты, ЛАС), сульфонаты сложных эфиров жирных кислот, сложные эфиры сульфосукцинатов, органические фосфаты и т. п. Предпочтительные анионные поверхностноактивные вещества включают алкилбензолсульфонаты, содержащие линейную С8-С18 алкильную группу, более предпочтительно линейную С11-С14 алкильную группу; первичные сульфаты жирных алкилов и сульфаты простых эфиров жирных алкилов, полученные из С8-С18 спиртов; С8-С22 сульфонаты парафинов и С8-С22 сульфонаты олефинов. Соли, такие как карбоксилаты, фосфаты, сульфаты и сульфонаты, обычно включают одновалентный противоион, например ион щелочного металла, аммония, четвертичного азота. Линейные алкилбензолсульфонаты являются особенно предпочтительными. Дополнительные примеры подходящих анионных поверхностно-активных веществ описаны в патентах США №№ 3929678, 5929022, 6399553, 6489285, 6511953, 6949498, 7098175 и в заявке на патент США № 2010/0016198 (в особенности, см. с. 11-13), которые включены в настоящий документ посредством ссылки. Количество анионного поверхностно-активного вещества может составлять от 1 до 70 мас.%, более предпочтительно от 2 до 60 мас.% и наиболее предпочтительно от 5 до 40 мас.%.
Подходящие неионные поверхностно-активные вещества также хорошо известны. Неионные поверхностно-активные вещества являются нейтральными и включают гидрофобную группу и органическую гидрофильную группу. Обычно гидрофильная группа включает одно или более повторяющихся звеньев, полученных из этиленоксида, и гидрофильный/липофильный баланс неионного поверхностноактивного вещества доводят до требуемого уровня, регулируя долю используемого этиленоксида. Подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают жирные спирты, алкоксилаты жирных спиртов, алкилфенолалкоксилаты, алкоксилаты жирных спиртов с концевыми группами простого эфира, алкоксилированные сложные эфиры жирных кислот, алкоксилатные блок-сополимеры, алкилполисахариды, алкоксилированные амиды жирных кислот, полигидроксиамиды жирных кислот, жирные аминоксиды, алкоксилаты касторового масла, сложные эфиры полиолов, сложные эфиры глицерина, сложные эфиры гликолей и жирных кислот, этоксилаты аминов твердого животного жира и т. п. Особенно предпочтительными являются С12-С18 алкилэтоксилаты, особенно С12-С15 этоксилаты первичных спиртов, содержащие от 6 до 9 молей повторяющихся звеньев этиленоксида. Дополнительные примеры подходя- 3 024706 щих неионных поверхностно-активных веществ описаны в патентах США №№ 3630929, 4316812, 5929022, 7098175 и в заявке на патент США № 2010/0016198 (в особенности, см. с. 14,15), которые включены в настоящий документ посредством ссылки. Количество неионного поверхностно-активного вещества может составлять от 5 до 70 мас.%, более предпочтительно от 10 до 50 мас.% и наиболее предпочтительно от 15 до 40 мас.%.
Моющие средства для очистки в холодной воде предпочтительно включают воду. Обычно количество воды составляет от 30 до 80 мас.%, более предпочтительно от 40 до 70 мас.% и наиболее предпочтительно от 50 до 60 мас.%. В одном из аспектов моющее средство представляет собой жидкость, устойчивую при хранении при температуре 20°С. Предпочтительно в таких устойчивых при хранении жидкостях фазовые переходы происходят при температурах ниже 5°С. Предпочтительно жидкое моющее средство устойчиво к образованию осадка и остается гомогенным после длительного хранения, например, в течение нескольких месяцев.
Моющие средства для очистки в холодной воде также включают сульфонат алкилового сложного эфира жирной кислоты, предпочтительно сульфонат метилового сложного эфира С12-С20 жирной кислоты, более предпочтительно С14-С16 сульфонат метилового сложного эфира и наиболее предпочтительно С16 сульфонат метилового сложного эфира. Сульфонат алкилового сложного эфира жирной кислоты обеспечивает хорошую эффективность очистки в холодной воде (см. например, патент США № 7820612 и заявки на патент США №№ 2008/0009430 и 2010/0016198). Способы получения сульфонатов алкиловых сложных эфиров жирных кислот хорошо известны (см., например, патенты США №№ 5587500, 5723533 и 6058623, которые включены в настоящий документ посредством ссылки). Метиловые сложные эфиры, полученные из натуральных масел, обычно сульфонируют по атому углерода, находящемуся в альфа-положении относительно карбонила, с последующим вывариванием для обеспечения оптимального превращения в сульфонат алкилового сложного эфира жирной кислоты. После этого обычно следуют стадии отбеливания и нейтрализации. Обычно количество сульфоната алкилового сложного эфира жирной кислоты в моющем средстве составляет от 3 до 25 мас.%, более предпочтительно от 5 до 15 мас.% и наиболее предпочтительно от 8 до 12 мас.%.
Моющие средства для очистки в холодной воде дополнительно включают поверхностно-активную композицию, полученную из полученных посредством метатезиса С10-С17 мононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных. Композицию выбирают из С10 бетаинов, С12 или С16 амидоаминов, С12 этаноламинамидов, С16 амидоаминсульфонатов, С18 диамидоаминдиоксидов, кватернизованных С18 диамидоаминбетаинов, сульфонированных С18 алкоксилатов сложных эфиров жирных кислот с низким содержанием ЭО, С18 амидоаминкарбоксилатов и амидоаминоксидов и сульфобетаинов, полученных в результате кросс-метатезиса пальмового или соевого масла. Дополнительные подробности данных композиций будут описаны далее. Композицию предпочтительно используют в количестве от 0,5 до 10 мас.%, более предпочтительно от 1 до 8 мас.%, наиболее предпочтительно от 2 до 6 мас.% относительно общего количества моющего средства.
В другом аспекте изобретение относится к усиленному недорогому моющему средству для стирки. Усиленное недорогое моющее средство для стирки включает анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и усилитель эффективности. Подходящие анионные и неионные поверхностно-активные вещества уже описаны выше. Усиленное недорогое моющее средство обычно не включает в качестве компонента сульфонат алкилового сложного эфира жирной кислоты (СМСЭ), описанный выше для применения в моющем средстве для очистки в холодной воде. Вместо этого, оно основано на третьем поверхностно-активном веществе (усилитель), который можно использовать на уровне добавки (например, 1 мас.% активного вещества) для повышения эффективности при сохранении низкой стоимости.
Усилитель эффективности получают из полученных посредством метатезиса С10-С17 мононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных. Усилитель выбирают из С12 алкоксилатсульфонатов сложных эфиров жирных кислот с низким содержанием ЭО, С18 сложных эфиров амидоаминоксидов, С18 амидоаминоксидкарбоксилатов и амидоаминсульфобетаинов, полученных в результате самометатезиса пальмового или соевого масла. Усилитель предпочтительно используют в недорогом моющем средстве в количестве от 0,1 до 5 мас.%, более предпочтительно от 0,2 до 4 мас.%, наиболее предпочтительно от 0,5 до 2 мас.% относительно общего количества моющего средства.
Количество анионного поверхностно-активного вещества в усиленном недорогом моющем средстве может составлять от 1 до 70 мас.%, более предпочтительно от 2 до 60 мас.% и наиболее предпочтительно от 5 до 40 мас.%. Усиленное недорогое моющее средство предпочтительно включает неионное поверхностно-активное вещество в количестве от 5 до 70 мас.%, более предпочтительно от 10 до 50 мас.% и наиболее предпочтительно от 15 до 40 мас.%. Усиленное недорогое моющее средство предпочтительно также включает воду, обычно в количестве от 40 до 90 мас.%, более предпочтительно от 50 до 80 мас.% и наиболее предпочтительно от 60 до 70 мас.%.
Усиленное недорогое моющее средство также может принимать множество разных форм, как опи- 4 024706 сано ранее. Так, оно может представлять собой жидкость, порошок, пасту, гранулы, таблетки, формованное твердое вещество, растворимую в воде пластину или растворимый в воде порошок. Обычно усиленное недорогое моющее средство находится в форме жидкости.
Как усилитель эффективности для недорогого моющего средства, так и поверхностно-активную композицию, используемую в моющем средстве для очистки в холодной воде, получают из полученных посредством метатезиса С10-С17 мононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных. Традиционно, трудно получить данные вещества, особенно кислоты с короткой цепью (например, 9-дециленовую кислоту или 9-додециленовую кислоту) и их производные, за исключением количеств, получаемых в лабораторных масштабах при значительных затратах. Однако, благодаря последним усовершенствованиям катализаторов метатезиса данные кислоты и их сложноэфирные производные теперь доступны в большом количестве при разумной стоимости. Таким образом, С1о-С17 мононенасыщенные кислоты и сложные эфиры обычно получают посредством кросс-метатезиса натуральных масел с олефинами, предпочтительно α-олефинами и, в частности с этиленом, пропиленом, 1-бутеном, 1-гесеном, 1-октеном и т. п. Самометатезис натурального масла или предшественника С1о кислоты или сложного эфира (например, метил-9-деценоата) обеспечивает получение С18 дикислоты или сложного диэфира при оптимальном выходе, когда он является требуемым продуктом.
Предпочтительно по меньшей мере часть С10-С17 мононенасыщенной кислоты содержит ненасыщенную связь типа Δ9, то есть углерод-углеродная двойная связь в С10-С17 кислоте находится в 9-м положении относительно карбонила кислоты. Другими словами, между карбонильной группой кислоты и олефиновой группой при С9 и С10 предпочтительно имеются семь атомов углерода. Для С11-С17 кислот алкильная цепь из 1-7 атомов углерода соответственно присоединена к С10. Предпочтительно содержание транс-Δ9 ненасыщенных связей составляет по меньшей мере 1 мол.%, более предпочтительно по меньшей мере 25 мол.%, более предпочтительно по меньшей мере 50 мол.% и еще более предпочтительно по меньшей мере 80 мол.%. Содержание транс-Δ9 ненасыщенных связей может составлять более 90, более 95 или даже 100 мол.%. Наоборот, получаемые из природных источников жирные кислоты, включающие Δ9 ненасыщенную связь, например олеиновая кислота, обычно содержат ~100% цис-изомеров.
Несмотря на то что может оказаться желательным наличие большой доли транс-геометрии (в частности, транс-Δ9 геометрии) в полученных метатезисом поверхностно-активных веществах, применяемых в моющих средствах по настоящему изобретению, специалисту в данной области техники очевидно, что конфигурация и точное расположение углерод-углеродной двойной связи будет зависеть от условий реакции, выбора катализатора и других факторов. Реакции метатезиса обычно сопровождаются изомеризацией, которая может быть желательной или нежелательной. См., например, О. Црдоие апб М. Ме1ет, Арр1. Са1а1. А: Оепега1 346 (2009) 158, особенно фиг. 3. Таким образом, специалист в данной области техники может модифицировать условия реакции для регулирования степени изомеризации или изменения доли получаемых цис- и транс-изомеров. Например, нагрев продукта метатезиса в присутствии инактивированного катализатора метатезиса может позволить специалисту вызывать миграцию двойной связи с получением более низкой доли продукта, имеющего транс-Δ9 геометрию.
Увеличенная доля транс-изомера (относительно обычной полностью цис-конфигурации в природной мононенасыщенной кислоте или сложном эфире) придает разные физические свойства поверхностно-активным композициям, полученным из них, включая, например, модифицированную физическую форму, диапазон температуры плавления, уплотняемость и другие важные свойства. Такие различия позволят разработчикам составов расширить диапазон или выбор применяемых поверхностно-активных веществ, поскольку их используют в чистящих средствах, при обработке тканей, для личной гигиены, в сельском хозяйстве и в других конечных применениях, в частности, в моющих средствах для стирки.
Подходящие полученные посредством метатезиса С10-С17 мононенасыщенные кислоты включают, например, 9-дециленовую кислоту (9-деценовую кислоту), 9-ундеценовую кислоту, 9-додециленовую кислоту (9-додеценовую кислоту), 9-тридеценовую кислоту, 9-тетрадеценовую кислоту, 9пентадеценовую кислоту, 9-гексадеценовую кислоту, 9-гептадеценовую кислоту и т. п., и их сложноэфирные производные.
Обычно, за кросс-метатезисом или самометатезисом натурального масла следует отделение потока олефинов от потока модифицированного масла, обычно посредством отгонки более летучих олефинов. Затем поток модифицированного масла вступает в реакцию с низшим спиртом, обычно метанолом, с получением глицерина и смеси алкиловых сложных эфиров. Такая смесь обычно включает насыщенные С6С22 алкиловые сложные эфиры, преимущественно С16-С18 алкиловые сложные эфиры, которые, по существу, не участвуют в реакции метатезиса. Оставшиеся компоненты смеси продуктов зависят от того, используют ли кросс-метатезис или самометатезис. Когда натуральное масло подвергают самометатезису, смесь алкиловых сложных эфиров будет включать С18 ненасыщенный сложный диэфир. Когда натуральное масло подвергают кросс-метатезису с α-олефином, полученная смесь алкиловых сложных эфиров включает С10 ненасыщенный алкиловый сложный эфир и один или более из С11-С17 ненасыщенных алкиловых сложных эфиров в качестве побочных продуктов. С10 продукт, ненасыщенный на конце цепи, сопровождается разными побочными продуктами, в зависимости от того, какие α-олефины используют в
- 5 024706 качестве реагента в кросс-метатезисе. Так, 1-бутен образует СЦ ненасыщенный алкиловый сложный эфир, 1-гексен дает С14 ненасыщенный алкиловый сложный эфир и т.д. Как показано в примерах ниже, С10 ненасыщенный алкиловый сложный эфир легко отделяют от С11-С17 ненасыщенного алкилового сложного эфира, и каждый из них легко очищают фракционной перегонкой. Такие алкиловые сложные эфиры являются превосходными исходными материалами для получения моющих средств для стирки по настоящему изобретению.
Хорошо известны натуральные масла, подходящие для использования в качестве сырья для получения С10-С17 мононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных в результате самометатезиса или кросс-метатезиса с олефинами. Подходящие натуральные масла включают растительные масла, водорослевые масла, животные жиры, талловые масла, производные данных масел и их сочетания. Таким образом, подходящие натуральные масла включают, например, соевое масло, пальмовое масло, рапсовое масло, кокосовое масло, пальмоядровое масло, подсолнечное масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, оливковое масло, арахисовое масло, хлопковое масло, каноловое масло, касторовое масло, твердый животный жир, свиной жир, жир птицы, рыбный жир и т. п. Соевое масло, пальмовое масло, рапсовое масло и их смеси являются предпочтительными натуральными маслами.
Также можно использовать генетически модифицированные масла, например высший олеат соевого масла или генетически модифицированное водорослевое масло. Предпочтительные натуральные масла обладают значительной ненасыщенностью, поскольку это обеспечивает реакционный центр для процесса метатезиса при получении олефинов. Особенно предпочтительными являются натуральные масла с высоким содержанием ненасыщенных жирнокислотных остатков, полученных из олеиновой кислоты. Таким образом, особенно предпочтительные натуральные масла включают соевое масло, пальмовое масло, водорослевое масло и рапсовое масло.
Модифицированное натуральное масло, такое как частично гидрогенизированное растительное масло, используют вместо натурального масла или в сочетании с ним. Когда натуральное масло частично гидрогенизируют, положение ненасыщенной связи может смещаться в разные места по основной углеводородной цепи группы сложного эфира жирной кислоты. Вследствие данной тенденции, когда модифицированное натуральное масло подвергают самометатезису или кросс-метатезису с олефином, продукты реакции будут иметь другое и обычно более широкое распределение по сравнению со смесью продуктов, полученных из немодифицированного натурального масла. Однако, продукты, полученные из модифицированного натурального масла, преобразуют подобным образом в анионные поверхностноактивные композиции для моющих средств для стирки по настоящему изобретению.
Альтернативой использованию натурального масла в качестве сырья для получения Сю-Сп мононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных посредством самометатезиса или кросс-метатезиса с олефинами является мононенасыщенная жирная кислота, полученная гидролизом растительного масла или животного жира, или сложный эфир или соль такой кислоты, полученные этерификацией жирной кислоты или карбоксилатной соли или переэтерификацией натурального масла с применением спирта. Также пригодными для применения в качестве исходных композиций являются полиненасыщенные жирные кислоты, их сложные эфиры и карбоксилатные соли. Соли могут включать щелочной металл (например, Ы, Να или К); щелочно-земельный металл (например, Мд или Са); металл 13-15 групп (например, В, А1, 8п, РЬ или 8Ь) или переходный металл, лантаноид или актиноид. Дополнительные подходящие исходные композиции описаны на с. 7-17 заявки РСТ \УО 2008/048522, которая включена в настоящий документ посредством ссылки.
Другим реагентом в реакции кросс-метатезиса является олефин. Подходящими олефинами являются внутренние олефины или α-олефины, включающие одну или более углерод-углеродных двойных связей. Могут быть использованы смеси олефинов. Предпочтительно олефин представляет собой мононенасыщенный С2-С10 α-олефин, более предпочтительно мононенасыщенный С2-С8 α-олефин. Также предпочтительные олефины включают С4-С9 внутренние олефины. Таким образом, подходящие для применения олефины включают, например, этилен, пропилен, 1-бутен, цис- и транс-2-бутен, 1-пентен, изогексилен, 1-гексен, 3-гексен, 1-гептен, 1-октен, 1-нонен, 1-децен и т. п. и их смеси.
Кросс-метатезис осуществляют посредством реакции натурального масла и олефина в присутствии гомогенного или гетерогенного катализатора метатезиса. Когда натуральное масло подвергают самометатезису, олефин исключают, но обычно используют катализаторы таких же типов. Подходящие гомогенные катализаторы метатезиса включают сочетания галогенида или оксогалогенида переходного металла (например, ^ОС14 или ^С16) с алкилирующим сокатализатором (например, Ме48п). Предпочтительные гомогенные катализаторы представляют собой строго определенные алкилиденовые (или карбеновые) комплексы переходных металлов, в частности Ки, Мо или Данные катализаторы включают катализаторы Граббса (ОгиЬЬк) первого и второго поколений, катализаторы Граббса-Ховейда (ОгиЬЬкНоуеуба) и т. п. Подходящие алкилиденовые катализаторы имеют общую структурную формулу
М[Х1Х2Т1Т2(Ь3)п]=Ст=С(К1)К2 где М является переходным металлом 8 группы, Ь1, Ь2 и Ь3 являются нейтральными электронодо- 6 024706 норными лигандами, η равно 0 (так что Б3 может отсутствовать) или 1, т равно 0, 1 или 2, X1 и X2 являются анионными лигандами, а К1 и К2 независимо выбирают из Н, углеводородного радикала, замещенного углеводородного радикала, содержащего гетероатом углеводородного радикала, содержащего гетероатом замещенного углеводородного радикала и функциональных групп. Любые два или более из X1,
1 2 3 1 2
X , Л , Л , Л , К и К могут образовывать циклическую группу, и любая из этих групп может быть присоединена к носителю.
Катализаторы Граббса первого поколения попадают в данную категорию, когда т=п=0 и выбирают 12 12 3 1 2 конкретные η, X, X, Л, Л, Л, К и К, как описано в заявке на патент США № 2010/0145086 (публикация '086), которая относится ко всем катализатором метатезиса и которая включена в настоящий документ посредством ссылки.
Катализаторы Граббса второго поколения также имеют общую формулу, описанную выше, но Л1 является карбеновым лигандом, в котором к карбеновому углероду с двух сторон примыкают атомы Ν, О, 8 или Р, предпочтительно два атома Ν. Обычно, карбеновый лиганд является частью циклической группы. Примеры подходящих катализаторов Граббса второго поколения также представлены в публикации '086.
В другом классе подходящих алкиленовых катализаторов Л1 является сильнокоординирующим нейтральным донором электронов, как в катализаторах Граббса первого и второго поколений, а Л2 и Л3 являются слабокоординирующими нейтральными электронодонорными лигандами в форме возможно замещенных гетероциклических групп. Таким образом, Ь2 и I,3 являются пиридином, пиримидином, пирролом, хинолином, тиофеном и т. п.
В еще одном классе подходящих алкилиденовых катализаторов пару заместителей используют для формирования би- или тридентатного лиганда, такого как бифосфин, диалкоксид или алкилдикетонат. Катализаторы Граббса-Ховейда являются подгруппой катализаторов данного типа, в которых Ь2 и К2 соединены. Обычно, нейтральный кислород или азот координирован с металлом, при этом также связан с углеродом, который находится в α-, β- или γ-положении относительно карбенового углерода, чтобы обеспечить биденатный лиганд. Примеры подходящих катализаторов Граббса-Ховейда представлены в публикации '086.
Приведенные ниже структуры представляют собой только несколько иллюстраций подходящих катализаторов, которые могут быть использованы
Гетерогенные катализаторы, подходящие для использования в реакции самометатезиса или кроссметатезиса, включают определенные соединения рения и молибдена, как описано, например, в ТС. Мо1, Отееп Сйет. 4 (2002) 5 на с. 11 и 12. Конкретными примерами являются каталитические системы, которые включают Ке2О7 на оксиде алюминия, промотированные алкилирующим сокатализатором, таким как тетраалкильные соединения олова, свинца, германия или кремния. Другие катализаторы включают МоС13 или МоС15 на диоксиде кремния, активированные тетраалкилоловом.
Дополнительные примеры подходящих катализаторов самометатезиса или кросс-метатезиса см. в патенте США № 4545941, содержание которого вместе с процитированными в нем документами включено в настоящий документ посредством ссылки.
Полученные посредством метатезиса С10-С17 мононенасыщенную кислоту, октадецен-1,18-диовую кислоту или их сложноэфирные производные преобразуют в конкретные подклассы амидов, бетианов, амидоаминов, амидоаминсульфонатов, алкоксилатов сложных эфиров жирных кислот, амидоаминоксидов, амидоаминсульфобетаинов и другие соединения, которые применяют либо в качестве поверхностноактивных композиций для моющих средств для стирки в холодной воде или в качестве усилителей эффективности для недорогих моющих средств. Основные способы синтеза для получения таких композиций представлены ниже (основные способы С-К) и для каждой конкретной композиции обобщены в табл. 2. Например, бетаин С10-41 обычно получают с использованием способов Е, С и I посредством реакции метил-9-деценоата с диметиламином для получения Ν,Ν-диметиламида с последующим восстановлением амида до амина с применением алюмогидрида лития, с последующей кватернизацией амина в бетаин с применением монохлорацетата. Такая композиция пригодна для применения в моющих средствах для очистки в холодной воде на основе СМСЭ. В другом примере, С12-33, композицию, пригодную для применения в качестве усилителя эффективности для недорогого моющего средства, получают с использованием способов Р и I посредством реакции ненасыщенной жирной кислоты с этоксилатом спирта
- 7 024706 с получением этоксилированного метилового сложного эфира жирной кислоты с последующим сульфитированием олефиновой группы.
Моющие средства для очистки в холодной воде включают (помимо анионного поверхностноактивного вещества, неионного поверхностно-активного вещества и сульфоната алкилового сложного эфира жирной кислоты) поверхностно-активную композицию, полученную из полученных посредством метатезиса С10-С17 мононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных. Данную композицию выбирают из С10 бетаинов, С12 или С16 амидоаминов, С12 этаноламинамидов, С16 амидоаминсульфонатов, С18 диамидоаминдиоксидов, кватернизованных С18 диамидоаминбетаинов, сульфонированных Сю алкоксилатов сложных эфиров жирных кислот с низким содержанием ЭО, С18 амидоаминкарбоксилатов и амидоаминоксидов и сульфобетаинов, полученных в результате кросс-метатезиса пальмового или соевого масла. Предпочтительно композицию выбирают из С10 бетаинов, С12 амидоаминов, С12 этаноламинамидов и С16 амидоаминсульфонатов.
Общие замечания относительно химических структур.
Как очевидно специалисту в данной области техники, продукты, полученные в соответствии с изобретением, обычно представляют собой смеси цис- и транс-изомеров. 3 а исключением случаев, когда указано иное, во всех структурных представлениях, приведенных в настоящем документе, показан только транс-изомер. Специалист в данной области техники понимает, что данное допущение используют только для удобства, и что подразумевают смесь цис- и транс-изомеров, если в контексте не указано иное (например, в приведенных ниже примерах серии С18 продуктов номинально представляют собой 100% транс-изомеры, тогда как серии смесь номинально представляют собой смесь транс-изомеров и цисизомеров в соотношении 80:20). Представленные структуры часто относятся к основному продукту, который может сопровождаться малой долей других компонентов или позиционных изомеров. Например, продукты реакции, полученные из модифицированных триглицеридов, представляют собой сложные смеси. В качестве другого примера процессы сульфонирования или сульфитирования часто дают смеси сультонов, алкансульфонатов и алкенсульфонатов, помимо изомеризованных продуктов. Таким образом, предложенные структуры представляют собой подобные или преобладающие продукты. Заряды могут быть показаны или не показаны, но предполагаются, как в случае структур аминоксида. Противоионы, как в кватернизованных композициях, обычно не включены, но для специалиста в данной области техники они очевидны из контекста.
Используемые в настоящем изобретении алкоксилаты с низким содержанием ЭО содержат в среднем от 0,5 до 5 звеньев ЭО, алкоксилаты со средним содержанием ЭО содержат в среднем от 5 до 15 звеньев ЭО, а алкоксилаты с высоким содержанием ЭО содержат в среднем от 15 до 50 звеньев ЭО.
В предпочтительном аспекте изобретения полученная в результате метатезиса композиция представляет собой С12 амидоамин, полученный посредством реакции С12 мононенасыщенной кислоты или сложноэфирного производного с диметиламинопропиламином (ДМАПА). Особенно предпочтительная композиция данного типа имеет следующую структуру:
о
В другом предпочтительном аспекте композиция, пригодная для очистки в холодной воде, представляет собой Сю бетаин, полученный посредством реакции Сю мононенасыщенной кислоты или сложноэфирного производного с диметиламином, с последующим восстановлением полученного амида, с последующей кватернизацией с получением бетаина. Особенно предпочтительная композиция данного типа имеет следующую структуру:
В другом предпочтительном аспекте композиция, пригодная для очистки в холодной воде, представляет собой С12 амид на основе этаноламина, полученный посредством реакции С12 мононенасыщенной кислоты или сложноэфирного производного с моноэтаноламином. Особенно предпочтительная композиция данного типа имеет следующую структуру:
о
В другом предпочтительном аспекте композиция, пригодная для очистки в холодной воде, представляет собой С16 амидоаминсульфонат, который обычно получают сульфитированием соответствующего амидоамина. Предпочтительная композиция данного типа имеет следующую структуру:
В другом предпочтительном аспекте композиция, пригодная для очистки в холодной воде, представляет собой С18 диамидоаминдиоксид, полученный посредством реакции октадецен-1,18-диовой кислоты или ее сложноэфирного производного с диметиламинопропиламином с последующим окислением полученного диамина. Особенно предпочтительная композиция данного типа имеет следующую струк- 8 024706 туру:
В другом предпочтительном аспекте композиция, пригодная для очистки в холодной воде, представляет собой амидоаминоксид или сульфобетаин, полученные посредством кросс-метатезиса пальмового или соевого масла. Примеры композиций такого типа включают сульфобетаиновый продукт, полученный посредством кросс-метатезиса соевого масла с 1-бутеном
К - С16, С18 насыщ.
Усиленные недорогие моющие средства по настоящему изобретению включают (помимо анионного поверхностно-активного вещества и неионного поверхностно-активного вещества) усилитель эффективности, полученный из полученных посредством метатезиса С10-С17 мононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных. Усилитель выбирают из С12 алкоксилатсульфонатов сложных эфиров жирных кислот с низким содержанием ЭО, С18 сложных эфиров амидоаминоксидов, С18 амидоаминоксидкарбоксилатов и амидоаминсульфобетаинов, полученных в результате самометатезиса пальмового или соевого масла.
В предпочтительном аспекте усилитель представляет собой С12 этоксилатсульфонат сложного эфира жирной кислоты с низким содержанием ЭО, полученный, например, посредством реакции С12 мононенасыщенной кислоты или ее сложноэфирного производного с алкиловым эфиром этиленгликоля с последующей сульфитацией олефина. Особенно предпочтительный усилитель данного типа имеет следующую структуру:
В другом предпочтительном аспекте усилитель представляет собой С18 сложный эфир амидоаминоксида. Особенно предпочтительный усилитель данного типа имеет следующую структуру:
В другом предпочтительном аспекте усилитель представляет собой амидоаминсульфобетаин, полученный в результате самометатезиса пальмового или соевого масла. Пример сульфобетаинового продукта самометатезиса пальмового масла представлен ниже
К - С16, С18 насыщ.+ненасыщ.
Моющие средства для стирки могут включать дополнительные традиционные компоненты. Например, состав может включать одну или более добавок, таких как щелочные агенты, модифицирующие добавки, буферные вещества, абразивные вещества, электролиты, отбеливающие вещества, осветлители, ароматизаторы, красители, регуляторы пенообразования, антистатические средства, агенты, препятствующие образованию складок, грязеотталкивающие агенты, хелатообразующие агенты, подавители пены, грязеотталкиватели, агенты, препятствующие повторному осаждению, противомикробные вещества, загустители, пигменты, добавки для повышения глянца, ферменты, моющие средства, поверхностноактивные вещества, совместные растворители, диспергирующие вещества, гидротропные вещества, спеклы (8реск1е8) и т. п. Примеры дополнительных традиционных компонентов см. в патентах США №№ 7078373 и 7820612 и в заявках на патент США №№ 2008/0009430 и 2010/0016198, которые включены в настоящий документ посредством ссылки.
Последующие примеры являются только иллюстрацией изобретения. Специалисты в данной области техники могут предложить различные изменения, которые подпадают в сущность изобретения и объем формулы изобретения.
Синтез сырья.
Получение метил-9-деценоата (С10-0) и метил-9-додеценоата (С12-0) о о
- 9 024706
Используют способы из заявки на патент США № 2011/0113679, которая включена в настоящий документ посредством ссылки, для получения сырья С10-0 и С12-0, как описано далее:
Пример 1А. Кросс-метатезис соевого масла и 1-бутена.
Чистый сухой реактор серии Рагг объемом 19 л (5 галлонов), снабженный рубашкой и оборудованный погружной трубкой, верхнеприводной мешалкой, внутренними охлаждающими/нагревающими змеевиками, датчиком температуры, клапаном для отбора проб и клапаном сброса давления, продували аргоном с давлением 0,1 МПа (изб.) (15 фунт/кв.дюйм (изб.)). Соевое масло (СМ, 2,5 кг, 2,9 моль, Со81со, Мп=864,4 г/моль, 85 мас.% ненасыщенности, барботированное аргоном в сосуде объемом 19 л (5 галлонов) в течение 1 ч) добавляют в реактор серии Рагг. Реактор герметизируют и СМ продувают аргоном в течение 2 ч при охлаждении до 10°С. По прошествии 2 ч давление в реакторе снижают до 0,07 МПа (изб.) (10 фунт/кв.дюйм (изб.)). Клапан погружной трубки соединяют с баллоном с 1-бутеном (компании Лидах, химически чистый, давление в свободном пространстве 0,23 МПа (изб.) (33 фунт/кв.дюйм (изб.), >99 мас.%) и повторно увеличивают давление до 0,1 МПа (изб.) (15 фунт/кв.дюйм (изб.)) с применением 1-бутена. Давление в реакторе снова снижают до 0,07 МПа (изб.) (10 фунт/кв.дюйм (изб.)) для удаления остаточного аргона. СМ перемешивают со скоростью 350 об./мин, при температуре 9-15°С и давлении 0,12-0,19 МПа (изб.) (18-28 фунт/кв.дюйм (изб.)) в реактор перемещают 1-бутен (~2,2 кг 1-бутена в течение 4-5 ч) до достижения 3 моль 1-бутена на 1 моль олефиновых связей в СМ.
Раствор [ 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден] -дихлоррутений (3 -метил-2бутенилиден)(трициклогексилфосфина) (С827, Ма1ейа) в толуоле получают в сосуде высокого давления Фишера-Портера, растворяя 130 мг катализатора в 30 г толуола (10 ч./млн (мол.) на 1 моль олефиновых связей в СМ). Добавляют смесь катализатора в реактор через погружную трубку реактора, повышая давление в свободном пространстве внутри сосуда Фишера-Портера до 0,34-0,41 МПа (изб.) (50-60 фунт/кв.дюйм (изб.)) с применением аргона. Сосуд Фишера-Портера и погружную трубку промывали дополнительным толуолом (30 г). Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при температуре 60°С, а затем охлаждают до температуры окружающей среды, при этом выпуская газы из свободного пространства.
После сброса давления реакционную смесь перемещают в круглодонную колбу, содержащую отбеливающую глину (Риге-Ио® В80 СО с1ау, продукт компании Οίΐ-Ότί Согрогайоп о£ Лшейса, 2 мас.% в расчете на СМ, 58 г) и магнитную мешалку. Реакционную смесь перемешивают при температуре 85°С в атмосфере аргона. По прошествии 2 ч, в ходе которых любой оставшийся 1-бутен выходит, реакционную смесь охлаждают до температуры 40°С и фильтруют через стеклообразную фритту. Определенное количество смеси продукта переэтерифицируют с применением 1 мас.% ЫаОМе в метаноле при температуре 60°С. Методом газовой хроматографии (ГХ) определили, что продукт содержит метил-9-деценоат (22 мас.%), метил-9-додеценоат (16 мас.%), диметил-9-октадецендиоат (3 мас.%) и метил-9-октадеценоат (3 мас.%).
Результаты выглядят благоприятно при сравнении с рассчитанным выходом гипотетической равновесной смеси: метил-9-деценоат (23,4 мас.%), метил-9-додеценоат (17,9 мас.%), диметил-9октадецендиоат (3,7 мас.%) и метил-9-октадеценоат (1,8 мас.%).
Пример 1В.
Способ примера 1А в основном осуществляют с применением 1,73 кг СМ и 3 моль 1-бутена на 1 моль двойных связей в СМ. Определенное количество смеси продукта переэтерифицируют с применением метоксида натрия в метаноле, как описано выше. Состав продукта (согласно ГХ) следующий: метил9-деценоат (24 мас.%), метил-9-додеценоат (18 мас.%), диметил-9-октадецендиоат (2 мас.%) и метил-9октадеценоат (2 мас.%).
Пример 1С.
Способ примера 1А в основном осуществляют с применением 1,75 кг СМ и 3 моль 1-бутена на 1 моль двойных связей в СМ. Определенное количество смеси продукта переэтерифицируют с применением метоксида натрия в метаноле, как описано выше. Состав продукта (согласно ГХ) следующий: метил9-деценоат (24 мас.%), метил-9-додеценоат (17 мас.%), диметил-9-октадецендиоат (3 мас.%) и метил-9октадеценоат (2 мас.%).
Пример 1Ό.
Способ примера 1А в основном осуществляют с применением 2,2 кг СМ и 3 моль 1-бутена на 1 моль двойных связей в СМ. Дополнительно, толуол, используемый для перемещения катализатора (60 г), заменили на СМ. Определенное количество смеси продукта переэтерифицируют с применением метоксида натрия в метаноле, как описано выше. Состав продукта (согласно ГХ) следующий: метил-9деценоат (25 мас.%), метил-9-додеценоат (18 мас.%), диметил-9-октадецендиоат (3 мас.%) и метил-9октадеценоат (1 мас.%).
Пример 1Е. Отделение олефинов от модифицированного триглицерида.
В круглодонную колбу объемом 12 л, оборудованную магнитной мешалкой, нагревательным кожухом и регулятором температуры, загружают объединенные продукты реакции примеров 1Ά-1Ό (8,42 кг). Охлаждающий конденсатор с вакуумным впускным отверстием присоединяют к среднему горлышку
- 10 024706 колбы, а приемную колбу присоединяют к конденсатору. Летучие углеводороды (олефины) извлекают из реакционного продукта посредством вакуумной дистилляции. Температура сосуда: 22-130°С; температура дистилляционной насадки: 19-70°С; давление 0,27-0,02 Па (2000-160 микроторр). После извлечения летучих углеводородов остается 5,34 кг нелетучего остатка. Определенное количество смеси нелетучих продуктов переэтерифицируют с применением метоксида натрия в метаноле, как описано выше. Состав продуктов (согласно ГХ) следующий: метил-9-деценоат (32 мас.%), метил-9-додеценоат (23 мас.%), диметил-9-октадецендиоат (4 мас.%) и метил-9-октадеценоат (5 мас.%). Данную смесь также называют НТГ-0 (аналогичный продукт, полученный из пальмового масла, называют ПНТГ-0).
Пример 1Р. Метанолиз модифицированного триглицирида.
В круглодонную колбу объемом 12 л, оборудованную магнитной мешалкой, конденсатором, нагревательным кожухом, датчиком температуры и газовым переходником, загружают метоксид натрия в метаноле (1 мас.%, 4,0 л) и смесь нелетучих продуктов, полученную в примере 1Е (5,34 кг). Полученную светло-желтую гетерогенную смесь перемешивают при температуре 60°С. По прошествии 1 ч смесь становится однородной и имеет оранжевый цвет (рН 11). После 2 ч реакции смесь охлаждают до температуры окружающей среды, и образуются два слоя. Органическую фазу промывают водным метанолом (50 об.%, 2x3 л), отделяют и нейтрализуют промывкой ледяной уксусной кислотой в метаноле (1 моль НОАс/1 моль ИаОМе) до рН 6,5. Выход 5,03 кг.
Пример 10. Выделение сырья метилового сложного эфира.
В круглодонную колбу объемом 12 л, оборудованную магнитной мешалкой, насадочной колонкой и регулятором температуры, загружают смесь метилового сложного эфира, полученную в примере 1Р (5,03 кг), и колбу помещают в нагревательный кожух. Стеклянная колонка имеет размеры 5,08 см на 91,44 см (2x36 дюймов) и содержит седловидный наполнитель 0,16 Рго-Рак™ из нержавеющей стали (Саппоп 1п81гитеи1 Со.). Колонку присоединяют к насадке для фракционной перегонки, к которой присоединена предварительно взвешенная колба объемом 1 л для сбора фракций. Дистилляцию осуществляют в вакууме (0,013-0,016 Па (100-120 микроторр)). Флегмовое число 1:3 использовали для выделения метил-9деценоата (С10-0) и метил-9-додеценоата (С12-0). Образцы, собранные в ходе дистилляции, условия дистилляции и состав фракций (согласно ГХ) представлены в табл. 1. Флегмовое число 1:3 означает 1 собранную каплю на каждые 3 капли, возвращенные обратно в дистилляционную колонну. Объединяя соответствующие фракции, получают метил-9-деционат (1,46 кг, чистота 99,7%) и метил-9-додеционат (0,55 кг, чистота выше 98%).
Таблица 1
Выделение С10-0 и С12-0 дистилляцией
№ фракции дистил- ляции | Температура насадки, °С | Темп. сосуда, ’С | Вакуум, Па (микроторр) | Масса, | сю-о, масс.% | С12-0, масс.% |
1 | 40-47 | 104-106 | 0,015(110) | 6,8 | 80 | 0 |
2 | 4546 | 106 | 0,015(110) | 32,4 | 99 | 0 |
3 | 47-48 | 105-110 | 0,016(120) | 223,6 | 99 | 0 |
А | 49-50 | 110-112 | 0,016(120) | 283 | 99 | 0 |
5 | 50 | 106 | 0,015(110) | 555 | 99 | 0 |
6 | 50 | 108 | 0,015(110) | 264 | 99 | 0 |
7 | 50 | 112 | 0,015(110) | 171 | 99 | 0 |
8 | 51 | 114 | 0,015(110) | 76 | 97 | 1 |
9 | 65-70 | 126-128 | 0,015(110) | 87 | 47 | 23 |
10 | 74 | 130-131 | 0,015(110) | 64 | 0 | 75 |
11 | 75 | 133 | 0,015(110) | 52,3 | 0 | 74 |
12 | 76 | 135-136 | 0,015(110) | 38 | 0 | 79 |
13 | 76 | 136-138 | 0,013(100) | 52,4 | 0 | 90 |
14 | 76 | 138-139 | 0,013(100) | 25,5 | 0 | 85 |
15 | 76-77 | 140 | 0,015(110) | 123 | 0 | 98 |
16 | 78 | 140 | 0,013(100) | 426 | 0 | 100 |
Получение сырья метил-9-гексадеценоата (С16-0)
О
В основном осуществляли способ примера 1А, за исключением того, что 1-окген получают посредством кросс-метатезиса с применением соевого масла вместо 1-бутена. Затем объединенные продукты реакции подвергают перегонке, как описано в примере 1Е, для извлечения фракции более летучих ненасыщенных углеводородов из фракции модифицированного масла. Способ примера 1Р используют для преобразования фракции модифицированного масла в смесь метиловых сложных эфиров, которая включает метил-9-гексадеценоат. Дистилляцию с разделением на фракции при пониженном давлении используют для отделения требуемого продукта, метил-9-гексадецеоната, от других метиловых сложных эфиров.
Кватеризация: основной способ С.
Третичные амины преобразуют в метиловые четвертичные аммониевые соединения, бетаины или сульфобетаины посредством реакции с кватернизующим агентом. Кватернизацию осуществляют при температуре в диапазоне от 65 до 100°С. Используемый кватернизующий агент представляет собой ди- 11 024706 метилсульфат для метиловых четвертичных аммониевых соединений, монохлорацетат натрия для бетаинов или эпихлоргидрин для сульфобетаинов. Количество используемого кватернизующего агента составляет от 0,8 до 1,0 моль-эквивалентов в расчете на количество третичного амина. Полагают, что реакция завершена, когда количество свободного амина находится в требуемом диапазоне, что устанавливают титрованием хлорной кислотой.
Получение аминоксидов из аминов: основной способ Ό.
Третичный амин разбавляют водой для получения 10-40 мас.% смеси, которую нагревают до 5075°С в атмосфере азота. Раствор пероксида водорода (35%-ный раствор, от 1 до 2,2 моль-эквивалентов) добавляют по капле при поддержании температуры ниже 75°С. Смесь выдерживают при температуре реакции в течение 4-12 ч или до достижения уровня свободного пероксида ниже 0,2%, что устанавливают с применением йодкрахмальной бумаги.
Синтез амида (включая амидоамины): основной способ Е.
Ненасыщенный метиловый сложный эфир (С10, С12 или С16 сложный моноэфир или С18 сложный диэфир) объединяют с 1-6 моль-эквивалентами первичного или вторичного амина (например, ДМА, ДЭА, МЭА, ДМАПА). Основной катализатор (например, ЫаОМе или другой алкоксид) добавляют, если требуется. Реакционную смесь нагревают при температуре в диапазоне от 50 до 150°С до практического расходования исходного эфира. Амидный продукт очищают дистилляцией, промывкой водой или другими обычными средствами. В качестве альтернативы продукт используют как есть и преобразуют в другие производные.
Этерификация для получения этоксилатов (эМСЭЖК): основной способ Р.
Подходящую карбоновую кислоту объединяют с монометиловым простым эфиром поли(этиленгликоля) (0,8-2,5 экв.), кислотным катализатором (например, серной кислотой, метансульфоновой кислотой, п-толуолсульфоновой кислотой и т. п.) и возможно растворителем (например, толуолом, ксилолом или другими углеводородами, способными образовывать азеотропную смесь с водой). Смесь нагревают до температуры 120-180°С в вакууме при барботировании азотом или в атмосфере азота, и собирают выделившуюся воду. Реакцию продолжают до достижения требуемого кислотного числа.
Получение аминов посредством восстановления амида: основной способ О.
Алюмогидрид лития (или подобный восстановитель) растворяют в растворителе (например, диэтиловом эфире, ТГФ, диоксане, диглиме) в атмосфере азота. Подходящий амид жирной кислоты растворяют в таком же растворителе и добавляют по капле, поддерживая температуру реакции в диапазоне от 25 до 50°С. После добавления смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Осторожно добавляют воду для подавления реакции, и добавляют водный раствор гидроксида натрия. Твердые вещества отфильтровывают, и удаляют растворитель. Полученный амин очищают дистилляцией.
Синтез имидазолина: основной способ Н.
Метил-9-деценоат или метил-9-додеценоат объединяют с диэтилентриамином (ДЭТА) в присутствии катализатора или без катализатора при требуемом молярном отношении групп сложного эфира к первичным аминогруппам и/или гидроксильным группам. Обычно, два моля сложного эфира используют на каждый моль ДЭТА. Смесь нагревают при перемешивании до температуры в диапазоне от 140 до 200°С в среднем вакууме, который предотвращает или минимизирует испарение ДЭТА из реакционной смеси. Реакцию продолжают до тех пор, пока анализ (ИК или 'Н ЯМР спектроскопия) не покажет завершение превращения в достаточной степени. Затем содержимое нагревают до температуры в диапазоне от 175 до 300°С при низком вакууме (0,7-13 кПа (5-100 мм рт.ст.)) для осуществления замыкания кольца имидазолина. Окончание реакции определяют титрованием.
Сульфитирование олефинов: основной способ 1.
Сульфитирующий агент (сульфит натрия, бисульфит натрия, метабисульфит натрия и т. п.) растворяют в воде и объединяют с по меньшей мере одним моль-эквивалентом олефина. Возможно, включают катализатор (пероксиды, железо или другие свободно-радикальные инициаторы). Смесь нагревают до температуры 50-100°С в течение 3-15 ч до завершения сульфитирования в достаточной степени.
Получение эстолида: основной способ К.
Способ, применяемый для превращения метилового сложного эфира С10-0 в соответствующую жирную кислоту С10-36, в основном осуществляют, как описано ниже.
Сульфонирование осуществляют в реакторе периодического действия, поддерживая температуру 20°С при потоке азота (2 л/мин). Ненасыщенную жирную кислоту или смесь ненасыщенной жирной кислоты и насыщенной жирной кислоты добавляют в метиленхлорид. Триоксид серы выпаривают в течение 30 мин с применением испарительного резервуара при температуре 140°С и барботируют через реактор, используя поток азота при молярном отношении 8О3 к функциональным группам алкена приблизительно 1:1. Скорость добавления 8О3 регулируют таким образом, чтобы поддерживать температуру реакции на уровне 35°С или ниже. По завершении добавления реакционную смесь дополнительно выдерживают в течение 5 мин, а затем смесь концентрируют в вакууме. Кислый продукт выдерживают в течение 1-2 ч при температуре 50-85°С. Нейтрализацию осуществляют с использованием соответствующего основания, и проводят гидролиз при температуре 85°С при подержании уровня рН с применением до- 12 024706 полнительного основания. 'Н ЯМР используют для определения завершения гидролиза.
Гидролиз сложного эфира до жирной кислоты: основной способ Ь.
В основном используют способ, применяемый для получения жирной кислоты С10-36, как подробно изложено ниже.
В табл. 2 объединены основные способы, используемые для получения следующих композиций:
Таблица 2
Основные способы, используемые для синтеза композиций
Композиция | Способы | Композиция | Способы | Композиция | Способы | Композиция | Способы | |||
С10-17 | Е | С12-17* | Е | С18-28 | Е, С, ϋ | Смесь-38* | Е, С | |||
С10-18 | Е, С | С12-19 | Е, С, ΰ | С18-29* | Е, ϋ | Смесь-46 | Е, ϋ | |||
С10-19 | Е, С, ΰ | С12-20 | Е, ϋ | С18-30 | Е, ϋ, ϋ | Смесь-61 | Р, з | |||
С10-20 | Е, Э | С12-24 | Е, С | С18-32 | Е, С | С18-68 | Е, ϋ | |||
С10-21 | Е, ϋ, ϋ | С12-30* | Е | С18-33 | Е, С, ϋ | Смесь-70 | Е, ί | |||
С10-22 | Е, С | С12-33* | Р, ϋ | С18-34 | Е, С | Смесь-73 | Е, ί, О | |||
С10-25 | Е | С12-34 | К | С18-36 | Е, С | МТГ-6 | Е, С | |||
С10-32* | К | С12-38 | Е | Смесь-36 | Е, С | ПМТГ-11 | Е, С | |||
С10-40 | Е, С, С | С16-9 | Е | С18-37 | Е, С, Ц | НТГ-11 | Е, С | |||
С10-41* | Е, С, С | С16-11 | ε, л | Смесь-37 | Е. С, Ц | НТГ-12 | Е, ϋ | |||
С12-14 | н, С, ΰ | Смесь-26 | Е | С18-38 | Е, С |
Способы: С - кватернизация до метилового четвертичного аммониевого соединения, бетаина или сульфобетаина; Ό - окисление амина до аминоксида; Е - получение амида из ненасыщенного сложного эфира и первичного или вторичного амина; Р - получение этоксилированого метилового сложного эфира жирной кислоты из ненасыщенной жирной кислоты; О - получение амина из амида восстановлением; Н синтез имидазолина из метиловых ненасыщенных сложных эфиров; 1 - сульфитирование олефинов; К получение эстолида; Ь - гидролиз сложного эфира до карбоксилата.
* Способ синтеза данной композиции подробно описан далее.
Каждую из следующих композиций испытывали либо в качестве поверхностно-активного компонента моющего средства на основе СМСЭ для очистки в холодной воде, либо в качестве усилителя для недорогого моющего средства для стирки. Если ниже не указано иное, композиции получены с использованием основных способов, обобщенных в табл. 2.
С10-17: С10 ДМАПА амид
С10-18: С10 ДМАПА четвертичное аммониевое соединение ..IС10-19: С10 ДМАПА четвертичное аммониевое соединение сульфонат
С10-20: С10 ДМАПА АО
С10-22: С10 ДМАПА бетаин
С10-25: С10 ДМА амид
С10-36: С10 жирная кислота
С10-21: С10 ДМАПА АО сульфонат №50
Метиловый сложный эфир С10-0 (390,2 г) загружали в круглодонную колбу, оборудованную верхнеприводной мешалкой, и содержимое нагревали до 70°С. Добавляют гидроксид калия (16%-ный раствор в глицерине, 523 г). Смесь нагревают до 100°С и добавляют дополнительные гранулы КОН (35,10 г). После перемешивания в течение 17 ч газовая хроматография показала степень превращения в жирную кислоту ~94%. Добавляют дополнительный КОН (10 г), и перемешивание продолжают при температуре 100°С в течение 4 ч. Степень превращения по данным ГХ составляет >97%. Смесь перемешивают при
- 13 024706 температуре 100°С в течение еще 4 ч, а затем охлаждают до 80°С. Добавляют воду (400 мл) и 30%-ный раствор серной кислоты (500 мл), и смесь перемешивают в течение 1 ч. Затем удаляют водную фазу. Добавляют воду (500 мл), и возобновляют нагрев/перемешивание (до 80°С) в течение 0,5 ч. Водную фазу снова удаляют. Процесс промывки водой повторяют еще два раза (2x500 мл). Неочищенную полученную жирную кислоту перегоняют в вакууме при температуре 80°С в течение 2 ч для удаления воды и используют без дополнительной очистки. Выход 357 г.
С10-32: С10 НЖК 8ЬЛ
8О,№
В реакторе сульфонирования периодического действия, поддерживая температуру 20°С в потоке азота (2 л/мин), добавляли С10-36 (109,6 г, 0,64 моль) к метиленхлориду (100 мл). Триоксид серы (51,6 г, 0,64 моль) выпаривали в течение 30 мин с применением испарительного резервуара при температуре 140°С и барботировали через реактор с использованием потока азота. Скорость добавления §О3 регулировали таким образом, чтобы поддерживать температуру реакции равной 35°С или ниже. В конце добавления реакционную смесь дополнительно выдерживали в течение 5 мин, а затем смесь концентрировали в вакууме. Затем кислый продукт выдерживали в течение 1 ч при температуре 50°С. Кислоту нейтрализуют с использованием воды (151,0 г), а затем 50%-ного водного раствора ΝαΟΗ (41,7 г). Гидролиз осуществляют при температуре 85°С, а уровень рН поддерживают путем дополнительного добавления 50%ного водного раствора ΝαΟΗ. 1Н ЯМР анализ подтверждает наличие сульфоэстолида С10-32 в предложенной композиции. Результаты анализа: рН 5,25 (как есть); влажность 51,6 мас.%; сульфат натрия 0,51 мас.%; несульфонированное вещество 0,79 мас.%.
С10-40: С10 бензил четвертичное аммониевое соединение
С10-41: С10 бетаин
В круглодонную колбу загружали метиловый сложный эфир С10-0 (235 г), и сырье дегазировали с применением азота. Метоксид натрия (5 г 30%-ного раствора в метаноле) добавляют через шприц в течение 5 мин, и прикладывают полный вакуум. Диметиламин (67 г) медленно добавляют через находящуюся под поверхностью погружную трубку. После добавления смесь нагревают до температуры 60°С и выдерживают в течение ночи. Амид, С10-25, извлекают посредством вакуумной дистилляции (120°С, 2,7 кПа (20 мм рт.ст.)). Йодное число 128,9 г 12/100 г образца. 1Н ЯМР (СОС13), δ (ррт): 5,8 (СН2=СН-); 4,9 (СН2=СН-); 2,8-3,0 (-С(ОЖСН3)2); 2,25 (СН2-С(О)-).
Амид С10-25 (475 г) медленно добавляют в течение 3 ч в перемешиваемую суспензию ЫА1Н4 в ТГФ (59,4 г) в атмосфере азота при поддержании температуры 11-15°С. Смесь подогревают до комнатной температуры и перемешивают в течение ночи. Смесь охлаждают в ванне со льдом, и осторожно добавляют воду (60 г), после чего добавляют 15%-ный водный раствор ΝαΟΗ (60 г). Смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают в течение 1 ч. Смесь фильтруют, и осадок на фильтре промывают ТГФ. Фильтраты объединяют и концентрируют. Фталевый ангидрид (57,5 г) добавляют по частям, и смесь перегоняют в вакууме для выделения С10-38. Аминовое число: 298,0 мг КОН / г; йодное число 143,15 г 12/100 г образца; влажность 0,02%. Ή ЯМР (СПС13), δ (ррт): 5,8 (СН2=СН-); 4,9 (СН2=СН-); 3,7 (-СН2-К(СНэ)2).
В колбу загружают С10-38 (114 г), воду (180 мл) и монохлорацетат натрия (74,6 г). Смесь нагревают до температуры 100°С, и поддерживают рН 7-9 добавлением 50%-ного ΝαΟΗ. Через 6 ч титрование показывает наличие 9,7% хлорида (теоретическое значение: 10%). После охлаждения С10-41 подвергли анализу: влажность 49,58%, ЫаС1=9,95%. Ή ЯМР (ϋ2Ο), δ: 5,8 (СН2=СН-); 4,9 (СН2=СН-); 3,7 (-СН2^(СН3Ь); 3,1 (-С11;-\(С11;Н.
С12-14: С12 ДЭТА четвертичное аммониевое соединение сульфонат н,с
С12-17: С12 ДМАПА амид
- 14 024706
В круглодонную колбу, оборудованную трубкой для барботирования азота, механической мешалкой и ловушкой Дина-Старка, загружают метиловый сложный эфир С12-0 (670 г), 3-(диметиламино)пропиламин (ДМАПА, 387 г) и метоксид натрия (11,2 г 30%-ного раствора в метаноле). Реакционную смесь нагревают до температуры 100°С, и собирают метанол. Температуру реакции увеличивают с шагом 5°С до достижения температуры 130°С. Смесь выдерживают при 130°С в течение 1 ч, и затем барботируют азот в течение 2,5 ч. Температуру поднимают до 140°С в течение дополнительных 3,5 ч. Собранный дистиллят включает метанол и некоторое количество ДМАПА. Реакционную смесь охлаждают до температуры 110°С, барботирование азота прекращают, и прикладывают вакуум. Из смеси отгоняют избыток ДМАПА (150°С, 2,7 кПа (20 мм рт.ст.), 30 мин). Продукт, амидоамин С12-17, имеет аминовое число 196,39 (мас.-экв. 281,3). 'Н ЯМР (СИС13) подтверждает образование амида, на основе исчезновения пика метилового сложного эфира при 3,61 ррт и появления сигналов ДМАПА СН2 при 3,30, 2,11 и 1,62 ррт и Ы(СН3)2 при 2,20 ррт.
С12-19: С12 ДМАПА четвертичное аммониевое соединение сульфонат
С12-20: С12 ДМАПА АО
С12-24: С12 ДМАПА сульфобетаин
С12-30: С12 МЭА амид
В круглодонную колбу, оборудованную трубкой для барботирования азота, термопарой, нагревательным кожухом, мешалкой и ловушкой Дина-Старка, загружают сырье метилового сложного эфира С12-0 (125,1 г, 0,596 моль) и моноэтаноламин (37,2 г, 0,608 моль). Смесь нагревают до 60°С. Метоксид натрия (2,14 мл 30 мас.% раствора в метаноле, 0,012 моль) добавляют в колбу, и осуществляют экзотермическую реакцию до ~80°С. Затем смесь нагревают до 100°С и выдерживают в течение 2,5 ч. Затем реактор охлаждают до 90°С, и ловушку Дина-Старка извлекают. Вакуум прикладывают с определенным шагом до 2,7 кПа (20 мм рт.ст.) в течение 0,5 ч. Поддерживают вакуум 2,7 кПа (20 мм рт.ст.) в течение 0,5 ч, затем 0,19 кПа (1,4 мм рт.ст.) в течение 1,0 ч для удаления остаточного метанола. 1Н ЯМР спектроскопия показывает завершение превращение в С12-30 в достаточной степени. Содержание свободного МЭА, определенное титрованием, составляет 0,71%.
С12-33: С12 эМСЭЖК сульфонат
Жирную кислоту С12-39 (208,0 г, 1,022 моль) загружают в круглодонную колбу, оборудованную верхнеприводной мешалкой, ловушкой Дина-Старка, обратным холодильником, термопарой, нагревательным кожухом и регулятором температуры. Добавляют 2-метоксиэтанол (162,0 г) и толуол (500 мл). Смесь нагревают до температуры 124°С, при этом добавляют п-толуолсульфоновую кислоту (1,7 г). Воду, образующуюся в ходе реакции, начинают собирать, когда достигают целевой температуры. Продолжают нагрев в течение 3 ч, и степень превращения в эМСЭЖК (по данным 1Н ЯМР) составляет 98%. (Для определения степени превращения используют сигналы атомов водорода в альфа-положении к карбонилу). Образец подвергают перегонке для удаления толуола и избытка 2-метоксиэтанола. Остаточный толуол удаляют посредством перемешивания при температуре 150°С в вакууме (0,13-0,67 кПа (1-5 мм рт.ст.)) при слабом барботировании азотом, и получают этоксилированный метиловый сложный эфир жирной кислоты С12-8.
В круглодонную колбу, оборудованную магнитной мешалкой, термопарой, нагревательным кожухом, регулятором температуры и датчиком рН, загружают С12-8 (109,7 г) и изопропиловый спирт (110,0 г). Начальный уровень рН составляет 6. Содержимое нагревают до температуры 45°С и добавляют третбутилпероксибензоат (2,0 мл). Отдельно бисульфит натрия (как Να2δ2Θ5, 41,5 г) и сульфит натрия (8,0 г) растворяют в деионизированой воде. Данный раствор добавляют по каплям в смесь олефина. Сначала образуется осадок, но позже он растворяется. Уровень рН доводят до 7 посредством добавления гидроксида натрия, и смесь перемешивают в течение ночи при температуре 25°С. 1Н ЯМР спектроскопия указывает на отсутствие протекания реакции после трех ночей. Смесь перемещают в другой сосуд с деионизированной водой (362,5 г), сульфитом натрия (2,7 г) и ТББ (2,0 мл), и смесь нагревают до температуры
- 15 024706
75°С в течение 3 ч, затем охлаждают до комнатной температуры и перемешивают в течение 2 суток. 1Н ЯМР показывает степень превращения 80%. Смесь повторно нагревают до 75 °С в течение 5 ч, затем охлаждают до комнатной температуры и перемешивают в течение ночи. Дополнительное превращение не происходит. Изопропиловый спирт отгоняют, и добавляют хлороформ для выделения непрореагировавшего С12-8 (водная фаза) из сульфонированного продукта, С12-33 (фаза хлороформа).
С12-34: С12 НЖК 8ЬЛ
С16-11: С16
ДМАПА сульфонат
Синтез сырья.
Получение диметил-9-октадецен-1,18-диоата (смесь-0 или С18-0) о
МеО
ОМе
О
Восемь образцов метил-9-додеценоата (10,6 г каждый, см. табл. 3) нагревают до температуры 50°С и дегазируют с применением аргона в течение 30 мин. Катализатор метатезиса ([1,3-бис-(2,4,6триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлоррутений(3-метил-2-бутенилиден)трициклогексилфосфин), продукт компании Ма1епа) добавляют к метил-9-додеционату (количество представлено в табл. 3), и прикладывают вакуум для обеспечения давления менее 0,13 кПа (1 мм рт.ст.). Обеспечивают самометатезис реакционной смеси в течение указанного времени. Анализ методом газовой хроматографии показывает, что получают диметил-9-октадецен-1,18-диоат с выходом, представленным в табл. 3. Смесь-0 представляет собой смесь 80:20 транс/цис-изомеров, полученную из реакционной смеси. Кристаллизация обеспечивает подачу чистого трансизомера С18-0.
Таблица 3
Самометатезис метил-9-додецаноата
Исследуемые соединения на основе сырья С18 имеют следующие структуры: Смесь-26: С18 диДМАПА амид (80:20 транс-изомер/цис-изомер)
С18-28: С18 диМИПА двойное четвертичное аммониевое соединение сульфонат
С18-29: С18 диДМАПА диАО (100% транс-изомер)
В круглодонную колбу, оборудованную механической мешалкой, загружают сложный диэфир С180 (545,6 г) и ДМАПА (343,3 г). Присоединяют ловушку Дина-Старка, и добавляют метоксид натрия (20 г 30 мас.% раствора в МеОН). Температуру поднимают до 110°С в течение 1,5 ч, и собирают метанол. Температуру поднимают до 150°С пошагово, по мере замедления дистилляции. Смесь выдерживают при температуре 150°С в течение 6,5 ч, а затем охлаждают до комнатной температуры. 1Н ЯМР анализ пока- 16 024706 зывает небольшое количество непрореагировавшего метилового сложного эфира. Смесь нагревают до температуры 180°С в течение нескольких часов, и дополнительно добавляют ДМАПА и метоксид натрия. Смесь охлаждают и нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Когда смесь охлаждают до 90°С, добавляют деионизированную воду, что приводит к осаждению амида, обеспечивая суспензию. Твердое вещество выделяют вакуумной фильтрацией и промывают водой. Твердый продукт, полностью транс-изомер амида С18-26, высушивают в вакууме. Выход 92,2%. 'Н ЯМР (СЭСТ,) подтверждает образование амида на основе исчезновения пика метилового сложного эфира при 3,65 ррт и появления сигналов СН2 ДМАПА при 3,31, 2,12 и 1,62 ррт и Ы(СН3)2 при 2,20 ррт.
В круглодонную колбу загружают амин С18-26 (141,0 г), воду (231,2 г) и Натр-Ех 80 (0,4 г). Смесь нагревают до температуры 50°С и добавляют сухой лед до уровня рН 8,8. Когда уровень рН стабилизируется, добавляют водный Н2О2 (35%, 57,8 г) по каплям без нагрева, поддерживая температуру ниже 75°С. После завершения добавления пероксида смесь нагревают до 85°С в течение 18 ч. Смесь охлаждают до комнатной температуры с получением ди-АО С18-29. Титрование показало: аминоксид 1,32 мгэкв/г; свободный амин 0,027 мг-экв./г; свободный пероксид 0,0019%; вода 66,4%.
С18-30: С18 диДМАПА диАО сульфонат
С18-34: С18 диДМАПА моночетвертичное аммониевое соединение (100% транс-изомер)
С18-36: С18 диДМАПА монобетаин (100% транс-изомер)
Смесь-36: С18 диДМАПА монобетаин (80:20 транс-изомер/цис-изомер)
С18-37:С18 диДМАПА бетаин АО (100% транс-изомер)
Смесь-37: С18 диДМАПА бетаин АО (80:20 транс-изомер/цис-изомер)
С18-38: С18 диДМАПА бетаин четвертичное аммониевое соединение (100% транс-изомер)
Смесь-38: С18 диДМАПА бетаин четвертичное аммониевое соединение (80:20 транс-изомер/цисизомер) о
Диметиловый сложный эфир С18-0 (824,3 г), ДМАПА (519,5 г) и раствор метоксида натрия (2,4 мас.% ЫаОМе на основе метилового сложного эфира) медленно нагревают до температуры 140°С и выдерживают в течение нескольких часов. Барботирование азота используют в конце, чтобы облегчить удаление метанола. Температуру снижают до 100°С, и содержимое отгоняют в вакууме. Раствор, приготовленный из деионизированной воды (1,0 л) и 50%-ной Н2§О4 (11 г), медленно добавляют в расплавленный продукт реакции. Смесь охлаждают, и пастообразные твердые вещества выделяют фильтрацией. Твердые вещества промывают деионизированной водой, и фильтрат извлекают хлороформом (2x250 мл). Экстракты в хлороформе концентрировали, а полученное желтое масло идентифицировали как продукт,
- 17 024706 обогащенный цис-изомером, с применением !Н ЯМР. Желтое масло повторно растворяют в СНС13, фильтруют через диоксид кремния и объединяют с пастообразными твердыми веществами. В содержимое добавляют дополнительный СНС13 (100 мл), и смесь перемешивают в роторном испарителе при температуре 70°С до достижения гомогенности. Прикладывают вакуум, и удаляют СНС13, а затем воду. Выпаривание прекращают, когда продукт остается твердым при температуре 98°С. Охлажденный продукт, смесь-26, подвергли анализу: аминовое число 229,1 мг КОН/г образца; свободный ДМАПА 0,08%; влажность 0,09%; общая щелочность 4,08 м-экв./г. !Н ЯМР (СИС13), δ (ррт)=5,3 (-СН=СН-); 3,25(-С(О)-ИНСН2-); 2,2 (-И(СН3)2). 13С ЯМР (СВС13), δ (ррт)=130 (транс -СН=СН-); 129,5 (цис, -СН=СН-). Соотношение в продукте: 79,3% транс-изомера, 20,7% цис-изомера.
Диамид смесь-26 (224,5 г) загрузили в колбу с водой (322 г) и лимонной кислотой (1,5), и содержимое нагрели до температуры 80°С. Медленно добавляли монохлорацетат натрия (57 г) в воде (200 мл), чтобы избежать экзотермического эффекта. Когда добавление завершили, смесь нагрели до температуры 90°С и выдерживали в течение 6,5 ч. Добавили дополнительный монохлорацетат натрия (3,5 г), и реакцию продолжали при температуре 90°С в течение 2 ч. Титрование показало наличие 3,82% свободного №С1. Смесь охлаждают, и продукт перемещают в круглодонную колбу с метанолом. Монобетаиновый продукт, смесь-36, сушат до получения твердого вещества путем многократного добавления МеОН и выпаривания в роторном испарителе. !Н ЯМР (й3-МеОИ), δ (ррт)=5,35 (-СН=СН-); 3,8 (-С(О)-СН2И+(СН3)2-); 3,2 (-С(О)-СН;-\(СН;);-).
В продутую азотом колбу загрузили монобетаин смесь-36 (113,9 г), изопропиловый спирт (66 г) и этанол (30 г). Смесь нагрели до 70°С, и по капле добавляли диметилсульфат (15,65 г). Смесь охладили для поддержания температуры ~70°С. Смесь выдерживали при температуре 70°С в течение 3 ч. Добавили дополнительный диметилсульфат (0,96 г), и нагрев продолжали при температуре 70°С в течение 3 ч, затем при температуре 85°С в течение 2 ч. Смесь охладили и концентрировали. Добавили воду (195 г) до ~40 мас.% твердого вещества. Анализ продукта (бетаин четвертичное аммониевое соединение, смесь-38) показал: уровень рН 8,35 (1% в воде); влажность 47,7 мас.%; №С1 4,74 мас.%; сульфат натрия 0,3 мас.%. Данные 1Н ЯМР подтвердили предполагаемую структуру.
Смесь-46: С18 сложный эфир ДМАПА АО (80:20 транс-изомер/цис-изомер)
Смесь-61: С18 эСМЭЖК сульфонат (80:20 транс-изомер/цис-изомер)
С18-68: С18 диДМАПА амидсульфонат (100% транс-изомер)
Смесь-70: С18 ДМАПА карбоксилат (80:20 транс-изомер/цис-изомер) ЫаСЕ
Смесь-73: С18 карбоксилат ДМАПА АО (80:20 транс-изомер/цис-изомер)
Ϊ н ,
Модифицированный триглицерид на основе соевого масла (МТГ-0)
В основном, осуществляют способы примеров 1А и 1Е, за исключением того, что 1-бутен исключен.
Модифицированный триглицерид, полученный посредством кросс-метатезиса соевого масла и 1бутена (НТГ-0) о
о
- 18 024706
Ненасыщенные триглицериды (обогащенные С10 и С12, также содержащие С16 и С18 насыщенные углеводороды).
В основном, способы примеров 1А и 1Е осуществляют для получения НТГ-0 из соевого масла и 1бутена.
Модифицированный триглицерид на основе пальмового масла (ПМТГ-О)
о ^-к· о
Осуществляют способ, используемый для получения МТГ-0, за исключением того, что вместо соевого масла используют пальмовое масло.
Производные сырья МТГ-0 МТГ-6: смесь МТГ ДМАПА бетаин
К=С16, С18 насыщ.+ненасыщ.
ПМТГ -11: ПМТГ ДМАПА сульфобетаин
К=С16, С18 насыщ.+ненасыщ. НТГ-11: НТГ ДМАПА сульфобетаин
К=С16, С18 насыщ. НТГ-12: НТГ ДМАПА АО
К=С16, С18 насыщ.
Таблица 4
Перечень продуктов модифицированных триглицеридов
Соевое масло | Пальмовое масло | |||
Само- метатезис мтг-о | Кросс- метатезис НТГ-0 | Само- метатезис ПМТГ-0 | Кросс- метатезис ПНТГ-0 | |
Смесь ДМАПА бетаин | МТГ-6 | - | - | - |
ДМАПА сульфобетаин | НТГ-11 | ПМТГ-11 | - | |
ДМАПА АО | - | НТГ-12 | - | - |
Часть А. Оценка растворимости концентратов С16 СМСЭ.
Данный способ оценивает способность экспериментального образца предотвращать осаждение сульфоната метилового сложного эфира на основе С16 (С16 СМСЭ) в составе высокоэффективного моющего средства для стирки при температурах хранения 5 и 25°С. Хотя С16 СМСЭ обеспечивает хорошую очистку в широком диапазоне видов загрязнений, его трудно включить в моющие средства для стирки, поскольку он относительно плохо растворим в воде и обычных поверхностно-активных веществах.
Сначала приготавливают концентрированную смесь, содержащую большую часть компонентов моющего средства. Затем смесь объединяют с С16 СМСЭ, водой и получают экспериментальный образец, предназначенный для испытаний. Характеристики экспериментального образца сравнивают с характери- 19 024706 стиками образца Νίηοΐ® 40-СО, промышленно выпускаемый кокамид ДЭА (продукт компании 81ерап Сотрапу).
Приготовление концентрированной смеси.
Сначала деионизированную воду (90% от требуемого общего количества) объединяют и смешивают при температуре 50°С с Βίο-δοίΙ® 8-101 (додецилбензолсульфоновая кислота, 3,27 мас.%, продукт компании 81ерап). Добавляют гидроксид натрия (50%-ный водный раствор) до уровня рН 11 (приблизительно 24% от требуемого общего количества 4 мас.%). Добавляют лимонную кислоту (50%-ный водный раствор, 6,2 мас.%) с последующим добавлением триэтаноламина (3,45 мас.%). Медленно добавляют Βίο-8οίΐ® ЕС-690 (лаурет-7, 90% активного вещества, 27,8 мас.%, продукт компании 81ерап). Уровень рН доводят до диапазона от 7,8 до 8,4 с целевым значением 8,1, с применением оставшегося водного раствора гидроксида натрия. Добавляют ксилолсульфонат натрия (40% активного вещества, 4,30 мас.%) с последующим добавлением консервирующего вещества и оставшейся деионизрованной воды (в достаточном количестве до 100 мас.%)
Приготовление высокоэффективного моющего средства для стирки с применением С16 СМСЭ и смеси.
Деионизированную воду (в достаточном количестве до 100 мас.%) загружают при температуре 5560°С. Добавляют концентрированную смесь (58,0 мас.%), приготовленную как описано выше, при подержании температуры от 50 до 60°С. Медленно добавляют С16 СМСЭ (87% активного вещества, 10,34 мас.%) и растворяют. Затем смесь охлаждают до 35°С. Затем медленно добавляют экспериментальный образец или стандарт кокамид ДЭА (5,0 мас.%) и продолжают смешивание до получения однородной порции.
Оценка стабильности.
Образцы (приблизительно 100 г) высокоэффективного моющего средства для стирки выдерживали при температуре 25 или 5°С в течение 4 недель. Определяли физические изменения образцов, включая фазовое разделение, гелеобразование, помутнение, осаждение и т. п., и записывали изменения. Результаты оценки представлены в табл. 5. Образцы, которые показали, по меньше мере, равноценные характеристики в данном испытании, также оценивали на эффективность очистки в холодной воде (см. часть Б).
Как показали результаты, нелегко прогнозировать, какие композиции будут обладать такими же или лучшими характеристиками растворимости, чем кокамид ДЭА. Например, С12-17 обеспечивает прозрачный раствор даже при температуре 5°С, тогда как С10-17, другой амид ДМАПА, обеспечивает прозрачный раствор только при комнатной температуре, подобно кокамиду ДЭА.
Очевидно, что идеальное моющее средство должно обладать такой стабильностью при хранении, чтобы фазовый переход в нем происходил при температуре ниже 5°С, и оно оставалось прозрачным при 5°С в течение длительного периода времени. Среди испытываемых образцов только С12-17 удовлетворяет данному критерию, но ни контрольный образец, ни другие образцы не удовлетворяют.
Таблица 5
Стабильность при хранении (4 недели) составов С16 СМСЭ высокоэффективных моющих средств для стирки; стандарт - кокамид ДЭА
Образец | Внешний вид, 25°С | Внешний вид, 5°С | Оценка |
контрольный | прозрачный | мутный | - |
С12-17 | прозрачный | прозрачный | превосходит |
С10-17 | прозрачный | мутный | аналогично |
С10-41 | прозрачный | мутный, густой | аналогично |
С10-32 | прозрачный | непрозрачный | аналогично |
С10-40 | прозрачный | мутный | аналогично |
С12-30 | прозрачный | мутный | аналогично |
С12-34 | прозрачный | непрозрачный, жидкий | аналогично |
С12-38 | прозрачный | мутный | аналогично |
С16-9 | прозрачный | непрозрачный, паста | аналогично |
С16-11 | прозрачный | непрозрачный, паста | аналогично |
С18-28 | прозрачный | мутный | аналогично |
С18-29 | прозрачный | мутный | аналогично |
С18-30 | прозрачный | мутный | аналогично |
С18-32 | прозрачный | непрозрачный, гель | аналогично |
С18-33 | прозрачный | мутный | аналогично |
Смесь-37 | прозрачный | непрозрачный, паста | аналогично |
С18-38 | прозрачный | непрозрачный, гель | аналогично |
Смесь-38 | прозрачный | непрозрачный, паста | аналогично |
Смесь-46 | прозрачный | непрозрачный, паста | аналогично |
Смесь-61 | прозрачный | непрозрачный | аналогично |
С18-68 | прозрачный | мутный | аналогично |
Смесь-70 | прозрачный | непрозрачный, гель | аналогично |
НТГ-11 | прозрачный | непрозрачный | аналогично |
НТГ-11 | прозрачный | непрозрачный | аналогично |
С10-20 | мутный | не исследовали | хуже |
С10-22 | мутный, гель | мутный, гель | хуже |
С12-14 | прозрачный | непрозрачный, твердый гель | хуже |
С12-20 | мутный, гель | не исследовали | хуже |
С18-36 | мутный | не исследовали | хуже |
С18-37 | мутный, гель | не исследовали | хуже |
- 20 024706
Часть Б. Эффективность очистки в холодной воде концентрированных моющих средств для стирки.
В данном способе оценивают общую эффективность очистки в холодной воде 13°С (55°Р) для моющего средства для стирки, включающего концентрированную смесь анионного и неионного поверхностно-активных веществ, модифицирующую добавку, С16 СМСЭ и экспериментальный образец. Составы приготавливают, как описано в части А выше. Экспериментальный образец исследуют на его способность повысить общую эффективность очистки по сравнению с кокамидом ДЭА.
Моющие средства для стирки (30 г, см. часть А) загружают в стиральную машину, после чего загружают загрязненные/покрытые пятнами образцы ткани, присоединенные к наволочкам. Температура стирки 13 °С (55 °Р). Полоскание 13 °С (55 °Р). Образцы ткани отсоединяют от наволочек, сушат и гладят. Образцы ткани исследуют для измерения величин Ь* а* Ь*, которые используют для расчета показателя удаления грязи (ПУГ) для каждого типа образца ткани. Наконец, рассчитывают значение ДЛПУГ, которое равно разности ПУГ для экспериментального образца и ПУГ для заранее определенного стандартного состава моющего средства для стирки (или контрольного образца). Когда |АПУГ|>1, разница заметна невооруженным глазом. Если величина ДПУГ больше или равна 1, образец превосходит контрольный образец. Если ДПУГ меньше или равен -1, образец хуже контрольного образца. Если ДПУГ больше -1 и меньше 1, образец считают аналогичным эталону.
Использовали следующие стандартные загрязненные/покрытые пятнами образцы ткани: пыль и кожное сало на хлопчатобумажной ткани (ПКСХ); говяжий жир (ГЖ); каолиновая глина и шерстный жир на полиэстере (КШЖ 30С), трава на хлопчатобумажной ткани (ТХ); черника на хлопчатобумажной ткани (ЧХ); какао на хлопчатобумажной ткани (ЕМРА 112) и кровь/чернила/молоко на хлопчатобумажной ткани (ЕМРА 116). По меньшей мере три образца каждого вида использовали для стирки. Образцы ткани присоединяли скобками к наволочкам для стирки, и добавляли дополнительные наволочки для достижения полной загрузки 2,7 кг (6 фунтов).
Одинаковую методику использовали для стирки всех наволочек/образцов, при этом уделяя особое внимание обеспечению поддержания постоянных температуры воды, времени стирки, способа добавления и т. д. в течение процесса стирки в холодной воде. Когда цикл завершен, образцы отсоединяют от наволочек, сушат на решетке при небольшом нагреве и кратковременно прижимают сухим утюгом.
Использовали спектрофотометр Нии1ет ЬаЬ8саи® ХЕ для определения величин Ь* а* Ь* для расчета ПУГ для каждого типа образцов ткани, и рассчитывали показатель удаления грязи (ПУГ, 8ΚΙ) как описано далее
5/1/ = 100-^/(7 * скан — Ь * адз/гй/) + (и * скан — й * + (Ь * с/йи — Ь * ναίήώ/) [ап ιΐαηί
Как показано в табл. 6, пять исследуемых образцов имеют лучшие эксплуатационные качества, чем кокамид ДЭА, шесть образцов имеют эксплуатационные качества, аналогичные контрольному образцу, и шесть образцов имеют худшие эксплуатационные качества, когда оценивают эффективность очистки в холодной воде.
Результаты показывают, что нелегко прогнозировать, какие классы соединений обеспечат эффективность, которая, по меньшей мере, аналогична контрольному образцу. Например, хотя С12-17 и С10-17 оба являются амидами ДМАПА, С12-17 обеспечивает лучшую эффективность, тогда как С10-17 хуже. В другом примере, несмотря на то что С12-30 и С12-38 оба являются амидами, полученными из алканоламинов, амид С12-30 на основе этаноламина обеспечивает лучшую эффективность, тогда как амид С12-38 на основе изопропаноламина хуже.
Таблица 6
Эффективность очистки в холодной воде: величины |ДПУГ| (|Д8К!|) для состава на основе С16 сульфоната метилового сложного эфира (СМСЭ) по сравнению с кокамидом ДЭАжидкий состав
ПКСХ | ГЖ | КШЖ | тх | ЧХ | 112 | 116 | |
Эфе | эективность выше: | ||||||
С10-41 | -0,6 | 2,5 | -0,3 | -0,6 | 1,6 | 1,2 | 0,3 |
С12-17 | -0,8 | 5,4 | -0,3 | 0,8 | 1,4 | 1,2 | 0,8 |
С12-30 | -0,6 | 1,9 | 0,0 | -0,5 | 2,5 | 0,3 | -0,5 |
С16-11 | 0,4 | 1,1 | 0,5 | -0,6 | 0,3 | 2,0 | 1,6 |
С18-29 | -0,6 | 1,9 | -0,5 | 0,1 | 2,3 | 1,3 | -0,4 |
Эффективность аналогична контрольному образцу: | |||||||
С16-9 | -0,1 | 1,7 | 0,7 | -1,2 | -0,4 | 1,0 | 0,7 |
Смесь-38 | - | -0,2 | -0,7 | -1,2 | -0,2 | 1,5 | 0,9 |
Смесь-61 | 0,7 | 0,5 | 0,3 | 0,1 | 0,7 | 0,4 | -0,4 |
Смесь-70 | 0,3 | 0,5 | -0,5 | -0,7 | 0,3 | 0,0 | 0,4 |
НТГ-11 | -0,9 | 3,6 | -1,7 | -1,3 | 0,6 | -0,3 | -0,4 |
НТГ-12 | -0,6 | -0,3 | 0,2 | -0,5 | -0,2 | 0,0 | -0,7 |
Эффективность ниже: | |||||||
С10-17 | -0,7 | -1,8 | -0,5 | -0,1 | 1,5 | 1,6 | -0,5 |
С12-34 | -0,4 | -3,3 | 0,1 | 0,2 | 0,4 | -0,2 | -0,7 |
С12-38 | -0,5 | -1,8 | 0,4 | 1,1 | 0,8 | -0,5 | 0,0 |
С18-30 | -0,7 | 0,0 | -0,9 | -1,2 | 1,6 | 0,7 | -0,2 |
С18-32 | -0,3 | -0,1 | -1,1 | 0,2 | 2,1 | 1,1 | -1,3 |
С18-38 | -0,8 | 2,0 | -2,0 | -2,0 | 1,6 | 0,1 | -1,1 |
- 21 024706
Часть В. Усилитель недорогого моющего средства для стирки.
В данном способе оценивают способность экспериментального образца усиливать очистку, когда его используют в качестве добавки в составе недорогого моющего средства для стирки, которое содержит нейтрализованную додецилбензолсульфокислоту, неионное поверхностно-активное вещество, такое как этоксилированный синтетический С12-С15 спирт (7 ЭО), лимонную кислоту, моноэтаноламин, триэтаноламин и консервирующее вещество. Экспериментальный образец испытывают на способность повышать общую эффективность очистки относительно Лштопух® ЛО (лаураминоксид, стандартный усилитель, продукт компании 81ерап) при уровне содержания твердых веществ 1%. Моющее средство для стирки (46 г) загружают в стиральную машину с последующей загрузкой загрязненных/покрытых пятнами образцов ткани, присоединенных к наволочкам. Температура стирки 32°С (90°Е). Полоскание 21 °С (70°Е). Образцы отсоединяют от наволочек, сушат и гладят.
Недорогое моющее средство для стирки с усилителем получают из нейтрализованной гидроксидом натрия додецилбензолсульфокислоты (Βίο-8οΓΐ® 8-101, 33,9% активного вещества, 41,3 мас.%), Βίο8οΓΐ® N25-7 (этоксилат жирного спирта, продукт компании 81ерап, 5,00 мас.%), усилителя (либо экспериментальный образец, либо Аттопух ЛО, который составляет 30% активного вещества, 3,33 мас.%), лимонной кислоты (50%-ный водный раствор, 1 мас.%), моноэтаноламина (1 мас.%), триэтаноламина (1 мас.%) и деионизированной воды с консервирующим веществом (оставшаяся часть до 100 мас.%).
Состав получают загрузкой 90% от общего количества воды при температуре 50°С, затем добавляя по порядку при смешивании раствор лимонной кислоты, моноэтаноламин, триэтаноламин, нейтрализованную сульфокислоту, Βίο-δοΓΐ® N25-7 и усилитель. Уровень рН доводят до 9,5 с помощью 25%-ного водного раствора №ОН, а затем добавляют консервирующее вещество и оставшуюся воду.
Использовали следующие стандартные загрязненные/покрытые пятнами образцы ткани: пыль и кожное сало на хлопчатобумажной ткани (ПКСХ); пыль и кожное сало на хлопчатобумажной ткани/полиэстере (ПКСХП); говяжий жир (ГЖ); глина на хлопчатобумажной ткани (ГХ); глина на хлопчатобумажной ткани/полиэстере (ГХП); трава на хлопчатобумажной ткани (ТХ); красное вино на хлопчатобумажной ткани (КВХ); черника на хлопчатобумажной ткани (ЧХ); кофе на хлопчатобумажной ткани (КХ); какао на хлопчатобумажной ткани (ЕМРА 112); кровь/чернила/молоко на хлопчатобумажной ткани (ЕМРА 116) и косметика на хлопчатобумажной ткани (ЕМРА 143). По меньше мере три образца каждого вида использовали в каждой стирке. Образцы присоединяли скобками к наволочкам для стирки, и добавляли дополнительные наволочки для полной загрузки 2,7 кг (6 фунтов).
Одинаковую методику использовали для стирки всех наволочек/образцов, при этом уделяя особое внимание обеспечению поддержания постоянных температуры воды, времени стирки, способа добавления и т. д. в течение процесса стирки в холодной воде. Когда цикл завершен, образцы отсоединяют от наволочек, сушат на решетке при небольшом нагреве и кратковременно прижимают сухим утюгом.
Использовали спектрофотометр НиПег ЕаЬ8сап® ХЕ для определения величин Б* а* Ь* для расчета ПУГ для каждого типа образов, и рассчитывали показатель удаления грязи (ПУГ, 8ΕΙ), как описано в части Б.
Как показано в табл. 7, три исследуемых образца имеют эксплуатационные качества, аналогичные контрольному образцу, один образец имеет лучшие эксплуатационные качества, чем контрольный образец, и семнадцать образцов имеют худшие эксплуатационные качества, когда их оценивают как усилители для недорогих моющих средств для стирки. Результаты показывают, что нелегко прогнозировать, какой из классов соединений будет обладать эффективностью, по меньшей мере, аналогичной контрольному образцу.
Таблица 7
Эффективность усилителя в составе недорогого моющего средства: величины АПУГ| (| Α8ΚΙ |) относительно Аттοηуx ЛО (лаураминоксид)
1 пксх | ПКСХП | ГЖ | ГХ | ГХП | ТХ КВХ | чх | КХ | 112 | 116 | 143 | |||||||
Эффективность превосходит контрольный образец: | ||||||||||||
Смесь-46 | 0.9 | 1,4 | •0,3 0,7 , | 0,4 | 1,0 | 1,6 | 0,1 | -0,4 | -0,5 | 0,7 | -0,2 | |||
Эффективность аналогична конт | зольному образцу: | |||||||||||
С12-33 | 0,7 | 0,9 | -0,7 | 0,8 | -0,3 | -1,6 | -0,3 | -0,9 | -0,5 | 0,5 | 0,3 | 0,2 |
Смесь-73 | 1,0 | 0,3 | -2,9 | 0,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 0,2 | -0,2 | 0,1 | 1,2 | 1,2 |
ПМТГ-11 | 0,5 | 0,9 | -0,7 | -0,2 | -0,4 | -0,6 | -0,1 | -0,9 | -0,6 | 0,5 | 0,1 | 0,0 |
Эффективность ниже: | ||||||||||||
С10-18 | -1,1 | 0,7 | - | -1,1 | -0,8 | 0,8 | - | 1,6 | - | - | ||
С10-19 | -2,2 | 1,1 | - | -1,7 | 0,9 | 0,7 | - | 0,2 | - | - | ||
С10-20 | -1,0 | -1,1 | - | 0,4 | -0,2 | 0,5 | - | 0,4 | - | - | ||
С10-21 | -1,1 | -1,0 | - | -1,0 | -0,3 | 1,0 | - | о,1 | - | - | ||
С10-22 | -3,0 | 0,8 | - | -1,0 | 0,8 | -0,2 | - | 0,5 | - | |||
С12-24 | -0,2 | -0,8 | - | -1,0 | -0,3 | 1,1 | - | -1,5 | - | - | ||
СЮ-25 | -1,7 | 1,4 | - | 0,5 | 1,1 | 0,6 | - | -0,1 | - | - | ||
С12-14 | 0,6 | 0,7 | -1,6 | -0,2 | -0,3 | -0,7 | 0,1 | -1,2 | -0,8 | 0,5 | 0,2 | -0,1 |
С12-19 | 1,0 | 1,5 | -9,9 | 0,1 | 0,1 | 0,4 | 0,0 | 0,0 | 0,3 | 1,6 | 0,0 | 0,2 |
С12-20 | -0,6 | -1,1 | - | -2,3 | -0,7 | 0,7 | -1,5 | - | - | |||
С18-28 | 0,6 | 1,4 | -11 | -0,3 | -0,8 | 1,8 | -0,5 | -0,7 | -1,2 | 0,8 | -0,3 | -0,5 |
С18-33 | -0,5 | 0,1 | -19 | -0,7 | -1,6 | 0,3 | -3,4 | -5.4 | -1,9 | -1,8 | 0,2 | -0,4 |
С18-34 | 0,6 | 1,6 | -8,5 | -0,2 | -0,4 | 1,3 | -0,8 | 0,5 | -0,8 | 0,3 | 0,9 | -0,1 |
С18-36 | -0,2 | 2,1 | -12 | -0,3 | -0,3 | -0,3 | 0,4 | -0,2 | -0,5 | 1,3 | -0,1 | 0,0 |
С18-37 | 0,5 | 2,1 | -11 | 0,0 | -0,2 | 0,3 | 0,0 | -0,2 | -0,6 | 0,1 | 1,4 | -0,1 |
С18-68 | 0,2 | 0,9 | -11 | -0,2 | -0,4 | 1,0 | -0,5 | -1,5 | -1,2 | 0,0 | -0,3 | 0,0 |
МТГ-6 | -2,1 | 0,3 | - | -1,4 | 0,4 | -0,8 | -0,4 | - |
- 22 024706
Часть Г. Эффективность очистки в холодной воде состава порошкообразного моющего средства.
Исследовали амидоамин С12-17 в качестве добавки в состав порошкообразного моющего средства для стирки на основе С16 СМСЭ для оценки эффективности очистки в холодной воде относительно кокамида ДЭА (промышленный стандарт).
Состав.
Твердофазные компоненты: С16 СМСЭ (10,34 г, 87% активного вещества); хлорид натрия (38,6 г), силикат натрия (19,3 г), карбонат натрия (9,60 г).
Жидкие компоненты: сульфонат линейного алкилбензола (№ЬА8. 2,95 г, 33,9% активного вещества); Βίο-δοίΐ® N25-7(17,5 г), амидоамин С12-17 (5,00 г, 100% активного вещества).
Сначала смешивают твердофазные компоненты, а затем жидкие компоненты объединяют с твердыми веществами и смешивают вручную до достижения однородности.
Дозировку моющего средства определяют по количеству С16 СМСЭ, ранее дозированного в состав концентрированного жидкого моющего средства для стирки. Для жидкого моющего средства использовали 30 г 9% активного вещества СМСЭ для получения 2,7 г в моющем растворе. Таким образом, необходимая доза для порошкообразного состава составляет 2,7x100/8,71=31 г.
Порошкообразное моющее средство использовали для стирки стандартных загрязненных/покрытых пятнами образцов ткани при температуре 13°С (55°Р), как ранее описано для очистки в холодной воде (см. часть Б). Результаты представлены в табл. 8. Как показали результаты, С12-17 обеспечивает более высокую эффективность по сравнению с кокамидом ДЭА при использовании в порошковой форме.
Таблица 8
Эффективность очистки в холодной воде:величины |АПУГ| (|Δ8ΚΣ|) для состава на основе С16 сульфоната метилового сложного эфира (СМСЭ) по сравнению с кокамидом ДЭА порошкообразный состав
I ПКСХ | | ПК | I КЖШ | тх | ЧХ | 112 | | 116 |
Эффективность выше: | |||||
С12-171 ТОО | 2,12 | | 0,56 | 1,55 | 0,41 | 4732 | | -0,36 |
Предшествующие примеры являются только иллюстрациями. Последующая формула изобретения определяет изобретение.
Claims (13)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Моющее средство для стирки, пригодное для очистки в холодной воде, включающее анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество, сульфонат метилового сложного эфира С]2-С20 жирной кислоты и поверхностно-активную композицию, полученную из полученных посредством метатезиса С10-С17 мононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных и выбранную из группы, состоящей из С10 бетаинов, С12 или С16 амидоаминов, С12 этаноламинамидов, С16 амидоаминсульфонатов, С18 диамидоаминдиоксидов, кватернизованных С18 диамидоаминбетаинов, сульфонированных С18 алкоксилатов сложных эфиров жирных кислот, содержащих до 5 звеньев этиленоксида (ЭО), С18 амидоаминкарбоксилатов и амидоаминоксидов и сульфобетаинов, полученных в результате кросс-метатезиса пальмового или соевого масла.
- 2. Моющее средство по п.1, в котором композиция:(ί) выбрана из группы, состоящей из С10 бетаинов, С12 или С16 амидоаминов, С12 этаноламинамидов и С16 амидоаминсульфонатов;(ίί) представляет собой С12 или С16 амидоамин, полученный взаимодействием С12 или С16 мононенасыщенной кислоты или сложноэфирного производного с диметиламинопропиламином, причем С12 или С16 амидоамин предпочтительно имеет структуру о(ίίί) представляет собой С10 бетаин, полученный взаимодействием С10 мононенасыщенной кислоты или сложноэфирного производного с диметиламином с последующим восстановлением полученного амида, с последующей кватернизацией с получением бетаина, причем С10 бетаин предпочтительно имеет структуру (ίν) представляет собой С12 этаноламинамид, полученный взаимодействием С12 мононенасыщенной кислоты или сложноэфирного производного с моноэтаноламином;(ν) представляет собой С18 диамидоаминдиоксид, полученный взаимодействием октадецен-1,18диовой кислоты или ее сложноэфирного производного с диметиламинопропиламином с последующим- 23 024706 окислением полученного диамина, причем Ц8 диамидоаминдиоксид предпочтительно имеет структуру или (νί) представляет собой амидоаминоксид или сульфобетаин, полученный кросс-метатезисом пальмового или соевого масла.
- 3. Моющее средство по п.1, в котором С12 этаноламинамид имеет структуру о
- 4. Моющее средство по п.1, в котором С16 амидоаминсульфонат имеет структуру
- 5. Моющее средство по п.1, в котором неионное поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат жирного спирта.
- 6. Моющее средство по п.1, дополнительно включающее воду.
- 7. Моющее средство по п.6, которое устойчиво к образованию осадка и остается гомогенным в течение по меньшей мере одного месяца.
- 8. Моющее средство по п.1, которое представляет собой жидкость при температуре 20°С и претерпевает фазовый переход при температуре ниже 5°С.
- 9. Моющее средство для стирки, включающее анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и усилитель эффективности, полученный из полученных посредством метатезиса Сю-Сп мононенасыщенной кислоты, октадецен-1,18-диовой кислоты или их сложноэфирных производных и выбранный из группы, состоящей из С12 алкоксилатсульфонатов сложных эфиров жирных кислот, содержащих до 5 звеньев ЭО, С18 сложных эфиров амидоаминоксидов, С18 амидоаминоксидкарбоксилатов и амидоаминсульфобетаинов, полученных в результате самометатезиса пальмового или соевого масла.
- 10. Моющее средство по п.9, в котором усилитель представляет собой:(а) С12 этоксилатсульфонат сложного эфира жирной кислоты, содержащий до 5 звеньев ЭО, полученный взаимодействием С12 мононенасыщенной кислоты или сложноэфирного производного с алкиловым простым эфиром этиленгликоля с последующим сульфитированием олефина, причем усилитель предпочтительно имеет структуруО (b) амидоаминсульфобетаин, полученный в результате самометатезиса пальмового или соевого масла;(c) С18 сложный эфир амидоаминоксида, имеющий структуруМеСГ или (б) С18 амидоаминоксидкарбоксилат, имеющий структуру
- 11. Моющее средство по п.1 или 9, в котором содержание транс-Δ9 ненасыщенных связей в исходной кислоте или сложноэфирном производном составляет по меньшей мере 1 мол.%.
- 12. Моющее средство по п.9, дополнительно включающее воду.
- 13. Моющее средство по п.1 или 9 в форме жидкости, порошка, пасты, гранул, таблеток, формованного твердого вещества, растворимой в воде пластины или растворимого в воде порошка.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US40655610P | 2010-10-25 | 2010-10-25 | |
US40654710P | 2010-10-25 | 2010-10-25 | |
US40657010P | 2010-10-25 | 2010-10-25 | |
PCT/US2011/057622 WO2012061108A1 (en) | 2010-10-25 | 2011-10-25 | Laundry detergents based on compositions derived from natural oil metathesis |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201390448A1 EA201390448A1 (ru) | 2013-10-30 |
EA024706B1 true EA024706B1 (ru) | 2016-10-31 |
Family
ID=51354731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201390448A EA024706B1 (ru) | 2010-10-25 | 2011-10-25 | Моющие средства для стирки на основе композиций, полученных в результате метатезиса натурального масла |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9249373B2 (ru) |
EP (1) | EP2633020B1 (ru) |
CN (1) | CN103201369B (ru) |
AP (1) | AP2013006881A0 (ru) |
AU (1) | AU2011323772B2 (ru) |
BR (1) | BR112013009944B1 (ru) |
CA (2) | CA2815669C (ru) |
CO (1) | CO6731090A2 (ru) |
DK (1) | DK2633020T3 (ru) |
EA (1) | EA024706B1 (ru) |
ES (1) | ES2742219T3 (ru) |
MX (1) | MX342772B (ru) |
NZ (1) | NZ609338A (ru) |
PH (1) | PH12017500683A1 (ru) |
PL (1) | PL2633020T3 (ru) |
SG (1) | SG189517A1 (ru) |
WO (1) | WO2012061108A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9193936B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-11-24 | Stepan Company | Quaternized fatty amines, amidoamines and their derivatives from natural oil metathesis |
WO2013162924A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-10-31 | Stepan Company | Synergistic surfactant blends |
CA2871633C (en) | 2012-04-24 | 2020-03-24 | Stepan Company | Aqueous hard surface cleaners based on terpenes and fatty acid derivatives |
WO2015126462A1 (en) * | 2014-02-19 | 2015-08-27 | Materia, Inc. | Preparation of surfactants via cross-metathesis |
US9758445B2 (en) | 2013-04-09 | 2017-09-12 | Materia, Inc. | Preparation of surfactants via cross-metathesis |
US9102794B2 (en) | 2013-05-31 | 2015-08-11 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Polyesters containing metathesized natural oil derivatives and methods of making |
CN104479659B (zh) * | 2014-11-28 | 2018-02-06 | 江南大学 | 一种油基钻屑清洗和基础油回收方法 |
WO2017100051A2 (en) * | 2015-12-07 | 2017-06-15 | Stepan Comapny | Cold-water cleaning compositions and methods |
MY179544A (en) * | 2017-07-19 | 2020-11-10 | Kl Kepong Oleomas Sdn Bhd | A surfactant system |
US11939555B2 (en) | 2018-09-06 | 2024-03-26 | Dow Global Technologies Llc | Fabric care composition |
US10479762B1 (en) | 2019-02-06 | 2019-11-19 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Zwitterionic surfactant containing ethoxylate units |
US11365378B1 (en) * | 2019-06-27 | 2022-06-21 | Esembly Inc. | Detergent for cloth diaper laundry |
CN111139144A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-05-12 | 中国日用化学研究院有限公司 | 一种低温易漂洗超浓缩液体洗涤剂及其制备方法 |
BR102020008912A2 (pt) * | 2020-05-05 | 2021-11-09 | Oxiteno S.A. Indústria E Comércio | Tensoativo não-iônico reativo isento de alquilfenol etoxilado, processo para obtenção do tensoativo não-iônico reativo isento de alquilfenol etoxilado, látices polimerizados em emulsão, composição de revestimento à base de água com elevada resistência à água, e, uso da composição de revestimento à base de água |
WO2023161332A1 (en) * | 2022-02-25 | 2023-08-31 | Basf Se | Amphoteric alkylamido betaines produced from macaúba palm oil |
EP4234665A1 (en) * | 2022-02-25 | 2023-08-30 | Basf Se | Macaúba oil for the production of oleochemicals |
EP4234534A1 (en) * | 2022-02-25 | 2023-08-30 | Basf Se | Macaúba oil for the production of oleochemicals |
EP4234663A1 (en) * | 2022-02-25 | 2023-08-30 | Basf Se | Macaúba oil for the production of oleochemicals |
EP4234535A1 (en) * | 2022-02-25 | 2023-08-30 | Basf Se | Macaúba oil for the production of oleochemicals |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5478500A (en) * | 1993-11-19 | 1995-12-26 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition containing optimum levels of amine oxide and linear alkylbenzene sulfonate surfactants for improved solubility in cold temperature laundering solutions |
US5965508A (en) * | 1997-10-21 | 1999-10-12 | Stepan Company | Soap bar compositions comprising alpha sulfonated fatty acid alkyl esters and long chain fatty acids |
US20030171244A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-09-11 | Schmid Karl Heinz | Detergent compositions and processes for preparing the same |
US6660706B1 (en) * | 1998-12-09 | 2003-12-09 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | General purpose cleaners |
US20070010680A1 (en) * | 2003-12-26 | 2007-01-11 | Lion Akzo Co., Ltd. | Carboxamide derivative, processes for producing the same, and detergent composition |
Family Cites Families (61)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2653970A (en) | 1950-01-12 | 1953-09-29 | Allied Chem & Dye Corp | Olefin sulfitation process |
US3169142A (en) | 1960-05-25 | 1965-02-09 | Stepan Chemical Co | Method for sulfonation and sulfation of organic compounds |
US3544613A (en) | 1965-08-09 | 1970-12-01 | Stepan Chemical Co | Alcohol sulfation |
DK129804A (ru) | 1969-01-17 | |||
US3929678A (en) | 1974-08-01 | 1975-12-30 | Procter & Gamble | Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance |
US4148821A (en) | 1974-10-16 | 1979-04-10 | Stepan Chemical Company | Process for sulfonation |
US4275013A (en) | 1974-12-23 | 1981-06-23 | Lever Brothers Company | Novel process for the preparation of salts of alkanesulfonic acids |
US4087457A (en) | 1976-11-22 | 1978-05-02 | Continental Oil Company | Air initiation for detergent range pendant or internal olefin sulfitation |
GB1600981A (en) | 1977-06-09 | 1981-10-21 | Ici Ltd | Detergent composition |
US4248729A (en) | 1978-12-13 | 1981-02-03 | The Procter & Gamble Company | Detergency booster |
US4359413A (en) | 1981-03-17 | 1982-11-16 | The Procter & Gamble Company | Solid detergent compositions containing alpha-amine oxide surfactants |
US4397776A (en) | 1981-03-17 | 1983-08-09 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions containing alpha-amine oxide surfactants |
US4545941A (en) | 1983-06-20 | 1985-10-08 | A. E. Staley Manufacturing Company | Co-metathesis of triglycerides and ethylene |
ES2026844T3 (es) * | 1985-11-28 | 1992-05-16 | Kao Corporation | Una composicion detergente. |
US5211883A (en) * | 1989-04-14 | 1993-05-18 | Kao Corporation | Shampoo composition |
ES2110557T3 (es) | 1992-10-30 | 1998-02-16 | Bridgestone Corp | Iniciadores de polimerizacion anionica solubles y productos de aquellos. |
US5328685A (en) * | 1993-03-30 | 1994-07-12 | Helene Curtis, Inc. | Clear conditioning composition |
US5587500A (en) | 1993-09-17 | 1996-12-24 | The Chemithon Corporation | Sulfonation of fatty acid esters |
US6058623A (en) | 1993-09-24 | 2000-05-09 | The Chemithon Corporation | Apparatus and process for removing volatile components from a composition |
US5482908A (en) | 1994-09-08 | 1996-01-09 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide catalysts |
US5945394A (en) | 1995-09-18 | 1999-08-31 | Stepan Company | Heavy duty liquid detergent compositions comprising salts of α-sulfonated fatty acid methyl esters and use of α-sulphonated fatty acid salts to inhibit redeposition of soil on fabric |
JP2000500186A (ja) * | 1996-06-28 | 2000-01-11 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ジアニオン性またはアルコキシル化ジアニオン性界面活性剤を含む液体クリーニング組成物およびシャンプー |
US5929022A (en) | 1996-08-01 | 1999-07-27 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing amine and specially selected perfumes |
US6399553B1 (en) | 1997-06-05 | 2002-06-04 | The Clorox Company | Reduced residue hard surface cleaner |
HUP0102795A3 (en) | 1998-06-09 | 2002-08-28 | Unilever Nv | Hard surface cleaner composition |
US6387871B2 (en) | 2000-04-14 | 2002-05-14 | Alticor Inc. | Hard surface cleaner containing an alkyl polyglycoside |
GB0104979D0 (en) | 2001-02-28 | 2001-04-18 | Unilever Plc | Unit dose cleaning product |
MXPA04010803A (es) | 2002-04-29 | 2005-03-07 | Dow Global Technologies Inc | Procesos quimicos integrados para la utilizacion industrial de aceites de semilla. |
CA2503144C (en) | 2002-11-04 | 2012-02-21 | Unilever Plc | Laundry detergent composition |
CA2512815A1 (en) | 2003-01-13 | 2004-07-29 | Cargill, Incorporated | Method for making industrial chemicals |
US20040152616A1 (en) | 2003-02-03 | 2004-08-05 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Laundry cleansing and conditioning compositions |
US7098175B2 (en) | 2004-06-08 | 2006-08-29 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Aqueous detergent composition containing ethoxylated fatty acid di-ester |
US7244698B2 (en) * | 2004-07-30 | 2007-07-17 | Nalco Company | Viscoelastic surfactant composition having improved rheological properties and method of using for treating subterranean formations |
US7205268B2 (en) | 2005-02-04 | 2007-04-17 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Low-foaming liquid laundry detergent |
US7291582B2 (en) | 2005-09-20 | 2007-11-06 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Liquid laundry detergent with an alkoxylated ester surfactant |
BRPI0707714A2 (pt) | 2006-02-09 | 2011-05-10 | Elevance Renewablewable Sciences Inc | composiÇÕes, mÉtodos e sistemas antimicrobianos |
ES2355604T3 (es) | 2006-06-08 | 2011-03-29 | Unilever N.V. | Detergente líquido de colada con tensoactivo de éster alcoxilado y urea. |
US20080009430A1 (en) | 2006-06-19 | 2008-01-10 | Hecht Stacie E | Surfactants systems for cold water cleaning |
US7820612B2 (en) | 2006-06-19 | 2010-10-26 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent containing methyl ester sulfonate |
US20080280805A1 (en) | 2006-06-19 | 2008-11-13 | English Iii Jack Wesley | Process for manufacturing liquid detergent containing methyl ester sulfonate |
US8067610B2 (en) | 2006-07-13 | 2011-11-29 | Yann Schrodi | Synthesis of terminal alkenes from internal alkenes and ethylene via olefin metathesis |
CN106083579A (zh) | 2006-10-13 | 2016-11-09 | 埃莱文斯可更新科学公司 | 通过烯烃复分解由内烯烃合成末端烯烃的方法 |
WO2008048522A1 (en) | 2006-10-13 | 2008-04-24 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of making monounsaturated functionalized alkene compounds by metathesis |
EP3281931A1 (en) | 2006-10-13 | 2018-02-14 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of making organic compounds by metathesis |
US7517842B2 (en) * | 2006-11-10 | 2009-04-14 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial wash formulations including amidoamine-based cationic surfactants |
ATE458535T1 (de) * | 2006-12-08 | 2010-03-15 | Unilever Nv | Verfahren zur herstellung von konzentrierten tensidzusammensetzungen |
DE102007036394A1 (de) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Textilpflegemittel mit amingruppenhaltigem Celluloseether |
BRPI0814997A2 (pt) | 2007-08-09 | 2015-02-03 | Elevance Renewable Sciences | Métodos térmicos para tratamento de uma matéria-prima de metátese |
US7666828B2 (en) | 2008-01-22 | 2010-02-23 | Stepan Company | Sulfonated estolides and other derivatives of fatty acids, methods of making them, and compositions and processes employing them |
US7608573B1 (en) | 2008-08-26 | 2009-10-27 | The Clorox Company | Natural heavy duty cleaners |
CN101445768A (zh) * | 2008-12-24 | 2009-06-03 | 浙江赞宇科技股份有限公司 | 含有脂肪酸甲酯磺酸盐的液体洗涤剂 |
AU2010245265B2 (en) | 2009-05-05 | 2014-07-31 | Stepan Company | Sulfonated internal olefin surfactant for enhanced oil recovery |
US8735640B2 (en) | 2009-10-12 | 2014-05-27 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of refining and producing fuel and specialty chemicals from natural oil feedstocks |
PL2488474T3 (pl) | 2009-10-12 | 2017-07-31 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Sposoby rafinacji i wytwarzania paliw z surowców na bazie olejów naturalnych |
US9175231B2 (en) | 2009-10-12 | 2015-11-03 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Methods of refining natural oils and methods of producing fuel compositions |
US9193936B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-11-24 | Stepan Company | Quaternized fatty amines, amidoamines and their derivatives from natural oil metathesis |
MX341182B (es) | 2010-10-25 | 2016-08-09 | Stepan Co | Esteres grasos alcoxilados y derivados de la metatesis de aceite natural. |
WO2012061093A1 (en) | 2010-10-25 | 2012-05-10 | Stepan Company | Esteramines and derivatives from natural oil metathesis |
WO2012061094A1 (en) | 2010-10-25 | 2012-05-10 | Stepan Company | Fatty amides and derivatives from natural oil metathesis |
WO2012061101A1 (en) | 2010-10-25 | 2012-05-10 | Stepan Company | Sulfonates from natural oil metathesis |
SG189989A1 (en) | 2010-10-25 | 2013-06-28 | Stepan Co | Fatty amines, amidoamines, and their derivatives from natural oil metathesis |
-
2011
- 2011-10-25 EA EA201390448A patent/EA024706B1/ru unknown
- 2011-10-25 WO PCT/US2011/057622 patent/WO2012061108A1/en active Application Filing
- 2011-10-25 CA CA2815669A patent/CA2815669C/en active Active
- 2011-10-25 ES ES11838511T patent/ES2742219T3/es active Active
- 2011-10-25 SG SG2013031257A patent/SG189517A1/en unknown
- 2011-10-25 US US13/880,024 patent/US9249373B2/en active Active
- 2011-10-25 BR BR112013009944-5A patent/BR112013009944B1/pt active IP Right Grant
- 2011-10-25 DK DK11838511.1T patent/DK2633020T3/da active
- 2011-10-25 PL PL11838511T patent/PL2633020T3/pl unknown
- 2011-10-25 CA CA2948110A patent/CA2948110C/en active Active
- 2011-10-25 CN CN201180051407.1A patent/CN103201369B/zh active Active
- 2011-10-25 MX MX2013004620A patent/MX342772B/es active IP Right Grant
- 2011-10-25 AP AP2013006881A patent/AP2013006881A0/xx unknown
- 2011-10-25 AU AU2011323772A patent/AU2011323772B2/en active Active
- 2011-10-25 EP EP11838511.1A patent/EP2633020B1/en active Active
- 2011-10-25 NZ NZ609338A patent/NZ609338A/en unknown
-
2013
- 2013-05-24 CO CO13127979A patent/CO6731090A2/es unknown
-
2015
- 2015-12-18 US US14/973,993 patent/US9321985B1/en active Active
-
2017
- 2017-04-10 PH PH12017500683A patent/PH12017500683A1/en unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5478500A (en) * | 1993-11-19 | 1995-12-26 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition containing optimum levels of amine oxide and linear alkylbenzene sulfonate surfactants for improved solubility in cold temperature laundering solutions |
US5965508A (en) * | 1997-10-21 | 1999-10-12 | Stepan Company | Soap bar compositions comprising alpha sulfonated fatty acid alkyl esters and long chain fatty acids |
US6660706B1 (en) * | 1998-12-09 | 2003-12-09 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | General purpose cleaners |
US20030171244A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-09-11 | Schmid Karl Heinz | Detergent compositions and processes for preparing the same |
US20070010680A1 (en) * | 2003-12-26 | 2007-01-11 | Lion Akzo Co., Ltd. | Carboxamide derivative, processes for producing the same, and detergent composition |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
MOL "Catalytic metathesis of unsaturated fatty acid esters and oils" Topics in Catalysis [online], February 2004 [Retrieved on 2012-02-22], vol. 27, No 1-4, pp. 97-104, Retrieved from the Internet <URL http://www springerlink.com/content/w0r5263531v6r016/>, see entire document, especially pg 97, Abstract, pg 97, col 1, para 1-2, pg 98, col 1, para 3 to pg 100, col 1, para 1 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20160102272A1 (en) | 2016-04-14 |
CN103201369B (zh) | 2016-05-18 |
PH12017500683B1 (en) | 2018-04-30 |
US9249373B2 (en) | 2016-02-02 |
AU2011323772B2 (en) | 2015-07-16 |
DK2633020T3 (da) | 2019-08-19 |
MX2013004620A (es) | 2013-07-15 |
EP2633020A4 (en) | 2015-08-19 |
EP2633020A1 (en) | 2013-09-04 |
BR112013009944A2 (pt) | 2016-08-02 |
CA2815669A1 (en) | 2012-05-10 |
PH12017500683A1 (en) | 2018-04-30 |
US9321985B1 (en) | 2016-04-26 |
NZ609338A (en) | 2015-01-30 |
CN103201369A (zh) | 2013-07-10 |
PL2633020T3 (pl) | 2019-10-31 |
ES2742219T8 (es) | 2020-02-21 |
US20130217608A1 (en) | 2013-08-22 |
WO2012061108A1 (en) | 2012-05-10 |
CO6731090A2 (es) | 2013-08-15 |
CA2948110C (en) | 2018-07-10 |
MX342772B (es) | 2016-10-11 |
SG189517A1 (en) | 2013-05-31 |
CA2948110A1 (en) | 2012-05-10 |
AP2013006881A0 (en) | 2013-05-31 |
EA201390448A1 (ru) | 2013-10-30 |
EP2633020B1 (en) | 2019-06-12 |
BR112013009944B1 (pt) | 2021-04-20 |
AU2011323772A1 (en) | 2013-05-02 |
CA2815669C (en) | 2017-05-09 |
ES2742219T3 (es) | 2020-02-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA024706B1 (ru) | Моющие средства для стирки на основе композиций, полученных в результате метатезиса натурального масла | |
EP2633021B1 (en) | Light-duty liquid detergents based on compositions derived from natural oil metathesis | |
AU2009206542B2 (en) | Sulfonated estolides and other derivatives of fatty acids, methods of making them, and compositions and processes employing them | |
EP2633022B1 (en) | Hard surface cleaners based on compositions derived from natural oil metathesis | |
AU2013252873B2 (en) | Unsaturated fatty alcohol derivatives from natural oil metathesis | |
EA023366B1 (ru) | Сложные эфирамины и производные, получаемые посредством метатезиса натуральных масел | |
EA023402B1 (ru) | Амины жирного ряда, амидоамины жирных кислот и их производные из метатезиса натурального масла | |
AU2013252874B2 (en) | Unsaturated fatty alcohol alkoxylates from natural oil metathesis | |
WO2017100051A2 (en) | Cold-water cleaning compositions and methods | |
CA2948863C (en) | Hard surface cleaners based on compositions derived from natural oil metathesis |