ES2355604T3 - Detergente líquido de colada con tensoactivo de éster alcoxilado y urea. - Google Patents
Detergente líquido de colada con tensoactivo de éster alcoxilado y urea. Download PDFInfo
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Abstract
Una composición detergente líquida de colada acuosa, que comprende: (a) de 5% a 80% en peso de la composición de un tensioactivo detergente, en el que de 1% a 80% en peso de la composición es un tensioactivo de éster de ácido carboxílico alcoxilado de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la queR1 se selecciona entre grupos alquilo o alquileno de C6 a C22 lineales o ramificados; R2 se selecciona entre grupos C2H4 o C3H6; R3 se selecciona entre grupos H, CH3, C2H5 o C3H7; y n tiene un valor entre 1 y 20, (b) de 0,1 a 3% de urea; y (c) de 15% a 90% de agua, en que el pH de la composición está en el intervalo de 6 a 8.
Description
Detergente líquido de colada con tensioactivo de
éster alcoxilado y urea.
La presente invención se refiere a composiciones
detergentes de colada acuosas líquidas que comprenden tensioactivos
de ésteres de ácidos carboxílicos alcoxilados y urea.
Los detergentes de colada líquidos son de uso
extendido entre los consumidores. Aunque está disponible una
diversidad de tensioactivos para que los fabricantes los formulen,
es deseable incluir tensioactivos de ésteres alcoxilados, debido a
su mejor biodegradabilidad en comparación con los alcoxilatos
basados en alcoholes. Además, los tensioactivos de ésteres
alcoxilados son derivados de una fuente renovable: aceite y grasa.
Desgraciadamente, los tensioactivos de ésteres alcoxilados se
hidrolizan en presencia de agua y, especialmente, bajo condiciones
alcalinas. La hidrólisis tiene la desventaja doble de destruir el
tensioactivo e introducir un ácido graso, uno de los productos de
degradación, que es, esencialmente, una suciedad aceitosa. La
hidrólisis de los ésteres de ácidos se produce en un entorno acuoso
de pH elevado y, por tanto, se puede producir en las composiciones
embotelladas en almacenamiento. Por tanto, las composiciones que
contienen un tensioactivo de éster alcoxilado necesitan ser
formuladas a un pH de 6 a 8. Desgraciadamente, a este pH inferior se
debilita el rendimiento limpiador de las composiciones de colada,
especialmente la supresión de manchas de grasa, una mancha
extremadamente importante, especialmente en ropas de niños o
indumentarias deportivas.
El estado de la técnica que sigue describe
composiciones, en algunos casos composiciones de colada, que pueden
incluir diversos ésteres de ácidos carboxílicos y/o sus derivados
alcoxilados que varían en una amplia gama, algunos de los cuales
pueden contener también urea: Mertens (patentes de EE.UU. 6.071.873
US 6.319.887), Koester et al. (Patente de EE.UU. 6.384.009),
Hecs et al. (patente de EE.UU. 5.753.606), WO 30 01/10391, WO
96/23049, WO 94/13618, Miyajima et al. (patente de EE.UU.
6.417.146), JP 9078092, JP 9104895, JP 8157897, JP 8209193 y JP
3410880.
El documento
US-A-6156717 describe una
composición acuosa de pH 7 que comprende un etoxilato de ácido graso
C11 (6% p), urea (5% p) y agua.
El documento
US-A-6.046.146 describe
composiciones limpiadoras líquidas antibacterianas que comprenden un
tensioactivo aniónico de alquil-éter-sulfato
etoxilado de C_{8-18}, un tensioactivo de
sulfonato, una sal de zinc y agua.
La presente invención está basada, al menos en
parte, en el descubrimiento de que la adición de cantidades
relativamente pequeñas de urea da lugar a una mejora sinérgica de la
supresión de manchas de grasa en composiciones que contienen un
tensioactivo de éster alcoxilado, a un pH de 6 a 8.
La presente invención incluye una composición
detergente líquida de colada que comprende:
(a) de 5% a 80% en peso de la composición de un
tensioactivo detergente, en el que de 1% a 80% en peso de la
composición es un tensioactivo de éster de ácido carboxílico
alcoxilado de fórmula (I):
en la
que
R_{1} se selecciona entre grupos alquilo o
alquileno de C_{6} a C_{22} lineales o ramificados;
R_{2} se selecciona entre grupos
C_{2}H_{4} o C_{3}H_{6};
R_{3} se selecciona entre grupos H, CH_{3},
C_{2}H_{5} o C_{3}H_{7}; y n tiene un valor entre 1 y
20,
(b) de 0,1 a 3% de urea; y
(c) de 15% a 90% de agua, en que el pH de la
composición está en el intervalo de 6 a 8.
La invención incluye también un líquido acuoso
de lavado que resulta del uso de la composición en el lavado de
telas, comprendiendo el líquido acuoso el tensioactivo de éster
alcoxilado y urea.
\vskip1.000000\baselineskip
Excepto en los ejemplos de funcionamiento y
comparativos, las reivindicaciones o salvo que se indique
explícitamente de otra forma, todos los números en esta descripción
que indican cantidades de materiales o condiciones de reacción,
propiedades físicas de los materiales y/o su uso debe entenderse que
están modificados por el término "aproximadamente". Todas las
cantidades están en peso de la composición detergente líquida, salvo
que se especifique otra cosa.
Debe apreciarse que en la especificación de
cualquier intervalo de concentración, cualquier concentración
superior particular puede estar asociada a cualquier concentración
inferior particular.
Para evitar dudas, la expresión "que
comprende" es usada en la presente memoria descriptiva en su
significado ordinario y está previsto que signifique "que
incluye" pero no necesariamente "consiste en" o "compuesto
por". Dicho de otro modo, las etapas u opciones citadas no es
necesario que sean exhaustivas.
"Líquido", como se usa en la presente
memoria descriptiva, significa que una fase continua o parte
predominante de la composición es líquida y que una composición es
fluida a 15ºC y más (es decir, pueden estar incluidos sólidos en
suspensión). Los geles están incluidos en la definición de
composiciones líquidas, como se usa en la presente memoria
descriptiva.
Los ésteres de ácidos carboxílicos alcoxilados
(también denominados a veces en la presente memoria descriptiva
"ésteres alcoxilado") incluidos en la presente invención tienen
la fórmula (I) siguiente:
en la
que
R_{1} se selecciona entre grupos alquilo o
alquileno de C_{6} a C_{22} lineales o ramificados;
R_{2} se selecciona entre grupos
C_{2}H_{4} o C_{3}H_{6};
R_{3} se selecciona entre grupos H, CH_{3},
C_{2}H_{5} o C_{3}H_{7}; y n tiene un valor entre 1 y
20.
Preferentemente, R_{1} se selecciona entre
C_{12} a C_{18},
R_{2} es C_{2}H_{4},
R_{3} se selecciona entre CH_{3} y
C_{2}H_{5} y n tiene un valor entre 3 a 15, lo más
preferentemente de 5 a 12.
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos preferidos de fórmula (I) en las
composiciones de la invención se seleccionan entre derivados
alcoxilados que se derivan de aceite de coco, palma, palmiste,
estearina de palma, sebo, soja y semilla de colza, debido a su
disponibilidad.
Los ésteres carboxílicos están disponibles
comercialmente o pueden prepararse mediante la alcoholisis de
glicéridos, preferentemente de un aceite o grasa natural y la
esterificación de un ácido carboxílico con un alcohol, por ejemplo,
metanol o etanol, para formar un éster de ácido carboxílico; los
derivados alcoxilados pueden ser obtenidos mediante la alcoxilación
de un éster de ácido carboxílico con óxido de alquileno, en
presencia de una catalizador. Los ésteres de ácidos carboxílicos
están también ampliamente disponibles como
"bio-diésel". La entidad Twin River
Technologies proporciona diversos tipos de ésteres de ácidos
carboxílicos. La entidad Huntsman proporciona diversos ésteres
metílicos carboxílicos alcoxilados.
La cantidad de derivado alcoxilado de éster
empleado en las composiciones de la invención está en el intervalo
de 1% a 80%, preferentemente de 2% a 50%, lo más preferentemente de
3% a 20%, óptimamente de 4% a 15% en peso de la composición. La
concentración de ésteres alcoxilados en un líquido acuoso de lavado
está preferentemente en el intervalo de 1 ppm a 1.000 ppm.
La cantidad global de tensioactivo en las
composiciones de la invención está en el intervalo de 5 a 80%,
preferentemente de 10 a 60%, lo más preferentemente de 15 a 30%. El
éster alcoxilado de la presente invención es un tensioactivo no
iónico. Por tanto, el éster alcoxilado puede ser el único
tensioactivo en la composición o puede estar conjuntamente presente
con otros tensioactivos. Preferentemente, el tensioactivo de éster
alcoxilado está incluido en la composición de la invención en
combinación con un tensioactivo aniónico, catiónico o anfótero, lo
más preferentemente un tensioactivo aniónico. La relación preferida
de tensioactivo de éster alcoxilado respecto a la suma de otros
tensioactivos está entre 5:1 y 1:5 y, más preferentemente entre 3:1
y 1:3. Además de ello, debe entenderse que puede ser usado
cualquier tensioactivo descrito con posterioridad en combinación
con cualquier otro tensioactivo o tensioactivos.
Los agentes de actividad superficial aniónicos
que pueden ser usados en la presente invención son los compuestos
de actividad superficial que contienen un grupo hidrófobo
hidrocarbonado de cadena larga en su estructura molecular y un
grupo hidrófilo, es decir, un grupo soluble en agua como un grupo
carboxilato, sulfonato o sulfato o su correspondiente forma ácida.
Los agentes de actividad superficial aniónicos incluyen bases
basadas en metales alcalinos (por ejemplo, sodio y potasio) y sales
de bases basadas en nitrógeno (por ejemplo, monoaminas y
poliaminas) de alquil
superior-aril-sulfonatos,
alquil-sulfonatos, alquil-sulfatos y
alquil-poliéter-sulfatos solubles
en agua. Pueden incluir también ácidos grasos o jabones de ácidos
grasos. Uno de los grupos preferidos de agentes de actividad
superficial mono-aniónicos son las sales de metales
alcalinos, amonio o alcanolamina de
alquil-aril-sulfonatos superiores y
sales de metales alcalinos, amonio o alcanolamina de alquil
superior-sulfatos o las sales de poliaminas
mono-aniónicas. Los alquil
superior-sulfatos preferidos son aquellos en los que
los grupos alquilo contienen 8 a 26 átomos de carbono,
preferentemente 12 a 22 átomos de carbono y más preferentemente 14
a 18 átomos de carbono. El grupo alquilo en el
alquil-aril-sulfonato contiene
preferentemente 8 a 16 átomos de carbono y, más preferentemente, 10
a 15 átomos de carbono. Un
alquil-aril-sulfonato
particularmente preferido es benceno C_{10} a
C_{16}-sulfonato de sodio, potasio o etanolamina,
por ejemplo, dodecil
lineal-benceno-sulfonato de sodio.
Los alquil-sulfatos primarios y secundarios pueden
prepararse haciendo reaccionar olefinas de cadena larga con
sulfitos o bisulfitos, por ejemplo, bisulfito de sodio. Los
alquil-sulfonatos pueden prepararse también
haciendo reaccionar hidrocarburos de parafinas normales de cadena
larga con dióxido de azufre y oxígeno como se describe en las
patentes de EE.UU nº 2.503.280, 2.507.088, 3.372.188 y 3.260.741,
para obtener alquil-sulfatos superiores normales o
secundarios adecuados para ser usados como detergentes
tensioactivos.
El sustituyente de alquilo es preferentemente
lineal, es decir, alquilo normal, sin embargo, pueden emplearse
alquil-sulfonatos de cadena ramificada, aunque no
son tan buenos con respecto a la biodegradabilidad. El alcano, es
decir, el sustituyente alquilo, puede estar terminalmente sulfonado
o puede estar unido, por ejemplo, al átomo de carbono 2 de la
cadena, es decir, puede ser un sulfonato secundario. Debe entenderse
en la técnica que el sustituyente puede estar unido a cualquier
átomo de carbono en la cadena alquílica. Los
alquil-sulfonatos superiores pueden ser usados como
las sales de metales alcalinos, como sodio y potasio. Las sales
preferidas son las sales de sodio. Los
alquil-sulfonatos preferidos son los alquil normal
primario C_{10} a C_{18}-sulfonatos de sodio y
potasio, siendo más preferida la sal de alquil normal primario
C_{10} a C_{15}-sulfonato.
Pueden ser usadas también mezclas de
alquil-benceno-sulfonatos superiores
y alquil-sulfatos superiores así como mezclas de
alquil-benceno-sulfonatos superiores
y alquil-poliéter-sulfatos
superiores.
Los
alquil-polietoxi-sulfatos superiores
usados de acuerdo con la presente invención pueden ser alquilo de
cadena normal o ramificada y contener grupos alcoxi inferior que
pueden contener dos o tres átomos de carbono. Los
alquil-poliéter-sulfatos superiores
normales son preferidos por cuanto tienen un grado superior de
biodegradabilidad que los alquilo de cadena ramificada y los grupos
poli-alcoxi inferiores son preferentemente grupos
etoxi.
Los
alquil-polietoxi-sulfatos superiores
preferidos usados de acuerdo con la presente invención están
representados por la fórmula:
en la que R^{1} es alquilo de
C_{8} a C_{20}, preferentemente de C_{10} a C_{18} y más
preferentemente de C_{12} a C_{15}; p es 1 a 8, preferentemente
2 a 6 y más preferentemente 2 a 4 y M es un metal alcalino como
sodio y potasio, un catión de amonio y una poliamina. Son preferidas
las sales de sodio y potasio y las
poliaminas.
Un alquil-sulfato polietoxilado
superior preferido es la sal de sodio de un
trietoxi-alcohol de C_{12} a
C_{15}-sulfato que tiene la fórmula:
Ejemplos de
alquil-etoxi-sulfatos adecuados que
pueden ser usados de acuerdo con la presente invención son alquil
normal o primario
C_{12-15}-trietoxi-sulfato,
sal de sodio;
n-decil-dietoxi-sulfato,
sal de sodio; alquil primario
C_{12}-dietoxi-sulfato, sal de
amonio; alquil primario
C_{12}-trietoxi-sulfato, sal de
sodio; alquil primario
C_{15}-tetraetoxi-sulfato, sal de
sodio; alquil primario normal de C_{14-15} mixto-
tri- y tetra-etoxi mixto-sulfato,
sal de sodio,
estearil-pentaetoxi-sulfato, sal de
sodio y alquil primario normal de C_{10-18}
mixto-trietoxi-sulfato, sal de
potasio.
Los alquil
normal-etoxi-sulfatos son fácilmente
biodegradables y son preferidos. Los
alquil-poli-alcoxi
inferior-sulfatos pueden ser usados en mezclas unos
con otros y/o en mezclas con los alquil
superior-benceno-sulfonatos o
alquil-sulfatos anteriormente expuestos.
El tensioactivo aniónico está presente en una
cantidad de 0 a 70%, preferentemente al menos 5%, generalmente de 5
a 50%, más preferentemente de 5 a 20%.
Pueden incluirse tensioactivos no iónicos además
de los tensioactivos de ésteres alcoxilados.
Como es bien conocido, los tensioactivos no
iónicos se caracterizan por la presencia de un grupo hidrófobo y un
grupo hidrófilo orgánico y son producidos normalmente mediante la
condensación de un compuesto hidrófobo
alquil-aromático alifático orgánico con óxido de
etileno (de naturaleza hidrófila). Son tensioactivos no iónicos no
adecuados típicos los descritos en las patentes de EE.UU. nº
4.316.812 y 3.630.929.
Habitualmente, los tensioactivos no iónicos son
lipófilos polialcoxilados en los que el equilibrio
hidrófilo-lipófilo deseado se obtiene a partir de
la adición de un grupo poli-alcoxi hidrófilo a un
resto lipófilo. Una clase preferida de detergente no iónico son los
alcanoles alcoxilados en los que el alcanol tiene de 9 a 20 átomos
de carbono y en los que el número de moles de óxido de alquileno (de
2 ó 3 átomos de carbono) es de 3 a 20. De estos materiales se
prefiere emplear aquellos en los que el alcanol es un ácido graso de
9 a 11 o de 12 a 15 átomos de carbono y que contiene de 5 a 9 o de
5 a 12 grupos alcoxi por mol. Es preferido también un alcohol
basado en parafina (por ejemplo, los componentes no iónicos de las
entidades Huntsman or Sassol).
Ejemplos de estos compuestos son aquellos en los
que el alcanol tiene de 10 a 15 átomos de carbono y contiene
aproximadamente de 5 a 12 grupos de óxido de etileno por mol, por
ejemplo, Neodol® 25-9 y Neodol®
23-6.5, productos que son preparados por la empresa
Shell Chemical Company, Inc. El primero es un producto de
condensación de una mezcla de alcoholes grasos superiores con una
media de aproximadamente 12 a 15 átomos de carbono, con
aproximadamente 9 moles de óxido de etileno, y el último es una
mezcla correspondiente en la que el contenido de átomos de carbono
del alcohol graso superior es de 12 a 13 y el número de grupos de
óxido de etileno presentes es de una media de aproximadamente 6,5.
Los alcoholes superiores son alcanoles primarios.
Otra subclase de tensioactivos alcoxilados que
pueden ser usados contiene una longitud de la cadena alquílica
precisa en lugar de la distribución de cadenas alquílicas de los
tensioactivos alcoxilados anteriormente descritos. Normalmente,
estos son denominado alcoxilatos de gama estrecha. Ejemplos de estos
incluyen la serie Neodol-1® De tensioactivos
fabricados por la empresa Shell Chemical Company.
Otros componentes no iónicos útiles están
representados por la clase bien conocida comercialmente de
componentes no iónicos comercializados bajo la marca registrada
Plurafac® por la empresa BASF. Los Plurafacs® son los productos de
reacción de un alcohol lineal superior y una mezcla de óxidos de
etileno y propileno, que contienen una cadena mixta de óxido de
etileno y óxido de propileno, terminada con un grupo hidroxilo.
Ejemplos incluyen un alcohol graso de
C_{13}-C_{15} condensado con 6 moles de óxido de
etileno y 3 moles de óxido de propileno, un alcohol graso de
C_{13}-C_{15} condensado con 7 moles de óxido de
propileno y 4 moles de óxido de etileno, un alcohol graso de
C_{13}-C_{15} condensado con 5 moles de óxido de
propileno y 10 moles de óxido de etileno o mezclas de cualquiera de
los anteriores.
Otro grupo de componentes no iónicos líquidos
están disponibles comercialmente en la empresa Shell Chemical
Company Inc. bajo la marca registrada Dobanol® o Neodol®: Dobanol®
91-5 es un alcohol graso de
C_{9}-C_{11} etoxilado con una media de 5 moles
de óxido de etileno y Dobanol® 25-7 es un alcohol
graso de C_{12}-C_{15} etoxilado con una media
de 7 moles de óxido de etileno por mol de alcohol graso.
En las composiciones de esta invención, los
tensioactivos no iónicos preferidos incluyen los alcoholes grasos
primarios de C_{12}-C_{15} con un contenido
relativamente estrecho de óxido de etileno en el intervalo de
aproximadamente 6 a 9 moles y los alcoholes grasos de C_{9} a
C_{11} etoxilados con aproximadamente 5-6 moles
de óxido de etileno.
Otra clase de tensioactivos no iónicos que
pueden ser usados de acuerdo con esta invención son tensioactivos
de glicósidos. Los tensioactivos de glicósidos adecuados para ser
usados de acuerdo con la presente invención incluyen los de
fórmula:
en la que R es un radical orgánico
monovalente que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 30
(preferentemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 18) átomos
de carbono; R^{2} es un radical hidrocarbonado divalente que
contiene de aproximadamente 2 a 4 átomos de carbono; O es un átomo
de oxígeno; y es un número que puede tener un valor medio de 8 a
aproximadamente 12 pero que lo más preferentemente es 0; Z es un
resto derivado de un sacárido reductor que contiene 5 o 6 átomos de
carbono y x es un número que tiene un valor medio de 1 a
aproximadamente 10 (preferentemente de aproximadamente 1 1/2 a
aproximadamente
10).
Un grupo particularmente preferido de
tensioactivos de glicósidos de uso en la práctica de esta invención
incluye los de la fórmula anterior en la que R es un radical
orgánico monovalente (lineal o ramificado) que contiene de
aproximadamente 6 a aproximadamente 18 (especialmente de
aproximadamente 8 a aproximadamente 18) átomos de carbono; y es
cero; Z es glucosa o un resto derivado de la misma; x es un número
que tiene un valor medio de 1 a aproximadamente 4 (preferentemente
de aproximadamente 1 1/2 a 4).
Los tensioactivos no iónicos que pueden ser
usados incluyen polihidroxi-amidas, como se describe
en la patente de EE.UU. nº 5.312.954 de Letton et al. y las
aldobionamidas como las descritas en la patente de EE.UU. nº
5.389.279 de Au et al.
Pueden usarse mezclas de dos o más de los
tensioactivos no iónicos.
Generalmente, los componentes no iónicos
(distinto de los ésteres alcoxilados necesarios en la presente
invención) comprenderían 0-75%, preferentemente 2 a
50%, más preferentemente 0 a 15%, lo más preferentemente 0 a 10%.
El nivel de tensioactivo no iónico puede ser rebajado en comparación
con las composiciones típicas, debido a la ventaja inesperada de
los derivados de ésteres alcoxilados en la contribución de las
composiciones de la invención a la supresión de la suciedad
aceitosa.
Las composiciones de la invención preferida
comprenden tensioactivos tanto aniónicos como no iónicos,
normalmente con una relación en peso de 1:4 a 4:1.
Son conocidos en la técnica muchos tensioactivos
catiónicos, y casi cualquier tensioactivo catiónico que tenga al
menos un grupo alquilo de cadena larga de aproximadamente 10 a 24
átomos de carbono es adecuado en la presente invención. Estos
compuestos son descritos en la publicación "Cationic
Surfactants", Jungermann, 1970.
Los tensioactivos catiónicos específicos que
pueden ser usados como tensioactivos en la presente invención se
describen en detalle en la patente de EE.UU. nº 4.497.718.
Como con los tensioactivos no iónicos y
aniónicos, las composiciones de la invención pueden usar
tensioactivos catiónicos solos o en combinación con cualquiera de
los otros tensioactivos conocidos en la técnica. Naturalmente, las
composiciones pueden no contener en absoluto tensioactivos
catiónicos.
Los tensioactivos sintéticos anfolíticos pueden
ser ampliamente descritos como derivados de productos alifáticos o
derivados alifáticos de aminas heterocíclicas secundarias y
terciarias en las que el radical alifático puede ser de cadena
lineal o ramificada y en las que uno de los sustituyentes alifáticos
contiene de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono y al menos uno
contiene un grupo aniónico soluble en agua, por ejemplo,
carboxilato, sulfonato o sulfato. Ejemplos de compuestos que caen
dentro de esta definición son 3-(dodecilamino)propionato de
sodio,
3-(dodecilamino)propano-1-sulfonato
de sodio, 2-(dodecilamino)etil-sulfato de
sodio, 2-(dimetilamino)-octadecanoato de sodio,
3-(N-carboximetildodecilamino)propano-1-sulfonato
de disodio, octadecil-iminodiacetato de disodio,
1-carboximetil-2-undecilimidazol
de sodio y
N,N-bis(2-hidroxietil)-2-sulfato-3-dodecoxipropilamina
de sodio. Se prefiere el
3-(dodecilamino)propano-1-sulfonato
de sodio.
Los tensioactivos de iones híbridos pueden ser
ampliamente descritos como derivados de aminas secundarias y
terciarias, derivados de aminas heterocíclicas secundarias y
terciarias o derivados de amonio cuaternario, fosfonio cuaternario
o sulfonio terciario. El átomo catiónico en el compuesto cuaternario
puede ser parte de una anillo heterocíclico. En todos estos
compuestos, hay al menos un grupo alifático, de cadena lineal o
ramificada, que contiene de aproximadamente 3 a 18 átomos de carbono
y al menos un sustituyente alifático que contiene un grupo aniónico
soluble en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o
fosfonato.
Ejemplos específicos de tensioactivos de iones
híbridos que pueden ser usados se exponen en la patente de EE.UU.
nº 4.062.647.
Debido a la inclusión de urea en las
composiciones de la invención, se mejora el rendimiento de las
composiciones que contienen ésteres alcoxilados se mejora a un pH
de 6 a 8, especialmente la supresión de manchas de grasa. La
cantidad de urea es importante. La urea está presente en las
composiciones de la invención en una cantidad de 0,1% a 3%, con el
fin de conseguir una sinergia con MET en la supresión de manchas de
grasa, preferentemente de 0,5% a 2%. Una cantidad demasiado elevada
de urea da lugar a una viscosidad demasiado baja de la formulación
y un coste elevado de la formulación, lo que supone un resultado por
debajo de 0,005% en la disminución de la sinergia con MET en la
supresión de manchas de grasa.
Las composiciones de la invención son acuosas.
Las composiciones de la invención comprenden generalmente de 15% a
90%, preferentemente de 30% a 80%, lo más preferentemente, para
conseguir un coste óptimo facilidad de fabricación, de 50% a 70%
de agua. Pueden estar conjuntamente presentes otros componentes
líquidos como disolventes, tensioactivos, materias orgánicas
líquidas que incluyen bases orgánicas y sus mezclas.
Los disolventes que pueden estar presentes
incluyen, pero sin limitación, alcoholes, tensioactivos, mezclas de
sulfatos o tensioactivos etoxilados de alcoholes grasos,
alcanol-amina, poliamina, otros disolventes polares
o no polares y sus mezclas.
El pH de las composiciones de la invención está
en el intervalo de 6 a 8, preferentemente 6,5 a 8 y lo más
preferentemente de 6,7 a 7,5. Sorprendentemente, incluso a este pH
menor que alcalino, se mejora el rendimiento de un tensioactivo no
iónico de éster alcoxilado, debido a la inclusión de urea. Si el pH
es mayor que 8, la degradación del tensioactivo de éster alcoxilado
puede ser significativa y, también, una parte de la urea se
convierte en amoníaco, dando lugar a un olor desagradable y al
deterioro del rendimiento. Si el pH es menor que 6, no se
neutraliza una parte del tensioactivo aniónico, conduciendo a una
pérdida de eficacia. También, el rendimiento de otros ingredientes
opcionales, por ejemplo, enzimas, es escaso a un pH ácido.
El ingrediente opcional más preferido es un
mejorador de la detergencia alcalino, con el fin de proporcionar
unas condiciones de lavado alcalinas y dureza de secuestrantes.
Los mejoradores de la detergencia que pueden ser
usados según esta invención, incluyen mejoradores de la detergencia
alcalinos convencionales, inorgánicos u orgánicos, que deben ser
usados a niveles de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20,0% en
peso de la composición, preferentemente de 1,0% a aproximadamente
10,0% en peso, más preferentemente 2% a 5% en peso.
Como electrolito puede usarse cualquier sal
soluble en agua. El electrolito puede ser también un mejorador de
la detergencia, como el mejorador inorgánico tripolifosfato de
sodio, o puede ser un electrolito no funcional como sulfato o
cloruro de sodio. Preferentemente, el mejorador de la detergencia
inorgánico comprende la totalidad o parte del electrolito. Es
decir, el término electrolito abarca mejoradores de la detergencia
así como sales.
Ejemplos de mejoradores de la detergencia
alcalinos inorgánicos adecuados que pueden ser usados son fosfatos,
polifosfatos, boratos, silicatos y también carbonatos de metales
alcalino solubles en agua. Ejemplos específicos de estas sales son
trifosfatos, pirofosfatos, ortofosfatos, hexametafosfatos,
tetraboratos, silicatos y carbonatos de sodio y potasio.
Ejemplos de sales mejoradoras de la detergencia
alcalinas orgánicas adecuadas son: (1)
amino-policarboxilatos solubles en agua, por
ejemplo, etilenodiaminotetraacetatos de sodio y potasio y
N-(2-hidroxietil)-nitrilodiacetatos;
(2) sales solubles en agua de ácido fítico, por ejemplo, fitatos de
sodio y potasio (véase la patente de EE.UU. nº 2.379.942); (3)
polifosfonatos solubles en agua que incluyen específicamente sales
de sodio, potasio y litio de ácido
etano-1-hidroxi-1,1-difosfónico;
sales de sodio, potasio y litio de ácido
metileno-difosfónico; sales de sodio, potasio y
litio de ácido etileno-difosfónico y sales de sodio,
potasio y litio de ácido
etano-1,1,2-trifosfónico. Otros
ejemplos incluyen las sales de metales alcalinos de ácido
etano-2-carboxi-1,1-difosfónico,
ácido hidroximetanodifosfónico, ácido carboxidifosfónico, ácido
etano-1-hidroxi-1,1,2-trifosfónico,
ácido
etano-2-hidroxi-1,1,2-trifosfónico,
ácido
propano-1,1,3,3-tetrafosfónico,
ácido propano 1,1,2,3-tetrafosfónico y ácido
propano- 1,2,2,3-tetrafosfónico; (4) sales solubles
en agua de polímeros y copolímeros de policarboxilatos, como se
describe en la patente de EE.UU. nº 3.308.067.
Además, pueden usarse satisfactoriamente
mejoradores de la detergencia de policarboxilatos, que incluyen
sales solubles en agua de ácido melítico, ácido cítrico y ácido
carboximetiloxisuccínico, imino-disuccinato, sales
de polímeros de ácido itacónico y ácido maleico,
tartrato-monosuccinato,
tartrato-disuccinato y sus mezclas.
El citrato de sodio es particularmente
preferido, para optimizar el funcionamiento frente al coste, en una
cantidad de 0 a 15%, preferentemente de 1 a 10%.
Pueden ser usadas ciertas zeolitas o
aluminosilicatos. Uno de estos aluminosilicatos que es útil en las
composiciones de la invención es un compuesto hidratado insoluble
en agua amorfo de fórmula
(NaAlO_{2})_{x}\cdot(SiO_{2})_{y},
en la que x es un número de 1,0 a 1,2 e y es 1, estando
adicionalmente caracterizado dicho material amorfo por una
capacidad de intercambio de Mg^{++} de aproximadamente 50 eq. Mg
de CaCO_{3}/g y un diámetro de partículas de aproximadamente 0,01
micrómetro a aproximadamente 5 micrómetros. Este mejorador de la
detergencia de intercambio iónico se describe más en detalle en la
patente británica nº 1.470.250.
Un segundo material de intercambio iónico de
aluminosilicato sintético insoluble en agua útil en la presente
invención es de naturaleza cristalina y tiene la fórmula
Na_{z}[(AlO_{2})_{y}\cdot(SiO_{2})]xH_{2}O,
en la que z e y son números enteros de al menos 6; la relación en
moles de z a y está en el intervalo de 1,0 a aproximadamente 0,5 y
x es un número entero de aproximadamente 15 a aproximadamente 264,
teniendo dicho material de intercambio iónico de aluminosilicato un
diámetro del tamaño de partículas de aproximadamente 0,1 micrómetro
a aproximadamente 100 micrómetros; una capacidad de intercambio de
iones de calcio sobre una base anhidra de al menos aproximadamente
200 equivalentes-miligramos de dureza de CaCO_{3}
por grado y una velocidad de intercambio de calcio sobre una base
anhidra de al menos aproximadamente 2 granos/galón/minuto/gramo.
Estos aluminosilicatos sintéticos se describen más en detalle en la
patente británica nº 1.492.143.
Las composiciones de la invención incluyen
preferentemente un depurador de radicales libres, con el fin de
minimizar adicionalmente la degradación de ésteres alcoxilados bajo
condiciones de pH alcalino. Los depuradores de radicales adecuados
para ser usados en la presente invención incluyen los mono- y
di-hidroxi-bencenos sustituidos
bien conocidos y sus análogos, alquil- y
aril-carboxilatos y sus mezclas. Estos depuradores
de radicales preferidos para ser usados en la presente invención
incluyen
di-terc-butil-hidroxi-tolueno
(BHT), hidroquinona,
di-terc-butil-hidroquinona,
mono-terc-butil-hidroquinona,
terc-butil-hidroxi-anisol
(BHA), ácido benzoico, ácido toluico, catecol,
t-butil-catecol, bencilamina,
1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil)butano,
galato de n-propilo o sus mezclas y se prefiere
altamente el
di-terc-butil-hidroxi-tolueno.
Las cantidades de depurador de radicales libres
en las composiciones de la invención son importantes. Si se emplea
una cantidad demasiado baja, con relación a la cantidad del éster
alcoxilado, entonces naturalmente todavía se producirá la
hidrólisis del éster. Si se incluye una cantidad demasiado elevada,
con relación a la cantidad del éster alcoxilado, entonces se oxida
el depurador de radicales libres; la presencia de cantidades
sustanciales de más de 0,2% del depurador de radicales libres en la
composición da lugar al amarilleo de la composición, debido a las
cantidades aumentadas de depurador de radicales libres oxidado.
Según la presente invención, la relación en moles de éster
alcoxilado a depurador de radicales libres está en el intervalo de
500:1 a 20:1, preferentemente 250:1 a 30:1, lo más preferentemente
de 200:1 a 50:1.
Generalmente, la cantidad de depurador de
radicales libres en la composición de la invención es como máximo
de 0,2%, preferentemente como máximo de 0,1%, lo más preferentemente
como máximo de 0,05%, con el fin de optimizar la conservación del
tensioactivo de éster alcoxilado, al mismo tiempo que se evita el
amarilleo de la composición. Durante el lavado, el líquido acuoso
de lavado de la colada contiene preferentemente de aproximadamente
0,01 ppm a aproximadamente 12 ppm de depurador de radicales libres
con el fin de asegurar la protección de los tensioactivos de
ésteres.
Las composiciones de la invención pueden incluir
ésteres de ácidos carboxílicos adicionales y/o sus derivados
alcoxilados, además de los ésteres alcoxilados ya incluidos en la
presente invención.
Las composiciones de la invención incluyen un
ingrediente de colada adicional seleccionado entre el grupo que
consiste en una enzima, agente fluorescente, polímero de supresión
de la suciedad, polímero anti-redepósito y sus
mezclas. Estos se describen más en detalle con posterioridad. Los
ingredientes de colada adicionales anteriormente descritos son
opcionales.
Pueden ser usadas una o más enzimas como las
descritas en detalle con posterioridad en las composiciones en la
invención.
Si se usa una lipasa, tiene que ser aislada del
tensioactivo de éster alcoxilado en las composiciones de la
invención, mediante encapsulación o en compartimentos separados,
debido a la capacidad de la lipasa para descomponer ésteres. La
enzima lipolítica puede ser una lipasa fúngica producida por
Humicola Januginosa y Thermomyces lanuginosus, o una
lipasa bacteriana que muestre una reacción cruzada inmunológica
positiva con el anticuerpo de la lipasa producida por el
microorganismo Chromobacter viscosum var. lipolyticum NRRL
B-3673.
Un ejemplo de una lipasa fúngica como se definió
anteriormente es la lipasa Humicola lanuginosa, disponible
en la entidad Amano bajo la marca registrada Amano CE; la lipasa
Humicola lanuginosa como se describe en la solicitud de
patente europea anteriormente mencionada 0.258.968 (NOVO) así como
la lipasa obtenida mediante clonación del gen de Humicola
lanuginosa y la expresión de este gen en Aspergillus
oryzae, disponible comercialmente en la entidad Novozymes bajo
la marca registrada "Lipolase". Esta lipolasa es una lipasa
preferida de uso en la presente
invención.
invención.
Aunque han sido descritas anteriormente diversas
enzimas lipasas específicas, debe entenderse que puede ser usada
cualquier lipasa que confiera la actividad lipolítica deseada a la
composición y no está previsto que la invención esté limitada en
modo alguno por la elección específica de la enzima lipasa.
Las lipasas de esta realización de la invención
están incluidas en la composición detergente líquida en una
cantidad tal que la composición final tenga una actividad de enzima
lipolítica de 100 a 0,005 LU/ml en el ciclo de lavado,
preferentemente 25 a 0,005 LU/ml cuando la formulación se dosifica a
un nivel de aproximadamente 1-10, más
preferentemente 5-7, lo más preferentemente
1-2 g/litro.
Naturalmente, pueden usarse mezclas de las
lipasas anteriores. Las lipasas pueden usarse en su forma no
purificada o en una forma purificada, por ejemplo, purificada por
medio de métodos de absorción bien conocidos, como técnicas de
absorción de fenil-sefarosa.
Si se usa una proteasa, la enzima proteolítica
puede ser de origen vegetal, animal o de microorganismos.
Preferentemente, es de este último origen que incluye levaduras,
hongos, mohos y bacterias. Son particularmente preferidas las
proteasas de tipo subtilisina obtenidas, por ejemplo, a partir de
cepas particulares de B. subtilis y B. licheniformis.
Ejemplos de proteasas disponibles comercialmente adecuadas son
Alcalase®, Savinase®, Esperase®, todas de la empresa Novozymes;
Maxatase® y Maxacal® de la empresa Gist-Brocades;
Kazusase® de la empresa Showa Denko. La cantidad de enzima
proteolítica incluida en la composición varía en el intervalo de
0,05-50.000 GU/mg, preferentemente 0,1 a 50 GU/mg
basada en la composición final. Naturalmente, pueden usarse mezclas
de enzimas proteolíticas diferentes.
Aunque han sido descritas anteriormente diversas
enzimas específicas, debe entenderse que puede ser usada cualquier
proteasa que confiera la actividad proteolítica a la composición y
esta realización de la invención no está limitada en modo alguno
por la elección específica de la enzima proteolítica.
Además de lipasas o proteasas, debe entenderse
que otras enzimas como celulasa, oxidasas, amilasas, peroxidasas y
similares, que son bien conocidas en la técnica, pueden ser usadas
también en la composición de la invención. Las enzimas pueden ser
usadas conjuntamente con co-factores necesarios para
favorecer la actividad enzimática, es decir, pueden ser usadas en
sistemas enzimáticos si es necesario. Debe entenderse también que
las enzimas que tienen mutaciones en diversas posiciones (por
ejemplo, enzimas tratadas por ingeniería para la mejora del
rendimiento y/o la estabilidad) también están contempladas por la
invención.
El sistema de estabilización de enzimas puede
comprender iones de calcio, ácido bórico, propilenglicol y/o ácidos
carboxílicos de cadena corta. La composición contiene
preferentemente de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 50,
preferentemente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 30, más
preferentemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 milimoles
de iones de calcio por litro.
Cuando se usan iones de calcio, el nivel de
iones de calcio debe ser seleccionado de forma que haya siempre
algún nivel mínimo disponible para la enzima después de permitir la
complejación con mejoradores de la detergencia, etc. en la
composición. Puede usarse cualquier sal de calcio soluble en agua
como la fuente de iones de calcio que incluyen cloruro de calcio,
formiato de calcio, acetato de calcio y propionato de calcio. A
menudo está presente en la composición una pequeña cantidad de
iones de calcio, generalmente de aproximadamente 0,05 a
aproximadamente 2,5 milimoles por litro, debido al calcio en la
suspensión enzimática y el agua de la fórmula.
Otro estabilizador enzimático que puede usarse
es ácido propiónico o una sal de ácido propiónico capaz de formar
ácido propiónico. Cuando se usa, este estabilizador puede ser usado
en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15% en
peso de la composición.
Otro estabilizador enzimático preferido son
polioles que contienen solamente átomos de carbono, hidrógeno y
oxígeno. Contienen preferentemente de 2 a 6 átomos de carbono y de 2
a 6 grupos hidroxi. Ejemplos incluyen propilenglicol (especialmente
1,2-propanoldiol, que es el preferido),
etilenglicol, glicerol, sorbitol, manitol y glucosa. El poliol
representa generalmente de aproximadamente 0,1 a 25% en peso,
preferentemente de aproximadamente 1,0% a aproximadamente 15%, más
referentemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 8% en peso de
la composición.
La presente composición puede contener también
opcionalmente de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 5%, lo más
preferentemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 3% en peso
de ácido bórico. El ácido bórico se puede formar, pero
preferentemente no lo es, mediante un compuesto capaz de formar
ácido bórico en la composición. Se prefiere ácido bórico, aunque
son adecuados otros compuestos como óxido bórico, bórax y otros
boratos de metales alcalino (por ejemplo, orto-, meta- y
piro-borato de sodio y pentaborato de sodio).
También pueden usarse ácidos bóricos sustituidos (por ejemplo,
ácido fenilborónico, ácido butano-borónico y un
ácido p-bromo-fenilborónico) en
lugar de ácido bórico.
Un sistema de estabilización preferido es un
poliol en combinación con ácido bórico. Preferentemente, la relación
en peso de poliol a ácido bórico añadido es de al menos 1, más
preferentemente al menos aproximadamente
1,3.
1,3.
Otro sistema de estabilización preferido es el
sistema de salto del pH, como se expone en la patente de EE.UU. nº
5.089.163 de Aronson et al. Un líquido de acción enérgica de
salto del pH es una composición que contiene un sistema de
componentes diseñado para ajustar el pH del líquido de lavado. Para
conseguir los regímenes de pH necesarios, puede ser empleado en
esta invención un sistema de salto del pH para mantener el pH del
producto bajo para la estabilidad enzimática en múltiples sistemas
enzimáticos (por ejemplo, sistemas de proteasas y lipasas), y
permite sin embargo que se haga moderadamente elevado en el lavado
para la eficacia de la detergencia. Un sistema de este tipo es
bórax.10 H_{2}O/poliol. El ion de borato y ciertos complejos de
cis-1,2-polioles, cuando son
concentrados provocan una reducción del pH. Tras la dilución, el
complejo se disocia, liberando borato libre para elevar el pH.
Ejemplos de polioles que exhiben este mecanismo de complejación con
bórax incluyen catecol, galacitol, fructosa, sorbitol y pinacol.
Por razones económicas, el sorbitol es el poliol preferido.
El sorbitol o componente equivalente (es decir,
1,2-polioles anteriormente indicados), se usa para
la formulación de salto del pH en una cantidad de aproximadamente 1
a 25% en peso, preferentemente 3 a 15% en peso de la
composición.
El borato o compuesto de boro se usa en la
composición de salto del pH en una cantidad de aproximadamente 0,5
a 10,0% en peso de la composición, preferentemente 1 a 5% en
peso.
Los tampones de alcalinidad que pueden ser
añadidos a las composiciones de la invención incluyen
monoetanolamina, trietanolamina, bórax y similares.
Las composiciones de la invención incluyen
preferentemente de 0,01% a 2,0%, más preferentemente de 0,05% a
1,0%, lo más preferentemente de 0,05% a 0,5% de un agente
flourescente. Ejemplos de agentes flourescentes adecuados incluyen,
pero sin limitación, derivados de estilbeno, pirozolina, cumarina,
ácido carboxílico, metinocianinas,
dibenzotiofeno-5,5-dióxido-azoles,
heterociclos de 5 y 6 miembros en el anillo, triazol y
composiciones de bencidina-sulfona, especialmente
triacinil-estilbeno sustituido sulfonado,
naftotriazol-estilbeno sulfonado,
bencidino-sulfona, etc. Los más preferidos son
abrillantadores de UV/estables (para composiciones visibles en
recipientes transparentes) como derivados de diestirilbifenilo
(Tinopal® CBS-X).
Además, pueden estar presentes otros diversos
aditivos o adyuvantes en el producto detergente para proporcionarle
propiedades deseadas adicionales de naturaleza funcional o
estética.
Las mejoras de las propiedades de estabilidad
física y anti-sedimentación de la composición se
pueden conseguir mediante la adición de una pequeña cantidad eficaz
de una sal de aluminio de un ácido graso superior, por ejemplo,
estearato de aluminio, a la composición. El agente estabilizante de
estearato de aluminio puede ser añadido en una cantidad de 0 a 3%,
preferentemente 0,1 a 2,0% y, más preferentemente, 0,5 a 1,5%.
Pueden ser incluidas también en la formulación
cantidades menores de agentes suspensores de la suciedad o
anti-redepósito, por ejemplo, poli(alcohol
vinílico), amidas grasas, carboximetil-celulosa de
sodio o hidroxiprpil-metil-celulosa.
Un agente anti-redepósito preferido es
carboximetil-celulosa de sodio que tiene una
relación 2:1 de cm/mg, que se comercializa bajo la marca registrada
Relatin DM 4050.
También pueden añadirse agentes antiespumantes,
por ejemplo, compuestos de silicio como Silicane® L 7604.
Pueden ser usados bactericidas, por ejemplo,
tetraclorosalicilanilida y hexaclorofeno, fungicidas, colorantes,
pigmentos (dispersables en agua), conservantes, por ejemplo,
formalina, absorbedores ultravioletas, agentes
anti-amarilleo como
carboximetil-celulosa de sodio, modificadores del pH
y tampones del pH, blanqueadores protectores del color, perfumes y
colorantes y agentes azulantes como Iragon Blue L2D, Detergent Blue
472/572 y azul ultramarino.
También pueden ser usados polímeros de
desprendimiento de la suciedad y agentes suavizantes catiónicos.
Preferentemente, la composición detergente es
una composición coloreada envasada en el recipiente
transparente/translúcido (de "visión a través").
Las composiciones de la invención pueden ser
preparadas mediante cualquier método conocido por un experto en la
técnica. Normalmente, se añaden agua, una base fuerte, por ejemplo,
NaOH, bórax, ácido cítrico al mezclador principal, seguido de
tensioactivos, incluido el tensioactivo de éster alcoxilado. Pueden
usarse bórax y/o citrato para controlar el pH. El resto de los
ingredientes, si los hay, como el agente blanqueante, polímeros
funcionales, perfume, enzima, colorante y conservante son
seguidamente mezclados para obtener un líquido isotrópico. En
general el tensioactivo de éster alcoxilado no se pone
preferentemente en contacto con una base fuerte, por ejemplo, NaOH,
para evitar la degradación del tensioactivo. Si es necesario el
contacto entre el tensioactivo de éster alcoxilado y una base
fuerte, entonces el tiempo de contacto debe ser mantenido tan corto
como sea posible. Generalmente se añade urea al final de las etapas
de neutralización para evitar el contacto con la base fuerte, dando
lugar a la formación de amonio no deseable.
Los recipientes preferidos son botellas
transparentes/translúcidas. "Transparente", como se usa en la
presente memoria descriptiva, incluye tanto transparente como
translúcido y significa que una composición, o un envase según la
invención tiene preferentemente una transmitancia de más de 25%, más
preferentemente de más de 30%, lo más preferentemente de más de
40%, óptimamente de más de 50% en la parte visible del espectro
(aproximadamente 410-800 nm). Alternativamente, la
absorbancia puede ser medida como menos de 0,6 (aproximadamente
equivalente a un 25% de transmisión) o por tener una transmitancia
de más de 25% en el que % de transmitancia es igual a
1/10^{absorbancia} x 100%. Para los fines de la invención, en la
medida en que una longitud de onda en el intervalo de luz visible
tiene más de 25% de transmitancia, se considera que es
transparente/translúcida.
Los materiales de botellas transparentes que
pueden ser usados en esta invención incluyen, pero sin limitación:
polipropileno (PP), polietileno (PE), policarbonato (PC), poliamidas
(PA) y/o poli(tereftalato de etileno) (PETE),
poli(cloruro de vinilo) (PVC) y poliestireno (PS).
Las composiciones de la invención preferidas que
son envasadas en recipientes transparentes incluyen un agente de
opacidad para conferir una apariencia agradable al producto. La
inclusión del agente de opacidad es particularmente ventajosa
cuando las composiciones detergentes líquidas en los recipientes
transparentes son coloreadas. El agente de opacidad preferido es un
copolímero de estireno/acrílico. El agente de opacidad se emplea en
una cantidad de 0,0001 a 1%, preferentemente de 0,0001 a 0,2%, lo
más preferentemente de 0,001 a 0,04%.
El recipiente de la presente invención puede ser
de cualquier forma o tamaño adecuados para almacenar y envasar
líquidos para un uso doméstico. Por ejemplo, el recipiente puede
tener cualquier tamaño pero, habitualmente, el recipiente tendrá
una capacidad máxima de 0,05 a 15 l, preferentemente 0,1 a 5 l, más
preferentemente de 0,2 a 2,5 l. Preferentemente, el recipiente es
adecuado para un fácil manejo, por ejemplo, el recipiente puede
tener un mango o una parte con dimensiones tales que permitan una
fácil elevación o transporte del recipiente con una mano. El
recipiente tiene preferentemente medios adecuados para verter la
composición detergente líquida y medios para volver a cerrar el
recipiente. Los medios de vertido pueden ser de cualquier tamaño o
forma pero, preferentemente, serán suficientemente anchos para una
dosificación conveniente de la composición detergente líquida. Los
medios de cierre pueden ser de cualquier forma o tamaño pero,
habitualmente serán roscados o de cierre a presión en el recipiente
para su cierre. Los medios de cierre pueden ser una tapadera que
puede ser desprendida del recipiente. Alternativamente, la tapadera
puede estar todavía unida al recipiente, tanto si está abierto como
cerrado. Los medios de cierre pueden estar también incorporados en
el recipiente.
En uso, la cantidad indicada de la composición
(generalmente en el intervalo de 50 a 200 ml), dependiendo del
tamaño de la colada, el tamaño y el tipo de la máquina lavadora, se
añade a la máquina lavadora que contiene también agua y la colada
sucia. Las composiciones de la invención son particularmente
adecuadas para el uso con una máquina lavadora de carga frontal,
debido a la capacidad de las composiciones de la invención para
suministrar un rendimiento elevado con baja formación de espuma; las
máquinas de carga frontal requieren composiciones con baja
formación de espuma.
Los siguientes ejemplos específicos ilustran
adicionalmente la invención, pero la invención no está limitada a
los mismos.
Se usaron las siguientes abreviaturas y/o marcas
registradas en los ejemplos:
MET: etoxilato de éster metílico
9-EO de ácido graso de coco.
Ácido LAS: ácido alquilbencenosulfónico
lineal
NA-LAS: alquilbencenosulfonato
de sodio lineal
Neodol 25-9: alcohol graso
etoxilado 9 EO
BHT: hidroxitolueno butilado
TEA: trietanolamina
SLES: sulfato de etoxilato de alcohol de
sodio.
La evaluación de la supresión de la suciedad se
realizó a partir de un único lavado en agua templada a 32,5ºC. Se
ensayó también un detergente de referencia para fines de
comparación. La tela usada en el ensayo fue algodón. Se usó un
medidor de la reflexión Hunter para medir L, a y b que se toman para
calcular los valores del índice SRI usando la siguiente ecuación:
SRI=100-[(L_{f}-L_{i})^{2}+(a_{f}-a_{i})^{2}+(b_{f}-b_{i})^{2}]^{1/2}.
Cuanto más elevado es el valor de SRI, mejor es la limpieza.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1 y Ejemplo comparativo
A
El ejemplo 1 (dentro del alcance de la presente
invención y el ejemplo comparativo A (fuera del alcance de la
presente invención) demostraron el efecto de la inclusión de urea en
composiciones que contienen ésteres alcoxilados sobre la supresión
de manchas de grasa. Ambos ejemplos se prepararon en el orden de
adición siguiendo el orden de los ingredientes citados en la Tabla
1. Los valores del pH del líquido de lavado para ambos ejemplos
fueron aproximadamente neutros y se recogen en la Tabla 1.
El valor de SRI del Ejemplo 1 fue superior al
del ejemplo comparativo A, demostrando el efecto sinérgico de la
formulación de MEE con la adición de urea.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 2 y Ejemplo comparativo
B
Tanto el ejemplo comparativo B (que estaba fuera
del alcance de la presente invención) como el ejemplo 2 (dentro del
alcance de la invención) se prepararon mediante el orden de adición
siguiendo el orden de los ingredientes citados en la Tabla 2. Los
valores del pH del líquido de lavado para ambos ejemplos fueron de
aproximadamente 7,5, como se cita en la Tabla 2.
El valor de SRI del ejemplo 2 fue de
aproximadamente 3 unidades mayor que el ejemplo comparativo B,
demostrando que el efecto sinérgico de la formulación de MEE con la
adición de urea se mejora a un pH menor que alcalino.
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Ejemplos comparativos
C-H
Estos ejemplos comparativos demuestran que la
urea, en ausencia de un tensioactivo de éster alcoxilado, no tuvo
ninguna ventaja para suprimir manchas de grasa bajo diversas
condiciones de pH. Normalmente, un 0,036% y 0,09% de urea en el
líquido de lavado son equivalentes a una concentración de 2% y 5% en
una formulación detergente, respectivamente. Los resultados que se
obtuvieron se resumen en la Tabla 3.
Los datos en la Tabla 3 ilustran que la urea, en
ausencia de un tensioactivo de éster alcoxilado, no mejoró la
detergencia de la supresión de manchas de grasa del sustrato a un pH
de 6,95 y 7,5.
Claims (7)
1. Una composición detergente líquida de colada
acuosa, que comprende:
(a) de 5% a 80% en peso de la composición de un
tensioactivo detergente, en el que de 1% a 80% en peso de la
composición es un tensioactivo de éster de ácido carboxílico
alcoxilado de fórmula (I):
en la
que
R_{1} se selecciona entre grupos alquilo o
alquileno de C_{6} a C_{22} lineales o ramificados;
R_{2} se selecciona entre grupos
C_{2}H_{4} o C_{3}H_{6};
R_{3} se selecciona entre grupos H, CH_{3},
C_{2}H_{5} o C_{3}H_{7}; y n tiene un valor entre 1 y
20,
(b) de 0,1 a 3% de urea; y
(c) de 15% a 90% de agua, en que el pH de la
composición está en el intervalo de 6 a 8.
\vskip1.000000\baselineskip
2. La composición de la reivindicación 1, en que
la composición comprende un mejorador de la detergencia
alcalino.
3. La composición de la reivindicación 1, en la
que el pH de la composición está en el intervalo de 6,5 a 8,0.
4. Un líquido acuoso de lavado de colada, que
comprende:
(a) de 1 ppm a 1000 ppm de un éster de ácido
carboxílico alcoxilado de fórmula (I):
en la
que
R_{1} se selecciona entre grupos alquilo o
alquileno de C_{6} a C_{22} lineales o ramificados;
R_{2} se selecciona entre grupos
C_{2}H_{4} o C_{3}H_{6};
R_{3} se selecciona entre grupos H, CH_{3},
C_{2}H_{5} o C_{3}H_{7}; y n tiene un valor entre 1 y
20,
(b) de 0,15 ppm a 75 ppm de urea.
\vskip1.000000\baselineskip
5. La composición de la reivindicación 1, que
comprende adicionalmente un depurador de radicales libres.
6. Un método para suprimir manchas de grasa de
una colada, comprendiendo el método lavar la colada en un medio
acuoso que comprende la composición de la reivindicación 1.
7. Un método para suprimir manchas de grasa de
una colada, comprendiendo el método lavar la colada en el medio
acuoso de la reivindicación 4.
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