ES2355604T3 - Detergente líquido de colada con tensoactivo de éster alcoxilado y urea. - Google Patents

Detergente líquido de colada con tensoactivo de éster alcoxilado y urea. Download PDF

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ES2355604T3 ES07729150T ES07729150T ES2355604T3 ES 2355604 T3 ES2355604 T3 ES 2355604T3 ES 07729150 T ES07729150 T ES 07729150T ES 07729150 T ES07729150 T ES 07729150T ES 2355604 T3 ES2355604 T3 ES 2355604T3
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Abstract

Una composición detergente líquida de colada acuosa, que comprende: (a) de 5% a 80% en peso de la composición de un tensioactivo detergente, en el que de 1% a 80% en peso de la composición es un tensioactivo de éster de ácido carboxílico alcoxilado de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la queR1 se selecciona entre grupos alquilo o alquileno de C6 a C22 lineales o ramificados; R2 se selecciona entre grupos C2H4 o C3H6; R3 se selecciona entre grupos H, CH3, C2H5 o C3H7; y n tiene un valor entre 1 y 20, (b) de 0,1 a 3% de urea; y (c) de 15% a 90% de agua, en que el pH de la composición está en el intervalo de 6 a 8.

Description

Detergente líquido de colada con tensioactivo de éster alcoxilado y urea.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones detergentes de colada acuosas líquidas que comprenden tensioactivos de ésteres de ácidos carboxílicos alcoxilados y urea.
Antecedentes de la invención
Los detergentes de colada líquidos son de uso extendido entre los consumidores. Aunque está disponible una diversidad de tensioactivos para que los fabricantes los formulen, es deseable incluir tensioactivos de ésteres alcoxilados, debido a su mejor biodegradabilidad en comparación con los alcoxilatos basados en alcoholes. Además, los tensioactivos de ésteres alcoxilados son derivados de una fuente renovable: aceite y grasa. Desgraciadamente, los tensioactivos de ésteres alcoxilados se hidrolizan en presencia de agua y, especialmente, bajo condiciones alcalinas. La hidrólisis tiene la desventaja doble de destruir el tensioactivo e introducir un ácido graso, uno de los productos de degradación, que es, esencialmente, una suciedad aceitosa. La hidrólisis de los ésteres de ácidos se produce en un entorno acuoso de pH elevado y, por tanto, se puede producir en las composiciones embotelladas en almacenamiento. Por tanto, las composiciones que contienen un tensioactivo de éster alcoxilado necesitan ser formuladas a un pH de 6 a 8. Desgraciadamente, a este pH inferior se debilita el rendimiento limpiador de las composiciones de colada, especialmente la supresión de manchas de grasa, una mancha extremadamente importante, especialmente en ropas de niños o indumentarias deportivas.
El estado de la técnica que sigue describe composiciones, en algunos casos composiciones de colada, que pueden incluir diversos ésteres de ácidos carboxílicos y/o sus derivados alcoxilados que varían en una amplia gama, algunos de los cuales pueden contener también urea: Mertens (patentes de EE.UU. 6.071.873 US 6.319.887), Koester et al. (Patente de EE.UU. 6.384.009), Hecs et al. (patente de EE.UU. 5.753.606), WO 30 01/10391, WO 96/23049, WO 94/13618, Miyajima et al. (patente de EE.UU. 6.417.146), JP 9078092, JP 9104895, JP 8157897, JP 8209193 y JP 3410880.
El documento US-A-6156717 describe una composición acuosa de pH 7 que comprende un etoxilato de ácido graso C11 (6% p), urea (5% p) y agua.
El documento US-A-6.046.146 describe composiciones limpiadoras líquidas antibacterianas que comprenden un tensioactivo aniónico de alquil-éter-sulfato etoxilado de C_{8-18}, un tensioactivo de sulfonato, una sal de zinc y agua.
Sumario de la invención
La presente invención está basada, al menos en parte, en el descubrimiento de que la adición de cantidades relativamente pequeñas de urea da lugar a una mejora sinérgica de la supresión de manchas de grasa en composiciones que contienen un tensioactivo de éster alcoxilado, a un pH de 6 a 8.
La presente invención incluye una composición detergente líquida de colada que comprende:
(a) de 5% a 80% en peso de la composición de un tensioactivo detergente, en el que de 1% a 80% en peso de la composición es un tensioactivo de éster de ácido carboxílico alcoxilado de fórmula (I):
1
en la que
R_{1} se selecciona entre grupos alquilo o alquileno de C_{6} a C_{22} lineales o ramificados;
R_{2} se selecciona entre grupos C_{2}H_{4} o C_{3}H_{6};
R_{3} se selecciona entre grupos H, CH_{3}, C_{2}H_{5} o C_{3}H_{7}; y n tiene un valor entre 1 y 20,
(b) de 0,1 a 3% de urea; y
(c) de 15% a 90% de agua, en que el pH de la composición está en el intervalo de 6 a 8.
La invención incluye también un líquido acuoso de lavado que resulta del uso de la composición en el lavado de telas, comprendiendo el líquido acuoso el tensioactivo de éster alcoxilado y urea.
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Descripción detallada de la invención
Excepto en los ejemplos de funcionamiento y comparativos, las reivindicaciones o salvo que se indique explícitamente de otra forma, todos los números en esta descripción que indican cantidades de materiales o condiciones de reacción, propiedades físicas de los materiales y/o su uso debe entenderse que están modificados por el término "aproximadamente". Todas las cantidades están en peso de la composición detergente líquida, salvo que se especifique otra cosa.
Debe apreciarse que en la especificación de cualquier intervalo de concentración, cualquier concentración superior particular puede estar asociada a cualquier concentración inferior particular.
Para evitar dudas, la expresión "que comprende" es usada en la presente memoria descriptiva en su significado ordinario y está previsto que signifique "que incluye" pero no necesariamente "consiste en" o "compuesto por". Dicho de otro modo, las etapas u opciones citadas no es necesario que sean exhaustivas.
"Líquido", como se usa en la presente memoria descriptiva, significa que una fase continua o parte predominante de la composición es líquida y que una composición es fluida a 15ºC y más (es decir, pueden estar incluidos sólidos en suspensión). Los geles están incluidos en la definición de composiciones líquidas, como se usa en la presente memoria descriptiva.
Los ésteres de ácidos carboxílicos alcoxilados (también denominados a veces en la presente memoria descriptiva "ésteres alcoxilado") incluidos en la presente invención tienen la fórmula (I) siguiente:
2
en la que
R_{1} se selecciona entre grupos alquilo o alquileno de C_{6} a C_{22} lineales o ramificados;
R_{2} se selecciona entre grupos C_{2}H_{4} o C_{3}H_{6};
R_{3} se selecciona entre grupos H, CH_{3}, C_{2}H_{5} o C_{3}H_{7}; y n tiene un valor entre 1 y 20.
Preferentemente, R_{1} se selecciona entre C_{12} a C_{18},
R_{2} es C_{2}H_{4},
R_{3} se selecciona entre CH_{3} y C_{2}H_{5} y n tiene un valor entre 3 a 15, lo más preferentemente de 5 a 12.
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos preferidos de fórmula (I) en las composiciones de la invención se seleccionan entre derivados alcoxilados que se derivan de aceite de coco, palma, palmiste, estearina de palma, sebo, soja y semilla de colza, debido a su disponibilidad.
Los ésteres carboxílicos están disponibles comercialmente o pueden prepararse mediante la alcoholisis de glicéridos, preferentemente de un aceite o grasa natural y la esterificación de un ácido carboxílico con un alcohol, por ejemplo, metanol o etanol, para formar un éster de ácido carboxílico; los derivados alcoxilados pueden ser obtenidos mediante la alcoxilación de un éster de ácido carboxílico con óxido de alquileno, en presencia de una catalizador. Los ésteres de ácidos carboxílicos están también ampliamente disponibles como "bio-diésel". La entidad Twin River Technologies proporciona diversos tipos de ésteres de ácidos carboxílicos. La entidad Huntsman proporciona diversos ésteres metílicos carboxílicos alcoxilados.
La cantidad de derivado alcoxilado de éster empleado en las composiciones de la invención está en el intervalo de 1% a 80%, preferentemente de 2% a 50%, lo más preferentemente de 3% a 20%, óptimamente de 4% a 15% en peso de la composición. La concentración de ésteres alcoxilados en un líquido acuoso de lavado está preferentemente en el intervalo de 1 ppm a 1.000 ppm.
Tensioactivo
La cantidad global de tensioactivo en las composiciones de la invención está en el intervalo de 5 a 80%, preferentemente de 10 a 60%, lo más preferentemente de 15 a 30%. El éster alcoxilado de la presente invención es un tensioactivo no iónico. Por tanto, el éster alcoxilado puede ser el único tensioactivo en la composición o puede estar conjuntamente presente con otros tensioactivos. Preferentemente, el tensioactivo de éster alcoxilado está incluido en la composición de la invención en combinación con un tensioactivo aniónico, catiónico o anfótero, lo más preferentemente un tensioactivo aniónico. La relación preferida de tensioactivo de éster alcoxilado respecto a la suma de otros tensioactivos está entre 5:1 y 1:5 y, más preferentemente entre 3:1 y 1:3. Además de ello, debe entenderse que puede ser usado cualquier tensioactivo descrito con posterioridad en combinación con cualquier otro tensioactivo o tensioactivos.
Detergentes de tensioactivos aniónicos
Los agentes de actividad superficial aniónicos que pueden ser usados en la presente invención son los compuestos de actividad superficial que contienen un grupo hidrófobo hidrocarbonado de cadena larga en su estructura molecular y un grupo hidrófilo, es decir, un grupo soluble en agua como un grupo carboxilato, sulfonato o sulfato o su correspondiente forma ácida. Los agentes de actividad superficial aniónicos incluyen bases basadas en metales alcalinos (por ejemplo, sodio y potasio) y sales de bases basadas en nitrógeno (por ejemplo, monoaminas y poliaminas) de alquil superior-aril-sulfonatos, alquil-sulfonatos, alquil-sulfatos y alquil-poliéter-sulfatos solubles en agua. Pueden incluir también ácidos grasos o jabones de ácidos grasos. Uno de los grupos preferidos de agentes de actividad superficial mono-aniónicos son las sales de metales alcalinos, amonio o alcanolamina de alquil-aril-sulfonatos superiores y sales de metales alcalinos, amonio o alcanolamina de alquil superior-sulfatos o las sales de poliaminas mono-aniónicas. Los alquil superior-sulfatos preferidos son aquellos en los que los grupos alquilo contienen 8 a 26 átomos de carbono, preferentemente 12 a 22 átomos de carbono y más preferentemente 14 a 18 átomos de carbono. El grupo alquilo en el alquil-aril-sulfonato contiene preferentemente 8 a 16 átomos de carbono y, más preferentemente, 10 a 15 átomos de carbono. Un alquil-aril-sulfonato particularmente preferido es benceno C_{10} a C_{16}-sulfonato de sodio, potasio o etanolamina, por ejemplo, dodecil lineal-benceno-sulfonato de sodio. Los alquil-sulfatos primarios y secundarios pueden prepararse haciendo reaccionar olefinas de cadena larga con sulfitos o bisulfitos, por ejemplo, bisulfito de sodio. Los alquil-sulfonatos pueden prepararse también haciendo reaccionar hidrocarburos de parafinas normales de cadena larga con dióxido de azufre y oxígeno como se describe en las patentes de EE.UU nº 2.503.280, 2.507.088, 3.372.188 y 3.260.741, para obtener alquil-sulfatos superiores normales o secundarios adecuados para ser usados como detergentes tensioactivos.
El sustituyente de alquilo es preferentemente lineal, es decir, alquilo normal, sin embargo, pueden emplearse alquil-sulfonatos de cadena ramificada, aunque no son tan buenos con respecto a la biodegradabilidad. El alcano, es decir, el sustituyente alquilo, puede estar terminalmente sulfonado o puede estar unido, por ejemplo, al átomo de carbono 2 de la cadena, es decir, puede ser un sulfonato secundario. Debe entenderse en la técnica que el sustituyente puede estar unido a cualquier átomo de carbono en la cadena alquílica. Los alquil-sulfonatos superiores pueden ser usados como las sales de metales alcalinos, como sodio y potasio. Las sales preferidas son las sales de sodio. Los alquil-sulfonatos preferidos son los alquil normal primario C_{10} a C_{18}-sulfonatos de sodio y potasio, siendo más preferida la sal de alquil normal primario C_{10} a C_{15}-sulfonato.
Pueden ser usadas también mezclas de alquil-benceno-sulfonatos superiores y alquil-sulfatos superiores así como mezclas de alquil-benceno-sulfonatos superiores y alquil-poliéter-sulfatos superiores.
Los alquil-polietoxi-sulfatos superiores usados de acuerdo con la presente invención pueden ser alquilo de cadena normal o ramificada y contener grupos alcoxi inferior que pueden contener dos o tres átomos de carbono. Los alquil-poliéter-sulfatos superiores normales son preferidos por cuanto tienen un grado superior de biodegradabilidad que los alquilo de cadena ramificada y los grupos poli-alcoxi inferiores son preferentemente grupos etoxi.
Los alquil-polietoxi-sulfatos superiores preferidos usados de acuerdo con la presente invención están representados por la fórmula:
3
en la que R^{1} es alquilo de C_{8} a C_{20}, preferentemente de C_{10} a C_{18} y más preferentemente de C_{12} a C_{15}; p es 1 a 8, preferentemente 2 a 6 y más preferentemente 2 a 4 y M es un metal alcalino como sodio y potasio, un catión de amonio y una poliamina. Son preferidas las sales de sodio y potasio y las poliaminas.
Un alquil-sulfato polietoxilado superior preferido es la sal de sodio de un trietoxi-alcohol de C_{12} a C_{15}-sulfato que tiene la fórmula:
4
Ejemplos de alquil-etoxi-sulfatos adecuados que pueden ser usados de acuerdo con la presente invención son alquil normal o primario C_{12-15}-trietoxi-sulfato, sal de sodio; n-decil-dietoxi-sulfato, sal de sodio; alquil primario C_{12}-dietoxi-sulfato, sal de amonio; alquil primario C_{12}-trietoxi-sulfato, sal de sodio; alquil primario C_{15}-tetraetoxi-sulfato, sal de sodio; alquil primario normal de C_{14-15} mixto- tri- y tetra-etoxi mixto-sulfato, sal de sodio, estearil-pentaetoxi-sulfato, sal de sodio y alquil primario normal de C_{10-18} mixto-trietoxi-sulfato, sal de potasio.
Los alquil normal-etoxi-sulfatos son fácilmente biodegradables y son preferidos. Los alquil-poli-alcoxi inferior-sulfatos pueden ser usados en mezclas unos con otros y/o en mezclas con los alquil superior-benceno-sulfonatos o alquil-sulfatos anteriormente expuestos.
El tensioactivo aniónico está presente en una cantidad de 0 a 70%, preferentemente al menos 5%, generalmente de 5 a 50%, más preferentemente de 5 a 20%.
Tensioactivo no iónico adicional
Pueden incluirse tensioactivos no iónicos además de los tensioactivos de ésteres alcoxilados.
Como es bien conocido, los tensioactivos no iónicos se caracterizan por la presencia de un grupo hidrófobo y un grupo hidrófilo orgánico y son producidos normalmente mediante la condensación de un compuesto hidrófobo alquil-aromático alifático orgánico con óxido de etileno (de naturaleza hidrófila). Son tensioactivos no iónicos no adecuados típicos los descritos en las patentes de EE.UU. nº 4.316.812 y 3.630.929.
Habitualmente, los tensioactivos no iónicos son lipófilos polialcoxilados en los que el equilibrio hidrófilo-lipófilo deseado se obtiene a partir de la adición de un grupo poli-alcoxi hidrófilo a un resto lipófilo. Una clase preferida de detergente no iónico son los alcanoles alcoxilados en los que el alcanol tiene de 9 a 20 átomos de carbono y en los que el número de moles de óxido de alquileno (de 2 ó 3 átomos de carbono) es de 3 a 20. De estos materiales se prefiere emplear aquellos en los que el alcanol es un ácido graso de 9 a 11 o de 12 a 15 átomos de carbono y que contiene de 5 a 9 o de 5 a 12 grupos alcoxi por mol. Es preferido también un alcohol basado en parafina (por ejemplo, los componentes no iónicos de las entidades Huntsman or Sassol).
Ejemplos de estos compuestos son aquellos en los que el alcanol tiene de 10 a 15 átomos de carbono y contiene aproximadamente de 5 a 12 grupos de óxido de etileno por mol, por ejemplo, Neodol® 25-9 y Neodol® 23-6.5, productos que son preparados por la empresa Shell Chemical Company, Inc. El primero es un producto de condensación de una mezcla de alcoholes grasos superiores con una media de aproximadamente 12 a 15 átomos de carbono, con aproximadamente 9 moles de óxido de etileno, y el último es una mezcla correspondiente en la que el contenido de átomos de carbono del alcohol graso superior es de 12 a 13 y el número de grupos de óxido de etileno presentes es de una media de aproximadamente 6,5. Los alcoholes superiores son alcanoles primarios.
Otra subclase de tensioactivos alcoxilados que pueden ser usados contiene una longitud de la cadena alquílica precisa en lugar de la distribución de cadenas alquílicas de los tensioactivos alcoxilados anteriormente descritos. Normalmente, estos son denominado alcoxilatos de gama estrecha. Ejemplos de estos incluyen la serie Neodol-1® De tensioactivos fabricados por la empresa Shell Chemical Company.
Otros componentes no iónicos útiles están representados por la clase bien conocida comercialmente de componentes no iónicos comercializados bajo la marca registrada Plurafac® por la empresa BASF. Los Plurafacs® son los productos de reacción de un alcohol lineal superior y una mezcla de óxidos de etileno y propileno, que contienen una cadena mixta de óxido de etileno y óxido de propileno, terminada con un grupo hidroxilo. Ejemplos incluyen un alcohol graso de C_{13}-C_{15} condensado con 6 moles de óxido de etileno y 3 moles de óxido de propileno, un alcohol graso de C_{13}-C_{15} condensado con 7 moles de óxido de propileno y 4 moles de óxido de etileno, un alcohol graso de C_{13}-C_{15} condensado con 5 moles de óxido de propileno y 10 moles de óxido de etileno o mezclas de cualquiera de los anteriores.
Otro grupo de componentes no iónicos líquidos están disponibles comercialmente en la empresa Shell Chemical Company Inc. bajo la marca registrada Dobanol® o Neodol®: Dobanol® 91-5 es un alcohol graso de C_{9}-C_{11} etoxilado con una media de 5 moles de óxido de etileno y Dobanol® 25-7 es un alcohol graso de C_{12}-C_{15} etoxilado con una media de 7 moles de óxido de etileno por mol de alcohol graso.
En las composiciones de esta invención, los tensioactivos no iónicos preferidos incluyen los alcoholes grasos primarios de C_{12}-C_{15} con un contenido relativamente estrecho de óxido de etileno en el intervalo de aproximadamente 6 a 9 moles y los alcoholes grasos de C_{9} a C_{11} etoxilados con aproximadamente 5-6 moles de óxido de etileno.
Otra clase de tensioactivos no iónicos que pueden ser usados de acuerdo con esta invención son tensioactivos de glicósidos. Los tensioactivos de glicósidos adecuados para ser usados de acuerdo con la presente invención incluyen los de fórmula:
5
en la que R es un radical orgánico monovalente que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 30 (preferentemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 18) átomos de carbono; R^{2} es un radical hidrocarbonado divalente que contiene de aproximadamente 2 a 4 átomos de carbono; O es un átomo de oxígeno; y es un número que puede tener un valor medio de 8 a aproximadamente 12 pero que lo más preferentemente es 0; Z es un resto derivado de un sacárido reductor que contiene 5 o 6 átomos de carbono y x es un número que tiene un valor medio de 1 a aproximadamente 10 (preferentemente de aproximadamente 1 1/2 a aproximadamente 10).
Un grupo particularmente preferido de tensioactivos de glicósidos de uso en la práctica de esta invención incluye los de la fórmula anterior en la que R es un radical orgánico monovalente (lineal o ramificado) que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 18 (especialmente de aproximadamente 8 a aproximadamente 18) átomos de carbono; y es cero; Z es glucosa o un resto derivado de la misma; x es un número que tiene un valor medio de 1 a aproximadamente 4 (preferentemente de aproximadamente 1 1/2 a 4).
Los tensioactivos no iónicos que pueden ser usados incluyen polihidroxi-amidas, como se describe en la patente de EE.UU. nº 5.312.954 de Letton et al. y las aldobionamidas como las descritas en la patente de EE.UU. nº 5.389.279 de Au et al.
Pueden usarse mezclas de dos o más de los tensioactivos no iónicos.
Generalmente, los componentes no iónicos (distinto de los ésteres alcoxilados necesarios en la presente invención) comprenderían 0-75%, preferentemente 2 a 50%, más preferentemente 0 a 15%, lo más preferentemente 0 a 10%. El nivel de tensioactivo no iónico puede ser rebajado en comparación con las composiciones típicas, debido a la ventaja inesperada de los derivados de ésteres alcoxilados en la contribución de las composiciones de la invención a la supresión de la suciedad aceitosa.
Las composiciones de la invención preferida comprenden tensioactivos tanto aniónicos como no iónicos, normalmente con una relación en peso de 1:4 a 4:1.
Tensioactivos catiónicos
Son conocidos en la técnica muchos tensioactivos catiónicos, y casi cualquier tensioactivo catiónico que tenga al menos un grupo alquilo de cadena larga de aproximadamente 10 a 24 átomos de carbono es adecuado en la presente invención. Estos compuestos son descritos en la publicación "Cationic Surfactants", Jungermann, 1970.
Los tensioactivos catiónicos específicos que pueden ser usados como tensioactivos en la presente invención se describen en detalle en la patente de EE.UU. nº 4.497.718.
Como con los tensioactivos no iónicos y aniónicos, las composiciones de la invención pueden usar tensioactivos catiónicos solos o en combinación con cualquiera de los otros tensioactivos conocidos en la técnica. Naturalmente, las composiciones pueden no contener en absoluto tensioactivos catiónicos.
Tensioactivos anfóteros
Los tensioactivos sintéticos anfolíticos pueden ser ampliamente descritos como derivados de productos alifáticos o derivados alifáticos de aminas heterocíclicas secundarias y terciarias en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en las que uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono y al menos uno contiene un grupo aniónico soluble en agua, por ejemplo, carboxilato, sulfonato o sulfato. Ejemplos de compuestos que caen dentro de esta definición son 3-(dodecilamino)propionato de sodio, 3-(dodecilamino)propano-1-sulfonato de sodio, 2-(dodecilamino)etil-sulfato de sodio, 2-(dimetilamino)-octadecanoato de sodio, 3-(N-carboximetildodecilamino)propano-1-sulfonato de disodio, octadecil-iminodiacetato de disodio, 1-carboximetil-2-undecilimidazol de sodio y N,N-bis(2-hidroxietil)-2-sulfato-3-dodecoxipropilamina de sodio. Se prefiere el 3-(dodecilamino)propano-1-sulfonato de sodio.
Los tensioactivos de iones híbridos pueden ser ampliamente descritos como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas heterocíclicas secundarias y terciarias o derivados de amonio cuaternario, fosfonio cuaternario o sulfonio terciario. El átomo catiónico en el compuesto cuaternario puede ser parte de una anillo heterocíclico. En todos estos compuestos, hay al menos un grupo alifático, de cadena lineal o ramificada, que contiene de aproximadamente 3 a 18 átomos de carbono y al menos un sustituyente alifático que contiene un grupo aniónico soluble en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.
Ejemplos específicos de tensioactivos de iones híbridos que pueden ser usados se exponen en la patente de EE.UU. nº 4.062.647.
Urea
Debido a la inclusión de urea en las composiciones de la invención, se mejora el rendimiento de las composiciones que contienen ésteres alcoxilados se mejora a un pH de 6 a 8, especialmente la supresión de manchas de grasa. La cantidad de urea es importante. La urea está presente en las composiciones de la invención en una cantidad de 0,1% a 3%, con el fin de conseguir una sinergia con MET en la supresión de manchas de grasa, preferentemente de 0,5% a 2%. Una cantidad demasiado elevada de urea da lugar a una viscosidad demasiado baja de la formulación y un coste elevado de la formulación, lo que supone un resultado por debajo de 0,005% en la disminución de la sinergia con MET en la supresión de manchas de grasa.
Agua
Las composiciones de la invención son acuosas. Las composiciones de la invención comprenden generalmente de 15% a 90%, preferentemente de 30% a 80%, lo más preferentemente, para conseguir un coste óptimo facilidad de fabricación, de 50% a 70% de agua. Pueden estar conjuntamente presentes otros componentes líquidos como disolventes, tensioactivos, materias orgánicas líquidas que incluyen bases orgánicas y sus mezclas.
Los disolventes que pueden estar presentes incluyen, pero sin limitación, alcoholes, tensioactivos, mezclas de sulfatos o tensioactivos etoxilados de alcoholes grasos, alcanol-amina, poliamina, otros disolventes polares o no polares y sus mezclas.
pH
El pH de las composiciones de la invención está en el intervalo de 6 a 8, preferentemente 6,5 a 8 y lo más preferentemente de 6,7 a 7,5. Sorprendentemente, incluso a este pH menor que alcalino, se mejora el rendimiento de un tensioactivo no iónico de éster alcoxilado, debido a la inclusión de urea. Si el pH es mayor que 8, la degradación del tensioactivo de éster alcoxilado puede ser significativa y, también, una parte de la urea se convierte en amoníaco, dando lugar a un olor desagradable y al deterioro del rendimiento. Si el pH es menor que 6, no se neutraliza una parte del tensioactivo aniónico, conduciendo a una pérdida de eficacia. También, el rendimiento de otros ingredientes opcionales, por ejemplo, enzimas, es escaso a un pH ácido.
Ingredientes de colada adicionales Mejoradores de la detergencia/electrolitos
El ingrediente opcional más preferido es un mejorador de la detergencia alcalino, con el fin de proporcionar unas condiciones de lavado alcalinas y dureza de secuestrantes.
Los mejoradores de la detergencia que pueden ser usados según esta invención, incluyen mejoradores de la detergencia alcalinos convencionales, inorgánicos u orgánicos, que deben ser usados a niveles de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20,0% en peso de la composición, preferentemente de 1,0% a aproximadamente 10,0% en peso, más preferentemente 2% a 5% en peso.
Como electrolito puede usarse cualquier sal soluble en agua. El electrolito puede ser también un mejorador de la detergencia, como el mejorador inorgánico tripolifosfato de sodio, o puede ser un electrolito no funcional como sulfato o cloruro de sodio. Preferentemente, el mejorador de la detergencia inorgánico comprende la totalidad o parte del electrolito. Es decir, el término electrolito abarca mejoradores de la detergencia así como sales.
Ejemplos de mejoradores de la detergencia alcalinos inorgánicos adecuados que pueden ser usados son fosfatos, polifosfatos, boratos, silicatos y también carbonatos de metales alcalino solubles en agua. Ejemplos específicos de estas sales son trifosfatos, pirofosfatos, ortofosfatos, hexametafosfatos, tetraboratos, silicatos y carbonatos de sodio y potasio.
Ejemplos de sales mejoradoras de la detergencia alcalinas orgánicas adecuadas son: (1) amino-policarboxilatos solubles en agua, por ejemplo, etilenodiaminotetraacetatos de sodio y potasio y N-(2-hidroxietil)-nitrilodiacetatos; (2) sales solubles en agua de ácido fítico, por ejemplo, fitatos de sodio y potasio (véase la patente de EE.UU. nº 2.379.942); (3) polifosfonatos solubles en agua que incluyen específicamente sales de sodio, potasio y litio de ácido etano-1-hidroxi-1,1-difosfónico; sales de sodio, potasio y litio de ácido metileno-difosfónico; sales de sodio, potasio y litio de ácido etileno-difosfónico y sales de sodio, potasio y litio de ácido etano-1,1,2-trifosfónico. Otros ejemplos incluyen las sales de metales alcalinos de ácido etano-2-carboxi-1,1-difosfónico, ácido hidroximetanodifosfónico, ácido carboxidifosfónico, ácido etano-1-hidroxi-1,1,2-trifosfónico, ácido etano-2-hidroxi-1,1,2-trifosfónico, ácido propano-1,1,3,3-tetrafosfónico, ácido propano 1,1,2,3-tetrafosfónico y ácido propano- 1,2,2,3-tetrafosfónico; (4) sales solubles en agua de polímeros y copolímeros de policarboxilatos, como se describe en la patente de EE.UU. nº 3.308.067.
Además, pueden usarse satisfactoriamente mejoradores de la detergencia de policarboxilatos, que incluyen sales solubles en agua de ácido melítico, ácido cítrico y ácido carboximetiloxisuccínico, imino-disuccinato, sales de polímeros de ácido itacónico y ácido maleico, tartrato-monosuccinato, tartrato-disuccinato y sus mezclas.
El citrato de sodio es particularmente preferido, para optimizar el funcionamiento frente al coste, en una cantidad de 0 a 15%, preferentemente de 1 a 10%.
Pueden ser usadas ciertas zeolitas o aluminosilicatos. Uno de estos aluminosilicatos que es útil en las composiciones de la invención es un compuesto hidratado insoluble en agua amorfo de fórmula (NaAlO_{2})_{x}\cdot(SiO_{2})_{y}, en la que x es un número de 1,0 a 1,2 e y es 1, estando adicionalmente caracterizado dicho material amorfo por una capacidad de intercambio de Mg^{++} de aproximadamente 50 eq. Mg de CaCO_{3}/g y un diámetro de partículas de aproximadamente 0,01 micrómetro a aproximadamente 5 micrómetros. Este mejorador de la detergencia de intercambio iónico se describe más en detalle en la patente británica nº 1.470.250.
Un segundo material de intercambio iónico de aluminosilicato sintético insoluble en agua útil en la presente invención es de naturaleza cristalina y tiene la fórmula Na_{z}[(AlO_{2})_{y}\cdot(SiO_{2})]xH_{2}O, en la que z e y son números enteros de al menos 6; la relación en moles de z a y está en el intervalo de 1,0 a aproximadamente 0,5 y x es un número entero de aproximadamente 15 a aproximadamente 264, teniendo dicho material de intercambio iónico de aluminosilicato un diámetro del tamaño de partículas de aproximadamente 0,1 micrómetro a aproximadamente 100 micrómetros; una capacidad de intercambio de iones de calcio sobre una base anhidra de al menos aproximadamente 200 equivalentes-miligramos de dureza de CaCO_{3} por grado y una velocidad de intercambio de calcio sobre una base anhidra de al menos aproximadamente 2 granos/galón/minuto/gramo. Estos aluminosilicatos sintéticos se describen más en detalle en la patente británica nº 1.492.143.
Depurador de radicales libres
Las composiciones de la invención incluyen preferentemente un depurador de radicales libres, con el fin de minimizar adicionalmente la degradación de ésteres alcoxilados bajo condiciones de pH alcalino. Los depuradores de radicales adecuados para ser usados en la presente invención incluyen los mono- y di-hidroxi-bencenos sustituidos bien conocidos y sus análogos, alquil- y aril-carboxilatos y sus mezclas. Estos depuradores de radicales preferidos para ser usados en la presente invención incluyen di-terc-butil-hidroxi-tolueno (BHT), hidroquinona, di-terc-butil-hidroquinona, mono-terc-butil-hidroquinona, terc-butil-hidroxi-anisol (BHA), ácido benzoico, ácido toluico, catecol, t-butil-catecol, bencilamina, 1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil)butano, galato de n-propilo o sus mezclas y se prefiere altamente el di-terc-butil-hidroxi-tolueno.
Las cantidades de depurador de radicales libres en las composiciones de la invención son importantes. Si se emplea una cantidad demasiado baja, con relación a la cantidad del éster alcoxilado, entonces naturalmente todavía se producirá la hidrólisis del éster. Si se incluye una cantidad demasiado elevada, con relación a la cantidad del éster alcoxilado, entonces se oxida el depurador de radicales libres; la presencia de cantidades sustanciales de más de 0,2% del depurador de radicales libres en la composición da lugar al amarilleo de la composición, debido a las cantidades aumentadas de depurador de radicales libres oxidado. Según la presente invención, la relación en moles de éster alcoxilado a depurador de radicales libres está en el intervalo de 500:1 a 20:1, preferentemente 250:1 a 30:1, lo más preferentemente de 200:1 a 50:1.
Generalmente, la cantidad de depurador de radicales libres en la composición de la invención es como máximo de 0,2%, preferentemente como máximo de 0,1%, lo más preferentemente como máximo de 0,05%, con el fin de optimizar la conservación del tensioactivo de éster alcoxilado, al mismo tiempo que se evita el amarilleo de la composición. Durante el lavado, el líquido acuoso de lavado de la colada contiene preferentemente de aproximadamente 0,01 ppm a aproximadamente 12 ppm de depurador de radicales libres con el fin de asegurar la protección de los tensioactivos de ésteres.
Las composiciones de la invención pueden incluir ésteres de ácidos carboxílicos adicionales y/o sus derivados alcoxilados, además de los ésteres alcoxilados ya incluidos en la presente invención.
Las composiciones de la invención incluyen un ingrediente de colada adicional seleccionado entre el grupo que consiste en una enzima, agente fluorescente, polímero de supresión de la suciedad, polímero anti-redepósito y sus mezclas. Estos se describen más en detalle con posterioridad. Los ingredientes de colada adicionales anteriormente descritos son opcionales.
Enzimas
Pueden ser usadas una o más enzimas como las descritas en detalle con posterioridad en las composiciones en la invención.
Si se usa una lipasa, tiene que ser aislada del tensioactivo de éster alcoxilado en las composiciones de la invención, mediante encapsulación o en compartimentos separados, debido a la capacidad de la lipasa para descomponer ésteres. La enzima lipolítica puede ser una lipasa fúngica producida por Humicola Januginosa y Thermomyces lanuginosus, o una lipasa bacteriana que muestre una reacción cruzada inmunológica positiva con el anticuerpo de la lipasa producida por el microorganismo Chromobacter viscosum var. lipolyticum NRRL B-3673.
Un ejemplo de una lipasa fúngica como se definió anteriormente es la lipasa Humicola lanuginosa, disponible en la entidad Amano bajo la marca registrada Amano CE; la lipasa Humicola lanuginosa como se describe en la solicitud de patente europea anteriormente mencionada 0.258.968 (NOVO) así como la lipasa obtenida mediante clonación del gen de Humicola lanuginosa y la expresión de este gen en Aspergillus oryzae, disponible comercialmente en la entidad Novozymes bajo la marca registrada "Lipolase". Esta lipolasa es una lipasa preferida de uso en la presente
invención.
Aunque han sido descritas anteriormente diversas enzimas lipasas específicas, debe entenderse que puede ser usada cualquier lipasa que confiera la actividad lipolítica deseada a la composición y no está previsto que la invención esté limitada en modo alguno por la elección específica de la enzima lipasa.
Las lipasas de esta realización de la invención están incluidas en la composición detergente líquida en una cantidad tal que la composición final tenga una actividad de enzima lipolítica de 100 a 0,005 LU/ml en el ciclo de lavado, preferentemente 25 a 0,005 LU/ml cuando la formulación se dosifica a un nivel de aproximadamente 1-10, más preferentemente 5-7, lo más preferentemente 1-2 g/litro.
Naturalmente, pueden usarse mezclas de las lipasas anteriores. Las lipasas pueden usarse en su forma no purificada o en una forma purificada, por ejemplo, purificada por medio de métodos de absorción bien conocidos, como técnicas de absorción de fenil-sefarosa.
Si se usa una proteasa, la enzima proteolítica puede ser de origen vegetal, animal o de microorganismos. Preferentemente, es de este último origen que incluye levaduras, hongos, mohos y bacterias. Son particularmente preferidas las proteasas de tipo subtilisina obtenidas, por ejemplo, a partir de cepas particulares de B. subtilis y B. licheniformis. Ejemplos de proteasas disponibles comercialmente adecuadas son Alcalase®, Savinase®, Esperase®, todas de la empresa Novozymes; Maxatase® y Maxacal® de la empresa Gist-Brocades; Kazusase® de la empresa Showa Denko. La cantidad de enzima proteolítica incluida en la composición varía en el intervalo de 0,05-50.000 GU/mg, preferentemente 0,1 a 50 GU/mg basada en la composición final. Naturalmente, pueden usarse mezclas de enzimas proteolíticas diferentes.
Aunque han sido descritas anteriormente diversas enzimas específicas, debe entenderse que puede ser usada cualquier proteasa que confiera la actividad proteolítica a la composición y esta realización de la invención no está limitada en modo alguno por la elección específica de la enzima proteolítica.
Además de lipasas o proteasas, debe entenderse que otras enzimas como celulasa, oxidasas, amilasas, peroxidasas y similares, que son bien conocidas en la técnica, pueden ser usadas también en la composición de la invención. Las enzimas pueden ser usadas conjuntamente con co-factores necesarios para favorecer la actividad enzimática, es decir, pueden ser usadas en sistemas enzimáticos si es necesario. Debe entenderse también que las enzimas que tienen mutaciones en diversas posiciones (por ejemplo, enzimas tratadas por ingeniería para la mejora del rendimiento y/o la estabilidad) también están contempladas por la invención.
El sistema de estabilización de enzimas puede comprender iones de calcio, ácido bórico, propilenglicol y/o ácidos carboxílicos de cadena corta. La composición contiene preferentemente de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 50, preferentemente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 30, más preferentemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 milimoles de iones de calcio por litro.
Cuando se usan iones de calcio, el nivel de iones de calcio debe ser seleccionado de forma que haya siempre algún nivel mínimo disponible para la enzima después de permitir la complejación con mejoradores de la detergencia, etc. en la composición. Puede usarse cualquier sal de calcio soluble en agua como la fuente de iones de calcio que incluyen cloruro de calcio, formiato de calcio, acetato de calcio y propionato de calcio. A menudo está presente en la composición una pequeña cantidad de iones de calcio, generalmente de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 2,5 milimoles por litro, debido al calcio en la suspensión enzimática y el agua de la fórmula.
Otro estabilizador enzimático que puede usarse es ácido propiónico o una sal de ácido propiónico capaz de formar ácido propiónico. Cuando se usa, este estabilizador puede ser usado en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15% en peso de la composición.
Otro estabilizador enzimático preferido son polioles que contienen solamente átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno. Contienen preferentemente de 2 a 6 átomos de carbono y de 2 a 6 grupos hidroxi. Ejemplos incluyen propilenglicol (especialmente 1,2-propanoldiol, que es el preferido), etilenglicol, glicerol, sorbitol, manitol y glucosa. El poliol representa generalmente de aproximadamente 0,1 a 25% en peso, preferentemente de aproximadamente 1,0% a aproximadamente 15%, más referentemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 8% en peso de la composición.
La presente composición puede contener también opcionalmente de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 5%, lo más preferentemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 3% en peso de ácido bórico. El ácido bórico se puede formar, pero preferentemente no lo es, mediante un compuesto capaz de formar ácido bórico en la composición. Se prefiere ácido bórico, aunque son adecuados otros compuestos como óxido bórico, bórax y otros boratos de metales alcalino (por ejemplo, orto-, meta- y piro-borato de sodio y pentaborato de sodio). También pueden usarse ácidos bóricos sustituidos (por ejemplo, ácido fenilborónico, ácido butano-borónico y un ácido p-bromo-fenilborónico) en lugar de ácido bórico.
Un sistema de estabilización preferido es un poliol en combinación con ácido bórico. Preferentemente, la relación en peso de poliol a ácido bórico añadido es de al menos 1, más preferentemente al menos aproximadamente
1,3.
Otro sistema de estabilización preferido es el sistema de salto del pH, como se expone en la patente de EE.UU. nº 5.089.163 de Aronson et al. Un líquido de acción enérgica de salto del pH es una composición que contiene un sistema de componentes diseñado para ajustar el pH del líquido de lavado. Para conseguir los regímenes de pH necesarios, puede ser empleado en esta invención un sistema de salto del pH para mantener el pH del producto bajo para la estabilidad enzimática en múltiples sistemas enzimáticos (por ejemplo, sistemas de proteasas y lipasas), y permite sin embargo que se haga moderadamente elevado en el lavado para la eficacia de la detergencia. Un sistema de este tipo es bórax.10 H_{2}O/poliol. El ion de borato y ciertos complejos de cis-1,2-polioles, cuando son concentrados provocan una reducción del pH. Tras la dilución, el complejo se disocia, liberando borato libre para elevar el pH. Ejemplos de polioles que exhiben este mecanismo de complejación con bórax incluyen catecol, galacitol, fructosa, sorbitol y pinacol. Por razones económicas, el sorbitol es el poliol preferido.
El sorbitol o componente equivalente (es decir, 1,2-polioles anteriormente indicados), se usa para la formulación de salto del pH en una cantidad de aproximadamente 1 a 25% en peso, preferentemente 3 a 15% en peso de la composición.
El borato o compuesto de boro se usa en la composición de salto del pH en una cantidad de aproximadamente 0,5 a 10,0% en peso de la composición, preferentemente 1 a 5% en peso.
Los tampones de alcalinidad que pueden ser añadidos a las composiciones de la invención incluyen monoetanolamina, trietanolamina, bórax y similares.
Las composiciones de la invención incluyen preferentemente de 0,01% a 2,0%, más preferentemente de 0,05% a 1,0%, lo más preferentemente de 0,05% a 0,5% de un agente flourescente. Ejemplos de agentes flourescentes adecuados incluyen, pero sin limitación, derivados de estilbeno, pirozolina, cumarina, ácido carboxílico, metinocianinas, dibenzotiofeno-5,5-dióxido-azoles, heterociclos de 5 y 6 miembros en el anillo, triazol y composiciones de bencidina-sulfona, especialmente triacinil-estilbeno sustituido sulfonado, naftotriazol-estilbeno sulfonado, bencidino-sulfona, etc. Los más preferidos son abrillantadores de UV/estables (para composiciones visibles en recipientes transparentes) como derivados de diestirilbifenilo (Tinopal® CBS-X).
Además, pueden estar presentes otros diversos aditivos o adyuvantes en el producto detergente para proporcionarle propiedades deseadas adicionales de naturaleza funcional o estética.
Las mejoras de las propiedades de estabilidad física y anti-sedimentación de la composición se pueden conseguir mediante la adición de una pequeña cantidad eficaz de una sal de aluminio de un ácido graso superior, por ejemplo, estearato de aluminio, a la composición. El agente estabilizante de estearato de aluminio puede ser añadido en una cantidad de 0 a 3%, preferentemente 0,1 a 2,0% y, más preferentemente, 0,5 a 1,5%.
Pueden ser incluidas también en la formulación cantidades menores de agentes suspensores de la suciedad o anti-redepósito, por ejemplo, poli(alcohol vinílico), amidas grasas, carboximetil-celulosa de sodio o hidroxiprpil-metil-celulosa. Un agente anti-redepósito preferido es carboximetil-celulosa de sodio que tiene una relación 2:1 de cm/mg, que se comercializa bajo la marca registrada Relatin DM 4050.
También pueden añadirse agentes antiespumantes, por ejemplo, compuestos de silicio como Silicane® L 7604.
Pueden ser usados bactericidas, por ejemplo, tetraclorosalicilanilida y hexaclorofeno, fungicidas, colorantes, pigmentos (dispersables en agua), conservantes, por ejemplo, formalina, absorbedores ultravioletas, agentes anti-amarilleo como carboximetil-celulosa de sodio, modificadores del pH y tampones del pH, blanqueadores protectores del color, perfumes y colorantes y agentes azulantes como Iragon Blue L2D, Detergent Blue 472/572 y azul ultramarino.
También pueden ser usados polímeros de desprendimiento de la suciedad y agentes suavizantes catiónicos.
Preferentemente, la composición detergente es una composición coloreada envasada en el recipiente transparente/translúcido (de "visión a través").
Procedimiento de preparación
Las composiciones de la invención pueden ser preparadas mediante cualquier método conocido por un experto en la técnica. Normalmente, se añaden agua, una base fuerte, por ejemplo, NaOH, bórax, ácido cítrico al mezclador principal, seguido de tensioactivos, incluido el tensioactivo de éster alcoxilado. Pueden usarse bórax y/o citrato para controlar el pH. El resto de los ingredientes, si los hay, como el agente blanqueante, polímeros funcionales, perfume, enzima, colorante y conservante son seguidamente mezclados para obtener un líquido isotrópico. En general el tensioactivo de éster alcoxilado no se pone preferentemente en contacto con una base fuerte, por ejemplo, NaOH, para evitar la degradación del tensioactivo. Si es necesario el contacto entre el tensioactivo de éster alcoxilado y una base fuerte, entonces el tiempo de contacto debe ser mantenido tan corto como sea posible. Generalmente se añade urea al final de las etapas de neutralización para evitar el contacto con la base fuerte, dando lugar a la formación de amonio no deseable.
Recipiente
Los recipientes preferidos son botellas transparentes/translúcidas. "Transparente", como se usa en la presente memoria descriptiva, incluye tanto transparente como translúcido y significa que una composición, o un envase según la invención tiene preferentemente una transmitancia de más de 25%, más preferentemente de más de 30%, lo más preferentemente de más de 40%, óptimamente de más de 50% en la parte visible del espectro (aproximadamente 410-800 nm). Alternativamente, la absorbancia puede ser medida como menos de 0,6 (aproximadamente equivalente a un 25% de transmisión) o por tener una transmitancia de más de 25% en el que % de transmitancia es igual a 1/10^{absorbancia} x 100%. Para los fines de la invención, en la medida en que una longitud de onda en el intervalo de luz visible tiene más de 25% de transmitancia, se considera que es transparente/translúcida.
Los materiales de botellas transparentes que pueden ser usados en esta invención incluyen, pero sin limitación: polipropileno (PP), polietileno (PE), policarbonato (PC), poliamidas (PA) y/o poli(tereftalato de etileno) (PETE), poli(cloruro de vinilo) (PVC) y poliestireno (PS).
Las composiciones de la invención preferidas que son envasadas en recipientes transparentes incluyen un agente de opacidad para conferir una apariencia agradable al producto. La inclusión del agente de opacidad es particularmente ventajosa cuando las composiciones detergentes líquidas en los recipientes transparentes son coloreadas. El agente de opacidad preferido es un copolímero de estireno/acrílico. El agente de opacidad se emplea en una cantidad de 0,0001 a 1%, preferentemente de 0,0001 a 0,2%, lo más preferentemente de 0,001 a 0,04%.
El recipiente de la presente invención puede ser de cualquier forma o tamaño adecuados para almacenar y envasar líquidos para un uso doméstico. Por ejemplo, el recipiente puede tener cualquier tamaño pero, habitualmente, el recipiente tendrá una capacidad máxima de 0,05 a 15 l, preferentemente 0,1 a 5 l, más preferentemente de 0,2 a 2,5 l. Preferentemente, el recipiente es adecuado para un fácil manejo, por ejemplo, el recipiente puede tener un mango o una parte con dimensiones tales que permitan una fácil elevación o transporte del recipiente con una mano. El recipiente tiene preferentemente medios adecuados para verter la composición detergente líquida y medios para volver a cerrar el recipiente. Los medios de vertido pueden ser de cualquier tamaño o forma pero, preferentemente, serán suficientemente anchos para una dosificación conveniente de la composición detergente líquida. Los medios de cierre pueden ser de cualquier forma o tamaño pero, habitualmente serán roscados o de cierre a presión en el recipiente para su cierre. Los medios de cierre pueden ser una tapadera que puede ser desprendida del recipiente. Alternativamente, la tapadera puede estar todavía unida al recipiente, tanto si está abierto como cerrado. Los medios de cierre pueden estar también incorporados en el recipiente.
Método de uso de las composiciones
En uso, la cantidad indicada de la composición (generalmente en el intervalo de 50 a 200 ml), dependiendo del tamaño de la colada, el tamaño y el tipo de la máquina lavadora, se añade a la máquina lavadora que contiene también agua y la colada sucia. Las composiciones de la invención son particularmente adecuadas para el uso con una máquina lavadora de carga frontal, debido a la capacidad de las composiciones de la invención para suministrar un rendimiento elevado con baja formación de espuma; las máquinas de carga frontal requieren composiciones con baja formación de espuma.
Los siguientes ejemplos específicos ilustran adicionalmente la invención, pero la invención no está limitada a los mismos.
Se usaron las siguientes abreviaturas y/o marcas registradas en los ejemplos:
MET: etoxilato de éster metílico 9-EO de ácido graso de coco.
Ácido LAS: ácido alquilbencenosulfónico lineal
NA-LAS: alquilbencenosulfonato de sodio lineal
Neodol 25-9: alcohol graso etoxilado 9 EO
BHT: hidroxitolueno butilado
TEA: trietanolamina
SLES: sulfato de etoxilato de alcohol de sodio.
Evaluación de manchas de grasa SRI
La evaluación de la supresión de la suciedad se realizó a partir de un único lavado en agua templada a 32,5ºC. Se ensayó también un detergente de referencia para fines de comparación. La tela usada en el ensayo fue algodón. Se usó un medidor de la reflexión Hunter para medir L, a y b que se toman para calcular los valores del índice SRI usando la siguiente ecuación: SRI=100-[(L_{f}-L_{i})^{2}+(a_{f}-a_{i})^{2}+(b_{f}-b_{i})^{2}]^{1/2}. Cuanto más elevado es el valor de SRI, mejor es la limpieza.
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Ejemplo 1 y Ejemplo comparativo A
El ejemplo 1 (dentro del alcance de la presente invención y el ejemplo comparativo A (fuera del alcance de la presente invención) demostraron el efecto de la inclusión de urea en composiciones que contienen ésteres alcoxilados sobre la supresión de manchas de grasa. Ambos ejemplos se prepararon en el orden de adición siguiendo el orden de los ingredientes citados en la Tabla 1. Los valores del pH del líquido de lavado para ambos ejemplos fueron aproximadamente neutros y se recogen en la Tabla 1.
TABLA 1
6
El valor de SRI del Ejemplo 1 fue superior al del ejemplo comparativo A, demostrando el efecto sinérgico de la formulación de MEE con la adición de urea.
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Ejemplo 2 y Ejemplo comparativo B
Tanto el ejemplo comparativo B (que estaba fuera del alcance de la presente invención) como el ejemplo 2 (dentro del alcance de la invención) se prepararon mediante el orden de adición siguiendo el orden de los ingredientes citados en la Tabla 2. Los valores del pH del líquido de lavado para ambos ejemplos fueron de aproximadamente 7,5, como se cita en la Tabla 2.
TABLA 2
7
8
El valor de SRI del ejemplo 2 fue de aproximadamente 3 unidades mayor que el ejemplo comparativo B, demostrando que el efecto sinérgico de la formulación de MEE con la adición de urea se mejora a un pH menor que alcalino.
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Ejemplos comparativos C-H
Estos ejemplos comparativos demuestran que la urea, en ausencia de un tensioactivo de éster alcoxilado, no tuvo ninguna ventaja para suprimir manchas de grasa bajo diversas condiciones de pH. Normalmente, un 0,036% y 0,09% de urea en el líquido de lavado son equivalentes a una concentración de 2% y 5% en una formulación detergente, respectivamente. Los resultados que se obtuvieron se resumen en la Tabla 3.
TABLA 3
9
Los datos en la Tabla 3 ilustran que la urea, en ausencia de un tensioactivo de éster alcoxilado, no mejoró la detergencia de la supresión de manchas de grasa del sustrato a un pH de 6,95 y 7,5.

Claims (7)

1. Una composición detergente líquida de colada acuosa, que comprende:
(a) de 5% a 80% en peso de la composición de un tensioactivo detergente, en el que de 1% a 80% en peso de la composición es un tensioactivo de éster de ácido carboxílico alcoxilado de fórmula (I):
11
en la que
R_{1} se selecciona entre grupos alquilo o alquileno de C_{6} a C_{22} lineales o ramificados;
R_{2} se selecciona entre grupos C_{2}H_{4} o C_{3}H_{6};
R_{3} se selecciona entre grupos H, CH_{3}, C_{2}H_{5} o C_{3}H_{7}; y n tiene un valor entre 1 y 20,
(b) de 0,1 a 3% de urea; y
(c) de 15% a 90% de agua, en que el pH de la composición está en el intervalo de 6 a 8.
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2. La composición de la reivindicación 1, en que la composición comprende un mejorador de la detergencia alcalino.
3. La composición de la reivindicación 1, en la que el pH de la composición está en el intervalo de 6,5 a 8,0.
4. Un líquido acuoso de lavado de colada, que comprende:
(a) de 1 ppm a 1000 ppm de un éster de ácido carboxílico alcoxilado de fórmula (I):
12
en la que
R_{1} se selecciona entre grupos alquilo o alquileno de C_{6} a C_{22} lineales o ramificados;
R_{2} se selecciona entre grupos C_{2}H_{4} o C_{3}H_{6};
R_{3} se selecciona entre grupos H, CH_{3}, C_{2}H_{5} o C_{3}H_{7}; y n tiene un valor entre 1 y 20,
(b) de 0,15 ppm a 75 ppm de urea.
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5. La composición de la reivindicación 1, que comprende adicionalmente un depurador de radicales libres.
6. Un método para suprimir manchas de grasa de una colada, comprendiendo el método lavar la colada en un medio acuoso que comprende la composición de la reivindicación 1.
7. Un método para suprimir manchas de grasa de una colada, comprendiendo el método lavar la colada en el medio acuoso de la reivindicación 4.
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