EA023309B1 - Антиперспирантные или дезодорирующие композиции - Google Patents
Антиперспирантные или дезодорирующие композиции Download PDFInfo
- Publication number
- EA023309B1 EA023309B1 EA201170608A EA201170608A EA023309B1 EA 023309 B1 EA023309 B1 EA 023309B1 EA 201170608 A EA201170608 A EA 201170608A EA 201170608 A EA201170608 A EA 201170608A EA 023309 B1 EA023309 B1 EA 023309B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- composition according
- oil
- preceding paragraphs
- composition
- emulsifier
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 133
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims abstract description 37
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 claims abstract description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 49
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 30
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 14
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 13
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 13
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 13
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims description 7
- 230000035900 sweating Effects 0.000 claims description 6
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 4
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- AZOOXWWPWARTFV-UHFFFAOYSA-N zirconium hydrochloride Chemical compound Cl.[Zr] AZOOXWWPWARTFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 claims 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 59
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 59
- 239000000463 material Substances 0.000 description 36
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 26
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 14
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 5
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 5
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 5
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 4
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N [AlH3].Cl Chemical class [AlH3].Cl MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical class C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 230000008786 sensory perception of smell Effects 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- CRDAMVZIKSXKFV-YFVJMOTDSA-N (2-trans,6-trans)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CO CRDAMVZIKSXKFV-YFVJMOTDSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- 241000544656 Cedrus atlantica Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000068485 Convallaria majalis Species 0.000 description 1
- 235000009046 Convallaria majalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000004784 Cymbopogon citratus Species 0.000 description 1
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 241000147041 Guaiacum officinale Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000000982 Malva neglecta Species 0.000 description 1
- 235000000060 Malva neglecta Nutrition 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 244000179970 Monarda didyma Species 0.000 description 1
- 235000010672 Monarda didyma Nutrition 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008474 Pimenta dioica Species 0.000 description 1
- 235000006990 Pimenta dioica Nutrition 0.000 description 1
- 240000002505 Pogostemon cablin Species 0.000 description 1
- 235000011751 Pogostemon cablin Nutrition 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004479 aerosol dispenser Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001099 axilla Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N biphenylene Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C2=C1 IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021324 borage oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010474 borage seed oil Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005354 coacervation Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001072 coriandrum sativum l. fruit oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 description 1
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940091561 guaiac Drugs 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 150000003216 pyrazines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940080728 steareth-30 Drugs 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M sulfamate Chemical compound NS([O-])(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 208000013460 sweaty Diseases 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- GAWWVVGZMLGEIW-GNNYBVKZSA-L zinc ricinoleate Chemical compound [Zn+2].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O GAWWVVGZMLGEIW-GNNYBVKZSA-L 0.000 description 1
- 229940100530 zinc ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/77—Perfumes having both deodorant and antibacterial properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
- A61K2800/874—Roll-on
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к антиперспирантной или дезодорирующей композиции в виде эмульсии типа масло-в-воде, наносимой диспенсером шарикового типа, включающей непрерывную водную фазу, в которой растворено или диспергировано активное антиперспирантное или дезодорирующее вещество; диспергированную масляную фазу; неионный эмульгатор или смесь эмульгаторов и диспергированную чувствительную к сдвигу инкапсулированную отдушку в виде частиц. Предложенные композиции делают возможным активируемое высвобождение отдушки в течение длительного периода времени после нанесения такой композиции на кожу.
Description
Изобретение относится к антиперспирантным или дезодорирующим композициям, в частности к водным эмульсиям с задержанным высвобождением ароматизированной отдушки.
Антиперспирантные композиции, включающие инкапсулированную отдушку, известны в данной области. Большая часть таких композиций включает чувствительный к увлажнению инкапсулированный материал, такой как материал, основанный на аравийской камеди, крахмале или некоторых видах модифицированного крахмала, который отличается от водонерастворимого, чувствительного к сдвигу инкапсулированного материала, используемого в настоящем изобретении.
В \νϋ 2006/056096 (САанбап §Л) описывается чувствительный к сдвигу инкапсулированный материал, при этом акцент делается на его использовании при получении композиций кондиционера. В числе репрезентативных вариантов известных кондиционеров в примере 9 данной работы также описываются безводные антиперспирантные композиции, включающие желатиновые капсулы, содержащие 20% отдушки. До настоящего времени в данной области техники не было данных о таких антиперспирантных композициях, которые включали бы капсулы с более высоким уровнем инкапсулированного материала отдушки и сниженным количеством инкапсулирующей оболочки.
Целью настоящего изобретения, по меньшей мере, в некоторых вариантах его осуществления является облегчение или преодоление одной или нескольких проблем, связанных с включением отдушек в антиперспирантные или дезодорирующие композиции.
Дальнейшей целью некоторых из указанных или других вариантов осуществления настоящего изобретения является разработка водных антиперспирантных или дезодорирующих композиций, которые делают возможным активированное высвобождение отдушки в течение длительного периода времени после нанесения такой композиции на кожу.
Настоящее изобретение согласно одному из своих аспектов относится к антиперспирантной или дезодорирующей композиции в виде эмульсии типа масло-в-воде, включающей непрерывную водную фазу, в которой растворено или диспергировано активное антиперспирантное или дезодорирующее вещество;
диспергированную масляную фазу; неионный эмульгатор или смесь эмульгаторов;
диспергированные частицы инкапсулированного чувствительного к сдвигу материала отдушки; и необязательно загуститель для непрерывной фазы, где инкапсулированный материал отдушки имеет оболочку из сшитого желатинового коацервата, имеющую толщину от 0,25 до 9 мкм и составляющую от 10 до 40 вес.% от веса капсул, средний объемный диаметр частиц составляет от 25 до 70 мкм, соотношение толщины оболочки к среднему диаметру частицы имеет значения в диапазоне от 1:5 до 1:120, и твердость по НуЩгоп находится в диапазоне от
1,5 до 50 МПа.
При использовании настоящего изобретения возможно наносить на кожу остаточную фракцию чувствительных к сдвигу инкапсулированных частиц отдушки с высоким содержанием ароматизированного масла, которые могут разрушаться при прохождении материала через поверхность кожи или при трении одной зоны относительно другой, например в подмышечной области, при потоотделении, или когда оно отсутствует, или независимо от потоотделения. Соответственно, достигаемое здесь преимущество связано с чувствительностью такой капсулы на поверхности кожи к разрушению при относительном движении материала с кожей или кожи относительно других участков кожи. Необязательное присутствие загустителя или желирующего жидкого носителя обеспечивает наличие значительной фракции капсул, которые осаждаются из обычных контактных аппликаторов или из традиционных аэрозольных диспенсеров. Это обеспечивает улучшенное маскирование неприятного запаха тела и усиленное ощущение аромата отдушки в течение длительного периода времени.
Включение инкапсулированного материала с низким содержанием материала оболочки (от 10 до 40 вес.%) позволяет вносить большие количества отдушки, но может привести к нестабильности. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что при правильном подборе параметров инкапсулированного материала и тщательном изготовлении композиции с включением в нее одного или нескольких неионных поверхностно-активных веществ могут быть получены антиперспирантные или дезодорирующие композиции в виде эмульсии типа масло-в-воде, в которых достигается хорошая стабильность при хранении инкапсулированного материала отдушки, но которые все еще сохраняют способность доставлять значительное количество отдушки в течение длительного периода времени после нанесения.
Соответственно, во втором аспекте настоящее изобретение относится к применению композиции согласно первому аспекту, которое позволяет одновременно: (а) предотвратить или снизить локализованное потоотделение путем местного нанесения композиции по первому аспекту и (Ь) увеличить длительность ощущения ароматизированной отдушки или длительность маскирующего действия в отношении неприятного запаха тела, даже когда потоотделение не происходит или независимо от того, происходит ли потоотделение.
Термин эмульсия в контексте настоящего описания просто обозначает масло, которое диспергировано негомогенно в непрерывной водной фазе с использованием эмульгатора или нескольких эмульгаторов, присутствующих на границе между масляной и водной фазой. Этот термин включает композиции,
- 1 023309 в которых масло присутствует в виде диспергированных капелек.
Изобретение относится к включению в шариковые аппликаторы эмульсионных композиций антиперспиранта или дезодоранта чувствительных к сдвигу инкапсулированных капсул отдушки, где термин капсулы включает микрокапсулы и инкапсулированный материал. Термин чувствительный к сдвигу в контексте настоящего описания означает, что капсула способна высвобождать содержащуюся в ней отдушку при ее растирании рукой в направлении вперед-назад по грудной клетке, так что при этом все еще сохраняется контакт с ней, или при аналогичном растирании ее одеждой на руке или на грудной клетке по коже на руке или по подмышечной впадине, на которую была нанесена композиция антиперспиранта. Термин чувствительные к сдвигу капсулы может альтернативно заменяться термином чувствительные к трению или чувствительные к давлению.
Инкапсулированный материал для чувствительных к сдвигу капсул является водонерастворимым с тем, чтобы он мог выдерживать высоко водное окружение, типичное для композиций по настоящему изобретению. Необходимо также, чтобы капсулы не были водочувствительными, т.е. чтобы они не разлагались или просто не разрушались из-за присутствия воды.
Желательно, чтобы инкапсулированный материал в чувствительных к сдвигу капсулах по настоящему изобретению выбирался из сшитого желатина. Один способ инкапсулирования, подходящий для получения чувствительных к сдвигу капсул, часто называемый комплексной коацервацией, был описан, например, в υδΡ6045835, и данное описание включено в настоящую работу. В рамках такого способа получают водный раствор катионного полимера, обычно желатина или близкого к нему катионного полимера, в условиях повышенной температуры, которая должна быть достаточно высокой, чтобы растворить желатин, обычно при температуре по меньшей мере 40°С, и во многих случаях необязательно повышать температуру до значений более чем 70°С. Достаточно приемлем диапазон температур от 40 до 60°С. Используют в основном разбавленный раствор, зачастую в диапазоне от 1 до 10 вес.% и, в частности, от 2 до 5 вес.% До или после растворения желатина получают эмульсию типа масло-в-воде при введении ароматизированного масла, необязательно в сочетании с разбавляющим маслом, при желании.
Вводят полианион или аналогичный отрицательно заряженный полимер и композицию разбавляют до поддержания рН на уровне ниже изоэлектрической точки системы, например, ниже рН 5 и, в частности, в диапазоне от рН 3,5 до 4,5, при этом образуется коацерватный комплекс вокруг диспергированных капелек ароматизированного масла. Полианион обычно включает аравийскую камедь или заряженное производное карбоксиметилцеллюлозы, такое как соль щелочного металла, где натрий является наиболее часто используемым вариантом.
Затем проводят перекрестную сшивку полученных оболочек с короткоцепочечным алифатическим диальдегидом, например, с С4-С6 диальдегидом, включая, в частности, глутаровый альдегид. Стадию перекрестной сшивки обычно проводят при температуре ниже температуры окружающей среды, такой как температура от 5 до 15°С и, в частности, около 10°С. Репрезентативные значение веса и пропорции реагирующих веществ и подходящие условия проведения реакции описаны в примерах 1, 2 или 3 указанного выше патента США υδ 6045835. Специалист в данной области сможет, путем соответствующего выбора параметров в общей схеме описанного здесь процесса, получать капсулы со средним объемным значением размера частиц в диапазоне от 30 до 100 мкм, в частности до 75 мкм и, в особенности, от 40 до 60 мкм.
Второй способ инкапсулирования, который также применим для получения материала инкапсулированных отдушек, в котором оболочка содержит сшитый коацерватный желатин, включает вариации указанного выше процесса, описанные в νθ 2006/056096. В рамках таких вариантов вначале получают микрокапсулы, включающие пустую гидрогелевую оболочку в сухом состоянии и приводят ее в контакт с водной или водно-спиртовой смесью ароматизированного соединения, обычно разведенного разбавляющим маслом. Ароматизированное соединение проходит через гидрогелевую оболочку за счет водной диффузии и задерживается внутри. При желании, полученные микрокапсулы с отдушкой можно использовать без высушивания, и в этом случае они будут представлять собой пасту или жидкую дисперсию, или они могут быть высушены до порошка, который для целей практического применения является безводным. Хотя подбор соотношения ароматизированного масла к разбавляющему маслу делает сам производитель, и это соотношение может варьировать в широком диапазоне, зачастую это соотношение, для ароматизированного масла:разбавляющего масла, выбирается в диапазоне от 1:2 до 1:1 и, в частности, от 3:4 до 1:1.
Соотношение материала оболочки к включаемому в ядро ароматизированному маслу определяется производителем и практически достигается при соответствующем варьировании пропорций ингредиентов в эмульсии. Важно, чтобы материал оболочки составлял от 10 до 40 вес.% от капсул и, в частности, от 12 до 25 вес.% от капсул. При варьировании пропорциями оболочки и ядерной части капсулы, можно достичь изменений в физической прочности оболочки (для капсул одного и того же среднего объемного размера частиц). Соответственно, могут быть выбраны капсулы с желательным сочетанием нужных характеристик.
В некоторых предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения ароматизированное масло составляет от 70 до 85 вес.% от инкапсулированного материала и в таких вариантах необ- 2 023309 ходимый баланс обеспечивается оболочкой.
В других предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения ароматизированное масло присутствует вместе с разбавляющим маслом и составляет от 25 до 75 вес.% от масляной смеси в составе оболочки и, в частности, от 40 до 60 вес.% Желательно, чтобы в рамках таких вариантов оболочка составляла от 12 до 25 вес.% от инкапсулированного материала. В некоторых случаях в рамках таких предпочтительных вариантов отдушка составляет от 35 до 50 вес.% от инкапсулированного материала и содержит в качестве добавки от 35 до 50 вес.% разбавляющего масла. При желании, в ряде вариантов осуществления настоящего изобретения указанная композиция содержит некоторое количество инкапсулированного материала с наличием разбавляющего масла, тогда как в другую часть инкапсулированного материала его не включают, при этом весовое соотношение двух видов инкапсулированного материала, варьирующее в диапазоне от 25:1 до 1:25, является предметом выбора производителя.
Предпочтительно, чтобы среднее значение объемного диаметра частицы (размера) для капсул составляло по меньшей мере 40 мкм и во многих желательных вариантах составляло до 60 мкм в диаметре. В этой связи, если особо не указано иное, среднее значение объемного диаметра частиц в инкапсулированном материале (Ό[4,3]) соответствует тому показателю, которое получают с использованием Макет Ма51сг4/сг. и где инкапсулированный материал диспергируется в циклопентансилоксане (ЭС245) с использованием дисперсионного модульного смесителя со скоростью 2100 об/мин. Расчеты делаются с использованием модели Оепега1 Ригроке при допущении сферической формы частиц и при расчете применительно к нормальной чувствительности. Толщина оболочки может быть измерена при отверждении дисперсии капсул в полупрозрачном масле, нарезании твердой массы на тонкие слои и с последующим использованием сканирующего электронного микроскопа для получения изображений отдельных разрезанных капсул, что позволяет выявить внутренний и внешний контур кольцеобразной структуры оболочки и, соответственно, ее толщину.
Толщина оболочки в микрокапсулах повышается по мере увеличения размера частиц. Соответственно, толщина оболочки часто варьирует в основном в диапазоне значений от 0,25 до 9 мкм, и во многих желательных вариантах капсулы, содержащие оболочки из коацерватного желатина, характеризуются тем, что по меньшей мере 90 об.% капсул имеют оболочки с толщиной до 2,5 мкм. Желательно, чтобы по меньшей мере 95 об.% капсул имели толщину оболочки, равную по меньшей мере 0,25 мкм. В желательном варианте среднее значение толщины оболочки в микрокапсулах согласно настоящему описанию составляет до 1,5 мкм. Такие же или другие подходящие желатиновые коацерватные капсулы характеризуются средним значением толщины, равным по меньшей мере 0,4 мкм. В случае капсул с диаметром до 40 мкм, толщина оболочки часто характеризуется значениями ниже чем 0,75 мкм и составляет, например, от 0,25 до <0,75 мкм, тогда как в случае частиц с размером по меньшей мере 40 мкм толщина капсулы составляет от 0,6 до 2,5 мкм.
Для целей включения в антиперспирантные композиции по настоящему изобретению содержащие отдушку капсулы выбирают, в основном, из таких капсул, которые характеризуются соотношением среднего значения объемного диаметра к среднему значению толщины оболочки в диапазоне от 10:1 до 100:1 и во многих желательных вариантах такие капсулы характеризуются соотношением в диапазоне от 30:1 или 40:1 до 80:1.
При соответствующем подборе размера частицы и толщины оболочки в капсуле, значение среднего объемного процента ядерной части, содержащей ароматизированные масла и любое разбавляющее масло, при его наличии, поддерживают в диапазоне показателей от 50 до 90% и во многих вариантах от 70 до 87,5%.
Твердость капсулы по данным измерений в приборе для определения твердости НукФтоп ТпЬо является важной характеристикой, которая позволяет включать частицы, эффективные в композиции по настоящему изобретению, с сохранением способности к сдвигу при трении между зонами кожи или кожей и одеждой. Твердость желательно должна быть в диапазоне от 0,5 до 50 МПа и, в особенности, от 2,5 или 5 до 25 МПа, и во многих вариантах до 10 МПа. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения указанный показатель твердости находится в диапазоне значений от 3,5 до
5,5 МПа.
Другим параметром, представляющим интерес применительно к капсулам по настоящему изобретению и, в частности, к их способности к сдвигу трением, в композициях и способе по настоящему изобретению, является их сниженный кажущийся модуль упругости (Ег). В желательном варианте Ег имеет значение в диапазоне от 20 до 35 МПа и во многих удобных вариантах в диапазоне от 22 до 30 МПа.
Измерения твердости по Нукйтоп (Н) и сниженного кажущегося модуля упругости (Ег) выполняются следующим образом.
Удобно помещают исследуемую капсулу в головную часть прибора для определения твердости ΤτίЬо, прикрепленную к наконечнику ВегкотюН (трехсторонняя пирамидная структура), и сжимают капсулы. Прибор запрограммирован на определение твердости путем прессования образца с исходной контактной силой 75 мкН в течение 10 с с последующим выдерживанием данной стадии в течение 1 с и последующей стадией декомпрессии в течение 10 с. В приборе можно использовать очень маленькую нагрузку (в типичном случае около 15-30 мкН). Твердость по НукФтоп (МПа) и сниженный кажущийся мо- 3 023309 дуль упругости (также в МПа) рассчитывают на стадии релаксации по силе прогиба с использованием следующих уравнений:
ЛА где - сила сжатия;
А - площадь контакта (А=24,56 Ис 2),
δ - контактная жесткость (б\У/б11,)с; И, - общая глубина проникновения;
γ - 1,034,
к - %;
Нс - контактная глубина.
При контроле условий процесса производства можно добиться, чтобы получаемые сухие капсулы имели характеристики в соответствующих диапазонах согласно настоящему описанию или в предпочтительных диапазонах, применительно к размеру и среднему диаметру частиц по настоящему описанию.
Чувствительный к сдвигу инкапсулированный материал может использоваться в антиперспирантных композициях в количестве, определяемом производителем. Обычно это количество составляет по меньшей мере 0,05 вес.%, во многих случаях оно составляет по меньшей мере 0,1 вес.% и зачастую по меньшей мере 0,3 вес.% от веса композиции. Обычно указанное количество составляет 5 вес.%, в желательном варианте до 4 вес.% и во многих случаях до 3 вес.% от веса композиции. Подходящий диапазон включает значения от 0,5 до 2,5 вес.% относительно всей композиции.
Ароматизированное масло, используемое в чувствительных к сдвигу капсулах по настоящему изобретению, и/или в других капсулах, и/или в неинкапсулированном материале, может быть выбрано, как это обычно делается для достижения желательного эстетического результата, и такое масло обычно включает смесь по меньшей мере 5 компонентов и зачастую по меньшей мере 20 компонентов. Указанные компоненты могут быть синтетическими или представлять собой природные экстракты и в случае природных масел или масел, получаемых как имитация природных масел, часто представляют собой смеси индивидуальных ароматизированных соединений. Указанное ароматизированное масло может включать в том числе любые соединения или смесь любых двух или более таких соединений, которые классифицируются кодом (2) согласно Руководству Американского Общества тестирования и материалов - Сошрйайои оГ Обог аиб ТаДе ТЬте8Йо1б Уа1ие§ Эа1а (Лшепсаи 8ос1е!у Гот Текйид аиб Ма1епа1% изданному под редакцией Р.Л. Ра//а1ап и опубликованному в 1978 году.
Зачастую, хотя это не всегда имеет место,ароматизированные соединения, действующие в качестве ароматизированных компонентов или ингредиентов смесей, имеют показатель С1одР (коэффициент распределения в октаноле/воде) на уровне по меньшей мере 0,5 и многие имеют показатель С1одР, равный по меньшей мере 1. Многие из ароматизированных компонентов, используемых согласно настоящему описанию, могут включать органические соединения, имеющие ощущаемый людьми запах, и эти соединения выбраны из таких химических классов, как альдегиды, кетоны, спирты, сложные эфиры, терпены, нитрилы и пиразины. Смеси соединений в пределах любого из указанных классов или более чем из одного класса могут быть объединены с достижением желательного ароматизирующего эффекта, благодаря искусству и знаниям опытного парфюмера. Как это хорошо известно, в пределах одного класса те соединения, которые имеют меньшую молекулярную массу, обычно примерно до 200, характеризуются сниженной точкой кипения и их классифицируют как верхние ноты, тогда как те соединения, которые имеют более высокую молекулярную массу, имеют более высокую точку кипения и классифицируются как средние или нижние ноты. Однако эти различия являются в некоторой мере произвольными и упрощенными, поскольку ароматизированные масла образуют сплошную среду и их характеристики значительно отличаются от тех характеристик, которые близки к любой стороне произвольной границы, такой как точка кипения 250 или 275°С. В этой связи, отдушка может включать любую смесь масел с точкой кипения ниже чем 250°С (например, в количестве от 1 до 99% или от 4 до 96%, от 10 до 90% или от 25 до 60%), при этом баланс обеспечивается соединениями с точкой кипения выше 250°С. Для опытного парфюмера очевидно, что соединения с более низкой точкой кипения испаряются быстрее после экспозиции, тогда как соединения с более высокой точкой кипения испаряются медленнее, так что желательный эстетический эффект может быть достигнут при подборе соответствующих пропорций более быстрых и более медленных по испарению соединений, при этом более быстрые обеспечивают быстрый всплеск их действия, тогда как более медленные по испарению обеспечивают длительное воздействие. Следует также понимать, что для описания парфюмерных соединений с низкой точкой кипения также используется такой термин, как высокий уровень воздействия. Однако очевидно, что свойства соединений остаются одними и теми же независимо от того, как их называют: ингредиентами с высоким уровнем воздействия или ингредиентами с верхней нотой.
- 4 023309
Другой характеристикой ароматизированного соединения является порог ощущения его запаха (ΘΌΤ). Некоторые ароматизированные масла выявляются органами обоняния человека значительно легче, чем другие, но это очень субъективное ощущение, и результаты такого определения в значительной мере варьируют в зависимости от способа тестирования, от преобладающих условий и от других характеристик, таких как возраст, пол и этническая принадлежность человека, проводящего такое тестирование. С точки зрения качественного различения эстетических характеристик соединений и как способ, позволяющий парфюмеру выбрать те ингредиенты, которые ощущаются относительно легко, показатель ΘΌΤ представляет собой полезный параметр, который можно использовать в качестве направляющего принципа, но с точки зрения количественной оценки он весьма сомнителен, так как неоднозначен.
Некоторые сырьевые материалы отдушек имеют точку кипения ниже или на уровне 250°С, включая некоторые из них, которые в основном известны как соединения, обладающие низким порогом вызывать ощущение запаха. Другие соединения в указанном списке сырьевых материалов отдушек имеют точку кипения более чем 250°С, и некоторые из них также в основном известны как имеющие низкий порог вызывать ощущение запаха.
Альтернативно или дополнительно, отдушка, вводимая в состав капсул, может включать одно или смесь ароматизированных эфирных масел, либо в смеси друг с другом и/или с синтетическими аналогами и/или с одним или несколькими индивидуальными ароматизированными соединениями, возможно экстрагированными из цветов, листьев, семян, плодов или другого растительного материала. Масла, рассматриваемые в контексте настоящего описания, включают масла, полученные из бергамота, кедра атласского, древесины кедра, клевера, герани, гваякового дерева, жасмина, лаванды, лемонграсса, ландыша, лайма, нероли, просвирника мускусного, цветов апельсина, пачули, цветов персика, петигрена, душистого перца, розы, розмарина и тимьяна.
Следует понимать, что поскольку природные масла включают смесь многих компонентов и ароматизированные масла обычно включают смесь множества синтетических или природных ароматизированных соединений, то ароматизированное масло само по себе в инкапсулированном материале не может демонстрировать одной точки плавления, одного показателя С1о§Р или ΘΌΤ, даже несмотря на то, что в композиции присутствует каждое такое индивидуальное соединение.
При желании, указанная композиция может включать один или несколько ароматизированных ингредиентов, которые обеспечивают дополнительную функцию, кроме приятного и привлекательного запаха. Указанная дополнительная функция может включать дезодорирующие свойства. Различные эфирные масла и ароматизированные ингредиенты, например те из них, которые соответствуют характеристике дезодоранта по тесту, описанному в патенте США 4278658, обеспечивают дезодорирующий эффект, а также маскирование неприятного запаха тела.
В настоящем изобретении используется эффективная концентрация активного соединения с антиперспирантным или дезодорирующим свойством, при этом данная концентрация является достаточной для снижения или контроля потоотделения или снижения или устранения неприятного запаха тела. Во многих желательных вариантах осуществления настоящего изобретения указанная композиция содержит по меньшей мере 1% активного с точки зрения антиперспирантных свойств вещества и предпочтительно по меньшей мере 5% и чаще по меньшей мере 10%. Обычно концентрация активного с точки зрения антиперспирантных свойств вещества не выше чем 30% и во многих практических вариантах не выше чем 25,5%, где проценты приводятся по весу относительно композиции, если особо не указано иное. Предпочтительный диапазон концентрации активного в антиперспирантном отношении соединения представляет от 10 до 20%.
Активное в антиперспирантном отношении вещество, в соответствующем варианте, представляет собой соль алюминия и/или циркония с вяжущими свойствами, включая вяжущие неорганические соли, вяжущие соли с органическими анионами и комплексы таких солей. Предпочтительные соли с вяжущими свойствами включают галогениды алюминия, циркония и алюминия/циркония, а также галогенгидраты солей, в особенности хлоргидраты. При желании, могут включаться активированные хлоргидраты.
Галогенгидраты алюминия обычно описываются общей формулой Л12(ОН).,0у-\\Н2О. где О обозначает, соответственно, хлор, бром или иод (и, в частности, хлор для образования хлоргидрата), х обозначает переменную от 2 до 5, и х+у=6, тогда как теН2О обозначает варьирующее количество гидратирующих молекул воды.
Активные соединения циркония обычно могут быть представлены общей эмпирической формулой ΖτΟ(ΟΗ)2η-ηζΒζ·№Η2Ο, где ζ обозначает переменную от 0,9 до 2,0, так что величина 2η-ηζ равна 0 или имеет положительное значение, η обозначает валентность В, и В выбирают из группы, состоящей из хлора (для формирования хлоргидрата), других галогенов, сульфамата, сульфата и их смесей. Возможное гидратирование, осуществляемое в варьирующей степени, отражается показателем \\Н2О. Предпочтительно, В обозначает хлор, и переменная ζ находится в диапазоне значений от 1,5 до 1,87. На практике такие соли циркония обычно не используются сами по себе, но как компонент объединенного антиперспиранта на основе алюминия и циркония.
Указанные выше соли алюминия и циркония содержат координированную и/или связанную воду в
- 5 023309 различных количествах и/или могут присутствовать в виде полимерных продуктов, смесей или комплексов. В частности, гидроксисоли циркония зачастую бывают представлены целым диапазоном солей с варьирующими количествами гидроксильных групп. При этом хлоргидрат циркония-алюминия могут быть особенно предпочтительными.
Могут быть использованы антиперспирантные комплексы на основе указанных выше солей алюминия и/или циркония с вяжущими свойствами. В составе указанного комплекса часто используются соединения с карбоксилатной группой, и таким удобным соединением является аминокислота. Примеры подходящих аминокислот включают 61-триптофан, άΐ-β-фенилаланин, 61-валин, 61-метионин и β-аланин и предпочтительно глицин формулы СН2(ПН2)СООН.
В некоторых композициях очень желательно использовать комплексы комбинации хлоргидратов алюминия и хлоргидратов циркония вместе с аминокислотами, такими как глицин, как описано в υδ-Α3792068 (Ьиеббегз е! а1.). Некоторые из указанных Α1/Ζτ комплексов в литературе обычно называют ΖΆΟ. Активные ингредиенты ΖΑΟ в основном включают алюминий, цирконий и хлорид с Α1/Ζτ соотношением от 2 до 10, в особенности от 2 до 6, характеризуется соотношением А1/С1 от 2,1 до 0,9 и содержат варьирующее количество глицина. Активные соединения данного предпочтительного типа доступны от компаний Ошйш, §итшй и Веке®
Композиции по настоящему изобретению могут включать, при желании, активное в дезодорирующем отношении вещество, отличное от описанного выше активного антиперспирантного вещества. В соответствующем варианте такое альтернативное дезодорирующее активное вещество может быть выбрано из любого активного дезодорирующего вещества, известного в косметике, такого как антимикробные активные вещества, такие как бигуаниды полигексаметилена, доступные, например, под торговой маркой Соктосй™, или хлорсодержащие ароматические вещества, например триклозан, доступный под торговым названием 1гда5ап™. небактерицидные дезодорирующие активные вещества, такие как триэтилцитрат, бактерицидные соединения и бактериостатики. Еще другие активные дезодорирующие вещества могут включать бактерицидные соли цинка, такие как рицинолеат цинка. Концентрация такого альтернативного активного дезодорирующего вещества составляет от 0,01 до 5 вес.% и во многих случаях составляет от 0,1 до 1 вес.% от веса всей композиции.
Во многих очень желательных композициях по настоящему изобретению присутствует активное антиперспирантное вещество.
Очень желательно, чтобы эмульсии по настоящему изобретению были свободны, по меньшей мере, по существу, от короткоцепочечных алифатических одноатомных спиртов, обычно до С6, и в особенности от этанола. По существу, в данном контексте это означает количество менее чем 5 вес.% от веса композиции, предпочтительно меньше чем 3 вес.%, в частности меньше чем 1 вес.% и более предпочтительно меньше чем 0,5 вес.% Особенно предпочтительно, чтобы указанный спирт и, в частности, этанол полностью отсутствовали или, в худшем случае, содержались в количестве менее чем 0,1 вес.%.
Обязательным компонентом композиции по настоящему изобретению является неионный эмульгатор или смесь эмульгаторов, образующих эмульгирующую систему. Было показано, что такие эмульгаторы совместимы с нестандартными инкапсулированными отдушками, содержащими тонкостенные оболочки, также используемыми в настоящем изобретении. Такая эмульгирующая система характеризуется средним значением показателя гидрофильно-липофильного баланса в диапазоне от примерно 5 до примерно 12 и, в частности, от 6 до примерно 10. Особенно желательным является показатель гидрофильнолипофильного баланса в диапазоне средних значений от 7 до 9. Такое среднее значение гидрофильнолипофильного баланса может быть достигнуто при выборе эмульгатора с таким показателем гидрофильно-липофильного баланса или, более предпочтительно, при использовании сочетания по меньшей мере двух эмульгаторов, где первый эмульгатор (с меньшим показателем гидрофильно-липофильного баланса) характеризуется значением гидрофильно-липофильного баланса в диапазоне от 2 до 6,5, таким как, в частности, от 4 до 6, и второй эмульгатор (с более высоким показателем гидрофильно-липофильного баланса) имеет показатель гидрофильно-липофильного баланса в диапазоне примерно от 6,5 до 18, и в особенности, от примерно 12 до примерно 18. В том случае, когда используется сочетание эмульгаторов, среднее значение гидрофильно-липофильного баланса может быть достигнуто при использовании средневзвешенных показателей гидрофильно-липофильного баланса для входящих в систему составляющих ее эмульгаторов.
Перечень особенно желательных эмульгаторов включает эмульгаторы с гидрофильной группировкой, присутствие которой обеспечивается полиалкиленоксидом (полигликолем), и гидрофобной группировки, присутствие которой обеспечивается алифатическим углеводородом, который предпочтительно содержит по меньшей мере 10 атомов углерода и обычно является линейным. Указанные гидрофобные и гидрофильные остатки могут быть соединены через сложноэфирную или простую эфирную связь, возможно, через промежуточный полиол, такой как глицерин.
Предпочтительно, гидрофильный алифатический заместитель включает по меньшей мере 12 атомов углерода и является производным от лаурилового, пальмитилового, цетилового, стеарилового, олиарилового и бегенилового спиртов и, в особенности, цетилового, стеарилового или смеси цетилового и стеари- 6 023309 лового спиртов, или из соответствующих карбоновых кислот. Особенно удобно использовать эмульгатор, включающий полиалкиленоксидный эфир.
Указанный полиалкиленоксид обычно выбирают из полиэтиленоксида и полипропиленоксида или сополимера этиленоксида и включает полиэтиленоксид. Количество алкиленоксидных и, в особенности, этоксилатных единиц в подходящих эмульгаторах обычно выбирают из диапазона от 2 до 100. Эмульгаторы со средним количеством этоксилатных единиц примерно 2 могут обеспечивать более низкое значение показателя гидрофильно-липофильного баланса ниже 6,5, а те эмульгаторы, которые содержат по меньшей мере 4 таких единицы, имеют более высокое значение показателя гидрофильно-липофильного баланса выше 6,5 и, в особенности, это относится к тем эмульгаторам, которые содержат по меньшей мере 10 этоксилатных единиц. Предпочтительное сочетание включает смесь этоксилата, содержащего 2 единицы, и этоксилата, содержащего от 10 до 40 единиц. Особенно предпочтительно, если используется сочетание эмульгаторов, которые включают стеарет-2 и второй компонент, выбранный из стеарета-15 стеарета-30.
Желательно использовать смесь этоксилированных спиртовых эмульгаторов в весовом соотношении эмульгатора со сниженным значением показателя гидрофильно-липофильного баланса <6,5 к эмульгатору с более высоким показателем гидрофильно-липофильного баланса >8 от 1,5:1 до 6:1 и, в особенности, от 2:1 до 5:1.
Общая доля эмульгаторов в композиции обычно составляет по меньшей мере 1,5 вес.% и, в частности, 2 вес.%. Обычно эмульгаторы не присутствуют в количестве выше чем 6 вес.%, часто это значение не превышает 5 вес.% и во многих предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения составляет до 4 вес.%. Особенно желательный диапазон концентраций для эмульгаторов составляет от
2,5 до 4 вес.%.
Другим обязательным компонентом в композициях по настоящему изобретению является масло, где под данным термином понимается жидкость, не смешивающаяся с водой. Такие масла являются жидкими при 20°С (при давлении 1 атмосфера), и их часто выбирают из силиконовых масел, углеводородных масел, сложноэфирных масел, эфирных масел, спиртовых масел или смеси двух или более масел, выбранных из таких классов масел. Очень желательно, чтобы масло имело точку кипения выше 100°С и предпочтительно выше 150°С.
Указанное масло преимущественно является растительным маслом и, в частности, триглицеридным маслом. Такие масла обычно получают путем экстракции из семян растений. Подходящие растительные масла включают масло из семян подсолнечника, кукурузное масло, масло энотеры, масло из семян кориандра, сафлоровое масло, оливковое масло, масло из семян рапса, касторовое масло и масло из семян бурачника. Особенно желательно использовать такое масло, которое включает моно- или полиненасыщенные длинноцепочечные алифатические корбоксилатные заместители, такие как, в частности, С18 карбоксилаты, характеризующиеся 1, 2 или 3 степенями ненасыщенности, при этом 2 или более из них могут быть конъюгированы. Другие подходящие масла, которые можно рассматривать в этом аспекте, включают масло жожоба.
Альтернативно или дополнительно, указанное масло может включать летучее силиконовое масло, например жидкий полиорганосилоксан, характеризующийся измеряемой величиной давления пара при температуре 25°С, равной по меньшей мере 1 Па, и в типичном случае в диапазоне от 1 до 10 Па или 2 кПа. Летучие полиорганосилоксаны могут быть линейными или циклическими или могут представлять их смеси. Предпочтительные циклические силоксаны, также часто называемые циклометиконами, включают циклопентаметикон и гексациклометикон и их смеси.
Сложноэфирное масло может быть алифатическим или ароматическим и обычно содержит по меньшей мере один остаток, включающий от 10 до 26 атомов углерода. Примеры подходящих алифатических масел включают изопропилмиристат, изопропилпальмитат, миристилмиристат. Предпочтительно, ароматическое сложноэфирное масло представляет собой сложный эфир бензоата. Предпочтительные сложные эфиры бензоата описываются формулой Рй-СО-О-К, где К обозначает алифатическую группу, содержащую по меньшей мере 8 атомов углерода и, в частности, от 10 до 20 атомов углерода, например от 12 до 15, включая их смесь.
Эфирное масло предпочтительно включает короткоцепочечный алкиловый эфир полипропиленгликоля (ППГ), где алкильная группа включает от С2 до С6, и в особенности С4, и ППГ фрагмент включает от 10 до 20 и, в частности, от 14 до 18 пропиленгликолевых единиц. Особенно предпочтительное эфирное масло представляет собой ППГ14-бутиловый эфир по классификации 1ЫС1.
Примеры подходящих нелетучих углеводородных масел включают полиизобутен и гидрогенизированный полидецен. Примеры подходящих нелетучих силиконовых масле включают диметиконы и линейные алкиларилсилоксаны. Диметиконы в типичном случае имеют цепь промежуточной длины, включающую, например, от 20 до 100 атомов кремния. Алкиларилсилоксаны, в частности, включают те из них, которые содержат от 2 до 4 атомов кремния и по меньшей мере один фенильный заместитель на атоме кремния или по меньшей мере одну дифениленовую группу. Указанный алифатический спирт желательно представляет собой разветвленный одноатомный спирт, содержащий от 12 до 40 атомов углерода и часто от 14 до 30 атомов углерода, такой как изостеариловый спирт.
- 7 023309
Даже если некоторые ароматизированные масла включают сложноэфирную группу или простую эфирную группу, в контексте настоящего описания вес ароматизированного материала не включается в расчет веса масляной смеси, независимо от того, инкапсулирована отдушка или она свободна (не инкапсулирована). Вес ароматизированных материалов не включается в расчет веса масляной смеси, независимо от того, инкапсулирована отдушка или она является свободной.
Доля масла в композиции (за исключением водонерастворимых компонентов ароматизированных масел, которые могут присутствовать) часто составляет по меньшей мере 1 вес.% и обычно по меньшей мере 1,5 вес.% Во многих случаях доля масла не превышает 10 вес.% и, в особенности, не превышает 5 вес.%.
Во многих подходящих вариантах осуществления настоящего изобретения общая доля одного или нескольких эмульгаторов и масел (за исключением ароматизированных масел) выбирается из диапазона от 4 до 7,5 вес.% от эмульсии.
Сочетание эмульгаторов в определенных подобранных концентрациях может во многих вариантах создать подходящую вязкость, за счет чего композиция может эффективно выполнять соответствующую функцию в диспенсере шарикового типа. Однако, при желании, может использоваться водорастворимый или вододиспергируемый загуститель и/или нерастворимый загуститель в виде частиц, с целью повышения вязкости композиции, что позволяет снизить общую концентрацию используемых эмульгаторов. Такие загустители включают водорастворимые или вододиспергируемые полимеры, включающие производные целлюлозы, такие как крахмалы, карбоксиметилцеллюлоза, полимеры этилцеллюлозы, полимеры гидроксиэтилцеллюлозы и полимеры целлюлозных эфиров, и/или желатины, и/или экстрагированные из растений полисахаридные загустители, такие как экстракты из водорослей. Другие эффективные полимерные загустители включают полиэтиленоксид, в типичном случае с молекулярной массой, равной от по меньшей мере 100000, а также полиакриловую кислоту. Загустители в виде частиц включают кремнеземы, необязательно с модифицированной поверхностью, и глины, такие как монтмориллонит, бентонит и гекторит. Загустители в виде частиц могут быть тонко измельченными и обычно включают частицы с размером менее 100 мкм. Для целей повышения вязкости композиции шарикового типа до нужного значения используют достаточное количество такого загустителя или нескольких загустителей.
Предпочтительный компонент композиции включает кремнезем в виде частиц, такой как аморфный кремнезем, например коллоидный кремнезем (диоксид кремния). Особенно желательно использовать такой коллоидный (иногда называемый пирогенный) кремнезем, который был обработан гидрофобным материалом. Такие материалы коммерчески доступны под названием гидрофобный кремнезем. Гидрофобные кремнеземы получают при химическом связывании гидрофобного заместителя, такого как, в особенности, силоксановая группа, с поверхностью диоксида, что может быть проведено после промежуточной обработки, при которой поверхность кремнезема становится гидрофильной. Подходящие реагенты для создания гидрофобного заместителя включают галогенсиланы и, в частности, хлорсиланы и метилированные силазаны, такие как гексаметилдисилазан. Особенно желательно использовать кремнезем, который способен загущать масло, такое как растительное масло.
Желательно, чтобы кремнезем, такой как коллоидный кремнезем и, в особенности, гидрофобный кремнезем, имел удельную поверхность, определяемую по методу БЭТ, равную по меньшей мере 100 м2/г, и, в частности, от 150 до 400 м2/г. Кремнезем включает очень мелкие частицы, коллоидный кремнезем обычно включает индивидуальные частицы с диаметром ниже чем 40 нм, и во многих случаях по меньшей мере 99 вес.% имеет диаметр ниже 40 нм. В коммерчески доступном коллоидном кремнеземе может происходить некоторая агрегация, так что во многих вариантах поставляемый кремнезем характеризуется средним размером частиц (диаметром), который меньше или равен 1000 нм, предпочтительно меньше или равен 500 нм, т.е. это диаметр частиц кремнезема среднего веса. Хотя бы в некоторых желательных вариантах осуществления настоящего изобретения по меньшей мере 99 вес.% частиц силикагеля в поставляемом из коммерческих источников виде имеют размер в диапазоне от 10 до 500 нм.
Весовую долю кремнезема в композиции часто выбирают с учетом желательной вязкости готовой композиции в сочетании с другими ее качествами, такими как влияние на скорость высушивания композиции, жирность и/или липкость композиции, проявляемые в ощущениях. В желательном варианте весовая концентрация кремнезема в композиции составляет по меньшей мере 0,2%, часто 0,3% и во многих желательных вариантах составляет по меньшей мере 0,5 вес.%. Его концентрация обычно не превышает 2%, часто не превышает 1,5% и в большинстве очень желательных вариантов композиций - не более чем 1,0%. Предпочтительный диапазон весового содержания кремнезема составляет от 0,6 до 0,8 вес.%.
Содержание воды в композиции обычно подбирают таким образом, чтобы оно составляло от 65 до 93 вес.% и часто от 70 или 75 до 85 вес.%.
Весовое отношение кремнезема к воде в эмульсиях по настоящему изобретению обычно подбирают таким образом, чтобы оно составляло по меньшей мере от 1:400 до 1:40, часто по меньшей мере 1:275 и во многих случаях предпочтительно по меньшей мере 1:200. Предпочтительно использовать композицию с весовым соотношением до 1:75.
В дополнение к указанным выше обязательным компонентам, предпочтительно включать свободную отдушку, например, в пропорции от 0,05 или 0,1 до 4 вес.% и, в частности, от 0,3 до 2 вес.%.
- 8 023309
Во многих очень желательных вариантах композиции по настоящему изобретению включают в весовых частях один или несколько из указанных выше компонентов:
от 70 до 85 вес.% воды;
от 10 до 20 вес.% активного антиперспирантного вещества, такого как активные вещества, описанные выше;
от 2,5 до 4,0 вес.% этоксилированного эфирного эмульгатора или смеси эмульгаторов, предпочтительно с показателем гидрофильно-липофильного баланса от 7 до 9;
от 1,5 до 4 вес.% растительного масла, такого как триглицерид ненасыщенной жирной кислоты; от 0,5 до 1,0 вес.% гидрофобного коллоидного кремнезема; от 0,5 до 2,0 вес.% капсул коацерватного желатина, включающего отдушку; и от 0,3 до 2 вес.% свободной отдушки.
При соответствующем подборе пропорций указанных выше компонентов так, чтобы они попадали в описанные диапазоны соотношений, можно получать эмульсии с вязкостью, соответствующей предпочтительному диапазону значений от 1000 до 7000 мП/с и, в частности, от 2500 до 5500 мП/с. Приведенные в данном описании значения вязкости были получены при измерении в визкометре Вгоокйе1Ф КУТ с мешалкой ТА и НеШраШ при вращении со скоростью 20 об/мин при температуре 25°С, если особо не указано иное. Указанные эмульсии демонстрируют очень желательное сочетание качеств продукта, таких как желательная скорость сушки в сравнении с эмульсиями, не содержащими кремнезема в виде частиц, улучшенные показатели жирности и отсутствие избыточной липкости при нанесении, а также повышенное удерживание высвобождаемого при растирании аромата отдушки или иного эффекта на коже в течение длительного периода времени после местного нанесения.
Предпочтительно, эмульсию получают, изготавливая вначале по отдельности водную и масляную смеси, которые объединяют перед сдвигом путем растирания. Водная фаза обычно содержит активные антиперспирантные соединения. При использовании смешанной системы эмульгаторов желательно включать любой эмульгатор с низким показателем гидрофильно-липофильного баланса, предпочтительно со значением <6,5, в масляную фазу, а эмульгатор, имеющий высокий показатель гидрофильнолипофильного баланса, в частности >6,5, в водную фазу. Температура в соответствующих фазах может быть повышена, при необходимости, для ускорения растворения эмульгатора, например, до температуры выше 50°С.
Очень желательно в водную фазу включать кремнезем, и в особенности гидрофобный кремнезем.
Предпочтительно вводить любую отдушку позже всех ингредиентов и сразу перед сдвигом всей смеси, особенно когда эфирная или обе фазы были нагреты, с тем чтобы ускорить растворение эмульгатора. Хотя привычки пользователей варьируют, обычно пользователь наносит примерно от 0,2 до 0,4 г композиции на подмышечную впадину при каждом нанесении.
Еще одним аспектом настоящего изобретения является способ подавления потоотделения и/или устранения неприятного запаха, где указанный способ включает местное нанесение на кожу человека композиции по первому аспекту настоящего изобретения. Соответственно, композицию наносят на локализованные зоны тела, такие как, в особенности, подмышки, но эта композиция может также наноситься и на другие закрытые зоны тела, такие как грудная клетка или подошва стопы.
Композиция по настоящему изобретению может также наноситься на платок или повязку, надеваемую на запотевшее запястье. Композицию оставляют на теле в течение длительного времени, обычно до 24 ч, и во многих случаях оставляют на период времени от 15 до 18 ч, как это обычно делается в случае антиперспирантных композиций, и затем удаляют при промывании обычным способом, например, с использованием мыла или воды или под душем с использованием геля для душа.
Композиции по настоящему изобретению очень хорошо подходят для их нанесения с помощью диспенсера шарикового типа, например любого диспенсера, включающего флакон с загрузочным отверстием на одном конце, которое определяет задержку определенного количества вращающейся частью, обычно сферическим шариком и, реже, цилиндром, который выступает над верхней частью стенки флакона. Примеры подходящих диспенсеров описаны в ЕР 1175165 или они представляют собой инвертированный вариант диспенсеров, такие как описаны в И8Р6511243 или в \УО 2006/007987, или в \УО 2006/007991. Загрузочное отверстие флакона обычно закрывают колпачком, и в типичном случае имеется винтовая резьба, которая соответствует резьбе в пазе, или, как это имеется в новом варианте конструкции, имеется множество расположенных уступами сочетаний штыка/зажимающего ушка. Хотя ранее такой флакон изготавливали из стекла с включением термопластичного паза, вмонтированного в загрузочное отверстие флакона, в настоящее время большая часть шариковых диспенсеров изготавливается практически полностью из термопластичных полимеров.
Изобретение, описанное выше как в общих чертах, так и более подробно применительно к предпочтительным вариантам его осуществления, далее иллюстрируется конкретными примерами его осуществления, которые приводятся только лишь с целью пояснения настоящего изобретения.
Примеры
Капсулы Е1 и Е2 по настоящему изобретению включали оболочку, выполненную из сложного коацервата желатина в сочетании, соответственно, с аравийской камедью или карбоксиметилцеллюлозой,
- 9 023309 сшитой с глутаральдегидом. Е1 получали по способу, описанному в νθ 2006/056096, но с включением большего количества отдушки, и Е2 получали по способу, описанному в И8 6045835, но также вносили более высокие количества отдушки и в каждом случае условия контролировались таким образом, чтобы получить специфические характеристики, подробно описанные в табл. 1.
Таблица 1
| Характеристика | Капсулы Е1 | Капсулы Е2 |
| Среднее значение размера частиц 0(4,3] | 48,4 мкм | 50,7 мкм |
| Толщина оболочки (от 19 до 38 мкм) | 0,3-0, 65 мкм | |
| Толщина оболочки (от 25 до 35 мкм) | 0,25-0,6 мкм | |
| Толщина оболочки, рассчитанная для среднего значения размера частицы | 1,3 мкм | 1,8 мкм |
| ОК (от 11 до 18 мкм) | 40:1 - 58:1 | 60:1 - 100:1 |
| Твердость по НуваЛгоп | 4,05 МПа | 4,88 МПа |
| Сниженный модуль кажущейся упругости | 24,1 МПа | 27,5 МПа |
| Вес.% масел/отдушки в ядерной части | 85/40 | 80/80 |
Среднее значение размера частиц: И[4,3] в капсулах после дисперсии в летучем силиконе (циклопентадиметикон) получали с использованием прибора Макет МаЧега/ег 2000 при соблюдении следующих параметров:
ΚΙ диспергирующего агента - 1,397.
Скорость диспергирования в модульном смесителе - 2100 об/мин.
Модель расчета результата - Сепега1 ригроке (модель достижения основного результата).
Чувствительность расчета - нормальная.
Форма частиц - сферическая.
Толщина оболочки: измеряли с использованием сканирующей электронной микроскопии на инкапсулированном материале с частицами указанного размера. В случае несферического инкапсулированного материала толщину измеряли по минимальному диаметру инкапсулированного материала или близко к этому параметру.
Толщина оболочки (расчетная): согласно расчетам капсулы были сферической формы, с одним ядром, а оболочка и ядро имели одинаковую плотность.
ΌΚ обозначает соотношение среднего диаметра частицы к определенной при измерении толщине оболочки.
Пример 1.
В рамках данного примера проводили измерение и сравнение эффективности эмульсионных антиперспирантных композиций, содержащих цветочную (Вт) неинкапсулированную отдушку и содержащих или не содержащих инкапсулированный ароматизированный продукт Е1 или Е2 (содержали инкапсулированную цветочно-зеленую отдушку). Композиции описаны в табл. 2.
Эффективность определяли по приведенному ниже тесту, согласно которому в пп.24-26 описывается самостоятельное нанесение примерно 0,3 г репрезентативного продукта в форме косметического карандаша, на левую или правую подмышечную впадину, с последующим сравнением данного продукта с другим, при рандомизации оценок по левой-правой стороне для достижения баланса, или проводили распыление в течение примерно 2 с.
После нанесения антиперспирантных композиций пользователи надевали свою обычную одежду и интенсивность запаха оценивали с интервалами в 2 ч по шкале ощущений, повышающейся от 0 до 10. Полученные баллы усредняли и данные для неинкапсулированного образца вычитали из данных для инкапсулированного образца. Измеряли и оценивали в баллах три показателя, а именно: интенсивность самого аромата, интенсивность, выявляемую на одежде, и, в конечном счете, интенсивность любого неприятного запаха. Полученные результаты приведены в обобщенном виде в табл. 3.
Таблица 2
| Ингредиент | Вес.% |
| Вода | Баланс |
| Спирт АСН (50% вес. раствор) | 30,0 |
| Триглицеридное масло | 2,0 |
| Стеарет-2 | 2,3 |
| Стеарет-2 0 | 0,9 |
| Гидрофобный кремнезем | 0,7 |
| Отдушка | Е1 | Е2 | Вт |
| Количество | 1,5 | 0,7 | 1,0 |
- 10 023309
Пропорция отдушки, вносимой в Е1 и Е2, была примерно одинаковой и составляла примерно 0,6%.
Таблица 3
| Оценка (время в часах) | Разница в интенсивности при оценке | |||||
| Прямая оценка | Оценка на одежде | Неприятный запах | ||||
| Вт+Е1 ν Вт | Вт+Е2 ν Вт | Вт+Е1 ν Вт | Вт+Е2 ν Вт | Вт+Е1 ν Вт | Вт+Е2 V Вт | |
| 0 | 0, 86 | 0,29 | 0,38 | 0, 45 | η/ά | η/ά |
| 2 | 0,71 | 0,43 | 0,53 | 0,55 | -0,09 | -0,05 |
| 4 | 1,06 | 0,42 | 0,90 | 0,50 | -0,19 | -0,05 |
| 6 | 1, 19 | 0,62 | 1,20 | 0,55 | 0,00 | 0,05 |
| 8 | 1,43 | 0,09 | 1,00 | 0, 60 | -0,23 | -0,20 |
| 10 | 1,33 | 0,29 | 1,00 | 0,20 | -0,24 | -0,40 |
| 12 | 1,28 | 0,48 | 0,80 | 0, 05 | -0,43 | -0,05 |
| 14 | 0, 95 | 0 | 0,72 | 0,10 | -0,71 | -0,45 |
Полученные результаты показывают, что присутствие инкапсулированной отдушки приводит к значительному улучшению результатов по подавлению неприятного запаха после нанесения композиции, и это улучшение сохраняется в течение многих часов.
Пример 2.
Проводились клинические испытания для того, чтобы показать наличие разницы по способности подавлять неприятный запах между инкапсулированной (исследованной) и некапсулированной (контрольной) отдушкой, наносимой из композиции в форме шарикового аппликатора. Композиции, использованные в рамках примера 2, соответствовали тем композициям, которые использовались в примере 1, за исключением того, что неинкапсулированная отдушка имела другой, цветочно-фруктовый аромат (Сп).
В рамках данного примера исследуемый и контрольный продукт ежедневно наносили участникам испытаний в подмышечную область (0,3 г +/- 0,03 г), все участники выполняли нормальную для них деятельность в течение 5 или 24 ч после нанесения, и эффективность аромата оценивал опытный эксперт при осторожном растирании подмышечной зоны пальцами в латексных перчатках (10 растираний). Через 2 мин оценивали неприятный запах по шкале от 0 до 5. Указанный тест проводили 4 дня и участников попросили в ходе испытания не промывать подмышечные области и не наносить другой антиперспирант или дезодорант. Результаты приведены в табл. 4.
Таблица 4
| Сравнение аромата | Время (часы) после нанесения | Оценка запахов по баллам до растирания и после растирания | |
| До растирания | После растирания | ||
| Сп+Е1 ν Сп | 5 | -0,11 | -0,10 |
| 24 | -0, 14 | -0,18 | |
| Сп+Е2 ν Сп | 5 | -0,07 | -0, 09 |
| 24 | -0, 12 | -0, 22 |
Приведенные результаты подтверждают тот факт, что наличие инкапсулированной отдушки улучшает способность композиции контролировать неприятный запах, и эта способность сохраняется даже через 24 ч.
Примеры 3-8.
Использованные в рамках данных примеров композиции, полученные по той же общей методике, как и в примере 1, представлены в обобщенном виде ниже, в табл. 5.
Таблица 5
| Пример № | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Ингредиент | вес. % | |||||
| АСН*1 | 25,0 | 30,0 | 35,0 | 40, 0 | 30,0 | 30,0 |
| Стеарет-2*2 | 2,3 | 2,3 | 2,0 | 2,0 | 2,3 | 2,6 |
| Стеарет-20*·3 | 0,9 | о, 9 | 0,5 | 0, 5 | 0,9 | 0, 6 |
| НеЫапСЪиз Аппииз*4 | 2,0 | 2,0 | 4,0 | |||
| Алкилбензоат*5 | 2,0 | |||||
| ППГ-бутиловый эфир*ь | 4,0 |
- 11 023309
*Хлоргидрат алюминия (50 вес.% водный раствор - раствор СЫотйуйго1™ - Кейе18; *2Тедо А1капо1 82™ - Иедизка;
*3 Вту 78™ - итциета;
*4 с высоким содержанием олеиновой кислоты - Непгу Ьатойе;
*5 Рш8о1у ΤΝ - Нпе1е\;
*6 Жидкость АР - Иеоп;
*7 СаЬ-о-δΠ - СаЬо1;
*8 ΗΌΚ Н30™ - Гаскет СПепие.
Claims (23)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Антиперспирантная или дезодорирующая композиция в виде эмульсии типа масло-в-воде, наносимая диспенсером шарикового типа, включающая непрерывную водную фазу, в которой растворено или диспергировано активное антиперспирантное или дезодорирующее вещество;диспергированную масляную фазу; неионный эмульгатор или смесь эмульгаторов; и диспергированную чувствительную к сдвигу инкапсулированную отдушку в виде частиц, где указанная инкапсулированная отдушка имеет оболочку из сшитого желатинового коацервата, имеющую толщину от 0,25 до 9 мкм и составляющую от 10 до 40 вес.% от массы капсулы, среднее объемное значение диаметра частицы составляет от 25 до 70 мкм, соотношение толщины оболочки к среднему диаметру частицы составляет от 1:5 до 1:120 и твердость по Нукйтоп находится в диапазоне от 1,5 до 50 МПа.
- 2. Композиция по п.1, где указанный коацерват получают путем приведения желатина в контакт с аравийской камедью или заряженной карбоксиметилцеллюлозой при рН ниже 5.
- 3. Композиция по п.1 или 2, где указанный коацерват поперечно сшит с глутаральдегидом.
- 4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где капсулы имеют размер частиц И[4,3] в диапазоне от 40 до 60 мкм.
- 5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где капсулы имеют толщину оболочки до 2,5 мкм.
- 6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где капсулы характеризуются отношением среднего значения диаметра частицы к толщине оболочки в диапазоне от 40:1 до 80:1.
- 7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая содержит от 0,1 до 4 вес.% капсул.
- 8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая дополнительно содержит неинкапсулированную отдушку.
- 9. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где эмульгатор включает смесь неионных эмульгаторов, причем один из них характеризуется показателем гидрофильно-липофильного баланса от 2 до 6,5 и второй характеризуется показателем гидрофильно-липофильного баланса от 6,5 до 18.
- 10. Композиция по п.9, где эмульгатор включает смесь одного эмульгатора, характеризующегося показателем гидрофильно-липофильного баланса <6,5, и второго эмульгатора, характеризующегося показателем гидрофильно-липофильного баланса >8, в весовом соотношении от 2:1 до 5:1.
- 11. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где эмульгатор или смесь эмульгаторов присутствует в суммарном количестве от 2,5 до 4 вес.% от массы композиции.
- 12. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где масло присутствует в количестве, составляющем по меньшей мере 1,5 вес.% от массы композиции.
- 13. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где масло представляет собой триглицеридное масло.
- 14. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где общая доля эмульгаторов и масла составляет от 4 до 7,5 вес.% от массы композиции.
- 15. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая дополнительно содержит коллоидный кремнезем в количестве, равном по меньшей мере 0,5 вес.%.
- 16. Композиция по п.15, где указанный коллоидный кремнезем представляет собой гидрофобный кремнезем, который присутствует в количестве от 0,5 до 2,0 вес.%.
- 17. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где активное антиперспирантное вещест- 12 023309 во представляет собой хлоргидрат алюминия и/или циркония, необязательно в виде комплекса.
- 18. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая содержит менее чем 0,1 вес.% этанола или не содержит этанола.
- 19. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая содержит от 70 до 85 вес.% воды и от 10 до 20 вес.% активного антиперспирантного вещества.
- 20. Композиция по любому из предшествующих пунктов, наносимая диспенсером шарикового типа, подходящим для ее нанесения.
- 21. Способ получения антиперспирантной или дезодорирующей композиции, включающий стадии отдельного получения масляной фазы, содержащей эмульгатор с показателем гидрофильнолипофильного баланса <6,5, и водной фазы, содержащей активное антиперспирантное или дезодорирующее вещество и эмульгатор с показателем гидрофильно-липофильного баланса >6,5;смешивания двух фаз с последующим воздействием на полученную смесь усилия сдвига с образованием эмульсии, введения в смесь непосредственно перед воздействием сдвига чувствительной к сдвигу инкапсулированной отдушки в виде частиц по любому из пп.1-7.
- 22. Способ по п.21, где водная фаза дополнительно содержит загуститель для водной фазы.
- 23. Способ подавления потоотделения и/или устранения неприятного запаха, включающий местное нанесение на кожу человека композиции по любому из пп.1-19.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08167669.4A EP2179719B1 (en) | 2008-10-27 | 2008-10-27 | Antiperspirant or deodorant compositions |
| PCT/EP2009/062900 WO2010049235A1 (en) | 2008-10-27 | 2009-10-05 | Antiperspirant or deodorant compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201170608A1 EA201170608A1 (ru) | 2011-12-30 |
| EA023309B1 true EA023309B1 (ru) | 2016-05-31 |
Family
ID=40430102
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201170608A EA023309B1 (ru) | 2008-10-27 | 2009-10-05 | Антиперспирантные или дезодорирующие композиции |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100104613A1 (ru) |
| EP (2) | EP2179719B1 (ru) |
| JP (1) | JP2012506844A (ru) |
| CN (2) | CN105362092B (ru) |
| AU (1) | AU2009309891B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0914385B1 (ru) |
| CA (1) | CA2741631C (ru) |
| EA (1) | EA023309B1 (ru) |
| ES (1) | ES2610627T3 (ru) |
| MX (1) | MX2011004425A (ru) |
| WO (1) | WO2010049235A1 (ru) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8221965B2 (en) * | 2008-07-08 | 2012-07-17 | Az Electronic Materials Usa Corp. | Antireflective coating compositions |
| CL2012000290A1 (es) | 2009-08-06 | 2013-01-25 | Unilever Nv | Composición antitranspirante o desodorante que comprende i) un activo antitranspirante o desodorante, ii) un portador líquido para el activo antitranspirante o desodorante y iii) una fragancia; un producto que comprende la composición y un método para ocultar el mal olor corporal durante un período de tiempo prolongado. |
| US9993793B2 (en) | 2010-04-28 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Delivery particles |
| US9186642B2 (en) | 2010-04-28 | 2015-11-17 | The Procter & Gamble Company | Delivery particle |
| JP5931859B2 (ja) * | 2010-06-30 | 2016-06-08 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムＦｉｒｍｅｎｉｃｈ Ｓａ | 固形コアコアセルベート化したカプセル |
| JP2014510140A (ja) | 2011-04-07 | 2014-04-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ポリアクリレートマイクロカプセルの付着が増大したコンディショナー組成物 |
| WO2012138696A2 (en) | 2011-04-07 | 2012-10-11 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions with increased deposition of polyacrylate microcapsules |
| CN103458859A (zh) | 2011-04-07 | 2013-12-18 | 宝洁公司 | 具有增强的聚丙烯酸酯微胶囊的沉积的个人清洁组合物 |
| IN2014CN04493A (ru) * | 2011-12-22 | 2015-09-11 | Givaudan Sa | |
| US20130171216A1 (en) * | 2011-12-30 | 2013-07-04 | L'oreal Usa Products, Inc. | Aqueous-based personal care product formula that combines friction-controlled fragrance encapsulation technology with a film forming compound |
| US9554982B2 (en) | 2012-09-14 | 2017-01-31 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| BR112015010619A2 (pt) | 2012-11-09 | 2017-07-11 | Procter & Gamble | dispositivos de aspersão |
| US20140154197A1 (en) | 2012-11-26 | 2014-06-05 | The Procter & Gamble Company | Packaged Antiperspirant Compositions |
| BR112015013860A2 (pt) * | 2012-12-14 | 2017-07-11 | Procter & Gamble | materiais para fragrância |
| US10787283B2 (en) | 2013-07-16 | 2020-09-29 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant spray devices and compositions |
| US20150023886A1 (en) | 2013-07-16 | 2015-01-22 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant Spray Devices and Compositions |
| US11186424B2 (en) | 2013-07-16 | 2021-11-30 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant spray devices and compositions |
| WO2015112487A1 (en) | 2014-01-21 | 2015-07-30 | The Procter & Gamble Company | Package for antiperspirant compositions |
| US9579265B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| US9662285B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-05-30 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| JP5817083B1 (ja) * | 2014-09-17 | 2015-11-18 | 学校法人神奈川大学 | 制汗剤又はデオドラント剤 |
| EP3215232B1 (en) * | 2014-11-07 | 2020-03-04 | Givaudan S.A. | Improvements in or relating to organic compounds |
| US10398632B2 (en) | 2014-11-07 | 2019-09-03 | Givaudan S.A. | Capsule composition |
| CN104840988A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-08-19 | 义乌市芳妮日用品有限公司 | 一种具有控制释放功能的水道用除臭芳香丸及其制造方法 |
| DK3528902T3 (da) * | 2016-10-18 | 2021-07-05 | Firmenich & Cie | Ringegelsammensætning |
| JP7061117B2 (ja) * | 2016-11-02 | 2022-04-27 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 固形非水性ゲル状空気賦香物質 |
| WO2019058904A1 (ja) * | 2017-09-21 | 2019-03-28 | ライオン株式会社 | 制汗剤組成物 |
| JP7049868B2 (ja) * | 2017-09-21 | 2022-04-07 | ライオン株式会社 | 制汗剤組成物 |
| WO2019118444A1 (en) * | 2017-12-13 | 2019-06-20 | The University Of Massachusetts | Crosslinked particles, composition comprising the crosslinked particles, method for the manufacture thereof, and method of treating an infection |
| US11058616B2 (en) | 2017-12-18 | 2021-07-13 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant methods |
| JP2021088505A (ja) * | 2018-03-23 | 2021-06-10 | 富士フイルム株式会社 | マイクロカプセル含有組成物 |
| JP7472511B2 (ja) | 2020-01-30 | 2024-04-23 | Ｔｏｐｐａｎホールディングス株式会社 | マイクロカプセル及びその製造方法 |
| FR3108034B1 (fr) | 2020-03-11 | 2022-09-09 | Hyteck | Composition deodorante |
| FR3112476B1 (fr) * | 2020-07-20 | 2022-07-01 | V Mane Fils | Capsules comprenant une composition de parfum pour parfumage unidose |
| US20230015204A1 (en) | 2021-06-30 | 2023-01-19 | The Procter & Gamble Company | Spray devices for antiperspirant or deodorant compositions with a compressed gas propellant |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0307723A1 (en) * | 1987-09-14 | 1989-03-22 | Reheis, Inc. | Encapsulation of adjuvants within antiperspirant active |
| US6171581B1 (en) * | 1998-12-18 | 2001-01-09 | Revlon Consumer Products Corporation | Water and oil emulsion solid antiperspirant/deodorant compositions |
| EP1072259A2 (en) * | 1999-07-27 | 2001-01-31 | Shiseido Company Limited | Microcapsule and method of making the same |
| EP1027147B1 (en) * | 1997-10-08 | 2002-05-22 | Givaudan SA | Method of encapsulating flavours and fragrances by controlled water transport into microcapsules |
| WO2006056096A1 (en) * | 2004-11-29 | 2006-06-01 | Givaudan Sa | Substrate care product |
| WO2007124889A2 (de) * | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schnell trocknende kosmetische emulsionen zur roll-on-applikation |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3792068A (en) | 1971-04-02 | 1974-02-12 | Procter & Gamble | Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation |
| GB2013493C (en) | 1978-01-13 | 1996-02-20 | Unilever Ltd | Skin treatment product |
| US4777035A (en) * | 1985-11-15 | 1988-10-11 | Bristol-Myers Company | Antiperspirant composition and process |
| GB8719091D0 (en) | 1987-08-12 | 1987-09-16 | Unilever Plc | Skin treatment composition |
| US5043161A (en) * | 1989-08-31 | 1991-08-27 | Eurand America, Inc. | Small, oily, free-flowing, silky-smooth, talc-like, dry microcapsules and aqueous formulations containing them |
| US5176903A (en) * | 1990-12-13 | 1993-01-05 | Revlon Consumer Products Corporation | Antiperspirant/deodorant containing microcapsules |
| GB9822518D0 (en) * | 1998-10-15 | 1998-12-09 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| GB9909440D0 (en) | 1999-04-23 | 1999-06-23 | Unilever Plc | Package for dispensing a flowable cosmetic composition and product |
| BR8002322U (pt) | 2000-10-16 | 2002-05-28 | Filtrona Brasileira Ind E Com | Recipiente armazenador e aplicador de desodorante lìquido |
| JP2003095907A (ja) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Lion Corp | 皮膚化粧料 |
| US6752982B2 (en) * | 2002-06-12 | 2004-06-22 | The Gillette Company | Personal care product |
| US7335631B2 (en) * | 2002-09-09 | 2008-02-26 | Symrise, Inc. | Encapsulated perfume compositions in hair and skin products which release a burst of fragrance after initial topical application |
| GB0416250D0 (en) | 2004-07-20 | 2004-08-25 | Unilever Plc | Cosmetic dispenser housing and method |
| GB0416251D0 (en) | 2004-07-20 | 2004-08-25 | Unilever Plc | Improvements in a cosmetic dispenser |
| GB0525395D0 (en) * | 2005-10-28 | 2006-01-18 | Unilever Plc | Antiperspirant or deodorant compositions |
| US20070275866A1 (en) * | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Robert Richard Dykstra | Perfume delivery systems for consumer goods |
-
2008
- 2008-10-27 EP EP08167669.4A patent/EP2179719B1/en active Active
- 2008-10-27 ES ES08167669.4T patent/ES2610627T3/es active Active
-
2009
- 2009-10-05 BR BRPI0914385A patent/BRPI0914385B1/pt active IP Right Grant
- 2009-10-05 EP EP09783740A patent/EP2340007A1/en not_active Withdrawn
- 2009-10-05 CN CN201510967296.9A patent/CN105362092B/zh active Active
- 2009-10-05 JP JP2011532573A patent/JP2012506844A/ja active Pending
- 2009-10-05 EA EA201170608A patent/EA023309B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-10-05 CN CN2009801526280A patent/CN102264339A/zh active Pending
- 2009-10-05 CA CA2741631A patent/CA2741631C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-05 AU AU2009309891A patent/AU2009309891B2/en active Active
- 2009-10-05 MX MX2011004425A patent/MX2011004425A/es active IP Right Grant
- 2009-10-05 WO PCT/EP2009/062900 patent/WO2010049235A1/en active Application Filing
- 2009-10-26 US US12/605,598 patent/US20100104613A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0307723A1 (en) * | 1987-09-14 | 1989-03-22 | Reheis, Inc. | Encapsulation of adjuvants within antiperspirant active |
| EP1027147B1 (en) * | 1997-10-08 | 2002-05-22 | Givaudan SA | Method of encapsulating flavours and fragrances by controlled water transport into microcapsules |
| US6171581B1 (en) * | 1998-12-18 | 2001-01-09 | Revlon Consumer Products Corporation | Water and oil emulsion solid antiperspirant/deodorant compositions |
| EP1072259A2 (en) * | 1999-07-27 | 2001-01-31 | Shiseido Company Limited | Microcapsule and method of making the same |
| WO2006056096A1 (en) * | 2004-11-29 | 2006-06-01 | Givaudan Sa | Substrate care product |
| WO2007124889A2 (de) * | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schnell trocknende kosmetische emulsionen zur roll-on-applikation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2010049235A1 (en) | 2010-05-06 |
| CA2741631A1 (en) | 2010-05-06 |
| ES2610627T3 (es) | 2017-04-28 |
| JP2012506844A (ja) | 2012-03-22 |
| BRPI0914385B1 (pt) | 2017-02-21 |
| AU2009309891B2 (en) | 2014-01-23 |
| EA201170608A1 (ru) | 2011-12-30 |
| CN105362092A (zh) | 2016-03-02 |
| CN102264339A (zh) | 2011-11-30 |
| CN105362092B (zh) | 2021-02-02 |
| CA2741631C (en) | 2017-03-21 |
| MX2011004425A (es) | 2011-07-28 |
| US20100104613A1 (en) | 2010-04-29 |
| AU2009309891A1 (en) | 2010-05-06 |
| EP2179719B1 (en) | 2016-10-12 |
| BRPI0914385A2 (pt) | 2015-10-20 |
| EP2179719A1 (en) | 2010-04-28 |
| EP2340007A1 (en) | 2011-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA023309B1 (ru) | Антиперспирантные или дезодорирующие композиции | |
| JP6170277B2 (ja) | 制汗組成物 | |
| JP6097012B2 (ja) | 制汗性組成物 | |
| EP2221039B1 (en) | Antiperspirant compositions | |
| EA029573B1 (ru) | Композиции, содержащие ароматическую отдушку | |
| CN110099663B (zh) | 无铝止汗剂/除臭剂组合物 | |
| CN110072509B (zh) | 无铝止汗剂/除臭剂组合物 | |
| KR20150138108A (ko) | 탈취 발한억제 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |