MX2011004425A - Composiciones antitranspirantes o desodorantes. - Google Patents
Composiciones antitranspirantes o desodorantes.Info
- Publication number
- MX2011004425A MX2011004425A MX2011004425A MX2011004425A MX2011004425A MX 2011004425 A MX2011004425 A MX 2011004425A MX 2011004425 A MX2011004425 A MX 2011004425A MX 2011004425 A MX2011004425 A MX 2011004425A MX 2011004425 A MX2011004425 A MX 2011004425A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- composition according
- weight
- capsules
- oil
- range
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 136
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims abstract description 37
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 26
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 44
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 5
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000008447 perception Effects 0.000 claims description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 4
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 claims description 3
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- AZOOXWWPWARTFV-UHFFFAOYSA-N zirconium hydrochloride Chemical compound Cl.[Zr] AZOOXWWPWARTFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 claims 1
- 239000011257 shell material Substances 0.000 abstract description 34
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 abstract description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009877 rendering Methods 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 65
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 65
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 20
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 13
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 6
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 5
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 4
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical class C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000010773 plant oil Substances 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N tryptophan Chemical compound C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- CRDAMVZIKSXKFV-YFVJMOTDSA-N (2-trans,6-trans)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CO CRDAMVZIKSXKFV-YFVJMOTDSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 15-hydroxypentadecyl benzoate Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWHHYOYVRVGJJY-UHFFFAOYSA-N 4-fluorophenylalanine Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(F)C=C1 XWHHYOYVRVGJJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- 241000544656 Cedrus atlantica Species 0.000 description 1
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000068485 Convallaria majalis Species 0.000 description 1
- 235000009046 Convallaria majalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000004784 Cymbopogon citratus Species 0.000 description 1
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 description 1
- 239000004470 DL Methionine Substances 0.000 description 1
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 description 1
- 241000402754 Erythranthe moschata Species 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 241000147041 Guaiacum officinale Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N [Al].[Al].[Zr] Chemical compound [Al].[Al].[Zr] ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004479 aerosol dispenser Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N biphenylene Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C2=C1 IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021324 borage oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010474 borage seed oil Substances 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005354 coacervation Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001072 coriandrum sativum l. fruit oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940091561 guaiac Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007542 hardness measurement Methods 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003216 pyrazines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000013215 result calculation Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940080728 steareth-30 Drugs 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M sulfamate Chemical compound NS([O-])(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 210000000779 thoracic wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 230000005068 transpiration Effects 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- GAWWVVGZMLGEIW-GNNYBVKZSA-L zinc ricinoleate Chemical compound [Zn+2].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O GAWWVVGZMLGEIW-GNNYBVKZSA-L 0.000 description 1
- 229940100530 zinc ricinoleate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/77—Perfumes having both deodorant and antibacterial properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
- A61K2800/874—Roll-on
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Es deseable para composiciones antitranspirantes o desodorantes de roll-on ser capaces de entregar fragancia sobre un periodo prolongado después de la aplicación, pero encapsulados previamente contemplados se basaron en almidón o materiales de coraza dispersables o solubles en agua similares, haciéndolos inefectivos en emulsiones acuosas. Las cápsulas de fragancias en corazas de gelatina coacervada reticulada que satisfacen criterios de tamaño de partícula, espesor de coraza y dureza definidos permiten composiciones de roll-on a ser incorporados en composiciones acuosas antitranspirantes o desodorantes encapsularon fragancia que puede ser liberada después de que la composición ha sido liberada después de la composición ha sido aplicada tópicamente a la piel.
Description
COMPOSICIONES ANTITRANSPI R ANTES O DESODORANTES
La presente invención se refiere a composiciones antitranspirantes o desodorantes y en particular a emulsiones acuosas que entregaron liberación de perfume retrasada.
Composiciones antitranspirantes comprendiendo fragancia encapsulada son conocidas en la técnica. La mayoría de estas composiciones comprenden encapsulados sensibles a humedad, tales como aquéllos basados en goma arábiga o goma de acacia, almidón o ciertos almidones modificados, en lugar de los encapsulados sensibles a corte, insolubfes en agua empleados en la presente invención.
WO2006/056096 (Givaudan SA) describe encapsulados sensibles a corte, enfocándose mayormente en su uso en composiciones acondicionadoras de telas. Entre los ejemplos acondicionadores de telas, también se describe como el Ejemplo 9 una composición antitranspirante anhidro, comprendiendo cápsulas de gelatina conteniendo 20% de fragancia. Esta técnica anterior no dice nada concerniente a composiciones antitranspirantes comprendiendo cápsulas teniendo mayores niveles de fragancia encapsulada y menores niveles de coraza encapsulante.
Un objetivo de la presente invención es en al menos algunas modalidades, mejorar o superar uno o más de los problemas para incorporar fragancias en composiciones antitranspirantes o desodorantes.
Un objetivo adicional de algunas u otras modalidades de la
presente invención es proporcionar composiciones acuosas antitranspirantes o desodorantes que permitan la li beración disparada de fragancia sobre un periodo prolongado después de la aplicación de la composición sobre la piel.
De acuerdo con un aspecto de la presente invención, se proporciona una composición antitranspirante o desodorante en la forma de una emulsión aceite-en-agua que comprende:
una fase acuosa continua, en la cual se disuelve o dispersa u n activo antitranspirante o desodorante;
una fase oleosa dispersada;
u n em ulsificante no i ón ico o mezcla de emu lsificantes ,
un perfume encapsulado sensible a corte, particulado, dispersado, y opcionalmente un espesante para la fase continua
en donde los encapsulados de perfume tienen una coraza de coacervado de gelatina reticulada teniendo un espesor desde 0.25 hasta 9 µ?t? y que proporciona desde 1 0 hasta 40% en peso de las cápsulas, un diámetro de partícula promedio de volumen desde 25 hasta 70 µ?? , una proporción de espesor de coraza al diámetro de partícula promedio en el rango desde 1 :5 hasta 1 : 120, y una dureza Hysitron en el rango desde 1 .5 MPa hasta 50 M Pa .
Mediante el empleo de la presente invención , es posible depositar sobre la piel una fracción resid ual de partículas de perfume encapsulado sensibles al corte, teniendo un alto contenido de aceite de fragancia, que pueden romperse mediante el paso de una prenda a través de la superficie de la piel o mediante el movimiento de un área de piel en relación a otra, tal como en la axila, en el momento cuando la sudoración está o no está ocurriendo o sin importar si la sudoración ha ocurrido. De acuerdo con esto se toma ventaja de la sensibilidad de tal cápsula sobre la superficie de la piel para romperse mediante movimiento relativo de prenda o piel a piel. La presencia del portador líquido gelificado o espesado opcionalmente, permite que la fracción significativa de las cápsulas sea así depositada de aplicadores de contacto convencionales o de dispensadores de aerosol convencionales. Esto permite un enmascaramiento mejorado de mal olor y percepción intensificada de fragancia sobre un periodo prolongado.
La incorporación de encapsulados teniendo un bajo contenido de material de coraza (10 a 40% en peso) permite que se logren altas cargas de perfume, pero puede resultar en inestabilidad. Los presentes inventores han encontrado que mediante cuidadosa selección de los parámetros de los encapsulados y cuidadosa formulación con uno o más surfactantes no iónicos, las composiciones antitranspirantes o desodorantes de emulsión aceite-en-agua pueden ser logradas, en las cuales los encapsulados de perfume muestran buena estabilidad de almacenamiento, pero todavía son capaces de entregar perfume substancial durante un tiempo prolongado después de la aplicación.
De acuerdo con un segundo aspecto de la presente invención, se proporciona el uso de una composición de acuerdo con el primer aspecto que simultáneamente a) previene o reduce la sudoración localizada mediante aplicación tópica de una composición de acuerdo con el primer aspecto y b) prolonga la percepción de perfume o enmascara el mal olor generado por el cuerpo, aún cuando la sudoración no está ocurriendo o sin importar si la sudoración ha ocurrido.
El término "emulsión" en la presente simplemente requiere que el aceite sea dispersado no homogéneamente dentro de una fase acuosa con emulsificante o emulsificantes presentes en la interfase entre el aceite y la fase acuosa. Incluye composiciones en las cuales el aceite está presente como gotitas dispersadas.
La presente invención se refiere a la incorporación en composiciones antitranspirantes o desodorantes de roll-on de cápsulas de perfume encapsuladas sensibles a corte, incluyendo el término cápsulas en la presente microcápsulas y encapsulados. Sensible a corte en la presente contempla que la cápsula es capaz de liberar sus contenidos de perfume al frotar la parte superior del brazo hacia adelante o hacia atrás a través en contacto con la pared del tórax mientras que permanece en contacto con ella o al frotar la ropa usada sobre la parte superior o tórax frotando de igual manera la piel en la parte superior del brazo o axila a la cual se ha aplicado la composición antitranspirante. Las cápsulas sensibles a corte pueden ser llamadas alternativamente "sensible a fricción" o "sensible a presión".
El material encapsulante para las cápsulas sensibles a corte es insoluble en agua, con el fin de sobrevivir en el ambiente mayormente acuoso típico de las composiciones de la presente invención. También es necesario que las cápsulas no sean sensibles a gua, es decir, no se descompongan o rompan meramente debido a que el agua está presente.
El material encapsulante para las cápsulas sensibles a corte en la presente es seleccionado deseablemente de gelatina reticulada. Un proceso de encapsulación adecuado para formar cápsulas sensibles a corte es frecuentemente llamada coacervación de complejo, el cual ha sido descrito, por ejemplo, en US 6045835 y el cual la descripción de proceso es incorporado en la presente. En tal proceso, una solución acuosa de un polímero catiónico, comúnmente gelatina o un polímero catiónico estrechamente relacionado, es formado a una temperatura elevada que es suficientemente alta para disolver la gelatina, comúnmente al menos 40° y en muchos casos es innecesario exceder 70eC. Un rango de 40 a 60°C es muy conveniente. La solución es normalmente diluida, cayendo con frecuencia en el rango desde 1 hasta 10% p/p y en particular desde 2 hasta 5% p/p. Ya sea antes o después de la disolución de la gelatina, una emulsión aceite-en-agua es formada mediante la introducción de un aceite de perfume, opcionalmente junto con un aceite diluyente si se desea.
Un polianión o polímero cargado negativamente similar es introducido y la composición diluida hasta un pH es alcanzada por abajo del punto isoeléctrico del sistema, tal como por debajo de pH 5 y en particular de pH 3.5 a pH 4.5, sobre el cual un coacervado de complejo forma alrededor de las gotitas de aceite de perfume dispersado. El polianión comprende comúnmente goma arábiga o un derivado de carboximetil celulosa cargada, tal como una sal de metal alcalino, del cual el sodio es el ejemplo más comúnmente mencionado.
La coraza resultante es reticulada subsecuentemente, con un di- aldehido alifático de cadena corta, por ejemplo, un dialdehído de C a C6, incluyendo en particular glutaraldeh ldo. El paso de reticulación es comúnmente conducido a una temperatura por debajo de la ambiente, tal como desde 5 hasta 15°C, y en particular en la región de 10°C. Los pesos y proporciones representativos de los reactivos y de condiciones de operación adecuados se muestran en los Ejemplos 1 , 2 o 3 de la US 6045835 antes mencionada. El hombre experto mediante selección adecuada de los parámetros dentro del proceso general señalado en la presente es muy capaz de producir cápsulas teniendo un tamaño de partícula promedio de volumen en el rango desde 30 hasta 100 pm, en particular hasta 75 pm y especialmente 40 hasta 60 pm.
Un segundo método de encapsulación que es de igual manera adecuado para formar perfumes encapsulados en los cuales la coraza comprende gelatina coacervada reticulada, comprende variaciones del proceso anterior contemplado en WO2006/056096. En tales variaciones, las microcápsulas comprendiendo una coraza de hidrogel de blanco son formadas primero en un estado seco y llevadas a contacto con una mezcla acuosa o acuosa/alcohólica de un compuesto de fragancia, comúnmente diluido con un aceite diluyente. El compuesto de fragancia es transportado a través de la coraza de hidrogel mediante difusión acuosa y es retenido dentro. Si se desea, las microcápsulas conteniendo fragancia resultantes pueden ser empleadas sin secado, siendo una pasta o dispersión líquida, o pueden ser secadas a un polvo, el cual para fines prácticos es un anhidro. Aunque la selección de la proporción de aceite de fragancia a aceite diluyente está a la discreción del productor, y puede variarse sobre un amplio rango, la proporción es frecuentemente seleccionada en el rango desde 1 :2 hasta 1 : 1 , y en particular 3:4 a 1 : 1 , fragancia a aceites diluyentes.
La proporción de material de coraza a aceite de perfume de núcleo es a la discreción del productor, y es alcanzable al variar apropiadamente las proporciones de los ingredientes en la emulsión. Es esencial que el material de coraza constituya desde 1 0 hasta 40% de las cápsulas, en particular desde 10 hasta 40% y en especial desde 1 2 hasta 25% en peso de las cápsulas. Al variar las proporciones de la coraza y núcleo, la fuerza física de la coraza puede variarse (para cápsu las del mismo tamaño de partícula promedio de volumen). De acuerdo con esto, las cápsulas teniendo la combinación deseada de características pueden ser seleccionadas.
En algunas modalidades preferidas de la presente invención, el aceite de fragancia constituye desde 70 hasta 85% en peso de los encapsulados y en tales modalidades, el balance es provisto por la coraza.
En otras modalidades preferidas, el aceite de fragancia está presente junto con un diluyente de aceite, por ejemplo, proporcionando desde 25 hasta 75% en peso de la mezcla de aceite sostenida dentro de la coraza, y en especial desde 40 hasta 60% en peso. De manera deseable, en tales modalidades, la coraza constituye desde 12 hasta 25% en peso de los encapsulados. En ciertas de tales modalidades preferidas, la fragancia constituye desde 35 hasta 50% en peso de los encapsulados, y es complementada por 35 a 50% en peso de aceite
diluyente. Si se desea, todavía en otras modalidades, la composición contiene algunos de los encapsulados que contienen aceite de diluyente y otros no, siendo seleccionada la proporción en peso de los dos conjuntos de encapsulados en el rango desde 25:1 a 1:25 a la discreción del productor.
Se prefiere para el diámetro de partícula promedio de volumen (tamaño) de las cápsulas sea al menos 40 pm y en muchas modalidades deseables es hasta 60 µ?t? de diámetro. Aquí, a menos que se indique de otra manera, el diámetro de partícula promedio de volumen de los encapsulados (D[4,3J) es aquél obtenible usando un Malvern Mastersizer, siendo dispersados los encapsulados en ciclopentasiloxano (DC245) usando una velocidad de mezclador de módulo de dispersión de 2100 rpm. Los cálculos se hicieron usando el modelo de Propósito general, asumiendo una forma de partícula esférica y a sensibilidad de cálculo normal. El espesor de coraza puede medirse al solidificar una dispersión de las cápsulas en un aceite translúcido, cortar una rebanada delgada de la masa sólida y usar un microscopio de exploración de electrones para obtener una imagen de cápsulas individuales cortadas a través, revelando por ello el perfil interior y exterior de su coraza anular y de ahí su espesor.
El espesor de coraza de las microcápsulas tiende a aumentar conforme el tamaño de partícula aumenta. El espesor de coraza de acuerdo con esto, frecuentemente varía principalmente dentro del rango de espesor desde 0.25 hasta 9 pm y para muchas cápsulas deseables teniendo corazas hechas de gelatina coacervada, al menos 90% en
volumen de las cápsulas tienen corazas de hasta 2.5 µ?? de espesor. Deseablemente, al menos 95% en volumen de las cápsulas tienen un espesor de coraza de al menos 0.25 pm. El espesor de coraza promedio de microcápsulas empleadas deseablemente en la presente es hasta 1.5 pm. El mismo u otras cápsulas de coacervado de gelatina adecuadas tienen un espesor de coraza promedio de al menos 0.4 pm. Para las cápsulas de diámetro hasta 40 µ?t?, el espesor de coraza es frecuentemente por debajo de 0.75 pm, tal como desde 0.25 hasta <0.75 pm, mientras que para las partículas de al menos 40 pm el espesor de coraza es frecuentemente desde 0.6 hasta 2.5 pm.
Las cápsulas conteniendo fragancia para incorporación en las composiciones antitranspirantes de invención son seleccionadas comúnmente teniendo una proporción de diámetro promedio de volumen a espesor de coraza promedio en el rango desde 10:1 hasta 100:1 y en muchas de tales cápsulas deseables en el rango desde 30:1 o 40:1 a 80:1.
En virtud del tamaño de partícula y el espesor de coraza de las cápsulas, el % de volumen promedio del núcleo conteniendo los aceites de fragancia y cualquier aceite diluyente, si está presente, frecuentemente cae dentro del rango desde 50 hasta 90%, y en muchas modalidades desde 70 hasta 87.5%.
La dureza de las cápsulas, según se mide en un Hysitron Tribo-penetrador, es una característica importante que les permite ser incorporadas de manera efectiva en formulaciones anhidras, reteniendo la capacidad de ser cortada mediante contacto por fricción entre piel y piel o ropa. La dureza está deseablemente en el rango desde 0.5 hasta 50 MPa y en especial desde 2.5 o 5 hasta 25 MPa, y en muchas modalidades es hasta 10 MPa. En ciertas modalidades preferidas, la dureza está en el rango desde 3.5 hasta 5.5 MPa.
Un parámetro adicional de interés en relación a las cápsulas en la presente invención, y en particular su capacidad a ser cortada por fricción en las composiciones y proceso de la presente invención, es su "Módulo elástico reducido aparente" (Er). Deseablemente, Er cae dentro del rango desde 20 hasta 35 MPa, y en muchas modalidades convenientes, en el rango desde 2 hasta 30 MPa.
Las med iciones de dureza Hysitron (H) y Módulo elástico reducido aparente (Er) se hacen en la siguiente manera.
Habiendo montado apropiadamente una cápsula dada, el cabezal del Tribo-penetrador, eq uipado con una punta de Berkovich (una pirámide de tres lados), comprime la cápsula individual. El instrumento es programado para realizar una penetración al comprimir la muestra con una fuerza de contacto inicial de 75 µ? , durante 10 segundos, seguido por una etapa de mantenimiento de posición durante 1 segundo y una etapa de descompresión durante 10 segundos. El instrumento logra una carga muy pequeña (normalmente alrededor de 15-30 µ ?). La dureza Hysitron (MPa) y módulo elástico reducido aparente (también en MPa) son calculados a partir de la etapa de relajación de los datos de deflexión de fuerza usando las siguientes ecuaciones.
W = fuerza de compresión
A = área de contacto (A ~ 24.56 hc2)
rigidez de contacto (dW/dh†)
profundidad de penetración total
1 .034
w
h = h - K—
K = 3/4
hc = profundidad de contacto
Por control de las condiciones de proceso de fabricación, las cápsulas secas resultantes teniendo las características especificadas en los rangos o rangos preferidos para tamaño de partícula y diámetro promedio descritos en la presente pueden ser obtenidas.
Los encapsulados sensibles a corte pueden emplearse en las composiciones antitranspirantes en una cantidad a la discreción del fabricante. Comúnmente, la cantidad es al menos 0.05%, en muchos casos al menos 0.1 % y frecuentemente al menos 0.3% en peso de la composición. Usualmente, la cantidad es hasta 5%, deseablemente hasta 4% y en muchos casos es hasta 3% en peso de la composición. Un rango conveniente es desde 0.5 hasta 2.5% en peso de la composición.
El aceite de perfume utilizable en la presente en las cápsulas sensibles a corte y/u otras cápsulas y/o no encapsulado, puede ser seleccionado como es convencional para alcanzar el resultado estético deseado, y comprende usualmente una mezcla de al menos 5 componentes, y frecuentemente al menos 20 componentes. Los componentes pueden ser extracciones sintéticas o naturales, y en el caso de aceites naturales o aceites producidos para imitar aceites naturales, frecuentemente son mezclas de compuestos de perfume individuales. El aceite de perfume puede comprender, ínter alia, cualquier compuesto o mezcla de cualquiera de dos o más de tales compuestos codificados como un olor (2) en la Compilation of Odor and Taste Threshold Valúes Data editada por F A Fazzalari y publicada por la American Society for Testing and Materials en 1 978.
Frecuentemente, aunque no de manera exclusiva, los compuestos de perfume que actúan como componentes o ingredientes de perfume en mezclas tienen un ClogP (coeficiente de división de octanol/agua) de al menos 0.5 y muchos un ClogP de al menos 1 . Muchos de los componentes de perfume que son utilizables en la presente pueden comprender compuestos orgánicos teniendo un olor que es discernible por humanos que son seleccionados dentro de las clases químicas de aldehidos, cetonas, alcoholes, ésteres, terpenos, nitrilos y pirazinas. Mezclas de compuestos dentro de las clases o desde más de una clase pueden mezclarse juntos para alcanzar el efecto de fragancia deseado, empleando la habilidad y experiencia del perfumista. Como es bien sabido, dentro de la misma clase, aquéllos compuestos teniendo un menor peso molecular, frecuentemente hasta aproximadamente 200, tienden a tener un punto de ebullición menor y ser clasificados como "notas superiores", mientras que aquéllos teniendo un mayor peso molecular tienden a tener un mayor punto de ebullición y son clasificados como notas medias o de base. La distinción, sin embargo, es en algún grado una simplificación arbitraria, debido a que los aceites de fragancia forman una continuidad y sus características no son significativamente diferentes cerca de en cualquier lado de un l ímite arbitrario, tal como un punto de ebullición de 250°C o 275°C. En la presente, el perfume puede comprender cualquier mezcla de aceites ebullendo por debajo de 250°C (tal como en el rango 1 a 99% o 4 a 96%, 1 0 a 90% o 25 a 60%) con el balance provisto por compuestos teniendo un punto de ebullición por arriba de 250°C (tal como en el rango de 1 a 99% o 4 a 96%, 10 a 90% o 25 a 60%) con el balance provisto por compuestos teniendo un punto de ebullición por arriba de 250°C. El perfumista reconoce que los compuestos de ebullición menor tienden a evaporarse más rápidamente después de la exposición, mientras que los compuestos de punto de ebullición mayor tienden a evaporarse más lentamente, de manera que el efecto estético deseado puede lograrse al seleccionar las proporciones de los compuestos más rápidos y más lentos - proporcionado el más rápido un "golpe" instantáneo mientras que el más lento proporciona un impacto duradero más largo. También se reconocerá que un término tal como alto impacto ha sido usado para describir compuestos de perfume de bajo punto de ebullición. Las propiedades del compuesto permanecen iguales sin importar si son
llamados ingredientes de nota superior o alto impacto.
Una característica adicional de un compuesto de perfume es su umbral de detección de olor (ODT). Algunos aceites de perfume son detectados mucho más fácilmente por la nariz humana que otros, pero es una medición muy subjetiva y varía considerablemente dependiendo de la manera en que se realice la prueba, las condiciones predominantes y el maquillaje del panel, por ejemplo, edad, género y etnicidad. Como un medio cualitativo de diferenciación entre los atributos estéticos de compuestos, y permitir al perfumista elegir ingredientes que son detectados relativamente de manera fácil, el ODT representa una guía útil, pero cuantitativamente es más dudoso.
Algunos de tales materias primas de perfume tienen un punto de ebullición menor que o igual a, 250°C, incluyendo algunos los cuales son generalmente conocidos por tener un umbral de detección de olor bajo. Otros dentro de dicha lista de materias primas de perfume tienen un punto de ebullición de más de 250°C de los cuales algunos son también generalmente conocidos por tener un umbral de detección de olor bajo.
De manera alternativa o adicional, la fragancia incorporada en las cápsulas puede comprender una o una mezcla de aceites esenciales de perfume, ya sea mezclados unos con otros y/o con análogos sintéticos y/o uno o más compuestos de perfume individuales, posiblemente extraídos de flores, hojas, semillas, frutos u otro material de planta. Los aceites, los cuales son contemplados en la presente, incluyen aceites de:
Bergamoto, cedro del Atlas, madera de cedro, clavo, geranio, madera de guayaco, jasmín, lavanda, hierba de limón, lirio del valle, lima, neroli, almizcla, flor de naranja, patchuli, flor de durazno, petotgrain, pimiento, rosa, romero y tomillo.
Se reconocerá que debido a que los aceites naturalmente derivados comprenden una mezcla en ellos mismos de muchos componentes, y el aceite de perfume comprende comúnmente una mezcla de una pluralidad de compuestos de perfume natural o sintéticos, el aceite de perfume por sí mismo en el encapsulado no exhibe un punto de ebullición simple, ClogP u ODT, incluso aunque cada compuesto individual presente ahí lo tenga.
Si se desea, la composición puede incluir uno más ingredientes de perfume que proporcionan una función adicional más allá de oler de manera atractiva. Esta función adicional puede comprender desodorancia. Varios aceites esenciales e ingredientes de perfume, por ejemplo, aquéllos que pasan una prueba de valor de desodorante como se describe en US 4278658 proporcionan desodorancia así como enmascaramiento de mal olor.
La presente invención emplea una concentración efectiva de un activo antitranspirante o desodorante, la cual se dice que es una concentración que es suficiente para reducir o controlar la sudoración o reducir o eliminar el mal olor corporal. En muchas modalidades deseables, la composición contiene al menos 1 % de activo antiranspirante, y de preferencia al menos 5% y frecuentemente es al menos 10%. Comúnmente, la concentración del activo antiranspirante no es mayor que 30%, y en muchas modalidades prácticas no es mayor que 25.5%, %s en la presentes siendo en peso con base en la composición a menos que se declare de otra manera. Un rango de concentración preferido para el activo antitranspirante es desde 1 0 hasta 20%.
El activo antitranspirante es convenientemente una sal de aluminio y/o circonio astringente, incluyendo sales inorgánicas astringentes, sales astringentes con aniones orgánicos y complejos de tales sales. Las sales astringentes preferidas incluyen haluros de aluminio, circonio y aluminio/circonio y sales de halohidrato, tal como en especial clorhidratos. Los clorhidratos activados pueden ser incorporados, si se desea.
Los halohidratos de aluminio son usualmente definidos por la fórmula general Al2(OH)xQy.wH20, en la cual Q representa cloro, bromo o yodo, (y en especial cloro para formar un clorhidrato), x es variable de 2 a 5 y x + y = 6, mientras que wH20 representa una cantidad variable de hidratación.
Los activos de circonio pueden ser representados usualmente por la fórmula general empírica: ?G?(??)2?-????. ??2? , en la cual z es una variable en el rango desde 0.9 hasta 2.0 de manera que el valor 2n-nz es cero o positivo, n es la valencia de B y B es seleccionado del grupo que consiste de cloro (para formar un clorhidrato), otro haluro, sulfamato, sulfato y mezclas de los mismos. La posible hidratación a un grado variable es representada por wH20. Es preferible que B represente cloruro y la variable z caiga en el rango de 1 .5 a 1 .87. En la práctica, tales ales de circonio usualmente no son empleadas por sí mismas, sino como un componente de un antitranspirante de basado en aluminio y circonio combinado.
Las sales de aluminio y circonio anteriores pueden tener agua co-ordinada y/o ligada en varias cantidades y/o puede estar presente como especies poliméricas, mezclas o complejos. En particular, las sales de hidroxi de circonio frecuentemente representan un rango de sales teniendo varias cantidades del grupo hidroxi. El clorhidrato de circonio aluminio puede ser particularmente preferido.
Los complejos antitranspirantes basados en las sales de aluminio y/o circonio astringentes antes mencionadas pueden ser empleados. El complejo frecuentemente emplea un compuesto con un grupo carboxilato, y ventajosamente esto es un aminoácido. Ejemplos de aminoácidos adecuados incluyen dl-triptófano, dl-p-fenilalanina, dl-valina, dl-metionina y ß-alanina, y de preferencia glicina, la cual tiene la fórmula CH2(NH2)COOH.
En algunas composiciones, es altamente deseable emplear complejos de una combinación de clorhidratos de aluminio y clorhidratos de circonio junto con aminoácidos tales como glicina, los cuales son descritos en US-A-3792068 (Luedders et al). Ciertos de esos complejos de Al/Zr son llamados comúnmente ZAG en la literatura. Los activos de ZAG generalmente contienen aluminio, circonio y cloruro con una proporción de Al/Zr en un rango desde 2 hasta 10, especialmente 2 hasta 6, una proporción de AI/CI desde 2.1 hasta 0.9 y una cantidad variable de glicina. Los activos de este tipo preferido están disponibles de B K Giulini, de Summit y de Reheis.
Las composiciones de invención pueden comprender, si se desea, un activo desodorante diferente de un activo antitranspirante descrito antes en la presente. Tal activo desodorante alternativo puede ser seleccionado convenientemente de cualquier activo desodorante conocido en la técnica cosmética, tales como activos antimicrobianos, tales como biguanidas de polihexametileno, por ejemplo, aquéllas disponibles bajo el nombre comercial CosmocilMR o aromáticos clorados, por ejemplo, triclosán disponible bajo el nombre comercial lrgasanM R, activos desodorantes no microbiocidas, tal como trietilcitrato, bactericidas y bacteriostatos. Todavía otros activos desodorantes pueden incluir sales de cinc bactericidas, tal como ricinoleato de cinc. La concentración de tal activo desodorante alternativo es deseablemente desde 0.01 hasta 5% y en muchos casos es desde 0.1 hasta 1 % en peso de la composición.
En muchas composiciones de invención altamente deseables, un activo antitranspirante está presente.
Altamente deseable, las emulsiones de invención ya sea son al menos substancialmente libres de un alcohol monohídrico alifáctico de cadena corta, convencionalmente hasta C6, y en particular etanol. Por substancialmente en este contexto se quiere decir 5% en peso de la composición, de preferencia menos de 3% en peso, en particular menos de 1 % en peso y más particularmente menos de 0.5% en peso. Especialmente preferible, dicho alcohol y en particular etanol, está totalmente ausente o cuando mucho menos de 0.1 % en peso está
presente.
Un constituyente esencial de composiciones de la presente invención es un emulsificante no iónico o mezcla de emulsificantes que forman un sistema emulsificante. Tales emulsificantes han sido encontrados compatibles con los encapsulados de perfume inusualmente de pared delgada también usados en la presente invención. Tal sistema emulsificante convenientemente tiene un valor de HLB promedio en la región desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 1 2 y en particular desde 6 hasta aproximadamente 1 0. Un valor de HLB promedio especialmente deseado es desde 7m hasta 9. Tal valor de HLB promedio puede ser provisto al seleccionar un emulsificante teniendo un valor de HLB, o más preferiblemente al emplear una combinación de al menos dos emulsificantes, un primer (menor) emulsificante de HLB teniendo un valor de HLB en el rango desde 2 hasta 6.5, tal como en particular desde 4 hasta 6 y un segundo (mayor) emulsificante de HLB teniendo un valor de HLB en el rango desde aproximadamente 6.5 hasta 1 8 y en especial desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 18. Cuando una combinación de emulsificantes es empleada, el valor de HLB promedio puede ser obtenida por un promedio de peso de los valores de HLB de los emulsificantes constituyentes.
Un rango especialmente deseable de emulsificantes comprenden una porción hidrofílica provista por un óxido de polialquileno (poliglicol) y una porción hidrofóbica provista por un hidrocarburo alifático, conteniendo de preferencia al menos 10 carbonos y comúnmente lineal.
Las porciones hidrofóbicas e hidrofílicas pueden enlazarse vía un enlace de éster o éter, posiblemente vía un poliol intermedio tal como glicerol.
De preferencia, el substituyente alifático hidrofóbico contiene al menos 12 carbonos y es derivable de alcohol laurílico, palmitílico, cetílico, estearílico, olearílico y behenílico y en especial alcoholes cetílico, estearílico o una mezcla de alcoholes cetílico y estearílico o de los ácidos carboxílicos correspondientes. Es particularmente conveniente emplear un emulsificante comprendendo un éter de óxido de polialquileno.
El óxido de polialquileno es seleccionado frecuentemente de óxido de polietileno y óxido de polipropileno o un copolímero de óxido de etileno y comprende un óxido de polietileno. El número de óxido de alquileno y en especial de unidades de etoxilato dentro de emulsificantes adecuados es seleccionado frecuentemente dentro del rango desde 2 hasta 100. Los emulsificantes con un número promedio de unidades de etoxilado en la región de 2 pueden proporcionar un valor de HLB menor por debajo de 6.5 y aquéllos teniendo al menos 4 de tales unidades un valor de HLB mayor por arriba de 6.5 y en especial aquéllos conteniendo al menos 10 unidades de etoxilato. Una combinación preferida comprende una mezcla de un etoxilato conteniendo 2 unidades y uno conteniendo desde 10 hasta 40 unidades. Es particularmente conveniente, la combinación de emulsificantes que comprende esteareth-2 y una selección de esteareth-1 5 a esteareth-30.
Es deseable emplear una mezcla de emulsificantes de alcohol etoxilado en una proporción en peso de emulsificante teniendo un valor de HLB menor de <6.5 a emulsificante teniendo un valor de HLB mayor de >8 desde 1 .5: 1 a 6: 1 y en particular desde 2: 1 a 5: 1 .
La proporción total de emulsificantes en la composición es usualmente al menos 1 .5% y en particular al menos 2% en peso. comúnmente, los emulsificantes no están presentes por arriba de 5% en peso y en muchas modalidades preferidas hasta 4% en peso. Un rango de concentración especialmente deseable para los emulsificantes es desde 2.5 hasta 4% en peso.
Otro constituyente esencial de composiciones de la presente invención es un aceite, por lo cual se quiere decir un líquido que es inmiscible en agua. Tales aceites son caracterizados por ser líquidos a 20°C (a 1 atmósfera de presión) y frecuentemente son seleccionados de aceites de silicón, aceites de hidrocarburo, aceites de éster, aceites de éter y aceites de alcohol o una mezcla de dos o más aceites seleccionados de tales clases de aceites. Es altamente deseable que el aceite tenga un punto de ebullición por arriba de 100°C y de preferencia por arriba de 1 50°C.
El aceite es ventajosamente un aceite de planta y en particular un aceite de triglicérido. Tales aceites son frecuentemente obtenibles mediante extracción de las semillas de planta. Aceites de planta adecuados incluyen aceite de semilla de girasol , aceite de maíz, aceite de hierba de asno, aceite de semilla de cilantro, aceite de cártamo, aceite de oliva, aceite de semilla de colza, aceite de ricino y aceite de semilla de borraja. Es particularmente deseable emplear un aceite el cual comprenda substituyentes de carboxilatos alifáticos de cadena
larga mono o poliinsaturados, tal como notablemente carboxilatos de C1 8 conteniendo 1 , 2 o 3 grados de insaturación, 2 o más de los cuales pueden ser conjugados. Otros aceites adecuados, los cuales entran en consideración incluyen aceite de jojoba.
De manera alternativa o adicional, el aceite puede comprender un aceite de silicón volátil, viz. , un poliorgano-siloxano líquido teniendo una presión de vapor medible a 25°C de al menos 1 Pa, y normalmente en un rango desde 1 o 10 Pa a 2kPa. Los poliorganosiloxanos volátiles pueden ser lineales o cíclicos o mezclas de los mismos. Los siloxanos cíclicos preferidos, frecuentemente referidos de otra manera como ciclometiconas, incluyen ciclopentameticona y hexaciclometicona y mezclas de las mismas.
El aceite de éster puede ser alifático o aromático, conteniendo comúnmente al menos un residuo conteniendo desde 10 hasta 26 átomos de carbono y un segundo residuo de al menos 3 átomos de carbono hasta 26 átomos de carbono. Ejemplos de tales aceites incluyen miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, miristato de miristilo. De preferencia el aceite de éster aromático es un éster de benzoato. Los ésteres de benzoato preferidos satisfacen la fórmula Ph-CO-O-R en la cual R es un grupo alifático conteniendo al menos 8 carbonos y en particular desde 1 0 hasta 20 carbonos, tales como desde 12 hasta 1 5, incluyendo una mezcla de los mismos.
El aceite de éter de preferencia comprende un alquil éter de cadena corta de un polipropilenglicol (PPG), comprendiendo el grupo alquilo desde C2 hasta C6, en especial C4 y la porción de PPG
comprendiendo desde 10 hasta 20 y en particular 14 a 18 unidades de propilenglicol. Un aceite de éter especialmente preferido porta el nombre de INCI PPG14-butil éter.
Ejemplos de aceites de hidrocarburo no volátiles adecuados incluyen poliisobuteno y polideceno hidrogenado. Ejemplos de aceites de silicón no volátiles adecuados incluyen dimeticonas y alquilarilsiloxanos lineales. Las dimeticonas normalmente tienen una longitud de cadena intermedia, tal como desde 20 hasta 100 átomos de silicio. Los alquilarilsiloxanos son en particular aquéllos conteniendo desde 2 hasta 4 átomos de silicio y al menos un substituyente de fenilo por átomo de silicio, o al menos un grupo difenileno. El alcohol alifático deseablemente es un alcohol monohídrico de cadena ramificada conteniendo desde 12 hasta 40 átomos de carbono, y frecuentemente desde 14 hasta 30 átomos de carbono, tal como alcohol isoestearílico.
Aún cuando, algunos aceites de fragancia incluyen un grupo de éster o un grupo de éter, en la presente el peso de materiales de fragancia no es incluido en la presente para calcular el peso de la mezcla de aceites, sin importar si la fragancia es encapsulada o "libre" (no encapsulada). El peso de materiales de fragancia no es incluido en la presente para calcular el peso de la mezcla de aceites, sin importar si la fragancia es encapsulada o "libre".
La proporción de aceite en la composición (excluyendo cualquier contribución de constituyentes insolubles en agua de aceites de fragancia, los cuales pueden estar presentes) es frecuentemente al menos 1 % y comúnmente al menos 1 .5% en peso. En muchos casos, la
proporción de aceite no es más de 1 0% en peso y notablemente no es más de 5% en peso.
En muchas modalidades adecuadas, la proporción total de emulsificante(s) y aceites (excluyendo aceites de fragancia) es seleccionada en el rango desde 4 hasta 7.5% en peso de la emulsión .
La combinación de emulsificantes a concentraciones adecuadamente elegidas puede generar, en muchas modalidades, una viscosidad adecuada para permitir que la composición funcione efectivamente en un dispensador de roll-on. Sin embargo, si se desea, un espesante dispersable en agua o soluble en agua y lo un espesante insoluble particulado pueden ser empleados, para incrementar la viscosidad de la composición , permitiendo por ello que se use una concentración global menor de emulsificantes. Tales espesantes incluyen pol ímeros solubles en agua o dispersables en ag ua incluyen derivados de celulosa, tales como almidones, carboximetil celulosa, polímeros de etilcelulosa, polímeros de hidroxietil celulosa y polímeros de éter de celulosa , y/o gelatinas y/o espesantes de polisacáridos de extractos de plantas, tales como extractos de algas marinas. Otros espesantes poliméricos efectivos incluyen óxido de polietileno, normalmente con un peso molecular de al menos 1 00,000 y ácido poliacrílico. Los espesantes particulados i ncluyen sílices, opcionalmente modificados en superficie, y arcil las, tales como montmoriHonita, bentonita y hectorita. Los espesantes particulados son finamente divididos, comúnmente teniendo un tamaño de partícula por debajo de 100 m . Suficiente de tal espesante o espesantes es
empleado para incrementar la viscosidad de la composición de roll-on al valor deseado.
Un constituyente preferido de la composición comprende un sílice particulado, tal como un sílice amorfo, por ejemplo, un sílice ahumado. Es particularmente deseable emplear tal sílice ahumado (algunas veces llamado pirogénico), el cual ha sido tratado hidrofóbicamente. Tales materiales están comercialmente disponibles bajo el nombre sílice hidrofóbico. Los sílices hidrofóbicos son obtenidos al unir químicamente un substituyente hidrofóbico, tal como, especialmente un grupo siloxano sobre la superficie del sílice, posiblemente siguiendo un tratamiento intermedio en el cual la superficie del sílice ha sido hecho hidrof ílico. Los reactivos adecuados para generar un substituyente hidrofóbico incluyen halosilanos y en particular clorosilanos y silazanos metilados, tal como hexametildisilazano. Es particularmente deseable emplear un sílice que es capaz de espesar un aceite, tal como un aceite vegetal.
De manera deseable, el sílice, tal como el sílice ahumado, y especialmente el sílice hidrofóbico tiene un área de superficie específica BET de al menos 1 00 m2/g y en particular desde 1 50 hasta 400 m2/g. El sílice comprende partículas muy finas, sílice ahumado comúnmente teniendo un diámetro para partículas individuales por debajo de 40 nm y en muchos casos al menos 99% en peso por abajo de 40 nm. En sílice ahumado como es provisto, alguna agregación puede ocurrir de manera que en muchas modalidades, el sílice provisto tiene un tamaño de partícula promedio (diámetro) de menos de o igual a 1 000 nm, de preferencia menos de o igual a 500 nm, es decir, el diámetro de la
partícula de sílice de peso promedio. En al menos algunas modalidades deseables, al menos 99% en peso de las partículas de sílice, como es provisto, están en el rango de 10 hasta 500 nm.
La proporción en peso de sílice en la formulación es seleccionada frecuentemente considerando la viscosidad deseada de la formulación eventual, junto con otros atributos tales como su efecto sobre la velocidad de secado de la formulación, su untuosidad percibida y/o su pegajosidad percibida. La concentración de peso de sílice en la composición es deseablemente al menos 0.2%, frecuentemente al menos 0.3% y en muchas modalidades deseables es al menos 0.5% en peso. Su concentración es comúnmente no mayor que 2%, frecuentemente no mayor que 1 .5% y en una variedad de formulaciones muy deseables no es mayor que 1 .0%. Un rango de peso preferido de concentraciones de sílice es desde 0.6 hasta 0.8%.
El contenido de agua de la composición es seleccionado comúnmente en el rango desde 65 hasta 93% en peso y frecuentemente desde 70 o 75 hasta 85% en peso.
La proporción en peso de sílice a agua en las emulsiones de invención es seleccionada comúnmente en el rango de al menos 1 :400 hasta 1 :40, frecuentemente al menos 1 :275 y en muchos casos de preferencia al menos 1 :200. Frecuentemente es conveniente emplear una proporción en peso de hasta 1 :75.
Además de los constituyentes esenciales anteriores, es preferible incluir una fragancia libre, por ejemplo, en una proporción desde 0.05 o 0.1 a 4% en peso, y en particular desde 0.3 hasta 2% en peso.
En una variedad de modalidades altamente deseables, las composiciones de invención comprenden, en peso, uno o más de:
desde 70 hasta 85% de agua;
desde 10 hasta 20% de un activo antitranspirante, tales como activos descritos antes en la presente,
desde 2.5 hasta 4.0% de un emulsificante de éter etoxilado o mezcla de emulsificantes, de preferencia teniendo un valor de HLB desde 7 hasta 9;
desde 1 .5 hasta 4% en peso de un aceite vegetal, tal como un triglicérido de ácido graso insaturado;
desde 0.5 hasta 1 .0% de un sílice ahumado hidrofóbico;
desde 0.5 hasta 2.0% de una cápsulas de gelatina coacervada de fragancia; y
desde 0.3 hasta 2% de una fragancia libre.
Mediante la selección de las proporciones de los constituyentes antes identificados dentro de los rangos de proporciones antes descritos, es posible obtener emulsiones teniendo una viscosidad que cae dentro de un rango preferido desde 1000 hasta 7000 mPa.s y en particular dentro de 2500 a 5500 mPa.s. Las viscosidades en la presente son medidas en un viscosímetro de Brookfield RVT equipado con un agitador TA y Hellipath, girando a 20 rpm a 25°C a menos que se declare de otra manera. Tales emulsiones demuestran una combinación particularmente deseable de atributos de producto, tales como una velocidad deseable de secado comprada con emulsiones que carecen del sílice particulado, untuosidad superior y evitar la pegajosidad excesiva sobre aplicación y una retención superior de liberación de fragancia al frotar o impactar durante periodos largos sobre la piel después de la aplicación tópica.
De preferencia, la emulsión es hecha al preparar primero mezclas acuosas y oleosas separadas, las cuales se juntas antes del corte. La fase acuosa comúnmente contiene el activo antitranspirante. Donde un sistema emulsificante mezclado es empleado, es deseable incorporar cualquier emulsificante teniendo un bajo valor de HLB, en particular de <6.5 en la fase oleosa y un emulsificante teniendo un alto valor de HLB, en particular de >6.5 en la fase acuosa. La temperatura de las fases respectivas puede ser elevada, donde sea necesario, para acelerar la disolución del emulsificante, por ejemplo por arriba de 50°C.
Es altamente deseable incorporar sílice y en especial sílice hidrofóbico, con la fase acuosa.
Es preferible incorporar cualquier fragancia al último de todo y poco antes de que la mezcla completa sea agitada, especialmente cuando cualquiera o ambas fases han sido calentadas con el fin de acelerar la disolución de emulsificante. Aunque los hábitos de los usuarios varían, comúnmente un usuario aplica desde aproximadamente 0.2 hasta 0.4 g de composición a una axila sobre cada aplicación.
En un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona un método para inhibir la transpiración y/o combatir la percepción de mal olor comprendiendo aplicar tópicamente a piel humana una composición de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención. Ventajosamente, la composición es aplicada a áreas localizadas del
cuerpo, tal como especialmente en la axila, pero también es aplicada a otras áreas del cuerpo ocluidas, tal como en la base de los senos o en las plantas de los pies.
La composición de invención también puede ser aplicada vía un limpiador o una muñequera para sudor. La composición es dejada en el lugar del cuerpo durante un periodo prolongado, comúnmente durante un periodo de hasta 24 horas, y en muchos casos desde 5 hasta 18 horas, como es convencional para composiciones antitranspirantes y posteriormente removerse al lavar en una manera convencional tal como usando jabón y agua o bañándose usando geles de regadera.
Las formulaciones de invención son muy adecuadas para dispensar vía un dispensador de roll-on, por ejemplo cualquier dispensador comprendiendo una botella teniendo una boca en un extremo que define un alojamiento de retención para un miembro rotatorio, comúnmente una bola esférica o menos comúnmente un cilindro que sobresale por arriba de la pared superior de la botella. Ejemplos de dispersadores adecuados son descritos en EP1 175165 o son dispensadores invertidos, tal como se describe en USP651 1243 o en WO2006/007987 o en WO2006/007991 . La boca de botella es cubierta normalmente por una tapa, normalmente una rosca de tornillo que coopera con una rosca en el alojamiento o en un diseño innovador mediante una pluralidad de combinaciones de bayoneta/oreja escalonadas. Aunque en tiempos pasados, la botella comúnmente era hecha de vidrio con un alojamiento termoplástico montado en la boca de la botella, la mayoría de los dispensadores de roll-on son hechos ahora enteramente de polímeros termoplásticos.
Habiendo resumido la invención y habiéndola descrito en más detalle, junto con preferencias, modalidades específicas serán descritas de manera más completa a manera de ejemplo solamente.
Ejemplos
Las cápsulas E1 y E2 descritas en la presente comprendieron una coraza hecha a partir de un coacervado complejo de gelatina con respectivamente goma arábiga o carboximetilcelulosa, reticulada con glutaraldehído. E1 es preparado de acuerdo con el proceso de WO2006/056096, pero con un mayor nivel de perfume incorporado, y E2 de acuerdo con el proceso de US6045835, pero nuevamente con un mayor nivel de perfume incorporado, y en cada caso con condiciones controladas para obtener las características específicas detalladas en la Tabla 1.
Tabla 1
Característica Cápsulas E1 Cápsulas E2
Tamaño de partícula promedio 48.4 pm 50.7 µ?? D[4,3]
Espesor de coraza (19 hasta 38 0.3 a 0.65 µ?t?
Mm)
Espesor de coraza (25 hasta 35 0.25 a 0.6 Mm pm)
Espesor de coraza calculado a 1.3 pm 1.8 Mm
tamaño de partícula promedio
DR (11 a 18 µ? ) 30:1 a 48:1 23:1 a 36:1
Dureza Hysitron 4.05 MPa 4.88 MPa
Módulo elástico reducido aparente 24.1 MPa 27.5 MPa
% en peso de aceites/fragancia en 85/40 80/80 el núcleo
Tamaño de partícula promedio: D[4,3] de las cápsulas después de la dispersión en silicón volátil (ciclopentadimeticona) fue obtenido usando un Malvern Mastersizer 2000, los siguientes parámetros.
• Rl de Dispersante = 1.397
• Velocidad de mezclador de módulo de dispersión = 2100 rpm
• Modelo de cálculo de resultado = propósito general
• Sensibilidad de cálculo = normal
• Forma de partícula = esférica
Espesor de coraza: Medido por SEM en encapsulados con un tamaño de partícula especificado. Para encapsulados no esféricos, el espesor fue medido en o cerca del diámetro de encapsulado mínimo.
Espesor de coraza (calculado): El cálculo asumió que las cápsulas fueron esféricas, con un núcleo simple y la coraza y núcleo tuvieron la misma densidad.
DR es la proporción de diámetro de partícula promedio : espesor de coraza medido.
Ejem plo 1
En este Ejemplo, la efectividad de composiciones antitranspirantes de emulsión conteniendo una fragancia no encapsulada floral (Bm) y ya sea conteniendo o careciendo de un producto de fragancia encapsulado E 1 o E2 (conteniendo fragancia floral-verde encapsulada) fueron medidas y comparadas. Las composiciones son indicadas en la Tabla 2.
La efectividad fue determinada en la siguiente prueba, en la cual 24 - 26 panelistas se auto-aplicaron aproximadamente 0.3 g de producto de barra a cualquiera de la axila izquierda o derecha y producto de comparación a la otra, con balance aleatorizado izquierda-derecha global o una atomización de aproximadamente 2 segundos.
Después de la aplicación de las formulaciones antitranspirantes, los usuarios se ponen su ropa normal y la intensidad del olor fue valorada a intervalos de 2 horas en una escala de percepción aumentando desde 0 hasta 10. Las calificaciones fueron promediadas y aquélla de la muestra no encapsulada se dedujo de aquélla de la muestra encapsulada. Tres calificaciones fueron medidas, a saber intensidad de la fragancia por sí misma, la intensidad detectada a través de la ropa y finalmente la intensidad de cualquier mal olor. Los resultados son resumidos en la Tabla 3.
Tabla 2
La proporción de fragancia empleada de E1 y E2 fue aproximadamente igual, a aproximadamente 0.6%.
Tabla 3
Tiempo de Diferencia en intensidad
valoración (h) Directa A través de ropa Mal olor
Bm + E1 Bm+E2 Bm+E1 Bm + E2 Bm+E1 Bm + E2 v Bm v Bm v Bm v Bm v Bm v Bm
0 0.86 0.29 0.38 0.45 n/d n/d
2 0.71 0.43 0.53 0.55 -0.09 -0.05
4 1.06 0.42 0.90 0.50 -0.19 -0.05
6 1.19 0.62 1.20 0.55 0.00 0.05
8 1.43 0.09 1.00 0.60 -0.23 -0.20 1 0 1 .33 0.29 1 .00 0.20 -0.24 -0.40
1 2 1 .28 0.48 0.80 0.05 -0.43 -0.05
14 0.95 0 0.72 0.1 0 -0.71 -0.45
Los resultados muestran que la presencia de la fragancia encapsulada tendió a mostrar mejora significativa para suprimir mal olor después de que la composición había sido aplicada durante muchas horas.
Ejem plo 2
Se condujeron ensayos clínicos para demostrar la diferencia en la supresión de mal olor entre fragancia encapsulada (prueba) y no encapsulada (control) aplicada desde una composición de roll-on . Las formulaciones empleadas en el Ejemplo 2 fueron las mismas que aquéllas empleadas en el Ejemplo 1 , excepto que la fragancia no encapsulada fue una fragancia floral-f rutal diferente (Cn).
En este ejemplo, el producto de prueba y control fue aplicado diariamente a la axila de panelistas (0.3 g +/- 0.03 g) y el panelista realizó actividades diarias normales hasta después de 5 o 24 horas, la efectividad de la fragancia fue valorada por el asesor entrenado frotando la axila suavemente con dedos enguantados con látex ( 1 0 golpes). Después de 2 min utos, el mal olor fue valorado, pero en una escala de 0 a 5. Esto se repitió 4 días, con el panelista instruido a no lavar la axila o aplicar algún otro antitranspirante o desodorante durante el ensayo. Los resultados son indicados en la Tabla 4.
Tabla 4
Los resultados confirman que la presencia de las fragancias encapsuladas permitió que la composición controlara mejor el mal olor, incluso después de 24 horas.
Ejemplos 3 a 8
Las composiciones en estos Ejemplos hechas mediante el mismo método general como para el Ejemplo 1 son resumidas en la Tabla 5 a continuación.
Tabla 5
Ejemplo no 3 4 5 6 7 8
Ingrediente Partes en peso
ACH*1 25.0 30.0 35.0 40.0 30.0 30.0
Esteareth-2*z 2.3 2.3 2.0 2.0 2.3 2.6
Esteareth-20*3 0.9 0.9 0.5 0.5 0.9 0.6
Helianthus Annuus*4 2.0 2.0 4.0
Benzoato de alquilo*5 2.0
PPG butil éter*6 4.0
Ciclometicona*7 4.0
Sílice hidrofóbico*8 0.7 0.3 0.7
Sílice ahumado*9 1.0 1.5
E1 1.6 1.2 1.5
E2 1.0 0.8 1.2
Fragancia libre 1.5 0.8 0.8 0.8 0.8
Agua Balance a 100%
*1 Clorhidrato (solución acuosa a 50% p/p - Chlorhydrol Reheis
*2 Tego Alkanol S2MR - Degussa
*3 Brij 78MR - Uniquema
*4 Oleico alto - Henry Lamotte
*5 Finsolv TN - Finetex
*6 Fluid AP - Ucon
*7 Cab-o-sil - Cabot
*8 HDK H30M - Wacker Chemie
Claims (26)
1. Una composición antitranspirante o desodorante en la forma de una emulsión aceite-en-agua que comprende: una fase acuosa continua en la cual se disuelve o dispersa un activo antitranspirante o desodorante; una fase oleosa dispersa; un emulsificante no iónico o mezcla de emulsificantes; y un perfume encapsulado sensible a corte, particulado, dispersado, en donde los encapsulados de perfume tienen una coraza de coacervado de gelatina reticulada teniendo un espesor desde 0.25 hasta 9 µ?p y proporcionando desde 10 hasta 40% en peso de las cápsulas, un diámetro de partícula promedio de volumen desde 25 hasta 70 pm, una proporción de espesor de coraza al diámetro de partícula promedio en el rango desde 1:5 hasta 1:120, y una dureza Hysitron en el rango desde 1.5 MPa hasta 50 MPa.
2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el coacervado es obtenido al contactar la gelatina con ya sea goma arábiga o una carboximetil celulosa cargada a un pH por debajo de 5.
3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en la cual el coacervado es reticulado con glutaraldehído.
4. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación, en la cual las cápsulas tienen un tamaño de partícula D[4,3] en el rango desde 40 hasta 60 µ??.
5. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicaciones precedente, en la cual las cápsulas tienen un espesor de coraza medido en el rango de hasta 2.5 µ?t?.
6. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual las cápsulas tienen un espesor de coraza medido promedio en el rango desde 0.3 hasta 0.8 µ??.
7. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual las cápsulas tienen una proporción de tamaño de partícula promedio.espesor de coraza en el rango desde 40:1 hasta 80:1.
8. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual las cápsulas tienen un volumen de núcleo promedio desde 35 hasta 55% en volumen.
9. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual los encapsulados tienen una dureza Hysitron en el rango desde 2.5 hasta 4 MPa.
10. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual las cápsulas tienen un módulo elástico reducido aparente en el rango desde 10 hasta 3 MPa.
11. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, la cual contiene desde 0.1 hasta 4% en peso de las cápsulas.
12. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, la cual contiene adicionalmente fragancia no encapsulada.
1 3. U na composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el emulsificante comprende una mezcla de emulsificantes no iónicos, uno teniendo un valor de H LB desde 2 hasta 6.5 y un segundo teniendo un valor de H LB desde 6.5 hasta 1 8.
14. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 3, en la cual el emulsificante comprende una mezcla de u n emulsificante teniendo un valor de HLB de <6.5 y el segundo emulsificante teniendo un valor de H LB de >8 en una proporción en peso desde 2: 1 a 5: 1 .
1 5. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el emulsificante o mezcla de em ulsificantes está presente en u na cantidad juntos desde 2.5 hasta 4% en peso de la composición .
16. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el aceite está presente en una cantidad de al menos 1 .5% en peso de la composición .
1 7. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el aceite es un aceite de triglicérido.
1 8. U na composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual la proporción total de emulsificantes más aceite está en el rango desde 4 hasta 7.5% en peso de la composición.
19. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, la cual contiene un sílice ahumado en una cantidad de al menos 0.5% en peso.
20. Una composición de acuerdo con la reivindicación 19, en la cual el sílice ahumado es hidrofóbico y está presente en una cantidad desde 0.5 hasta 2.0% en peso.
21. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el activo antitranspirante es un clorhidrato de aluminio y/o circonio, opcionalmente en complejo.
22. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, la cual contiene menos de 0.1% en peso o nada de etanol.
23. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual la composición contiene 70 a 85% en peso de agua y 10 a 20% en peso del activo antitranspirante.
24. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en un dispensador de roll-on adecuado para su aplicación.
25. Un proceso para la fabricación de una composición antitranspirante o desodorante que comprende los pasos de formar por separado una fase oleosa conteniendo un emulsificante teniendo un valor de HLB de <6.5 y una fase acuosa conteniendo un activo antitranspirante o desodorante y un emulsificante teniendo un valor de HLB de >6.5 y conteniendo opcionalmente un espesante para la fase acuosa, mezclar las dos fases y cortar la mezcla resultante para formar una emulsión, introducir en la mezcla poco antes de que se corte un perfume encapsulado sensible a corte de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 1 1 .
26. Un método para inhibir la transpiración y/o combatir la percepción de mal olor, que comprende aplicar tópicamente a piel humana una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP08167669.4A EP2179719B1 (en) | 2008-10-27 | 2008-10-27 | Antiperspirant or deodorant compositions |
PCT/EP2009/062900 WO2010049235A1 (en) | 2008-10-27 | 2009-10-05 | Antiperspirant or deodorant compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX2011004425A true MX2011004425A (es) | 2011-07-28 |
Family
ID=40430102
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX2011004425A MX2011004425A (es) | 2008-10-27 | 2009-10-05 | Composiciones antitranspirantes o desodorantes. |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100104613A1 (es) |
EP (2) | EP2179719B1 (es) |
JP (1) | JP2012506844A (es) |
CN (2) | CN105362092B (es) |
AU (1) | AU2009309891B2 (es) |
BR (1) | BRPI0914385B1 (es) |
CA (1) | CA2741631C (es) |
EA (1) | EA023309B1 (es) |
ES (1) | ES2610627T3 (es) |
MX (1) | MX2011004425A (es) |
WO (1) | WO2010049235A1 (es) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8221965B2 (en) * | 2008-07-08 | 2012-07-17 | Az Electronic Materials Usa Corp. | Antireflective coating compositions |
CL2012000290A1 (es) | 2009-08-06 | 2013-01-25 | Unilever Nv | Composición antitranspirante o desodorante que comprende i) un activo antitranspirante o desodorante, ii) un portador líquido para el activo antitranspirante o desodorante y iii) una fragancia; un producto que comprende la composición y un método para ocultar el mal olor corporal durante un período de tiempo prolongado. |
US9186642B2 (en) | 2010-04-28 | 2015-11-17 | The Procter & Gamble Company | Delivery particle |
US9993793B2 (en) | 2010-04-28 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Delivery particles |
EP2588066B1 (en) * | 2010-06-30 | 2018-03-21 | Firmenich SA | Solid core coacervated capsules |
EP2694016B1 (en) | 2011-04-07 | 2017-05-24 | The Procter and Gamble Company | Shampoo compositions with increased deposition of polyacrylate microcapsules |
US8980292B2 (en) | 2011-04-07 | 2015-03-17 | The Procter & Gamble Company | Conditioner compositions with increased deposition of polyacrylate microcapsules |
MX2013010980A (es) | 2011-04-07 | 2013-10-30 | Procter & Gamble | Composiciones de limpieza personal con deposito mejorado de microcapsulas de poliacrilato. |
MX2014006809A (es) * | 2011-12-22 | 2014-07-09 | Givaudan Sa | Mejoras en, o con relacion a, la encapsulacion de perfumes. |
US20130171216A1 (en) * | 2011-12-30 | 2013-07-04 | L'oreal Usa Products, Inc. | Aqueous-based personal care product formula that combines friction-controlled fragrance encapsulation technology with a film forming compound |
WO2014043487A2 (en) | 2012-09-14 | 2014-03-20 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
MX2015005864A (es) | 2012-11-09 | 2015-09-10 | Procter & Gamble | Dispositivos atomizadores. |
US20140154197A1 (en) | 2012-11-26 | 2014-06-05 | The Procter & Gamble Company | Packaged Antiperspirant Compositions |
EP2931854A1 (en) * | 2012-12-14 | 2015-10-21 | The Procter & Gamble Company | Fragrance materials |
US11186424B2 (en) | 2013-07-16 | 2021-11-30 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant spray devices and compositions |
US20150023886A1 (en) | 2013-07-16 | 2015-01-22 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant Spray Devices and Compositions |
US10787283B2 (en) | 2013-07-16 | 2020-09-29 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant spray devices and compositions |
WO2015112487A1 (en) | 2014-01-21 | 2015-07-30 | The Procter & Gamble Company | Package for antiperspirant compositions |
US9662285B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-05-30 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
US9579265B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
JP5817083B1 (ja) * | 2014-09-17 | 2015-11-18 | 学校法人神奈川大学 | 制汗剤又はデオドラント剤 |
WO2016071149A1 (en) * | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
WO2016071151A1 (en) | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Givaudan Sa | Capsule composition |
CN104840988A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-08-19 | 义乌市芳妮日用品有限公司 | 一种具有控制释放功能的水道用除臭芳香丸及其制造方法 |
WO2018073238A1 (en) * | 2016-10-18 | 2018-04-26 | Firmenich Sa | Ringing gel composition |
BR112019007819B1 (pt) * | 2016-11-02 | 2022-06-14 | Dow Global Technologies Llc | Odorizante de ar em gel não aquoso sólido |
WO2019058904A1 (ja) * | 2017-09-21 | 2019-03-28 | ライオン株式会社 | 制汗剤組成物 |
JP7049868B2 (ja) * | 2017-09-21 | 2022-04-07 | ライオン株式会社 | 制汗剤組成物 |
WO2019118444A1 (en) * | 2017-12-13 | 2019-06-20 | The University Of Massachusetts | Crosslinked particles, composition comprising the crosslinked particles, method for the manufacture thereof, and method of treating an infection |
US11058616B2 (en) | 2017-12-18 | 2021-07-13 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant methods |
JP2021088505A (ja) * | 2018-03-23 | 2021-06-10 | 富士フイルム株式会社 | マイクロカプセル含有組成物 |
JP7472511B2 (ja) | 2020-01-30 | 2024-04-23 | Toppanホールディングス株式会社 | マイクロカプセル及びその製造方法 |
FR3108034B1 (fr) | 2020-03-11 | 2022-09-09 | Hyteck | Composition deodorante |
FR3112476B1 (fr) * | 2020-07-20 | 2022-07-01 | V Mane Fils | Capsules comprenant une composition de parfum pour parfumage unidose |
US20230015204A1 (en) | 2021-06-30 | 2023-01-19 | The Procter & Gamble Company | Spray devices for antiperspirant or deodorant compositions with a compressed gas propellant |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3792068A (en) | 1971-04-02 | 1974-02-12 | Procter & Gamble | Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation |
FR2414331A1 (fr) | 1978-01-13 | 1979-08-10 | Unilever Nv | Produits desodorisants pour traitement de la peau |
US4777035A (en) * | 1985-11-15 | 1988-10-11 | Bristol-Myers Company | Antiperspirant composition and process |
GB8719091D0 (en) | 1987-08-12 | 1987-09-16 | Unilever Plc | Skin treatment composition |
US4818522A (en) * | 1987-09-14 | 1989-04-04 | Reheis, Inc. | Encapsulation of adjuvants within antiperspirant actives |
US5043161A (en) * | 1989-08-31 | 1991-08-27 | Eurand America, Inc. | Small, oily, free-flowing, silky-smooth, talc-like, dry microcapsules and aqueous formulations containing them |
US5176903A (en) * | 1990-12-13 | 1993-01-05 | Revlon Consumer Products Corporation | Antiperspirant/deodorant containing microcapsules |
US6045835A (en) * | 1997-10-08 | 2000-04-04 | Givaudan Roure (International) Sa | Method of encapsulating flavors and fragrances by controlled water transport into microcapsules |
GB9822518D0 (en) * | 1998-10-15 | 1998-12-09 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
US6171581B1 (en) * | 1998-12-18 | 2001-01-09 | Revlon Consumer Products Corporation | Water and oil emulsion solid antiperspirant/deodorant compositions |
GB9909440D0 (en) | 1999-04-23 | 1999-06-23 | Unilever Plc | Package for dispensing a flowable cosmetic composition and product |
US6391288B1 (en) * | 1999-07-27 | 2002-05-21 | Shiseido Co., Ltd. | Microcapsule and method of making the same |
BR8002322U (pt) | 2000-10-16 | 2002-05-28 | Filtrona Brasileira Ind E Com | Recipiente armazenador e aplicador de desodorante lìquido |
JP2003095907A (ja) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Lion Corp | 皮膚化粧料 |
US6752982B2 (en) * | 2002-06-12 | 2004-06-22 | The Gillette Company | Personal care product |
US7335631B2 (en) * | 2002-09-09 | 2008-02-26 | Symrise, Inc. | Encapsulated perfume compositions in hair and skin products which release a burst of fragrance after initial topical application |
GB0416251D0 (en) | 2004-07-20 | 2004-08-25 | Unilever Plc | Improvements in a cosmetic dispenser |
GB0416250D0 (en) | 2004-07-20 | 2004-08-25 | Unilever Plc | Cosmetic dispenser housing and method |
WO2006056096A1 (en) | 2004-11-29 | 2006-06-01 | Givaudan Sa | Substrate care product |
GB0525395D0 (en) * | 2005-10-28 | 2006-01-18 | Unilever Plc | Antiperspirant or deodorant compositions |
DE102006020382A1 (de) * | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Henkel Kgaa | Schnell trocknende kosmetische Emulsionen zur Roll-on-Applikation |
US20070275866A1 (en) * | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Robert Richard Dykstra | Perfume delivery systems for consumer goods |
-
2008
- 2008-10-27 ES ES08167669.4T patent/ES2610627T3/es active Active
- 2008-10-27 EP EP08167669.4A patent/EP2179719B1/en active Active
-
2009
- 2009-10-05 CA CA2741631A patent/CA2741631C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-05 MX MX2011004425A patent/MX2011004425A/es active IP Right Grant
- 2009-10-05 BR BRPI0914385A patent/BRPI0914385B1/pt active IP Right Grant
- 2009-10-05 CN CN201510967296.9A patent/CN105362092B/zh active Active
- 2009-10-05 CN CN2009801526280A patent/CN102264339A/zh active Pending
- 2009-10-05 WO PCT/EP2009/062900 patent/WO2010049235A1/en active Application Filing
- 2009-10-05 JP JP2011532573A patent/JP2012506844A/ja active Pending
- 2009-10-05 AU AU2009309891A patent/AU2009309891B2/en active Active
- 2009-10-05 EP EP09783740A patent/EP2340007A1/en not_active Withdrawn
- 2009-10-05 EA EA201170608A patent/EA023309B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-10-26 US US12/605,598 patent/US20100104613A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105362092B (zh) | 2021-02-02 |
WO2010049235A1 (en) | 2010-05-06 |
AU2009309891A1 (en) | 2010-05-06 |
JP2012506844A (ja) | 2012-03-22 |
US20100104613A1 (en) | 2010-04-29 |
BRPI0914385B1 (pt) | 2017-02-21 |
AU2009309891B2 (en) | 2014-01-23 |
BRPI0914385A2 (pt) | 2015-10-20 |
EP2179719A1 (en) | 2010-04-28 |
EA023309B1 (ru) | 2016-05-31 |
CA2741631C (en) | 2017-03-21 |
EP2340007A1 (en) | 2011-07-06 |
ES2610627T3 (es) | 2017-04-28 |
EP2179719B1 (en) | 2016-10-12 |
CN105362092A (zh) | 2016-03-02 |
EA201170608A1 (ru) | 2011-12-30 |
CN102264339A (zh) | 2011-11-30 |
CA2741631A1 (en) | 2010-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2741631C (en) | Antiperspirant or deodorant compositions comprising shear sensitive perfume capsules | |
JP6170277B2 (ja) | 制汗組成物 | |
JP6097012B2 (ja) | 制汗性組成物 | |
WO2010094546A2 (en) | Antiperspirant compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant or registration |