MX2011004425A - Composiciones antitranspirantes o desodorantes. - Google Patents

Composiciones antitranspirantes o desodorantes.

Info

Publication number
MX2011004425A
MX2011004425A MX2011004425A MX2011004425A MX2011004425A MX 2011004425 A MX2011004425 A MX 2011004425A MX 2011004425 A MX2011004425 A MX 2011004425A MX 2011004425 A MX2011004425 A MX 2011004425A MX 2011004425 A MX2011004425 A MX 2011004425A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
composition according
weight
capsules
oil
range
Prior art date
Application number
MX2011004425A
Other languages
English (en)
Inventor
Kevin Ronald Franklin
Martin Peter Cropper
Catrin Sian Chan
Simon Anthony Johnson
Robert Mckeown
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of MX2011004425A publication Critical patent/MX2011004425A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11Encapsulated compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00Formulations or additives for perfume preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/77Perfumes having both deodorant and antibacterial properties
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/87Application Devices; Containers; Packaging
    • A61K2800/874Roll-on

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Es deseable para composiciones antitranspirantes o desodorantes de roll-on ser capaces de entregar fragancia sobre un periodo prolongado después de la aplicación, pero encapsulados previamente contemplados se basaron en almidón o materiales de coraza dispersables o solubles en agua similares, haciéndolos inefectivos en emulsiones acuosas. Las cápsulas de fragancias en corazas de gelatina coacervada reticulada que satisfacen criterios de tamaño de partícula, espesor de coraza y dureza definidos permiten composiciones de roll-on a ser incorporados en composiciones acuosas antitranspirantes o desodorantes encapsularon fragancia que puede ser liberada después de que la composición ha sido liberada después de la composición ha sido aplicada tópicamente a la piel.

Description

COMPOSICIONES ANTITRANSPI R ANTES O DESODORANTES La presente invención se refiere a composiciones antitranspirantes o desodorantes y en particular a emulsiones acuosas que entregaron liberación de perfume retrasada.
Composiciones antitranspirantes comprendiendo fragancia encapsulada son conocidas en la técnica. La mayoría de estas composiciones comprenden encapsulados sensibles a humedad, tales como aquéllos basados en goma arábiga o goma de acacia, almidón o ciertos almidones modificados, en lugar de los encapsulados sensibles a corte, insolubfes en agua empleados en la presente invención.
WO2006/056096 (Givaudan SA) describe encapsulados sensibles a corte, enfocándose mayormente en su uso en composiciones acondicionadoras de telas. Entre los ejemplos acondicionadores de telas, también se describe como el Ejemplo 9 una composición antitranspirante anhidro, comprendiendo cápsulas de gelatina conteniendo 20% de fragancia. Esta técnica anterior no dice nada concerniente a composiciones antitranspirantes comprendiendo cápsulas teniendo mayores niveles de fragancia encapsulada y menores niveles de coraza encapsulante.
Un objetivo de la presente invención es en al menos algunas modalidades, mejorar o superar uno o más de los problemas para incorporar fragancias en composiciones antitranspirantes o desodorantes.
Un objetivo adicional de algunas u otras modalidades de la presente invención es proporcionar composiciones acuosas antitranspirantes o desodorantes que permitan la li beración disparada de fragancia sobre un periodo prolongado después de la aplicación de la composición sobre la piel.
De acuerdo con un aspecto de la presente invención, se proporciona una composición antitranspirante o desodorante en la forma de una emulsión aceite-en-agua que comprende: una fase acuosa continua, en la cual se disuelve o dispersa u n activo antitranspirante o desodorante; una fase oleosa dispersada; u n em ulsificante no i ón ico o mezcla de emu lsificantes , un perfume encapsulado sensible a corte, particulado, dispersado, y opcionalmente un espesante para la fase continua en donde los encapsulados de perfume tienen una coraza de coacervado de gelatina reticulada teniendo un espesor desde 0.25 hasta 9 µ?t? y que proporciona desde 1 0 hasta 40% en peso de las cápsulas, un diámetro de partícula promedio de volumen desde 25 hasta 70 µ?? , una proporción de espesor de coraza al diámetro de partícula promedio en el rango desde 1 :5 hasta 1 : 120, y una dureza Hysitron en el rango desde 1 .5 MPa hasta 50 M Pa .
Mediante el empleo de la presente invención , es posible depositar sobre la piel una fracción resid ual de partículas de perfume encapsulado sensibles al corte, teniendo un alto contenido de aceite de fragancia, que pueden romperse mediante el paso de una prenda a través de la superficie de la piel o mediante el movimiento de un área de piel en relación a otra, tal como en la axila, en el momento cuando la sudoración está o no está ocurriendo o sin importar si la sudoración ha ocurrido. De acuerdo con esto se toma ventaja de la sensibilidad de tal cápsula sobre la superficie de la piel para romperse mediante movimiento relativo de prenda o piel a piel. La presencia del portador líquido gelificado o espesado opcionalmente, permite que la fracción significativa de las cápsulas sea así depositada de aplicadores de contacto convencionales o de dispensadores de aerosol convencionales. Esto permite un enmascaramiento mejorado de mal olor y percepción intensificada de fragancia sobre un periodo prolongado.
La incorporación de encapsulados teniendo un bajo contenido de material de coraza (10 a 40% en peso) permite que se logren altas cargas de perfume, pero puede resultar en inestabilidad. Los presentes inventores han encontrado que mediante cuidadosa selección de los parámetros de los encapsulados y cuidadosa formulación con uno o más surfactantes no iónicos, las composiciones antitranspirantes o desodorantes de emulsión aceite-en-agua pueden ser logradas, en las cuales los encapsulados de perfume muestran buena estabilidad de almacenamiento, pero todavía son capaces de entregar perfume substancial durante un tiempo prolongado después de la aplicación.
De acuerdo con un segundo aspecto de la presente invención, se proporciona el uso de una composición de acuerdo con el primer aspecto que simultáneamente a) previene o reduce la sudoración localizada mediante aplicación tópica de una composición de acuerdo con el primer aspecto y b) prolonga la percepción de perfume o enmascara el mal olor generado por el cuerpo, aún cuando la sudoración no está ocurriendo o sin importar si la sudoración ha ocurrido.
El término "emulsión" en la presente simplemente requiere que el aceite sea dispersado no homogéneamente dentro de una fase acuosa con emulsificante o emulsificantes presentes en la interfase entre el aceite y la fase acuosa. Incluye composiciones en las cuales el aceite está presente como gotitas dispersadas.
La presente invención se refiere a la incorporación en composiciones antitranspirantes o desodorantes de roll-on de cápsulas de perfume encapsuladas sensibles a corte, incluyendo el término cápsulas en la presente microcápsulas y encapsulados. Sensible a corte en la presente contempla que la cápsula es capaz de liberar sus contenidos de perfume al frotar la parte superior del brazo hacia adelante o hacia atrás a través en contacto con la pared del tórax mientras que permanece en contacto con ella o al frotar la ropa usada sobre la parte superior o tórax frotando de igual manera la piel en la parte superior del brazo o axila a la cual se ha aplicado la composición antitranspirante. Las cápsulas sensibles a corte pueden ser llamadas alternativamente "sensible a fricción" o "sensible a presión".
El material encapsulante para las cápsulas sensibles a corte es insoluble en agua, con el fin de sobrevivir en el ambiente mayormente acuoso típico de las composiciones de la presente invención. También es necesario que las cápsulas no sean sensibles a gua, es decir, no se descompongan o rompan meramente debido a que el agua está presente.
El material encapsulante para las cápsulas sensibles a corte en la presente es seleccionado deseablemente de gelatina reticulada. Un proceso de encapsulación adecuado para formar cápsulas sensibles a corte es frecuentemente llamada coacervación de complejo, el cual ha sido descrito, por ejemplo, en US 6045835 y el cual la descripción de proceso es incorporado en la presente. En tal proceso, una solución acuosa de un polímero catiónico, comúnmente gelatina o un polímero catiónico estrechamente relacionado, es formado a una temperatura elevada que es suficientemente alta para disolver la gelatina, comúnmente al menos 40° y en muchos casos es innecesario exceder 70eC. Un rango de 40 a 60°C es muy conveniente. La solución es normalmente diluida, cayendo con frecuencia en el rango desde 1 hasta 10% p/p y en particular desde 2 hasta 5% p/p. Ya sea antes o después de la disolución de la gelatina, una emulsión aceite-en-agua es formada mediante la introducción de un aceite de perfume, opcionalmente junto con un aceite diluyente si se desea.
Un polianión o polímero cargado negativamente similar es introducido y la composición diluida hasta un pH es alcanzada por abajo del punto isoeléctrico del sistema, tal como por debajo de pH 5 y en particular de pH 3.5 a pH 4.5, sobre el cual un coacervado de complejo forma alrededor de las gotitas de aceite de perfume dispersado. El polianión comprende comúnmente goma arábiga o un derivado de carboximetil celulosa cargada, tal como una sal de metal alcalino, del cual el sodio es el ejemplo más comúnmente mencionado.
La coraza resultante es reticulada subsecuentemente, con un di- aldehido alifático de cadena corta, por ejemplo, un dialdehído de C a C6, incluyendo en particular glutaraldeh ldo. El paso de reticulación es comúnmente conducido a una temperatura por debajo de la ambiente, tal como desde 5 hasta 15°C, y en particular en la región de 10°C. Los pesos y proporciones representativos de los reactivos y de condiciones de operación adecuados se muestran en los Ejemplos 1 , 2 o 3 de la US 6045835 antes mencionada. El hombre experto mediante selección adecuada de los parámetros dentro del proceso general señalado en la presente es muy capaz de producir cápsulas teniendo un tamaño de partícula promedio de volumen en el rango desde 30 hasta 100 pm, en particular hasta 75 pm y especialmente 40 hasta 60 pm.
Un segundo método de encapsulación que es de igual manera adecuado para formar perfumes encapsulados en los cuales la coraza comprende gelatina coacervada reticulada, comprende variaciones del proceso anterior contemplado en WO2006/056096. En tales variaciones, las microcápsulas comprendiendo una coraza de hidrogel de blanco son formadas primero en un estado seco y llevadas a contacto con una mezcla acuosa o acuosa/alcohólica de un compuesto de fragancia, comúnmente diluido con un aceite diluyente. El compuesto de fragancia es transportado a través de la coraza de hidrogel mediante difusión acuosa y es retenido dentro. Si se desea, las microcápsulas conteniendo fragancia resultantes pueden ser empleadas sin secado, siendo una pasta o dispersión líquida, o pueden ser secadas a un polvo, el cual para fines prácticos es un anhidro. Aunque la selección de la proporción de aceite de fragancia a aceite diluyente está a la discreción del productor, y puede variarse sobre un amplio rango, la proporción es frecuentemente seleccionada en el rango desde 1 :2 hasta 1 : 1 , y en particular 3:4 a 1 : 1 , fragancia a aceites diluyentes.
La proporción de material de coraza a aceite de perfume de núcleo es a la discreción del productor, y es alcanzable al variar apropiadamente las proporciones de los ingredientes en la emulsión. Es esencial que el material de coraza constituya desde 1 0 hasta 40% de las cápsulas, en particular desde 10 hasta 40% y en especial desde 1 2 hasta 25% en peso de las cápsulas. Al variar las proporciones de la coraza y núcleo, la fuerza física de la coraza puede variarse (para cápsu las del mismo tamaño de partícula promedio de volumen). De acuerdo con esto, las cápsulas teniendo la combinación deseada de características pueden ser seleccionadas.
En algunas modalidades preferidas de la presente invención, el aceite de fragancia constituye desde 70 hasta 85% en peso de los encapsulados y en tales modalidades, el balance es provisto por la coraza.
En otras modalidades preferidas, el aceite de fragancia está presente junto con un diluyente de aceite, por ejemplo, proporcionando desde 25 hasta 75% en peso de la mezcla de aceite sostenida dentro de la coraza, y en especial desde 40 hasta 60% en peso. De manera deseable, en tales modalidades, la coraza constituye desde 12 hasta 25% en peso de los encapsulados. En ciertas de tales modalidades preferidas, la fragancia constituye desde 35 hasta 50% en peso de los encapsulados, y es complementada por 35 a 50% en peso de aceite diluyente. Si se desea, todavía en otras modalidades, la composición contiene algunos de los encapsulados que contienen aceite de diluyente y otros no, siendo seleccionada la proporción en peso de los dos conjuntos de encapsulados en el rango desde 25:1 a 1:25 a la discreción del productor.
Se prefiere para el diámetro de partícula promedio de volumen (tamaño) de las cápsulas sea al menos 40 pm y en muchas modalidades deseables es hasta 60 µ?t? de diámetro. Aquí, a menos que se indique de otra manera, el diámetro de partícula promedio de volumen de los encapsulados (D[4,3J) es aquél obtenible usando un Malvern Mastersizer, siendo dispersados los encapsulados en ciclopentasiloxano (DC245) usando una velocidad de mezclador de módulo de dispersión de 2100 rpm. Los cálculos se hicieron usando el modelo de Propósito general, asumiendo una forma de partícula esférica y a sensibilidad de cálculo normal. El espesor de coraza puede medirse al solidificar una dispersión de las cápsulas en un aceite translúcido, cortar una rebanada delgada de la masa sólida y usar un microscopio de exploración de electrones para obtener una imagen de cápsulas individuales cortadas a través, revelando por ello el perfil interior y exterior de su coraza anular y de ahí su espesor.
El espesor de coraza de las microcápsulas tiende a aumentar conforme el tamaño de partícula aumenta. El espesor de coraza de acuerdo con esto, frecuentemente varía principalmente dentro del rango de espesor desde 0.25 hasta 9 pm y para muchas cápsulas deseables teniendo corazas hechas de gelatina coacervada, al menos 90% en volumen de las cápsulas tienen corazas de hasta 2.5 µ?? de espesor. Deseablemente, al menos 95% en volumen de las cápsulas tienen un espesor de coraza de al menos 0.25 pm. El espesor de coraza promedio de microcápsulas empleadas deseablemente en la presente es hasta 1.5 pm. El mismo u otras cápsulas de coacervado de gelatina adecuadas tienen un espesor de coraza promedio de al menos 0.4 pm. Para las cápsulas de diámetro hasta 40 µ?t?, el espesor de coraza es frecuentemente por debajo de 0.75 pm, tal como desde 0.25 hasta <0.75 pm, mientras que para las partículas de al menos 40 pm el espesor de coraza es frecuentemente desde 0.6 hasta 2.5 pm.
Las cápsulas conteniendo fragancia para incorporación en las composiciones antitranspirantes de invención son seleccionadas comúnmente teniendo una proporción de diámetro promedio de volumen a espesor de coraza promedio en el rango desde 10:1 hasta 100:1 y en muchas de tales cápsulas deseables en el rango desde 30:1 o 40:1 a 80:1.
En virtud del tamaño de partícula y el espesor de coraza de las cápsulas, el % de volumen promedio del núcleo conteniendo los aceites de fragancia y cualquier aceite diluyente, si está presente, frecuentemente cae dentro del rango desde 50 hasta 90%, y en muchas modalidades desde 70 hasta 87.5%.
La dureza de las cápsulas, según se mide en un Hysitron Tribo-penetrador, es una característica importante que les permite ser incorporadas de manera efectiva en formulaciones anhidras, reteniendo la capacidad de ser cortada mediante contacto por fricción entre piel y piel o ropa. La dureza está deseablemente en el rango desde 0.5 hasta 50 MPa y en especial desde 2.5 o 5 hasta 25 MPa, y en muchas modalidades es hasta 10 MPa. En ciertas modalidades preferidas, la dureza está en el rango desde 3.5 hasta 5.5 MPa.
Un parámetro adicional de interés en relación a las cápsulas en la presente invención, y en particular su capacidad a ser cortada por fricción en las composiciones y proceso de la presente invención, es su "Módulo elástico reducido aparente" (Er). Deseablemente, Er cae dentro del rango desde 20 hasta 35 MPa, y en muchas modalidades convenientes, en el rango desde 2 hasta 30 MPa.
Las med iciones de dureza Hysitron (H) y Módulo elástico reducido aparente (Er) se hacen en la siguiente manera.
Habiendo montado apropiadamente una cápsula dada, el cabezal del Tribo-penetrador, eq uipado con una punta de Berkovich (una pirámide de tres lados), comprime la cápsula individual. El instrumento es programado para realizar una penetración al comprimir la muestra con una fuerza de contacto inicial de 75 µ? , durante 10 segundos, seguido por una etapa de mantenimiento de posición durante 1 segundo y una etapa de descompresión durante 10 segundos. El instrumento logra una carga muy pequeña (normalmente alrededor de 15-30 µ ?). La dureza Hysitron (MPa) y módulo elástico reducido aparente (también en MPa) son calculados a partir de la etapa de relajación de los datos de deflexión de fuerza usando las siguientes ecuaciones.
W = fuerza de compresión A = área de contacto (A ~ 24.56 hc2) rigidez de contacto (dW/dh†) profundidad de penetración total 1 .034 w h = h - K— K = 3/4 hc = profundidad de contacto Por control de las condiciones de proceso de fabricación, las cápsulas secas resultantes teniendo las características especificadas en los rangos o rangos preferidos para tamaño de partícula y diámetro promedio descritos en la presente pueden ser obtenidas.
Los encapsulados sensibles a corte pueden emplearse en las composiciones antitranspirantes en una cantidad a la discreción del fabricante. Comúnmente, la cantidad es al menos 0.05%, en muchos casos al menos 0.1 % y frecuentemente al menos 0.3% en peso de la composición. Usualmente, la cantidad es hasta 5%, deseablemente hasta 4% y en muchos casos es hasta 3% en peso de la composición. Un rango conveniente es desde 0.5 hasta 2.5% en peso de la composición.
El aceite de perfume utilizable en la presente en las cápsulas sensibles a corte y/u otras cápsulas y/o no encapsulado, puede ser seleccionado como es convencional para alcanzar el resultado estético deseado, y comprende usualmente una mezcla de al menos 5 componentes, y frecuentemente al menos 20 componentes. Los componentes pueden ser extracciones sintéticas o naturales, y en el caso de aceites naturales o aceites producidos para imitar aceites naturales, frecuentemente son mezclas de compuestos de perfume individuales. El aceite de perfume puede comprender, ínter alia, cualquier compuesto o mezcla de cualquiera de dos o más de tales compuestos codificados como un olor (2) en la Compilation of Odor and Taste Threshold Valúes Data editada por F A Fazzalari y publicada por la American Society for Testing and Materials en 1 978.
Frecuentemente, aunque no de manera exclusiva, los compuestos de perfume que actúan como componentes o ingredientes de perfume en mezclas tienen un ClogP (coeficiente de división de octanol/agua) de al menos 0.5 y muchos un ClogP de al menos 1 . Muchos de los componentes de perfume que son utilizables en la presente pueden comprender compuestos orgánicos teniendo un olor que es discernible por humanos que son seleccionados dentro de las clases químicas de aldehidos, cetonas, alcoholes, ésteres, terpenos, nitrilos y pirazinas. Mezclas de compuestos dentro de las clases o desde más de una clase pueden mezclarse juntos para alcanzar el efecto de fragancia deseado, empleando la habilidad y experiencia del perfumista. Como es bien sabido, dentro de la misma clase, aquéllos compuestos teniendo un menor peso molecular, frecuentemente hasta aproximadamente 200, tienden a tener un punto de ebullición menor y ser clasificados como "notas superiores", mientras que aquéllos teniendo un mayor peso molecular tienden a tener un mayor punto de ebullición y son clasificados como notas medias o de base. La distinción, sin embargo, es en algún grado una simplificación arbitraria, debido a que los aceites de fragancia forman una continuidad y sus características no son significativamente diferentes cerca de en cualquier lado de un l ímite arbitrario, tal como un punto de ebullición de 250°C o 275°C. En la presente, el perfume puede comprender cualquier mezcla de aceites ebullendo por debajo de 250°C (tal como en el rango 1 a 99% o 4 a 96%, 1 0 a 90% o 25 a 60%) con el balance provisto por compuestos teniendo un punto de ebullición por arriba de 250°C (tal como en el rango de 1 a 99% o 4 a 96%, 10 a 90% o 25 a 60%) con el balance provisto por compuestos teniendo un punto de ebullición por arriba de 250°C. El perfumista reconoce que los compuestos de ebullición menor tienden a evaporarse más rápidamente después de la exposición, mientras que los compuestos de punto de ebullición mayor tienden a evaporarse más lentamente, de manera que el efecto estético deseado puede lograrse al seleccionar las proporciones de los compuestos más rápidos y más lentos - proporcionado el más rápido un "golpe" instantáneo mientras que el más lento proporciona un impacto duradero más largo. También se reconocerá que un término tal como alto impacto ha sido usado para describir compuestos de perfume de bajo punto de ebullición. Las propiedades del compuesto permanecen iguales sin importar si son llamados ingredientes de nota superior o alto impacto.
Una característica adicional de un compuesto de perfume es su umbral de detección de olor (ODT). Algunos aceites de perfume son detectados mucho más fácilmente por la nariz humana que otros, pero es una medición muy subjetiva y varía considerablemente dependiendo de la manera en que se realice la prueba, las condiciones predominantes y el maquillaje del panel, por ejemplo, edad, género y etnicidad. Como un medio cualitativo de diferenciación entre los atributos estéticos de compuestos, y permitir al perfumista elegir ingredientes que son detectados relativamente de manera fácil, el ODT representa una guía útil, pero cuantitativamente es más dudoso.
Algunos de tales materias primas de perfume tienen un punto de ebullición menor que o igual a, 250°C, incluyendo algunos los cuales son generalmente conocidos por tener un umbral de detección de olor bajo. Otros dentro de dicha lista de materias primas de perfume tienen un punto de ebullición de más de 250°C de los cuales algunos son también generalmente conocidos por tener un umbral de detección de olor bajo.
De manera alternativa o adicional, la fragancia incorporada en las cápsulas puede comprender una o una mezcla de aceites esenciales de perfume, ya sea mezclados unos con otros y/o con análogos sintéticos y/o uno o más compuestos de perfume individuales, posiblemente extraídos de flores, hojas, semillas, frutos u otro material de planta. Los aceites, los cuales son contemplados en la presente, incluyen aceites de: Bergamoto, cedro del Atlas, madera de cedro, clavo, geranio, madera de guayaco, jasmín, lavanda, hierba de limón, lirio del valle, lima, neroli, almizcla, flor de naranja, patchuli, flor de durazno, petotgrain, pimiento, rosa, romero y tomillo.
Se reconocerá que debido a que los aceites naturalmente derivados comprenden una mezcla en ellos mismos de muchos componentes, y el aceite de perfume comprende comúnmente una mezcla de una pluralidad de compuestos de perfume natural o sintéticos, el aceite de perfume por sí mismo en el encapsulado no exhibe un punto de ebullición simple, ClogP u ODT, incluso aunque cada compuesto individual presente ahí lo tenga.
Si se desea, la composición puede incluir uno más ingredientes de perfume que proporcionan una función adicional más allá de oler de manera atractiva. Esta función adicional puede comprender desodorancia. Varios aceites esenciales e ingredientes de perfume, por ejemplo, aquéllos que pasan una prueba de valor de desodorante como se describe en US 4278658 proporcionan desodorancia así como enmascaramiento de mal olor.
La presente invención emplea una concentración efectiva de un activo antitranspirante o desodorante, la cual se dice que es una concentración que es suficiente para reducir o controlar la sudoración o reducir o eliminar el mal olor corporal. En muchas modalidades deseables, la composición contiene al menos 1 % de activo antiranspirante, y de preferencia al menos 5% y frecuentemente es al menos 10%. Comúnmente, la concentración del activo antiranspirante no es mayor que 30%, y en muchas modalidades prácticas no es mayor que 25.5%, %s en la presentes siendo en peso con base en la composición a menos que se declare de otra manera. Un rango de concentración preferido para el activo antitranspirante es desde 1 0 hasta 20%.
El activo antitranspirante es convenientemente una sal de aluminio y/o circonio astringente, incluyendo sales inorgánicas astringentes, sales astringentes con aniones orgánicos y complejos de tales sales. Las sales astringentes preferidas incluyen haluros de aluminio, circonio y aluminio/circonio y sales de halohidrato, tal como en especial clorhidratos. Los clorhidratos activados pueden ser incorporados, si se desea.
Los halohidratos de aluminio son usualmente definidos por la fórmula general Al2(OH)xQy.wH20, en la cual Q representa cloro, bromo o yodo, (y en especial cloro para formar un clorhidrato), x es variable de 2 a 5 y x + y = 6, mientras que wH20 representa una cantidad variable de hidratación.
Los activos de circonio pueden ser representados usualmente por la fórmula general empírica: ?G?(??)2?-????. ??2? , en la cual z es una variable en el rango desde 0.9 hasta 2.0 de manera que el valor 2n-nz es cero o positivo, n es la valencia de B y B es seleccionado del grupo que consiste de cloro (para formar un clorhidrato), otro haluro, sulfamato, sulfato y mezclas de los mismos. La posible hidratación a un grado variable es representada por wH20. Es preferible que B represente cloruro y la variable z caiga en el rango de 1 .5 a 1 .87. En la práctica, tales ales de circonio usualmente no son empleadas por sí mismas, sino como un componente de un antitranspirante de basado en aluminio y circonio combinado.
Las sales de aluminio y circonio anteriores pueden tener agua co-ordinada y/o ligada en varias cantidades y/o puede estar presente como especies poliméricas, mezclas o complejos. En particular, las sales de hidroxi de circonio frecuentemente representan un rango de sales teniendo varias cantidades del grupo hidroxi. El clorhidrato de circonio aluminio puede ser particularmente preferido.
Los complejos antitranspirantes basados en las sales de aluminio y/o circonio astringentes antes mencionadas pueden ser empleados. El complejo frecuentemente emplea un compuesto con un grupo carboxilato, y ventajosamente esto es un aminoácido. Ejemplos de aminoácidos adecuados incluyen dl-triptófano, dl-p-fenilalanina, dl-valina, dl-metionina y ß-alanina, y de preferencia glicina, la cual tiene la fórmula CH2(NH2)COOH.
En algunas composiciones, es altamente deseable emplear complejos de una combinación de clorhidratos de aluminio y clorhidratos de circonio junto con aminoácidos tales como glicina, los cuales son descritos en US-A-3792068 (Luedders et al). Ciertos de esos complejos de Al/Zr son llamados comúnmente ZAG en la literatura. Los activos de ZAG generalmente contienen aluminio, circonio y cloruro con una proporción de Al/Zr en un rango desde 2 hasta 10, especialmente 2 hasta 6, una proporción de AI/CI desde 2.1 hasta 0.9 y una cantidad variable de glicina. Los activos de este tipo preferido están disponibles de B K Giulini, de Summit y de Reheis.
Las composiciones de invención pueden comprender, si se desea, un activo desodorante diferente de un activo antitranspirante descrito antes en la presente. Tal activo desodorante alternativo puede ser seleccionado convenientemente de cualquier activo desodorante conocido en la técnica cosmética, tales como activos antimicrobianos, tales como biguanidas de polihexametileno, por ejemplo, aquéllas disponibles bajo el nombre comercial CosmocilMR o aromáticos clorados, por ejemplo, triclosán disponible bajo el nombre comercial lrgasanM R, activos desodorantes no microbiocidas, tal como trietilcitrato, bactericidas y bacteriostatos. Todavía otros activos desodorantes pueden incluir sales de cinc bactericidas, tal como ricinoleato de cinc. La concentración de tal activo desodorante alternativo es deseablemente desde 0.01 hasta 5% y en muchos casos es desde 0.1 hasta 1 % en peso de la composición.
En muchas composiciones de invención altamente deseables, un activo antitranspirante está presente.
Altamente deseable, las emulsiones de invención ya sea son al menos substancialmente libres de un alcohol monohídrico alifáctico de cadena corta, convencionalmente hasta C6, y en particular etanol. Por substancialmente en este contexto se quiere decir 5% en peso de la composición, de preferencia menos de 3% en peso, en particular menos de 1 % en peso y más particularmente menos de 0.5% en peso. Especialmente preferible, dicho alcohol y en particular etanol, está totalmente ausente o cuando mucho menos de 0.1 % en peso está presente.
Un constituyente esencial de composiciones de la presente invención es un emulsificante no iónico o mezcla de emulsificantes que forman un sistema emulsificante. Tales emulsificantes han sido encontrados compatibles con los encapsulados de perfume inusualmente de pared delgada también usados en la presente invención. Tal sistema emulsificante convenientemente tiene un valor de HLB promedio en la región desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 1 2 y en particular desde 6 hasta aproximadamente 1 0. Un valor de HLB promedio especialmente deseado es desde 7m hasta 9. Tal valor de HLB promedio puede ser provisto al seleccionar un emulsificante teniendo un valor de HLB, o más preferiblemente al emplear una combinación de al menos dos emulsificantes, un primer (menor) emulsificante de HLB teniendo un valor de HLB en el rango desde 2 hasta 6.5, tal como en particular desde 4 hasta 6 y un segundo (mayor) emulsificante de HLB teniendo un valor de HLB en el rango desde aproximadamente 6.5 hasta 1 8 y en especial desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 18. Cuando una combinación de emulsificantes es empleada, el valor de HLB promedio puede ser obtenida por un promedio de peso de los valores de HLB de los emulsificantes constituyentes.
Un rango especialmente deseable de emulsificantes comprenden una porción hidrofílica provista por un óxido de polialquileno (poliglicol) y una porción hidrofóbica provista por un hidrocarburo alifático, conteniendo de preferencia al menos 10 carbonos y comúnmente lineal.
Las porciones hidrofóbicas e hidrofílicas pueden enlazarse vía un enlace de éster o éter, posiblemente vía un poliol intermedio tal como glicerol.
De preferencia, el substituyente alifático hidrofóbico contiene al menos 12 carbonos y es derivable de alcohol laurílico, palmitílico, cetílico, estearílico, olearílico y behenílico y en especial alcoholes cetílico, estearílico o una mezcla de alcoholes cetílico y estearílico o de los ácidos carboxílicos correspondientes. Es particularmente conveniente emplear un emulsificante comprendendo un éter de óxido de polialquileno.
El óxido de polialquileno es seleccionado frecuentemente de óxido de polietileno y óxido de polipropileno o un copolímero de óxido de etileno y comprende un óxido de polietileno. El número de óxido de alquileno y en especial de unidades de etoxilato dentro de emulsificantes adecuados es seleccionado frecuentemente dentro del rango desde 2 hasta 100. Los emulsificantes con un número promedio de unidades de etoxilado en la región de 2 pueden proporcionar un valor de HLB menor por debajo de 6.5 y aquéllos teniendo al menos 4 de tales unidades un valor de HLB mayor por arriba de 6.5 y en especial aquéllos conteniendo al menos 10 unidades de etoxilato. Una combinación preferida comprende una mezcla de un etoxilato conteniendo 2 unidades y uno conteniendo desde 10 hasta 40 unidades. Es particularmente conveniente, la combinación de emulsificantes que comprende esteareth-2 y una selección de esteareth-1 5 a esteareth-30.
Es deseable emplear una mezcla de emulsificantes de alcohol etoxilado en una proporción en peso de emulsificante teniendo un valor de HLB menor de <6.5 a emulsificante teniendo un valor de HLB mayor de >8 desde 1 .5: 1 a 6: 1 y en particular desde 2: 1 a 5: 1 .
La proporción total de emulsificantes en la composición es usualmente al menos 1 .5% y en particular al menos 2% en peso. comúnmente, los emulsificantes no están presentes por arriba de 5% en peso y en muchas modalidades preferidas hasta 4% en peso. Un rango de concentración especialmente deseable para los emulsificantes es desde 2.5 hasta 4% en peso.
Otro constituyente esencial de composiciones de la presente invención es un aceite, por lo cual se quiere decir un líquido que es inmiscible en agua. Tales aceites son caracterizados por ser líquidos a 20°C (a 1 atmósfera de presión) y frecuentemente son seleccionados de aceites de silicón, aceites de hidrocarburo, aceites de éster, aceites de éter y aceites de alcohol o una mezcla de dos o más aceites seleccionados de tales clases de aceites. Es altamente deseable que el aceite tenga un punto de ebullición por arriba de 100°C y de preferencia por arriba de 1 50°C.
El aceite es ventajosamente un aceite de planta y en particular un aceite de triglicérido. Tales aceites son frecuentemente obtenibles mediante extracción de las semillas de planta. Aceites de planta adecuados incluyen aceite de semilla de girasol , aceite de maíz, aceite de hierba de asno, aceite de semilla de cilantro, aceite de cártamo, aceite de oliva, aceite de semilla de colza, aceite de ricino y aceite de semilla de borraja. Es particularmente deseable emplear un aceite el cual comprenda substituyentes de carboxilatos alifáticos de cadena larga mono o poliinsaturados, tal como notablemente carboxilatos de C1 8 conteniendo 1 , 2 o 3 grados de insaturación, 2 o más de los cuales pueden ser conjugados. Otros aceites adecuados, los cuales entran en consideración incluyen aceite de jojoba.
De manera alternativa o adicional, el aceite puede comprender un aceite de silicón volátil, viz. , un poliorgano-siloxano líquido teniendo una presión de vapor medible a 25°C de al menos 1 Pa, y normalmente en un rango desde 1 o 10 Pa a 2kPa. Los poliorganosiloxanos volátiles pueden ser lineales o cíclicos o mezclas de los mismos. Los siloxanos cíclicos preferidos, frecuentemente referidos de otra manera como ciclometiconas, incluyen ciclopentameticona y hexaciclometicona y mezclas de las mismas.
El aceite de éster puede ser alifático o aromático, conteniendo comúnmente al menos un residuo conteniendo desde 10 hasta 26 átomos de carbono y un segundo residuo de al menos 3 átomos de carbono hasta 26 átomos de carbono. Ejemplos de tales aceites incluyen miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, miristato de miristilo. De preferencia el aceite de éster aromático es un éster de benzoato. Los ésteres de benzoato preferidos satisfacen la fórmula Ph-CO-O-R en la cual R es un grupo alifático conteniendo al menos 8 carbonos y en particular desde 1 0 hasta 20 carbonos, tales como desde 12 hasta 1 5, incluyendo una mezcla de los mismos.
El aceite de éter de preferencia comprende un alquil éter de cadena corta de un polipropilenglicol (PPG), comprendiendo el grupo alquilo desde C2 hasta C6, en especial C4 y la porción de PPG comprendiendo desde 10 hasta 20 y en particular 14 a 18 unidades de propilenglicol. Un aceite de éter especialmente preferido porta el nombre de INCI PPG14-butil éter.
Ejemplos de aceites de hidrocarburo no volátiles adecuados incluyen poliisobuteno y polideceno hidrogenado. Ejemplos de aceites de silicón no volátiles adecuados incluyen dimeticonas y alquilarilsiloxanos lineales. Las dimeticonas normalmente tienen una longitud de cadena intermedia, tal como desde 20 hasta 100 átomos de silicio. Los alquilarilsiloxanos son en particular aquéllos conteniendo desde 2 hasta 4 átomos de silicio y al menos un substituyente de fenilo por átomo de silicio, o al menos un grupo difenileno. El alcohol alifático deseablemente es un alcohol monohídrico de cadena ramificada conteniendo desde 12 hasta 40 átomos de carbono, y frecuentemente desde 14 hasta 30 átomos de carbono, tal como alcohol isoestearílico.
Aún cuando, algunos aceites de fragancia incluyen un grupo de éster o un grupo de éter, en la presente el peso de materiales de fragancia no es incluido en la presente para calcular el peso de la mezcla de aceites, sin importar si la fragancia es encapsulada o "libre" (no encapsulada). El peso de materiales de fragancia no es incluido en la presente para calcular el peso de la mezcla de aceites, sin importar si la fragancia es encapsulada o "libre".
La proporción de aceite en la composición (excluyendo cualquier contribución de constituyentes insolubles en agua de aceites de fragancia, los cuales pueden estar presentes) es frecuentemente al menos 1 % y comúnmente al menos 1 .5% en peso. En muchos casos, la proporción de aceite no es más de 1 0% en peso y notablemente no es más de 5% en peso.
En muchas modalidades adecuadas, la proporción total de emulsificante(s) y aceites (excluyendo aceites de fragancia) es seleccionada en el rango desde 4 hasta 7.5% en peso de la emulsión .
La combinación de emulsificantes a concentraciones adecuadamente elegidas puede generar, en muchas modalidades, una viscosidad adecuada para permitir que la composición funcione efectivamente en un dispensador de roll-on. Sin embargo, si se desea, un espesante dispersable en agua o soluble en agua y lo un espesante insoluble particulado pueden ser empleados, para incrementar la viscosidad de la composición , permitiendo por ello que se use una concentración global menor de emulsificantes. Tales espesantes incluyen pol ímeros solubles en agua o dispersables en ag ua incluyen derivados de celulosa, tales como almidones, carboximetil celulosa, polímeros de etilcelulosa, polímeros de hidroxietil celulosa y polímeros de éter de celulosa , y/o gelatinas y/o espesantes de polisacáridos de extractos de plantas, tales como extractos de algas marinas. Otros espesantes poliméricos efectivos incluyen óxido de polietileno, normalmente con un peso molecular de al menos 1 00,000 y ácido poliacrílico. Los espesantes particulados i ncluyen sílices, opcionalmente modificados en superficie, y arcil las, tales como montmoriHonita, bentonita y hectorita. Los espesantes particulados son finamente divididos, comúnmente teniendo un tamaño de partícula por debajo de 100 m . Suficiente de tal espesante o espesantes es empleado para incrementar la viscosidad de la composición de roll-on al valor deseado.
Un constituyente preferido de la composición comprende un sílice particulado, tal como un sílice amorfo, por ejemplo, un sílice ahumado. Es particularmente deseable emplear tal sílice ahumado (algunas veces llamado pirogénico), el cual ha sido tratado hidrofóbicamente. Tales materiales están comercialmente disponibles bajo el nombre sílice hidrofóbico. Los sílices hidrofóbicos son obtenidos al unir químicamente un substituyente hidrofóbico, tal como, especialmente un grupo siloxano sobre la superficie del sílice, posiblemente siguiendo un tratamiento intermedio en el cual la superficie del sílice ha sido hecho hidrof ílico. Los reactivos adecuados para generar un substituyente hidrofóbico incluyen halosilanos y en particular clorosilanos y silazanos metilados, tal como hexametildisilazano. Es particularmente deseable emplear un sílice que es capaz de espesar un aceite, tal como un aceite vegetal.
De manera deseable, el sílice, tal como el sílice ahumado, y especialmente el sílice hidrofóbico tiene un área de superficie específica BET de al menos 1 00 m2/g y en particular desde 1 50 hasta 400 m2/g. El sílice comprende partículas muy finas, sílice ahumado comúnmente teniendo un diámetro para partículas individuales por debajo de 40 nm y en muchos casos al menos 99% en peso por abajo de 40 nm. En sílice ahumado como es provisto, alguna agregación puede ocurrir de manera que en muchas modalidades, el sílice provisto tiene un tamaño de partícula promedio (diámetro) de menos de o igual a 1 000 nm, de preferencia menos de o igual a 500 nm, es decir, el diámetro de la partícula de sílice de peso promedio. En al menos algunas modalidades deseables, al menos 99% en peso de las partículas de sílice, como es provisto, están en el rango de 10 hasta 500 nm.
La proporción en peso de sílice en la formulación es seleccionada frecuentemente considerando la viscosidad deseada de la formulación eventual, junto con otros atributos tales como su efecto sobre la velocidad de secado de la formulación, su untuosidad percibida y/o su pegajosidad percibida. La concentración de peso de sílice en la composición es deseablemente al menos 0.2%, frecuentemente al menos 0.3% y en muchas modalidades deseables es al menos 0.5% en peso. Su concentración es comúnmente no mayor que 2%, frecuentemente no mayor que 1 .5% y en una variedad de formulaciones muy deseables no es mayor que 1 .0%. Un rango de peso preferido de concentraciones de sílice es desde 0.6 hasta 0.8%.
El contenido de agua de la composición es seleccionado comúnmente en el rango desde 65 hasta 93% en peso y frecuentemente desde 70 o 75 hasta 85% en peso.
La proporción en peso de sílice a agua en las emulsiones de invención es seleccionada comúnmente en el rango de al menos 1 :400 hasta 1 :40, frecuentemente al menos 1 :275 y en muchos casos de preferencia al menos 1 :200. Frecuentemente es conveniente emplear una proporción en peso de hasta 1 :75.
Además de los constituyentes esenciales anteriores, es preferible incluir una fragancia libre, por ejemplo, en una proporción desde 0.05 o 0.1 a 4% en peso, y en particular desde 0.3 hasta 2% en peso.
En una variedad de modalidades altamente deseables, las composiciones de invención comprenden, en peso, uno o más de: desde 70 hasta 85% de agua; desde 10 hasta 20% de un activo antitranspirante, tales como activos descritos antes en la presente, desde 2.5 hasta 4.0% de un emulsificante de éter etoxilado o mezcla de emulsificantes, de preferencia teniendo un valor de HLB desde 7 hasta 9; desde 1 .5 hasta 4% en peso de un aceite vegetal, tal como un triglicérido de ácido graso insaturado; desde 0.5 hasta 1 .0% de un sílice ahumado hidrofóbico; desde 0.5 hasta 2.0% de una cápsulas de gelatina coacervada de fragancia; y desde 0.3 hasta 2% de una fragancia libre.
Mediante la selección de las proporciones de los constituyentes antes identificados dentro de los rangos de proporciones antes descritos, es posible obtener emulsiones teniendo una viscosidad que cae dentro de un rango preferido desde 1000 hasta 7000 mPa.s y en particular dentro de 2500 a 5500 mPa.s. Las viscosidades en la presente son medidas en un viscosímetro de Brookfield RVT equipado con un agitador TA y Hellipath, girando a 20 rpm a 25°C a menos que se declare de otra manera. Tales emulsiones demuestran una combinación particularmente deseable de atributos de producto, tales como una velocidad deseable de secado comprada con emulsiones que carecen del sílice particulado, untuosidad superior y evitar la pegajosidad excesiva sobre aplicación y una retención superior de liberación de fragancia al frotar o impactar durante periodos largos sobre la piel después de la aplicación tópica.
De preferencia, la emulsión es hecha al preparar primero mezclas acuosas y oleosas separadas, las cuales se juntas antes del corte. La fase acuosa comúnmente contiene el activo antitranspirante. Donde un sistema emulsificante mezclado es empleado, es deseable incorporar cualquier emulsificante teniendo un bajo valor de HLB, en particular de <6.5 en la fase oleosa y un emulsificante teniendo un alto valor de HLB, en particular de >6.5 en la fase acuosa. La temperatura de las fases respectivas puede ser elevada, donde sea necesario, para acelerar la disolución del emulsificante, por ejemplo por arriba de 50°C.
Es altamente deseable incorporar sílice y en especial sílice hidrofóbico, con la fase acuosa.
Es preferible incorporar cualquier fragancia al último de todo y poco antes de que la mezcla completa sea agitada, especialmente cuando cualquiera o ambas fases han sido calentadas con el fin de acelerar la disolución de emulsificante. Aunque los hábitos de los usuarios varían, comúnmente un usuario aplica desde aproximadamente 0.2 hasta 0.4 g de composición a una axila sobre cada aplicación.
En un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona un método para inhibir la transpiración y/o combatir la percepción de mal olor comprendiendo aplicar tópicamente a piel humana una composición de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención. Ventajosamente, la composición es aplicada a áreas localizadas del cuerpo, tal como especialmente en la axila, pero también es aplicada a otras áreas del cuerpo ocluidas, tal como en la base de los senos o en las plantas de los pies.
La composición de invención también puede ser aplicada vía un limpiador o una muñequera para sudor. La composición es dejada en el lugar del cuerpo durante un periodo prolongado, comúnmente durante un periodo de hasta 24 horas, y en muchos casos desde 5 hasta 18 horas, como es convencional para composiciones antitranspirantes y posteriormente removerse al lavar en una manera convencional tal como usando jabón y agua o bañándose usando geles de regadera.
Las formulaciones de invención son muy adecuadas para dispensar vía un dispensador de roll-on, por ejemplo cualquier dispensador comprendiendo una botella teniendo una boca en un extremo que define un alojamiento de retención para un miembro rotatorio, comúnmente una bola esférica o menos comúnmente un cilindro que sobresale por arriba de la pared superior de la botella. Ejemplos de dispersadores adecuados son descritos en EP1 175165 o son dispensadores invertidos, tal como se describe en USP651 1243 o en WO2006/007987 o en WO2006/007991 . La boca de botella es cubierta normalmente por una tapa, normalmente una rosca de tornillo que coopera con una rosca en el alojamiento o en un diseño innovador mediante una pluralidad de combinaciones de bayoneta/oreja escalonadas. Aunque en tiempos pasados, la botella comúnmente era hecha de vidrio con un alojamiento termoplástico montado en la boca de la botella, la mayoría de los dispensadores de roll-on son hechos ahora enteramente de polímeros termoplásticos.
Habiendo resumido la invención y habiéndola descrito en más detalle, junto con preferencias, modalidades específicas serán descritas de manera más completa a manera de ejemplo solamente.
Ejemplos Las cápsulas E1 y E2 descritas en la presente comprendieron una coraza hecha a partir de un coacervado complejo de gelatina con respectivamente goma arábiga o carboximetilcelulosa, reticulada con glutaraldehído. E1 es preparado de acuerdo con el proceso de WO2006/056096, pero con un mayor nivel de perfume incorporado, y E2 de acuerdo con el proceso de US6045835, pero nuevamente con un mayor nivel de perfume incorporado, y en cada caso con condiciones controladas para obtener las características específicas detalladas en la Tabla 1.
Tabla 1 Característica Cápsulas E1 Cápsulas E2 Tamaño de partícula promedio 48.4 pm 50.7 µ?? D[4,3] Espesor de coraza (19 hasta 38 0.3 a 0.65 µ?t? Mm) Espesor de coraza (25 hasta 35 0.25 a 0.6 Mm pm) Espesor de coraza calculado a 1.3 pm 1.8 Mm tamaño de partícula promedio DR (11 a 18 µ? ) 30:1 a 48:1 23:1 a 36:1 Dureza Hysitron 4.05 MPa 4.88 MPa Módulo elástico reducido aparente 24.1 MPa 27.5 MPa % en peso de aceites/fragancia en 85/40 80/80 el núcleo Tamaño de partícula promedio: D[4,3] de las cápsulas después de la dispersión en silicón volátil (ciclopentadimeticona) fue obtenido usando un Malvern Mastersizer 2000, los siguientes parámetros.
• Rl de Dispersante = 1.397 • Velocidad de mezclador de módulo de dispersión = 2100 rpm • Modelo de cálculo de resultado = propósito general • Sensibilidad de cálculo = normal • Forma de partícula = esférica Espesor de coraza: Medido por SEM en encapsulados con un tamaño de partícula especificado. Para encapsulados no esféricos, el espesor fue medido en o cerca del diámetro de encapsulado mínimo.
Espesor de coraza (calculado): El cálculo asumió que las cápsulas fueron esféricas, con un núcleo simple y la coraza y núcleo tuvieron la misma densidad.
DR es la proporción de diámetro de partícula promedio : espesor de coraza medido.
Ejem plo 1 En este Ejemplo, la efectividad de composiciones antitranspirantes de emulsión conteniendo una fragancia no encapsulada floral (Bm) y ya sea conteniendo o careciendo de un producto de fragancia encapsulado E 1 o E2 (conteniendo fragancia floral-verde encapsulada) fueron medidas y comparadas. Las composiciones son indicadas en la Tabla 2.
La efectividad fue determinada en la siguiente prueba, en la cual 24 - 26 panelistas se auto-aplicaron aproximadamente 0.3 g de producto de barra a cualquiera de la axila izquierda o derecha y producto de comparación a la otra, con balance aleatorizado izquierda-derecha global o una atomización de aproximadamente 2 segundos.
Después de la aplicación de las formulaciones antitranspirantes, los usuarios se ponen su ropa normal y la intensidad del olor fue valorada a intervalos de 2 horas en una escala de percepción aumentando desde 0 hasta 10. Las calificaciones fueron promediadas y aquélla de la muestra no encapsulada se dedujo de aquélla de la muestra encapsulada. Tres calificaciones fueron medidas, a saber intensidad de la fragancia por sí misma, la intensidad detectada a través de la ropa y finalmente la intensidad de cualquier mal olor. Los resultados son resumidos en la Tabla 3.
Tabla 2 La proporción de fragancia empleada de E1 y E2 fue aproximadamente igual, a aproximadamente 0.6%.
Tabla 3 Tiempo de Diferencia en intensidad valoración (h) Directa A través de ropa Mal olor Bm + E1 Bm+E2 Bm+E1 Bm + E2 Bm+E1 Bm + E2 v Bm v Bm v Bm v Bm v Bm v Bm 0 0.86 0.29 0.38 0.45 n/d n/d 2 0.71 0.43 0.53 0.55 -0.09 -0.05 4 1.06 0.42 0.90 0.50 -0.19 -0.05 6 1.19 0.62 1.20 0.55 0.00 0.05 8 1.43 0.09 1.00 0.60 -0.23 -0.20 1 0 1 .33 0.29 1 .00 0.20 -0.24 -0.40 1 2 1 .28 0.48 0.80 0.05 -0.43 -0.05 14 0.95 0 0.72 0.1 0 -0.71 -0.45 Los resultados muestran que la presencia de la fragancia encapsulada tendió a mostrar mejora significativa para suprimir mal olor después de que la composición había sido aplicada durante muchas horas.
Ejem plo 2 Se condujeron ensayos clínicos para demostrar la diferencia en la supresión de mal olor entre fragancia encapsulada (prueba) y no encapsulada (control) aplicada desde una composición de roll-on . Las formulaciones empleadas en el Ejemplo 2 fueron las mismas que aquéllas empleadas en el Ejemplo 1 , excepto que la fragancia no encapsulada fue una fragancia floral-f rutal diferente (Cn).
En este ejemplo, el producto de prueba y control fue aplicado diariamente a la axila de panelistas (0.3 g +/- 0.03 g) y el panelista realizó actividades diarias normales hasta después de 5 o 24 horas, la efectividad de la fragancia fue valorada por el asesor entrenado frotando la axila suavemente con dedos enguantados con látex ( 1 0 golpes). Después de 2 min utos, el mal olor fue valorado, pero en una escala de 0 a 5. Esto se repitió 4 días, con el panelista instruido a no lavar la axila o aplicar algún otro antitranspirante o desodorante durante el ensayo. Los resultados son indicados en la Tabla 4.
Tabla 4 Los resultados confirman que la presencia de las fragancias encapsuladas permitió que la composición controlara mejor el mal olor, incluso después de 24 horas.
Ejemplos 3 a 8 Las composiciones en estos Ejemplos hechas mediante el mismo método general como para el Ejemplo 1 son resumidas en la Tabla 5 a continuación.
Tabla 5 Ejemplo no 3 4 5 6 7 8 Ingrediente Partes en peso ACH*1 25.0 30.0 35.0 40.0 30.0 30.0 Esteareth-2*z 2.3 2.3 2.0 2.0 2.3 2.6 Esteareth-20*3 0.9 0.9 0.5 0.5 0.9 0.6 Helianthus Annuus*4 2.0 2.0 4.0 Benzoato de alquilo*5 2.0 PPG butil éter*6 4.0 Ciclometicona*7 4.0 Sílice hidrofóbico*8 0.7 0.3 0.7 Sílice ahumado*9 1.0 1.5 E1 1.6 1.2 1.5 E2 1.0 0.8 1.2 Fragancia libre 1.5 0.8 0.8 0.8 0.8 Agua Balance a 100% *1 Clorhidrato (solución acuosa a 50% p/p - Chlorhydrol Reheis *2 Tego Alkanol S2MR - Degussa *3 Brij 78MR - Uniquema *4 Oleico alto - Henry Lamotte *5 Finsolv TN - Finetex *6 Fluid AP - Ucon *7 Cab-o-sil - Cabot *8 HDK H30M - Wacker Chemie

Claims (26)

REIVINDICACIONES
1. Una composición antitranspirante o desodorante en la forma de una emulsión aceite-en-agua que comprende: una fase acuosa continua en la cual se disuelve o dispersa un activo antitranspirante o desodorante; una fase oleosa dispersa; un emulsificante no iónico o mezcla de emulsificantes; y un perfume encapsulado sensible a corte, particulado, dispersado, en donde los encapsulados de perfume tienen una coraza de coacervado de gelatina reticulada teniendo un espesor desde 0.25 hasta 9 µ?p y proporcionando desde 10 hasta 40% en peso de las cápsulas, un diámetro de partícula promedio de volumen desde 25 hasta 70 pm, una proporción de espesor de coraza al diámetro de partícula promedio en el rango desde 1:5 hasta 1:120, y una dureza Hysitron en el rango desde 1.5 MPa hasta 50 MPa.
2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el coacervado es obtenido al contactar la gelatina con ya sea goma arábiga o una carboximetil celulosa cargada a un pH por debajo de 5.
3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en la cual el coacervado es reticulado con glutaraldehído.
4. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación, en la cual las cápsulas tienen un tamaño de partícula D[4,3] en el rango desde 40 hasta 60 µ??.
5. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicaciones precedente, en la cual las cápsulas tienen un espesor de coraza medido en el rango de hasta 2.5 µ?t?.
6. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual las cápsulas tienen un espesor de coraza medido promedio en el rango desde 0.3 hasta 0.8 µ??.
7. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual las cápsulas tienen una proporción de tamaño de partícula promedio.espesor de coraza en el rango desde 40:1 hasta 80:1.
8. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual las cápsulas tienen un volumen de núcleo promedio desde 35 hasta 55% en volumen.
9. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual los encapsulados tienen una dureza Hysitron en el rango desde 2.5 hasta 4 MPa.
10. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual las cápsulas tienen un módulo elástico reducido aparente en el rango desde 10 hasta 3 MPa.
11. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, la cual contiene desde 0.1 hasta 4% en peso de las cápsulas.
12. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, la cual contiene adicionalmente fragancia no encapsulada.
1 3. U na composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el emulsificante comprende una mezcla de emulsificantes no iónicos, uno teniendo un valor de H LB desde 2 hasta 6.5 y un segundo teniendo un valor de H LB desde 6.5 hasta 1 8.
14. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 3, en la cual el emulsificante comprende una mezcla de u n emulsificante teniendo un valor de HLB de <6.5 y el segundo emulsificante teniendo un valor de H LB de >8 en una proporción en peso desde 2: 1 a 5: 1 .
1 5. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el emulsificante o mezcla de em ulsificantes está presente en u na cantidad juntos desde 2.5 hasta 4% en peso de la composición .
16. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el aceite está presente en una cantidad de al menos 1 .5% en peso de la composición .
1 7. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el aceite es un aceite de triglicérido.
1 8. U na composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual la proporción total de emulsificantes más aceite está en el rango desde 4 hasta 7.5% en peso de la composición.
19. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, la cual contiene un sílice ahumado en una cantidad de al menos 0.5% en peso.
20. Una composición de acuerdo con la reivindicación 19, en la cual el sílice ahumado es hidrofóbico y está presente en una cantidad desde 0.5 hasta 2.0% en peso.
21. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el activo antitranspirante es un clorhidrato de aluminio y/o circonio, opcionalmente en complejo.
22. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, la cual contiene menos de 0.1% en peso o nada de etanol.
23. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual la composición contiene 70 a 85% en peso de agua y 10 a 20% en peso del activo antitranspirante.
24. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en un dispensador de roll-on adecuado para su aplicación.
25. Un proceso para la fabricación de una composición antitranspirante o desodorante que comprende los pasos de formar por separado una fase oleosa conteniendo un emulsificante teniendo un valor de HLB de <6.5 y una fase acuosa conteniendo un activo antitranspirante o desodorante y un emulsificante teniendo un valor de HLB de >6.5 y conteniendo opcionalmente un espesante para la fase acuosa, mezclar las dos fases y cortar la mezcla resultante para formar una emulsión, introducir en la mezcla poco antes de que se corte un perfume encapsulado sensible a corte de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 1 1 .
26. Un método para inhibir la transpiración y/o combatir la percepción de mal olor, que comprende aplicar tópicamente a piel humana una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23.
MX2011004425A 2008-10-27 2009-10-05 Composiciones antitranspirantes o desodorantes. MX2011004425A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08167669.4A EP2179719B1 (en) 2008-10-27 2008-10-27 Antiperspirant or deodorant compositions
PCT/EP2009/062900 WO2010049235A1 (en) 2008-10-27 2009-10-05 Antiperspirant or deodorant compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX2011004425A true MX2011004425A (es) 2011-07-28

Family

ID=40430102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2011004425A MX2011004425A (es) 2008-10-27 2009-10-05 Composiciones antitranspirantes o desodorantes.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20100104613A1 (es)
EP (2) EP2179719B1 (es)
JP (1) JP2012506844A (es)
CN (2) CN105362092B (es)
AU (1) AU2009309891B2 (es)
BR (1) BRPI0914385B1 (es)
CA (1) CA2741631C (es)
EA (1) EA023309B1 (es)
ES (1) ES2610627T3 (es)
MX (1) MX2011004425A (es)
WO (1) WO2010049235A1 (es)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8221965B2 (en) * 2008-07-08 2012-07-17 Az Electronic Materials Usa Corp. Antireflective coating compositions
CL2012000290A1 (es) 2009-08-06 2013-01-25 Unilever Nv Composición antitranspirante o desodorante que comprende i) un activo antitranspirante o desodorante, ii) un portador líquido para el activo antitranspirante o desodorante y iii) una fragancia; un producto que comprende la composición y un método para ocultar el mal olor corporal durante un período de tiempo prolongado.
US9186642B2 (en) 2010-04-28 2015-11-17 The Procter & Gamble Company Delivery particle
US9993793B2 (en) 2010-04-28 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Delivery particles
EP2588066B1 (en) * 2010-06-30 2018-03-21 Firmenich SA Solid core coacervated capsules
EP2694016B1 (en) 2011-04-07 2017-05-24 The Procter and Gamble Company Shampoo compositions with increased deposition of polyacrylate microcapsules
US8980292B2 (en) 2011-04-07 2015-03-17 The Procter & Gamble Company Conditioner compositions with increased deposition of polyacrylate microcapsules
MX2013010980A (es) 2011-04-07 2013-10-30 Procter & Gamble Composiciones de limpieza personal con deposito mejorado de microcapsulas de poliacrilato.
MX2014006809A (es) * 2011-12-22 2014-07-09 Givaudan Sa Mejoras en, o con relacion a, la encapsulacion de perfumes.
US20130171216A1 (en) * 2011-12-30 2013-07-04 L'oreal Usa Products, Inc. Aqueous-based personal care product formula that combines friction-controlled fragrance encapsulation technology with a film forming compound
WO2014043487A2 (en) 2012-09-14 2014-03-20 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
MX2015005864A (es) 2012-11-09 2015-09-10 Procter & Gamble Dispositivos atomizadores.
US20140154197A1 (en) 2012-11-26 2014-06-05 The Procter & Gamble Company Packaged Antiperspirant Compositions
EP2931854A1 (en) * 2012-12-14 2015-10-21 The Procter & Gamble Company Fragrance materials
US11186424B2 (en) 2013-07-16 2021-11-30 The Procter & Gamble Company Antiperspirant spray devices and compositions
US20150023886A1 (en) 2013-07-16 2015-01-22 The Procter & Gamble Company Antiperspirant Spray Devices and Compositions
US10787283B2 (en) 2013-07-16 2020-09-29 The Procter & Gamble Company Antiperspirant spray devices and compositions
WO2015112487A1 (en) 2014-01-21 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Package for antiperspirant compositions
US9662285B2 (en) 2014-03-13 2017-05-30 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
US9579265B2 (en) 2014-03-13 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
JP5817083B1 (ja) * 2014-09-17 2015-11-18 学校法人神奈川大学 制汗剤又はデオドラント剤
WO2016071149A1 (en) * 2014-11-07 2016-05-12 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
WO2016071151A1 (en) 2014-11-07 2016-05-12 Givaudan Sa Capsule composition
CN104840988A (zh) * 2015-05-22 2015-08-19 义乌市芳妮日用品有限公司 一种具有控制释放功能的水道用除臭芳香丸及其制造方法
WO2018073238A1 (en) * 2016-10-18 2018-04-26 Firmenich Sa Ringing gel composition
BR112019007819B1 (pt) * 2016-11-02 2022-06-14 Dow Global Technologies Llc Odorizante de ar em gel não aquoso sólido
WO2019058904A1 (ja) * 2017-09-21 2019-03-28 ライオン株式会社 制汗剤組成物
JP7049868B2 (ja) * 2017-09-21 2022-04-07 ライオン株式会社 制汗剤組成物
WO2019118444A1 (en) * 2017-12-13 2019-06-20 The University Of Massachusetts Crosslinked particles, composition comprising the crosslinked particles, method for the manufacture thereof, and method of treating an infection
US11058616B2 (en) 2017-12-18 2021-07-13 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant methods
JP2021088505A (ja) * 2018-03-23 2021-06-10 富士フイルム株式会社 マイクロカプセル含有組成物
JP7472511B2 (ja) 2020-01-30 2024-04-23 Toppanホールディングス株式会社 マイクロカプセル及びその製造方法
FR3108034B1 (fr) 2020-03-11 2022-09-09 Hyteck Composition deodorante
FR3112476B1 (fr) * 2020-07-20 2022-07-01 V Mane Fils Capsules comprenant une composition de parfum pour parfumage unidose
US20230015204A1 (en) 2021-06-30 2023-01-19 The Procter & Gamble Company Spray devices for antiperspirant or deodorant compositions with a compressed gas propellant

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3792068A (en) 1971-04-02 1974-02-12 Procter & Gamble Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation
FR2414331A1 (fr) 1978-01-13 1979-08-10 Unilever Nv Produits desodorisants pour traitement de la peau
US4777035A (en) * 1985-11-15 1988-10-11 Bristol-Myers Company Antiperspirant composition and process
GB8719091D0 (en) 1987-08-12 1987-09-16 Unilever Plc Skin treatment composition
US4818522A (en) * 1987-09-14 1989-04-04 Reheis, Inc. Encapsulation of adjuvants within antiperspirant actives
US5043161A (en) * 1989-08-31 1991-08-27 Eurand America, Inc. Small, oily, free-flowing, silky-smooth, talc-like, dry microcapsules and aqueous formulations containing them
US5176903A (en) * 1990-12-13 1993-01-05 Revlon Consumer Products Corporation Antiperspirant/deodorant containing microcapsules
US6045835A (en) * 1997-10-08 2000-04-04 Givaudan Roure (International) Sa Method of encapsulating flavors and fragrances by controlled water transport into microcapsules
GB9822518D0 (en) * 1998-10-15 1998-12-09 Unilever Plc Antiperspirant compositions
US6171581B1 (en) * 1998-12-18 2001-01-09 Revlon Consumer Products Corporation Water and oil emulsion solid antiperspirant/deodorant compositions
GB9909440D0 (en) 1999-04-23 1999-06-23 Unilever Plc Package for dispensing a flowable cosmetic composition and product
US6391288B1 (en) * 1999-07-27 2002-05-21 Shiseido Co., Ltd. Microcapsule and method of making the same
BR8002322U (pt) 2000-10-16 2002-05-28 Filtrona Brasileira Ind E Com Recipiente armazenador e aplicador de desodorante lìquido
JP2003095907A (ja) * 2001-09-26 2003-04-03 Lion Corp 皮膚化粧料
US6752982B2 (en) * 2002-06-12 2004-06-22 The Gillette Company Personal care product
US7335631B2 (en) * 2002-09-09 2008-02-26 Symrise, Inc. Encapsulated perfume compositions in hair and skin products which release a burst of fragrance after initial topical application
GB0416251D0 (en) 2004-07-20 2004-08-25 Unilever Plc Improvements in a cosmetic dispenser
GB0416250D0 (en) 2004-07-20 2004-08-25 Unilever Plc Cosmetic dispenser housing and method
WO2006056096A1 (en) 2004-11-29 2006-06-01 Givaudan Sa Substrate care product
GB0525395D0 (en) * 2005-10-28 2006-01-18 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compositions
DE102006020382A1 (de) * 2006-04-28 2007-10-31 Henkel Kgaa Schnell trocknende kosmetische Emulsionen zur Roll-on-Applikation
US20070275866A1 (en) * 2006-05-23 2007-11-29 Robert Richard Dykstra Perfume delivery systems for consumer goods

Also Published As

Publication number Publication date
CN105362092B (zh) 2021-02-02
WO2010049235A1 (en) 2010-05-06
AU2009309891A1 (en) 2010-05-06
JP2012506844A (ja) 2012-03-22
US20100104613A1 (en) 2010-04-29
BRPI0914385B1 (pt) 2017-02-21
AU2009309891B2 (en) 2014-01-23
BRPI0914385A2 (pt) 2015-10-20
EP2179719A1 (en) 2010-04-28
EA023309B1 (ru) 2016-05-31
CA2741631C (en) 2017-03-21
EP2340007A1 (en) 2011-07-06
ES2610627T3 (es) 2017-04-28
EP2179719B1 (en) 2016-10-12
CN105362092A (zh) 2016-03-02
EA201170608A1 (ru) 2011-12-30
CN102264339A (zh) 2011-11-30
CA2741631A1 (en) 2010-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2741631C (en) Antiperspirant or deodorant compositions comprising shear sensitive perfume capsules
JP6170277B2 (ja) 制汗組成物
JP6097012B2 (ja) 制汗性組成物
WO2010094546A2 (en) Antiperspirant compositions

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration