EA022606B1 - Соли и полиморфы сульфамидных ингибиторов ns3 - Google Patents
Соли и полиморфы сульфамидных ингибиторов ns3 Download PDFInfo
- Publication number
- EA022606B1 EA022606B1 EA201390531A EA201390531A EA022606B1 EA 022606 B1 EA022606 B1 EA 022606B1 EA 201390531 A EA201390531 A EA 201390531A EA 201390531 A EA201390531 A EA 201390531A EA 022606 B1 EA022606 B1 EA 022606B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- amino
- dimethylbutanoyl
- carbamoyl
- azadispiro
- cyclopropyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/10—Tetrapeptides
- C07K5/1002—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/1016—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым солям и полиморфам 5R,8S)-7-[(2S)-2-{[(2S)-2-циклогексил-2-({[(2S)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]-N-{(1R,2R)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида (называемого в изобретении соединением X), фармацевтическим композициям, содержащим их, и способам их получения и применения в терапии.
Description
(57) Изобретение относится к новым солям и полиморфам 5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2({[(28)-Гизопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]-1\Г{(1К,2К)-2-этил-Г[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида (называемого в изобретении соединением X), фармацевтическим композициям, содержащим их, и способам их получения и применения в терапии.
022606 Β1
Claims (24)
1. Гидрохлоридная соль (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]-^{(1К,2К)-2-этил-1-[(пирролидин-1илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида или его фармацевтически приемлемого производного.
2. Полугидрохлоридная соль (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]^-{(1К,2К)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида или его фармацевтически приемлемого производного.
3. Метансульфонатная соль (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]^-{(1К,2К)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида или его фармацевтически приемлемого производного.
4. Кристаллическая форма гидрохлоридной соли (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]-№{(1К,2К)-2-этил-1[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8карбоксамида (форма А), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 7,7, 8,9, 11,8,
15.5 и 18,0.
5. Кристаллическая форма гидрохлоридной соли (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]-№{(1К,2К)-2-этил-1[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8карбоксамида (форма В), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 7,8, 8,6, 11,3,
15.8 и 18,2.
6. Кристаллическая форма гидрохлоридной соли (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил] -Ы-{(1К,2К)-2-этил-1 [(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8карбоксамида (форма С), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 9,2, 14,4, 15,3, 17,7 и 20,0.
7. Кристаллическая форма гидрохлоридной соли (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил] -Ν-{ (1К,2К)-2-этил-1 [(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8карбоксамида (форма И), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 8,0, 8,3, 14,3,
15.9 и 18,2.
8. Кристаллическая форма гидрохлоридной соли (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил] -Ν-{ (1К,2К)-2-этил-1 [(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8карбоксамида (форма Е), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 7,5, 8,8, 9,2,
15.6 и 17,8.
9. Кристаллическая форма полугидрохлоридной соли (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2({[(28)-1 -изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино } -3,3-диметилбутаноил] -Ν-{ (1К,2К)2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида (форма Р), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 6,9, 11,3, 14,8, 16,0 и 18,2.
10. Кристаллическая форма метансульфонатной соли (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2({[(28)-1 -изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино } -3,3-диметилбутаноил] -Ν-{ (1К,2К)2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1] декан-8-карбоксамида (форма С), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 5,8, 6,5, 7,8, 10,4 и 15,7.
- 17 022606
11. Кристаллическая форма (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]^-{(1К,2К)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида (форма Н), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 5,7, 6,9, 7,8, 14,4 и 18,5.
12. Кристаллическая форма (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]^-{(1К,2К)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида (форма I), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 9,5, 13,3, 14,5, 19,0 и
19,7.
13. Кристаллическая форма (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]^-{(1К,2К)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида (форма 1), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 6,9, 8,3, 12,5, 13,6, 16,0, 16,8 и 17,1.
14. Кристаллическая форма (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]^-{(1К,2К)-2-этил-1[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8карбоксамида (форма К), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 6,1, 7,4, 8,3, 22,1, 23,7, 24,1 и 24,6.
15. Кристаллическая форма (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]^-{(1К,2К)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида (форма Ь), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 5,7, 8,2, 16,9, 18,4 и 18,5.
16. Кристаллическая форма (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]^-{(1К,2К)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида (форма М), которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 6,7, 7,6, 7,7, 9,5 и 19,0.
17. Кристаллическая форма (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил] -N4 (1К,2К)-2-этил-1[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8карбоксамида (форма Ж, которая характеризуется, по меньшей мере, следующими характеристическими дифракционными пиками на порошковой рентгенограмме (выраженными в градусах 2θ): 6,3, 7,7, 8,7, 16,0, 18,1 и 20,5.
18. Фармацевтическая композиция для лечения расстройства, связанного с НСУ, включающая соль (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил] амино}-3,3-диметилбутаноил]-^{(1К,2К)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида по любому из пп.1-3 или его кристаллическую форму по любому из пп.4-17 в сочетании с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
19. Применение соли (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]-^{(1К,2К)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида по любому из пп.1-3 или его кристаллической формы по любому из пп.4-17 для лечения расстройства, связанного с НСУ.
20. Применение по п.19, где расстройство, связанное с НСУ, выбирают из группы, включающей заражение НСУ, цирроз печени, хроническую болезнь печени, гепатоцеллюлярную карциному, криоглобулинемию, неходжкинскую лимфому, фиброз печени и ослабленный врожденный внутриклеточный иммунный ответ.
21. Применение соли (5К,88)-7-[(28)-2-{[(28)-2-циклогексил-2-({[(28)-1-изопропилпиперидин-2ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]^-{(1К,2К)-2-этил-1-[(пирролидин-1илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида по любому из пп.1-3 или его кристаллической формы по любому из пп.4-17 для получения лекарственного
- 18 022606 средства для лечения расстройства, связанного с НСУ.
22. Применение по п.21, где расстройство, связанное с НСУ, выбирают из группы, включающей заражение НСУ, цирроз печени, хроническую болезнь печени, гепатоцеллюлярную карциному, криоглобулинемию, неходжкинскую лимфому, фиброз печени и ослабленный врожденный внутриклеточный иммунный ответ.
23. Способ лечения расстройства, связанного с НСУ, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соли (5Р,8§)-7-[(2§)-2-{[(2§)-2-циклогексил-2({[(2§)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]-Ы-{(1Р,2Р)2-этил- 1-[(пирролидин-1 -илсульфонил)карбамоил] циклопропил} -10,10-диметил-7 азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида по любому из пп.1-3 или его кристаллической формы по любому из пп.4-17.
24. Способ по п.23, где расстройство, связанное с НСУ, выбирают из группы, включающей заражение НСУ, цирроз печени, хроническую болезнь печени, гепатоцеллюлярную карциному, криоглобулинемию, неходжкинскую лимфому, фиброз печени и ослабленный врожденный внутриклеточный иммунный ответ.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US39145610P | 2010-10-08 | 2010-10-08 | |
PCT/CN2011/080534 WO2012045280A1 (en) | 2010-10-08 | 2011-10-08 | Salts and polymorphs of sulfamide ns3 inhibitors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201390531A1 EA201390531A1 (ru) | 2013-10-30 |
EA022606B1 true EA022606B1 (ru) | 2016-01-29 |
Family
ID=45927224
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201390531A EA022606B1 (ru) | 2010-10-08 | 2011-10-08 | Соли и полиморфы сульфамидных ингибиторов ns3 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130338061A1 (ru) |
EP (1) | EP2625167A4 (ru) |
JP (1) | JP2013543500A (ru) |
KR (1) | KR20140000689A (ru) |
CN (1) | CN103168029A (ru) |
AU (1) | AU2011313665B2 (ru) |
BR (1) | BR112013008388A2 (ru) |
CA (1) | CA2813337A1 (ru) |
EA (1) | EA022606B1 (ru) |
MX (1) | MX2013003912A (ru) |
WO (1) | WO2012045280A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112013008510A2 (pt) * | 2010-10-08 | 2016-07-05 | Novartis Ag | vitamina e formulações de inibidores de sulfamida ns3 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070286842A1 (en) * | 2006-04-11 | 2007-12-13 | Trixi Brandl | Organic Compounds and Their Uses |
WO2010116248A1 (en) * | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Novartis Ag | Organic compounds and their uses |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4252954A (en) * | 1979-10-25 | 1981-02-24 | Eli Lilly And Company | Salts of dihalo-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylic acids and hindered amines |
ZA988967B (en) * | 1997-10-03 | 2000-04-03 | Du Pont Pharm Co | Lactam metalloprotease inhibitors. |
US20070028642A1 (en) * | 2005-05-17 | 2007-02-08 | American Thermal Wizards International, Inc. | Container for Transporting Temperature Controlled Items |
US20110182850A1 (en) * | 2009-04-10 | 2011-07-28 | Trixi Brandl | Organic compounds and their uses |
-
2011
- 2011-10-08 EA EA201390531A patent/EA022606B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-10-08 CA CA2813337A patent/CA2813337A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-08 AU AU2011313665A patent/AU2011313665B2/en not_active Ceased
- 2011-10-08 CN CN2011800486315A patent/CN103168029A/zh active Pending
- 2011-10-08 WO PCT/CN2011/080534 patent/WO2012045280A1/en active Application Filing
- 2011-10-08 BR BR112013008388A patent/BR112013008388A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-10-08 MX MX2013003912A patent/MX2013003912A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-10-08 JP JP2013532039A patent/JP2013543500A/ja active Pending
- 2011-10-08 KR KR1020137011801A patent/KR20140000689A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-10-08 EP EP11830236.3A patent/EP2625167A4/en not_active Withdrawn
- 2011-10-08 US US13/877,855 patent/US20130338061A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070286842A1 (en) * | 2006-04-11 | 2007-12-13 | Trixi Brandl | Organic Compounds and Their Uses |
WO2010116248A1 (en) * | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Novartis Ag | Organic compounds and their uses |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2012045280A1 (en) | 2012-04-12 |
AU2011313665A1 (en) | 2013-03-28 |
CA2813337A1 (en) | 2012-04-12 |
JP2013543500A (ja) | 2013-12-05 |
AU2011313665B2 (en) | 2014-05-29 |
CN103168029A (zh) | 2013-06-19 |
EP2625167A4 (en) | 2014-04-02 |
MX2013003912A (es) | 2013-06-03 |
US20130338061A1 (en) | 2013-12-19 |
BR112013008388A2 (pt) | 2016-06-14 |
EP2625167A1 (en) | 2013-08-14 |
EA201390531A1 (ru) | 2013-10-30 |
KR20140000689A (ko) | 2014-01-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6628828B2 (ja) | Hivを治療するためのトール様受容体の調節因子 | |
Sączewski et al. | Biological activities of guanidine compounds, 2008–2012 update | |
NZ595458A (en) | Organic compounds and their use for treating hcv | |
TW200927145A (en) | Proteasome inhibitors | |
ES2658953T3 (es) | Combinaciones y usos de los mismos | |
JP2019506403A5 (ru) | ||
KR20110073584A (ko) | 펩티드 에폭시케톤과의 병용 요법 | |
JP2015506348A5 (ru) | ||
TW200914460A (en) | Proteasome inhibitors | |
AU2014248116A1 (en) | Hepatitis C viral infection treatment using a combination of compounds | |
JP2014502280A (ja) | Cd38を特異的に認識する抗体とボルテゾミブを含有する抗腫瘍性の組合せ | |
WO2011118976A3 (en) | Pharmaceutical composition for the prevention or the treatment of non-alcoholic fatty liver disease and the method for prevention or treatment of non-alcoholic fatty liver disease using the same | |
US20200179415A1 (en) | Highly active drug combination for treatment of hepatitis c virus | |
CN106589055A (zh) | 取代的细胞酰二肽类化合物及其制备方法和用途 | |
CN105968101B (zh) | 作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在药物中的应用 | |
NO332661B1 (no) | Farmasoytisk kombinasjon omfattende combretastatin og anticancerforbindelser | |
TW201127384A (en) | Therapeutic combination comprising a Cdc7 inhibitor and an antineoplastic agent | |
JP2009520774A (ja) | コンブレタスタチンおよび抗癌剤を含む組合せ | |
TW201043225A (en) | Antitumour combination comprising AVE8062 and sorafenib | |
CA2716019A1 (en) | Antitumoral agents with a benzophenanthridine structure and formulations containing them | |
JP2023116507A (ja) | がんを処置する組成物及び方法 | |
JP2017524721A (ja) | Nmda調節剤を使用するうつ病の治療方法 | |
EA022606B1 (ru) | Соли и полиморфы сульфамидных ингибиторов ns3 | |
CA2789750A1 (en) | Ghrelin receptor agonist for treatment of cachexia | |
CN104761507B (zh) | 氨基喹唑啉衍生物及其在药物中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |