EA020725B1 - Дисперсии латекса акриловых полимеров в качестве добавок для ингибирования отложения парафинов в сырой нефти и способ их получения - Google Patents
Дисперсии латекса акриловых полимеров в качестве добавок для ингибирования отложения парафинов в сырой нефти и способ их получения Download PDFInfo
- Publication number
- EA020725B1 EA020725B1 EA200400190A EA200400190A EA020725B1 EA 020725 B1 EA020725 B1 EA 020725B1 EA 200400190 A EA200400190 A EA 200400190A EA 200400190 A EA200400190 A EA 200400190A EA 020725 B1 EA020725 B1 EA 020725B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- weight
- parts
- meth
- surfactants
- water
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000004816 latex Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 229920000126 latex Polymers 0.000 title claims abstract description 13
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 title description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 6
- -1 alkyl mercaptans Chemical class 0.000 claims description 5
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical group COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Substances OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 3
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 3
- QMYCJCOPYOPWTI-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-amino-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidamide;hydron;chloride Chemical compound Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N QMYCJCOPYOPWTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical class CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- BOOMOFPAGCSKKE-UHFFFAOYSA-N butane-2-sulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CCC(C)S(O)(=O)=O BOOMOFPAGCSKKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 abstract description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 abstract 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- KHAYCTOSKLIHEP-UHFFFAOYSA-N docosyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C KHAYCTOSKLIHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- QQYSPMBMXXCTGQ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxo-1,4-di(tridecoxy)butane-2-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCC QQYSPMBMXXCTGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
- C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/10—Esters
- C08F20/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F20/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F20/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1818—C13or longer chain (meth)acrylate, e.g. stearyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/017—Mixtures of compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/06—Esters of higher fatty acids with hydroxyalkylated sulfonic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/18—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/42—Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
- C09K8/524—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning organic depositions, e.g. paraffins or asphaltenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2368—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
- C10L10/16—Pour-point depressants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F226/06—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F226/10—N-Vinyl-pyrrolidone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/12—Inorganic compounds
- C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
- C10L1/125—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1608—Well defined compounds, e.g. hexane, benzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
- C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
- C10L1/1826—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms poly-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1857—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/1955—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehyde, ketonic, ketal, acetal radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
- C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2364—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amide and/or imide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2366—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amine groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
- C10L1/2437—Sulfonic acids; Derivatives thereof, e.g. sulfonamides, sulfosuccinic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2462—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds
- C10L1/2468—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds; derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
- C10L1/2666—Organic compounds containing phosphorus macromolecular compounds
- C10L1/2675—Organic compounds containing phosphorus macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds; derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к дисперсиям латекса на основе (со)полимеров одного или нескольких мономеров n-алкил(мет)акрилата, где n равно от 6 до 40, и возможно одного или нескольких малорастворимых в воде мономеров типа (мет)акриловых и/или виниловых, возможно одного или нескольких полярных мономеров, выбранных из (мет)акриламидов и их производных и возможно одного или нескольких мономеров, выбранных из моно- и/или дикарбоновых этиленненасыщенных кислот или ангидридов. Указанные дисперсии получают путем радикальной эмульсионной полимеризации в присутствии воды. Их можно использовать как таковые для ингибирования отложения парафинов, содержащихся в сырой нефти, или разведенными одним или несколькими растворителями.
Description
Настоящее изобретение относится к области сырой нефти и добавок, предназначенных для улучшения условий ее добычи.
Сырая нефть может содержать значительное количество фракций парафинов, причем их количество и природа меняются в зависимости от ее месторождений. При температуре скважины парафины находятся в жидком состоянии и растворены в сырой нефти. При подъеме нефти на поверхность ее температура понижается и парафины кристаллизуются, образуя трехмерную решетку в форме игл и раковин. В результате теряется текучесть, что значительно затрудняет добычу, транспортировку, хранение и даже обработку такой нефти. Часто происходит закупорка нефтепроводов и установок для обработки.
Предшествующий уровень техники
Для решения указанной проблемы были предложены многочисленные способы, например механическая очистка или нагревание стенок. Такие способы являются дорогостоящими и их осуществление не всегда возможно.
Для улучшения реологии сырой нефти §НЕЕЬ разработал пионерскую технологию: в документе РК 1575984 указано, что макромолекулярные соединения типа гребней, имеющие в своей структуре основную углеводородную цепочку, на которой привиты боковые также углеводородные цепочки, довольно длинные, т.е. содержащие по меньшей мере 14 атомов углерода и не более 30 атомов углерода, могут препятствовать кристаллизации тяжелых парафинов. Это свойство хорошо проявляет себя в макромолекулах со средней молекулярной массой от 1000 до 1000000, предпочтительно от 4000 до 100000.
Затем в предшествующем уровне техники предлагалось использовать добавки, чаще всего полимерные, замедляющие или модифицирующие кристаллизацию парафинов и, следовательно, повышающие текучесть нефти и препятствующие скоплению кристаллов, образующихся на стенках.
В дальнейшем предпринимали многочисленные попытки улучшить эффективность этих первых добавок полимерного типа или путем их синтеза, или путем изменения их состава с тем, чтобы адаптировать их к различным видам сырой нефти и последовательно уменьшить трудности синтеза и/или работы с различными поколениями продуктов. Например, в документе РК 2746400 того же заявителя указано, что макромолекулярные соединения типа гребней, сочетающие два вида распределения гребней, обеспечивают неожиданный синергизм в отношении понижения точки текучести сырой нефти. В документах ОВ 2305185 и ЕР 673990 §НЕЬЬ указывается на интерес, который представляет сочетание малых количеств полярных мономеров при сополимеризации с п-алкил(мет)акрилатами, традиционно используемыми специалистами.
Все указанные полимеры обычно синтезируют путем радикальной полимеризации в растворе в органических растворителях, таких как толуол, ксилол и углеводороды в целом, с массовой концентрацией от 10 до 60%, предпочтительно от 30 до 50%. Несмотря на то что эти продукты эффективны в большинстве видов сырой нефти, где они содержатся в небольших количествах от 20 до 1000 млн д., предпочтительно от 100 до 500 млн д., их главный недостаток заключается в том, что при температуре ниже 30°С они переходят в твердое состояние. Их применение на месте добычи требует, следовательно, предварительного подогрева этих продуктов или разведения в растворителе, например в их синтезированном растворителе до массовой концентрации менее 10% в зависимости от вида соединения и температуры использования. В результате этого повышается стоимость транспортировки и/или использования этого вида добавок.
Для получения концентрированных и жидких продуктов в условиях широкого диапазона температур уже были предложены следующие решения.
Так, §НЕЬЬ в документе ЕР 448166, затем в \УО 98/51731 и ΒτίίίδΕ Ре1го1еит в \УО 98/33846 раскрывают получение эмульсии в воде смеси сополимеров п-алкилакрилата в присутствии одного или нескольких поверхностно-активных веществ и/или поверхностно-активных полимеров с помощью гомогенизатора высокого давления. Недостаток такого способа получения заключается в его неэкономичности в промышленных масштабах, так как он требует осуществления в две стадии, а также использования специального оборудования для эмульгирования.
В документах И8 5418278 или ЕР 359061 НЕИКЕЬ предлагает устранить часть этих недостатков путем использования эмульсий, достигающих от 30 до 50% сухого вещества, содержащих сополимеры палкилакрилатов и этиленненасыщенных производных карбоновой кислоты или ангидрида и поверхностно-активные вещества. Главный недостаток такого решения заключается в том, что для стабилизации эмульсии содержание в ней кислоты или ангидрида должно быть очень высоким, что не только может ухудшить свойства продукта в целом, но также ограничить его использование в конкретных видах сырой нефти.
Описание изобретения
Настоящее изобретение касается дисперсий латексов акриловых сополимеров с разным составом, которые особенно подходят для понижения точки текучести сырой нефти.
Преимущество этих дисперсий заключается в том, что они являются стабильными, концентрированными и находятся в жидком состоянии в условиях широкого диапазона температур, в частности близких к комнатной температуре. При их использовании для ингибирования отложения парафинов в сырой нефти никакой добавки для их введения в сырую нефть не требуется.
- 1 020725
Дисперсии латекса, предлагаемые настоящим изобретением, содержат по меньшей мере 100 вес.ч. следующих компонентов:
1) от 5 до 70, предпочтительно от 5 до 58 и преимущественно от 5 до 50 вес.ч. одного или нескольких (со)полимеров, звенья которых получены из:
A) от 50 до 100 вес.%, предпочтительно от 70 до 100 вес.% одного или нескольких мономеров типа п-алкил(мет)акрилата, где η равно от 6 до 40, предпочтительно от 14 до 30;
B) менее 50 вес.%, предпочтительно от менее 30 вес.% одного или нескольких полярных мономеров, выбранных из (мет)акриламидов и их производных, таких как Ν-метилолакриламид, диалкиламиноэтил(мет)акрилатов, моноолефиновых производных сульфоновой и фосфорной кислоты, таких как акриламидометилпропансульфоновая кислота, Ν-винилпирролидона, винилпиридина и его производных, гидроксиалкил(мет)акрилатов;
2) менее 30 вес.ч. сорастворителя или смеси сорастворителей, предпочтительно от 5 до 25 и преимущественно от 5 до 20 вес.ч., выбранных из кетонов, таких как метилэтилкетон или метилизобутилкетон, ароматических растворителей, таких как толуол, ксилол и смеси ароматических углеводородов, спиртов, таких как бутанол или изопропанол, гликолей и простых эфиров полигликолей, таких как этилен- или пропиленгликоль, диэтиленгликоль или дипропиленгликоль. Предпочтительно выбирают простой монометиловый или этиловый эфир пропилен- или дипропиленгликоля;
3) от 0,1 до 10, предпочтительно от 0,1 до 8 и преимущественно от 0,5 до 5 вес.ч. одного или нескольких поверхностно-активных веществ (ионогенных и/или неионогенных поверхностно-активных веществ и/или коллоидных протекторов, таких как поливиниловые спирты, и/или амфифильных полимеров, выбранных из сульфатов или сульфонатов жирных спиртов или алкилфенола, а также алкилбензолсульфонатов и -сульфосукцинатов, четвертичных солей аммония, таких как хлориды диметилдиалкиламмония, и жирных этоксилированных спиртов);
4) воду (количество, достаточное до 100: общее количество компонентов с 1 по 4 должно давать в сумме 100 вес.ч.) и возможно другие компоненты, в частности добавки для полимеризации и/или их остатки (инициаторы, буферы, агенты передачи цепи и т.д.), поверхностно-активные вещества с низким гидрофильнолипофильным балансом.
Из дисперсий, содержащих в качестве сорастворителя(ей) по меньшей мере один или несколько жидких полиолов, предпочтительными являются те, в которых содержание воды составляет более 40 и преимущественно более 50% от массы твердого(ых) полиола(ов).
Преимущественно предпочтительными являются дисперсии согласно изобретению, содержащие:
1) примерно от 30 до 35 вес.ч. одного или нескольких (со)полимеров;
2) примерно от 14 до 18 вес.ч. сорастворителей, преимущественно на основе одного или нескольких жидких полиолов;
3) примерно от 1 до 4 вес.ч. поверхностно-активных веществ;
4) воду в количестве, достаточном до 100 вес.ч., а также по меньшей мере один инициатор, по меньшей мере один агент передачи цепи, по меньшей мере один буфер.
Дисперсии латекса согласно изобретению получают способом эмульсионной полимеризации в воде в присутствии одного или нескольких поверхностно-активных веществ и возможно в присутствии одного или нескольких сорастворителей.
Радикальную эмульсионную полимеризацию осуществляют традиционным способом в установке, известной в области способов эмульсионной полимеризации, осуществляемой периодически, полупериодически или непрерывно. Не выходит за рамки изобретения использование эмульгирующего аппарата высокого давления типа Мап1оп-Оаи1ш или применение технологии ультразвукового облучения для эмульгирования смеси перед полимеризацией и адаптации способа, называемого мини-эмульсионным или мини-дисперсионным, в целях уменьшения количеств органических сорастворителей и поверхностно-активных веществ.
Инициаторы, служащие для получения свободных радикалов, выбирают из традиционных пероксидов, таких как персульфаты, например персульфат калия или аммония, органические гидропероксиды и пероксиды, пероксид водорода, перкислоты, диазосоединения, например 4,4'-азо-бис-(4циановалериановая)кислота или 2,2'-азо-бис-(2-амидинопропан)гидрохлорид. В некоторых случаях можно применять окислительно-восстановительную систему, например персульфат аммония в сочетании с метабисульфитом натрия, чтобы работать при более низкой температуре.
Реакция полимеризации может происходить в температурном диапазоне от 20 до 90°С в течение от 0,5 до 4 ч в зависимости от выбранных условий инициирования.
Буферы, например тетраборат натрия, и агенты переноса цепи, как, например, алкилмеркаптаны, могут быть применимы для полимеризации и для получения конечных свойств продукта. Свойства продуктов изобретения можно также существенно улучшить путем последующего введения указанных выше органических растворителей, а также указанных выше поверхностно-активных веществ и, кроме того, веществ, имеющих слабый ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс), предпочтительно ниже или равный
- 2 020725
5, таких как сложные жирные эфиры сорбитана.
Свойства продуктов изобретения оценивали с помощью измерения точки текучести в соответствии со стандартом ΆδΤΜ Ό97, которое заключается в том, что в сырую нефть, нагретую до температуры выше ее точки текучести, вводят определенное количество ингибитора отложения парафина, затем сырую нефть постепенно охлаждают до 3°С, при этом точка текучести является температурой, начиная с которой сырая нефть теряет текучесть.
В нижеследующих примерах использовали устройство ΗΕΚΖΘΟ МР852, в котором за текучестью следили с помощью камеры ЬСО.
Все ингибиторы отложения парафинов прошли испытания в сырой нефти из месторождения Иттевиля, точка текучести которой, измеренная указанным методом, составляла 12°С.
Пример 1.
В реактор с двойной стенкой объемом 1 л, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником, трубой для подачи азота и термостатированной баней при 50°С, вводили 220 г деминерализированной воды, 2 г тетрабората натрия (Вогах), 80 г простого монометилового эфира дипропиленгликоля, выпускаемого фирмой Эо\у Сйеш1са1 под названием Эо\\апо1 ΌΡΜ, и 10 г бистридецилсульфосукцината натрия, выпускаемого фирмой Су(ес под названием Лего8о1 ΤΚ70.
Как только температура среды поднималась до 50°С, вводили смесь 169 г бегенилакрилата, выпускаемого фирмой ЛюПпа под названием Ыог8осгу1 А18-22, и 0,5 г н-додецилмеркаптана, предварительно расплавленного при 50°С, и смесь нагревали до 80°С.
Затем вводили в течение минуты раствор 1 г персульфата калия в 20 г деминерализированной воды.
После достижения экзотермического пика реакция происходила в течение 2 ч с последующим охлаждением до комнатной температуры.
После фильтрования через фильтр толщиной 100 мкм получали стабильную дисперсию латекса, содержащую 35% сухого вещества.
Полученную таким образом дисперсию латекса, называемую δ1, использовали как таковую.
Сравнительный пример 1.
В реактор с двойной стеной объемом 1 л, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником, трубой для подачи азота и термостатированной баней при 50°С, вводили 435 г фракции ароматических углеводородов с точкой кипения 180-220°С ^о1уе88о 150) и 553 г бегенилакрилата, выпускаемого фирмой АюПпа под названием Ыог8осгу1 А18-22. Среду нагревали до 105°С и вводили затем в течение 1 ч 3,8 г трет-бутил пербензоата, выпускаемого фирмой А1ойиа под названием Тйдоиох С, растворенного в 12 г фракции ароматических углеводородов с точкой кипения 180-220°С ^о1уе88о 150).
Затем температуру смеси в течение 2 ч поддерживали равной 105°С, чтобы получить полное превращение акрилового мономера.
После охлаждения до 50°С получали концентрированный 55%-й раствор акрилового гомополимера. При температуре ниже 28°С продукт находился в твердом состоянии.
Пример 2.
Для сравнения получали 5,5%-й раствор продукта, полученного в сравнительном примере 1, в синтетическом ароматическом растворителе, который далее будет называться δ2. Эта стадия разведения необходима для использования продукта с учетом его точки затвердевания.
Растворы δ1 и δ2 соответственно вводили в сырую нефть из Иттевиля в разных концентрациях, полученные в результате введения таких добавок точки текучести (РЕ) сырой нефти измеряли методом, описанным выше. Ниже в таблице приведены значения точки текучести, выраженные в °С.
Концентрация (м.д.)* | 0 | 100 | 200 | 500 |
РЕ(51) | 12 | -12 | -18 | -27 |
РЕ(32) | 12 | -9 | -9 | -15 |
* Концентрация выражена в эквиваленте продукта из сравнительного примера 1, содержащего 55% сухого вещества.
Очевидно, что дисперсия δ1 является очень эффективной добавкой для понижения точки текучести сырой нефти из Иттевиля, причем разведение для ее использования не требуется.
Пример 3.
Использовали то же устройство и методику, что и в примере 1, но без применения простого монометилового эфира дипропиленгликоля, и заменив часть 169 г бегенилакрилата 25 г Ν-винилпирролидона.
Полученную таким образом дисперсию латекса как таковую, называемую δ3, использовали в качестве добавки к сырой нефти из Иттевиля.
- 3 020725
Ниже в таблице приведены значения точки текучести, выраженные в °С.
Концентрация (млн.д.)* | 0 | 500 |
РЕ(53) | 12 | -18 |
* Концентрация выражена в эквиваленте продукта из сравнительного примера 1, содержащего 55% сухого вещества.
Констатировали, что раствор 83 согласно изобретению, введенный в сырую нефть из Иттевиля, особенно понижает точку текучести, как показывает приведенная выше таблица.
Пример 4.
В реактор с двойной стеной объемом 1 л, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником, трубой для подачи азота и термостатированной баней при 50°С, вводили 225 г деминерализованной воды, 81 г Оо\\апо1 ΌΡΜ, 18 г 8с, 4 г хлорида Ν-алкилдиметилбензиламмония и 14 г смеси этоксилированных жирных спиртов с ГЛБ=15.
Как только температура среды достигала 50°С, вводили смесь 169 г Шг5осгу1 А18-22 и 0,5 г ндодецилмеркаптана, предварительно расплавленного при 50°С, и смесь нагревали до 70°С.
Затем вводили в течение минуты раствор 1 г 2,2'-азо-бис-(2-амидинопропан)дигидрохлорида в 20 г деминерализированной воды.
После достижения экзотермического пика реакция происходила в течение 2 ч с последующим охлаждением до комнатной температуры.
После фильтрования через фильтр 100 мкм получали стабильную дисперсию латекса, содержащую 35% сухого вещества.
Полученную таким образом дисперсию латекса, называемую 84, использовали как таковую.
Концентрация (млн.д.)* | 0 | 300 |
РЕ(34) | 12 | -12 |
* Концентрация выражена в эквиваленте продукта из сравнительного примера 1, содержащем 55% сухого вещества.
Констатировали, что раствор 84 согласно изобретению, введенный в сырую нефть из Иттевиля, особенно понижает точку текучести.
Пример 5.
Осуществляли ту же реакцию синтеза из примера 1 с последующим введением во время охлаждения соответственно 1,7 и 3,4 г неионогенного поверхностно-активного вещества типа этоксилированного жирного спирта (выпускаемого фирмой СЕСА под названием Ксшсора1 10) для получения растворов 85 и 86 соответственно. Точки застывания (ΡΡ) указанных растворов измеряли так же, как и точки текучести сырой нефти. Ниже в таблице приведены точки застывания 85 и 86, а также точки застывания раствора 81.
Продукт | 31 | 35 | 36 |
РЕ(°С) | 0 | -10 | -13 |
Констатировали, что последующее введение неионогенного поверхностно-активного вещества позволяет значительно улучшить стабильность продуктов изобретения при низкой температуре.
Claims (10)
1) от 30 до 35 вес.ч. одного или нескольких (со)полимеров;
1) от 5 до 70 вес.ч. одного или нескольких (со)полимеров, звенья которых получены из:
A) от 50 до 100 вес.% одного или нескольких мономеров типа п-алкил(мет)акрилата, где η равно от 6 до 40;
B) менее 50 вес.% одного или нескольких полярных мономеров, выбранных из (мет)акриламидов и их производных, таких как Ν-метилолакриламид, диалкиламиноэтил(мет)акрилатов, моноолефиновых производных сульфоновой и фосфорной кислоты, таких как акриламидметилпропансульфоновая кислота, Ν-винилпирролидона, винилпиридина и его производных, гидроксиалкил(мет)акрилатов;
1. Дисперсия латекса, содержащая:
2) от 14 до 18 вес.ч. сорастворителей предпочтительно на основе одного или нескольких жидких полиолов;
2. Дисперсия по п.1, содержащая со(полимеры) в количестве от 5 до 58 и преимущественно от 5 до 50 вес.ч., компонент А в количестве от 70 до 100 вес.%, η равно от 14 до 30, компонент В в количестве менее 30 вес.%, сорастворитель или смесь растворителей в количестве от 5 до 25 и преимущественно от 5 до 20 вес.ч., компонент 3 в количестве от 0,1 до 8 и преимущественно от 0,5 до 5 вес.ч.
2) менее 30 вес.ч. сорастворителя или смеси сорастворителей, выбранных из кетонов, таких как метилэтилкетон или метилизобутилкетон, ароматических растворителей, таких как толуол, ксилол и смесей ароматических углеводородов, спиртов, таких как бутанол или изопропанол, гликолей и простых эфиров полигликолей, таких как этилен- или пропиленгликоль, диэтиленгликоль или дипропиленгликоль, простой монометиловый или этиловый эфир пропилен- или дипропиленгликоля;
3) от 1 до 4 вес.ч. поверхностно-активных веществ;
3. Дисперсия по п.1 или 2, содержащая в качестве одного или нескольких сорастворителей один или несколько жидких полиолов, в которых содержание воды составляет более 40% и преимущественно более 50% от массы одного или нескольких твердых полиолов.
3) от 0,1 до 10 одного или нескольких поверхностно-активных веществ, выбранных из ионных
4) воду в количестве, достаточном до 100 вес.ч., и по меньшей мере один инициатор, по меньшей мере один агент переноса цепи, по меньшей мере один буфер.
4. Дисперсия по любому из пп.1-3, содержащая:
4) воду в количестве, достаточном до 100 вес.ч., и другие добавки для полимеризации и/или их остатки, выбранные из инициаторов, буферов, агентов переноса цепи.
- 4 020725 и/или неионогенных поверхностно-активных веществ и/или коллоидных протекторов, таких как поливиниловые спирты, и/или амфифильных полимеров, выбранных из сульфатов или сульфонатов жирных спиртов или алкилфенола, а также алкилбензолсульфонатов и -сульфосукцинатов, четвертичных солей аммония, таких как хлориды диметилдиалкиламмония, и жирных этоксилированных спиртов;
5. Способ получения дисперсии латекса, определенной по любому из пп.1-4 путем радикальной эмульсионной полимеризации в воде в присутствии одного или нескольких поверхностно-активных веществ.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что радикальные инициаторы выбирают из традиционных пероксидов, таких как персульфаты, органические гидропероксиды и пероксиды, пероксид водорода, перкислоты, диазосоединений, таких как 4,4'-азо-бис-(4-циановалериановая)кислота или 2,2'-азо-бис-(2амидинопропан)гидрохлорид, или окислительно-восстановительных систем, таких как персульфат аммония в сочетании с метабисульфитом натрия.
7. Способ по п.5 или 6, отличающийся тем, что реакцию полимеризации проводят в температурном диапазоне от 20 до 90°С в течение от 0,5 до 4 ч.
8. Способ по любому из пп.5-7, отличающийся тем, что используют буферы, например тетраборат натрия и/или агенты переноса цепи, такие как алкилмеркаптаны.
9. Способ по любому из пп.5-8, отличающийся введением одного или нескольких органических растворителей, предпочтительно одного или нескольких сорастворителей, и/или одного или нескольких поверхностно-активных веществ, предпочтительно имеющих ГЛБ ниже или равный 5, таких как сложные жирные эфиры сорбитана, после реакции эмульсионной полимеризации.
10. Применение дисперсии латекса, определенной в любом из пп.1-4, для ингибирования отложения парафинов в сырой нефти либо путем прямого введения ее в сырую нефть, либо в виде разведенной композиции, содержащей указанную дисперсию и один или несколько растворителей, таких как вода и/или один или несколько органических растворителей, выбранных из сорастворителей указанных латексов.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0110591A FR2828494B1 (fr) | 2001-08-08 | 2001-08-08 | Dispersions de latex de polymeres acryliques comme additifs pour l'inhibition du depot de paraffines dans les huiles brutes et compositions les contenant |
PCT/FR2002/002786 WO2003014170A1 (fr) | 2001-08-08 | 2002-08-02 | Dispersions de latex de polymeres acryliques comme additifs pour l'inhibition du depot de paraffines dans les huiles brutes et compositions les contenant |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200400190A1 EA200400190A1 (ru) | 2004-06-24 |
EA020725B1 true EA020725B1 (ru) | 2015-01-30 |
Family
ID=8866374
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200400190A EA020725B1 (ru) | 2001-08-08 | 2002-08-02 | Дисперсии латекса акриловых полимеров в качестве добавок для ингибирования отложения парафинов в сырой нефти и способ их получения |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20050085588A1 (ru) |
EP (1) | EP1421123B1 (ru) |
CN (2) | CN1564831A (ru) |
CA (1) | CA2457768A1 (ru) |
EA (1) | EA020725B1 (ru) |
ES (1) | ES2394416T3 (ru) |
FR (1) | FR2828494B1 (ru) |
NO (1) | NO20040972L (ru) |
WO (1) | WO2003014170A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2859211B1 (fr) * | 2003-08-28 | 2006-01-21 | Ceca Sa | Compositions sous forme d'emulsions stables, leurs preparations et leurs utilisation pour l'abaissement du point d'ecoulement des huiles brutes et l'inhibition du depot de paraffines |
US7417009B2 (en) * | 2004-03-26 | 2008-08-26 | Nalco Company | Paraffin inhibitors |
US20060194905A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-08-31 | Tadych John E | Differential adhesion masking composition |
KR20070083672A (ko) * | 2004-10-15 | 2007-08-24 | 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. | 소수성 단량체의 유화 중합 |
CN100386350C (zh) * | 2005-08-25 | 2008-05-07 | 颜奇旭 | 反光膜用丙烯酸树脂乳液及其制备方法 |
CN100391990C (zh) * | 2005-12-08 | 2008-06-04 | 西南石油学院 | 一种水溶性分子间缔合型三元疏水缔合聚合物及其合成方法 |
NZ563934A (en) * | 2006-05-02 | 2012-06-29 | Whiteley Corp Pty Ltd | Safety coatings |
DE102006061103B4 (de) | 2006-12-22 | 2008-11-06 | Clariant International Ltd. | Dispersionen polymerer Öladditive |
CN101311242B (zh) * | 2007-05-24 | 2012-02-15 | 西部钻探克拉玛依钻井工艺研究院 | 一种羟基酸盐钻井液 |
CN101353569B (zh) * | 2008-09-17 | 2011-06-29 | 西南石油大学 | 一种油田用可控制交联凝胶堵水堵漏材料 |
CN101602941B (zh) * | 2009-07-14 | 2012-02-01 | 辽宁瑞达石油技术有限公司 | 一种广谱原油防蜡降凝剂 |
US20150133577A1 (en) * | 2012-05-14 | 2015-05-14 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate-ethylene copolymer emulsion and paper coating composition based on the same |
US20130340325A1 (en) | 2012-06-22 | 2013-12-26 | Baker Hughes Incorporated | Charged Block Co-polymers as Pour Point Depressants |
CN103614128A (zh) * | 2013-11-11 | 2014-03-05 | 中国石油天然气集团公司 | 一种应用于三次采油油井的微乳液重质蜡晶乳化分散剂 |
CN103897083A (zh) * | 2014-03-04 | 2014-07-02 | 哈尔滨绿科科技有限公司 | 一种多领域用高性能环保乳胶及其制备方法和应用 |
CN103897680B (zh) * | 2014-04-14 | 2017-04-05 | 中国石油大学(北京) | 一种油溶性沥青质分散解堵剂 |
EP3445837A1 (de) | 2016-04-21 | 2019-02-27 | Universität Hamburg | Rohölzusammensetzung, umfassend ein additiv zur verbesserung der fliesseigenschaften von paraffinhaltigem rohöl |
WO2018177619A1 (en) | 2017-03-30 | 2018-10-04 | Clariant International Ltd | Fluids for fracking of paraffinic oil bearing formations |
EP3412691A1 (en) | 2017-06-07 | 2018-12-12 | Rhodia Operations | Polymer dispersions for wax inhibition |
CN111344313A (zh) | 2017-09-11 | 2020-06-26 | 巴斯夫公司 | 水性聚合物分散体、其制备方法及其作为原油、石油和石油产品的倾点下降剂的用途 |
CA3070763A1 (en) | 2017-09-20 | 2019-03-28 | Clariant International Ltd | Dispersions of polymeric oil additives |
EP3874007A1 (en) | 2018-11-02 | 2021-09-08 | Rhodia Operations S.A. | Polymer dispersions for wax inhibition during stimulation treatment |
CN110283580B (zh) * | 2019-06-28 | 2021-04-20 | 中国石油大学(华东) | 降凝防蜡剂及其制备方法 |
CN110437371A (zh) * | 2019-08-28 | 2019-11-12 | 西南石油大学 | 一种四元聚合物油溶性原油降凝剂及制备方法 |
EP4061862A1 (en) | 2020-03-26 | 2022-09-28 | Evonik Operations GmbH | Polymer dispersion made from (meth)acrylates having long side chains |
WO2021191348A1 (en) * | 2020-03-26 | 2021-09-30 | Evonik Operations Gmbh | Polymer dispersion made from (meth)acrylates having long side chains |
CN113999663A (zh) * | 2021-10-11 | 2022-02-01 | 天津大港油田滨港集团博弘石油化工有限公司 | 一种稠油降粘剂及其制备方法 |
US11993744B2 (en) | 2022-04-12 | 2024-05-28 | Championx Usa Inc. | Solid paraffin inhibitor and corrosion inhibitor compositions |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4110283A (en) * | 1977-05-10 | 1978-08-29 | Chemische Fabriek Servo B.V. | Crystallization inhibitor for paraffin |
EP0448166A2 (en) * | 1990-03-21 | 1991-09-25 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Polymer compositions |
US5418278A (en) * | 1988-09-10 | 1995-05-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Aqueous emulsion copolymers, more especially in water-and oil-dilutable form, for improving the flow properties and pour point depression of crude oils and petroleum fractions and their use |
WO1997034940A1 (fr) * | 1996-03-21 | 1997-09-25 | Ceca S.A. | Copolymeres acryliques comme additifs pour l'inhibition du depot de paraffines dans les huiles brutes et compositions les contenant |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2917496A (en) * | 1954-10-20 | 1959-12-15 | Minnesota Mining & Mfg | Copolymer of a fluoro-butadiene and an acrylic comonomer and process of making same |
-
2001
- 2001-08-08 FR FR0110591A patent/FR2828494B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-08-02 WO PCT/FR2002/002786 patent/WO2003014170A1/fr not_active Application Discontinuation
- 2002-08-02 EP EP02779606A patent/EP1421123B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-02 ES ES02779606T patent/ES2394416T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-02 CN CNA028199308A patent/CN1564831A/zh active Pending
- 2002-08-02 CN CN2006101074027A patent/CN1919879B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-02 EA EA200400190A patent/EA020725B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-08-02 US US10/486,655 patent/US20050085588A1/en not_active Abandoned
- 2002-08-02 CA CA002457768A patent/CA2457768A1/fr not_active Abandoned
-
2004
- 2004-03-05 NO NO20040972A patent/NO20040972L/no not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-01-19 US US11/334,350 patent/US20060183843A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-05-24 US US11/802,716 patent/US7790821B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4110283A (en) * | 1977-05-10 | 1978-08-29 | Chemische Fabriek Servo B.V. | Crystallization inhibitor for paraffin |
US5418278A (en) * | 1988-09-10 | 1995-05-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Aqueous emulsion copolymers, more especially in water-and oil-dilutable form, for improving the flow properties and pour point depression of crude oils and petroleum fractions and their use |
EP0448166A2 (en) * | 1990-03-21 | 1991-09-25 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Polymer compositions |
WO1997034940A1 (fr) * | 1996-03-21 | 1997-09-25 | Ceca S.A. | Copolymeres acryliques comme additifs pour l'inhibition du depot de paraffines dans les huiles brutes et compositions les contenant |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2828494B1 (fr) | 2005-06-03 |
FR2828494A1 (fr) | 2003-02-14 |
CN1919879A (zh) | 2007-02-28 |
CN1564831A (zh) | 2005-01-12 |
EP1421123A1 (fr) | 2004-05-26 |
CA2457768A1 (fr) | 2003-02-20 |
NO20040972L (no) | 2004-03-05 |
ES2394416T3 (es) | 2013-01-31 |
US20070244239A1 (en) | 2007-10-18 |
EA200400190A1 (ru) | 2004-06-24 |
WO2003014170A1 (fr) | 2003-02-20 |
CN1919879B (zh) | 2011-05-04 |
EP1421123B1 (fr) | 2012-09-19 |
US20050085588A1 (en) | 2005-04-21 |
US20060183843A1 (en) | 2006-08-17 |
US7790821B2 (en) | 2010-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA020725B1 (ru) | Дисперсии латекса акриловых полимеров в качестве добавок для ингибирования отложения парафинов в сырой нефти и способ их получения | |
EP3212730B1 (en) | Method for dispersing paraffins in light crude oils | |
US10450500B2 (en) | Thermally stable polymers for enhanced oil recovery | |
DE10114638C1 (de) | Additive zur Inhibierung der Gashydratbildung und deren Verwendung | |
EP1450004B1 (de) | Additive zur Inhibierung der Gashydratbildung | |
CA2939032C (en) | Copolymers comprising ethylene, vinyl esters and esters of (meth)acrylic acid, their formulations and use as pour point depressant, wax inhibitor and flow enhancer for crude oils | |
JP2019507198A (ja) | 逆エマルション組成物 | |
DE10059816C1 (de) | Verwendung von Additiven zur Inhibierung der Gashydratbildung | |
AU721922B2 (en) | Polyacrylamide polymerisation | |
AU2016348440A1 (en) | Friction-reducing compositions formulated with highly concentrated brine | |
AU2018319025A1 (en) | Kinetic hydrate inhibitors for controlling gas hydrate formation in wet gas systems | |
JP2019506464A (ja) | 液体状ポリマー組成物 | |
DE10307727B3 (de) | Verwendung von Verbindungen als Korrosions- und Gashydratinhibitoren mit verbesserter Wasserlöslichkeit und erhöhter biologischer Abbaubarkeit und diese Verbindungen | |
DE10307730B3 (de) | Verwendung von Verbindungen als Korrosions- und Gashydratinhibitoren mit verbesserter Wasserlöslichkeit und erhöhter biologischer Abbaubarkeit und diese Verbindungen | |
WO2001027438A1 (en) | Asphaltene inhibitors | |
US20220033545A1 (en) | Compositions to stabilize asphaltenes in petroleum fluids | |
FR2880821A1 (fr) | Emulsions aqueuses de polyacrylates, leur procede de preparation et leur utilisation dans le domaine petrolier | |
WO2020239338A1 (en) | Method for inhibiting gas hydrate blockage in oil and gas pipelines | |
CN113412283B (zh) | 用于反相乳液聚合过程的稳定剂 | |
JPH07242702A (ja) | 水溶性ビニル重合体の油中水型マイクロエマルション | |
US20180187064A1 (en) | Method and process to stabilize asphaltenes in petroleum fluids | |
CA3137369A1 (en) | Method for inhibiting gas hydrate blockage in oil and gas pipelines |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |
|
PD4A | Registration of transfer of a eurasian patent in accordance with the succession in title | ||
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |