EA018564B1 - Новый способ получения рнк-вируса - Google Patents

Новый способ получения рнк-вируса Download PDF

Info

Publication number
EA018564B1
EA018564B1 EA201100902A EA201100902A EA018564B1 EA 018564 B1 EA018564 B1 EA 018564B1 EA 201100902 A EA201100902 A EA 201100902A EA 201100902 A EA201100902 A EA 201100902A EA 018564 B1 EA018564 B1 EA 018564B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
virus
particles
helper virus
proteins
protein
Prior art date
Application number
EA201100902A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201100902A1 (ru
Inventor
Томас Мустер
Андрей Егоров
Маркус Волшек
Original Assignee
Авир Грин Хилз Байотекнолоджи Рисерч Дивелопмент Трейд Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авир Грин Хилз Байотекнолоджи Рисерч Дивелопмент Трейд Аг filed Critical Авир Грин Хилз Байотекнолоджи Рисерч Дивелопмент Трейд Аг
Publication of EA201100902A1 publication Critical patent/EA201100902A1/ru
Publication of EA018564B1 publication Critical patent/EA018564B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C12N7/02Recovery or purification
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • A61K39/145Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08RNA viruses
    • C07K14/11Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86Viral vectors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C12N7/04Inactivation or attenuation; Producing viral sub-units
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525Virus
    • A61K2039/5254Virus avirulent or attenuated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/50Fusion polypeptide containing protease site
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011Details
    • C12N2760/16011Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16122New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011Details
    • C12N2760/16011Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011Details
    • C12N2760/16011Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16151Methods of production or purification of viral material
    • C12N2760/16152Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/20011Coronaviridae
    • C12N2770/20022New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/20Vector systems having a special element relevant for transcription transcription of more than one cistron
    • C12N2830/205Vector systems having a special element relevant for transcription transcription of more than one cistron bidirectional

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение обеспечивает способ получения вирусов с сегментированным негативным РНК-геномом с помощью линейных экспрессирующих конструктов в присутствии вируса-помощника.

Description

(57) Изобретение обеспечивает способ получения вирусов с сегментированным негативным РНКгеномом с помощью линейных экспрессирующих конструктов в присутствии вируса-помощника.
018564 Β1
Изобретение обеспечивает способ получения вирусов с сегментированным, негативным РНКгеномом с помощью линейных экспрессирующих конструктов в присутствии вируса-помощника.
Предшествующий уровень техники
Вирусы с негативным РНК-геномом - это группа вирусов животных, содержащая несколько важных патогенов человека, включая вирусы гриппа, кори, эпидемического паротита, бешенства, респираторносинцитиальный вирус, вирус Эбола и хантавирусы.
Геномы этих РНК-вирусов могут быть мономолекулярными или сегментированными, одноцепочечными с (-) полярностью. На эти вирусы распространяются два основных требования: геномная РНК должна эффективно копироваться в вирусную РНК, форму, которая может быть использована для включения в частицы вируса-потомка; и должна транскрибироваться в мРНК, которая транслируется в вирусные белки. Эукариотические клетки-хозяева, как правило, не содержат механизм для репликации РНКматриц или для трансляции полипептидов с антисмысловой РНК матрицы. Поэтому вирусы с негативным РНК-геномом кодируют и несут РНК-зависимую РНК-полимеразу для катализа синтеза новой геномной РНК для включения в потомков и мРНК для трансляции в вирусные белки.
Для передачи вируса геномная вирусная РНК должна быть упакована в вирусные частицы. Процесс, при котором собираются вирусные частицы потомства и осуществляются белок-белковые взаимодействия в течение сборки, является общим для РНК-вирусов. Образование вирусных частиц обеспечивает эффективный перенос РНК-генома от одной клетки-хозяина к другой в пределах одного организмахозяина или между различными организмами-хозяевами.
Вирусные семейства, содержащие одноцепочечную РНК с негативным геномом в оболочке, разделяют на группы, имеющие несегментированные геномы (Рататухоушйае, К.йаЬйоутйае, Гйоутйае и вирус болезни Борна, Тодаутйае) или имеющие сегментированные геномы (Оййотухоушйае, Випуаутйае и Агепаутйае). Семейство Оййотухоушйае включает вирусы гриппа серотипов А, В и С, а также вирусы Тогото, Дхори и вирус инфекционной анемии лососевых.

Claims (18)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения вирусов с негативным сегментированным РНК-геномом, включающий стадии:
    a) обеспечения линейного экспрессирующего конструкта, который не содержит каких-либо последовательностей для амплификации и/или отбора, и который содержит промотор РНК-полимеразы I (ро11) и сигнал терминации транскрипции для ро11, которые оба вставлены между промотором РНКполимеразы II (ро111) и сигналом полиаденилирования, и который дополнительно содержит НА- и/или NА-генный сегмент, вставленный между ро11-промотором и сигналом терминации для ро11,
    b) трансфецирования клетки-хозяина указанным линейным экспрессирующим конструктом,
    c) инфицирования указанных клеток-хозяев вирусом-помощником, имеющим белки вируса помощника НА и/или NА,
    б) культивирования указанной клетки-хозяина для размножения вирусных частиц,
    е) отбора вирусных частиц, которые содержат:
    (ί) белки НА и/или NА, полученные из линейного экспрессирующего конструкта, но не
    - 10 018564 (ίί) белки НА и ΝΑ вируса-помощника или их сегменты, где указанный отбор основан на фенотипических, генотипических или антигенных свойствах белков НА и/или NΑ, и необязательно
    ί) где отсутствие белков НА и ΝΑ вируса-помощника определяют анализом нуклеотидной или аминокислотной последовательности.
  2. 2. Способ по п.1, в котором клетку-хозяин трансфецируют линейными конструктами, которые кодируют белки, выбранные из группы, состоящей из РВ1, РВ2, РА, N8, М и ΝΡ.
  3. 3. Способ по любому из пп.1 или 2, в котором частицы вирусов-потомков, содержащие белок НА, полученный из вируса-помощника, отделяют от частиц вируса-кандидата обработкой частиц вирусовпотомков протеазой, и в котором протеаза не расщепляет белок НА, полученный из вируса-помощника, но расщепляет белок НА частиц вируса-кандидата.
  4. 4. Способ по любому из пп.1-3, в котором протеазу выбирают из группы, состоящей из трипсина, эластазы, химотрипсина, папаина.
  5. 5. Способ по п.1 или 2, в котором белок НА вируса-помощника модифицируют для того, чтобы он был расщепляемым протеазой, где трипсин не является указанной протеазой.
  6. 6. Способ по п.1 или 3, в котором частицы вирусов-потомков, содержащие белки НА и NΑ из вируса-помощника, отделяют от частиц вируса-кандидата путем обеспечения условий с низким значением рН.
  7. 7. Способ по любому из пп.1-6, в котором частицы вирусов-потомков, содержащие белки НА и/или NΑ из вируса-помощника, отделяют от частиц вируса-кандидата путем контакта вируса-потомка с антителами, связывающими указанные белки НА и/или NΑ.
  8. 8. Способ по любому из пп.1-7, в котором частицы вируса-помощника содержат белок NΑ со сниженной активностью или в которых отсутствует функциональный белок NΑ.
  9. 9. Способ по любому из пп.1-8, в котором вирус-помощник содержит белок НЕЕ вируса гриппа С.
  10. 10. Способ по п.9, в котором белок НЕЕ вируса-помощника модифицируют для того, чтобы он был расщепляемым протеазой, где трипсин не является указанной протеазой.
  11. 11. Способ по любому из пп.1-8, в котором вирус-помощник содержит белок НА коронавируса.
  12. 12. Способ по любому из пп.1-11, в котором указанной частицей вируса является частица вируса гриппа.
  13. 13. Способ по любому из пп.1-12, в котором указанной частицей вируса является ослабленная частица вируса гриппа.
  14. 14. Способ по любому из пп.1-13, отличающийся тем, что указанный вирус содержит делецию или модификацию в гене N81.
  15. 15. Способ по любому из пп.1-14, в котором вирус-помощник содержит модифицированный или удаленный ген N8 и является дефицитным по росту в интерферон-компетентных клетках.
  16. 16. Способ по любому из пп.1-15, в котором вирус-помощник содержит по меньшей мере 4, предпочтительно по меньшей мере 5, предпочтительно по меньшей мере 6 сегментов, идентичных вирусу, который будет производиться.
  17. 17. Фрагмент полипептида НА, содержащий нижеследующую последовательность Р81рРЮЬЕОА (8Ες Ю ΝΟ: 7).
  18. 18. Фрагмент нуклеотидной последовательности НА, содержащий последовательность ССАТССАТТСААСССАТТССТТТСТТТССАССС (8Ες Ю ΝΟ: 9).
EA201100902A 2008-12-03 2009-12-03 Новый способ получения рнк-вируса EA018564B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11961808P 2008-12-03 2008-12-03
EP09155594A EP2233568A1 (en) 2009-03-19 2009-03-19 Novel method for generation of RNA virus
PCT/EP2009/066358 WO2010063804A1 (en) 2008-12-03 2009-12-03 Novel method for generation of rna virus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201100902A1 EA201100902A1 (ru) 2011-12-30
EA018564B1 true EA018564B1 (ru) 2013-08-30

Family

ID=40785339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201100902A EA018564B1 (ru) 2008-12-03 2009-12-03 Новый способ получения рнк-вируса

Country Status (8)

Country Link
US (2) US8778357B2 (ru)
EP (2) EP2233568A1 (ru)
JP (1) JP2012510283A (ru)
KR (1) KR20110101137A (ru)
CN (1) CN102239250A (ru)
CA (1) CA2745259A1 (ru)
EA (1) EA018564B1 (ru)
WO (1) WO2010063804A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2459722B1 (en) * 2009-07-31 2017-09-06 Seqirus UK Limited Reverse genetics systems
JP2013529913A (ja) * 2010-06-02 2013-07-25 アヴィール グリーン ヒルズ バイオテクノロジー リサーチ ディベロプメント トレード アクチエンゲゼルシャフト Rnaウィルスの作製のための方法及びヘルパーウィルス
WO2013103808A1 (en) * 2012-01-05 2013-07-11 Viracine Therapeutics Corporation Expression of negative sense rna viruses and double-stranded rna viruses, and uses thereof
US20220160863A1 (en) 2019-01-24 2022-05-26 Blue Sky Vaccines Gmbh High growth influenza virus
US20240279752A1 (en) * 2020-05-06 2024-08-22 The Eye Hospital Of Wenzhou Medical University Protection sequence, primer, probe, composition and kit for steady-state rapid detection of novel coronavirus, and use thereof and method therefor

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001083794A2 (en) * 2000-04-28 2001-11-08 St. Jude Children's Research Hospital Dna transfection system for the generation of infectious influenza virus
WO2009000891A2 (en) * 2007-06-27 2008-12-31 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag Linear expression constructs for production of influenza virus particles

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6146873A (en) * 1994-11-10 2000-11-14 Baxter Aktiengesellschaft Production of orthomyxoviruses in monkey kidney cells using protein-free media
ES2400445T3 (es) 1998-06-12 2013-04-09 Mount Sinai School Of Medicine Virus atenuados con cadena de polaridad negativa con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos
CA2334857C (en) 1998-06-12 2012-03-20 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Interferon inducing genetically engineered attenuated viruses
AU4032300A (en) 1999-03-24 2000-10-09 Gene Therapy Systems, Inc. Method for generating transcriptionally active dna fragments
DK1185615T3 (da) 1999-04-06 2007-11-05 Wisconsin Alumni Res Found Rekombinante influenzavirus til vacciner og genterapi
ATE353370T1 (de) 1999-07-14 2007-02-15 Sinai School Medicine In vitro-rekonstitution von segmentierten, negativstrang-rna-viren
CA2573007A1 (en) * 2004-07-02 2006-03-30 Henry L. Niman Copy choice recombination and uses thereof
US7790434B2 (en) * 2005-06-21 2010-09-07 Medimmune, Llc Methods and compositions for expressing negative-sense viral RNA in canine cells

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001083794A2 (en) * 2000-04-28 2001-11-08 St. Jude Children's Research Hospital Dna transfection system for the generation of infectious influenza virus
WO2009000891A2 (en) * 2007-06-27 2008-12-31 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag Linear expression constructs for production of influenza virus particles

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HOFFMANN E. ET AL.: ""Ambi sense" Approach for the Generation of Influenza A Virus: vRNA and mRNA Synthesis from One Template" VIROLOGY, ACADEMIC PRESS, ORLANDO, US, vol. 267, no. 2, 15 February 2000 (2000-02-15), pages 310-317, XP004436115 ISSN: 0042-6822 cited in the application the whole document *
HOFFMANN E. ET AL.: "Rescue of influenza В virus from eight plasmids" PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF USA, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCE, WASHINGTON, DC; US, vol. 99, no. 17, 20 August 2002 (2002-08-20), pages 11411-11416, XP002973258 ISSN: 0027-8424 cited in the application the whole document *
OZAWA M. ET AL.: "An adenovirus vector-mediated reverse genetics system for influenza A virus generation" JOURNAL OF VIROLOGY, THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, US, vol. 81, no. 17, 27 June 2007 (2007-06-27) , pages 9556-9559, XP002471230 ISSN: 0022-538X cited in the application the whole document *

Also Published As

Publication number Publication date
US20110250587A1 (en) 2011-10-13
CN102239250A (zh) 2011-11-09
KR20110101137A (ko) 2011-09-15
WO2010063804A1 (en) 2010-06-10
US8778357B2 (en) 2014-07-15
US8741301B2 (en) 2014-06-03
EP2370567A1 (en) 2011-10-05
US20100184191A1 (en) 2010-07-22
JP2012510283A (ja) 2012-05-10
EP2233568A1 (en) 2010-09-29
EA201100902A1 (ru) 2011-12-30
CA2745259A1 (en) 2010-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schelle et al. Selective replication of coronavirus genomes that express nucleocapsid protein
Wimmer et al. Synthetic viruses: a new opportunity to understand and prevent viral disease
Yount et al. Strategy for systematic assembly of large RNA and DNA genomes: transmissible gastroenteritis virus model
Coley et al. Recombinant mouse hepatitis virus strain A59 from cloned, full-length cDNA replicates to high titers in vitro and is fully pathogenic in vivo
Ferrari et al. Establishment and characterization of two new pig cell lines for use in virological diagnostic laboratories
CN111979273B (zh) 一种制备人源化ace2小鼠模型的方法
CN1207123A (zh) 具有自主复制能力的负链rna病毒载体
EA018564B1 (ru) Новый способ получения рнк-вируса
US6593111B2 (en) Directional assembly of large viral genomes and chromosomes
JP4670025B2 (ja) 合成rna転写物からのビルナウイルスの生成方法
KR20120102788A (ko) 부착성 세포를 배양하는 방법
Thiel et al. Reverse genetics of coronaviruses using vaccinia virus vectors
CN113151291B (zh) 通过对cd163靶向灭活来改善猪类健康的方法
Li et al. Efficient and stable rescue of classical swine fever virus from cloned cDNA using an RNA polymerase II system
EP3158060B1 (en) Method for rapid generation of an infectious rna virus
CN107532180A (zh) 用于获得病毒颗粒的质粒和方法
CN107298700B (zh) 人工改造的PCV2 Rep蛋白、重组PCV2病毒及其应用
Lee et al. Polymerase mechanism-based method of viral attenuation
JPH06509228A (ja) 改善されたワクチン
de Haan et al. Manipulation of the coronavirus genome using targeted RNA recombination with interspecies chimeric coronaviruses
JP2024533940A (ja) Ruvcドメインを有する酵素
CN112301042B (zh) A型塞内卡病毒全长感染性cDNA克隆及其构建方法及应用
CN107018955A (zh) 一种抗猪圆环病毒2型的转基因猪
Guo et al. Development and optimization of a DNA-based reverse genetics systems for epizootic hemorrhagic disease virus
Tashiro et al. Determinants of organ tropism of Sendai virus

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU