EA018564B1 - Новый способ получения рнк-вируса - Google Patents

Новый способ получения рнк-вируса Download PDF

Info

Publication number
EA018564B1
EA018564B1 EA201100902A EA201100902A EA018564B1 EA 018564 B1 EA018564 B1 EA 018564B1 EA 201100902 A EA201100902 A EA 201100902A EA 201100902 A EA201100902 A EA 201100902A EA 018564 B1 EA018564 B1 EA 018564B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
virus
particles
helper virus
proteins
protein
Prior art date
Application number
EA201100902A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201100902A1 (ru
Inventor
Томас Мустер
Андрей Егоров
Маркус Волшек
Original Assignee
Авир Грин Хилз Байотекнолоджи Рисерч Дивелопмент Трейд Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авир Грин Хилз Байотекнолоджи Рисерч Дивелопмент Трейд Аг filed Critical Авир Грин Хилз Байотекнолоджи Рисерч Дивелопмент Трейд Аг
Publication of EA201100902A1 publication Critical patent/EA201100902A1/ru
Publication of EA018564B1 publication Critical patent/EA018564B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C12N7/02—Recovery or purification
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08—RNA viruses
    • C07K14/11—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C12N7/04—Inactivation or attenuation; Producing viral sub-units
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/50—Fusion polypeptide containing protease site
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16151—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2760/16152—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/20011—Coronaviridae
    • C12N2770/20022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/20—Vector systems having a special element relevant for transcription transcription of more than one cistron
    • C12N2830/205—Vector systems having a special element relevant for transcription transcription of more than one cistron bidirectional

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение обеспечивает способ получения вирусов с сегментированным негативным РНК-геномом с помощью линейных экспрессирующих конструктов в присутствии вируса-помощника.

Description

(57) Изобретение обеспечивает способ получения вирусов с сегментированным негативным РНКгеномом с помощью линейных экспрессирующих конструктов в присутствии вируса-помощника.
018564 Β1
Изобретение обеспечивает способ получения вирусов с сегментированным, негативным РНКгеномом с помощью линейных экспрессирующих конструктов в присутствии вируса-помощника.
Предшествующий уровень техники
Вирусы с негативным РНК-геномом - это группа вирусов животных, содержащая несколько важных патогенов человека, включая вирусы гриппа, кори, эпидемического паротита, бешенства, респираторносинцитиальный вирус, вирус Эбола и хантавирусы.
Геномы этих РНК-вирусов могут быть мономолекулярными или сегментированными, одноцепочечными с (-) полярностью. На эти вирусы распространяются два основных требования: геномная РНК должна эффективно копироваться в вирусную РНК, форму, которая может быть использована для включения в частицы вируса-потомка; и должна транскрибироваться в мРНК, которая транслируется в вирусные белки. Эукариотические клетки-хозяева, как правило, не содержат механизм для репликации РНКматриц или для трансляции полипептидов с антисмысловой РНК матрицы. Поэтому вирусы с негативным РНК-геномом кодируют и несут РНК-зависимую РНК-полимеразу для катализа синтеза новой геномной РНК для включения в потомков и мРНК для трансляции в вирусные белки.
Для передачи вируса геномная вирусная РНК должна быть упакована в вирусные частицы. Процесс, при котором собираются вирусные частицы потомства и осуществляются белок-белковые взаимодействия в течение сборки, является общим для РНК-вирусов. Образование вирусных частиц обеспечивает эффективный перенос РНК-генома от одной клетки-хозяина к другой в пределах одного организмахозяина или между различными организмами-хозяевами.
Вирусные семейства, содержащие одноцепочечную РНК с негативным геномом в оболочке, разделяют на группы, имеющие несегментированные геномы (Рататухоушйае, К.йаЬйоутйае, Гйоутйае и вирус болезни Борна, Тодаутйае) или имеющие сегментированные геномы (Оййотухоушйае, Випуаутйае и Агепаутйае). Семейство Оййотухоушйае включает вирусы гриппа серотипов А, В и С, а также вирусы Тогото, Дхори и вирус инфекционной анемии лососевых.

Claims (18)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения вирусов с негативным сегментированным РНК-геномом, включающий стадии:
    a) обеспечения линейного экспрессирующего конструкта, который не содержит каких-либо последовательностей для амплификации и/или отбора, и который содержит промотор РНК-полимеразы I (ро11) и сигнал терминации транскрипции для ро11, которые оба вставлены между промотором РНКполимеразы II (ро111) и сигналом полиаденилирования, и который дополнительно содержит НА- и/или NА-генный сегмент, вставленный между ро11-промотором и сигналом терминации для ро11,
    b) трансфецирования клетки-хозяина указанным линейным экспрессирующим конструктом,
    c) инфицирования указанных клеток-хозяев вирусом-помощником, имеющим белки вируса помощника НА и/или NА,
    б) культивирования указанной клетки-хозяина для размножения вирусных частиц,
    е) отбора вирусных частиц, которые содержат:
    (ί) белки НА и/или NА, полученные из линейного экспрессирующего конструкта, но не
    - 10 018564 (ίί) белки НА и ΝΑ вируса-помощника или их сегменты, где указанный отбор основан на фенотипических, генотипических или антигенных свойствах белков НА и/или NΑ, и необязательно
    ί) где отсутствие белков НА и ΝΑ вируса-помощника определяют анализом нуклеотидной или аминокислотной последовательности.
  2. 2. Способ по п.1, в котором клетку-хозяин трансфецируют линейными конструктами, которые кодируют белки, выбранные из группы, состоящей из РВ1, РВ2, РА, N8, М и ΝΡ.
  3. 3. Способ по любому из пп.1 или 2, в котором частицы вирусов-потомков, содержащие белок НА, полученный из вируса-помощника, отделяют от частиц вируса-кандидата обработкой частиц вирусовпотомков протеазой, и в котором протеаза не расщепляет белок НА, полученный из вируса-помощника, но расщепляет белок НА частиц вируса-кандидата.
  4. 4. Способ по любому из пп.1-3, в котором протеазу выбирают из группы, состоящей из трипсина, эластазы, химотрипсина, папаина.
  5. 5. Способ по п.1 или 2, в котором белок НА вируса-помощника модифицируют для того, чтобы он был расщепляемым протеазой, где трипсин не является указанной протеазой.
  6. 6. Способ по п.1 или 3, в котором частицы вирусов-потомков, содержащие белки НА и NΑ из вируса-помощника, отделяют от частиц вируса-кандидата путем обеспечения условий с низким значением рН.
  7. 7. Способ по любому из пп.1-6, в котором частицы вирусов-потомков, содержащие белки НА и/или NΑ из вируса-помощника, отделяют от частиц вируса-кандидата путем контакта вируса-потомка с антителами, связывающими указанные белки НА и/или NΑ.
  8. 8. Способ по любому из пп.1-7, в котором частицы вируса-помощника содержат белок NΑ со сниженной активностью или в которых отсутствует функциональный белок NΑ.
  9. 9. Способ по любому из пп.1-8, в котором вирус-помощник содержит белок НЕЕ вируса гриппа С.
  10. 10. Способ по п.9, в котором белок НЕЕ вируса-помощника модифицируют для того, чтобы он был расщепляемым протеазой, где трипсин не является указанной протеазой.
  11. 11. Способ по любому из пп.1-8, в котором вирус-помощник содержит белок НА коронавируса.
  12. 12. Способ по любому из пп.1-11, в котором указанной частицей вируса является частица вируса гриппа.
  13. 13. Способ по любому из пп.1-12, в котором указанной частицей вируса является ослабленная частица вируса гриппа.
  14. 14. Способ по любому из пп.1-13, отличающийся тем, что указанный вирус содержит делецию или модификацию в гене N81.
  15. 15. Способ по любому из пп.1-14, в котором вирус-помощник содержит модифицированный или удаленный ген N8 и является дефицитным по росту в интерферон-компетентных клетках.
  16. 16. Способ по любому из пп.1-15, в котором вирус-помощник содержит по меньшей мере 4, предпочтительно по меньшей мере 5, предпочтительно по меньшей мере 6 сегментов, идентичных вирусу, который будет производиться.
  17. 17. Фрагмент полипептида НА, содержащий нижеследующую последовательность Р81рРЮЬЕОА (8Ες Ю ΝΟ: 7).
  18. 18. Фрагмент нуклеотидной последовательности НА, содержащий последовательность ССАТССАТТСААСССАТТССТТТСТТТССАССС (8Ες Ю ΝΟ: 9).
EA201100902A 2008-12-03 2009-12-03 Новый способ получения рнк-вируса EA018564B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11961808P 2008-12-03 2008-12-03
EP09155594A EP2233568A1 (en) 2009-03-19 2009-03-19 Novel method for generation of RNA virus
PCT/EP2009/066358 WO2010063804A1 (en) 2008-12-03 2009-12-03 Novel method for generation of rna virus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201100902A1 EA201100902A1 (ru) 2011-12-30
EA018564B1 true EA018564B1 (ru) 2013-08-30

Family

ID=40785339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201100902A EA018564B1 (ru) 2008-12-03 2009-12-03 Новый способ получения рнк-вируса

Country Status (8)

Country Link
US (2) US8741301B2 (ru)
EP (2) EP2233568A1 (ru)
JP (1) JP2012510283A (ru)
KR (1) KR20110101137A (ru)
CN (1) CN102239250A (ru)
CA (1) CA2745259A1 (ru)
EA (1) EA018564B1 (ru)
WO (1) WO2010063804A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011012999A1 (en) * 2009-07-31 2011-02-03 Novartis Ag Reverse genetics systems
EP2576773A2 (en) * 2010-06-02 2013-04-10 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade AG Methods and helper viruses for the generation of rna virus
WO2013103808A1 (en) * 2012-01-05 2013-07-11 Viracine Therapeutics Corporation Expression of negative sense rna viruses and double-stranded rna viruses, and uses thereof
JP2021508696A (ja) 2017-12-22 2021-03-11 コーダ−ジェニックス・インコーポレイテッドCoda−Genix, Inc. がん処置のためのコドン対脱最適化領域を有する組換え型ウイルス及びその使用法
WO2019172982A1 (en) 2018-03-08 2019-09-12 Codagenix Inc. Attenuated flaviviruses
WO2020152318A2 (en) 2019-01-24 2020-07-30 Blue Sky Vaccines Gmbh High growth influenza virus
CN111635960B (zh) * 2020-05-06 2023-06-27 温州医科大学附属眼视光医院 用于稳态速效检测新型冠状病毒的保护序列、引物、探针、组合物、试剂盒及应用和方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001083794A2 (en) * 2000-04-28 2001-11-08 St. Jude Children's Research Hospital Dna transfection system for the generation of infectious influenza virus
WO2009000891A2 (en) * 2007-06-27 2008-12-31 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag Linear expression constructs for production of influenza virus particles

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6146873A (en) * 1994-11-10 2000-11-14 Baxter Aktiengesellschaft Production of orthomyxoviruses in monkey kidney cells using protein-free media
SK288544B6 (sk) 1998-06-12 2018-03-05 Mount Sinai School Of Medicine Geneticky skonštruovaný oslabený chimérny vírus chrípky, vakcinačný prostriedok a farmaceutický prostriedok s jeho obsahom a ich použitie
DE69937999T2 (de) 1998-06-12 2009-01-29 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag Interferon induzierende genetisch veränderte attenuierte viren
WO2000056914A1 (en) 1999-03-24 2000-09-28 Gene Therapy Systems, Inc. Method for generating transcriptionally active dna fragments
DK1820853T3 (da) 1999-04-06 2011-12-19 Wisconsin Alumni Res Found Rekombinant influenzavirus til vacciner og genterapi
DE122007000070I1 (de) 1999-07-14 2008-01-31 Sinai School Medicine In Vitro-rekonstitution von segmentierten Negativstrang-Rna-Viren
WO2006033691A2 (en) * 2004-07-02 2006-03-30 Niman Henry L Copy choice recombination and uses thereof
US7790434B2 (en) * 2005-06-21 2010-09-07 Medimmune, Llc Methods and compositions for expressing negative-sense viral RNA in canine cells

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001083794A2 (en) * 2000-04-28 2001-11-08 St. Jude Children's Research Hospital Dna transfection system for the generation of infectious influenza virus
WO2009000891A2 (en) * 2007-06-27 2008-12-31 Avir Green Hills Biotechnology Research Development Trade Ag Linear expression constructs for production of influenza virus particles

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HOFFMANN E. ET AL.: ""Ambi sense" Approach for the Generation of Influenza A Virus: vRNA and mRNA Synthesis from One Template" VIROLOGY, ACADEMIC PRESS, ORLANDO, US, vol. 267, no. 2, 15 February 2000 (2000-02-15), pages 310-317, XP004436115 ISSN: 0042-6822 cited in the application the whole document *
HOFFMANN E. ET AL.: "Rescue of influenza В virus from eight plasmids" PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF USA, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCE, WASHINGTON, DC; US, vol. 99, no. 17, 20 August 2002 (2002-08-20), pages 11411-11416, XP002973258 ISSN: 0027-8424 cited in the application the whole document *
OZAWA M. ET AL.: "An adenovirus vector-mediated reverse genetics system for influenza A virus generation" JOURNAL OF VIROLOGY, THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, US, vol. 81, no. 17, 27 June 2007 (2007-06-27) , pages 9556-9559, XP002471230 ISSN: 0022-538X cited in the application the whole document *

Also Published As

Publication number Publication date
US20100184191A1 (en) 2010-07-22
WO2010063804A1 (en) 2010-06-10
CN102239250A (zh) 2011-11-09
EA201100902A1 (ru) 2011-12-30
JP2012510283A (ja) 2012-05-10
US20110250587A1 (en) 2011-10-13
US8741301B2 (en) 2014-06-03
KR20110101137A (ko) 2011-09-15
EP2233568A1 (en) 2010-09-29
EP2370567A1 (en) 2011-10-05
CA2745259A1 (en) 2010-06-10
US8778357B2 (en) 2014-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
de Leeuw et al. Effect of fusion protein cleavage site mutations on virulence of Newcastle disease virus: non-virulent cleavage site mutants revert to virulence after one passage in chicken brain
Wimmer et al. Synthetic viruses: a new opportunity to understand and prevent viral disease
Schelle et al. Selective replication of coronavirus genomes that express nucleocapsid protein
Ferrari et al. Establishment and characterization of two new pig cell lines for use in virological diagnostic laboratories
CN111979273B (zh) 一种制备人源化ace2小鼠模型的方法
US6593111B2 (en) Directional assembly of large viral genomes and chromosomes
Thiel et al. Reverse genetics of coronaviruses using vaccinia virus vectors
CN107190022A (zh) 一种快速构建禽传染性支气管炎病毒反向遗传株的方法
JP4670025B2 (ja) 合成rna転写物からのビルナウイルスの生成方法
JP2024533940A (ja) Ruvcドメインを有する酵素
Li et al. Efficient and stable rescue of classical swine fever virus from cloned cDNA using an RNA polymerase II system
CN115703842A (zh) 高效率高精度的胞嘧啶c到鸟嘌呤g转变的碱基编辑器
KR20110101137A (ko) Rna 바이러스의 생성을 위한 신규한 방법
EP3158060B1 (en) Method for rapid generation of an infectious rna virus
CN115161316B (zh) 一种引导编辑工具、融合rna及其用途
CN116536309A (zh) 一种改造后的先导编辑系统及其应用
CN107298700B (zh) 人工改造的PCV2 Rep蛋白、重组PCV2病毒及其应用
JPH06509228A (ja) 改善されたワクチン
de Haan et al. Manipulation of the coronavirus genome using targeted RNA recombination with interspecies chimeric coronaviruses
Tashiro et al. Determinants of organ tropism of Sendai virus
Lee et al. Polymerase mechanism-based method of viral attenuation
CN116574729A (zh) 一种工程改造的同向重复序列及其gRNA与应用
CN112301042B (zh) A型塞内卡病毒全长感染性cDNA克隆及其构建方法及应用
Olguin-Nava et al. Building blocks of understanding: Constructing a reverse genetics platform for studying determinants of SARS-CoV-2 replication
TWI316958B (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU