EA011721B1 - Композиция для сдерживания деградации алкоголя в организме человека - Google Patents
Композиция для сдерживания деградации алкоголя в организме человека Download PDFInfo
- Publication number
- EA011721B1 EA011721B1 EA200601385A EA200601385A EA011721B1 EA 011721 B1 EA011721 B1 EA 011721B1 EA 200601385 A EA200601385 A EA 200601385A EA 200601385 A EA200601385 A EA 200601385A EA 011721 B1 EA011721 B1 EA 011721B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- alcohol
- amount
- human body
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 50
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 13
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 22
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims abstract description 20
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims abstract description 18
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 15
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims abstract description 11
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims abstract description 8
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims abstract description 8
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 claims description 12
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 8
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 5
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 5
- 230000004149 ethanol metabolism Effects 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 abstract description 11
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 10
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 5
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 abstract description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 4
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 abstract description 3
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 abstract description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000009894 physiological stress Effects 0.000 abstract description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 abstract 1
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 5
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 2
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 2
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000010405 reoxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- XOYSDPUJMJWCBH-VKHMYHEASA-N (3s)-3,5-diamino-5-oxopentanoic acid Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)CC(O)=O XOYSDPUJMJWCBH-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 108020002663 Aldehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000005369 Aldehyde Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000006914 Aspalathus linearis Species 0.000 description 1
- 235000012984 Aspalathus linearis Nutrition 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 description 1
- 235000003392 Curcuma domestica Nutrition 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 206010071602 Genetic polymorphism Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 108010081577 aldehyde dehydrogenase (NAD(P)+) Proteins 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229940013640 flavin mononucleotide Drugs 0.000 description 1
- 239000011768 flavin mononucleotide Substances 0.000 description 1
- FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N flavin mononucleotide Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- FVTCRASFADXXNN-UHFFFAOYSA-N flavin mononucleotide Natural products OP(=O)(O)OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 235000019231 riboflavin-5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000013976 turmeric Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Данное изобретение относится к композиции, в частности к пищевой композиции или диететической добавке, которая обладает активностью в отношении сдерживания процесса алкогольной деградации в организме человека. Данное изобретение в особенности касается проблемы быстрой алкогольной деградации, то есть алкогольного обмена веществ, который может происходить у большинства людей с генетической структурой неевропейского типа. В этом отношении целью данного изобретения является достижение решений, которые обеспечивают уменьшение физиологического стресса, связанного с потреблением алкоголя, в особенности у людей с предрасположением к быстрой алкогольной деградации. В данном изобретении эта цель достигается с помощью композиции, включающей следующие вещества: декстрозу, витамин С, L-глутамин, цистеин, рибофлавин, янтарную кислоту, фумаровую кислоту и коэнзим Q10, причем все вещества включаются в физиологически значимых дозах, в частности, указанных здесь.
Description
Данное изобретение относится к композиции, в частности к пищевой композиции и/или диететической добавке, которая обладает активностью в сдерживании процесса алкогольной деградации в организме человека.
Данное изобретение особенно касается проблемы накопления ацетальдегида после быстрой алкогольной деградации, то есть алкогольного обмена веществ, который может происходить у большинства людей с генетической структурой неевропейского типа.
Поэтому целью данного изобретения является достижение решений, которые обеспечивают снижение токсичных воздействий или физиологического стресса, связанных с потреблением алкоголя, в частности, у людей с предрасположением к быстрой алкогольной деградации, и последующим накоплением ацетальдегида вследствие генетического полиморфизма ацетальдегид-дегидрогеназного энзима человека.
В данном изобретении эта цель достигается с помощью композиции для сдерживания деградации алкоголя в организме человека или диететической добавки, включающей следующие вещества: декстрозу, витамин С, Ь-глутамин, цистеин, рибофлавин, янтарную кислоту, фумаровую кислоту и коэнзим 010. причем все эти вещества берутся в физиологически значимых дозах.
С помощью этой специфической пищевой композиции или диететической добавки становится возможным снижение активности или сдерживание выработки особого алкогольного дегидрогеназного энзима (ΆΌΗ3) и замедление процессов выработки ацетальдегида и этанолового обмена веществ. Кроме того, будет повышаться ферментативная активность альдегид-дегидрогеназы ЛЬПН2, так что будет поддерживаться в ходе обмена веществ преобразование ацетальдегида.
Эти специфические эффекты помогают уменьшить синдром гиперемии (покраснения), уменьшить вероятность головной боли, а также устранить или облегчить похмельный синдром на следующий день.
Специфическая пищевая композиция или диететическая добавка рассматривается как предопределяющая снижение максимума избыточного ацетальдегида, входящего в кровоток, и предназначается для уменьшения риска повреждения жизненно важных органов и функций человеческого организма; в этой связи также уменьшается риск заболевания некоторыми формами рака.
Предпочтительно эта пищевая композиция или добавка должна быть принята за 5 мин до потребления алкоголя, а в случае большого потребления снова во время приема алкоголя. Масса пищевой композиции, принимаемая потребителем, должна находиться в диапазоне от 70 до 120 мас.% алкоголя, содержащегося в потребляемом напитке. Обычная доза должна содержать около 10,0 г декстрозы, 1,0 г витамина С, 1,5 г Ь-глутамина, 500 г цистеина, 400 г рибофлавина, 100 г янтарной кислоты, 100 г фумаровой кислоты и 60 г коэнзима 010.
Композиция для сдерживания деградации алкоголя в организме человека предназначается для предотвращения попадания слишком большого количества ацетальдегида в матрикс митохондрии и подавления самоблокирования ферментативной активности ЛЬЭН, облегчая тем самым разложение ацетальдегида.
Следовательно, с помощью применения пищевой композиции, предлагаемой в данном изобретении, можно значительно уменьшить физиологический риск, связанный с потреблением алкоголя, поскольку эта пищевая композиция или диететическая добавка синергически облегчает снижение уровня ацетальдегида после приема алкоголя и одновременно оказывает защитное действие, подавляя возникновение свободных радикалов.
Упомянутая композиция для сдерживания деградации алкоголя в организме человека предпочтительно предлагается в таком виде, как набор ингредиентов аперитива, что позволяет принимать пищевую композицию в ресторане или баре перед употреблением алкогольных напитков.
Предпочтительно доза для человека с массой тела около 80 кг включает долю декстрозы приблизительно 75%, причем упомянутая общая доза может иметь полный вес от 10 до 15 г, предпочтительно 13,3 г. Такая доза должна обеспечить значительное сдерживание при разложении около 18 мл алкоголя.
Композиция для сдерживания деградации алкоголя в организме человека предпочтительно составляется так, что ее доза включает долю декстрозы около 75,2 мас.%, то есть количество декстрозы в диапазоне от 7,2 до 12,8 г, предпочтительно 10,0 г, в общей дозе 13,3 г.
Композиция предпочтительно составляется так, что ее доза включает долю витамина С около 7,5 мас.%, то есть количество витамина С в диапазоне от 0,78 до 1,18 г, предпочтительно 1,0 г, в общей дозе
13,3 г.
Композиция предпочтительно составляется так, что ее доза включает долю Ь-глутамина около 11,27 мас.%, то есть количество Ь-глутамина в диапазоне от 1,23 до 1,7 г, предпочтительно 1,5 г, в общей дозе 13,3 г.
Композиция предпочтительно составляется так, что ее доза включает долю цистеина около 3,76 мас.%, то есть количество цистеина в диапазоне от 460 до 540 мг, предпочтительно 500 мг, в общей дозе
13,3 г.
Композиция предпочтительно составляется так, что ее доза включает долю рибофлавина около 0,30 мас.%, то есть количество рибофлавина в диапазоне от 32 до 48 мг, предпочтительно 40 мг, в общей дозе
13,3 г.
Композиция предпочтительно составляется так, что ее доза включает долю янтарной кислоты около
- 1 011721
0,752 мас.%, то есть количество янтарной кислоты в диапазоне от 90 до 110 мг, предпочтительно 100 мг, в общей дозе 13,3 г.
Композиция предпочтительно составляется так, что ее доза включает долю фумаровой кислоты около 0,752 г по массе, то есть количество фумаровой кислоты в диапазоне от 90 до 110 мг, предпочтительно 100 мг, в общей дозе 13,3 г.
Композиция предпочтительно составляется так, что ее доза включает долю коэнзима около 0,451 мас.%, то есть количество коэнзима в диапазоне от 50 до 70 мг, предпочтительно 60 мг, в общей дозе
13,3 г.
Пищевая композиция или диететическая добавка для сдерживания деградации алкоголя в организме человека предпочтительно составляется так, что ее дозировочная форма содержит одну или несколько таблеток или капсул. Предпочтительно каждая таблетка или капсула имеет такую форму и размеры, чтобы ее можно было легко проглотить.
Предпочтительно упомянутые таблетки или капсулы имеют такой состав, что одна доза включает несколько таких таблеток или капсул.
Композиция представляется в виде набора, содержащего упомянутую дозировочную форму и дозировочное вместилище, которое заключает в себе большое количество таких таблеток. Композиция может иметь форму маленьких таблеток или драже и содержаться в маленькой трубке, причем объем пищевой композиции, принимаемый потребителем, может определяться объемом алкоголя, который предполагается употребить.
Пищевая композиция или диететическая добавка может также иметь форму, подобную кусочкам сахара или форму порошка.
Дозировочная форма композиции может быть разделена на отдельные субъединицы. Можно обеспечить одну единицу, например таблетку или капсулу, заключающую витамин С, цистеин, рибофлавин, янтарную кислоту, фумаровую кислоту и коэнзим 010. в то же время сохраняя декстрозу как отдельную единицу в капсулах, таблетках и т. п.
Можно добавить дополнительные вещества, например экстракты фруктовых соков, куркуму, танин, порошок Рапах поЮдшкепд и Ушеа гокеа в соответствующих количествах. Можно также добавлять красный чай, алоэ древовидное и некоторые водоросли (5р1та1 \та1ег а1дае).
Пищевая композиция или диететическая добавка может также существовать в виде жидкости, в частности сиропа. Возможна также пищевая композиция в виде приятного напитка в маленьком флакончике.
Специфическая пищевая композиция или диететическая добавка обеспечивает следующие преимущества.
1. Уменьшение этанолового обмена веществ путем замедления процесса окисления этанола и превращения его в ацетальдегид, чтобы, прежде всего, предотвратить накопление ацетальдегида.
2. Стимулирование активности ΑΓΌΗ и устранение блокирования его ферментативной активности.
3. Ускорение реакции превращения ацетальдегида в уксусную кислоту и дальнейшего разложения в цитратном цикле.
4. Повышение уровней этих антиоксидантов у потребителя алкоголя, что особенно защищает его от токсичных воздействий ацетальдегида.
Первое достижение предполагается осуществить путем приема большой дозы виноградного сахара (глюкозы). Глюкоза быстро окислятся в цитозоле клеток печени, причем используется резерв того же самого цитозольного ΝΑΌ+, использованного при преобразовании этанола в ацетальдегид. Поскольку количество цитозольного ΝΑΌ+ ограничено и может только постоянно воспроизводиться из ΝΑΌΗ+Η, ацетальдегид накапливается в значительно меньшем количестве.
Второе достижение также предполагается осуществить путем приема большой дозы глюкозы. Глюкоза повышает ферментативную активность ΑΌΗ, так же как и ΑΓΌΗ. Когда в цитозоле клеток печени образуется большая нагрузка глюкозы, исчезает возможность достижения ацетальдегидом уровней, которые могут привести к инактивации ΑΓΌΗ или к деструкции митохондрий.
Третье достижение предполагается осуществить с помощью (а) ускорения реокисления ΝΑΌΗ+Η+ и превращения его в ΝΑΌ+ путем ускорения транспорта электронов через внутреннюю митохондриальную мембрану и (Ь) ускорения цикла Кребса.
Этого предполагается достичь путем добавления коэнзима 010 и рибофлавина. Рибофлавин быстро преобразуется во флавинмононуклеотид (ΓΜΝ), который вместе с коэнзимом 010 образует вещество, определяющее скорость реокисления ΝΑΌΗ+Η+ и превращения его в ΝΑΌ+ в матриксе митохондрии. Ацетальдегиду требуется ΝΑΌ+, когда он в результате обмена веществ превращается в уксусную кислоту. В этой реакции ΝΑΌ+ преобразуется в ΝΑΌΗ+Η+. Поскольку наличие ΝΑΌ+ в матриксе митохондрии ограничено, Ν ΑΌΗ+Η+ должен быть преобразован в ΝΑΌ+, чтобы снова служить для разрушения ацетальдегида. Эта реакция возможна только потому, что ΡΜΗ и коэнзим 010 поглощают электроны ΝΑΌΗ+Η+ и перемещают их через митохондриальную мембрану. Чем больше имеется в наличии ΡΜΝ и коэнзима 010, тем больше ускоряется процесс, следовательно, появляется больше ΝΑΌ+ и ускоряется обмен веществ с ацетальдегидом.
- 2 011721
Добавление коэнзима 010 также имеет смысл потому, что его уровень в организме человека понижается с возрастом.
Предполагается, что активирование цикла Кребса (цитратного цикла) должно достигаться с помощью добавления янтарной кислоты и фумаровой кислоты. Оба вещества активируют вторую половину цитратного цикла и тем самым активируют процесс аэробного окисления в митохондриях. Ь-глутамин помогает ускорению митохондриально-цитозольного малато-аспартатного прямого и обратного превращения, которое играет ключевую роль в ходе интоксикации ацетальдегидом. Это также ускоряет процесс окисления сукцината путем предотвращения щавелевого и уксусного ингибирования сукцинатдегидрогеназы.
Четвертое достижение, то есть повышение уровней антиоксидантов, предполагается осуществить путем добавления цистеина, аскорбиновой кислоты, а также Ь-глутамина. Цистеин, как и аскорбиновая кислота, должен обеспечить сильное противоокислительное действие. Организм человека преобразует цистеин в глутатион, который особенно эффективен при защите от токсичного воздействия ацетальдегида. Чтобы достичь оптимального уровня глутатиона и избежать превращения цистеина в цистин, важно сочетать цистеин с глутамином и давать вдвое больше аскорбиновой кислоты, чем цистеина.
При использовании вышеуказанных веществ ожидается, что уровень ацетальдегида после употребления алкоголя значительно понизится и симптомы гиперемии, по меньшей мере, сойдут к минимуму. Должны также исчезнуть другие известные побочные эффекты ацетальдегида, такие как головные боли и похмельный синдром.
Claims (17)
1. Композиция для сдерживания деградации алкоголя в организме человека, связанной с этаноловым обменом, содержащая следующие вещества в физиологически значимых количествах:
декстрозу, витамин С,
Ь-глутамин, цистеин, рибофлавин, янтарную кислоту и/или фумаровую кислоту, коэнзим 010.
2. Композиция по п.1, сформированная в виде дозы массой около 13,3 г.
3. Композиция по любому из пп.1 или 2, содержащая декстрозу в количестве 75,2 мас.%.
4. Композиция по любому из пп.1-3, содержащая витамин С в количестве 7,5 мас.%.
5. Композиция по любому из пп.1-4, содержащая Ь-глутамин в количестве 11,28 мас.%.
6. Композиция по любому из пп.1-5, содержащая цистеин в количестве 3,76 мас.%.
7. Композиция по любому из пп.1-6, содержащая рибофлавин в количестве 0,3 мас.%.
8. Композиция по любому из пп.1-7, содержащая янтарную кислоту в количестве 0,752 мас.%.
9. Композиция по любому из пп.1-8, содержащая фумаровую кислоту в количестве 0,752 мас.%.
10. Композиция по любому из пп.1-9, содержащая коэнзим 010 в количестве 0,451 мас.%.
11. Композиция по любому из пп.1-10, имеющая форму таблетки.
12. Композиция по любому из пп.1-10, имеющая форму, подобную кусочку сахара.
13. Композиция по любому из пп.1-10, имеющая форму порошка.
14. Композиция по любому из пп.1-10, предназначенная для использования в качестве жидкости для питья.
15. Композиция по любому из пп.1-10, представляющая собой сироп.
16. Дозировочная форма композиции по любому из пп.1-15, содержащая одну таблетку или капсулу или более одной таблетки или капсулы.
17. Набор, включающий дозировочную форму по п.16 и вместилище для нее.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04003529 | 2004-02-17 | ||
| PCT/EP2005/001644 WO2005077464A1 (en) | 2004-02-17 | 2005-02-17 | Alcohol metabolism moderating composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200601385A1 EA200601385A1 (ru) | 2007-02-27 |
| EA011721B1 true EA011721B1 (ru) | 2009-04-28 |
Family
ID=34854555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200601385A EA011721B1 (ru) | 2004-02-17 | 2005-02-17 | Композиция для сдерживания деградации алкоголя в организме человека |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070218106A1 (ru) |
| EP (1) | EP1720610B1 (ru) |
| JP (3) | JP2007522254A (ru) |
| KR (1) | KR20070034459A (ru) |
| CN (1) | CN1946456B (ru) |
| AT (1) | ATE491497T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005211936B2 (ru) |
| CA (1) | CA2555099C (ru) |
| CY (1) | CY1111112T1 (ru) |
| DE (1) | DE602005025313D1 (ru) |
| DK (1) | DK1720610T3 (ru) |
| EA (1) | EA011721B1 (ru) |
| ES (1) | ES2355905T3 (ru) |
| HK (1) | HK1092746A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20110046T1 (ru) |
| PL (1) | PL1720610T3 (ru) |
| PT (1) | PT1720610E (ru) |
| SI (1) | SI1720610T1 (ru) |
| UA (1) | UA88780C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005077464A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI121528B (fi) | 2000-10-30 | 2010-12-31 | Biohit Oyj | Farmaseuttinen koostumus syöpään sairastumisen riskin vähentämiseen paikallisesti sitomalla asetaldehydi syljessä, mahalaukussa tai paksusuolessa |
| FI122914B (fi) | 2005-04-01 | 2012-08-31 | Biohit Oyj | Elintarvikekoostumus asetaldehydin sitomiseksi suussa ja ruoansulatuskanavassa ja menetelmä koostumuksen valmistamiseksi |
| WO2007016951A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-15 | Matuschka-Greiffenclau Markus | Composition for reducing the risc of alcohol induced pancreatic cancer |
| WO2007016955A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-15 | Matuschka-Greiffenclau Markus | Alcohol metabolism moderating composition |
| WO2007016949A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-15 | Matuschka-Greiffenclau Markus | Composition for reducing the risc of alcohol induced neuropathy |
| CN101232822B (zh) * | 2005-07-29 | 2012-11-14 | 蒂马基金会 | 用于减缓乙醇代谢和用于降低乙醇诱导的疾病风险的组合物 |
| WO2007016950A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-15 | Matuschka-Greiffenclau Markus | Composition for reducing the risk of alcohol induced neurodegenerative disease |
| WO2007016954A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-15 | Matuschka-Greiffenclau Markus | Composition for reducing drug or alcohol induced breast cancer risk |
| WO2007016952A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-15 | Matuschka-Greiffenclau Markus | Composition for reducing the risk of alcohol induced esophagenal and oropharyngolaryngeal cancer |
| US8633192B2 (en) | 2006-12-15 | 2014-01-21 | Tima Foundation | Compositions and uses thereof |
| JP5580050B2 (ja) * | 2006-12-15 | 2014-08-27 | ティーマ ファウンデーション | 組成物およびその使用 |
| EP1932542A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-18 | TIMA Foundation | Antioxidant composition and its use in diabetes |
| JP2010115124A (ja) * | 2008-11-11 | 2010-05-27 | Iwata Kagaku Kogyo Kk | 血中エタノール濃度を減少させるための黒糖醗酵生産物 |
| WO2012027603A2 (en) * | 2010-08-26 | 2012-03-01 | Clarity Products, Limited Liability Company | Therapeutic consumable compositions for reduction of facial flush effect incident to alcohol consumption in persons with deficient activity of the aldehyde dehydrogenase gene-aldh2 |
| JP5777821B2 (ja) * | 2011-11-15 | 2015-09-09 | ティーマ ファウンデーション | 細胞傷害作用からの防御のための組成物 |
| FI129157B (fi) * | 2012-05-28 | 2021-08-13 | Biohit Oyj | Koostumus käytettäväksi vakavien päänsärkyjen esiintymistiheyden pienentämiseksi tai niiden vähentämiseksi |
| RU2555769C1 (ru) * | 2014-04-24 | 2015-07-10 | Омнифарма Юроп Лимитед | Диетическая добавка для профилактики алкогольной интоксикации и облегчения похмельного синдрома |
| WO2020055809A1 (en) | 2018-09-11 | 2020-03-19 | Powin Energy Corporation | Modular battery stack and support system |
| CN112868971A (zh) * | 2021-02-26 | 2021-06-01 | 高涵 | 一种具有缓解宿醉醒酒护胃功能的固体饮料及其制备工艺 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0185117A1 (de) * | 1984-12-21 | 1986-06-25 | IPEX Getränke-Herstellungs- und Vertriebsgesellschaft mbH | Getränk |
| JPH02124084A (ja) * | 1988-11-02 | 1990-05-11 | Ajinomoto Co Inc | アミノ酸及びペッパー抽出物含有酒類 |
| GB2308810A (en) * | 1995-12-30 | 1997-07-09 | Sobering Thoughts Ltd | Composition for combatting dehydration |
| FR2748935A1 (fr) * | 1996-05-23 | 1997-11-28 | Clergeaud Jean | Solution buvable favorisant la baisse du taux d'alcoolemie |
| US20020006910A1 (en) * | 2000-05-18 | 2002-01-17 | Dmitri Miasnikov | Means for allaying drunkenness, preventing and removing alcohol intoxication and hangover syndrome and a method for allaying drunkenness, preventing and removing alcohol intoxication and hangover syndrome by using this means |
| WO2003006073A1 (en) * | 2001-07-10 | 2003-01-23 | Penam Investments Pty Ltd | A composition and uses therefor for combating hangover |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4496548A (en) * | 1983-02-04 | 1985-01-29 | Moldowan Mervin J | Composition and method for reducing hangover |
| PH22818A (en) * | 1986-02-18 | 1989-01-19 | Takeda Chemical Industries Ltd | Composition and method for reducing acetaldehyde toxicity |
| US6294520B1 (en) * | 1989-03-27 | 2001-09-25 | Albert T. Naito | Material for passage through the blood-brain barrier |
| JP3051413B2 (ja) * | 1989-07-20 | 2000-06-12 | アルバート・ティー・ナイトー | 血液脳関門を通過する物質 |
| JPH04342528A (ja) * | 1991-05-17 | 1992-11-30 | Toyama Chem Co Ltd | アルコール代謝およびアセトアルデヒド代謝促進剤 |
| AU2330892A (en) * | 1992-07-06 | 1994-01-31 | Natalya Mikhailovna Burbenskaya | Pharmaceutical composition having anti-alcohol, radioprotecting and anti-choleraic activity and stimulating energy metabolism, stomach mucous membrane acid-generation and secretion functions |
| JPH0733653A (ja) * | 1993-06-25 | 1995-02-03 | Suntory Ltd | アセトアルデヒド毒性の抑制剤 |
| US5475031A (en) * | 1993-09-03 | 1995-12-12 | Livingston; William H. | Discovery of a valuable property for succinic acid and other intermediary metabolites |
| IL117773A (en) * | 1996-04-02 | 2000-10-31 | Pharmos Ltd | Solid lipid compositions of coenzyme Q10 for enhanced oral bioavailability |
| US6667063B2 (en) * | 1998-06-10 | 2003-12-23 | Albert Crum | Nutritional or therapeutic supplement and method |
| US6630158B2 (en) * | 2000-10-31 | 2003-10-07 | Stiefel Laboratories, Inc. | Dietary supplement composition and method for improving and maintaining healthy skin |
| US6964969B2 (en) * | 2001-04-19 | 2005-11-15 | Mccleary Edward Larry | Composition and method for treating impaired or deteriorating neurological function |
| JP4119640B2 (ja) * | 2001-10-26 | 2008-07-16 | 株式会社大塚製薬工場 | 飲酒時の不快症状軽減剤 |
| US6936283B2 (en) * | 2003-07-25 | 2005-08-30 | Langeland Bjoern T. | Composition for stimulation of specific metallo-enzymes |
-
2005
- 2005-02-17 PT PT05726408T patent/PT1720610E/pt unknown
- 2005-02-17 ES ES05726408T patent/ES2355905T3/es active Active
- 2005-02-17 WO PCT/EP2005/001644 patent/WO2005077464A1/en active Application Filing
- 2005-02-17 UA UAA200608378A patent/UA88780C2/ru unknown
- 2005-02-17 DE DE602005025313T patent/DE602005025313D1/de active Active
- 2005-02-17 AT AT05726408T patent/ATE491497T1/de active
- 2005-02-17 PL PL05726408T patent/PL1720610T3/pl unknown
- 2005-02-17 KR KR1020067019206A patent/KR20070034459A/ko active Search and Examination
- 2005-02-17 CN CN200580005272XA patent/CN1946456B/zh active Active
- 2005-02-17 DK DK05726408.7T patent/DK1720610T3/da active
- 2005-02-17 SI SI200531206T patent/SI1720610T1/sl unknown
- 2005-02-17 JP JP2006553537A patent/JP2007522254A/ja active Pending
- 2005-02-17 EA EA200601385A patent/EA011721B1/ru unknown
- 2005-02-17 US US10/589,674 patent/US20070218106A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-17 CA CA2555099A patent/CA2555099C/en active Active
- 2005-02-17 AU AU2005211936A patent/AU2005211936B2/en not_active Ceased
- 2005-02-17 EP EP05726408A patent/EP1720610B1/en active Active
-
2006
- 2006-12-08 HK HK06113537.7A patent/HK1092746A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-01-18 CY CY20111100055T patent/CY1111112T1/el unknown
- 2011-01-21 HR HR20110046T patent/HRP20110046T1/hr unknown
- 2011-12-06 JP JP2011266675A patent/JP2012092120A/ja not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-02-28 JP JP2013038276A patent/JP2013135686A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0185117A1 (de) * | 1984-12-21 | 1986-06-25 | IPEX Getränke-Herstellungs- und Vertriebsgesellschaft mbH | Getränk |
| JPH02124084A (ja) * | 1988-11-02 | 1990-05-11 | Ajinomoto Co Inc | アミノ酸及びペッパー抽出物含有酒類 |
| GB2308810A (en) * | 1995-12-30 | 1997-07-09 | Sobering Thoughts Ltd | Composition for combatting dehydration |
| FR2748935A1 (fr) * | 1996-05-23 | 1997-11-28 | Clergeaud Jean | Solution buvable favorisant la baisse du taux d'alcoolemie |
| US20020006910A1 (en) * | 2000-05-18 | 2002-01-17 | Dmitri Miasnikov | Means for allaying drunkenness, preventing and removing alcohol intoxication and hangover syndrome and a method for allaying drunkenness, preventing and removing alcohol intoxication and hangover syndrome by using this means |
| WO2003006073A1 (en) * | 2001-07-10 | 2003-01-23 | Penam Investments Pty Ltd | A composition and uses therefor for combating hangover |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 014, no. 334 (C-0742), 18 July 1990 (1990-07-18) & JP 02 124084 A (AJINOMOTO CO INC.), 11 May 1990 (1990-05-11) abstract * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HRP20110046T1 (hr) | 2011-03-31 |
| ES2355905T3 (es) | 2011-04-01 |
| CN1946456A (zh) | 2007-04-11 |
| JP2007522254A (ja) | 2007-08-09 |
| CN1946456B (zh) | 2011-11-09 |
| DK1720610T3 (da) | 2011-02-21 |
| PL1720610T3 (pl) | 2011-04-29 |
| CY1111112T1 (el) | 2015-06-11 |
| UA88780C2 (ru) | 2009-11-25 |
| EP1720610B1 (en) | 2010-12-15 |
| AU2005211936A1 (en) | 2005-08-25 |
| KR20070034459A (ko) | 2007-03-28 |
| US20070218106A1 (en) | 2007-09-20 |
| AU2005211936B2 (en) | 2011-06-09 |
| DE602005025313D1 (de) | 2011-01-27 |
| JP2013135686A (ja) | 2013-07-11 |
| CA2555099C (en) | 2013-02-05 |
| PT1720610E (pt) | 2011-02-10 |
| EP1720610A1 (en) | 2006-11-15 |
| WO2005077464A1 (en) | 2005-08-25 |
| EA200601385A1 (ru) | 2007-02-27 |
| HK1092746A1 (en) | 2007-02-16 |
| JP2012092120A (ja) | 2012-05-17 |
| SI1720610T1 (sl) | 2011-02-28 |
| CA2555099A1 (en) | 2005-08-25 |
| ATE491497T1 (de) | 2011-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA011721B1 (ru) | Композиция для сдерживания деградации алкоголя в организме человека | |
| JP2007522254A6 (ja) | アルコール代謝調節組成物 | |
| US6936283B2 (en) | Composition for stimulation of specific metallo-enzymes | |
| EA012753B1 (ru) | Композиция для сдерживания алкогольного метаболизма и для уменьшения риска заболеваний, вызванных алкоголем | |
| EA029407B1 (ru) | Композиции и способы уменьшения содержания алкоголя в крови | |
| WO2007016955A1 (en) | Alcohol metabolism moderating composition | |
| CN112089048A (zh) | 一种解酒护肝保健食品的配方 | |
| WO2007016949A1 (en) | Composition for reducing the risc of alcohol induced neuropathy | |
| WO2007016950A1 (en) | Composition for reducing the risk of alcohol induced neurodegenerative disease | |
| US20220016093A1 (en) | Compositions for Aiding Liver Function | |
| JP4974553B2 (ja) | アセトアルデヒド代謝促進剤 | |
| CN102499341A (zh) | 防醉酒产品及低聚木糖和柑橘属水果提取物的组合物在防醉酒产品中的应用 | |
| WO2007016952A1 (en) | Composition for reducing the risk of alcohol induced esophagenal and oropharyngolaryngeal cancer | |
| WO2007016954A1 (en) | Composition for reducing drug or alcohol induced breast cancer risk | |
| US20230270711A1 (en) | Improved Anti-Hangover Composition, Its Preparation and Uses | |
| JP2005041853A (ja) | 特定の金属酵素を刺激する組成物 | |
| JP6029801B2 (ja) | 酵素活性化剤 | |
| EP3357541B1 (en) | Methylsulfonylmethane composition for reducing blood alcohol content | |
| JP2006328079A (ja) | 特定の金属酵素を刺激する組成物 | |
| US20240058411A1 (en) | Composition for treating and/or preventing a hangover | |
| KR20030070232A (ko) | 오수유 추출물을 함유하는 숙취해소 및 항산화 작용을위한 조성물 | |
| WO2007016951A1 (en) | Composition for reducing the risc of alcohol induced pancreatic cancer | |
| JP6055874B2 (ja) | クエン酸類の使用方法、酵素活性化用飲食品組成物、酵素活性化用組成物、及び酵素活性化用剤 | |
| US20120100247A1 (en) | Performance Enhancing Composition and Method of Delivering Nutrients | |
| BE1015843A7 (nl) | Dranksamenstelling en het gebruik van dergelijke drank voor de terugbrenging van alcohol in het bloed. |