EA011574B1 - Противораковая комбинация, содержащая производные замещённого акрилоилдистамицина и антитела, ингибирующие факторы роста или их рецепторы - Google Patents
Противораковая комбинация, содержащая производные замещённого акрилоилдистамицина и антитела, ингибирующие факторы роста или их рецепторы Download PDFInfo
- Publication number
- EA011574B1 EA011574B1 EA200702197A EA200702197A EA011574B1 EA 011574 B1 EA011574 B1 EA 011574B1 EA 200702197 A EA200702197 A EA 200702197A EA 200702197 A EA200702197 A EA 200702197A EA 011574 B1 EA011574 B1 EA 011574B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- amino
- methyl
- carbonyl
- cancer
- pyrrol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к комбинированному применению в лечении опухолей производных акрилоилдистамицина, в частности производных α-бром- и α-хлоракрилоилдистамицина формулы (I), как изложено в описании изобретения, и антитела, ингибирующего фактор роста или его рецептор. Также описано применение упомянутых комбинаций в лечении или профилактике метастазов или в лечении опухолей путем ингибирования ангиогенеза.
Description
Настоящее изобретение относится к области лечения рака и злокачественных опухолей, а именно к противораковой комбинации, содержащей замещенное производное акрилоилдистамицина, конкретнее производное α-бром- или α-хлоракрилоилдистамицина, и антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор, которые оказывают синергичный противоопухолевый эффект.
Дистамицин А и его аналоги, в дальнейшем называемые дистамицином и подобными дистамицину производными, известны в данной области техники как цитотоксические средства, применимые для лечения опухолей.
Дистамицин А является антибиотическим веществом с антивирусной и антипротозойной активностью, имеющим полипиррольный каркас [Ма1иге 203: 1064 (1964); 1. Меб. Сйеш. 32: 774-778 (1989)]. В международных заявках на патент XVО 90/11277, XVО 96/05196, XVО 98/04524, XVО 98/21202, XVО 99/50265, XVО 99/50266 и XVО 01/40181 раскрыты производные акрилоилдистамицина, в которых амидино-остаток дистамицина необязательно замещен азотсодержащими концевыми группами, например, цианамидино, Ν-метиламидино, гуанидино, карбамоил, амидоксим, циано и т.п., и/или в которых полипиррольный каркас дистамицина или его часть замещена различными карбоциклическими или гетероциклическими остатками.
Обнаружено, что моноклональные антитела (тАВ) против факторов роста или их рецепторов служат эффективными терапевтическими средствами в противоопухолевом лечении [см. для справки Сапсег 8с1. 95: 621-25, (2004); Сигг. Мо1. Меб 4: 539-47, (2004)].
Для этой цели используются многие механизмы действия моноклональных антител. Антитела могут связывать факторы роста и препятствовать активации критически важных рецепторов фактора роста. Показано, что моноклональное антитело, направленное против фактора роста эндотелия (УБОР), является мощным ингибитором неоангиогенеза (бевацизумаб). Антитело против внеклеточного домена рецептора эпидермального фактора роста (БЮР) препятствует связыванию лиганда с рецептором и тем самым его активации (цетуксимаб). Активность БОРК, однако, абсолютно необходима для выживания и пролиферации определенных опухолевых клеток человека. Антитело, которое нарушает димеризацию БгЬВ2 и БгЬВЗ-представителей семейства рецептора БОР, препятствует объединению самого мощного модуля передачи сигналов (пертуксумаб). Сигналы, исходящие от этого димера, определяют многие фенотипические свойства, например, клеток рака молочной железы человека. Моноклональное антитело, также направленное против ЕгЬВ2 (онкогена, который кодирует тирозинкиназный рецептор из семейства рецепторов ЕОР), было самым клинически и коммерчески успешным (трастузумаб). Это антитело вмеши вается в сигналы, производимые рецептором, и вызывает остановку клеточного цикла в опухолевых клетках. Выбор этих средств показан в табл. 1.
Таблица1
Находящиеся в клинической разработке антитела, ингибирующие факторы роста или их рецепторы
Мишень | Название |
УЕ6Г | Бевацизумаб |
ЕЕГ-К | Нимотузумаб Матузумаб Панитумумаб Цетуксимаб |
ЕгЬВ-2 | Пертузумаб Трастузумаб |
Неожиданно было обнаружено, что противоопухолевый эффект производного акрилоилдистамицина формулы (I) значительно усиливается, если это производное вводится в комбинации с антителом, ингибирующим фактор роста или его рецептор. Эффект комбинированного введения значительно сильнее (синергетический эффект), чем введения каждого из этих препаратов в виде монотерапии.
Первый аспект настоящего изобретения относится к комбинации, содержащей производное акрилоилдистамицина формулы (I)
О где К.1 является атомом хлора или брома;
К2 является дистамицином или подобным дистамицину каркасом; или фармацевтически приемлемой его солью; и антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор.
- 1 011574
В объем настоящего изобретения входит комбинация, содержащая любой из возможных изомеров, охваченных соединениями формулы (I), рассматриваемых как по отдельности, так и в смеси, а также метаболиты и фармацевтически приемлемые биопредшественники (иначе известные как пролекарства) соединений формулы (I).
В настоящем описании, если не указано иного, под термином «дистамицин» или «подобный дистомицину каркас Κ2» подразумевается любой остаток, структурно тесно связанный с дистамицином, например, путем необязательного замещения концевого амидино-остатка дистамицина и/или его полипир рольного каркаса или его части, например, так, как указано ниже.
Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор, выбрано из бевацизумаба (антитело к фактору роста эндотелия), цетуксимаба, панитумумаба, матузумаба, нимотузумаба (антитела к рецептору эпидермального фактора роста), трастузумаба и пертузумаба (антитела к ЕгЬВ2).
Согласно более предпочтительному варианту осуществления изобретения антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор, представляет собой бевацизумаб.
Согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаются вышеупомянутые комбинации, в которых у производного акрилоилдистамицина формулы (I) Κι имеет вышеупомянутые значения и К2 является группой формулы (II)
где т равно целому числу от 0 до 2;
η равно целому числу от 2 до 5;
г равно 0 или 1;
X и Υ одинаковы или различны и независимы для каждого гетероциклического кольца, являясь атомом азота или группой СН;
С является фениленом, 5- или 6-членным насыщенным или ненасыщенным гетероциклическим кольцом, содержащим от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из Ν, О или 8, или является нижеприведенной группой формулы (III)
где О является атомом азота или группой СН и является атомом кислорода или серы или является группой ΝΚ3, в которой К3 является водородом или С1-С4алкилом;
В выбрано из группы, состоящей из
где К4 представляет собой циано, амино, гидрокси или С1-С4алкокси; Κ5, Κ6 и Κ7 одинаковы или различны, являются водородом или С1-С4алкилом.
В настоящем описании, если не указано иного, под термином С1-С4алкильная или алкоксигруппа подразумевается неразветвленная или разветвленная группа, выбранная из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, сек-бутила, трет-бутила, метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, нбутокси, изобутокси, сек-бутокси или трет-бутокси.
Предпочтительно комбинация по изобретению содержит вышеупомянутое производное акрилоилдистамицина формулы (I), где Κ1 является бромом или хлором; К2 является вышеупомянутой группой формулы (II), где г равно 0, т равно 0 или 1, η равно 4 и В имеет вышеупомянутые значения. Внутри данного класса еще более предпочтительными являются комбинации, содержащие соединения формулы (I), где Κ1 является бромом или хлором; К2 является вышеупомянутой группой формулы (II), где г равно 0, т равно 0 или 1, η равно 4, X и Υ являются СН-группами и В выбрано из
- 2 011574
ΝΗ2
— ΟΝ . — ΟΟΝΚ/^ — ΝΗΟΟΝΚ6Ι% где Κ4 представляет собой циано или гидрокси и К5, Кб и К- одинаковы или различны и являются водородом или С1-С4алкилом.
Даже более предпочтительными комбинациями по изобретению служат те, которые содержат со единение формулы (I), где В1 является бромом, К2 является вышеупомянутой группой формулы (II), где г и т равны 0, η равно 4, X и Υ являются СН, В выбрано из группы формулы где К5, Кб и К- являются атомами водорода, необязательно в форме фармацевтически приемлемой его соли.
Фармацевтически приемлемые соли соединений формулы (I) являются солями, образованными с фармацевтически приемлемыми неорганическими или органическими кислотами, например хлористоводородной, бромисто-водородной, серной, азотной, уксусной, пропионовой, янтарной, малоновой, лимонной, винной, метансульфоновой, п-толуолсульфоновой кислотой и т. п.
Примерами предпочтительных производных акрилоилдистамицина формулы (I), находящимися в пределах комбинационной цели изобретения, например в форме фармацевтически приемлемых солей, предпочтительно с хлористо-водородной кислотой, служат:
1) Ν-(5-{ [(5-{ [(5-{ [(2-{ [амино(имино)метил]амино}этил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)-4-[(2бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида гидрохлорид (бросталлицин);
2) Ν-(5-{ [(5-{ [(5-{ [(2-{ [амино(имино)метил]амино}пропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)-4-[(2бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида гидрохлорид;
3) Ν-(5-{ [(5-{ [(5-{ [(3-амино-3-иминопропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)-4-[(2-бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида гидрохлорид;
4) Ν-(5-{ [(5-{ [(5-{ [(3-амино-3-иминопропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)-4-[(2-бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-имидазол-2-карбоксамида гидрохлорид;
5) Ν-(5-{ [(5-{ [(5-{ [(3-амино-3-иминопропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)-3-[(2-бромакрилоил)амино]-1 -метил-1Н-пиразол-5 -карбоксамида гидрохлорид;
6) №(5-{[(5-{[(5-{[(3-амино-3-оксопропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)-3-[(2-бромакрилоил)амино]-1 -метил-1Н-пиразол-5 -карбоксамид;
7) Ν-(5-{ [(5-{ [(5-{ [(2-{ [амино(имино)метил]амино}этил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)-4-[(2хлоракрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида гидрохлорид;
8) №(5-{[(5-{[(3-{[амино(имино)метил]амино}пропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)-4-[(2-бромакрилоил)амино]-1 -метил-1Н-пиррол-2карбоксамида гидрохлорид;
9) Ν-(5-{ [(5-{ [(3-амино-3-иминопропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)-4-[(2-бромакрилоил)амино]-1 -метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида гидрохлорид; и
10) №{5-[({5-[({5-[({3-[(аминокарбонил)амино]пропил}амино)карбонил]-1-метил-1Н-пиррол-3ил}амино)карбонил]-1-метил-1Н-пиррол-3-ил}амино)карбонил]-1-метил-1Н-пиррол-3-ил}-4-[(2бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамид.
Даже более предпочтительно производным акрилоилдистамицина формулы (I) служит Ν-(5-{[(5{[(5-{ [(2-{ [амино(имино)метил]амино}этил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)-4-[(2-бромакрилоил)амино]-1метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида гидрохлорид (бросталлицин), и антителом, ингибирующим фактор роста или его рецептор, является бевацизумаб.
Вышеупомянутые соединения формулы (I) либо конкретно идентифицированный как таковые, либо посредством общей формулы, известны или легко синтезируются известными способами, которые упоминаются, например, в вышеупомянутых международных заявках на патент АО 90/11277, АО 9б/0519б, АО 98/04524, АО 98/21202, АО 99/50265 и АО 99/502бб, а также в АО 01/40181.
- 3 011574
Предполагается, что любая из комбинаций производного акрилоилдистамицина формулы (I), которое определено выше, и антитела, ингибирующего фактор роста или его рецептор, которые перечислены выше, является фиксированной комбинацией для одновременного, раздельного или последовательного применения.
Другим аспектом настоящего изобретения, как упомянуто выше, служит комбинация производное акрилоилдистамицина формулы (I), которая определена выше, и антитела, ингибирующего фактор роста или его рецептор, которые перечислены выше, для применения в лечении злокачественной опухоли у субъекта, которому этого требуется.
Дополнительным аспектом настоящего изобретения является применение комбинации производного акрилоилдистамицина формулы (I), которое определено выше, и антитела, ингибирующего фактор роста или его рецептор, которые перечислены выше, для приготовления препарата для применения в лечении злокачественной опухоли у субъекта, которому этого требуется.
Как используется в данном документе, термин «рак» относится ко всем формам рака, включая рак системы крови и лимфатической системы, включая болезнь Ходжкина, лейкозы, лимфомы, множественную миелому и болезнь Вальденстрема; рак кожи, включая злокачественную меланому; рак пищеварительного тракта, включая рак головы и шеи, рак пищевода, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак печени, рак ободочной и прямой кишки и рак анального канала; рак половых органов и мочевой системы, включая рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка и рак предстательной железы; гинекологический рак, включая рак шейки матки, рак эндометрия, рак яичников, рак фаллопиевой трубы, рак влагалища и вульвы; рак молочной железы, рак головного мозга, рак костей, карциноиды, рак носоглотки, рак щитовидной железы, забрюшинные саркомы и опухоли мягких тканей. Например, комбинированные препараты по изобретению предназначены для лечения рака головы и шеи, рака ободочной и прямой кишки, забрюшинных сарком и опухолей мягких тканей.
Как используется в данном документе, термины «лечение» или «лечить» означают облечение симптомов, устранение этиологии либо временно, либо постоянное, или профилактику или замедление появления симптомов. Термин «лечение» включает облегчение, устранение этиологии или профилактику рака. Помимо того, что они применимы для лечения человека, эти комбинации также применимы для лечения млекопитающих, включая лошадей, собак, кошек, крыс, мышей, овец, свиней и т.д.
Термин «субъект» для целей лечения включает любого субъекта-человека или субъекта-животного, которому требуется профилактика, или у которого имеется рак. Типично субъект является млекопитающим. «Млекопитающее», как этот термин используется в данном документе, относится к любому животному, классифицированному как млекопитающее, включая человека, домашних и сельскохозяйственных животных, животных, содержащихся в зоопарке, спортивных или домашних животных, таких как собаки, лошади, кошки, рогатый скот и так далее. Предпочтительно млекопитающим является человек. Термин «синергичный противораковый эффект», как используется в данном документе, означает ингибирование роста опухоли, предпочтительно полный регресс опухоли, при применении эффективного количества комбинации, содержащей производное акрилоилдистамицина формулы (I) и антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор.
Дополнительный аспект настоящего изобретения относится к применению комбинации производного акрилоилдистамицина формулы (I), которое определено выше, и антитела, ингибирующего фактор роста или его рецептор, которые перечислены выше, для приготовления препарата для профилактики или лечения метастазов или лечения опухолей путем ингибирования ангиогенеза.
Составные части комбинированных препаратов по изобретению могут вводиться пациенту любым приемлемым методом, который является приемлемым с медицинской точки зрения, в том числе перорально, парентерально или с помощью местных терапевтических методов, таких как имплантаты. Пероральный прием включает применение составных частей комбинированного препарата в подходящей пероральной форме, например, в форме таблеток, капсул, пастилок, суспензий, растворов, эмульсий, порошков, сиропов и т.п. Парентеральное введение включает введение составных частей комбинированного препарата посредством подкожных, внутривенных или внутримышечных инъекций. Местные терапевтические методы включают имплантаты, например внутриартериальные имплантаты.
Замещенное производное акрилоилдистамицина формулы (I) типично вводится внутривенно; антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор, типично вводится внутривенно или перорально. Фактическая предпочтительная доза, метод, порядок и время введения составных частей комбинированных препаратов по изобретению могут меняться, среди прочего, в зависимости от конкретно используемого фармацевтического препарата замещенного производного акрилоилдистамицина формулы (I) и конкретно используемого фармацевтического препарата антитела, ингибирующего фактор роста или его рецептор, конкретной опухоли, подвергающейся лечению, возраста, состояния, пола и распространенности заболевания, подвергающегося лечению, и могут определяться специалистом в данной области техники.
Следовательно, режим введения должен быть приспособлен к особенностям состояния пациента, ответа и сопутствующего лечения способом, обычным для любого лечения, и может потребовать коррекции в ответ на изменения состояния и/или в свете других клинических условий.
- 4 011574
В качестве не ограничивающего примера подходящие дозы производных акрилоилдистамицина формулы (I) могут меняться от приблизительно 0,05 до приблизительно 100 мг/м2 площади поверхности тела и более предпочтительно от приблизительно 0,1 до приблизительно 50 мг/м2 площади поверхности тела.
Что касается введения антитела, ингибирующего фактор роста или его рецептор, то согласно способу по изобретению обычно используемый курс лечения может включать применение от 0,1 до 100 мг/кг. Более предпочтительно, если в курсе используемого лечения применяется от приблизительно 1 до 20 мг/кг.
Если активные составные части комбинированного препарата по изобретению находятся вместе с фармацевтически приемлемым носителем или наполнителем, образуется фармацевтическая композиция. Такая фармацевтическая композиция составляет дополнительный вариант осуществления изобретения.
Выбираются такие фармацевтически приемлемые носители и наполнители, чтобы минимизировать побочные эффекты фармацевтического соединения и не ослабить или ингибировать его действие до такой степени, что лечение становится неэффективным.
Фармацевтически приемлемые носители или наполнители, которые будут использованы в препарате фармацевтической композиции по изобретению, известны специалистам по приготовлению соединений в форме фармацевтических композиций. Например, «фармацевтически приемлемый носитель» относится к одному или более совместимому твердому или жидкому наполнителю, разбавителю или инкапсулирующим веществам, которые подходят для введения млекопитающим, включают человека. Например, «фармацевтически приемлемый наполнитель» относится к любому инертному веществу, используемому в качестве разбавителя или растворителя для активного вещества (веществ), которое преднамеренно добавляется к лекарственной форме. Термин включает связующие, наполнители, разрыхлители и смазывающие вещества.
Методики приготовления и введения лекарственных средств можно обнаружить в последнем издании К.еттд1ои'8 Рйагтасо1одюа1 Зшеисек; Маск РиЬШЫид Со., ЕаЧоп. РА.
Фармацевтические композиции, подходящие для парентерального введения, приготовляются в стерильной форме. Таким образом, стерильная композиция может быть стерильным раствором или суспензией в нетоксичном парентерально приемлемом разбавителе или растворителе.
Количество активного ингредиента, заключенного в фармацевтической композиции по изобретению, может меняться в очень широких пределах, что зависит от многих факторов, например, пути введения и растворителя.
В качестве примера фармацевтические композиции по изобретению могут содержать от приблизительно 0,05 до приблизительно 100 мг/м2 площади поверхности тела замещенного производного акрилоилдистамицина формулы (I); и от 0,1 до 100 мг/кг антитела, ингибирующего фактор роста или его рецептор.
Фармацевтические композиции по изобретению применимы в противораковом лечении.
Настоящее изобретение дополнительно относится к коммерческому набору, содержащему в подходящем контейнерном устройстве производное акрилоилдистамицина формулы (I), которое определено выше, и антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор. В наборе по изобретению производное акрилоилдистамицина формулы (I), которое определено выше, и антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор, находятся внутри одного контейнерного устройства или внутри различных контейнерных устройств.
Еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения служит коммерческий набор, содержащий фармацевтическую композицию, которая описана выше.
Наборы по изобретению предназначены для одновременного, раздельного или последовательного применения в противораковом лечении.
Наборы по изобретению предназначены для применения в противораковом лечении.
Синергичный противораковый эффект комбинированных препаратов по настоящему изобретению доказывается, например, следующим ίη νί\Ό тестом, который предназначен для иллюстрации настоящего изобретения, не представляя собой ограничения для него.
Противоопухолевая эффективность ίη νί\Ό.
Мыши-самцы Ва1Ь Νυ/Νυ (бестимусные мыши) от Наг1аи, Италия, содержались в клетках, накрытых фильтровальной бумагой, пищу и подстилку стерилизовали, и воду подкисляли. Бестимусным мышам подкожно вводили 2,5х106 клеток рака предстательной железы человека ЭШ45 (из Атепсаи Туре СиЙиге Со11есйои). Данная опухолевая модель была выбрана потому, что ранее было показано, что бевацизумаб ингибирует ангиогенез и рост данной модели ίη νί\Ό [для справки см. Тйе РгоЧаЮ 36:1-10, 1998]. Лечение начинали через 6 дней после того, как опухоль начинала пальпироваться. Все препараты готовили непосредственно перед приготовлением. Бросталлицин вводили внутривенно в объеме 10 мл/кг в дозе 0,2 мг/кг, и лечение повторяли еженедельно в течение 3 недель. Бевацизумаб вводили интраперитонеально в объеме 10 мл/кг в дозе 20 мг/кг в дни 6, 10, 13, 17, 20 и 24 от дня инъекции клеток. Если оба соединения вводили в один день, бевацизумаб вводили интраперитонеально непосредственно перед внутривенным введением бросталлицина. Каждые 3 дня оценивали рост опухоли и массу тела нетто.
- 5 011574
Рост опухоли измеряли кронциркулем. Записывали два диаметра и рассчитывали массу опухоли по следующей формуле:
длина (мм) х ширина2 (мм)/2.
Эффект противоопухолевого лечения определяли как задержку появления экспоненциального роста опухолей [для справки см. Άηίί Сапсег Эгидк 7: 437-60, 1996]. Эту задержку (показатель Т-С) определяли как разницу времени (в днях), необходимую для того, чтобы опухоли в группе лечения (Т) и контрольной группе (С) достигли заранее определенного размера (1 г). Токсичность оценивали по снижению массы тела.
Результаты приведены в табл. 2. Бросталлицин, комбинированный с бевацизумабом, оказывал сильный синергичный эффект: Т-С были значительно выше, чем ожидалось при простом сложении Т-С, полученных с двумя соединениями в виде монотерапии (21,2 дня, когда ожидаемые Т-С составляли 14,2 дней). Ни в одной группе лечения не наблюдалось токсичности, в том числе снижения массы тела нетто.
Противоопухолевая эффективность ίη νίνο
Таблица 2
Лечение | Время достижения | Т-С (дни) | Токсичность | |
массы 1 | г (дни) | |||
Контроль | 13, 8 | ±1,7 | 0/8 | |
Бевацизумаб 20 мг/кг* | 23,4 | ±4, 6 | 9,6 | 0/8 |
Бросталлицин 0,2мг/кг ★* | 18, 4 | ±5, 6 | 4,6 | 0/8 |
Бевацизумаб 20 мг/кг + Бросталлицин 0,2 мг/кг*** | 35,0 | +8,6 | 21,2 | 0/8 |
* Препарат вводился интраперитонеально в дни 6, 10, 13, 17, 20 и 24.
** Препарат вводился внутривенно в дни 6, 13 и 20 (с.|7бх3).
*** Дни 6, 13, 20: бевацизумаб вводили интраперитонеально и немедленно после этого вводили бросталлицин внутривенно; дни 10, 17, 24: мышей лечили только бевацизумабом.
Claims (18)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Комбинация, содержащая производное акрилоилдистамицина формулы (I)О где К.1 является атомом хлора или брома;К2 является дистамицином или подобным дистамицину каркасом или фармацевтически приемлемой его солью; и антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор.
- 2. Комбинация по п.1, где антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор, выбрано из группы, состоящей из бевацизумаба, цетуксимаба, панитумумаба, матузумаба, нимотузумаба, трастузумаба и пертузумаба.
- 3. Комбинацией по п.2, где антитело, ингибирующее фактор роста или его рецептор, является бевацизумабом.
- 4. Комбинация по п.1, содержащая производное акрилоилдистамицина формулы (I) где Κι является атомом хлора или брома;К2 является группой формулы (II)- 6 011574Ο ,ΝΗ ' αλΑ-'-'Η гл (П) где т равно целому числу от 0 до 2;η равно целому числу от 2 до 5;г равно 0 или 1;X и Υ одинаковы или различны и независимо для каждого гетероциклического кольца являются атомом азота или группой СН;С является фениленом, 5- или 6-членным насыщенным или ненасыщенным гетероциклическим кольцом, содержащим от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из Ν, О или 8, или является нижеприведенной группой формулы (III) (III) где является атомом азота или группой СН и является атомом кислорода или серы или является группой ΝΓ3, в которой Г3 является водородом или С1-С4алкилом;В выбрано из группы, состоящей изΝΗ.—ΟΝ —0Ν . — N1%!% — СОЫ1%(% — ΝΗΟΟΝΚ^ ны, являются водородом или С1-С4алкилом.
- 5. Комбинация по п.4, содержащая производное акрилоилдистамицина формулы (I), где Я1 и Г2 таковы, как определено в п.4, г равно 0, т равно 0 или 1, η равно 4, X и Υ, оба, являются группами СН и В выбрано изΝΗ, — ΟΝ . — οονκ5ι% — νηοονκ5κ3 где представляет собой циано или гидрокси и Г5, Г6 и Г- одинаковы или различны и являются водородом или С1-С4алкилом.
- 6. Комбинация по п.5, содержащая производное акрилоилдистамицина формулы (I), где Г1 является бромом, Г2 является группой формулы (II), где г и т равны 0, η равно 4, X и Υ представляют собой СН, В является группой формулы где Г5, Г6 и Г- являются атомами водорода, необязательно в форме фармацевтически приемлемой соли.
- 7. Комбинация по п.1, содержащая производное акрилоилдистамицина, необязательно в форме фармацевтически приемлемой соли, выбранной из группы, состоящей изΝ-(5-{[(5-{ [(5-{[(2-{[амино(имино)метил]амино}этил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)-4-[(2бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида гидрохлорида (бросталлицина);Ν-(5-{[(5-{ [(5-{[(2-{[амино(имино)метил]амино}пропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)-4-[(2бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида гидрохлорида;Ν-(5-{[(5-{ [(5-{[(3-амино-3-иминопропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)-4-[(2-бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида гидрохлорида;Ν-(5-{[(5-{ [(5-{[(3-амино-3-иминопропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]- 7 011574 карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)-4-[(2бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-имидазол-2-карбоксамида гидрохлорида;Ν-(5-{[(5-{ [(5-{[(3-амино-3-иминопропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)-3-[(2бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиразол-5-карбоксамида гидрохлорида;Ν-(5-{[(5-{ [(5-{[(3 -амино-3 -оксопропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)-3-[(2бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиразол-5-карбоксамида;Ν-(5-{[(5-{ [(5-{[(2-{[амино(имино)метил]амино}этил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)-4-[(2хлоракрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида гидрохлорида;Ν-(5-{[(5-{ [(3-{[амино(имино)метил]амино}пропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)-4-[(2-бромакрилоил)амино]-1 -метил-1Н-пиррол-2карбоксамида гидрохлорида;Ы-(5-{[(5-{[(3-амино-3-иминопропил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3-ил)амино]карбонил}1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)-4-[(2-бромакрилоил)амино]-1 -метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида гидрохлорида и №-{5-[({5-[({5-[({3-[(аминокарбонил)амино]пропил}амино)карбонил]-1-метил-1Н-пиррол-3ил}амино)карбонил]-1-метил-1Н-пиррол-3-ил}амино)карбонил]-1-метил-1Н-пиррол-3-ил}-4-[(2бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида.
- 8. Комбинация, содержащая Ы-(5-{[(5-{[(5-{[(2-{[амино(имино)метил]амино}этил)амино]- карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)амино]карбонил}-1-метил-1Н-пиррол-3 -ил)амино] карбонил}-1метил-1Н-пиррол-3-ил)-4-[(2-бромакрилоил)амино]-1-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамида гидрохлорид (бросталлицин) и бевацизумаб.
- 9. Комбинация по любому из пп.1-8 для одновременного, раздельного или последовательного применения.
- 10. Комбинация по любому из пп.1-9, которая является фиксированной комбинацией.
- 11. Комбинация по любому из пп.1-10 для применения в лечении рака у субъекта, которому это требуется.
- 12. Применение комбинации по любому из пп.1-10 в приготовлении препарата для применения в лечении рака у субъекта, которому это требуется.
- 13. Применение по п.12, где рак выбран из рака системы крови и лимфатической системы, включая болезнь Ходжкина, лейкозы, лимфомы, множественную миелому и болезнь Вальденстрема; рака кожи, включая злокачественную меланому; рака пищеварительного тракта, включая рак головы и шеи, рак пищевода, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак печени, рак ободочной и прямой кишки и рак анального канала; рака половых органов и мочевой системы, включая рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка и рак предстательной железы; раковых заболеваний, включая рак шейки матки, рак эндометрия, рак яичников, рак фаллопиевой трубы, рак влагалища и вульвы; рака молочной железы, рака головного мозга, рака костей, карциноидов, рака носоглотки, рака щитовидной железы, забрюшинных сарком и опухолей мягких тканей.
- 14. Применение по п.13, где рак выбран из рака головы и шеи, рака ободочной и прямой кишки, забрюшинных сарком и опухолей мягких тканей.
- 15. Применение комбинации по любому из пп.1-10 в приготовлении препарата для профилактики или лечения метастазов или для лечения опухолей путем ингибирования ангиогенеза.
- 16. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по любому из пп.1-10 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
- 17. Коммерческий набор, содержащий комбинацию по любому из пп.1-10 для одновременного, раздельного или последовательного применения в противораковом лечении.
- 18. Коммерческий набор, содержащий фармацевтическую композицию по п.16 для одновременного, раздельного или последовательного применения в противораковом лечении.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP05102792 | 2005-04-08 | ||
PCT/EP2006/061153 WO2006108763A1 (en) | 2005-04-08 | 2006-03-29 | Antitumor combination comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and antibodies inhibiting growth factors or their receptors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200702197A1 EA200702197A1 (ru) | 2008-02-28 |
EA011574B1 true EA011574B1 (ru) | 2009-04-28 |
Family
ID=36624474
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200702197A EA011574B1 (ru) | 2005-04-08 | 2006-03-29 | Противораковая комбинация, содержащая производные замещённого акрилоилдистамицина и антитела, ингибирующие факторы роста или их рецепторы |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090074757A1 (ru) |
EP (1) | EP1868599B1 (ru) |
JP (1) | JP2008534649A (ru) |
CN (1) | CN101141955A (ru) |
AT (1) | ATE447950T1 (ru) |
AU (1) | AU2006233856A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0607499A2 (ru) |
CA (1) | CA2598578A1 (ru) |
CY (1) | CY1109782T1 (ru) |
DE (1) | DE602006010349D1 (ru) |
DK (1) | DK1868599T3 (ru) |
EA (1) | EA011574B1 (ru) |
ES (1) | ES2335805T3 (ru) |
HR (1) | HRP20090617T1 (ru) |
MX (1) | MX2007010525A (ru) |
PL (1) | PL1868599T3 (ru) |
PT (1) | PT1868599E (ru) |
RS (1) | RS51231B (ru) |
SI (1) | SI1868599T1 (ru) |
WO (1) | WO2006108763A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL2831110T3 (pl) * | 2012-03-30 | 2018-11-30 | The Regents Of The University Of California | Terapia anty-EMP2 zmniejsza ilość rakowych komórek macierzystych |
WO2013155346A1 (en) | 2012-04-11 | 2013-10-17 | The Regents Of The University Of California | Diagnostic tools for response to 6-thiopurine therapy |
CN109966499A (zh) * | 2019-04-25 | 2019-07-05 | 苏州大学 | 协同增效的抗乳腺癌转移药物组合物及其用途 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003082267A1 (en) * | 2002-04-02 | 2003-10-09 | Pharmacia Italia Spa | Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and radiotherapy |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5165922A (en) * | 1990-05-22 | 1992-11-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Synergistic tumor therapy with combinations of biologically active anti-tumor antibodies and chemotherapy |
US6150508A (en) * | 1996-03-25 | 2000-11-21 | Northwest Biotherapeutics, Inc. | Monoclonal antibodies specific for the extracellular domain of prostate-specific membrane antigen |
SI1461083T1 (sl) * | 2002-01-02 | 2006-08-31 | Nerviano Medical Sciences Srl | Kombinirana terapija proti tumorjem na osnovi substituiranih akriloil distamicinskih derivatov in inhibitorjev protein-kinaze (serin/treonin-kinaze) |
-
2006
- 2006-03-29 CN CNA2006800088834A patent/CN101141955A/zh active Pending
- 2006-03-29 RS RSP-2010/0007A patent/RS51231B/sr unknown
- 2006-03-29 MX MX2007010525A patent/MX2007010525A/es active IP Right Grant
- 2006-03-29 ES ES06725409T patent/ES2335805T3/es active Active
- 2006-03-29 AT AT06725409T patent/ATE447950T1/de active
- 2006-03-29 AU AU2006233856A patent/AU2006233856A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-29 SI SI200630513T patent/SI1868599T1/sl unknown
- 2006-03-29 BR BRPI0607499-5A patent/BRPI0607499A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-03-29 PL PL06725409T patent/PL1868599T3/pl unknown
- 2006-03-29 WO PCT/EP2006/061153 patent/WO2006108763A1/en active Application Filing
- 2006-03-29 PT PT06725409T patent/PT1868599E/pt unknown
- 2006-03-29 EA EA200702197A patent/EA011574B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-03-29 DK DK06725409.4T patent/DK1868599T3/da active
- 2006-03-29 EP EP06725409A patent/EP1868599B1/en active Active
- 2006-03-29 US US11/887,998 patent/US20090074757A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-29 CA CA002598578A patent/CA2598578A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-29 DE DE602006010349T patent/DE602006010349D1/de active Active
- 2006-03-29 JP JP2008504744A patent/JP2008534649A/ja not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-11-18 HR HR20090617T patent/HRP20090617T1/hr unknown
-
2010
- 2010-02-11 CY CY20101100141T patent/CY1109782T1/el unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003082267A1 (en) * | 2002-04-02 | 2003-10-09 | Pharmacia Italia Spa | Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and radiotherapy |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
BASELGA J.: "CURRENT AND PLANNED CLINICAL TRIALS WITH TRASTUZUMAB (HERCEPTIN)" SEMINARS IN ONCOLOGY, W.B. SAUNDERS, US, vol. 29, no. 5, SUPPL 9, October 2000 (2000-10), pages 27-32, XP002201756, ISSN: 0093-7754, abstract * |
COBLEIGH M.A. ET AL.: "A PHASE I/II DOSE-ESCALATION TRIAL OF BEVACIZUMAB IN PREVIOUSLY TREATED METASTATIC BREAST CANCER" SEMINARS IN ONCOLOGY, W.B. SAUNDERS, US, vol. 30, no. 5, SUPPL 16, October 2003 (2003-10), pages 117-124, XP009067366, ISSN: 0093-7754, abstract * |
FREEMAN D. ET AL.: "313 Mono- and combination-therapeutic activity of panitumumab (ABX-EGF) on human A431 epidermoid and HT-29 colon carcinoma xenografts: correlation with pharmacodynamic parameters" EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. SUPPLEMENT, PERGAMON, OXFORD, GB, vol. 2, no. 8, September 2004 (2004-09), pages 95-96, XP004639757, ISSN: 1359-6349, abstract * |
GRAEVEN U. ET AL.: "Phase I study of the humanised anti-EGFR monoclonal antibody matuzumab (EMD 72000) combined with gemcitabine in advanced pancreatic cancer." BRITISH JOURNAL OF CANCER. 8 MAY 2006, vol. 94, no. 9, 8 May 2006 (2006-05-08), pages 1293-1299, XP002389797, ISSN: 0007-0920, abstract * |
SPICER J.: "Technology evaluation: Nimotuzumab, The Center of Molecular Immunology/YM BioSciences/Oncoscience", CURRENT OPINION IN MOLECULAR THERAPEUTICS, 2005 UNITED KINGDOM, vol. 7, no. 2, 2005; pages 182-191, XP009069288, ISSN: 1464-8431, abstract * |
VALLE J.W. ET AL.: "287 A phase Ib study of pertuzumab (P), a recombinant humanized antibody to HER2, and capecitabine (C) in patients with advanced solid tumors" EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. SUPPLEMENT, PERGAMON, OXFORD, GB, vol. 2, no. 8, September 2004 (2004-09), page 88, XP004639731, ISSN: 1359-6349, abstract * |
XIONG H.Q. ET AL.: "CETUXIMAB, A MONOCLONAL ANTIBODY TARGETING THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR, IN COMBINATION WITH GEMCITABINE FOR ADVANCED PANCREATIC CANCER: A MULTICENTER PHASE II TRIAL" JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, GRUNE AND STRATTON, NEW YORK, NY, US, vol. 22, no. 13, 1 July 2004 (2004-07-01), pages 2610-2616, XP009061496, ISSN: 0732-183X, abstract * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE447950T1 (de) | 2009-11-15 |
EP1868599A1 (en) | 2007-12-26 |
PT1868599E (pt) | 2010-01-26 |
MX2007010525A (es) | 2008-01-16 |
ES2335805T3 (es) | 2010-04-05 |
HRP20090617T1 (hr) | 2009-12-31 |
BRPI0607499A2 (pt) | 2009-06-13 |
EA200702197A1 (ru) | 2008-02-28 |
AU2006233856A1 (en) | 2006-10-19 |
JP2008534649A (ja) | 2008-08-28 |
RS51231B (sr) | 2010-12-31 |
PL1868599T3 (pl) | 2010-04-30 |
EP1868599B1 (en) | 2009-11-11 |
SI1868599T1 (sl) | 2010-01-29 |
WO2006108763A1 (en) | 2006-10-19 |
DK1868599T3 (da) | 2010-02-15 |
CA2598578A1 (en) | 2006-10-19 |
US20090074757A1 (en) | 2009-03-19 |
DE602006010349D1 (de) | 2009-12-24 |
CN101141955A (zh) | 2008-03-12 |
CY1109782T1 (el) | 2014-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2014534228A (ja) | 白金含有剤とhsp90阻害剤の組合せ療法 | |
EA026924B1 (ru) | Способы лечения рака с использованием антагонистов, связывающихся с осью pd-1, и ингибиторов mek | |
JP2014533299A (ja) | Braf阻害剤とhsp90阻害剤の組合せ療法 | |
JP2014532712A (ja) | トポイソメラーゼi阻害剤とhsp90阻害剤の組合せを使用する癌療法 | |
US11311517B2 (en) | Combination of small molecule CD-47 inhibitors with other anti-cancer agents | |
RU2007106933A (ru) | Ингибиторы hsp90 | |
RU2682161C2 (ru) | Противоопухолевое средство и усилитель противоопухолевого эффекта | |
JP2019048822A (ja) | Egfr依存性疾患またはegfrファミリーメンバーを標的とする薬剤に対して獲得耐性を有する疾患の治療における2−カルボキサミドシクロアミノウレア誘導体の使用 | |
EA011574B1 (ru) | Противораковая комбинация, содержащая производные замещённого акрилоилдистамицина и антитела, ингибирующие факторы роста или их рецепторы | |
US20120053559A1 (en) | Treatment of Proliferative Diseases with Epothilone Derivatives and Radiation | |
WO2017146236A1 (ja) | Axl阻害剤と免疫チェックポイント阻害剤とを組み合わせて投与することを特徴とする癌治療のための医薬 | |
KR100869037B1 (ko) | 치환된 아크릴로일 디스타마이신 유도체 및 알킬화제를 포함하는 항종양 조성물 | |
AU2018360367A1 (en) | Calcium release-activated calcium channel modulators for treating hematological and solid cancers | |
US20140288013A1 (en) | Methods and compositions for the management of cancer using 2-dg and an igf-ir inhibitor | |
CA3028461A1 (en) | Combination therapies for treating cancer | |
CA3189061A1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising naphthoquinone-based compound and immune checkpoint inhibitor as active ingredients | |
EA045738B1 (ru) | Комбинация маломолекулярных ингибиторов cd-47 с другими противораковыми агентами | |
BR112023000351B1 (pt) | Uso de uma combinação compreendendo a combinação de dunniona como composto á base de naftoquinona com inibidores de checkpoint imunológico e indutores de morte celular imunogênica para o tratamento de câncer | |
AU2008200555C1 (en) | Treatment of proliferative diseases with epothilone derivatives and radiation | |
TW201008945A (en) | Therapeutic combination comprising an aurora kinase inhibitor and antiproliferative agents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |