DK2690084T3 - Fremgangsmåde til fremstilling af hydroxylgruppe-holdig acetalforbindelse. - Google Patents

Fremgangsmåde til fremstilling af hydroxylgruppe-holdig acetalforbindelse. Download PDF

Info

Publication number
DK2690084T3
DK2690084T3 DK12763641.3T DK12763641T DK2690084T3 DK 2690084 T3 DK2690084 T3 DK 2690084T3 DK 12763641 T DK12763641 T DK 12763641T DK 2690084 T3 DK2690084 T3 DK 2690084T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
group
amount
acetal compound
compound
acetal
Prior art date
Application number
DK12763641.3T
Other languages
English (en)
Inventor
Takashi Ichikawa
Shuichi Yoshimura
Ken-Ichiro Nakamoto
Original Assignee
Nof Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nof Corp filed Critical Nof Corp
Application granted granted Critical
Publication of DK2690084T3 publication Critical patent/DK2690084T3/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/48Preparation of compounds having groups
    • C07C41/58Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/30Compounds having groups
    • C07C43/315Compounds having groups containing oxygen atoms singly bound to carbon atoms not being acetal carbon atoms

Claims (6)

1. Fremgangsmåde til fremstilling af en acetalforbindelse repræsenteret ved formlen [1], hvilken fremgangsmåde omfatter at udføre de efter hinanden følgende trin (A) til (D):
[1] hvor n er 0 eller 1 forudsat at Rl-grupper kan være bundet eller ikke kan være bundet til hinanden når n er 0; R1 er en alkylgruppe, der har 1 eller 2 carbonatomer eller en alkylengruppe, der har 1 eller 2 carbonatomer og R^grupperne kan være magen til eller forskellige fra hinanden; og R2 er en alkylengruppe, der har 1 til 6 carbonatomer, trin (A): et trin med at opløse acetalforbindelsen repræsenteret ved formlen [1] i en solvent fremstillet fra et carbonhydrid, der har 5 til 8 carbonatomer i en mængde på 0,1 gange massen eller højere af mængden af acetalforbindelse for at tilvejebringe en opløsning deraf, trin (B): et trin med at tilsætte en puffer af pH 6 til 10 i en mængde på 0,5 gange massen eller højere af mængden af acetalforbindelsen til opløsningen tilvejebragt i trinnet (A) for at ekstrahere acetalforbindelsen ind i pufferen, trin (C) : et trin med at tilsætte mindst én ekstraktionssolvent valgt fra gruppen bestående af chloroform og dichlormethan i en mængde på 0,5 gange massen eller højere af mængden af acetalforbindelsen til pufferen i hvilken acetalforbindelse er ekstraheret, for derved at ekstrahere acetalforbindelse til ekstraktionssolventen for at tilvejebringe en ekstraktionsopløsning, og trin (D): et trin med at destillere ekstraktionsopløsning tilvejebragt i trinnet (C) ved 65°C eller lavere under et reduceret tryk på 0,3 kPa eller lavere.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor n er 0, R1 er en ethylgruppe og R2 er en ethylengruppe eller en 1-methylethylengruppe, i acetalforbindelsen.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, hvor pH af pufferen i trinnet (B) er 7 til 9.
4. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af krav 1 til 3 , hvor mængden af carbonhydridsolventen i trinnet (A) er 0,1 til 10 gange massen af mængden af acetalforbindelsen.
5. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af krav 1 til 4 , hvor mængden af pufferen i trinnet (B) er 0,5 til 20 gange massen af mængden af acetalforbindelsen.
6. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af krav 1 til 5 , hvor mængden af ekstraktionssolventen i trinnet (C) er 0,5 til 20 gange massen af mængden af acetalforbindelsen.
DK12763641.3T 2011-03-25 2012-03-23 Fremgangsmåde til fremstilling af hydroxylgruppe-holdig acetalforbindelse. DK2690084T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011067148 2011-03-25
PCT/JP2012/057457 WO2012133151A1 (ja) 2011-03-25 2012-03-23 水酸基含有アセタール化合物の製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2690084T3 true DK2690084T3 (da) 2017-06-19

Family

ID=46930875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK12763641.3T DK2690084T3 (da) 2011-03-25 2012-03-23 Fremgangsmåde til fremstilling af hydroxylgruppe-holdig acetalforbindelse.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8952203B2 (da)
EP (1) EP2690084B1 (da)
JP (1) JP5907418B2 (da)
CN (1) CN103443063B (da)
DK (1) DK2690084T3 (da)
WO (1) WO2012133151A1 (da)

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04346959A (ja) 1991-05-22 1992-12-02 Mitsubishi Rayon Co Ltd α,β−不飽和アセタール類の高濃度溶液の精製方法
CN1085987C (zh) 1995-04-19 2002-06-05 片冈一则 杂远螯嵌段共聚物及其制备方法
JP3345826B2 (ja) * 1996-05-09 2002-11-18 一則 片岡 グラフトポリマーおよびその前駆体
JP3310303B2 (ja) 1997-04-14 2002-08-05 ナノキャリア株式会社 末端に官能基を有するポリメタクリル系重合体およびその組成物
US7642323B2 (en) 1997-11-06 2010-01-05 Nektar Therapeutics Heterobifunctional poly(ethylene glycol) derivatives and methods for their preparation
JPH11322916A (ja) 1998-05-11 1999-11-26 Kazunori Kataoka ビオチン残基を片末端に有するヘテロテレケリツクポリマー
JP2001048978A (ja) 1999-08-04 2001-02-20 Nano Career Kk オキサゾリン由来のポリマーセグメントを有するブロックコポリマー
JP3832633B2 (ja) 2001-10-01 2006-10-11 学校法人東京理科大学 アミノ基含有ポリマーセグメントを有するブロックコポリマー
JP4273181B2 (ja) * 2003-02-26 2009-06-03 独立行政法人科学技術振興機構 β−ヒドロキシアルデヒドジアルキルアセタールの製造方法
DK1591434T3 (da) * 2004-04-27 2007-09-17 Merck Sante Sas Nye 1-methoxy-2-phenyl-ethener anvendelig til fremstiling af 5-carboxaldehyd-2-3-dihydrobenzoxepiner
DE102007028924A1 (de) * 2007-06-22 2008-12-24 Saltigo Gmbh Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxyacetalen und den dazu korrespondierenden 2-Hydroxyalkanalen

Also Published As

Publication number Publication date
CN103443063A (zh) 2013-12-11
JP2012214447A (ja) 2012-11-08
US8952203B2 (en) 2015-02-10
EP2690084B1 (en) 2017-04-19
EP2690084A1 (en) 2014-01-29
WO2012133151A1 (ja) 2012-10-04
EP2690084A4 (en) 2015-03-11
US20120277477A1 (en) 2012-11-01
CN103443063B (zh) 2015-11-25
JP5907418B2 (ja) 2016-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3176149B1 (en) Method for improving preservation stability of 2,2-difluoroacetoaldehyde
TWI549983B (zh) 形成多芳基聚合物之方法
US10550136B2 (en) Method for producing polyalkylene glycol derivative having amino group at end
DK2690084T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af hydroxylgruppe-holdig acetalforbindelse.
KR102275319B1 (ko) 말단에 아미노기를 갖는 폴리알킬렌글리콜 유도체의 제조 방법
JP6731036B2 (ja) 末端にアミノ基を有するポリアルキレングリコール誘導体の製造方法、並びにこれに用いる重合開始剤及びその原料となるアルコール化合物
JP5361904B2 (ja) (s)−1−メトキシ−2−プロピルアミンからの(s)−2−アミノ−1−プロパノール(l−アラニノール)の製造方法
KR101764476B1 (ko) 말단에 아미노기를 갖는 협분산 폴리알킬렌 글리콜 유도체의 제조 방법, 및 이에 사용하는 신규 아세탈기 함유 알코올 화합물 및 그의 알칼리 금속염
EP2949643A1 (en) Manufacturing process for memantine
US9708350B2 (en) Method for producing polyalkylene glycol derivative having amino group at end, polymerization initiator for use in the same, and alcohol compound as raw material for the polymerization initiator
CN101346333A (zh) 制备纯形成的α-手性氯甲基化合物的方法
US20040152920A1 (en) Preparation of ketals
CN112898306A (zh) 一种巴瑞替尼的制备方法
SK281933B6 (sk) Spôsob výroby 2h-1-benzopyránov
EP1533307A1 (en) Process for producing tetrahydropyran-4-ol, intermediate therefor, and process for producing the same