DK2661493T3 - Plasminogen- og plasminvarianter - Google Patents
Plasminogen- og plasminvarianter Download PDFInfo
- Publication number
- DK2661493T3 DK2661493T3 DK12700154.3T DK12700154T DK2661493T3 DK 2661493 T3 DK2661493 T3 DK 2661493T3 DK 12700154 T DK12700154 T DK 12700154T DK 2661493 T3 DK2661493 T3 DK 2661493T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- pro
- gly
- glu
- ser
- thr
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12N9/6435—Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
- A61K38/484—Plasmin (3.4.21.7)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
- C12Q1/37—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving peptidase or proteinase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21007—Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
Claims (25)
1. Isoleret plasminogenvariant eller plasmin opnået derfra eller isoleret plasminvariant eller proteolytisk aktivt eller reversibelt inaktivt derivat af en hvilken som helst af plasminerne, der er kendetegnet ved, at: den/det i det katalytiske domæne omfatter en mutation af aminosyren glutamat i position 138 i den humane plasmins katalytiske domæne eller af den tilsvarende aminosyrerest i en ikke-human plasmins katalytiske domæne, hvor den humane plasmins katalytiske domæne starter med aminosyren valin i position 1, som er den samme valin-aminosyre, der forekommer i position 562 i human Glu-plasminogen.
2. Plasminogenvariant, plasminvariant eller plasminderivat ifølge krav 1, der yderligere omfatter mutation af en eller flere lysin- eller arginin-aminosyrer i det katalytiske domæne til en ikke-lysin- eller ikke-arginin-aminosyre.
3. Plasminogen, plasmin eller plasminderivat ifølge krav 2, hvor lysin- eller arginin-aminosyren er udvalgt blandt: (i) lysin i position 137 i det humane plasmins katalytiske domæne eller den tilsvarende lysin eller arginin i en ikke-human plasmins katalytiske domæne; (ii) lysin i position 147 i det humane plasmins katalytiske domæne eller den tilsvarende lysin eller arginin i en ikke-human plasmins katalytiske domæne; eller (iii) arginin i position 158 i det humane plasmins katalytiske domæne eller den tilsvarende arginin eller lysin i en ikke-human plasmins katalytiske domæne; hvor den humane plasmins katalytiske domæne starter med aminosyren valine i position 1, som er den samme valin-aminosyre, der forekommer i position 562 i human Glu-plasminogen .
4. Plasminogen, plasmin eller plasminderivat ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvor glutamat-aminosyren i position 138 i det humane plasmins katalytiske domæne eller den tilsvarende aminosyrerest i en ikke-human plasmins katalytiske domæne er muteret til glutamin.
5. Plasminogen, plasmin eller plasminderivat ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor den humane plasmins katalytiske domæne er det katalytiske domæne, der er indbefattet i en hvilken som helst af SEQ ID NO: 1, 23, 25 eller 27.
6. Plasminvariant eller plasminderivat ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, der yderligere er kendetegnet ved, at autolysiskonstanten for varianten/derivatet er højst 95 % af autolysiskonstanten for vildtypeplasmin.
7. Plasminvariant eller plasminderivat ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, der yderligere er kendetegnet ved, at den katalytisk konstant kcat for varianten/derivatet ligger i intervallet fra 10 % til 200 % af kcat for vildtypeplasmin.
8. Plasminvariant eller plasminderivat ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, der yderligere er kendetegnet ved, at autolysiskonstanten for varianten/derivatet er højst 95 % af autolysiskonstanten for vildtypeplasmin, og den katalytisk konstant kcat for varianten/derivatet ligger i intervallet 10 % til 200 % af kcat for vildtypeplasmin.
9. Isoleret plasminogenvariant, plasminvariant eller plasminderivat ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8, hvor plasminogen eller plasmin er Glu-plasminogen eller Glu-plasmin, Lys-plasminogen eller Lys-plasmin, midiplasminogen eller midiplasmin, miniplasminogen eller miniplasmin, mikroplasminogen eller mikroplasmin, deltaplasminogen eller deltaplasmin.
10. Isoleret plasminogenvariant, plasminvariant eller plasminderivat ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9 eller en kombination af hvilke som helst deraf til anvendelse som et medikament.
11. Sammensætning, der omfatter isoleret plasminogenvariant, plasminvariant eller plasminderivat ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9 eller en kombination af hvilke som helst deraf og mindst ét af et farmaceutisk acceptabelt fortyndingsmiddel, bæremateriale eller adjuvans.
12. Sammensætning ifølge krav 11, der yderligere omfatter mindst ét af et antikoagulans, et trombolytisk middel, et antiinflammationsmiddel, et antivirusmiddel, et antibakterielt middel, et antisvampemiddel, et antiangiogent middel, et antimitotisk middel, et antihistamin eller et anæstetikum.
13. Isoleret plasminogenvariant, plasminvariant eller plasminderivat ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9 til anvendelse til inducering eller fremme af lysis af en patologisk fibrindeponering hos et individ; til anvendelse til inducering af posterior glaslegemeløsnen i øjet og/eller til anvendelse til inducering af likvefaktion af glaslegemet i øjet eller til anvendelse til lette af kirurgisk vitrektomi i øjet hos et individ; til anvendelse til enzymatisk débridement af beskadiget væv hos et individ; til anvendelse til reducering af cirkulerede fibrinogen eller til anvendelse til reducering af niveauerne af a2-antiplasmin hos et individ; eller til anvendelse til reducering af risikoen for patologisk fibrindeponering.
14. Fremgangsmåde til screening for en autoproteolytisk stabil plasminvariant, hvilken fremgangsmåde omfatter: (i) mutation af glutamat-aminosyren i position 138 i det humane plasmins katalytiske domæne eller af den tilsvarende aminosyrerest i en ikke-human plasmin til en aminosyre, der er forskellig fra den naturlige aminosyre, (ii) bestemmelse af den autoproteolytiske stabilitet af mutanten opnået i (i) og (iii) selektion fra (ii) af en mutant med en autolysiskonstant, der er højst 95 % af autolysiskonstanten for vildtypeplasmin; hvor den humane plasmins katalytiske domæne starter med aminosyren valin i position 1, som er den samme valin-aminosyre, der forekommer i position 562 i human Glu-plasminogen.
15. Fremgangsmåde ifølge krav 14, der yderligere omfatter et trin, hvor den proteolytiske aktivitet af den autoproteolytisk stabile plasminvariant bestemmes.
16. Fremgangsmåde til forøgelse af stabiliteten ved langtidsopbevaring af en sammensætning, der omfatter plasmin, hvilken fremgangsmåde omfatter trinet identificering af en autoproteolytisk stabil plasminvariant ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9, der kan opbevares over en lang periode uden signifikant tab af proteolytisk aktivitet.
17. Fremgangsmåde til produktion af en plasminogenvariant ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9, hvilken fremgangsmåde inkluderer trinene: (i) indførelse af en nukleinsyre, der koder for en plasminogen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9, i en egnet værtscelle, der er i stand til at udtrykke plasminogen'en; (ii) dyrkning af værtscellen opnået i (i) under betingelser og i et tidsrum, der er tilstrækkeligt til ekspression af plasminogen i værtscellen; og (iii) høst af plasminogen udtrykt i (ii).
18. Fremgangsmåde ifølge krav 17, der yderligere inkluderer et trin (iv), hvor plasminogen høstet i (iii) oprenses.
19. Fremgangsmåde til produktion af en plasminvariant ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9, hvilken fremgangsmåde inkluderer trinene: (i) indførelse af en nukleinsyre, der koder for en plasminogen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9, i en egnet værtscelle, der er i stand til at udtrykke plasminogen'en; (ii) dyrkning af værtscellen opnået i (i) under betingelser og i et tidsrum, der er tilstrækkeligt til ekspression af plasminogen i værtscellen; (iii) høst af plasminogen udtrykt i (ii); og (iv) aktivering af plasminogen fra (iii) til plasmin.
20. Fremgangsmåde ifølge krav 19, hvor plasminogen høstet i (iii) oprenses før aktivering i (iv).
21. Fremgangsmåde ifølge krav 19 eller 20, hvor den aktive plasmin opnået i (iv) oprenses.
22. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 19 til 21, hvor den aktive plasmin derivatiseres og/eller inaktiveres reversibelt.
23. Isoleret nukleinsyresekvens, der koder for plasminogenvarianten eller plasminvarianten ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9.
24. Rekombinant vektor, der omfatter nukleinsyren ifølge krav 23.
25. Værtscelle, der er transformeret med nukleinsyren ifølge krav 23 eller vektoren ifølge krav 24.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161429868P | 2011-01-05 | 2011-01-05 | |
EP11150246 | 2011-01-05 | ||
PCT/EP2012/050074 WO2012093132A1 (en) | 2011-01-05 | 2012-01-04 | Plasminogen and plasmin variants |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK2661493T3 true DK2661493T3 (da) | 2016-07-18 |
Family
ID=45470557
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK12700154.3T DK2661493T3 (da) | 2011-01-05 | 2012-01-04 | Plasminogen- og plasminvarianter |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9121014B2 (da) |
EP (1) | EP2661493B1 (da) |
JP (1) | JP6085568B2 (da) |
KR (1) | KR20140015289A (da) |
CN (1) | CN103384722B (da) |
AU (1) | AU2012204874B9 (da) |
BR (1) | BR112013017172A2 (da) |
CA (1) | CA2823491A1 (da) |
DK (1) | DK2661493T3 (da) |
ES (1) | ES2583082T3 (da) |
IL (1) | IL227007A (da) |
MX (1) | MX337248B (da) |
RU (1) | RU2604807C2 (da) |
WO (1) | WO2012093132A1 (da) |
ZA (1) | ZA201304937B (da) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102482338B (zh) | 2009-07-10 | 2016-09-28 | 斯路姆基因公司 | 纤溶酶原和纤溶酶的变体 |
WO2011023805A1 (en) | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Thrombogenics N.V. | Use of plasmin for the treatment of filtration failure after trabeculectomy |
KR20140015289A (ko) | 2011-01-05 | 2014-02-06 | 쓰롬보제닉스 엔.브이. | 플라스미노겐 및 플라스민 변이체 |
CN103764163A (zh) | 2011-08-12 | 2014-04-30 | 斯路姆基因公司 | 纤溶酶原和纤溶酶变体 |
CN106609266B (zh) * | 2015-10-27 | 2020-09-11 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种微纤溶酶原变体及通过其得到的微纤溶酶变体 |
TW201722464A (zh) | 2015-11-10 | 2017-07-01 | 波麥堤克生化科學有限公司 | 用於傷口癒合之纖維蛋白溶酶原給藥方案 |
DK3395354T3 (da) | 2015-12-18 | 2024-06-03 | Talengen Int Ltd | Plasminogen til anvendelse i behandling af diabetisk nefropati |
US11400142B2 (en) | 2015-12-18 | 2022-08-02 | Talengen International Limited | Treatment of diabetic nerve injury comprising administering plasminogen |
DK3391902T3 (da) | 2015-12-18 | 2023-11-20 | Talengen Int Ltd | Plasminogen til anvendelse i behandlingen af diabetisk angiokardiopati |
CA3008691A1 (en) | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Talengen International Limited | Method for preventing or treating diabetic retinopathy |
WO2018107687A1 (zh) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | 深圳瑞健生命科学研究院有限公司 | 一种预防和治疗高脂血症的方法 |
CN108210902A (zh) * | 2016-12-15 | 2018-06-29 | 深圳瑞健生命科学研究院有限公司 | 预防和治疗脂肪肝的药物及其用途 |
CN110114079A (zh) | 2016-12-15 | 2019-08-09 | 泰伦基国际有限公司 | 一种预防和治疗肥胖症的方法和药物 |
CA3047175A1 (en) | 2016-12-15 | 2018-06-21 | Talengen International Limited | Method for mitigating heart disease |
EP3556384B1 (en) | 2016-12-15 | 2024-04-10 | Talengen International Limited | Plasminogen for use in treating diabetes |
JP7313058B2 (ja) | 2016-12-15 | 2023-07-24 | タレンゲン インターナショナル リミテッド | 組織器官の繊維化を予防及び治療するための方法 |
CN110366427A (zh) * | 2016-12-15 | 2019-10-22 | 泰伦基国际有限公司 | 一种预防和治疗病理性肾组织损伤的方法 |
CN111344004A (zh) | 2017-06-19 | 2020-06-26 | 泰伦基国际有限公司 | 一种调控glp-1/glp-1r 的方法和药物 |
US20220096608A1 (en) * | 2019-01-25 | 2022-03-31 | Council Of Scientific And Industrial Research | Fibrinolytic composition and method of its preparation |
CN110066783B (zh) * | 2019-05-16 | 2021-07-13 | 重庆派金生物科技有限公司 | 一种无自切形式的微纤溶酶制备方法 |
CN113755476B (zh) * | 2021-10-14 | 2023-04-11 | 北京农学院 | 蛆激酶制备方法及其用途 |
CN114736948B (zh) * | 2022-06-10 | 2022-11-08 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种α2-抗纤溶酶活性测定试剂盒 |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3208908A (en) | 1961-11-16 | 1965-09-28 | Parke Davis & Co | Fibrinolysin-desoxyribonuclease for enzymatic debridement |
US4122158A (en) | 1976-09-23 | 1978-10-24 | Alza Corporation | Topical therapeutic preparations |
NZ191320A (en) | 1978-09-07 | 1982-09-14 | Beecham Group Ltd | In vivo fibrinolytic enzyme having active site blocked by hydrolytically removable group pharmaceutical compositions |
IT1194135B (it) | 1981-01-05 | 1988-09-14 | Novo Industri As | Composizioni di plasmina stabilizzata e metodo per la loro preparazione |
US4774087A (en) | 1987-08-14 | 1988-09-27 | Northwestern University | Micro-size fibrinolytic plasmin |
AU647391B2 (en) | 1989-05-01 | 1994-03-24 | University Of Notre Dame Du Lac, The | Methods and materials for expression of human plasminogen in a eukaryotic cell system |
US5087572A (en) | 1989-12-01 | 1992-02-11 | Genentech, Inc. | Dna encoding human plasminogen modified at the cleavage site |
AT402367B (de) | 1990-10-11 | 1997-04-25 | Immuno Ag | Pharmazeutische zubereitung auf basis von lys-plasminogen |
US5288489A (en) | 1991-08-28 | 1994-02-22 | Orion Therapeutic Systems, Inc. | Fibrinolysis and fibrinogenolysis treatment |
IT1260468B (it) | 1992-01-29 | 1996-04-09 | Metodo per mantenere l'attivita' di enzimi proteolitici modificati con polietilenglicole | |
US5304118A (en) | 1992-12-16 | 1994-04-19 | Trese Michael T | Method for performing a vitrectomy on an eye |
US5520912A (en) | 1993-07-02 | 1996-05-28 | Immuno Aktiengesellschaft | Prevention and treatment of ischemic events and reperfusion injury resulting therefrom using lys-plasminogen |
DE4411143C2 (de) | 1994-03-30 | 1996-08-01 | Immuno Ag | Thrombosemittel |
EP0835931A4 (en) | 1995-06-26 | 2000-11-15 | Daiichi Pure Chemicals Co Ltd | STABLE PLASMINE SOLUTION |
EP0910571B1 (en) | 1996-05-03 | 2005-07-20 | Abbott Laboratories | Novel antiangiogenic peptides, polynucleotides encoding same and methods for inhibiting angiogenesis |
WO2000018436A1 (en) | 1998-09-29 | 2000-04-06 | Leuven Research & Development Vzw | Use of compounds that reduce alpha2-antiplasmin in vivo for the preparation of a composition for the treatment of ischemic stroke |
US6585972B2 (en) | 1999-03-09 | 2003-07-01 | Gholam A. Peyman | Process for crosslinking of collagen in the vitreous of the eye and inducing separation of the posterior hyaloid from the retina |
US6899877B2 (en) | 1999-03-09 | 2005-05-31 | Minu, L.L.C. | Process for generating plasmin in the vitreous of the eye and inducing separation of the posterior hyaloid from the retina |
US6733750B1 (en) | 1999-03-09 | 2004-05-11 | Minu, L.L.C. | Process and composition for inducing posterior vitreous detachment |
US20040081643A1 (en) | 1999-03-09 | 2004-04-29 | Peyman Gholam A. | Process for inhibiting vascular proliferation in the eye |
DK1194528T3 (da) | 1999-07-14 | 2007-07-09 | D Collen Res Foundation Vzw | Monoklonalt antistof mod faktor VII, hvilket antistof selv ved forekomst i molært overskud kun delvist inaktiverer faktor VII, samt fremgangsmåde til produktion af et sådant antistof |
WO2005016455A2 (en) | 2003-08-14 | 2005-02-24 | D. Collen Research Foundation Vzw | Antibodies against factor viii with modified glycosylation in the variable region |
US6440414B1 (en) | 1999-10-01 | 2002-08-27 | Amgen Inc. | Pharmaceutical compositions of fibrinolytic agent |
US6964764B2 (en) | 1999-11-13 | 2005-11-15 | Talecris Biotherapeutics, Inc. | Method of thrombolysis by local delivery of reversibly inactivated acidified plasmin |
US7544500B2 (en) | 1999-11-13 | 2009-06-09 | Talecris Biotherapeutics, Inc. | Process for the production of a reversibly inactive acidified plasmin composition |
US6969515B2 (en) | 1999-11-13 | 2005-11-29 | Talecris Biotherapeutics, Inc. | Method of thrombolysis by local delivery of reversibly inactivated acidified plasmin |
US6355243B1 (en) | 1999-11-13 | 2002-03-12 | Bayer Corporation | Method of thrombolysis by local delivery of active plasmin |
CA2400497A1 (en) | 2000-02-08 | 2001-08-16 | Northwestern University | Methods and compositions for generating angiostatin |
JP4047170B2 (ja) | 2000-12-21 | 2008-02-13 | トロム−イクス・ナムローゼ・フエンノートシャップ | 酵母発現ベクターおよび酵母細胞における発現による組換えタンパク質の製造方法 |
US20020139378A1 (en) | 2001-03-28 | 2002-10-03 | Trese Michael T. | Method for creating a separation of posterior cortical vitreous from the retina of the eye |
DE10153601A1 (de) * | 2001-11-02 | 2003-05-22 | Paion Gmbh | DSPA zur Behandlung von Schlaganfall |
US20040009212A1 (en) | 2002-01-30 | 2004-01-15 | Pharma Power Biotec Co. Ltd. | Mucoadhesive thermoresponsive medicament-carrier composition |
US7776026B2 (en) | 2002-02-06 | 2010-08-17 | Nuvue Technologies, Inc. | Method for vitreous liquefaction |
CN1768138A (zh) | 2002-02-06 | 2006-05-03 | N-酶生物技术有限公司 | 在微生物中生产重组蛋白质的方法 |
US6787135B2 (en) | 2002-03-13 | 2004-09-07 | William Beaumont Hospital | Modification of vitreal matrix metalloproteinase activity |
US20040235115A1 (en) | 2002-11-18 | 2004-11-25 | Reed Guy L. | Compositions and methods for treating thrombotic disorders |
GB0228409D0 (en) | 2002-12-06 | 2003-01-08 | Thromb X Nv | Pharmacological vitreolysis |
CN1938427A (zh) | 2004-02-11 | 2007-03-28 | 比奥莱克斯公司 | 纤溶酶原和微纤溶酶原在浮萍中的表达 |
CN1253560C (zh) | 2004-03-01 | 2006-04-26 | 宁夏大学 | 组织型纤溶酶原激活剂缺失/点突变体基因转染细胞株 |
SI1740698T1 (sl) | 2004-04-22 | 2010-11-30 | Talecris Biotherapeutics Inc | Rekombinantno modificiran plazmin |
US20060257391A1 (en) | 2005-05-11 | 2006-11-16 | Bausch & Lomb Incorporated | Non-surgical method for preventing or reducing the rate of the progression of non-proliferative diabetic retinopathy and the treatment of other ocular conditions |
WO2007047874A2 (en) | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Talecris Biotherapeutics, Inc. | Recombinantly modified plasmin |
US20070134231A1 (en) | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Jani Dharmendra M | Method for prolonging activity of autodegradable enzymes and compositions thereof |
US20070134230A1 (en) | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Jani Dharmendra M | Method for prolonging activity of autodegradable enzymes |
US20070196350A1 (en) | 2006-02-22 | 2007-08-23 | Bartels Stephen P | Compositions and Methods for Effecting Controlled Posterior Vitreous Detachment |
US20070212358A1 (en) | 2006-03-10 | 2007-09-13 | Bartels Stephen P | Compositions and Methods for Effecting Controlled Posterior Vitreous Detachment |
CN101563100B (zh) | 2006-08-28 | 2013-08-07 | 李季男 | 用于预防和治疗牙周病、改善牙周创伤愈合以及促进口腔健康的新药物靶标 |
US20100144622A1 (en) | 2006-09-29 | 2010-06-10 | Xinli Lin | Methods for production of recombinant plasminogen and plasmin polypeptides |
PT2220221E (pt) | 2007-11-29 | 2015-04-16 | Grifols Therapeutics Inc | Plasmina modificada de forma recombinante |
WO2009073457A1 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-11 | Bausch & Lomb Incorporated | Methods and compositions for the rescue of a filtering bleb |
CN102482338B (zh) | 2009-07-10 | 2016-09-28 | 斯路姆基因公司 | 纤溶酶原和纤溶酶的变体 |
WO2011023805A1 (en) | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Thrombogenics N.V. | Use of plasmin for the treatment of filtration failure after trabeculectomy |
KR20140015289A (ko) | 2011-01-05 | 2014-02-06 | 쓰롬보제닉스 엔.브이. | 플라스미노겐 및 플라스민 변이체 |
CN103764163A (zh) | 2011-08-12 | 2014-04-30 | 斯路姆基因公司 | 纤溶酶原和纤溶酶变体 |
-
2012
- 2012-01-04 KR KR1020137017313A patent/KR20140015289A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-01-04 DK DK12700154.3T patent/DK2661493T3/da active
- 2012-01-04 US US13/977,836 patent/US9121014B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-04 CN CN201280004750.5A patent/CN103384722B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-04 MX MX2013007791A patent/MX337248B/es active IP Right Grant
- 2012-01-04 JP JP2013547848A patent/JP6085568B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-04 AU AU2012204874A patent/AU2012204874B9/en not_active Ceased
- 2012-01-04 CA CA2823491A patent/CA2823491A1/en not_active Abandoned
- 2012-01-04 ES ES12700154.3T patent/ES2583082T3/es active Active
- 2012-01-04 EP EP12700154.3A patent/EP2661493B1/en active Active
- 2012-01-04 WO PCT/EP2012/050074 patent/WO2012093132A1/en active Application Filing
- 2012-01-04 RU RU2013132746/10A patent/RU2604807C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-01-04 BR BR112013017172A patent/BR112013017172A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-06-17 IL IL227007A patent/IL227007A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-07-02 ZA ZA2013/04937A patent/ZA201304937B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103384722A (zh) | 2013-11-06 |
RU2013132746A (ru) | 2015-01-27 |
JP2014504867A (ja) | 2014-02-27 |
KR20140015289A (ko) | 2014-02-06 |
ES2583082T3 (es) | 2016-09-19 |
MX337248B (es) | 2016-02-19 |
IL227007A (en) | 2016-06-30 |
EP2661493A1 (en) | 2013-11-13 |
US20130273028A1 (en) | 2013-10-17 |
NZ612836A (en) | 2014-12-24 |
JP6085568B2 (ja) | 2017-02-22 |
RU2604807C2 (ru) | 2016-12-10 |
US9121014B2 (en) | 2015-09-01 |
WO2012093132A1 (en) | 2012-07-12 |
BR112013017172A2 (pt) | 2016-10-11 |
EP2661493B1 (en) | 2016-03-30 |
ZA201304937B (en) | 2014-03-26 |
CA2823491A1 (en) | 2012-07-12 |
MX2013007791A (es) | 2013-08-21 |
CN103384722B (zh) | 2016-11-16 |
AU2012204874B9 (en) | 2014-10-30 |
AU2012204874A1 (en) | 2013-05-02 |
AU2012204874B2 (en) | 2014-08-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK2661493T3 (da) | Plasminogen- og plasminvarianter | |
AU2012296884B2 (en) | Plasminogen and plasmin variants | |
US9226953B2 (en) | Variants of plasminogen and plasmin | |
EP1232252A1 (en) | Reversibly inactivated acidified plasmin | |
US20100047228A1 (en) | Recombinantly modified plasmin | |
NZ612836B2 (en) | Plasminogen and plasmin variants | |
NZ622210B2 (en) | Plasminogen and plasmin variants |