DK2553096T3 - Ect2-peptider og vacciner, der indbefatter disse - Google Patents

Claims (18)

1. Isoleret peptid valgt fra gruppen, der består af: (a) et isoleret peptid, der består af en aminosyresekvens valgt fra gruppen, der består af SEQ ID NO: 1, 3 og 21, og (b) et isoleret peptid, der består af en aminosyresekvens valgt fra gruppen, der består af SEQ ID NO: 1, 3 og 21, hvori 1 eller 2 aminosyrer er substitueret eller tilføjet, forudsat at det modificerede peptid bevarer CTL-inducerbarheden som for det oprindelige peptid.

2. Isoleret peptid ifølge krav 1, hvor peptidet har en eller begge af følgende egenskaber: (a) den anden aminosyre fra N-terminalen af aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 1, 3 eller 21 er substitueret med aminosyren methionin; og (b) den C-terminale aminosyre af aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 1, 3 eller 21 er substitueret med en aminosyre valgt fra gruppen, der består af valin eller leucin.

3. Isoleret peptid ifølge krav 1, hvor peptidet består af en aminosyresekvens valgt fra gruppen, der består af SEQ ID NO: 1, 3 og 21.

4. Isoleret polynukleotid, der koder for peptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3.

5. Sammensætning til inducering af en CTL, hvor sammensætningen omfatter et eller flere peptider ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3 eller et eller flere polynukleotider ifølge krav 4.

6. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse til behandling og/eller profylakse og/eller forebyggelse af postoperativt recidiv af cancer, hvor den farmaceutiske sammensætning omfatter et eller flere peptider ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3 eller et eller flere polynukleotider ifølge krav 4.

7. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 6, hvor den farmaceutiske sammensætning er formuleret til administration til et individ, hvis HLA-antigen er HLA-A2.

8. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 6 eller 7, hvor den farmaceutiske sammensætning er formuleret til behandling af cancer.

9. Fremgangsmåde til inducering af en antigenpræsenterende celle (APC) med CTL-inducerbarhed, hvilken fremgangsmåde omfatter et trin valgt fra gruppen, der består af: (a) etablering af kontakt mellem en APC og et peptid ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3 in vitro eller ex vivo og (b) indførelse af et polynukleotid, der koder for peptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, i en APC in vi tro.

10. In vi tro-fremgangsmåde til inducering af en CTL, hvilken fremgangsmåde omfatter et trin valgt fra gruppen, der består af: (a) samdyrkning af CD8-positive T-celler med APC'er, der på overfladen præsenterer et kompleks af et HLA-antigen og peptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3; (b) samdyrkning af CD8-positive T-celler med exosomer, der på overfladen præsenterer et kompleks af et HLA-antigen og peptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3; og (c) indførelse af et gen, der omfatter et polynukleotid, der koder for et T-cellereceptor (TCR)-subunitpolypeptid, der binder til peptidet, ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, i en T-celle.

11. Isoleret APC, der på dens overflade præsenterer et kompleks af et HLA-antigen og peptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3.

12. APC ifølge krav 11, der induceres ved hjælp af fremgangsmåden ifølge krav 9.

13. Isoleret CTL, der er rettet mod peptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3.

14. CTL ifølge krav 13, der induceres ved hjælp af fremgangsmåden ifølge krav 10.

15. Sammensætning, der omfatter peptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3 eller et polynukleotid, der koder for peptidet, til anvendelse til inducering af et immunrespons mod cancer hos et individ, der har brug for det.

16. Antistof, der er specifikt for peptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3.

17. Vektor, der omfatter en nukleotidsekvens, der koder for peptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3.

18. Diagnostisk kit, der omfatter peptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, polynukleotidet ifølge krav 4 eller antistoffet ifølge krav 16.