DK2545151T3 - Lipid-baseret vokssammensætning i det væsentlige fri for fedtblomstring og fremgangsmåde til at fremstille - Google Patents

Lipid-baseret vokssammensætning i det væsentlige fri for fedtblomstring og fremgangsmåde til at fremstille Download PDF

Info

Publication number
DK2545151T3
DK2545151T3 DK11707987.1T DK11707987T DK2545151T3 DK 2545151 T3 DK2545151 T3 DK 2545151T3 DK 11707987 T DK11707987 T DK 11707987T DK 2545151 T3 DK2545151 T3 DK 2545151T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
lipid
based wax
wax composition
oil
diacylglycerides
Prior art date
Application number
DK11707987.1T
Other languages
English (en)
Inventor
Jeffrey R Dimaio
Trenton R Iu Bostic
Timothy A Murphy
Michael J Tupy
Baris Kokouz
Stephen Hudson
Original Assignee
Elevance Renewable Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elevance Renewable Sciences filed Critical Elevance Renewable Sciences
Application granted granted Critical
Publication of DK2545151T3 publication Critical patent/DK2545151T3/da

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C39/00—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor
    • B29C39/003—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C5/00—Candles
    • C11C5/002—Ingredients
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Claims (28)

1. Lipid-baseret vokssammensætning, som i det væsentlige er fri for fedtblomstring, den lipid-baserede vokssammensætning omfatter: ca. 7-80 vægtprocent triacylglycerider, og ca. 20-93 vægtprocent af en kombination af monoacyglycerider og diacylglycerider, den lipid-baserede vokssammensætning har et vægtprocentforhold af monoacyglycerider til diacylglycerider som er større end 0,43, hvori den lipid-baserede vokssammensætning i det væsentlige er fri for fedtblomstring, når den dannes med processen, at: (a) blande monoacyglyceriderne, diacylglyceriderne og triacylglyceriderne i den lipid-baserede vokssammensætning under opvarmning til en temperatur, som er tilstrækkelig høj til at destruere i det væsentlige al krystalstruktur i den lipid-baserede vokssammensætning, (b) hælde den lipid-baserede vokssammensætning, som har en overflade og en kærne, i en form eller beholder ved en temperatur, som er mindst 15*Ό højere end størkningspunktet for den lipid-baserede vokssammensætning, hvorved der dannes en smeltet voks, (c) afkøle den lipid-baserede vokssammensætning under betingelser, der er tilstrækkelige til i ca. 30-90 minutter at køle den smeltede vokskærne ned til mindst 5^ under størkningspunktet for den lipid-baserede vokssammensætning.
2. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge krav 1, omfattende: ca. 51-80 vægtprocent triacylglycerider og ca. 20-49 vægtprocent af en kombination af monoacyglycerider og diacylglycerider.
3. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge krav 1, omfattende: ca. 65-80 vægtprocent triacylglycerider, og ca. 20-35 vægtprocent af en kombination af monoacyglycerider og diacylglycerider, hvori vægtprocentforholdet af monoacyglycerider til diacylglycerider er større end 0,8.
4. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge krav 1, omfattende: ca. 70-75 vægtprocent triacylglycerider, ca. 15-25 vægtprocent monoacyglycerider, og ca. 5-15 vægtprocent diacylglycerider.
5. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge krav 1, omfattende ca. 71,5-72,5 vægtprocent triacylglycerider, 16,5-17,5 vægtprocent monoacyglycerider, og 9-10 vægtprocent diacylglycerider.
6. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge krav 1, hvori forholdet af monoacyglycerider til diacylglycerider er større end ca. 0,95.
7. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori monoacyglyceriderne, diacylglyceriderne og triacylglyceriderne stammer fra naturolier udvalgt fra gruppen, der består af canolaolie, rapsolie, kokosnødolie, majsolie, bomuldsfrøolie, olivenolie, palmeolie, jordnøddeolie, tidselolie, sesamolie, sojaolie, solsikkeolie, linolie, palmekerneolie, tungolie, helvedesolie, sennepsolie, camelinaolie, pengeurtolie, hampeolie, algeolie, ricinusolie, svinefedt, talg, fjerkræfedt, gult fedt, fiskeolie, tallolie og blandinger heraf.
8. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori monoacyglyceriderne, diacylglyceriderne og triacylglyceriderne udvindes af palmeolie eller sojaolie.
9. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori den lipid-baserede vokssammensætning har et smeltepunkt på mellem ca. 48°C og ca. 65^.
10. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori den lipid-baserede vokssammensætning omfatter mindst ét additiv udvalgt fra gruppen, som består af voks-fusion forstærkeradditiver, farvestoffer, duftstoffer, vandringsinhibitorer, frie fedtsyrer, supplerende optimale voksingredienser, afspændingsmidler, co-afspændingsmidler, emulgatorer, metaller, enkeltvis eller i kombination.
11. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori monoacyglyceriderne og diacylglyceriderne omfatter et resterende uorganisk kompleks udvalgt fra gruppen, der består af phosphater, phosphiter, nitrater, sulfater, chlorider, bromider, iodider, nitrider og blandinger deraf, hvori koncentrationen af det resterende uorganisk kompleks i kombinationen af monoacyglyceriderne og diacylglyceriderne er mindre end ca.15 ppm.
12. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori monoacyglyceriderne og diacylglyceriderne omfatter en organisk syre udvalgt fra gruppen, som består af citronsyre, mælkesyre, oxalsyre, carboxylsyre og blandinger deraf, hvori koncentrationen af den organiske syre i kombinationen af monoacyglyceriderne og diacylglyceriderne er mindre end ca. 500 ppm.
13. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori blandingen omfatter en første blanding af monoacyglycerider og diacylglycerider til at danne en blanding af monoacyglycerider og diacylglycerider efterfulgt af en anden blanding af blandingen af monoacyglycerider og diacylglycerider med triacylglycerider.
14. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge krav 13, hvori monoacyglyceriderne og diacylglyceriderne er destilleret før blandingen med triacylglyceriderne.
15. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori afkølingen af den lipid-baserede vokssammensætning finder sted ved en temperatur på mellem ca. 18*0 og ca. 33*0.
16. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori afkølingen af den lipid-baserede vokssammensætning finder sted uden hjælp af en blæser.
17. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori afkølingen af den lipid-baserede vokssammensætning finder sted ved hjælp af en blæser.
18. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori beholderen er større end ca. 7,5 cm i diameter.
19. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori beholderen er større end ca. 15 cm i diameter.
20. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori den lipid-baserede vokssammensætning hældes i en form eller beholder, som inkluderer en væge.
21. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori afkølingen af den lipid-baserede voks kan have en afkølingshastighed så lav som ca. 0,27°C pr. minut i de første 90 minutter efter at være hældt i uden at udvise en eksoterm spids i den lipid-baserede vokskærne.
22. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori den lipid-baserede vokssammensætning udviser stabilitet mod faseovergang i mindst et år, når den opbevares ved eller under ca. 32°C efter afkøling af den i det væsentlige for fedtblomstring friholdte lipid-baserede vokssammensætning.
23. Lipid-baseret vokssammensætning ifølge ethvert af kravene 1 til 6, hvori den lipid-baserede vokssammensætning hældes i mindst to forme, som hver har en diameter på ca. 7,62 centimeter, en højde på ca. 3,81 centimeter og en vægt på ca. 100 gram, og den lipid-baserede vokssammensætning derefter afkøles ved ca. 24^ i mindst 24 timer efter at være hældt i og der derved dannes to lys, og lysene derefter opvarmes i en ovn ved 40,5°C ± Ο,δ'Ό i ca. 4 timer uden at udvise fedtblomstring ved visuel inspektion, når de tages ud af ovnen.
24. Lipid-baseret vokssammensætning, som i det væsentlige er fri for fedtblomstring, den lipid-baserede vokssammensætning omfatter: ca. 71,5-72,5 vægtprocent triacylglycerider, ca. 16,5-17,5 vægtprocent monoacyglycerider, og ca. 9-10 vægtprocent diacylglycerider, hvori den lipid-baserede vokssammensætning i det væsentlige er fri for fedtblomstring, når den dannes med processen, at: (a) blande monoacyglyceriderne, diacylglyceriderne og triacylglyceriderne i den lipid-baserede vokssammensætning under opvarmning til en temperatur, som er tilstrækkelig høj til at destruere i det væsentlige al krystalstruktur i den lipid-baserede vokssammensætning, (b) hælde den lipid-baserede vokssammensætning, som har en overflade og en kærne, i en form eller beholder, som inkluderer en væge, ved en temperatur, som er mindst 15°C højere end størkningspunktet for den lipid-baserede vokssammensætning, hvorved der dannes en smeltet voks, (c) afkøle den lipid-baserede vokssammensætning ved en temperatur på mellem 18°C og 33°C for i ca. 30-90 minutter at køle den smeltede vokskerne ned til mindst 5^ under den smeltede vokskærnes størkningspunkt, hvori afkølingen finder sted uden hjælp af en blæser. (d) tage den lipid-baserede vokssammensætning ud af formen, eller efterlade den lipid-baserede vokssammensætning i beholderen som et lys.
25. Fremgangsmåde til at fremstille en lipid- baseret vokssammensætning, som i det væsentlige er fri for fedtblomstring, fremgangsmåden omfatter, at: tilvejebringe ca. 7-80 vægtprocent triacylglycerider, og ca. 20-93 vægtprocent af en kombination af monoacyglycerider og diacylglycerider, hvori vægtprocentforholdet af monoacyglycerider til diacylglycerider er større end 0,43, blande monoacylglyceriderne, diacylglyceriderne og triacylglyceriderne i den lipid-baserede vokssammensætning under opvarmning til en temperatur, som er tilstrækkelig høj til at destruere i det væsentlige al krystalstruktur i den lipid-baserede vokssammensætning, hælde den lipid-baserede vokssammensætning, som har en overflade og en kærne, i en form eller beholder ved en temperatur, som er mindst 15^ højere end størkningspunktet for den lipid-baserede vokssammensætning, hvori der dannes en smeltet voks, og afkøle den lipid-baserede vokssammensætning under betingelser, der er tilstrækkelige til at køle den smeltede vokskærne ned i ca. 30-90 minutter til mindst 5'O under størkningspunktet for den lipid-baserede vokssammensætning, hvori den lipid-baserede vokssammensætning er i de væsentlige fri for fedtblomstring.
26. Fremgangsmåde ifølge krav 25, hvori afkølingen af den lipid-baserede vokssammensætning finder sted ved en temperatur på mellem ca.18°C og ca. 33°C.
27. Fremgangsmåde ifølge krav 25 eller 26, yderligere omfattende at fjerne den lipid-baserede vokssammensætning fra formen, eller efterlade den lipid-baserede vokssammensætning i beholderen som et lys.
28. Fremgangsmåde ifølge krav 25 eller 26, yderligere omfattende at indsætte en væge i formen eller beholderen, før den lipid-baserede vokssammensætning hældes i.
DK11707987.1T 2010-03-10 2011-03-07 Lipid-baseret vokssammensætning i det væsentlige fri for fedtblomstring og fremgangsmåde til at fremstille DK2545151T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31257810P 2010-03-10 2010-03-10
PCT/US2011/027343 WO2011112486A1 (en) 2010-03-10 2011-03-07 Lipid-based wax compositions substantially free of fat bloom and methods of making

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2545151T3 true DK2545151T3 (da) 2014-02-17

Family

ID=43875370

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK11707987.1T DK2545151T3 (da) 2010-03-10 2011-03-07 Lipid-baseret vokssammensætning i det væsentlige fri for fedtblomstring og fremgangsmåde til at fremstille

Country Status (5)

Country Link
US (2) US8500826B2 (da)
EP (1) EP2545151B1 (da)
CN (1) CN102906236B (da)
DK (1) DK2545151T3 (da)
WO (1) WO2011112486A1 (da)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2292697A1 (en) * 2005-01-10 2011-03-09 Elevance Renewable Sciences, Inc. Candle and candle wax containing metathesis and metathesis-like products
WO2008051909A1 (en) * 2006-10-25 2008-05-02 Tempra Technology, Inc. Portable flameless heat pack
WO2012071306A1 (en) * 2010-11-23 2012-05-31 Elevance Renewable Sciences, Inc. Lipid-based wax compositions substantially free of fat bloom and methods of making
US20140230314A1 (en) 2013-02-17 2014-08-21 Elevance Renewable Sciences, Inc. Wax compositions and the effect of metals on burn rates
MY201533A (en) * 2014-06-16 2024-02-28 Malaysian Palm Oil Board Palm-based wax composition
WO2016039243A1 (ja) * 2014-09-08 2016-03-17 三菱瓦斯化学株式会社 熱可塑性樹脂組成物及びそれを用いた成形体
CN104312736A (zh) * 2014-11-24 2015-01-28 大连达伦特工艺品有限公司 菜籽油蜡烛及其制作方法
US9688943B2 (en) 2015-05-29 2017-06-27 beauty Avenues LLC Candle containing non-ionic emulsifer
MY179265A (en) * 2015-06-04 2020-11-03 Malaysian Palm Oil Board Palm oil-based wax composition, encaustic medium derived therefrom and method for producing the same
CN106490178A (zh) * 2016-11-21 2017-03-15 连云港日丰钙镁有限公司 一种适用于豆腐制作的凝固剂及其制备方法
US11203730B2 (en) * 2017-04-24 2021-12-21 Cargill, Incorporated Wax compositions and dissipation factor
US11193086B2 (en) * 2017-04-26 2021-12-07 Cargill, Incorporated Wax compositions and surface tension
CN116862322B (zh) * 2023-09-05 2023-11-21 青岛金王应用化学股份有限公司 一种蜡烛生产质量监测系统以及监测方法

Family Cites Families (148)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1954659A (en) 1931-08-06 1934-04-10 Will & Baumer Candle Co Inc Candle and method of making same
US1935946A (en) 1932-04-20 1933-11-21 Procter & Gamble Candle manufacture
US2294229A (en) 1939-12-12 1942-08-25 George W Fiero Cosmetic preparations
US2468799A (en) 1943-10-20 1949-05-03 Lever Brothers Ltd Hydrogenating fat
US2784891A (en) 1956-03-19 1957-03-12 Harvey T Thielke Coating composition
US3011896A (en) 1960-01-19 1961-12-05 Glidden Co Fluid shortening and process for making the same
US3448178A (en) 1967-09-22 1969-06-03 Nat Starch Chem Corp Hot melt adhesives comprising ethylene/vinyl acetate copolymers and alpha-pinene/phenol condensation products
US3630697A (en) 1969-07-09 1971-12-28 Sun Oil Co Wickless candles
US3645705A (en) 1970-03-03 1972-02-29 Kolar Lab Inc Transparent combustible material suitable for candle bodies
DE2054206C3 (de) 1970-11-04 1975-07-24 Vollmar Ohg Creationen In Wachs, 5308 Rheinbach Verfahren zum Herstellen von Kerzen
US3787649A (en) * 1972-08-04 1974-01-22 Allis Chalmers Vacuum switch cam operating mechanism with contact loading compression spring
US3844706A (en) 1973-10-30 1974-10-29 E Tsaras Candles and manufacture thereof
US4134718A (en) 1976-12-10 1979-01-16 Cma, Inc. Oil-burning illuminating device
US4118203A (en) 1977-05-18 1978-10-03 Shell Oil Company Wax composition
CA1140578A (en) 1978-10-26 1983-02-01 Jacobus J. Zeilstra Wax composition for entirely or partly replacing carnauba wax or montan wax
DE2856277A1 (de) 1978-12-27 1980-07-17 Henkel Kgaa Bienenwachsersatz
US4314915A (en) 1979-08-03 1982-02-09 International Flavors & Fragrances Inc. Uses in perfumery of ether derivatives of indanes
JPS5632550A (en) 1979-08-27 1981-04-02 Nisshin Oil Mills Ltd:The Coating agent composition for fruit bag
JPS57102813A (en) 1980-12-17 1982-06-26 Takasago Corp Perfume composition
EP0056109B1 (fr) 1981-01-13 1986-01-15 Firmenich Sa Utilisation de 2,6,6-triméthyl-cyclohex-2-ène-1-yl-carboxylate de méthyle à titre d'ingrédient parfumant
US4390590A (en) 1981-10-19 1983-06-28 Essex Group, Inc. Power insertable polyamide-imide coated magnet wire
US4507077A (en) 1982-01-25 1985-03-26 Sapper John M Dripless candle
US4614625A (en) 1983-02-28 1986-09-30 Lumi-Lite Candle Company, Inc. Method of imparting color and/or fragrance to candle wax and candle formed therefrom
US4545941A (en) 1983-06-20 1985-10-08 A. E. Staley Manufacturing Company Co-metathesis of triglycerides and ethylene
JPS6023493A (ja) 1983-07-18 1985-02-06 高尾　正保 精製魚油の製法
DE3343595A1 (de) 1983-12-02 1985-06-13 Peter 7800 Freiburg Schneeberger Kerzenfoermiger leuchtkoerper zur aufstellung in kirchen, kapellen oder sonstigen kultischen staetten
US4608011A (en) 1984-04-27 1986-08-26 Comstock Todd M Candle apparatus
US4759709A (en) 1986-02-18 1988-07-26 National Distillers And Chemical Corporation Wax compositions
US4714496A (en) 1986-02-18 1987-12-22 National Distillers And Chemical Corporation Wax compositions
EP0265976B1 (en) 1986-09-25 1990-03-14 Unilever N.V. Fatty acid composition suitable for candle pressing
US4842648A (en) 1987-10-22 1989-06-27 Tajchai Phadoemchit Paraffin wax replacer
US4855098A (en) 1987-12-16 1989-08-08 Ted Taylor Method of forming candles and candle composition therefor
US4923708A (en) 1988-12-30 1990-05-08 Nabisco Brands, Inc. Method and composition for inhibiting fat bloom in fat based compositions and hard butter
US5380544A (en) 1989-09-20 1995-01-10 Nabisco, Inc. Production of fat mixtures enriched with triglycerides bearing short, medium and long residues
US5258197A (en) 1989-09-20 1993-11-02 Nabisco, Inc. Reduced calorie triglyceride mixtures
US6273993B1 (en) 1992-07-01 2001-08-14 Michelman, Inc. Method of dispersing wax from a hot melt wax-coated paper
DE4020483A1 (de) 1990-06-27 1992-01-02 Hoechst Ag Mischester und seine verwendung als gleitmittel in kunststoff-formmassen
JPH0459897A (ja) 1990-06-29 1992-02-26 Tonen Corp ローソク用ワックス組成物
US5171329A (en) 1991-10-09 1992-12-15 Kuo-Lung Lin Method for manufacturing a candle
DE4133716C1 (da) 1991-10-11 1992-12-03 Papier-Mettler Inh. Hans-Georg Mettler, 5552 Morbach, De
US5176902A (en) 1991-12-05 1993-01-05 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Colored cosmetic sticks of improved hardness
US6099877A (en) 1992-04-10 2000-08-08 Schuppan; Robert L. Food product that maintains a flame
JP2505128B2 (ja) 1992-06-25 1996-06-05 日本精蝋株式会社 ロウソク組成物
DK119092D0 (da) 1992-09-25 1992-09-25 Aarhus Oliefabrik As Overfladebehandlingsmiddel
IL104344A (en) 1992-10-08 2000-07-16 Elharar Shimon Candle
AU7365694A (en) 1993-07-22 1995-02-20 S.C. Johnson & Son, Inc. Repulpable hot melt polymer/wax compositions for fibrous products
DE4337030A1 (de) 1993-10-29 1995-05-04 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Wachsdispersionen
FR2715306B1 (fr) 1994-01-25 1996-03-15 Oreal Composition cosmétique ou dermopharmaceutique sous forme de pâte souple et procédé de préparation de ladite composition.
EP0685554A1 (en) 1994-05-29 1995-12-06 CLILCO COSMETICS & PHARMACEUTICALS LTD. Solid oil-based candles
AUPM652494A0 (en) 1994-06-28 1994-07-21 Visy Board Properties Pty. Ltd. Coating for paperboard
DE4439509A1 (de) 1994-11-08 1996-05-09 Beringer Schott Lamai Gemisch zum Verbrennen
DE19511572C2 (de) 1995-03-29 1998-02-26 Henkel Kgaa Niedrigviskose Trübungsmittelkonzentrate
US5578089A (en) 1995-04-27 1996-11-26 Lancaster Colony Corporation Clear candle
JPH0914574A (ja) 1995-06-30 1997-01-17 Furukawa Electric Co Ltd:The 推進管の防食保護方法
FR2749589B1 (fr) 1996-06-07 1998-07-31 Oleagineux Ind Composition d'enrobage et utilisations dans l'industrie alimentaire et dans l'industrie pharmaceutique
PL191147B1 (pl) 1996-06-19 2006-03-31 Schuemann Sasol Gmbh Sposób wytwarzania koncentratu środka zapachowego i wyrobu zawierającego ten koncentrat oraz wyrób zawierający koncentrat środka zapachowego, a zwłaszcza świeca z udziałem parafiny
US5783657A (en) * 1996-10-18 1998-07-21 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
BR9712342A (pt) * 1996-10-18 2000-10-31 Union Camp Corp Géis de poliamida terminados em éster
US5753015A (en) 1996-11-15 1998-05-19 Dixon Ticonderoga Company Soybean oil marking compositions and methods of making the same
US5885600A (en) 1997-04-01 1999-03-23 Burlington Bio-Medical & Scientific Corp. Natural insect repellent formula and method of making same
AUPO605097A0 (en) 1997-04-07 1997-05-01 James Cook University Of North Queensland Food grade wax and process for preparing same
US20040076732A1 (en) 1997-04-07 2004-04-22 James Cook University Food grade wax and process for preparing same
US5843194A (en) 1997-07-28 1998-12-01 The Noville Corporation Clear gel formulation for use in transparent candles
US6001286A (en) 1997-08-28 1999-12-14 Archer Daniels Midland Company Material for enhancing water tolerance of composite boards
US6238926B1 (en) 1997-09-17 2001-05-29 Cargilll, Incorporated Partial interesterification of triacylglycerols
CA2249508A1 (en) 1997-10-24 1999-04-24 Unilever Plc Wax ester compositions
US6019804A (en) 1997-11-25 2000-02-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Compression-molded candle product
US6053285A (en) * 1998-01-14 2000-04-25 G.P. Reeves, Inc. Apparatus for dispensing measured quantities of lubricant
US6103308A (en) 1998-04-23 2000-08-15 Gencorp Inc. Paper coating lubricant
US6127326A (en) 1998-07-31 2000-10-03 American Ingredients Company Partially saponified triglycerides, their methods of manufacture and use as polymer additives
US6258965B1 (en) 1998-08-03 2001-07-10 Fan Tech Ltd. Reconstituted meadowfoam oil
US20030061760A1 (en) 2001-03-08 2003-04-03 Bernard Tao Vegetable lipid-based composition and candle
US6284007B1 (en) 1998-08-12 2001-09-04 Indiana Soybean Board, Inc. Vegetable lipid-based composition and candle
US6262153B1 (en) 1998-10-12 2001-07-17 Clariant Finance (Bvi) Limited Colored wax articles
US6022402A (en) 1998-12-18 2000-02-08 Stephenson; Eugene Kyle Wax compositions comprising alkenyl succinic anhydride-capped poly (oxyalkylenated) colorants
US6106597A (en) 1998-12-18 2000-08-22 Milliken & Company Wax compositions comprising fatty ester poly(oxyalkylenated) colorants
US6117476A (en) 1999-01-04 2000-09-12 Shaul Eger Healthy food spreads
US6503077B2 (en) 1999-01-04 2003-01-07 Arizona Chemical Company Gelled articles containing tertiary amide-terminated polyamide
US6278006B1 (en) 1999-01-19 2001-08-21 Cargill, Incorporated Transesterified oils
US6063144A (en) 1999-02-23 2000-05-16 Calzada; Jose Francisco Non-paraffin candle composition
KR100357214B1 (ko) * 1999-04-21 2002-10-18 엘지.필립스 엘시디 주식회사 액정표시소자
CA2373512A1 (en) 1999-05-18 2000-11-23 Cargill, Incorporated Fat compositions
US6544302B2 (en) 1999-06-01 2003-04-08 Bush Boake Allen Composite candle compositions
US6852140B1 (en) 1999-09-24 2005-02-08 Cleanwax, Llc Low-soot, low-smoke renewable resource candle
US6673763B1 (en) 1999-09-24 2004-01-06 Novozymes A/S Particles for liquid compositions
DE19956226A1 (de) 1999-11-23 2001-05-31 Haarmann & Reimer Gmbh Riechstoffhaltige Wachsformulierungen
US6758869B2 (en) 2000-02-02 2004-07-06 Cleanwax, Llp Non sooting paraffin containing candle
US6645261B2 (en) 2000-03-06 2003-11-11 Cargill, Inc. Triacylglycerol-based alternative to paraffin wax
US6214918B1 (en) 2000-04-10 2001-04-10 Eldon C. Johnson Candle and the method of making the same
US6599334B1 (en) 2000-04-25 2003-07-29 Jill M. Anderson Soybean wax candles
DE10034619A1 (de) 2000-07-17 2002-01-31 Cognis Deutschland Gmbh Aniontensidfreie niedrigviskose Trübungsmittel
US6276925B1 (en) 2000-08-11 2001-08-21 Charles L. Varga Candle and method of making the same
FR2815254B1 (fr) 2000-10-13 2003-02-07 Sophim Formulation contenant un emollient non gras a base de cires-esters
US20030022121A1 (en) 2000-11-02 2003-01-30 Charles Biggs Vegetable-based compositions and articles, and methods of making same
US20020144455A1 (en) 2001-01-06 2002-10-10 Bertrand Jerome C. Non sooting candle composition
DE10104004A1 (de) 2001-01-31 2002-08-08 Walcher Ulrich Umweltfreundliche Zusammensetzung zur Herstellung von Folienprodukten, als Verwendung in den Bereichen Verpackung, Agrarfolien und Einwegverpackungen
US20040250464A1 (en) 2001-02-09 2004-12-16 Rasmussen Johna L. Candle composition and candle kit containing the composition
US20020108297A1 (en) 2001-02-09 2002-08-15 Rasmussen Johna L. Shimmering candle cream
US6824572B2 (en) 2001-03-06 2004-11-30 Cargill, Incorporated Vegetable oil based wax compositions
US6503285B1 (en) * 2001-05-11 2003-01-07 Cargill, Inc. Triacylglycerol based candle wax
WO2003012016A1 (en) 2001-08-02 2003-02-13 Archer Daniels Midland Company Vegetable fat-based candles
US7128766B2 (en) 2001-09-25 2006-10-31 Cargill, Incorporated Triacylglycerol based wax compositions
US6730137B2 (en) 2001-11-14 2004-05-04 Bath & Body Works, Inc. Vegetable oil candle
US7037439B2 (en) 2001-11-27 2006-05-02 React-Nti, Llc Emollient carrier gel
US20030207971A1 (en) 2001-11-27 2003-11-06 React Of Delafield Llc Emollient gel
RU2302743C2 (ru) 2001-12-19 2007-07-20 Юнилевер Н.В. Триглицеридный жир, способ его получения и пищевой продукт, содержащий его
US6811824B2 (en) 2002-01-04 2004-11-02 Marcus Oil And Chemical Corp. Repulpable wax
US6769905B2 (en) 2002-01-04 2004-08-03 S.C. Johnson & Son, Inc. Multilayered compressed candle and method for manufacture
DE10207258B4 (de) 2002-02-21 2005-12-22 Tischendorf, Dieter, Dr. Verfahren zur Herstellung von Kerzen, bestehend aus pflanzlichen oder tierischen Ölen oder Fetten
AU2003228467A1 (en) 2002-04-19 2003-11-03 Evco Research, Llc Moisture resistant, repulpable paper products and method of making same
US7842746B2 (en) 2002-05-02 2010-11-30 Archer-Daniels-Midland Company Hydrogenated and partially hydrogenated heat-bodied oils and uses thereof
US6890982B2 (en) 2002-06-11 2005-05-10 Marcus Oil And Chemical-Corp. Wax for hot melt adhesive applications
US20040000088A1 (en) 2002-07-01 2004-01-01 Wesley John N. Cleaner-burning liquid candle fuel and candle made therefrom
DE60310442T2 (de) 2002-10-10 2007-04-12 HRD Corp., Houston Zusatzstoff zum feuchtigkeitsbeständigmachen einer gipsplatte
US7795336B2 (en) 2002-10-18 2010-09-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Low application temperature hot melt adhesive
US6797020B2 (en) 2002-11-12 2004-09-28 Cargill, Incorporated Triacylglycerol based wax for use in container candles
US6773469B2 (en) 2002-11-12 2004-08-10 Cargill, Incorporated Triacylglycerol based wax for use in candles
CA2512815A1 (en) 2003-01-13 2004-07-29 Cargill, Incorporated Method for making industrial chemicals
US7267743B2 (en) 2003-03-17 2007-09-11 Marcus Oil And Chemical Wax emulsion coating applications
US7192457B2 (en) 2003-05-08 2007-03-20 Cargill, Incorporated Wax and wax-based products
US7314904B2 (en) 2003-06-18 2008-01-01 Baker Hughes Incorporated Functionalized polyalphaolefins
EP1687382B1 (en) 2003-10-27 2007-04-04 HRD Corp Novel wax for reducing mar and abrasion in inks and coatings
US20050158679A1 (en) 2004-01-17 2005-07-21 Qin Chen Compression-molded vegetable wax-based candle
US20050269728A1 (en) 2004-05-24 2005-12-08 Archer-Daniels-Midland Company Triglyceride/wax replacement for conventional slack and emulsified waxes used in forest products based composites
EP1801096B8 (en) 2004-10-12 2017-12-13 Taiyo Kagaku Co., Ltd. Polyglycerol fatty acid ester and composition containing same
US7510584B2 (en) 2004-10-13 2009-03-31 Daniel S. Cap Acetylated wax compositions and articles containing them
EP2292697A1 (en) 2005-01-10 2011-03-09 Elevance Renewable Sciences, Inc. Candle and candle wax containing metathesis and metathesis-like products
EP1693436A1 (en) * 2005-02-21 2006-08-23 Cargill Inc. Hardened vegetable oils and derivatives thereof
US7588607B1 (en) 2005-03-16 2009-09-15 Daniel S. Cap Candlewax compositions with improved scent-throw
US20060236593A1 (en) 2005-04-21 2006-10-26 Cap Daniel S Candle refill kit and method of use
US20100044924A1 (en) 2005-04-21 2010-02-25 Cap Daniel S Candle refill kit and method of use
US20060272199A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Bmc Manufacturing, Llc Aqueous gel candle for use with a warming device
JP2008545021A (ja) 2005-07-01 2008-12-11 オリカ オーストラリア プロプライアタリー リミティド 架橋方法
US20070006521A1 (en) 2005-07-11 2007-01-11 Bmc Manufacturing,Llc Multi-phase candle
AU2006268004B2 (en) 2005-07-11 2011-08-11 Dupont Nutrition Biosciences Aps Foodstuff
CN100393860C (zh) 2005-08-08 2008-06-11 建德市嘉轩工艺品有限公司 彩焰蜡烛用烛体材料组合物及其应用
WO2007081987A2 (en) 2006-01-10 2007-07-19 Elevance Renewable Sciences, Inc. Method of making hydrogenated metathesis products
WO2008008420A1 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Elevance Renewable Sciences, Inc. Hot melt adhesive compositions comprising metathesized unsaturated polyol ester wax
JP5361715B2 (ja) 2006-07-12 2013-12-04 エレバンス リニューアブル サイエンシーズ， インク． 環状オレフィンと種子油および類似物との開環交差メタセシス反応
US8067610B2 (en) 2006-07-13 2011-11-29 Yann Schrodi Synthesis of terminal alkenes from internal alkenes and ethylene via olefin metathesis
EP2076483A4 (en) 2006-10-13 2013-12-04 Elevance Renewable Sciences METHODS FOR PRODUCING ORGANIC COMPOUNDS BY METATHESIS AND HYDROCYANATION
WO2008046106A2 (en) 2006-10-13 2008-04-17 Elevance Renewable Sciences, Inc. Synthesis of terminal alkenes from internal alkenes via olefin metathesis
CN101558027B (zh) 2006-10-13 2013-10-16 埃莱文斯可更新科学公司 通过复分解反应制备α，ω-二羧酸烯烃衍生物的方法
US20080145808A1 (en) * 2006-12-18 2008-06-19 Chant Oil Co., Ltd. Partial acyl glyceride based biowaxes, biocandles prepared therefrom and their preparation
EP2121846B1 (en) 2007-02-16 2011-10-26 Elevance Renewable Sciences, Inc. Wax compositions and methods of preparing wax compositions
EP2162516B1 (en) 2007-05-30 2016-04-13 Elevance Renewable Sciences, Inc. Prilled waxes comprising small particles and smooth-sided compression candles made therefrom
MX2009013820A (es) 2007-06-15 2010-03-10 Elevance Renewable Sciences Composiciones de cera hibrida para usarse en articulos de cera moldeados por compresion tales como velas.
CA2593912A1 (en) 2007-06-18 2008-12-18 Premier Candle Corp. Candle composition

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011112486A1 (en) 2011-09-15
EP2545151B1 (en) 2013-12-11
US8500826B2 (en) 2013-08-06
CN102906236A (zh) 2013-01-30
CN102906236B (zh) 2015-02-25
US20130285286A1 (en) 2013-10-31
EP2545151A1 (en) 2013-01-16
US20110219667A1 (en) 2011-09-15
US8876919B2 (en) 2014-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2545151T3 (da) Lipid-baseret vokssammensætning i det væsentlige fri for fedtblomstring og fremgangsmåde til at fremstille
US10179888B2 (en) Lipid-based wax compositions substantially free of fat bloom and methods of making
US11661566B2 (en) Wax compositions and the effect of metals on burn rates
US8939758B2 (en) Candles comprising wax-monoesters
US6284007B1 (en) Vegetable lipid-based composition and candle
CA2655367A1 (en) Candle composition
WO2011143037A1 (en) Natural oil based marking compositions and their methods of making
US20060236593A1 (en) Candle refill kit and method of use
JP2003206494A (ja) 植物性ロウソク組成物
EP3305333A1 (en) Meltable scented composition
WO2023192493A1 (en) Candle wax compositions