DK2393360T3 - Pyridazinonforbindelser - Google Patents

Pyridazinonforbindelser Download PDF

Info

Publication number
DK2393360T3
DK2393360T3 DK10738857.1T DK10738857T DK2393360T3 DK 2393360 T3 DK2393360 T3 DK 2393360T3 DK 10738857 T DK10738857 T DK 10738857T DK 2393360 T3 DK2393360 T3 DK 2393360T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
group
substituted
mono
carbonyl
alkoxy
Prior art date
Application number
DK10738857.1T
Other languages
English (en)
Inventor
Akira Kawada
Masato Yoshikawa
Takahiko Taniguchi
Mitsuyo Kondo
John F Quinn
Jun Kunitomo
Makoto Fushimi
Original Assignee
Takeda Pharmaceutical
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Takeda Pharmaceutical filed Critical Takeda Pharmaceutical
Application granted granted Critical
Publication of DK2393360T3 publication Critical patent/DK2393360T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (45)

1. Forbindelse ifølge formel (I):
hvor R1 repræsenterer en substituent, R2 repræsenterer en substituent, R3 repræsenterer et hydrogenatom, eller en substituent, ring A repræsenterer en aromatisk ring, som kan være substitueret, og ring B repræsenterer en 5-leddet heteroaromatisk ring, som kan være substitueret; hvor substituenten til R1, R2 eller R3, substituenterne af "en aromatisk ring, som kan være substitueret" til ring A eller substituenterne af "en 5-leddet heteroaromatisk ring, som kan være substitueret" til ring B er valgt blandt substituentgruppen A; [substituentgruppe A] (1) et halogenatom; (2) en nitrogruppe; (3) en cyanogruppe; (4) en carboxygruppe, som kan være esterificeret; (5) en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret; (6) en C2-6-alkenylgruppe, som kan være substitueret; (7) en C2-6-alkynylgruppe, som kan være substitueret; (8) en C3-7-cydoalkylgruppe, som kan være substitueret; (9) en C6-i4-arylgruppe, som kan være substitueret; (10) en C7-i6-aralkylgruppe, som kan være substitueret; (11) en C6-i4-aryl-C2-6-alkenylgruppe, som kan være substitueret; (12) en heterocyklisk gruppe, som kan være substitueret; (13) en hydroxygruppe; (14) en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret; (15) en C3-7-cycloalkyloxygruppe, som kan være substitueret; (16) en C6-i4-aryloxygruppe, som kan være substitueret; (17) en C7-i6-aralkyloxygruppe, som kan være substitueret; (18) en Ci-io-alkyl-carbonyloxygruppe, som kan være substitueret; (19) en Ci-io-alkoxy-carbonyloxygruppe, som kan være substitueret; (20) en mono-Ci-io-alkyl-carbamoyloxygruppe, som kan være substitueret; (21) en di-Ci-io-alkyl-carbamoyloxygruppe, som kan være substitueret; (22) en C6.i4-aryl-carbonyloxygruppe, som kan være substitueret; (23) en mono- eller di-C614-aryl-carbamoyloxygruppe, som kan være substitueret; (24) en heterocyklisk oxygruppe, som kan være substitueret; (25) en Ci-io-alkylsulfonyloxygruppe, som kan være substitueret; (26) en mercaptogruppe; (27) en Ci-io-alkylsulfanylgruppe, som kan være substitueret; (28) en C3-7-cycloalkylsulfanylgruppe, som kan være substitueret; (29) en C6-i4-arylsulfanylgruppe, som kan være substitueret; (30) en C7-i6-aralkylsulfanylgruppe, som kan være substitueret; (31) en heterocyklisk sulfanylgruppe, som kan være substitueret; (32) en formylgruppe; (33) en Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe, som kan være substitueret; (34) en C3-7-cycloalkylcarbonylgruppe, som kan være substitueret; (35) en C5-i4-arylcarbonylgruppe, som kan være substitueret; (36) en C7-i6-aralkylcarbonylgruppe, som kan være substitueret; (37) en heterocyklisk carbonylgruppe, som kan være substitueret; (38) en Ci-i0-alkylsulfonylgruppe, som kan være substitueret; (39) en C3.7-cycloalkylsulfonylgruppe, som kan være substitueret; (40) en C6-i4-arylsulfonylgruppe, som kan være substitueret; (41) en heterocyklisk sulfonylgruppe, som kan være substitueret; (42) en Ci-i0-alkylsulfinylgruppe, som kan være substitueret; (43) en C3-7-cycloalkylsulfinylgruppe, som kan være substitueret; (44) en C6-i4-arylsulfinylgruppe, som kan være substitueret; (45) en heterocyklisk sulfinylgruppe, som kan være substitueret; (46) en sulfogruppe; (47) en sulfamoylgruppe; (48) en sulfinamoylgruppe; (49) en sulfenamoylgruppe; (50) en thiocarbamoylgruppe; (51) en carbamoylgruppe, som kan være substitueret; (52) en aminogruppe, mono- eller di-Ci-io-alkylaminogruppe, som kan være substitueret, mono- eller di-C3-7-cycloalkylaminogruppe, som kan være substitueret, mono- eller di-C6-i4-arylaminogruppe, som kan være substitueret, mono- eller di-C7-i6-aralkylaminogruppe, som kan være substitueret, heterocyklisk aminogruppe, som kan være substitueret, C6-i4-aryl-carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, formylaminogruppe, Ci-io-alkyl-carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, C3-7-cycloalkyl-carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, heterocyklisk carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, C3-7-cycloalkyloxy-carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, heterocyklisk oxycarbonylaminogruppe, som kan være substitueret, carbamoylaminogruppe, som kan være substitueret, Ci-io-alkylsulfonylaminogruppe, som kan være substitueret, C3-7-cycloalkyl-sulfonylaminogruppe, som kan være substitueret, heterocyklisk sulfonylaminogruppe, som kan være substitueret, C6-i4-arylsulfonylaminogruppe, som kan være substitueret, og blandt de førnævnte substituentgruppe A, "Ci-io-alkoxy-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylgruppen, som kan være substitueret", "C2-6-alkenylgruppen, som kan være substitueret", "C2-6-alkynylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkoxygruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkyl-carbonyloxygruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkoxy-carbonyloxygruppen, som kan være substitueret", "mono-Ci-io-alkyl-carbamoyloxygruppen, som kan være substitueret", "di-Ci-io-alkyl-carbamoyloxygruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylsulfanylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylcarbonylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylsulfonylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylsulfinylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkyl-carbamoylgruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-Ci-i0-alkylaminogruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkyl-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", "mono-(Ci-io-alkyl-carbonyl)-aminogruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkoxy-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", og "Ci-io-alkylsulfonylaminogruppen, som kan være substitueret", substituenter deraf kan være valgt blandt den følgende substituentgruppe B, antallet af substituenterne varierer fra 1 til det maximale antal, som kan være substitueret, mere fortrinsvis fra 1 til 3, [substituentgruppe B] (a) et halogenatom; (b) en hydroxygruppe; (c) en nitrogruppe; (d) en cyanogruppe; (e) en C6-i4-arylgruppe, som kan være substitueret; (f) en C6-i4-aryloxygruppe, som kan være substitueret; (g) en C7-i6-aralkyloxygruppe, som kan være substitueret; (h) en mono- eller di-heterocyclogruppe med 5 til 10 ringatomer, der har 1 til 4 heteroatomer valgt blandt nitrogen, svovl og oxygen, som kan være substitueret; (i) en aminogruppe, som kan være substitueret; (j) en C3-7-cycloalkylgruppe; (k) en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret; (l) en formylgruppe; (m) en Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe; (n) en C3-7-cycloalkyl-carbonylgruppe; (o) en C614-aryl-carbonylgruppe; (p) en C7-i6-aralkyl-carbonylgruppe; (q) en Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe; (r) en C6-i4-aryloxy-carbonylgruppe; (s) en C7-i5-aralkyloxy-carbonylgruppe; (t) en Ci-io-alkylsulfanylgruppe; (u) en Ci-io-alkylsulfinylgruppe; (v) en Ci-io-alkylsulfonylgruppe; (w) en carbamoylgruppe; (x) en thiocarbamoylgruppe; (y) en mono-Ci-i0-alkylcarbamoylgruppe; (z) en di-Ci-io-alkylcarbamoylgruppe; (aa) en mono- eller di-C5-i4-aryl-carbamoylgruppe; og (bb) en mono- eller di-heterocyclocarbamoylgruppe med 5 til 7 ringatomer, der har 1 til 4 heteroatomer valgt blandt nitrogen, svovl og oxygen, og blandt de førnævnte substituentgruppe A, "C6-i4-aryloxy-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkyloxy-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyl-C2-6-alkynylgruppen, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-arylgruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-aryl-C2-6-alkenylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske gruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyloxygruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-aryloxygruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkyloxygruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-aryl-carbonyloxygruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-C5-i4-aryl-carbamoyloxygruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske oxygruppe, som kan være substitueret", "den aromatiske heterocykliske oxygruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkylsulfanylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-arylsulfanylgruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkylsulfanylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske sulfanylgruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyl-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-aryl-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkyl-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske carbonylgruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkylsulfonylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-arylsulfonylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske sulfonylgruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cydoalkylsulfinylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-arylsulfinylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske sulfinylgruppe, som kan være substitueret", "carbamoylgruppen, som kan være substitueret", "aminogruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-C3-7-cycloalkylaminogruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-C614-arylaminogruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-C7.16-aralkylaminogruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske aminogruppe, som kan være substitueret", "C6-i4-aryl-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyl-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske carbonylaminogruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyloxy-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske oxycarbonylaminogruppe, som kan være substitueret", "carbamoylaminogruppen, som kan være substitueret", "alkylsulfonylaminogruppen, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyl-sulfonylaminogruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske sulfonylaminogruppe, som kan være substitueret", og "C6-i4-arylsulfonylaminogruppen, som kan være substitueret", substituenter deraf kan være valgt blandt den førnævnte substituentgruppe B og den følgende substituentgruppe B', antallet af substituenter varierer fra 1 til det maximale antal, som kan være substitueret, mere fortrinsvis fra 1 til 3 substituenter: [substituentgruppe B'] (a) Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret med én eller flere substituenter valgt blandt halogen, hydroxygruppe, cyanogruppe, aminogruppe, mono- eller di-Ci-i0-alkylaminogruppe, mono- eller di-C6-i4-arylaminogruppe, mono- eller di-C7-i6- aralkylaminogruppe, C3-7-cycloalkylgruppe, Ci-i0-alkoxygruppe, formylgruppe, Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe, C3.7-cycloalkyl-carbonylgruppe, C6 i4-aryl-carbonylgruppe, C7-i6-aralkyl-carbonylgruppe, Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, C6-i4-aryloxy-carbonylgruppe, C7.i6-aralkyloxy-carbonylgruppe, Ci-i0-alkylsulfanylgruppe, Ci-i0-alkylsulfinylgruppe, Ci_i0-alkylsulfonylgruppe, carbamoylgruppe, thiocarbamoylgruppe, mono- eller di-Ci-io-alkylcarbamoylgruppe, og mono- eller di-C6 i4-aryl-carbamoylgruppe; (b) C2-6-alkenylgruppe, som kan være substitueret med én eller flere substituen ter valgt blandt halogen, hydroxygruppe, cyanogruppe, aminogruppe, mono- eller di-Ci-i0-alkylaminogruppe, mono- eller di-C5-i4-arylaminogruppe, mono- eller di-C7-i6- aralkylaminogruppe, C3.7-cycloalkylgruppe, Ci-i0-alkoxygruppe, formylgruppe, Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe, C3-7-cycloalkyl-carbonylgruppe, C6-i4-aryl-carbonylgruppe, C7-i6-aralkyl-carbonylgruppe, Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, C5-i4-aryloxy-carbonylgruppe, C7-i6-aralkyloxy-carbonylgruppe, Ci-i0-alkylsulfanylgruppe, Ci-i0-alkylsulfinylgruppe, Ci-i0-alkylsulfonylgruppe, carbamoylgruppe, thiocarbamoylgruppe, mono- eller di-Ci-i0-alkylcarbamoylgruppe, og mono- eller di-C5-i4-aryl-carbamoylgruppe; og (c) C2-6-alkynylgruppe, som kan være substitueret med én eller flere substituen ter valgt blandt halogen, hydroxygruppe, cyanogruppe, aminogruppe, mono- eller di-Ci-i0-alkylaminogruppe, mono- eller di-C6-i4-arylaminogruppe, mono- eller di-C7-i6- aralkylaminogruppe, C3-7-cycloalkylgruppe, Ci-i0-alkoxygruppe, formylgruppe, Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe, C3.7-cycloalkyl-carbonylgruppe, C6-i4-aryl-carbonylgruppe, C7-i6-aralkyl-carbonylgruppe, Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, C6-i4-aryloxy-carbonylgruppe, C7-16-aralkyloxy-carbonylgruppe, Ci-i0-alkylsulfanylgruppe, Ci-i0-alkylsulfinylgruppe, Ci-i0-alkylsulfonylgruppe, carbamoylgruppe, thiocarbamoylgruppe, mono- eller di-Ci-i0-alkylcarbamoylgruppe, og mono- eller di-C6 i4-aryl-carbamoylgruppe; eller et salt deraf.
2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R2 repræsenterer et halogenatom, en hydroxygruppe, en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret eller en Ci-i0-alkoxygruppe, som kan være substitueret.
3. Forbindelse ifølge krav 2, hvor R2 repræsenterer en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret med én eller flere substituen- ter valgt blandt et halogenatom, en Ci-10-alkoxygruppe, og en C3-7-cycloalkylgruppe.
4. Forbindelse ifølge krav 2, hvor R2 repræsenterer en Ci-10-alkoxygruppe.
5. Forbindelse ifølge krav 2, hvor R1 repræsenterer en phenylgruppe, som kan være substitueret med 1 til 5 substituenter valgt blandt et halogenatom, en Ci-i0-alkylgruppe, som kan være substitueret, og en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret.
6. Forbindelse ifølge krav 2, hvor R1 repræsenterer en phenylgruppe, som kan være substitueret med 1 til 5 substituenter valgt blandt et halogenatom, en Ci-10-alkylgruppe, og en Ci-i0-alkoxygruppe.
7. Forbindelse ifølge krav 2, hvor R1 repræsenterer en phenylgruppe, som kan være substitueret med 1 til 5 halogenatomer.
8. Forbindelse ifølge krav 2, hvor R3 repræsenterer et hydrogenatom, eller en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret.
9. Forbindelse ifølge krav 2, hvor R3 repræsenterer et hydrogenatom, eller en Ci-io-alkoxygruppe.
10. Forbindelse ifølge krav 2, hvor R3 repræsenterer et hydrogenatom.
11. Forbindelse ifølge krav 2, hvor ring A repræsenterer en benzenring, som kan være substitueret med 1 til 5 substituenter valgt blandt (1) et halogenatom, (2) en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret, (3) en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret, (4) en 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer as heteroatomer, som kan være substitueret, (5) en Ci-io-alkylsulfonylgruppe, som kan være substitueret, (6) en C3-7-cycloalkylgruppe, som kan være substitueret, (7) en cyanogruppe, (8) en carbamoylgruppe, som kan være substitueret, (9) en Ci-io-alkylsulfonyloxygruppe, som kan være substitueret, (10) en C3-7-cycloalkyl-C2-6-alkynylgruppe, som kan være substitueret, (11) en tetrahydropyranylgruppe, som kan være substitueret, (12) en dihydropyranylgruppe, som kan være substitueret, (13) en mono-(Ci-io-alkyl-carbonyl)-aminogruppe, som kan være substitueret, (14) en Ci-io-alkoxy-carbonylgruppe, som kan være substitueret, (15) en Ci-io-alkylsulfinylgruppe, som kan være substitueret, og (16) en Ci-io-alkylsulfanylgruppe, som kan være substitueret.
12. Forbindelse ifølge krav 2, hvor ring A repræsenterer en benzenring, som kan være substitueret med 1 til 5 substituenter valgt blandt (1) et halogenatom, (2) en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret, (3) en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret, (4) en C3-7-cycloalkylgruppe, (5) en halogen-Ci-io-alkylsulfonyloxygruppe, (6) en C3-7-cycloalkyl-C2-6-alkynylgruppe, og (7) en 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer, som kan være substitueret med én eller flere substituenter valgt blandt et halogenatom, en hydroxygruppe, en oxogruppe, en Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret, og en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret.
13. Forbindelse ifølge krav 2, hvor ring A repræsenterer en benzenring, som kan være substitueret med 1 til 5 substituenter valgt blandt (1) et halogenatom, (2) en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret med 1 til 3 halogenatomer, (3) en Ci io-alkoxygruppe, som kan være substitueret med 1 til 3 halogenatomer, (4) en C3-7-cydoalkylgruppe, (5) en halogen-Ci-io- alkylsulfonyloxygruppe, (6) en C3-7-cycloalkyl-C2-6-alkynylgruppe, og (7) en 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer, som kan være substitueret med 1 til 4 substituenter valgt blandt et halogenatom, en hydroxygruppe, en oxogruppe, en Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret med halogen, og en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret med halogen.
14. Forbindelse ifølge krav 2, hvor ring A repræsenterer en benzenring, som er substitueret med (1) (i) 1 eller 2 halogenatomer, eller (ii) én Ci-io-alkoxygruppe, og (2) én 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer, som kan være substitueret med 1 til 4 substi-tuenter valgt blandt et halogenatom, en hydroxygruppe, en oxogruppe, en Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, en Ci-i0-alkoxygruppe, som kan være substitueret med halogen, og en Ci-lo-alkylgruppe, som kan være substitueret med halogen.
15. Forbindelse ifølge krav 14, hvor den 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer repræsenterer en morpholinogruppe, en pyrrolylgruppe, en dihydropyrrolylgruppe, en pyrazo-lylgruppe, en dihydropyrazolylgruppe, en piperidylgruppe, en azetidinylgruppe, en pyrroli-dinylgruppe, en oxazolidinylgruppe, en imidazolylgruppe eller en imidazolidinylgruppe.
16. Forbindelse ifølge krav 2, hvor ring B repræsenterer en imidazolring, en pyrazolring, en triazolring eller en tetrazolring, som hver kan være yderligere substitueret med 1 til 3 substituenter valgt blandt et halogenatom, og en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret med halogen.
17. Forbindelse ifølge krav 2, hvor ring B repræsenterer en pyrazolring, som kan være yderligere substitueret med 1 til 3 substituenter valgt blandt et halogenatom, og en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret med halogen.
18. Forbindelse ifølge krav 2, hvor ring B repræsenterer en pyrazolring.
19. Forbindelse ifølge krav 2, hvor R1 repræsenterer en phenylgruppe, som kan være substitueret med 1 til 5 substituenter valgt blandt et halogenatom, en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret, og en Ci-i0-alkoxygruppe, som kan være substitueret, R2 repræsenterer et halogenatom, en hydroxygruppe, en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret eller en Ci-i0-alkoxygruppe, som kan være substitueret, R3 repræsenterer et hydrogenatom, eller en Ci-i0-alkoxygruppe, som kan være substitueret, ring A repræsenterer en benzenring, som kan være substitueret med 1 til 5 substituenter valgt blandt (1) et halogenatom, (2) en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret, (3) en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret, (4) en 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer, som kan være substitueret, (5) en Ci-io-alkylsulfonylgruppe, som kan være substitueret, (6) en C3-7-cydoalkylgruppe, som kan være substitueret, (7) en cyanogruppe, (8) en carbamoylgruppe, som kan være substitueret, (9) en Ci-io-alkylsulfonyloxygruppe, som kan være substitueret, (10) en C3-7-cycloalkyl-C2-6-alkynylgruppe, som kan være substitueret, (11) en tetrahydropyranylgruppe, som kan være substitueret, (12) en dihydropyranylgruppe, som kan være substitueret, (13) en mono-(Ci-io-alkyl-carbonyl)-aminogruppe, som kan være substitueret, (14) en Ci-io-alkoxy-carbonylgruppe, som kan være substitueret, (15) en Ci-io-alkylsulfinylgruppe, som kan være substitueret, og (16) en Ci-io-alkylsulfanylgruppe, som kan være substitueret, og ring B repræsenterer en imidazolring, en pyrazolring, en triazolring eller en tetrazolring, som hver kan være yderligere substitueret med 1 til 3 substituenter valgt blandt et halogenatom, og en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret med halogen.
20. Forbindelse ifølge krav 19, hvor. ring A repræsenterer en benzenring, som kan være substitueret med 1 til 5 substituenter valgt blandt (1) et halogenatom, (2) en Ci io-alkylgruppe, som kan være substitueret, (3) en Ci io-alkoxygruppe, som kan være substitueret, (4) en C3-7-cycloalkylgruppe, (5) en halogen-Ci-io-alkylsulfonyloxygruppe, (6) en C3-7-cycloalkyl-C2-6-alkynylgruppe, og (7) en 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer, som kan være substitueret med én eller flere substituenter valgt blandt et halogenatom, en hydroxygruppe, en oxogruppe, en Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, en Ci-i0-alkoxygruppe, som kan være substitueret, og en Ci-i0-alkylgruppe, som kan være substitueret.
21. Forbindelse ifølge krav 2, hvor R1 repræsenterer en phenylgruppe, som kan være substitueret med 1 til 5 substituenter valgt blandt et halogenatom, en Ci-io-alkylgruppe, og en Ci-i0-alkoxygruppe, R2 repræsenterer en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret med én eller flere substituenter valgt blandt et halogenatom, en Ci-io-alkoxygruppe, og en C3-7-cycloalkylgruppe, R3 repræsenterer et hydrogenatom, eller en Ci-10-alkoxygruppe, Ring A repræsenterer en benzenring, som kan være substitueret med 1 til 5 substituenter valgt blandt (1) et halogenatom, (2) en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret med 1 til 3 halogenatomer, (3) en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret med 1 til 3 halogenatomer, (4) en C3-7-cycloalkylgruppe, (5) en halogen-Ci-io-alkylsulfonyloxygruppe, (6) en C3-7-cycloalkyl-C2-6-alkynylgruppe, og (7) en 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer, som kan være substitueret med 1 til 4 substituenter valgt blandt et halogenatom, en hydroxygruppe, en oxogruppe, en Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret med halogen, og en Ci-lo-alkylgruppe, som kan være substitueret med halogen, ring B repræsenterer en pyrazolring, som kan være yderligere substitueret med 1 til 3 substituenter valgt blandt et halogenatom, og en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret med halogen.
22. Forbindelse ifølge krav 2, hvor R1 repræsenterer en phenylgruppe, som kan være substitueret med 1 til 5 halogenatomer, R2 repræsenterer en Ci-io-alkoxygruppe, R3 repræsenterer et hydrogenatom, ring A repræsenterer en benzenring, som er substitueret med (1) (i) 1 eller 2 halogenatomer, eller (ii) én Ci-io-alkoxygruppe, og (2) én 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer, som kan være substitueret med 1 til 4 substituenter valgt blandt et halogenatom, en hydroxygruppe, en oxogruppe, en Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret med halogen, og en Ci-lo-alkylgruppe, som kan være substitueret med halogen, ring B repræsenterer en pyrazolring.
23. Forbindelse ifølge krav 22, hvor den 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer repræsenterer en morpholinogruppe, en pyrrolylgruppe, en dihydropyrrolylgruppe, en pyrazo- lylgruppe, en dihydropyrazolylgruppe, en piperidylgruppe, en azetidinylgruppe, en pyrroli-dinylgruppe, en oxazolidinylgruppe, en imidazolylgruppe eller en imidazolidinylgruppe.
24. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R1 repræsenterer en aromatisk gruppe, som kan være substitueret, ring A repræsenterer en aromatisk ring, som er substitueret med (a) én substituent valgt blandt (1) en C3-7-cycloalkylgruppe, som kan være substitueret, og (2) en 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 1 til 5 heteroatomer valgt blandt et nitrogenatom, et svovlatom, og et oxygenatom, som kan være substitueret, og (b) én eller flere yderligere substituenter.
25. Forbindelse ifølge krav 24, hvor R1 repræsenterer en phenylgruppe, som kan være substitueret, R2 repræsenterer et halogenatom, en hydroxygruppe, en Ci-i0-alkylgruppe, som kan være substitueret, eller en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret, R3 repræsenterer et hydrogenatom, eller en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret, ring A repræsenterer en benzenring, som er substitueret med én substituent valgt blandt (1) en C3-7-cycloalkylgruppe, som kan være substitueret, (2) en dihydropyranylgruppe, som kan være substitueret, (3) en tetrahydropyranylgruppe, som kan være substitueret, og (4) en 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer, som kan være substitueret, og kan være substitueret med yderligere substituenter, og ring B repræsenterer en imidazolring, en pyrazolring, en triazolring, en tetrazolring, en isoxazolring, en 1,3-oxazolring, en furanring, eller en thiophenring, som hver kan være substitueret.
26. Forbindelse ifølge krav 25, hvor den 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer repræsenterer en morpholinogruppe, en pyrrolylgruppe, en dihydropyrrolylgruppe, en pyrazo-lylgruppe, en dihydropyrazolylgruppe, en piperidylgruppe, en azetidinylgruppe, en pyrroli-dinylgruppe, en oxazolidinylgruppe, en imidazolylgruppe, en imidazolidinylgruppe, en iso- xazolylgruppe, en pyridylgruppe, en piperazinylgruppe, eller en thiazolylgruppe.
27. Forbindelse ifølge krav 24, hvor de yderligere substituenter er 1 til 4 substituenter valgt blandt (1) et halogenatom, (2) en oxogruppe, (3) en hydroxygruppe, (4) en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret, (5) en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret, (6) en Ci-io-alkylsulfonylgruppe, (7) en morpholin-4-ylsulfonylgruppe, (8) en cyanogruppe, (9) en carbamoylgruppe, (10) en halogen-Ci-io-alkylsulfonyloxygruppe, (11) en C3-7-cycloalkyl-C2-6-alkynylgruppe, (12) en di-Ci-io-alkyl-aminogruppe, (13) en mono-(Ci-i0-alkyl-carbonyl)-aminogruppe, (14) en Ci-io -alkoxy-carbonylgruppe, (15) en phenoxygruppe, (16) en Ci-io-alkylsulfinylgruppe, (17) en benzimidazol-2-yloxygruppe, og (18) en benzimidazol-2-ylsulfonylgruppe.
28. Forbindelse ifølge krav 24, hvor R1 repræsenterer en phenylgruppe, som kan være substitueret med 1 til 5 halogenatomer, R2 repræsenterer en Ci-io-alkoxygruppe, R3 repræsenterer et hydrogenatom, ring A repræsenterer en benzenring, som er substitueret med én 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer, som kan være substitueret med 1 til 4 substituenter valgt blandt et halogenatom, en hydroxygruppe, en oxogruppe, halogen-Ci-io-alkoxygruppe, en Ci-i0-alkoxy-carbonyl, og en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret med halogen, og, som kan være yderligere substitueret med 1 eller 2 substituenter valgt blandt et halogenatom og en Ci-io-alkoxygruppe, og ring B repræsenterer en pyrazolring.
29. Forbindelse ifølge krav 28, hvor den 4- til 6-leddet heterocyklisk gruppe indeholdende 0 eller 1 oxygenatom, og 1 til 3 nitrogenatomer som heteroatomer repræsenterer en morpholinogruppe, en pyrrolylgruppe, en dihydropyrrolylgruppe, en pyrazo-lylgruppe, en dihydropyrazolylgruppe, en piperidylgruppe, en azetidinylgruppe, en pyrroli-dinylgruppe, en oxazolidinylgruppe, en imidazolylgruppe eller en imidazolidinylgruppe.
30. Forbindelse ifølge krav 1, som er l-[2-fluor-4-(3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidin-l-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(l-phenyl-lFI-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(lFI)-on, eller et salt deraf.
31. Forbindelse ifølge krav 1, som er l-[2-fluor-4-(2-oxopyrrolidin-l-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(l-phenyl-lFI-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(lhl)-on, eller et salt deraf.
32. Forbindelse ifølge krav 1, som er l-[4-(3,4-difluor-lH-pyrrol-l-yl)-2-fluorphenyl]-5-methoxy-3-(l-phenyl-lH-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(lH)-on, eller et salt deraf.
33. Forbindelse ifølge krav 1, som er l-[2-fluor-4-(lH-pyrazol-l-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(l-phenyl-lH-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(lH)-on, eller et salt deraf.
34. Forbindelse ifølge krav 1, som er l-[4-(4-chlor-lFI-pyrazol-l-yl)-2-fluorphenyl]-5-methoxy-3-(l-phenyl-lFI-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(lFI)-on, eller et salt deraf.
35. Forbindelse ifølge krav 1, som er l-[2-fluor-4-(2-oxo-l,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-5-methoxy-3-(l-phenyl-lH-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(lFI)-on, eller et salt deraf.
36. Forbindelse ifølge krav 1, som er 3-[l-(2-fluorphenyl)-lFI-pyrazol-5-yl]-l-[2-fluor-4-(lFI-pyrazol-l-yl)phenyl]-5-methoxypyridazin-4(lFI)-on, eller et salt deraf.
37. Forbindelse ifølge krav 1, som er 3-[l-(3-chlorphenyl)-lFI-pyrazol-5-yl]-l-[2-fluor-4-(lFI-pyrazol-l-yl)phenyl]-5- methoxypyridazin-4(lFI)-on, eller et salt deraf.
38. Forbindelse ifølge krav 1, som er l-[4-(4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-l-yl)-2-fluorphenyl]-5-methoxy-3-(l-phenyl- lFI-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(lFI)-on, eller et salt deraf.
39. Forbindelse ifølge krav 1, som er l-[4-(5,5-dimethyl-2-oxo-l,3-oxazolidin-3-yl)-2-fluorphenyl]-5-methoxy-3-(l-phenyl-lFI-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(lFI)-on, eller et salt deraf.
40. Forbindelse ifølge krav 1, som er 5-methoxy-l-[2-methoxy-4-(lFI-pyrazol-l-yl)phenyl]-3-(l-phenyl-lH-pyrazol-5- yl)pyridazin-4(lFI)-on, eller et salt deraf.
41. Lægemiddel omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst af krav 1 til 40.
42. Lægemiddel ifølge krav 41 til anvendelse i inhiberingen af phosphodiesterase 10A.
43. Lægemiddel ifølge krav 41 til anvendelse i forebyggelsen eller at behandlingen af skizofreni, autisme, Alzheimers sygdom, bipolar lidelse, Parkinsons sygdom, Huntingtons sygdom, fedme, lægemiddelafhængighed eller opmærksomhedsman-gel/hyperaktivitetslidelse (ADHD).
44. Anvendelse af en forbindelse ifølge formel (I0):
hvor R1 repræsenterer en substituent, R2 repræsenterer en substituent, R3 repræsenterer et hydrogenatom eller en substituent, ring A repræsenterer en aromatisk ring, som kan være substitueret, og ring B repræsenterer en 5-leddet heteroaromatisk ring, som kan være substitueret, hvor substituenten til R1, R2, eller R3, substituenterne af "en aromatisk ring, som kan være substitueret" til ring A eller substituenterne af "en 5-leddet heteroaromatisk ring, som kan være substitueret" til ring B er valgt blandt substituentgruppen A; [substituentgruppe A] (1) et halogenatom; (2) en nitrogruppe; (3) en cyanogruppe; (4) en carboxygruppe, der kan være esterificeret; (5) en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret; (6) en C2-6-alkenylgruppe, som kan være substitueret; (7) en C2-6-alkynylgruppe, som kan være substitueret; (8) en C3-7-cycloalkylgruppe, som kan være substitueret; (9) en C6-i4-arylgruppe, som kan være substitueret; (10) en C7-i6-aralkylgruppe, som kan være substitueret; (11) en C6-i4-aryl-C2-6‘aN<enylgruppe, som kan være substitueret; (12) en heterocyklisk gruppe, som kan være substitueret; (13) en hydroxy gruppe; (14) en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret; (15) en C3-7-cydoalkyloxygruppe, som kan være substitueret; (16) en C6-i4-aryloxygruppe, som kan være substitueret; (17) en C7-i6-aralkyloxygruppe, som kan være substitueret; (18) en Ci-io-alkyl-carbonyloxygruppe, som kan være substitueret; (19) en Ci-io-alkoxy-carbonyloxygruppe, som kan være substitueret; (20) en mono-Ci-io-alkyl-carbamoyloxygruppe, som kan være substitueret; (21) en di-Ci-io-alkyl-carbamoyloxygruppe, som kan være substitueret; (22) en C5-i4-aryl-carbonyloxygruppe, som kan være substitueret; (23) en mono- eller di-C614-aryl-carbamoyloxygruppe, som kan være substitueret; (24) en heterocyklisk oxygruppe, som kan være substitueret; (25) en Ci i0-alkylsulfonyloxygruppe, som kan være substitueret; (26) en mercaptogruppe; (27) en Ci-i0-alkylsulfanylgruppe, som kan være substitueret; (28) en C3-7-cycloalkylsulfanylgruppe, som kan være substitueret; (29) en C5-i4-arylsulfanylgruppe, som kan være substitueret; (30) en C7-i6-aralkylsulfanylgruppe, som kan være substitueret; (31) en heterocyklisk sulfanylgruppe, som kan være substitueret; (32) en formylgruppe; (33) en Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe, som kan være substitueret; (34) en C3-7-cycloalkylcarbonylgruppe, som kan være substitueret; (35) en C5.i4-arylcarbonylgruppe, som kan være substitueret; (36) en C7-i6-aralkylcarbonylgruppe, som kan være substitueret; (37) en heterocyklisk carbonylgruppe, som kan være substitueret; (38) en Ci-io-alkylsulfonylgruppe, som kan være substitueret; (39) en C3.7-cycloalkylsulfonylgruppe, som kan være substitueret; (40) en C6-i4-arylsulfonylgruppe, som kan være substitueret; (41) en heterocyklisk sulfonylgruppe, som kan være substitueret; (42) en Ci-i0-alkylsulfinylgruppe, som kan være substitueret; (43) en C3-7-cycloalkylsulfinylgruppe, som kan være substitueret; (44) en C6-14-arylsulfinylgruppe, som kan være substitueret; (45) en heterocyklisk sulfinylgruppe, som kan være substitueret; (46) en sulfogruppe; (47) en sulfamoylgruppe; (48) en sulfinamoylgruppe; (49) en sulfenamoylgruppe; (50) en thiocarbamoylgruppe; (51) en carbamoylgruppe, som kan være substitueret; (52) en aminogruppe, mono- eller di-Ci-io-alkylaminogruppe, som kan være substitueret, mono- eller di-C3-7-cycloalkylaminogruppe, som kan være substitueret, mono- eller di-C6-i4-arylaminogruppe, som kan være substitueret, mono- eller di-C7-i6-aralkylaminogruppe, som kan være substitueret, heterocyklisk aminogruppe, som kan være substitueret, C6 i4-aryl-carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, formylaminogruppe, Ci-io-alkyl-carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, C3-7-cycloalkyl-carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, heterocyklisk carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, C3-7-cycloalkyloxy-carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, heterocyklisk oxycarbonylaminogruppe, som kan være substitueret, carbamoylaminogruppe, som kan være substitueret, Ci-io-alkylsulfonylaminogruppe, som kan være substitueret, C3-7-cycloalkyl-sulfonylaminogruppe, som kan være substitueret, heterocyklisk sulfonylaminogruppe, som kan være substitueret, C6-i4-arylsulfonylaminogruppe, som kan være substitueret, og blandt den førnævnte substituentgruppe A, "Ci-io-alkoxy-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylgruppen, som kan være substitueret", "C2-6-alkenylgruppen, som kan være substitueret", "C2-6-alkynylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkoxygruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkyl-carbonyloxygruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkoxy-carbonyloxygruppen, som kan være substitueret", "mono-Ci-io-alkyl-carbamoyloxygruppen, som kan være substitueret", "di-Ci-io-alkyl-carbamoyloxygruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylsulfanylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylcarbonylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylsulfonylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylsulfinylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkyl-carbamoylgruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-Ci-i0-alkylaminogruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkyl-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", "mono-(Ci-io-alkyl-carbonyl)-aminogruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkoxy-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", og "Ci-io-alkylsulfonylaminogruppen, som kan være substitueret", substituenter deraf kan være valgt blandt den følgende substituentgruppe B, antallet af substituenterne varierer fra 1 til det maximale antal, som kan være substitueret, mere fortrinsvis fra 1 til 3, [substituentgruppe B] (a) et halogenatom; (b) en hydroxygruppe; (c) en nitrogruppe; (d) en cyanogruppe; (e) en C5 i4-arylgruppe, som kan være substitueret; (f) en C6-i4-aryloxygruppe, som kan være substitueret; (g) en C7-i6-aralkyloxygruppe, som kan være substitueret; (h) en mono- eller di-heterocyclogruppe med 5 til 10 ringatomer, der har 1 til 4 heteroatomer valgt blandt nitrogen, svovl og oxygen, som kan være substitueret; (i) en aminogruppe, som kan være substitueret; (j) en C3-7-cycloalkylgruppe; (k) en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret; (l) en formylgruppe; (m) en Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe; (n) en C3.7-cycloalkyl-carbonylgruppe; (o) en C5-i4-aryl-carbonylgruppe; (p) en C7-i5-aralkyl-carbonylgruppe; (q) en Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe; (r) en C5-i4-aryloxy-carbonylgruppe; (s) en C7-i6-aralkyloxy-carbonylgruppe; (t) en Ci-io-alkylsulfanylgruppe; (u) en Ci-io-alkylsulfinylgruppe; (v) en Ci-io-alkylsulfonylgruppe; (w) en carbamoylgruppe; (x) en thiocarbamoylgruppe; (y) en mono-Ci-io-alkylcarbamoylgruppe; (z) en di-Ci-io-alkylcarbamoylgruppe; (aa) en mono- eller di-C6-i4-aryl-carbamoylgruppe; og (bb) en mono- eller di-heterocyclocarbamoylgruppe med 5 til 7 ringatomer, der har 1 til 4 heteroatomer valgt blandt nitrogen, svovl og oxygen, og blandt den førnævnte substituentgruppe A, "C6-i4-aryloxy-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkyloxy-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "C3.7-cycloalkyl-C2-6-alkynylgruppen, som kan være substitueret", "C3.7-cycloalkylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-arylgruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-aryl-C2-6-alkenylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske gruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyloxygruppen, som kan være substitueret", "C614-aryloxygruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkyloxygruppen, som kan være substitueret", "C6 i4-aryl-carbonyloxygruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-C6-i4-aryl-carbamoyloxygruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske oxygruppe, som kan være substitueret", "den aromatiske heterocykliske oxygruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkylsulfanylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-arylsulfanylgruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkylsulfanylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske sulfanylgruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyl-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-aryl-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkyl-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske carbonylgruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkylsulfonylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-arylsulfonylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske sulfonylgruppe, som kan være substitueret", "C3.7-cycloalkylsulfinylgruppen, som kan være substitueret", "C5-i4-arylsulfinylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske sulfinylgruppe, som kan være substitueret", "carbamoylgruppen, som kan være substitueret", "aminogruppen, som kan være substitueret", "mono-eller di-C3.7-cycloalkylaminogruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-C614-arylaminogruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-C7-i6-aralkylaminogruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske aminogruppe, som kan være substitueret", "C6-i4-aryl-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyl-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske carbonylaminogruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyloxy-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske oxycarbonylaminogruppe, som kan være substitueret", "carbamoylaminogruppen, som kan være substitueret", "alkylsulfonylaminogruppen, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyl-sulfonylaminogruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske sulfonylaminogruppe, som kan være substitueret", og "C6-i4-arylsulfonylaminogruppen, som kan være substitueret", substituenter deraf kan være valgt blandt den førnævnte substituentgruppe B og den følgende substituentgruppe B', antallet af substituenter varierer fra 1 til det maximale antal, som kan være substitueret, mere fortrinsvis fra 1 til 3 substituenter: [substituentgruppe B'] (a) Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret med én eller flere substituenter valgt blandt halogenatom, hydroxygruppe, cyanogruppe, aminogruppe, mono- eller di-Ci-io-alkylaminogruppe, mono- eller di-C5-i4-arylaminogruppe, mono- eller di-C7-i6-aralkylaminogruppe, C3-7-cycloalkylgruppe, Ci-i0-alkoxygruppe, formylgruppe, Ci-io-alkyl-carbonylgruppe, C3-7-cycloalkyl-carbonylgruppe, C5-i4-aryl-carbonylgruppe, C7-i6-aralkyl-carbonylgruppe, Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, C5-i4-aryloxy-carbonylgruppe, C7-16-aralkyloxy-carbonylgruppe, Ci-i0-alkylsulfanylgruppe, Ci-i0-alkylsulfinylgruppe, Ci-i0-alkylsulfonylgruppe, carbamoylgruppe, thiocarbamoylgruppe, mono- eller di-Ci-i0-alkylcarbamoylgruppe, og mono- eller di-C6-i4-aryl-carbamoylgruppe; (b) C2-6-alkenylgruppe, som kan være substitueret med én eller flere substituenter valgt blandt halogenatom, hydroxygruppe, cyanogruppe, aminogruppe, mono- eller di-Ci-io-alkylaminogruppe, mono- eller di-C5-i4-arylaminogruppe, mono- eller di-C7-i6-aralkylaminogruppe, C3.7-cycloalkylgruppe, Ci-i0-alkoxygruppe, formylgruppe, Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe, C3.7-cycloalkyl-carbonylgruppe, C5-i4-aryl-carbonylgruppe, C7-i6-aralkyl-carbonylgruppe, Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, C5-i4-aryloxy-carbonylgruppe, C7.16-aralkyloxy-carbonylgruppe, Ci-i0-alkylsulfanylgruppe, Ci-i0-alkylsulfinylgruppe, Ci-io-alkylsulfonylgruppe, carbamoylgruppe, thiocarbamoylgruppe, mono- eller di-Ci-io-alkylcarbamoylgruppe, og mono- eller di-C5-i4-aryl-carbamoylgruppe; og (c) C2-6-alkynylgruppe, som kan være substitueret med én eller flere substituenter valgt blandt halogenatom, hydroxygruppe, cyanogruppe, aminogruppe, mono- eller di-Ci-io-alkylaminogruppe, mono- eller di-C5-i4-arylaminogruppe, mono- eller di-C7-i6-aralkylaminogruppe, C3.7-cycloalkylgruppe, Ci-i0-alkoxygruppe, formylgruppe, Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe, C3-7-cycloalkyl-carbonylgruppe, C6-i4-aryl-carbonylgruppe, C7-i6-aralkyl-carbonylgruppe, Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, C5-i4-aryloxy-carbonylgruppe, C7.16-aralkyloxy-carbonylgruppe, Ci-i0-alkylsulfanylgruppe, Ci-i0-alkylsulfinylgruppe, Ci-io-alkylsulfonylgruppe, carbamoylgruppe, thiocarbamoylgruppe, mono- eller di-Ci-io-alkylcarbamoylgruppe, og mono- eller di-C6-i4-aryl-carbamoylgruppe; eller et salt deraf, til fremstilling af et lægemiddel til forebyggelsen eller behandlingen af skizofreni, autisme, Alzheimers sygdom, bipolar lidelse, Parkinsons sygdom, Huntingtons sygdom, fedme, lægemiddelafhængighed eller opmærksomhedsmangel/hyperaktivitetslidelse (ADHD).
45. Forbindelse ifølge formel (I0):
hvor R1 repræsenterer en substituent, R2 repræsenterer en substituent, R3 repræsenterer et hydrogenatom, eller en substituent, ring A repræsenterer en aromatisk ring, som kan være substitueret, og ring B repræsenterer en 5-leddet heteroaromatisk ring, som kan være substitueret, hvor substituenten til R1, R2 eller R3, substituenterne af "en aromatisk ring, som kan være substitueret" til ring A, eller substituenterne af "en 5-leddet heteroaromatisk ring, som kan være substitueret" til ring B er valgt blandt substituentgruppen A; [substituentgruppe A] (1) et halogenatom; (2) en nitrogruppe; (3) en cyanogruppe; (4) en carboxygruppe, der kan være esterificeret; (5) en Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret; (6) en C2-6-alkenylgruppe, som kan være substitueret; (7) en C2-6-alkynylgruppe, som kan være substitueret; (8) en C3-7-cycloalkylgruppe, som kan være substitueret; (9) en C5-i4 -arylgruppe, som kan være substitueret; (10) en C7-i6-aralkylgruppe, som kan være substitueret; (11) en C6-14 -aryl-C2-6-alkenylgruppe, som kan være substitueret; (12) en heterocyklisk gruppe, som kan være substitueret; (13) en hydroxygruppe; (14) en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret; (15) en C3-7-cycloalkyloxygruppe, som kan være substitueret; (16) en C6-i4-aryloxygruppe, som kan være substitueret; (17) en C7-i6-aralkyloxygruppe, som kan være substitueret; (18) en Ci-io-alkyl-carbonyloxygruppe, som kan være substitueret; (19) en Ci-io-alkoxy-carbonyloxygruppe, som kan være substitueret; (20) en mono-Ci-io-alkyl-carbamoyloxygruppe, som kan være substitueret; (21) en di-Ci-io-alkyl-carbamoyloxygruppe, som kan være substitueret; (22) en C614-aryl-carbonyloxygruppe, som kan være substitueret; (23) en mono- eller di-C6-i4-aryl-carbamoyloxygruppe, som kan være substitueret; (24) en heterocyklisk oxygruppe, som kan være substitueret; (25) en Ci-i0-alkylsulfonyloxygruppe, som kan være substitueret; (26) en mercaptogruppe; (27) en Ci io-alkylsulfanylgruppe, som kan være substitueret; (28) en C3-7-cycloalkylsulfanylgruppe, som kan være substitueret; (29) en C5-i4-arylsulfanylgruppe, som kan være substitueret; (30) en C7-i6-aralkylsulfanylgruppe, som kan være substitueret; (31) en heterocyklisk sulfanylgruppe, som kan være substitueret; (32) en formylgruppe; (33) en Ci-io-alkyl-carbonylgruppe, som kan være substitueret; (34) en C3-7-cycloalkylcarbonylgruppe, som kan være substitueret; (35) en C5-i4-arylcarbonylgruppe, som kan være substitueret; (36) en C7-i6-aralkylcarbonylgruppe, som kan være substitueret; (37) en heterocyklisk carbonylgruppe, som kan være substitueret; (38) en Ci-i0-alkylsulfonylgruppe, som kan være substitueret; (39) en C3-7-cycloalkylsulfonylgruppe, som kan være substitueret; (40) en C6-i4-arylsulfonylgruppe, som kan være substitueret; (41) en heterocyklisk sulfonylgruppe, som kan være substitueret; (42) en Ci-io-alkylsulfinylgruppe, som kan være substitueret; (43) en C3-7-cycloalkylsulfinylgruppe, som kan være substitueret; (44) en C6-i4-arylsulfinylgruppe, som kan være substitueret; (45) en heterocyklisk sulfinylgruppe, som kan være substitueret; (46) en sulfogruppe; (47) en sulfamoylgruppe; (48) en sulfinamoylgruppe; (49) en sulfenamoylgruppe; (50) en thiocarbamoylgruppe; (51) en carbamoylgruppe, som kan være substitueret; (52) en aminogruppe, mono- eller di-Ci-io-alkylaminogruppe, som kan være substitueret, mono- eller di-C3-7-cydoalkylaminogruppe, som kan være substitueret, mono- eller di-C6-i4-arylaminogruppe, som kan være substitueret, mono- eller di-C7-i6-aralkylaminogruppe, som kan være substitueret, heterocyklisk aminogruppe, som kan være substitueret, C6-i4-aryl-carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, formylaminogruppe, Ci-io-alkyl-carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, C3-7-cycloalkyl-carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, heterocyklisk carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, C3-7-cycloalkyloxy-carbonylaminogruppe, som kan være substitueret, heterocyklisk oxycarbonylaminogruppe, som kan være substitueret, carbamoylaminogruppe, som kan være substitueret, Ci-io-alkylsulfonylaminogruppe, som kan være substitueret, C3-7-cycloalkyl-sulfonylaminogruppe, som kan være substitueret, heterocyklisk sulfonylaminogruppe, som kan være substitueret, C6-i4-arylsulfonylaminogruppe, som kan være substitueret, og blandt den førnævnte substituentgruppe A, "Ci-io-alkoxy-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylgruppen, som kan være substitueret", "C2-6-alkenylgruppen, som kan være substitueret", "C2-6-alkynylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-10-alkoxygruppen, som kan være substitueret", "Ci io-alkyl-carbonyloxygruppen, som kan være substitueret", "Ci io-alkoxy-carbonyloxygruppen, som kan være substitueret", "mono-Ci-10-alkyl-carbamoyloxygruppen, som kan være substitueret", "di-Ci-io-alkyl-carbamoyloxygruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylsulfanylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylcarbonylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylsulfonylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkylsulfinylgruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkyl-carbamoylgruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-Ci-io-alkylaminogruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkyl-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", "mono-(Ci-io-alkyl-carbonyl)-aminogruppen, som kan være substitueret", "Ci-io-alkoxy-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", og "Ci-io-alkylsulfonylaminogruppen, som kan være substitueret", substituenter deraf kan være valgt blandt den følgende substituentgruppe B, antallet af substituenterne varierer fra 1 til det maximale antal, som kan være substitueret, mere fortrinsvis fra 1 til 3, [substituentgruppe B] (a) et halogenatom; (b) en hydroxygruppe; (c) en nitrogruppe; (d) en cyanogruppe; (e) en C6-i4-arylgruppe, som kan være substitueret; (f) en C6-i4-aryloxygruppe, som kan være substitueret; (g) en C7-i6-aralkyloxygruppe, som kan være substitueret; (h) en mono- eller di-heterocyclogruppe med 5 til 10 ringatomer, der har 1 til 4 heteroatomer valgt blandt nitrogen, svovl og oxygen, som kan være substitueret; (i) en aminogruppe, som kan være substitueret; (j) en C3-7-cydoalkylgruppe; (k) en Ci-io-alkoxygruppe, som kan være substitueret; (l) en formylgruppe; (m) en Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe; (n) en C3-7-cycloalkyl-carbonylgruppe; (o) en C6-i4-aryl-carbonylgruppe; (p) en C7-i6-aralkyl-carbonylgruppe; (q) en Ci i0-alkoxy-carbonylgruppe; (r) en C6-i4-aryloxy-carbonylgruppe; (s) en C7-i6-aralkyloxy-carbonylgruppe; (t) en Ci-io-alkylsulfanylgruppe; (u) en Ci-io-alkylsulfinylgruppe; (v) en Ci-io-alkylsulfonylgruppe; (w) en carbamoylgruppe; (x) en thiocarbamoylgruppe; (y) en mono-Ci-io-alkylcarbamoylgruppe; (z) en di-Ci-io-alkylcarbamoylgruppe; (aa) en mono- eller di-C5-i4-aryl-carbamoylgruppe; og (bb) en mono- eller di-heterocyclocarbamoylgruppe med 5 til 7 ringatomer, der har 1 til 4 heteroatomer valgt blandt nitrogen, svovl og oxygen, og blandt den førnævnte substituentgruppe A, "C6-i4-aryloxy-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkyloxy-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyl-C2-6-alkynylgruppen, som kan være substitueret", "C3-7-cydoalkylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-arylgruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-aryl-C2-6-alkenylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske gruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyloxygruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-aryloxygruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkyloxygruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-aryl-carbonyloxygruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-C6-i4-aryl-carbamoyloxygruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske oxygruppe, som kan være substitueret", "den aromatiske heterocykliske oxygruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkylsulfanylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-arylsulfanylgruppen, som kan være substitueret", "C7-i6-aralkylsulfanylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske sulfanylgruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyl-carbonylgruppen, kan være substitueret", "C7-i6-aralkyl-carbonylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske carbonylgruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkylsulfonylgruppen, som kan være substitueret", "C6-i4-arylsulfonylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske sulfonylgruppe, som kan være substitueret", "C6-i4-arylsulfinylgruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske sulfinylgruppe, som kan være substitueret", "carbamoylgruppen, som kan være substitueret", "aminogruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-C3-7-cycloalkylaminogruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-C5-i4-arylaminogruppen, som kan være substitueret", "mono- eller di-C7-i6-aralkylaminogruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske aminogruppe, som kan være substitueret", "C6-i4-aryl-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyl-carbonylaminogruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske carbonylaminogruppe, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyloxy-carbonylanninogruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske oxycarbonylaminogruppe, som kan være substitueret", "carbamoylaminogruppen, som kan være substitueret", "alkylsulfonylaminogruppen, som kan være substitueret", "C3-7-cycloalkyl-sulfonylaminogruppen, som kan være substitueret", "den heterocykliske sulfonylaminogruppe, som kan være substitueret", og "C6-i4-arylsulfonylaminogruppen, som kan være substitueret", substituenter deraf kan være valgt blandt førnævnte substituentgruppe B og den følgende substituentgruppe B', antallet af substituenter varierer fra 1 til det maximale antal, som kan være substitueret, mere fortrinsvis fra 1 til 3 substituenter: [substituentgruppe B'] (a) Ci-io-alkylgruppe, som kan være substitueret med én eller flere substituenter valgt blandt halogenatom, hydroxygruppe, cyanogruppe, aminogruppe, mono- eller di-Ci_ 10-alkylaminogruppe, mono- eller di-C6-i4-arylaminogruppe, mono- eller di-C7-i6-aralkylaminogruppe, C3-7-cycloalkylgruppe, Ci-i0-alkoxygruppe, formylgruppe, Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe, C3-7-cycloalkyl-carbonylgruppe, C6-i4-aryl-carbonylgruppe, C7-i6-aralkyl-carbonylgruppe, Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, C614-aryloxy-carbonylgruppe, C7-16-aralkyloxy-carbonylgruppe, Ci-i0-alkylsulfanylgruppe, Ci-i0-alkylsulfinylgruppe, Ci-i0-alkylsulfonylgruppe, carbamoylgruppe, thiocarbamoylgruppe, mono- eller di-Ci-i0-alkylcarbamoylgruppe, og mono- eller di-C6-i4-aryl-carbamoylgruppe; (b) C2-6-alkenylgruppe, som kan være substitueret med én eller flere substituen ter valgt blandt halogenatom, hydroxygruppe, cyanogruppe, aminogruppe, mono- eller di-Ci-10-alkylaminogruppe, mono- eller di-C6-i4-arylaminogruppe, mono- eller di-C7-i6- aralkylaminogruppe, C3-7-cycloalkylgruppe, Ci-i0-alkoxygruppe, formylgruppe, Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe, C3-7-cycloalkyl-carbonylgruppe, C6-i4-aryl-carbonylgruppe, C7-i6-aralkyl-carbonylgruppe, Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, C6-i4-aryloxy-carbonylgruppe, C7-16-aralkyloxy-carbonylgruppe, Ci-i0-alkylsulfanylgruppe, Ci-io-alkylsulfinylgruppe, Ci-i0-alkylsulfonylgruppe, carbamoylgruppe, thiocarbamoylgruppe, mono- eller di-Ci-i0-alkylcarbamoylgruppe, og mono- eller di-C5-i4-aryl-carbamoylgruppe; og (c) C2-6-alkynylgruppe, som kan være substitueret med én eller flere substituen ter valgt blandt halogenatom, hydroxygruppe, cyanogruppe, aminogruppe, mono- eller di-Ci-10-alkylaminogruppe, mono- eller di-C5-i4-arylaminogruppe, mono- eller di-C7-i6- aralkylaminogruppe, C3.7-cycloalkylgruppe, Ci-i0-alkoxygruppe, formylgruppe, Ci-i0-alkyl-carbonylgruppe, C3-7-cycloalkyl-carbonylgruppe, C5-i4-aryl-carbonylgruppe, C7-i6-aralkyl-carbonylgruppe, Ci-i0-alkoxy-carbonylgruppe, C5-i4-aryloxy-carbonylgruppe, C7.16-aralkyloxy-carbonylgruppe, Ci-i0-alkylsulfanylgruppe, Ci-io-alkylsulfinylgruppe, Ci-io-alkylsulfonylgruppe, carbamoylgruppe, thiocarbamoylgruppe, mono- eller di-Ci-io-alkylcarbamoylgruppe, og mono- eller di-C6-i4-aryl-carbamoylgruppe; eller et salt deraf, til anvendelse i forebyggelsen eller behandlingen af skizofreni, autisme, Alzhei-mers sygdom, bipolar lidelse, Parkinsons sygdom, Huntingtons sygdom, fedme, lægemiddelafhængighed eller opmærksomhedsmangel/hyperaktivitetslidelse.
DK10738857.1T 2009-02-05 2010-02-04 Pyridazinonforbindelser DK2393360T3 (da)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20220709P 2009-02-05 2009-02-05
US21392709P 2009-07-30 2009-07-30
PCT/US2010/000307 WO2010090737A1 (en) 2009-02-05 2010-02-04 Pyridazinone compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2393360T3 true DK2393360T3 (da) 2016-02-01

Family

ID=42398214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK10738857.1T DK2393360T3 (da) 2009-02-05 2010-02-04 Pyridazinonforbindelser

Country Status (37)

Country Link
US (7) US8354411B2 (da)
EP (2) EP3006031A1 (da)
JP (1) JP5659166B2 (da)
KR (1) KR101730665B1 (da)
CN (1) CN102365020B (da)
AR (1) AR075238A1 (da)
AU (1) AU2010211050B2 (da)
BR (1) BRPI1008498B8 (da)
CA (1) CA2751565C (da)
CO (1) CO6410258A2 (da)
CR (1) CR20110440A (da)
DK (1) DK2393360T3 (da)
DO (1) DOP2011000254A (da)
EA (1) EA020690B1 (da)
EC (1) ECSP11011305A (da)
ES (1) ES2561181T3 (da)
GE (1) GEP20146004B (da)
HR (1) HRP20160065T1 (da)
HU (1) HUE027478T2 (da)
IL (1) IL214137A (da)
JO (1) JO3114B1 (da)
MA (1) MA33072B1 (da)
ME (1) ME02337B (da)
MX (1) MX2011008305A (da)
MY (1) MY170610A (da)
NZ (1) NZ594851A (da)
PE (1) PE20110991A1 (da)
PL (1) PL2393360T3 (da)
RS (1) RS54504B1 (da)
SG (1) SG173175A1 (da)
SI (1) SI2393360T1 (da)
SM (1) SMT201600008B (da)
TN (1) TN2011000362A1 (da)
TW (1) TWI457333B (da)
UY (1) UY32417A (da)
WO (1) WO2010090737A1 (da)
ZA (1) ZA201106074B (da)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009054791A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-30 Astrazeneca Ab Fused pyrrolidine 1,2,4-triazole derivatives as modulators of mglur5
EP2296653B1 (en) 2008-06-03 2016-01-27 Intermune, Inc. Compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders
AU2010211050B2 (en) * 2009-02-05 2016-05-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pyridazinone compounds
AR081976A1 (es) 2010-06-24 2012-10-31 Takeda Pharmaceutical Compuestos heterociclicos fusionados y sus usos como inhibidor de la fosfodiesterasa
EP2593107A1 (en) * 2010-07-12 2013-05-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Tyrosine kinase inhibitors
US9090586B2 (en) 2010-08-04 2015-07-28 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
WO2012018909A1 (en) 2010-08-04 2012-02-09 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic compounds
US8883788B2 (en) 2010-08-04 2014-11-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic ring compound
WO2012020780A1 (ja) * 2010-08-10 2012-02-16 武田薬品工業株式会社 複素環化合物およびその用途
JP2013234123A (ja) * 2010-09-03 2013-11-21 Taisho Pharmaceutical Co Ltd ３−ピラゾリル−２−ピリドン誘導体
CN103476757A (zh) 2011-02-18 2013-12-25 阿勒根公司 作为磷酸二酯酶10(pde10a)的抑制剂的取代的6,7-二烷氧基-3-异喹啉醇衍生物
WO2012124782A1 (ja) 2011-03-16 2012-09-20 武田薬品工業株式会社 縮合複素環化合物
US10307167B2 (en) 2012-12-14 2019-06-04 Corquest Medical, Inc. Assembly and method for left atrial appendage occlusion
US10813630B2 (en) 2011-08-09 2020-10-27 Corquest Medical, Inc. Closure system for atrial wall
US10314594B2 (en) 2012-12-14 2019-06-11 Corquest Medical, Inc. Assembly and method for left atrial appendage occlusion
US9579407B2 (en) 2011-08-22 2017-02-28 Takeda Pharmaceutical Company Limited Radiolabeled compounds and their use as radiotracers for quantitative imaging of phosphodiesterase (PDE10A) in mammals
JO3115B1 (ar) 2011-08-22 2017-09-20 Takeda Pharmaceuticals Co مركبات بيريدازينون واستخدامها كمثبطات daao
PE20141361A1 (es) 2011-11-15 2014-10-13 Takeda Pharmaceutical Compuesto heterociclico dihidroxi aromatico
AR092742A1 (es) 2012-10-02 2015-04-29 Intermune Inc Piridinonas antifibroticas
WO2014071044A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Allergan, Inc. Substituted 6,7-dialkoxy-3-isoquinoline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (pde10a)
US20140142689A1 (en) 2012-11-21 2014-05-22 Didier De Canniere Device and method of treating heart valve malfunction
UY35341A (es) * 2013-02-21 2014-09-30 Takeda Pharmaceutical Método de producción de compuestos de piridazinona
EP2975037A4 (en) 2013-03-15 2016-08-10 Daiichi Sankyo Co Ltd benzothiophene derivative
WO2015006689A1 (en) 2013-07-12 2015-01-15 University Of South Alabama Treatment and diagnosis of cancer and precancerous conditions using pde10a inhibitors and methods to measure pde10a expression
WO2015038660A1 (en) 2013-09-12 2015-03-19 Alios Biopharma, Inc. Pyridazinone compounds and uses thereof
EA037949B1 (ru) 2013-09-12 2021-06-10 Янссен Байофарма, Инк. Азапиридоновые соединения и их применение
US9566443B2 (en) 2013-11-26 2017-02-14 Corquest Medical, Inc. System for treating heart valve malfunction including mitral regurgitation
US9200016B2 (en) 2013-12-05 2015-12-01 Allergan, Inc. Substituted 6, 7-dialkoxy-3-isoquinoline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE 10A)
ES2544869B2 (es) * 2014-03-04 2016-01-18 Universidade De Vigo Derivados de piridazin-3(2H)-ona inhibidores selectivos de la isoforma B de la monoaminooxidasa
CA2943024A1 (en) 2014-03-18 2015-09-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Solid dispersion
JP6525437B2 (ja) 2014-04-02 2019-06-05 インターミューン， インコーポレイテッド 抗線維性ピリジノン
US10842626B2 (en) 2014-12-09 2020-11-24 Didier De Canniere Intracardiac device to correct mitral regurgitation
EP3268368A4 (en) 2015-03-11 2018-11-14 Alios Biopharma, Inc. Aza-pyridone compounds and uses thereof
WO2016191935A1 (en) * 2015-05-29 2016-12-08 Merck Sharp & Dohme Corp. 6-alkyl dihydropyrazolopyrimidinone compounds as pde2 inhibitors
HK1244808A1 (zh) 2015-12-22 2018-08-17 江苏恒瑞医药股份有限公司 苯并哌啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
US10736894B2 (en) 2018-02-15 2020-08-11 Ovid Therapeutics Inc. Methods of treating developmental syndromes with PDE10A inhibitors
CN108498868B (zh) * 2018-04-03 2020-09-15 北京大学口腔医学院 具有细胞外基质电学拓扑特征的带电复合膜及其制备方法
CN110407806B (zh) * 2018-04-28 2021-08-17 深圳微芯生物科技股份有限公司 甲酰胺类化合物、其制备方法及其应用
WO2019241787A1 (en) * 2018-06-15 2019-12-19 The Regents Of The University Of Colorado A Body Corporate Novel cyclic gmp-amp synthase (cgas) inhibitors and their method of use
EP3856185A1 (en) * 2018-09-28 2021-08-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Balipodect for treating or preventing autism spectrum disorders
MX2019008440A (es) 2019-07-15 2021-01-18 Dva Farma Mexicana S A De C V Composiciones de recubrimientos en pelicula para tabletas con brillantez incrementada, procedimiento de preparacion y aplicacion.
EP3805206A1 (en) * 2019-10-08 2021-04-14 Novaled GmbH Compound and an organic semiconducting layer, an organic electronic device, a display device and a lighting device comprising the same
GB202002926D0 (en) 2020-02-28 2020-04-15 Benevolentai Tech Limited Compositions and uses thereof

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0011693A1 (de) 1978-10-03 1980-06-11 Ciba-Geigy Ag Neue N-(trifluormethansulfonylaminophenyl)-substituierte N-Heterocyclen, ihre Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums
FR2648135B1 (fr) * 1989-06-07 1991-09-27 Pf Medicament Derives de phenyl-1-dihydro-1,4 amino-3 oxo-4 pyridazines, leur preparation et leur application en therapeutique
GB9506382D0 (en) * 1995-03-29 1995-05-17 Boots Co Plc Pharmaceutical compositions
WO2000009488A1 (en) 1998-08-14 2000-02-24 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Pyridazinone derivatives
US20070060606A1 (en) * 1999-10-07 2007-03-15 Robertson Harold A Compounds and methods for modulating phosphodiesterase 10A
GB0013383D0 (en) * 2000-06-01 2000-07-26 Glaxo Group Ltd Therapeutic benzamide derivatives
ATE346064T1 (de) 2000-09-15 2006-12-15 Vertex Pharma Pyrazolverbindungen als protein-kinasehemmer
US7005432B2 (en) 2002-05-16 2006-02-28 Hoffman-La Roche Inc. Substituted imidazol-pyridazine derivatives
JP2008501776A (ja) 2004-06-07 2008-01-24 ファイザー・プロダクツ・インク 肥満に関連し、かつメタボリックシンドロームに関連する状態の治療としてのホスホジエステラーゼ１０の阻害
WO2006000020A1 (en) 2004-06-29 2006-01-05 European Nickel Plc Improved leaching of base metals
AP2362A (en) 2005-01-07 2012-02-08 Pfizer Prod Inc Heteroaromatic quinoline compounds and their use as PDE10 inhibitors.
JP4890439B2 (ja) * 2005-03-07 2012-03-07 杏林製薬株式会社 ピラゾロピリジン−４−イルピリダジノン誘導体とその付加塩及びそれらを有効成分とするｐｄｅ阻害剤
CA2654394A1 (en) 2006-06-26 2008-01-03 Pfizer Products Inc. Tricyclic heteroaryl compounds as pde10 inhibitors
TW200801513A (en) 2006-06-29 2008-01-01 Fermiscan Australia Pty Ltd Improved process
US20080090834A1 (en) 2006-07-06 2008-04-17 Pfizer Inc Selective azole pde10a inhibitor compounds
AU2008345225A1 (en) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
WO2010000020A1 (en) 2008-06-30 2010-01-07 Cathrx Ltd A catheter
TWI396689B (zh) 2008-11-14 2013-05-21 Amgen Inc 作為磷酸二酯酶１０抑制劑之吡衍生物
AR074343A1 (es) 2008-11-14 2011-01-12 Amgen Inc Derivados de piridina y pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10
AU2009321601B2 (en) * 2008-12-04 2012-11-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyridazinone derivatives
AU2010211050B2 (en) * 2009-02-05 2016-05-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pyridazinone compounds
US9187455B2 (en) * 2009-02-23 2015-11-17 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted pyridazines as PDE10A inhibitors
US8415381B2 (en) 2009-07-30 2013-04-09 Novartis Ag Heteroaryl compounds and their uses
US8883788B2 (en) * 2010-08-04 2014-11-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic ring compound
WO2012020780A1 (ja) * 2010-08-10 2012-02-16 武田薬品工業株式会社 複素環化合物およびその用途

Also Published As

Publication number Publication date
UY32417A (es) 2010-08-31
MX2011008305A (es) 2012-08-15
US8916566B2 (en) 2014-12-23
TWI457333B (zh) 2014-10-21
CA2751565A1 (en) 2010-08-12
ME02337B (me) 2016-06-20
MY170610A (en) 2019-08-20
SMT201600008B (it) 2016-02-25
BRPI1008498B1 (pt) 2020-02-11
HK1164642A1 (zh) 2012-09-28
EP3006031A1 (en) 2016-04-13
AR075238A1 (es) 2011-03-16
SI2393360T1 (sl) 2016-02-29
US8513251B2 (en) 2013-08-20
JO3114B1 (ar) 2017-09-20
DOP2011000254A (es) 2011-09-30
HUE027478T2 (en) 2016-09-28
ES2561181T3 (es) 2016-02-24
HRP20160065T1 (hr) 2016-02-12
EA020690B1 (ru) 2015-01-30
JP5659166B2 (ja) 2015-01-28
US8354411B2 (en) 2013-01-15
CA2751565C (en) 2017-05-16
US8778944B2 (en) 2014-07-15
CN102365020B (zh) 2014-07-30
AU2010211050A2 (en) 2011-10-06
WO2010090737A1 (en) 2010-08-12
ZA201106074B (en) 2012-10-31
RS54504B1 (sr) 2016-06-30
BRPI1008498B8 (pt) 2021-05-25
CO6410258A2 (es) 2012-03-30
IL214137A (en) 2015-07-30
PE20110991A1 (es) 2012-02-06
AU2010211050B2 (en) 2016-05-12
US20150099757A1 (en) 2015-04-09
US20170114044A1 (en) 2017-04-27
EA201171004A1 (ru) 2012-03-30
JP2012516890A (ja) 2012-07-26
EP2393360A1 (en) 2011-12-14
US20100197651A1 (en) 2010-08-05
US20120277204A1 (en) 2012-11-01
CR20110440A (es) 2012-02-13
US8435995B2 (en) 2013-05-07
ECSP11011305A (es) 2011-11-30
US9550756B2 (en) 2017-01-24
TW201036958A (en) 2010-10-16
US20120277430A1 (en) 2012-11-01
GEP20146004B (en) 2014-01-10
KR20110120931A (ko) 2011-11-04
AU2010211050A1 (en) 2011-09-08
SG173175A1 (en) 2011-09-29
BRPI1008498A2 (pt) 2015-08-25
US20120277431A1 (en) 2012-11-01
CN102365020A (zh) 2012-02-29
IL214137A0 (en) 2011-08-31
EP2393360A4 (en) 2012-08-15
MA33072B1 (fr) 2012-02-01
PL2393360T3 (pl) 2016-04-29
TN2011000362A1 (en) 2013-03-27
KR101730665B1 (ko) 2017-04-26
EP2393360B1 (en) 2015-11-04
NZ594851A (en) 2013-10-25
US20120028951A1 (en) 2012-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2393360T3 (da) Pyridazinonforbindelser
EP2604597B1 (en) Heterocyclic compound and use thereof inhibitor of phosphodiesterase 10a
EP2602254B1 (en) Heterocyclic compound
HK1164642B (en) Pyridazinone compounds