DK174046B1 - Vandfortyndbart, lufttørrende belægningsmiddel og anvendelse heraf - Google Patents
Vandfortyndbart, lufttørrende belægningsmiddel og anvendelse heraf Download PDFInfo
- Publication number
- DK174046B1 DK174046B1 DK198904322A DK432289A DK174046B1 DK 174046 B1 DK174046 B1 DK 174046B1 DK 198904322 A DK198904322 A DK 198904322A DK 432289 A DK432289 A DK 432289A DK 174046 B1 DK174046 B1 DK 174046B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- weight
- water
- fatty acids
- acid
- drying
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D157/00—Coating compositions based on unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31573—Next to addition polymer of ethylenically unsaturated monomer
- Y10T428/31587—Hydrocarbon polymer [polyethylene, polybutadiene, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
i DK 174046 B1
Den foreliggende opfindelse angår vandfortyndbare, lufttørrende belægningsmidler på basis af kombinationer af vandfor-tyndbare alkydharpikser og vandige polymerdispersioner og maleiniserede olier eller fedtsyrer samt anvendelse af sådan-5 ne belægningsmidler. Produkterne tjener eventuelt efter indarbejdning af pigmenter, fyldstoffer og/eller til det pågældende anvendelsesformål svarende lakhjælpemidler eller laktilsætninger, som belægningsmiddel til træ- og metalundergrund, navnlig til påstrygningslakker og trælasurer.
10 udskiftningen af organiske opløsningsmidler med vand i lufttørrende farver og lakker har længe været et vigtigt punkt inden for den pågældende industri og deres udviklingsafdelinger. Til trods for det store antal af beskyttelsesrettigheder på dette område, har der hidtil kun været tilbudt få til-15 fredsstillende produkter.
Det har nu vist sig, at der ved en kombination af specifikke vandfortyndbare alkydharpikser med polymerdispersioner og maleinatolier kan opnås vandfortyndbare, lufttørrende belægningsmidler, som væsentligt bedre opfylder forbrugerens 2 0 mangfoldige krav end de produkter, der hidtil har været markedet .
Den foreliggende opfindelse angår således efter delvis eller fuldstændig neutralisation af carboxylgrupperne med baser, vandfortyndbare, lufttørrende overtræksmidler, bestående af 25 (A) 4 til 95 vægt%, regnet på den samlede vægt af (A) , (B) og (C), fortrinsvis mindst 30 vægt%, vandfor-tyndbar alkydharpiks, som har et indhold på 30 til 70% oxidativt tørrende fedtsyrer, og hvis frie car-boxylgrupper, der svarer til et syretal på 25 til 70 30 mg KOH/g, for mindst 80% vedkommende stammer fra me- thacrylsyreenheder, der sammen med andre vinyl- og/-eller (meth) acrylmonomerer er podet på i det mindste en del af fedtsyrerne, 2 DK 174046 B1 (B) 4 til 95 vægt%, regnet på den samlede vægt af (A) , (B) og (C), fortrinsvis mindst 20 vægt%, vandig poly- . merdispersion på basis af (meth)acrylsyreester- og/-eller butadien- og/eller styrencopolymerisater, og/-5 eller en vandig polyurethandispersion, (C) 1 til 30 vægt%, regnet på den samlede vægt af (A) , (B) og (C), fortrinsvis 5 til 20 vægt%, addukt mellem maleinsyreanhydrid og tørrende olie og/eller umættede fedtsyrer, der opbygger en sådan olie, og/eller syn- 10 tetisk fremstillede estere af disse fedtsyrer med di eller polyoler, idet anhydridstrukturen deraf er oplukket ved hjælp af vand og/eller monoalkoholer med 1 til 10 carbonatomer, og som har et syretal mellem 40 og 280 mg KOH/g, og 15 (D) eventuelt pigmenter, fyldstoffer og/eller til det på- • gældende anvendelsesformål svarende lakhjælpemidler og/eller tilsætningsstoffer.
Belægningsmidlerne ifølge opfindelsen er let at forarbejde og giver film, som løber ud på fremragende måde, som har høj 20 elasticitet og som har fremragende vejrbestandighed. Som det vil fremgå af de efterfølgende sammenligningseksempler, opnår sammenligningsovertræksmiddel V(a), dvs. et overtræksmiddel uden tilsætning af komponent C, ikke den tilsigtede forbedring i form af en bedre strygbarhed, forlænget tilslutnings-2 5 tid og forhøjet vejrbestandighed som tilfældet er med overtræksmidlerne ifølge opfindelsen. Det samme gør sig gældende for sammeligningsovertræksmidlet V(c), der ligeledes ikke indeholder komponent c, og der som trælasur er formuleret pigmentfrit. De deraf formulerede trælasurer udviser god pe-30 netration og beskyttelsesvirkning. Indholdet af organiske hjælpeopløsningsmidler kan sænkes til under 5 vægt% af den flygtige lakandel.
3 DK 174046 B1
Som komponent (A) i kombinationen ifølge opfindelsen anvendes alkydharpikser, som dem der er beskrevet i EP 0.295,403 A2.
Disse alkydharpikser har et indhold af frie syregrupper svarende til et syretal på 25 til 70 mg KOH/g, idet disse syre-5 grupper for mindst 80% vedkommende stammer fra methacrylsy-reenheder, som sammen med andre vinyl- og/eller (meth)acryl-monomerer i et særligt reaktionstrin er blevet podet på en del af de anvendte umættede fedtsyrer.
Indholdet af tørrende og/eller halvtørrende fedtsyrer ligger 10 mellem 30 og 70 vægt%. Af disse fedtsyrer indføres en andel på 10 til 40 vægt%, regnet på harpiksvægten, i form af fedtsyre- methacrylsyre-copolymer.
Endvidere indeholder alkydharpikserne 10 til 25 vægt% poly-alkoholer med 2 til 6 hydroxylgrupper, 10 til 20 vægt% aro-15 matiske og/eller alifatiske dicarboxylsyrer, 0 til 15 vægt% cykliske og/eller polycykliske monocarboxylsyrer og o til 5 vægt% polyethylenglycol. Slutprodukterne udviser et grænseviskositetstal mellem 7 og 16 ml/g målt i chloroform ved 20 °C.
20 Til fremstillingen af podede fedtsyrer anvendes umættede fedtsyrer med et jodtal over 135 (fortrinsvis 160-200) og med overvejende isoleret placering af dobbeltbindingerne. Egnede er linoliefedtsyre, safflorfedtsyre samt fedtsyrerne af ham-peolie, lallemantiaolie, perillaolie og stillingiaolie, even-25 tuelt i blanding med op til 25 vægt% dehydratiseret ricinus-oliefedtsyre eller en sammenlignelig, ved isomerisering fremstillet konjuenfedtsyre.
Fedtsyre-podecopolymerisaterne er sammensat af 3 0 til 50 vægt% af de ovennævnte fedtsyrer, 10 til 25 vægt% methacryΙ-ΙΟ syre og 30 til 55 vægt% andre monomerer, som ved siden af c-C-dobbeltbindingen ikke bærer yderligere funktionelle grupper, idet summen af procentandelene skal udgøre 100. Som DK 174046 B1 4 monomerer, der kan anvendes ved siden af methacrylsyre, tjener fortrinsvis (meth)acrylforbindelser og vinylforbindelser med den forudsætning, at de for mindst 80 vægt% vedkommende består af sådanne, der danner benzinopløselige homopolymerer.
5 Egnede er bl.a. estere af methacrylsyre og acrylsyre med n-b-utanol, isobutanol, t~butanol eller 2-ethylhexanol. Til indstilling af copolymerens optimale filmhårdhed anvendes vinyltoluen. I mindre andele (op til 20 vægt%) kan der også medanvendes monomerer, som danner benzinuopløselige polymerer, 10 såsom methylmethacrylat eller styren. Podecopolymerisationen gennemføres således, at hovedmængden af fedtsyre, eventuelt i nærværelse af mindre andele af et inaktivt opløsningsmiddel, opvarmes til 110 - 150°C og blandingen af monomerer med en egnet initiator og den resterende mængde fedtsyre tilsættes i 15 løbet af nogle timer. Reaktionsblandingen holdes derefter på reaktionstemperaturen indtil en restbestemmelse viser en polymerisationsomsætning på over 95%. Som initiatorer kommer blandt andet di-t-butylperoxid, t-butylperbenzoat og kumolhy-droperoxid i betragtning.
20 De således fremstillede fedtsyre-methacrylsyre-podecopolyme-risater bearbejdes sammen med yderligere fedtsyrer til vandopløselige alkydharpikser. Som fedtsyrer kan der i dette trin anvendes vegetabilske og animalske fedtsyrer med et jodtal på over 120, idet fortrinsvis en del af dobbeltbindingerne skal 25 foreligge i konjugeret stilling. Egnede er blandt andet sojafedtsyre, linoliefedtsyre, saffloroliefedtsyre, talloliefedt-syre samt ricinusfedtsyre (tysk: Rizinenfettsåure).
Som polyoler og dicarboxylsyrer kommer til fremstilling af alkydharpikserne alle produkter i betragtning, som også an-30 vendes til fremstilling af konventionelle alkydharpikser. Fortrinsvis anvendes trimethylolethan, trimethylolpropan, pentaerythritol og sorbitol som polyoler og ortho- eller iso-phthalsyre samt adipinsyre som dicarboxylsyrer. Til regulering af filmhårdheden kan endvidere anvendes cykliske eller 5 DK 174046 B1 polycykliske inonocarboxylsyrer, såsom harpikssyrer eller benzoesyre. I givet fald kan der også indbygges andele af op til 5 vægt% af polyethylenglycoler med en molekylvægt fra 1000 til 3000.
5 Forestringen kan gennemføres ved fælles opvarmning af alle komponenterne. Ved anvendelse af højtsmeltende råstoffer såsom pentaerythritol og isophthalsyre er det dog tilrådeligt først at forestre fedtsyrer, polyoler og dicarboxylsyrer alene, ind- til opnåelse af en klar smelte og først derefter 10 tilsætte fedtsyre-methacrylsyre-copolymerisatet. Forestringen drives derefter i så vidt omfang, at syretallets slutværdi svarer til ca. 90% af koncentrationen af methacrylsyrens car-boxylgrupper. Da disse syregrupper udviser en tertiær stilling i copolymerkæderne og således er sterisk hindrede, kan 15 det antages, at de forestres væsentligt langsommere end de øvrige carboxylgrupper og efter reaktionens afslutning leverer de hovedandelen af de frie syregrupper, der bevirker harpiksens vandopløselighed.
Som organiske, vandforligelige co-opløsningsmidler egner sig 20 frem for alt methyl-, ethyl- og butyl-ethrene af ethylengly-col, diethylenglycol, 1,2-propylenglycol og dipropylenglycol. Andelsvis kan der også anvendes kun begrænset vandforligelige opløsningsmidler såsom n-butanol og isobutanol. Det samlede indhold af organiske opløsningsmidler i den færdige lak skal 25 holdes så lavt som muligt.
Til neutralisation af syregrupperne egner sig ved siden af det foretrukne ammoniak blandt andet triethylamin, dimethyl-ethanolamin, KOH, NaOH og LiOH.
Alkydharpikserne kan anvendes enten i neutraliseret eller 30 ikke-neutraliseret form i en opløsning i vandforligelige opløsningsmidler, Fortrinsvis anvendes der imidlertid produkter i form af vandige emulsioner, da man derved kan reducere indholdet af organiske opløsningsmidler væsentligt.
6 DK 174046 B1
Komponenten (A) anvendes regnet på summen af bindemidler, dvs. komponenterne (A) til (C), i en mængde på 4 til 95 vægt%. Fortrinsvis indeholder kombinationen (A) til (C) mindst 30 vægt% af denne komponent.
5 Som komponent (B) anvendes vandige polymerdispersioner på basis af (meth)acrylsyreester- og/eller butadien- og/eller styrencopolymerisater og også polyurethandispersioner. Produkter af denne art er tilgængelige i handelen under forskellige varebetegnelser. (Som eksempler skal her nævnes: 10 MOWILITH VSW 6866, MOWILITH DM 772 (acrylatcopolymerdisper-sioner fra HOECHST AG), NEOCRYL XK 62 (styren-acrylat-copo-lymerdispersion fra POLYVINYL CHEMIE), ACRONAL 603 (acrylat-dispersion fra BASF AG), LITEX CA (styren-butadien-copolymer-dispersion fra Chemische Werke Huls AG), DAOTAN VTW 1210 (po~ 15 lyurethandispersion fra HOECHST AG)). Alle de nævnte produktnavne er registrerede varemærker tilhørende fremstillerfirmaerne.
Komponenten (B) anvendes regnet på summen af bindemidler, dvs. komponenterne (A) til (C) i en mængde fra 4 til 95 20 vægt%. Fortrinsvis indeholder kombinationen mindst 20 vægt% af denne komponent.
Komponenten (C), der regnet på summen af bindemiddel, anvendes i en mængde på 1 til 3 0 vægt%, fortrinsvis fra 5 til 20 vægt%, udgør et addukt af maleinsyreanhydrid med en tørrende 25 olie eller med umættede fedtsyrer, der opbygger en sådan o-lie, og/eller med hydroxylfrie syntetisk fremstillede estere af disse fedtsyrer roed di- eller polyoler. Anhydridstrukturen åbnes før en neutralisation ved omsætning med vand og/eller monoalkoholer med 1 til 10 carbonatomer. Råstofferne til 30 disse addukter såvel som fremgangsmåder til fremstilling deraf er kendt fra litteraturen. Andelen af maleinsyreanhydrid i de til den foreliggende opfindelse egnede addukter udgør mellem 5 og 30 vægt%, fortrinsvis mellem 7,5 og 25 vægt%, regnet på adduktet.
7 DK 174046 B1
Som komponent (D) kan overtræksmidlerne indeholde de sædvanlige pigmenter og fyldstoffer såvel som lakhjælpemidler eller laktilsætninger. Valget og mængden af disse komponenter ret-ter sig efter det pågældende overtræksmiddels anvendelsesfor-5 mål.
Komponenterne (A) og (C) blandes fortrinsvis efter neutralisation af carboxylsyregrupperne. Tilsætningen af komponent (B) sker efterfølgende, eventuelt efter tilsætning af en del af det til fortynding beregnede vand.
10 Oparbejdning af bindemiddelkombinationen med bestanddelen i komponent (D) sker på kendt måde og behøver ikke yderligere forklaring. Det samme gælder også for forarbejdningen af belægningsmidlet ifølge opfindelsen.
De efterfølgende eksempler belyser opfindelsen, uden at be-15 grænse dens omfang. Alle angivelser i dele eller procenter er beregnet som vægtenheder med mindre andet er angivet.
Fremstilling af komponent (h)
Fremstilling af fedtsvre-copolymerisat A 1: 30 dele linoliefedtsyre og 5 dele xylen opvarmes til 135 til 20 140°C. Ved denne temperatur tilsættes med jævn hastighed in den for 6 til 8 timer samtidigt en blanding af 32 dele isobu-tylmethacrylat, 6 dele vinyltoluen og 21 dele methacrylsyre samt en blanding af yderligere 11 dele linoliefedtsyre, 3 dele t-butylperbenzoat, 1 del dibenzoylperoxid (50%) og 5 25 dele xylen. Efter at tilsætningen er afsluttet bibeholdes reaktionstemperaturen, indtil en restbestemmelse viser mindst 95% polymerisationsomsætning. Hvis reaktionen skrider for langsomt frem sættes der til portionen en del t-butylperbenzoat. Copolymerisatet har et syretal på 209 mg KOH/g og et 30 grænseviskositetstal (dimethylformamid, 20eC) på 5,5 ml/g.
8 DK 174046 B1
Fremstilling af alkvdharpiks I en egnet reaktionsbeholder forestres 200 dele safflor-fedtsyre, 110 dele isomeriseret linolsyre (ca. 50% 9,11-li-nolsyre) , 115 dele pentaerythritol og 100 dele isophthalsyre 5 ved 230eC i så lang tid, der skal til for at der er opstået en klar smelte. Efter yderligere 1 time tilsættes 340 g fedtsyre-copolymerisat Al, og der omsættes ved 200°C indtil de angivne slutværdier er nået. Efter aftrækning af det inaktive opløsningsmiddel (fra copolymeren), indstilles porti-10 onen med ethylenglycolmonobutylether til et faststofindhold på 87% og emulgeres ved 50°C med en fortyndet vandig ammoniakopløsning. Ammoniakmængden og vandmængden vælges således, at der fremkommer en emulsion med en pH-værdi på 8,2 til 8,4 og et faststof indhold på 40%. Harpiksopløsningen er en mæl-15 keagtig til transparent væske med en udpræget strukturviskositet.
(XI) Som komponent (B) anvendes følgende i handelen værende, konventionelle polymerdispersioner! (Angivelserne blev udtaget fra tekniske mærkeblade).
20 (Bl) Findelt, middelviskos copolymerisatdispersion af a-crylsyreestere, 46% i vand, mindste filmdannelsestemperatur ca. 40°C (DIN 53 787); handelsnavn SYNTHACRYL VSW 6866 (HOECHST AG) .
(B2) Findispers, middelviskos copolymerisatdispersion af 25 acrylsyreestere, 46% i vand, mindste filmdannelses temperatur ca. 14°C (DIN 53787) ; handelsnavn: MOWI-LITH D 772 (HOECHST AG).
(B3) . Lavviskos, findispers vandig copolymerdispersion af acryl- og methacrylsyreestere, 50% i vand, mindste 30 filmdannelsestemperatur ca. 16°C (DIN 53 787); han delsnavn: ACRONAL 603 (BASF AG).
9 DK 174046 B1 (B4) Anionisk acryl-styren-copolymerdispersion, 42% i vand, mindste filmdannelsestemperatur ca. 30°C (DIN 53 787) ; handelsnavn: NEOCRYL XK 62 (POLYVINYL CHE-MIE) .
5 (B5) Vandig, emulgatorfri polyurethan-dispersion, 40% i ' vand; handelsnavn: DAOTAN VTW 1210 (HOECHST AG).
(II) Fremstilling af komponent (C)
Komponent (Cl): I en egnet reaktionsbeholder omsættes under inaktiv gas 700 dele sojaolie og 100 dele maliensyreanhydrid 10 ved 200 til 210°C, indtil der ikke mere kan eftervises frit maleinsyreanhydrid. Efter afkøling til 110°c tilsættes 162 dele diethylenglycolmonobutylether og 3 dele triethylamin og reaktionen gennemføres, indtil der opnås et syretal på ca. 55 mg KOH/g. Produktet fortyndes med methoxypropoxypropanol til 15 et faststofindhold på 90%.
Komponent (C2): På samme måde som beskrevet for (Cl) fremstilles et addukt af 280 dele linoliefedtsyre og 100 dele maleinsyreanhydrid, hvis anhydridgrupper åbnes ved 80°C med 35 dele methanol i nærværelse af 3 dele triethylamin. Produktet 20 udviser et syretal på ca. 240 mg KOH/g og fortyndes med me-thoxypropoxypropanol til et faststofindhold på 90%.
Komponent (C3): En blanding af 150 dele dehydratiseret ricinusolie og 150 dele linolie omrøres under inaktiv gas i 1 time ved 250°C og omsættes derefter ved 200°C med 100 dele 25 maleinsyreanhydrid. Åbningen af anhydridgrupperne sker ved ca. 100°C med 162 dele diethylenglycolmonobutylether i nærværelse af 2 dele triethylamin. Reaktionsdproduktet (syretal ca. 90 mg KOH/ g) fortyndes til et faststofindhold på 90% med methoxypropoxypropanol.
3 0 Eksempel 1 - 3 ocr sammenliqninqseksempel V(a) vandfortvndbar påstryaninaslak. hvid 10 DK 174046 B1 På en røreværkskuglemølle fremstilles pigmentriveblandinger med komponent (A) med følgende sammensætning:
Eksempel 1: 83 dele
Eksempel 2: 115 dele komponent (A), 40% 5 Eksempel 3: 177,5 dele 1,5 dele ammoniakopløsning 25% 100 dele titandioxid (Rutil) 1 del kombinationstørrer, vandfortynd- 10 bar (Co, Ba, Zr) 2 dele antihuddannelsesmiddel (oximbasis) 1 del afskumningsmiddel (silikonefrit) 30 dele vand 15 Pigment-bindemiddelforholdet i disse pigmentpastaer udgør hen holdsvis 3:1, 2:1 og 1:0,7.
Til eksemplerne 1 til 3 kompletteres pigmentriveblandingerne med komponenterne (B) og (C) samt yderligere tilsætningsmidler svarende til angivelserne i tabel 1. Sammenligningsek-20 semplet V (a) indeholder ingen komponent (C).
Tabel 1
Eksempel_1_2_3_V(a^ pigmentpasta af komponent 25 (A) . se ovenfor_218.5 250.5 313.0 218.5 slip- og udløbningsmiddel 3333 afskummer, silikonefri 1111 dispersion (Bl), 46% 127 95,7 — 145 _(B2)_—_--_43.5_— 30 ammoniakopløsning, 25% 1 1 1 — addukt (Cl), 90% 10 (C2) , 90% — — 10 (C3), 90% — 10 11 DK 174046 B1 lak-faststofindhold 56% 56% 56% 56% pigment-bindemiddel- 1:1 1:1 1:1 1:1 forhold 5 Efter indstilling af pH-værdien med ammoniakopløsning til 8,8 - 9,1 anbringes lakkerne på slebne tavler af blødt træ.
Prøvningsresultaterne er sammenfattet i tabel 2.
Som yderligere sammenligningseksempel (V(b)) benyttes en i handelen tilgængelig dispersionsfarve for træ på basis af 10 dis- persion (Bl).
Afprøvningerne gennemførtes på følgende måde: 1. stryqbarhed: Materialernes bearbejdelighed blev bedømt subjektivt efter et pointsystemt (bedømmelse l = meget god, 5 = meget dårlig).
15 2. Tilslutninostid: En trætavle blev på den halve side strø get med prøvelakken. Efter hver 5. minut blev randzonens overstrygbarhed afprøvet ved stribevis påføring af lak.
Ved den angivne tid kan der ikke længere ske "tilslutning” .
20 3. Tørring; Drying Recorder ved 20°C og en påstrygningstyk kelse på 150 μιη våd film på glasplader.
4. Overlakerbarhed: En trætavle stryges med prøvelakken.
Efter hver 2 timer blev overlakerbarheden afprøvet ved stribevis påføring af lak. Efter den angivne tid opnås 25 der en ulastelig overlakerbarhed.
5. Lakkens lagerstabilitet: Alle lakker var i givet fald efter indstilling af pH-værdien ulasteligt forarbejdelige efter en lagertid på 4 uger ved 50°C.
12 DK 174046 B1 6. Udsættelse af lakker eller lasurer for det fri vejrlig·:
Alle lakker eller lasurer, der indeholder komponent C, er i orden efter at have været udsat for det fri vejrlig i 12 måneder (grantræstavler, 45° mod syd) med hensyn til 5 gulning, smudsoptagelse, dannelse af ridser og gråning.
i
Tabel 2
Eksempel_1 2_3 Vfa) V(b) strvobarhed_1-2 l_l 3-4_3-4 10 tilslutninastid (min.l_40 45 55 10_2 tørring (25°C) klæbefri (min.) 90 90 90 90 60 gribefast ftimer)_3.5 4_4_2_J>_1.5 overlakerbarhed ftimer)_14 13 14_8_12 15 vejrligsprøvning ridsedannelse_ 1 1_1_3_3-4 qlansbedømmelse_1-2 1-2 1-2 3_4 blæredannelse_l_l_1_3_3-4 kridtning 2 0 fslørdannelse^_1-2 1-2 1-2_2-3_3
Eksempel 4 til 8 og sammenliqninqseksempel Vfc^ vandfortvndbare trælasurer I overensstemmelse med følgende formuleringer fremstilledes vandfortyndbare trælasurer (tabel 3).
13 DK 174046 B1
Tabel 3
Eksempel_4_5_6_7_§_Vf c) komponent (A), 40% 246,0 267,0 205,0 222,0 222,5 370,0 5 komponent (Cl), 90% 40,0 — 40,0 — 20,0 _(C3) . 90% — 20.0 — 20,0 —_"_ ammoniakopiasning 25% 4,0 sikkativblanding 4,0 fungicidopløsning 0,5 10 matteringsraiddel (2) 32,5 KW-opløsningsmiddel (3) 7,0 blanding DEME (4) 7,0 antihuddannelsesmiddel (1) 2,0 15 antiafsætningsmiddel (5) 2,0 afskumningsmiddel (l) 2,0 udlobninqsmiddel_4.0__ ammoniakopløsning, 25% 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 vand_170.0 135.0 202.0 170,0 164,0 225,0 20 komponent (Bl) — 117,0 — — — (B2) — — 97 (B3) 89 ~ — — — 60,0 (B4) -- — — 128 _fB51 _— _ 134 25 (1) se eksempel 1-3 (2) ethylenvoks/overfladebehandlet kiselsyre (3) lakbenzin (kogepunkt 184 - 207eC) (4) diethylenglycolmonoethylether (5) modificeret ricinusolie 3 0 Lasurerne udviser et faststof indhold på ca. 35%. Efter indstilling af pH-værdien på 9,2 og en udløbstid på 30 til 35 sekunder (DIN 53211/20°C) påføres lasurerne ved påstrygning på grantræstavler. Sammenligningseksempel V(c) formuleredes uden adduktandel (komponent C). Som yderligere samraenlig-35 ningsprodukt (eksempel V(d)) afprøvedes en sædvanlig i hande- 14 DK 174046 B1 len værende vandfortyndbar trælasur.
Afprøvningerne gennemførtes på samme måde som i eksemplerne 1 til 3. Resultaterne er sammenfattet i tabel 4.
Tabel 4 5 _________________
Eksempel_4 5 6_7_8 Vfc^ Vfd^ strygbarhed............ 1_111 _ 1-2 _2-3 2-3 tørring (25°C) klæbefri (timer) 3 332211 10 aribefast (timer)_4_4_i_3.5 3_1,5_ overstrygbarhed (efter timer!_3,5 3,5 5 5 3,5 3 6 vej r1igsprøvn ing ridsedannelse 1 111 1-2 2 3-4 15 blæredannelse 1 111 1-2 2-3 2-3 kridtninq_1-2 1-2 1-2 1-2 1-2 2-3 3
Claims (4)
1. Vandfortyndbart, lufttørrende overtræksmiddel, kendetegnet ved, at det består af 5 (A) 4 til 95 vægt%, regnet på den samlede vægt af (A), (B) og (C), fortrinsvis mindst 30 vægt%, vandfor-tyndbar alkydharpiks, som har et indhold på 30 til 70% oxidativt tørrende fedtsyrer, og hvis frie car-boxylgrupper, der svarer til et syretal på 25 til 70 10 mg KOH/g, for mindst 80% vedkommende stammer fra me- thacrylsyreenheder, der sammen med andre vinyl- og/-eller (meth) acrylmonomerer er podet på i det mindste en del af fedtsyrerne, (B) 4 til 95 vægt%, regnet på den samlede vægt af (A) , 15 (B) og (C), fortrinsvis mindst 20 vægt%, vandig poly merdispersion på basis af (meth)acrylsyreester- og/-eller butadien- og/eller styrencopolymerisater, og/e-ller en vandig polyurethandispersion, (C) .1 til 30 vægt%, regnet på den samlede vægt af (A) , 20 (B) og (C), fortrinsvis 5 til 20 vægt%, addukt af maleinsyreanhydrid med tørrende olie og/eller med u-mættede fedtsyrer, der opbygger en sådan olie, og/eller med syntetisk fremstillede estere af disse fedtsyrer med di- eller polyoler, idet anhydridstrukturen 25 deraf er oplukket roed vand og/eller monoalkohol med 1 til 10 carbonatomer, og idet syretallet deraf ligger mellem 40 og 280 mg KOH/g, og (D) eventuelt pigmenter, fyldstoffer og/eller til det pågældende anvendelsesformål svarende lakhjælpemidler 30 og/eller tilsætningsstoffer.
2. Vandfortyndbart belægningsmiddel ifølge krav 1, kende tegnet ved, at de som komponent (C) anvendte male- DK 174046 B1 insyreaddukter har et indhold af maleinsyreanhydrid på 5 til 30 vægt%, fortrinsvis fra 7,5 til 25 vægt%.
3. Anvendelse af et belægningsmiddel ifølge krav 1 eller 2 som påstrygningslak eller trælasur.
4. Anvendelse af belægningsmidlet ifølge krav 1 eller 2 som opløsningsmiddelfattige lakker, hvis mængde af organisk opløsningsmiddel i den flygtige andel udgør mindre end 5 vægt%.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT0213188A AT390799B (de) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | Wasserverduennbare lufttrocknende beschichtungsmittel und deren verwendung |
AT213188 | 1988-08-31 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK432289D0 DK432289D0 (da) | 1989-08-31 |
DK432289A DK432289A (da) | 1990-03-01 |
DK174046B1 true DK174046B1 (da) | 2002-05-06 |
Family
ID=3528435
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK198904322A DK174046B1 (da) | 1988-08-31 | 1989-08-31 | Vandfortyndbart, lufttørrende belægningsmiddel og anvendelse heraf |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4996250A (da) |
EP (1) | EP0356920B1 (da) |
AT (1) | AT390799B (da) |
CA (1) | CA1339431C (da) |
DD (1) | DD284685A5 (da) |
DE (1) | DE58904262D1 (da) |
DK (1) | DK174046B1 (da) |
NO (1) | NO306120B1 (da) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69403685T2 (de) * | 1993-01-21 | 1997-11-27 | Akzo Nobel Nv | Lufttrocknende wässrige Polymerdispersionen |
AT410442B (de) | 2001-06-15 | 2003-04-25 | Solutia Austria Gmbh | Wässrige bindemittel |
US20040152830A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-08-05 | Kyu-Jun Kim | Hydrolytically stable polymer dispersion |
AT412474B (de) * | 2003-07-23 | 2005-03-25 | Surface Specialties Austria | Verwendung von wasserverdünnbaren kondensationsharzen als dispergiermittel für wasserverdünnbare pigmentkonzentrate |
AT412647B (de) * | 2003-07-23 | 2005-05-25 | Surface Specialties Austria | Wasserverdünnbare alkydharze |
ES2621317T3 (es) * | 2004-08-12 | 2017-07-03 | Troy Technology Ii, Inc. | Composiciones de compuestos orgánicos activos insolubles en agua |
FI119431B (fi) * | 2006-03-06 | 2008-11-14 | Upm Kymmene Oyj | Luonnonrasvahappopohjainen akrylaattihybridipolymeeri ja menetelmä sen valmistamiseksi |
TW200835736A (en) * | 2006-11-01 | 2008-09-01 | Dow Global Technologies Inc | Polyurethane compositions and articles prepared therefrom, and methods for making the same |
CN101652397B (zh) | 2006-12-28 | 2013-04-03 | 树脂核动力工业有限公司 | 水性聚合物分散体 |
DE102007048189A1 (de) * | 2007-10-08 | 2009-04-09 | Evonik Röhm Gmbh | Wässrige Dispersionen aufweisend mindestens ein Alkyd-Harz und mindestens ein Polymerisat mit mindestens einem (Meth)acrylat-Segment |
CN101531755B (zh) * | 2009-04-13 | 2011-06-15 | 湖南湘江涂料集团有限公司 | 有机酸盐改性水性醇酸树脂及其制备方法 |
CN103013309B (zh) * | 2012-12-21 | 2015-06-03 | 无锡卡秀堡辉涂料有限公司 | 发动机用水性醇酸涂料及其生产方法 |
CN118055984A (zh) | 2021-10-04 | 2024-05-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 水性聚合物组合物作为多孔材料的着色剂的用途 |
CN114085586B (zh) * | 2021-11-25 | 2022-08-09 | 合众(佛山)化工有限公司 | 一种具有良好附着力抗流挂水性醇酸树脂涂料 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3956210A (en) * | 1973-12-11 | 1976-05-11 | Dulux Australia Ltd. | Coating compositions comprising derivatives of autoxidizable maleinized fatty acids |
US4094836A (en) * | 1975-03-26 | 1978-06-13 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Aqueous alkyd resins |
US4436849A (en) * | 1981-10-26 | 1984-03-13 | Kansai Paint Company, Limited | Aqueous resin composition |
HU191791B (en) * | 1985-05-16 | 1987-04-28 | Budalakk Festek Es Mugyantagya | Process for production of coating composition drying on air, possible to burn in, containing modified by fat acid or oil condensated resin or any other polimer dispersion, diluable in water |
AT388921B (de) | 1987-06-17 | 1989-09-25 | Vianova Kunstharz Ag | Wasserverduennbare streichlacke auf der basis von wasserloeslichen alkydharzen |
-
1988
- 1988-08-31 AT AT0213188A patent/AT390799B/de not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-08-22 NO NO893372A patent/NO306120B1/no not_active IP Right Cessation
- 1989-08-25 DE DE8989115663T patent/DE58904262D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-25 EP EP89115663A patent/EP0356920B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-29 DD DD89332162A patent/DD284685A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-08-30 US US07/400,787 patent/US4996250A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-30 CA CA000609889A patent/CA1339431C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-31 DK DK198904322A patent/DK174046B1/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO893372D0 (no) | 1989-08-22 |
EP0356920A3 (de) | 1991-09-25 |
EP0356920A2 (de) | 1990-03-07 |
NO306120B1 (no) | 1999-09-20 |
AT390799B (de) | 1990-06-25 |
DE58904262D1 (de) | 1993-06-09 |
DK432289A (da) | 1990-03-01 |
CA1339431C (en) | 1997-09-02 |
EP0356920B1 (de) | 1993-05-05 |
ATA213188A (de) | 1989-12-15 |
DD284685A5 (de) | 1990-11-21 |
NO893372L (no) | 1990-03-01 |
DK432289D0 (da) | 1989-08-31 |
US4996250A (en) | 1991-02-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK174046B1 (da) | Vandfortyndbart, lufttørrende belægningsmiddel og anvendelse heraf | |
DK172361B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af vandfortyndbare lufttørrende lakbindemidler samt anvendelse af bindemidlerne til lufttørrende vandfortyndbare lakker | |
JP2868769B2 (ja) | 水溶性アルキド樹脂を基剤とする水希釈性刷毛塗り塗料 | |
CA2976608C (en) | Aqueous dispersions | |
US4447567A (en) | Aqueous, oxidatively drying coating composition | |
US4071489A (en) | Coating compositions from dicyclopentenyl acrylate and/or methacrylate | |
JP3822235B2 (ja) | 水で希釈できる自然乾燥塗料結合剤の製造方法およびその使用 | |
RU2141497C1 (ru) | Водорастворимые лаковые связующие и способ их получения | |
US5420205A (en) | Binder and coating agent composition, its manufacture and use | |
US7129286B2 (en) | Waterborne acrylic modified alkyd resins | |
JPS5921910B2 (ja) | 放射線硬化性結合剤およびその製造方法 | |
HU198742B (en) | Process for producing oxidative drying alkyde resin emulsions | |
CA1148681A (en) | Process for producing improved alkyd resin emulsions | |
NL8301560A (nl) | Werkwijze voor het bereiden van aan de lucht drogende bindmiddelemulsies. | |
GB2084165A (en) | Improvements in oxidisable alkyd resins | |
CN117597391A (zh) | 可交联的丙烯酸改性的环氧涂料组合物 | |
MXPA96004325A (en) | Procedure for the preparation of agglutinants of coating with air drying, diluibles with water, and the use of the mis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PBP | Patent lapsed |
Country of ref document: DK |