NO306120B1 - Vannfortynnbart lufttörkende beleggmiddel og anvendelse av dette - Google Patents
Vannfortynnbart lufttörkende beleggmiddel og anvendelse av dette Download PDFInfo
- Publication number
- NO306120B1 NO306120B1 NO893372A NO893372A NO306120B1 NO 306120 B1 NO306120 B1 NO 306120B1 NO 893372 A NO893372 A NO 893372A NO 893372 A NO893372 A NO 893372A NO 306120 B1 NO306120 B1 NO 306120B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- water
- fatty acids
- coating agent
- acid
- Prior art date
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 15
- 238000007605 air drying Methods 0.000 title claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 31
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 31
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 31
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 9
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 7
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920003009 polyurethane dispersion Polymers 0.000 claims description 5
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 claims description 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 14
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 6
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- SHRGCOIDGUJGJI-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCC(O)OCCCOC SHRGCOIDGUJGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- -1 aliphatic dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 2
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000009709 daotan Substances 0.000 description 2
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYXPOFIGCOSSB-XBLVEGMJSA-N 9E,11E-octadecadienoic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O JBYXPOFIGCOSSB-XBLVEGMJSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241001050682 Lallemantia Species 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004347 Perilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000124853 Perilla frutescens Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010460 hemp oil Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D157/00—Coating compositions based on unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31573—Next to addition polymer of ethylenically unsaturated monomer
- Y10T428/31587—Hydrocarbon polymer [polyethylene, polybutadiene, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører vannfortynnbare, lufttørk-ende beleggmidler på basis av kombinasjoner av vannfortynnbare alkydharpikser med vandige polymerdispersjoner og maleiniserte oljer hhv. fettsyrer. Produktene tjener, eventuelt etter innarbeidelse av pigmenter, fyllstoffer og/eller lakkhjelpemidler eller lakktilsatser avhengig av det aktuelle anvendelsesformålet, som beleggmidler for tre- og metallunderlag, spesielt for påstrykningslakker og trelasurer. Oppfinnelsen vedrører følgelig videre anvendelse av de omtalte beleggmidlene.
Erstatningen av organiske oppløsninger med vann i lufttørk-ende malinger og lakk har lenge vært et viktig anliggende for den aktuelle industrien og dens utviklingsavdelinger. På tross av det store antallet patenter på dette området er .det hittil ikke tilveiebragt helt tilfredsstillende produkter.
Det er nå funnet at det ved en kombinasjon av spesifikke vannfortynnbare alkydharpikser med polymerdispersjoner og maleinatoljer oppnås vannfortynnbare, lufttørkende beleggmidler som i vesentlig bedre grad oppfyller de mange kravene som forbrukeren stiller enn de produktene som hittil har vært tilgjengelige på markedet.
Foreliggende oppfinnelse vedrører følgelig, etter delvis eller fullstendig nøytral isasjon av karboksylgruppene med baser, vannfortynnbare, lufttørkende beleggmidler, bestående av
(A) 4 til 95 vekt-#, fortrinnsvis minst 30 vekt-# av en vannfortynnbar alkydharpiks, som oppviser et innhold
på 30 til 70$ av oksydativt tørkende fettsyrer og hvis frie karboksylgrupper, som oppviser et syretall på 25 til 70 mg KOH/g i et omfang på minst 80% stammer fra metakrylsyreenheter, som sammen med andre vinyl- og/eller (met)akrylmonomerer er påpodet på i det minste en del av fettsyrene, (B) 4 til 95 vekt-#, fortrinnsvis minst 20 vekt-# av ~en vandig polymerdispersjon på basis av (met)akryl-syreester- og/eller butadien- og/eller styrenkopolymerisater, og/eller en vandig polyuretandispersjon, (C) 1 til 30 vekt-#, fortrinnsvis 5 til 20 vekt-#, av et addukt av maleinsyreanhydrid til tørkende oljer
og/eller til slike umettede fettsyrer som bygger opp slike oljer og/eller til syntetisk fremstilte estere av disse fettsyrene med di- eller polyoler, hvorved deres anhydridstrukturer er oppsluttet med vann og/eller monoalkoholer med 1 til 10 C-atomer, og idet adduktet oppviser et syretall mellom 40 og 280 mg
KOH/g, og
(D) eventuelt pigmenter, fyllstoffer og/eller lakkhjelpemidler og/eller tilsatsstoffer for det aktuelle
anvendelsesformålet,
under den forutsetningen at summen av prosentangivelsene for komponentene (A) til (C) gir 100.
Oppfinnelsen omfatter videre anvendelse av et beleggmiddel som omtalt ovenfor for påstrykningslakker og trelasurer.
Beleggmidlet ifølge oppfinnelsen lar seg godt bearbeide og gir filmer med utmerket forløp, høy elastisitet og frem-ragende værbestandighet. Derav sammensatte trelasurer viser god penetrering og beskyttelsesvirkning. Innholdet av organiske hjelpeoppløsningsmidler kan senkes til under
5 vekt-# av den flyktige lakkandelen.
Som komponenter (A) i kombinasjonen ifølge oppfinnelsen anvendes alkydharpikser som beskrevet i EP 0 295 403 A 2.
Disse alkydharpiksene har et innhold av frie syregrupper svarende til et syretall på 25 til 70 mg KOH/g, hvorved disse syregruppene i et omfang på minst 80% stammer fra metakrylsyreenheter, som sammen med andre vinyl- og/ eller (met )akrylmonomerer i et adskilt reaksjonstrinn "er påpodet på en del av de anvendte umettede fettsyrene.
Innholdet av tørkende og/eller halvtørkende fettsyrer ligger mellom 30 og 70 vekt-#. Av disse fettsyrene innføres en andel på 10 til 40 vekt-#, på basis av harpiksvekten, i form av fettsyre-metakrylsyre-kopolymerer.
Videre inneholder alkydharpiksene 10 til 25 vekt-# polyalko-holer med 2 til 6 hydroksylgrupper, 10 til 20 vekt-# aroma-tiske og/eller alifatiske dikarboksylsyrer, 0 til 15 vekt-# cykliske og/eller polycykliske monokarboksylsyrer og 0 til 5 vekt-# av en polyetylenglykol. Sluttproduktene oppviser et grenseviskositetstall mellom 7 og 16 ml/g, målt i kloroform ved 20°C.
For fremstillingen av podede fettsyrer anvendes umettede fettsyrer med et jodtall over 135 (fortrinnsvis 160-200) og med overveiende isolert stilling av dobbeltbindingene. Egnede er linoljefettsyrer, safflorfettsyrer samt fettsyrene av hampolje, Lallemantia-, Perilla- og deligniaolje, eventuelt i blanding med inntil 25 vekt-# dehydratisert ricinusoljefettsyre eller en sammenlignbar, ved isomerisering fremstilt Conjuen-fettsyre.
Fettsyre-podekopolymerisatene er sammensatt av 30 til 50 vekt-# av de ovenfor nevnte fettsyrene, 10 til 25 vekt-# metakrylsyre og 30 til 55 vekt-# andre monomerer, som ved siden av C-C-dobbeltbindingen ikke bærer ytterligere funksjonelle grupper, hvorved summen av prosentandelene må gi 100. Som monomerer, som anvendes ved siden av metakrylsyre, tjener fortrinnsvis (met)akrylforbindelser og vinylforbindel-ser, under den forutsetningen at de i et omfang på minst 80 vekt-# består av slike som danner bensinoppløselige homopoly-merer .
Egnede er bl.a. estere av metakrylsyre og akrylsyre med m-butanol, isobutanol, tert.-butanol eller 2-etylheksanol. For innstilling av den optimale filmhardheten for kopolymeren anvendes vinyltoluen. I små andeler (inntil 20 vekt-#) kan det også anvendes monomerer som danner bensinuoppløselige polymerer, som metylmetakrylat eller styren.
Podekopolymerisasjonen gjennomføres på en slik måte at hovedmengden av fettsyren, eventuelt i nærvær av mindre andeler inert oppløsningsmiddel, oppvarmes til 110-150°C, og de resterende fettsyrene tilsettes i løpet av noen timer. Reaksjonsblandingen holdes deretter ved reaksjonstemperatur inntil en restbestemmelse gir polymerisasjonsomsetning på over 95$. Som initiatorer kommer bl.a. di-tert.-butylperok-syd, tert.-butylperbenzoat og cumenhydroperoksyd i betraktning .
De deri fremstilte fettsyre-metakrylsyre-podekopolymerisatene bearbeides sammen med ytterligere fettsyrer til vannopp-løselige alkydharpikser. Som fettsyrer kan det på dette trinnet anvendes vegetabilske og animalske fettsyrer med et jodtall over 120, hvorved fortrinnsvis en del av dobbeltbindingene skal foreligge i konjugert stilling. Egnede er bl.a. soya-, linolje-, safflorolje-, tallolje- samt ricinus-fettsyre.
Som polyoler og dikarboksylsyrer kommer for fremstillingen av alkydharpiksene alle produkter i betraktning som også anvendes for fremstilling av konvensjonelle alkydharpikser. Fortrinnsvis anvendes trimetyloletan, trimetylolpropan, pentaerytrit og sorbit som polyoler og orto- eller isoftalsyre samt adipinsyre som dikarboksylsyrer. For regulering av filmhardheten kan det videre anvendes cykliske eller polycykliske monokarboksylsyrer, som harpikssyrer eller benzosyre. Eventuelt kan det også bygges inn andeler på inntil 5 vekt-# polyetylenglykoler med en molvekt på 1000 til 3000.
Forestringen kan foregå ved felles oppvarming av alle komponentene. Ved anvendelse av høytsmeltende råstoffer, som pentaerytrit og isoftalsyre, er det imidlertid anbefalelses-verdig først å forestre fettsyrer, polyoler og dikarboksylsyrer alene inntil det oppnås en klar smelte og først da tilsette fettsyre-metakrylsyre-kopolymerisatet. Forestringen drives deretter videre inntil sluttverdien for syretallet tilsvarer ca. 90% av konsentrasjonen av karboksylgruppene av metakrylsyren. Idet disse syregruppene oppviser tertiær stilling i kopolymerkjeden og dermed er sterisk hindrede, kan det antas at de forestres vesentlig langsommere enn de andre karboksylgruppene og etter avslutning av reaksjonen gir hovedandelen av de frie syregruppene som bevirker harpiksens vannoppløselighet.
Som organiske, vannkompatible ko-oppløsningsmidler er fremfor alt metyl-, etyl- og butylesteren av etylenglykol, dietylen-glykol, 1,2-propylenglykol og dipropylenglykol egnede. Andel svis kan det også anvendes bare begrenset vannkompatible oppløsningsmidler som n- og isobutanol. Det samlede innholdet av organiske oppløsningsmidler i den ferdige lakken bør holdes lavest mulig.
For nøytralisasjon av syregruppene er ved siden av den foretrukne ammoniakk bl.a. trietylamin, dimetyletanolamin, KOH, NaOH og LiOH egnede.
Alkydharpiksene kan anvendes enten i nøytralisert eller ikke-nøytralisert form i en oppløsning i vannkompatible oppløsningsmidler. Fortrinnsvis anvendes produktene imidlertid i form av vandige emulsjoner fordi innholdet av organiske oppløsningsmidler derved kan reduseres vesentlig.
Komponentene (A) anvendes, på basis av summen av bindemidler, dvs. komponentene (A) til (C), i en mengde på 4 til 95 vekt-#. Fortrinnsvis inneholder kombinasjonen (A) til minst 30 vekt-# av disse komponentene.
Som komponenter (B) anvendes vandige polymerdispersjoner på basis av (met)akrylsyreester- og/eller butadien- og/eller styrenkopolymerisater, samt også polyuretandispersjoner. Produkter av denne typen er kommersielt tilgjengelige under forskjellige merkebetegnelser (som eksempler skal her nevnes: "Mowilith VSW 6866", "Mowilith DM 772" (akrylatkopolymer-dispersjoner fra Hoechst AG), "Neocryl XK 62" (styren-akrylatkopolymerdispersjoner fra Polyvinyl Chemie), "Acronal 603" (akrylatdispersjoner fra BASF AG), "Litex CA" (Styren-butadienkopolymerdispersjon fra Chemischen Werke Huls AG), "Daotan VTW 1210" (polyuretandispersjon fra Hoechst AG). Alle de anførte produktnavnene er i Østerrike registrerte varemerker for de nevnte fabrikantene.
Komponentene (B) anvendes, på basis av summen av bindemidlene, dvs. komponentene (A) til (C), i en mengde på 4 til 95 vekt-#. Fortrinnsvis inneholder kombinasjonen minst 20 vekt-# av disse komponentene.
Komponentene (C), som på basis av summen av bindemidlene, anvendes i en mengde på 1 til 30 vekt-#, fortrinnsvis på 5 til 20 vekt-#, utgjør et addukt av maleinsyreanhydrid til tørkende oljer eller til de umettede fettsyrene som bygger opp slike oljer og/eller til hydroksylfrie syntetisk fremstilte estere av disse fettsyrene med di- eller polyoler. Anhydridstrukturene åpnes før en nøytralisering ved omsetning med vann og/eller monoalkoholer med 1 til 10 C-atomer. Råstoffene for disse adduktene, samt fremgangsmåtene for deres fremstilling er kjent fra litteraturen. Andelen av maleinsyreanhydrid i adduktene som er egnet for foreliggende oppfinnelse utgjør mellom 5 og 30 vekt-#, fortrinnsvis mellom 7,5 og 25 vekt-#, beregnet på basis av adduktet.
Som komponenter (D) kan beleggmidlet inneholde de vanlTge pigmentene og fyllstoffene, samt lakkhjelpemidler eller lakktilsatser. Valget hhv. mengden av disse komponentene avhenger av det aktuelle anvendelsesformålet for beleggmidlet .
Komponentene (A) og (C) blandes fortrinnsvis etter nøytrali-sasjon av karboksylgruppene. Tilsatsen av komponentene (B) foregår deretter, eventuelt etter tilsats av en del av vannet som anvendes for fortynning.
Bearbeidelsen av bindemiddelkombinasjonen med bestanddelene i komponenten (D) foregår på kjent måte og trenger ingen ytterligere forklaring. Det samme gjelder også for bearbeidelsen av beleggmidlet ifølge oppfinnelsen.
De følgende eksemplene belyser oppfinnelsen. Alle angivelser i deler og prosenter er, med mindre annet er angitt, uttrykt i vektenheter.
(I) Fremstilling av komponent (A)
Fremstilling av fettsyre-kopolymerisatet Al:
30 deler linoljefettsyre og 5 deler xylen oppvarmes til 135 til 140°C. Ved denne temperaturen tilsettes i løpet av 6 til 8 timer samtidig en blanding av 32 deler isobutylmet-akrylat, 6 deler vinyltoluen og 21 deler metakrylsyre samt en blanding av ytterligere 11 deler linoljefettsyre, 3 deler tert.-butylperbenzoat, 1 del dibenzoylperoksyd (50$) og 5 deler xylen. Etter avslutning av tilsatsen opprettholdes reaksjonstemperaturen inntil en restbestemmelse viser en polymerisasjonsomsetning på minst 95$. Ved for langsomt reaksjonsforløp blandes blandingen med 1 del tert.-butylper-benzoat. Kopolymerisatet oppviser et syretall på 209 mg KOH/g og en grenseviskositet (dimetylformamid, 20°C) på
5,5 ml/g.
Fremstilling av alkydharpiksen
I en egnet reaksjonsbeholder forestres 200 deler safflor-fettsyre, 110 deler isomerisert linolsyre (ca. 50$, 9,11-linolsyre), 115 deler pentaerytrit og 100 deler isoftalsyre ved 230°C inntil det er dannet en klar smelte. Etter en ytterligere time tilsettes 340 g fettsyre-kopolymerisat Al og det reageres ved 200°C inntil de angitte sluttverdiene er oppnådd. Etter fjernelse av det inerte oppløsningsmidlet (fra kopolymeren) innstilles blandingen med etylenglykol-monobutyleter på et faststoffinnhold på 87% og emulgeres ved 50°C med en fortynnet vandig ammoniakkoppløsning. Ammoniakk-og vannmengden velges på en slik måte at det oppstår en pH-verdi for emulsjonen på 8,2 til 8,4 og et faststoffinnhold på 40%. Harpiksoppløsningen er en melkeaktig til transparent væske med utpreget strukturviskositet. (II) Som komponenter (B) anvendes følgende handelsvanlige polymerdispersjoner: (Angivelsene er tatt fra tekniske opplysninger fra fabrikantene . )
(Bl) Finfordelt, middelviskøs kopolymerisatdispersjon av akrylsyreestere, 46% i vann, laveste filmdannelsestemperatur ca. 40° C (DIN 53 787); handelsnavn
"Synthacryl VSW 6866" (Hoechst AG).
(B2) Findispers, middelviskøs kopolymerisatdispersjon av akrylsyreestere, 46% i vann, laveste filmdannelsestemperatur ca. 14° C (DIN 53 787); handelsnavn:
"Mowilith D 772" (Hoechst AG).
(B3) Lavviskøs, findispers vandig kopolymerisatdispersjon av akryl- og metakrylsyreestere, 50% i vann, laveste f ilmdannelsestemperatur ca. 16° C (DIN 53 787);
handelsnavn: "Acronal 603" (BASF AG).
(B4) Anionisk akryl-styren-kopolymerisatdispersjon, 42%" i vann, laveste filmdannelsestemperatur ca. 30°C (DIN 53 787); handelsnavn: "Neocryl XK 62" (Polyvinyl
Chemie).
(B5) Vandig, emulgatorfri polyuretandispersjon, 40% i
vann; handelsnavn: "Daotan VTW 1210" (Hoechst AG).
(II) Fremstilling av komponent (C)
Komponent (Cl):
I en egnet reaksjonsbeholder omsettes under inertgass 700 deler soyaolje og 100 deler maleinsyreanhydrid ved 200 til 210°C inntil det ikke påvises fritt maleinsyreanhydrid. Etter avkjøling til 110°C tilsettes 162 deler dietylenglykolmonobutyleter og 3 deler trietylamin og reaksjonen føres inntil et syretall på ca. 55 mg KOH/g. Produktet fortynnes med metoksypropoksypropanol til et faststoffinnhold på 90%.
Komponent (C2):
På samme måte som beskrevet for (Cl) fremstilles et addukt av 280 deler linoljefettsyre og 100 deler maleinsyreanhydrid, hvis anhydridgrupper ved 80° C åpnes med 35 deler metanol i nærvær av 3 deler trietylamin. Produktet oppviser et syretall på ca. 240 mg KOH/g og fortynnes med metoksypropoksypropanol til et faststoffinnhold på 90%.
Komponent (C3):
En blanding av 150 deler dehydratisert ricinusolje og 150 deler linolje omrøres under inertgass i en time ved 250°C og omsettes deretter ved 200°C med 100 deler maleinsyreanhydrid. Åpningen av anhydridgruppene foregår ved ca. 100°C med 162 deler dietylenglykolmonobutyleter i nærvær av 2 deler trietylamin. Reaksjonsproduktet (syretall ca. 90 mg KOH/g) fortynnes til et faststoffinnhold på 90% med metoksypropoksypropanol.
Eksempel 1-3 og sammenligningseksempel V (a)
Vannfortynnbar påstrykningslakk, hvit
På en røreverkskulemølle fremstilles pigmentrivninger med komponentene (A) med følgende sammensetning:
Pigment-bindemiddelforholdet for denne pigmentpastaen utgjør 3:1,2:1 hhv. 1:0,7.
For eksemplene 1 til 3 kompletteres pigmentrivningen med komponentene (B) og (C) samt ytterligere tilsatsmidler svarende til angivelsene i tabell 1. Sammenligningseksempel V (a) inneholder ingen komponent (C).
Etter innstilling av pH-verdien med ammoniakkoppløsning på 8,8-9,1 påføres lakkene på slipte myktreplater.
Resultatene av undersøkelsen er sammenfattet i tabell 2.
Som ytterligere sammenligningseksempel ble det anvendt en handelsvanlig dispersjonsmaling for tre på basis av dis-persjon (Bl) (V (b)).
Undersøkelsene ble gjennomført på følgende måte:
1. Påstrykbarhet: Bearbeidbarheten for materialene ble bedømt subjektivt ifølge et punktsystem (bedømmelse 1 = meget god, 5 = meget dårlig). 2. Anslutningstid: En treplate ble påført undersøkelseslakk på en halv side. Etter 5 minutter ble overstrykbarheten for randsonen undersøkt ved stripevis påføring av lakken. Ved den angitte tiden foreligger ikke en "anslutning" lenger. 3. Tørking: "Drying Recorder" ved 20°C og en sjikttykkelse på 150 yim våtfilm på glasstrimler. 4. Overlakkerbarhet: En treplate ble påstrøket undersøkel-seslakk. Etter 2 timer ble overlakkerbarheten undersøkt ved stripevis påføring av lakken. Etter den angitte tiden foreligger en utmerket overlakkerbarhet. 5. Lagringsstabilitet for lakken: Alle lakker var, eventuelt etter innstilling av pH-verdien, etter en lagringstid på 4 uker ved 50°C utmerket bearbeidbare. 6. Værbestandighet for lakk hhv, lasurer: Alle lakker hhv.
lasurer, som inneholder komponent C, er etter 12 måneders friværpåvirkning (grantreplater, 45° mot syd) i orden med hensyn til gulning, smussopptak, rissdannelse, gråning.
Eksempler 4 til 8 og sammenlIgningseksempel V (c)
Vannfortynnbare trelasurer
Ifølge følgende formuleringer ble det fremstilt vannfortynnbare trelasurer (tabell 3). Lasurene oppviser et faststoff innhold på ca. 35%. Ettrer innstilling av pH-verdien på 9,2 og en utløpningstid på 30 til 35 sekunder (DIN 53 211/20°C) ble lasuren påført på grantreplater ved påstrykning. Sammenligningseksempelet V(c) ble formulert uten adduktandel (komponent C). Som ytterligere sammenligningsprodukt (eksempel V(d)) ble det undersøkt en handelsvanlig vannfortynnbar trelasur.
Undersøkelsene ble gjennomført på samme måte som i eksemplene 1 til 3. Resultatene er sammenfattet i tabell 4.
Claims (4)
1.
Vannfortynnbart, lufttørkende beleggmiddel,karakterisert vedat det består av (A) 4 til 95 vekt-%, fortrinnsvis minst 30 vekt-% av en vannfortynnbar alkydharpiks, som oppviser et innhold på 30 til 70% av oksydativt tørkende fettsyrer og hvis frie karboksylgrupper, som oppviser et syretall på 25 til 70 mg KOH/g, i et omfang på minst 80% stammer fra metakrylsyreenheter, som sammen med andre vinyl- og/eller (met)akrylmonomerer er påpodet på i det minste en del av fettsyrene, (B) 4 til 95 vekt-%, fortrinnsvis minst 20 vekt-% av en vandig polymerdispersjon på basis av (met)akryl-syreester- og/eller butadien- og/eller styrenkopolymerisater, og/eller en vandig polyuretandispersjon, (C) 1 til 30 vekt-%, fortrinnsvis 5 til 20 vekt-%, av et addukt av maleinsyreanhydrid til tørkende oljer og/eller til slike umettede fettsyrer som bygger opp slike oljer og/eller til syntetisk fremstilte estere av disse fettsyrene med di- eller polyoler, hvorved deres anhydridstrukturer er oppsluttet med vann og/eller monoalkoholer med 1 til 10 C-atomer, og idet adduktet oppviser et syretall mellom 40 og 280 mg KOH/g, og (D) eventuelt pigmenter, fyllstoffer og/eller lakkhjelpemidler og/eller tilsatsstoffer for det aktuelle anvendelsesformålet,
under den forutsetningen at summen av prosentangivelsene for komponentene (A) til (C) gir 100.
2.
Vannfortynnbart beleggmiddel ifølge krav 1,karakterisert vedat maleinsyreadduktene anvendt for komponent (C) oppviser et innhold av malein syreanhydrid på 5 til 30 vekt-%, fortrinnsvis på 7,5 til "25 vekt-%.
3.
Anvendelse av et beleggmiddel ifølge kravene 1 og 2 for påstrykningslakker og trelasurer.
4 .
Anvendelse av et beleggmiddel ifølge kravene 1 og 2 for oppløsningsmiddelfattige lakker, hvis mengde av organisk oppløsningsmiddel i den flyktige andelen utgjør mindre enn 5 vekt-%.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0213188A AT390799B (de) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | Wasserverduennbare lufttrocknende beschichtungsmittel und deren verwendung |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO893372D0 NO893372D0 (no) | 1989-08-22 |
| NO893372L NO893372L (no) | 1990-03-01 |
| NO306120B1 true NO306120B1 (no) | 1999-09-20 |
Family
ID=3528435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO893372A NO306120B1 (no) | 1988-08-31 | 1989-08-22 | Vannfortynnbart lufttörkende beleggmiddel og anvendelse av dette |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4996250A (no) |
| EP (1) | EP0356920B1 (no) |
| AT (1) | AT390799B (no) |
| CA (1) | CA1339431C (no) |
| DD (1) | DD284685A5 (no) |
| DE (1) | DE58904262D1 (no) |
| DK (1) | DK174046B1 (no) |
| NO (1) | NO306120B1 (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2103536T3 (es) * | 1993-01-21 | 1997-09-16 | Akzo Nobel Nv | Dispersiones polimeras acuosas de secado al aire. |
| AT410442B (de) | 2001-06-15 | 2003-04-25 | Solutia Austria Gmbh | Wässrige bindemittel |
| US20040152830A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-08-05 | Kyu-Jun Kim | Hydrolytically stable polymer dispersion |
| AT412647B (de) * | 2003-07-23 | 2005-05-25 | Surface Specialties Austria | Wasserverdünnbare alkydharze |
| AT412474B (de) * | 2003-07-23 | 2005-03-25 | Surface Specialties Austria | Verwendung von wasserverdünnbaren kondensationsharzen als dispergiermittel für wasserverdünnbare pigmentkonzentrate |
| ES2621317T3 (es) * | 2004-08-12 | 2017-07-03 | Troy Technology Ii, Inc. | Composiciones de compuestos orgánicos activos insolubles en agua |
| FI119431B (fi) * | 2006-03-06 | 2008-11-14 | Upm Kymmene Oyj | Luonnonrasvahappopohjainen akrylaattihybridipolymeeri ja menetelmä sen valmistamiseksi |
| KR101401757B1 (ko) * | 2006-11-01 | 2014-06-19 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 폴리우레탄 조성물 및 그로부터 제조되는 물품, 및 그의 제조 방법 |
| CN101652397B (zh) | 2006-12-28 | 2013-04-03 | 树脂核动力工业有限公司 | 水性聚合物分散体 |
| DE102007048189A1 (de) * | 2007-10-08 | 2009-04-09 | Evonik Röhm Gmbh | Wässrige Dispersionen aufweisend mindestens ein Alkyd-Harz und mindestens ein Polymerisat mit mindestens einem (Meth)acrylat-Segment |
| CN101531755B (zh) * | 2009-04-13 | 2011-06-15 | 湖南湘江涂料集团有限公司 | 有机酸盐改性水性醇酸树脂及其制备方法 |
| CN103013309B (zh) * | 2012-12-21 | 2015-06-03 | 无锡卡秀堡辉涂料有限公司 | 发动机用水性醇酸涂料及其生产方法 |
| CN118055984A (zh) | 2021-10-04 | 2024-05-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 水性聚合物组合物作为多孔材料的着色剂的用途 |
| CN114085586B (zh) * | 2021-11-25 | 2022-08-09 | 合众（佛山）化工有限公司 | 一种具有良好附着力抗流挂水性醇酸树脂涂料 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA747610B (en) * | 1973-12-11 | 1976-07-28 | Dulux Australia Ltd | Novel coating compositions |
| US4094836A (en) * | 1975-03-26 | 1978-06-13 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Aqueous alkyd resins |
| US4436849A (en) * | 1981-10-26 | 1984-03-13 | Kansai Paint Company, Limited | Aqueous resin composition |
| HU191791B (en) * | 1985-05-16 | 1987-04-28 | Budalakk Festek Es Mugyantagya | Process for production of coating composition drying on air, possible to burn in, containing modified by fat acid or oil condensated resin or any other polimer dispersion, diluable in water |
| AT388921B (de) | 1987-06-17 | 1989-09-25 | Vianova Kunstharz Ag | Wasserverduennbare streichlacke auf der basis von wasserloeslichen alkydharzen |
-
1988
- 1988-08-31 AT AT0213188A patent/AT390799B/de not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-08-22 NO NO893372A patent/NO306120B1/no not_active IP Right Cessation
- 1989-08-25 DE DE8989115663T patent/DE58904262D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-25 EP EP89115663A patent/EP0356920B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-29 DD DD89332162A patent/DD284685A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-08-30 US US07/400,787 patent/US4996250A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-30 CA CA000609889A patent/CA1339431C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-31 DK DK198904322A patent/DK174046B1/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA213188A (de) | 1989-12-15 |
| EP0356920A3 (de) | 1991-09-25 |
| DK432289D0 (da) | 1989-08-31 |
| EP0356920A2 (de) | 1990-03-07 |
| DK174046B1 (da) | 2002-05-06 |
| NO893372D0 (no) | 1989-08-22 |
| US4996250A (en) | 1991-02-26 |
| DD284685A5 (de) | 1990-11-21 |
| EP0356920B1 (de) | 1993-05-05 |
| NO893372L (no) | 1990-03-01 |
| DK432289A (da) | 1990-03-01 |
| AT390799B (de) | 1990-06-25 |
| CA1339431C (en) | 1997-09-02 |
| DE58904262D1 (de) | 1993-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK172361B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af vandfortyndbare lufttørrende lakbindemidler samt anvendelse af bindemidlerne til lufttørrende vandfortyndbare lakker | |
| CA2976608C (en) | Aqueous dispersions | |
| US4447567A (en) | Aqueous, oxidatively drying coating composition | |
| US6489398B1 (en) | Water-dilutable brushing paint based on water-soluble alkyd resins | |
| NO306120B1 (no) | Vannfortynnbart lufttörkende beleggmiddel og anvendelse av dette | |
| US5721294A (en) | Air-drying aqueous polymer dispersions | |
| JPH0586435B2 (no) | ||
| NO311091B1 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av vannfortynnbare, lufttörkende lakkbindemidler og anvendelse av de derved fremstiltebindemidler | |
| GB2100271A (en) | Aqueous alkyd resin emulsions for air drying paints | |
| US3438795A (en) | Water dispersible composition containing a reaction product of a modified drying oil component and an alkoxy polyalkylene glycol | |
| HU205964B (en) | Process for producing aqouos inocculated copolymere emulsions utilizable as binding material of air-drying, water-dilutable coating materials | |
| HU198742B (en) | Process for producing oxidative drying alkyde resin emulsions | |
| JPS63172774A (ja) | 水希釈性塗料バインダーの製造法 | |
| US20060178498A1 (en) | Water-dilutable alkyd resins, method for the production and the utilization thereof | |
| HU189762B (en) | Method dor producing air-drying adhesive emulsions | |
| EP0355761A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von wässrigen, oxidativ trocknenden Epoxidharzester-Emulsionen und deren Verwendung als Bindemittel für lufttrocknende Lacke | |
| MXPA96004325A (en) | Procedure for the preparation of agglutinants of coating with air drying, diluibles with water, and the use of the mis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |
Free format text: LAPSED IN FEBRUARY 2002 |