DK173960B1 - Fremgangsmåde til desinfektion af medicinske aftryksmasser - Google Patents

Description

i DK 173960 B1

Inden for mange områder af medicin er det mere eller mindre hyppigt nødvendigt at fremstille dimensionstro modeller af organer eller organdele. Således er der inden for patologi og inden for kirurgi brug for modeller til demonstrations- eller 5 dokumentationsformål; inden for ortopædi anvendes modeller til tilpasning af proteser, og inden for tandområdet fremstilles tandproteser ved hjælp af modeller. Til fremstilling af modellen fremstilles først ved hjælp af aftryksmasser.et rumligt negativ af det pågældende organ, som derefter eventuelt efter 10 mellemliggende lagring tjener som form for udarbejdelsen af den egentlige model. Til fremstilling af negativet er der udviklet en række materialer, som alle har den egenskab, at de til at begynde med er plastisk deformerbare og efter kort tid stivner til en mer eller mindre elastisk masse. Aftrykningen 15 sker på den måde, at man aftrykker det pågældende organ i det plastiske aftryksmateriale og lader massen blive der indtil stivnen. Selve modellen fremstilles for det meste ved en støbningsfremgangsmåde, idet man f.eks. indfører blandinger af vand og gibs i negativformen.

20

Inden for tandplejen skelner man mellem stive og elastiske aftryksmater i a 1 er. Mens stive aftryksmaterialer, såsom gips, zinkoxid-eugenolpastaer, voksarter og guttaperka,hovedsagel igt anvendes til bestemmelse af tændernes indbyrdes stilling og 25 også til at foretage bidregistrering, anvendes der til fremstilling af tandlæge-modeller hovedsageligt elastiske aftryksmaterialer på basis af syntetiske eller naturlige polymerer, hos hvilke stivnen kommer i stand ved fysiske eller kemiske tværbindingsreaktioner.

30

De for tiden vigtigste syntetiske polymerer til dette formål er silikoner, polyethere og polysulfider, som alle tværbindes ad kemisk vej. Blandt silikonematerialerne skelner man principielt mellem de kondensationstværbindende si 1ikonemasser 35 (hærdningen sker herved med organiske tin- eller titanforbindelser som katalysatorer, der bevirker tværbinding af udgang-spolysiloxanerne efter fraspaltning af endegrupper), og for DK 173960 B1 2 det andet anvendes såkaldte add i t i ons tvært» i ndende silikoneaf-tryksmasser, hos hvilke hærdningen sker ved reaktion mellem et polysiloxan med vi ny 1 endegrupper og et polysiloxan med SiH-grupper ved hjælp af bestemte platinkatalysatorer. Ud over po-5 lysulfiderne spiller desuden po1yethermateri a 1 erne en stor rolle på grund af deres hydrofile materialeegenskaber, da den herved mulige gode befugtning også i det vandige miljø af tandsituationen i munden kan gengives særdeles godt. Tværbindingsreaktionen beror på polymerisation af epimin-endesti1 lede 10 polyetherpræpolymerer, hvilken polymerisation indledes ved hjælp af sulfon iumsaltkatalysatorer.

De vigtigste naturlige polymerer er polymere kulhydrater, blandt hvilke igen alginaterne har den største betydning. Hos 15 disse materialer dannes der ved stivningsreaktionen vandholdige elastiske geler, hvis holdbarhed er mindre end for de syntetiske masser.

Alginataftryksmaterialer kan på kendt måde levere kæbeaftryk 20 med tilstrækkelig nøjagtighed og har på grund af deres billige fremstillingsomkostninger vundet stor udbredelse. Dette aftryk smateriale leveres til brugeren i form af et alginathol-digt pulver, som af brugeren blandes med en defineret mængde vand før anvendelse. Herved går reaktionsdeltagerne alginsyre-25 salt og calciumsalt i opløsning, reagerer med hinanden og danner en uopløselig, elastisk hydrogel. Ved siden af et opløseligt alginsyresalt, såsom kalium- eller natriumalginat, og et moderat opløseligt calciumsalt, såsom calciumsulfat, anvendes i reglen retarderingsmidler, såsom natriumphosphat el -30 ler natriumpyrophosphat, fyldstoffer, såsom kiselgur, og komplekse overgangsmetalfluorider, såsom kaliumhexafluortitanat.

Med fordel anvendes også ringe mængder af pyrogen kiselsyre til indstilling af det thixotrope forhold. Til forhindring af denne alginatpulverblandings støvvirkning er det kendt at gra-35 nulere denne ved tilsætning af opløselige og uopløselige organiske forbindelser (se f.eks. EP-A 0 058 203 samt DE-A 34 39 884 og DE-A 34 10 923).

DK 173960 B1 3

Sammensætningerne af alglnataftryksmaterialerne kan variere i relativt brede intervaller. Således kan der være indeholdt 10-30 væg t% natrium- eller ka1 iuma1 g i nat, 10-30 vægt% calciumsulfat, 0,5-5 vægt% natriumphosphat og/eller natriumpyropho-5 sphat samt som rest sædvanlige fyldstoffer, aromastoffer samt thixotropihjælpemidler. Som fyldstoffer er kiselgur, natrium-eller ka1 iumhexaf1uortitanat samt zinkoxider særligt velegnede.

Til forskel fra alginaterne er aftryksmasser på agar-agar-10 basis reversible materialer (såkaldte hydrokolloider), som i princippet kan anvendes om og om igen. Til aftrykning overføres den kraftigt vandholdige agar-agar-gel i et vandbad i form af en sol, aftryksmaterialet anbringes på en ske i munden og genomdannes til en fast elastisk tilstand (gel) ved 15 tilføring af koldt vand gennem skeen.

I praksis fremstilles negativformen og den egentlige model i almindelighed ikke af den samme person. Desuden overgår negativformen efter aftagelse af originalen efter kortere eller længere transportvej til et model værksted, hvor så modellen 20 fremstilles af personale særligt uddannet dertil. Betinget af fremstillingsprocessen kan negativformen på forstyrrende måde være belastet med kim, hvorved patogene kim ikke kan udelukk es. En særlig fare består inden for tandplejen i kontaminering med hepatitis-virusser. Det er derfor allerede meget tidligere 25 blevet foreslået at desinficere negativformen før videregivelse for at udelukke en fare for de personer, som senere kommer i berøring dermed.

US patentskrift nr. 3. 912.450 omhandler en fremgangsmåde til desinfektion af medicinske, dentale og kirurgiske instrumen-30 ter og andre objekter med vandige opløsninger, som indeholder glutaraldehyd og bestemte nonioniske tensider.

FR-A-2 307 548 omhandler desinfektionsmidler, som indeholder bestemte forgrenede Cg-aldehyder eller C6-alkoholer, og som DK 173960 B1 4 er bestemt til desinfektion af hospitalsvægge, jf. side 1, 2. afsnit deri.

US patentskrift nr. 3.983.252 omhandler et desinfektionsmiddel, som foruden et dialdehyd og alkalimetalsalt af carboxyl-5 syre kan indeholde en alkohol, og som anvendes til desinfektion af medicinske artikler, kirurgiske artikler og husholdningsartikler.

Disse skrifter omhandler alle desinfektion af faste genstande, der består af sådanne materialer som sten, mørtel, metal 10 eller plast, hvorom fagmanden ved, at de er bestandige over for desinfektionsmidler både på vandig og alkoholisk basis.

Det er dog ikke lykkedes også at anvende de til brug på overflader og på medicinske apparater kendte desinfektionsmidler til aftryksmasser på tilfredsstillende måde. Vanskelighederne 15 beroede derpå, at der skulle bekæmpes et for størstedelen helt andet kimspektrum på en helt anden overflade, at aftryksmasserne i deres evne til at holde målene og deres overfladekvalitet ikke måtte påvirkes på skadelig måde af desinfektionsprocessen, og at udformn i ngsevnen hos den egentlige model 20 skulle sikres. Især hos de hydrofile materialer, såsom polye-there, alginater, hydroko11 o ider og hydrofi 1 i serede silikoner, kunne der ved indvirkning af vandige desinfektionsmidler, men også af alkoholiske desinfektionsmidler på den udformede masse ses en stærk indvirkning på kvaliteten af den derefter frem-25 stillede model. For at undgå disse vanskeligheder blev det som alternativ eksempelvis foreslået at tilsætte et antimikrobielt virkende stof til aftryksmaterialet allerede før af trykningen, således at de senere indvirkninger på denne form kunne udeblive (G. Lott, H.K. Gribi, Quintessence international, bind 3° 19, nr. 8, 571 (1988); samt EP 265.776 og DD 244.068). Heller ikke ved denne fremgangsmåde løses alle problemer, da mange i og for sig godt virksomme desinfektionsmidler ved denne anvendelse ikke udfolder deres fulde virkning eller er uforligelige med aftryksmaterialet eller mundslimhinden. Endvidere fjernes ikke en kontaminering af skeen, hvori formen befinder sig.

i 5 DK 173960 B1 I artiklen "Dimensionsstabilitåt von Alginatabf orirmngen" i Dtsch Zahnårztl Z 43, 477-481, 1988, beskrives forsøg til undersøgelse af dimensionsstabilitet hos alginataftryk ved desinfektion med forskellige desinfektionsmidler, herunder 5 bl.a isopropylalkohol i koncentrationer på 70% og 80%. Ud fra forsøgene blev konkluderet, at desinfektion af alginataftryk med pereddikesyre og glutaraldehyd ikke havde nogen mærkbar virkning på aftrykkenes dimensionsstabilitet, hvorimod anvendelse af isopropylalkohol resulterede i koncentrations-10 afhængige dimensionsændringer.

Det er i denne sammenhæng formålet med den foreliggende opfin-20 delse at anvise en velegnet fremgangsmåde til en efterfølgende desinfektion af den udformede masse. Dette opnås ved anvendelse af desinfektionsmidler i fortyndet vandig alkoholisk opløsni ng.

25 Den foreliggende opfindelse angår således en fremgangsmåde til desinfektion af medicinske aftryksmasser, hvor aftryksmasserne efter stivning og aftage Ise fra originalen bringes i kontakt med en vandig opløsning af et desinfektionsmiddel, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at denne opløsning indebol-30 der 0,1 til 15 vægt% af en opløselig alkohol.

Med den hidtil ukendte fremgangsmåde opnås ikke kun et hurtigt og grundigt drab af alle relevante kim og virusser, men også de skadelige virkninger på målstabi1 itet, overfladekvalitet og 35 udstøbe 1 igheden af negativet formindskes i så vidt omfang, at det i praksis ikke mere forstyrrer. Dette gælder også for po-lyethere og hydrofi 1 i serede s ili koner og selv for de yderst DK 173960 B1 6 følsomme polymere kulhydrater. Især algi naterne, der har fundet vid udbredelse inden for tandplejen som aftryksmaterialer.

Den foreliggende fremgangsmåde udføres for det meste på den 5 måde, at negativformen umiddelbart efter aftagelse fra det organ, der skal afbildes, eller fortrinsvis efter kort tids skylning med vand neddyppes i en tilberedt opløsning af desinfektionsmidlet i så vidt omfang, at alle om muligt kontamine-rede overflader befugtes af opløsningen. Opløsningen har al-10 mindeligvis stuetemperatur, dog kan der, når aftryksmassen muliggør dette, også desinficeres ved forhøjede temperaturer. Kontaktt idsrummene retter sig efter den ønskede desinfektionsgrad og ligger ved stuetemperatur for det meste i intervallet mellem 1 og 20 min., fortrinsvis mellem 1 og 10 min. og især 15 mellem 1 og 5 min. Formen fjernes derefter, efterskylles for det meste endnu en gang med vand og lagres på egnet måde Indtil videre anvendelse. Des infektionen skal ganske vist ikke ske ubetinget i tilslutning til fremstillingen af negativformen, men kan også ske på et senere tidspunkt, eventuelt efter 20 et desinfektionsforløb umiddelbart efter fremstilling. I stedet for den foretrukne neddypning kan formen også til desinfektion påsprøjtes med opløsningen af virksomt stof.

De ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen anvendte alkoholer 25 skal i enhver anvendelseskoncentration være vandopløselige. Velegnede er f.eks. butandiol, butanol, triethylenglycol, po-lyethylenglycoler og blandede polyethylenpolypropy1 eng 1ycoler.

Alkoholerne er fortrinsvis ubegrænset blandbare med vand. Fo-30 retrukket anvendes derfor alkoholer med 1 til 3 carbonatomer og ethera1koholer med 3 til 6 carbonatomer. Eksempler på alkoholer med 1 til 3 carbonatomer er ethanol, isopropanol, n-propanol, 1,2-propylenglycol og glycerol. Eksempler på ether-alkoholer med 3 til 6 carbonatomer er diethylenglycol, trie-35 thylenglycol og butylglycol. Også de i vandig opløsning overvejende som hydrater foreliggende aldehyder med denne størrelse, f.eks. glyoxal, besidder denne virkning, således at de DK 173960 B1 7 delvis eller fuldstændigt kan erstatte alkoholerne. De regnes derfor i rammerne af den foreliggende opfindelse til alkoholerne. Særligt foretrækkes ethanol, n-propanol og glyoxal .

5 Ved tilsætning af alkoholerne til de vandige desinfektionsmiddelopløsninger opnås der overraskende en meget ringere skadelig virkning på målnøjagtigheden og overfladekvaliteten ved desinfektion af negativformen, end der kan opnås med rene vandige opløsninger eller overvejende alkoholiske opløsninger af 10 desinfektionsmidlerne. Koncentrationen af alkohol ligger mellem 0,1 og 15 vægt% i forhold til vægten af den færdige desinfektionsopløsning, fortrinsvis mellem 1 og 10 vægt*. Den mest velegnede koncentration afhænger af arten af alkohol og ligger f.eks. for isopropanol ved ca. 1 vægt*, for 15 n-propanol og glycerol ved ca. 2 til 5 vægt*, for 1,2-propy-lenglycol ved ca. 1 til 3 vægt* og for ethanol ved ca. 2 til 6 vægt*.

Selv om også en del af de ved fremgangsmåden ifølge opfindel-20 sen anvendte alkoholer udviser en vis - i tilfældet af glyoxal eller formaldehyd endda en kraftig - antimikrobiel virkning, indeholder desinfektionsopløsningerne yderligere sædvanlige virksomme desinfektionsmidler. Udvælgelsen af de virksomme stoffer og valget af koncentration bestemmes i første række af 25 det kimspektrum, der skal bekæmpes, men også af det desinfektionstidsruro, der skal tages i øjesyn. Velegnede som virksomme desinfektionsmidler med bred virkning er principielt f.eks. aldehyder, phenoler, kvaternære ammoniumforbindelser, biguani-der, aktivhalogenforbindelser og peroxldforbindel ser alene 30 eller i velegnet kombination. Eksempler på velegnede virksomme stoffer valgt blandt disse klasser er g 1 utaraldehyd, o-phenyl-phenol, p-chlor-m-kresol, didecyldimethylammoniumchlorid, benzyl di me thyl al kyl ammoniumchlor id, oligohexamethylenbiguanid-hydrochlor id , hydrogenperoxid og pereddikesyre. Eventuelt kan 35 det også være hensigtsmæssigt at tilsætte et eller flere virksomme stoffer med et snævert kimspektrum, f.eks. fungicider, såsom f.eks. undecylensyrederivater. Særligt foretrukne virk- DK 173960 B1 8 somme stoffer til anvendelse ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen er aldehyder, især succindialdehyd og glutard i aldehyd samt peroxidforbinde1 ser.

5 I de fleste tilfælde er koncentrationer på fra 0,1 til 10 vægt*, fortrinsvis 0,5 til 7 vægt* af virksomt desinfektionsmiddel tilstrækkeligt, dog er det i særlige tilfælde absolut også muligt at arbejde ud over disse grænser. Såfremt desinfektionsopløsningerne indeholder både giutardialdehyd og glyo-10 xal - en foretrukken udførelsesform for opfindelsen -, så anvendes disse aldehyder fortrinsvis i et vægtforhold på fra 2:1 til 1:10, især 2:1 til 1:5. Desinfektionsopløsningen indeholder begge aldehyderne fortrinsvis i en mængde på fra 0,5 til 7 vægt*, især 1 til 5 vægt*, regnet som summen af begge alde-15 hyder. Derudover kan der være indeholdt op til 3 vægt*, fortrinsvis 0,01 til 2 vægt*, af andre virksomme desinfektionsstoffer, dog kan der i mange tilfælde også gives afkald på tilsætningen af yderligere virksomme desinfektionsstoffer.

20 Ud over de omtalte virksomme stoffer kan desinfektionsmiddel-opløsningerne yderligere indeholde sædvanlige hjælpestoffer.

Her skal i første række nævnes tensider, der skal lette be-fugtningen af negativformen. I første række anvendes ikke-ioniske og fortrinsvis anioniske tensider, dog kan der ved 25 tilstrækkelig forligelighed med de materialer, der skal desinficeres, også anvendes andre tensidtyper. (Ikke-ioniske tensider, dvs. i almindelighed additionsforbindelser af ethylenoxid og langkædede alkoholer eller phenoler, hører i rammerne af den foreliggende opfindelse ikke til alkoholerne). Derudover 30 kan pH-regulerende stoffer og puffersubstanser være indeholdt for på sikker måde at indstille opløsningen på den foretrukne pH-værdi på fra 2 til 11, især 3 til 9. Som yderligere hjælpestoffer skal der nævnes stoffer med sekvestrerende virkning, duftstoffer, farvestoffer, skumi nhib i torer og hydrotrope 35 stoffer samt midler, som letter aftryksevnen af negativet med gips, såsom f.eks. uorganiske fluorider, f.eks. Na2TiFg. Mængden af hjælpestoffer i desinfektionsopløsningen ligger DK 173960 B1 9 fortrinsvis mellem 0,01 og 10 vægt* og især mellem 0,1 og 5 vægt*. Mængden af tensider udgør fortrinsvis 0 til ca, 1 vægt*, især 0 til 0,5 vægt* og særligt foretrukket 0,01 til 0,3 vægt* af opløsningen.

5

Desinfektionsmiddelopløsningerne kan fremstilles umiddelbart før udøvelse af fremgangsmåden ud fra enkeltkomponenterne, dog er det mere bekvemt og sikkert at anvende allerede forudfrem-sti Ilede opløsninger eller kun at fortynde til svarende kon-10 centrater.

En til anvendelse ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen særligt velegnet desinfektionsopløsning har følgende sammensætning: 15 0,5 til 5 vægt* glyoxal, 0 til 10 vægt* alkohol valgt blandt ethanol, n-propanol og blandinger heraf, 0,5 til 10 vægt* aldehyd valgt blandt succindialdehyd, glutar-20 dialdehyd og blandinger heraf, 0 til 3 vægt* af et eller flere yderligere virksomme desinfektionsstoffer, 0 til 10 vægt* af et eller flere hjælpestoffer valgt blandt tensider, pH-regulerende substanser, sekve-25 streringsmidler, duftstoffer, farvestoffer, skuminhibitorer, hydrotrope stoffer og uorganiske fluorider, samt op til 100 vægt* vand.

30 Foretrukket anvendelsesområde for fremgangsmåden ifølge opfindelsen er til desinfektion af aftryksmasser inden for det tand- og kæbemedicinske område. Fremgangsmåden er dog på ingen måde begrænset til dette område og er ikke mindst på grund af den overordentiig store materialeforligelighed meget bredt an-35 vendelig, i ingen tilfælde er det set, at tilsætningen af alkoholerne har indskrænket anvendeligheden af midlet også til andre desinfektionsformål.

DK 173960 B1 10

EKSEMPLER

1. Desinfektionsmiddelop 1 øsninger

De til de følgende undersøgelser anvendte vandige opløsnin- 5 ger havde følgende sammensætning ( i vægt%, rest vand):

A B C D

10 Glyoxal 0,88 1,76 0,88 0,88

Glutaraldehyd 0,45 0,90 0,45 0,45

Ethanol 5,5 5,5 n-propanol - - 3,5

Glycerol - 4,0 15 Alkylbenzensulfonat 0,40 0,80 0,40 0,40

Ikke-ionisk tensid 0,20 0,40 0,20 0,20 (E0-addukt)

Yderligere hjælpestoffer 0,21 0,42 0,21 0,21 (Sekvestreringsmiddel, 20 hydrotropt stof, farvestof) 2. Materialeforligelighed

Denne undersøgelse blev foretaget på aftryksmasser på algi- natbasis, der blandt alle i dag inden for tandlægepraksis 2 5 anvendte aftryksmaterialer reagerer mest følsomt på fejlbehandling. Som testmateriale blev anvendt produktet "Palgat" fra fi rmaet Espe, Seefeld, Tyskland. Testen blev udført som følger: 30 20 g alginat blev grundigt blandet med 40 ml destilleret vand og indgivet i prøveform ("apparatus for detail reproduction” ifølge ADA-specifikation nr. 19 (American Dental Association), J. Am. Dent. Assoc., bind 84, april 1977, side 733 ff.). Overskydende alginat blev fortrængt med en glat glasplade. Efter 15 min. udhærdningstid ved stuetemperatur (23eC ± leC) i hygrophor (100¾ relativ luftfugtighed) blev aftrykket fjernet og straks anbragt i et desinfek- DK 173960 B1 11 ti onsbad, som indeholdt opløsningerne A, B, C og D. Efter de i tabellen angivne opholdstider i desinfektionsbadet (temperatur 23°c ± 1°C) blev aftrykket skyllet under en svag strøm af ledningsvand i 10 sek. I tilslutning blev af -5 trykket udstøbt med gips ("Moldano", fabr. Bayer, Le verkusen, Tyskland). Til fuldstændig udhærdning af gipsmo-dellen blev model og negativform opbevaret i 30 min. i en hygrophor (23°C ± leC, 100% relativ luftfugtighed). Algi-natformen blev derefter forsigtigt adskilt fra gipsen, og 10 gipsmodellen blev under mikroskop målt for dimensionsæn dringer og undersøgt for overfladebeskaffenhed.

Resultaterne er angivet i den efterfølgende tabel 1 for forskellige indvirkningstider af desinfektionsopløsningen.

15 Talværdierne betyder procent ved dimensionsændringen og henholdsvis vurder i ngstal 1-3 (ingen signifikant i ndvi rk-n1ng; ringe indvirkning - uden påvirkning på arbejdets præcision; stærk, ikke-tolererbar Indvirkning) ved gipsafstøbningens overfladekvalitet.

20

TABEL I

Overfladekval itet Dimensionsændring

Algi nat Gips (antal min.) 25 (antal min.) (antal min.)

Opløsning 5 10 20 5 10 20 5 10 20 30 A 1111-222 -0,33 -0,15 -0,13 B 111222 -0,02 -0,54 -0,52 C 111222 +0,03 -0,06 -0,28 D 1 1 i.b. 1-2 1-2 3 +0,28 +0,06 i.b.

35 Ud fra værdierne er det tydeligt, at selv efter indvirk ningstider fra 10-20 min. undergår hverken overfladekvaliteten eller målnøjagtigheden ændringer, som på skadelig måde kan påvirke kvaliteten af protesearbejdet.

DK 173960 B1 12 3 . Qeslnfektionsvirkninq

Til undersøgelse af desinfektionsvirkning blev alginataf-tryksmasse ud fra vand og produktet "Palgat" (fabr, Espe, Seefeld, Tyskland) efter producentens angivelser oprørt i 5 gummi bæger og forarbejdet ved udstrækning på en dråbeplade af porcelæn til linseformede prøvelegemer med en diameter på ca. 22 mm og en tykkelse på 5 mm (hærdningstid 5 min.). Kontamineringen skete derefter ved indgivelse af disse legemer i en kimsuspension, som indeholdt mere end 108 kim-10 dannende enheder af Staphylococcus aureus pr. milliliter.

Efter kontamineringen blev kimbærerne lagret i åbne petriskåle i en exsiccator over vand i 30 min. og derefter til desinfektion indført i desinfektionsopløsningen i et vist 15 tidsrum (5 eller 10 min.), hvorved fuldstændig befugtning blev påset. Til tælling af de endnu levedygtige kim blev kimbærerne derefter enkeltvis sammen med 10 g glasperler omrystet i 20 ml af en inaktiveringsopløsning, og fra denne opløsning blev kimtallet bestemt på sædvanlig måde ved 20 overpodning på agar og formering.

Resultaterne er anført i den efterfølgende tabel II, hvor kimtalredukti onsfaktorerne i logaritmisk form er angivet i forhold til en behandling med vand alene (som standard). De 25 enkelte tal er middelværdier fra hver 6 enkeltbestemmelser.

TABEL II

Opløsning ifølge Reduktionsfaktor (log) efter 30 eksempel 5 minutter 10 minutter 1A 5,1 5,2 IB 5,5 5,5 35 1C 4,9 5,3 ID 5,5 5,1 DK 173960 B1 13

Ud fra resultaterne kan det ses, at der i alle tilfælde opnåedes en sikker desinfektion af formlegernerne.

5 10

Claims (8)

1. Fremgangsmåde til desinfektion af medicinske aftryksmas-5 ser, hvor aftryksmasserne efter stivnen og aftagelse fra originalen bringes i kontakt med en vandig opløsning af et desinfektionsmiddel, som er valgt blandt aldehyder, kva-ternsre ammoniumforbindelser, biguanider, aktivhalogenforbindelser og peroxidforbindelser, hvilken opløsning også kan in- 10 deholde yderligere hjælpestoffer, kendetegnet ved, at denne opløsning Indeholder 0,1 til 15 vagt% af en vandopløselig alkohol eller en blanding af sådanne alkoholer.

2. Fremgangsmåde ifølge krav l, kendetegnet ved, at 15 opløsningen indeholder en alkohol med 1-3 carbonatomer eller en etheralkohol med 3 til 6 carbonatomer eller en blanding af sådanne alkoholer.

3. Fremgangsmåde ifølge krav 2, kendetegnet ved, at 20 alkoholen er valgt blandt ethanol, n-propanol og glyoxal.

4. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 1 til 3, kendetegnet ved, at der anvendes 1 til 10 vagt% af a 1koho1. 25

5. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 1 til 4, kendetegnet ved, at opløsningen indeholder 0,1 til 10 vzgt%, fortrinsvis 0,5 til 7 vægt* af virksomt des i nfektionsmiddel . 30

6. Fremgangsmåde ifølge krav 5, kendetegnet ved, at der anvendes mindst et virksomt desinfektionsmiddel valgt blandt succindialdehyd, g 1utardi a 1dehyd og peroxidforbindel-ser. 35

7. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 1 til 6, k e n -detegnet ved, at desinfektionsopløsningen indeholder DK 173960 B1 15 en kombination af gi utard i al dehyd og glyoxal i vaegt f orho 1 det fra 2:1 til 1:10, fortrinsvis fra 2:1 til 1:5.

8. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 1 til 7 til desin-5 fektion af a 1 g inat-aftryksmasser. 10