DK170796B1 - Doseringsindretning til afgivelse af et viskost produkt - Google Patents

Description

i DK 170796 B1

Den foreliggende opfindelse angår en hætte til dosering af en forud bestemt mængde creme eller geléagtigt produkt, og i særdeleshed en hætte til dosering af produktmængder fra en tube.

Til emballering af pastaer, cremer og topiske salver anvendes ofte 5 tuber. En sådan emballering tillader lagring af produktet uden tilstedeværelse af luft og andre forurenende stoffer. Tuber er fremstillet af trukket metal eller laminerede folier og film, afhængigt af de krav, man stiller til tubens egenskaber, og af indholdets følsomhed over for forurening udefra.

10 En af ulemperne ved tuber med indhold af produkt er, at man er ude af stand til hurtigt og nøjagtigt at måle de mængder, som afgives fra disse tuber. Sædvanligvis indeholder sådanne tuber viskose pastaer, cremer, geler og lignende, som ikke er letflydende. Sådanne substanser er derfor vanskelige at afgive i nøjagtige mængder.

15 Substansernes tyktflydende natur kan få en bruger til at tro, at han eller hun har en bestemt mængde indhold fra en tube, men som i virkeligheden er langt større eller mindre end antaget. Dette har ført til, at man ofte angiver mængden af et produkt, som afgives fra en tube ved klemning af denne, i længden af en stribe af produktet. Denne metode er 20 imidlertid afhængig af hver enkelts opfattelse af længde og de betydelige fejl forbundet dermed.

US patentskrift nr. 2 904 227 angiver en måleindretning til en sammentrykkel ig beholder. Indretningen omfatter et stempel og et målekam mer. Stemplet åbner for målekammeret, når det er i en første position.

25 Bevægelse af stemplet til en fremskudt stilling aflukker målekammeret og afgiver fluidum gennem en føring, som er forsynet med åbninger ved enden. Det forklares i skriftet, at indretningen er begrænset til substanser med lav viskositet. Indretningen er afhængig af det indvendige tryk i beholderen til bevægelse af stemplet. Ved brug er det vanskeligt at 30 bedømme, om stemplet er helt trukket, og at fremkalde tilstrækkeligt tryk til at afgive højviskose produkter, såsom cremer og pastaer.

US patentskrift nr. 3 338 475 beskriver en indretning til afgivelse af væsker eller cremer. Indretningen virker som en pumpe til enkeltportioner. Det vil sige, at indretningen har en elastisk pumpeenhed med en 35 kontraventil ved hver ende. Enheden klemmes til at tvinge produktet ud gennem kontraventilen ved udløbsenden. Enhedens elasticitet bevirker derefter udvidelse af kammeret, idet kontraventilen i udløbet lukkes, og 2 DK 170796 Bl produkt trækkes ind i kammeret gennem en kontraventil ved beholderens hals. Enhedens elasticitet må være tilstrækkelig stor til at trække tyktflydende substanser ud fra beholderen. Jo mere tyktflydende substansen er, jo mere kraft er nødvendig for at overvinde enhedens elastici-5 tet. Desuden er der ikke nogen udtrykkelig indikation af, at en "dosis" er administreret. Dosisstørrelsen er snarere en funktion af størrelsen og styrken af brugerens fingre og graden af sammentrykning af enheden.

US patentskrift nr. 4 376 495 beskriver en indretning til afgivelse af en regulerbar dosis fra en fleksibel beholder. Anordningen har en hul 10 stempel konstruktion, som bevæges inden i en beholderhals. Stemplet bevæges til en stilling imod et stop ved halsens ende til forhindring af y-derligere udflydning af beholderens indhold. Til genindstilling af dosisstørrelsen indføres en central pind til tilbageføring af stemplet. Samtidig åbnes en ventil i stemplet, således at en del af indholdet kan 15 flyde fra den ene side af stemplet til den anden til muliggørelse af bevægelse af stemplet. Udgangsstillingen, som stemplet bringes tilbage til, bestemmer mængden af indhold, som afgives ved næste anvendelse.

Fra WO 8800911 kendes en indretning til afgivelse af et fluidum med en fast del forsynet med et hult cylindrisk stempel, der på sin øvre 20 overflade har en ventil, som normalt er lukket, et trykorgan forsynet med en hul cylinder, der på sin øvre overflade har en ventil, som normalt er lukket, og som er anordnet gi idbart omkring stemplet, samt et opbevaringskammer dannet af et blødt materiale og fastgjort til den nedre del af den faste del for opbevaring af fluidet. Trykorganet pres-25 ses konstant opad af et elastisk element anbragt mellem trykorganet og den faste del for således at tillade, at trykorganet frit kan trykkes nedad. Fluidet i opbevaringskammeret afgives til den øvre overflade af trykorganet ved at trykke nedad på trykorganet og derefter slippe dette.

Andre US patentskrifter, som beskriver ventil- eller doseringsind-30 retninger til doseringsbeholdere er US patentskrifterne nr. 4 564 131 og 4 607 762.

De ovenfor beskrevne indretninger lider af mangel på nemhed i brug og en pålidelighed, som er nødvendig for mange konsumvarer. En forbruger må være i stand til nemt og hurtigt at fastslå, at en passende mængde af 35 substansen er afgivet, men de beskrevne indretninger lider af mangel på den nødvendige nemme virkemåde.

Den foreliggende opfindelse angår en doserings- og afgi vel sesind- DK 170796 B1 3 retning, som afgiver en afmålt dosis af et tyktflydende produkt fra en beholder. Indretningen er lufttæt forbundet til beholderen ved f. eks. en skrue- eller snapforbindelse.

En føring i indretningen strækker sig op fra beholderen og står i 5 forbindelse med beholderens indhold. Når produkt uddrives eller trækkes ud af beholderen, ledes det igennem føringen.

Ved den ene ende af føringen ligger et udvideligt doseringskammer. Doseringskammeret optager produkt, som flyder fra beholderen gennem føringen. Doseringskammeret har et forudbestemt minimum og maximum volu-10 men. Doseringskammeret kan være dannet af en gi idbar hætte, som optages teleskopisk på føringen. Hætten glider mellem fremskudt og sammentrukket stilling, som henholdsvis bestemmer maximum og minimum volumen for dosering s kammeret.

Føringen er forsynet med en kontraventil til undgåelse af, at pro-15 dukt flyder gennem føringen ind i beholderen, når doseringskammeret klapper sammen.

En udløbsåbning afgrænses af doseringskammeret, gennem hvilken produkt indeholdt i doseringskammeret afgives, når kammeret trykkes sammen. Udstrømningen gennem denne åbning kontrolleres imidlertid af modtryks-20 midler. Modtryksmidlerne forhindrer udstrømning gennem afløbsåbningen, når trykket i kammeret er ved eller under det, som er nødvendigt til udvidelse af kammeret, og tillader udstrømning ved tryk, som er højere end det til udvidelse af kammeret nødvendige tryk. Produkt, som overføres til kammeret, vil således ikke løbe ud af kammeret, før dette er helt 25 udvidet. Ethvert tilløb til forøgelse af det indvendige tryk udvider blot kammeret, som så forhindrer, at trykket udstøder produktet.

En indretning ifølge opfindelsen er defineret i krav 1.

Opfindelsen vil i det følgende blive beskrevet under henvisning til den medfølgende tegning, hvorpå 30

Fig. 1 i perspektivisk afbildning viser en del af en sammentrykke-lig beholder med påmonteret indretning ifølge den foreliggende opfindelse,

Fig. 2 i perspektivisk afbildning viser en del af doseringsindret-35 ningen ifølge den foreliggende opfindelse i sin sammenklappede udgangsstilling,

Fig. 3 i perspektivisk afbildning viser en del af doseringsindret- DK 170796 B1 4 ningen ifølge den foreliggende opfindelse i sin udvidede stilling,

Fig. 4 i perspektivisk afbildning viser en del af indretningen i-følge den foreliggende opfindelse under afgivelse af en doseret mængde produkt, 5 Fig. 5 viser en eksploderet afbildning af indretningen ifølge op findelsen,

Fig. 6 viser et tværsnit i længderetningen af indretningen ifølge opfindelsen,

Fig. 7 viser et tværsnit i længderetningen af indretningen under 10 afgivelse af en doseret mængde produkt,

Fig. 8 viser et tværsnit i længderetningen af indretningen i en alternativ udførelsesform,

Fig. 9 er et planbi Ilede, set ovenfra, af kontraventilen ifølge Fig. 8, og 15 Fig. 10 viser et tværsnit gennem det i Fig. 9 viste langs linien 10-10.

Idet der henvises til Fig. 1, vises en tube 10, på hvis åbne ende der er anbragt en doseringsindretning 11. Doseringsindretningen 11 har 20 en ydre beskyttelseshætte 12, som beskytter indretningens dele indtil brug og holder produktet urørt. Den ydre hætte kan være forsynet med et perforeringsorgan 13 til perforering af et folie eller en film (ikke vist), som forsegler åbningen på tuben 10 før første ibrugtagning.

Efter fjernelse af den ydre hætte 12 er indretningen 11 i sin sam-25 menklappede udgangsstilling (Fig. 2), dvs. at hætten 14 befinder sig nede på indretningens basis 15. Basis 15 er forsynet med et udvendigt gevind 16, som passer i et indvendigt gevind på den ydre hætte 12 til fastholdelse af yderhætten på indretningen. Yderhætten 12 fjernes således blot ved drejning.

30 Basis 15 har et indvendigt gevind 16A til påsættelse af indretnin gen på tubens 10 med gevind forsynede hals. Basis 15 har en cylindrisk føring 17 (Fig. 5), som strækker sig i længderetningen. Føringen eller røret 17 er åben i begge ender og kommunikerer med tubens 10 indvendige volumen. Sammenklemning af tuben 10 vil således bevirke, at produkt in-35 deholdt i tuben vil blive tvunget op gennem føringen 17 og ud af enden 18.

På enden 18 er anbragt en flapventil 19. Ventilen har et nedadven- DK 170796 B1 5 dende cylindrisk skørt 20 (Fig. 5 og 6) af elastomert materiale, såsom gummi, til optagelse af enden 18. Det nedadvendende skørt 20 har en indvendig diameter, som er lidt mindre end diameteren på føringen 17 ved dettes ende 18. Ved enden 18 af føringen 17 er udformet en læbe eller en 5 kant 21 langs omkredsen. Læben kan strække sig langs hele omkredsen på føringen 17 eller langs en del af omkredsen. Skørtet 20 har forstørret indvendig diameter ved den ende, som støder op til ventilen. Denne forstørrede diameter danner en optagelsesdel for læben 21 på føringen 17, når ventilen 19 optages derpå. Da skørtets indvendige diameter er lidt 10 mindre end føringens 17 diameter ved enden 18, optages skørtet på føringen ved elastisk strækning af skørtet 20. Når ventilen 19 er anbragt på føringen 17, holdes den på plads ved samvirken mellem læben 21 og den forstørrede indvendige diameter på skørtet 20. Fastholdelseskraften forøges ved føringsoverfladens friktionsgreb, som tilvejebringes 15 ved ventil skørtets elastiske tendens til at vende tilbage til sin oprindelige diameter.

Hætten 14 har cylindrisk form og optages på teleskopisk måde på føringen 17. Hætten 14 har et nedadvendende skørt 22, hvis indvendige omkredsflade er betegnet med 23. Ved den åbne ende 24 er overfladen 23 20 forsynet med en perifer ribbe 25. Ribben 25 afgrænser en indvendig diameter, som omtrent er lig med diameteren på føringens 17 udvendige overflade 23a. Føringen 17 er forsynet med en ribbe 26, som strækker sig udad og har en udvendig diameter, som er større end ribbens 25 indvendige diameter. Når hætten 14 bevæges glidende i forhold til føringen 17, 1 ig-25 ger ribberne 25,26 i vejen for hinanden til forhindring af fjernelse af hætten 14 fra føringen 17 og tilvejebringer et maksimumgrænse for hættens 14 bevægelse.

Skørtet 20 på flapventilen 19 danner et par vulster eller fremspring 27 langs omkredsen. Vulsterne 27 virker som integrerede tætninger 30 på samme måde som konventionelle O-ringe. Vulsterne virker både statisk og dynamisk, dvs. pakningen virker, når trykket forøges inden i hætten 14, og denne holdes i stilling, eller når hætten 14 bevæges i forhold til føringen 17. Vulsterne har en udvendig ukomprimeret diameter, som mindst er lig med, og fortrinsvis større end den indvendige diameter be-35 stemt af overfladen 23. Når hætten 14 anbringes over føringen 17, sammentrykkes vulsterne 27 let til dannelse af en sikker overfladekontakt-tætning.

DK 170796 B1 6 I midten af ventilen 19 er tilvejebragt et par flaparme af halvcirkulær form. Armene 28 dannes af to bueformede åbninger 29 i ventildelen 19. Armene 28 forbliver forbundet til resten af ventilen 19 ved strimler 30. Armene 28 danner en skive med en diameter, som er større end åbnin-5 gens 31 ved enden 18 af føringen 17. Når ventilen 19 anbringes på rørenden 18, vil armene 28 således overlappe kanten 32 på enden 18. Kanten 32 understøtter strimlerne 30 og danner sæde for armene 28. Når trykket inden i føringen er større end trykket på den modsatte side af ventilen 19, bøjer flaparmene 28 elastisk bort fra kanten 32 til åbning af enden 10 18 af føringen 17. Når trykket på begge sider af ventilen udlignes, vender armene 28 tilbage til anlæg mod kanten 32 til lukning af føringen. Når trykket på ydersiden af ventilen bliver højere end det inden i føringen, tvinges armene 28 imod kanten 32 til dannelse af et tættere lukke og til forhindring af indstrømning i føringen gennem enden 18.

15 Hætten 14 er forsynet med en åbning 33 ved den ende, der ligger modsat enden 24. Denne åbning kan udformes i en sådan størrelse, at et tyktflydende produkt ikke vil flyde derigennem, når der ikke er en trykforskel på de to sider af åbningen, som er tilstrækkelig til at bevæge hætten 14 langs føringen 17 fra sin helt sammentrykkede stilling til sin 20 fuldt udskudte stilling. Fortrinsvis er åbningen forsynet med et middel til opretholdelse af trykforskel mellem hættens 14 indvendige og udvendige side, såsom en spalteventil 34.

Spalteventilen 34 er udformet af et elastomert materiale, såsom gummi. Spalteventilen 34 har en membrandel 35, som i det væsentlige blo-25 kerer åbningen 33 og er i tætnende forbindelse med hætten 14. Membrandelen 35 er forsynet med en åbning, såsom en slids 36. Slidsen 36 er normalt lukket, men når trykket inden i hætten 14 er tilstrækkelig meget større end trykket på den*udvendige side til at overvinde membrandelens 35 elastiske kræfter, som holder slidsen lukket, åbner slidsen 36 og 30 tillader passage af substans til udligning af trykket. Slidsens 36 størrelse og membrandelens 35 elastiske egenskaber bestemmer den kraft, der er nødvendig til at åbne slidsen 36. Hætteparametrene er valgt således, at den kraft, der er nødvendig til at åbne ventilen, er større end den, der er nødvendig til at bevæge hætten 14 fra den sammentrukne stilling 35 til den udskudte stilling. Det ses derfor tydeligt, at kraften på ventilen ikke vil være stærk nok til at åbne slidsen 36, før hætten 14 når sin helt udskudte stilling. Indtil hætten har nået den helt udskudte DK 170796 B1 7 stilling, vil enhver trykforskel mellem hættens inder- og yderside blive udlignet ved hættens teleskopbevægelse.

Spalteventilen 34 har i afstand fra membrandelen 36 en flange 37, som divergerer fra membrandelens plan. En cylindrisk stamme 38 holder 5 flangen 37 i afstand fra membrandelen 36 og er forsynet med en rille eller et spor 39. Rillen 39 optager og holder en første positionsribbe 40, som strækker sig rundt om og radialt ind i åbningen 33. En anden posi-tionsribbé 41 strækker sig rundt langs indersiden af og radialt indad i hætten 14. Den anden positionsribbe 41 er anbragt i afstand fra den ind-10 vendige topoverflade 42 af hætten 14. Rummet, som afgrænses af den anden positionsribbe 41 og topoverfladen 42 optager den udvendige periferiske kant 43 af flangen 37. Når spalteventilen 34 bøjes ind på plads i hætten 14, fastholdes den således i stilling af den første og anden positionsribbe 40,41. Spalteventilen 34 holdes i stilling med flangen 37 i over- 15 fladekontakt med topoverfladen 42. Overfladekontakten danner således et lukke, hvis lukkekraft forøges, når trykket inden i hætten 14 stiger og tvinger flangen 37 imod topoverfladen 42. Det skal bemærkes, at selvom ventilen 34 er beskrevet med en spalteåbning, vil mange forskellige åbninger kunne anvendes, såsom f.eks. et rundt hul. Formen og størrelsen 20 af åbningen bestemmes af ventilens 34 elasticitet og af viskositeten af det produkt, som skal afgives. Selv en uelastisk åbning uden ventil 34 kan anvendes ved afgivelse af meget tyktflydende substanser, som ikke flyder let gennem en lille åbning, undtagen ved en trykforskel, som o-verstiger det nødvendige for teleskopbevægelse af hætten 14.

25 Indretningens virkemåde vil nu blive beskrevet under henvisning til tegningens figurer 1, 6 og 7 i rækkefølge. Tubens 10 halsåbning er fra begyndelsen lukket med et okklusionslukke, og doseringsindretni ngen er adskilt fra tubehalsen. Et perforeringsmiddel 13 stikkes gennem halsen til gennemboring af forseglingen og efterlader en kantrest 44. Dose-30 ringsindretningen 11 skrues derefter på tubens 10 hals. Fra begyndelsen befinder hætten 14 sig i helt tilbagetrukket stilling på føringen 17 (Fig. 2). Ved sammenklemning af tuben 10 tvinges det tyktflydende produkt, som er indeholdt i tuben, op gennem tubens hals og derefter igennem føringen 17 (Fig. 6). Når produktet når frem til undersiden af flap-35 ventilen 19, vil en yderligere sammenklemning af tuben tvinge armene 28 bort fra kanten 32 og tillade passage af produktet fra føringen 17 ind i rummet, som afgrænses af hætten 14 og ventilen 19.

DK 170796 B1 8 I takt med at trykket stiger i doseringskammeret, dvs. rummet, som afgrænses af hætten 14 og ventilen 19, bevæges hætten 14 teleskopisk opad langs føringen 17. Udvidelsen af rumfanget, som følger af hættens teleskopbevægelse, fyldes med produkt fra tuben.

5 Når hætten 14 når op til et punkt, hvor ribben 25 møder ribben 26, støder ribberne 25,26 mod hinanden og forhindrer yderligere bevægelse af hætten 14. Fortsat sammenklemning af tuben 10 vil lade en lille smule af produktet slippe igennem spalteventilen 34 og lade brugeren forstå, at en fuld dosis er klar til afgivelse.

10 Til uddrivning af produktet fra doseringskammeret skubbes hætten 14 ned på føringen 17. Som følge af trykforøgelsen i doseringskammeret bevirket af det faldende volumen, lukker flapventilen 19. Spalteventilen 34 tvinges åben af trykket, og produktet trykkes ud gennem spalten 36.

En fuld dosis er afgivet, når hætten 14 er helt trukket tilbage på 15 føringen 17 og således formindsker doseringskammerets volumen til dets minimum.

Størrelsen af den afgivne dosis er forskellen mellem doseringskammerets maksimum volumen (dvs. når hætten 14 er udskudt til det punkt, hvor ribberne 25,26 mødes) og dets minimum volumen. Ved at ændre dimen-20 sionsparametrene for hætte og føring kan en dosismængde afpasses efter et specifikt produkt, i særdeleshed kan mængder over 0,05 cm3 nemt afgives. Efter afgivelse påsættes yderhætten igen til lukning og beskyttelse af indretningen.

En alternativ udførelsesform er vist i Fig. 8-10. I særdeleshed er 25 flapventilen 19 erstattet af en stopventil 45. Stopventilen 45 har en centralt anbragt prop 46, som tilpropper åbningen 47 på føringen 17. Proppen 46 er forbundet til et nedadvendende skørt 48 ved forbi ndel ses-strimler 49. Ventilen 45 kan f. eks. fremstilles ved formning af elastomert materiale. Materialet må være tilstrækkelig elastisk til, at strim-30 lerne 49 kan give efter, når proppen 46 bevæger sig ud af åbningen 47 som følge af trykforskel hen over proppen.

Skørtet 48 har langs omkredsen en vulst 50 samt en vinge 51. Vingen 51 strækker sig i retning opad. Vulsten 50 virker således som en 0-ring, således som beskrevet i forbindelse med vulsten 27. Vingen 51 presses i-35 midlertid imod hættens 14 væg, mens hætten glider nedad langs føringen 17, på grund af sin form og friktionskræfterne mellem hætte og vinge.

Også det forøgede tryk i kammeret under afgivelse af produkt tvinger DK 170796 B1 9 vingen 51 udad. Bevægelsen af hætten og trykket af produktet under afgivelsen forøger den kraft, som presser vingen 51 imod hættens overflade. Ligesom flapventilen er stopventilen forsynet med en rille 52 langs omkredsen. Rillen 52 optager en læbe 53, når skørtet anbringes over førin-5 gen. Ventilen 45 holdes i stilling af friktionskræfterne mellem skørt og rør samt af læbens 53 indgreb i rillen 52.

Claims (10)

1. En doserings- og afgivelsesindretning (11) til udlevering af en afmålt mængde af et viskost produkt fra en beholder (10) gennem en 5 åbning i beholderen (10) og omfattende (a) midler til tætsluttende fastgørelse af indretningen på beholderen i kommunikation med åbningen (10), (b) en føring, som kommunikerer med åbningen og er indrettet til at lede produkt ud fra beholderen (10) til et doseringskammer, 10 (c) et ekspanderbart doseringskammer, som kommunikerer med førin gen, og som har et forudbestemt minimumsvolumen i tilbagetrukket stilling og et forudbestemt maksimumsvol umen i udskudt stilling, hvilket doseringskammer afgrænses delvist af en hætte (14), der omgiver føringen, og som er i glidende indgreb med føringen for at være tele- 15 skopisk optaget på denne, (d) stop (25, 26) til begrænsning af hættens (14) glidende bevægelse ud over en fremskudt stilling, hvor hætten (14) og føringen afgrænser doseringskammerets udskudte stilling, (e) en kontraventil (19), som er forbundet med føringen og har 20 sæde på en første ende af føringen, og som tillader strømning af produkt gennem føringen til doseringskammeret og forhindrer udstrømning fra doseringskammeret gennem føringen, (f) en udløbsåbning (36) i doseringskammeret, gennem hvilken produktet afgives fra doseringskammeret, når doseringskammeret 25 indeholder produkt og trækkes sammen fra sin udskudte stilling til sin sammentrukne stilling, KENDETEGNET ved, at (g) kontraventilen (19) omfatter et nedadvendende skørt (20), som omkranser den ydre overflade af føringens første ende, og som ligger mellem den ydre overflade og hætten (14) til dannelse af en tætning 30 derimellem, og (h) et modtryksmiddel (34) til styring af udstrømningen af produkt fra udløbsåbningen (30), idet det tillader udstrømning af produkt fra udløbsåbningen (30), når trykket i kammeret er større end det, der er nødvendigt for at udskyde kammeret fra sin tilbagetrukne stilling, og i 35 det væsentlige forhindrer udstrømning, når trykket ikke er større end nødvendigt til at udskyde kammeret fra sin tilbagetrukne stilling. DK 170796 B1 11

2. Indretning ifølge krav 1, KENDETEGNET ved, at (a) kontraventilen har mindst én fleksibel arm (28), som kan bøjes mellem en første stilling i tætsluttende indgreb med den første ende af føringen og en anden stilling i afstand fra nævnte første ende til ti 1 - 5 ladel se af udstrømning af produkt fra føringen.

3. Indretning ifølge krav 2, KENDETEGNET ved, at (a) den fleksible arm (28) har bueform på en kant, som har sæde på enden af føringen. 10

4. Indretning ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, KENDETEGNET ved, at kontraventilen er udformet i ét stykke af elastomert materiale.

5. Indretning ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, KENDETEGNET ved, at den omfatter (a) mindst én vulst (27), som strækker sig langs omkredsen af og i retning radialt udad fra skørtet (20).

6. Indretning ifølge krav 5, KENDETEGNET ved, at (a) vulsten (27) strækker sig fra skørtet (20) i en vinkel dermed.

7. Indretning ifølge et hvilket som helst af de foregående krav,

25 KENDETEGNET ved, at (a) kontraventilen (19) har en forskydelig prop (46), som bevæger sig aksialt i forhold til føringen imellem en første stilling, hvor den lukker for udstrømning gennem føringen, og en anden stilling, hvor den tillader udstrømning gennem føringen. 30

8. Indretning ifølge krav 7, KENDETEGNET ved, at (a) proppen er elastisk forspændt imod sin anden stilling.

9. Indretning ifølge krav 8, KENDETEGNET ved, at 35 (a) elastiske strimler (49) forbinder proppen (46) til skørtet (20) og elastisk forspænder proppen (46) imod den anden stilling. DK 170796 B1 12

10. Indretning ifølge krav 1, KENDETEGNET ved, at det (a) nævnte modtryksmiddel (34) omfatter en elastomer membran (35) med en åbning (36), og at membranen (35) er tilstrækkelig elastisk til at holde åbningen (36) i det væsentlige lukket, når trykforskellen mel-5 lem membranens (35) to sider i det mindste er tilstrækkelig til at ekspandere doseringskammeret fra sin tilbagetrukne til sin udskudte stilling.