DK155141B - Insecticide praeparater til bekaempelse af ektoparasitter hos dyr - Google Patents
Insecticide praeparater til bekaempelse af ektoparasitter hos dyr Download PDFInfo
- Publication number
- DK155141B DK155141B DK251081AA DK251081A DK155141B DK 155141 B DK155141 B DK 155141B DK 251081A A DK251081A A DK 251081AA DK 251081 A DK251081 A DK 251081A DK 155141 B DK155141 B DK 155141B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- water
- animals
- insecticidal
- ectoparacy
- film
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 10
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000004520 water soluble gel Substances 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 6
- -1 phosphoric acid ester compounds Chemical class 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- YATDSXRLIUJOQN-SVRRBLITSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F YATDSXRLIUJOQN-SVRRBLITSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 229950006668 fenfluthrin Drugs 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 2-stearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N Octyl butanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCC PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001494115 Stomoxys calcitrans Species 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 2
- HEZNVIYQEUHLNI-UHFFFAOYSA-N ethiofencarb Chemical compound CCSCC1=CC=CC=C1OC(=O)NC HEZNVIYQEUHLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- IGOWHGRNPLFNDJ-ZPHPHTNESA-N (z)-9-tricosene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC IGOWHGRNPLFNDJ-ZPHPHTNESA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Polymers FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 2-(Octylthio)ethanol Chemical compound CCCCCCCCSCCO KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUCYDSJQVVGOIW-WAYWQWQTSA-N 8Z-Dodecenyl acetate Chemical compound CCC\C=C/CCCCCCCOC(C)=O SUCYDSJQVVGOIW-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-m-toluamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol alginate Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(C)C(C(=O)OCC(C)O)O1 HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WABPPBHOPMUJHV-UHFFFAOYSA-N Sesamex Chemical compound CCOCCOCCOC(C)OC1=CC=C2OCOC2=C1 WABPPBHOPMUJHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N coumaphos Chemical compound CC1=C(Cl)C(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001673 diethyltoluamide Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000000816 effect on animals Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N naled Chemical group COP(=O)(OC)OC(Br)C(Cl)(Cl)Br BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000000770 propane-1,2-diol alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- IGOWHGRNPLFNDJ-UHFFFAOYSA-N tricos-9t-ene Natural products CCCCCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC IGOWHGRNPLFNDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/733—Alginic acid; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
DK 155141 B
O
Opfindelsen angår præparater med særdeles udpræget residualvirkning over et længere tidsrum til bekæmpelse af dyriske ektoparasitter hos dyr, fortrinsvis til bekæmpelse af insekter.
5 Det er kendt at forlænge tidsrummet af virk ningen af insecticide forbindelser, f.eks. phosphorsyrees-ter-forbindelser ved specielle præpareringer, dvs. at opnå en god residualvirkning. Dette sker f.eks. ved mikroind- kapsling af flygtige insecticide forbindelser. Også indar-10 bejdning af insecticider i polymere, hvorfra de fordamper over et længere tidsrum, gennemføres i praksis, f.eks. ved hundehalsbånd eller ved flue-"strips" med eksempelvis 0,0-dimethyl-0-(2,2-dichlorvinyl)-phosphorsyreester som virksom forbindelse. Til bekæmpelse af dyriske ektoparasitter og 15 især af insekter på større dyr er sådanne fremgangsmåder indtil nu kun sjældent kommet til anvendelse.
Således er der f.eks. blevet anvendt insecticide øremærker mod blodmider, der foretrækker øret, jfr.
E.H. Ahrens et al.,j. of Econom. Entomology, 70 , 581-585.
20 Mod Hydrotea irritans er der hos får blevet anvendt insecticide tjærepræparater, der i forhold til den rene forbindelse udviser en forlænget virkning, jfr. R.N. Titchener, A.D. Herlyn og I.W. Newbold, Proceedings of the 8^ Insecticide Conference 1975, 533-538, 25 Der er desuden beskrevet repellent-præparater med termoplastiske harpikser, der påført huden forlænger repellent-virkningen, jfr. GB patentskrift nr. 1.322.805.
Insecticide præparater med N-vinyl-lactam-po-lymere eller vinylacetat-crotonsyre-copolymere til anven-30 delse ved mennesker og dyr beskrives ligeledes i litteraturen, jfr. f.eks. US patentskrift nr. 3.301.808. og GB patentskrift nr. 1,427.451.
Til anvendelse på dyr er der også beskrevet et insecticidt præparat med hæfteklæbertilsætning, jfr. DE 35 offentliggørelsesskrift nr. 2.658.725.
DK 155141B
2 o
Den i det nævnte DE offentliggørelsesskrift beskrevne fremgangsmåde er rettet på bekæmpelsen af symbo-vine fluer, fordi især ved kvæg dette indikationsområde i den sidste tid har opnået stor betydning. To ting ligger 5 frem for alt til grund herfor: a. nye metoder til massehold af kvæg (gruppevis fritgående dyr etc.), b. forbud mod anvendelsen af det mod fluer stærkt virksomme stof DDT ved slagtedyr.
10 Skønt der for tiden kan fås en række fluemid ler til større dyr, er den virksomme og frem for alt langvarige bekæmpelse af de symbovine fluer ved kvæg indtil nu et uløst problem.
Årsagen hertil skal søges i den utilstrække-15 lige residualeffekt af de hidtil mod symbovine fluer anvendte præparater. Således er problemet med fluebekæmpelsen hos kvæg mindre et spørgsmål om anvendelsen af en virksom forbindelse som af et egnet langvarigt virksomt præparat. Lignende problemer optræder ved andre større dyr, 20 Et langvarigt virkende præparat skal kunne an vendes såvel på våde som på tørre dyr. Dette er for så vidt vigtigt, da kvæget i tropiske lande i reglen til blodmide-bekæmpelsen bades. I tilslutning til dette bad ville det være en fordel, at dyrene også forsynes med en beskyttelse 25 mod symbovine fluer. For det andet skal et sådant præparat også kunne anvendes på tørre dyr.
De tidligere nævnte insecticide præparater til påføring på hårdragten kan imidlertid kun anvendes på tørre dyr, og langtidsvirkningen af disse præparater er ik-30 ke tilstrækkelig.
Der er nu tilvejebragt præparater med insec-ticid og/eller repellent-virkning, der udviser en fortrinlig og også til bekæmpelsen af symbovine fluer tilstrækkelig residualvirkning og hæfter på våde såvel som på tørre 35 hårdragter.
3
DK 155141 B
O
Opfindelsen angår således insecticide præparater med udpræget residualvirkning, der er egnet til behandling af såvel våde som tørre dyr, hvilke præparater er ejendommelige ved, at de indeholder: 5 a. 0,1-20% , fortrinsvis 0,1-5% , af en insec- ticidt virksom forbindelse, b. 1-40% , fortrinsvis 1-20% , af en vandopløselig gel- eller lak-dannende polymer, c. 40-98% , fortrinsvis 60-90% , af et orga-10 nisk, med vand blandbart opløsningsmiddel, som fordamper hurtigere end vand, og hvori polymeren ikke opløses, og d. 0,1-10% af yderligere additiver, især blødgøringsmidler og/eller suspenderingshjælpemidler og/eller antioxidanter og/eller farvestoffer.
15 Til fremstilling af præparatet suspenderes i og for sig kendte polymere eller deres salte i et opløsningsmiddel, hvori de ikke er opløselige. Polymerene skal derimod kunne kvælde i vand til en gel. Den virksomme forbindelse enten suspenderes eller opløses i opløsningsmidlet. Opløs- 20 ningsmidlet må være blandbart med vand og kunne fordampe hurtigere end vand. Suspensionen kan tilsættes de gængse præpareringshjælpemidler, hvorved en let udrystelig eller homogen suspension sikres. En tilsætning af blødgøringsmiddel kan ligeledes være ønsket, for at filmen, der senere dannes, 25 kan holdes elastisk.
Hældes eller sprøjtes en sådan suspension på et vådt dyr,.kvælder polymeren under fordampning af opløsningsmidlet til en gel, der udtørrer til et lak- eller filmlag og derved inkorporerer den virksomme forbindelse. Dette 30 lag bliver i lang tid hængende på hårdragten og afvaskes kun langsomt ved regnskyl eller et dyppebad.
Er dyret tørt, eller skal f.eks. en staldvæg sprøjtes med suspensionen, anbefales der følgende arbejdsgang:
Suspensionen fortyndes med vand i forholdet ca. 1:1. Den er da endnu lavviskos, og polymeren er endnu 35
O
4 DK 155141 B
ikke kvældet, således at suspensionen kan påføres med det gængse udstyr uden besvær. Også her dannes der efter fordampning af opløsningsmidlet en gel og senere en film,, som allerede tidligere beskrevet.
5 Som virksomme forbindelser kommer f#eks. føl gende insecticider til anvendelse: coumaphos = 0,0-diethyl-0-(3-chlor-4-methyl~7-cumarinyl)-thiophosphat fenthion = 0,0-dimethyl-0-(4-methylmercapto-3-methylphe-10 nyl)-thiophosphat trichlorfon = 0,0-dimethyl-(1-hydroxy-2,2,2-trichlorethyl)-phosphonat naled = 1,2-dibrom-2,2-dichlorethyldimethylphosphat bromophos = 0,0-dimethyl-0-(2,5-dichlor-4-bromphenyl)-thio- 15 phosphat famplur = 0,0-dimethyl-0-(Ν,Ν-dimethyl-sulfamoyl)-phenyl- thiophosphat stirifos = 2-chlor-1-(2,4,5-trichlorphenyl)-vinyldimethyl- phosphat 20 diazinon = 0,O-diethyl-O-(2-isopropyl-4-methyl-6-pyri-midinyl)-thiophosphat propoxur = 2-isopropoxyphenyl-N-methylcarbamat croneton = 2-ethylthiomethylphenyl-N-methylcarbamat carbaryl = naphthyl-N-methylcarbamat 25 formadin og derivater deraf, f.eks. 2-methyl-1,3-bis/*2,4-dime thylpheny1imino/-2-aza-propan.
Også grupperne af syntetiske pyrethroider og insecticide thiourinstoffer er særligt egnede.
De insecticidt virksomme forbindelser kan for-30 stærkes i deres virksomhed med synergister, f.eks. pipero-nylbutoxid eller sesamex.
Også repellenter kan indarbejdes i disse præparater, f.eks. diethyltoluamid, dibutylphthalat eller 2-(octyl thio) -ethanol.
35
5 DK 155141B
O
Også lokkemidler kan sammen med insecticider sættes til præparatet. De symbovine fluer lokkes samlet til ét behandlet dyr og dræbes der, således at kun en del af flokken må behandles. Sådanne lokkemidler er f.eks. vanillin, 5 (Z)-9-tricosene, (Z)-8-dodecenylacetat, octylbutyrat og eu- genol.
Som gel- og filmdannere kommer som nævnt alle makromolekylære forbindelser på tale, der ikke opløses i det med vand blandbare, organiske opløsningsmiddel, og som efter 10 blanding med vand kvælder til en gel, der efter tørring giver en slags film.
Følges en inddeling.af de makromolekylære hjælpestoffer, som f.eks. beskrevet af Keipert et al. i Die Pharmazie 28, 145-183 (1973), kommer frem for alt ioniske 15 makromolekyler på deres saltform til anvendelse ^ Disse er blandt andre natriumcarboxymethylcellulose, polyacrylsyre og polymethacrylsyre og deres salte, natriumamylopectinsemi-glycolat, alginsyre og propylenglycol-alginat som natriumsalt, arabisk gummi, xanthan gummi og guar gummi.
20 Egnede er også amphotere makromolekyler, så som protein-derivater, f.eks. gelatine, ikke-ioniske polymere, f.eks. methylcellulose, andre cellulose-derivater og opløselige stivelser, blot de opfylder de tidligere nævnte krav.
25 Som opløsningsmidler er alle med vand bland bare væsker egnede, der ikke opløser makromolekylet, og som fordamper hurtigere end vand.
I betragtning kommer f. eks. alkanoler, såsom ethanol og isopropylalkohol, ketoner, såsom acetone og me-30 thylethylketon, og glycolethere, såsom ethylenglycolmonome-thylether og -ethylether.
Der kan ved fremstillingen af præparaterne ifølge opfindelsen anvendes et eller flere opløsningsmidler.
35
6 DK 155141B
O
Som yderligere hjælpemidler egner sig følgende: a# stoffer, der kan stabilisere suspensionen, f.eks. kolloide kiselsyrer eller montmorillonit, 5 b. tensider (indeholder emulgatorer og fugte- midler), f.eks.
1. anionaktive, såsom Na-laurylsulfat, fedt-alkohol-ethersulfater og mono/dialkylpolyglycoletherortho-pho sphorsyreester-monoethanolaminsalt, 10 2. kationaktive, såsom cetyltrimethylammonium- chlorid, 3. ampholytter, såsom di-Na-N-lauryl-^-imino-dipropionat eller lecethin, 4. ikke-ionogene, f.eks. polyoxyethyleret ri-15 sinusolie, polyoxyethyleret sorbitan-monooleat, sorbitan-mo- nostearat, cetylalkohol, glycerinmonostearat, polyoxyethylen-stearat og alkylphenylpolyglycolether, c. stabilisatorer til hindring af den ved nogle virksomme forbindelser forekommende kemiske nedbrydning, 20 såsom antioxidanter, f.eks. tocopheroler eller butylhydroxy-anisol, d. blødgøringsmiddel til forøgelse af elasticiteten af filmdanneren, f.eks. glycerin eller propylenglycol.
, 25 Eksempel 1 (Demonstration af hæftevirkningen på dyr)
Et præparat fremstilles med gul jernoxid til farve-markering efter følgende sammensætning .
Na-alginat 10,0 g 30 kolloid kiselsyre 5,0 g jernoxid pigmentgult 2,0 g isopropanol ad 100 ml 35
7 DK 155141 B
O
To stykker kvæg gennemvædes fuldstændigt.
Den nævnte suspension påføres én gang ved overbrusning og én gang ved påsprøjtning med en havesprøjte. Efter tørring af dyrene dannes der en fast hæftende masse e. Dyrene "over-5 bruses" nu påny én gang dagligt ± lasngere tid med en slange.
Efter 8 dage ses den hæftende masse stadig tydeligt.
Eksempel 2 I et biologisk modelforsøg afprøves hæftevirk-10 ningen for et præparat ifølge opfindelsen i sammenligning med hæftevirkningen for et traditionelt emulsionskoncentrat-præparat .
Præparatet ifølge opfindelsen har følgende sammensætning: 15 fenfluthrin*J 5 g ·
Na-alginat 10 g "Tween ® 80" 4 g.
(sorbitanpolyethylenglycolether) kolloid kiselsyre 2 g
pQ
isopropanol ad 100 ml
Sammenligningspræparatet har følgende sammensætning: g j fenfluthrin 5 g 25 ikke-ionisk emulgator "Emulsogen ^L" 12 g (Alkylarylpolyglycolether)
Ca-phenylsulfonat 6 g "Sol ves so ^200" ad'100 ml 30 a) fenfluthrin er forbindelsen pentafluorbenzylalkoholperme-thrinsyreester.
Herved foretages der følgende: koncentraterne fortyndes ved tilsætning af vand til den hver gang ønskede 35 anvendelseskoncentration.
O
8 DK 155141 B
Hver gang afpipetteres 1 ml af den koncentration, der skal testes, i en petriskål (0 10 cm) og fordeles således, at der dannes en tynd væskefilm. Derpå lufttørres denne film i 24 timer.
5 Efter forløbet af dette tidsrum henstilles i denne tilstand hver gang to petriskåle pr. koncentration med udtørret anvendelseskoncentrationsfilm indtil påbegundelsen af testen. Yderligere to petriskåle pr. koncentration, der ligeledes er tørret over et tidsrum på 24 timer, afskylles 10 nu 15 minutter henholdsvis 60 minutter under svagt rindende vand og lufttørres derpå påny i 24 timer.
Nu anbringes voksne fluer af arten Stomoxys calcitrans på de således forberedte petriskåle med anvendelsesfortyndingerne. Det faststlås, hvilken koncentration der 15 i løbet af 5 minutter dræber de anbragte fluer med sikkerhed. Såfremt den til drab nødvendige koncentration ændres ved afskylning af den virksomme forbindelse, antages det, at den virksomme forbindelse udvaskes af filmen, medens en til virkning uforandret nødvendig koncentration beviser, 20 at den virksomme forbindelse forbliver i filmen.
De fremkomne resultater i sammenligningsforsøget fremgår af den følgende tabel, idet tallene i tabellen angiver koncentrationen af virksom forbindelse i ppm, der er nødvendig til drab af fluerne (Stomoxys calcitrans) 25 i løbet af 5 minutter:
Petriskål med film Traditionelt Præparat ifølge med virksom forbindelse præparat opfindelsen tør 1 ' 30 30 afskylningstid 15 min. 10 30 afskylningstid 60 min. 1000 30 35
Claims (1)
- DK 155141 B patentkrav . Insecticide præparater med udpræget residualvirkning, egnet til behandling af såvel våde som tørre dyr, kendetegnet ved, at de indeholder: 5 0,1-20% af en insecticidt virksom forbindelse, 1-40% af en vandopløselig gel- eller lak-dannende polymer, 40-98% af et organisk, med vand blandbart opløsningsmiddel, som fordamper hurtigere end vand, og hvori polymeren 10 ikke opløses, og 0,1-10% af yderligere additiver, især blødgøringsmid-ler og/eller suspenderingshjælpemidler og/eller antioxidanter og/eller farvestoffer.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803021725 DE3021725A1 (de) | 1980-06-10 | 1980-06-10 | Mittel zur bekaempfung tierischer ektoparasiten mit stark ausgepruegter residualwirkung |
| DE3021725 | 1980-06-10 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK251081A DK251081A (da) | 1981-12-11 |
| DK155141B true DK155141B (da) | 1989-02-20 |
| DK155141C DK155141C (da) | 1989-07-17 |
Family
ID=6104254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK251081A DK155141C (da) | 1980-06-10 | 1981-06-09 | Insecticide praeparater til bekaempelse af ektoparasitter hos dyr |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4568541A (da) |
| EP (1) | EP0041654B1 (da) |
| JP (1) | JPS5726601A (da) |
| AR (1) | AR226359A1 (da) |
| AU (1) | AU538164B2 (da) |
| BR (1) | BR8103636A (da) |
| DE (2) | DE3021725A1 (da) |
| DK (1) | DK155141C (da) |
| ES (1) | ES8705192A1 (da) |
| IL (1) | IL63048A0 (da) |
| NZ (1) | NZ197332A (da) |
| PH (1) | PH16426A (da) |
| PL (1) | PL231562A1 (da) |
| SU (1) | SU1077554A3 (da) |
| ZA (1) | ZA813849B (da) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3041814A1 (de) * | 1980-11-06 | 1982-06-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Formulierung zur bekaempfung von tierischen ektoparasiten, insbesondere insekten und acarinen |
| US4938951A (en) * | 1980-12-30 | 1990-07-03 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Potentiation of topical compositions wherein a uniform microdispersion of active agent is formed |
| JPS57123112A (en) * | 1980-12-30 | 1982-07-31 | Union Carbide Corp | Effect increase of local composition |
| NO151026C (no) * | 1982-11-26 | 1985-01-30 | Saetersmoen A S | Insekticid og akaricid blanding inneholdende gelatin, og anvendelse av blandingen til aa bekjempe insekter og midd |
| CA1256366A (en) * | 1983-10-21 | 1989-06-27 | George B. Marks, Sr. | In situ insecticide |
| US4762718A (en) * | 1984-07-20 | 1988-08-09 | Fearing Manufacturing Co., Inc. | In situ insecticide |
| US4783335A (en) * | 1985-11-18 | 1988-11-08 | The Kendall Company | Controlled topical application of bioactive reagent |
| GB8612826D0 (en) * | 1986-05-27 | 1986-07-02 | Boots Co Plc | Insecticidal compositions |
| FR2599220A1 (fr) * | 1986-05-29 | 1987-12-04 | Aerosols Ste Mediterraneenne | Nouvelle composition parasiticide a effet prolonge pour la prevention ou le traitement externe de l'homme et des animaux a sang chaud. |
| GB8902929D0 (en) * | 1989-02-09 | 1989-03-30 | Ici Plc | Insecticide treatment & compositions therefor |
| US5221698A (en) * | 1991-06-27 | 1993-06-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Bioactive composition |
| GB9318869D0 (en) * | 1993-09-11 | 1993-10-27 | Pisacane Anthony | Repellant material |
| DE4417742A1 (de) * | 1994-05-20 | 1995-11-23 | Bayer Ag | Nicht-systemische Bekämpfung von Parasiten |
| DE19516522A1 (de) * | 1995-05-05 | 1996-11-07 | Bayer Ag | Neue Flüssigformulierungen |
| US8110608B2 (en) | 2008-06-05 | 2012-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition |
| US8968757B2 (en) | 2010-10-12 | 2015-03-03 | Ecolab Usa Inc. | Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3399991A (en) * | 1964-05-05 | 1968-09-03 | Du Pont | Freeze-resistant pesticidal composition |
| US3301808A (en) * | 1964-05-12 | 1967-01-31 | Gen Aniline & Film Corp | Aqueous aerosol film forming compositions |
| DE1617282A1 (de) * | 1965-11-30 | 1975-02-06 | Astra Pharma Prod | Vorrichtung zur lokalanaesthetisierung durch oertliche aufbringung und verfahren zur herstellung dieser vorrichtung |
| US3590118A (en) * | 1969-11-03 | 1971-06-29 | Goodrich Co B F | Long lasting insect repellent films for skin and other substrates |
| GB1394990A (en) * | 1971-08-12 | 1975-05-21 | Hydrophilics Int Inc | Copolymers and compositions containing copolymers |
| FR2216921A1 (da) * | 1973-02-09 | 1974-09-06 | Pepro | |
| GB1451473A (en) * | 1973-05-18 | 1976-10-06 | Beecham Group Ltd | Insecticidal gels |
| US4178361A (en) * | 1973-09-10 | 1979-12-11 | Union Corporation | Sustained release pharmaceutical composition |
| DE2541087A1 (de) * | 1974-09-19 | 1976-04-15 | Hydrophilics Int Inc | In der landwirtschaft brauchbare mittel und verfahren |
| US4183950A (en) * | 1976-12-22 | 1980-01-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Combating arthropods with 2,2-dimethyl-3-vinyl-cyclopropane carboxylic acid esters of halogenated benzyl alcohols |
| DE2658725A1 (de) * | 1976-12-24 | 1978-07-06 | Bayer Ag | Mittel zur bekaempfung von tierischen ektoparasiten mit stark ausgepraegter residualwirkung |
-
1980
- 1980-06-10 DE DE19803021725 patent/DE3021725A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-05-27 DE DE8181104086T patent/DE3160946D1/de not_active Expired
- 1981-05-27 EP EP81104086A patent/EP0041654B1/de not_active Expired
- 1981-06-05 JP JP8583881A patent/JPS5726601A/ja active Granted
- 1981-06-05 IL IL63048A patent/IL63048A0/xx unknown
- 1981-06-08 PL PL23156281A patent/PL231562A1/xx unknown
- 1981-06-08 NZ NZ197332A patent/NZ197332A/en unknown
- 1981-06-08 SU SU813296478A patent/SU1077554A3/ru active
- 1981-06-09 BR BR8103636A patent/BR8103636A/pt not_active IP Right Cessation
- 1981-06-09 AU AU71427/81A patent/AU538164B2/en not_active Expired
- 1981-06-09 AR AR285635A patent/AR226359A1/es active
- 1981-06-09 ES ES502865A patent/ES8705192A1/es not_active Expired
- 1981-06-09 ZA ZA00813849A patent/ZA813849B/xx unknown
- 1981-06-09 DK DK251081A patent/DK155141C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-06-09 PH PH29741A patent/PH16426A/en unknown
-
1983
- 1983-01-13 US US06/457,595 patent/US4568541A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR226359A1 (es) | 1982-06-30 |
| AU538164B2 (en) | 1984-08-02 |
| IL63048A0 (en) | 1981-09-13 |
| DE3160946D1 (en) | 1983-10-27 |
| DK251081A (da) | 1981-12-11 |
| US4568541A (en) | 1986-02-04 |
| JPH0148241B2 (da) | 1989-10-18 |
| DK155141C (da) | 1989-07-17 |
| ES8705192A1 (es) | 1987-05-01 |
| PL231562A1 (da) | 1982-01-18 |
| AU7142781A (en) | 1981-12-17 |
| JPS5726601A (en) | 1982-02-12 |
| SU1077554A3 (ru) | 1984-02-29 |
| EP0041654A1 (de) | 1981-12-16 |
| BR8103636A (pt) | 1982-03-02 |
| DE3021725A1 (de) | 1981-12-17 |
| NZ197332A (en) | 1984-02-03 |
| ZA813849B (en) | 1982-06-30 |
| PH16426A (en) | 1983-10-03 |
| EP0041654B1 (de) | 1983-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK155141B (da) | Insecticide praeparater til bekaempelse af ektoparasitter hos dyr | |
| AP143A (en) | Pesticidal Fomulation | |
| DE2054017A1 (de) | Filmbildende Gemische aus thermo plastischen Harzen mit einem aktiven chemischen Ingrediens | |
| US20180035674A1 (en) | Arthropod control formulations and methods | |
| DK165354B (da) | Topisk acceptabelt vandigt paahaeldningspraeparat til lokaliseret udvortes paafoering paa dyr og indeholdende et vanduoploeseligt pyrethroid, og fremgangsmaade til bekaempelse af insekter eller parasitter hermed paa dyr | |
| DE3041814A1 (de) | Formulierung zur bekaempfung von tierischen ektoparasiten, insbesondere insekten und acarinen | |
| JP5689216B2 (ja) | 動物用シャンプー組成物 | |
| DK144692B (da) | Insektafvisende middel | |
| Kasturi Bai et al. | Laboratory toxicity of some insecticides to Apis cerana indica | |
| JP2000515170A (ja) | Ｄ―リモネンを含むアリ用スプレー、その製造法およびその使用法 | |
| JPS611609A (ja) | みつばちバロア病の防除法 | |
| US6267947B1 (en) | Water resistant pesticide composition | |
| DE69635302T2 (de) | Neues verfahren der insektenbekämpfung | |
| CA1207228A (en) | Teat dip | |
| RS62661B1 (sr) | Kompozicija repelenta za zglavkare | |
| Webley | Experiments with slug baits in South Wales | |
| RU2155481C2 (ru) | Эмульгируемое в воде жидкое средство с инсектицидной активностью | |
| JPH07196407A (ja) | ヤマビルの忌避剤及び忌避剤組成物 | |
| Roberts | Field tests with five insecticides for the control of horn flies | |
| EP3785540A1 (en) | Polyisobutene for use in treatment or prevention of infection by arthropods | |
| WO1999032086A1 (en) | Solvent/surfactant insecticidal pour-on formulation | |
| RU2669457C1 (ru) | Способ получения текстильного материала с защитной акарицидно-репеллентной отделкой | |
| RU2251844C1 (ru) | Инсектицидное средство для защиты тканей, меха и изделий из них от моли и кожееда | |
| JPS61238706A (ja) | 防黴剤 | |
| JP4340015B2 (ja) | 害虫忌避剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |