DK150207B - Vandig latex til brug ved beskyttelse af metalunderlag samt fremgangsmaade til paafoering af en beskyttende belaegning paa et metalunderlag - Google Patents
Vandig latex til brug ved beskyttelse af metalunderlag samt fremgangsmaade til paafoering af en beskyttende belaegning paa et metalunderlag Download PDFInfo
- Publication number
- DK150207B DK150207B DK548377AA DK548377A DK150207B DK 150207 B DK150207 B DK 150207B DK 548377A A DK548377A A DK 548377AA DK 548377 A DK548377 A DK 548377A DK 150207 B DK150207 B DK 150207B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- parts
- weight
- vinylidene chloride
- amount
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000004816 latex Substances 0.000 title claims description 32
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 8
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 31
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 18
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- -1 alkyl methacrylates Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Chemical group 0.000 description 1
- 150000007934 α,β-unsaturated carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D127/04—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C09D127/08—Homopolymers or copolymers of vinylidene chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F214/02—Monomers containing chlorine
- C08F214/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F214/08—Vinylidene chloride
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31645—Next to addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31649—Ester, halide or nitrile of addition polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
- Y10T428/31692—Next to addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31699—Ester, halide or nitrile of addition polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
150207 i
Den foreliggende opfindelse angår en vandig latex til brug ved fremstilling af beskyttende overfladebelægning på metalunderlag, indeholdende en copolymer fremstillet ud fra vinyliden-chlorid, vinylchlorid samt yderligere to ethylenisk umættede 5 monomerer.
Yderligere angår opfindelsen en fremgangsmåde til påføring af en beskyttende belægning på en metaloverflade.
Det er kendt fra britisk patent nr. 1398392 at fremstille en beskyttende tværbundet film på et underlag såsom metal ved påføring derpå af en vandig latex af en tværbindelig copolymer 10 omfattende polymeriserede enheder af vinylidenchlorid, vinyl
chlorid og enheder afledt af mindst to α,β-umættede carboxylsyrer (eller estere deraf), som har forskellige funktionelle grupper, der er i stand til at tage del i tværbinding ved gensidig reaktion, efterfulgt af tørring for at opnå filmdannelse 1® og hærdning ved en forhøjet temperatur (fortrinsvis mindst 60°C
og mere foretrukket mindst 150°C) for at opnå tværbinding. Anvendelse af sådanne tværbundne beskyttende film på store kon- t struktioner såsom broer og bygninger ville dog være problematisk på grund af den nødvendige høje hærdningstemperatur.
20
Den foreliggende opfindelse angår en vandig latex indeholdende en copolymer omfattende copolymeriserede enheder af visse monomere (herunder vinylidenchlorid og vinylchlorid) anvendt i visse mængdeforhold, der er nærmere defineret i det følgende, 25 og som muliggør tilvejebringelse af beskyttende belægninger på metalunderlag, og som har en særligt -nyttig kombination af ønskelige egenskaber ved især at give udmærket beskyttelse mod ekstreme rustfremkaldende vejrbetingelser såsom stadig udsættelse for vand eller saltsprøjt, udmærkede kemiske og mekaniske egenskaber, meget lav permeabilitet for vanddamp og rimelig god varmestabilitet. I modsætning til latexmateria-let ifølge britisk patent nr. 1398392 kan latexen ifølge den foreliggende opfindelse anvendes meget effektivt uden noget hærdningstrin ved forhøjet temperatur, d.v.s. blot ved påføring 2^ på et underlag og tørring ved omgivelsernes temperatur. Som så dan er den vandige latex ifølge opfindelsen lige så godt egnet til beskyttende belægning af meget store genstande som til beskyttende belægning af små genstande.
2 150207
Latexen ifølge opfindelsen er ejendommelig ved, at den copolymere er fremstillet fra (1) vinylidenchlorid, (2) vinylchlorid, (3) et eller flere alkylacrylater med fra 1 til 12 carbonatomer i alkylgruppen og/eller et eller flere alkylmethacrylater med 5 fra 2 til 12 carbonatomer i alkylgruppen og (4) en eller flere alifatiske alfa-beta-umættede carboxylsyrer, idet mængden af vinylidenchlorid er fra 65 til 90 vægtdele, mængden af alkyl-acrylaterne og/eller methacrylaterne er fra 2 til 15 vægtdele, og mængden af carboxylsyrerne er fra 0,2 til 8 vægtdele pr.
10 hundrede vægtdele samlet mængde vinylidenchlorid og. vinylchlorid.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen til påføring af en beskyttende belægning på et metalunderlag er ejendommelig ved, at .der anvendes en vandig latex ifølge opfindelsen.
15
En latex på basis af vand, omfattende en eller flere copolymere ifølge den foreliggende opfindelse danner stabile film, der har udmærkede beskyttende egenskaber på metalliske underlag, hvilke film har god kemisk resistens, lav permeabilitet over 20 ...
for vanddamp, og er forenelige med de fleste antikorrosionspig- menter.
Mængden af vinylidenchlorid er fortrinsvis fra 70 til 80 vægtdele pr. hundrede vægtdele samlet mængde vinylidenchlorid 25 og vinylchlorid.
Mængden af alkylacrylatet eller acrylaterne og/eller meth-acrylatet eller methacrylaterne er fortrinsvis fra 4 til 10 vægtdele pr. hundrede vægtdele samlet mængde vinylidenchlorid ΟΛ og vinylchlorid.
Mængden af carboxylsyren eller -syrerne er fortrinsvis 'fra 1 til 4 vægtdele pr. hundrede vægtdele samlet mængde vinylidenchlorid og vinylchlorid.
Det foretrukne alkylacrylat er 2-ethylhexylacrylat. Andre alkylacrylater, der kan anvendes, indbefatter methylacrylat 35 3 150207 og butylacrylat. Alkylmethacrylater, der kan anvendes, indbefatter butyImethacrylat og 2-ethylhexylmethacrylat.
Den foretrukne carboxylsyre er acrylsyre. Andre carboxylsyrer, 5 der kan anvendes, indbefatter methacrylsyre, itaconsyre og citraconsyre.
De foretrukne copolymere er således de, der er afledt af viny-lidenchlorid, vinylchlorid, 2-ethylhexylacrylat og acrylsyre.
10
Copolymerisationen kan udføres ved hjælp af velkendt emulsionsteknik, der f.eks. indebærer copolymerisation i et vandigt medium ved hjælp af en fri radikal dannende katalysator, og i reglen i nærværelse af et overfladeaktivt middel.
15 Ved en foretrukken fremgangsmåde til copolymerisation findes i det mindste størstedelen af vinylchloridkomponenten (fortrinsvis hele vinylchloridkomponenten) i reaktionsbeholderen fra reaktionens begyndelse sammen med en del af de andre monomere komponenter, idet de resterende mængder af de monomere 20 indføres (fortrinsvis som blandinger deraf) under reaktionens forløb.
De copolymere i latexen ifølge opfindelsen kan fremstilles på samme almene fremgangsmåde som beskrevet i eksemplerne i britisk 25 patent nr. 1.398.392, som angår visse copolymere afledt af vinylidenchlorid, vinylchlorid og mindst 2 yderligere monomere.
Mængden af alkylacrylat og/eller methacrylatkomponenten i reaktionsblandingen ved reaktionens begyndelse er fortrinsvis 30 lavere end mængden deraf i den blanding, som indføres under reaktionen.
Den copolymere latex kan anvendes direkte som overfladebelægningsmiddel på metal.
Den copolymere er fortrinsvis således, at latexen har en minimal filmdannende temperatur, som er under det normale tempera- 35 4 150207 turinterval, der optræder under påføring på et underlag. Den minimale filmdannende temperatur er således fortrinsvis under 30°C, f.eks. fra -10°C til 20°C, især fra 6°C til 15°C.
5 Opfindelsen illustreres af følgende eksempler. Med mindre andet anføres, er alle dele og procenter efter vægt.
Eksempel 1
En vandig latex indeholdende en copolymer fremstillet ud fra viny-lidenchlorid 69,9%,vinylchlorid 22,4%, 2-ethylhexylacrylat 5,9% og acrylsyre 1,8% blev fremstillet ved oopolymerisation i en autoklav ved 60°C under anvendelse af natriumlaurylsulfat som overfladeaktivt middel, ammoniumpersulfat som igangsætter og natrium--*3 methabisulfat som aktivator. Vægten af det anvendte monomere vinylidenchlorid var 44,9 kg.
115,5 kg latex med et indhold af fast stof på 53,8% blev udvundet af autoklaven. Latexen havde en minimal filmdannende 2° temperatur på 12°C. Når latexen var neutraliseret til pH 7 med ammoniakopløsning og fortykket ved tilsætning af 0,2% "Thickener LN" (GAF Corporation, USA), blev den påført på blødt stål under anvendelse af en Meyerstang nr. 8. Filmen fik lov at tørre natten over, og derefter blev endnu et over-25 træk påført på samme måde. Den belagte plade oversteg værdien 5,65
Nm i "Gardner Reverse Impact Tester" (ASTM D2794-69) og havde udmærket adhæsion (GTO bedømmelse ifølge tysk standard DN 53151). En lignende belagt plade blev skåret igennem til underlaget med et tværgående snit og anbragt i et saltsprøjtningsskab 30 (svarende til BS 3900 del F4 "Exposure to Continuous Salt
Spray"). Der blev ikke iagttaget nogen blæredannelse eller rustning som følge af gennemskæringen efter 4 uger. Film støbt af den neutraliserede latex blev afprøvet for permeabilitet over for vanddamp gennem en periode på 2 uger. Permeabilite- •3C 2 03 ten vist sig at være 1339 g/m /mm/dag.
En film støbt på en glasplade udviste intet tegn på misfarvning efter at være holdt ved en temperatur på 100°c i 4 timer.
150207 5
Eksempel 2
En vandig latex omfattende en copolymer: fremstillet ud fra.vinylidenchlorid 70,6%,vinylchlorid 23,3%, 2-ethylhexylacrylat 4,0% og acrylsyre 5 2,0% blev fremstillet på lignende måde som beskrevet i eksempel 1. Vægten af det anvendte monomere vinylidenchlorid var 2.134 g.
Der blev udvundet 5.300 g latex med et indhold af fast stof på 49,9% af autoklaven. Latexen havde en minimal filmdannende 10 temperatur på 15°C.
Eksempel 3
En vandig latex omfattende en copolymer fremstillet ud fra vinylidenchlorid 15 68,9%,vinylchlorid 21,9%, 2-ethylhexylacrylat ' 7,4% og acrylsyre 1,8% blev fremstillet på lignende måde som beskrevet i eksempel 1. Vægten af det anvendte monomere vinylidenchlorid var 1.885 g.
20 Der blev udvundet 5.000 g latex med et indhold af fast stof på 42 vægtprocent af autoklaven. Latexen havde en minimal filmdannende temperatur på 6°C.
Eksempel 4 25
En vandig latex omfattende en copolymer fremstillet ud fra vinylidenchlorid 68,l%,vinylchlorid 21,6%, butylacrylat 8,7% og acrylsyre 1,6% blev fremstillet på lignende måde som beskrevet i eksempel 1. Vægten af det anvendte monomere vinylidenchlorid var 1.702 g.
30
Der blev udvundet 4.685 g latex med et indhold af- fastystof på 49,2% af autoklaven. Latexen havde en minimal filmdannende temperatur på 18°C.
35 Eksempel 5 (Sammenligningseksempel)
Til sammenligning blev der fremstillet en latex af en copolymer ved fremgangsmåden beskrevet i. eksempel.1, med undtagelse
Claims (5)
150207 af at mængderne af de monomere komponenter var som følger: vinylidenchlorid 85%,.vinylchlorid 7%, 2-ethylhexylacrylat 6% og acrylsyre 2% (dvs. at den copolymere indeholdt 92,5 vægtdele vinylidenchlorid pr. hundrede vægtdele samlet mæng- 5 de vinylidenchlorid og vinylchlorid). En film af den copolymere støbt på en glasplade udviste alvorlig misfarvning efter at være holdt ved 100°C i 4 timer.
10 Patentkrav
1. Vandig latex til brug ved fremstilling af beskyttende overfladebelægning på metalunderlag, indeholdende en copolymer j_5 fremstillet ud fra vinylidenchlorid, vinylchlorid samt yderligere to ethylenisk umættede monomerer, kendetegnet ved, at den copolymere er fremstillet ud fra (1) vinylidenchlorid, (2) vinylchorid, (3) et eller flere alkylacrylater med fra 1 til 12 carbonatomer i alkylgruppen og/eller et eller flere 20 alkylmethacrylater med fra 2 til 12 carbonatomer i alkylgruppen og (4) en eller flere alifatiske alfa-beta-umættede carboxylsyrer, idet mængden af vinylidenchlorid er fra 65 til 90 vægtdele, mængden af alkylacrylaterne og/eller methacrylaterne er fra 2 til 15 vægtdele, og mængden af carboxylsyrerne er 25 fra 0,2 til 8 vægtdele pr. hundrede vægtdele samlet maaigde vi nylidenchlorid og vinylchlorid, 2. -Latex ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mængden af vinylidenchlorid er fra 70 til 80 vægtdele pr. hundrede 30 vægtdele samlet mængde vinylidenchlorid og vinylchlorid,
3. Latex ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at mængden af alkylacrylat eller acrylater og/eller methacry-lat eller methacrylater er fra 4 til 10 vægtdele pr. hundrede 35 vægtdele samlet mængde vinylidenchlorid og vinylchlorid.
4. Latex ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at mængden af carboxylsyre eller “syrer er fra 1 til 4 vsgtdele pr. hundrede vægtdele samlet mængde vinyliden-chlorid og vinylchlorid.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB5302176 | 1976-12-20 | ||
| GB53021/76A GB1558411A (en) | 1976-12-20 | 1976-12-20 | Vinylidene chloride copolymer compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK548377A DK548377A (da) | 1978-06-21 |
| DK150207B true DK150207B (da) | 1987-01-05 |
| DK150207C DK150207C (da) | 1987-10-26 |
Family
ID=10466312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK548377A DK150207C (da) | 1976-12-20 | 1977-12-08 | Vandig latex til brug ved beskyttelse af metalunderlag samt fremgangsmaade til paafoering af en beskyttende belaegning paa et metalunderlag |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4341679A (da) |
| JP (1) | JPS5378293A (da) |
| AR (1) | AR219728A1 (da) |
| AU (1) | AU514842B2 (da) |
| BE (1) | BE861861A (da) |
| BR (1) | BR7708429A (da) |
| CA (1) | CA1090030A (da) |
| CH (1) | CH630930A5 (da) |
| DE (1) | DE2756000C2 (da) |
| DK (1) | DK150207C (da) |
| ES (1) | ES465248A1 (da) |
| FR (1) | FR2374342A1 (da) |
| GB (1) | GB1558411A (da) |
| IE (1) | IE46412B1 (da) |
| IT (1) | IT1089975B (da) |
| LU (1) | LU78724A1 (da) |
| MX (1) | MX149650A (da) |
| NL (1) | NL177119C (da) |
| SE (1) | SE439320B (da) |
| ZA (1) | ZA777311B (da) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3068811D1 (en) * | 1979-11-21 | 1984-09-06 | Ici Plc | Vinylidene chloride copolymer latex composition and method of coating using it |
| EP0071355B1 (en) * | 1981-07-24 | 1986-03-12 | Scott Bader Company Limited | Corrosion resistant autodeposition coatings |
| DE3264055D1 (en) | 1981-09-14 | 1985-07-11 | Ici Plc | Aqueous coating compositions |
| IE55649B1 (en) * | 1982-08-31 | 1990-12-05 | Neutra Rust Int Ltd | Compositions for rust treatment |
| DE3472268D1 (en) * | 1983-02-21 | 1988-07-28 | Ici Plc | Aqueous latex copolymer composition |
| EP0119698B1 (en) * | 1983-02-21 | 1986-09-17 | Imperial Chemical Industries Plc | Vinylidene chloride copolymer aqueous latex composition |
| US6224947B1 (en) | 1983-07-25 | 2001-05-01 | Henkel Corporation | Process for forming a resinous coating from an autodepositing composition which includes internally stabilized vinylidene chloride copolymer |
| DE3440792A1 (de) * | 1984-11-08 | 1986-05-15 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von waessrigen dispersionen von vinylidenchlorid(meth)acrylestercopolymerisaten als bindemittel in anstrichfarben und putzen |
| DE3574716D1 (de) * | 1984-12-06 | 1990-01-18 | Ici Plc | Waessrige latexzusammensetzung eines vinylidenchloridpolymers. |
| EP0185464B1 (en) * | 1984-12-06 | 1989-03-01 | Imperial Chemical Industries Plc | Aqueous latex copolymer compositions |
| DE3538983A1 (de) * | 1985-11-02 | 1987-05-14 | Basf Ag | Fussbodenbelags-kleber auf basis waessriger polymerdispersionen |
| AU584276B2 (en) * | 1986-02-27 | 1989-05-18 | Dow Chemical Company, The | Blends of vinylidene chloride copolymers and olefin copolymers and films produced therefrom |
| DE3783078D1 (de) * | 1986-05-27 | 1993-01-28 | Ici Plc | Dichtungszusammensetzung auf wasserbasis. |
| US4800106A (en) * | 1987-06-19 | 1989-01-24 | Amchem Products, Inc. | Gloss enhancement of autodeposited coatings |
| US4898787A (en) * | 1987-07-02 | 1990-02-06 | Mobil Oil Corporation | Emulsion polymerized cohesive polymer latex useful as cold seal coating and improved sealable articles treated with the same |
| US5070164A (en) * | 1987-07-02 | 1991-12-03 | Mobil Oil Corporation | Cold sealable cohesive terpolymers |
| JPH01266117A (ja) * | 1988-04-19 | 1989-10-24 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 高周波接着性ラテックス |
| US5256724A (en) * | 1988-11-30 | 1993-10-26 | Rohm And Haas Company | High-gloss latex paints and polymers for use therein |
| US5182327A (en) * | 1988-11-30 | 1993-01-26 | Rohm And Haas Company | High-gloss latex paints and polymers for use therein |
| US5185396A (en) * | 1989-08-21 | 1993-02-09 | Rohm And Haas Company | Water-based varnishes |
| GB9027032D0 (en) * | 1990-12-13 | 1991-02-06 | Ici Plc | Compound,preparation and use |
| US5211985A (en) * | 1991-10-09 | 1993-05-18 | Ici Canada, Inc. | Multi-stage process for continuous coating of fertilizer particles |
| US6383652B1 (en) | 1996-01-30 | 2002-05-07 | Tt Technologies, Inc. | Weatherable building products |
| US6589660B1 (en) | 1997-08-14 | 2003-07-08 | Tt Technologies, Inc. | Weatherable building materials |
| MX2007007655A (es) * | 2004-12-23 | 2007-11-12 | Posco | Composicion libre de cromo para tratamiento de superficies metalicas y laminas tratadas en la superficie. |
| WO2009006137A1 (en) * | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Glaxo Group Limited | Aerosol canister employing a polymeric film having improved moisture barrier properties |
| MY161750A (en) | 2010-10-20 | 2017-05-15 | Valspar Sourcing Inc | Water-based coating system with improved moisture and heat resistance |
| KR102090990B1 (ko) | 2010-10-20 | 2020-03-19 | 에스더블유아이엠씨 엘엘씨 | 머플러 등급의 스테인리스 강을 포함하는 넓은 범위의 코팅 및 비코팅 기재에의 접착성이 향상된 수계 코팅 시스템 |
| BR112013009499A2 (pt) | 2011-03-08 | 2016-07-26 | Valspar Sourcing Inc | composição de revestimento aquosa, sistema de revestimento, e, método de revestimento de uma superfície metálica de um artigo |
| US20200291244A1 (en) * | 2016-03-18 | 2020-09-17 | Solvay Sa | Water-based anti-corrosion coating composition |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE477450A (da) | 1944-03-23 | |||
| US2570478A (en) * | 1948-07-20 | 1951-10-09 | Du Pont | Vinylidene chloride interpolymer as a coating for regenerated cellulose film |
| NL87962C (da) | 1953-11-26 | |||
| BE544060A (da) * | 1954-11-22 | 1900-01-01 | ||
| NL250052A (da) * | 1959-04-01 | |||
| US3226370A (en) * | 1962-06-25 | 1965-12-28 | Dow Chemical Co | Granular polymerization in aqueous emulsion of normally crystalline vinylidene chloride |
| US3468703A (en) * | 1966-10-14 | 1969-09-23 | Dow Chemical Co | Substrates coated with aqueous dispersions of rapidly crystallizable vinylidene chloride interpolymerizates |
| US3706722A (en) * | 1967-05-29 | 1972-12-19 | Dow Chemical Co | Polymers from essentially water-insoluble unsaturated liquid monomers and process for preparing same |
| US3714106A (en) * | 1969-04-28 | 1973-01-30 | Staley Mfg Co A E | Vinylidene chloride copolymer |
| US3696082A (en) * | 1970-06-03 | 1972-10-03 | Staley Mfg Co A E | Vinylidene chloride-long chain alkyl ester polymer |
| US3682871A (en) * | 1970-06-10 | 1972-08-08 | Goodrich Co B F | Low temperature curing vinylidene-halide-unsaturated monocarboxylic acid-n-alkylol amide polymers |
| FR2119198A5 (da) * | 1970-12-23 | 1972-08-04 | Aquitaine Total Organico | |
| US3701745A (en) * | 1970-12-23 | 1972-10-31 | Du Pont | Process for preparing a coating composition of copolymeric vinylidene chloride |
| US4057667A (en) | 1972-03-24 | 1977-11-08 | American Can Company | Oriented saran coextrudate |
-
1976
- 1976-12-20 GB GB53021/76A patent/GB1558411A/en not_active Expired
-
1977
- 1977-12-01 IE IE2435/77A patent/IE46412B1/en not_active IP Right Cessation
- 1977-12-08 DK DK548377A patent/DK150207C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-12-08 ZA ZA00777311A patent/ZA777311B/xx unknown
- 1977-12-08 AU AU31347/77A patent/AU514842B2/en not_active Expired
- 1977-12-09 AR AR270310A patent/AR219728A1/es active
- 1977-12-12 US US05/860,312 patent/US4341679A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-12-13 SE SE7714119A patent/SE439320B/sv unknown
- 1977-12-14 BE BE183464A patent/BE861861A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-12-15 NL NLAANVRAGE7713895,A patent/NL177119C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-12-15 DE DE2756000A patent/DE2756000C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1977-12-15 CA CA293,151A patent/CA1090030A/en not_active Expired
- 1977-12-19 BR BR7708429A patent/BR7708429A/pt unknown
- 1977-12-19 FR FR7738266A patent/FR2374342A1/fr active Granted
- 1977-12-19 IT IT30919/77A patent/IT1089975B/it active
- 1977-12-20 JP JP15249677A patent/JPS5378293A/ja active Granted
- 1977-12-20 ES ES465248A patent/ES465248A1/es not_active Expired
- 1977-12-20 LU LU7778724A patent/LU78724A1/xx unknown
- 1977-12-20 CH CH1567277A patent/CH630930A5/de not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-01-02 MX MX171852A patent/MX149650A/es unknown
-
1982
- 1982-07-26 US US06/401,695 patent/US4435478A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK150207C (da) | 1987-10-26 |
| NL177119B (nl) | 1985-03-01 |
| MX149650A (es) | 1983-12-08 |
| CA1090030A (en) | 1980-11-18 |
| BR7708429A (pt) | 1978-08-08 |
| JPS6259131B2 (da) | 1987-12-09 |
| FR2374342A1 (fr) | 1978-07-13 |
| FR2374342B1 (da) | 1984-08-17 |
| IE772435L (en) | 1978-06-20 |
| SE439320B (sv) | 1985-06-10 |
| AU3134777A (en) | 1979-06-14 |
| US4341679A (en) | 1982-07-27 |
| IE46412B1 (en) | 1983-06-01 |
| GB1558411A (en) | 1980-01-03 |
| IT1089975B (it) | 1985-06-18 |
| LU78724A1 (da) | 1979-02-02 |
| DK548377A (da) | 1978-06-21 |
| AU514842B2 (en) | 1981-02-26 |
| DE2756000C2 (de) | 1990-10-25 |
| CH630930A5 (de) | 1982-07-15 |
| DE2756000A1 (de) | 1978-07-06 |
| US4435478A (en) | 1984-03-06 |
| ES465248A1 (es) | 1978-09-16 |
| NL177119C (nl) | 1985-08-01 |
| JPS5378293A (en) | 1978-07-11 |
| ZA777311B (en) | 1979-07-25 |
| AR219728A1 (es) | 1980-09-15 |
| NL7713895A (nl) | 1978-06-22 |
| BE861861A (fr) | 1978-06-14 |
| SE7714119L (sv) | 1978-06-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK150207B (da) | Vandig latex til brug ved beskyttelse af metalunderlag samt fremgangsmaade til paafoering af en beskyttende belaegning paa et metalunderlag | |
| US5344867A (en) | Vinylidene chloride emulsion interpolymer composition | |
| US4358403A (en) | Aqueous low-emulsifier dispersions of butadiene-styrene emulsion copolymers containing carboxyl groups | |
| KR850000128B1 (ko) | 비닐리덴 클로라이드 공중합체 라텍스 조성물 | |
| CA2066988A1 (en) | Preparation of an emulsifier-free polymer dispersion | |
| CA2118754A1 (en) | Latex composition containing polymer particles having core/shell structure | |
| US3301806A (en) | Styrene-acrylate-itaconic acid latex | |
| CN115996957A (zh) | 用于早期抗粘连性的具有低分子量壳和高Tg芯的多阶段聚合物 | |
| EP0071355B1 (en) | Corrosion resistant autodeposition coatings | |
| JPH04285612A (ja) | （メタ）アクリル酸のエステルと分枝鎖カルボン酸のビニルエステルとからの共重合体ラテックス | |
| JPH08269431A (ja) | 粘着剤組成物 | |
| US3184440A (en) | Interpolymer comprising acrylic acid, an acrylic acid ester and a maleic anhydride derivative and a process of preparation | |
| JPS6322812A (ja) | ブロッキング防止用塗料 | |
| NO891172L (no) | Basismateriale for overflatebelegg. | |
| US5629396A (en) | Latex containing oxazoline for industrial coatings | |
| JPH05262829A (ja) | 耐溶剤性ラテックス塗料 | |
| CN111148810A (zh) | 压敏粘着剂组合物和其制备方法 | |
| CA2080188A1 (en) | Solvent resistant latex paint | |
| JPS62253673A (ja) | アルカリ除去可能な塗膜保護組成物 | |
| EP4457399A1 (en) | Method for improving the barrier properties of a paper substrate | |
| JPH1192691A (ja) | コーティング剤用組成物及びそのコーティング方法 | |
| JPS6355548B2 (da) | ||
| GB2102443A (en) | Corrosion resistant autodeposition coatings | |
| WO1994024176A1 (en) | Polymers and polymer lattices for use in anti-corrosive paints, and a process for preparing the same | |
| JPS6254833B2 (da) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |