DEP0013340DA - Verfahren zur Herstellung von Hexahalogencyclohexanen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von HexahalogencyclohexanenInfo
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tiftg erfährt αηά für die amistea VerweiiuangsjssröoSre ist* (
3&B 7tt?£&h&*r ist weitge33«nder Variationen iähi-gf eis iLaa sar erytelXung eier /OlyhalogeftoyeloheaBB^
t^vs Fulo^enieran.t voii I«onoohlor1>Qnsol, ßiohlorisaftsölf fri-
oder nocü höh&r ehlürierteH enteprecherfien Fluo^r- oöer Brojaderivatön^ "V^ia reines
n oäer deren S-eaiisciiea aasgein^n kasisi Suu/»a ein &emiscii von Hepta-, OktÄ-
©dar aociL mehr if«logen
©dar aociL mehr if«logen
ly]ä&l og eß cyclohexane aaer ^uch δ ar oll hinyeichetiao von Oycl©h«xan oder seitaen aieaereß Stilo^eaiörtHigsatufeii-».
Moaooiiloroyclohexan.1 Diöhlorcfolohexarii insbeeofidere aSasr aus d©a daroh additive H&lag©ai&rstsg aa
lichea HeacalialOf eac^oXohexan ©rhalteß.« 'Auch.
£er Tiafcl äe» Eeä&ktrionaüiitteljf, Sie ih2»@r©©its ■&~er %R sia&r ©δer slnder &au2»«m bis neutralem äLeäiuni' bbuf
gelangen x8n«es.» Beispielswaise körnen ia ?3?a@® aafl S-alssäßreP lissn in verdünntbt 'aötm®£ölsäure, 2iftk in
SatriEBBbisalfit, ,f atriuaaulfit, kätal^tisoh >rst«Sf, ferner Eoiabinationen wie .alaEiniaraohloa
organische f., WssserstoSf abge &e.n vien Lösungsmittel^ wie
die r.i
Vorschrift von Jungflelecli (/.#Ch. (4) 15? 29S) äaroh.
v«n ö^lorl«en.2ol Im Sopr-efiiicnt erh-alten war et«.* löft maß.
in 240 G-ew»^iIso propan, öl und gibt ist 'Verlaufe 3 8tus.deÄ in «i« sos. Siefien geba-eckt« IiUsung 57 Se^iS^e"
3öliges Bisulfitlauge« wahrenil eines 9<~stäfKii.5ren "bei 3ijs<5$liitii« werten insgesamt 240 £©*##■· yasser Ie
eingetragen, aia Schluß äiefser Operatioa weitere 24Ö ί nach dem Srkslten »,bgeschdadene Krietalllsat "besteht
be.tregt der Menge naefe et*a 15 G-ew.-^. Das Produkt se^: die voll inatetloide 'wtrfcung «.πα Stat einen klaren, an· !".agipfej?
«eä 100 Q-fö^e^^^sessig werSes -la 'Verlauf© v©ß 2^/2 Stua« ©eWof-z^Stökstaub bei Sieäeiittae· eingexükrt· H'soh dsm Ab*· .
«st der ^nor'gaalsciien Hüclcetlisöe 'ireräüant man. das Filtrst
alt ®B®BBT und erhiilt B&uh Abtr-emSLOBg eines? geringen ©Insr fcriai&lliflen Torfälliaagf üie »tua gr'dStea 2©il aus
^eTiie© in der Kälte festWfesrö-eftös'ja/ öless dessen
d»»»· He36üiciiloroycloh.e3;iaB'>atsprlc33.t (01.« 12s S^) β
aö exlsaltsae Hesacl.ilorid ist voll irtssaktiGM wirksata imd besitst einea aagenöluaen terpsrmrtigeü Serucii»
■ Arbeitet isan entsprecfeenÄ der im Beispiel .1 gegeis.enea Voreshrift
&M te®mi%%t aa Stelle von. ükt&eJbloreyel-ok&xen 19«7 3ew»*«<^nea-»·'
f wie man ss taefe &©& ÄJOgstbeÄ vob Willgero-dt (2) 35# 41δ) durch Chlorieren voa''xf 2,+-Sfriehlerbeneel
end "beimtgt sur Keduktion- ein^ äem erhöhten OhlergeStalt ■ tragende Menge an Bisa.lfitlaagef so kosaat ran sa einem
das dem naoii Beispiel 1 eriialten-en lit Wirkung weitgeb^nö gleicht t
xsaa e&tspsreolieaö/aeia./äei.epi,el5 2 uuflL v-erwendet an Stelle
das aaexst "voit I** van der üifibäea durch
Claims (1)
- (D.SC2)Chlorierung von niiorbenzol er&alterjs Geialseist Isomerer Söfio«· fluor»feexaohloroi'clohexari9' (Sec.Srav.Ciiiia«Pisi.ye.3&St 55» 282» 0* 195G, II# 3654) so erhält man in gleicher Tfeise ein elohtliok Itrkang and usriich böJdeaigendes tjeuiisoh iP1 a t, β η ti a ,H11S1 p.^r ^ α. c. t^. ferfatorea zur Herstellung von Hexaüalosenoyclohexanen,daß man Hölogeftäeriirats dea öycloiaexana la als 6 Halogenatomen, vorgogswelee aie durch aääiti^s Hs*aas Halogen-«nssolen. erMltlichert Bolyhalogervoyoloeat ni )ht alkalisch wirkefi^en reuolrtiv Kitteln TaeΓLLr uenJtel & Gie.G.a.b.R»Patentanwalt
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