DEC0006313MA - - Google Patents
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
Tag der Anmeldung: 22. August 1952 Bekanntgemacht am 3. November 1955
DEUTSCHES PATENTAMT
Die Erfindung bezieht sich auf die Herstellung von Ofenruß, insbesondere auf ein Verfahren zur
thermischen Zersetzung von Kohlenwasserstoffen durch schnelles und gleichmäßiges Vermischen mit
einem heißen gasförmigen Medium bei einer Temperatur oberhalb der, bei der die Kohlenwasserstoffe
zu Ruß zersetzt werden.
Es wurde bereits ein Verfahren der angegebenen Art vorgeschlagen, bei dem ein Gemisch aus einem
fluiden Kohlenwasserstoffbrennstoff und einem sauerstoffhaltigen Gas, ζ. B. Luft, durch ein oder
mehrere Gebläsebrenneröffnungen in das eine Ende einer langgestreckten, zylindrischen Reaktionskammer in einer Richtung im wesentlichen tangen
tial zur inneren Kammerwand eingespritzt und in dieser unter Bildung eines wirbelnden Zyklons
heißer Flammengase verbrannt wird, die in Längsrichtung durch die Kammer strömen, und der zu
zersetzende Kohlenwasserstoff, hier als Ausgangsmaterial bezeichnet, getrennt davon in die wirbelnde
Masse der heißen Gase in einer im wesentlichen radialen Richtung an einer oder mehreren
Stellen stromabwärts von den Brenneröffnungen und nahe der Peripherie des wirbelnden Gasstroms
eingespritzt wird.
Die Erfindung ist in erster Linie auf Verbesserungen dieses Verfahrens gerichtet, wodurch die
Ausbeute an Ruß wesentlich erhöht werden kann.
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Kino besonders wünschenswerte Ausführungsform des bereits vorgeschlagenen Verfahrens ist die
Durchführung, bei der das Kohlenwasserstoffausgangsmaterial ein schweres Material mit hohem
Molekulargewicht ist, das große Mengen aromatischer Bestandteile enthält, z. B. Kohlenwasserstoffroaktionou
oder Rückstände, die aus der Spaltung von Iu(Ii)I unter Gewinnung von Motortreibslolfou
stammen. Obgleich die vorliegende Erfindung insbesondere anwendbar ist auf Arbeitsweisen,
bei denen das Kohleiiwasserstoffausgangsmaterial von jener Art ist, ist die Anwendung der
Erfindung in ihrem breiteren Sinn nicht darauf beschränkt.
Ks wurde gefunden, dal.! für ein glattes Arbeiten
der tangentialen (iebläse bei Verfahren dieser Art
das brennbare Gemisch eine Sauerstoffmenge enthalten soll, die zu einer oxydierenden Gebläseflamme
führt. Wenn geringere Mengen Sauerstoff
ao oder Luft verwendet werden, kann man sogenanntes »Zurückschlagen« in die Brenneröffnungen beobachten,
wenn nicht el it* Einspritzdüsen für den
Kohlenwasserstoff der Gebläsebrenner bis in eine Stellung vorgerückt werden, bei der sie einer
as schnellen Zerstörung durch die strahlende Hitze
der Brennkammer ausgesetzt sind.
ICs wurde jedoch gefunden, daß bei Erzeugung einer im wesentlichen nicht oxydierenden Gebläsellamme
die Ausln-ute an Ofenruß, die bei Verfahren
der eben beschriebenen Art gebildet werden, wesentlich erhöht werden können. Es scheint, daß bei
Arbeitsweisen dieser Art bei Verwendung eines oxydierenden Gebläsestroms ein beträchtlicher Anteil
des Kohleiiwasserstoffausgangsmaterials oder auch der daraus entstehende Ruß normalerweise
verbrannt wird und die Ausbeute des Verfahrens dementsprechend vermindert wird.
Ks wurde weiter gefunden, daß die Ausixnite an
Ruß je Eiiihoitsmenge des Kohlenwasserstoffaus-
<iu gangsmaterials bei Verfahren der vorliegenden Art
unter Verwendung von oxydierenden Gebläsegasen wesentlich erhöht werden kann, wenn man in die
heißen oxydierenden Klammengase vor dem Zumischen
des K oh lon wasserstoff au sgangsmateri als einen Sauerstoffverbraucher in einer Menge einführt,
die ausreicht, um sich mit dem aktiven Sauerstoff oder den oxydierenden Bestandteilen der
Klammcngaso zu verbinden unter Herabsetzung der Oxydationskapazität dieser Gase bis unter den
so dynamischen Gleichgewichtspunkt, d. h. die Oxydationsfähigkeit jener Gase unter den herrschenden
Temperatur- und Zeitbedingungen des speziellen Betriebes zu neutralisieren.
Als Sauerstoff verbraucher kann man ein vorzugsweise heil.tes Abgas verwenden, das wesentliche Anteile
Wasserstoff zur Verbindung mit den oxydierenden Anteilen der Klammengase enthält, oder
man kann einen anderen Stoff in Form eines Gases oder Dampfes verwenden, der sich mit jenen oxydierenden
Bestandteilen unter Bildung gasförmiger Reaktionsprodukte verbindet, die leicht vom Ruß
abgetrennt werden können. Zu diesem Zweck kann man ein billiges Krdgas oder andere Kohlenwasserstoffe
mit niedrigem Molekulargewicht verwenden, oder man kann praktisch reinen Wasserstoff benutzen,
wenn dieser wirtschaftlich verfügbar ist. Dieser Sauerstoffverbraucher, d. h. Reduktionsmittel,
wird in die \7erbrennungszouc bei der Reaktionskammer
getrennt vom brennbaren Gemisch, das durch die Gebläseöffnungen zugeführt wird, derart eingeführt, daß es innig mit den oxydierenden
Flammengasen vermischt wird, bevor die oxydierenden Bestandteile dieser Gase verbraucht oder
anderweitig mit den radial eingespritzten Kohlenwasserstoffausgangsstoffen reagieren können.
Es ist gewöhnlich vorteilhaft, den Sauerstoffverbraucher mit den oxydierenden Flammengasen vor
deren Vermischen mit dem Kohlenwasserstoffausgangsmaterial zu mischen. Gemäß dem breiteren
Sinn der Erfindung kann jedoch der Sauerstoffverbraucher mit den Flammengasen gleichzeitig
mit dem Zumischen von Kohlenwasscrstoffausgangsmaterial vermischt werden, vorausgesetzt,
daß der Sauerstoffverbraucher von solcher Natur ist, daß seine Oxydationsgeschwindigkeit und Verbrennung
wesentlich oberhalb der Oxydationsgeschwindigkeit oder Verbrennung des Kohlenwasserstoffmatcrials
unter den herrschenden Bedingungen liegt. Wenn ein Sauerstoffverbraucher dieser Art verwendet wird, kann er mit dem Kohlen- go
wasserstoffausgangsmaterial vorher vermischt werden, z. B. indem man ihn als Zerstäubungsmittcl für
das Ausgangsmaterial verwendet.
Das Verfahren sei weiter beschrieben und erläutert unter Bezug auf die Zeichnung.
Fig. ι ist ein Längsschnitt durch die Reaktionskammer zusammen mit Zubehörteilen einschließlich
der anschließenden Kühleinrichtung;
Fig. 2 ist ein Querschnitt der Reaktionskammcr entlang der Linie 2-2 der Fig. 1;
Fig. 3 ist ein Querschnitt der Reaktionskammer entlang der Linie 3-3 der Fig. 1, die eingehender
die Anordnung der Einspritzdüsen für das Kohlenwasscrstoffausgangsmaterial
zeigt.
Tn der gezeigten Vorrichtung bezeichnet 1 eine zylindrische Reaktionskammer, deren eines Ende
sich in den senkrechten Kühler 2 öffnet. An ihrem anderen Ende öffnet sich die Reaktionskammcr in
eine etwas vergrößerte Verbrennungskammer ia,
die an ihrem stromaufwärts gelegenen Ende durch einen Block 3 aus feuerfestem Material verschlossen
ist, durch welchen das Rohr 4 axial verläuft, durch welches die Gebläsebreiincr entzündet werden können
und das, wenn es nicht in Gebrauch ist, normalerweise durch eine Kappe o,ü verschlossen ist.
Die Kammer 1 ist aus einer zylindrischen Wand 5 aus hochfeuerfestem Material hergestellt, die
wiederum durch eine zweite Lage aus feuerfestem Material 6 bedeckt ist, die auch die Verbrennungskammer
iü umkleidet. Diese äußere Schicht aus feuerfestem Material wird durch eine Schicht 7 aus
wärmeisolierendcm Material bedeckt. Durch die Schichten aus feuerfesten und wärmeisolierenden
Stoffen, welche die Ofenseitenwand bilden, verlaufen im wesentlichen senkrecht zur Längsachse
der Kammer vier Gebläsebreiincr 8, jeder cin-
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tretend in die Verbrennungskammer in einer entlang deren Umfang gerichteten oder tangentialen
Richtung, wie klarer in Fig. 2 der Zeichnung gezeigt ist. Die gezeigte Verbrennungskammer ist mit
zwei gleichen Sätzen dieser Gebläsebrenner ausgerüstet, die in verschiedenen Abständen vom Block 3
angeordnet sind. Im Betrieb können nach Bedarf nur einer oder beide Brennersätze verwendet werden.
Es können aber auch nur einer oder mehrere Brenner der getrennten Sätze benutzt werden.
Weiter stromabwärts ist die Ofenkammer mit einem Satz von vier radial gerichteten Einspritzdüsen
9 für das Kohlenwasserstoffausgangsmaterial versehen, die um 900 voneinander getrennt sind und
sich durch die Ofenseitenwand erstrecken, wie deutlicher in Fig. 3 der Zeichnung gezeigt ist. Diese
Düsen sind für das Einspritzen des zu zersetzenden flüssigen Kohlenwasserstoffs in die Ofenkammer
vorgesehen und sind normalerweise mit ihrem inneren Ende im wesentlichen abschließend mit der
Innenwand der Verbrennungskammer angeordnet. Die vorliegende Erfindung ist unabhängig von der
besonderen Art der verwendeten Düsen, wobei die in der Zeichnung gezeigte eine ist, in der das flüssige
Kohlenwasserstoffausgangsmaterial durch das Rohr 10 geleitet wird und zu der das Zerstäubungsgas unter Druck durch das Rohr 11 zugeführt
wird.
Der Kohlenwasserstoffbrennstoff wird den Gebläsebrennern durch mit Ventil versehene Rohre 12
zugeführt, die axial aus den entsprechenden Brenneröffnungen herausragen und kurz vor der Innenwand
der Verbrennungskammer enden. Luft für die Verbrennung wird durch geeignete Mittel durch
die Leitung 13 gedrückt und tangential in die Ringleitung 14 gepreßt, wie deutlicher aus der
Fig. 2 der Zeichnung zu ersehen ist, wobei jeder Gebläsebrennersatz mit einer getrennten Luftleitung
ausgerüstet ist.
Das Außenende der Brenner öffnungen ist offen
gegen die Luftleitungen 14 und ist vorteilhafterweise, wie auf der Zeichnung zu sehen ist, so geformt,
daß es die Wirbelungen der Luft in der Zuführungsleitung ausnutzt, um die Richtung der
Luft durch die entsprechenden öffnungen zu erleichtern.
Bei der gewöhnlichen Arbeitsweise des dargestellten Rußofens wird ein brennbares Gemisch aus
der durch die Leitung 13 zugeführten Luft und einem durch die Rohre 12 tangential zugeführten
Kohlenwasserstoffbrennstoff mit hoher Geschwindigkeit in die Verbrennungskammer eingeführt und
in dieser unter Bildung eines wirbelnden Cyclons von Flammengasen verbrannt, die in Längsrichtung
durch die Reaktionskammer strömen. Der flüssige Kohlenwasserstoffausgangsstoff wird durch
die Sprühdüsen 9 radial in diese wirbelnde Masse heißer Gase eingespritzt und nahezu sofort hiermit
vermischt und wird durch die daraus absorbierte Wärme unter Rußbildung in den Feuergasen zersetzt.
Die resultierende Suspension von Ruß in den Feuergasen strömt aus der Reaktionskammer und
durch den senkrechten Kühler 2 nach oben, in dem die Suspension in Berührung mit den Wassersprühern
24 gekühlt wird. Etwa unverdampftes Wasser aus diesen Sprühregen zusammen mit etwa
aus der Suspension abgeschiedenem Ruß gelangt aus dem senkrechten Kühler nach unten in den Sumpf
25, und die gekühlte Suspension gelangt vom oberen Ende des senkrechten Kühlers durch die Leitung 26
in eine übliche Abscheide- und Sammelvorrichtung.
Wie bereits bemerkt wurde, ist es im allgemeinen wünschenswert, den Kohlenwasserstoffbrennstoff
und die Luft im brennbaren Gemisch so zu proportionieren, daß eine ständige Flamme erzeugt wird,
die nicht übermäßig vibriert oder in die öffnungen zurückschlägt. Infolgedessen müssen die Flammengase
einen oxydierenden Charakter haben.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird der Sauerstoff verbraucher
diesen heißen Flammengasen vor deren Vermischen mit dem Kohlenwasserstoffausgangsmaterial zugemischt.
Dies kann erreicht werden, indem man den Sauerstoffverbraucher in das stromaufwärts gelegene
Ende der Verbrennungskammer durch geeignete Mittel, z. B. durch das Rohr 4, einführt oder,
wenn nur ein Brennersatz verwendet wird, den Sauerstoff verbraucher durch einen oder mehrere
Brenner des anderen Satzes zuführt, wobei den Brenner öffnungen, durch die der Sauerstoffverbraucher
eingeführt wird, kein Sauerstoff zugeleitet wird. Als Alternative kann unter den früher
angegebenenBedingungen der Sauerstoffverbraucher in gasförmiger Form eingeführt und mit den heißen
Flammengasen zusammen mit der Einführung und Zumischung des Kohlenwasserstoffausgangsstoffes
eingeführt werden. In der gezeigten Vorrichtung kann dies erreicht werden, indem man den gasförmigen
Sauerstoffverbraucher unter Vermischen mit dem Zerstäubungsgas durch die Sprühdüsen 9 einführt.
Wie bereits bemerkt wurde, kann diese Alternative nur verwendet werden, wenn der Sauerstoffverbraucher
von solcher Natur ist, daß er mit den oxydierenden Bestandteilen der Flammengase
reagiert, bevor die oxydierenden Bestandteile in wesentlichem Ausmaß mit dem Kohlenwasserstoffausgangsmaterial
reagieren können.
Die optimale Menge des zu verwendenden Sauerstoffverbrauchers ist abhängig von den anderen
Betriebsbedingungen und muß natürlich mit einem Anwachsen der oxydierenden Eigenschaften der
Flammengase erhöht werden. Die Menge des Sauerstoff verbrau eher s hängt auch von der Fähigkeit
des Sauerstoffverbrauchers ab, mit den oxydierenden Bestandteilen der Flammengase zu reagieren
oder diese zu neutralisieren.
Wenn ein Kohlenwasserstoffgas, z. B. ein Erdgas, der Art, wie es zur Beschickung von Gebläsebrennern
verwendet wird, als Sauer stoff verbraucher benutzt wird, so wurde gefunden, daß die Verhältnisse
von Luft zum Gesamtgas, d. h. zum Brennstoffgas plus Hilfsgas oder Sauerstoffverbraucher,
reduziert werden können bis auf etwa 6,85 : 1 herunter, bei Betrieben der bekannten Art, ohne weder
aus dem Brenngas noch dem Hilfsgas Ruß zu er-
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zeugen. l)ies ist ersichtlich aus dem Fehlen von Rul.i in den resultierenden Verhrennungsgascn. Es
ist jedoch im allgemeinen vorteilhaft, das Verhältnis von Luft zum Gesamtgas nicht niedriger als
etwa 9 : 1 zu nehmen.
Das Verhältnis von Luft zum Gesamtgas, das für eine vollständige Verbrennung des Brennstoffgases
erforderlich ist, schwankt natürlich mit dem Charakter des lircnnstoffgases und der Brennbedingungen.
Dies kann leicht durch eine einfache Abgasanalyse unter den im Einzelfall herrschenden
Betriebsbedingungen ermittelt werden.
Nach der vorliegenden Erlmdung ist es im allgemeinen
vorteilhaft, eine hinreichende Menge Hilfsgas einzuführen, um die Gesamtmenge dv>
eingeführten (iases, d.h. Brenngas plus Hilfsgas, in ein solches Verhältnis zu bringen, das etwa 85 bis 90 °/o
der theoretisch vollständigen Verbrennung bewirkt werden. Dies erfordert gewöhnlich ein Verhältnis
von I.uft zum Gesamtgas im Bereich von etwa <>,3 : 1 bis 9,8 : 1.
Der Zweck des llilfsgases ist es, nicht nur den Obcrsehuß an freiem Säuerst oft zu verbrauchen,
sondern auch etwaige oxydierende Bestandteile der Flaminengase, z. B. Kohlendioxyd und Wasserdampf,
zu vermindern, um Nebenreaktionen, die dazu neigen, die Ausbeute an Ruf] je Einheit
Kohlen wasser stoff ausgangsmat er ial herabzusetzen, zu unterdrücken oder auf ein Minimum zu beschränken.
Kür optimale Ergebnisse soll unter den Bedingungen, die gewöhnlich bei Betriebsweisen
der beschriebenen Art herrschen, hinreichend Hilfsgas verwendet werden, um eine Herabsetzung der
oxydierenden Komponenten der Flammengase bis zu einem Ausmaß zu bewirken, daß der Kohlendioxydgehalt
des resultierenden Gases innerhalb des Bereichs von etwa 4,5 bis 10 °/o, der Kohlenoxydgehalt
im Bereich von etwa 9,5 bis 3 °/o und der Sauerstoffgehalt nicht über etwa Va °/o beträgt
und keine merkliche Menge von leuchtenden Stoffen vorhanden ist.
Die Erfindung und die damit erzielbarcn Vorteile werden weiter durch die folgenden Beispiele
von Arbeitsweisen erläutert, die in Vorrichtungen von technischer Größe der gezeigten Art durchgeführt
wurden. In jedem dieser Versuche wurde die Luft für die \rerbrcnnung mit einer Geschwindigkeit
von 5090 in3 je Stunde zugeleitet, und das Verhältnis von Verbrennungsluft zu dem durch die
Gebläsebrenner zugeführten Brenngas war in jedem Fall 11,4 : 1. Die anderen Betriebsbedingungen und
die hierdurch erzielte Auslaute sind in der folgenden Tabelle wiedergegeben. In jedem Beispiel, mit
Ausnahme von 1 und 5, wurde ein Saucrstoffverbraucher gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet.
Der Sauerstoffverbraucher war Erdgas der gleichen Art, wie es als Brenngas benutzt
wurde. In den Beispielen 1 und 5 wurde kein Sauerstoffverbraucher verwendet, da diese !Beispiele zu
Vergleichs/.wecken durchgeführt wurden.
J"
J ' ' '
J ' ' '
K oh len wasserst off ausgangsmaterial
Liter/Stunde
Liter/Stunde
Säuerst off vorbraueliergas
Ί° in:i/St unde
Ί° in:i/St unde
Verhältnis
Luft zu Ciesamtgas
Kuüausbeute kg/Liter
Ausgangsmaterial
Ausgangsmaterial
Beispiel
4 I 5
4 I 5
| 15 | 4 | 635 | ,85 |
| 0 | 426 | 8 | ,52 |
| II | 9 | ,482 | |
| 0 | 0 | ||
59° 12,8 8,87 545
17,0
8,28
0,605
17,0
8,28
0,605
748
0
0
II-4
o,394
o,394
635
8,85
9.52
o,456
8,85
9.52
o,456
567
12,75
8,9
0,512
12,75
8,9
0,512
521
12,75 8,9
o,559
In den Beispielen 1 bis 4 einschließlich war der
Kohlenwasserstoffausgangsstoff ein sogenannter
Drucktecr, der durch thermisches Spalten eines Kreislauföles aus einer katalytischen Spaltung erhallen
war. In den Beispielen 5 bis 8 war das K öl ilen wasserstoff ausgangsmaterial ein Rückstand,
der aus der direkten thermischen Spaltung eines aromatischen Rohöles gewonnen war.
B e i s ]) i e 1 9
In einer Arbeitsweise, die in einer Vorrichtung ähnlich der soeben iK'schriebenen durchgeführt
wurde, bei der Luft durch die Gebläsebrenner mit einer Geschwindigkeit von etwa 5090 m:i je Stunde
und ein I leizgas von etwa 25 700 cal zugeführt wurden und für welches theoretisch ein Luft-Gas-Verhältnis
von 10,6: 1 erforderlich war, wurde mit Vorteil ein Luftgebläsegasverhältnis von 11,6 : .1:
benutzt und Erdgas der gleichen Art als Sauerstoffverbrauchergas mit der Geschwindigkeit von etwa
99 bis 106 m3 je Stunde zugeführt. Bei solchen ArlxMtswciscn war die Rußausbeute je Volumoder
Gewichtseinheit Kohleuwasscrstoffausgangsmaterial sehr wesentlich gegenüber der erhöht, die
bei Arbeitsweisen unter vergleichbaren Bedingungen erhalten wurden, mit der Abweichung, daß ein
Sauerstoffverbrauchcr nicht angewendet wurde.
Be
i s ρ i e 1 10
Bei Arbeitsweisen, die in einer ähnlichen Vorrichtung unter Verwendung von Brenngas der im
Beispiel 9 verwendeten Art durchgeführt wurden und 1>ei denen Luft mit einer Geschwindigkeit von
etwa 5090 m3 je Stunde zugeleitet wurde, wobei das
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Verhältnis von Luft zu Brennstoffgas 11,8: ι war
und das Kohlenwasserstoffausgangsmaterial mit einer Geschwindigkeit von etwa 607 1 je Stunde zugeführt
wurde, wurde mit Vorteil axial in die Verbrennungskammer ein Hilfsgas der gleichen Art
wie das Brenngas mit einer Geschwindigkeit von etwa 127,2 m3 je Stunde eingeleitet, und es wurden
Rußausbeuten erhalten, die 0,585 kg je Liter Kohlenwasserstoffausgangsmaterial betrugen.
Es wurde gefunden, daß paraffinische Kohlenwasserstoffe mit niedrigem Molekulargewicht, wie
sie normalerweise im Erdgas vorkommen, gegenüber Sauerstoff viel reaktionsfähiger sind als die
schweren aromatischen Kohlenwasserstoffe. Wegen dieses Unterschiedes in der Oxydationsgeschwindigkeit
kann man mit Vorteil solche Kohlenwasserstoffe mit niedrigem Molekulargewicht, vorzugsweise
Erdgas, als Sauer stoff verbrau eher in Betrieben verwenden, in denen schwere aromatische
Kohlenwasserstoffe als Kohlenwasserstoffausgangsmaterial verwendet werden. Unter solchen Bedingungen
kann z. B. Erdgas mit Vorteil als Zerstäubungsgas oder als Zusatz hierzu verwendet werden.
Wie oben angegeben, ist die Erfindung im besonderen anwendbar auf Arbeitsweisen, bei denen
schwere Kohlenwasserstoffe mit hohem Molekulargewicht, wie es z. B. beim Spalten von Erdöl sich
ergeben, als Ausgangsmaterial verwendet werden, insbesondere wenn das Ausgangsmaterial etwa 20
bis 95 °/o, gewöhnlich im Bereich von 60 bis 95 Gewichtsprozent, aromatische Bestandteile enthält, die
sie durch das Untersuchungsverfahren T-875-46 T der American Society for Testing Materials bestimmt
werden. Als Beispiele solcher schweren Kohlenwasserstoffe können erwähnt werden schwere Rückstandsöle oder Teere, z. B. Heizöl
Nr. 5 und 6 oder Bunker C und Produkte, die im Handel als »Druckteer« oder »Schnellverdampferteer«
bekannt sind, die durch einen hohen Aromatengehalt, niedrigen Stockpunkt und hohes spezifisches
Gewicht gekennzeichnet sind. Bevorzugte Teere dieser Art sind solche mit SSU-Fural-Viskositäten
bei 500 von 125 bis 250 und die in Pentachlorphenol
löslich sind und die spezifische Gewichte von 0,95 bis 1,1 aufweisen. Diese Produkte
sind leicht von den meisten Raffinerien, die thermische Spaltverfahren anwenden, erhältlich. Beim
Gebrauch werden diese schweren Teere auf etwa I2i° vorgeheizt oder wie zur Reduktion der Viskosität
für die Zerstäubung erforderlich, aber nicht über etwa 2600. Ein anderes wirksames Verfahren
besteht darin, die schweren Rückstandsprodukte mit einem aromatischen Kreislauföl zu verdünnen, um
den gewünschten Stockpunkt sicherzustellen.
Claims (5)
1. Verfahren zur Herstellung von Ofenruß, bei dem ein brennbares Gemisch aus einem
fluiden Kohlenwasserstoffbrennstoff und einem sauerstoffhaltigen Gas in das eine Ende einer
langgestreckten zylindrischen Reaktionskammer in einer im wesentlichen tangentialen Richtung
zur Kammer eingeblasen und darin unter Bildung einer turbulenten, wirbelnden Masse oxydierender
Flammengase verbrannt wird, die in Längsrichtung durch die Kammer strömen bei einer Temperatur oberhalb der, bei der die
Kohlenwasserstoffe unter Bildung von Ruß zersetzt werden, und der zu zersetzende Kohlenwasserstoff
getrennt davon in die wirbelnden Flammengase an einer stromabwärts vom Eintritt der Gase in die Kammer gelegenen Stelle
eingespritzt wird, dadurch gekennzeichnet, daß man getrennt davon mit den oxydierenden
Flammengasen einen Sauerstoffverbraucher in einer hinreichenden Menge zumischt, um ein
Verbrennen der Kohlenwasserstoffe durch die oxydierenden Bestandteile der Flammengase zu
verhindern.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Sauerstoffverbraucher den oxydierenden Flammengasen vor dem Zumischen
des Kohlenwasserstoffausgangsmaterials zugemischt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Sauerstoffverbraucher
Erdgas ist.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Sauerstoffverbraucher als Zerstäubungsgas für das Kohlenwasserstoffausgangsmaterial
eingeführt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Sauerstoffverbraucher Erdgas ist und das relative Verhältnis von Luft zu Gesamtgas so gewählt wird, daß 85 bis 90 %
der theoretisch vollständigen Verbrennung des Gesamtgases bewirkt werden.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
© 509 578/132 10. 55
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