DE9411536U1 - Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung - Google Patents

Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische oder ; pharmazeutische Zusammensetzung, die erfindungsgemäß einen Anteil Eigenurin der mit dieser Zusammensetzung behandelten ° Person enthält. Dabei kann entweder frischer Eigenurin verwendet werden, der weniger als 24 Stunden alt ist oder aber Eigenurin, der entsprechend konserviert wurde. Die Bezeichnung Eigenurin bedeutet in der vorliegenden Anmeldung, daß immer Urin oder ein Wirkstoff aus Urin eingesetzt wird, der von der Person selbst stammt, die mit der Zusammensetzung kosmetisch oder pharmazeutisch behandelt · wird. !
Die kosmetische Zusammensetzung gemäß der Erfindung wird ; vorzugsweise für die Körperpflege eingesetzt, d.h. Hautpflege, Gesichtspflege, Haarpflege. Denkbare Indikationen einer solchen Zusammensetzung sind zum Beispiel der Einsatz bei trockener Haut, unreiner Haut, fetter Haut, Akne, Pubertätsakne, wunder Haut, Hautausschlägen, Allergien, Hautentzündungen, Ekzemen, Cellulite oder im Kopfhautbereich gegen Kopfschuppen, sprödes Haar, fettes Haar, strapaziertes Haar. Weiter kann eine pharmazeutische oder kosmetische Anwendung gegen Neurodermitis, Schuppenflechte, bei Verbrennungen, bei Sonnenbrand, bei Lichtdermatosen, bei Sonnenallergien oder anderen Allergien oder sonstigen HautVeränderungen erfolgen, die durch Erkrankungen des Stoffwechsels und/oder der inneren Organe hervorgerufen werden. Weiter kommt ein Einsatz bei Berufsdermatösen, Erkrankungen des Pigmentsystems der Haut, Erkrankungen der Fuß- und Fingernägel, Erkrankungen der Haare und Haarfollikel, zur Behandlung von Warzen, gegen Fuß- und Hautpilz oder dergleichen in Betracht.
Außerdem ist die innerliche Anwendung einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung möglich, wobei diese Zusammensetzung in Form von Tabletten, Dragees,
Weich- oder Hartgelatinekapseln vorliegen kann. Außerdem ist die Anwendung im Rahmen der sogenannten Auto-Uro-Therapie möglich, wobei die Einnahme von Tabletten, Dragees oder Kapseln erfolgen kann, die auch eine homöopathische Zubereitung enthalten können. Weiter kommt die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur intramuskulären oder subkutanen Injektion in Betracht oder auch die Einnahme zur Immunisierung oder als Ge sundhe i t sp rophy1axe.
Die kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung mit einem Anteil Eigenurin gemäß der Erfindung kann entsprechend den unterschiedlichsten oben genannten Einsatzzwecken bzw. Indikationen in Form unterschiedlicher Mittel bzw. Konfektionierungen Verwendung finden. Vorzugsweise kommt im erfindungsgemäßen Rahmen die Verwendung als Gesichtsreinigungsmilch, Gesichtswasser, Gesichtscreme, Augenfältchengel, als Maske, Peeling oder Packung für das Gesicht, als Handpflegecreme, als Badezusatz, Duschgel, Körpertonikum, Körperemulsion, Körpergel, Körperpackung oder Körperpeeling, in Form von Mundwasser, als Zahnpasta,· Zahngel, Kindercreme oder Babycreme, als Haarshampoo, als Haarspülung, Kopfwasser, Haarwasser, als Fuß- oder Wandercreme, als Fußtonikum, als Fußbadezusatz in Frage. Bei
2^ Einnahme einer kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung gemäß der Erfindung kann diese beispielsweise in Form von Tabletten, Dragees, Hart- oder Weichgelatinekapseln konfektioniert werden.
In Form von Büchern, Hörfunk- und Fernsehsendungen kann dem Verbraucher eine Anleitung zum Selbstherstellen der erfindungsgemäßen Produkte gegeben werden, wobei die dafür erforderlichen Rohstoffe, Rohstoffsets, Emulsions- und WAS-Grundlagen begleitend angeboten werden können.
Bevorzugte Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind durch die in den Unteransprüchen genannten Merkmale gegeben. Weitere Einzelheiten sowie Vorteile der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ergeben sich aus der nachfolgenden Detailbeschreibung sowie den Beispielen.
Je Produkt wird in der Regel eine Menge zwischen 3 0 ml und 200 ml Eigenurin benötigt, bzw. für einzelne Produkte reicht schon eine Urinmenge zwischen 0,5 und 1,0 ml.
Frischurin, d.h. Urin nicht älter als 24 Stunden, muß nicht konserviert werden. Dieser Frischurin kann direkt weiterverarbeitet werden.
15
Urin, bei dem die Dauer vom Wasserlassen bis zum Laboreingang voraussichtlich langer als 24 Stunden sein wird, muß konserviert werden.
zur Konservierung kommen mehrere Möglichkeiten in Frage, z.B.:
a) für konventionelle Produkte:
0,2% Hydroxybenzoesäuremethylester 25
b) für naturkosmetische Zubereitungen: 0,2 bis 0,3 % einer Lösung aus ca. 60 % ätherischem Thymianöl 40 % ätherischem Teebaumöl 30
Der Kunde / Patient erhält das entsprechende Konservierungsmittel mit dem Probenglas und der Versandtasche mitgeliefert.
Die nachstehenden Verfahren beziehen sich auf chemisch oder natürlich konservierten Urin.
In Fallen von Unverträglichkeiten gegen die obengenannten Konservierungsmittel oder aus anderen Gründen, die die Verwendung von Konservierungmitteln ausschließen, muß unkonservierter frischer Urin verwendet werden. Dieser Urin wird auf physikalischem Wege entkeimt:
a) durch Pasteurisieren (60 Minuten bei 700C)
b) durch UV-Bestrahlung (z.B. im UV-Entkeimungsschrank Schutt, Modell "München" bei 20 W/253 nm: 30 Minuten)
Nach der Entkeimung ist eine kurze Zwischenlagerung bis maximal 24 Stunden unter Stickstoffabdeckung und bei Temperaturen unter 50C möglich. Bei Bedarf können die Urinproben auch tiefgefroren gelagert werden.
Unkonservierter frischer Urin kann auch direkt in einem Vakuum-Apparat (z.B. Vakuum-Trockenschrank von Heraeus) ■ eingedampft und pulverisiert werden. j
Ebensogut geeignet wäre das
Sprüh-Gefriertrocknungs-Verfahren.
Die Verarbeitung des Ausgangsrohstoffes Urin
Der wie oben beschrieben vorbehandelte Urin oder Frischurin wird je nach Anwendungsgebiet zu einem flüssigen, viskosen oder pulverförmigen Extrakt, Konzentrat oder Verdünnung weiterverarbeitet oder nach homöopathischen Methoden potenziert, wobei vor der Weiterverarbeitung einzelne Kenndaten des Urins bestimmt und EDV-mäßig erfaßt werden: Farbe, spezifisches Gewicht mittels Urometer, pH-Wert mittels Spezialindikator "Merck".
Fast alle so hergestellten Wirkstoffe können gelagert werden, so daß der Kunde / Patient nicht bei jeder Lieferung neuen Urin einsenden muß. Dies wird aber ausschließlich vom Kunden / Patienten bestimmt.
Flüssiges Sediment-Konzentrat
50 ml Urin werden in einer Standard-Laborzentrifuge bei mindestens 3.000 U/min 5 Minuten zentrifugiert. 49 ml des Urins werden abgekippt, so daß das Sediment und ein Teil des Überstandes übrigbleiben.
Dieses Sediment-Konzentrat wird mittels 5%-igem Essig oder 15%-iger KOH- oder NaOH-Lösung auf den pH-Wert 7,0 eingestellt.
Die pH-Einstellung ist notwendig, damit bei einer späteren Emulsionsbildung Störungen vermieden werden. Lagermöglichkeiten: Konservierung mit 0,2 % PHB-methylester
oder Tieffrierverfahren
Flüssiges Gesamt-Konzentrat
50 ml Urin werden unter leichtem Vakuum bei 8O0C auf 1 ml reduziert.
PH-Einstellung des Gesamt-Konzentrates wie oben beschrieben. Lagermöglichkeiten: wie oben beschrieben
Flüssige Gesamt-Verdünnung
0,5 bis 10 ml Urin werden mit Aq.dest. {oder 25%-igem Äthylalkohol oder 3- bis 5%-igem Essig) im Verhältnis 1:100 {1 %) bis 100:1 {99%) verdünnt.
Lagermöglichkeiten: wie oben beschrieben
• ·
Pulver-Konzentrat
200 ml Urin werden in einem Vakuum-Trockenschrank eingedampft. Man erhält ca. 8 Gramm feste Bestandteile, die in einem Mörser zu einem Pulver verrieben werden. Lagermöglichkeit: Trocken lagern bzw.
unter Stickstoff trocken lagern
Homöopathisch potenzierter flüssiger Urin (Dilutio)
Mit dem Urin können verschiedene Potenzen von Dl bis D2 0 0 und von Cl bis über C3 0 hergestellt werden. Die Verwendung von potenziertem Urin bietet sich im Rahmen der Homöoathie an, bietet aber darüberhinaus den Vorteil, daß die Kunden nicht für jede Bestellung Urin einsenden müssen, sondern daß weitere Produkte aus den rückgestellten Verdünnungen hergestellt werden können.
Die Potenzierung wird normalerweise vom Kunden oder Therapeuten vorgegeben. Standardmäßig soll eine niedrige Potenz von D3 verwendet werden:
Von 50 ml Urin werden 5 ml abgenommen und mit 50 ml Aq.Dest. auf Dl potenziert. Von diesem Potenzat werden wiederum 5 ml abgenommen und mit 50 ml Aq.Dest. auf D2 potenziert. Zuletzt werden 5 ml abgenommen und mit 50 ml Aq.Dest., 30%-igem Äthylalkohol oder 3%-igem Weinessig auf D3 potenziert. Lagerhinweis: ohne weitere Behandlung lagerfähig
Für die Verwendung in Arzneimitteln wird die Potenzierung analog den Vorschriften des HAB durchgeführt.
Homöoathisch potenziertes Pulver-Konzentrat (Globuli)
■"· Analog wird das Pulver-Konzentrat mittels Milchzucker oder Rohrzucker-Streukügelchen standardmäßig auf D3 potenziert. Lagerhinweis: trocken lagern bzw.
trocken unter Stickstoff lagern 5
Für die Verwendung in Arzneimitteln wird die Potenzierung analog den Vorschriften des HAB durchgeführt.
Original-Urin 10
Es ist auch die Verwendung von unbehandeltem Original-Urin möglich. Original-Urin hat den Vorteil, daß er nicht bearbeitet werden muß und bietet sich für Produkte mit einem niedrigen Wirkstoffanteil Urin an.
Lagerhinweis: wie oben beschrieben
Die Rezepturen und die Herstellung der Produkte
Um im Endprodukt ungefähr die gleiche Zusammensetzung und Konzentration wie im Original-Urin zu erhalten ist eine Aufarbeitung wie oben beschrieben notwendig. Mit diesen Aufarbeitungsarten können auch Produkte mit einem höheren
Wirkstoffanteil bis ca. 500 % hergestellt werden. 25
Je nach Indikation und Endprodukt werden auch die obigen Potenzate oder Originalurin eingesetzt.
Die Art der Konzentration, Potenzierung oder Verdünnung erfolgt individuell für jede Rezeptur nach Vorgaben und Kenndaten der Kunden / Patienten. Um diesen exklusiven Service bieten zu können, erhält jeder Kunde / Patient einen Fragebogen in Form eines Bestellformulars, in dem er z.B. Allergien, Unverträglichkeiten, die Art und das Ausmaß des Hautproblems etc. eintragen kann.
Dementsprechend können die nachfolgenden Rezepturbeispiele
♦ &iacgr;
nur einen groben Überblick geben. Die Art des verwendeten Urin-Wirkstoffs, die Kombination mit anderen Wirkstoffen {insbesondere im Rahmen der Aromatherapie), der eventuelle Einsatz von Farbstoffen, die Parfümierung, die Konservierung
° etc. können variieren.
Beispiel 1
Emulsion Typ W/0 Gesichts-Natur-Pflegecreme
Wirkstoff: Urin-Sediment
Wirkstoffverhältnis: 100 %
Herstellungsmenge: 50 g
Benötigtes Gerät: Labor-Messer-Homogenisator 900 U/min Optimal: mit Abstreifer, vakuisier- und kühlbar
Rezeptur:
20
A Olphase Lanolin anh. P 95 ätherische Öle 6,0 g »
Cera alba Konservierungsmittel 2,5 g
Oleum Cacao 1,5 g
Mandelöl süß 9,0 g
Jojobaöl 5,0 g
Sojaöl 4,0 g
B Wasserphase Aq.dest. 21,0 g
C Wirkstoffe Sediment-Konzentrat 1,0 g
D q.s,
E q.s,
Um Crossreaktionen und Unverträglichkeiten zu reduzieren wurden möglichst positive aber wirkungslose Rohstoffe eingesetzt.
Es wird davon ausgegangen, daß die Phasen A und B schon auf der vorgegebenen Temperatur in entsprechenden Vorratsmengen vorliegen und nicht einzeln pro Rezeptur erwärmt werden müssen.
• *
-9«
Die festen und wachsartigen Bestandteile der Phase A werden geschmolzen und zusammen mit den Ölen auf 62° C erwärmt.
Die Wasserphase B wird auf 65° C erwärmt und in A
eingerührt. Anfangs wird nur mittels Abstreifer dispergiert bis ca. 42° C. Bei 42° C Beginn des Homogenisierens mit 400 U/min., Vakuum 15 % und leichtem Kühlen. Die Intensität des Homogenisierens und des Vakuums steigert sich mit sinkender Temperatur bis bei ca. 18° C die Höchststufe mit 900 ü/min
und 80 % Vakuum erreicht wird.
Bei 30° C wird das Sediment-Konzentrat C zugegeben und bei
25° C bei Bedarf D ätherische Öle oder E
Konservierungsmittel.
Genausogut oder besser wäre ein Austausch der Normalluft im Rührbehälter über das Vakuum mit Stickstoff.
Beispiel 2
Emulsion Typ 0/W Gesichts-Tagescreme pH-neutral
Wirkstoff:
Wirkstoffverhältnis: Herstellumgsmenge: Benötigtes Gerät:
Flüssiges Gesamt-Konzentrat 200 % 50 g Rotor-Stator-Mischer
z.B. Ultra-Turrax mit Doppelmantel
Rezeptur: A Olphase Tegin CT 3,0 g .
Stearin DAB 1,0 g
Tegosoft 4,0 g
Avocadoöl 4,5 g
B Wasserphase Glycerin .Konz. 1,0 g
Aq.demin. 34,5 g
C Wirkstoffe Fluss.Ges 2,0 g
D Parfümöl q.s
E Konservierungsmittel q.s
Öl- und Wasserphase A und B auf 70° C erwärmen und zusammengeben. Zuerst nur dispergieren bis ca. 60° C. Bei 60° C mit Ultra-Turrax homogenisieren und kühlen. Bei ca. 40° C Wirkstoff C und ggf. D und E hinzugeben. Kaltrühren bis ca. 30° C.
Bei Einzelherstellung kann der Wirkstoff C schon vor dem Vermischen zur Wasserphase zugegeben werden.
Handelsnamen:
Tegin = Glycerin Stearat SE Tegosoft CT = Caprylic/ Capric Triglyceride
Beispiel 3
O/W-Emulsion Körpermilch Typ Auto-Uro-Aromatherapie
Wirkstoff: Wirkstoffverhältnis: Herstellungsmenge: Benötigtes Gerät:
Flüssige Gesamt-Verdünnung 50%-ig
1 %
150 g
Ultra-Turrax
Rezeptur: A Olphase REWOMUL MG-SE 7,5 g
Sonnenblumenöl 4,6 g
B Wasserphase Glycerin 38,0 g
Aq.demin. 95,7 g
C Wirkstoff I Fluss.Ges.Verdünn. 3,0 g
D Wirkstoffe II Rosmarinöl 0,06 g
Teebaumöl 0,09 g
Limetteöl 0,03 g
E Konservierungsmittel q.s.
Herstellung wie Beispiel Handelsnamen: REWOMUL MG-SE
Glyzerin-mono-di-Stearat und Kaliumstearat
Beispiel 4 ' !
Gesichts- und Körpergel
Wirkstoff: Dilutio D3
WirkstoffVerhältnis: homöopathisch
Herstellungsmenge: 100 g
Benötigtes Gerät: Propeller-Rührer (z.B. IKA)
Rezeptur: A Äthylalkohol 96 VoI.% 5,0 g
Aq.demin. 60,0g ;
1,2-Propyleneglycol 5,0 g ■
Germaben II 1,0 g
!5 Carbopol 940 1,1 g
B Aq.demin. 5,0g i
Triethanolamine 2,2g ;
C Aq.demin. 15,0 g {
Dilutio D3 2,0 g ;
j
Parfümierung optional: !
D Croduret 50 SPG 1,2 g j
Parfümöl oder i
ätherische Öle 0,3 g :
Bestandteile der Phase A bei ständigem Rühren nacheinander
langsam zugeben, bis alles komplett gelöst ist.
Bestandteile der Phase B verrühren und langsam in A geben.
Bestandteile der Phase C verrühren und langsam in A/B geben
Option Parfümierung: Phase D während kräftigen Rührens in
A/B/C geben
35
• ·
&idigr; &idigr;: .
Handelsnamen:
Germaben II Carbopol 940 Croduret 50 SPG
= Diazolidinyl Urea = Acrylsäurepolymerisat = PEG-40 Hydrogeneted Castor oil (und) Propyleneglycol
Beispiel 5
Haarshampoo für alle Anwendungsbereiche
Wirkstoff: Wirkstoffverhältnis: Herstellungsmenge: Benötigtes Gerät: Original-Urin (keimfrei) 20 %
150 ml
Propeller-Rührer Geschlossener Rührbehälter bis 2 bar
Rezeptur: A
B C
D E
Amphotensid GB 2009 6,8
Zetesol 856 T 31,4
Tego Betain L 7 9,8
Purton CFD 0,9
Aq.demin. 70 Grad C 29,0 Parfümöl/ätherische Öle 0,60
NaCl/ Meersalz 1,2
Zitronensäure 0,3
Aq.demin. 70° C 40,0
Original-Urin 3 0,0
Konservierungsmittel q.s.
Die Phasen A und C werden getrennt verrührt, bis alle Bestandteile aufgelöst sind.
Während ständigem Rühren werden zu A nacheinander B, C, D und ggf. E hinzugeben. Kaltrühren bis ca. 30° C.
Handelsnamen: Amphotensid GB2009 = Cocoamphocarboxyglycinate Zetesol 856 T = MIPA-Laureth Sulfate
(and) Cocoamidopropyl Betain
Tego Betain L7 = Cocoamidopropyl Betain Purton CFD = Cocoamide DEA
Beispiel 6
Gesichtswasser mit Alkohol
Wirkstoff: Original-Urin (keimfrei)
Wirkstoffverhältsnis: 20%
1^ Herstellungsmenge 100 ml Benötiges Gerät Labor-Proteller-Rührer
oder besser: Rotor-Stator-Mischer
Rezeptur A Aq.demin 53,0 ml
Äthylalkohol 96 VoI % 23,5 ml
Rosenwasser DAB 4,0 ml
Original-Urin 2 0 ml
Unter ständigem Rühren alle Bestandteile nacheinander 2^ zugeben. Hinweis: Vor Gebrauch schütteln
Beipiel 7
Geischtswasser mit Essig, homöopathisch
Wirkstoff Dilutio D 3
Virkstoffverhältnis: homöopathisch Herstellungsmenge: 100 ml
Benötiges Gerät: Propeller-Rührer/ Rotor-Stator-Mischer 35
• ■
Rezeptur A
• 18 *· * ·
*
-!■*...· \,· 61 ,0 ml
Aq. demin. ,0 ml
Weinessig Säure 5% 1
Drogen- und Kräuter 20 ,0 ml
auszüge alkoholisch ,0 ml
Dilutio D3
Herstellung und Hinweis wie Beipiel 6
Beispiel 8 Tabletten/Dragees
Pulverisiertes Urin-Konzentrat oder homöopatisch potenziertes Urin-Konzentrat wird nach den Vorschriften des Ph.Eur.BD. III Monoraphie "Compressi" zu Tabletten oder überzogenen Tabletten, den Dragees verarbeitet.
Für Urin-Tabletten bieten sich wegen guter Einnahmeeigenschaften (Verdecken des unangenehmen Geschmacks) Dragees an.
Die Dragee-Herstellung gliedert sich in zwei Bereiche:
a) die Tabletten- (Drageekern-) Herstellung b) das Dragieren
Die Tablette, bzw. der Drageekern soll ungefähr in folgender Zusammensetzung hergestellt werden, wobei je Tablette ein Wirkstoffanteil zwischen 10 und 200 mg erzielt werden soll:
Urin-Pulver-Konzentrat 8 g
Lactose q.s.
Gummi arabicum q.s.
Gleitmittel q.s.
Beim Dragierverfahren müssen die Drageekerne vor dem Andecken mit einem Absperrmittel, z.B. Schellack, isoliert werden.
Auf die Tabletten- und Drageeherstellung soll wegen des zu großen Umfangs nicht näher eingegangen werden.
Beispiel 9
Hart-Gelatine-Kapsel
Hier wird das Urin-Pulver-Konzentrat entweder alleine oder zusammen mit einem Streckmittel in einer Konzentration von 10 bis 200 mg je Hartgelatine-Kapsel verarbeitet.
Beipiel 10
20
Weich-Gelatine-Kapseln
Analog zu Beispiel 9 wird flüssiges Konzentrat, flüssige Verdünnung oder potenzierter Urin in Weich-Gelatine-Kapsel gefüllt.

Claims (18)

Schutzansprüche
1. Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung
enthaltend einen Anteil Eigenurin der mit dieser
Zusammensetzung behandelten Person.
2. Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß diese frischen weniger als 24 Stunden alten Eigenurin oder konservierten Eigenurin enthält.
3. Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß diese Eigenurin enthält, der mit einem Konservierungsmittel oder einem ätherischen Öl behandelt wurde.
4. Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß diese Eigenurin enthält, der physikalisch entkeimt wurde, insbesondere durch Pasteurisieren oder durch
UV-Bestrahlung.
5. Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß diese ein Urin-Sediment-Konzentrat enthält, das durch
Zentrifugation gewonnen wurde.
30
6. Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß diese ein flüssiges Urin-Konzentrat enthält, das durch Eindampfen von Eigenurin unter Vakuum gewonnen wurde.
7. Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß diese Eigenurin enthält, der mit destilliertem Wasser,
Ethanol oder Essigsäure verdünnt wurde. 5
8. Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß diese ein Pulverkonzentrat aus Eigenurin enthält, das durch Eindampfen in einem Vakuum-Trockenschrank gewonnen wurde.
9. Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß diese homöopathisch potenzierten mit destilliertem Wasser
1^ ■ verdünnten flüssigen Eigenurin enthält.
10. Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß diese ein mittels Milchzucker oder Rohrzucker ; homöopathisch potenziertes Pulver-Konzentrat aus Eigenurin enthält.
11. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß diese als Creme vorliegt, die neben dem eigenurinhaltigen Wirkstoff eine Ölphase, eine Wasserphase, einen Emulgator und gegebenenfalls Parfümöle und Konservierungsmittel enthält.
SQ 12. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß diese als Gesichtsoder Körpergel vorliegt und neben dem Eigenurin enthaltenden Wirkstoff eine wässrige alkoholische Phase, Verdickungsmittel, Parfümöle, Emulgatoren sowie sonstige , handelsübliche Inhaltsstoffe enthält.
13. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß dieser als Haarshampoo vorliegt und neben dem eigenurinhaltigen Wirkstoff Tenside, Emulgatoren, Verdickungsmittel, Parfümöle und sonstige handelsübliche Inhaltsstoffe eines Haarshampoos enthält.
14. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß diese als Gesichtswasser vorliegt und den Eigenurin in wässriger alkoholischer Lösung sowie Parfümöle und sonstige handelsübliche Inhaltsstoffe eines Gesichtswassers enthält.
15. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß diese als Gesichtswasser vorliegt und den Eigenurin in verdünnter wässriger Lösung, verdünnte Essigsäure, alkoholische Kräuteressenzen sowie sonstige handelsübliche Inhaltsstoffe eines Gesichtswassers enthält.
16. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß sie den Eigenurin als Pulverkonzentrat enthält und in Form einer Tablette oder eines Dragees konfektioniert ist.
17. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß sie den Eigenurin in Form eines Pulverkonzentrats enthält zusammen mit einem Streckmittel und in Form einer Hart-Gelantine-Kapsel konfektioniert ist.
18. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß sie den Eigenurin als flüssiges Konzentrat, in flüssiger verdünnter Form oder in homöopathisch potenzierter verdünnter Form
enthält und als Weich-Gelatine-Kapsel konfektioniert ist.
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