DE9302823U1 - Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren - Google Patents
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Description
A-5/93U
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren, d.h. ein Dauerwellmittel, mit verbesserten
Welleigenschaften.
Bekanntlich erfolgt die Dauerwellung menschlicher Haare in zwei Stufen:
Die reduktive Spaltung der Cystin-Disulfidbrücken des Haares durch
Einwirkung eines Reduktionsmittels, und die anschließende Fixierung bzw. Neutralisierung durch Aufbringung eines Oxidationsmittels,
wodurch die Cystin-Disulfidbrücken wiederhergestellt werden.
Das klassische Reduktionsmittel ist dabei die Thioglykolsäure, entweder als freie Säure oder in Form ihrer Salze, insbesondere
des Ammoniumsalzes, wobei der pH-Wert dieser Zusammensetzung üblicherweise im alkalischen Bereich zwischen etwa pH 8 und etwa 10
liegt.
In jüngerer Zeit sind auch Dauerwell-Zusammensetzungen bekanntgeworden,
deren pH-Wert im schwach sauren, neutralen oder schwach alkalischen Bereich liegt und die aufgrund dieses moderaten pH-Wertes
eine wesentlich schonendere Behandlung des Haares gewährleisten.
Diese "sauren Dauerwellen" enthalten zumeist Glycerinmonothioglykolat
als wirksames Reduktionsmittel, ggf. im Gemisch mit Thiopropionsäureestern.
Die Fixierung bzw. Neutralisierung des durch die Einwirkung von Thioverbindungen verformten Haares wird durch Einwirkung von Oxidationsmitteln,
insbesondere Wasserstoffperoxid, vorgenommen.
Trotzdem sich die genannten Dauerwellmittel weiter Verbreitung erfreuen,
besteht immer noch ein Bedürfnis, die Wellwirksamkeit solcher Zubereitungen zu verbessern und, möglichst gleichzeitig, die
Schädigung des Haares durch zu hohe pH-Werte oder die bei Zusammensetzungen auf Basis des Glycerinmonothioglykolats gelegentlich
beobachteten Sensibilisierungen der Kopfhaut zu verhindern.
Es wurde nunmehr gefunden, daß sich die Wellwirksamkeit von Dauerwellmitteln
auf Basis von reduzierenden Thioverbindungen verbessern laßt, ohne dadurch haarschädigende oder kopfhautsensibilisierende
Eigenschaften hervorzurufen, wenn man solchen Mitteln 0,05 bis 5, insbesondere 0,1 bis 2,5, vorzugsweise 0,2 bis 1,5 Gewichtsprozent,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Reduktionsmittel-Zusammensetzung, eines niederen Mono-, Di- bzw. Trialkylesters der
Citronensäure zusetzt.
Darüber hinaus wirkt der Zusatz dieser Ester pH-stabilisierend.
Darüber hinaus wirkt der Zusatz dieser Ester pH-stabilisierend.
Bevorzugte Ester sind hierbei Monomethyl-, Dimethyl- und Trimethylcitrat
sowie Monoethyl-, Diethyl- und insbesondere Triethylcitrat und gegebenenfalls auch die entsprechenden n-Propyl- und
Isopropylester.
Als reduzierende Thioverbindung wird vorzugsweise Thioglykolsäure als solche bzw. in Form ihrer Salze, beispielsweise Ammoniumthioglykolat,
Natriumthioglykolat oder Aminsalze, eingesetzt/ jedoch können auch Thiomilchsäure, deren Salze und Ester, 2-Mercaptoethylamin,
Cystein und dessen Hydrochlorid, N-Acetylcystein, Thioessigsäure,
deren Salze und Ester sowie, wie bereits oben erwähnt, in Zusammensetzungen mit niedrigen pH-Werten um den Neutralbereich,
Thioglykolsäuremonoglycerinester und/oder Thiopropionsäuremonoglycerinester eingesetzt werden. Deren Menge
liegt, in Abhängigkeit von der Struktur, im allgemeinen zwischen etwa 2,5 und etwa 25 Gew.-% der Zusammensetzung, vorzugsweise zwischen
etwa 3 und etwa IS Gew.-%.
Weitere als wellwirksame Reduktionsmittel geeignete Thioverbindungen
sind die aus der EP-A 235 783 bekannten Thioglyceryl-Cj-Caoalkylether
oder l-Phenyl-2-mercaptoethanol sowie die in der
EP-A 461 526 beschriebenen C1-C2o-Alkoxyethoxythioglycerylether,
deren Mengenanteil in den wellwirksamen Zusammensetzungen zwischen etwa 5 und etwa 30 Gew.-% liegt.
Selbstverständlich können auch Gemische der als Reduktionsmittel wirksamen Thioverbindungen eingesetzt werden.
Auch die Verwendung anorganischer Sulfite, beispielsweise Natriumbisulf
it, ist möglich.
Neben den genannten und anderen, an sich bekannten Reduktionsmitteln
enthalten Dauerwell-Zusammensetzungen üblicherweise ein Alkalisierungsmittel,
dessen Konzentration, in Abhängigkeit von Art und Menge der reduzierenden Thioverbindung, zwischen etwa 1 bis
etwa 10, insbesondere etwa 2 bis etwa 8 Gew.-%, liegt.
Bevorzugte Alkalisierungsmittel im Rahmen der Erfindung sind Ammoniumhydrogencarbonat,
Ammoniumcarbonat und Ammoniumcarbamat, wobei, je nach Wirkstoff, die Einstellung eines pH-Wertes im Bereich
zwischen etwa 7 und etwa 9, insbesondere 7,5 bis 8 bzw. 8,5, angestrebt wird.
Dabei kann das Alkalisierungsmittel gemeinsam mit der wellwirksamen
Thioverbindung in einer Phase vorliegen, es kann jedoch, aus Kompatibilitäts- und Stabilitätsgründen, auch sinnvoll sein, beide
Stoffe in jeweils bis zur Anwendung getrennt gehaltener Form, beispielsweise in Zweikammerbehältern, zu lagern, die erst unmittelbar
vor der Applikation auf das Haar vermischt werden.
Die erfindungsgemäßen Dauerwellmittel können alle für diesen Zweck
vorgeschlagenen und eingesetzten Zusatzstoffe enthalten, insbesondere
anionische, nichtionische und/oder amphotere Tenside, haarkonditionierende
Mittel, Lösungsmittel, etc.
Besonders zweckmäßig ist die Mitverwendung von Alkoholen, wie einwertigen
niederen Alkoholen, insbesondere Ethylalkohol und/oder Isopropylalkohol in einer Menge zwischen etwa 0,5 und 5 Gew.-%,
sowie C3-C6-Alkandiolen bzw. deren Ethern, insbesondere 1,2- und
1,3-Propandiol, 1,3- und 1-4-Butandiol, Diethylenglycol, 1-Methoxypropanol(-2),
1-Ethoxypropanol(-2) sowie Dipropylenglycolmonomethyl-
und -monoethylether sowie Glycerin. Der Anteil dieser Polyalkohole liegt vorzugsweise zwischen etwa 1 und etwa 15, insbesondere
etwa 2,5 bis etwa 10 Gew.-% der Zusammensetzung.
Zum Einsatz in Dauerwellmitteln geeignete Stoffe sind beispielsweise
in den einschlägigen Monographien, wie "Ulimann's Encyclopaedia
of Industrial Chemistry", Vol. A12 (1986), S. 588 bis 591, K.Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Auflage
(1989, Hüthig Buchverlag), S. 823 bis 840, sowie in dem Übersicht sartikel von D.Hollenberg et al. in "Seifen, Fette, Öle,
Wachse", Band 117 (1991), S. 81 bis 87, beschrieben.
Auf die dortigen Angaben wird im Rahmen der Erfindung ausdrücklich
Bezug genommen.
Die Fixierung der durch Anwendung der erfindungsgemäßen Dauerwell-Zusammensetzungen
verformten Haare erfolgt durch die ebenfalls bekannte und übliche Neutralisation mittels Wasserstoffperoxid oder
Alkalibromaten.
Im folgenden werden, zur Illustration der Erfindung, einige Ausführungsbeispiele
gegeben.
Thioglykolsäure, 80%ig 10,00 (Gew.-%)
Ainmoniumcarbamat 6,00
Ammoniak 1,10
Cocosamidopropylbetain 2,00
1,2-Propandio1 5,00
Mono/Diethylcitrat 0,55
Parfüm q.s. Wasser § 100,00
Die Zusammensetzung wird auf eingerolltes Haar aufgebracht und Minuten bei etwa 40 bis 50 0C einwirken gelassen. Nach dem Spülen
wird mit Wasserperoxid-Lösung wie üblich fixiert. Es wird eine ausnehmend gut ausgeformte Dauerwelle erhalten.
Ethoxyethoxyhydroxypropanthiol 10,00 (Gew.-%)
Isopropoxyethoxyhydroxypropanthiol 7,50
Ammoniumcarbamat 1,50
Laurylpolyglycolether (» 12 - 14 EO) 1,00
Proteinhydrolysat 0,75
Laurylbetain 1,00
Triethylcitrat 0,40
Parfüm 0,30 Wasser 8 100,00
Die Zusammensetzungen A und B werden in einer Zweikammerdose getrennt
untergebracht und unmittelbar vor der Anwendung durch Zerstören der Trennwand vermischt.
Thioglykolsäure, 80%ig 6,3 (Gew.-%)
Ammoniumcarbonat 4,0
Ammoniak 1,1
Cg-Cii-Alkylpolyglucosid (Kon- 2,3
densationsgrad: « 1,4)
Cocosamidopropylbetain 0,2
1,2-Propandiol 5,0
Diethylcitrat 0,4
Triethylcitrat 0,3
Parfümöl q.s. Wasser § 100,0
Thiomilchsäure 12,5 (Gew.-%)
Ammoniak, 25%ig 9,0
Ammoniumbicarbonat 5,0
Harnstoff 4,0
Triethylcitrat 1,l
Quaternäres kationisches Polymeres 0,5
Nichtionischer Fettsaurepolyglycolester 2,3
Cocobetain 0,8 Trübungsmittel, Parfümöl, Pflanzenextrakt q.s.
Wasser § 100,0
Teil einer
Zusammensetzung A aus
Zusammensetzung A aus
70 Gew.-% Glycerinmonothioglykolsäureester, 80%ig,
20 Gew.-% Glycerinmono-2-thiopropionsäureester, 10 Gew.-% Nonylphenolpolyglycolether
wird mit 3 Teilen einer bis zur Anwendung davon getrennt gehaltenen
Zusammensetzung B aus
0,5 Gew.-% Triethylcitrat,
0,3 Gew.-% Eiweißhydrolysat,
1,5 Gew.-% Cg-Cn-Alkylpolyglucosid (Kondensationsgrad:
0,5 Gew.-% Ricinusölpolyglycolfettsäureester, 0,4 Gew.-% Parfümöl,
94,8 Gew.-% Wasser,
mit Ammoniak auf pH 7 eingestellt,
94,8 Gew.-% Wasser,
mit Ammoniak auf pH 7 eingestellt,
vermischt, auf das Haar aufgebracht und 10 bis 30 Minuten einwirken
gelassen. Nach dem Spülen mit Wasser wird mit einer Zusammensetzung C fixiert.
Wasserstoffperoxid 2,40 (Gew.-%)
Kationisches Polymer 0,50
Citronensäure 0,20
Laurylpolyglucosid 2,00 (Kondensationsgrad:
< 1,5)
Na2HPO4 0,20
Phosphorsäure 0,15
Stabilisator q.s. Wasser @ 100,00
Es wird ein glänzendes dauergewelltes Haar ohne jede Reizung der Kopfhaut erhalten.
Zusammensetzung A: | § | 5,0 (g) |
Ammoniumhydrogencarbonat | § | 0,5 |
Harnstoff | 1,0 | |
Kationische Polymere | 0,7 | |
Amphotere Tenside | 3,0 | |
Ethanol | 0,1 | |
Benzylalkohol | 0,8 | |
Lösungsvermittler (Niotensid) | @ | g.s. |
Parfüm, Entschäumer | § | pH 8,4 |
Ammoniak | 72,2 g | |
Wasser | ||
Zusammensetzung B: | 10,95 (g) | |
Ammoniumthioglykolat | 3,00 | |
Cystexnhydrochloridmonohydrat | 2,50 | |
1,2-Propandiol | 0,20 | |
Triethylcitrat | pH 5,5 | |
Ammoniak | 27,80 g | |
Wasser | ||
65 g der Zusammensetzung A und 25 g der Zusammensetzung B wurden getrennt voneinander in eine Zweikammerdose eingebracht und erst
unmittelbar vor der Anwendung vermischt, wobei eine Zusammensetzung mit einem pH-Wert von 7,4 erhalten wurde.
&phgr;&phgr; &phgr;&phgr;
• &phgr; · ·
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Beispiel 7 | Zusammensetzung A: | § | 5,0 (g) |
Ammoniumhydrogencarbonat | @ | 0,7 | |
Kationisches Polymeres | 0,7 | ||
Amphotere Tenside | 1/0 | ||
1,3-Butylenglycol | 0,5 | ||
1,2-Propylenglycol | 0,8 | ||
Lösungsvermittler (Niotensid) | 0,6 | ||
Diethylcitrat/Monoethylcitrat | § | g.s. | |
Entschäumer, Parfüm | § | pH 8,4 | |
Ammoniak | 72,2 g | ||
Wasser | |||
Zusammensetzung B: | 11,0 (g) | ||
Ammoniumthioglykolat | 3,0 | ||
Cysteinhydrochloridmonohydrat | 2,5 | ||
1,2-Propandiol | 2,5 | ||
Glycerin | pH 5,5 | ||
Ammoniak | 27,8 g | ||
Wasser | |||
65 g der Zusammensetzung A und 25 g der Zusammensetzung B wurden in einer Zweikammerdose getrennt abgepackt und erst unmittelbar
vor der Anwendung auf das Haar gemischt (pH 7,5). Nach der Fixierung wurde eine gut ausgebildete Dauerwelle erhalten, wobei keinerlei
Hautreizung festgestellt wurde.
Auch nach kurzfristiger mehrfacher Anwendung trat keinerlei Haarschädigung
auf.
Claims (5)
1. Mittel zum dauerhaften Verformen von menschlichen Haaren, enthaltend
mindestens eine Thioverbindung mit reduzierenden Eigenschaften und mindestens ein Alkalisierungsmittel, dadurch gekennzeichnet,
daß es zusätzlich 0,05 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, mindestens eines
niederen Mono-, Di- und/oder Trialkylesters der Citronensäure enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es Mono-, Di- und/oder Triethylcitrat enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als reduzierende Thioverbindung Thioglykolsäure und/oder ein
Salz derselben enthält.
4. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert zwischen etwa 7 und etwa
8,5 aufweist.
5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert zwischen etwa 7,2 und 7,8 aufweist.
• &bgr; · ·
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE9302823U DE9302823U1 (de) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE9302823U DE9302823U1 (de) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE9302823U1 true DE9302823U1 (de) | 1994-07-07 |
Family
ID=6889923
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE9302823U Expired - Lifetime DE9302823U1 (de) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE9302823U1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999062466A1 (en) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising citrate ester oil |
-
1993
- 1993-02-26 DE DE9302823U patent/DE9302823U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999062466A1 (en) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising citrate ester oil |
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