DE929577C - Process for the production of urea-formaldehyde condensation products modified with alcohol and fatty acid amide - Google Patents

Process for the production of urea-formaldehyde condensation products modified with alcohol and fatty acid amide

Info

Publication number
DE929577C
DE929577C DEN4542A DEN0004542A DE929577C DE 929577 C DE929577 C DE 929577C DE N4542 A DEN4542 A DE N4542A DE N0004542 A DEN0004542 A DE N0004542A DE 929577 C DE929577 C DE 929577C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
urea
alcohol
fatty acid
acid amide
condensation products
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEN4542A
Other languages
German (de)
Inventor
Harm Aldert Klaas Eden
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Koninklijke Philips NV
Original Assignee
Philips Gloeilampenfabrieken NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Philips Gloeilampenfabrieken NV filed Critical Philips Gloeilampenfabrieken NV
Application granted granted Critical
Publication of DE929577C publication Critical patent/DE929577C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/40Chemically modified polycondensates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Verfahren zur Herstellung von mit Alkohol und Fettsäureamid modifizierten Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten Es wurde bereits vorgeschlagen. als Lackrolistof modifizierte H.irnstoft-Formaldehyd -Kondensa- tionsprodukte, z. B. die Alkvlätlier von Methylol- harnstoffen, zu verwendete. Es wurden auch Ver- fahren beschrieben, bei denen 1Tetlivl- und -7#tliyl- :ither von Dintethylolliarnstoff finit fettsauren Amiclen in Abwesenheit stark saurer Konden- sationstnittel kondensiert «erden. Gemäß dieseln \-erfahren «-erden zunächst die eklkvläther von Dinwthylofarnstotf hergestellt, die darauf mit einem I#ensäureaniid kondensiert werden. Gemäß der Erfindung werden nwdtiziene Ilarn- stoii-Forinaldehyd-Isondensationsprodukte dadurch hergestellt, dall ein (11117c11 Unisetzung von i 1lol 1-larnstoÜ mit mehr als a \lol Formaldehyd in einer U.sung hergestelltes Kondensationsprodukt niit einem eiiiwei-tigen @lk@@h@>1 mit I his 6 hohlen- stoftatomen und einem Fettsäureainid in Gegen- wart einer Säure unter Erwärmung zur Reaktion gebracht wird. Das hier verwendete 1-1arnstotf-Formaldelivd- Kondensationsprodu'kt weist das Merkmal auf, daß es nicht aus Diinetlivlo1hariistofiinolekü,len zusain- niengebaut ist, sondern zu eineue wesentlichen Teil aus tveiterkondensierten Produkten besteht. Indern dieses Kondensationsprodukt finit einem einwertigen .Alkohol mit 4 bi: 6 C-Atomen und einem fett- sauren Ainid kondensiert wird, ergibt sich ein Fro- dukt, das sich zur Verwendung al-s Lackrohstoff vorzüglich eignet. Das Kondensationsprodukt löst sich gut in Lackbenzin und kann sowohl als lfuEel- lack als auch als kalthärtender Lack verwendet werden. gegebenenfalls mit anderen Lackrolistogen vermischt. Besonders vorteilhaft ist die Ver«en- dung in Drahtlacken zum Isolieren elektrischer Leitungen. Die Produkte weisen eine gute und schnelle Durchhärtung und im erhärteten Zustand eine hinreichende Elastizität auf, um einer Formveränderung der Unterlage folgen zu können.Process for the production of urea-formaldehyde condensation products modified with alcohol and fatty acid amide It has already been suggested. as a paint roller modified H.irnstoft formaldehyde condensate tion products, e.g. B. the alcohols of methylol ureas, too used. There were also driving, where 1Tetlivl- and -7 # tliyl- : ither of Dintethylolliarnstoff finite fatty acids Amiclenes in the absence of strongly acidic condensate Sation agent condensed «earth. According to diesels "Experienced" first of all the disgusting of Dinwthylofarnstotf made on it with be condensed with an i # enoic aniide. According to the invention, useful Ilarn- stoii forinaldehyde isondensation products thereby produced, that a (11117c11 conversion of i 1lol 1-larnstoÜ with more than a \ lol formaldehyde in a condensation product produced from a solution with a single @ lk @@ h @> 1 with I his 6 hollow- atoms and a fatty acid amide in counter wait for an acid to react when heated is brought. The 1-1arnstotf-Formaldelivd- Condensation product has the feature that it does not consist of diinetlivlo1hariistofiinolecules, which are is not built, but is an essential part consists of further condensed products. Indians this condensation product is a finite monovalent one .Alcohol with 4 bi: 6 carbon atoms and a fatty acidic amide is condensed, there is a duct that can be used as a raw material for lacquers excellently suited. The condensation product dissolves works well in white spirit and can be used both as lfuEel- lacquer as well as cold-curing lacquer used will. if necessary with other varnish rolistogen mixed. Particularly advantageous is the dung in wire enamel to insulate electrical lines. The products harden quickly and well and, when hardened, have sufficient elasticity to be able to follow changes in the shape of the base.

Von dem Alkohol werden vorzugsweise wCht weniger als a.5 1Iol pro Mol Harnstoff dem Harnstoff-Formaldehyd -Iiondensationsproduht zugesetzt. Geeignete Fettsäureamide sind die Amide der Steari.nsäure, Palniitinsäure und Ricinusöl'iettsäuren. Kleine 11eiigen derselben erteilen dem Lackrohstoff bereits die erwünschten. Eigenschaften. Als Säure wird vorzugsweise eine mäßig starke Säure verwendet. Besonders gut eignen sich starke organische Säuren, wie z. B. Phthalsäure und Oxal.säure.The alcohol is preferably wCht less than a.5 1Iol per Moles of urea added to the urea-formaldehyde ion densification product. Suitable Fatty acid amides are the amides of stearic acid, palnitic acid and castor oil fatty acids. Small parts of the same already give the paint raw material the desired ones. Properties. A moderately strong acid is preferably used as the acid. Particularly suitable strong organic acids, such as. B. phthalic acid and oxalic acid.

Eine kleine Menge derselben reicht hin, damit sich die Kondensationsreaktion bei der Kochtemperatur des Gemisches vollzieht. Dabei destilliert Wasser gemeinsam mit dem Alkohol ab. Die abdestillierte Flüssigkeit trennt sich in zwei Schichten, von denen die Alkoholschicht wieder in die Reaktionsapparatur zurückgeführt wird. Ausführungsbeispiel Harnstoff wird mit neutraler, d.oo/oiger Formaldehydlösung vermischt, so daß das Gemisch je Grammol Harnstoff 3 Grammol Formaldehyd enthält. Darauf wird i % einer 6oo/oigen Lösung von iUatriump'htha-lat zugesetzt, wodurch der pH-Wert auf 7 bis ä eingestellt bleibt. Darauf wird gekocht, und ein Teil des Wassers wird abdestilliert.A small amount of it is enough for the condensation reaction to take place takes place at the boiling temperature of the mixture. Water distills together with the alcohol. The distilled liquid separates into two layers, of which the alcohol layer is returned to the reaction apparatus. Embodiment urea is mixed with neutral, 100% formaldehyde solution, so that the mixture contains 3 grams of formaldehyde per gram mole of urea. On it will i% of a 6oo / o solution of iUatriump'htha-lat added, whereby the pH value remains set to 7 until ä. It is boiled on, and part of the water is distilled off.

Darauf werden je Grammol Harnstoff :25o ccm Eutanol, :25 ccm Toluol, I g Pclitlialsäu,renanhydrid und 5 g Stearylamid zugesetzt. Es wird bis zum Kochen erhitzt, und unter Rückleitung des Butanols wird so lange destilliert, bis kein Wasser mehr übergeht.Thereon are per gram mole of urea: 25o cc Eutanol: 2 5 cc of toluene, I g Pclitlialsäu, renanhydrid and 5 g of stearylamide added. It is heated to boiling, and while the butanol is returned, distillation is carried out until no more water passes over.

Darauf wird Butanol abdestilliert, bis die Lacklösung die erwünschte Viskosität hat.Butanol is then distilled off until the lacquer solution is the desired one Has viscosity.

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE: i. Verfa!liren zur Herstellung von mit Alkohol und Fettsäureamid modifizierten Harnstoff-Formalde'nyd-hondensationsprodukten, dadurch gekennzeichnet, daß ein durch Umsetzung von i 1Io1 Harnstoff mit mehr als a 11o1 Formaldehyd in einer Lösung hergestelltes Kondensationsprodukt mit einem einwertigen Alkohol mit .4 bis 6 hohlenstofffatomen und einem Fettsäureamid in Ge.-°nwa.rt einer Säure unter Erwärmung umgesetzt wird. PATENT CLAIMS: i. Process for the manufacture of with alcohol and Fatty acid amide modified urea-formaldehyde condensation products, thereby characterized in that a by reaction of i 1Io1 urea with more than a 11o1 Formaldehyde in a solution produced condensation product with a monovalent Alcohol with .4 to 6 carbon atoms and a fatty acid amide in ge.- ° nwa.rt one Acid is reacted with heating. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet daß die Umsetzung in Gegenwart einer starken organischen Säure, wie z. B. Phthalsäure oder Oxalsäure, durchgeführt wird. Angezogene Druckschriften: Französische Patentschrift 1'r. 837 576.2. The method according to claim i, characterized that the reaction in the presence of a strong organic acid, such as. B. phthalic acid or oxalic acid. Reference documents: French patent specification 1'r. 837 576.
DEN4542A 1950-10-16 1951-10-13 Process for the production of urea-formaldehyde condensation products modified with alcohol and fatty acid amide Expired DE929577C (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL929577X 1950-10-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE929577C true DE929577C (en) 1955-06-30

Family

ID=19861860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEN4542A Expired DE929577C (en) 1950-10-16 1951-10-13 Process for the production of urea-formaldehyde condensation products modified with alcohol and fatty acid amide

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE929577C (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR837576A (en) * 1937-05-05 1939-02-14 Ici Ltd Synthetic resinous materials

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR837576A (en) * 1937-05-05 1939-02-14 Ici Ltd Synthetic resinous materials

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE929577C (en) Process for the production of urea-formaldehyde condensation products modified with alcohol and fatty acid amide
DE741331C (en) Process for the production of soluble urea-formaldehyde condensation products
DE969207C (en) Process for the preparation of etherified formaldehyde condensation products of amino-1,3,5-triazines containing at least 2NH groups
DE609243C (en) Process for the production of resinous condensation products from polybasic carboxylic acids and polyhydric alcohols
DE578570C (en) Process for the preparation of resinous condensation products
DE920965C (en) Process for the preparation of ethers of tetramethylolglyoxaldiurein
DE589969C (en) Process for the production of formaldehyde condensation products from urethane and urea in aqueous solution
DE916927C (en) Process for finishing paper
DE681781C (en) Process for the production of resins based on formaldehyde-urea-Grunklage
DE889224C (en) Process for the production of condensation products
DE438199C (en) Process for the preparation of tanning agents
DE642333C (en) Process for the production of visible fingerprints by chemical reaction
DE513540C (en) Process for the production of varnishes and paints from castor oil fatty acids
DE927899C (en) Process for the production of hard, elastic waxes with low shrinkage
DE502263C (en) Process for the production of resistant paints
DE542287C (en) Process for the production of non-swellable or poorly soluble alkyl cellulose derivatives and structures therefrom
DE620905C (en) Process for the production of condensation products
DE500504C (en) Process for the preparation of resins
AT211268B (en) Process for the production of cleaning-resistant waterproofing on all kinds of textiles
DE696321C (en) Process for the preparation of resinous condensation products
DE965766C (en) Process for the production of water-soluble condensation products from urea and aldehydes
DE636259C (en) Process for the production of sulfuric acid compounds from polymerized unsaturated oxyfatty acids
DE852450C (en) Process for the production of curable condensation products
DE2449494B2 (en) USE OF ORGANIC SILICONE COMPOUNDS AS RELEASE AGENTS
DE967964C (en) Process for the preparation of alkyd resins modified with organosiloxanes