Verfahren zum Stabilisieren von Wasserstoffsuperoxydlösungen Es wurde
gefunden, daß sich zum Stabilisieren von Wasserstoffsuperoxyd Verbindungen als besonders
brauchbar erweisen, die durch Kondensation von Formaldehyd und aliphatischen Aldehyden
oder Ketonen entstehen. Bei der Kondensation entstehen Produkte, die mehrere Hydroxylgruppen
im Molekül enthalten. So entsteht z. B. durch alkalische Kondensation aus Formaldebvd
und Acetaldehyd der Pentaerythrit und ebenso aus Formaldehyd und Aceton der Anhydroenneaheptit.
Man hat zwar schon, zum Stabilisieren von Wasserstoffsuperoxyd Verbindungen mit
mehreren Hydroxylgruppen vorgeschlagen, so z. B. den Traubenzucker (Patent 318 135).
Es hat sich jedoch gezeigt, daß der Glukose eine starke stabilisierende Wirkung
nicht zukommt und daß man weitaus besser eine Zersetzung von. Wasserstoffsuperoxyd
verhindern kann, wenn man aliphatische Polyhydroxylverbindungen zusetzt, die z.
B. frei von einer Aldehydgruppe sind. So erwiesen sich Penta-erythrit und Anhydroenneaheptit
als sehr kräftige Stabilisatoren, die auch eine siedende verdünnte Wasserstoffsuperoxydlösung
weitgehend vor einer Zersetzung zu bewahren vermögen. Dieses Verhalten ist besonders
wichtig im Hinblick auf die Stabilisierung von Bleichbädern in der Wäscherei. Aber
auch für kosmetische Zwecke sind diese Stabilisatoren dadurch besonders wertvoll,
weil sie ungiftige
Substanzen darstellen und z. B. für Mundwässer
verwendet werden können. Auch weisen diese Verbindungen keinen: bitter-en Geschmack
auf. Beispiel i Eine wäßrige Lösung mit 5,95'/ö Wasserstoffsuperoxyd wurde 4 Stunden:
lang am Rückflußkühler zum Sieden erhitzt und ebenfalls die gleiche Lösung unter
Zusatz von o,o8 0/aAnhydroenneaheptit. Die ohne Zusatz gekochte Lösung enthielt
nur noch 75,010, während die mit Anhydroenneaheptit versetzte Lösung noch
88,5% Wasserstoffsuperoxyd enthielt. Eine aridere Lösung mit 6,53'/o Wasserstoffsuperoxyd
ohne Zusatz enthielt nach vierstündigem Sieden unter Rückfluß nur noch 70,80/0,
während die mit o;o8% Anhydroenneaheptit versetzte Lösung noch 86,5% Wasserstoffsuperoxyd
enthielt.Process for stabilizing hydrogen peroxide solutions It has been found that compounds which are formed by the condensation of formaldehyde and aliphatic aldehydes or ketones are particularly useful for stabilizing hydrogen peroxide. The condensation results in products that contain several hydroxyl groups in the molecule. So z. B. by alkaline condensation of formaldehyde and acetaldehyde of pentaerythritol and also of formaldehyde and acetone of anhydroenneaheptite. It has already been proposed to stabilize hydrogen peroxide compounds with several hydroxyl groups, such. B. the glucose (patent 318 135). However, it has been shown that glucose does not have a strong stabilizing effect and that it is far better to decompose. Hydrogen peroxide can be prevented by adding aliphatic polyhydroxyl compounds which, for. B. are free from an aldehyde group. Penta-erythritol and anhydroenneaheptite thus proved to be very powerful stabilizers, which are able to protect even a boiling, dilute hydrogen peroxide solution from decomposition to a large extent. This behavior is particularly important with regard to the stabilization of bleach baths in the laundry. But these stabilizers are also particularly valuable for cosmetic purposes because they represent non-toxic substances and, for. B. can be used for mouthwashes. These compounds also have no: bitter taste. EXAMPLE 1 An aqueous solution with 5.95% hydrogen peroxide was heated to boiling for 4 hours in a reflux condenser and likewise the same solution with the addition of 0.08% anhydroenneaheptite. The solution boiled without addition contained only 75.010, while the solution to which anhydroenneaheptite had been added still contained 88.5% hydrogen peroxide. A different solution with 6.53% hydrogen peroxide without addition contained only 70.80 / 0 after boiling under reflux for four hours, while the solution with 0.08% anhydroenneaheptite still contained 86.5% hydrogen peroxide.
Beispiel a Eine wäßrige Lösung mit 7,07010 Wasserstoffsuperoxyd
enthielt nach vierstündigem Kochen, am Rückflußkühler noch 700/0, während die mit
ö,oR°/o Pentaerythrit versetzte Lösung nach derselben Zeit 98 % des ursprünglichen
Wasserstoffsuperoxyds enthielt. Eine aridere Lösung mit 6,o5 % Wasserstoffsuperoxyd
enthielt nach dem Kochen. ohne Zusatz noch 690%, die mit Pentaerythrit versetzte
jedoch 93,:2'/0 Wasserstoffsuperoxyd. Eine mit Glykose versetzte Wasserstoffsuperoxydlösung
enthielt nach vierstündigem Sieden. nur noch 79,4% Wasserstoffsuperoxyd. EXAMPLE a An aqueous solution with 7.07010 hydrogen peroxide contained, after four hours of boiling, still 700/0 on the reflux condenser, while the solution to which 0.5% pentaerythritol had been added contained 98% of the original hydrogen peroxide after the same time. Another solution with 6.05% hydrogen peroxide contained after boiling. 690% without addition, but the pentaerythritol added 93%: 2% of hydrogen peroxide. A hydrogen peroxide solution mixed with glucose contained it after boiling for four hours. only 79.4% hydrogen peroxide left.