DE69927939T2

DE69927939T2 - Artikel mit einem Zellensystem

Info

Publication number: DE69927939T2
Application number: DE1999627939
Authority: DE
Inventors: Georg Rudolf Theobakd Bechmann; Neil John Rogers; Joseph Fernand Deflander
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1999-03-19
Filing date: 1999-03-19
Publication date: 2006-07-27
Anticipated expiration: 2019-03-20
Also published as: EP1038793A1; WO2000056626A1; AU3891000A; EP1038793B1; EP1163164A1; DE69927939D1

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Artikel, umfassend eine oder mehrere Zellen, die mit einer Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt sind, worin die Zellen aus einem Material bestehen, das eine Sperre für Flüssigkeiten, Gase und Dämpfe ist, wobei diese Zellen ferner ein leicht reißendes Mittel umfassen.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Einwegartikel, umfassend mindestens eine Kapsel, die mit einer Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt ist, die mit einem Substrat, z. B. einem Baumwollkissen, verbunden ist, sind typisch für die verschiedenen Artikel, auf die die vorliegende Erfindung angewendet werden kann; solche Einwegartikel umfassen typischerweise mindestens eine Kapsel, die mit einer Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt ist, und mindestens ein Element, das aus einem Dispersionsmaterial hergestellt ist. Zu dem Zeitpunkt, an dem der Benutzer die Kapseln zerbricht, verbreitet sich ihr Inhalt auf das Dispersionsmaterial, und der Einwegartikel kann verwendet werden.
Die folgenden Referenzen sind auf Artikel gerichtet, die ein Kapselsystem umfassen, das mit einem absorbierenden Substrat verbunden ist: US 4.878.775 (D1) ist ein US-Patent für 3 M. Es offenbart eine Vorrichtung, berstfähige Mikrokapseln, die eine Flüssigkeit enthalten, mindestens eine Lage eines Trägersubstrats und mindestens eine Lage eines biegsamen, flüssigkeitsdurchlässigen Materials, welches die Mikrokapseln überzieht, umfassen. Die Mikrokapseln zerbrechen durch Druck auf die Vorrichtung, und die Flüssigkeit wird auf/durch die flüssigkeitsdurchlässige Lage dispensiert. US 3.768.916 (D2) ist ein US-Patent an Medical Supply C^y. Es offenbart einen Schwamm, der einen hohlen Teil, in den eine Glasampulle eingeführt wird, umfasst. Wird die Ampulle vom Benutzer zerbrochen, benetzt die enthaltene Desinfektionsmittelseife den Schwamm zum Zweck der Wundenreinigung. US 5.090.832 (D3) ist ein US-Patent an Colgate. Es offenbart ein Einwegkissen, die eine Scheuerlage, eine Löschlage eines absorptiven Materials und eine flüssigkeitsundurchlässige Lage, die sich zwischen der Scheuer- und der Löschlage befindet, umfasst. Das Kissen umfasst darüber hinaus mindestens ein Paket, das ausreichend Reinigungsmaterial enthält, um bei Aufreißen die Scheuerlage zu sättigen. FR 2.754.744 (D4) ist eine französische Patentanmeldung von A, Soares Duarte. Sie offenbart eine biegsame Folie, die Zellen umfasst, die mit Flüssigkeit gefüllt sind. Die Zellen werden zerrissen, wenn Druck ausgeübt wird, und die enthaltene Flüssigkeit wird freigegeben und benetzt ein Trägermedium. DE 3.545.926A1 (D5) ist eine deutsche Anmeldung von A.G. Frühauf. Sie offenbart ein System, in dem die Kapseln aus einem Material hergestellt sind, welches nicht reißt, sondern in dem sich die Versiegelungen zwischen den beiden konstitutiven Lagen der Kapseln unter Druck auftrennen. Dann kann der Kapselinhalt frei zwischen die Lagen fließen, bis zu Stanzlöchern, durch die er dann dispensiert wird. EP 0 294 189 A2 (D6) ist eine deutsche Patentanmeldung von Jaypak Ltd. Sie offenbart einen flexiblen Beutel, der mit einem Absorptionsapplikator kombiniert ist. Der Beutel reißt auf, um die Flüssigkeit im Applikator freizugeben.
WO9403369 (D7) von Avitar beschreibt ein Behandlungsmittel-Bereitstellungssystem, welches einen inneren Kunststoffbeutel aus berstfähiger dünner Folie verwendet, in dem eine Behandlungslösung enthalten ist und der sich fest in einem äußeren Behälter befindet. Der äußere Behälter enthält zudem ein Trockenschaumgerät, das, wenn die innere Tasche zerrissen wird, in Kontakt mit der Wirkstofflösung kommt und diese absorbiert.
US3826259 (D8) von Health Products beschreibt einen in sich geschlossenen Einwegmedikationsapplikator mit einer verkapselten Wirkstoffflüssigkeit, worin ein verhältnismäßig fester Bereich des Materials mit einer Aussparung versehen ist, um die Flüssigkeit zu halten, und einem flexiblen Streifen, von dem ein Teil mit dem verhältnismäßig festen Material verschweißt ist, um die Aussparung zu verschließen und die Flüssigkeit zu verkapseln.
WO9704831 (D9) von Cantwell bietet eine lokale hyperbare Bandage, die einen Behälter für eine Quelle eines therapeutischen Gases in flüssiger Form umfasst. Das Gas aus dem Behälter bildet sich dadurch, dass der Behälter zerbrochen und die Flüssigkeit mit einer reaktiven Substanz oder einem Katalysator in Kontakt gebracht wird, nachdem die Bandage an der Haut fixiert wurde.
Zwar lösen die oben erwähnten Erfindungen mehrere Probleme, haben jedoch noch einige Nachteile. D1 offenbart einen Artikel, der Mikrokapseln umfasst, die mit einer flüssigen Zusammensetzung gefüllt sind. Die Größe der Kapseln beträgt aufgrund des Materials, aus dem sie hergestellt sind, weniger als 3 mm im Durchmesser. Dies beschränkt den Verwendungsbereich, da das enthaltene Flüssigkeitsvolumen begrenzt ist.
Einige Erfindungen, wie z. B. die oben in D2 offenbarte, umfassen eine Kapsel, die mit einer Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt ist und aus Glas besteht. Zwar können solche Kapseln größere Mengen einer Wirkstoff-Zusammensetzung enthalten, aber sie bestehen aus Glas oder einem ähnlichen festen Material, das nach dem Aufbrechen gefährlich für den Benutzer werden kann.
Die Dokumente D3 bis D9 offenbaren Artikel, worin die Kapseln nicht im Volumen beschränkt sind und aus einem Material hergestellt sind, das ohne Verletzungsgefahr für den Benutzer zerbricht – in den meisten Fällen handelt es sich bei dem Material um eine im Wesentlichen flexible Folie. Für bestimmte Aufgaben müssen die Kapseln jedoch mit einer Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt sein, die empfindlich gegenüber Gasen, Dämpfen und, in einigen Fällen, Licht ist. Während sich einige Dokumente auf Artikel beziehen, die mindestens ein flüssigkeitsundurchlässiges Element umfassen, umfasst keines der Dokumente des Fachbereichs das Problem der Zersetzung des Kapselinhalts durch den Austausch von Dämpfen/Gasen zwischen dem Inneren und der äußeren Umgebung der Kapseln.
Darüber hinaus scheint es, dass Folienmaterialien, die zur Erstellung einer Sperrschicht für Flüssigkeiten, Lösungsmittel, Dämpfe und Gase zwischen dem Inneren und der äußeren Umgebung der Zelle verwendet werden, die Zelle schwerer aufreißbar machen können. Daher besteht ein Bedarf an einem Mittel, das das Aufreißen der Zellen durch den Benutzer vereinfacht.
Daher ist es ein Hauptziel der vorliegenden Erfindung, dem Benutzer einen Artikel zu liefern, der mindestens eine Zelle umfasst, die mit einer Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt ist, wobei die Zelle aus so einem Material hergestellt ist, dass die Größe der Zellen nicht auf einen Durchmesser von weniger als 3 mm beschränkt ist.
Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, dem Benutzer ein Zellsystem zu liefern, das zusammen mit einem Substrat verwendet werden kann, um von den Zellinhalten benetzt zu werden, nachdem die Zelle aufgebrochen wurde.
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, dem Benutzer einen Artikel zu bieten, worin die Zelle keine Verletzungsgefahr für den Benutzer darstellt, nachdem sie aufgebrochen wurde.
Noch ein weiteres Ziel dieser Erfindung ist es, dem Benutzer einen Artikel zu liefern, der einen wesentlichen Austausch von Gasen oder Dämpfen zwischen der äußeren Umgebung des Artikels und dem Inneren der Zelle verhindert.
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, dem Benutzer einen Artikel zu bieten, worin die Kraft zum Aufreißen der Zelle von jedem Benutzer auf einfache Weise aufgebracht werden kann, während hingegen ein versehentliches Aufreißen während der Herstellung, dem Versand und der Lagerung vermieden wird.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung ist auf ein Zellsystem gerichtet, das mindestens eine berstfähige Zelle umfasst, die mit einer Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt ist, wobei das Zellsystem dadurch gekennzeichnet ist, dass jede der mindestens einen Zelle mindestens ein Mittel zur einfachen Öffnung umfasst und worin das Material zur Herstellung dieser mindestens einen Zelle ausgewählt ist aus

a) einer dicken Schicht Thermoplastmaterial, ausgewählt aus: i) einer Schicht Polyethylen hoher Dichte (HDPE) mit einer Dicke von mehr als 50 μm; ii) einer Schicht Polypropylen (PP) mit einer Dicke von mehr als 100 μm; iii) einer Schicht Polyethylen geringer Dichte (LDPE) mit einer Dicke von mehr als 150 μm;
b) einem Laminatmaterial, das mindestens eine Schicht eines Sperrmaterials umfasst, worin das Laminat aus Polyolefin- und Metallschichten, vorzugsweise Polyolefin- und Aluminiumschichten, mehr bevorzugt einem LDPE/Alu/PET-Laminat hergestellt ist;

11

²

Das Zellsystem ist vorzugsweise mit einem Dispersionselement, wie z. B. einem Faserstoffkissen oder einem Baumwollkissen, verbunden. Die Kraft, die zum Bersten der Zellen erforderlich ist, liegt vorzugsweise im Bereich von 10 bis 80 N. Mehr bevorzugt ist diese mindestens eine Zelle aus einem Material hergestellt, durch das weniger als 10 % Produkt pro Jahr bei 35 °C/20%RF verloren geht, und mehr bevorzugt ist dieses Material ein Laminat, das mindestens eine Aluminiumschicht umfasst. In einer am meisten bevorzugten Ausführung sind die Zellen mit einem Mittel zur leichten Öffnung versehen.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
Die Erfindung wird nun unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen ausführlich erläutert, in denen Folgendes gilt:
1 ist eine perspektivische Ansicht eines erfindungsgemäßen Artikels, der ein Zellsystem und einen flachen dispergierenden Träger umfasst.
2 ist eine perspektivische Ansicht eines Artikels, umfassend ein Zellsystem und einen dispergierenden Träger, der in der Mitte gefaltet ist, wobei der Artikel in einer teilweise geöffneten Position dargestellt ist.
3 ist eine Profilschnittansicht, in der eine Zelle mit einem Siebfenster zur Steuerung der Richtung und des Flusses der Zellinhalte, nachdem die Zelle aufgebrochen wurde, dargestellt ist.
4 ist eine Profilschnittansicht eines Artikels gemäß einer Ausführung der vorliegenden Erfindung, wobei der Artikel ein Zellsystem, ein Flusssteuerungsmittel und einen dispergierenden Träger umfasst und die Zelle in Relation zum Fenster des Flusssteuerungsmittels zentriert ist.
5a ist eine Profilschnittansicht eines Artikels gemäß einer Ausführung der vorliegenden Erfindung, wobei der Artikel ein Zellsystem, ein Flusssteuerungsmittel und einen dispergierenden Träger umfasst und die Zelle in Relation zum Fenster und dem Flusssteuerungsmittel nicht zentriert ist.
5b ist 5a ähnlich, aber der Artikel ist in gefalteter Konfiguration dargestellt, wie er vor der Verwendung verpackt ist.
6a ist eine schematische Profilansicht, die eine Zelle mit einem Mittel zur einfachen Öffnung darstellt, wobei dieses Mittel zur einfachen Öffnung eine Laserritzung ist.
6b ist eine schematische Profilansicht, die eine Zelle mit einem Mittel zur einfachen Öffnung darstellt, wobei dieses Mittel zur einfachen Öffnung ein verlängerter, dünnerer Teil der Zellkuppel ist.
6c ist eine schematische Profilansicht, die eine Zelle mit einem Mittel zur einfachen Öffnung darstellt, wobei dieses Mittel zur einfachen Öffnung eine schwache Versiegelung ist, die sich zwischen Zellkuppel und -boden befindet.
7a ist eine schematische perspektivische Ansicht, die eine O-Ring-Zelle mit einer mittigen schwachen Versiegelung zeigt, die ein Mittel zur einfachen Öffnung bereitstellt.
7b ist eine schematische Profilschnittansicht, die eine O-Ring-Zelle mit einer mittigen schwachen Versiegelung zeigt, die ein Mittel zur einfachen Öffnung bereitstellt.
8a ist eine schematische Profilschnittansicht eines Artikels gemäß einer Ausführungsform der Erfindung, wobei der Artikel in geschlossener Stellung dargestellt wird, und die ein Zellsystem, ein Mittel zur einfachen Öffnung und ein Dispergierkissen umfasst, wobei das Mittel zur einfachen Öffnung durch eine Kombination einer schwachen, abziehbaren Versiegelung mit einem Zugfaden erreicht wird.
8b ist der vorstehenden 8a ähnlich, der Artikel wird jedoch in geöffneter Konfiguration dargestellt, wobei die Zellinhalte in den dispergierenden Träger abgegeben werden, nachdem der Benutzer an dem Zugfaden gezogen hat, um die schwache Versiegelung aufzureißen.
9a bis 9c sind schematische Profilschnittansichten einer Zelle mit einem Mittel zur einfachen Öffnung, wobei dieses Mittel zur einfachen Öffnung ein Zugfaden ist.
10a ist eine schematische Profilschnittansicht einer erfindungsgemäßen Zelle, mit einem Zugfaden, der als Mittel zur einfachen Öffnung am Rand der Zellkuppel befestigt ist.
10b ist eine schematische Profilschnittansicht einer Zelle, die einen Zugfaden zeigt, der am unteren Teil der Zelle befestigt ist, um als Mittel zur einfachen Öffnung verwendet zu werden.
10c ist eine schematische Profilschnittansicht einer Zelle, die einen Zugfaden zeigt, der am oberen Teil der Zellkuppel befestigt ist.
11 ist eine schematische Profilansicht, die eine Zelle des Zellsystems zeigt, die als Kissen ausgeformt ist.
12 ist eine schematische Profilansicht, die eine Zelle des Zellsystems mit integriertem Flusssteuerungsmittel zeigt.
AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Der Artikel der vorliegenden Erfindung hat eine oder mehrere Kapseln oder geschlossene Zellen, die flüssige oder feste Produkte (einschließlich Pulver) enthalten, vorzugsweise flüssige Produkte, die aus den separat versiegelten Kapseln durch eine Verstärkung des Innendrucks innerhalb der Kapsel, der schließlich zu einem Aufreißen eines der einschließenden Materialien führt, oder über eine Versiegelung, die sich zwischen den beiden Teilen des einschließenden Materials befinden kann, abgegeben werden. Alternativ zur Kompression kann auch eine gaserzeugende Reaktion eingeleitet werden, um den Innendruck der Zelle bis zum Aufreißpunkt zu steigern.
Die Erfindung bezieht sich genereller auf ein Ein- oder Mehrzellensystem, das durch ein Mittel verbunden ist, um einen Artikel oder ein Substrat eines Systems aus Kammer(n) oder Zelle(n) zu erzeugen. Die Zellen werden durch das eine oder andere Mittel aufgerissen, wodurch die Kammern Folgendem ausgesetzt werden: (i) der Außenumgebung; (ii) einer internen beschränkten Umgebung (jedoch mit größerem Volumen) innerhalb des Systems oder Artikels; oder (iii) anderen Fluiden (z. B. Gasen) außerhalb der ursprünglichen Kammern, die in die zuvor verschlossenen Kammern eintreten können. Der Zweck einer solchen Aussetzung ist es, dem Benutzer nützliche Vorteile zu bieten, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf Fluide oder Feststoffe (einschließlich Pulvern) für eine Vielzahl von Zwecken in den zu kontaktierenden Zellen zu dispergieren und wahlweise auf eine Zieloberfläche abzugeben; unterschiedliche Materialien aus verschiedenen Zellen zu vermischen, um, wie oben beschrieben, eine geeignete chemische Reaktion zu erzeugen; ein reaktives Material einem Fluid auszusetzen (z. B. gasförmiger Luft oder flüssigem Wasser), das in der Umgebung vorhanden ist, um eine geeignete chemische Reaktion zu erzeugen, wobei entweder die chemische Zusammensetzung oder sogar der Phasenzustand der Endprodukte der Reaktion oder der Energie-/Wärmefluss der Reaktion der gesuchte geeignete Endpunkt sein kann; ein Fluid oder einen Feststoff der gasförmigen Umgebung auszusetzen, um die Bestandteile der Fluide oder Feststoffe zu verflüchtigen oder zu verteilen.
Die oben erwähnten Anwendungen der vorliegenden Erfindung können auf eine Vielzahl von Einsatzmöglichkeiten gerichtet sein, die für den Benutzer von Vorteil sind, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Reinigen, Bleichen, Kühlen, Erwärmen, Deodorisieren, Desinfizieren, Medikation, Wischen...
Der Artikel dieser Erfindung verfügt wahlweise, jedoch vorzugsweise über ein dispergierendes Trägermaterial, das zur Absorption des Produkts bei Freisetzung vorgesehen ist. Dieses Trägermaterial ist zur Unterstützung des Benutzers bei der Anwendung des Produkts vorgesehen.
Für den Artikel sind Sperreigenschaften erforderlich, um maßgeblichen Produktverlust durch Permeation zu verhindern (d. h. weniger als 10 % Produktverlust/Jahr bei 35 °C/ 20 % RF, und das Produkt bzw. die Produkte müssen die Wirk samkeit behalten, für die sie ausgelegt sind). Die Sperreigenschaften auf der Ebene der geschlossenen Zelle(n) werden durch ein starkes Sperrmaterial bereitgestellt. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass die meisten dieser Sperrmaterialien schwer aufreißbar sind und dass es somit vorteilhaft ist, den Zellen ein Mittel zur einfachen Öffnung hinzuzufügen.
Die Zellen
Wie in den 1 bis 10 dargestellt, ist der Artikel (1) mit einem Zellsystem (10) ausgestattet, das mindestens eine Zelle (11) umfasst, die mit einer Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt ist, die entweder ein Feststoff, Teilchen, Granulate, ein Pulver, eine Flüssigkeit oder sogar ein Gas sein kann, jedoch vorzugsweise eine flüssige Zusammensetzung ist. Je nach Verwendungszwecken kann das Zellsystem (10) zwei oder mehr Zellen umfassen, die mit derselben oder anderen Zusammensetzungen gefüllt sind (siehe das Beispiel enthaltener Zusammensetzungen unten). Das Zellsystem (10) kann separat verwendet werden, es kann jedoch auch an ein Feststoffmedium gekoppelt werden, wie z. B. einen dispergierenden Träger (12) oder einen absorbierenden Träger. Es kann auch in einen Beutel integriert werden, der mit Flüssigkeit oder Gas gefüllt ist.
In einer Ausführung umfasst eine Zelle (11) einen Boden (13) und eine Kuppel (14). Die Kuppel (14) kann aus einer flachen Folie hergestellt sein, die in den Kavitäten einer Form geformt wird, z. B. durch ein Thermoformverfahren. Wenn die Kuppel (14) mit der Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt ist, wird sie durch Versiegeln des Bodens (13), welcher vorzugsweise eine flache Folie ist, geschlossen. Die Zellen (11) werden aufgerissen, indem ihre Oberfläche einer Belastung ausgesetzt wird, die entweder mechanisch, wie z. B. ein Druck, eine Reiß- oder Abziehbewegung, sein kann, oder eine chemische Reaktion, durch die die Zelloberfläche aufgelöst wird. In einer Ausführung bersten die Zellen (11), wenn der Benutzer Kompressionskraft auf den oberen Teil oder die Seiten der Zelle anwendet, wie z. B. in 6c dargestellt. Dies führt zum Bersten eines Teils der Kuppel (14) der Zelle (11). Die Zelle (11) birst normalerweise an ihrem Kuppelteil (14). Der Grund dafür ist entweder die Tatsache, dass das Material zur Herstellung des Zellbodens berstfester gewählt wird als das Material für die Kuppel (14), oder wenn für das Formen des Bodens (13) und der Kuppel (14) dasselbe Material verwendet wird, das Herstellungsverfahren: Da die Kuppel (14) in diesem Beispiel thermogeformt wird, verdünnt sich das Herstellungsmaterial an mindestens einer Stelle, an der die mechanischen Eigenschaften und besonders die Berstfestigkeit geringer sind. In einer anderen Ausführungsform werden die Zellen (14) chemisch aufgelöst. In einer anderen Ausführungsform wird das Bersten der Zelle durch ein Mittel zur einfachen Öffnung erreicht, wie nachfolgend näher beschrieben.
Die Zellen (11) können jegliche Formen oder Abmessungen haben, wie z. B. Parallelepiped, Oval oder Halbkugel, ohne jedoch eingeschränkt zu sein, liegt ihr Volumen vorzugsweise innerhalb des Bereichs von 0,01 bis 5,0 ml, mehr bevorzugt innerhalb des Bereiches von 0,4 bis 2,0 ml. Wenn die Zellen z. B. im Wesentlichen Halbkugeln sind, liegt ihr Durchmesser vorzugsweise innerhalb des Bereiches von 10 bis 20 mm und ihre Tiefe zwischen 6 und 15 mm. Vorzugsweise 50 bis 99 % des Zellvolumens sind mit Flüssigkeit gefüllt. Wenn die Zellen mit einer flüssigen Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt sind, besteht die Zelle (11) vorzugsweise aus einem flüssigkeitsundurchlässigen Material.
Während der Boden und der obere Teil der Zelle durch eine Vielzahl bekannter Methoden miteinander verbunden oder versiegelt werden können, einschließlich Haftmitteln, sollte das Zellmaterial vorzugsweise gute Versiegelungseigenschaften und mechanische Eigenschaften aufweisen, so dass der Benutzer die Zellen mit einem angemessenen Kraftaufwand zum Bersten bringen kann, um die enthaltene Wirkstoff-Zusammensetzung herauszubekommen, und die Zelle muss stark genug sein, dass sie nicht vorzeitig aufreißt, z. B. während der Herstellung, Lagerung oder beim Transport. Darüber hinaus muss das Material so gewählt werden, dass es nach dem Aufbrechen keine scharfen Teile hervorbringt, insbesondere ist kein Glas zu verwenden, da es Glassplitter erzeugt, die sehr gefährlich sein können, wenn der Artikel (1) z. B. für zur Gesichts-/Körperreinigung verwendet wird.
In einer anderen Ausführungsform haben die Zellen (11) die Form von Kissen, wie z. B. in 11 dargestellt. Diese Kissen (11) sind aus einer Folie hergestellt, die gefaltet und versiegelt wird. Bei der Folie handelt es sich um eine starke Sperrfolie, wie nachfolgend beschrieben. Das Kissen umfasst vorzugsweise auch ein Mittel zur einfachen Öffnung, mehr bevorzugt umfasst es mindestens eine abziehbare Versiegelung (23), die reißt, wenn der Benutzer ausreichend Druck auf das Kissen (11) ausübt.
Typischerweise liegt die Kraft, die vom Benutzer angewendet wird, um eine Zelle oder ein Kissen zum Aufreißen zu bringen, im Wesentlichen im Bereich von 10 bis 80 N (Kraft, die auf die Zelle angewendet wird). Vorzugsweise beträgt die Kraft, die zum Bersten der Zellen (11) angewendet wird, weniger als 60 N, mehr bevorzugt weniger als 40 N. Am meisten bevorzugt liegt sie im Bereich von 10 bis 20 N. Es wurde festgestellt, dass sich diese Kraft zum Bersten für dieselbe Zelle üblicherweise verringert, wenn sie auf die Seiten von im Wesentlichen halbkugelförmigen Zellen angewendet wird.
Das Material zur Herstellung der Zellen ist als Sperrmaterial definiert. Ein solches Material ist so definiert, dass es eine Permeation von weniger als 10 % Produktverlust/Jahr bei 35 °C/ 20 % RF hat, so dass die Wirkstoff-Zusammensetzung die Wirksamkeit beibehält, für die sie vorgesehen ist. Typischerweise werden solche Eigenschaften durch Verwendung einer Folie erreicht, die Folgendes ist: flüssigkeitsundurchlässig, so dass nach 30 s noch keine Flüssigkeit durchdringen kann; eine Sperrschicht für Dämpfe/Lösungsmittel, so dass ihre Wasserdampf-Übertragungsrate (WVTR) weniger als 6 g/m²/Tag beträgt, bei 40 °C/ 90 % RF; und wahlweise eine Sperrschicht für Gase, so dass ihre O₂TR (Sauerstoffübertragungsrate) weniger als 200 cc/m²/Tag/atm bei 23 °C/ 50 % RF beträgt.
Die Sperrfolie kann eine dicke Schicht eines Thermoplasts haben, ist jedoch vorzugsweise ein Laminatmaterial, das mindestens eine Schicht eines Sperrmaterials, wie z. B. eines Aluminiumlaminats, umfasst, das sich zwischen den Thermoplast-Außenschichten befindet, um gute Versiegelungseigenschaften der Folie zu gewährleisten. In einer am meisten bevorzugten Ausführungsform ist die Folie laminiert, umfassend mindestens eine Aluminiumschicht, die sehr gute Sperreigenschaften für Flüssigkeiten, Gase und Dämpfe bietet, zum Beispiel LDPE/Alu/PET mit einer Dicke von jeweils 80 μm/9 μm/12 μm. Andere Optionen können sein, dicke Thermoplaste zu verwenden, wie Polyethylen hoher Dichte (HDPE) mit einer Dicke von mehr als 50 μm oder Polypropylen (PP) mit einer Dicke von mehr als 100 μm oder Polyethylen geringer Dichte (LDPE) mit einer Dicke von mehr als 150 μm. Obwohl solche Materialien keine besonders starken Sperrmaterialien sind, ist die verwendete Dicke so, dass sie gute Sperreigenschaften der Zellen ermöglicht. Am meisten bevorzugt in diesem Fall hat die Zelle, die aus einem Laminatmaterial hergestellt ist, die Form eines Kissens, wie in 11 und 12 dargestellt. Ein solches Kissen wird vorzugsweise in einem vertikalen (VFFS) oder horizontalen (HFFS) Formfüll- & Versiegelungsverfahren hergestellt. Diese Formverfahren sind im Fachgebiet der Kissen- und Beutelherstellung wohlbekannt. Typischerweise wird eine Folie in der Mitte gefaltet und an ihrem Rand versiegelt, um den Beutel zu schließen. Wahlweise kann eine schwache Versiegelung im mittleren Teil des Kissens gebildet werden, wie in 12 dargestellt, um zwei Kammern zu erzeugen, die durch Aufreißen der Versiegelung miteinander verbunden werden können (z. B. durch Druckausübung auf eine der Kammern).
Die Dicke des zur Herstellung der Zellen verwendeten Materials sollte der Natur des verwendeten Materials angepasst werden, so dass diese Dicke so gering wie möglich ist, während die Sperreigenschaften, wie oben definiert, beibehalten werden. Sie liegt vorzugsweise innerhalb des Bereichs von 35 bis 90 μm, mehr bevorzugt innerhalb des Bereichs von 35 bis 50 μm. Wenn die Dicke unter 35 μm liegt, wurde festgestellt, dass Fertigungsprobleme, z. B. Falten beim Thermoformen, auftreten und dass die Kraft zum Aufreißen der Zellen geringer wird- typischerweise unter 10 N – was zu einem vorzeitigen Bersten führt. Dicken über 90 μm können verwendet werden, diese Werte führen jedoch zu Zellen, die besonders berstfest sind.
Es wurde festgestellt, dass bei Herstellung der Zellen mit Materialien mit Sperreigenschaften, wie oben definiert, die Kraft, mit der die Zellen zum Bersten gebracht werden, mehr als den zulässigen Wert beträgt (d. h. 10 bis 80 N). Die Ursache dafür ist erstens die Dicke der Folie, die auf einen Mindestwert beschränkt ist, unterhalb dem die Sperreigenschaften nicht erreicht werden, und/oder zweitens die Natur des Polymers.
Wahlweise, jedoch bevorzugt verfügt jede Zelle des erfindungsgemäßen Zellsystems über ein Mittel zur einfachen Öffnung. Es können mehrere mögliche Ausführungsformen eines Mittels zur einfachen Öffnung für die vorliegende Erfindung angewendet werden, diese werden nachfolgend erläutert.
Das Mittel zur einfachen Öffnung
Wahlweise, jedoch am meisten bevorzugt verfügt jede Zelle des erfindungsgemäßen Zellsystems über ein Mittel zur einfachen Öffnung (30), um die hohe Kraft auszugleichen, die zum Berstenlassen der Zelle (11) erforderlich ist.
In einer ersten Ausführungsform und wie in 6a dargestellt wird dieses Mittel zur einfachen Öffnung (30) erreicht, indem eine Laserritzung (31) auf die Zelloberfläche gesetzt wird. Diese Laserritzung (31) befindet sich vorzugsweise auf der Zellkuppel (14), mehr bevorzugt auf dem oberen Teil der Zellkuppel. Die Methoden zur Erstellung solcher Laserritzungen sind in der Technik wohlbekannt. Die Form und die Abmessungen der Laserritzung können von Fachleuten bestimmt werden, um eine Zelle zu schaffen, die zum Bersten gebracht werden kann, wenn eine Kraft darauf angewendet wird, die im Bereich von 10 bis 80 N liegt, vorzugsweise von 10 bis 60 N, mehr bevorzugt von 10 bis 40 N und am meisten bevorzugt im Bereich von 10 bis 20 N. Der Vorteil eines solchen Mittels zur einfachen Öffnung (30) ist, dass es die Kraft verringert, die zum Bersten der Zelle erforderlich ist, indem ein Bereich in ihren Wänden geschaffen wird, wo die Dicke verringert wird. Die Sperreigenschaften sind von der geringeren Dicke jedoch nur marginal betroffen, da die Oberfläche der Laserritzung sehr begrenzt ist.
In einer zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das Mittel zur einfachen Öffnung (30) erreicht, indem die Zelle mit mindestens einem verlängerten Teil (32) versehen wird, wie in 6b dargestellt. So ein verlängerter Bereich (32) hat im Vergleich zu den übrigen Zellwänden eine geringere Dicke, und zwar aufgrund des Herstellungsverfahrens, üblicherweise eines Thermoformverfahrens o. Ä., welches so ist, dass der verlängerte Teil (32) bei der Herstellung der Zelle mehr gedehnt wird und somit eine geringere Dicke hat. Die optimale Dicke für den verlängerten Teil lässt sich durch Ausprobieren ermitteln und ist typischerweise von der Natur des Materials, der Natur der Inhalte, der Verwendungstemperatur abhängig, um die Sperreigenschaften, wie oben festgelegt, zu erreichen. Auf jeden Fall sollte das Volumen in dem verlängerten Teil vorzugsweise weniger als 10 % des gesamten Zellvolumens betragen, mehr bevorzugt weniger als 5 % des gesamten Zellvolumens und am meisten bevorzugt weniger als 2 % des gesamten Zellvolumens. Auf diese Weise ist der Austausch von Gasen, Dämpfen und Lösungsmitteln sowie das Leckagerisiko (wenn es sich bei dem Zellinhalt um eine Flüssigkeit handelt) im Zeitraum von der Herstellung bis zur Verwendung begrenzt. Als andere, jedoch ähnliche Möglichkeit ist das Mittel zur einfachen Öffnung (30) ein invertierter verlängerter Teil der Zelle mit geringerer Dicke, so dass er auf das Zellinnere gerichtet ist. Wenn der Benutzer auf die Zelle drückt, gelangt der invertierte vorstehende Teil von Innen nach Außen und birst, um den Zellinhalt freizugeben.
In einer dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das Mittel zur einfachen Öffnung (30) durch einen Abziehbereich (33) erreicht, der sich an der Schnittstelle zwischen der Kuppel der Zelle (14) und ihrem unteren Teil (13) befindet, wie in 6c dargestellt. Wenn der Benutzer auf die Zelle drückt, wird ein interner Druck innerhalb der Zelle erzeugt, durch den die Versiegelung abpellt. Die Methoden, Versiegelungen zwischen zwei Folien herzustellen, sind in der Technik bekannt, und ein Fachmann kann bei der Herstellung der Versiegelung leicht die korrekten Parameter finden, so dass die Kraft zum Abziehen der Versiegelung vorzugsweise innerhalb des Bereiches von 10 und 80 N liegt, wie zuvor beschrieben. Diese Methoden umfassen Heißsiegeln, Heißkleben, Kaltkleben, wobei diese Methoden im Fachbereich der Versiegelungsherstellung wohlbekannt sind. Als Alternative kann der Abziehbereich, wenn die Zelle die Form eines durch das VFFS- oder HFFS-Formverfahren hergestellten Kissens hat, eine schwache Versiegelung (23) sein, wie z. B. in 12 dargestellt. In einer Ausführungsform befindet sich die schwache Versiegelung (23) auf einer Seite des Kissens. In einer anderen Ausführung umfasst das Kissen (11) mindestens zwei Kammern, die durch eine schwache Versiegelung (23) voneinander getrennt sind, wobei die erste Kammer geschlossen und mit einer Zusammensetzung gefüllt ist und aus der anderen Kammer ein Ausschnitt (16) herausgestanzt ist. Wenn der Benutzer auf die erste geschlossene Kammer drückt, birst die mittlere schwache Versiegelung (23), die Zusammensetzung gelangt in die zweite Kammer und wird durch den Ausschnitt, der als Mittel zur Steuerung von Richtung und Fluss der freigegebenen Zusammensetzung dient, abgegeben.
In einer vierten Ausführungsform dieser Erfindung wird das Mittel zur einfachen Öffnung (30) durch eine O-ringförmige Zelle erreicht, wie in 7a und 7b dargestellt. Der Zellinhalt befindet sich innerhalb kreisförmiger Randwände (34). Die Zelle umfasst zudem einen mittigen Kanal (35). Die äußere Versiegelung (36) ist stark, wohingegen die innere Versiegelung (37) schwach ist und ein mittiges Stanzloch umfasst, durch das der Inhalt frei fließen kann, wenn die schwache Versiegelung aufgerissen wird. Wenn auf die Zelle Druck ausgeübt wird, bricht die mittige schwache Versiegelung, und der Zellinhalt wird durch den mittigen Kanal (35) der Zelle nach außen abgegeben. Dadurch lässt sich zudem die Richtung des freigegebenen Inhalts steuern.
In einer fünften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das Mittel zur einfachen Öffnung (30) durch einen Zugfaden (38) erreicht, der an mindestens einem Teil der Zelle befestigt ist. Der Zugfaden umfasst ein Befestigungsteil, das an der Zelle angebracht ist, und ein freies Teil, das lang genug ist, dass der Benutzer es erreichen und an ihm ziehen kann. Üblicherweise werden die Zellen zum Bersten gebracht, indem Druck auf sie ausgeübt wird, in diesem Fall verteilt sich die Kraft des Benutzers über die Kontaktfläche zwischen Fingern und Zelle. Wenn das Zellmaterial schwer zum Bersten gebracht werden kann, muss die Kraft stärker auf einen Punkt der Zelle konzentriert werden, um beim Bersten der Zelle wirksamer zu sein. Diese Konzentration wird erreicht, indem ein Zugfaden mit einem geringen Durchmesser verwendet wird (vorzugsweise von weniger als 1 mm), der an einem begrenzten Oberflächenbereich der Zelle befestigt ist. Er kann beispielsweise um den gesamten Zellumfang befestigt sein, wie in 9a und 9b dargestellt. Er kann auch um einen Teil befestigt sein, der zwei Zellen miteinander verbindet, wie in 9c dargestellt. Er kann auch an bestimmten Punkten des Zellumfangs befestigt sein, am Versiegelungsbereich zwischen der Kuppel und dem Boden der Zelle, wie in 10a dargestellt. Der Zugfaden kann direkt am Zellboden befestigt sein und somit durch die Zelle geführt werden, wie in 10b dargestellt. Er kann auch am oberen Teil der Zellkuppel befestigt sein, wie in 10c dargestellt.
In einer sechsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung stattet das Mittel zur einfachen Öffnung (30) jede Zelle des Zellsystems mit mindestens einer abziehbaren Versiegelung (33) aus, wobei mindestens eine abziehbare Versiegelung einen Zugfaden (38) umfasst, wie in den 8a und 8b dargestellt. Der Benutzer setzt den Inhalt der Zelle frei, indem er an dem Zugfaden zieht und somit die schwache Versiegelung abzieht. Vorzugsweise ist die abziehbare schwache Versiegelung ein Teil, das sich an der Schnittstelle zwischen Kuppel (14) und Boden (13) der Zelle befindet.
Die beiden vorherigen Ausführungsformen sind auch anwendbar, wenn die Zelle die Form eines mithilfe des VFFS- oder HFFS-Formverfahrens hergestellten Kissens hat.
Das Trägermaterial
Das Zellsystem (10) ist vorzugsweise an ein Trägermaterial (12) gekoppelt. In einer ersten Ausführungsform dieser Erfindung ist das Trägermaterial aus einem flüssigkeitsundurchlässigen Material hergestellt, wie beispielsweise einem flexiblen Beutel, der das Zellsystem enthält. In einer anderen Ausführung dieser Erfindung ist das Trägermaterial ein dispergierendes Material (12), wie z. B. ein faserstoffartiges Kissen zur Gesichtsreinigung aus Baumwolle, ein Tuch zur Körper- oder Haushaltsreinigung aus einem Vliesmaterial, ein Kissen für den Wundschutz, wie z. B. in den 1, 2 oder 4 dargestellt. Dieses dispergierende Material (12) kann eine jegliche Form und Abmessungen haben, die für das Fassen eines Zellsystems oder die Kopplung an ein Zellsystem (10) mit den oben definierten Abmessungen geeignet sind. Wenn die Wirkstoff-Zusammensetzung, die in der Zelle (11) enthalten ist, freigesetzt worden ist, verteilt sich die Zusammensetzung in die Struktur des dispergierenden Materials, bis an dessen Oberfläche. Die Struktur des dispergierenden Materials kann so gewählt werden, dass es für die Zwecke des Artikels (1) geeignet ist: Es kann eine glatte Oberfläche zum Verwöhnen oder eine grobe Oberfläche zum Reinigen, Scheuern oder zum Entfernen von z. B. toter Haut haben, oder es kann zur Befeuchtung/Benetzung der zu behandelnden Oberfläche schwammig sein. Die Dicke, Form und Abmessungen des dispergierenden Materials sollten in Relation zur Anzahl der Zellen (11) gewählt werden, die im Zellsystem (10) enthalten sind, sowie dem Volumen der Wirkstoff-Zusammensetzung, die in jeder Zelle (11) enthalten ist. Beispiele für faserstoffartige Kissen sind bereits in der Technik bekannt, und einige von ihnen sind besonders in US.5.738.212 beschrieben.
Das Flusssteuerungsmittel
Es wurde festgestellt, dass in einigen Fällen, und besonders, wenn die Wirkstoff-Zusammensetzung, die in den Zellen (11) enthalten ist, eine Flüssigkeits- oder Cremeform umfasst, ein Auslaufen der Zusammensetzung erfolgen kann, wenn die Zelle (11) zum Bersten gebracht wird, selbst dann, wenn das Zellsystem (10) an ein dispergierendes Material (12) gekoppelt oder damit verbunden ist. Um ein Auslaufen zu verhindern und/oder eine gute Adsorption und Diffusion der Zusammensetzung an der Oberfläche des dispergierenden Materials (12), sofern vorhanden, zu gewährleisten, ist der Artikel (1) der vorliegenden Erfindung wahlweise, jedoch vorzugsweise mit einem Mittel zur Steuerung des Flusses der freigesetzten Wirkstoff-Zusammensetzung wenn die Zelle (11) birst, versehen.
Wie in den 3 bis 5 dargestellt, ist das Flusssteuerungsmittel (15) eine Folie, die mindestens die Kuppelseite (14) der Zelle (11) bedeckt und mindestens einen beschränkten Bereich umfasst, durch den die Wirkstoff-Zusammensetzung geführt wird, von der Zelle (11) bis zum Außenmedium. Wahlweise bedeckt diese Folie zudem den Boden (13) der Zelle (11), um ein Auslaufen der Zusammensetzung von der Bodenseite (13) der Zelle (11) zu verhindern, wenn der Boden (13) der Zelle (11) versehentlich oder absichtlich zum Bersten gebracht wird. In einer Ausführungsform verfügt das Flusssteuerungsmittel (15) über einen Ausschnitt (16), durch den die Wirkstoff-Zusammensetzung, die aus der Zelle (11) abgegeben wird, geführt wird. In einer anderen Ausführung wird das Flusssteuerungsmittel (15) durch einen Ausschnitt der Folie erreicht, auf die ein Flusssteuerungsfenster (17), wie z. B. ein Gitter oder eine Lage aus einem porösen Material adaptiert wird, wie in 6 und 7 dargestellt. Ein solches Gittermaterial ist z. B. in US.3.929.135 an Thompson oder in US.4.324.246 an Mullane oder in US.4.342.314 an Radel beschrieben. Ein anderes Gittermaterial, das verwendet werden kann, ist unter dem Markennamen „DRI-WEAVE^TM" bekannt und wird von The Procter & Gamble Company vermarktet. Die Oberfläche des Teils, durch den das Produkt abgegeben wird, kann z. B. im Hinblick auf die Viskosität des Produkts und auch in Hinblick auf die Anwendung des Produkts angepasst werden. Typischerweise liegt die Oberfläche im Bereich von 1 bis 1 500 mm², vorzugsweise von 25 bis 700 mm².
Vorzugsweise sind in beiden der obenstehend beschriebenen Ausführungsformen, und wie in 7 dargestellt, der Ausschnitt (16) oder das Flusssteuerungsfenster (17) nicht mit einer Zelle (11) ausgerichtet, so dass der Weg der freigesetzten Zusammensetzung von der Zelle nach außen – z. B. zum absorbierenden Baumwollkissen (12) – umgelenkt wird. Dies ermöglicht es, ein Auslaufen der Zusammensetzung nach außen besser zu verhindern, besonders, wenn die Zusammensetzung eine sehr geringe Viskosität hat (d. h. weniger als 0,1 Pa·s (100 cP), gemessen mit einem Viskositätsmesser bei 20 °C, 125,6 Rad/s (1 200 U/min)).
Wenn die Zelle die Form eines Kissens (11) hat, das aus einer Folie hergestellt ist, die in der Mitte gefaltet ist, mit Versiegelungen an den Seiten, kann das Flusssteuerungsmittel (15) alternativ eine Erweiterung (24) des Kissens sein, das z. B. ein Stanzteil (16) umfasst, wie in 12 dargestellt. Die Hauptkissenzelle (11), die mit einem Produkt gefüllt ist, und deren Flusssteuerungserweiterung (24) sind durch eine abziehbare Versiegelung (23) getrennt. Beide sind aus derselben Folie hergestellt, die in zwei Hälften gefaltet und mit einer mittleren Versiegelung (23) versiegelt ist, so dass, wenn der Benutzer Druck auf den gefüllten Teil des Kissens (11) ausübt, er die abziehbare Versiegelung (23) aufbricht und somit einen Kanal zwischen dem Kissen (11) und der Flusssteuerungserweiterung (24) erzeugt und das Produkt durch das Stanzteil (16) freigesetzt wird.
Beispiele
Unterschiedliche mögliche Ausführungsformen von erfindungsgemäßen Artikeln werden nun, mit Verweis auf die beigefügten Figuren detailliert beschrieben.
In einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst ein Artikel (1) ein Zellsystem (10), wobei eine Zelle mit einer Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt ist. Die Zelle besteht aus einem Material, welches eine Sperrschicht für Flüssigkeiten, Gase, Dämpfe und Lösungsmittel ist, wie obenstehend beschrieben. Die Zelle ist vorzugsweise von einem Flusssteuerungsmittel bedeckt, wie einer Folie mit einem Ausschnitt (16), der in Relation zur Kuppel (14) der Zelle versetzt ist. Die flusssteuernde Folie ist durch Versiegeln oder Verkleben ihrer Kanten mit den Kanten des Zellsystems am Zellsystem (10) befestigt. Das Zellsystem (10) befindet sich zudem zwischen zwei Schichten eines dispergierenden Materials (12), wie Baumwolle, um ein absorbierendes Baumwollkissen mit einer integrierten berstfähigen Zelle zu erzeugen, bei dem die beiden äußeren Baumwollschichten miteinander verklebt oder mit Bandstreifen befestigt sein können, jedoch vorzugsweise versiegelt sind, unter Verwendung des Thermoplastmaterials des Zellsystems (10) und/oder des Thermoplastmaterials des Flusssteuerungsmittels (15) als Versiegelungsmittel. Das Baumwollkissen umfasst zudem ein integriertes Außenpaket. Dieses Außenpaket (19) ist in den Artikel (1) als Deckfolie integriert, die mit der Außenseite des Kissen gegenüber der Kuppel (14) der Zelle, wie in 5a dargestellt, verklebt oder versiegelt ist. Die Oberfläche der Deckfolie ist gegenüber der Oberfläche des Baumwollkissen leicht angehoben, so dass, wenn das Kissen in zwei Hälften zu einem Doppelartikel gefaltet wird, beide Hälften in durch eine abziehbare Randversiegelung (21) geschlossen gehalten werden, wobei die Deckfolie das gesamte Baumwollkissen darin vor dem Außenmedium schützt. Der Doppelartikel (1) wird verwendet, indem das Außenpaket aufgezogen oder aufgeschnitten wird, wodurch die Zelle zum Bersten gebracht wird und die Wirkstoff-Zusammensetzung in das Baumwollkissen abgibt, wo sie dann verwendet wird. Die Zelle ist zudem vorzugsweise versetzt von der Kissenfalz, um die Gefahr eines versehentlichen Eindrückens der Kissenfalz und ein Bersten der Zelle beim Transport oder bei der Lagerung zu vermeiden. Die Doppelstruktur mit integriertem Außenpaket als Deckfolie ermöglicht dem Kunden die Verwendung eines Kissen, dessen Oberfläche, die mit der zu behandelnden Oberfläche in Kontakt gebracht wird, noch nie mit einer anderen Oberfläche (z. B. den Fingern des Benutzers oder einem Flaschenhals) in Kontakt gewesen ist, und die somit sehr rein ist, auch nachdem die Wirkstoff-Zusammensetzung das Kissen benetzt hat. Dies macht diese Konstruktion für kosmetische Zwecke besonders geeignet.
Die vorliegende Ausführungsform wird am besten erreicht, indem die Zelle mit einem Mittel zur einfachen Öffnung versehen wird. Dieses Mittel kann von jedem Typ sein, mehr bevorzugt jedoch von einem der obenstehend beschriebenen Typen. Es ist z. B. eine Laserritzung, die sich auf jeder Zellkuppel befindet.
In einer zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, und wie in 2 dargestellt, umfasst jeder Artikel (1) ein Zellsystem (10), wobei eine Zelle (11) mit der Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt ist. Darüber hinaus umfasst er ein absorbierendes Kissen (12), z. B. ein Baumwollkissen, das das Zellsystem (10) enthält. Das Kissen ist in zwei Hälften gefaltet, die durch Versiegelungsteile (20) beibehalten werden, die verklebt, abziehbar versiegelt, mit Bandstreifen befestigt oder mithilfe eines anderen geeigneten Mittels zur Fixierung des Kissen in der gefalteten Stellung gehalten werden, jedoch bei der Verwendung einfach zu öffnen sind. Die Sperrschicht für Flüssigkeiten, Gase und Dämpfe wird durch das Material zur Herstellung der Zellwände erreicht, z. B. ein LDPE/Alu/PET-Laminat mit einer Dicke von jeweils 80 μm/9 μm/12 μm. Einer oder mehrere Artikel sollten in einem separaten äußeren Paket, z. B. einem Beutel oder einer Folieneinwicklung, enthalten sein.
Die vorliegende Ausführungsform wird am besten erreicht, indem die Zelle mit einem Mittel zur einfachen Öffnung versehen wird. Dieses Mittel kann von jedem Typ sein, mehr bevorzugt jedoch von einem der obenstehend beschriebenen Typen. Es ist z. B. ein Laserritzung, die sich auf jeder Zellkuppel befindet.
In einer dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, und wie in 1 dargestellt, umfasst jeder Artikel (1) ein Zellsystem (10), wobei mehrere Zellen (11) mit der Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt sind. Darüber hinaus umfasst er ein flaches absorbierendes Kissen (12), z. B. ein Baumwollkissen, das das Zellsystem (10) enthält. Die Sperrschicht für Flüssigkeiten, Gase und Dämpfe wird durch das Material zur Herstellung der Zellwände erreicht, das z. B. ein LDPE/Alu/PET-Laminat mit einer Dicke von jeweils 80 μm/9 μm/12 μm ist. Einer oder mehrere Artikel sollten in einem separaten äußeren Paket, z. B. einem Beutel oder einer Folieneinwicklung, enthalten sein.
Die vorliegende Ausführungsform wird am besten erreicht, indem die Zellen mit einem Mittel zur einfachen Öffnung versehen werden. Dieses Mittel kann von jedem Typ sein, mehr bevorzugt jedoch von einem der obenstehend beschriebenen Typen. Es ist z. B. ein Laserritzung, die sich auf jeder Zellkuppel befindet.
Inhalt:
Die Wirkstoff-Zusammensetzung, die in der Zelle enthalten ist, kann von jedem Typ sein, z. B. eine Gesichtsreinigungslotion oder -creme, eine Desinfektionsmittelzusammensetzung, eine Zusammensetzung zu Haushaltsreinigungszwecken, eine Duftstoffzusammensetzung, ein Glanzmittel, ein Medikament. Ihre Viskosität liegt vorzugsweise innerhalb des Bereichs von 0,0001 bis 6 Pa·s (0,1 bis 6 000 cP), gemessen bei 20 °C. In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die Wirkstoff-Zusammensetzung eine flüssige Gesichtsreinigungs- und -desinfektionszusammensetzung, die unter der Marke Clearasil^TM bekannt ist und von The Procter & Gamble Company hergestellt und vertrieben wird. Eine solche Zusammensetzung umfasst typischerweise z. B.: Gereinigtes Wasser; Alkohol 96 %; Diethylphthalat; Myrtrimoniumbromid; Ceteareth-14; Dinatriumcocoamphodiacetat 38 %; Weinsäure; Allantoin; Chlorhexidindigluconat 20 %; Duftstoff Balance PSV 1270; CI 42051 Säureblau 3 E131. Umfassende Beispiele für eine solche Zusammensetzung sind z. B. in den europäischen Patentanmeldungen EP-A-0614353 und EP-A-0614354 an die Procter & Gamble Company offenbart.

Claims

Zellsystem (10), das wenigstens eine berstfähige Zelle (11) umfasst, die mit einer Wirkstoff-Zusammensetzung gefüllt ist, wobei die wenigstens eine Zelle (11) eine Vorrichtung zum einfachen Öffnen (30) umfasst, und wobei das Zellsystem dergestalt charakterisiert ist, dass das Material zum Herstellen der wenigstens eine Zelle ausgewählt ist aus: a) einer dicken Schicht Thermoplastmaterial, ausgewählt aus: i) einer Schicht Polyethylen von hoher Dichte (HDPE) mit einer Dicke von mehr als 50 μm; ii) einer Schicht Polypropylen (PP) mit einer Dicke von mehr als 100 μm; iii) einer Schicht Polyethylen von geringer Dichte (LDPE) mit einer Dicke von mehr als 150 μm; b) einem Laminatmaterial, das wenigstens eine Schicht eines Sperrmaterials umfasst, worin das Laminat aus Polyolefin- und Metallschichten, vorzugsweise Polyolefin- und Aluminiumschichten, mehr bevorzugt einem LDPE/Alu/PET-Laminat hergestellt ist; wobei das Material zum Herstellen der wenigstens einen Zelle (11) bei 40 °C/90 % RF eine Wasserdampf-Übertragungsrate (WVTR) von weniger als 6 g/m²/Tag hat.
Zellsystem (10) nach irgendeinem der vorstehenden Ansprüche, worin die Kraft, die erforderlich ist, um eine Zelle (11) zum Bersten zu bringen, bei Verwendung der Vorrichtung zum einfachen Öffnen im Bereich von 10 bis 80 N, vorzugsweise von 10 bis 60 N, mehr bevorzugt von 10 bis 20 N liegt.
Zellsystem (10) nach den Ansprüchen 1 bis 2, worin die Vorrichtung zum einfachen Öffnen (30) durch Versehen mindenstens eines Teils der Zellwände mit einer Laserritzung (31) erreicht wird.
Zellsystem (10) nach den Ansprüchen 1 bis 2, worin die Vorrichtung zum einfachen Öffnen (30) erreicht wird, indem die Zellwände mit einem länglichen Bereich (32) versehen werden, der eine Berstkraft aufweist, die im Bereich von 10 bis 80 N, vorzugsweise von 10 bis 60 N, mehr bevorzugt von 10 bis 20 N liegt.
Zellsystem (10) nach den Ansprüchen 1 bis 2, worin die Vorrichtung zum einfachen Öffnen (30) erreicht wird, indem die Zelle mit einer schwachen Versiegelung versehen wird, vorzugsweise einer abziehbaren Versiegelung.
Zellsystem (10) nach Anspruch 1 bis 2, worin die Vorrichtung zum einfachen Öffnen darüber hinaus durch eine Zelle in Form eines O-Rings, der aus einem nicht berstfähigen Material hergestellt ist, erreicht wird, wobei die Zelle zudem starke Randversiegelungen (36) und eine schwache Mittelversiegelung (37) umfasst, wobei die schwache Mittelversiegelung ein Stanzloch in der Mitte umfasst, durch das der Inhalt der Zelle geleitet wird, nachdem die schwache Mittelversiegelung aufgebrochen wurde.
Zellsystem (10) nach den Ansprüchen 1 bis 2, worin die Vorrichtung zum einfachen Öffnuen (30) dadurch erreicht wird, dass die Zelle mit wenigstens einem abziehbaren Teil (33) versehen ist, wobei das Teil mit einem Zugfaden (38) verbunden ist.
Zellsystem (10) nach den Ansprüchen 1 bis 2, worin die Vorrichtung zum einfachen Öffnen durch einen Zugfaden (38) erreicht wird, der direkt an wenigstens einem Teil der Zellwände angebracht ist.
Zellsystem (10) nach irgendeinem der vorstehenden Ansprüche, worin die wenigstens eine Zelle ein Innenvolumen hat, das im Bereich von 0,01 ml bis 5,0 ml liegt, vorzugsweise von 0,4 bis 2,0 ml.
Zellsystem (10) nach irgendeinem der vorstehenden Ansprüche, worin 50 bis 99 % des Volumens einer Zelle mit der Zusammensetzung gefüllt sind.
Gegenstand, umfassend ein Zellsystem (10) wie in irgendeinem der Ansprüche 1 bis 12 beansprucht.
Gegenstand nach Anspruch 11, worin das Zellsystem (10) mit einem Dispergiergegenstand (12) gekoppelt ist, um die Freisetzung und Auftragung der Wirkstoff Zusammensetzung zu steuern, nachdem wenigstens eine Zelle geborsten ist.
Gegenstand nach Anspruch 12, worin der Dispergiergegenstand ein faserstoffartiges Kissen ist (12).
Gegenstand nach den Ansprüchen 12 und 13, der eine Deckfolie umfasst, wobei dieser Gegenstand in der Mitte gefaltet ist und die beiden Hälften durch Randversiegelungen (20), die sich öffnen lassen, miteinander verbunden sind.