DE69922717T2 - Kabeleinrichtung mit lösbarem Ende - Google Patents

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DE69922717T2
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Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zum Einbringen von Kabeln in Körperhohlräume und zum Ablösen von Endabschnitten des Kabels unter Verwendung von Vibrationsenergie zum Beispiel in Form von elastischen Wellen.
  • Eine Vielzahl von Verfahren sind zum Verschließen und/oder Stabilisieren und Abriegeln von Gefäß- oder Körperdurchgängen, Gewebedefekten und Aneurysmen unter Verwendung von endovaskularen Kathetern einschließlich einspritzbaren Partikeln, einspritzbarem Kleber und ablösbaren Spiralen und anderen Einrichtungen entwickelt worden. Die Verwendung vom lösbaren Spiralen scheint die größte Akzeptanz bei Aneurysmatherapien zu gewinnen, vielleicht aufgrund der Leichtigkeit und Präzision der Kontrolle des Zulieferns und der Ablage der Spirale an der gewünschten Okklusionsstelle.
  • Ein Ansatz zum Einbringen und Ablösen von Spiralen an einer Okklusionsstelle umfasst die Bildung oder Anbringung der Spiralen am distalen Ende eines Kabels und dann das Einfädeln von Spirale und Kabel durch einen Katheter, bis die Spirale an der Okklusionsstelle angeordnet ist. Ein elektrischer Strom wird dann auf das proximale Ende des Kabels angewandt und durch das Kabel zum Ursprungspunkt oder Befestigungspunkt der Spirale geleitet, wo er die Spirale zum Beispiel durch Elektrolyse veranlasst, sich vom Kabel zu lösen. Siehe US Patente Nr. 5,569,245, 5,624,449, 5,122,136, 5,540,680 und 5,354,295.
  • Zu den Problemen, die dem elektrisch ablösbaren Coil- oder Spiralansatz zugeordnet sind, gehört die Zeit, die erforderlich ist, um die Ablösung zu bewirken, (die sich mit der steigenden Anzahl von eingebrachten Vorrichtungen ändert), der Mangel an Verlässlichkeit, dass sich die Spirale löst, die Unannehmlichkeit bei der Verwendung einer Erdungsnadel (einsetzbar in das Fleisch des Patienten), die für eine geeignete Funktionsweise der Einrichtung erforderlich ist, die Erzeugung von Partikeln an der Ablösestelle (Elektrolyse) und die Unfähigkeit, die Größe der Spirale in vivo auszuwählen.
  • US 5,108,407 offenbart ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Platzieren therapeutischer Einrichtungen wie von Emboliespiralfedern, wobei Laserenergie, die durch ein optisches Faserkabel übermittelt wird, in Wärme umgewandelt wird, um die Ablösung der Spirale an der Okklusionsstelle zu bewirken. Solche Wärme kann eine Unannehmlichkeit beim Patienten verursachen und kann das die Spirale umgebende Gewebe verbrennen.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Es ist eine Aufgabe der Erfindung, eine Vorrichtung zum wahlweisen Ablösen eines Endabschnitts eines Kabels in einem Körperdurchgang durch nicht elektrische Mittel bereit zu stellen.
  • Es ist auch eine Aufgabe der Erfindung, solch eine Vorrichtung zu schaffen, in der der Endabschnitt des Kabels schnell und zuverlässig abgelöst werden kann unabhängig von der Anzahl der einzubringenden Einrichtungen.
  • Es ist eine weitere Aufgabe der Erfindung, solch eine Vorrichtung bereit zu stellen, die zu geringem Unbehagen beim Patienten führt.
  • Es ist noch eine andere Aufgabe der Erfindung, solch eine Vorrichtung gemäß einem Aspekt davon zu schaffen, bei der mehrfache Abschnitte des Endsegments des Kabels jeweils zu unterschiedlichen Zeiten wahlweise abgelöst werden können.
  • Es ist eine zusätzliche Aufgabe der Erfindung, solch eine Vorrichtung gemäß einem anderen Aspekt der Erfindung zu schaffen, bei der leicht vom Benutzer festegestellt werden kann, wenn der Endabschnitt des Kabels abgelöst ist.
  • Es ist eine weitere Aufgabe der Erfindung, solch eine Vorrichtung bereit zu stellen, bei der eine geringe Vorbereitung des Kabels und Endabschnitts erforderlich ist, um einen nachfolgenden Gebrauch und Ablösung des Endsegments zu erlauben.
  • Es ist ebenfalls eine Aufgabe der Erfindung, solch eine Vorrichtung mit verschiedenen Arten von leichtgewichtigen Endabschnitten zu schaffen.
  • Die oben genannten und weitere Aufgaben der Erfindung werden in einem spezifischen illustrativen Ausführungsbeispiel der Kabeleinrichtung mit einem ablösbaren distalen Ende verwirklicht, die ein längliches Kabel (entweder fest oder hohl) mit einem distalen Endabschnitt und eine Diskontinuität umfasst, die proximal zum distalen Endabschnitt zum Abbrechen angeordnet ist, sobald mechanische Vibrationsenergie darauf angewandt wird. In einer bevorzugte Ausführungsform ist ein Vibrationsenergiegenerator zum Anwenden von Vibrationsenergie auf das Kabel vorgesehen, damit diese zur Diskontinuität gelangt und die Ablösung des distalen Endabschnitts verursacht. In Gebrauch würde das Kabel durch einen Gefäß- oder Körperdurchgang bis zu einem Zielbereich eingefädelt und dann würde die Vibrationsenergie auf das Kabel aufgebracht, um dafür zu sorgen, dass der distale Endabschnitt sich an der Zielstelle ablöst, um zum Beispiel den Durchgang zu verschließen.
  • Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung kann die Diskontinuität einen Schnitt im Kabel, ein Loch, einen Abschnitt verringerten Durchmessers, eine abrupte Steigerung in der Masse, einen Kleber, einen gelöteten oder punktgeschweißten Verbindungspunkt, der den distalen Endabschnitt mit dem Kabel verbindet, oder einen wärmebehandelten oder chemisch behandelten Abschnitt umfassen.
  • Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung kann der distale Endabschnitt eine Mehrzahl von Diskontinuitäten umfassen, die jeweils dafür bestimmt sind, bei einem unterschiedliche Vibrationslevel oder einer unterschiedlichen Vibrationsfrequenz abzureißen oder abzubrechen, um den Abschnitt des distalen Endbereichs abzulösen, der distal zu der abzubrechenden Diskontinuität ist.
  • Gemäß noch einer anderen Ausführungsform der Erfindung ist der Vibrationsenergiegenerator als ein Ultraschallgenerator ausgebildet.
  • Kurzbeschreibung der Figuren
  • Die obigen und weiteren Aufgaben, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden durch eine Betrachtung der folgenden detaillierten Beschreibung ersichtlich, die in Verbindung mit den begleitenden Figuren präsentiert wird, in denen:
  • 1 eine teilweise geschnittene Seitenansicht eines Kabels zeigt, das gemäß den Prinzipien der vorliegenden Erfindung hergestellt ist und in einem Katheter in einem Blutgefäß angeordnet ist, wobei das proximale Ende des Kabel an einen Ultraschallgenerator gekoppelt ist und das distale Ende des Kabels zu einer verhedderten Masse geformt ist, die in einem Aneurysma angeordnet ist;
  • 2 bis 6 teilweise Seitenansichten von verschiedenen Ausführungsformen zum Vorsehen von Diskontinuitäten zeigen, um eine Ablösung der Endspiralabschnitte von Einführkabeln zu erlauben, die alle gemäß den Prinzipien der vorliegenden Erfindung sind;
  • 7 eine teilweise Seiteneinsicht von Endspiralenabschnitten mit einer Mehrzahl von Diskontinuitäten zur abgestimmten Resonatorablösung gemäß den Prinzipien der vorliegenden Erfindung ist;
  • 8 und 9 teilweise Seitenansichten von Ausführungsformen mit Führungskabel/Katheterkombinationen zeigen, wo die Reibung zwischen dem Führungskabel und dem Katheter minimiert ist; und
  • 10 eine grafische Ansicht eines Kabels ist, das Knotenpunkte veranschaulicht, die auf verschiedene Vibrationsfrequenzen zur Ablösung der Endabschnitte antworten.
  • Detaillierte Beschreibung
  • Es wird jetzt Bezug genommen auf die Zeichnungen, in denen verschiedene Elemente der vorliegenden Erfindung mit Bezugszeichen versehen sind und in denen die Erfindung so erläutert wird, um es einem Durchschnittsfachmann zu ermöglichen, die Erfindung auszuführen und zu verwenden. Unter Bezug auf 1 ist eine Seitenansicht im Querschnitt eines Blutgefäßes 4 gezeigt, an dem ein Aneurysma 8 gezeigt wird, das in einer Seite des Gefäßes gebildet ist.
  • Eine teilweise Ansicht eines Katheters 12 ist im Gefäß 4 eingefädelt gezeigt, mit einem abschließenden Ende 12a, das benachbart zum Aneurysma 8 positioniert ist. Durch den Katheter 12 ist ein Kabel 16 durchgeführt („Kabel" wird mit der Bedeutung irgendeines langen prismatischen Elements, fest oder hohl verwendet), das sich vollständig durch den Katheter 12 und aus dem abschließenden Ende 12a in das Aneurysma 8 (oder dessen Eingang) zu erstreckt, um im wesentlichen das Aneurysma mit einem aufgewickelten Endabschnitt 16a des Kabels 16 zu füllen (der Endabschnitt 16a kann verworren sein, in bestimmte Formen geformt usw. sein als auch aufgewickelt sein). Was eine Diskontinuität 20 genannt wird, ist zwischen dem Endabschnitt 16a des Kabels und dem Rest des Kabels 16 gebildet. Die Diskontinuität 20 kann eine Vielzahl von Formen und Strukturen annehmen, wobei jedoch alle dazu bestimmt sind, abzureißen, zu brechen oder sich abzutrennen, wenn Vibrationsenergie auf das Kabel 16 angewandt wird. Die Vibrationsenergiequelle in der Ausführungsform der 1 ist ein Ultraschallgenerator 24, könnte jedoch etwas einfaches wie ein Schläger, Klöppel, Hammer usw. zum Schlagen des Kabels 16 sein, um eine Vibration oder eine mechanische Energie zu veranlassen, sich zur Diskontinuität 20 fortzupflanzen.
  • Im Gebrauch wird der Katheter 20 durch einen Gefäß- oder Körperdurchgang zu einer Stelle eingefädelt, an der der Endabschnitt 16a des Kabels angeordnet werden soll, wie zum Beispiel das Aneurysma 8 in 1. Der Zweck einer solchen Ablagerung ist es zum Beispiel, eine Okklusion im Durchgang vorzusehen, um eine Koagulation von Blut zu erlauben, um einen weiteren Durchfluss zu verhindern, oder wie in 1 schematisch dargestellt, um ein Vernarben im Aneurysma 8 zu verursachen, um dadurch das Aneurysma mit Narbengewebe zu füllen, um sein Platzen zu verhindern usw. Der Endabschnitt 16a ist als aufgewickelt oder verheddert dargestellt, wenn er jedoch durch den Katheter 12 gefädelt wird, würde er gerade verlaufen, aber dann, wenn er aus dem abschließenden Ende 12a des Katheters herausgesto ßen wird, nimmt der Endabschnitt die normalerweise aufgewickelte oder verhedderte Kondition wie gezeigt ein (gefördert auch durch die Körperwärme).
  • Nachdem der Endabschnitt 16a zur gewünschten Zielstelle geführt worden ist, wird der Ultraschallgenerator 24 mit dem proximalen Ende des Kabels 16 verbunden und ein Ultraschallsignal wird darauf angewandt. Die Frequenz und Amplitude des Signals (betrachtet an einem Spektrumanalysierer 28) wird ausgewählt, um eine hohe Spannung in der Diskontinuität 20 zu erzeugen, die das Kabel ermüdet, sodass es bricht, reißt oder auf andere Weise an der Diskontinuität trennt, wobei der Endabschnitt 16a im Aneurysma 8 zurück bleibt. Die Trennung wird schnell, zuverlässig und ohne Schmerz für das Subjekt durchgeführt.
  • 2 zeigt eine teilweise Seitenansicht im Querschnitt eines Kabels 30, das zum Beispiel aus Edelstahl hergestellt ist und mit einem rohrförmigen Abschnitt 34 verbunden ist, der zum Beispiel aus einer Nickeltitanlegierung oder Platin hergestellt ist. Das abschließende Ende des Kabels 30 verjüngt sich wie gezeigt und wird in eine Ausnehmung 34a im proximalen Ende des Endabschnittes 34 eingesetzt und dort durch einen Kleber, Lot oder eine Schweißung 35 befestigt. Eine Spirale 36 zum Beispiel aus Edelstahl wird am abschließenden Ende des Kabels 30 angelötet, geschweißt oder auf andere Weise befestigt, um die Bindung zwischen dem Kabel und dem Endabschnitt 34 zu verbessern.
  • Der Endabschnitt 34 umfasst eine Mehrzahl von Schnitten 37, die gemacht sind, um sich grundsätzlich quer im Endabschnitt zu erstrecken und vorgesehen sind, um den Endabschnitt in eine aufgewickelte oder verhedderte Gestaltung zu formen und ein Aussetzen für mehr Oberflächenbereich des Endabschnittbereichs gegenüber Blut zu erlauben, um ein Gerinnen einzuleiten. Siehe gleichzeitig anhängige US-Patentanmeldung 08/568,493, angemeldet am 07. Dezember 1995 für eine weitere Diskussion der Anwendung von Schnitten in einem Kabel, um eine Flexibilität zu gestatten und eine Form zu kontrollieren, während die Fähigkeit, Momente zu übertragen, erhalten bleibt. Zwei oder mehr Schnitte 38 (90 Grad zueinander gedreht) sind gezeigt, die nach hinten von der Mehrzahl der Schnitte 37 durch einen Abstand beabstandet sind, der größer als der Abstand zwischen den Schnitten 37 ist, und sind vorgesehen, als Diskontinuität zum Reißen (Ermüden) zu dienen, wenn ein Vibrationssignal auf das Kabel 30 angewandt wird. Die Schnitte 38 können selbstverständlich zur gleichen Zeit geformt werden, zu der die anderen Schnitte 37 geformt werden, würden jedoch zum Beispiel tiefer (dünnerer Träger), weiter oder benachbart einer Masse 39 gemacht, die im Endabschnitt 34 angeordnet ist, oder eine Kombination, um abzureißen oder zu brechen, wenn das Vibrationssignal auf das Kabel 30 angewandt wird.
  • 3 zeigt eine teilweise Seitenansicht im Querschnitt einer anderen Ausführungsform eines Kabels mit einer Diskontinuität gemäß der vorliegenden Erfindung. Hier wird ein Kabel 40 zum Beispiel aus Edelstahl in die Ausnehmung 44a eines Endabschnitts 44 zum Beispiel aus einer Nickel-Titanlegierung eingepasst. Das Kabel 40 wird in der Ausnehmung durch einen geeigneten Kleber wie zum Beispiel Epoxyd oder Cyanoacrylat gehalten. Eine Vielzahl von Schnitten 48 sind im Endabschnitt 44 angebracht, um ein Aufwickeln vorzusehen und den Endabschnitt wie gewünscht für eine endgültige Ablagerung an einer Zielstelle in einem Körperdurchgang zu gestalten. Ein Schnitt oder eine Durchmesserverringerung 49 wird auch im Kabel 40 gebildet, um die gewünschte Diskontinuität vorzusehen. Eine Spiralmasse 47 kann ebenfalls um das Kabel 40 hinzugefügt werden, um die Diskontinuität weiter zu betonen. Der Schnitt 49 kann vorteilhaft etwa die Hälfte der Länge durch das Kabel 40 in Querrichtung haben, um zum Brechen oder Abtrennen zu dienen, wenn ein Ultraschallsignal auf das Kabel angewandt wird.
  • 4A zeigt eine weitere Ausführungsform einer Diskontinuität zwischen einem Kabel 50 und einem Endabschnitt 54, die wiederum Schnitte 58 umfasst. Das abschließende Ende des Kabels 50 wird mit einem Abschnitt von Kleber 59 am proximalen Ende des Endabschnitts 54 befestigt. Der Kleber 59 wird ausgewählt, um etwas brüchig zu sein wie zum Beispiel Sodiumsilicat, so dass der Kleber 59 bricht, wenn ein Ultraschallsignal auf das Kabel 50 angewandt wird, um es dem Endabschnitt 54 zu ermöglichen, sich vom Kabel 50 zu trennen.
  • Alternativ könnte der Abschnitt 59 des Kabels 50 ein wärmebehandelter Abschnitt (einschließlich H+-Versprödung) sein, um das Kabel an jener Stelle brüchig zu ma chen, oder ein chemisch behandelter Abschnitt, zum Beispiel geätzt, um das Kabel an der Stelle weicher zu machen.
  • 4B zeigt die Diskontinuität als ein Loch 51 geformt, während 4C die Diskontinuität als eine Punktschweißung 53 zeigt, die das Kabel 55 Seite an Seite mit einem Endabschnitt 56 verbindet. Eine Spiralmasse 57 stellt eine zusätzliche Diskontinuität bereit. Der Prozess eines Punktschweißens heizt das Kabel 55, was es empfänglicher für Ermüdung und Bruch macht. In der Tat kann ein Aufheizen alleine eingesetzt werden, um eine „Diskontinuität" zu schaffen.
  • 5 zeigt eine Ausführungsform ähnlich der der 3 mit der Ausnahme, dass die Diskontinuität keinen Schnitt weder im Kabel 60 noch im Endabschnitt 64 aufweist. Stattdessen wird die Diskontinuität am Gelenk oder der Verbindung zwischen dem Kabel 60 und dem Endabschnitt 64 gebildet, wobei das Kabel in die Ausnehmung 64a des Endabschnitts eingeführt wird und durch einen blutlöslichen Kleber 68 an Ort und Stelle gehalten wird, wie zum Beispiel Sodiumsilicat. Wenn der Endabschnitt 64 von einem Kabel 60 durch ein Blutgefäß geführt wird (das heißt durch einen Katheter, der in ein Blutgefäß eingesetzt wird), gelangt Blut in die Ausnehmung 64a des Endabschnitts 64, das zusammen mit Blut, das den Kleber 68 am proximalen Ende des Endabschnitts kontaktiert, arbeitet, um den Kleber zu lösen und eine Abtrennung des Endabschnitts vom Kabel zu erlauben.
  • Eine Anwendung eines Vibrationssignals wie eines Ultraschallsignals beschleunigt die Ablösung und endgültige Abtrennung des Endabschnitts 64 vom Kabel 60, um eine Ablagerung des Endabschnitts an der Zielstelle zu erlauben. Im Endeffekt können zwei Mechanismen angewendet werden, um eine Trennung zu verursachen – was eine größere Absicherung und Sicherheit beim Gewährleisten der Trennung schafft.
  • Die Ausführungsform der 6 umfasst ein Kabel 70, an dessen distalem Ende eine schwere Masse an Material 74 angeordnet ist, die vorzugsweise um das distale Ende gewickelt ist. Die Masse 74 kann zum Beispiel Wicklungen aus Platin umfassen.
  • Der abrupte Übergang vom Kabel 70 auf die schwere Masse 74 schafft eine Diskontinuität an der Stelle 78 unmittelbar oder nahe hinter der Masse, sodass, wenn Vibrationsenergie einer bestimmten Frequenz und Amplitude auf das Kabel angewandt wird, das Kabel veranlasst wird, an der Diskontinuität oder dem Spannungspunkt 78 zu brechen, wobei die Masse 74 an der Zielstelle in einem Körperdurchgang freigesetzt wird. Das Kabel 70 kann auch aus Platin, Edelstahl oder einer Nickeltitanlegierung bestehen.
  • 7 zeigt eine Ausführungsform eines ablösbaren Kabels 80 mit einer Vielzahl von in Längsrichtung beabstandeten Schnitten 84 in Abschnitten 86 und 88, die als gesonderte Diskontinuitäten wirken. Die Diskontinuitäten 84 des Abschnittes 86 werden mit vorbestimmter Tiefe, Breite und/oder Abstand gebildet oder „abgestimmt", um in Folge von unterschiedlichen Amplituden und Frequenzen an Vibrationsenergie zu brechen als die Diskontinuitäten des Abschnitts 88. Auf diese Weise kann der Benutzer wahlweise Vibrationsenergie auf das Kabel 80 anwenden, um einen ausgewählten Abschnitt der Diskontinuitäten 84 zum Abbrechen oder Abreißen zu veranlassen. Solch ein Abbrechen kann sukzessiv stattfinden, um Längen an Kabel an verschiedenen Stellen in einem Körperdurchgang abzulagern oder sämtliche Längen an einer einzigen Stelle abzulagern (um als Embolie zu dienen). Das „Abstimmen" der Diskontinuitäten 84 ist eine Funktion der Eigenschaften der Schnitte, aber auch der Segmentlängen zwischen den Diskontinuitäten. Solch ein Timing könnte verwendet werden, um eine große Anzahl an Partikeln „abzulagern“ wie zum Beispiel für eine AVM-Therapie (arteriovenöse Malformation-Therapie).
  • Die Schnitte 84 schaffen Federelemente, um die dazwischen liegenden unbeschnittenen Abschnitte des Kabel 80 zu isolieren, das eine Masse hat. Wenn eine Vibrationsenergiewelle mit der Resonanzfrequenz eines Feder/Massesystems auf das Kabel angewandt wird, wird das Kabel in Längsrichtung erregt und die Abschnitte der Masse zwischen den Schnitten vibrieren in Längsrichtung mit einer hohen Amplitude, die die Federelemente (die Stellen der Schnitte) ermüdet, was sie zum Brechen veranlasst. Das Kabel 80 kann vorteilhafterweise aus Edelstahl oder einer Nickeltitanlegierung hergestellt sein.
  • 8 und 9 zeigen teilweise Seitenansichten im Querschnitt einer Art von Wellenführungskonstruktion zur Übertragung von Vibrationsenergie entlang eines Kabels, das von einem Katheter oder einer Hülse umgeben ist. Unter Bezug auf 8 ist ein Kabel 90 gezeigt, dass in einem Katheter oder einer Hülse 94 angeordnet ist, jedoch durch Abstützung zum Beispiel in der Form von Bällen, die voneinander in Längsrichtung und gleichmäßig entlang der Länge des Kabels und der Hülse beabstandet sind, von einer Berührung mit der Hülse abgehalten ist. Die Abstützungen 98 werden an den Geschwindigkeitsknotenpunkten der Vibrationsenergiewellen angeordnet, die entlang der Kabel/Hülsenkombination übertragen werden, um eine Ablösung eines (nicht gezeigten) Endabschnittes zu bewirken. Die Geschwindigkeitsknotenpunkte sind selbstverständlich jene Stellen in einer mechanischen Welle, an denen es eine geringe oder keine Bewegung oder Geschwindigkeit der wellentragenden Struktur gibt, während die Stellen in der Mitte zwischen den Abstützungen 98 die sogenannten Antiknoten sind, an denen es eine maximale Bewegung der wellentragenden Struktur gibt. Durch Vorsehen der Abstützungen 98 werden das Kabel und die Hülse getrennt voneinander gehalten, um dadurch eine Reibung zwischen den beiden zu verhindern, wenn die Vibrationsenergiewelle entlang der Kabel/Hülsenkombination nach unten wandert. Damit wird wenig Energie entlang der Länge des Kabels und der Hülse verloren und so braucht die Ablösung des Endabschnitts weniger Zeit.
  • 9 ist eine teilweise Seitenansicht im Querschnitt eines Kabels 100 über dem eine Hülse 104 angeordnet ist und zwischen denen eine hydrophile Beschichtung oder Schmierung 108 angeordnet ist, um Kabel und Hülse zu gestatten, sich relativ zueinander ohne signifikante Reibung zu bewegen und damit ohne Verlust an Vibrationsenergie.
  • 10 zeigt eine grafische Darstellung eines Kabels 110 mit Diskontinuitäten 114, 118 und 122, die entlang des Kabels in Längsrichtung voneinander beabstandet sind. Grafisch überlagert über dem Kabel sind drei Vibrationsenergiewellen 114a, 118a und 122a. Um das Kabel 110 zu veranlassen, sich an einer der ausgewählten Diskontinuitäten abzutrennen, wird eine Vibrationsenergiewelle auf das Kabel so angewandt, dass der Knotenpunkt der Welle auf die gewünschte Diskontinuität fällt.
  • Eine Vibrationsenergiewelle verursacht eine mechanische Resonanz in der Längsrichtung, wobei Kotenpunkte auf Stellen fallen, die jeweils eine halbe Wellenlänge voneinander beabstandet sind. Wie früher kurz erwähnt, ist an den Knotenpunkten entlang des Kabels die Geschwindigkeit der Bewegung des Kabels minimal, während die Spannung maximal ist und so wird das Kabel durch Anwendung einer Vibrationsenergiewelle wie einer Welle 114a auf das Kabel 110 veranlasst, da ein Knotenpunkt der Welle 114a an einer Diskontinuität 114 auftritt, sich an jener Stelle abzutrennen, an der die höchste Spannung auftritt und das Kabel am weichsten ist. Wenn es erwünscht wäre, dass eine Abtrennung an einer Diskontinuität 118 auftritt, würde in ähnlicher Weise eine Vibrationsenergiewelle 118a, auf das Kabel angewandt usw. Auf die beschriebene Weise können geeignete mechanische Energiewellen auf die Kabel angewandt werden, um eine Abtrennung an ausgewählten Diskontinuitäten entlang des Kabels zu verursachen. Die verschiedenen oben beschriebenen Ausführungsformen können verwendet werden, um einen Blutdurchfluss zu unterbinden, um Narbengewebe in Aneurysmen in bekannter Weise zu schaffen, aber die Ausführungsformen könne auch verwendet werden, um irgendeine Art von Endabschnitteinrichtung abzulösen wie z.B. einen Tubenblock in einem Körperdurchgang wie zum Beispiel einer Tuba uterina Fallopii, um den Durchgang von Eizellen zu blockieren oder Elemente abzulösen, die Medikamente für eine Abgabe an einer Zielstelle enthalten usw. Das heißt die Ausführungsformen sind nicht alleine auf die Verwendung in Gefäßöffnungen beschränkt.
  • Es wäre wünschenswert, unmittelbar zu wissen, wenn der Endabschnitt eines Kabels vom Kabel abgelöst ist, so dass das Kabel aus dem Körperdurchgang zurückgezogen werden kann. Jede der oben beschriebenen Ausführungsformen, die einen Einführkabelabschnitt und einen Endabschnitt für die endgültige Ablösung an einer Zielstelle umfassen, haben die Kombinationen von Kabel und Endabschnitten alle natürliche oder Resonanzfrequenzen. Wenn damit eine Vibrationsenergie auf eine Kabel wie zum Beispiel das Kabel 16 in 1 angewandt wird, hat die Resonanzfrequenz der Kombination des Kabels 16 und des Endabschnitts 16a eine bestimmte Resonanzfrequenz, die durch übliche Spektrumanalysemethoden erfasst werden kann. Diese Resonanzfrequenz wird auf einem Spektrumanalysierer 28 dargestellt, sobald jedoch der Endabschnitt 16a des Kabels 16 vom Kabel abgelöst ist, ist die Resonanzfrequenz des Kabelabschnitts allein verschieden und wird selbstverständlich auf dem Analysierer angezeigt. Damit versieht eine einfache Betrachtung der Resonanzfrequenzanzeige des Analysierers 28 den Anwender mit einer sofortigen Information darüber, wann der Endabschnitt oder die Spirale abgelöst worden ist. Anstelle eines Spektrumanalysierers 28 kann ein Microcontroller vorgesehen werden, um die Resonanzfrequenzen zu überwachen und eine Veränderung in der Frequenz durch Aufleuchten einer Lampe oder Ertönen eines Alarms zu signalisieren.
  • Auf die erläuterte Weise sind ein Verfahren und eine Vorrichtung beschrieben worden, durch die ein Endabschnitt eines Kabels leicht, zuverlässig und schnell von einem Einführabschnitt eines Kabels im Allgemeinen ohne Schmerzen für das Subjekt abgelöst werden kann. Der abgelöste Endabschnitt kann in der Form einer Spirale, Masse oder einer anderen Einrichtung gebildet sein und kann in Gefäßdurchgängen oder anderen Körperdurchgängen abgelagert werden. Vibrationsenergie wird verwendet, um Diskontinuitäten abzubrechen, die den Einführabschnitt des Kabels von dem Endabschnitt abtrennen, und somit ist kein elektrischer Strom irgendeiner Art erforderlich, was es viel sicherer für das Subjekt macht.
  • Es versteht sich, dass die oben beschriebenen Anordnungen nur zu Erläuterungszwecken der Anwendung der Prinzipien der vorliegenden Erfindung dienen. Zahllose Modifikationen und andere Anordnungen können von den Fachleuten vorgesehen werden, ohne den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung zu verlassen, wie er durch die anhängenden Ansprüche definiert ist.

Claims (59)

  1. Kabelvorrichtung mit einem lösbaren distalen Ende mit einem länglichen Kabel (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110), das einen distalen Endabschnitt (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) zum Verbringen und Ablösen an einer Zielkörperstelle (8) umfasst, wobei das Kabel (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110) durch eine Diskontinuität (20; 38; 49; 59; 51; 53; 68; 74; 84) gekennzeichnet ist, die nahe dem distalen Endabschnitt (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) angeordnet ist, wobei die Diskontinuität (20; 38; 49; 59; 51; 53; 68; 74; 84) ausgestaltet ist, um abzureißen oder abzubrechen, wenn eine mechanische Vibrationsenergie (114a; 118a; 122a) auf das Kabel (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110) angewandt wird.
  2. Vorrichtung nach Anspruch 1, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Diskontinuität (20) einen Schnitt (38; 49; 84) in dem Kabel (16; 30; 40; 80; 90; 100; 110) aufweist.
  3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Diskontinuität (20) einen Abschnitt (49) reduzierten Durchmessers aufweist.
  4. Vorrichtung nach Anspruch 1, 2 oder 3, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Diskontinuität (20) einen wärmebehandelten Abschnitt (59) aufweist, um das Kabel (16; 50) zu schwächen.
  5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Diskontinuität (20) einen chemisch behandelten Abschnitt (59) umfasst, um das Kabel (16; 50) zu schwächen.
  6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Diskontinuität (20) einen chemisch geätzten Abschnitt (59) aufweist.
  7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Diskontinuität (20) ein Loch (51) aufweist, das sich durch das Kabel (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110) erstreckt.
  8. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Diskontinuität (20) eine abrupte Masse (39) von Material in dem Kabel (16; 16a; 34) aufweist.
  9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner dadurch gekennzeichnet, dass das Kabel (16; 30; 50; 55; 60) einen ersten Abschnitt umfasst, der sich vom proximalen Ende bis zu einem abschließenden Ende erstreckt, und wobei der distale Endabschnitt (16a; 56; 64) an das abschließende Ende gekuppelt ist, wobei die Kupplung (59; 53; 68) die Diskontinuität (20) formt.
  10. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner einen Kleber (35; 59; 68) umfasst, der den distalen Endabschnitt (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) mit dem abschließenden Ende des ersten Abschnitts verbindet.
  11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch ferner gekennzeichnet, dass der Kleber (35; 59; 68) blutlöslich ist.
  12. Vorrichtung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch ferner gekennzeichnet, dass der Kleber (35; 59; 68) einen zucker-basierten Kleber aufweist.
  13. Vorrichtung nach Anspruch 10, 11 oder 12, dadurch ferner gekennzeichnet, dass der Kleber (35; 59; 68) eine spröde oder brüchige Verbindung (59) bildet.
  14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch ferner gekennzeichnet, dass der Kleber (35; 59; 68) einen wasserlöslichen Glaskleber umfasst.
  15. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner Lot (35) umfasst, das den distalen Endabschnitt (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) mit dem abschließenden Ende des ersten Abschnitts verbindet.
  16. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner eine geschweißte Verbindung (35; 53) umfasst, die den distalen Endabschnitt (16a; 34; 44; 54; 56; 64) mit dem abschließenden Ende des ersten Abschnitts verbindet.
  17. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass das Kabel (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110) einen ersten Abschnitt umfasst, der sich vom proximalen Ende zum abschließenden Ende erstreckt, wobei der distale Endabschnitt (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) mit dem abschließenden Ende gekuppelt ist und wobei der distale Endabschnitt (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) eine Vielzahl von im Allgemeinen quer angeordneten Schnitten (37; 48; 58; 84) umfasst, die in Längsrichtung entlang des distalen Endabschnitts (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) beabstandet sind, zum Steuern der seitlichen Flexibilität des distalen Endabschnitts (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88), wobei wenigstens einer der Schnitte (38; 49; 84) näher zur Kupplung zwischen dem ersten Abschnitt und dem distalen Endabschnitt (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) liegt als die anderen Schnitte (37; 48; 58; 84) und einen vorbestimmten Abstand von den anderen Schnitten (37; 48; 58; 84) beabstandet ist, wobei der wenigstens eine Schnitt (38; 49; 84) die Diskontinuität (20) bildet.
  18. Vorrichtung nach Anspruch 17, dadurch ferner gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Schnitt (38; 49; 84) tiefer als die anderen Schnitte (37; 48; 58; 84) ist.
  19. Vorrichtung nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Schnitt (38; 49; 84) breiter als die anderen Schnitte (37; 48; 58; 84) ist.
  20. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass der distale Endabschnitt (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) eine Nickel-Titan-Legierung aufweist.
  21. Vorrichtung nach Anspruch 17, 18 oder 19, dadurch ferner gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Schnitt (38; 49; 84) bis zu einer Tiefe geschnitten ist, um leicht zu einem Abreißen oder Abbrechen des distalen Endabschnitts (16a; 34; 44; 88) an der Stelle des wenigstens einen Schnitts (38; 49; 84) zu führen, wenn die Vibrationsenergie (114a; 118a; 122a) darauf angewandt wird.
  22. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass das Kabel (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110) nahe dem distalen Endabschnitt (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) im Wesentlichen Edelstahl aufweist.
  23. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner einen Ultraschallgenerator (24) aufweist, der an das proximale Ende des Kabels (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110) koppelbar ist.
  24. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner eine Vibrationsenergiequelle (24) aufweist.
  25. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass das Kabel (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110) ein Kabel mit vollem, festem Querschnitt ist.
  26. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass das Kabel (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110) ein rohrförmiges Kabel ist.
  27. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner einen Vibrationsenergiegenerator (24) umfasst, der an das proximale Ende des Kabels (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110) anfügbar ist, um Vibrationsenergie (114a; 118a; 122a) darauf anzuwenden, um die Ablösung des distalen Endes (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) zur Anordnung an der Okklusionsstelle zu bewirken.
  28. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Diskontinuität (20; 59; 53; 68; 78) eine Verbindung zwischen gesonderte Komponenten (16a; 50; 54; 55; 56; 60; 64; 70; 74) ist.
  29. Vorrichtung nach Anspruch 28, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die gesonderten Komponenten (16a; 50; 54; 55; 56; 60; 64; 70; 74) im Wesentlichen aus verschiedenen Materialien aufgebaut sind.
  30. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die Diskontinuität (20; 38; 59; 51; 53; 74; 84) im distalen Ende (16a; 34; 54; 56; 64; 88) angeordnet ist.
  31. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die Diskontinuität (20) einen im Allgemeinen quer angeordneten Schnitt (38; 49; 84) aufweist.
  32. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die Diskontinuität (20) einen H+ spröden oder brüchigen Abschnitt aufweist.
  33. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die Diskontinuität (20) eine abrupte Masse (47; 57; 74) an Material umfasst, das einen Abschnitt des Kabels (16; 16a; 40; 56; 70) umgibt.
  34. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass der Endabschnitt (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) Platin aufweist.
  35. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ausgestaltet ist, um anzuzeigen, wenn das distale Ende (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) abgelöst ist.
  36. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner eine Aufwicklung oder Spirale (36; 47; 57; 74) umfasst.
  37. Vorrichtung nach Anspruch 36, die ferner einen Kleber (35) umfasst, der die Aufwicklung oder Spirale sichert.
  38. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner eine Hülse (94; 104) umfasst, wobei wenigstens ein Abschnitt des Kabels (16; 90; 100) innerhalb der Hülse (94; 104) angeordnet ist.
  39. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner gekennzeichnet durch eine hydrophile Beschichtung oder Schmiermittel (108), das an wenigstens einem Abschnitt der Oberfläche des Kabels (16; 100) angeordnet ist.
  40. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass das distale Ende (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) aus einem Material aufgebaut ist, das zu einer Aufwicklung oder Spirale geformt ist, wenn es ungezwungen oder nicht unter Spannung stehend ist.
  41. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass das Kabel (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110) und das distale Ende (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88), wenn sie gekuppelt sind, eine erste Resonanzfrequenz zeigen, wenn die Vibrationsenergie darauf angewandt wird, und eine zweite Resonanzfrequenz zeigen, wenn das distale Ende (16a; 34; 44; 54; 56; 64; 88) abgelöst ist, wobei die Vorrichtung ausgestaltet ist, um die Resonanzfrequenz des Kabels (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110) zu messen.
  42. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass das distale Ende (16a; 34; 44; 56) eine Masse (39; 47; 57; 74) aufweist, die ausreichend größer ist als die Masse des Kabels (16; 30; 40; 50; 55; 70), so dass die distale Endmasse (39; 47; 57; 74) sich vom Kabel löst, wenn die Vibrationsenergie (114a; 118a; 122a) auf das proximale Ende des Kabels (16a; 34; 44; 56) angewandt wird.
  43. Vorrichtung nach Anspruch 8, 39 oder 42, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die distale Endmasse (39; 47; 57; 74) aus Platin gebildet ist oder dieses umfasst.
  44. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der distale Endabschnitt (16a; 88) eine Vielzahl von voneinander beabstandeten Diskontinuitäten (20; 84) hat, um Segmente dazwischen zu definieren, wobei jede Diskontinuität (20; 84) dafür bestimmt ist abzubrechen, wenn eine ausgewählte Frequenz an Vibrationsenergie (114a; 118a; 122a) auf das Kabel (16; 80) angewandt wird.
  45. Vorrichtung nach Anspruch 44, dadurch ferner gekennzeichnet, dass jede Diskontinuität (20; 84) dafür bestimmt ist, als Antwort auf eine unterschiedliche Frequenz an Vibrationsenergie (114a; 118a; 122a) abzubrechen.
  46. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die Vibrationsenergie (114a; 118a; 122a) im Wesentlichen Ultraschall aufweist.
  47. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner einen Vibrationsenergiegenerator (24) aufweist, der ausgestaltet ist, um wahlweise eine von einer Mehrzahl von Frequenzen an Vibrationsenergie (114a; 118a; 122a) auf das Kabel (16; 30; 40; 50; 55; 60; 70; 80; 90; 100; 110) aufzubringen, so dass eine oder mehrere ausgewählte Diskontinuitäten (20; 38; 49; 59; 51; 53; 68; 74; 84) zum Abreißen oder Abbrechen gebracht werden.
  48. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1–47, dadurch ferner gekennzeichnet, dass: die Vorrichtung eine Längsachse hat; die Diskontinuität (20) eine erste Gruppe von Schnitten (38; 84) und eine zweite Gruppe von Schnitten (38; 84) aufweist, wobei jede Gruppe wenigstens einen Schnitt aufweist; und die zweite Gruppe an Schnitten (38; 84) um die Achse gegenüber der ersten Gruppe von Schnitten (38; 84) rotiert oder gedreht ist.
  49. Vorrichtung nach Anspruch 48, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die erste Gruppe an Schnitten (38; 84) aus zwei Schnitten besteht, die jeweils im Wesentlichen quer zu der Achse sind und auf im Wesentlichen gegenüber liegenden Seiten liegen.
  50. Vorrichtung nach Anspruch 48 oder 49, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die zweite Gruppe an Schnitten (38; 84) aus zwei Schnitten besteht, die jeweils im Wesentlichen quer zu der Achse und an im Wesentlichen gegenüber liegenden Seiten der Achse liegen.
  51. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 48 bis 50, die ferner eine Masse (39; 47; 57; 74) aufweist, die im Wesentlichen benachbart zu der Diskontinuität (20; 38; 34) ist, wobei die Masse (39; 47; 57; 74) ausgestaltet ist, um das Abreißen oder Abbrechen der Diskontinuität (29; 38; 84) zu erleichtern.
  52. Vorrichtung nach Anspruch 48 bis 51, dadurch ferner gekennzeichnet, dass der distale Endabschnitt (16a; 34; 44; 64; 88) rohrförmig ist.
  53. Vorrichtung nach den Ansprüchen 8, 33, 42, 43 oder 51, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die Masse (39; 47; 57; 74) in der Form einer Wicklung oder Spirale ist.
  54. Vorrichtung nach den Ansprüchen 48 bis 53, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die erste Gruppe an Schnitten (38; 84) und die zweite Gruppe an Schnitten (38; 84) in dem distalen Endabschnitt (16a; 34; 88) angeordnet sind.
  55. Vorrichtung nach Anspruch 48 bis 54, die ferner zusätzliche Gruppen an Schnitten (37; 84) aufweist, die ausgestaltet sind, um den distalen Endabschnitt (16a; 34; 88) beim Biegen flexibler zu machen, wobei jede zusätzliche Gruppe wenigstens einen Schnitt (37; 84) aufweist.
  56. Vorrichtung nach Anspruch 55, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die zusätzlichen Gruppen an Schnitten (37) aus je zwei Schnitten (37) bestehen, die im Wesentlichen quer zu der Achse und auf im Wesentlichen gegenüber liegenden Seiten der Achse sind.
  57. Vorrichtung nach Anspruch 55 oder 59, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die Schnitte (38; 84) der ersten Gruppe an Schnitten tiefer als die Schnitte (37; 84) der zusätzlichen Gruppen an Schnitten sind.
  58. Vorrichtung nach Anspruch 55, 56 oder 57, dadurch ferner gekennzeichnet, dass die Schnitte (38; 84) der ersten Gruppe an Schnitten breiter als die Schnitte (37; 84) der zusätzlichen Gruppen an Schnitten sind.
  59. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner gekennzeichnet durch eine Vielzahl von Abstützungen (98), die im Wesentlichen an Knotenpunkten der Vibrationsenergie (114a; 118a; 122a) angeordnet sind.
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Families Citing this family (130)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030069522A1 (en) * 1995-12-07 2003-04-10 Jacobsen Stephen J. Slotted medical device
US6511468B1 (en) * 1997-10-17 2003-01-28 Micro Therapeutics, Inc. Device and method for controlling injection of liquid embolic composition
US5941888A (en) * 1998-02-18 1999-08-24 Target Therapeutics, Inc. Vaso-occlusive member assembly with multiple detaching points
US6221066B1 (en) * 1999-03-09 2001-04-24 Micrus Corporation Shape memory segmented detachable coil
US6660013B2 (en) * 1999-10-05 2003-12-09 Omnisonics Medical Technologies, Inc. Apparatus for removing plaque from blood vessels using ultrasonic energy
US20040097996A1 (en) 1999-10-05 2004-05-20 Omnisonics Medical Technologies, Inc. Apparatus and method of removing occlusions using an ultrasonic medical device operating in a transverse mode
US7029486B2 (en) * 2000-09-26 2006-04-18 Microvention, Inc. Microcoil vaso-occlusive device with multi-axis secondary configuration
US6605101B1 (en) 2000-09-26 2003-08-12 Microvention, Inc. Microcoil vaso-occlusive device with multi-axis secondary configuration
US7033374B2 (en) 2000-09-26 2006-04-25 Microvention, Inc. Microcoil vaso-occlusive device with multi-axis secondary configuration
US6579308B1 (en) * 2000-11-28 2003-06-17 Scimed Life Systems, Inc. Stent devices with detachable distal or proximal wires
US20020072791A1 (en) * 2000-12-07 2002-06-13 Eder Joseph C. Light-activated multi-point detachment mechanism
US8298160B2 (en) * 2001-03-16 2012-10-30 Ev3 Inc. Wire convertible from over-the-wire length to rapid exchange length
US6632235B2 (en) * 2001-04-19 2003-10-14 Synthes (U.S.A.) Inflatable device and method for reducing fractures in bone and in treating the spine
AU2002354761B8 (en) * 2001-07-05 2009-09-10 Precision Vascular Systems, Inc. Torqueable soft tip medical device and method of usage
EP1448105B1 (de) 2001-11-07 2009-12-23 Microvention, Inc. Gefässverschliessende mikrospiraleinrichtung mit multi-axialer sekundäranordnung
US7914467B2 (en) 2002-07-25 2011-03-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Tubular member having tapered transition for use in a medical device
JP4602080B2 (ja) 2002-07-25 2010-12-22 ボストン サイエンティフィック リミテッド 人体構造内を進行する医療用具
US8377035B2 (en) * 2003-01-17 2013-02-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Unbalanced reinforcement members for medical device
US7169118B2 (en) 2003-02-26 2007-01-30 Scimed Life Systems, Inc. Elongate medical device with distal cap
US20040167437A1 (en) * 2003-02-26 2004-08-26 Sharrow James S. Articulating intracorporal medical device
US8123774B2 (en) * 2003-03-20 2012-02-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Piezoelectric vascular implant release device
US7001369B2 (en) 2003-03-27 2006-02-21 Scimed Life Systems, Inc. Medical device
WO2004103223A1 (en) * 2003-05-20 2004-12-02 The Cleveland Clinic Foundation Apparatus and methods for repair of a cardiac valve
US7824345B2 (en) 2003-12-22 2010-11-02 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device with push force limiter
US7794414B2 (en) * 2004-02-09 2010-09-14 Emigrant Bank, N.A. Apparatus and method for an ultrasonic medical device operating in torsional and transverse modes
US20050187514A1 (en) * 2004-02-09 2005-08-25 Omnisonics Medical Technologies, Inc. Apparatus and method for an ultrasonic medical device operating in a torsional mode
US20050267488A1 (en) * 2004-05-13 2005-12-01 Omnisonics Medical Technologies, Inc. Apparatus and method for using an ultrasonic medical device to treat urolithiasis
US20050256410A1 (en) * 2004-05-14 2005-11-17 Omnisonics Medical Technologies, Inc. Apparatus and method for an ultrasonic probe capable of bending with aid of a balloon
US8267985B2 (en) * 2005-05-25 2012-09-18 Tyco Healthcare Group Lp System and method for delivering and deploying an occluding device within a vessel
US20060206200A1 (en) 2004-05-25 2006-09-14 Chestnut Medical Technologies, Inc. Flexible vascular occluding device
CA2758946C (en) 2004-05-25 2014-10-21 Tyco Healthcare Group Lp Vascular stenting for aneurysms
CA2565106C (en) 2004-05-25 2013-11-05 Chestnut Medical Technologies, Inc. Flexible vascular occluding device
US8628564B2 (en) 2004-05-25 2014-01-14 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
US8617234B2 (en) 2004-05-25 2013-12-31 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
US20050267510A1 (en) * 2004-05-26 2005-12-01 Nasser Razack Device for the endovascular treatment of intracranial aneurysms
JP5358780B2 (ja) * 2004-09-11 2013-12-04 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー 光学導波管のモード特性をモデリングするための方法および装置
WO2006032291A1 (de) 2004-09-22 2006-03-30 Dendron Gmbh Vorrichtung zur implantation von mikrowendeln
ES2321300T3 (es) 2004-09-22 2009-06-04 Dendron Gmbh Implante medico.
US20060116610A1 (en) * 2004-11-30 2006-06-01 Omnisonics Medical Technologies, Inc. Apparatus and method for an ultrasonic medical device with variable frequency drive
US7632242B2 (en) 2004-12-09 2009-12-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Catheter including a compliant balloon
JP4945714B2 (ja) 2005-05-25 2012-06-06 タイコ ヘルスケア グループ リミテッド パートナーシップ 管路内に閉塞装置を供給して展開するためのシステム及び方法
US8273101B2 (en) * 2005-05-25 2012-09-25 Tyco Healthcare Group Lp System and method for delivering and deploying an occluding device within a vessel
US20060282112A1 (en) * 2005-06-09 2006-12-14 Stephen Griffin Method and apparatus for enhanced electrolytic detachment
US9445784B2 (en) * 2005-09-22 2016-09-20 Boston Scientific Scimed, Inc Intravascular ultrasound catheter
US20070073334A1 (en) * 2005-09-29 2007-03-29 Kamal Ramzipoor Combined electrolytic and mechanical separation background
DE102005052226B4 (de) * 2005-09-30 2014-09-11 Michael Friebe Stent zum Einführen in menschliche Körperhöhlen, insbesondere in Blutgefäße
US20070083132A1 (en) * 2005-10-11 2007-04-12 Sharrow James S Medical device coil
CN103381101B (zh) * 2005-10-19 2017-12-01 帕尔萨脉管公司 用于脉管内夹持并修补内腔和组织缺陷的方法和系统
US7850623B2 (en) * 2005-10-27 2010-12-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Elongate medical device with continuous reinforcement member
US7722636B2 (en) * 2005-11-30 2010-05-25 Codman & Shurtleff, Inc. Embolic device delivery system with torque fracture characteristic
US8152833B2 (en) 2006-02-22 2012-04-10 Tyco Healthcare Group Lp Embolic protection systems having radiopaque filter mesh
WO2007121405A2 (en) * 2006-04-17 2007-10-25 Micro Therapeutics, Inc. System and method for mechanically positioning intravascular implants
US8777979B2 (en) 2006-04-17 2014-07-15 Covidien Lp System and method for mechanically positioning intravascular implants
US8551020B2 (en) * 2006-09-13 2013-10-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Crossing guidewire
US8556914B2 (en) 2006-12-15 2013-10-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device including structure for crossing an occlusion in a vessel
JP5249249B2 (ja) 2007-03-13 2013-07-31 コヴィディエン リミテッド パートナーシップ コイルと耐伸張性部材とが含まれているインプラント
WO2008112436A2 (en) 2007-03-13 2008-09-18 Micro Therapeutics, Inc. An implant, a mandrel, and a method of forming an implant
US20080262474A1 (en) * 2007-04-20 2008-10-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device
US8795316B2 (en) * 2007-04-25 2014-08-05 DePuy Syntheses Products, LLC Implantable medical device delivery system with a frangible portion and methods of making and using the same
US9451936B2 (en) 2007-07-10 2016-09-27 Olympus Corporation Endoscopic surgical tool
US8409114B2 (en) * 2007-08-02 2013-04-02 Boston Scientific Scimed, Inc. Composite elongate medical device including distal tubular member
US20090036832A1 (en) * 2007-08-03 2009-02-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Guidewires and methods for manufacturing guidewires
US8105246B2 (en) * 2007-08-03 2012-01-31 Boston Scientific Scimed, Inc. Elongate medical device having enhanced torque and methods thereof
US8821477B2 (en) * 2007-08-06 2014-09-02 Boston Scientific Scimed, Inc. Alternative micromachined structures
US20090043228A1 (en) * 2007-08-06 2009-02-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Laser shock peening of medical devices
US9808595B2 (en) * 2007-08-07 2017-11-07 Boston Scientific Scimed, Inc Microfabricated catheter with improved bonding structure
US20090275971A1 (en) * 2007-10-30 2009-11-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Energy activated preloaded detachment mechanisms for implantable devices
US7841994B2 (en) 2007-11-02 2010-11-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device for crossing an occlusion in a vessel
US8376961B2 (en) 2008-04-07 2013-02-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Micromachined composite guidewire structure with anisotropic bending properties
ES2430117T3 (es) * 2008-04-21 2013-11-19 Covidien Lp Dispositivos embólicos de bola de trenza y sistemas de colocación
US9675482B2 (en) * 2008-05-13 2017-06-13 Covidien Lp Braid implant delivery systems
EP2349431B1 (de) 2008-08-19 2015-01-21 Covidien LP Mikrokatheter mit abnehmbarer spitze
US20100063479A1 (en) * 2008-09-10 2010-03-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Small profile, tubular component design and method of manufacture
US8535243B2 (en) * 2008-09-10 2013-09-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices and tapered tubular members for use in medical devices
US11406791B2 (en) 2009-04-03 2022-08-09 Scientia Vascular, Inc. Micro-fabricated guidewire devices having varying diameters
US10363389B2 (en) * 2009-04-03 2019-07-30 Scientia Vascular, Llc Micro-fabricated guidewire devices having varying diameters
WO2010077692A2 (en) 2008-12-08 2010-07-08 Scientia Vascular Llc Micro-cutting machine for forming cuts in products
US8795254B2 (en) * 2008-12-10 2014-08-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices with a slotted tubular member having improved stress distribution
US20100256604A1 (en) * 2009-04-03 2010-10-07 Scientia Vascular, Llc Micro-fabricated Catheter Devices Formed Having Elastomeric Compositions
US9616195B2 (en) * 2009-04-03 2017-04-11 Scientia Vascular, Llc Micro-fabricated catheter devices having varying diameters
US9072873B2 (en) * 2009-04-03 2015-07-07 Scientia Vascular, Llc Micro-fabricated guidewire devices having elastomeric compositions
US9950137B2 (en) * 2009-04-03 2018-04-24 Scientia Vascular, Llc Micro-fabricated guidewire devices formed with hybrid materials
US9067333B2 (en) * 2009-04-03 2015-06-30 Scientia Vascular, Llc Micro-fabricated guidewire devices having elastomeric fill compositions
US20100256603A1 (en) * 2009-04-03 2010-10-07 Scientia Vascular, Llc Micro-fabricated Catheter Devices Formed Having Elastomeric Fill Compositions
US9283305B2 (en) 2009-07-09 2016-03-15 Medtronic Vascular, Inc. Hollow tubular drug eluting medical devices
US8678046B2 (en) 2009-09-20 2014-03-25 Medtronic Vascular, Inc. Apparatus and methods for loading a drug eluting medical device
US8460745B2 (en) * 2009-09-20 2013-06-11 Medtronic Vascular, Inc. Apparatus and methods for loading a drug eluting medical device
US8828474B2 (en) 2009-09-20 2014-09-09 Medtronic Vascular, Inc. Apparatus and methods for loading a drug eluting medical device
US20110070358A1 (en) 2009-09-20 2011-03-24 Medtronic Vascular, Inc. Method of forming hollow tubular drug eluting medical devices
US9814562B2 (en) 2009-11-09 2017-11-14 Covidien Lp Interference-relief type delivery detachment systems
US8137293B2 (en) 2009-11-17 2012-03-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Guidewires including a porous nickel-titanium alloy
US8551021B2 (en) 2010-03-31 2013-10-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Guidewire with an improved flexural rigidity profile
US8333801B2 (en) 2010-09-17 2012-12-18 Medtronic Vascular, Inc. Method of Forming a Drug-Eluting Medical Device
US8616040B2 (en) 2010-09-17 2013-12-31 Medtronic Vascular, Inc. Method of forming a drug-eluting medical device
US8632846B2 (en) 2010-09-17 2014-01-21 Medtronic Vascular, Inc. Apparatus and methods for loading a drug eluting medical device
US20130281990A1 (en) * 2011-01-13 2013-10-24 Koninklijke Philips Electronics N.V. Detachment tool for decoupling a shape sensor from an implantable device
US8795202B2 (en) 2011-02-04 2014-08-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Guidewires and methods for making and using the same
US9072874B2 (en) 2011-05-13 2015-07-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices with a heat transfer region and a heat sink region and methods for manufacturing medical devices
US8795313B2 (en) 2011-09-29 2014-08-05 Covidien Lp Device detachment systems with indicators
US8945171B2 (en) 2011-09-29 2015-02-03 Covidien Lp Delivery system for implantable devices
US9579104B2 (en) 2011-11-30 2017-02-28 Covidien Lp Positioning and detaching implants
KR101315443B1 (ko) 2011-12-02 2013-10-07 강호창 마이크로코일 어셈블리
US9011480B2 (en) 2012-01-20 2015-04-21 Covidien Lp Aneurysm treatment coils
US9687245B2 (en) 2012-03-23 2017-06-27 Covidien Lp Occlusive devices and methods of use
DE102012010687B4 (de) * 2012-05-30 2021-08-19 ADMEDES GmbH Verfahren zum Herstellen eines Körperimplantats, Baugruppe aus einem Führungsdraht und einem Körperimplantat sowie medizinisches Instrument
US10124087B2 (en) 2012-06-19 2018-11-13 Covidien Lp Detachable coupling for catheter
US9155647B2 (en) 2012-07-18 2015-10-13 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
US9114001B2 (en) 2012-10-30 2015-08-25 Covidien Lp Systems for attaining a predetermined porosity of a vascular device
US9452070B2 (en) 2012-10-31 2016-09-27 Covidien Lp Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device
US9943427B2 (en) 2012-11-06 2018-04-17 Covidien Lp Shaped occluding devices and methods of using the same
US9157174B2 (en) 2013-02-05 2015-10-13 Covidien Lp Vascular device for aneurysm treatment and providing blood flow into a perforator vessel
JP6480406B2 (ja) 2013-03-14 2019-03-13 インキュメデックス インコーポレイテッド インプラントを患者の血管障害に送達するためのデバイス
US9486340B2 (en) 2013-03-14 2016-11-08 Medtronic Vascular, Inc. Method for manufacturing a stent and stent manufactured thereby
WO2014145012A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Covidien Lp Delivery and detachment mechanisms for vascular implants
US9901706B2 (en) 2014-04-11 2018-02-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Catheters and catheter shafts
US9713475B2 (en) 2014-04-18 2017-07-25 Covidien Lp Embolic medical devices
US10543344B2 (en) 2014-08-15 2020-01-28 Jaafer Golzar Double-ended wire guide and method of use thereof
DE102015003026B3 (de) * 2015-03-06 2016-05-19 Hans Haindl Sicherheitspunktionssystem
US9717503B2 (en) * 2015-05-11 2017-08-01 Covidien Lp Electrolytic detachment for implant delivery systems
US10307168B2 (en) 2015-08-07 2019-06-04 Terumo Corporation Complex coil and manufacturing techniques
US11090055B2 (en) 2015-10-30 2021-08-17 Incumedx Inc. Devices and methods for delivering an implant to a vascular disorder
US10052108B2 (en) 2015-10-30 2018-08-21 Incumedx, Inc. Devices and methods for delivering an implant to a vascular disorder
US11351048B2 (en) 2015-11-16 2022-06-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent delivery systems with a reinforced deployment sheath
US11207502B2 (en) 2016-07-18 2021-12-28 Scientia Vascular, Llc Guidewire devices having shapeable tips and bypass cuts
US11052228B2 (en) 2016-07-18 2021-07-06 Scientia Vascular, Llc Guidewire devices having shapeable tips and bypass cuts
US10821268B2 (en) 2016-09-14 2020-11-03 Scientia Vascular, Llc Integrated coil vascular devices
US11452541B2 (en) 2016-12-22 2022-09-27 Scientia Vascular, Inc. Intravascular device having a selectively deflectable tip
CN110691626B (zh) 2017-05-26 2022-03-18 血管科学有限责任公司 具有非螺旋切口布置的微制造医疗装置
US11305095B2 (en) 2018-02-22 2022-04-19 Scientia Vascular, Llc Microfabricated catheter having an intermediate preferred bending section
CN116211382B (zh) * 2023-05-09 2023-11-17 北京大学人民医院 一种不规则伤口可变形的止血球囊

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3219022A (en) * 1962-10-31 1965-11-23 Harrison P Hagemeyer Pneumatic gun for surgical use
US4994069A (en) * 1988-11-02 1991-02-19 Target Therapeutics Vaso-occlusion coil and method
US5851206A (en) * 1990-03-13 1998-12-22 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for endovascular thermal thrombosis and thermal cancer treatment
US5122136A (en) * 1990-03-13 1992-06-16 The Regents Of The University Of California Endovascular electrolytically detachable guidewire tip for the electroformation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
US6083220A (en) * 1990-03-13 2000-07-04 The Regents Of The University Of California Endovascular electrolytically detachable wire and tip for the formation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
US5354295A (en) * 1990-03-13 1994-10-11 Target Therapeutics, Inc. In an endovascular electrolytically detachable wire and tip for the formation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
US5569245A (en) * 1990-03-13 1996-10-29 The Regents Of The University Of California Detachable endovascular occlusion device activated by alternating electric current
US5108407A (en) * 1990-06-08 1992-04-28 Rush-Presbyterian St. Luke's Medical Center Method and apparatus for placement of an embolic coil
WO1993003677A2 (de) * 1991-08-12 1993-03-04 Karl Storz Gmbh & Co. Hochfrequenzchirurgiegenerator zum schneiden von geweben
US5261916A (en) * 1991-12-12 1993-11-16 Target Therapeutics Detachable pusher-vasoocclusive coil assembly with interlocking ball and keyway coupling
AU659221B2 (en) * 1991-12-12 1995-05-11 Target Therapeutics, Inc. Detachable pusher-vasoocclusive coil assembly with interlocking coupling
US5263964A (en) * 1992-05-06 1993-11-23 Coil Partners Ltd. Coaxial traction detachment apparatus and method
US5250071A (en) * 1992-09-22 1993-10-05 Target Therapeutics, Inc. Detachable embolic coil assembly using interlocking clasps and method of use
US5350397A (en) * 1992-11-13 1994-09-27 Target Therapeutics, Inc. Axially detachable embolic coil assembly
US5800453A (en) * 1993-04-19 1998-09-01 Target Therapeutics, Inc. Detachable embolic coil assembly using interlocking hooks and slots
US5427118A (en) * 1993-10-04 1995-06-27 Baxter International Inc. Ultrasonic guidewire
US5624449A (en) 1993-11-03 1997-04-29 Target Therapeutics Electrolytically severable joint for endovascular embolic devices
CN1160359A (zh) * 1994-10-11 1997-09-24 医药研究有限公司 改进的伤口抽液系统
WO1996018995A1 (en) * 1994-12-12 1996-06-20 Advanced Micro Devices, Inc. Pc audio system with wavetable cache
US5814062A (en) * 1994-12-22 1998-09-29 Target Therapeutics, Inc. Implant delivery assembly with expandable coupling/decoupling mechanism
IL116561A0 (en) * 1994-12-30 1996-03-31 Target Therapeutics Inc Severable joint for detachable devices placed within the body
WO1997001368A1 (en) * 1995-06-26 1997-01-16 Trimedyne, Inc. Therapeutic appliance releasing device
US5601600A (en) * 1995-09-08 1997-02-11 Conceptus, Inc. Endoluminal coil delivery system having a mechanical release mechanism
US6090063A (en) * 1995-12-01 2000-07-18 C. R. Bard, Inc. Device, system and method for implantation of filaments and particles in the body
US5749894A (en) * 1996-01-18 1998-05-12 Target Therapeutics, Inc. Aneurysm closure method
US5895391A (en) * 1996-09-27 1999-04-20 Target Therapeutics, Inc. Ball lock joint and introducer for vaso-occlusive member

Also Published As

Publication number Publication date
BR9900571A (pt) 2000-05-30
ATE285196T1 (de) 2005-01-15
CA2261374C (en) 2008-01-22
AU1638099A (en) 1999-08-26
EP0935947B1 (de) 2004-12-22
SG72924A1 (en) 2000-05-23
KR19990072609A (ko) 1999-09-27
CA2261374A1 (en) 1999-08-13
JPH11276491A (ja) 1999-10-12
DE69922717D1 (de) 2005-01-27
JP3081831B2 (ja) 2000-08-28
EP0935947A1 (de) 1999-08-18
CN1231205A (zh) 1999-10-13
AU755461B2 (en) 2002-12-12
AU755461C (en) 2003-10-09
AR018089A1 (es) 2001-10-31
US6022369A (en) 2000-02-08

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