DE69908507T2 - Zusammensetzung zur Bekämpfung von schädlichen Arthropoden - Google Patents

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    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

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Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Zusammensetzung zur Bekämpfung von schädlichen Arthropoden.
  • Verschiedene Arten von Wirkstoffen sind bisher zur Bekämpfung von schädlichen Arthropoden verwendet worden. In einigen Fällen der Anwendung jedoch, kann nicht gesagt werden, dass sie befriedigende Wirkungen zeigen.
  • WO 97/40692 offenbart pestizide Zusammensetzungen, umfassend als aktive Bestandteile Verbindungen die, d. h. eine Nitroiminotetrahydrooxadiazineinheit tragen.
  • Unter diesen Umständen ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, verbesserte Zusammensetzungen zur Bekämpfung von schädlichen Arthropoden bereitzustellen. Diese Aufgabe ist erreicht worden durch die überraschende Feststellung, dass die kombinierte Verwendung von 1-(Tetrahydrofuran-3-yl)methyl-3-methyl-2-nitroguanidin mit Pyriproxyfen es möglich macht, eine bemerkenswerte Synergie zu zeigen, und sie deshalb ausgezeichnete Bekämpfungswirkungen gegen verschiedene schädliche Arthropoden bei deren Anwendung in kleineren Mengen ergeben. Dadurch wurde die vorliegende Erfindung fertiggestellt.
  • Folglich stellt die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung zur Bekämpfung von schädlichen Arthropoden (nachstehend als die vorliegende Zusammensetzung bezeichnet) bereit, dadurch gekennzeichnet, dass sie 1-(Tetrahydrofuran-3-yl)methyl-3-methyl-2-nitroguanidine (nachstehend als die Nitroiminoverbindung bezeichnet) und Pyriproxyfen als aktive Bestandteile umfasst.
  • Von der Nitroiminoverbindung, die in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, ist bekannt, dass sie eine regulierende Aktivität gegen verschiedene Schädlinge auf dem Gebiet der Landwirtschaft hat, und sie ist in U.S. Patent Nr. 5,532,365 und 5,852,012 offenbart. Auf der anderen Seite ist Pyriproxyfen eine Verbindung, die kommerziell als aktiver Bestandteil von Pestiziden zur häuslichen Vorbeugung vor Seuchen und für die Landwirtschaft erhältlich ist.
  • Das Mischungsverhältnis der Nitroiminoverbindung zu Pyriproxyfen, die in der vorliegenden Zusammensetzung verwendet wird, wie ausgedrückt durch das „Nitroiminoverbindung/Pyriproxyfen (Gewichtsverhältnis)", ist üblicherweise nicht größer als 1000/1, bevorzugt nicht größer als 100/1, und mehr bevorzugt nicht größer als 10/1, aber üblicherweise nicht kleiner als 1/10, bevorzugt nicht kleiner als 1/5, und mehr bevorzugt nicht kleiner als 1/1. Das heisst, das Mischungsverhältnis der Nitroiminoverbindung zu Pyriproxyfen ist üblicherweise im Bereich von 1000 : 1 bis 1 : 10, bevorzugt von 100 : 1 bis 1 : 10.
  • Die schädlichen Arthropoden, welche durch die vorliegende Zusammensetzung bekämpft werden können, können, zum Beispiel, jene der folgenden Klassen, Familien und Gattungen enthalten: Isopoda: Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber, usw. Diplopoda: Blanilus guttulatus usw.
  • Chilopoda: Geophilus carpophagus, Scutigera spp., Scolopendra subspinipes, Thereunema spp., usw.
  • Symphyla: Scutigerella immaculata usw.
  • Thysanura: Ctenolepisma villosa, Lepisma saccharina, usw. Psocoptera: Trogium pulsatorium usw.
  • Collembola: Onychiurus armatus usw.
  • Ipostera: Mastotermitidae; Termopsidae wie Zootermopsis, Archotermopsis, Hodotermopsis (z. B., Hodotermopsis japonica) und Porotetmes Kalotermitidae wie Kalotermes, Neotermes (z. B., Neotermes koshuensis), Cryptotermes (z. B., Cryptotermes domesticus), Incisitermes (z. B., Incisitermes minor) und Glyptotermes (z. B., Glyptotermes satsumaensis, Glyptotermes nakajimai, Glyptotermes fuscus); Hodotermitidae wie Hodotermes, Microhodotermes und Anacanthotermes; Rhinotermitidae wie Reticulitermes (z. B., Retitulitermes speratus, Retitulitermes kanmonensis, Retitulitermes flaviceps, Retitulitermes miyatakei), Heterotermes, Coptotermes (z. B., Coptotermes formosanus) und Schedolinotermes; Serritermitidae; Termitidae wie Amitermes, Drepanotermes, Hopitalitermes, Trinervitermes, Macrotermes, Odontotermes (z. B., Odontotermes formosanus), Microtermes, Nasutitermes (z. B., Nasutitermes takasagoensis), Pericapritermes (z. B., Pericapritermes nitobei) und Anoplotermes, usw.
  • Dictyoptera: Blatta orientalis, Periplaneta americana, Periplaneta fuliginosa, Leucophaea maderae, Blattella germanica, usw.
  • Orthoptera: Gryllotalpa spp., Acheta domesticus, Teleogryllus emma, Locusta migratoria, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria, usw.
  • Dermaptera: Labidura riparia, Forficula auricularia, usw.
  • Mallophaga: Trichodectes spp., Tromenopon spp., Bovicola spp., Felicola spp., usw. Thysanoptera: Frankliniella intonsa, Thrips tabaci, Thrips palmi, usw.
  • Heteroptera: Nezara spp., Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Nezara antennata, Cletus punetiger, usw.
  • Homoptera: Aleurocanthus spiniferus, Bemisia tabaci, Bemisia argentifolii, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevocoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Macrosiphum euphorbiae, Myzus persicae, Phorodon humuli, Empoasca spp., Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp., Phylloxera vastatrix, usw.
  • Lepiodoptera: Pectinophora gossypiella, Lithocolletis blancardella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis subflava, Lymantria dispar, Bucculatrix pyrivorella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Earias insulana, Heliothis spp., Spodoptera exigua, Spodoptera litura, Spodoptera spp., Mamestra brassicae, Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea translucens, Homona magnanima, Tortrix viridana, usw.
  • Coleoptera: Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Acanthoscelides obtectus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes angusticollis, Phyllotreta striolata, Epilachna spp., Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorhyncidius albosuturalis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Attagenus unicolor, Lyctridae (z. B., Lyctus dentatum, Lyctus planicollis, Lyctus sinensis, Lyctus linearis, Lyctus brunneus, Lyctus africanus), Meligethes aeneus, Ptinus spp., Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Melolontha mololontha; Scolytidae wie Xyleborus und Scolytoplatypus; Cerambycidae wie Monochamus, Hylotrupes, Hesperophanus, Chlorophorus, Palaeocallidium, Semanotus, Purpuricenus und Stromatium; Platypodidae wie Crossotarsus und Platypus; Bostrychidae wie Dinoderus, Bestrychus und Sinoderus; Anobiidae wie Ernobius, Anobium, Xyletinus, Xestobium, Ptilinus, Nicobium und Ptilineurus; Buprestidae, usw.
  • Hymenoptera: Diprion spp., Hoplocapma spp., Lasius spp., Formica japonica, Vespa spp.; Siricidae wie Urocerus und Sirex, usw.
  • Diptera: Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca domestica, Fannia spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomya spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Bibio horiulanus, Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus dorsalis, Tipula paludosa, Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Haematopota spp., Braula spp., Morellia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Lipoptena spp., Melophagus spp., Museina spp., usw.
  • Arachnida: Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Chiracanthium spp., usw.
  • Acarina: Acarus siro, Eriophyes spp., Chelacaropsis moorei, Dermatophagoides spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Acarapis spp., Cheyletiella spp., Myobia spp., Listrophorus spp., Tyrophagus spp., Cytodides spp., Laminosioptes spp., usw.
  • Die vorliegende Zusammensetzung, obwohl sie lediglich aus der Nitroimnoverbindung und Pyriproxyfen zusammengesetzt sein kann, wird üblicherweise für praktische Anwendungen als Formulierungen, welche geeigneterweise feste Träger, flüssige Träger, Hilfsstoffe und andere Zusätze enthalten, verwendet. Die Formulierungen können in Form emulgierbarer Konzentrate, Ölsprays, fließfähige Mittel, Lösungen, Stäuben, benetzbaren Pudern, Granulaten, Pastenpräparaten, Schäumen, Aerosolpräparaten, Kohlenstoffdioxidgaspräparaten, Tabletten, blattförmigen Präparaten, oder Harzpräparaten sein. Zur Zeit der Anwendung wird eine bevorzugte Form für die Formulierung passend ausgewählt.
  • Der Gehalt der Nitroiminoverbindung und Pyriproxyfen, obwohl er mit der Form der Formulierung variieren kann, beträgt üblicherweise 0,005% bis 50% des Gesamtgewichts.
  • Diese Formulierungen können durch jedes der normalen Verfahren, zum Beispiel, durch Mischen der Nitroiminoverbindung und Pyriproxyfen mit festen oder flüssigen Trägern, und, wenn notwendig, Zugabe anderer Hilfsstoffe wie Emulgatoren und Fixiermittel, gefolgt von weiterem Mischen, und anschließendem Formen des Gemisches in die gewünschte Form für einige spezielle Formulierungen, erhalten werden. Die Träger und Hilfsstoffe, welche in der Formulierung verwendet werden können, können, zum Beispiel, die folgenden Materialien umfassen:
  • Der feste Träger kann, zum Beispiel, natürliche oder synthetische Mineralien wie Ton, Kaolin, Talk, Bentonit, Sericit, Quarz, Schwefel, Aktivkohle, Calciumcarbonat, Diatomeenerde, Pumicit, Calcit, Sepiolith, Dolomit, Kieselgel, Tonerde, Vermiculit und Perlit; feine Granulate aus Sägemehl, Maiskolben, Kokosnusschalen und Tabakhalmen; Gelatine, Petrolatum, Methylcellulose, Lanolin, Schweineschmalz und Mineralöl umfassen.
  • Der flüssige Träger kann, zum Beispiel, aromatische oder aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Xylol, Toluol, Alkylnaphthaline, Phenylxylylethan, Kerosin, Leichtöl, Hexan und Cyclohexan; halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Chlorbenzol, Dichlormethan, Dichlorethan und Trichlorethan; Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropylalkohol, Butanol und Hexanol; Ether wie Diethylether, Ethylenglycoldimethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan; Ester wie Ethylacetat und Butylacetat; Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon und Cyclohexanon; Nitrile wie Acetonitril und Isobutyronitril; Sulfoxide wie Dimethylsulfoxid; Säureamide wie N,N-Dimethylformamid und N,N-Dimethylacetamid; pflanzliche Öle wie Sojabohnenöl und Baumwollsamenöl; ätherische Öle wie Orangenöl, Ysopöl und Zitronenöl; und Wasser umfassen.
  • Das Treibmittel, welches in dem Schaum, Aerosolpräparat oder Kohlendioxidgaspräparat verwendet werden kann, kann, zum Beispiel, Propangas, Butangas, Freongas, LPG (verflüssigtes Petroleumgas), Dimethylether und Kohlendioxidgas umfassen.
  • Das Basismaterial, welches in dem Harzpräparat verwendet werden kann, kann, zum Beispiel, Vinylchloridpolymere und Polyurethan umfassen. Diese Basismaterialien können, wenn notwendig, Weichmacher wie Phthalsäureester (z. B., Dimethylphthalat, Dioctylphthalat), Adipinsäureester und Stearinsäure enthalten. Das Harzpräparat kann durch Kneten der aktiven Bestandteile in das Basismaterial mit einem konventionellen Knetwerk und dann Formen des Gemisches in eine gewünschte Form, unter Verwendung des Einspritz-, Extrusions-, Preß- oder anderer Formverfahren erhalten werden. Weiteres Formen, Schneiden und andere zusätzliche Schritte können, wenn notwendig, verwendet werden, um ein Harzpräparat in Platten, Folien, Band, Gewebe, Schnur oder andere Formen zu bringen. Das Harzpräparat kann auch, zum Beispiel, zu Halsbändern für Tiere, Ohrplaketten für Tiere, Plattenware, attraktiven Schnüren, Einschlagfolien, oder Gartenpfählen verarbeitet werden.
  • Die Hilfsstoffe können, zum Beispiel, nichtionische Emulgatoren wie Polyoxyethylenfettsäureester und Polyoxyethylenfettsäurealkoholether; ionische Emulgatoren wie Alkylsulfonate, Alkylsulfate und Arylsulfonate; Dispersionsmittel wie Ligninsulfonate und Methylcellulose; Fixiermittel wie Carboxymethylcellulose, Gummiarabicum, Polyvinylalkohol und Polyvinylacetat; und Farbstoffe wie Eisenoxid, Titanoxid, Berlinerblau, Alizarinfarbstoffe, Azofarbstoffe und Phthalocyaninfarbstoffe umfassen.
  • Die vorliegende Zusammensetzung kann des weiteren synergistische Wirkstoffe wie PBO, 5421, MGK264, IBTA und Synepirin 500 enthalten.
  • Die vorliegende Zusammensetzung wird üblicherweise durch ihre Aufbringung direkt an den schädlichen Arthropoden, oder indirekt an deren Aufenthaltsorten verwendet. Wenn die vorliegende Zusammensetzung zur häuslichen Verhinderung von Seuchen verwendet wird, ist die aufgebrachte Menge, zum Beispiel, etwa 0,001 bis 10 mg/m3 als die Menge der aktiven Bestandteile zur Regulierung von Fliegen und Moskitos im Haus, oder etwa 0,001 bis 100 mg/m2 als Menge der aktiven Bestandteile zur Bekämpfung von Kakerlaken und Ameisen. Die „Menge an aktiven Bestandteilen", wie hierin verwendet, bezieht sich auf die gesamte Menge der Nitroiminoverbindung und Pyriproxyfen, wenn nicht anders angegeben.
  • Zur Regulierung von Holz-befallenden Schädlingen, kann die vorliegende Zusammensetzung direkt auf diese Schädlinge aufgebracht werden, sie wird aber üblicherweise an ihren Aufenthaltsorten aufgebracht, d. h., Holzmaterial und Erde. Die aufgebrachte Menge, obwohl sie je nach Art der schädlichen Arthropoden, die bekämpft werden sollen, Formen der Formulierung, Aufbringungsplätzen, Aufbringungsverfahren und anderen Faktoren variieren kann, ist üblicherweise etwa 0,1 bis 10000 mg/m2 als Menge der aktiven Bestandteile.
  • Wenn in der Landwirtschaft verwendet, wird die vorliegende Zusammensetzung üblicherweise in einem Verhältnis von etwa 1 bis 1000 g/ha, bevorzugt etwa 10 bis 300 g/ha, als die Menge an aktiven Bestandteilen aufgebracht. Wenn die vorliegende Zusammensetzung als emulgierbare Konzentrate, benetzbare Puder, fließfähige Mittel oder ähnliche Formen formuliert wird, ist die aufgebrachte Konzentration üblicherweise 1 bis 1000 ppm, bevorzugt 10 bis 200 ppm, für die aktiven Bestandteile. Im Falle von Granulaten, Stäuben oder ähnlichen Formen wird die vorliegende Zusammensetzung üblicherweise als solche aufgebracht. Diese Formulierungen und ihre wäßrigen Verdünnungen können entweder für die Blattanwendung an Pflanzen wie Nutzpflanzen, die gegen schädliche Arthropoden geschützt werden sollen, oder für die Aufbringung auf dem Boden zur Regulierung der schädlichen Arthropoden, die die Erde des Nutzbodens bewohnen, verwendet werden. Die vorliegende Zusammensetzung kann auch in Form von Plattenware, Schnüren oder anderen behandelten Harzpräparaten, zum Beispiel, durch direktes Wickeln dieser um die Nutzpflanzen herum, durch Verteilen in der Nähe der Nutzpflanzen oder durch Auslegen auf die Oberfläche der Erde an der Basis der Nutzpflanzen aufgebracht werden.
  • Beispiele
  • Die vorliegende Erfindung wird des weiteren durch die folgenden Beispiele erläutert; es ist jedoch selbstverständlich, dass die vorliegende Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.
  • Testbeispiel 1
  • Von 1-(Tetrahydrofuran-3-yl)methyl-3-methyl-2-nitroguanidin (nachstehend als Verbindung A bezeichnet) und Pyriproxyfen (nachstehend als Verbindung B bezeichnet) wurde jeweils eine 0,1% (w/v) Lösung in Ethanol hergestellt und dann mit Wasser verdünnt, um jeweils eine 1 ppm wässrige Lösung der Verbindung A oder B zu ergeben. Beide Lösungen wurden im vorgeschriebenen Verhältnissen gemischt, um Testlösungen mit einem Verhältnis der Konzentrationen der Verbindungen AB (in ppm) von 1,0/0 (nur Verbindung A), 0,99/0,01, 0,9/0,1, 0,8/0,2, 0,7/0,3, 0,5/0,5 und 0/1,0 (nur Verbindung B) (sieben Testlösungen im Gesamten) zu ergeben. Zu 50 g eines Mediums für Fliegen (ein Gemisch von Kleie und gepulverter Nahrung für Tiere) wurden 100 ml einer Testlösung zugegeben, gefolgt von Mischen, welches in eine 650 ml Plastiktasse gegeben wurde. In einen Nylon-Netzkäfig (Breite 21 cm; Tiefe 28 cm; und Höhe 21 cm) wurden Wasser, Nahrung (Magermilch : grobkörniger Zucker = 2 : 1), und zwei Tassen, die das mit der vorstehend beschriebenen Testlösung behandelte Medium enthielten, gestellt. Dreißig 4-Tage alte Larven der Hausfliege (CSMA Stamm) wurden in eine der zwei Medium enthaltenden Tassen gegeben. Zwanzig erwachsene Hausfliegen (CSMA Stamm, Geschlechterverhältnis = 1) wurden außerdem in diesem Käfig freigesetzt. Die Zahl der Hausfliegen, die in dem Käfig überlebten, wurde nach 1, 2 und 8 Tagen beobachtet und die akkumulierte Zahl wurde aufgezeichnet.
  • Als Vergleich wurde derselbe Test durchgeführt, außer dass ein Medium behandelt mit Wasser verwendet wurde.
  • Die Regulierungsrate, die erwartete Regulierungsrate und der Synergieindex wurde durch die folgenden Gleichungen für die Berechnung bestimmt: Regulierungsrate (%) = (C – T) : C·100 wobei C die akkumulierte Zahl der überlebenden erwachsenen Fliegen im Vergleichskäfig und T die akkumulierte Zahl der überlebenden erwachsenen Fliegen in dem behandelten Käfig ist. Erwartete Regulierungsrate (%)= P·Mischungsverhältnis der Verbindung A + Q·Mischungsverhältnis der Verbindung B wobei P die Regulierungsrate bei Verbindung A alleine (1 ppm) und Q die Regulierungsrate bei Verbindung B alleine (1 ppm) ist. Synergieindex = Regulierungsrate : erwartete Regulierungsrate·100
  • Das Experiment wurde doppelt durchgeführt. Die Resultate werden in Tabelle 1 gezeigt.
  • TABELLE 1
    Figure 00090001
  • Testbeispiel 2
  • In Plastiktöpfen gepflanzte Kohlsämlinge wurden für 24 Stunden in einem Netzkäfig, der viele lebende Bemisia argentifolii („silver leaf whiteflies") enthielt, gegeben, sodass viele Bemisia argentifolii parasitär an den Kohlsämlingen wurden. Ein emulgierbares Konzentrat der Verbindung A (hergestellt durch Mischen von 5 Gewichtsteilen der Verbindung A, 9 Gewichtsteilen Sorpol 3005X (von Toho Chemical Industries, Co., Ltd.), 11 Gewichtsteilen Xylol und 10 Gewichtsteilen DMF), ein emulgierbares Konzentrat der Verbindung B (Handelsname: Lano EC; von Sumitomo Chemical Company, Limited), oder ein Gemisch dieser emulgierbaren Konzentrate der Verbindungen A und B wurden jeweils in ihren vorgeschriebenen Mengen mit Wasser verdünnt, und dann mit Sprühpistolen über die Kohlsämlinge gesprüht. Die Zahl der Bemisia argentifolii (d. h., die Gesamtzahl der Erwachsenen und Larven), die auf den Kohlsämlingen überlebten, wurde direkt vor und 10 Tage nach der Behandlung untersucht.
  • Als Vergleich wurde derselbe Test durchgeführt, außer dass ein mit Wasser behandelter Kohlsämling verwendet wurde.
  • Die Regulierungsrate und die erwartete Regulierungsrate wurde durch die folgenden Gleichungen für die Berechnung bestimmt: Regulierungsrate (%) = 100×{ 1 – (T : T0) : (C : C0)} wobei T die Zahl der überlebenden Schildläuse in dem behandelten Käfig 10 Tage nach der Behandlung ist, T0 die Zahl der überlebenden Schildläuse in dem behandelten Käfig direkt vor der Behandlung ist, C die Zahl der überlebenden Schildläuse im Vergleichskäfig 10 Tage nach der Behandlung ist und C0 die Zahl der überlebenden Weißfliegen im Vergleichskäfig direkt vor der Behandlung ist. Erwartete Regulierungsrate (%) = P + (100 – P)·Q : 100 wobei P die Regulierungsrate mit Verbindung A alleine ( in 50 ppm) und Q die Regulierungsrate mit Verbindung B alleine (in 50 ppm) ist.
  • Das Experiment wurde einmal durchgeführt. Die Resultate werden in Tabelle 2 gezeigt.
  • TABELLE 2
    Figure 00100001

Claims (4)

  1. Zusammensetzung zur Bekämpfung von schädlichen Arthropoden, welche 1-(Tetrahydrofuran-3-yl)methyl-3-methyl-2-nitroguanidin und Pyriproxyfen als aktive Bestandteile umfasst.
  2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei das Gewichtsverhältnis von 1-(Tetrahydrofuran-3-yl)methyl-3-methyl-2-nitroguanidin zu Pyriproxyfen im Bereich von 100 : 1 bis 1 : 10 ist.
  3. Verfahren zur Bekämpfung von schädlichen Arthropoden, welches das Behandeln der schädlichen Arthropoden oder ihrer Lebensräume mit wirksamen Mengen von 1-(Tetrahydrofuran-3-yl)methyl-3-methyl-2-nitroguanidin und Pyriproxyfen umfasst.
  4. Verfahren gemäß Anspruch 3, wobei das Gewichtsverhältnis von 1-(Tetrahydrofuran-3-yl)methyl-3-methyl-2-nitroguanidin zu Pyriproxyfen im Bereich von 100 : 1 bis 1 : 10 ist.
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