DE69817516T2

DE69817516T2 - Nadelschutzvorrichtung

Info

Publication number: DE69817516T2
Application number: DE69817516T
Authority: DE
Inventors: H. Kevin PIKE
Original assignee: Span America Medical Systems Inc
Current assignee: Span America Medical Systems Inc
Priority date: 1997-01-08
Filing date: 1998-01-08
Publication date: 2004-06-17
Anticipated expiration: 2018-01-09
Also published as: DE69817516D1; WO1998030267A1; EP0921835A1; US6080137A; EP0921835B1; ES2205439T3

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Nadelschutzvorrichtung. Spezifischer gesehen ist die Erfindung auf eine Nadelschutzvorrichtung mit einem Körper, mit einem Nadelstempel und mit einer Nadel ausgerichtet. Die Nadel ist auf dem Nadelstempel befestigt. Wenn der Nadelstempel entlang dem Körper bewegt wird, wird die Nadel hinein in den Körper gezogen, wo sie in einer gegebenen Stellung verriegelt wird.
Es ist festgestellt worden, dass bestimmte Viren, etwa das Virus der Hepatitis B, durch einen zufälligen "Nadelstich" von einer Person auf eine andere Person übertragen werden können. Diese Art von Zufall kann im Verlaufe von medizinischen Verfahren und Behandlungen stattfinden. Ein Beispiel eines solchen Verfahrens ist der Einsatz eines Katheters in ein Blutgefäß eines Patienten mit Hilfe einer Nadel. Nachdem der Katheter in das Blutgefäß eingeführt worden ist, wird die Nadel aus dem Katheter entfernt, und zu diesem Zeitpunkt kann das spitze Ende der Nadel zufällig in die Person, welche die Nadel handhabt, oder in irgendeine andere Person in der Nachbarschaft der Nadel hinein stechen. Das restliche Blut an der Nadel kann in die von der Nadel gestochene Person eindringen und dadurch ein Virus in das Blut übertragen.
Man hat herausgefunden, dass es einen Bedarf für eine Nadelschutzvorrichtung gibt, bei welcher die Nadel während der Einführung in einen Patienten leicht gehandhabt und dann in den Körper der Nadelschutzvorrichtung hinein gezogen und so an Ort und Stelle verriegelt werden kann, derart dass das spitze Ende der Nadel nicht in Kontakt mit einer anderen Person kommen kann. Die vorliegende Erfindung erfüllt diesen Bedarf.
EP-A-0599564 offenbart eine Kathetervorrichtung mit einer Nadel, welche durch einen Katheter hindurch verlängert werden kann, um die Einführung des Katheters in ein Blutgefäß zu ermöglichen, und welche nach dem Gebrauch in ein Schutzgehäuse zurückgezogen werden kann. Die Nadel ist an einer Halterung montiert, welche gleitfähig in dem Gehäuse untergebracht ist und welche ein Paar von Stegteilen aufweist, welche Flügel tragen. Die Stegteile erstrecken sich durch die jeweiligen Schlitze in der Wand des Gehäuses, so dass die Flügel an der äußeren Oberfläche des Gehäuses für die Handhabung durch einen Benutzer freigelegt werden.
Wenn sich die Nadel in einer vollständig eingezogenen Position befindet, dann ist sie auf eine loslösbare Art und Weise in ihrer Position verriegelt, entweder (i) durch ein Eingreifen der Stegbereiche hinter die Schlitzbereiche, die von einer reduzierten Breite sind, oder (ii) durch elastische Vorsprünge auf der Halterung, welche mit einer Lücke kooperieren, welche durch einander gegenüberliegende auf der inneren Wand des Gehäuses ausgebildete elastische Vorsprünge definiert ist.
US 4917669 offenbart einen Kathetereinsatz, welcher mit einem Einsatzgehäuse ausgestattet ist, innerhalb dessen eine von einem Nadelgehäuse getragene Nadel gleiten kann. Die Nadel ist gleitfähig zwischen einer Position, in welcher sie sich von dem Einsatzgehäuse aus erstreckt, um dem Katheter zu ermöglichen eingeführt zu werden, und einer weiteren Position, in welcher sie ins Innere des Einsatzgehäuses eingezogen ist. Eine Stoppvorrichtung befindet sich an jedem Ende von Schlitzen in dem Einsatzgehäuse, durch welche sich Schlaufenabschnitte des Nadelgehäuses erstrecken. Eine Stoppvorrichtung kann mit einer Verriegelungsvorrichtung in der Form eines Ansatzes auf dem Schlaufenabschnitt des Nadelgehäuses in Eingriff gebracht werden, um der Nadel zu erlauben auf eine lösbare Art und Weise in einer ihrer beiden Positionen verriegelt zu sein.
Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Nadelschutzvorrichtung mit einer verbesserten Vorrichtung zum Verriegeln der Nadel zu liefern.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine Nadelschutzvorrichtung geliefert, wie sie in Anspruch 1 definiert ist.
Andere Ziele und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden den Experten auf diesem Gebiet offensichtlich werden bei einer Durchsicht der folgenden detaillierten Beschreibung der bevorzugten Ausführung und der begleitenden Zeichnungen.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
1 ist eine Ansicht in Perspektive auf eine Nadelschutzvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung, die an einer Katheternabe befestigt ist;
2 ist eine Perspektivansicht des Körpers der vorliegenden Nadelschutzvorrichtung;
3 ist eine Ansicht von oben auf den Körper der hier vorliegenden Nadelschutzvorrichtung;
4 ist eine Querschnittsansicht entlang der Linie 4-4 aus der 3;
5 ist eine Vorderansicht des zweiten Endes des Körpers der vorliegenden Nadelschutzvorrichtung;
6 ist eine Vorderansicht des ersten Endes des Körpers der vorliegenden Nadelschutzvorrichtung;
7 ist eine Querschnittsansicht entlang der Linie 7-7 aus der 3;
8 ist eine Perspektivansicht der Abschlusskappe gemäß der vorliegenden Erfindung;
9 ist eine Vorderansicht der in 8 gezeigten Abschlusskappe;
10 ist eine Querschnittsansicht entlang der Linie 10-10 aus der 9;
11 ist eine ähnliche Ansicht wie diejenige nach der 1, in welcher der Nadelstempel gemäß der vorliegenden Erfindung von dem ersten Ende des Körpers zu dem zweiten Ende des Körpers bewegt worden ist;
12 ist eine Perspektivansicht des Nadelstempels und der Nadel gemäß der vorliegenden Erfindung;
13 ist eine Ansicht von oben auf den Nadelstempel gemäß der vorliegenden Erfindung;
14 ist eine Querschnittsansicht entlang der Linie 14-14 aus der 13;
15 ist eine Querschnittsansicht entlang der Linie 15-15 aus der 13;
16 ist eine Draufsicht auf das hintere Ende des Nadelstempels; und
17 ist eine Querschnittsansicht entlang der Linie 17-17 aus der 11.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNG
Die bevorzugte Ausführung und die beste Art diese im Rahmen der vorliegenden Erfindung zu verwirklichen werden jetzt unter Bezugnahme auf die Zeichnungen im Detail beschrieben. Die Nadelschutzvorrichtung gemäß der vorliegenden Endung wird in den Zeichnungen allgemein durch die Referenznummer „10" gekennzeichnet.
Es wird Bezug auf die 1-7 genommen, wo die Nadelschutzvorrichtung 10 einen Körper 12 mir einem ersten Ende 14 und mit einem zweiten Ende 16 aufweist. Wie in den 1, 2, 4 und 6 gezeigt, hat man das erste Ende 14 so angepasst, dass es eine Katheternabe 18 aufnehmen kann. Zum Beispiel weist das erste Ende 14 eine Vielzahl von Gewinden 20 auf, so wie dies in 4 gezeigt wird, für die Aufnahme zusammenpassender, ineinander greifender Gewinde (nicht gezeigt), welche auf dem Verbindungsstück 22 der Katheternabe 18 angeordnet sind. Es sollte klar sein, dass das erste Ende 14 der Nadelschutzvorrichtung 10 so angepasst werden kann, dass eine Vielfalt von Geräten in Abhängigkeit von der Anwendung aufgenommen werden kann. Zum Zwecke der Erläuterung wird die Katheternabe 18, welche in den vorliegenden Zeichnungen gezeigt wird, in Verbindung mit der Nadelschutzvorrichtung 10 verwendet.
Wie in den 1, 4, 5 und 8–10 gezeigt wird, ist das zweite Ende 16 des Körpers 12 so angepasst, dass es eine Abschlusskappe 24 aufnehmen kann. Wie in den 8–10 gezeigt, weist die Abschlusskappe 24 einen Kopf 26 mit einer äußeren Oberfläche 28 und mit einer inneren Oberfläche 30 auf. Ein erstes Bein 32 und ein zweites Bein 34 erstrecken sich ausgehend von der inneren Oberfläche 30 des Kopfes 26 nach außen hin. Wie in der 10 gezeigt, umfasst ein jedes der beiden Beine 32 und 34, sowohl das erste als auch das zweite Bein, einen Verriegelungseinschnitt 36 mit einer Verriegelungsoberfläche 38. Das erste und das zweite Bein 32 und 34 werden in das zweite Ende 16 des Körpers 12 eingefügt, um die Abschlusskappe 24 an dem Körper zu befestigen.
Es wird Bezug auf die 2, 3, 4 und 7 genommen, wo der Körper 12 eine Vielzahl von Seitenwänden aufweist, welche sich zwischen dem ersten Ende 14 und dem zweiten Ende 16 in einer geometrischen Konfiguration erstrecken. In der bevorzugten Ausführung, wie sie in 7 gezeigt wird, umfasst der Körper 12 eine erste Seitenwand 40, eine zweite Seitenwand 50, eine dritte Seitenwand 44, eine vierte Seitenwand 46, eine fünfte Seitenwand 48 und eine sechste Seitenwand 50. Die Seitenwände 40–50 sind so angeordnet, dass sie eine hexagonale Konfiguration bilden. Es sollte klar sein, dass die Anzahl der Seitenwände des Körpers 12 verändert werden kann, um verschiedene polygonale Konfigurationen zu ergeben, wobei eine hexagonale Konfiguration bevorzugt wird. Wie man es unten beschreiben wird, erlaubt es die hexagonale Konfiguration die Nadelschutzvorrichtung 10 während ihres Einsatzes leicht zu handhaben. Zum Beispiel liefert die vierte Seitenwand 46 eine flache, weiche Oberfläche für einen Kontakt mit, zum Beispiel, der Haut eines Patienten. Die erste Seitenwand 40 liefert zum Beispiel eine Oberfläche, über welcher während der Handhabung der Daumen einer Person ruhen kann, welche die Nadelschutzvorrichtung 10 verwendet. Wie in den 2, 3 und 4 gezeigt wird, ist auf der ersten Seitenwand 40 eine Vielzahl von in Abständen voneinander angeordneten Vorsprüngen 52 vorgesehen, welche sich nach oben erstrecken. Die Vorsprüngen 52 können mit dem Daumen in Eingriff gebracht werden, um die Nadelschutzvorrichtung 10 genauer und leichter handhaben zu können.
Es wird Bezug auf die 2, 4 und 7 genommen, hier definieren die Seitenwände des Körpers 12 mindestens zwei Schlitze. In der bevorzugten Ausführung definieren die zweite und die dritte Seitenwand 42 und 44 einen ersten Schlitz 54 und die fünfte und die sechste Seitenwand 48 und 50 definieren einen zweiten Schlitz 56. Der erste und der zweite Schlitz 54 und 56 erstrecken sich längsseitig zwischen dem ersten Ende 14 und dem zweiten Ende 16 des Körpers 12 in einer gegenüberliegenden räumlichen Anordnung in Bezug zueinander. Wie in den 2–4 gezeigt wird, definieren der erste und der zweite Schlitz 54 und 56 jeweils einen ersten und einen zweiten Verriegelungsteil 58 und 60, wobei sich die beiden Verriegelungsteile in der Nähe des zweiten Endes 16 des Körpers 12 in einer räumlich gegenüberliegenden Anordnung in Bezug zueinander befinden. Der erste und der zweite Verriegelungsteil 58 und 60 sind räumlich in der Nähe der Verriegelungseinschnitte 36 des ersten und des zweiten Beines 32 und 34 der Abschlusskappe 24 angeordnet.
Es wird Bezug genommen auf die 4 und 7, hier definieren die Seitenwände 40–50 einen inneren Raum 62, welcher sich zwischen dem ersten und dem zweiten Ende 14 und 16 des Körpers 12 erstreckt. Wie in 4 gezeigt, wird eine Nadelöffnung 64 von einem Körper 12 an dem ersten Ende 14 definiert. Die Nadelöffnung 64 erstreckt sich von dem Äußeren des Körpers 12 bis in den inneren Raum 62.
Es wird Bezug genommen auf die 11–17, hier enthält die Nadelschutzvorrichtung 10 einen Nadelstempel 66 mit einem vorderen Ende 68, mit einem hinteren Ende 70, mit einer ersten Seite 72 und mit einer zweiten Seite 74. Der Nadelstempel 66 ist in dem inneren Raum 62 des Körpers 12 beweglich positioniert. Wie in 14 gezeigt, ist das vordere Ende 68 des Nadelstempels 66 so angepasst, dass es eine Nadel 76 mit einem Durchtrittsweg 78 für das Fluid aufnehmen kann. Das vordere Ende 68 enthält eine Vorderfrontöffnung 80 für die Aufnahme der Nadel 76. Der Nadelstempel 66 definiert einen Stempel 82 für den Durchtrittsweg des Fluids, welcher sich zwischen dem vorderen Ende 68 und dem hinteren Ende 70 erstreckt. Die Nadel 76 ist so an der Vorderfrontöffnung 80 positioniert, dass der Nadeldurchtrittsweg 78 für das Fluid in Verbindung mit dem Stempel 82 für den Durchtrittsweg des Fluids steht. Wie in den 13 und 14 gezeigt wird, ist das hintere Ende 70 des Nadelstempels 66 so angepasst, dass es absorbierendes Material 84 aufnehmen kann. Das absorbierende Material 84 absorbiert irgendein Fluid wie etwa Blut, welches in dem Stempel 82 für den Durchtrittsweg des Fluids enthalten ist.
Es wird Bezug auf die 13, 15 und 16 genommen, hier enthalten die erste Seite 72 und die zweite Seite 74 des Nadelstempels 66 jeweils einen ersten und einen zweiten Handhabungsgriff 86 und 88. Der erste und der zweite Handhabungsgriff 86 und 88 weisen jeweils einen ersten und einen zweiten Flügel 90 und 92 auf. Der erste und der zweite Flügel 90 und 92 erstrecken sich von dem Nadelstempel 66 durch den jeweils ersten und zweiten Schlitz 54 und 56 hindurch bis zu dem Äußeren des Körpers 12.
Bezieht man sich immer noch auf die 13, 15 und 16, so enthalten der erste und der zweite Handhabungsgriff 86 und 88 jeweils ein erstes und ein zweites Griffelement 94 und 96, welche jeweils an dem ersten und an dem zweiten Flügel 90 und 92 befestigt sind. Ein jedes der beiden Griffelemente, nämlich das erste und das zweite Griffelement 94 und 96, enthält eine innere Oberfläche 98 und eine äußere Oberfläche 100. Wie in 13 gezeigt, weist eine jede äußere Oberfläche 100 eine Vielzahl von in Abständen voneinander angeordneten Greifern 102 auf. Die Greifer 102 erlauben es dem ersten und dem zweiten Handhabungsgriff 86 und 88, während der Betätigung des Nadelstempels 66 fest umgriffen zu werden.
Es wird Bezug auf die 10, 13 und 17 genommen, hier enthält ein jedes der beiden Griffelemente, nämlich jeweils das erste und das zweite Griffelement 94 und 96, einen Verriegelungsvorsprung 104, welcher sich von der inneren Oberfläche 98 aus nach innen erstreckt. Jeder Verriegelungsvorsprung 104 weist eine geneigte Oberfläche 106 und eine Verriegelungsoberfläche 108 auf. Wie in 17 gezeigt, werden die Verriegelungsvorsprünge 104 durch Verriegelungseinschnitte 36 des ersten und des zweiten Beines 32 und 34 aufgenommen. Die Verriegelungsoberflächen 108 der Verriegelungsvorsprünge 104 gehen in Eingriff mit den Einschnittoberflächen 38 der Verriegelungseinschnitte 36, um den Nadelstempel 66 an das zweite Ende 16 des Körpers 12 festzuklemmen.
Es wird Bezug auf die 1, 11, 14 und 17 genommen, hier wird nun die Betriebsweise und der beabsichtigte Zweck der Nadelschutzvorrichtung 10 beschrieben. Wie in 1 gezeigt, enthält die Katheternabe 18 einen Katheter 110. Der Nadelstempel 66 ist räumlich in der Nachbarschaft des ersten Endes 14 des Körpers 12 angeordnet. Wenn der Nadelstempel 66 so angeordnet ist, erstreckt sich die Nadel 76, welche ein spitzes Ende 112 umfasst, durch die Katheternabe 18 und durch den Katheter 110. Wenn der Katheter 110 zum Beispiel in das Blutgefäß eines Patienten eingeführt werden soll (nicht gezeigt), dann wird die Nadelschutzvorrichtung 10 hin an den Ort des Blutgefäßes bewegt. Der Benutzer der Nadelschutzvorrichtung 10 umgreift den Körper 12 und legt den Zeigefinger auf die erste Seitenwand 40. Der Finger nimmt die Vorsprünge 52 so in Eingriff, dass der Körper 12 genau in Bezug auf das Blutgefäß positioniert werden kann. Die vierte Seitenwand 46 ist auf der Oberfläche der Haut des Patienten in der räumlichen Nähe des Blutgefäßes angeordnet. Man hat herausgefunden, dass die weiche, flache Oberfläche, welche von der vierten Seitenwand 46 bereitgestellt wird, bei der Positionierung der Nadelschutzvorrichtung 10 in Bezug auf das Blutgefäß behilflich ist. Wenn das spitze Ende 112 der Nadel 76 angemessen positioniert ist, dann stößt der Benutzer der Nadelschutzvorrichtung 10 das spitze Ende 112 der Nadel in das Blutgefäß hinein. Blut aus dem Blutgefäß "schießt" bzw. tritt ein in den Durchtrittsweg 78 für das Fluid in der Nadel und schreitet voran bis zu dem Stempel 82 für den Durchtrittsweg des Fluids. Das absorbierende Material 84 absorbiert das Blut, um ein Auslaufen infolge eines Lecks aus dem Nadelstempel 66 zu verhindern. Die Einführung der Nadel 76 in das Blutgefäß führt zu einer Einführung des Katheters 110 in das Blutgefäß.
Es wird Bezug auf die 11 und 17 genommen, hier gebraucht der Benutzer der Nadelschutzvorrichtung 10, nachdem der Katheter 110 eingeführt worden ist, den Daumen und den Zeigefinger, um mit dem ersten und dem zweiten Handhabungsgriff 86 und 88 des Nadelstempels 66 in Eingriff zu treten. Die Greifer 102 verhindern ein Abrutschen des Benutzers. Der Benutzer zieht an dem ersten und an dem zweiten Handhabungsgriff 86 und 88 nach hinten, wodurch der Nadelstempel 66 dazu gebracht wird, sich von dem ersten Ende 14 zu dem zweiten Ende 16 des Körpers 12 hin zu bewegen. Der erste und der zweite Flügel 90 und 92 bewegen sich jeweils entlang dem ersten und dem zweiten Schlitz 54 und 56, um den Nadelstempel 66 entlang seinem vorherbestimmten Weg zu führen. Der erste und der zweite Flügel 90 und 92 halten den Nadelstempel 66 in einer geeigneten axialen Ausrichtung in Bezug auf den Körper 12. Eine Bewegung des Nadelstempels 66 verursacht eine entsprechende Bewegung der Nadel 76. Wenn der Nadelstempel 66 sich in Richtung auf das zweite Ende 16 bewegt, dann tritt die Nadel 76 durch die Nadelöffnung 64 in den inneren Raum 62 des Körpers 12 ein. Wenn der Nadelstempel 66 neben dem zweiten Ende 16 des Körpers 12 angeordnet ist, dann ist die Nadel 76 vollständig in dem inneren Raum 62 enthalten. Wie in 17 gezeigt, werden die Verriegelungsvorsprünge 104 durch die Verriegelungseinschnitte der Kappe 24 aufgenommen, um eine Vorwärtsbewegung des Nadelstempels 66 zu verhindern. Der Eingriff der Verriegelungsoberfläche 108 in die Einschnittoberfläche 38 liefert eine positive Verriegelung, so dass die Nadel 76 nicht durch die Nadelöffnung 64 entweichen kann.
Nachdem die Nadel 76 am Platz verriegelt worden ist, löst der Benutzer der Nadelschutzvorrichtung die Nadelschutzvorrichtung von der Katheternabe 18. Die Katheternabe 18 kann dann wie bezweckt verwendet werden.
Die obige ausführliche Beschreibung der vorliegenden Erfindung ist lediglich zum Zwecke der Erläuterung gegeben worden. Es wird den Experten auf diesem Gebiet offensichtlich sein, dass zahlreiche Änderungen und Modifikationen vorgenommen werden können, ohne dass man dabei von dem Umfang der Erfindung abweicht. Dementsprechend soll das Ganze der vorstehenden Beschreibung in einem darstellenden und nicht in einem eingrenzenden Sinne aufgefasst werden, wobei der Umfang der Erfindung einzig und allein durch die angehängten Ansprüche definiert ist.

Claims

Nadelschutzvorrichtung, welche umfasst: einen Körper (12) mit einem ersten Ende (14), einem zweiten Ende (16), einem inneren Raum (62), einem ersten und einem zweiten Schlitz (54 und 56) und einschließlich einer Vielzahl von Seitenwänden (40–50), welche sich zwischen dem ersten und dem zweiten Ende (14 und 16) in einer geometrischen Konfiguration erstrecken, wobei die Seitenwände (40–50) einen ersten und einen zweiten Schlitz (54 und 56) begrenzen; einen Nadelstempel (66) mit einem vorderen Ende (68), einem hinteren Ende (70), einer ersten Seite (72) und einer zweiten Seite (74), wobei der Stempel (66) in dem inneren Raum (62) positioniert ist und wobei das vordere Ende (68) so angepasst ist, dass es eine Nadel (76) aufnehmen kann und wobei die erste Seite und die zweite Seite (72 und 74) jeweils einen Handhabungsgriff (86, 88) enthalten, welche sich durch die Schlitze (54 und 56) hin zu Positionen außerhalb des Körpers (12) erstrecken, wobei ein jeder Handhabungsgriff (86, 88) aus einem Flügel (90, 92) und aus einem Griffelement (94, 96) mit einer inneren Oberfläche (98) und mit einer äußeren Oberfläche (100) besteht; eine Verriegelungsvorrichtung (36, 58, 60, 104) für das Verriegeln des Nadelstempels (66) in einer eingezogenen Position in Bezug auf den Körper (12); eine Nadel (76) in Verbindung mit dem vorderen Ende (68) des Nadelstempels (66); und eine Abschlusskappe (24), welche an dem zweiten Ende (16) befestigt ist; wobei die Verriegelungsvorrichtung (36, 58, 60, 104) mindestens einen Verriegelungsvorsprung (104) auf der inneren Oberfläche (98) eines jeden Griffelements (94, 96) aufweist und ein jeweiliges Verriegelungsteil (58, 60), welches sich räumlich in der Nähe des zweiten Endes (16) befindendet, wobei ein jedes Verriegelungsteil (58, 60) definiert wird durch jeweils einen unter einem ersten und einem zweiten Schlitz (54 und 56) in der Nachbarschaft der Abschlusskappe (24), und wobei die Verriegelungsvorsprünge (104) jeweils mit den Verriegelungsteilen (58, 60) im Eingriff stehen wenn der Nadelstempel (66) sich in der eingezogenen Position befindet; dadurch gekennzeichnet, dass die Abschlusskappe (24) ein erstes und ein zweites Bein (32, 34) aufweist, wobei ein jedes dieser beiden Beine (32, 34) einen Verriegelungseinschnitt (36) für die Aufnahme des Verriegelungsvorsprunges (104) definiert.
Nadelschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei welcher das erste Ende (14) ausgelegt ist, um einen Katheternabe (18) aufzunehmen.
Nadelschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1 oder 2, bei welcher eine der Seitenwände (40) eine Vielzahl von in Abständen voneinander entfernt angeordneten Vorsprüngen (52) enthält.
Nadelschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, 2 oder 3, bei welcher die geometrische Konfiguration ein Polygon darstellt.
Nadelschutzvorrichtung gemäß Anspruch 4, bei welcher das Polygon ein Hexagon ist.
Nadelschutzvorrichtung gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, bei welcher die Schlitze (54 und 56) das eine in Bezug auf das andere einander gegenüberliegend angeordnet sind.
Nadelschutzvorrichtung gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, bei welcher der Nadelstempel (66) einen Durchtrittsweg (80) für das Fluid aufweist, der sich zwischen dem vorderen Ende und dem hinteren Ende (68 und 70) erstreckt.
Nadelschutzvorrichtung gemäß Anspruch 7, bei welcher das hintere Ende (70) ein absorbierendes Mittel (84) enthält.
Nadelschutzvorrichtung gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, bei welcher ein jedes Griffelement (94, 96) eine Vielzahl von in Abständen voneinander entfernt angeordneten Greifern (102) auf der äußeren Oberfläche (100) aufweist.
Nadelschutzvorrichtung gemäß Anspruch 7, bei welcher die Nadel (76) einen Nadeldurchtrittsweg in Verbindung mit dem Durchtrittsweg (80) für das Fluids des Nadelstempels (66) definiert.