DE69812501T2 - Fungizide Zusammensetzungen - Google Patents
Fungizide ZusammensetzungenInfo
- Publication number
- DE69812501T2 DE69812501T2 DE69812501T DE69812501T DE69812501T2 DE 69812501 T2 DE69812501 T2 DE 69812501T2 DE 69812501 T DE69812501 T DE 69812501T DE 69812501 T DE69812501 T DE 69812501T DE 69812501 T2 DE69812501 T2 DE 69812501T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sulfosuccinate
- compositions
- weight
- sodium
- plants
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 12
- -1 alkali metal sulfosuccinate Chemical class 0.000 claims description 11
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 9
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 125000000129 anionic group Chemical class 0.000 description 7
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 7
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-dicyclohexyloxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1CCCCC1OC(=O)C(S(=O)(=O)[O-])CC(=O)OC1CCCCC1 UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- JSFATNQSLKRBCI-NLORQXDXSA-N 73945-47-8 Chemical compound CCCCCC(O)\C=C\C=C\C\C=C\C\C=C\CCCC(O)=O JSFATNQSLKRBCI-NLORQXDXSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- RZMWTGFSAMRLQH-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dihexyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCC RZMWTGFSAMRLQH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- NTWXWSVUSTYPJH-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-bis(2-methylpropoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(C)C NTWXWSVUSTYPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YWQIGRBJQMNGSN-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-dioxo-1,4-di(tridecoxy)butane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCC YWQIGRBJQMNGSN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-AWNIVKPZSA-N (1E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-AWNIVKPZSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000004950 naphthalene Chemical class 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTJYKXPSPBJJDQ-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-bis(4-methylpentan-2-yloxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)CC(C)OC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OC(C)CC(C)C BTJYKXPSPBJJDQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-N sodium;1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].CCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCC RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue fungizide Zusammensetzungen und auf ihre Verwendung zur Behandlung von Pflanzen. Von besonderem Interesse ist das bekannte Fungizid α-(2-(4-Chlorphenyl)ethyl)-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol (hier auch als "Tebuconazol" bezeichnet). Siehe zum Beispiel US-Patent 4,723,984.
- Es ist bekannt, bestimmte Tenside in Fungizidzubereitungen mitzuverwenden, um die Dispersion des Wirkstoffs in einem flüssigen Medium zu fördern. Zu den am häufigsten verwendeten Tensiden in Fungizidzubereitungen gehören Ligninsulfonate, sulfoniertes Naphthalin und Formaldehyd-Kondensate. Diese Tenside werden typischerweise in Mengen von weniger als 5 Gew.-% mitverwendet, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
- Andere bekannte Tenside sind Ester von Sulfodicarbonsäuren und Salze davon (siehe zum Beispiel US-Patente 2,176,426 und 2,028,091) und die kommerziell erhältlichen Alkalimetalldialkylsulfosuccinate von der Cytec-Firmengruppe der American Cyanamid (vertrieben unter dem Warenzeichen Aerosol). Diese Ester haben in verschiedenen wässrigen Emulsionen und Suspensionen eine außergewöhnliche Netzkraft.
- Aus FR-A-2 218 831 ist bereits bekannt, dass Dialkylsulfosuccinate, wie Natriumdioctylsulfosuccinat, als Additive eingesetzt werden können, um die Aktivität von Fungiziden zu erhöhen. FR-A-2 636 503 lehrt insbesondere die Verwendung von Natriumdioctylsulfosuccinat zur Verbesserung der fungiziden Eigenschaften des bekannten Fungizids namens Bitertanol. Weiterhin bezieht sich JP-A 62-029 503 auf Suspensionskonzentrate, die (E)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-4,4-dimethyl-2- (1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-ol (= Diniconazol) und Natriumdioctylsulfosucci nat umfassen. Jedoch offenbart keine dieser Literaturstellen Zusammensetzungen, die Tebuconazol als Fungizid und Natriumdioctylsulfosuccinat als Additiv umfassen.
- Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, fungizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirksamkeit bereitzustellen. Es ist außerdem ein Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Behandlung von Pflanzen mit fungiziden Zusammensetzungen bereitzustellen, die weniger Wirkstoffe enthalten, ohne Zugeständnisse bei ihrer Wirksamkeit bei der Laubbehandlung zu machen.
- Es wurden jetzt fungizide Zusammensetzungen in Form von Suspensionen gefunden, die folgendes umfassen:
- a) 20 bis 30 Gew.-% α-(2-(4-Chlorphenyl)ethyl)-α-(1,1-dimethylethyl)-1H- 1,2,4-triazol-1-ethanol;
- b) 10 bis 40 Gew.-% eines Alkalimetallsulfosuccinats der Formel
- wobei
- R Tridecyl, Octyl, Hexyl, Amyl, Isobutyl oder Cyclohexyl ist und
- X ein Natriumatom ist;
- c) 15 bis 45 Gew.-% eines inerten flüssigen Verdünnungsmittels;
- d) 8 bis 12 Gew.-% einen nichtionischen Tensids; und
- e) 0,5 bis 1 Gew.-% eines Schaumverhütungsmittels;
- wobei die Summe dieser Prozentanteile 100% beträgt.
- Weiterhin hat sich gezeigt, dass die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung als Fungizide in Konzentratform verwendet werden können. Vorzugsweise jedoch werden die Zusammensetzungen in verdünnter Form als zubereitete Suspensionen angewendet, die dann auf die besonderen zu schützenden Pflanzen aufgesprüht werden.
- Der in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendete Wirkstoff ist α-(2-(4-Chlorphenyl)ethyl)-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol- 1-ethanol, das gewöhnlich Tebuconazol genannt wird. Verfahren zur Herstellung dieses Wirkstoffs sind bekannt. Siehe zum Beispiel US-Patent 4,723,984.
- Die andere entscheidende Komponente der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ist ein Alkalimetallsulfosuccinat der Formel (I).
- Spezielle Beispiele für geeignete Alkalimetallsulfosuccinate sind: Natriumbis(tridecyl)sulfosuccinat, Natriumdioctylsulfosuccinat, Natriumdihexylsulfosuccinat, Natriumdicyclohexylsulfosuccinat, Natriumdiamylsulfosuccinat, Natriumdiisobutylsulfosuccinat.
- Die Alkalimetallsulfosuccinate der Formel (I) sind bekannt und sind in den US-Patenten 2,028,091 und 2,176,423 beschrieben.
- Die inerten flüssigen Verdünnungsmittel, die hier geeignet sind, sind bekannt und werden in der Technik verwendet; dazu gehören aromatische Kohlenwasserstoffe (wie Benzol, Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline), chlorierte aromatische oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe (wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid), aliphatische oder alicyclische Kohlenwasserstoffe (wie Cyclohexan oder Paraffine), Alkohole (wie Methanol, Butanol, Ethylenglycol, Propylenglycol oder Glycerin), Ether, Etheralkohole, Ketone (wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon), stark polare Lösungsmittel (wie Dimethylsulfoxid) und Wasser. Es ist auch möglich, Gemische der obigen Verdünnungsmittel zu verwenden. In der am meisten bevorzugten Ausführungsform wird ein Gemisch von Propylenglycol und Wasser verwendet.
- Die hier geeigneten nichtionischen Tenside sind ebenfalls bekannt und werden in der Technik verwendet. Spezielle Beispiele für geeignete nichtionische Tenside sind Polyethylenoxidether von Fettalkoholen, Alkylarylpolyglycolether, ethoxylierte Alkohole, ethoxylierte/propoxylierte Blockpolymere und ethoxyliertes Sorbitan oder Zucker. Ein besonders bevorzugtes Tensid ist von Union Carbide unter dem Namen Triton X-100 kommerziell erhältlich, ein ethoxyliertes Octylphenol.
- Wie in der Technik bekannt ist, sind Copolymere von Polydimethylsiloxanen und Polydimethyl/diphenylsiloxanen geeignete Schaumverhütungsmittel.
- Um die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung herzustellen, werden die einzelnen Komponenten im Allgemeinen gemischt, indem man zuerst das Tebuconazol hinzufügt und dann in dieser Reihenfolge das Alkalimetallsulfosuccinat, das nichtionische Tensid, das Verdünnungsmittel und das Schaumverhütungsmittel hinzufügt.
- Bei der praktischen Durchführung der Erfindung werden die Zusammensetzungen typischerweise in Mengen von etwa 20 bis etwa 300 g Wirkstoff pro Hektar, vorzugsweise etwa 60 bis etwa 250 g pro Hektar, mit Techniken, die in der Technik bekannt sind, aufgetragen.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind besonders effektiv bei der Bekämpfung von Mehltau auf Rasen und Körnern, Weintrauben und anderen Feldfrüchten, Spätpocken, Erdnussrost, Dollarfleckenkrankheit auf Rasen, Kupferfleckenkrankheit auf Rasen und verschiedene Patch-, Brand- und Schneeschimmelkrankheiten auf Rasen.
- Nachdem die Erfindung somit beschrieben wurde, werden die folgenden Beispiele angegeben, die dieselbe veranschaulichen. Alle in diesen Beispielen angegebe nen Teile und Prozente sind Gewichtsteile bzw. Gewichtsprozente, wenn nichts anderes angegeben ist.
- Tebuconazol, ein Alkalimetallsulfosuccinat, Wasser, Propylenglycol, Octylphenolethoxylat [Triton X-100] und Dimethylpolysiloxan [Sag 10] von Osi Specialties wurden in den in Tabelle 1 angegebenen Mengen miteinander kombiniert. Die resultierenden Zusammensetzungen wurden dann jeweils in einer Konzentration von 63 g Wirkstoff/Hektar, 125 g Wirkstoff/Hektar und 250 g Wirkstoff/Hektar in einem Treibhaus als Blattspray auf Weizenpflanzen im Dreiblattstadium gesprüht, wobei ein Förderband-Sprühgerät verwendet wurde. Die so behandelten Pflanzen wurden dann auf ihre Wirksamkeit bei der Bekämpfung von Mehltau über einen Zeitraum von 28 Tagen bewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben. Um zu den angegebenen Ergebnissen zu gelangen, wurde die Wirkung visuell überprüft und mit einer Zahl von 0 bis 100% bewertet. Die visuelle Überprüfung/Bewertung wurde dreimal wiederholt, und der Mittelwert der drei Untersuchungen wurde angegeben.
- Die in den folgenden Beispielen verwendeten Alkalimetallsulfosuccinate waren die folgenden:
- Natriumbis(tridecyl)sulfosuccinat anionisch 70% flüssig, das von American Cyanamid unter der Bezeichnung Aerosol TR-70 kommerziell erhältlich ist.
- Natriumdioctylsulfosuccinat in Form eines anionischen 85% aktiven Pulvers, das von American Cyanamid unter der Bezeichnung Aerosol OT-B kommerziell erhältlich ist.
- Natriumdioctylsulfosuccinat in Form eines anionischen 100% Wachses, das von American Cyanamid unter der Bezeichnung Aerosol OT-100 kommerziell erhältlich ist.
- Natriumdioctylsulfosuccinat in Form einer anionischen 70% Flüssigkeit in Propylenglycol und Wasser, die von American Cyanamid unter der Bezeichnung Aerosol OT-70PG kommerziell erhältlich ist.
- Natriumdihexylsulfosuccinat in Form einer 80% anionischen Flüssigkeit, die von American Cyanamid unter der Bezeichnung Aerosol MA-80 kommerziell erhältlich ist.
- Natriumdicyclohexylsulfosuccinat in Form eines anionischen 85% Granulats, das von American Cyanamid unter der Bezeichnung Aerosol A-196 kommerziell erhältlich ist.
- Natriumdiamylsulfosuccinat in Form eines anionischen wachsartigen Feststoffs, der von American Cyanamid unter der Bezeichnung Aerosol AY-100 kommerziell erhältlich ist.
- Natriumdiisobutylsulfosuccinat in Form einer 45% anionischen Flüssigkeit, die von American Cyanamid unter der Bezeichnung Aerosol IB-45 kommerziell erhältlich ist. Tabelle 1
- % = Gewichtsprozent Tabelle 2
Claims (4)
1. Fungizide Zusammensetzungen in Form von Suspensionen, dadurch
gekennzeichnet, dass sie folgendes umfassen:
a) 20 bis 30 Gew.-% α-(2-(4-Chlorphenyl)ethyl)-α-(1,1-dimethyl-
ethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol;
b) 10 bis 40 Gew.-% eines Alkalimetallsulfosuccinats der Formel
wobei
R Tridecyl, Octyl, Hexyl, Amyl, Isobutyl oder Cyclohexyl ist und
X ein Natriumatom ist;
c) 15 bis 45 Gew.-% eines inerten flüssigen Verdünnungsmittels;
d) 8 bis 12 Gew.-% einen nichtionischen Tensids; und
e) 0,5 bis 1 Gew.-% eines Schaumverhütungsmittels;
wobei die Summe dieser Prozentanteile 100% beträgt.
2. Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen auf Pflanzen, dadurch
gekennzeichnet, dass Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1 auf die Pilze und/oder
ihren Lebensraum aufgetragen werden.
3. Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die
Zusammensetzungen durch Sprühen auf die Pflanzen aufgetragen werden.
4. Verwendung von Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1 zur
Bekämpfung von Pilzen auf Pflanzen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US91611097A | 1997-08-21 | 1997-08-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE69812501D1 DE69812501D1 (de) | 2003-04-30 |
| DE69812501T2 true DE69812501T2 (de) | 2003-09-25 |
Family
ID=25436712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE69812501T Expired - Lifetime DE69812501T2 (de) | 1997-08-21 | 1998-08-11 | Fungizide Zusammensetzungen |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0897665B1 (de) |
| JP (1) | JPH11147804A (de) |
| AU (1) | AU730880B2 (de) |
| CA (1) | CA2244526A1 (de) |
| DE (1) | DE69812501T2 (de) |
| DK (1) | DK0897665T3 (de) |
| ES (1) | ES2191892T3 (de) |
| PT (1) | PT897665E (de) |
| ZA (1) | ZA987526B (de) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009000407A1 (de) * | 2007-06-22 | 2008-12-31 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur reduktion der phytotoxizität von azolen auf dikotylen pflanzen durch zugabe von additiven |
| CN111685131B (zh) * | 2020-06-15 | 2021-06-29 | 山东省农业科学院植物保护研究所 | 一种利用马齿苋提取物预防花生锈病的药物组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1462043A (en) * | 1973-02-22 | 1977-01-19 | Ici Ltd | Process for combating fungi |
| JPS6229503A (ja) * | 1985-07-29 | 1987-02-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農園芸用殺菌組成物 |
| FR2636503A1 (fr) * | 1988-05-09 | 1990-03-23 | Adobs Urgell Sa | Produit phytosanitaire de traitement des vegetaux et procede de mise en oeuvre |
| JPH06229503A (ja) * | 1993-02-01 | 1994-08-16 | Toshiba Corp | 排熱回収ボイラ装置 |
-
1998
- 1998-08-06 CA CA002244526A patent/CA2244526A1/en not_active Abandoned
- 1998-08-11 DE DE69812501T patent/DE69812501T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 DK DK98115051T patent/DK0897665T3/da active
- 1998-08-11 ES ES98115051T patent/ES2191892T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 EP EP98115051A patent/EP0897665B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 PT PT98115051T patent/PT897665E/pt unknown
- 1998-08-14 JP JP10242610A patent/JPH11147804A/ja not_active Withdrawn
- 1998-08-20 ZA ZA987526A patent/ZA987526B/xx unknown
- 1998-08-21 AU AU80905/98A patent/AU730880B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK0897665T3 (da) | 2003-07-14 |
| EP0897665B1 (de) | 2003-03-26 |
| CA2244526A1 (en) | 1999-02-21 |
| PT897665E (pt) | 2003-06-30 |
| EP0897665A1 (de) | 1999-02-24 |
| DE69812501D1 (de) | 2003-04-30 |
| ES2191892T3 (es) | 2003-09-16 |
| ZA987526B (en) | 1999-02-23 |
| JPH11147804A (ja) | 1999-06-02 |
| AU8090598A (en) | 1999-03-04 |
| AU730880B2 (en) | 2001-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0113857B1 (de) | Herbizide Mittel | |
| DE69329797T2 (de) | Synergistische zusammensetzungen und verfahren zur selektiven unkrautbekämpfung | |
| DE69607743T2 (de) | Insektizide kombinationen enthaltend ein insektizid der chloronikotinyl-reihe und ein insektizid mit eine pyrazol-, pyrrol oder phenylimidazol-gruppe | |
| DE69321439T2 (de) | Verfahren zur Steigerung der heroiziden Wirksamkeit und herbizeiden Zusammensetzungen mit gesteigerter Wirksamkeit | |
| DE4013930A1 (de) | Fluessige konzentrierte zusammensetzungen auf der basis von n-phosphonomethylglycin | |
| DE69116445T2 (de) | Herbizide Zusammensetzung | |
| DE69603581T2 (de) | Fungizide mischungen | |
| DE69812501T2 (de) | Fungizide Zusammensetzungen | |
| EP0048997B1 (de) | Fungizide Mittel, enthaltend heterocyclische Verbindungen und die Herstellung und Verwendung solcher Mittel | |
| AT390167B (de) | Fungizide zusammensetzungen auf phosphitbasis | |
| DE2736892C2 (de) | ||
| DE3718695C2 (de) | Neue Fungizide und ihre Verwendung | |
| DE3106407A1 (de) | Herbizides mittel und verfahren zur wachstumshemmung unerwuenschter pflanzen | |
| DE1642274B2 (de) | Mittel zur selektiven Unkraut bekampfung in Getreide | |
| DE69216905T2 (de) | Herbizide Zusammensetzungen mit verbesserter Getreide-Sicherheit | |
| DE2655407C2 (de) | ||
| DE3311894A1 (de) | Stabile zusammensetzungen auf der basis von fenarimol, ihre herstellung und verwendung | |
| DE3700924C2 (de) | Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Botrytis- Monilia- und Sclerotinia-Arten | |
| DE2729672A1 (de) | Germicide herbicide fuer landwirtschaft und gartenbau | |
| DE69716965T2 (de) | Ein 2-imidazol-5-on enthaltende, neue fungizide zusammensetzung | |
| EP0155493A1 (de) | Herbizide Mittel enthaltend Methabenzthiazuron in Kombination mit bestimmten Pyridinyloxyessigsäure-Derivaten | |
| DE1642274C3 (de) | Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung in Getreide | |
| DE3116008A1 (de) | Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen | |
| DE3400803A1 (de) | Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums | |
| DE2200029A1 (de) | Herbizid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8364 | No opposition during term of opposition |