DE69735530T2

DE69735530T2 - Flachdrahtstent

Info

Publication number: DE69735530T2
Application number: DE69735530T
Authority: DE
Inventors: Timothy A M Dr Chuter
Original assignee: Individual
Current assignee: Cook Inc
Priority date: 1996-01-04
Filing date: 1997-01-03
Publication date: 2006-08-17
Anticipated expiration: 2017-01-04
Also published as: JP4029116B2; AU726772B2; AU1524297A; JP2000502936A; EP0955950A1; DK0955950T3; US6454795B1; ATE320771T1; EP0955950A4; PT955950E; EP0955950B1; WO1997025000A1; ES2257765T3; CA2241547A1; US5993482A; DE69735530D1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft einen verbesserten „Stent" zur Platzierung in Körperlumen. Insbesondere betrifft diese Erfindung einen verbesserten Stent, bei welchem die Glieder aus einem Medium mit einem Querschnittsprofil hergestellt sind, bei welchem wenigstens ein Segment gerade ist, wodurch der Stent mit verbesserten Expansionseigenschaften versehen ist.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Die Bezeichnung „Stent" betrifft im Allgemeinen eine Prothese, welche in ein Körperlumen eingeführt werden kann und expandiert werden kann, um dieses Lumen zu stützen oder eine Leitung an der inneren Fläche dieses Lumens zu befestigen.
Eine Reihe von Beispielen des Stands der Technik sind in dem Bereich vorhanden, wobei alle Beispiele einige bestimmte einzelne Elemente des Systems betreffen, welche in der vorliegenden Erfindung beschrieben und beansprucht sind; jedoch betrifft kein Beispiel die Gesamtheit der Kombination oder ihre Verwendung und Funktion in der hierin beschriebenen und beanspruchten Weise.
Die folgenden Beispiele des Stands der Technik sind dem Erfinder bekannt:
Das US-Patent Nr. 4,580,568, welches für Gianturco am 8. April 1986 ausgestellt wurde, offenbart einen endovaskulären Stent, welcher aus Edelstahldraht gebildet ist, der in einem geschlossenen Zickzack Muster angeordnet ist;
Das US-Patent Nr. 4,733,665, welches für Palmaz am 29. März 1988 ausgestellt wurde, betrifft einen expandierbaren, intraluminalen Gefäßgraft, welcher unter Verwendung eines mit einem Katheter verbundenen Angioplastie-Ballons in einem Blutgefäß expandiert ist.
Das US-Patent Nr. 4,739,762, welches für Palmaz am 26. April 1988 ausgestellt wurde, zeigt einen expandierbaren intraluminalen Graft zur Verwendung in einer Körperbahn oder einer Körperleitung, welcher besonders nützlich beim Reparieren von Blutgefäßen ist, welche durch Krankheit verengt oder verstopft sind;
Das US-Patent Nr. 4,830,003, welches für Wolff et al. am 16. Mai 1989 ausgestellt wurde, offenbart einen zylinderförmigen Stent, welcher nützlich ist, um einen akuten Arterienverschluss zu verhindern und welcher aus Längsdrähten aus biokompatiblen Material gebildet ist, wobei die Drähte in Paaren an alternierenden Enden zusammengeschweißt sind, wobei jedes Paar Drähte in einen V-Abschnitt gebogen ist. Die Drähte sind in einem Zylinder geformt, welcher zum Bilden des Stents geschlossen geschweißt ist;
Das US-Patent Nr. 5,104,404, welches für Wolff am 14. April 1992 ausgestellt wurde, zeigt einen intravaskulären Stent, welcher in den peripheren Arterien oder Koronararterien eines lebenden Tieres oder eines Menschen angebracht wird, um nach einer Ballon-Angioplastie die Potenz wiederherzustellen. Der in diesem Beispiel beschriebene Stent ist ein separater Gelenkstent mit wenigstens zwei Segmenten, wobei jedes Segment eine im Allgemeinen röhrenförmige Gestalt und ein Scharnierelement aufweist, welches sich zwischen angrenzenden Stentsegmenten erstreckt und diese verbindet;
Das US-Patent Nr. 5,019,090, welches für Pinchuk am 28. Mai 1991 ausgestellt wurde, betrifft radial expandierbare Stents, welche eine Vielzahl angrenzender, im Allgemeinen umfangmäßiger Abschnitte aufweisen, die im Wesentlichen axial zueinander positioniert sind;
Das US-Patent Nr. 4,886,062, welches für Wiktor am 12. Dezember 1989 ausgestellt wurde, offenbart eine Vorrichtung, welche als vaskulärer Stent zu verwenden ist, umfassend einen zylindrischen Draht mit offenem Ende, der aus Metall mit geringem Gedächtnis gefertigt ist, der durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, nach der anfänglichen Implantation radial zu einem größeren Durchmesser zu expandieren, zusammen mit einem Mittel, um zu bewirken, dass der Stent zu einem größeren Durchmesser expandiert und mit einem Verfahren zum Transportieren, Positionieren und Implantieren eines solchen Stents;
Das US Patent Nr. 5,370,683, welches für Fontaine am 6. Dezember 1994 ausgestellt wurde, betrifft einen vaskulären Stent zum Verringern von durch Angioplastie hervorgerufenen hämodynamischen Störungen, wobei der Stent aus einem einzelnen Filament eines biokompatiblen Materials mit geringem Gedächtnis mit einer Serie von U-förmigen Biegungen gebildet ist. Das Filament ist kreisförmig um einen Dorn gewunden, um die gekrümmten Abschnitte jeder Biegung auszurichten, welche dann verbunden werden können;
Das US-Patent Nr. 5,226,913, welches für Pinchuk am 13. Juli 1993 ausgestellt wurde, beschreibt einen radial expandierbaren Stent, welcher eine Vielzahl angrenzender, im Allgemeinen umfangmäßiger Abschnitte umfasst, die im Wesentlichen axial zueinander angeordnet sind, wobei wenigstens einer der im Allgemeinen umfangmäßigen Abschnitte ein expandierbares Segment aufweist, welches den Stent mit einer umfangmäßigen und radialen Expansionsfähigkeit versieht.
Das US-Patent Nr. 4,913,141, welches für Hillstead am 3. April 1990 ausgestellt wurde, betrifft ein Stenteinbringungssystem zum Leiten des Stents zu einer definierten Position im Blutgefäß eines Patienten.
Das US-Patent Nr. 5,133,732, welches für Wiktor am 28. Juli 1992 ausgestellt wurde, offenbart einen Stent für die Implantation in einem Körpergefäß, umfassend einen zylindrischen Stentkörper, welcher aus einem im Allgemeinen kontinuierlichen Draht gewunden wurde, welcher mit einer verformbaren Zickzackstruktur versehen wurde.
Das US-Patent Nr. 5,135,536, welches für Hillstead am 4. August 1994 ausgestellt wurde, betrifft einen Stent zum Verstärken einer Gefäßwand, welcher aus einem einzelnen länglichen Draht konstruiert ist. Der Draht wurde zunächst in eine Serie von engen Biegungen gebogen und dann um einen Dorn gewunden, um Drahtverbindungen zu erzeugen, welche dauerhaft angehaftet sind. Der abgeschlossene Stent bildet eine zylindrische Gestalt, welche durch die Anwendung einer radial auswärts gerichteten Kraft von einem Ballonkatheter von ihrem anfänglichen Durchmesser zu einem größeren, implantierten Durchmesser expandiert werden kann;
Das US-Patent Nr. 4,655,771, welches für Wallsten am 7. April 1987 ausgestellt wurde, beschreibt eine Prothese zur transluminalen Implantation, umfassend einen flexiblen röhrenförmigen Körper, welcher einen Durchmesser aufweist, der durch axiale Bewegung der Enden des Körpers bezüglich einander variabel ist, und welcher aus mehreren einzelnen, festen, aber flexiblen Fadenelementen gebildet ist, von denen sich jedes in Helix-Anordnung mit der Mittellinie des Körpers als gemeinsamer Achse erstreckt;
Das US Patent Nr. 5,015,253, welches für MacGregor am 14. Mai 1991 ausgestellt wurde, offenbart einen im Allgemeinen röhrenförmigen Stent, der eine nicht gewebte Struktur umfasst, welche von zwei oder mehreren, im Allgemeinen schraubenförmig gestalteten Zylindern aus einem steifen Strangmaterial gebildet ist, wobei das Strangmaterial, welches die nicht gewebte Struktur bildet, vorzugsweise an Befestigungsbereichen miteinander verbunden ist, was ermöglicht, dass der Stent flexibel und zur Erfüllung verschiedener Bedürfnisse anpassbar ist.
Die meisten Ausführungsformen des erhältlichen Stands der Technik expandieren durch die Drehung eines strukturellen Elements (Glied) von einer Ausrichtung in Längsrichtung (parallel zu der langen Achse des Stents) zu einer eher transversalen Ausrichtung. Die Glieder selbst verändern ihre Gestalt nur sehr wenig. Stents, bei denen angrenzende Glieder verbunden sind, um Ringe, Spiralen oder eine Reihe verbundener Ringe zu bilden, expandieren und kontrahieren durch die Verformung der strukturellen Elemente in der unmittelbaren Nachbarschaft der Verbindung zwischen Gliedern. Im Falle von selbst-expandierenden Stents dienen die Verbindungen als Energiespeicher, welche für die Stent-Expansion sorgen. Jedoch begrenzt die Isolierung der mechanischen Belastung auf solche kleinen Abschnitte des Stents das Expansionsverhältnis und macht den Stent weniger haltbar.
Ein Beispiel für diesen Effekt ist der Gianturco Z-Stent ('568). Dieser Stent umfasst eine einzelne Drahtschlaufe, in der sich alternierende, gerade Segmente zwischen Biegungen vor und zurück winden, um eine Krone zu bilden. Bei dem Gianturco Z-Stent können die Verbindungsbelastungen durch Vergrößern des Krümmungsradius der Biegungen gestreut werden; je größer die Biegung, desto diffuser die Belastung. Jedoch beschränken Biegungen mit großem Radius das Expansionsverhältnis, da die Biegungen mehr Platz benötigen als gerade Segmente. Das Biegen der Glieder selbst trägt wenig dazu bei, die Belastung zu verringern, da diese Biegungen deutlich weniger empfänglich für Verformung sind als die Biegungen zwischen angrenzenden Gliedern. Wird der Stent komprimiert, treffen sich die Glieder bald entlang den äußeren Krümmungen jeder Biegung. Jeder Versuch, den Stent durch Geradebiegen der Glieder weiter zusammenzudrücken wird durch die Überlappungen vereitelt.
Ein zylindrischer Stent gemäß dem Oberbegriff des beiliegenden Anspruchs 1 wurde in dem Dokument US 5 476 508 beschrieben.
Andere Stents, welche keine Ringe oder Spiralen alternierender Glieder und keine befestigten Verbindungen zwischen Gliedern aufweisen, weisen diese Probleme nicht auf; ihnen fehlt jedoch auch die durch Verformung der Verbindungen vorgesehene Expansionsenergie und sie neigen daher dazu, eher schwach zu expandieren. Nach dem Stand der Technik sind derzeit keine selbst-expandierenden Stents erhältlich, bei welchen sich die relativen Positionen der verbundenen Glieder als Resultat einer Verformung, welche über große Segmente der Glieder verteilt wird, verändern.
Es ist daher ein Ziel der vorliegenden Erfindung, einen verbesserten Stent vorzusehen, welcher Expansionseigenschaften aufweist, die erhältlichen Stents nach dem Stand der Technik überlegen sind.
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, einen verbesserten Stent vorzusehen, bei welchem die Gliedelemente aus einem Medium hergestellt worden sind, welches ein Querschnittsprofil aufweist, bei dem wenigstens ein Segment flach und gerade ist, und welches im Vergleich zu Stents nach dem Stand der Technik überlegene Expansionseigenschaften aufweist.
Schließlich ist es ein Ziel der vorliegenden Erfindung, einen verbesserten Stent vorzusehen, welcher im Vergleich zu erhältlichen Stents nach dem Stand der Technik überlegene Expansionseigenschaften aufweist, während gleichzeitig die mit anderen Stents nach dem Stand der Technik einhergehenden Komprimierungs- und Verformungsprobleme vermieden werden.
Diese und andere Ziele der Erfindung werden aus der nachfolgenden Diskussion der Erfindung deutlich.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung sieht einen verbesserten Stent vor, bei welchem die Glieder aus einem Medium hergestellt worden sind, das ein Querschnittsprofil aufweist, bei welchem wenigstens ein Segment gerade ist, wodurch der Stent mit verbesserten Expansionseigenschaften versehen ist.
Die Konstruktion und die offensichtlichen Vorteile des durch die vorliegende Erfindung vorgesehenen Systems sind durch die folgende Beschreibung der verschiedenen spezifischen Ausführungsformen im Zusammenhang mit den beiliegenden Zeichnungen besser zu verstehen.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
1 ist eine schematische Darstellung, welche ein einzelnes Gliedelement gemäß der vorliegenden Erfindung zeigt.
2 ist eine schematische Darstellung, welche einen einzelnen Draht mit vier Gliedelementen gemäß der vorliegenden Erfindung zeigt.
3 ist eine schematische Darstellung, welche typische Verbindungen zwischen angrenzenden Gliedelementen in einem Stent zeigt, welcher eine Vielzahl solcher Gliedelemente umfasst.
Die 4A–4D sind eine schematische Darstellung, welche die progressive Komprimierung der Verbindung zwischen angrenzenden Gliedelementen in einem Stent zeigt.
5 ist eine schematische Darstellung eines Abschnitts eines Stents gemäß der vorliegenden Erfindung, welche die relative Geometrie der gekrümmten Gliedelemente und der Verbindungen zwischen angrenzenden Gliedelementen zeigt.
6A ist eine schematische Darstellung des Endes eines Glieds eines Stents gemäß der vorliegenden Erfindung, welche einen Widerhaken zeigt, der darin zum Verankern des Stents an einer Lumenwand integriert ist.
6B ist eine schematische Darstellung des Endes eines Glieds gemäß der vorliegenden Erfindung, welche Verzahnungen als Alternative zum Verankern des Stents an einer Lumenwand zeigt.
7 ist eine schematische Darstellung des Endes eines Glieds gemäß der vorliegenden Erfindung, welche ein Loch zur Befestigung eines Einbringungssystem-Lösungsmechanismus oder Ähnliches zeigt.
8 ist eine schematische Darstellung einer alternativen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, welche eine vereinfachte Serie von Gliedelementen zeigt, welche an angrenzenden Gliedelementen befestigt worden sind, sowie das optionale Hinzufügen einer zusätzlichen Strebe.
9 ist eine schematische Darstellung einer alternativen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, welche eine vereinfachte Serie von Gliedelementen zeigt, welche an angrenzenden Gliedelementen befestigt worden sind, sowie das optionale Hinzufügen zweier zusätzlicher Streben.
10 ist ein Stent gemäß der vorliegenden Erfindung.
11 ist der Querschnitt 11-11, wie in 10 gezeigt.
12 ist der Querschnitt 12-12, wie in 10 gezeigt.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft einen verbesserten Stent, bei welchem die Glieder aus einem Material gefertigt worden sind, das ein Querschnittsprofil aufweist, bei welchem wenigstens ein Segment gerade ist, wodurch der Stent im Vergleich zu erhältlichen Stents nach dem Stand der Technik mit verbesserten Expansionseigenschaften versehen ist.
Die Probleme, welche bei der Verwendung von Stents nach dem Stand der Technik auftraten, sind bei der vorliegenden Erfindung gelöst, indem die Stentglieder aus einem Material, im Allgemeinen einem elastischen Drahtmaterial, gebildet sind, welches ein Querschnittsprofil aufweist, bei dem wenigstens ein Segment flach und gerade ist.
Zwei Eigenschaften des Flachdrahtes sind für die wesentlichen Vorteile dieser Erfindung verantwortlich:

1. Die flache Fläche angrenzender Gliedsegmente des Stents kann zusammengepresst werden, ohne die Lateralkräfte zu erzeugen, die andernfalls eine Überlappung bewirken würden.
2. Die mechanischen Stentglieder können breit sein, ohne ein großes Volumen in Anspruch zu nehmen. Die Breite des Glieds macht es in der Ebene seines größten Durchmessers relativ fest, was auch dazu beiträgt, eine Überlappung zu verhindern.

Mit Bezug zu den beiliegenden Figuren (einschließlich der 10–12) ist in den 1 und 5 zu sehen, dass ein Wiederholungselement jedes Glieds 10 des Stents zwei Biegungen 12 und 14 mit gleichem Radius, gleicher Länge und entgegen gesetzter Richtung aufweist. Die kurzen, geraden Segmente 16 an den Enden jedes Gliedelements sind zueinander parallel. Der Mittelabschnitt 18 liegt zwischen den zwei gekrümmten Segmenten jedes Wiederholungselements des Stentglieds.
Abhängig von der Gesamtlänge des Stents kann sich dasselbe Drahtstück, wie in 2, sinusförmig vor und zurück biegen, um eine Serie von Gliedelementen 10 über die Länge des Stents zu bilden.
Die kurzen, geraden Segmente 16 angrenzender Glieder sind entweder durch Schweißen, Löten, Vernieten oder Kleben miteinander verbunden, wie in den 3–9 gezeigt. Eine Vielzahl identischer Gliedelemente ist auf diese Weise zum Bilden einer zylindrischen Struktur miteinander verbunden. Mit Bezug zu den 3 und 4A–4D ist zu sehen, dass eine Komprimierung des Stents bewirkt, dass angrenzende Gliedelemente an ihren Verbindungen 20 gegeneinander gedrückt werden. Eine weitere Komprimierung bewirkt, dass die gebogenen Abschnitte 12 und 14 angrenzender Gliedelemente immer stärker abflachen. Die Biegungen 12 und 14 werden dadurch gerader und der Stent nimmt einen immer geringeren Radius ein. Lässt die zusammenzwängende Kraft nach, expandiert der Stent durch eine Wiederherstellung der Biegungen 12 und 14.
Der bei der vorliegenden Erfindung verwendete flache „Draht" kann aus jedem biokompatiblen Material gebildet sein, welches fest, haltbar und einer elastischen Verformung fähig ist.
Die Anzahl von Gliedelementen in jeder Drahtlänge kann gemäß dem Verhältnis von Länge zu Breite, welches für die spezielle Anwendung des Stents erforderlich ist, variiert werden. Beispielsweise würde eine größere Verengung, wie beispielsweise bei einem Körperlumen, wie einer Arterie, einem Gallengang oder der Speiseröhre, einen Stent erforderlich machen, der sehr viel länger als breit ist. Die einzelnen Drähte in einem solchen Stent würden daher viele Gliedelemente 10, viele Biegungen 12 und 14 und viele Verbindungen aufweisen, da sich jeder Draht über die gesamte Länge des Stents erstrecken würde. Alternativ würde ein Stent, welcher für das Verankern eines Grafts in einem kurzen Aortasegment verwendet wird, sehr wenige Gliedelemente 10 in jeder Drahtlänge aufweisen, vielleicht sogar nur ein Einziges.
Radius und Länge der Biegungen 12 und 14 können zur Beeinflussung der Ausrichtung des Abschnitts des Gliedelements, welcher zwischen den Biegungen liegt, des Mittelabschnitts 18 also, verändert werden. Zusätzlich kann der Mittelabschnitt 18 unterschiedliche Längen aufweisen, je nach Erfordernis für eine spezielle Anwendung. Je größer der von jeder Biegung 12 und 14 in dem Gliedelement 10 beschriebene Winkel ist, desto stärker transversal ist die Ausrichtung des Mittelabschnitts des Glieds, desto größer ist die durch die Stentexpansion erzeugte Verkürzung, desto größer ist die Flexibilität des Stents und desto größer ist der Widerstand gegen eine Komprimierung durch Kräfte, welche in Richtung des Stentradius ausgeübt werden. Eine Verlängerung des Mittelabschnitts 10 des Gliedelements verstärkt all diese Effekte.
Mit Bezug zu 6A ist eine alternative Ausführungsform des Endes eines Glieds gemäß der vorliegenden Erfindung gezeigt, wobei ein Widerhaken hinzugefügt werden kann, indem der Rand eines Glieds eine Kerbe 22 erhält, um ein Mittel zur Befestigung des Glieds an der Innenseite eines Körperlumens vorzusehen.
Mit Bezug zu 6B ist eine weitere alternative Ausführungsform des Endes eines Glieds gemäß der vorliegenden Erfindung gezeigt, welche Verzahnungen 24 als ein Mittel zur Befestigung des Glieds an der Innenseite eines Körperlumens zeigt.
Mit Bezug zu 7 sind Verankerungspunkte für Einbringungssystem-Lösungsmechanismen oder für eine Graftbefestigung vorgesehen, indem kleine Löcher 26 in das Ende der Glieder gebohrt sind. Die optionalen Merkmale schwächen das Glied, haben jedoch keine Auswirkung auf die strukturelle Integrität des Stents, wenn sie in einem Abschnitt des Glieds platziert sind, der sich nicht zwischen den Gelenken oder Verbindungen 20 befindet.
Die durch große Stents erzeugte zentrifugale Expansionskraft kann durch Vergrößern der Dicke des Drahtes vergrößert werden. Alternativ können mit Bezug zu den 8 und 9 optionale Streben 28 hinzugefügt werden, um die Expansion allein zu vergrößern oder auch die Expansionskraft durch Vergrößern der Festigkeit der zusammengesetzten Strebe zu vergrößern.
Fachmänner werden erkennen, dass die in der vorliegenden Erfindung vorgesehenen Verbesserungen, welche hier mit Bezug zu bestimmten physikalischen Ausführungsformen beschrieben worden sind, auch bei anderen physikalischen Anordnungen Anwendung finden können, welche hier nicht speziell vorgesehen sind, welche aber dennoch im Rahmen der in den Ansprüchen definierten Erfindung sind.

Claims

Zylindrischer Stent, umfassend eine Vielzahl von Flachdrähten, welche sich im Allgemeinen in Längsrichtung entlang der Länge des Stents erstrecken, um eine zylindrische Struktur zu bilden, wobei jeder Flachdraht zwei oder mehr Gliedelemente (10) umfasst; jedes Gliedelement (10), umfassend zwei Krümmungsabschnittssegmente (12, 14) mit entgegen gesetzten Krümmungsrichtungen, ein mittleres, gerades Mittelabschnittssegment (18), welches die zwei Krümmungsabschnittssegmente (12, 14) verbindet, und ein kurzes, gerades Segment (16), welches mit jedem Krümmungsabschnittssegment (12 oder 14) an jedem Ende jedes Gliedelements (10) verbunden ist; wobei jedes kurze, gerade Segment (16) jedes Gliedelements mit dem angrenzenden kurzen, geraden Segment (16) eines Gliedelements (10) eines die zylindrische Struktur definierenden angrenzenden Flachdrahtes verbunden ist, wobei die Flachdrähte ein Paar gegenüberliegender breiter Seiten und ein Paar gegenüberliegender schmaler Seiten aufweisen, dadurch gekennzeichnet, dass die breiten Seiten radial orthogonal zu der zylindrischen Struktur sind.
Stent nach Anspruch 1, wobei jeder Flachdraht in der zylindrischen Struktur in einem sinusförmigen Wellenmuster vor und zurück gebogen ist, um eine Serie von Gliedelementen entlang der Länge des Drahtes zu bilden.
Stent nach Anspruch 1, wobei das kurze, gerade Segment eines Gliedelements am Ende wenigstens eines Flachdrahtes mit einer Serie von Verzahnungen (24) versehen ist, um ein Mittel zum Befestigen des Stents an der Innenseite eines Körperlumens vorzusehen.
Stent nach Anspruch 1, wobei das Ende jedes Glieds mit einem Widerhaken versehen ist, um ein Mittel zum Befestigen des Stents an der Innenseite des Körperlumens vorzusehen.
Stent nach Anspruch 1, wobei das kurze, gerade Segmentende wenigstens eines Gliedes mit einem Loch als Verankerungspunkt für einen Einbringungssystem-Lösemechanismus oder eine Graftbefestigung versehen ist.
Stent nach Anspruch 1, wobei das kurze, gerade Segment eines Gliedelements am Ende wenigstens eines Flachdrahtes und das angrenzende kurze, gerade Segment, mit dem es verbunden ist, mit Verzahnungen (24) als Mittel zum Befestigen des Stents an der Innenseite eines Körperlumens versehen sind.
Stent nach Anspruch 1, wobei der Stent wenigstens eine Strebe aufweist, um die Stentexpansion zu vergrößern und einer Stentkomprimierung zu widerstehen, wobei die Strebe eine kürzere Länge aufweist als ein Gliedelement und zwei gekrümmte Abschnitte mit entgegen gesetzten Krümmungsrichtungen, einen mittleren, geraden, flachen Mittelabschnitt, welcher die zwei gekrümmten Abschnitte verbindet, und ein kurzes, gerades Segment aufweist, welches mit jedem gekrümmten Abschnitt an jedem Ende der Strebe verbunden ist, wobei eines der kurzen, geraden Segmente der Strebe mit einem kurzen, geraden Segment eines Gliedelements verbunden ist und in der zylindrischen Struktur liegt, wobei die Strebe zwischen benachbarten Gliedelementen benachbarter Drähte positioniert ist.
Stent nach Anspruch 1, wobei der Stent wenigstens eine Strebe derselben Länge aufweist, wie eines der Gliedelemente, um die Stentexpansion zu vergrößern und um einer Stentkomprimierung zu widerstehen, wobei die Strebe zwei gekrümmte Abschnitte mit entgegen gesetzten Krümmungsrichtungen, einen mittleren, geraden Mittelabschnitt, welcher die zwei gekrümmten Abschnitte verbindet, und ein kurzes, gerades Segment aufweist, welches mit dem gekrümmten Abschnitt an jedem Ende der Strebe verbunden ist, wobei die Strebe parallel zu dem Gliedelement des kurzen, geraden Segments positioniert ist und die Strebe mit der zylindrischen Struktur verbunden ist und in ihr liegt, wobei das kurze, gerade Segment der Strebe an dem kurzen, geraden Segment des Gliedelements befestigt ist.
Zylindrischer Stent nach Anspruch 1, wobei der Stent ferner wenigstens eine Strebe (28) zum Vergrößern der Expansion umfasst, wobei die Strebe wirksam an einem Befestigungspunkt zwischen den angrenzenden Gliedelementen befestigt worden ist.
Zylindrischer Stent nach Anspruch 1, wobei der Stent ferner eine Vielzahl von Streben (28) umfasst, um jedes der Gliedelemente (10) zu ergänzen, wobei die Streben (28) an beiden Enden wirksam an einem Befestigungspunkt zwischen angrenzenden Gliedelementen befestigt sind.