DE69717101T2 - VERWENDUNG VON alpha-ALKYLGLUCOSIDEN UND DEREN ESTERN ALS ANTIMIKROBIELLE EMULGATOREN - Google Patents
VERWENDUNG VON alpha-ALKYLGLUCOSIDEN UND DEREN ESTERN ALS ANTIMIKROBIELLE EMULGATORENInfo
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Claims (15)
1. Verwendung einer α-Alkylglucosid-Komponente oder einer α-
Alkylglucosidester-Komponente, worin die Alkylgruppe des
α-Alkylglucosids oder des α-Alkylglucosidesters 1 bis 6
Kohlenstoffatome umfasst, oder einer Mischung von diesen beiden als
antimikrobielles oder fungizides Mittel oder als beides
zugleich in einer Zusammensetzung, insbesondere
pharmazeutischen, kosmetischen oder agrarwirtschaftlichen
Zusammensetzung, wobei die Komponente oder die Mischung in einem
ausreichenden Anteil vorhanden sind, um die Zusammensetzung vor
einer mikrobiellen, insbesondere bakteriellen oder pilzlichen
Vermehrung oder vor beidem zugleich zu schützen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, in welcher die
α-Alkylglucosid- oder α-Alkylglucosidester-Komponente oder die Mischung von
diesen als antibakterielles oder fungizides Mittel oder als
beides zugleich in einem ausreichenden Anteil, um die
Zusammensetzung vor einer bakteriellen oder pilzlichen Vermehrung
oder vor beidem zugleich zu schützen, eingesetzt wird.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
dass die Komponente oder die Mischung in einem Anteil zwischen
ungefähr 0,5 Gew.-% und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen
ungefähr 2,5 Gew.-% und 5 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden
ist.
4. Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass
die α-Alkylglucosidester-Komponente als bakterizides Mittel in
einem Anteil von wenigstens gleich ungefähr 3,5 Gew.-%,
vorzugsweise 5 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, dass die Alkylgruppe eine Butylgruppe ist.
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, dass der α-Alkylglucosidester wenigstens 40 Gew.-
%, vorzugsweise wenigstens 80 Gew.-% des bakteriziden und/oder
fungiziden Mittels ausmacht.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, dass der α-Alkylglucosidester ein
α-Butylglucosidmono- oder -dicaprat, ein α-Butylglucosidmono- oder -
dipalmitat, ein α-Alkylglucosidmono- oder -dicocoat ist.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, bei der
verschiedene α-Butylglucosidester-Komponenten gegebenenfalls mit
anderen Komponenten gemäß der folgenden Verteilung a), b), c)
oder d) kombiniert sind:
a) Polyethylenglycol(30)dipolyhydroxystearat 15%
α-Butylglucosidmonocaprat 48%
α-Butylglucosiddipalmitat 37%
b) Ethylenpolyoxid-fettalkoholester 40%
Polyethylenglycol(21)-stearylalkoholether 15%
α-Butylglucosidmonocaprat 26%
α-Butylglucosidmonopalmitat 19%
c) Citronensäure-glycerylsorbitolester 20%
α-Butylglucosidmonocaprat 46%
α-Butylglucosidmonopalmitat 34%
d) α-Butylglucosiddicocoat 48%
α-Butylglucosidmonocoat 37%
α-Butylglucosidmonopalmitat 15%
9. Verwendung nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch
gekennzeichnet, dass die α-Alkylglucosid-Komponente als bakterizides
Mittel in einem Anteil zwischen 0,8 Gew.-% und 5 Gew.-% der
Zusammensetzung und als fungizides Mittel in einem Anteil
zwischen ungefähr 1 Gew.-% und 3 Gew.-% der Zusammensetzung
vorhanden ist.
10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 in der
Zusammensetzung von Produkten für die Hygiene und/oder die
Haarbehandlung, insbesondere den Antischuppenshampoos, den Frisier-
oder Färbeprodukten.
11. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 in der
Zusammensetzung von Produkten für die Hygiene und/oder die
Behandlung der Haut, betreffend insbesondere Akne, in Form von
Creme, Milch, Gel oder parfümierter Lotion, einem Bade- oder
Duschprodukt, Rasier- oder Schminkprodukten, Deodorants oder
Perspirants.
12. Pharmazeutische, kosmetische oder agrarwirtschaftliche
Zusammensetzung, worin der Wirkstoff einen α-Alkylglucosidester,
ein α-Alkylglucosid oder eine Mischung von diesen umfasst,
deren Alkylgruppe 1 bis 6 Kohlenstoffatome umfasst, dadurch
gekennzeichnet, dass der Wirkstoff in einer Menge von 0,5 bis 10
Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung vorhanden ist und dass
der Wirkstoff aus einer der folgenden Mischungen a), b), c)
und d) gebildet wird:
a) Polyethylenglycol(30)dipolyhydroxystearat 15%
α-Butylglucosidmonocaprat 48%
α-Butylglucosiddipalmitat 37%
b) Ethylenpolyoxid-fettalkoholester 40%
Polyethylenglycol(21)-stearylalkoholether 15%
α-Butylglucosidmonocaprat 26%
α-Butylglucosidmonopalmitat 19%
c) Citronensäure-glycerylsorbitolester 20%
α-Butylglucosidmonocaprat 46%
α-Butylglucosidmonopalmitat 34%
d) α-Butylglucosiddicocoat 48%
α-Butylglucosidmonococoat 37%
α-Butylglucosidmonopalmitat 15%
13. Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
dass der Wirkstoff in einer Menge von 2,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%
bezogen auf die Zusammensetzung vorhanden ist.
14. Zusammensetzung nach Anspruch 12 oder 13, dadurch
gekennzeichnet, dass ihr pH zwischen 3 und 10 liegt.
15. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 12 bis 14,
dadurch gekennzeichnet, dass ihr pH ungefähr gleich 5 ist.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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