DE69513561T2 - Verfahren und wässerige Flussigkeit zur Kontrolle von Feststoffdispersionen und Verwendung für Bohrung - Google Patents
Verfahren und wässerige Flussigkeit zur Kontrolle von Feststoffdispersionen und Verwendung für BohrungInfo
- Publication number
- DE69513561T2 DE69513561T2 DE69513561T DE69513561T DE69513561T2 DE 69513561 T2 DE69513561 T2 DE 69513561T2 DE 69513561 T DE69513561 T DE 69513561T DE 69513561 T DE69513561 T DE 69513561T DE 69513561 T2 DE69513561 T2 DE 69513561T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pam
- polymer
- fluid
- alkyl
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 27
- 238000005553 drilling Methods 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 title 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 51
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 51
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 51
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 42
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 39
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 38
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 30
- -1 alkylaryl radical Chemical class 0.000 claims description 27
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 25
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 15
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 15
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 15
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 12
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 5
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 5
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims 2
- 229920006184 cellulose methylcellulose Polymers 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 19
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 14
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 12
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 12
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 12
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 9
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 9
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 9
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 4
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 2
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/22—Synthetic organic compounds
- C09K8/24—Polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Kontrollieren der Dispersion von "Bohrklein (Bohrabfällen)" in einer Flüssigkeit (Fluid) auf Wasserbasis, die in einem Bohrloch zum Bohren, zum Konditionieren oder für Interventionen in dem genannten Bohrloch verwendet wird. Das Verfahren ist insbesondere geeignet zum Kontrollieren des Dispergierens oder Zerfallens von Feststoffen, die in der Flüssigkeit (dem Fluid) enthalten sind.
- Unter dem Konditionieren ist das zu verstehen, was allgemein als "Komplettierung (Verrohrung, Casing)" bezeichnet wird, d. h. die Vorbereitungs- oder Ausrüstungs-Arbeitsgänge, die erforderlich sind für die Inbetriebnahme eines Bohrlochs in einer geologischen Formation. Bei diesen als "Komplettierung" bezeichneten Arbeitsgängen werden spezielle Flüssigkeiten (Fluids) verwendet, die als "Komplettierungs-Flüssigkeiten" bezeichnet werden.
- Unter Interventionen sind Arbeitsgänge zu verstehen, die in einem Förderbohrloch oder in einem potentiellen Förderbohrloch durchgeführt werden. Diese Arbeitsgänge werden allgemein als "work over (Unterhaltungsarbeit)" bezeichnet. Die "work over"-Flüssigkeiten können in dem Förderbohrloch im Kreislauf verwendet werden, vergleichbar mit Bohrflüssigkeiten, oder sie können in Form eines flüssigen Puffers oder "Abstandhalters" verwendet werden.
- Während eines Bohr-Arbeitsganges zur Herstellung von Erdölbohrungen oder anderen injiziert man eine Flüssigkeit bis zu dem Bohrwerkzeug durch den Kanal der Bohrlochrohre, wobei die Flüssigkeit wieder an die Oberfläche aufsteigt bei der aufsteigenden Zirkulation in dem Ringraum, der durch das Bohrloch und die Außenwand der Bohrlochrohre gebildet wird. Um das Bohren in Felsgestein unter guten Bedingungen durchzuführen, muß die Flüssigkeit (das Fluid) bestimmte Eigenschaften aufweisen.
- Im allgemeinen muß die Flüssigkeit (das Fluid) insbesondere in der Lage sein, das Bohrklein (die Bohrabfälle) bei Unterbrechungen der Zirkulation in Suspension zu halten, das Bohrklein auf wirksame Weise mitzunehmen und an die Oberfläche zu transportieren, sie darf nur in geringem Umfang durch die permeablen Wände des Loches hindurchfiltrieren, sie muß ausreichend beschwert sein, um die Drucke zu steuern, das Werkzeug und die Bohrfront zu reinigen.
- In dem Dokument US-A-5 208 216 ist eine Flüssigkeit auf Wasserbasis beschrieben, die ein hydrophob modifiziertes Acrylamid-Polymer (HM PAM), enthält, wie es in den Patentansprüchen definiert ist.
- Es sind bereits zahlreiche Additive für Flüssigkeiten auf Wasserbasis für die Erzielung von Eigenschaften, die eine gute Bohrflüssigkeit haben muß, bekannt.
- Um die Fähigkeit zu kontrollieren, die eine Flüssigkeit hat, um das Dispergieren von Bohrklein (Bohrabfällen) zu vermeiden, führt man einen sogenannten "Warmwalz-Bohrkleintest" durch, wie er beispielsweise in dem Dokument US- A-4 664 818 oder in dem Dokument UA-A-5 260 269 beschrieben ist.
- Die vorliegende Erfindung betrifft somit ein Verfahren zum Kontrollieren des Dispergierens und/oder Zerfallens von Feststoffen, die in einer Flüssigkeit (einem Fluid) auf Wasserbasis suspendiert sind. Das Verfahren umfaßt die Zugabe zu der genannten Flüssigkeit (Fluid) in einer geeignete Menge eines Polymers, als HM PAM bezeichnet, das erhalten wird bei der Polymerisation von hydrophilen wiederkehrenden Einheiten mit einer hydrophoben wiederkehrenden Einheit.
- Die hydrophile wiederkehrende Einheit umfaßt:
- - ein Acrylamid der folgenden Formel:
- worin R&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub1; für CONH&sub2; stehen, und
- - gegebenenfalls Acrylsäure-, Acrylat- oder Sulfonat-Comonomere der folgenden Formel:
- worin R'&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub2; für COOH oder COO&supmin;, M&spplus; oder CONHR&sub1;SO&sub3;, M&spplus; stehen, worin R&sub1; H oder einen Alkyl-, Aryl- oder Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet.
- Die hydrophobe wiederkehrende Einheit des Polymers HM PAM umfaßt mindestens eine der folgenden Formen: N-Alkylacrylamid, Alkylacrylat, N- substituiertes Acrylamid oder ein substituiertes Acrylat, wobei der substituierte Teil ein nicht-ionisches Tensid darstellt und wobei die genannte hydrophobe wiederkehrende Einheit die folgende allgemeine Formel hat:
- worin R&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub3; für COOR&sub7;, COOR&sub2;, CONR&sub1;R&sub2; oder CONR&sub1;R&sub7; stehen, wobei R7 ein nicht-ionisches Tensid und R&sub2; einen Alkyl-, Aryl- oder Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen; R&sub1; H oder einen Alkyl-, Aryl- oder Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten.
- Die wasserlöslichen Polymeren HM PAM werden erhalten durch Copolymerisation von wasserlöslichen Monomeren mit einem hydrophoben Monomer in einem hydrophil/hydrophob-Molverhältnis von 90/10 bis etwa 99,995/0,005, vorzugsweise von 95/5 bis etwa 99,9/0,1. Ihre Molekularmasse beträgt mehr als 106 Dalton.
- Das Polymer HM PAM wird nachstehend als H1PAM bezeichnet, wenn es ein Acrylamid/Nonylmethacrylat-Copolymer (d. h. mit R&sub5; =CH&sub3;; Z&sub3; = COOR&sub7;, worin R&sub7; = C&sub9;H&sub1;&sub9;) sein kann und wenn es eine Molekularmasse von etwa 8.10&sup6; Dalton und einen Gehalt an hydrophoben wiederkehrenden Einheiten zwischen 0,5 und 1,5% aufweisen kann.
- Man kann eine geeignete Menge eines hydrophob modifizierten Cellulose- Derivats zugeben.
- Bei dem genannten Cellulose-Derivat kann es sich um die hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose (HM HEC) handeln.
- Die modifizierte Hydroxyethylcellulose kann einen hydrophoben Alkylrest mit 4 bis 25 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, enthalten.
- Die Molekularmasse der modifizierten Hydroxyethylcellulose kann weniger als 2 000 000 Dalton betragen und sie liegt vorzugsweise zwischen 20 000 und 500 000 Dalton.
- Die hydrophob modifizierten Cellulose-Derivate sind hauptsächlich abgeleitet von den üblicherweise verwendeten Cellulose-Derivaten, wie Carboxymethylcellufose (CMC), Hydroxyethylcellulose (HEC) oder Hydroxypropylcellulose (HPC). Diese Derivate können chemisch modifiziert werden durch Einarbeitung von Alkylgruppen durch eine chemische Reaktion, die bestimmte wiederkehrende Cellulose-Einheiten beeinflußt. Diese hydrophob modifizierten Cellu lose-Derivate, insbesondere HM HEC, HM CMC und HM HPC, sind in dem Dokument EP-A-1-0 465 992 beschrieben.
- Das Polymer HM HEC oder hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose wurde beschrieben in dem Dokument US-A-4 228 277 sowie in der Publikation "Synthesis and solution properties of hydrophobically modified hydroxyethyl cellulose" von A.C. SAU und L.M. LANDOLL in "Polymers in aqueous media: performance through association", J.E. Glass (Ed), "Adv. Chem. Ser. 213, ACS Wash.", 1989.
- Die nicht-ionische und wasserlösliche HM HEC kann hergestellt werden aus der HEC oder Hydroxyethylcellulose durch chemische Einarbeitung einer langen Alkylkette mit 4 bis 25, vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen für die hydrophobe wiederkehrende Einheit.
- Die hydrophobe wiederkehrende Einheit ist über eine Ether- oder Esterbindung, vorzugsweise über eine Etherbindung, an die Cellulose gebunden, weil dieser Bindungs-Typ stabiler ist, wenn das Polymer in wäßriger Lösung vorliegt.
- Der Gehalt an hydrophoben wiederkehrenden Einheiten kann von 0,2 bis etwa 5%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 1,5% und insbesondere zwischen 0,2 und 1% variieren.
- Das Polymer HM HEC kann einen molaren Substitutionsgrad der wiederkehrenden Hydroxyethyl-Einheit von mindestens 1,5, vorzugsweise zwischen 1,5 und 4, d. h. von 1,5 bis 4 mol Hydroxyethyl-Substituenten pro wiederkehrender Anhydroglucose-Einheit, und eine verhältnismäßig niedrige Molekularmasse, d. h. von weniger als 2 000 000 Dalton und vorzugsweise zwischen 20 000 und 500 000 Dalton (entsprechend einem Polymerisationsgrad von 75 bis 1800), aufweisen.
- Bei dem Verfahren kann man 1 bis 30 g/l HM PAM und 1 bis 30 g/l HM HEC, vorzugsweise 1 bis 6 g/l HM PAM und 1 bis 5 g/l HM HEC, zugeben.
- Die Erfindung betrifft außerdem eine Flüssigkeit (ein Fluid) auf Wasserbasis, die bestimmt ist zum Bohren, zum Konditionieren eines Bohrlochs oder für Interventionen in einem Bohrloch. Die Flüssigkeit (das Fluid) enthält in geeigneter Menge mindestens:
- - ein Polymer, als HM PAM bezeichnet, wie es erhalten wird bei der Polymerisation von hydrophilen wiederkehrenden Einheiten mit einer hydrophoben wiederkehrenden Einheit. Die hydrophile wiederkehrende Einheit umfaßt:
- - ein Acrylamid der folgenden Formel:
- worin R&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub1; für CONH&sub2; stehen, und
- - gegebenenfalls Acrylsäure-, Acrylat- oder Sulfonat-Comonomere der folgenden Formel:
- worin R'&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub2; für COOH oder COO&supmin;, M&spplus; oder CONHR&sub1;SO&sub3;&supmin;, M+ stehen, wobei R&sub1; H oder einen Alkyl-, Aryl- oder Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet,
- wobei die hydrophobe wiederkehrende Einheit des Polymers HM PAM mindestens eine der folgenden Formen aufweist: N-Alkylacrylamid, Alkylacrylat, N- substituiertes Acrylamid oder ein substituiertes Acrylat, wobei der substituierte Teil ein nicht-ionisches Tensid darstellt, und die genannte hydrophobe wiederkehrende Einheit die folgende allgemeine Formel hat:
- worin R&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub3; für COOR&sub7;, COOR&sub2;, CONR&sub1;R&sub2; oder CONR&sub1;R&sub7; stehen, wobei R&sub7; ein nicht-ionisches Tensid, R&sub2; einen Alkyl-, Aryl- oder Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen und R&sub1; H oder einen Alkyl-, Aryl- oder Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, und
- - ein hydrophob modifiziertes Cellulose-Derivat.
- Das Polymer HM PAM kann eine Molekularmasse zwischen 10&sup6; und 10&sup7; Dalton und einen Gehalt an hydrophoben wiederkehrenden Einheiten zwischen 0,5 und 5% aufweisen.
- Das Polymer HM PAM, nachstehend als H1PAM bezeichnet, kann ein Acrylamid/Nonylmethacrylat-Copolymer, d. h. mit R&sub5; =CH&sub3;; Z&sub3; = COOR&sub7;, worin R&sub7; = C&sub9;H&sub1;&sub9; sein, es kann eine Molekularmasse von etwa 8.10&sup6; Dalton und einen Gehalt an hydrophoben wiederkehrenden Einheiten zwischen 0,5 und 1,5% aufweisen.
- Das genannte Cellulose-Derivat kann die hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose (HM HEC) sein.
- Die Viskosität der Flüssigkeit (des Fluids) kann hauptsächlich durch Zugabe mindestens eines Polymers, ausgewählt aus der Gruppe, die besteht aus Xanthan, Scleroglucan, Wellan, Hydroxyethylcellulose (HEC), CMC, Guargummi und Polyacrylamiden, gesteuert (kontrolliert) werden.
- Die Flüssigkeit (das Fluid) kann mindestens einen Elektrolyten in Konzentrationen enthalten, welche die Sättigung erreichen können.
- Der genannte Elektrolyt kann ausgewählt werden aus der Gruppe, die besteht aus dem Chlorid, dem Bromid, dem Carbonat, dem Acetat, dem Formiat, dem Sulfat, dem Silicat, dem Phosphat von Natrium, Kalium, Calcium, Magnesium oder Zink.
- Die Flüssigkeit (das Fluid) kann 0,5 bis 30 g/l HM HEC und HM PAM und 0,5 bis 20 g/l eines viskosmachenden Polymers enthalten.
- Die Flüssigkeit (das Fluid) kann 0,5 bis 10 g/l HM HEC und HM PAM, 1 bis 5 g/l viskosmachendes Polymer, vorzugsweise Xanthan, 5 bis 100 g/l KCl oder NaCl und 0 bis 30 g/l reaktiven Ton enthalten.
- Die Erfindung kann auf ein Bohrloch angewendet werden. Das Bohrloch kann zweckmäßig ein Bohrloch mit kleinem Durchmesser oder ein "Slim Hole- Bohrloch" sein und/oder es kann gegenüber der Vertikalen stark geneigt sein.
- Die Erfindung betrifft außerdem ein Additiv für die Kontrolle des Dispergierens und/oder Zerfallens von Feststoffen, die in einer Flüssigkeit auf Wasserbasis suspendiert sind. Das Additiv umfaßt HM PAM und ein hydrophob modifiziertes Cellulose-Derivat.
- Die Vorteile und die Eigenschaften der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus den nachstehend beschriebenen Tests.
- Dieser Versuch erlaubt die Messung der Fähigkeit, die eine Bohr-, Konditionier- oder Interventions-Flüssigkeit hat, die Kohäsion eines Feststoffes, der in der Flüssigkeit suspendiert ist, insbesondere eines Bruchstücks der geologischen Formation (Bohrabfalls) nicht zu zerstören.
- Die Mehrzahl der Versuche wurde mit "Bohrklein (Bohrabfällen)" oder Tonstücken aus sogenanntem "London Clay" mit einer Teilchengröße zwischen 1 mm und 2,8 mm durchgeführt, die in einem Exsikkator so aufbewahrt wurden, daß ihre Aktivität in Wasser in der Größenordnung von 0,9 liegt. Der Ton London Clay enthält etwa 23% Smectit, 29% Illit und 11% Kaolinit.
- Es werden 3 g Ton in eine 300 cm³-Zelle eingeführt, die 100 cm³ der zu testenten Flüssigkeit enthält. Anschließend werden vier Stahlkugeln mit einem Durchmesser von 16 mm in die Zelle gegeben. Diese Zelle wird 1 h lang bei einer Temperatur von 30ºC auf ein Rotations-System gestellt.
- Die Flüssigkeit wird anschließend durch zwei hintereinander geschaltete Filter gesiebt, deren Maschengröße 1 mm bzw. 0,25 mm beträgt. Auf jedem der Siebe gewinnt man den Ton zurück. Nach dem Trocknen wird der zurückgewonnene Ton gewogen.
- Die Ergebnisse sind angegeben als Gewichtsprozentsatz des auf jedem Sieb zurückgewonnenen Tons, bezogen auf das Ausgangsgewicht des suspendierten Tons.
- Die verschiedenen Komponenten der getesteten Flüssigkeiten (Fluids) sind folgende:
- - Xanthan; CMC LV, bei der es sich um ein von der Firma AQUALON hergestelltes Produkt handelt, HM HEC, wie vorstehend definiert, und ein Polymer H3, das nachstehend definiert wird.
- Ein hydrophiles/hydrophobes Polymer, als Hb1 bezeichnet, ist in dem Dokumenten FR-A-2 686 892, aufgeführt in dem Dokument PCT/FR93/00090, das unter der Nr. WO-A-93115164 publiziert worden ist, beschrieben. Das Polymer Hb1 ist in diesen Dokumenten definiert als ein solches mit einer Struktur vom Typ -(Hb)-(Hy)- mit einer statistischen Verteilung, wobei die genannte Struktur erhalten wird bei der radikalischen Polymerisation von Ethylenmonomeren, die Carboxy-Funktionen enthalten, insbesondere ein Copolymer von Acrylat und Alkylacrylat mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, entsprechend der folgenden Formel:
- worin x zwischen 0,4 und 0,8 liegt, M für H oder Na oder K oder jedes andere monovalente Ion steht und die Länge der hydrophoben wiederkehrenden Einheiten R&sub4; eine Alkyl-, Alkylaryl-Kette mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, die als Funktion der Molekularmasse des genannten Polymers nach den folgenden Regeln ausgewählt wird:
- - für ein Polymer mit einer Molekularmasse von weniger als etwa 10&sup5; Dalton enthält R&sub4; mindestens 2 Kohlenstoffatome,
- - für ein Polymer mit einer Molekularmasse zwischen etwa 10&sup5; und 2,5.10&sup6; Dalton enthält R&sub4; mindestens 4 Kohlenstoffatome.
- In einer Variante erhält das Polymer Hb1 den Namen H3, wenn x einen Wert von 0,8 hat, R&sub4; 4 Kohlenstoffatome enthält und die Molekularmasse des Polymers zwischen 10&sup4; und 5.10&sup4; Dalton, vorzugsweise in der Nähe von 1,7.10&sup4; Dalton, liegt.
- Formulierungen:
- F0: Xanthan (4 g/l), KCl (50 g/l)
- F1: Xanthan (4 g/l), CMC LV (10 g/l), KCl (50 g/l)
- F2: Xanthan (4 g/l), CMC LV (10 g/l), H3 (4 g/l), KCl (50 g/l)
- F3: Xanthan (4 g/l), HM HEC (4 g/l), KCl (50 g/l,)
- F4: Xanthan (4 g/l), H1PAM (3 g/l), KCl (50 g/l)
- F5: Xanthan (4 g/l), HM HEC (4 g/l), H1PAM (3 g/l), KCl (50 g/l)
- F6: Xanthan (4 g/l), H3 (4 g/l), CMC LV (10 g/l), H1 PAM (2 g/l), KCl (50 g/l)
- Diese vier ersten Versuche zeigen, daß unter den gleichen Salzgehalts- Bedingungen
- - das Xanthan allein das Ton-Bohrklein zerbröselt und dispergiert,
- - die CMC LV das Dispergieren vermindert in Gegenwart oder in Abwesenheit des Polymers H3, das Polymer H3 hat somit keinen merklichen Einfluß auf die Fähigkeit, nicht zu dispergieren,
- - das Polymer HM HEC hat keinen merklichen Einfluß mehr auf die Fähigkeit der Formulierung, nicht zu dispergieren.
- Diese Testreihe zeigt, daß
- - das Polymer H1PAM das Zerbröseln und Dispergieren des Borhkleins stark vermindert,
- - die Kombination von H1PAM mit HM HEC die Fähigkeit der Formulierung F5, das Zerbröseln und Dispergieren des Bohrkleins zu vermindern, verbessert,
- - der Test mit der Formulierung F6, die H3 und ein Filtrat- Reduktionsmittel (CMC LV) und eine Konzentration von 2 g/l H1PAM enthält, im Vergleich mit der Formulierung F2 zeigt, daß das Dispergieren oder Zerbröseln durch die Gegenwart von H 1 PAM vermindert ist.
- Man kann somit H1PAM allein verwenden zur Kontrolle der Fähigkeit einer Formulierung, Bohrklein zu zerbröseln und zu dispergieren. Eine Formulierung, die eine Kombination von H1PAM und HM HEC enthält, ist somit noch wirksamer in bezug auf die Kontrolle der genannten Eigenschaft.
- In dieser Versuchsreihe wurde der Einfluß der Konzentration an H1PAM untersucht.
- Grundformulierung: H3 (4 g/l), Xanthan (2 g/l), HM HEC (4 g/l), KCl (50 g/l).
- Zu dieser Grundformulierung werden verschiedene Konzentrationen an H1 PAM zugegeben.
- Daraus ergibt sich, daß der Einfluß von H1PAM auf die bei diesem Test-Typ erhaltenen guten Ergebnisse stark ist.
- In dieser Testreihe wurde Bohrklein verwendet, das aus gepreßten Bentonit- Pastillen bestand. Die die Suspension Ton + Formulierung enthaltende Zelle wird 16 h lang in Rotation versetzt. Es wird keine Kugel in die Zelle eingeführt. Der verwendete Ton ist ein Wyoming-Montmorillonit mit der Zusammensetzung 70% Na, 30% Ca. Die Ausgangs-Pastillen haben eine zylindrische Form (Höhe = 5 mm, Durchmesser = 5 mm), die durch Pressen von Ton in einer Presse mit 4 bis 5 t/cm² hergestellt worden sind. Sie weisen danach eine Aktivität in Wasser von etwa 0,5 auf.
- Die Ergebnisse sind angegeben in Gew.-% zurückgewonnenes Bohrklein mit einer Teilchengröße von mehr als 3,15 mm.
- Zu dieser Grundformulierung werden die in der folgenden Tabelle angegebenen verschiedenen Agentien zugegeben.
- Die CMC LV ist ein Produkt, das von der Firma AQUALON hergestellt worden ist.
- Das PHPA ist ein teilweise hydrolysiertes Polyacrylamid, das von der Firma SNF Floerger hergestellt worden ist.
- Diese Ergebnisse zeigen daß in einem sehr reaktiven System und unter den gleichen Salzgehalts-Bedingungen das Verhalten von H1PAM sehr ähnlich demjenigen von PHPA ist, was seine Fähigkeit angeht, das Zerbröseln und Dispergieren des Bohrkleins zu vermindern.
- Darüber hinaus bestätigt dieser Test, daß die Kombination von H1PAM und HM HEC einen Synergie-Effekt und ausgezeichnete Ergebnisse in diesem besonders reaktiven System ergibt.
- Es ist wichtig, daß die Flüssigkeiten, die man in einem Bohrloch oder beim Bohren verwenden kann, eine verhältnismäßig stabile Rheologie in Gegenwart von mineralischen Kolloiden aufweisen.
- In diesen Tests wird das Verhalten der erfindungsgemäßen Flüssigkeit in Gegenwart von nicht vorhydratisiertem Bentonit bewertet. Sie messen die Entwicklung der Viskosität (mPa.s) der Flüssigkeit für unterschiedliche Scherungsgrade (s&supmin;¹) und unterschiedliche Bentonit-Gehalte (g/l,). Diese Messungen werden mit einem konventionellen Viscosimeter vom FANN-Typ durchgeführt.
- Die Flüssigkeit enthält: Xanthan (2 g/l), H3 (4 g/l), HM HEC (4 g/l), H1PAM (2 g/l), KCl (5%)
- Der folgende Test erlaubt den Vergleich mit einer Formulierung einer klassischen Flüssigkeit auf Wasserbasis, die Xanthan (4 g/l), CMC (10 g/l) und KCl (5%) enthält.
- Wenn man die beiden Formulierungen miteinander vergleicht, stellt man fest, daß die erste Formulierung, die einer der Varianten der erfindungsgemäßen Flüssigkeit entspricht, ein besseres Verhalten bei der Kontamination durch Feststoffe aufweist. Insbesondere ist die Zunahme der Viskosität mit der Erhöhung des Prozentsatzes an kontaminierenden Feststoffen, gemessen bei einem geringen Scherungsgradienten, weit geringer und erreicht sogar einen konstanten Wert bei der ersten Formulierung im Gegensatz zur zweiten Formulierung, die einer klassischen Formulierung auf Wasserbasis entspricht. Dies erlaubt die Vermeidung oder zumindest die Begrenzung der Nachbehandlung der Flüssigkeit an der Oberfläche, insbesondere das Verdünnen. Die Betriebskosten können so vermindert werden.
- Die Kontrolle des Filtrats ist eine wichtige Eigenschaft für eine Bohrflüssigkeit, außerdem ist es unerläßlich festzustellen, ob die Erfindung nicht mit Charakteristiken inkompatibel ist, die für die Reduktion des Filtrats ausreichen.
- Die Grundflüssigkeit enthält Xanthan (4 g/l), H3 (4 g/l), KCl (5%) und ein Filtrat-Reduktionsmittel: CMC LV, HEC oder HM HEC.
- Die Viskosität VP ist angegeben in mPas und der Schwellenwert der Scherung YV (Grenzwert) in einer üblichen Anlage ist in lb/1100 ft² angegeben. Um Pa zu erhalten, multipliziert man mit 0,4788.
- Dieser Test zeigt den Vorteil, den die Anwesenheit von HM HEC bietet, wenn man ein geringes Filtrat wünscht.
- Die Grundflüssigkeit enthält Xanthan (2 g/l), H3 (4 g/l), HM HEC (2 oder 4 g/l), H1 PAM (2 g/l) und Chaillac-Baryt mit einer Dichte d = 1,2.
- In den beiden Tests liegt die Dicke des Filterkuchens unter 1 mm.
- Die Flüssigkeit enthält Xanthan (2 g/l), H3 (4 g/l), HM HEC (2 g/l), HM PAM (0 und 2 g/l) und Chaillac-Baryt zur Erzielung einer Dichte d = 1,2.
- In den beiden Tests liegt die Dicke des Filterkuchens unter 1 mm.
- Man stellt fest, daß die Kombination von HM HEC mit HM PAM auch die Erzielung einer besseren Kontrolle der Reduktion des Filtrats erlaubt.
Claims (20)
1. Verfahren zum Kontrollieren des Dispergierens und/oder des Zerfallens
von Feststoffen, die in einer Flüssigkeit (Fluid) auf Wasserbasis suspendiert
sind, dadurch gekennzeichnet, daß man der genannten Flüssigkeit (Fluid) eine
geeignete Menge eines Polymers mit der Bezeichnung HM PAM, das
hergestellt worden ist durch Polymerisation von hydrophilen wiederkehrenden
Einheiten mit einer hydrophoben wiederkehrenden Einheit, wobei die genannte
hydrophile wiederkehrende Einheit umfaßt mindestens:
- ein Acrylamid der folgenden Formel:
worin R&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub1; für CONH&sub2; stehen, und
- gegebenenfalls Acrylsäure-, Acrylat- oder Sulfonat-Comonomere der
folgenden Formel:
worin R'&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub2; für COOH oder COO&supmin;, M&spplus; oder CONHR&sub1;SO&sub3;&supmin;,
M&spplus; stehen, wobei R, H oder einen Alkyl-, Aryl- oder Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30
Kohlenstoffatomen bedeutet, und
die genannte hydrophobe wiederkehrende Einheit des Polymers HM PAM
mindestens eine der folgenden Formen hat: N-Alkylacrylamid, Alkylacrylat, N-
substituiertes Acrylamid oder ein substituiertes Acrylat, wobei der substituierte
Abschnitt ein nicht-ionisches Tensid darstellt, und die genannte hydrophobe
wiederkehrende Einheit die folgende allgemeine Formel hat.
worin R&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub3; für COOR&sub7;, COOR&sub2;, CONR&sub1;R&sub2; oder CONR&sub1;R&sub7;
stehen, wobei R&sub7; ein nicht-ionisches Tensid und R&sub2; einen Alkyl-, Aryl- oder
Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen; R&sub1; H oder einen Alkyl-, Aryl-
oder Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten,
in Kombination (Assoziation) mit einer geeigneten Menge eines hydrophob
modifizierten Cellulose-Derivats zugibt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer
HM PAM eine Molekularmasse zwischen 10&sup6; und 10&sup7; Dalton und einen Gehalt
an hydrophoben wiederkehrenden Einheiten zwischen 0,5 und 5% aufweist.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer
HM PAM, auch als H1PAM bezeichnet, worin R&sub5; =CH&sub3;; Z&sub3; = COOR&sub7; mit
R&sub7; = C&sub9;H&sub1;&sub9;, eine Molekularmasse von etwa 8.10&sup6; Dalton und einen Gehalt an
hydrophoben wiederkehrenden Einheiten zwischen 0,5 und 1,5% aufweist.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß das genannte Cellulose-Derivat hydrophob modifizierte
Hydroxyethylcellulose(HM HEC) ist.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die
modifizierte Hydroxyethylcellulose einen hydrophoben Alkylrest mit 4 bis 25
Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, aufweist.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 oder 5, dadurch
gekennzeichnet, daß die Molekularmasse der modifizierten Hydroxyethylcellulose unter
2000000 Dalton, vorzugsweise zwischen 20000 und 500000 Dalton, liegt.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet,
daß die Zugabemenge zwischen 1 und 30 g/l HM PAM und zwischen 1 und 30
g/l HM HEC liegt.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die
Zugabemenge zwischen 1 und 6 g/l HM PAM und zwischen 1 und 5 g/l HM HEC liegt.
9. Bohrflüssigkeit (Bohrfluid) auf Wasserbasis zum Konditionieren eines
Bohrloches oder für Interventionen in einem Bohrloch, dadurch
gekennzeichnet, daß sie (es) umfaßt eine geeignete Menge mindestens
a) eines Polymers, als HM PAM bezeichnet, das hergestellt worden ist
durch Polymerisation von hydrophilen wiederkehrenden Einheiten mit einer
hydrophoben wiederkehrenden Einheit, wobei die genannte hydrophile
wiederkehrende Einheit umfaßt mindestens:
- ein Acrylamid der folgenden Formel:
worin R&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub1; für CONH&sub2; stehen, und
- gegebenenfalls Acrylsäure-, Acrylat- oder Sulfonat-Comonomere der
folgenden Formel:
worin R'&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub2; für COOH oder COO&supmin;, M&spplus; oder CONHR&sub1;SO&sub3;&supmin;,
M&spplus; stehen, wobei R&sub1; H oder einen Alkyl-, Aryl- oder Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30
Kohlenstoffatomen bedeutet, und
die genannte hydrophobe wiederkehrende Einheit des Polymers HM PAM
mindestens eine der folgenden Formen hat: N-Alkylacrylamid, Alkylacrylat, N-
substituiertes Acrylamid oder ein substituiertes Acrylat, wobei der substituierte
Abschnitt ein nicht-ionisches Tensid darstellt, und die genannte hydrophobe
wiederkehrende Einheit die folgende allgemeine Formel hat:
worin R&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub3; für COOR&sub7;, COOR&sub2;, CONR&sub1;R&sub2; oder CONR&sub1;R&sub7;
stehen, wobei R&sub7; ein nicht-ionisches Tensid und R&sub2; einen Alkyl-, Aryl- oder
Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen; R&sub1; H oder einen Alkyl-, Aryl-
oder Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten,
b) und eines hydrophob modifizierten Cellulose-Derivats.
10. Flüssigkeit (Fluid) nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das
Polymer HM PAM eine Molekularmasse zwischen 10&sup6; und 10&sup7; Dalton und
einen Gehalt an hydrophoben wiederkehrenden Einheiten zwischen 0,5 und 5%
aufweist.
11. Flüssigkeit (Fluid) nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das
Polymer HM PAM, auch als H1PAM bezeichnet, worin R&sub5; =CH&sub3;; Z&sub3; = COOR&sub7; mit
R&sub7; = C&sub9;H&sub1;&sub9;, eine Molekularmasse von etwa 8.10&sup6; Dalton und einen Gehalt an
hydrophoben wiederkehrenden Einheiten zwischen 0,5 und 1,5% aufweist.
12. Flüssigkeit (Fluid) nach einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch
gekennzeichnet, daß das genannte Cellulose-Derivat hydrophob modifizierte
Hydroxyethylcellulose (HM HEC) ist.
13. Flüssigkeit (Fluid) nach einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch
gekennzeichnet, daß ihre Viskosität hauptsächlich durch die Zugabe mindestens
eines Polymers, ausgewählt aus der Gruppe, die besteht aus Xanthan,
Scleroglucan, Wellan, Hydroxyethylcellulose (HEC), CMC, Guargummi und
Polyacrylamiden, kontrolliert bzw. gesteuert wird.
14. Flüssigkeit (Fluid) nach einem der Ansprüche 9 bis 13, dadurch
gekennzeichnet, daß sie (es) mindestens einen Elektrolyten in Konzentrationen,
welche die Sättigungs-Konzentration erreichen können, enthält.
15. Flüssigkeit (Fluid) nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß der
genannte Elektrolyt ausgewählt wird aus der Gruppe, die besteht aus dem
Chlorid, dem Bromid, dem Carbonat, dem Acetat, dem Formiat von Natrium,
Kalium, Calcium, Magnesium oder Zink.
16. Flüssigkeit (Fluid) nach einem der Ansprüche 9 bis 15, dadurch
gekennzeichnet, daß sie 0,5 und 30 g/l HM HEC und HM PAM sowie 0,5 bis 20
g/l viskosmachendes Polymer enthält.
17. Flüssigkeit (Fluid) nach einem der Ansprüche 9 bis 16, dadurch
gekennzeichnet, daß sie (es) 0,5 bis 10 g/l HM HEC und HM PAM, 1 bei 5 g/l
viskosmachendes Polymer, vorzugsweise Xanthan, 5 bis 100 g/l KCl oder
NaCl und 0 bis 30 g/l reaktiven Ton enthält.
18. Verwendung der Flüssigkeit (des Fluids) nach einem der Ansprüche 9
bis 17 als Bohrflüssigkeit (Bohrfluid).
19. Verwendung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die
Bohrung einen geringen Durchmesser hat und/oder stark gekrümmt ist.
20. Additiv für die Kontrolle des Dispergierens und/oder Zerfallens von
Feststoffen, die in einer Flüssigkeit (Fluid) auf Wasserbasis suspendiert sind,
dadurch gekennzeichnet, daß es in geeigneter Menge enthält mindestens
a) ein Polymer, als HM PAM bezeichnet, das hergestellt worden ist durch
Polymerisation von hydrophilen wiederkehrenden Einheiten mit einer
hydrophoben wiederkehrenden Einheit, wobei die genannte hydrophile
wiederkehrende Einheit umfaßt mindestens:
- ein Acrylamid der folgenden Formel:
worin R&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub1; für CONH&sub2; stehen, und
- gegebenenfalls Acrylsäure-, Acrylat- oder Sulfonat-Comonomere der
folgenden Formel:
worin R'&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub2; für COOH oder COO&supmin;, M&spplus; oder CONHR&sub1;SO&sub3;&supmin;,
M&spplus; stehen, wobei R&sub1; H oder einen Alkyl-, Aryl- oder Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30
Kohlenstoffatomen bedeutet, und
die genannte hydrophobe wiederkehrende Einheit des Polymers HM PAM
mindestens eine der folgenden Formen hat: N-Alkylacrylamid, Alkylacrylat, N-
substituiertes Acrylamid oder ein substituiertes Acrylat, wobei der substituierte
Abschnitt ein nicht-ionisches Tensid darstellt, und die genannte hydrophobe
wiederkehrende Einheit die folgende allgemeine Formel hat:
worin R&sub5; für H oder CH&sub3; und Z&sub3; für COOR&sub7;, COOR&sub2;, CONR&sub1;R&sub2; oder CONR&sub1;R&sub7;
stehen, wobei R&sub7; ein nicht-ionisches Tensid und R&sub2; einen Alkyl-, Aryl- oder
Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen; R&sub1; H oder einen Alkyl-, Aryl-
oder Alkylaryl-Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten,
b) und ein hydrophob modifiziertes Cellulose-Derivat.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9405489A FR2719601B1 (fr) | 1994-05-04 | 1994-05-04 | Procédé et fluide à base d'eau pour contrôler la dispersion de solides. Application au forage. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69513561D1 DE69513561D1 (de) | 2000-01-05 |
DE69513561T2 true DE69513561T2 (de) | 2000-03-23 |
Family
ID=9462883
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69513561T Expired - Lifetime DE69513561T2 (de) | 1994-05-04 | 1995-05-03 | Verfahren und wässerige Flussigkeit zur Kontrolle von Feststoffdispersionen und Verwendung für Bohrung |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5637556A (de) |
EP (1) | EP0681017B1 (de) |
CA (1) | CA2148562C (de) |
DE (1) | DE69513561T2 (de) |
DK (1) | DK0681017T3 (de) |
FR (1) | FR2719601B1 (de) |
NO (1) | NO314411B1 (de) |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2716928B1 (fr) * | 1994-03-03 | 1996-05-03 | Inst Francais Du Petrole | Procédé et fluide à base d'eau utilisant des dérivés cellulosiques modifiées hydrophobiquement comme réducteur de filtrat. |
AU5587598A (en) * | 1996-11-15 | 1998-06-03 | Tetra Technologies, Inc. | Clear brine drill-in fluid |
US6242389B1 (en) | 1997-04-14 | 2001-06-05 | Bp Chemicals Limited | Ethers |
US6395051B1 (en) | 1997-07-18 | 2002-05-28 | Soil Enhancement Technologies Llc | Small particle polyacrylamide for soil conditioning |
US6889471B2 (en) * | 1997-07-18 | 2005-05-10 | Charles A. Arnold | Polyacrylamide suspensions for soil conditioning |
US6433056B1 (en) * | 1997-10-17 | 2002-08-13 | Hercules Incorporated | Fluidized polymer suspension of hydrophobically modified poly(acetal- or ketal-polyether) polyurethane and polyacrylate |
GB2340521B (en) | 1998-08-15 | 2000-09-13 | Sofitech Nv | Shale-stabilizing additives |
FR2804953B1 (fr) * | 2000-02-10 | 2002-07-26 | Inst Francais Du Petrole | Laitiers de ciment comportant des polymeres hydrophobes |
FR2815029B1 (fr) | 2000-10-09 | 2003-08-01 | Inst Francais Du Petrole | Laitiers de ciment alleges |
US8273693B2 (en) | 2001-12-12 | 2012-09-25 | Clearwater International Llc | Polymeric gel system and methods for making and using same in hydrocarbon recovery |
US7183239B2 (en) * | 2001-12-12 | 2007-02-27 | Clearwater International, Llc | Gel plugs and pigs for pipeline use |
US7741251B2 (en) * | 2002-09-06 | 2010-06-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods of stabilizing subterranean formations containing reactive shales |
US8962535B2 (en) | 2003-05-16 | 2015-02-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of diverting chelating agents in subterranean treatments |
US8091638B2 (en) * | 2003-05-16 | 2012-01-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods useful for controlling fluid loss in subterranean formations |
US20040229756A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-11-18 | Eoff Larry S. | Method for stimulating hydrocarbon production and reducing the production of water from a subterranean formation |
US7182136B2 (en) * | 2003-07-02 | 2007-02-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of reducing water permeability for acidizing a subterranean formation |
US8251141B2 (en) | 2003-05-16 | 2012-08-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations |
US8278250B2 (en) * | 2003-05-16 | 2012-10-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods useful for diverting aqueous fluids in subterranean operations |
US8181703B2 (en) | 2003-05-16 | 2012-05-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method useful for controlling fluid loss in subterranean formations |
US8631869B2 (en) | 2003-05-16 | 2014-01-21 | Leopoldo Sierra | Methods useful for controlling fluid loss in subterranean treatments |
US7759292B2 (en) * | 2003-05-16 | 2010-07-20 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for reducing the production of water and stimulating hydrocarbon production from a subterranean formation |
US7117942B2 (en) * | 2004-06-29 | 2006-10-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations |
US7563750B2 (en) * | 2004-01-24 | 2009-07-21 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for the diversion of aqueous injection fluids in injection operations |
US7159656B2 (en) * | 2004-02-18 | 2007-01-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of reducing the permeabilities of horizontal well bore sections |
US7114568B2 (en) * | 2004-04-15 | 2006-10-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Hydrophobically modified polymers for a well completion spacer fluid |
US7207387B2 (en) * | 2004-04-15 | 2007-04-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for use with spacer fluids used in subterranean well bores |
US7216707B2 (en) * | 2004-06-21 | 2007-05-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Cement compositions with improved fluid loss characteristics and methods of cementing using such cement compositions |
US8076391B2 (en) * | 2004-10-21 | 2011-12-13 | Aicardo Roa-Espinosa | Copolymer composition for particle aggregation |
US20080110624A1 (en) * | 2005-07-15 | 2008-05-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for controlling water and particulate production in subterranean wells |
US7441598B2 (en) * | 2005-11-22 | 2008-10-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of stabilizing unconsolidated subterranean formations |
US7678742B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
US7687438B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
US7678743B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
US7730950B2 (en) | 2007-01-19 | 2010-06-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for treating intervals of a subterranean formation having variable permeability |
US7934557B2 (en) | 2007-02-15 | 2011-05-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of completing wells for controlling water and particulate production |
US8099997B2 (en) | 2007-06-22 | 2012-01-24 | Weatherford/Lamb, Inc. | Potassium formate gel designed for the prevention of water ingress and dewatering of pipelines or flowlines |
US8065905B2 (en) | 2007-06-22 | 2011-11-29 | Clearwater International, Llc | Composition and method for pipeline conditioning and freezing point suppression |
US7552771B2 (en) * | 2007-11-14 | 2009-06-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods to enhance gas production following a relative-permeability-modifier treatment |
US20090253594A1 (en) * | 2008-04-04 | 2009-10-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for placement of sealant in subterranean intervals |
US7998910B2 (en) | 2009-02-24 | 2011-08-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising relative permeability modifiers and methods of use |
US8420576B2 (en) * | 2009-08-10 | 2013-04-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Hydrophobically and cationically modified relative permeability modifiers and associated methods |
RU2564706C1 (ru) * | 2014-03-18 | 2015-10-10 | Закрытое акционерное общество "ХИМЕКО-ГАНГ" | Состав утяжеленной полисахаридной жидкости для глушения скважин |
RU2625128C1 (ru) * | 2016-02-15 | 2017-07-11 | Открытое акционерное общество "Сургутнефтегаз" | Вязкоупругий состав для изоляционных работ в скважинах из переработанной бумажной продукции и полиакриламида на основе пресной воды |
US11279869B2 (en) | 2019-12-23 | 2022-03-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | Fluids for applications in downhole tools |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3434970A (en) * | 1965-06-11 | 1969-03-25 | American Cyanamid Co | Selective flocculant in drilling muds |
US4228277A (en) | 1979-02-12 | 1980-10-14 | Hercules Incorporated | Modified nonionic cellulose ethers |
SU979483A1 (ru) * | 1980-02-19 | 1982-12-07 | за вители | Способ обработки глинистого бурового раствора |
US4529523A (en) * | 1982-06-08 | 1985-07-16 | Hercules Incorporated | Hydrophobically modified polymers |
DE3372973D1 (en) * | 1982-12-29 | 1987-09-17 | Exxon Research Engineering Co | A micellar process for the formation of acrylamide-alkyl acrylamide copolymers |
GB8412423D0 (en) * | 1984-05-16 | 1984-06-20 | Allied Colloids Ltd | Polymeric compositions |
US4664818A (en) | 1985-07-26 | 1987-05-12 | Newpark Drilling Fluid Inc. | Drilling mud additive |
US4694046A (en) * | 1985-11-25 | 1987-09-15 | Exxon Research And Engineering Company | Hydrophobically associating terpolymers of acrylamide, salts of acrylic acid and alkyl acrylamide |
GB2213850B (en) * | 1987-12-22 | 1992-01-15 | Exxon Research Engineering Co | Enhanced oil recovery process |
US5260269A (en) | 1989-10-12 | 1993-11-09 | Shell Oil Company | Method of drilling with shale stabilizing mud system comprising polycyclicpolyetherpolyol |
EP0465992B1 (de) * | 1990-07-02 | 1998-06-17 | Aqualon Company | Niedrigviskose-Polysaccharidzusammensetzung mit hohem Festkörpergehalt |
US5208216A (en) * | 1991-06-13 | 1993-05-04 | Nalco Chemical Company | Acrylamide terpolymer shale stabilizing additive for low viscosity oil and gas drilling operations |
FR2686892B1 (fr) | 1992-01-31 | 1995-01-13 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'inhibition de formations argileuses reactives et application a un fluide de forage. |
US20030113910A1 (en) | 2001-12-18 | 2003-06-19 | Mike Levanduski | Pluripotent stem cells derived without the use of embryos or fetal tissue |
-
1994
- 1994-05-04 FR FR9405489A patent/FR2719601B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-05-03 EP EP95401017A patent/EP0681017B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-03 DE DE69513561T patent/DE69513561T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-03 CA CA002148562A patent/CA2148562C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-03 DK DK95401017T patent/DK0681017T3/da active
- 1995-05-03 NO NO19951723A patent/NO314411B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-05-04 US US08/433,959 patent/US5637556A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69513561D1 (de) | 2000-01-05 |
CA2148562C (fr) | 2005-08-23 |
CA2148562A1 (fr) | 1995-11-05 |
US5637556A (en) | 1997-06-10 |
EP0681017A1 (de) | 1995-11-08 |
FR2719601A1 (fr) | 1995-11-10 |
NO314411B1 (no) | 2003-03-17 |
FR2719601B1 (fr) | 1996-06-28 |
DK0681017T3 (da) | 2000-04-10 |
NO951723D0 (no) | 1995-05-03 |
EP0681017B1 (de) | 1999-12-01 |
NO951723L (no) | 1995-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69513561T2 (de) | Verfahren und wässerige Flussigkeit zur Kontrolle von Feststoffdispersionen und Verwendung für Bohrung | |
DE69506163T2 (de) | Verfahren und Flüssigkeiten die in ein Bohrloch verwendet sind - Verwendung für Bohrung | |
DE69418682T2 (de) | Polysaccharide enthaltende Flüssigkeiten mit verbesserter Hitzebeständigkeit | |
DE2444108C2 (de) | Wasserbasische tonspuelung fuer tiefbohrungen und verwendung eines mischpolymerisats fuer solche spuelungen | |
DE3140637C2 (de) | ||
DE69614287T2 (de) | Zusammensetzungen enthaltend ein Acrylamid enthaltendes Polymer und Verwendung | |
EP0260538B1 (de) | Verwendung von quellfähigen, synthetischen Schichtsilikaten in wässrigen Bohrspül- und Bohrlochbehandlungsmitteln | |
DE68905846T2 (de) | Gesaettigte laugen zur behandlung von bohrloechern und additive dafuer. | |
DE69822089T2 (de) | Glykollösung-Bohrsystem | |
DE60025004T2 (de) | Latex-additiv für bohrspülungen auf wasserbasis | |
DE69925025T2 (de) | Dispergierbare wasserlösliche polymerisate | |
DE68925039T2 (de) | Polymere zur verwendung beim bohren. | |
DE69617623T2 (de) | Bohrlaugen mit verbesserten rheologischen Eigenschaften | |
DE69628066T2 (de) | Auf Wasser basierende Bohrflüssigkeit zur Verminderung der Wasserabsorption und Hydratisierung von tonartigen Gesteinen | |
DE69019476T2 (de) | Distanzflüssigkeiten. | |
DE3135892C2 (de) | Als Verdickungsmittel verwendbare nichtwäßrige Aufschlämmungen | |
DE60038168T2 (de) | Quaternäre stickstoff-enthaltende amphoterische wasserlösliche polymere und anwendungen für bohrflüssigkeiten | |
DE69607875T2 (de) | Bohrflüssigkeiten mit hoher Dichte und geringem Feststoffgehalt | |
DE2830528A1 (de) | Additiv fuer tiefbohrzementschlaemme | |
DE3026186A1 (de) | Fluessige gelkonzentrate und ihre verwendung | |
DE69617132T2 (de) | Verfahren zur Reduzierung des Flüssigkeitverlust in Bohr- und Behandlungsflüssigkeiten | |
DE2622409A1 (de) | Bohrfluidzubereitung | |
DE3926970A1 (de) | Bohrspuelung und verfahren zum bohren eines bohrloches | |
DE19930031A1 (de) | Terpolymere auf Basis von Sulfobetainen, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Verdickungsmittel für wäßrige Salzlösungen | |
EP0362121A2 (de) | Bohrspüladditive auf Basis eines Polymergemisches, deren Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung derselben |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Representative=s name: VONNEMANN, KLOIBER & KOLLEGEN, 80796 MUENCHEN |
|
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: IFP ENERGIES NOUVELLES, RUEIL-MALMAISON, FR Owner name: SOFITECH N.V., ANTWERPEN, BE |