DE69325567T2 - Kulturgefäss - Google Patents
KulturgefässInfo
- Publication number
- DE69325567T2 DE69325567T2 DE69325567T DE69325567T DE69325567T2 DE 69325567 T2 DE69325567 T2 DE 69325567T2 DE 69325567 T DE69325567 T DE 69325567T DE 69325567 T DE69325567 T DE 69325567T DE 69325567 T2 DE69325567 T2 DE 69325567T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cell culture
- insert
- receptacle
- protruding
- flange
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Rigid containers without fluid transport within
- B01L3/5085—Rigid containers without fluid transport within for multiple samples, e.g. microtitration plates
- B01L3/50851—Rigid containers without fluid transport within for multiple samples, e.g. microtitration plates specially adapted for heating or cooling samples
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Rigid containers without fluid transport within
- B01L3/5085—Rigid containers without fluid transport within for multiple samples, e.g. microtitration plates
- B01L3/50853—Rigid containers without fluid transport within for multiple samples, e.g. microtitration plates with covers or lids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Rigid containers without fluid transport within
- B01L3/5085—Rigid containers without fluid transport within for multiple samples, e.g. microtitration plates
- B01L3/50855—Rigid containers without fluid transport within for multiple samples, e.g. microtitration plates using modular assemblies of strips or of individual wells
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L9/00—Supporting devices; Holding devices
- B01L9/06—Test-tube stands; Test-tube holders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/12—Well or multiwell plates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/22—Transparent or translucent parts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M25/00—Means for supporting, enclosing or fixing the microorganisms, e.g. immunocoatings
- C12M25/02—Membranes; Filters
- C12M25/04—Membranes; Filters in combination with well or multiwell plates, i.e. culture inserts
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zur Verwendung für die in vitro-Züchtung von Zellen oder Gewebekulturen und insbesondere auf die Aufnahme, Positionierung und/ oder Zentrierung von Zellkultureinsätzen, die hier zum Einsatz kommen.
- Kulturgefäße sind in U. S. Patenten Nr. 4, 495, 289 und 5, 026, 649 und der europäischen Patentanmeldung Nr. 0 483 620 A2 beschrieben. Kulturgefäße weisen Aufnahmebehältnisse mit im wesentlichen kreisförmiger Form und einer Größe auf, die das Einsetzen derselben in einen Zellkultureinsatz mit einer Membran, auf der das Ansetzen, Wachsen und Vereinzeln der Zellen erfolgt, ermöglichen. Die die Aufnahmebehältnisse enthaltenen Kulturgefäße sind typischerweise rechteckig und haben eine Standardgröße zur Aufnahme standardmäßiger Analysevorrichtungen.
- Herkömmliche Zellkultureinsätze, die in Kulturgefäßen Verwendung finden, sind in U. S. Patenten Nr. 4,871,674 und 5,026,649 beschrieben. U. S. Patent Nr. 4,871,674 beschreibt einen Zellkultureinsatz mit diskontinuierlichen überstehenden Teilen zum Aufhängen des Zellkultureinsatzes an einem oberen umlaufenden Teil des Kulturgefäßes. U. S. Patent Nr. 5,026,649 beschreibt einen Zellkultureinsatz, der einen überstehenden Teil zum Aufhängen des Kultureinsatzes an einem oberen umlaufenden Teil des Kulturgefäßes sowie ferner Öffnungen in den Seitenwänden zum Gasaustausch und zur Probeentnahme durch Pipettieren aufweist.
- EP-A-0 239 697 beschreibt eine Vorrichtung zur in vitro-Züchtung von Gewebekulturen, die ein Kulturgefäß und einen in ein Aufnahmebehältnis des Gefäßes eingehängten Zellkultureinsatz aufweist.
- Der Einsatz umfaßt einen kreisförmigen Flansch, der auf einer Aufnahmefläche des Gefäßes aufliegt. Der Einsatz weist eine permeable Membran auf, die die Bodenfläche des Einsatzes bildet. Der Einsatz kann relativ zu dem Gefäß gedreht werden. Er weist einen Ausschnitt zum Einführen einer Pipette durch die Wand des Einsatzes in das Kulturgefäß auf.
- Obwohl eine Anzahl von Kulturgefäßen und Zellkultureinsätzen im Handel erhältlich und in Patentveröffentlichungen beschrieben ist, wird davon ausgegangen, daß keine Kulturgefäße oder Zellkultureinsätze erhältlich sind, die gemeinsam zum Aufnehmen, Positionieren und/oder Zentrieren eines Zellkultureinsatzes ohne Eingriff in die in vitro-Züchtung von Gewebekulturen benutzt werden können.
- Es ist das Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Vorrichtung zur Verwendung für die in vitro-Züchtung von Gewebekulturen zu schaffen, wobei benachbarte Zellkultureinsätze derart positioniert sind, daß Verschmutzung reduziert wird.
- Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist durch Anspruch 1 definiert.
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zur in vitro-Züchtung von Zell- oder Gewebekulturen. Die Vorrichtung umfaßt einen Körper mit Aufnahmebehältnissen, die derart geformt sind, daß sie einen Einsatz aufnehmen, z. B.. einen Zellkultureinsatz.
- Die Vorrichtung umfaßt vorzugsweise eine Prüfplatte mit einer oberen Fläche, einer unteren Fläche und mehreren Aufnahmebehältnissen. Jedes Aufnahmebehältnis ist im wesentlichen zwischen der oberen und der unteren Fläche der Prüfplatte angeordnet. Jedes Aufnahmebehältnis weist eine Seitenwand, eine Bodenfläche und einen erhabenen Öffnungsbereich auf. Vorzugsweise umfaßt der erhabenen Öffnungsbereich jedes Aufnahmebehältnisses eine Einrich tung zur Aufnahme eines Zellkultureinsatzes. Diese Einrichtung hebt sich vorzugsweise von der oberen Fläche ab.
- Der erhabene Öffnungsbereich umfaßt vorzugsweise eine Einrichtung zum Positionieren und/oder Zentrieren eines Zellkultureinsatzes. Die bevorzugte Einrichtung ist mindestens ein integraler Lippenbereich, der von dem erhabenen Öffnungsbereich absteht. Der integrale Lippenbereich kann derart angeordnet sein, daß er die Positionierung und/oder Zentrierung eines Zellkultureinsatzes ohne Einschränkung der Bewegungsfreiheit des Zellkultureinsatzes unterstützt.
- Der Zellkultureinsatz umfaßt einen oberen Bereich, einen unteren Bereich und Seitenwände, die sich vom oberen Bereich zum unteren Bereich erstrecken. Der untere Bereich weist eine Bodenfläche auf, an der eine flache permeable Membran befestigt sein kann. Der obere Bereich weist eine Kopffläche auf, die mindestens einen nach außen abstehenden Flansch trägt. Der Flansch ermöglicht die Aufnahme des Zellkultureinsatzes auf der Kopffläche des Aufnahmebehältnisses der Vorrichtung, so daß ein Spiel zwischen dem Unterteil der Membran und der Bodenfläche des Aufnahmebehältnisses besteht. Das Spiel bietet eine kontrollierte statische Druckhöhe und Diffusionsmöglichkeit für die Flüssigkeit in der Vorrichtung, so daß die Zellen ordnungsgemäß gezüchtet werden können.
- Der Zellkultureinsatz kann ferner mindestens einen Stützfuß auf der Bodenfläche aufweisen. Der Fuß kann ein gewisses Spiel zwischen der Membran und der Bodenfläche des Aufnahmebehältnisses schaffen.
- Vorzugsweise kann die Außenfläche der Seitenwand des Zellkultureinsatzes ferner eine Einrichtung aufweisen, die das Fallen des Flansches des Zellkultureinsatzes in das Aufnahmebehältnis der Vorrichtung einschränkt und/oder verhindert.
- Obwohl die erfindungsgemäße Vorrichtung als. Kreis mit einem einzigen Aufnahmebehältnis ausgebildet sein kann, sieht die bevorzugte Form der Vorrichtung eine mehrseitige Struktur mit Aufnahmebehältnissen in einem geordneten Array in parallelen Reihen vor. Ferner können die integralen Lippenbereiche in dem erhabenen Öffnungsbereich jedes Aufnahmebehältnisses derart positioniert sein, daß der integrale Lippenbereich eines Aufnahmebehältnisses nicht dem integralen Lippenbereich eines benachbarten Aufnahmebehältnisses zugewandt ist. Diese Positionierung der integralen Lippenbereiche gewährleistet, daß die Flansche benachbarter Zellkultureinsätze in den Aufnahmebehältnissen zugänglich sind, einander nicht berühren und der Zellkultureinsatz aseptisch in das Aufnahmebehältnis der Vorrichtung eingesetzt oder aus diesem entfernt werden kann.
- Die Vorrichtung kann ferner einen abnehmbaren. Deckel aufweisen, der über der oberen Fläche positioniert sein kann. Der Deckel umfaßt eine obere Wand und einen peripheren Saum, der von der oberen Wand absteht. Der Deckel verhindert den. Verlust der Probe aus dem Innern des Aufnahmebehältnisses, schützt den Inhalt der Vorrichtung gegen die Umgebung und schützt den Benutzer vor dem Inhalt der Vorrichtung, sollte dieser gefährliches oder potentiell gefährliches Material enthalten.
- Die Vorrichtung nimmt vorzugsweise einen Zellkultureinsatz in dem Aufnahmebehältnis auf. Der Zellkultureinsatz ist in dem Aufnahmebehältnis positioniert, wobei die Flansche des Zellkultureinsatzes in dem erhabenen Öffnungsbereich des Aufnahmebehältnisses aufgenommen sind und sich zwischen den integralen Lippenbereichen befinden. Die integralen Lippenbereiche unterstützen im wesentlichen die Positionierung und/oder Zentrierung des Zellkultureinsatzes im Aufnahmebehältnis, und der erhabene Öffnungsbereich des Aufnahmebehältnisses beschränkt im wesentlichen das Fallen des Zellkultureinsatzes in das Aufnahmebehältnis. Die Bewegung des Zellkultureinsatzes innerhalb des Aufnahmebehält nisses kann derart erfolgen, daß sich die Wand des Zellkultureinsatzes und die im wesentlichen parallele Seitenwand des Aufnahmebehältnisses an einer oder mehreren Stelle/Stellen berühren können.
- Die Außenabmessungen des Bereiches des Zellkultureinsatzes innerhalb des Aufnahmebehältnisses der Vorrichtung sind ausreichend geringer als der Durchmesser des Aufnahmebehältnisses, damit eine Pipette oder ähnliche Vorrichtung in den Raum zwischen dem Aufnahmebehältnis der Vorrichtung und dem Zellkultureinsatz zwecks Einfüllung oder Ansaugung von Flüssigkeit positioniert werden kann, ohne Störungen zu verursachen oder die Entnahme des Zellkultureinsatzes aus dem Aufnahmebehältnis der Vorrichtung erforderlich zu machen. Der Raum ermöglicht es, daß die Pipette den Bodenbereich des Aufnahmebehältnisses erreicht und Medium unterhalb der Membran und um die Außenfläche der Seitenwand des Zellkultureinsatzes ohne Verschmutzung der oberen Fläche der Membran einbringt oder von dort entnimmt.
- Die Vorrichtung und der dazugehörige abnehmbare Deckel können für den Einsatz mit unterschiedlich großen und geometrisch konfigurierten Zellkultureinsätzen verschiedene Größen und geometrische Konfigurationen aufweisen. Der abnehmbare Deckel kann derart geformt sein, daß er über der oberen Fläche der Vorrichtung in einer solchen Ausrichtung positioniert ist, daß bei erneuter Positionierung des Deckel über der oberen Fläche der Vorrichtung eine Übertragung von Verschmutzungen von einem Aufnahmebehältnis zum anderen reduziert wird. Die Vorrichtung und der entfernbare Deckel sind vorzugsweise aus einem optisch transparenten Kunststoff gefertigt zwecks Vereinfachung der Beobachtung der Aufnahmebehältnisse und der Zellkultureinsätze.
- Ein wichtiges Merkmal der vorliegenden Erfindung ist, daß bei einer mehrseitigen Konfiguration eine Berührung der Flansche der einzelnen Zellkultureinsätze untereinander zur Reduzierung von Verschmutzung verhindert wird. Dies erfolgt durch die Ausrichtung der integralen Lippenbereiche jedes Aufnahmebehältnisses, wobei der integrale Lippenbereich eines Aufnahmebehältnisses dem integralen Lippenbereich eines benachbarten Aufnahmebehältnisses nicht zugewandt ist oder mit diesem kollidiert.
- Ein weiteres Merkmal der vorliegenden Erfindung ist, daß die Konfiguration der Kopffläche des Aufnahmebehältnisses der Vorrichtung das aseptische Einsetzen und Herausnehmen des Zellkultureinsatzes in das bzw. aus dem Aufnahmebehältnis der Vorrichtung mit Pinzette oder Zange erleichtern und den Zellkultureinsatz halten kann, wenn dieser in das Aufnahmebehältnis der Vorrichtung eingesetzt wird.
- Im folgenden werden die bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung anhand der Zeichnungen genauer erläutert:
- Es zeigen:
- Fig. 1 eine perspektivische Explosionsansicht eines Kulturgefäßes mit mehreren Aufnahmebehältnissen und einem Zellkultureinsatz,
- Fig. 2 einen Querschnitt entlang der Linien 2-2 aus Fig. 1 mit Darstellung der Einrichtung zum Aufnehmen, Positionieren und/oder Zentrieren eines Zellkultureinsatzes in das/dem Aufnahmebehältnis eines Kulturgefäßes,
- Fig. 3 eine perspektivische Explosionsansicht eines Kulturgefäßes mit mehreren Aufnahmebehältnissen und des nicht befestigten, als Option vorgesehenen abnehmbaren Deckels,
- Fig. 4 eine Draufsicht aus Fig. 1 mit Darstellung des in dem Aufnahmebehältnis eines Kulturgefäßes aufgenommenen Zellkultureinsatzes,
- Fig. 5 einen Querschnitt entlang der Linien 5-5 aus Fig. 4, aus dem hervorgeht, an welcher Stelle eine nur angedeutete Pipettenspitze in den Raum zwischen dem Zellkultureinsatz und dem Aufnahmebehältnis des Kulturgefäßes eintreten kann,
- Fig. 6 eine perspektivische Explosionsansicht einer alternativen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, und zwar ein Kulturgefäß mit einem Aufnahmebehältnis.
- Eine Vorrichtung 10 zum Züchten von Gewebekulturen gemäß Fig. 1 weist ein Kulturgefäß 15 und einen Zellkultureinsatz 40 auf. Obwohl ein Kulturgefäß mit sechs Aufnahmebehältnissen gezeigt ist, kann das Kulturgefäß auch ein, acht, zwölf, vierundzwanzig oder eine andere Anzahl an Aufnahmebehältnissen für den speziellen Zweck, für den die Vorrichtung vorgesehen ist, aufweisen.
- Wie in Fig. 1 und 2 dargestellt, umfaßt das Kulturgefäß 15 eine Basis 11 mit einer oberen Fläche 12 und einer unteren Fläche 13. Das Kulturgefäß weist ferner eine Anzahl von Aufnahmebehältnissen 14 auf, von denen jedes eine Seitenwand 20 hat, die sich von der oberen Fläche zu der unteren Fläche erstreckt. Ein Kopfbereich 19 des Aufnahmebehältnisses umfaßt ein offenes Ende 22, eine Kopffläche 24, die von der oberen Fläche absteht, und zwei integrale Lippenbereiche 26, die von der Kopffläche abstehen. Ein Bodenbereich 18 des Aufnahmebehältnisses weist ein geschlossenes Ende 21 auf.
- Die Basis 11 ist, wie in Fig. 1 dargestellt, typischerweise transparent und kann z. B. aus Polyvinylchlorid oder Polystyrol gefertigt sein. Das Kulturgefäß umfaßt ferner die Seitenwände 27, 28, 29, 30, 31 und 32, die sich von der oberen Fläche 12 zu der unteren Fläche 13 erstrecken. Die Seitenwände 27 und 29 sowie 28 und 31 verlaufen im wesentlichen parallel zueinander. Die Seitenwand 30 befindet sich zwischen den Seitenwänden 29 und 31, und die Seitenwand 32 befindet sich zwischen den Seitenwänden 31 und 27.
- Wie in Fig. 1 dargestellt, weist der Zellkultureinsatz die Wand 42 eines Körpers mit einer Außenwandfläche 44 und einer Innenwandfläche 46 auf. Die Wand 42 des Körpers verläuft von einen oberen Bereich 48 zu einem unteren Bereich 50. Der Körper kann sich vom oberen Bereich zum unteren Bereich hin verjüngen. Der obere. Bereich 48 umfaßt eine Kopffläche 52, die zwei nach außen abstehende. Flansche 54 trägt. Die Flansche sind einander gegenüberliegend. ca. 180º voneinander entfernt und diskontinuierlich angeordnet. Die Flansche 54 sind zwecks Aufliegens auf der Kopffläche 24 des Aufnahmebehältnisses 14 horizontal ausgerichtet.
- Der untere Bereich 50 umfaßt eine Bodenfläche 56, auf die eine mikroporöse Membran 58 aufgeklebt ist. Die Membran kann aus geeignetem Material bestehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, perforiertem, inerten Film, hydratisiertem Gel oder einer in Schichten angeordneten Kombination.
- In der dargestellten Ausführungsform sind zwei überstehende oder abstehende Vorsprünge 60 an der Außenwandfläche 44 des Zellkultureinsatzes angeordnet. Die Vorsprünge sind einander gegenüberliegend oder ca. 180º voneinander entfernt und ungefähr auf halber Distanz zwischen oberem und unterem Bereich angeordnet. Die abstehenden Vorsprünge geben dem Zellkultureinsatz Stabilität, wenn er sich in dem Aufnahmebehältnis befindet und zum Einführen der Pipette verschoben wird. Wenn der Zellkultureinsatz verscho ben wird und einer der Flansche in das. Aufnahmebehältnis fällt, verhindern die abstehenden Vorsprünge im wesentlichen, daß der gegenüberliegende Flansch in das Aufnahmebehältnis fällt.
- Der Zellkultureinsatz kann ferner auf der Bodenfläche angeordnete Füße oder Stützen 61 aufweisen. Die Füße sind einander gegenüberliegend oder ca. 180º voneinander entfernt angeordnet. Die Füße 61 werden eingesetzt, wenn die abstehenden Flansche dem Zellkultureinsatz in einer spezifischen Konfiguration der Aufnahmebehältnisse keinen angemessenen Halt bieten. Es ist äußerst wünschenswert, daß ein Raum zwischen der Membran auf der Bodenfläche des Zellkultureinsatzes und dem Aufnahmebehältnis des Kulturgefäßes auf beiden Seiten der Membran erhalten bleibt, damit die Zellen auf beiden Seiten der Membran gezüchtet werden können. Die Füße 61 bieten ferner dem Zellkultureinsatz Halt, wenn dieser auf einer flachen Fläche plaziert ist.
- Wie in Fig. 3 dargestellt, umfaßt die Vorrichtung ferner einen abnehmbaren Deckel 70. Der abnehmbare Deckel 70 weist eine obere Wand 72 und periphere Seiten 75, 76, 77, 78, 79 und 80 auf, die von der oberen Wand abstehen. Der Deckel bedeckt abnehmbar die obere Fläche des Kulturgefäßes, wobei die peripheren Seiten eng an der Basis des Kulturgefäßes angrenzen. Insbesondere grenzen die peripheren Seiten 77 und 79 des Deckels an die Seitenwände 30 und 32 des Kulturgefäßes. Der Deckel ist derart ausgebildet, daß die peripheren Seiten 77 und 79 nicht an die Seitenwände 27, 28, 29 und 31 des Kulturgefäßes angrenzen können. Daher kann der Deckel das Kulturgefäß nur in einer Richtung bedecken, so daß die Übertragung von Verschmutzung zwischen den Aufnahmebehältnissen des Kulturgefäßes minimal ist.
- Wie in Fig. 4 gezeigt, sind die Aufnahmebehältnisse 14 ausreichend voneinander beabstandet, und die integralen Lippenbereiche sind derart ausgerichtet, daß sie den Lippenbereichen der benachbarten Aufnahmebehältnisse nicht zugewandt sind oder mit diesen kollidieren. Die integralen Lippenbereiche jedes Aufnahmebehältnisses sind einander gegenüberliegend oder ca. 180º voneinander entfernt angeordnet. Diese besondere Ausrichtung der integralen Lippenbereiche verhindert im wesentlichen die Berührung der Flansche der einzelnen Zellkultureinsätze untereinander und reduziert im wesentlichen die Übertragung von Verschmutzung zwischen den Zellkultureinsätzen.
- Fig. 5 zeigt die Ausrichtung des Zellkultureinsatzes im Kulturgefäß 15, wobei der Flansch 54 auf der Kopffläche 24 und zwischen den integralen Lippenbereichen 26 positioniert ist. Die Kopffläche 24 nimmt den Zellkultureinsatz auf und die integralen Lippenbereiche 26 unterstützen die Positionierung und/öder Zentrierung des Zellkultureinsatzes ohne Einschränkung der Bewegungsfreiheit des Zellkultureinsatzes. Fig. 5 zeigt ferner eine angedeutete Pipettenspitze. 64, die in den Raum 62 zwischen der Außenwandfläche 44 des Zellkultureinsatzes und der Seitenwand 20 des Kulturgefäßes eintritt.
- Das von den Lippenbereichen 26 vorgesehene Zentriermerkmal ist in Fig. 5 dargestellt. Der Zellkultureinsatz 40 ist im Aufnahmebehältnis 14 angeordnet und ausreichend von der Seitenwand 20 des Aufnahmebehältnisses beabstandet, was durch die Kopffläche 24 und die integralen Lippenbereich 26 erleichtert wird. Somit sollte keine Kapillarwirkung eintreten, die dazu führt, daß die Lösung oder das Medium in dem Raum 62 die Außenfläche 44 hochgesogen wird und in das Innere des Zellkulturgefäßes eintritt oder aus dem. Aufnahmebehältnis 14 ausläuft. Die Bewegung des Zellkultureinsatzes kann jedoch derart erfolgen, daß die Außenwandfläche des Zellkultureinsatzes und die Seitenwand des Aufnahmebehältnisses einander an einer oder mehreren Stelle/Stellen berühren können.
- Fig. 6 zeigt eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, wobei das Kulturgefäß ein Aufnahmebehältnis aufweist.
- Fig. 6 zeigt viele Komponenten, die im wesentlichen identisch sind mit den Komponenten aus Fig. 1-4. Entsprechend sind ähnliche Komponenten mit ähnlichen Funktionen mit Bezugszeichen versehen, die mit denen der Komponenten aus Fig. 1-5 identisch sind, außer daß ein Suffix "a" zur Identifizierung dieser ähnlichen Komponenten in Fig. 6 benutzt wird.
- Wie in Fig. 6 dargestellt, umfaßt eine weitere Ausführungsform der Erfindung ein Aufnahmebehältnis 90 mit einem Kulturgefäß 100, einem Zellkultureinsatz 40a und einem abnehmbaren Deckel 70a. Das Kulturgefäß weist eine Basis 102 mit einer oberen Fläche 104 und einer unteren Fläche 105 auf. Ein Aufnahmebehältnis 106 mit einer Seitenwand 107 erstreckt sich von der oberen Fläche zu der unteren Fläche. Ein Kopfbereich 108 des Aufnahmebehältnisses umfaßt ein offenes Ende 110, einen Kopfbereich 112, der von der oberen Fläche absteht und zwei integrale Lippenbereiche 114, die von der Kopffläche abstehen. Ein unterer Bereich 106 des Aufnahmebehältnisses weist ein geschlossenes Ende 118 auf.
- Die Basis 102 ist typischerweise transparent und kann z. B. aus Polyethylenterephthalat gefertigt sein. Das Kulturgefäß weist ferner Seitenwände 120, 121, 122, 123, 124 und 125 auf, die sich von der oberen Fläche 104 zur unteren Fläche 105 erstrecken.
- Anwender wissen, daß das Kulturgefäß und der Zellkultureinsatz der vorliegenden Erfindung einfache, formbare Teile aufweisen können, die aus einer Vielzahl von Materialien, einschließlich z. B. Polyethylen, Polystyrol, Polyethylenterephthalat und Polypropylen, in Mengen gefertigt werden können. Anwender wissen ferner, daß Materialien ausgewählt werden sollten, die zwecks einfachen Einsetzens der Zellkultureinsätze in das Kulturgefäß und einfacher Anwendung bei der nachfolgenden Untersuchung der gezüchteten Zellen nur eine geringe Nachgiebigkeit aufweisen.
Claims (8)
1. Vorrichtung zur Verwendung für die in vitro-Züchtung von
Gewebekulturen mit:
einem Kulturgefäß (15) mit einer oberen Fläche (12), einer
unteren Fläche (13), einer Anzahl von Aufnahmenbehältnissen
(14), die sich von der oberen Fläche (12) zur unteren Fläche
(13) erstrecken, einem erhabenen Öffnungsbereich (24), der
von der oberen Fläche (12) jedes Aufnahmebehältnisses (14)
absteht zur Aufnahme eines Zellkultureinsatzes (40), und
einem Zellkultureinsatz (40), der in eine der
Aufnahmebehältnisse (14) eingehängt ist, mit einem Oberteil (48),
einem Unterteil (50), einer Seitenwand (42), die eine
Innenfläche (46) und eine Außenfläche (44) aufweist und sich vom
oberen Bereich (48) zum unteren Bereich (50) erstreckt,
einer permeablen Membran (58), die an dem Unterteil
befestigt ist, einem Flansch (54), der von der Außenfläche der
Seitenwand zum Einhängen des Einsatzes (40) in einen der
Aufnahmebehältnisse absteht,
dadurch gekennzeichnet, daß
überstehende Bereiche (26) von dem Öffnungsbereich (24)
jedes Aufnahmebehältnisses zur Positionierung eines
Zellkultureinsatzes (40) abstehen, und
der Flansch (54) sich auf dem erhabenen Öffnungsbereich (24)
zwischen den überstehenden Bereichen (26) zur
Positionierung des Einsatzes befindet.
2. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, bei dem die überstehenden
Bereiche (26) aus zwei überstehenden Teilen bestehen, die über
den erhabenen Öffnungsbereich (24) jedes
Aufnahmebehältnisses (14) verlaufen und einander gegenüberliegen.
3. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 oder 2, bei der das
Kulturgefäß (15) im wesentlichen von rechteckiger Form ist und die
Aufnahmebehältnisse (14) im wesentlichen in parallelen
Reihen angeordnet sind.
4. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1-3, bei der der
Flansch (54) aus mindestens einem diskontinuierlichen
überstehenden Flansch, der von dem oberen Bereich (48) absteht,
gebildet wird.
5. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1-4, mit mindestens
einem abstehenden Vorsprung (60), der sich an der
Außenfläche (44) der Seitenwand (42) befindet und so ausgebildet
ist, daß ein ausreichend großer Abstand zwischen der
Seitenwand (42) des Einsatzes (40) und der Wand (20) des
Aufnahmebehältnisses (14) des Kulturgefäßes (15) verbleibt, daß
Kapillaraktivität im wesentlichen verhindert wird.
6. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1-5, bei der Flansch
(54) aus zwei diskontinuierlichen, überstehenden Flanschen,
die voneinander abgewandt verlaufen und von dem oberen
Bereich (48) abstehen, gebildet wird.
7. Vorrichtung gemäß Anspruch 5, die gekennzeichnet ist durch
zwei abstehende Vorsprünge (60), die einander
gegenüberliegend an der Außenfläche der Seitenwand (42) und zwischen
dem oberen Bereich (48) und dem unteren Bereich (50)
angeordnet sind.
8. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1-6, bei der die
überstehenden Bereiche (26) der Aufnahmebehältnisse (14) in
einem geordneten Array so angeordnet sind, daß im
wesentlichen verhindert wird, daß der Flansch (54) eines
Zellkultureinsatzes (40) den Flansch eines anderen
Zellkultureinsatzes berührt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/003,774 US5366893A (en) | 1993-01-13 | 1993-01-13 | Culture vessel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE69325567D1 DE69325567D1 (de) | 1999-08-12 |
| DE69325567T2 true DE69325567T2 (de) | 2000-03-23 |
Family
ID=21707531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE69325567T Expired - Lifetime DE69325567T2 (de) | 1993-01-13 | 1993-12-30 | Kulturgefäss |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5366893A (de) |
| EP (1) | EP0606651B1 (de) |
| JP (1) | JP2573793B2 (de) |
| CA (2) | CA2113153C (de) |
| DE (1) | DE69325567T2 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018033253A1 (de) * | 2016-08-18 | 2018-02-22 | Brand Gmbh + Co Kg | Zellkultureinsatz und vorrichtung zum kultivieren von zellen |
Families Citing this family (96)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU658079B2 (en) * | 1992-09-28 | 1995-03-30 | Becton Dickinson & Company | Cell culture insert |
| US5462874A (en) * | 1993-06-23 | 1995-10-31 | Wolf; Martin L. | Dialyzed multiple well tissue culture plate |
| US5891617A (en) * | 1993-09-15 | 1999-04-06 | Organogenesis Inc. | Cryopreservation of harvested skin and cultured skin or cornea equivalents by slow freezing |
| US5520302A (en) * | 1994-01-27 | 1996-05-28 | Anderson; Roger | Petri dish having two-position lid |
| US5451524A (en) * | 1994-02-01 | 1995-09-19 | The Gillette Company | In vitro chamber for human organ tissue samples |
| USD414272S (en) | 1994-07-06 | 1999-09-21 | Biomerieux Vitek, Inc. | Biochemical card for use in automated microbial machines |
| US5817510A (en) * | 1995-02-24 | 1998-10-06 | Xechem International, Inc. | Device and method for evaluating microorganisms |
| US5589137A (en) * | 1995-04-07 | 1996-12-31 | Lab-Interlink, Inc. | Specimen carrier |
| USD382974S (en) * | 1995-06-05 | 1997-08-26 | Becton, Dickinson And Company | Thermoform dish |
| US5534227A (en) | 1995-06-05 | 1996-07-09 | Becton, Dickinson And Company | Thermoform dish insert |
| US5710043A (en) * | 1995-09-25 | 1998-01-20 | Becton Dickinson And Company | In vitro cell culture assembly |
| JP2862170B2 (ja) * | 1995-09-27 | 1999-02-24 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 細胞成長又は組織培養のためのアセンブリ |
| USD378941S (en) * | 1995-09-27 | 1997-04-22 | Becton, Dickinson And Company | Culture dish |
| USD404497S (en) | 1995-09-27 | 1999-01-19 | Becton Dickinson And Company | Cell insert assembly |
| USD377984S (en) * | 1995-09-29 | 1997-02-11 | Becton, Dickinson And Company | Cell insert |
| USD411308S (en) | 1995-11-28 | 1999-06-22 | Xechem International, Inc. | Covered multi-well assay plate |
| MX9705540A (es) * | 1996-01-30 | 1997-10-31 | Organogenesis Inc | Metodo y diseño de empaque para la crioconservacion y almacenamiento de equivalentes de tejido cultivado. |
| US5766937A (en) * | 1996-02-15 | 1998-06-16 | Becton Dickinson And Company | Culture vessel and assembly |
| US5795775A (en) * | 1996-09-26 | 1998-08-18 | Becton Dickinson And Company | Culture vessel and assembly |
| DE19650880C1 (de) * | 1996-12-07 | 1998-03-12 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Vorrichtung zur Durchführung von Genexpressionsanalysen |
| US5863792A (en) * | 1997-03-19 | 1999-01-26 | Becton Dickson And Company | Culture vessel assembly |
| US5780294A (en) * | 1997-03-19 | 1998-07-14 | Becton Dickinson And Company | Culture vessel assembly |
| US5882922A (en) * | 1997-03-19 | 1999-03-16 | Becton Dickinson And Company | Culture vessel assembly |
| US5817509A (en) * | 1997-03-19 | 1998-10-06 | Becton Dickinson And Company | Culture vessel assembly |
| FR2762092B1 (fr) | 1997-04-15 | 1999-05-28 | Bio Merieux | Procede et dispositif de remplissage avec un milieu liquide d'une carte d'analyse |
| US5801055A (en) * | 1997-09-10 | 1998-09-01 | Becton Dickinson And Company | Multi-well culture dish assembly |
| US5952191A (en) * | 1997-10-01 | 1999-09-14 | Morozov; Alexei M. | Method of growing several samples of microorganisms on a single flat surface of solid growth medium |
| USD407827S (en) | 1997-10-23 | 1999-04-06 | Becton Dickinson And Company | Six well thermoform dish insert assembly |
| FR2780903B1 (fr) * | 1998-07-13 | 2000-09-29 | Central Labo Europ | Plaque destinee notamment au microtitrage, presentant une pluralite de godets pour recevoir des echantillons d'un liquide biologique |
| WO2000029553A1 (en) | 1998-11-19 | 2000-05-25 | Organogenesis Inc. | Bioengineered tissue constructs and methods for producing and using them |
| US6410309B1 (en) * | 1999-03-23 | 2002-06-25 | Biocrystal Ltd | Cell culture apparatus and methods of use |
| DE10109706B4 (de) * | 2001-02-11 | 2006-03-09 | In Vitro Systems & Services Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Kulturgefäßen |
| AU2002303881B2 (en) * | 2001-05-30 | 2008-01-10 | Synthon Biopharmaceuticals B.V. | Plate and method for high throughput screening |
| JP4639558B2 (ja) * | 2001-09-07 | 2011-02-23 | 株式会社島津製作所 | マイクロウエルチップ |
| US6998250B2 (en) | 2001-10-15 | 2006-02-14 | Donald J. McMichael | Method for detecting Helicobacter pylori |
| USD485359S1 (en) | 2001-10-15 | 2004-01-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Specimen-handling tool |
| US6929926B2 (en) | 2001-10-15 | 2005-08-16 | Barry J. Marshall | Composition for the detection of gastrointestinal disorders |
| US20030072678A1 (en) * | 2001-10-15 | 2003-04-17 | Kristy Peterson | Systems for diagnostic testing |
| US7008777B2 (en) | 2001-10-15 | 2006-03-07 | Barry J. Marshall | System for the detection of urease and method for using same |
| ES2377099T3 (es) | 2001-12-04 | 2012-03-22 | Organogenesis Inc. | Células cultivadas procedentes de islotes pancreáticos |
| USD470241S1 (en) | 2001-12-17 | 2003-02-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Specimen-handling tool |
| USD469881S1 (en) | 2001-12-17 | 2003-02-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Two-well diagnostic test kit with specimen-handling tool |
| USD484988S1 (en) | 2001-12-17 | 2004-01-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Diagnostic test kit with specimen-handling tool |
| USD470597S1 (en) | 2001-12-17 | 2003-02-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Diagnostic test kit |
| USD470596S1 (en) | 2001-12-17 | 2003-02-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Test kit specimen-handling tool |
| USD471639S1 (en) | 2001-12-17 | 2003-03-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tool for handling a specimen |
| US6783976B2 (en) | 2001-12-21 | 2004-08-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Carrier and specimen-handling tool for use in diagnostic testing |
| US6730510B2 (en) | 2002-07-02 | 2004-05-04 | Organogenesis, Inc. | Culture dish and bioreactor system |
| DE10240787B4 (de) * | 2002-08-30 | 2004-07-22 | Oxyphen Ag | Zellkultureinsatz |
| USD482794S1 (en) | 2002-09-20 | 2003-11-25 | Becton, Dickinson And Company | Roller bottle |
| US7219800B2 (en) * | 2004-02-20 | 2007-05-22 | Eppendorf Ag | Modular array arrangements |
| US20050186578A1 (en) * | 2004-02-20 | 2005-08-25 | Sven Bulow | Chamber array arrangement |
| US7666362B2 (en) * | 2004-03-31 | 2010-02-23 | Becton, Dickinson And Company | Micro-plate and lid for robotic handling |
| JP2005333823A (ja) * | 2004-05-24 | 2005-12-08 | Olympus Corp | 培養容器用アダプタおよび培養処理装置 |
| US20050265902A1 (en) * | 2004-05-27 | 2005-12-01 | Ellen Chen | Industry standard multi-well plates with increased capacity and efficiency per well |
| WO2006131123A2 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-14 | Nunc A/S | Culture insert carrier, culture insert and culture insert system |
| JP4473189B2 (ja) * | 2005-07-22 | 2010-06-02 | 株式会社椿本チエイン | 創薬用試料保管システム |
| ZA200602094B (en) * | 2006-01-16 | 2007-11-28 | Reliance Life Sciences Pvt Ltd | Device for culturing and transporting cells |
| WO2007125894A1 (ja) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Toyo Gosei Co., Ltd. | 細胞培養容器の製造方法 |
| US9175254B2 (en) * | 2006-07-07 | 2015-11-03 | University Of Miami | Enhanced oxygen cell culture platforms |
| WO2008006104A2 (en) * | 2006-07-07 | 2008-01-10 | University Of Miami | Enhanced oxygen cell culture platforms |
| WO2012112505A2 (en) | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Becton, Dickinson And Company | Pierceable cap |
| US20100059461A1 (en) * | 2008-09-05 | 2010-03-11 | David Landsberger | Container rack with locking member |
| US20100178698A1 (en) * | 2009-01-12 | 2010-07-15 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Tissue culture device |
| USD637733S1 (en) * | 2010-09-14 | 2011-05-10 | SPI, Inc. | Conical embryo culture plate |
| EP2653531A1 (de) | 2012-04-18 | 2013-10-23 | Oxyphen AG | Kulturanordnung |
| US9199237B2 (en) | 2012-09-04 | 2015-12-01 | Michael Baumgartner | Automated well plate |
| USD705438S1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-05-20 | Charles River Laboratories, Inc. | Base |
| USD705439S1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-05-20 | Charles River Laboratories | Base with membrane and support |
| USD728123S1 (en) * | 2013-07-12 | 2015-04-28 | D. Roy Cullimore | Storage device for microorganisms |
| USD724755S1 (en) | 2013-11-04 | 2015-03-17 | Charles River Laboratories, Inc. | Cup |
| USD825074S1 (en) * | 2014-01-14 | 2018-08-07 | Jms Co., Ltd. | Freezing preservation container |
| GB2525884A (en) * | 2014-05-07 | 2015-11-11 | Unisense Fertilitech As | Culture dish |
| USD776296S1 (en) | 2014-11-04 | 2017-01-10 | Charles River Laboratories, Inc. | Adapter |
| USD782694S1 (en) | 2014-11-04 | 2017-03-28 | Charles River Laboratories, Inc. | Filtration device |
| USD776295S1 (en) | 2014-11-04 | 2017-01-10 | Charles River Laboratories, Inc. | Base |
| USD759836S1 (en) | 2014-11-04 | 2016-06-21 | Charles River Laboratories, Inc. | Cup |
| USD753767S1 (en) * | 2015-03-03 | 2016-04-12 | Russell E. Blette | Ink cup array |
| GB201518767D0 (en) * | 2015-10-22 | 2015-12-09 | Univ Newcastle | Cell culture |
| WO2018102329A1 (en) * | 2016-11-30 | 2018-06-07 | Corning Incorporated | Tray for supporting individual or multiple cell culture wells |
| US20200095530A1 (en) * | 2016-12-13 | 2020-03-26 | Cyfuse Biomedical K.K. | Cell structure producing apparatus and cell tray |
| WO2018109886A1 (ja) * | 2016-12-14 | 2018-06-21 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 培養機器 |
| EP3492575A1 (de) | 2017-11-30 | 2019-06-05 | Corning Incorporated | Dünne, gleichförmige, stapelbare petrischale |
| WO2019167960A1 (ja) * | 2018-02-28 | 2019-09-06 | 株式会社幹細胞&デバイス研究所 | 細胞保持運搬装置 |
| USD860650S1 (en) * | 2018-04-09 | 2019-09-24 | Immanuel Industrial Co., Ltd. | Storage box |
| USD860649S1 (en) * | 2018-04-09 | 2019-09-24 | Immanuel Industrial Co., Ltd. | Storage box |
| CN114007951B (zh) | 2019-06-13 | 2025-08-26 | 贝克顿·迪金森公司 | 用于医疗样品运输和处理的重新闭合隔膜盖 |
| USD923813S1 (en) | 2019-08-05 | 2021-06-29 | Becton Dickinson And Company | Combined cap and septum assembly for a vessel |
| USD917718S1 (en) * | 2019-08-05 | 2021-04-27 | Becton Dickinson And Company | Septum for a vessel |
| US11732232B2 (en) | 2020-08-14 | 2023-08-22 | Korea Research Institute Of Bioscience And Biotechnology | Biomimetic cell culture apparatus and cell culture system comprising the same |
| JP7669024B2 (ja) * | 2021-03-11 | 2025-04-28 | 国立大学法人 筑波大学 | カルチャーインサート |
| WO2023026034A1 (en) | 2021-08-26 | 2023-03-02 | Newcells Biotech Limited | Fluid flow plate |
| DE102021132560A1 (de) | 2021-12-09 | 2023-06-15 | Sabeu Gmbh & Co. Kg | Probenvorrichtung für Zellkulturen |
| CN114907975A (zh) * | 2022-06-17 | 2022-08-16 | 黑龙江八一农垦大学 | 一种组织培养小室 |
| USD1069165S1 (en) * | 2022-11-02 | 2025-04-01 | Abs Global, Inc. | Dish holder |
| USD1112812S1 (en) * | 2023-12-22 | 2026-02-10 | AVITA Medical Americas, LLC | Tissue processing cartridge |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4349632A (en) | 1981-03-17 | 1982-09-14 | Data Packaging Corporation | Tissue culture cluster dish |
| US4495289A (en) * | 1981-03-17 | 1985-01-22 | Data Packaging Corporation | Tissue culture cluster dish |
| US4657867A (en) * | 1984-11-01 | 1987-04-14 | Becton, Dickinson And Company | Multiwell tissue culture assembly with features for reduced media evaporation |
| US5026649A (en) * | 1986-03-20 | 1991-06-25 | Costar Corporation | Apparatus for growing tissue cultures in vitro |
| JPH051280Y2 (de) * | 1987-10-12 | 1993-01-13 | ||
| US4905853A (en) * | 1989-02-09 | 1990-03-06 | Strawder Glenn G | Compartmented receptacle |
| US5272083A (en) * | 1990-10-10 | 1993-12-21 | Costar Corporation | Culture device and method of use having a detachable cell or tissue growth surface |
| US5139951A (en) * | 1990-10-10 | 1992-08-18 | Costar Corporation | Culture device having a detachable cell or tissue growth surface |
| US5141718A (en) * | 1990-10-30 | 1992-08-25 | Millipore Corporation | Test plate apparatus |
| CA2055966C (en) * | 1990-12-19 | 1995-08-01 | Oresta Natalia Fedun | Cell culture insert |
| AU658079B2 (en) * | 1992-09-28 | 1995-03-30 | Becton Dickinson & Company | Cell culture insert |
| US5468638A (en) * | 1992-09-28 | 1995-11-21 | Becton, Dickinson And Company | Cell culture insert |
-
1993
- 1993-01-13 US US08/003,774 patent/US5366893A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-08-12 US US08/105,830 patent/US5358871A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-30 DE DE69325567T patent/DE69325567T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-30 EP EP93121100A patent/EP0606651B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-01-10 CA CA002113153A patent/CA2113153C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-10 CA CA002113154A patent/CA2113154C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-12 JP JP6001722A patent/JP2573793B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018033253A1 (de) * | 2016-08-18 | 2018-02-22 | Brand Gmbh + Co Kg | Zellkultureinsatz und vorrichtung zum kultivieren von zellen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69325567D1 (de) | 1999-08-12 |
| CA2113153C (en) | 1996-01-30 |
| JPH06237758A (ja) | 1994-08-30 |
| JP2573793B2 (ja) | 1997-01-22 |
| CA2113153A1 (en) | 1994-07-14 |
| EP0606651B1 (de) | 1999-07-07 |
| CA2113154C (en) | 1996-01-30 |
| CA2113154A1 (en) | 1994-07-14 |
| EP0606651A3 (de) | 1995-03-15 |
| US5358871A (en) | 1994-10-25 |
| EP0606651A2 (de) | 1994-07-20 |
| US5366893A (en) | 1994-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69319983T2 (de) | Zellkultureinsatz | |
| DE69322573T2 (de) | Zellkultureinsatz | |
| DE602004010474T2 (de) | Behälter zur Kultivierung von Geweben | |
| DE60211155T2 (de) | Mehrfachlochtestvorrichtung | |
| DE69126882T2 (de) | Kulturvorrichtung mit lösbarer aufwuchsfläche für zellen oder gewebe | |
| DE69328175T2 (de) | Kulturgefäss | |
| EP0744994B1 (de) | Mikrotiterplatte | |
| DE69224383T2 (de) | Vorrichtung zur kultivierung und manipulierung von zellen | |
| DE69635398T2 (de) | Thermoformierter Behälter für Zellkultureinsatz | |
| DE69615655T2 (de) | Biologische analytische vorrichtung mit verbesserter verhinderung von kontamination | |
| DE69917386T2 (de) | Mikroplattenaufbau und Verschluss | |
| DE69311568T2 (de) | Vorrichtung und verfahren zur ausführung von insbesondere vergleichenden tests | |
| EP1138390B1 (de) | Transportvorrichtung für medizinische Behälter | |
| DE69808352T2 (de) | Vorrichtung zur Zellkultur und ihre Anwendung in einem Verfahren zur Kultur von Zellen | |
| EP0014007B1 (de) | Biologisches Gefäss | |
| DE69806527T2 (de) | Wachstumsvorrichtung und Verfahren für seine Anwendung | |
| DE3686050T2 (de) | Vorrichtung zur kultivierung von zellen in vitro. | |
| DE69706313T2 (de) | Verfahren und vorrichtung, reagenzien zu transferieren und zu kombinieren | |
| DE3137234C2 (de) | Schale für eine Gruppe von Gewebekulturen | |
| DE60224673T2 (de) | Kulturflasche | |
| EP0606651A2 (de) | Kulturgefäss | |
| DE60010657T2 (de) | Laborvorrichtung mit verschlusskappe und küvetten für kristallzüchtung mittels dampfdiffusionsverfahren | |
| WO1985003886A1 (fr) | Procede et installation pour amener simultanement une pluralite d'echantillons de liquides sur une lame porte-objets | |
| DE10011310C2 (de) | Vorrichtung zum Züchten von Keimkulturen | |
| DE2144245B2 (de) | Probenschale zur Aufnahme eines Nährbodens |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| R082 | Change of representative |
Ref document number: 606651 Country of ref document: EP Representative=s name: VON KREISLER SELTING WERNER, DE |