DE69304230T2

DE69304230T2 - Haarpflegemittel

Info

Publication number: DE69304230T2
Application number: DE69304230T
Authority: DE
Inventors: Andrew Malcolm Murray
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1992-03-02
Filing date: 1993-02-26
Publication date: 1997-01-16
Anticipated expiration: 2013-02-27
Also published as: ES2090857T3; DE69304230D1; AU670426B2; BR9300707A; KR970001644B1; EP0560516B1; ZA931479B; IN177140B; ATE141783T1; PH30452A; KR930019199A; US5439673A; EP0560516A1; JPH069345A; CA2090532A1; TW280773B; GB9204509D0; AU3381393A

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Haarpflegemittel, insbesondere Mittel, welche eine Vielzahl von haarkonditionierenden Vorteilen liefern.
Dieses Sachgebiet ist voll von Offenbarungen von Haarpflegemitteln, welche ein oder mehrere Konditioniermittel einschliessen, zur Verbesserung von einem oder mehreren von einer Vielzahl von tastbaren oder sichtbaren Haarvorteilen, zum Beispiel von Geschmeidigkeit, Weichheit, Glanz, antistatischen Eigenschaften, Leichtigkeit des feuchten und/oder trockenen Kämmens Bekannte Konditioniermittel für die Verwendung in Haarpflegemitteln umfassen kationische Surfactants, flüchtige oder nichtflüchtige Silicone, kationische Polyrnere, Proteinhydrolysate und guaternisierte Proteinhydrolysate, unter welchen die Silicone gewöhnlich die üblichen sind. Die Verwendung von flüchtigen oder nicht-flüchtigen Siliconen als Haarkonditioniermittel ist beispielsweise in der EP-A-0 432 951 (Unilever), EP-A-0 240 350 (Procter & Gamble) und EP-A-0 035 899 (Procter & Gamble) beschrieben.
Ein anderes Material, das vor kurzem, beispielsweise in der EP-A-03602921, für die Verwendung als Konditioniermittel in Haarpflegemitteln vorgeschlagen wurde, ist ein Perfluorpolyether(PFPE)-Material. Die Verwendung von niedrigen Gehalten von PFPE- Verbindungen in Haar-Konditionierzusarnmensetzungen wird in unserer Europäischen Patentveröffentlichung Na. EP-A-0 486 135 beschrieben.
Ein mit vielen bekannten Konditioniermitteln, wie bei den oben erwähnten, verbundenes Problem besteht darin, daß ihre Verwendung bei Gehalten, die zur Erzielung von gut tastbaren Vorteilen notwendig sind, wie Weichheit und Kämmbarkeit, oftmals auf Kosten von anderen Vorteilen geht, beispielsweise sichtbaren Vorteilen, wie Glanz. Daher war es bisher schwierig, gute Haarvorteile über einen weiten Bereich von tastbaren und sichtbaren Beschreibungen zu erzielen.
Es wurde nun gefunden, daß es durch Verwendung einer Kombination von konditionierenden Mitteln, jedes bei einem niedrigen Gehalt, möglich ist, sehr gute tastbare Haarvorteile zu erzielen, wie Weichheit und Kämmbarkeit, als auch visuelle Vorteile, wie Glanz, zu erhöhen.
Demgemäß liefert die vorliegende Erfindung in einer ersten Ausführungsform ein Haarpflegemittel, enthaltend:
(a) 0,00001 bis 0,008 Gewichtsprozent der Zusammensetzung eines Perfluorpolyether-Materials, und
(b) 0,0001 bis 0,4 Gewichtsprozent der Zusammensetzung eines Silicon-konditionierenden Mittels.
Die Erfindung wird nunmehr im Detail beschrieben.

Perfluorpolyether-Material

Die Haarpflegemittel der Erfindung enthalten ein Perfluorpolyether-Material. Geeignete Perfluorpolyether und deren Verfahren zur Herstellung sind in GB 1 104 482, US 3 242 218, US 3 665 041, US 3 715 378, US 4 523 039, EP-A-0 191 490, beschrieben.
Bevorzugte Perfluorpolyether-Materialien sind Homo- oder Copolymere der nachfolgenden Formel:
F-(CyF2yO)n-CzF(2z+1)
worin
z eine ganze Zahl mit einem Wert von 1 bis 6, bevorzugter mit einem Wert von 1 bis 3, besonders bevorzugt mit einem Wert von 1 oder 2, ist;
für jedes Monomere ist y unabhängig aus dem ganzzahligen Bereich von 1 bis 6, bevorzugter von 1 bis 5, besonders bevorzugt von 1 bis 3, ausgewählt;
n bezeichnet die Gesarntzahl der Monomeren in der Polymer-Hauptkette und beträgt zumindest 1, bevorzugter zumindest 5, besonders bevorzugt zumindest 10.
Da y unabhängig für jede Monomer-Einheit ausgewählt ist, können Polymere der Erfindung Homopolymere (wenn für jedes Monomere y das gleiche ist) oder Copolymere (wenn zumindest zwei Werte von y für verschiedene Monomere ausgewählt sind) sein.
Besonders bevorzugt ist n so ausgewählt, daß das Molekulargewicht des Polymeren im Bereich von 100 bis 100 000, bevorzugter im Bereich von 500 bis 50 000, besonders bevorzugt im Bereich von 1000 bis 10 000, liegt.
Besonders bevorzugte Endgruppen des Perfluorpolyether(PFPE)-Materials sind diejenigen, worin z den Wert 1 oder 2 besitzt.
Geeignete Monomer-Einheiten für die Verwendung in den PFPE- Polymeren sind beispielsweise diejenigen, die in der EP-A-0 360 292 offenbart sind. Besonders bevorzugte Polymerhauptketten-Monomere sind diejenigen der Gruppe, bestehend aus:
(a) (CF&sub2;-CF&sub2;-O)
(b) (CF&sub2;-O)
(c) (C&sub3;F&sub6;-O)
(f) (cF&sub2;-O-CF&sub2;-O)
(g) (CF&sub2;-O-C&sub2;F&sub4;-O);
und Mischungen von diesen Monomeren.
Besonders bevorzugte Polymere umfassen eine Kombination von verzweigter Polymer-Einheit, beispielsweise Monomere (d) und/oder (e), mit linearen Monomeren, beispielsweise (a) - (c), (f) oder (g). Besonders geeignet sind Polymere, die Mischungen von Isopropylether-Gruppen und Methylether-Gruppen enthalten.
Besonders bevorzugte Beispiele von PFPE-Materialien sind diejenigen der nachstehenden Formel:
worin das Verhältnis von n zu m im Bereich von 20 bis 40 liegt und worin bevorzugterweise die Hauptketten-Monomeren statistisch entlang der PFPE-Kette verteilt sind.
Bevorzugte PFPE-Materialien dieser Formel sind diejenigen, die im Handel sind unter dem Handelsnamen FOMBLIN HC durch Montefluas, beispielsweise FOMBLIN HC/04 (durchschnittliches Molekulargewicht 1500), FOMBLIN HC/25 (durchschnittliches Molekulargewicht 3200) und FOMBLIN HC/R (durchschnittliches Molekulargewicht 6600).
Andere geeignete Materialien sind diejenigen, die unter dem Handelsnamen Demnam von Daikin Industries Ltd. verkauft werden, beispielsweise Demnam S-20 mit einem Molekulargewicht von 2500, Demnam S-65 mit einem Molekulargewicht von 4500, Demnam S-100 mit einem Molekulargewicht von 5600 und Demnarn S-200 mit einem Molekulargewicht von 8400.
Wenn Mischungen von Hauptketten-Monomeren verwendet werden, sind die verschiedenen Typen von Monomeren bevorzugterweise statistisch entlang der PFPE-Kette verteilt.
Der Gehalt an PFPE-Material in den Haarpflegemitteln der Erfindung ist niedrig, d.h. von 0,00001 bis 0,008 Gewichtsprozent, bevorzugter von 0,0001 bis 0,008 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 0,0001 bis 0,005 Gewichtsprozent der Zusammensetzung.

Silicon-Konditioniermittel

Die Haarpflegemittel der Erfindung enthalten auch ein Silicon-Konditioniermittel, welches irgendein Silicon sein kann, das die tastbaren oder visuellen Eigenschaften des Haars erhöht. Das Silicon kann in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in irgendeiner geeigneten Form vorhanden sein, beispielsweise in Lösung, als dispergierte unlösliche Teilchen oder als eine Emulsion von entweder unlöslichen Teilchen oder von löslichem, in einem Lösungsmittel gelösten Material.
Das Silicon-Konditioniermittel ist in den Zusammensetzungen der Erfindung im Vergleich mit Silicon-enthaltenden Haarpflegemitteln des Standes der Technik in einem niedrigen Gehalt vorhanden, d.h. in einer Menge im Bereich von etwa 0,0001 bis etwa 0,4 Gewichtsprozent, bevorzugterweise von etwa 0,001 bis etwa 0,4 Gewichtsprozent, noch bevorzugter von etwa 0,01 bis etwa 0,3 Gewichtsprozent der Gesamtzusammensetzung.
Das Silicon ist bevorzugterweise aus flüchtigen Siliconen, nicht-flüchtigen Siliconen und Mischungen derselben ausgewählt. Besonders bevorzugt sind in der Matrixzusammensetzung unlösliche nicht-flüchtige Silicone, gegebenenfalls in Kombination mit einem flüchtigen Silicon.
Geeignete unlösliche, nicht-flüchtige Silicone für die Verwendung in der Erfindung schließen eines oder mehrere Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, oder Mischungen derselben, ein.
Geeignete Polyalkylsiloxane schließen Polydimethylsiloxane ein, welche die CTFA-Bezeichnung Dimethicon haben, und die eine Viskosität im Bereich von 5 bis 100 000 cSt bei 25ºC aufweisen. Diese Siloxane sind kommerziell von der Firma General Electric Company als die Viscasil-Serien und von der Firma Dow Corning als die DC200-Serien verfügbar. Die Viskosität kann mittels eines Glaskapillar-Viskometers gemessen werden, wie dies näher beschrieben wird in der Dow Corning Corporate Test Method CTM004, July 2oth, 1970. Ebenfalls geeignet sind Polydiethylsiloxane.
Polyalkylarylsiloxane, die in den Zusammensetzungen der Erfindung verwendet werden können, schließen Polymethylphenylpolysiloxane mit einer Viskosität von 15 bis 65 cSt bei 25ºC ein. Diese Siloxane sind kommerziell von der Firma General Electric Company als SF1075-Methylphenyl-Fluid oder von der Firma Dow Corning als DC556 Cosmetic Grade Fluid verfügbar.
Ebenfalls geeignet sind Silicongummis, wie diejenigen, welche in der US 4 152 416 beschrieben werden, und diejenigen, die über die Firma General Electric Company unter den Bezeichnungen SE30, SE33, SE54 und SE76 verfügbar sind. "Silicongummi bedeutet Polydiorganosiloxane mit einem Molekulargewicht von 200 000 bis 1 000 000 oder höher, und spezifische Beispiele schließen Polydimethylsiloxan-Polymeres, Polydimethylsiloxan/Diphenyl/Methylvinylsiloxan-Copolymeres, Polydimethylsiloxan/Methylvinylsiloxan-Copolymeres, und Mischungen derselben, ein.
Siliconharze sind auch für die Verwendung in den Zusammensetzungen der Erfindung geeignet und sind bevorzugterweise oligomere Alkylpolysiloxane, Arylpolysiloxane oder Alkylarylpolysiloxane, bestehend aus geeigneten Kombinationen von R&sub3;SiO0,5-Einheiten, R&sub2;SiO-Einheiten, RSiO1,5-Einheiten und SiO&sub2;-Einheiten. Deren Verhältnis ist so ausgewählt, daß das Harz die durchschnittliche Formel RnSiO[(4-n)/2] aufweist, worin R C&sub1;&submin;&sub6;-Alkyl oder -Aryl ist und n einen Wert von 0,7 bis 1,8 aufweist.
Es wird bevorzugt, daß das Siliconharz ein durchschnittliches Molekulargewicht von 500 bis 10 000 aufweist.
Geeignete Beispiele von in den Zusammensetzungen der Erfindung brauchbaren Siliconharzen sind Siliconharz MK (von Wacker) und MQ-Harz (von General Electric). Siliconharz MK ist ein Silsesquioxan-Harz. Das Harz MQ wird durch Reaktion von Trimethylchlorsilan oder Hexamethyldisilan mit Kieselsäure oder Polykieselsäure in Gegenwart einer schwachen Säure in einem Lösungsmittel hergestellt.
Eine weitere Klasse von in den Zusammensetzungen der Erfindung brauchbaren Silicon-Konditioniermitteln sind die aminofunktionellen Silicone mit der CTFA-Bezeichnung Amodimethicon, z.B. Trimethylsilylamodimethicon und verwandte Verbindungen, verfügbar von der Firma Union Carbide.
Eine andere Klasse von für die Verwendung in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung brauchbaren Siliconen sind wasserunlösliche quaternäre Silicone, welche bevorzugterweise irgendein polymerisiertes quaternäres Silicon sind, welches endständig funktionalisiert ist.
Geeigneterweise können die Endgruppen Stickstoff-enthaltende organofunktionelle Endgruppen sein, so daß Ladung an dem Molekül an den Enden desselben eingebaut ist. Ein geeigneter Typ von wasserunlöslichem quaternären Silicon hat eine hohe Kettenlänge, typischerweise in der Größenordnung von etwa 60 bis etwa 120 Einheiten, bevorzugter von etwa 70 bis etwa 90 Einheiten und besonders bevorzugt in der Größenordnung von etwa 80 Einheiten.
Ein typisches wasserunlösliches quaternäres Polymeres kann durch die nachfolgende Formel beschrieben werden:
worin R und R gleich oder verschieden sind und unabhängig aus Wasserstoff, gesättigtem oder ungesättigtem, lang- oder kurzkettigem Alk(en)yl, verzweigtkettigem Alk(en)yl, oder cyclischen C&sub5;-C&sub6;-Ringsystemen ausgewählt sind. R², R³, R&sup4;, R&sup5;, R&sup7;, R&sup8; und R&sup9; können gleich oder verschieden sein und unabhängig aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, geradkettigem oder verzweigtkettigem niederen Alk(en)yl, und cyclischen C&sub5;&submin;&sub8;-Ringsystemen ausgewählt sein. Bevorzugterweise haben die Ringsysteme, falls vorhanden, eine ausreichend niedrige Ladung derart, daß die Ladung an dem Molekül in den organofunktionellen Endgruppen konzentriert ist und die Wasserunlöslichkeit des wasserunlöslichen quaternären Polymeren sich zumindest derjenigen eines Moleküls nähert, worin die Gruppen R² bis R&sup9; Methyl sind. Daher können die cyclischen Gruppen ihrer Natur nach homocyclisch oder heterocyclisch sein, vorausgesetzt, daß die Wasserunlöslichkeit des Moleküls zumindest diejenige eines langkettigen Moleküls ist, worin R² bis R&sup9; Methyl sind. Daher können R¹, R² bis R&sup9; und R¹&sup0; Stickstoff, Sauerstoff, Schwefel, Kohlenstoff oder Phosphor einschließen. Bevorzugterweise enthalten die Ringsysteme homocyclische Ringe von Kohlenstoffatomen.
Andererseits kann irgendeine Kombination R¹, R² und R³ und ähnlicherweise irgendeine Kombination von R&sup8;, R &sup9; und R¹&sup0; ein Ringsystem mit dem entsprechenden Endstickstoff der obigen Formel bilden und so solche Systeme, wie Morpholin oder Pyrrolidin, sein.
Der Wert von n kann von etwa zumindest 60 oder darüber sein, jedoch muß er derartig sein, daß die Wasserlöslichkeit des quaternären Silicons in der Größenordnung von weniger als oder gleich 0,01 Gewichtsprozent in Wasser bei 20ºC ist. Der Wert von n kann ein ganzzahliger Wert sein, der innerhalb des Bereiches von etwa 60 bis etwa 120 liegt. Bevorzugterweise kann n ein durchschnittlicher Wert in der Größenordnung von etwa 80 ± 10 sein, worin solch ein Wert nicht ein ganzzahliger Wert sein muß, wobei n beispielsweise 80,7 oder dergleichen betragen kann.
Das Gegenion X&supmin; in der obigen Formel ist bevorzugterweise Acetat, kann jedoch statt dessen beispielsweise Halogenid, organisches Carboxylat, organisches Sulfonat oder dergleichen, sein.
Ein geeignetes Beispiel eines endfunktionalisierten quaternären Silicons ist ABIL-QUAT 3274 (von Goldschmidt), das einen n-Wert von etwa 80 hat und worin R bis R alle Methyl sind.
Wenn das Silicon-Konditioniermittel in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ein flüchtiges Silicon ist, kann dies entweder ein cyclisches oder lineares Polydiorganosiloxan sein. Bevorzugterweise ist das Polydiorganosiloxan ein Polydimethylsiloxan.
Die Anzahl der Siliciumatome in den cyclischen Siliconen beträgt bevorzugterweise 3 bis 7, besonders bevorzugt 4 oder 5. Die allgemeine Formel der cyclischen Silicone ist:
worin n den Wert 3 bis 7 aufweist. Die Viskositäten dieser Materialien sind gewöhnlich niedriger als 10 cP bei 25ºC.
In der Erfindung brauchbare lineare Polydimethylsiloxane haben gewöhnlich Viskositäten von weniger als etwa 5 cP bei 25ºC. Die linearen flüchtigen Silicone enthalten bevorzugterweise von etwa 3 bis etwa 9 Siliciumatome und haben die nachstehende allgemeine Formel
(CH&sub3;)&sub3;-Si-O-[Si(CH&sub3;)&sub2;O]Si(CH&sub3;)&sub3;
worin n den Wert 1 bis 7 aufweist.
Silicone der oben beschriebenen Typen sind in weitern Umfang verfügbar, beispielsweise: Von der Firma Dow Corning als 244-, 245-, 344-, 345- und 200-Fluids (Cyclopolymethylsiloxan-Mischungen), 200/5-Fluid (ein sehr kurzes lineares Polydimethylsiloxan) und 1401-Fluid (eine Mischung von Polydimethylsiloxanol-Gummi und Cyclopolymethylsiloxanen); von der Firma Union Carbide als TP503-Fluid (eine Emulsion von Polydimethylsiloxan-Gummi in Cyclopolymethylsiloxan) und Silicone 7202 und 7158; und von der Firma Stauffer Chemical als SWS-03314.
In dem Falle, wo ein hochviskoses Silicon als das Silicon- Konditioniermittel in der Erfindung verwendet wird, kann die Inkorporierung dieses Materials in die Zusammensetzung durch Auflösen des hochviskosen Silicons in einem flüchtigen Lösungsmittel bewirkt werden. Der Ausdruck "flüchtig", wie er hierin verwendet wird, bedeutet, daß das Material einen meßbaren Dampfdruck aufweist.
Bevorzugte Lösungsmittel sind diejenigen, welche einen Siedepunkt von 99ºC bis etwa 260ºC und eine Löslichkeit in Wasser von weniger als etwa 0,1 % aufweisen. Geeignete Lösungsmittel schließen die oben erwähnten flüchtigen Silicone und flüchtige Kohlenwasserstoffe ein.
Geeignete Kohlenwasserstoffe schließen geradkettige oder verzweigtkettige Kohlenwasserstoffe mit von 10 bis 16 Kohlenstoffatomen, bevorzugterweise von 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, ein. Geeignete Beispiele sind n-Dodecan, Permethylkohlenwasserstoffe 99A und 101A, verfügbar von der Firma Presperse Inc.
Falls verwendet, ist das flüchtige Lösungsmittel gewöhnlich in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, bevorzugterweise von 0,5 bis 3 Gewichtsprozent, der Gesamtzusammenset zung vorhanden.
In bevorzugten Ausführungsformen der Zusammensetzungen gemäß der Erfindung ist das Silicon-Konditioniermittel als eine Emulsion vorhanden, bevorzugterweise in Form einer vorgeformten wässerigen Emulsion inkorporiert.
Die Emulsion kann durch mechanisches Mischen unter hoher Scherung des Silicons und des Wassers hergestellt sein, oder durch Emulgieren des unlöslichen, nicht-flüchtigen Silicons mit Wasser und einem Emulgator, beispielsweise durch Einmischen des Silicons in eine erhitzte Lösung des Emulgators, oder durch eine Kombination von mechanischer und chemischer Emulgierung. Geeignete Emulgiermittel sind dem Fachmann bekannt.
Geeignete Emulsionen schließen auch Mikreemulsionen ein, beispielsweise diejenigen, die in der EP-A-0 228 575 und in der EP-A-0 138 192 beschrieben werden, deren Offenbarungen hierin unter Bezugnahme inkorporiert sind. Geeignete Mikroemulsionen, gebildet durch die Verfahren von irgendeiner dieser Referenzen, haben bevorzugterweise Teilchengrößen von 0,15 Mikron oder darunter, bevorzugterweise 0,1 Mikron oder darunter.

Zusätzliche Komponenten

Die Haarpflegemittel gemäß der vorliegenden Erfindung können eine oder mehrere zusätzliche Komponenten enthalten, wie Surfactants, zusätzliche Konditionierinittel, Abscheidungspolymere, Suspendiermittel und wahlweise Bestandteile, wie Parfums, Farbstoffe, Pufferungsmittel, Verdickungsmittel, Trübungsmittel, Perlglanzmittel, Konservierungsmittel, Anti-Kopfschuppenmittel, Schaumverstärker, Proteine, befeuchtende Mittel und Kräuter oder andere Pflanzenextrakte.
Die Haarpflegemittel gemäß der Erfindung können eines oder mehrere Surfactants enthalten, ausgewählt aus anionischen, nichtionischen, amphoteren und zwitterionischen Surfactants, und aus Mischungen derselben.
Geeignete anionische Surfactants umfassen die Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkarylsulfonate, Alkanoylisethionate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkoylsarcosinate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate und α-Olefinsulfonate, insbesondere deren Natrium-, Magnesium-, Ammonium- und Mono-, Di- und Triethanolaminsalze. Die Alkyl- und Acylgruppen enthalten gewöhnlich von 8 bis 18 Kohlenstoffatome und können ungesättigt sein. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können von 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxid-Einheiten pro Molekül enthalten, und bevorzugterweise enthalten sie 2 bis 3 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül.
Beispiele von geeigneten anionischen Surfactants umfassen Natriumoleylsuccinat, Ammoniumlaurylsulfosuccinat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, Triethanolamindodecylbenzolsulfonat, Natriumcocoylisethionat, Natriumlauroylisethionat und Natrium-N-laurylsarcosinat. Die bevorzugtesten anionischen Surfactants sind Natriumlaurylsulfat, Triethanolaminlaurylsulfat, Triethanolaminmonolaurylphosphat, Natriumlaurylethersulfat 1EO, 2EO und 3EO, Ammoniumlaurylsulfat und Ammoniumlaurylethersulfat 1EO, 2EO und 3EO.
Nichtionische, für die Verwendung in den Zusammensetzungen der Erfindung geeignete Surfactants können Kondensationsprodukte von aliphatischen (C&sub8;&submin;&sub1;&sub8;)-primären oder -sekundären linearen oder verzweigtkettigen Alkoholen oder Phenolen mit Alkylenoxiden enthalten, üblicherweise Ethylenoxid und gewöhnlich von 6 bis 30 Ethylenoxid-Gruppen. Andere geeignete nichtionische Verbindungen schließen Mono- oder Dialkylalkanolamide ein. Beispiele umfassen Cocomono- oder -diethanolamid und Cocomono-isopropanolamid.
Für die Verwendung in den Zusammensetzungen der Erfindung geeignete amphotere und zwitterionische Surfactants können Alkylaminoxide, Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylsulfobetaine (Sultaine), Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphopropionate, Alkylamphoglycinate, Alkylamidopropylhydroxysultaine, Acyltaurate und Acylglutamate, worin die Alkyl- und Acylgruppen von 8 bis 19 Kohlenstoffatome aufweisen, enthalten. Beispiele schließen Laurylaminoxid, Cocodimethylsulfopropylbetain und bevorzugterweise Laurylbetain, Cocamidopropylbetain und Natriumcocamphopropionat ein.
Falls gewünscht, können die Zusammensetzungen der Erfindung auch ein oder mehrere zusätzliche Konditioniermittel enthalten, bevorzugterweise aus kationischen Surfactants, kationischen Polymeren, Proteinhydrolysaten und quaternisierten Proteinhydrolysaten ausgewählt.
Beispiele von kationischen Surfactants umfassen:
Quaternäre Ammoniumhydroxide, z . B. Tetramethylammoniumhydroxid, Alkyltrimethylammoniumhydroxide, worin die Alkylgruppe von etwa 8 bis 22 Kohlenstoffatome enthält, beispielsweise Octyltrimethylammoniumhydroxid, Dodecyltrimethylammoniumhydroxid, Hexadecyltrimethylammoniumhydroxid, Cetyltrimethylammoniumhydroxid, Octyldimethylbenzylammoniumhydroxid, Decyldimethylbenzylammoniumhydroxid, Stearyldimethylbenzylammoniumhydroxid, Didodecyldimethylammoniumhydroxid, Dioctadecyldimethylammoniumhydroxid, Talgtrimethylammoniumhydroxid, Cocotrimethylammoniumhydroxid, und die entsprechenden Salze derselben, z.B. Chloride, Cetylpyridiniumhydroxid oder Salze davon, z.B. Chlorid,
Quaternium-5,
Quaternium-31,
Quaternium-18,
und Mischungen derselben.
Geeignete kationische Polymere umfassen:
Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid,
Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid,
Poly(dimethylbutenylammoniumchlorid)-α,ω-bis(triethanolammoniumchlorid),
Poly(dipropyldiallylammoniumchlorid),
Poly(methyl-β-propaniodiallylammoniumchlorid),
Poly(diallylpiperidiniumchlorid),
Poly(vinylpyridiniumchlorid),
Quaternisierter Poly(vinylalkohol),
Quaternisiertes Poly(dimethylaminoethylmethacrylat),
Poly-Quaternium 7,
Poly-Quaternium 10,
Poly-Quaternium 11,
Poly-Quaternium 22,
Poly-Quaternium 16
und Mischungen derselben.
Geeignete Proteinhydrolysate schließen Lauryldimoniumhydroxypropylamino-hydrolysiertes tierisches Protein ein, kammerziell unter dem Handelsnamen LAMEQUAT L verfügbar, und hydrolysiertes Keraten, enthaltend schwefeltragende Aminosäuren, kommerziell unter dem Handelsnamen CROQUAT WKP verfügbar.
Eine weitere wahlweise Komponente von Haarpflegemitteln gemäß der Erfindung ist ein Abscheidungspolymeres, bevorzugterweise ein kationisches Abscheidungspolymeres, z.B. ein kationisches Derivat von Guargummi.
Geeignete kationische Guargummi-Derivate sind diejenigen, denen die CTFA-Bezeichnung Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid verliehen wurde, beispielsweise kommerziell als JAGUAR C135 verfügbar, welches einen niedrigen Substitutionsgrad der kationischen Gruppen und eine hohe Viskosität aufweist. Andere geeignete Materialien schließen diejenigen ein, die bekannt sind als JAGUAR C15, das einen gemäßigten Substitutionsgrad und eine niedrige Viskosität aufweist, JAGUAR C17 (hoher Substitutionsgrad, hohe Viskosität) und JAGUAR C16 (welches ein hydroxypropyliertes kationisches Guarderivat ist, enthaltend einen niedrigen Gehalt an Substituentengruppen als auch an kationischen quaternären Ammoniumgruppen). Ebenfalls geeignet ist JAGUAR C162 (welches ein hochtransparentes Guarderivat mit mittlerer Viskosität ist und das einen niedrigen Substitutionsgrad aufweist).
Falls erforderlich, können beispielsweise in Abhängigkeit von der Identität oder der Form der PFPE- und/oder Silicon-Konditioniermittel, inkorporiert in die Zusammensetzung gemäß der Erfindung, ein oder mehrere Suspendiermittel ferner in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sein.
Geeignete Suspendiermittel umfassen Polyacrylsäure, vernetzte Polymere von Acrylsäure, Copolymere von Acrylsäure mit einem hydrophoben Monomeren, Copolymere von Carbonsäure-enthaltenden Monomeren und Acrylestern, vernetzte Copolymere von Acrylsäure und Acrylatestern, Ester von Ethylenglykol oder Ester von Polyethylenglykol (z.B. Fettsäureester derselben) und Heteropolysaccharid-Gummis.
Polyacrylsäure ist kommerziell als Carbopol 420, Carbopol 488 oder Carbopol 943 (von Goodrich) verfügbar. Geeignete Polyniere von Acrylsäure, vernetzt mit einem polyfunktionellen Mittel, schließen diejenigen ein, die kommerziell als Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940 und Carbopol 941 (von Goodrich) verfügbar sind.
Ein Beispiel eines geeigneten Copolymeren einer Monomeres enthaltenden Carbonsäure und Acrylester ist Carbopol 1342 (von Goodrich). Geeignete Beispiele von vernetzten Polymeren von Acrylsäure und Acrylatestern sind Pemulan PRI und Pemulan PR2. Geeignete Heteropolysaccharid-Gummis schließen Xanthangummi und Guargummis ein.
Eine weitere Klasse von geeigneten suspendierenden Mitteln sind diejenigen Materialien, welche als perlglänzende Mittel in kosmetischen Zusammensetzungen funktionieren.
Das perlglänzende Mittel kann aus einem weiten Bereich von perlglänzenden Mitteln ausgewählt sein. Derartige perlglänzende Mittel können aus C&sub1;&sub6;&submin;&sub2;&sub2;-Fettsäuren, C&sub1;&sub6;&submin;&sub2;&sub2;-Estern von Fettsäuren mit Alkoholen und C&sub1;&sub6;&submin;&sub2;&sub2;-Estern von Fettsäuren, die Elemente, wie Alkylenglykol-Einheiten und dergleichen inkorporieren, ausgewählt sein. Geeignete Alkylenglykol-Einheiten schließen Ethylenglykol und Propylenglykol ein, obwohl Glykole mit höherer Alkylenkettenlänge ebenfalls verwendet werden können. Geeignete Glykole von höherer Alkylenkettenlänge schließen Polyethylenglykol und Polypropylenglykol und dergleichen ein. Bevorzugterweise ist das perlglänzende Mittel aus einem weiten Bereich von perlglänzenden Mitteln ausgewählt, wie aus Polyethylenglykolmona- oder -diestern von C&sub1;&sub6;&submin;&sub2;&sub2;-Fettsäuren mit von 1 bis 7 Ethylenoxid-Einheiten.
Geeignete langkettige C&sub1;&sub6;&submin;&sub2;&sub2;-Acylsäuren schließen Fettsäuren, wie Stearinsäure und Behensäure, ein.
Andererseits kann das perlglänzende Mittel ein langkettiges Acylderivat-Material oder eine Mischung von solchen Materialien sein. Ethylenglykolester von Fettsäuren mit etwa 16 bis 22 Kohlenstoffatomen können geeignet sein.
Das perlglänzende Mittel kann ein Polyethylenglykolmonooder -diester sein, wie beispielsweise eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von Stearaten, Oleaten oder Myristaten. Bevorzugterweise ist das Polyethylenglykolstearat ein Monostearat oder ein Distearat.
Bevorzugte Ester schließen Polyethylenglykoldistearate und Ethylenglykoldistearate ein. Beispiele von kommerziell verfügbarem Polyethylenglykoldistearat sind Euperlan PK 900 (von Henkel) oder Genapol TS (von Hoechst). Ein Beispiel von Ethylenglykoldistearat ist Euperlan PK 810 (von Henkel).
Kristalle des perlglänzenden Mittels können eine dünne Plättchenform aufweisen, und wenn diese Kristalle in dem Haarpflegemittel der Erfindung dispergiert sind, können sie helfen, dispergierte Teilchen oder Tröpfchen des Silicons und/oder PFPE durch sogenanntes "behindertes Absetzen" zu suspendieren. Dies trägt zu deni perlglänzenden Effekt bei, der mit solchen perlglänzenden Mitteln beobachtet wird.
Monomere Ethylenglykolmono- und -distearate wurden verwendet, um Teilchen zu suspendieren (z.B. EP 181 773 und EP 34846, beide Procter & Gamble). Um solche Zusammensetzungen herzustellen, ist es notwendig, eine Mischung von perlglänzendem Mittel (A) und Surfactant (B) auf oberhalb des Schmelz-/Lösungspunkts von (A) in (B) zu erhitzen, und anschließend die resultierende Emulsion langsam abzukühlen, wodurch sich Plättchen von perlglänzendem Mittel bilden.
Als eine weitere Alternative kann das perlglänzende Mittel ein langkettiges Acylderivat-Material oder eine Mischung derartiger Materialien sein. Solche Materialien sind in der EP 285 388 (Procter & Gamble) beschrieben und schließen die Ethylenglykolester von Fettsäuren mit etwa 16 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen ein.
Eingeschlossen sind Ethylenglykolester von Fettsäuren mit etwa 16 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind die Ethylenglykolstearate, sowohl Mono- und Distearate, jedoch besonders das Distearat, das weniger als etwa 7 % des Monostearats enthält. Andere perlglänzende Mittel schließen Alkanolamide von Fettsäuren ein, die von etwa 16 bis etwa 22 Kohlenstoffatome, bevorzugterweise etwa 16 bis 18 Kohlenstoffatome, aufweisen. Bevorzugte Alkanolamide sind Stearinmonoethanolamid, Stearindiethanolamid, Stearinmonoisopropanolamid und Stearinmonoethanolamidstearat. Andere langkettige Acylderivate schließen langkettige Ester von langkettigen Fettsäuren (z.B. Stearylstearat, Cetylpalmitat, etc.), Glycerylestern (z.B. Glyceryldistearat) und langkettigen Estern von langkettigen Alkanolamiden (z.B. Stearamid-DEA-distearat, Stearamid-MEA-stearat) ein.
Weitere geeignete perlglänzende Mittel schließen C&sub1;&sub8;&submin;&sub2;&sub2;- Alkyldimethylaminoxide, wie Stearyldimethylaminoxid, ein. Wenn die Zusammensetzungen ein Aminoxid oder ein langkettiges Acylderivat als ein Surfactant enthalten, kann die suspendierende Funktion auch vorgesehen sein und zusätzliches suspendierendes Mittel wird nicht benötigt, wenn der Gehalt an diesen Materialien zumindest der unten angegebene Minimalgehalt ist.
Falls eingesetzt, ist das suspendierende Mittel bevorzugterweise in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge im Bereich von etwa 0,01 bis 5 Gewichtsprozent, bevorzugter in einer Menge von 0,1 bis 3 Gewichtsprozent, der Gesamtzusammensetzung vorhanden.
Die Haarpflegemittel der Erfindung enthalten bevorzugterweise von 20 bis 99,5 Gewichtsprozent Wasser, bevorzugter 60 bis 98 %, besonders bevorzugt 75 bis 95 %.
Die Erfindung wird ferner, lediglich durch nicht-einschränkende Beispiele, nachfolgend erläutert.

Beispiele

Die folgenden Konditionier-Sharnpoozusammensetzungen wurden durch einfaches Mischen der angeführten Bestandteile in den angegebenen Mengen hergestellt. Alle Mengen sind in Gewichtsprozent aufgeführt, wenn nichts anderes angegeben ist. Tabelle I
* Fomblin HC/04, HC/25 oder HC/R, oder Demnam S-20, S-65, S-100 oder S-200
** Dow Corning X2-1865 (enthält 25 Gew.-% Silicon)
Die folgende Haarkonditionier-Zusammensetzung wurde durch einfaches Mischen der angegebenen Bestandteile in den aufgeführten Mengen hergestellt. Tabelle II
*** Wie in den Beispielen 1 bis 3.

Vergleichsbeispiele

Es wurden eine Kontrollformulierung und verschiedene Testformulierungen gemäß den Verfahren der Beispiele 1 bis 4 mit den folgenden Zusammensetzungen hergestellt: Tabelle III
**** Silicon-Emulsion von Toray Silicone Co. Ltd. (enthält 50 % 60 000 cS-Silicon)
Es wurde ein paarweiser Vergleichstest, dessen Protokoll dem Fachmann bekannt ist, an der obigen Kontrolle und vier Testbeispielen für die folgenden Haareigenschaften durchgeführt: Weichheit, Leichtigkeit des Trockenkämmens und Glanz.
Die Ergebnisse waren folgende: Tabelle IV
* %-Angaben für die rechts gezeigte Formulierung K.w.U. = Kein wesentlicher Unterschied
Diese Ergebnisse erläutern das überraschende Ergebnis der guten Erhöhung der tastbaren als auch sichtbaren Haarvorteile durch Verwendung von niedrigen Gehalten von sowohl PFPE und Silicon.

Claims

1. Haarpflegemittel, enthaltend:

(a) 0,00001 bis 0,008 Gewichtsprozent der Zusammensetzung eines Perfluorpolyether-Materials, und

(b) 0,0001 bis 0,4 Gewichtsprozent der Zusammensetzung eines Silicon-Konditioniermittels.

2. Haarpflegemittel nach Anspruch 1, worin das Perfluorpolyether-Material ein Homo- oder Copolymeres der folgenden Formel:

F-(CyF2yO)n-CzF(2z+1

ist, worin

z eine ganze Zahl mit einem Wert von 1 bis 6 bedeutet, für jedes Monomere y unabhängig aus dem ganzzahligen Bereich von 1 bis 6 ausgewählt ist,

n die Gesamtzahl der Monomeren in der Polymer-Hauptkette bezeichnet und zumindest 1 ist.

3. Haarpflegemittel nach Anspruch 2, worin n so ausgewählt ist, daß das Molekulargewicht des Polymeren im Bereich von 100 bis 100 000 liegt.

4. Haarpflegemittel nach Anspruch 2 oder Anspruch 3, worin das Perfluorpolyether-Material die nachfolgende Formel:

aufweist, worin das Verhältnis von n zu m im Bereich von 20 bis 40 liegt und worin die Hauptkettenmonomeren statistisch entlang der PFPE-Kette verteilt sind.

5. Haarpflegemittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, worin das PFPE-Material in einer Menge im Bereich von 0,0001 bis 0,008 Gewichtsprozent der Zusammensetzung vorhanden ist.

6. Haarpflegemittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, worin das Silicon ein nicht-flüchtiges Silicon ist, ausgewählt aus: Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, oder Mischungen deselben; Silicon-Gummis; Silicon-Harzen; aminofunktionellen Siliconen; und quaternären Siliconen.

7. Haarpflegemittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, worin das Silicon-Konditioniermittel ein flüchtiges Silicon ist, ausgewählt aus cyclischen und linearen Polydiorganosiloxanen.

8. Haarpflegemittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, worin das Silicon-Konditioniermittel ein nochviskoses Silicon, aufgelöst in einem flüchtigen Lösungsmittel, ist.

9. Haarpflegemittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, worin das Silicon-Konditioniermittel in der Zusammensetzung in Form einer Emulsion vorhanden ist.

10. Haarpflegemittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, worin das Silicon-Konditioniermittel in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 0,3 Gewichtsprozent der Zusammensetzung vorhanden ist.

11. Haarpflegemittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, das ferner einen oder mehrere der nachfolgenden Bestandteile enthält: Surfactants, ausgewählt aus anionischen, nichtionischen, aniphoteren und zwitterionischen Surfactants, und Mischungen derselben; zusätzliche Konditioniermittel; kationische Polymere; Abscheidungspolymere; suspendierende Mittel; und Wasser.

12. Verfahren zum Konditionieren von Haar, umfassend das Aufbringen eines Haarpflegemittels gemäß einem der vorstehenden Ansprüche auf das Haar.