DE69020610T2 - Kathode für eine elektrische Entladungsröhre. - Google Patents
Kathode für eine elektrische Entladungsröhre.Info
- Publication number
- DE69020610T2 DE69020610T2 DE69020610T DE69020610T DE69020610T2 DE 69020610 T2 DE69020610 T2 DE 69020610T2 DE 69020610 T DE69020610 T DE 69020610T DE 69020610 T DE69020610 T DE 69020610T DE 69020610 T2 DE69020610 T2 DE 69020610T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cathode
- metal
- heat treatment
- carrier base
- support base
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 31
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 20
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 9
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N chromium nickel Chemical compound [Cr].[Ni] VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018487 Ni—Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- DOARWPHSJVUWFT-UHFFFAOYSA-N lanthanum nickel Chemical compound [Ni].[La] DOARWPHSJVUWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J1/00—Details of electrodes, of magnetic control means, of screens, or of the mounting or spacing thereof, common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
- H01J1/02—Main electrodes
- H01J1/13—Solid thermionic cathodes
- H01J1/20—Cathodes heated indirectly by an electric current; Cathodes heated by electron or ion bombardment
- H01J1/26—Supports for the emissive material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J1/00—Details of electrodes, of magnetic control means, of screens, or of the mounting or spacing thereof, common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
- H01J1/02—Main electrodes
- H01J1/13—Solid thermionic cathodes
- H01J1/20—Cathodes heated indirectly by an electric current; Cathodes heated by electron or ion bombardment
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J9/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
- H01J9/02—Manufacture of electrodes or electrode systems
- H01J9/04—Manufacture of electrodes or electrode systems of thermionic cathodes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Solid Thermionic Cathode (AREA)
- Electrodes For Cathode-Ray Tubes (AREA)
Description
- Die Erfindung bezieht sich auf eine Kathode für eine elektrische Entladungsröhre, mit einer Trägerbasis aus Metall, die mit einer Schicht aus einem Material überzogen ist, das Elektronen emittieren kann.
- Solche eine Kathode ist aus der Europäischen Patentanmeldung Nr. 204.477 und der britischen Patentanmeldung 1.076.229 bekannt. Entsprechend dem dort beschriebenen Herstellungsprozeß für eine Kathode für eine Elektronenstrahlröhre wird eine Grundzusammensetzung in eine gewünschte Konfiguration gebracht und dann mit einer Schicht aus Erdalkalicarbonaten überzogen, um eine Kathode oder einen Heizfaden zu bilden. Anschließend wird die Kathode oder der Heizfaden in eine Elektronenstrahlröhrenstruktur gebracht und der Kathode Wärme direkt oder indirekt Zugeführt, um die Carbonate zu Oxiden und freiem Metall zu reduzieren und dadurch die Kathode zu aktivieren. Anschließend wird beim Betrieb der Röhre der Kathode Wärme zugeführt, um Elektronenemission während einer Zeitdauer (= Lebensdauer) und in einem von einer großen Zahl Faktoren abhängigen Ausmaß zu erhalten. Eine relativ dicke Trägerbasis hat sich als günstig erwiesen, beispielsweise für eine lange Lebensdauer. Ein Nachteil einer relativ dicken Trägerbasis ist jedoch, daß die Kathode eine lange Aufheizzeit hat, was bei vielen Anwendungen unerwünscht ist.
- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Kathode mit kurzer Aufheizzeit und dennoch langer Lebensdauer zu verschaffen.
- Erfindungsgemäß ist die Kathode der eingangs beschriebenen Art daher dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerbasis aus Metall eine Dicke im Bereich 20 bis 150 um hat und daß die Trägerbasis aus Metall Metallkristallite enthält, deren Größe der Dicke der Trägerbasis aus Metall entspricht.
- Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß die in einer Elektronenröhre im Betrieb herrschenden Temperaturbedingungen zu Kornwachstum oder Rekristallisation der Körner der Trägerbasis führen können, wobei dieses Kornwachstum oder die Rekristallisation ihrerseits dazu führt, daß im Falle einer relativ dünnen Trägerbasis sich der elektromenemittierende Überzug löst oder abblättert. Dies ist ein Faktor, der die Lebensdauer der Kathode nachteilig beeinflußt. Die Lebensdauer einer Kathode mit relativ dünner Trägerbasis und damit kurzer Aufheizzeit kann beträchtlich erhöht werden, indem dafür gesorgt wird, daß die Metallkristallite eine Größe haben, die kein Kornwachstum oder eine Rekristallisation mehr zuläßt.
- Erfindungsgemäß haben die Metallkristallite der Trägerbasis tatsächlich eine solche Größe, weil im allgemeinen Kornwachstum oder Rekristallisation nicht mehr möglich ist, wenn die Metallkristallite eine Größe haben, die mit der Dicke der Trägerbasis vergleichbar ist.
- Im Betrieb kann die erfindungsgemäße Kathode direkt oder indirekt (mittels von einem gesonderten Heizkörper, beispielsweise einem Heizfaden, erzeugter Wärme) geheizt werden. Im letztgenannten Fall ist es im Hinblick auf die Stabilität des dünneren Trägerbasis vorteilhaft, wenn dafür gesorgt wird, daß der Heizkörper frei von der Trägerbasis liegt und das auch im Betrieb der Kathode bleibt. Der Heizkörper wird nämlich im Betrieb ständig ein- und ausgeschaltet, und wenn er an einer dünnen Trägerbasis anliegt, kann er die Stabilität dieser Basis nachteilig beeinflussen.
- Der von den Kristalliten, die kein weiteres Kornwachstum aufweisen können, hervorgerufene günstige Effekt auf die Kathodenlebensdauer könnte dadurch teilweise aufgehoben werden.
- Der Heizkörper wird vorzugsweise in einer Entfernung im Bereich zwischen 20 und 300 um von der Trägerbasis angeordnet. Wenn der Abstand kleiner ist als 20 um können der Heizkörper und die Trägerbasis einander beim Betrieb der Kathode infolge von Wärmeausdehnung des Heizkörpers immer noch berühren. Wenn der Abstand größer ist als 300 um, wird die Trägerbasis von dem Heizkörper weniger wirksam erwärmt.
- Bei der Herstellung einer Trägerbasis für eine Kathode ist es allgemein üblich, bestimmte Zusätze (wie Mg, Si und Al) und ein Basismaterial (wie Nickel, Nickellegierungen wie Nickellanthan und Wolfram) mittels eines Schmelzprozesses zu kombinieren, um ein Kathodenträgerbasismaterial zu erhalten. Dieses Material wird warm gewalzt, dann zu einem Streifen mit gewünschter Dicke kalt gewalzt und anschließend zu einer Kathodenträgerbasiskonfiguration geformt. Den Kristallen der Trägerbasis kann die gewünschte Größe gegeben werden, die kein weiteres Kornwachstum zuläßt, indem nach einem weiteren Aspekt der Erfindung die Trägerbasis vor der Zusammenstellung der Kathode einer geeigneten Rekristallisations-Wärmebehandlung unterzogen wird.
- Die Erfindung beruht auch auf der Erkenntnis, daß die Abnahme der Elektronenemission im Laufe der Lebensdauer der Kathode unter anderem aus der Abnahme der Menge der Emissionsaktivatoren im Trägerkörper herrührt, insbesondere in der Oberfläche des Trägerkörpers infolge Diffusion und Oxidation der Aktivatoren. Diese Aktivatoren werden von den im Trägerkörper, der hauptsächlich Nickel enthält, vorhandenen Zusätzen gebildet. Die Aktivatoren diffundieren beim Betrieb der Kathode zur Oberfläche des Trägerkörpers, wo sie die Elektronenemission aktivieren.
- Insbesondere in dünnen Trägern, die insgesamt eine kleinere Menge an Zusätzen, d.h. Aktivatoren, umfassen, ist es daher wichtig, daß diese Aktivatoren nicht infolge einer Wärmebehandlung, die ausgeführt wird, um eine maximale Kristallgröße zu erhalten, mehr oder weniger "inaktiv" gemacht werden. Ein weiteres Anliegen der Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, daß die Rekristallisations-Wärmebehandlung unter Bedingungen erfolgt, die verhindern, daß Zusätze im Metall der Trägerbasis tiefer als bis zu 1 Mikrometer und vorzugsweise nicht weiter als 0,5 Mikrometer von der Oberfläche entfernt Oxide bilden.
- Wenn der Trägerkörper in einer trockenen Wasserstoffatmosphäre bei einer Temperatur zwischen 850 ºC und 1100 ºC erwärmt wird, wobei eventuell eine Wärmebehandlung in einer sauerstoffhaltigen Atmosphäre bei einer Temperatur zwischen 300 ºC und 450 ºC vorangeht, zeigt sich nicht nur, daß das Nickel in dem Trägerkörper ausreichend stark rekristallisiert, sondern auch, daß nur sehr wenige Aktivatoren inaktiv werden. Daher hat die Kathode während ihrer Lebensdauer eine ausreichend konstante Elektronenemission. Außerdem stellt sich heraus, das die Kathode in einer Anzahl Nullstundenemissionseigenschaften, wie Zunahme des Sättigungsstroms, verbessert ist, da die freien Aktivatorelemente bis nahe der Oberfläche des Trägerkörpers vorhanden sind.
- Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung ist in der Zeichnung dargestellt und wird im folgenden näher beschrieben. Es zeigen:
- Figur 1 einen schematischen Längsschnitt durch eine Kathode mit einer Trägerbasis,
- Fig. 2 eine Draufsicht und
- Fig. 3 ein Längsschnitt einer alternativen Trägerbasis.
- Bei dieser Ausführungsform hat die Kathode 1 von Figur 1 einen zylindrischen Kathodenschacht 2 aus Nickel-Chrom mit einer Trägerbasis oder einem Trägerkörper 3. Der Trägerkörper 3 besteht hauptsächlich aus Nickel und kann freie Aktivatorelemente wie beispielsweise Cr, Mg, Al, W, Ta, Si, Ti, Co, Mn und Zr enthalten. Im Kathodenschacht 2 ist ein Heizkörper in Form eines spiralförmigen Heizfadens 4 untergebracht, der aus einem spiralförmig gewundenen Metallkern mit einer elektrisch isolierenden Aluminiumoxidbeschichtung bestehen kann. Auf dem Trägerkörper 3 ist eine mehrere Mikrometer dicke Schicht aus potentiell elektronenemittierendem Material 7 vorhanden, die beispielsweise durch Aufsprühen aufgebracht worden sein kann.
- Bei der Herstellung einer solchen Kathode wird der Trägerkörper 3 während eines Prozeßschrittes an dem Kathodenschacht 2 befestigt. Erfindungsgemäß wird der Trägerkörper einer Wärmebehandlung ausgesetzt, bevor er an dem Kathodenschacht befestigt wird. Der Trägerkörper wird für 10 bis 20 Minuten bei einer Temperatur zwischen 300 ºC und 450 ºC in Luft erwärmt. Dabei wird der Trägerkörper infolge der Oxidation organischer Verbindungen gereinigt. Anschließend wird der Trägerkörper in einer trockenen Wasserstoffatmosphäre (Taupunkt -60 ºC) bei einer Temperatur zwischen 850 ºC und 1100 ºC 10 bis 20 Minuten lang erwärmt. Dadurch wachsen die Nickelkristalle in dem Trägerkörper bis auf ihre maximale (Größe an, so daß verhindert wird, daß in einem späteren Stadium Probleme des Haftens der Emissionsschicht an dem Trägerkörper auftreten, beispielsweise beim Aktivieren der Kathode in der Röhre, wobei Temperaturen bis zu 1000 ºC auftreten können. Nach der oben beschriebenen Behandlung hat der Trägerkörper ein glänzendes Aussehen.
- Der Kathodenschacht kann blank sein oder mit einer thermisch schwarz strahlenden Schicht versehen sein. Im letzteren Fall wird er gesondert einer Wärmebehandlung ausgesetzt, um an der Innenseite und an der Außenseite des Kathodenschachtes eine thermisch schwarz strahlenden Schicht zu erhalten. Ein Beispiel für eine solche Wärmebehandlung eines aus einer Chrom-Nickel-Legierung bestehenden Kathodenschachtes ist das Erwärmen des Kathodenschachtes in einer trockenen Wasserstoffatmosphäre bei einer Temperatur von etwa 950 ºC, wobei Verunreinigungen auf der Oberfläche entfernt werden. Anschließend wird der Kathodenschacht bei einer Temperatur von etwa 700 ºC in Luft erwärmt, wobei Chromoxid und Nickeloxid-Kristalle an der Oberfläche gebildet werden. Durch anschließendes Erwärmen des Kathodenschachtes in einer feuchten Wasserstoffatmosphäre (Taupunkt 14 ºC) bei 1050 ºC wird das auf dem Kathodenschacht gebildete Nickeloxid zu Nickel reduziert, während das Chromoxid nicht reduziert wird. Da die feuchte Wasserstoffatmosphäre einen oxidierenden Effekt auf Chrom hat, wird der Chromoxidfilm auf dem Schacht bei dieser Wärmebehandlung dicker. Der Chromoxidfilm bildet schließlich eine stabile thermisch schwarz strahlende Schicht.
- Nach ihren eventuellem Wärmebehandlungen werden der Trägerkörper 3 und der Kathodenschacht 2 der Kathode von Fig. 1 beispielsweise durch Schweißen aneinander befestigt.
- In einem weiteren Prozeßschritt wird auf dem Trägerkörper eine Schicht potentiell elektronenemittierenden Materials aufgebracht.
- Es hat sich gezeigt, daß die immer auftretende Abnahme der Elektronenemission der Schicht im Laufe der Lebensdauer der Kathode sehr klein sein kann (in einem bestimmten Fall nicht mehr als 8% im Vergleich zu einer Abnahme von mehr als 25% bei herkömmlichen Kathoden), wenn der Trägerkörper der eher erwähnten Wärmebehandlung ausgesetzt wird, damit die Metallkristalle eine maximale Größe erhalten. Außerdem zeigt sich, daß eine Anzahl Nullstundenemissionseigenschaften der Kathode verbessert sind.
- Der Kathodenschacht 2 mit der Trägerbasis 3 der Kathode 1 von Fig. 1 wird in einer Öffnung eines Gehäuses 6 mit drei Aufhängungsmitteln 8a, 8b und 8c aufgehängt (siehe Fig. 2). Der Heizfaden 4 wird mit einfachen Stromlieferungsmitteln 5a und 5b verbunden.
- Fig. 3 zeigt einen alternativen Aufbau, bei dem der Schacht und die Trägerbasis aus einem einzigen Stück 13 bestehen. Die Emissionsschicht 7 und der Heizfaden 4 sind die gleichen wie in Fig. 1.
- In beiden Fällen ist es für die Lebensdauer der Kathode vorteilhaft, wenn der Heizfaden 4 die dünne (20 - 50 um dicke) Trägerbasis 3 oder 13 nicht berühren kann. Der Heizfaden 5 wird vorzugsweise im Kathodenschacht 2 so untergebracht, daß der Abstand d (Fig. 1) zwischen dem Trägerkörper 3 und dem Heizfaden 5 zwischen 20 um und 300 um liegt. Je nach der zulässigen niedrigeren Kathodentemperatur liegt der Abstand d vorzugsweise zwischen 50 und 200 um.
- Eine erfindungsgemäße Kathode hat nicht nur eine nahezu konstante Elektronenemission während ihrer Lebensdauer, sondern sie kann wegen ihrer gestiegenen Nullstundenemission auch bei niedrigeren Temperaturen betrieben werden.
Claims (8)
1. Kathode (1) für eine elektrische Entladungsröhre, mit einer Trägerbasis
(3) aus Metall, die mit einer Schicht (7) aus einem Material überzogen ist, das
Elektronen emittieren kann, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerbasis (3) aus Metall eine
Dicke im Bereich 20 bis 150 um hat und daß die Trägerbasis (3) aus Metall
Metallkristallite enthält, deren Größe der Dicke der Trägerbasis (3) aus Metall entspricht.
2. Kathode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Trägerkörper
im wesentlich Nickel enthält.
3. Kathode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie auch einen
Heizkörper umfaßt, der von der Trägerbasis frei liegt.
4. Verfahren zur Herstellung einer Oxidkathode, in dem während eines
Prozeßschrittes eine Schicht aus möglicherweise elektronenemittierendem Material auf
einer Trägerbasis aus Metall aufgebracht wird, dadurch gekennzeichnet, daß vor dem
Aufbringen der Schicht die Trägerbasis einer Rekristallisations-Wärmebehandlung
unterzogen wird, damit die Metallkristalle bis zu einer maximalen Größe aufwachsen.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die
Rekristallisations-Wärmebehandlung unter Bedingungen erfolgt, die verhindern, daß Zusätze im
Metall der Trägerbasis tiefer als bis zu 1 Mikrometer von der Oberfläche entfernt Oxide
bilden.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die
Rekristallisations-Wärmebehandlung durch Erwärmen der Trägerbasis in einer trockenen
Wasserstoffatmosphäre bei einer Temperatur zwischen 850 ºC und 1100 ºC erfolgt.
7. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der
Wärmebehandlung eine Wärmebehandlung in einer sauerstoffhaltigen Atmosphäre bei einer
Temperatur zwischen 300 ºC und 450 ºC vorangeht.
8. Kathodenstrahlröhre mit einer Kathode nach einem der Ansprüche 1 bis 3.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8900806A NL8900806A (nl) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | Kathode voor een elektrische ontladingsbuis. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69020610D1 DE69020610D1 (de) | 1995-08-10 |
DE69020610T2 true DE69020610T2 (de) | 1996-03-21 |
Family
ID=19854400
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69020610T Expired - Fee Related DE69020610T2 (de) | 1989-04-03 | 1990-03-28 | Kathode für eine elektrische Entladungsröhre. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5030879A (de) |
EP (1) | EP0391466B1 (de) |
JP (1) | JPH02288044A (de) |
CN (1) | CN1037880C (de) |
DE (1) | DE69020610T2 (de) |
NL (1) | NL8900806A (de) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5218263A (en) * | 1990-09-06 | 1993-06-08 | Ceradyne, Inc. | High thermal efficiency dispenser-cathode and method of manufacture therefor |
KR930004222B1 (ko) * | 1991-03-22 | 1993-05-21 | 주식회사 금성사 | 음극선관용 전자총의 음극구조체 |
TW266301B (de) * | 1991-09-19 | 1995-12-21 | Philips Nv | |
DE69304499T2 (de) * | 1992-12-17 | 1997-03-13 | Philips Electronics Nv | Verfahren zum Aushärten eines Filmes |
US5841219A (en) * | 1993-09-22 | 1998-11-24 | University Of Utah Research Foundation | Microminiature thermionic vacuum tube |
KR100200661B1 (ko) * | 1994-10-12 | 1999-06-15 | 손욱 | 전자관용 음극 |
US5982083A (en) * | 1995-02-23 | 1999-11-09 | Samsung Display Devices Co., Ltd. | Cathode for electron tube |
US5955828A (en) * | 1996-10-16 | 1999-09-21 | University Of Utah Research Foundation | Thermionic optical emission device |
FR2808377A1 (fr) * | 2000-04-26 | 2001-11-02 | Thomson Tubes & Displays | Cathode a oxydes pour tube a rayons cathodiques |
JP2009508320A (ja) * | 2005-09-14 | 2009-02-26 | リッテルフューズ,インコーポレイティド | ガス入りサージアレスタ、活性化化合物、点火ストライプ及びその方法 |
JP5011383B2 (ja) * | 2007-05-16 | 2012-08-29 | 電気化学工業株式会社 | 電子源 |
CN114340124B (zh) * | 2021-12-30 | 2024-02-27 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种钠离子发射体及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3958146A (en) * | 1974-02-08 | 1976-05-18 | Gte Sylvania Incorporated | Fast warm up picture tube cathode cap having high heat emissivity surface on the interior thereof |
US4184100A (en) * | 1977-03-29 | 1980-01-15 | Tokyo Shibaura Electric Co., Ltd. | Indirectly-heated cathode device for electron tubes |
JPS59149622A (ja) * | 1983-02-08 | 1984-08-27 | Toshiba Corp | 酸化物陰極構体 |
-
1989
- 1989-04-03 NL NL8900806A patent/NL8900806A/nl not_active Application Discontinuation
-
1990
- 1990-03-28 DE DE69020610T patent/DE69020610T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-28 EP EP90200733A patent/EP0391466B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-30 US US07/503,333 patent/US5030879A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-31 CN CN90101880A patent/CN1037880C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-02 JP JP2085065A patent/JPH02288044A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69020610D1 (de) | 1995-08-10 |
EP0391466B1 (de) | 1995-07-05 |
JPH02288044A (ja) | 1990-11-28 |
NL8900806A (nl) | 1990-11-01 |
CN1037880C (zh) | 1998-03-25 |
US5030879A (en) | 1991-07-09 |
EP0391466A1 (de) | 1990-10-10 |
CN1046245A (zh) | 1990-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69020610T2 (de) | Kathode für eine elektrische Entladungsröhre. | |
DE69608859T2 (de) | Kathode mit einem Reservoir und Herstellungsverfahren derselben | |
EP0143222B1 (de) | Glühkathode mit hohem Emissionsvermögen für eine Elektronenröhre und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE667942C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxydkathoden, insbesondere Gluehkathoden fuer elektrische Entladungsgefaesse | |
DE2813504A1 (de) | Indirekt beheizte kathode fuer elektronenstrahlroehren | |
DE2635289A1 (de) | Traegermetallplatte fuer direkt erhitzte oxidkathode und verfahren zu deren herstellung | |
DE2504674A1 (de) | Schnellheizkatode fuer bildroehren mit einer inneren beschichtung mit grossem waermeemissionsvermoegen | |
EP0005279A2 (de) | Glühkathode | |
DE3713259A1 (de) | Einkristall mit widerstandsheizung | |
DE2947313A1 (de) | Elektronenroehrenkathode | |
DE707255C (de) | Gluehkathode hoher Leistung, insbesondere fuer gas- oder dampfgefuellte Entladungsgefaese | |
DE69313845T2 (de) | Oxydkathode für Elektronenröhre | |
DE19508038A1 (de) | Kathode für eine Elektronenröhre | |
DE3751168T2 (de) | Struktur einer indirekt geheizten Kathode für Kathodenstrahlröhren. | |
DE2513332A1 (de) | Leuchtstoffroehre mit amalgam bildendem material | |
DE2849606C3 (de) | Basismetallplattenmaterial für direkt erhitzte Oxidkathoden | |
US5277637A (en) | Cathode for an electric discharge tube | |
DE541712C (de) | Mit elektronenemittierenden Verbindungen ueberzogene Gluehkathode | |
DE2738207C2 (de) | Basismetallplattenwerkstoff für eine direkt erhitzte Oxidkathode | |
DE2503144A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer kathode fuer eine elektronenroehre | |
DE69510169T2 (de) | Direkt gehitzte Kathodenstruktur und Verfahren zur Herstellung | |
DE19935774A1 (de) | Kathode für Elektronenkanone | |
DE3807324A1 (de) | Gluehkathodenmaterial fuer eine nachlieferungs-reaktionskathode fuer elektronenroehren und verfahren zu dessen herstellung | |
DE2819242B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Supraleiters | |
DE1539896B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Gluehkathoden mit Alunat-Material fuer Elektronenroehren |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: KONINKLIJKE PHILIPS ELECTRONICS N.V., EINDHOVEN, N |
|
8320 | Willingness to grant licences declared (paragraph 23) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |