DE69014919T2 - Verbundkörper aus einer Metallfasermatte und einem Polymersubstrat. - Google Patents
Verbundkörper aus einer Metallfasermatte und einem Polymersubstrat.Info
- Publication number
- DE69014919T2 DE69014919T2 DE69014919T DE69014919T DE69014919T2 DE 69014919 T2 DE69014919 T2 DE 69014919T2 DE 69014919 T DE69014919 T DE 69014919T DE 69014919 T DE69014919 T DE 69014919T DE 69014919 T2 DE69014919 T2 DE 69014919T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- metal
- mat
- polymer
- fibers
- composite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 174
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 174
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 105
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 55
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 title claims description 37
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 81
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 claims description 23
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 22
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 15
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 13
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 9
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 9
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 4
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical class CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl prop-2-enoate Chemical class C=COC(=O)C=C BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003779 heat-resistant material Substances 0.000 claims 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 claims 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 32
- 229920005644 polyethylene terephthalate glycol copolymer Polymers 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 13
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 229920003313 Bynel® Polymers 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 5
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 5
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229910001128 Sn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- JWVAUCBYEDDGAD-UHFFFAOYSA-N bismuth tin Chemical compound [Sn].[Bi] JWVAUCBYEDDGAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229920001702 kydex Polymers 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- MKWYFZFMAMBPQK-UHFFFAOYSA-J sodium feredetate Chemical compound [Na+].[Fe+3].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O MKWYFZFMAMBPQK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/06—Fibrous reinforcements only
- B29C70/08—Fibrous reinforcements only comprising combinations of different forms of fibrous reinforcements incorporated in matrix material, forming one or more layers, and with or without non-reinforced layers
- B29C70/088—Fibrous reinforcements only comprising combinations of different forms of fibrous reinforcements incorporated in matrix material, forming one or more layers, and with or without non-reinforced layers and with one or more layers of non-plastics material or non-specified material, e.g. supports
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/02—Layer formed of wires, e.g. mesh
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/06—Fibrous reinforcements only
- B29C70/10—Fibrous reinforcements only characterised by the structure of fibrous reinforcements, e.g. hollow fibres
- B29C70/12—Fibrous reinforcements only characterised by the structure of fibrous reinforcements, e.g. hollow fibres using fibres of short length, e.g. in the form of a mat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/40—Shaping or impregnating by compression not applied
- B29C70/50—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC]
- B29C70/504—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC] using rollers or pressure bands
- B29C70/508—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC] using rollers or pressure bands and first forming a mat composed of short fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/88—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts characterised primarily by possessing specific properties, e.g. electrically conductive or locally reinforced
- B29C70/882—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts characterised primarily by possessing specific properties, e.g. electrically conductive or locally reinforced partly or totally electrically conductive, e.g. for EMI shielding
- B29C70/885—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts characterised primarily by possessing specific properties, e.g. electrically conductive or locally reinforced partly or totally electrically conductive, e.g. for EMI shielding with incorporated metallic wires, nets, films or plates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
- B32B5/022—Non-woven fabric
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/20—Conductive material dispersed in non-conductive organic material
- H01B1/22—Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising metals or alloys
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/06—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts
- B29K2105/12—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts of short lengths, e.g. chopped filaments, staple fibres or bristles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2305/00—Use of metals, their alloys or their compounds, as reinforcement
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2705/00—Use of metals, their alloys or their compounds, for preformed parts, e.g. for inserts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
- B29K2995/0003—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds having particular electrical or magnetic properties, e.g. piezoelectric
- B29K2995/0005—Conductive
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/103—Metal fibres
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/922—Static electricity metal bleed-off metallic stock
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12007—Component of composite having metal continuous phase interengaged with nonmetal continuous phase
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/608—Including strand or fiber material which is of specific structural definition
- Y10T442/609—Cross-sectional configuration of strand or fiber material is specified
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/608—Including strand or fiber material which is of specific structural definition
- Y10T442/614—Strand or fiber material specified as having microdimensions [i.e., microfiber]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/674—Nonwoven fabric with a preformed polymeric film or sheet
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft Vliesmatten mit regellos orientierten Metallfasern, daraus gebildeten Metall/Polymer- Verbundstoffen und insbesondere thermoformbare Metall/Polymer- Verbundstoffe sowie Verfahren zur Herstellung sowohl der Matten als auch der Metall/Polymer-Verbundstoffe.
- Es sind eine Vielzahl von Metall- und Polymercompositen ((nachfolgend bezeichnet als Verbundstoffe)) bekannt und werden bei zahlreichen unterschiedlichen Anwendungen eingesetzt. Eine bedeutende Anwendung eines Metall/Polymer-Verbundstoffes ist eine Abschirmung für elektromagnetische Wellen und Hochfrequenzwellen. Die von solchen Wellen in elektronischen Geräten hervorgeruf ene Störung wird allgemein als elektromagnetische Störung (EMI) oder Hochfrequenzstörung (RFI) (nachfolgend gemeinsam bezeichnet als EMI) bezeichnet. EMI-Abschirmung wird oftmals um eine EMI-Quelle herum angeordnet, um ihre EMI-Abstrahlung zu verhindern und zu verhindern, daß sie Geräte in der Umgebung stört. Außerdem können die Geräte selbst mit EMI-Abschirmung in dem Bemühen ausgestattet werden, das Gerät gegen einfallende elektromagnetische Strahlung abzuschirmen.
- Eine weitere bedeutende Anwendung für einen Metall/Polymer- Verbundstoff dient zum Schutz der empfindlichen elektronischen Bauteile vor statischen Ladungen. Statische Ladung kann sich beispielsweise als Folge von Reibung zwischen Oberflächen aufbauen, und zum Aufbau eines hohen elektrischen Potentials führen. Ein empfindliches elektronisches Bauteil, das in die Nähe oder in Kontakt mit einer statisch auf geladenen Fläche gelangt, kann zerstört oder beschädigt werden. Beim Versand oder der Handhabung kann die Abschirmung eines elektronischen Bauteils gegen statische Elektrizität dadurch erzielt werden, daß das Bauteil in einem Behälter aus elektrisch leitfähigem Metall oder Metall/Polymer gegeben wird, wobei das Metall eine vorrangige Oberfläche zum Ableiten jeglicher statischer Ladung gewährt.
- Viele Anwendungen machen er erforderlich, daß die Abschirmung einer Thermoformung zu einer speziellen Form oder Struktur unterzogen wird. Ein Prozeß des Thermoformens umfaßt das Erwärmen des Materials und sein Formen zu einer gewünschten Form. Beispielsweise wird das Thermoformen zur Herstellung verschiedener Arten von Behältern und Gehäusen angewendet. Thermoformung wird in der Regel ausgeführt, indem eine thermoplastische Folie oberhalb ihres Erweichungspunktes erhitzt und durch Aufbringen von Vakuum, Luft oder mechanischen Druck gegen eine Form gedrückt wird. Beim Kühlen wird die Kontur der Form im Detail nachgebildet.
- Metall ist gegen EMI oder statische Ladungen eine bekannte wirksame Abschirmung. Metall/Polymer-Verbundstoffe, die geschlossene Metallbeschichtungen aufweisen, sind bekannt. Geschlossene Metallbeschichtungen werden normalerweise durch Vakuumbeschichten, Sputtern, Plattieren o.dgl. abgeschieden. Um zum Gewähren einer guten elektrischen Leitfähigkeit ausreichend dicke Beschichtungen zu erhalten, sind diese Verfahren zeitaufwendig und relativ kostspielig. Außerdem ist Metall im Vergleich zu polymeren Materialien relativ schwer, weshalb die Herabsetzung der Metallmenge angestrebt wird, wo das Gewicht einen Faktor darstellt.
- Als eine Alternative zu geschlossenen Metallbeschichtungen wurden in der EMI-Abschirmung hohe Beaufschlagungen von kurzen, geraden Metallstapelfasern verwendet. Bei einer derartigen EMI- Abschirmung steht die Wirksamkeit der Abschirmung im Zusammenhang mit den Abmessungen der Zwischenräume zwischen den Metallfasern. Im Gegensatz zu dem, was man eigentlich erwarten könnte, ist der Betrag der durch einen vorgegebenen Hohlraum passierenden EMI von der Länge der längsten Abmessung des Hohlraums abhängig und nicht von der Gesamtfläche des Hohlraumes. So wird man, um dieses zu veranschaulichen, annehmen, daß ein Hohlraum von 1,0 mm x 1,0 mm (Fläche - 1,0 mm²) weniger EMI durchläßt als ein Hohlraum von 3,0 mm x 0,05 mm (Fläche - 0,15 mm²), obwohl der 1,0 mm2-Zwischenraum eine um das sechsfache größere Fläche als der 0,15 mm2-Zwischenraum hat. Dieses wird gelegentlich als der "Schlitz-Effekt" bezeichnet.
- Dementsprechend müssen sogar extrem dünne Öffnungen wie beispielsweise solche zwischen Paßteilen vermieden werden, wo der Hohlraum oder die Öffnung eine wesentliche Abmessung in Längsrichtung aufweist. Um dieses zu erreichen, wird angestrebt, daß die Oberflächen von Gehäusen mit EMI-Abschirmung leitfähige Schichten aufweisen. Ein Gehäuse kann wirksam abgeschirmt werden, ohne dünne Spalte zwischen angrenzenden Gehäuseteilen zu hinterlassen (z.B. ein Kasten und ein Kastendeckel), indem auf angrenzenden Oberflächen des abgeschirmten Gehäuses leitfähige Oberflächen vorgesehen werden. Aus diesem Grund sind Fasern, Partikel oder Plättchen aus Metall, die in Blockpolymer extrudiert oder laminiert wurden, nicht optimal wirksam, sofern das Metall nicht im gesamten Polymer verteilt ist, um speziell die abschirmenden Oberflächen einzuschließen.
- Die Wirksamkeit der EMI-Abschirmung steht auch im direkten Zusammenhang mit der elektrischen Gesamtleitfähigkeit des Polymers oder der Polymerbeschichtung, d.h. eine höhere elektrische Leitfähigkeit liefert eine bessere EMI-Abschirmung. Wenn die elektrische Leitfähigkeit durch Einarbeiten von leitfähigen Fasern in ein Polymer oder durch Bilden einer Beschichtung auf derartigen Fasern erhalten wird, hängt die Gesamtleitfähigkeit von der Leitfähigkeit der einzelnen Fasern und von dem Umfang des Kontaktes zwischen den Fasern ab. Kurze Stapelfasern erfordern eine höhere Volumenbeaufschlagung oder, bei Beschichtungen, höhere Oberflächenkonzentrationen, um ausreichenden Kontakt zwischen den Fasern zu erhalten. Die Zahl der Kontakte wird im Verlaufe des Thermoformungsprozesses erheblich herabgesetzt, wodurch die Wirksamkeit der EMI-Abschirmung verringert wird.
- Die elektrische Leitfähigkeit kann erhöht werden, indem Preßschweißungen oder gesinterte Bindungen zwischen den Fasern erzeugt werden, wobei jedoch die Gesamtflexibilität und -duktilität einer geschweißten Fasermatte reduziert werden. Eine gesinterte oder auf andere Weise verbundene Metallfaser/Polymer-Verbundstoffolie verliert ihre Fähigkeit zur Thermoformung mit Ausnahme bei Thermoformungsspannungen, die ausreichend sind, um die Bindungen zwischen den Fasern auf zubrechen und die Fasern hintereinandergleiten zu lassen. Wenn die Bindungen zwischen den Fasern jedoch aufgebrochen sind, werden die elektrische Leitfähigkeit und die Abschirmungseigenschaften des Verbundstoffs in bezug auf EMI oder statische Aufladung drastisch reduziert.
- Die elektrische Leitfähigkeit könnte durch Verwendung längerer Fasern erhöht werden, die weniger Faser/Faser-Kontakte zur Bewahrung einer durchgehenden elektrischen Leitfähigkeit erfordern. Unter den bei der Thermoformung von Polymeren eingesetzten Bedingungen verstrecken sich Metallfasern jedoch wenn überhaupt, in ihrem festen Zustand sehr wenig. Die Fasern müssen daher relativ zum Polymer gleiten, um während der Thermoformung nicht zu reißen. Gekräuselte Fasern können in ihrem festen Zustand durch Geraderichten einen Teil der Dehnung aufnehmen, jedoch verbleibt noch eine Gleitkomponente der Faser relativ zur Polymermatrix, wenn die Faser während der Verformung der Polymermatrix ihre Gestalt verändert. Der Nettoeffekt dieses Gleitens ist eine drastische Erhöhung der zum plastischen Fließen des Verbundstoffes benötigten Spannung der Thermoformung. Darüber hinaus können die Fasern bei konkaven Oberflächen oder Ecken aus der Oberfläche herausspringen.
- Es besteht daher ein Bedarf für einen dünnen Metall/Polymer-Verbundstoff zur Verwendung als eine leitfähige Beschichtung, wobei der Verbundstoff Metallfasern einschließt, um eine wirksame elektrische Leitfähigkeit für die leitfähige Beschichtung zu erhalten. Bei EMI-Abschirmung wird die Beschichtung eine gleichförmige Bedeckung von Metallfasern in allen ebenen Richtungen haben, um keine Hohlräume aufzuweisen, insbesondere lange schmale Hohlräume, die eine EMI-Leckstrahlung durch die Beschichtung ermöglichen. Es besteht ebenfalls ein Bedarf für eine leitfähige Beschichtung, die eine Matte von feinen Metallfasern mit ausreichenden Hohlräumen einschließt, um transparent zu sein, wobei die Beschichtung eine statische Abschirmung gewährt. Es besteht ebenfalls ein Bedarf dafür, daß ein solcher Metall/Polymer-Verbundstoff ohne Verlust der elektrischen Geschlossenheit oder der EMI- oder statischen Abschirmungseigenschaften thermoformbar ist.
- Es besteht ein weiterer Bedarf für ein wirtschaftliches und einfaches Verfahren zur Herstellung einer Metallvliesmatte aus regellos angeordneten, feinen Metallfadenbündeln, die gesintert und/oder in ein polymeres Substrat zur Verwendung als eine EMI- Abschirmung eingebettet werden können. Ebenfalls kann angestrebt werden, daß die Metallfadenbündel gekräuselt sind und ein selbsttragendes Fasergeflecht bilden.
- Die vorliegende Erfindung gewährt einen Metall/Polymer- Verbundstoff entsprechend dem selbständigen Anspruch 1 zusammen mit einem Verfahren zum Bilden eines solchen Verbundstoffes gemäß dem selbständigen Anspruch 9. Das Polymersubstrat ist vorzugsweise thermoformbar. Sofern Thermoformbarkeit angestrebt wird, hat das Metall einen Schmelzpunkt unterhalb der Temperatur der Thermoformung des Polymersubstrats. Der thermoformbare Metall/Polymer-Verbundstoff der vorliegenden Erfindung kann zu mindestens 20 % und oftmals mindestens 200 % seiner ursprünglichen Abmessungen, mindestens in bestimmten Bereichen, ohne Verlust der elektrischen Geschlossenheit oder der Eigenschaften der EMI- Abschirmung gestreckt werden.
- Die vorliegende Erfindung gewährt ebenfalls ein Verfahren zum Herstellen einer verflochtenen Vliesmatte von feinen, regellos orientierten Metallfadenbündeln entsprechend den selbständigen Anspruch 20 sowie die verflochtene Matte selbst (= selbständiger Anspruch 19). Die lose Matte kann zwischen zwei erhitzten Walzen bei einer Temperatur, die kleiner ist als die Schmelztemperatur des Metalles hindurchgeführt werden, um die Metallfadenbündel an den Kreuzungspunkten unter Bildung einer gesinterten Matte zusammenzusintern. Sofern angestrebt wird, daß die Fasern eine regellos geschlängelte oder gekräuselte Konfiguration aufweisen, werden die Fasern aus den Düsen bei einem Druck gespritzt, der größer war als Pc, dem Übergangsdruck zwischen geraden und gekräuselten Fasern.
- Wahlweise kann die Vliesmatte aus regellos orientierten Metallfadenbündeln direkt auf einem Polymersubstrat aufgenommen werden. Die Vliesmatte und das Substrat können zwischen zwei erhitzten Walzen hindurchgeführt werden, um die Matte in das Substrat einzubetten und die Metallfadenbündel an den Kreuzungspunkten zusammmenzusintern. Die gesinterte Matte kann auch separat gebildet und auf ein Polymersubstrat bei einer Temperatur unterhalb der Schmelztemperatur des Metalls auflaminiert werden, allerdings bei einer Temperatur und einem Druck, die ausreichend sind, um die Metallmatte in die Oberfläche des Polymers einzubetten. Metallmatten können auch auf beiden ebenen Oberflächen eines dünnen, folienartigen ((hier gewählt "plattenartigen")) Polymersubstrats eingebettet werden.
- Der hierin verwendete Begriff "gesintert" bedeutet, das gemeinsame Verbinden von zwei Metallen bei einer Temperatur unterhalb der Schmelzpunkte der zwei Metalle.
- Es zeigen:
- Fig. 1 eine graphische Darstellung der mittleren Faserlänge in Zentimetern in Abhängigkeit vom Düsendruck;
- Fig. 2 eine graphische Darstellung des Strahlwinkels in Abhängigkeit vom Druck, welche den Übergang zwischen geraden und gekräuselten Fasern demonstriert;
- Fig. 3 eine photographische Darstellung einer losen Matte;
- Fig. 4 eine photographische Darstellung einer verflochtenen Matte der vorliegenden Erfindung;
- Fig. 5 einen schematischen Querschnitt eines Metall/Polymer-Verbundstoffes der vorliegenden Erfindung;
- Fig. 6 einen schematisch Querschnitt eines bevorzugten Metall/Polymer-Verbundstoffes der vorliegenden Erfindung;
- Fig. 7 einen schematischen Querschnitt eines bevorzugten Metall/Polymer-Verbundstoffes der vorliegenden Erfindung.
- Die vorliegende Erfindung gewährt ein Verfahren zum Herstellen von regellos orientierten Metallvliesmatten, umfassend feine Metallfadenbündel. Die losen Metallfasern können an ihren Kreuzungspunkten gesintert werden, indem die Metallmatte zwischen erhitzten Walzen unter Bildung einer gesinterten Metallmatte hindurchgef ührt wird. Die vorliegende Erfindung gewährt ebenfalls einen Metall/Polymer-Verbundstoff, umfassend eine oder mehrere gesinterte Metallmatten, die in ein Polymersubstrat eingebettet sind. Ein derartiger Metall/Polymer- Verbundstoff ist verwendbar für EMI-Abschirmung und ist vorzugsweise thermoformbar.
- Fig. 1 zeigt eine graphische Darstellung der mittleren Faserlänge in Zentimeter in Abhängigkeit vom Düsendruck. Das schmelzflüssige Metall wird durch eine Düse gespritzt, die einen Innendurchmesser (I.D.) von 80 µm aufweist, wobei die Düse in einer um 12º abwärtsgerichteten Position zur Horizontalen gehalten wird. Entsprechend der Darstellung in Fig. 1 nimmt die Länge der gebildeten geraden Faser bei steigendem Düsendruck rasch zu, indem bei weniger als 69 kPa eine Endlosfaser gebildet wird. Bei zunehmendem Druck beginnt bei einem Übergangsdruck, Pc, von 138 kPa die Bildung von langen gekräuselten oder geschlängelten Fasern. Pc hängt stark von den Prozeßparametern des Systems ab. Beispielsweise hängt Pc von dem verwendeten Metall, der Außentemperatur der Atmosphäre, der Düsengröße und anderen Faktoren ab.
- Wie in Fig. 2 gezeigt wird, ist der Strahlwinkel für die Bestimmung wichtig, bei welchem Druck der Übergang zwischen geraden und gekräuselten Fasern stattfinden wird. Wie in Fig. 2 dargestellt wird, wird mit größer werdendem, zur Horizontalen abwärts gerichteten Strahlwinkel auch der Druck größer, der zum Erzeugen einer erf indungsgemäßen gekräuselten Faser erforderlich ist.
- Fig. 3 zeigt die photographische Darstellung einer losen Matte. Die Fasern der in Fig. 3 gezeigten losen Matte sind gerade Fasern, die durch Spritzen eines Metalls aus der Vielzahl von Düsen bei einem Druck gebildet wurden, der kleiner ist als Pc. Die Fasern der in Fig. 3 gezeigten Matte wurden durch Spritzen einer Legierung mit 58 Gewichtsprozent Bismut und 42 Gewichtsprozent Zinn aus Düsen mit einem Durchmesser von 50 µm bei einem Druck von 100 kPa gebildet.
- Fig. 4 ist eine photographische Darstellung einer verflochtenen Matte gemäß der vorliegenden Erfindung. Die in Fig. 4 dargestellten Fasern sind regellos geschlängelt oder gekräuselt und wurden aus einer Vielzahl von Düsen bei einem Druck gespritzt, der größer als Pc war. Die in Fig. 4 gezeigten Fasern wurden durch Spritzen der gleichen Bismut-Zinn-Legierung gebildet, wie sie bei Fig. 3 beschrieben wurde, und zwar aus einer Vielzahl von Düsen mit einem Durchmesser von 50 mm wibei einem Druck von 200 kPa.
- Fig. 5 ist die Darstellung eines schematischen Querschnittes eines Metall/Polymer-Verbundstoffes der vorliegenden Erfindung. Es wird ein Metall/Polymer-Verbundstoff 10 mit einem plattenähnlichen Polymersubstrat 12 gezeigt, das die ebenen Flächen 14 und 16 aufweist. In die ebene Fläche 14 eingebettet ist eine gesinterte Matte aus Metallfasern 18, umfassend einzelne Fasern 19, die an Kreuzungspunkten 20 zusammengesintert sind.
- Fig. 6 zeigt einen schematischen Querschnitt eines bevorzugten Metall/Polymer-Verbundstoffs der vorliegenden Erfindung. Der Verbundstoff 30 umfaßt das Polymersubstrat 32 mit ebenen Flächen 34 und 36. In die Flächen 34 und 36 eingebettet sind gesinterte Metallmatten 38 und 39. Die Metallmatten 38 und 39 umfassen jeweils eine Vielzahl von einzelnen Fasern 40 und 41, die an Kreuzungspunkten 42 bzw. 43 zusammengesintert sind.
- Fig. 7 zeigt einen bevorzugten Metall/Polymer-Verbundstoff der vorliegenden Erfindung. Ein Metall/Polymer-Verbundstoff 50 umfaßt eine einbettende Polymerschicht 52, eine zweite Polymerschicht 54 und wahlweise eine dritte Polymerschicht 56. Die Polymerschicht 52 weist ebene Flächen 58 und 60 auf. In die Fläche 58 ist eine gesinterte Metallmatte 62 eingebettet. Die zweite Polymerschicht 54 adhäriert die Fläche 60 an der dritten Polymerschicht 56. Die gesinterte Metallmatte 62 umfaßt einzelne Fasern 63, die an Kreuzungspunkten 64 gesintert sind.
- Die in Verbindung mit der Matte von regellos orientierten Metallfasern verwendete einbettende Polymerschicht kann aus einer großen Vielzahl von Polymerwerkstoffen je nach der angestrebten Endanwendung des Metall/Polymer-Verbundstoffs gewählt werden. Die einbettende Polymerschicht ist gewöhnlich ein dünnes, plattenartiges Material mit einem Paar ebener Flächen. Die einbettende Polymerschicht kann auch nichtgewebte oder gewebte Polymerfasern oder andere Konfigurationen von polymeren Materialien umfassen. Die einbettende Schicht kann auch eine Polymerschicht umfassen, die auf einem anderen Material vorgesehen wird, wie beispielsweise Keramik, Glas, Metall oder einem anderen Polymer.
- Es wird bevorzugt, daß das Polymersubstrat auf der Matte von Metallfasern durch Einbetten der Matte in das Polymer leicht angeheftet wird Die Matte von Metallfasern kann in das Polymersubstrat beispielsweise dadurch eingebettet werden, daß das Polymersubstrat zu einem weichgemachten Zustand erhitzt und die Matte und das Substrat miteinander laminiert werden. Die Matte wird vorzugsweise teilweise in eine Polymerfolie eingebettet, indem aus der Oberfläche herausragendes, freiliegendes Metall verbleibt. Das freiliegende Metall schafft auf dem Polymersubstrat eine leitfähige Oberfläche.
- Das Polymersubstrat ist vorzugsweise thermoformbar. Es ist eine große Vielzahl von Polymerfolienmaterialien thermoformbar. Ein zur Thermoformung verwendbares Folienmaterial verfügt normalerweise über eine ausgeprägte Schmelz(bruch)festigkeit. Die Festigkeit des Folienmaterials macht ein Formen bei niedrigen Drücken möglich und verhindert gleichzeitig ein übermäßiges Durchhängen. Weitere wünschenswerte Eigenschaften sind geringe Schrumpfung beim Kühlen und ein großer Temperaturbereich der Thermoformung. Die meisten anderen Eigenschaften werden durch die Endanwendung und die in den Fertigerzeugnis benötigten Eigenschaften festgelegt.
- Geeignete thermoformbare Folienmaterialien schließen ein: Polystyrol, insbesondere hochschlagfestes Polystyrol; Cellulosematerialien, wie beispielsweise Celluloseacetat, Celluloseacetatbutyrat (CAB) und Cellulosepropionat; Acrylnitril-Butadien-Styrol-Polymere (ABS); Olefinpolymere, wie beispielsweise Niederdruckpolyethylen, Hochdruckpolyethylen, Ethylen-Butadien- Copolymer, Ethylen-Vinylacetat- Copolymere, Polypropylen und Polypropylen- Copolymere; Methylmethacrylatpolymere, einschließend Poly(methylmethacrylat), Methylmethacrylat -Acrylnitril-Copolymer (wie beispielsweise XT-Polymer, hergestellt von der American Cyanamide) und Acryl-modifiziertes Poly(vinylchlorid) (wie beispielsweise Kydex, kommerziell verfügbar bei Rohm and Haas Company); Polycarbonat; Vinylchloridpolymere, einschließend Poly(vinylchlorid-co-vinylacetat), Poly(vinylchlorid); Polysulfone sowie Polyamide.
- In dem Thermoformungsprozeß kann das erhitzte Substrat beispielsweise auf mindestens 50 % und oftmals mindestens 200 % seiner ursprünglichen Abmessungen gestreckt werden, mindestens in bestimmten Bereichen der Polymerfolie. Beispielsweise kann das Strecken des Substrats um die Kanten größer sein als auf den ebenen Flächen.
- Um eine Thermoformung des Metall/Polymer-Verbundstoffes ohne Verlust der elektrischen Geschlossenheit oder der EMI- Abschirmungseigenschaften zu ermöglichen, soll der Schmelzpunkt des Metalls kleiner als die Thermoformungstemperatur des Polymersubstrats sein. Die Thermoformungstemperatur des speziellen Polymers ist eine Temperatur oder ein Temperaturbereich, die vom Fachmann festgelegt werden und werden oftmals in der Produktdokumentation des Herstellers vorgeschlagen.
- Wo Thermoformbarkeit nicht erforderlich ist, kann eine große Vielzahl von zusätzlichen Polymeren verwendet werden.
- Es gibt verwendbare und wünschenswerte Polymersubstrate, einschließend thermof orrnbare Substrate, die nicht ohne weiteres mit einer gesinterten Metallmatte durch Einbetten der Metallmatte in das spezielle Polymersubstrat verbunden werden können. In solchen Fällen kann als die einbettende Schicht eine separate Polymerschicht verwendet werden, mit der sich das Metall leicht verbindet. Wenn die einbettende Schicht nicht ohne weiteres an dem angestrebten Polymersubstrat haftet (nachfolgend: zweite plattenartige Polymerschicht), kann zum Adhärieren oder Binden der einbettenden Schicht der gesinterten Metallmatte/Polymer- Verbundstoff an dem angestrebten Polymersubstrat oder -schicht eine weitere Polymerschicht (nachfolgend: dritte Polymerschicht oder Verankerungsschicht) verwendet werden. die dritte Polymerschicht oder Verankerungsschicht kann auch zum Binden der einbettenden Schicht des gesinterten Metallmatte/Polymer- Verbundstoffes mit einem nichtpolymeren Substrat, wie beispielsweise Metall, Glas oder ein keramische Material, verwendet werden.
- Als eine dritte Polymerschicht oder Verankerungsschicht verwendbare Materialien schließen ein: Copolymere des Polyethylens, wie beispielsweise Poly(ethylen-acrylat), Poly(ethylenmethacrylat), Poly(ethylen-vinylacetat), Poly(ethylen-vinylalkohol); Pfropfpolymere des Polypropylens, wie beispielsweise Poly(propylen-acrylat); Poly(propylen-maleinsäureanhydrid); funktionalisiertes Polyethylen (in die Polyethylen-Hauptkette wird eine funktionelle Gruppe eingebaut); isomere Kunstharze; Copolyester, wie beispielsweise solche, die auf 1,4-Butandiol und Terephthalsäure und/oder Isophthalsäure, Adipinsäure oder Sebacinsäure beruhen; thermoplastische Polyurethane; Blockcopolymere, wie beispielsweise Poly(styrol-butadien), Poly(styrol-isopren), Poly(- styrol-ethylen-buten), einschließend Diblock-, Triblock- oder Sternblock-Copolymere; und Poly(butadien-Nitril)-Copolymere.
- Es kann eine große Vielzahl von Metallen verwendet werden. Wo Thermoformbarkeit angestrebt wird, wird ein Metall mit einem Schmelzpunkt unterhalb der Temperatur der Thermoformung des Polymers eingesetzt. Während der Thermoformung schmilzt des Metall und wird zusammen mit dem Polymersubstrat deformiert. Beim Strecken bewahren die geschmolzenen Metallfadenbündel Geschlossenheit und damit elektrische Leitfähigkeit.
- Je nach dem Metall/Polymersystem und den Verarbeitungsparametern können die Hauptfaserformen und Faserpositionen relativ zum Polymersubstrat während des biaxialen Dehnens des Substrats bewahrt werden, das 200 % überschreitet, gemessen linear in zwei senkrechten Richtungen in der Ebene des Substrats. Das Metall ist im schmelzflüssigen Zustand in der Lage, mit dem angrenzenden Substrat zu fließen, weshalb es kein Gleiten der Fasern relativ zu der die Fasern kontaktierenden Polymeroberfläche gibt. Die Faser/Faser-Kontakte bleiben intakt und werden miteinander verschmolzen und verbessern die elektrische Leitfähigkeit. Über eine bestimmte Dehnungsgrenze hinaus, die von dem Metall/Polymersystem und den Verarbeitungsbedingungen abhängt, bewirkt die Oberflächenspannung der geschmolzenen Metallfaseroberflächen, daß das Metall in der Faser unter Verlust der elektrischen Geschlossenheit aufperlt.
- Beispiele bevorzugter Metalle zur Verwendung in dem erfindungsgemäßen Verbundstoff schließen ein: Zinn, Blei, Bismut, Cadmium, Indium, Gallium, Mischungen davon und deren Legierungen, einschließend Legierungen, die Metalle mit höheren Schmelzpunkten enthalten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Zink, Aluminium, Kupfer, Silber, Gold, Nickel, Kobalt und Eisen.
- Die Metalle oder Metallegierungen werden bevorzugt in einer weitgehend reinen Form eingesetzt. Es ist unnötig und oftmals nicht wünschenswert, polymere Bindemittel einzubeziehen, wie sie beispielsweise in Metallfarben oder anderen Füllstoffen oder Additiven angetroffen werden. Das Metall wird in einem schmelzflüssigen Zustand durch eine feine Düse, wie beispielsweise eine Kapillare oder Subkutannadel, gespritzt. Daher wird bevorzugt, daß das Metall keine Substanzen enthält, die den Fluß des normalerweise feinen Metallstrahl blockieren oder auf andere Weise hindern.
- Die vorliegende Erfindung gewährt ein Verfahren zum Herstellen von Metall/Polymer-Verbundstoffen, welches umfaßt: normalerweise ein Polymersubstrat und eine darin eingebettete gesinterte Matte von regellos orientierten Metallfadenbündeln, wobei die Fadenbündel einen im wesentlichen kreisförmigen Querschnitt und einen Durchmesser von etwa 10 ... 200 µm haben. Das Polymersubstrat ist normalerweise ein dünnes, flexibles, plattenartiges Material und ist vorzugsweise thermoformbar. Das Polymersubstrat mit der darin eingebetteten gesinterten Metallmatte kann mit einer anderen Polymerschicht oder einem nichtpolymeren Substrat mit Hilfe einer als eine Verankerungsschicht verwendeten zusätzlichen Polymerschicht gebunden oder an diese adhäriert werden.
- Das Verfahren der vorliegenden Erfindung umfaßt allgemeinen: (a) Bilden der feinen Metallfadenbündel, (b) Aufnehmen der feinen Metallfadenbündel in einer regellos orientierten Konfiguration, (c) Sintern der regellos orientierten Metallfadenbündel und (d) wahlweise Einbetten der gesinterten Matte von feinen Metallfadenbündeln in das Polymersubstrat. Die Schritte (c) und (d) können gleichzeitig ausgeführt werden.
- Die Metallfadenbündel können auf einer Oberfläche, wie beispielsweise einer Release-Fläche, aufgenommen und durch erhitzte Walzen unter Druck hindurchgeführt werden, um eine gesinterte Matte von feinen Metallfasern zu bilden. Nach dem Sintern kann die Metallmatte auf das Polymersubstrat unter Bildung des erfindungsgemäßen Metall/Polymer-Verbundstoffes auflaminiert werden. Wahlweise können die Metallfadenbündel oder -fasern direkt auf der Oberfläche des Polymersubstrats aufgenommen werden. Das Polymersubstrat und die lose Matte von regellos orientierten Metallfadenbüdel werden sodann zwischen erhitzten Walzen unter Druck hindurchgeführt, um die Metallfadenbündel gleichzeitig zu sintern und sie in die Oberfläche des Polymersubstrats einzubetten.
- Es kann wünschenswert sein, daß die Metallfasern eine gekräuselte oder geschlängelte Beschaffenheit aufweisen und eine erhöhte Verflechtung der Fasern bei ihrer Aufnahme bewirken.
- Eine verflochtene Matte wird in der aufgenommenen Form weitgehend zusammenhängend sein, daß heißt, sie wird sich als ein Geflecht verarbeiten lassen.
- Die verflochtene oder lose Matte kann zwischen zwei erhitzten Walzen bei einer Temperatur hindurchgeführt werden, die kleiner ist als die Schmelztemperatur des Metalls, um eine gesinterte Matte zu bilden. Die Fadenbündel des Metalls werden miteinander an den Kreuzungspunkten gesintert. Die gesinterte Matte ist normalerweise selbsttragend und flexibel und kann bei einer Reihe von Endanwendungen eingesetzt werden. Die verf lochtene Matte hat eine "Loft"-Dicke von etwa 0,5 ... 3,0 cm. Die gesinterte Matte hat eine Stärke von etwa 50 ... 400 µm.
- Die vorliegende Erfindung gewährt ein einfaches und wirtschaftliches Verfahren zur Herstellung von Metallfasern mit einem runden Querschnitt und einem Durchmesser von etwa 10 ... 200 µm, bevorzugt 25 ... 100 µm. Diese Fasern können in Abhängigkeit von bestimmten Prozeßparametern im allgemeinen gerade oder extrem gekräuselt sein.
- Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden, nicht einschränkenden Beispiele weiter exemplifiziert.
- Es wurde eine erfindungsgemäße Metallfasermatte folgendermaßen hergestellt: Ein Quarzrohr von 14 mm x 45 cm wurde an einem Ende erhitzt und zur Bildung einer geschlossenen Kapillare ausgezogen. Die abgeschlossene Kapillare wurde sorgfältig unter Verwendung von Schleifpapier einer Körnung von #400 geschliffen, bis eine Öffnung mit einem Innendurchmesser von 80 µm geöffnet wurde. Das Rohr wurde umhüllt und sodann auf etwa 200 ºC mit einem Widerstandheizband, hergestellt von der Sybron/Thermolyne, auf etwa 200 ºC erhitzt. mach dem Erhitzten des Rohres wurden 300 Gramm schmelzflüssiger Legierung (250 ºC) van 75 Gewichtsprozent Zinn, 25 Gewichtsprozent Bismut in das Rohr gegossen und das Rohr mit dem nach unten gerichteten Düsenende orientiert. Das obere Ende wurde abgeschlossen und unter Verwendung von Argongas unter einem Druck von 207 kPa gesetzt. Es bildete sich ein Strahl von schmelzflüssigem Metall, der ungefähr ein Meter von dem Ende der Düsen erstarrte. Die resultierenden Metallfasern wurden auf einem Stück Pappe gesammelt, bis die Pappe mit einer gleichförmigen Dicke von 1,25 cm mit verflochtenen gekräuselten Fasern bedeckt war. Die verflochtene Fasermatte wurde sodann in eine Laminiervorrichtung gegeben, die zwei auf 135 ºC erhitzte Walzen mit einem Durchmesser von 15 cm und einer Breite von 30 cm aufwies. Die Laminierwalzen rotierten mit 2 U/min und ergaben eine Oberflächengeschwindigkeit von 1,5 cm/s. Die obere Walze hatte einen äußeren Gummimantel, während die untere Walze aus Stahl war. Die zwei Walzen wurden mit einer Gesamtkraft von etwa 900 Newton zusammengedrückt. Die Metallfasern blieben an keiner der beiden Walzen kleben, und es war lediglich ein Durchlauf erforderlich, um eine selbsttragende gesinterte Matte zu bilden. Die Matte war 22 cm x 30 cm und wog 8,3 Gramm.
- Es wurde ein erfindungsgemäßer Metall/Polymer-Verbundstoff folgendermaßen hergestellt: Ein Quarzglasrohr von 14 mm x 92 cm wurde unter Verwendung eines Sauerstoff/Acetylenbrenners in seiner Mitte erhitzt und sodann ausgezogen und abgequetscht, um zwei Rohre mit näherungsweise gleicher Länge zu erzeugen, von denen jedes ein Ende mit einem Innendurchmesser aufwies, der nach unten sich verjüngend zu einer geschlossenen Kapillare auslief. Das Kapillarende eines der Rohre wurde sodann vorsichtig wieder geöffnet, indem es mit einem Schleifpapier einer Körnung #400 solange geschliffen wurde, bis die Kapillare eine Düsenöffnung von 70 µm (I.D.) hatte. Das Rohr wurde sodann mit einem Widerstandheizband umhüllt (hergestellt von Thermolyne Corp.) und elektrisch auf näherungsweise 200 ºC erhitzt. Das Rohr wurde vertikal mit dem Düsenende nach unten eingespannt und 300 g einer schmelzflüssigen Legierung (200 ºC) von 55 Gewichtsprozent Bismut, 39 Gewichtsprozent Zinn und 6 Gewichtsprozent Zink in das obere Ende des Rohrs gegossen. Das obere Rohrende wurde in einen Gummischlauch gesteckt, der einen Argongasstrom führte, und sodann eingespannt und auf 200 kPa unter Druck gesetzt. Am Kapillarende des Rohrs bildete sich ein Stahl von schmelzflüssigem Metall und erstarrte etwa ein Meter unterhalb des Rohrs unter Bildung von Metallfasern. Die Metallfasern wurden auf einer ebenen 20 cm x 30 cm-Platte einer Dicke von 500 µm PETG, Copolyester 6763, hergestellt von Kodak, aufgenommen. Die PETG-Platten wurden unter dem Faserstrom hin- und herbewegt, um die Metallfasern in einer gleichförmigen Dicke abzulegen. Es wurden 7 Proben mit variierenden Metallfaserdicken aufgenommen.
- Die Proben wurden durch eine Laminiervorrichtung mit auf 130 ºC erhitzten Walzen warmgewalzt. Die Laminiervorrichtung hatte 41 cm-Walzen mit einem Durchmesser von 15 cm und wurde mit einer Walzen-Oberflächengeschwindigkeit von 1 m/min und mit einer Kraft von 2000 Newton betrieben, die die Walzen zusammendrückte. Um eine Anhaften des PETG an den Walzen zu verhindern, wurden die Walzen mit Folien aus 25 µm dickem Polyimid (Kapton H-Folie, hergestellt von Dupont) vor dem Laminieren bedeckt. Während des Laminierens wurden die Metallfasern in die Oberfläche der PETG-Platten eingebettet.
- Die Proben wurden für 80 Sekunden in einem Ofen bei 300 ºC unmittelbar vor der Thermoformung mit Ausnahme der siebenten Probe erhitzt, die wegen ihrer größeren Dichte der Metallfasern für 120 Sekunden erhitzt wurde. Die Metallfasern befanden sich auf der äußeren, von der Form abgewandten Oberfläche mit Ausnahme von Probe #4. Die Proben wurden unter Verwendung eines Werkzeugstempels einer Thermoformung unterzogen, bei der in der Probe eine rechteckige Vertiefung von 10 cm x 12 cm x 2 cm Tiefe gebildet wurde und wodurch das PETG um mindestens 200 % in zwei planaren Richtungen an den Ecken der Form gestreckt wurde. Die der Thermoformung unterzogenen Proben wurden sodann entsprechend einer Prozedur, die ähnlich der ASTM-Prüfung ES7-83 war, auf Wirksamkeit der EMI-Abschirmung getestet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengestellt. Tabelle 1 Probe Faserbeaufschlagung der Probeg/m dB bei
- Es wurde ein erfindungsgemäßer Verbundstoff folgendermaßen hergestellt: Es wurden etwa 300 g einer schmelzflüssigen Legierung (250ºC) von 57 Gewichtsprozent Bismut und 43 Gewichtsprozent Zinn in ein Quarzrohr gegossen, das ähnlich dem in Beispiel 1 mit der Ausnahme war, daß die Düse 50 µm (I.D.) betrug. Das Rohr wurde auf 275 kPa unter Druck gesetzt und die resultierenden Fasern auf einem Stück Pappe aufgenommen. Unter diesen Bedingungen waren die Fasern gekräuselt und neigten zu einer Verflechtung untereinander, so daß sie, wenn sie in einer Dicke von mindestens 1 cm auf einer Pappoberfläche aufgenommen wurden, die resultierende Matte eine ausreichende Festigkeit hatte, so daß sie intakt in eine Laminiervorrichtung geschoben werden konnte, ohne daß die Matte ihren Zusammenhalt verlor.
- Es wurde eine 1 cm dicke Matte von etwa 20 cm x 30 cm zwischen 2 beheizten Walzen einer Laminiervorrichtung unter den gleichen Bedingungen zugeführt, wie sie in Beispiel 1 angewendet wurden. Nach dem Einschalten der Laminiervorrichtung war die Matte flach und hatte eine ausreichende Festigkeit, um ohne auseinander zu reißen bequem gehandhabt zu werden. Die Matte wurde sodann auf ein ähnlich großes Stück PETG einer Dicke von 500 µm gelegt und unter den gleichen Bedingungen warmgewalzt. Wie in Beispiel 2 wurde 25 cm dickes Polyimid auf die heißen Walzen gelegt, um ein Anhaf ten des PETG an den Walzen zu verhindern.
- Die Probe wurde unter Verwendung eines Hohlformwerkzeuges mit 2,5 cm x 2,5 cm und 1 cm dicken Taschen einer Vakuumthermoformung unterzogen. Die PETG-Probe wurde in dem Ofen bei 290 ºC für 25 Sekunden erhitzt und einer Thermoformung unterzogen, wobei die Oberfläche des PETG die Metallfasern auf der von dem Formwerkzeug abgewandten Seite aufwies. Die resultierende Probe hatte auf der Oberfläche ein zusammenhängendes Metallfaser- Netzwerk, einschließend Bereiche, in denen der PET/Metallfaser- Verbundstoff um mehr als 200 % gestreckt wurde.
- Es wurde ein Metall/Polymer-Verbundstoff folgendermaßen hergestellt: Es wurden Metallegierungs-Fasern (58 Gewichtsprozent Bismut, 42 Gewichtsprozent Zinn, näherungsweise 75 µm Durchmesser) unter Anwendung von drei separaten Bedingungen hergestellt. Die erste Charge enthielt relativ kurze gekräuselte Fasern, die unter Anwendung einer 75 µm-Düse und eines Druckes von 420 kPa hergestellt wurden. Die zweite (Charge) enthielt sehr lange gerade Fasern aus der gleichen Düse bei einem Druck von 145 kPa. Die dritte Charge bestand aus kurzen Fasern, die dadurch hergestellt wurden, daß der Metallstrahl von einer Aluminiumfolie bei 110 kPa und 76 cm Abstand von der Düse und 345 kPa und 99 cm von der Düse abprallte.
- Es wurden getrocknete Pellets von Kodar PETG-Copolyester 6763, hergestellt von der Eastman Kodak, mit einem Blend Bynel CXA 1025 und CXA 3101, beide hergestellt von der DuPont unter Bildung einer Folie von 0,5 ... 0,75 mm Dicke koextrudiert, wovon näherungsweise 0,25 ... 0,375 mm PETG war. Von jeder der drei vorgenannten Chargen wurden niedrigschmelzende Metallegierungs- Fasern von Hand gleichförmig auf der PETG-Oberfläche mehrere Stücke (etwa 15 cm x 75 cm) der koextrudierten Folie verteilt. Auf einer einzelnen Folie wurden die Metallegierungs-Fasern der verschiedenen Chargen nicht gemischt. Der Gehalt an Metallfasern lag im Bereich von etwa 200 ... 600 g/m². Die Metallfasern wurden in die PETG-Oberfläche der koextrudierten Folie in einer Plattenpresse bei einem maximalen Druck von 896 kPa mit der oberen und unteren Platte bei 140 ºC gepreßt. Nach Erreichen von 896 kPa (etwa 15 Sekunden) wurde der Druck entfernt.
- Nach dem Kühlen wurden die koextrudierten Folien, welche die eingebetteten Metallegierungsfasern enthielten auf 1,5 mm dicke Substrate von Poly(acrylnitril-butadien-styrol) (ABS), Polycarbonat (PC), Poly(vinylchlorid) (PVC) und Polypropylen (PP) mit der Schicht der Metallfasern außen und der Schicht des Bynel CXA-Blends an dem Substrat angeheftet. Das Anheften wurde dadurch erreicht, daß das Substrat und die Folie durch eine Laminiervorrichtung mit Handkurbel und Gummiwalze geführt wurden, während mit Hilfe einer handbetätigten Heißluftpistole auf die Bynel-Schicht bei ihrem Eintritt in die Walzen und Kontaktieren des Substrats Wärme aufgebracht wurde. Die Temperatur war derart, daß die Bynel-Schicht klebrig wurde.
- Der Verbundstoff, umfassend ein Substrat aus entweder einer Schicht aus PP, ABS, PC oder PVC, einer Bynel-Schicht, einer PETG-Schicht und eine regellose Anordnung von Metallfasern, die in eine PETG-Schicht eingebettet sind, wurde sodann unter Anwendung eines Werkzeugstempels von 10 cm x 12 cm und 2 cm Höhe einer Thermoformung unterzogen. Die Metallfasern befanden sich auf der inneren Oberfläche an dem Werkzeug. Die der Thermoformung unterzogenen Proben wurden sodann unter Anwendung einer Prozedur ähnlich dem ASTM-Test ES7-83 auf Wirksamkeit der elektromagnetischen Abschirmung getestet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengestellt. Tabelle 2 Wirksamkeit der Nahfeldabschirmung (Dezibel) Substrat ABS (höchster Metallgehalt) PV (kleinster Metallgehalt)
Claims (27)
1. Metall/Polymer-Verbundstoff, umfassend ein Polymersubstrat,
das ein plattenartiges Material mit ersten und zweiten ebenen
Flächen ist, und eine darin eingebettete gesinterte Metallmatte,
welche Matte eine Vielzahl von feinen, regellos orientierten, an
Kreuzungspunkten gesinterten Metallfasern aufweist, welche
Fasern einen im wesentlichen kreisförmigen Querschnitt und einen
Durchmesser von 10 ... 200 Mikrometer haben, wobei ein Teil der
Matte von der ersten Fläche hervorragt und dadurch eine leitende
Fläche gewährt.
2. Metall/Polymer-Verbundstoff nach Anspruch 1, ferner
umfassend eine zweite, an der ersten ebenen Fläche des
Polymersubstrats adhärierende plattenartige Polymerschicht.
3. Metall/Polymer-Verbundstoff nach Anspruch 2, ferner
umfassend eine zwischen dem Polymersubstrat und der zweiten
plattenartigen Polymerschicht angeordnete und diese zusammen
adhärierende dritte plattenartige Polymerschicht.
4. Verbundstoff nach Anspruch 1, ferner umfassend eine zweite
gesinterte Metallmatte, die in der zweiten ebenen Fläche
eingebettet ist, welche zweite Matte von der zweiten Fläche
hervorragt und dadurch eine zweite leitende Fläche gewährt.
5. Verbundstoff nach einem der vorgenannten Ansprüche, der
thermoformbar ist und bei welchem Verbundstoff die Metallfasern
einen Schmelzpunkt unterhalb der Temperatur des Thermoformens
der Polymersubstrate und der Polymerschichten haben.
6. Verbundstoff nach Anspruch 5, bei welchem das Metall
ausgewählt wird aus Zinn, Blei, Bismut, Cadmium, Indium, Gallium
und deren Mischungen sowie Legierungen dieser Metalle,
enthaltend ein oder mehrere Metalle, ausgewählt aus Zink,
Aluminium, Kupfer, Silber, Gold, Nickel, Kobalt und Eisen.
7. Verbundstoff nach einem der vorgenannten Ansprüche, bei
welchem die Fasern einen Durchmesser von 25 ... 100 Mikrometer
haben.
8. Verbundstoff nach Anspruch 3 und 5 bis 7, bei welchem die
dritte Polymerschicht aufweist: Homopolymere, Copolymere oder
Oligopolmere, die abgeleitet werden von Monomereinheiten, ausgewählt
aus Ethylen, Vinylacrylaten, Vinylacetaten, Vinylalkohol, P ropylen,
Maleinsäureanhydrid, Styrol-Butadien, Isopren und Butylen.
9. Verfahren zum Formen eines Metall/Polymer-Verbundstoffes,
umfassend die Schritte:
(a) Schaffen eines Polymersubstrats;
(b) Spritzen von mindestens einem feinen Strom eines
schmelzflüssigen Metalls aus mindestens einer Düse in die
Atmosphäre;
(c) Erstarrenlassen des mindestens einen Stroms als eine
Vielzahl von Metallfadenbündeln in der Atmosphäre über dem
Substrat;
(d) Aufnehmen der erstarrten Metallfadenbündel auf dem
Substrat als eine lose Matte eines regellosen
Durchdringungsmusters von Metallfadenbündeln;
(e) Durchführen der losen Matte zwischen zwei erhitzten
Walzen bei einer Temperatur, die kleiner ist als die
Schmelztemperatur des Metalls, wodurch die Fadenbündel des Metalls an
den Kreuzungspunkten unter Bildung einer gesinterten Matte
zusammensintern; und
(f) Auflaminieren der gesinterten Matte auf das
Polymersubstrat bei einer Temperatur unterhalb der Schmelztemperatur
des Metalls.
10. Verfahren nach Anspruch 9, bei welchem die Schritte (e) und
(f) gleichzeitig ausgeführt werden und dadurch die lose Matte
gleichzeitig in das Substrat eingebettet wird und die
Fadenbündel des Metalls an den Kreuzungspunkten zusammensintern, indem
das Substrat und die Matte unter Druck bei einer Temperatur
unterhalb der Schmelztemperatur des Metalls zwischen erhitzten
Walzen hindurchgeführt werden.
11. Verfahren nach Anspruch 9 und 10, bei welchem das
schmelzflüssige Metall aus der mindestens einen Düse bei einem größeren
Druck als Pc gespritzt wird, wobei Pc der Übergangsdruck ist,
bei dem sich geschlängelte Fasern zu bilden beginnen und dadurch
regellos geschlängelte oder gekräuselte Metallfadenbündel bilden,
die als eine verflochtene Matte aufgenommen werden.
12. Verfahren nach Anspruch 9 bis 11, bei welchem das Substrat
ein thermoformbares Polymer ist und das Metall einen
Schmelzpunkt unterhalb der Temperatur des Thermoformens des
Polymersubstrats hat.
13. Verfahren nach Anspruch 9 bis 12, bei welchem die
Fadenbündel einen Durchmesser von 10 ... 200 Mikrometer haben.
14. Verfahren nach Anspruch 13, bei welchem die Fadenbündel
einen Durchmesser von 25 ... 100 Mikrometer haben.
15. Verfahren nach Anspruch 9 bis 14, bei welchem das Metall
ausgewählt wird aus Zinn, Blei, Bismut, Cadmium, Indium, Gallium
und deren Mischungen sowie Legierungen dieser Metalle,
enthaltend ein oder mehrere Metalle, ausgewählt aus Zink, Aluminium,
Kupfer, Silber, Gold, Nickel, Kobalt und Eisen.
16. Verfahren nach Anspruch 12 bis 15, ferner umfassend den
Schritt des Thermoformens des Verbundstoffes.
17. Verfahren nach Anspruch 16, bei welchem der Verbundstoff in
bestimmten Bereichen mindestens um 20 % in der einen Richtung
während des Thermoformens des Verbundstoffes gestreckt wird,
ohne die Eigenschaften der weitgehenden elektromagnetischen
Abschirmung zu verlieren.
18. Verfahren nach Anspruch 16, bei welchem der Verbundstoff in
bestimmten Bereichen mindestens um 20 % in mehr als einer
Richtung während des Thermoformens gestreckt wird, ohne die
Eigenschaften der weitgehenden elektromagnetischen Abschirmung zu
verlieren.
19. Verflochtene Vliesmatte von regellos orientierten
Metallfasern, die einen im wesentlichen kreisförmigen Querschnitt und
einen Durchmesser von etwa 10 ... 200 Mikrometer haben, in
welcher Matte die Fasern, wie in Anspruch 11 festgelegt,
regellos geschlängelt oder gekräuselt sind.
20. Verfahren zum Herstellen einer verflochtenen Matte von
feinen, regellos orientierten Metallfadenbündeln, umfassend die
Schritte:
(a) Spritzen von mindestens einem feinen Strom eines
schmelzflüssigen Metalls aus mindestens einer Düse in die
Atmosphäre;
(b) Erstarrenlassen des mindestens einen Stroms in der
Atmosphäre als Metallfadenbündel mit im wesentlichen
kreisförmigem Querschnitt und einem Durchmesser von etwa 10 ... 200
Mikrometer; sowie
(c) Aufnehmen der erstarrten Metallfadenbündel auf einem
Träger und Bilden einer losen Matte eines regellosen
Durchdringungsmusters von Metallfadenbündeln.
21. Verfahren nach Anspruch 20, bei welchem das schmelzflüssige
Metall aus einer Düse bei einem größeren Druck als Pc gespritzt
wird, wobei Pc der Übergangsdruck ist, bei dem sich
geschlängelte Fasern zu bilden beginnen und dadurch regellos
geschlängelte oder gekräuselte Metallfadenbündel bilden, die als
eine verflochtene Matte aufgenommen werden.
22. Verfahren nach Anspruch 20 und 21, ferner einschließend den
Schritt des Durchführens der verflochtenen Matte zwischen
erhitzten Walzen bei einer Temperatur, die kleiner ist als die
Schmelztemperatur des Metalls, wodurch die Fadenbündel des
Metalls an den Kreuzungspunkten unter Bildung einer gesinterten
Matte zusammensintern.
23. Verfahren nach Anspruch 20 bis 22, bei welchem der Träger
eine Release-Fläche ist, umfassend ein wärmebeständiges
Material.
24. Verfahren nach Anspruch 20 bis 23, bei welchem die
Fadenbündel einen Durchmesser von 25 ... 100 Mikrometer haben.
25. Verfahren nach Anspruch 20 bis 24, bei welchem die
gesinterte Matte eine Stärke von 50 ... 400 Mikrometer hat.
26. Verfahren nach Anspruch 20 bis 25, bei welchem die
verflochtene Matte einen mittleren Loft von 0,5 ... 3,0 cm hat.
27. Verfahren nach Anspruch 20 bis 26, bei welchem das Metall
ausgewählt wird aus Zinn, Blei, Bismut, Cadmium, Indium, Gallium
und deren Mischungen sowie Legierungen dieser Metalle,
enthaltend ein oder mehrere Metalle, ausgewählt aus Zink,
Aluminium, Kupfer, Silber, Gold, Nickel, Kobalt und Eisen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US29931189A | 1989-01-23 | 1989-01-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69014919D1 DE69014919D1 (de) | 1995-01-26 |
DE69014919T2 true DE69014919T2 (de) | 1995-06-08 |
Family
ID=23154255
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69014919T Expired - Fee Related DE69014919T2 (de) | 1989-01-23 | 1990-01-18 | Verbundkörper aus einer Metallfasermatte und einem Polymersubstrat. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5124198A (de) |
EP (1) | EP0380235B1 (de) |
JP (1) | JP2960091B2 (de) |
KR (1) | KR0144572B1 (de) |
BR (1) | BR9000243A (de) |
CA (1) | CA2007161C (de) |
DE (1) | DE69014919T2 (de) |
MY (1) | MY105757A (de) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0535823A1 (de) * | 1991-10-02 | 1993-04-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Leitende Metalldünnschichten mit Zufallfiligranmuster |
US5308667A (en) * | 1992-10-16 | 1994-05-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Electrically conductive adhesive web |
US5571628A (en) * | 1993-07-23 | 1996-11-05 | Ribbon Technology Corporation | Metal fiber preforms and method for making the same |
GB2294468B (en) * | 1994-10-27 | 1997-04-16 | Btr Plc | Electrically conductive filter element |
US6090728A (en) * | 1998-05-01 | 2000-07-18 | 3M Innovative Properties Company | EMI shielding enclosures |
US6347035B1 (en) | 1998-10-30 | 2002-02-12 | Fujitsu Limited | Low profile EMI shield with heat spreading plate |
US6697248B1 (en) | 2001-02-06 | 2004-02-24 | Daniel Luch | Electromagnetic interference shields and methods of manufacture |
US8043025B2 (en) * | 2001-02-28 | 2011-10-25 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Mats for use in paved surfaces |
US7207744B2 (en) * | 2001-02-28 | 2007-04-24 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Mats for use in paved surfaces |
US8071695B2 (en) * | 2004-11-12 | 2011-12-06 | Eastman Chemical Company | Polyeste blends with improved stress whitening for film and sheet applications |
US20060247352A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-02 | Ariel - University Research And Development Ltd. | EMI shielding material |
CN101469109B (zh) * | 2007-12-28 | 2012-01-25 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 聚酯/金属纤维导电、导热、快结晶复合材料及其制备方法 |
WO2010102280A2 (en) * | 2009-03-06 | 2010-09-10 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Overlap helical conductive spring |
WO2011041781A2 (en) * | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Modular polymeric emi/rfi seal |
DE102011088932A1 (de) * | 2011-12-19 | 2013-06-20 | Robert Bosch Gmbh | Verbundkörper und Verfahren zum Herstellen eines Verbundkörpers |
GB2541389A (en) * | 2015-08-14 | 2017-02-22 | Crompton Tech Group Ltd | Composite material |
CN113306059B (zh) * | 2021-05-31 | 2022-01-28 | 四川大学 | 一种具有梯度调制幅度的太赫兹调制材料及其制备方法 |
CN113617840B (zh) * | 2021-08-09 | 2023-04-07 | 长春工业大学 | 一种多金属多层梯度复合材料的制备方法 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3091262A (en) * | 1957-08-19 | 1963-05-28 | Darworth Inc | Metal-fiber reinforced resin laminate |
US3087233A (en) * | 1960-11-16 | 1963-04-30 | Fram Corp | Pervious metal fiber material and method of making the same |
US3506526A (en) * | 1965-09-03 | 1970-04-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Transparent panel structure having metal filaments embedded therein |
DE1480621A1 (de) * | 1965-09-10 | 1969-09-04 | Westinghouse Bremsen Und Appba | Zweileitungs-Bremsanlage fuer Strassenfahrzeuge,insbesondere Druckluftbremsanlage oder durch Druckluft verstaerkte hydraulische Bremsanlage fuer Zugmaschinen mit geringem Eigengewicht |
US3410936A (en) * | 1965-10-21 | 1968-11-12 | University Patents Inc | Vacuum casting method and apparatus for producing the metal fiber plastic articles |
US3556914A (en) * | 1967-05-09 | 1971-01-19 | Univ Patents Inc Of Illinois | Composite metal fiber and plastic structures and method of producing the same |
CA919954A (en) * | 1969-11-28 | 1973-01-30 | Isobe Eiji | Porous plate made of metal fibers |
US3727292A (en) * | 1969-12-09 | 1973-04-17 | Monsanto Co | Method of fabricating a non-woven sheet from extruded metal filaments |
US3888711A (en) * | 1970-06-19 | 1975-06-10 | Wilhelm Breitner | Method of applying metal filaments to surfaces |
US3713477A (en) * | 1970-06-22 | 1973-01-30 | Mitsui Mining & Smelting Co | Method of manufacturing metallic short fibers |
US3798093A (en) * | 1970-12-22 | 1974-03-19 | Westinghouse Electric Corp | Method of making a laminated fibrous strip |
GB1383123A (en) * | 1972-05-30 | 1975-02-05 | Wmf Wuerttemberg Metallwaren | Metal fibre felts |
US4001357A (en) * | 1972-08-02 | 1977-01-04 | Alfred Walz | Process for the manufacture of fibers from fusible materials |
GB1437248A (en) * | 1973-11-09 | 1976-05-26 | Ciba Geigy Ag | Antistatic surfaces |
US4107363A (en) * | 1975-01-14 | 1978-08-15 | The United States Of America As Represented By The Administrator, National Aeronautics And Space Administration | Lightweight electrically-powered flexible thermal laminate |
DE2746796C2 (de) * | 1977-10-18 | 1988-06-16 | Grünzweig + Hartmann und Glasfaser AG, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung einer Verbundmatte in Form eines Formteils zur Auskleidung von Schalldämpfern an Abgasrohren |
US4678699A (en) * | 1982-10-25 | 1987-07-07 | Allied Corporation | Stampable polymeric composite containing an EMI/RFI shielding layer |
DE8506957U1 (de) * | 1985-03-09 | 1985-05-30 | Scheibler Peltzer Gmbh & Co, 4150 Krefeld | Filtermatte zum abscheiden feiner feststoffpartikel aus heissen gasen |
US4689098A (en) * | 1985-10-11 | 1987-08-25 | Phillips Petroleum Company | Molding composition |
DE3671407D1 (de) * | 1985-11-28 | 1990-06-28 | Bekaert Sa Nv | Laminierter gegenstand aus metallfaserschichten. |
US4642244A (en) * | 1986-03-03 | 1987-02-10 | Energy Sciences Inc. | Method of and apparatus for electron beam curing coated, porous and other web structures |
US4749625A (en) * | 1986-03-31 | 1988-06-07 | Hiraoka & Co., Ltd. | Amorphous metal laminate sheet |
US4880679A (en) * | 1988-03-25 | 1989-11-14 | Phillips Petroleum Company | EMI Shielded plastic composites |
US5028490A (en) * | 1988-11-14 | 1991-07-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Metal/polymer composites |
-
1990
- 1990-01-04 MY MYPI90000011A patent/MY105757A/en unknown
- 1990-01-04 CA CA002007161A patent/CA2007161C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-18 DE DE69014919T patent/DE69014919T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-18 EP EP90300509A patent/EP0380235B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-22 BR BR909000243A patent/BR9000243A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-01-22 KR KR1019900000689A patent/KR0144572B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-01-22 JP JP2012392A patent/JP2960091B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-05-21 US US07/703,399 patent/US5124198A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2960091B2 (ja) | 1999-10-06 |
KR0144572B1 (ko) | 1998-07-01 |
MY105757A (en) | 1995-01-30 |
CA2007161A1 (en) | 1990-07-23 |
JPH02239929A (ja) | 1990-09-21 |
DE69014919D1 (de) | 1995-01-26 |
EP0380235B1 (de) | 1994-12-14 |
CA2007161C (en) | 2001-09-18 |
US5124198A (en) | 1992-06-23 |
BR9000243A (pt) | 1990-11-20 |
EP0380235A1 (de) | 1990-08-01 |
KR900011574A (ko) | 1990-08-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69014919T2 (de) | Verbundkörper aus einer Metallfasermatte und einem Polymersubstrat. | |
DE69209407T2 (de) | Verbundkörper aus einer Metallfasermatte und einem Polymersubstrat | |
US5226210A (en) | Method of forming metal fiber mat/polymer composite | |
DE68924398T2 (de) | Metall-Polymer-Zusammensetzungen. | |
EP1926841B1 (de) | Kaltgasspritzverfahren | |
EP0335186A2 (de) | Metallfasern enthaltende Verbundstoffe sowie deren Verwendung zur Herstellung von Formteilen zur Abschirmung von elektromagnetischer Strahlung | |
DE2009904A1 (de) | Verfahren zum Binden der Fasern einer ungewebten luftdurchlässigen Stoffbahn | |
DE60214395T2 (de) | Leitfähiges verbundmaterial | |
DE3539961A1 (de) | Stromleitende feinfolie und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE68911391T2 (de) | Hitzebeständige beflockte Bahn. | |
DE1704732A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Folien und Baendern | |
DE3931452A1 (de) | Dimensionsstabiler verbundkoerper und verfahren zu seiner herstellung | |
DE69302169T2 (de) | Apparat und verfahren zur herstellung eines mineralfasergegenstandes mit oberflächenbeschichtung | |
DE19517554C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Pellets aus metallisiertem Kunststoff für die Formverarbeitung zum Abschirmen von elektromagnetischer Beeinflussung | |
DE2828940A1 (de) | Auskleidefolie fuer magnetbandpatronen | |
DE3200116A1 (de) | Beschichtetes brett fuer beton-schalungen und verfahren zur herstellung desselben | |
DE1596064C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Separators für elektrische Akkumulatoren aus einem porösen Träger | |
DE1514216B2 (de) | Verfahren zur herstellung von umkleideten x kernbrennstoff elementen | |
DE19755952C1 (de) | Dünnwandiges, elektro-magnetisch abschirmendes, tiefgezogenes Formteil, Verfahren zu dessen Herstellung, und ein bei diesem Verfahren einsetzbares Zwischenprodukt | |
DE1629408A1 (de) | Kontinuierliches Verfahren zum Herstellen von Kunststoff-Folien | |
DE10106410A1 (de) | Aus thermoplastischem Harz hergestellte Kraftfahrzeugfrontverkleidung | |
DE69014595T2 (de) | Verfahren zum Kaschieren von verstärkten thermoplastischen Platten und danach hergestellte Balken. | |
DE4335281C2 (de) | Elektrisch leitendes Klebstoff-Bahnmaterial | |
DE19758299A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Kunststoff-Pellets, die für eine elektromagnetische Abschirmung Aluminiumfolie-Schichten enthalten | |
WO2012119789A2 (de) | Verfahren zur herstellung eines bauteils |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |