DE68910435T2

DE68910435T2 - Kosmetisches verfahren, wobei ein extrakt der oberirdischen teile des cichorium intybus l. verwendet wird.

Info

Publication number: DE68910435T2
Application number: DE89901541T
Authority: DE
Inventors: Claude Bonne; Michel Diot
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1988-01-29
Filing date: 1989-01-27
Publication date: 1994-03-03
Anticipated expiration: 2009-01-28
Also published as: FR2626469B1; IE62973B1; AU611762B2; PT89547A; KR920003574B1; EP0356472A1; FR2626469A1; EP0356472B1; AR240015A1; PT89547B; FI894476A0; DE68910435D1; JPH02500442A; JPH054364B2; EP0326491A1; WO1989006954A1; FI91934B; FI894476A; CA1331446C; ES2045479T3

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine kosmetische Zusammensetzung, die das Altern der Haut verhindert. Die vorliegende Erfindung bezieht sich insbesondere auf eine kosmetische Zusammensetzung, die einen Extrakt der oberirdischen Teile von Cichorium intybus L. als aktiven Bestandteil (Wirkstoff) enthält.
Der Extrakt von Cichorium intybus L. (Compounds) enthält verschiedene Polyphenolderivate, beispielsweise Caffeylweinsäure.
Der Extrakt von Cichorium intybus L. kann hergestellt werden durch Extraktion der getrockneten oberirdischen Teile unter Verwendung von polaren Lösungsmitteln, wie siedendem Wasser, Methanol, Ethanol und Propylenglycol.
Die Blätter dieser Pflanze sind bekannt für ihre choleretischen, diuretischen und mild abführenden Eigenschaften, die der Grund dafür sind, daß Infusionen derselben als Reinigungsmittel in der Volksmedizin angewendet werden. So sind in "Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis", Band 4, Auflage 4, 1973, S. 4-5, Springer Verlag Berlin, und in "Ressources Médicinales de la Flore française", Vigot Frères, Herausgeber, Paris 1961, 1448, Zusammensetzungen, die Extrakte der oberirdischen Teile von Cichorium intybus L. enthalten, und ihre Verwendung in der Medizin beschrieben.
Die Anmelder haben nämlich gefunden, daß ein Extrakt der oberirdischen Teile von Cichorium intybus L. eine antiradikalische Aktivität, insbesondere als Folge von komplexbildendem Eisen aufweist, und daß kosmetische Zusammensetzungen, die einen solchen Extrakt enthalten, die schädlichen Wirkungen der freien Radikale verhindern können, die zum Teil für die Alterung der Haut verantwortlich sind.
Die freien Radikale werden während des Ablaufs der Reaktionen des Zellstoffwechsels, insbesondere als Ergebnis der 1-Elektron-Reduktion von Sauerstoff während der Reaktionen der Mitochondrien-Atmung gebildet.
Sie werden auch in der Haut gebildet durch photochemische Reaktionen während der Einwirkung der Sonne. In einer intakten Zelle gibt es ein wirksames Schutzsystem gegen diese Radikale. Das Superoxid-Anion (O&sub2;.-) wird durch die Superoxid-Dismutasen in Wasserstoffperoxid (H&sub2;O&sub2;) umgewandelt, das seinerseits durch Katalase zu Wasser (H&sub2;O) verstoffwechselt wird. Das Superoxid-Dismutase + Katalase- Paar ist ein Detoxikationssystem, dessen Wirksamkeit während der Alterung abnimmt. Unter diesen Bedingungen reagieren O&sub2;.- und H&sub2;O&sub2; miteinander unter Erzeugung einer Reaktionskaskade, die durch Eisen katalysiert wird und bekannt ist als Haber-Weiß-Reaktion und die insbesondere zur Bildung des Hydroxyl-Radikals (OH ) führt. Dieses Radikal weist eine sehr hohe Reaktionsfähigkeit auf und tritt mit biologischen Strukturen, insbesondere mit den Membran- Phospholipiden, Proteinen und Nucleinsäuren in Wechselwirkung, die es schädigt.
Es ist bekannt, daß weder das Superoxid-Anion noch Wasserstoffperoxid die Peroxidation von Lipiden oder eines Zuckers, wie Deoxyribose, direkt induzieren können.
Diese Reaktion erfordert nämlich die Bildung von reaktionsfähigeren Radikalen, wie z.B. des Hydroxyl-Radikals OH , die durch Eisen katalysiert wird.
Wenn diese Radikale die Fettsäuren der Membran- Phospholipide angreifen, breitet sich eine Desorganisation durch die Zellmembranen hindurch aus, die ihre Funktionen, insbesondere in bezug auf die Epidermis, ihre Rolle als Sperre, die eine ausreichende Haut-Hydratation gewährleistet, inhibiert (hemmt). Auch führen diese Radikale, wenn sie mit den Proteinen der Haut, wie z.B. dem Elastin und Kollagen, in Wechselwirkung treten, zu einer Ruptur und Vernetzung, wie sie charakteristisch ist für die Alterung der Haut.
Als Folge der Anwesenheit des Extrakts der oberirdischen Teile von Cichorium intybus L., der diese freien Radikale insbesondere durch chelatbildendes Eisen inhibiert (hemmt), ist die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung in der Lage, die Alterung der Haut zu verhindern.
Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung enthält zweckmäßig den Extrakt der oberirdischen Teile von Cichorium intybus L. in einer Konzentration, ausgedrückt durch den Polyphenol-Gehalt, von 0,001 bis 0,01 Gew.-%.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Verhinderung der Alterung der Haut, bei dem mindestens ein Extrakt der oberirdischen Teile von Cichorium intybus L. in einer geeigneten kosmetischen Basis auf die Haut aufgebracht wird.
Der Extrakt kann auf die folgende Weise hergestellt werden.

Beispiel zur Herstellung des Extrakts

Die oberirdischen Teile von Cichorium intybus L. werden getrocknet und zerhackt (ohne tatsächlich zu einem Pulver gemahlen zu werden). Sie werden mit dem Fünffachen ihres Gewichtes mit siedendem Wasser extrahiert (30-minütige Mazeration). Der Extrakt wird filtriert, dann wird der Rückstand mit Propylenglycol (dem Fünffachen des Anfangsgewichtes der Pflanze) extrahiert. Der Propylenglycol-Extrakt wird filtriert, der Rückstand wird mittels einer Presse getrocknet und die Extrakte wurden gesammelt.
Der Wasser/Propylenglycol-Extrakt (50:50) enthält 1 ± 0,2 mg/ml Polyphenole, die Caffeylweinsäure (gemessen mit dem ARNOW-Reagens) enthalten.
Die folgenden Versuchsprotokolle zeigen die Aktivität des Extrakts, des erfindungsgemäß verwendeten aktiven Bestandteils (Wirkstoffes).

Inhibierung der Fenton-Reaktion

Bei der Fenton-Reaktion handelt es sich um die dritte Stufe der HABER-WEISS-Reaktion:
Diese Reaktion wird in vitro durchgeführt durch Umsetzung von H&sub2;O&sub2; (10&supmin;&sup4; M) + Fe²&spplus; (10&supmin;&sup5; M) in Gegenwart von Hypoxanthin und Xanthin-Oxidase, die das Superoxid-Anion bildet, und Deoxyribose (5 x 10&supmin;³ M), dem Substrat der Peroxidase-Reaktion.
Wenn die Reaktion in Gegenwart von EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) durchgeführt wird, entsteht nach der obigen Reaktion das Radikal OH . Dagegen wird in Abwesenheit von EDTA ein anderer, noch unbekannter Radikal-Typ gebildet (C.C. WINTERBOURN, "Free Radical Biology & Medicine", 3, 33-39, 1987).
In Abwesenheit oder in Anwesenheit von EDTA wird durch die Reaktion Deoxyribose in Oxidationsprodukte überführt, die mit Thiobarbitursäure nach dem von J.M.C. GUTTERIDGE in "Biochem. J.", 224, 761-767 (1984), beschriebenen Verfahren bestimmt werden können.
Die aktiven Bestandteile (Wirkstoffe) des Extrakts von Cichorium intybus L. verhindern die Oxidation von Deoxyribose, wenn sie den Reaktiosngemischen zugesetzt wird, unter den beiden folgenden Kombinationen von Reaktionsbedingungen: Aktive Bestandteile (Wirkstoffe) von Cichorium intybus L. (ug/ml) Inhibierung der Oxidation von Deoxyribose (%)

Inhibierung der Bildung von Malonaldehyd in der Haut

Eines der Anzeichen für eine Zellalterung, das die Beteiligung von freien Radikalen an dem Alterungsprozeß zeigt, ist die Anreicherung von Lipofuscinen in den Geweben. Diese Pigmente sind Schiff'sche Basen, die resultieren aus der Umsetzung von primären Aminen mit dem Malonaldehyd (MDA), der bei der radikalischen Zerstörung von Lipiden und bestimmten Zuckern gebildet wird.
Die Schutzwirkung des Extrakts gegenüber diesem Prozeß kann in einem Test gezeigt werden, in dem der Extrakt, verdünnt in einem kosmetischen Exzipienten und auf die Haut eines Labor-Tieres aufgetragen, die Bildung von MDA verhindert, der normalerweise durch Bestrahlung in dem Haut-Gewebe induziert wird. Ein typischer Versuch wird nachstehend beschrieben:
Nackte Mäuse wurden sensibilisiert, indem sie 5 min lang in einer Bengalrosa-Lösung (10&supmin;&sup5; M) gebadet, dann im Dunkeln getrocknet wurden. Der verdünnte Extrakt oder der Exzipient wurde auf die Oberfläche der Rückenhaut der Tiere aufgebracht, 10 min bevor sie bestrahlt wurden. Die Bestrahlung wurde 30 min lang unter Verwendung einer 75 Watt-Krypton-Glühlampe durchgeführt, die in einem Abstand von 25 cm von den Tieren angeordnet war. Kontroll-Mäuse wurden im Dunkeln gehalten. Die Tiere wurden getötet und es wurden Proben aus ihrer Epidermis entnommen zur Bestimmung des MDA mittels der obengenannten Thiobarbitursäure-Reaktion. Die Ergebnisse sind nachstehend angegeben und sie zeigen die Schutzwirkung des Extrakts gegen Hautschädigung als Folge einer durch eine photochemische Reaktion ausgelösten Peroxidation. Behandlung MDFA (% Veränderung) Kontrollen bestrahlter Exzipient bestrahlter 5 % Extrakt* * Extrakt, enthaltend 1 mg Polyphenole/ml.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können gewünschtenfalls zusätzlich noch irgendeine beliebige andere Substanz enthalten, die bekannt dafür ist, daß sie günstige Eigenschaften bei der Schönheitspflege aufweist, wie z.B. Kollagen, Elastin, Hyaluronsäure, Lipid-Verbindungen, die ungesättigte Fettsäuren enthalten, Liposome, Phospholipide, Feuchthaltemittel, Vitamin-Extrakte, Parfüms, Konservierungsmittel, Färbemittel. Sie können auch Sonnenfilter enthalten.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen sind in allen Formen verfügbar, wie sie für die Schönheitspflege angewendet werden, beispielsweise als Cremes oder Gele in Kolben oder Tuben, als Milch, als Lotionen in Glas- oder Kunststoff-Flaschen und erforderlichenfalls in Spender-Phiolen oder sogar in Ampullen oder Sprays.
Für jedes Präparat werden geeignete Exzipienten verwendet. Diese Exzipienten müssen alle Eigenschaften aufweisen, wie sie üblicherweise erforderlich sind. Als Beispiele dafür können genannt werden: Glycerinstearat, Propylenglycol, Lanolin, Glycerin, Cetylalkohol, Polyole, pflanzliche, tierische und mineralische Öle, Phospholipide, wie Liposome, Wachse, Benetzungsmittel, Bindemittel, Stabilisierungsmittel und Einulgiermittel, wie sie üblicherweise verwendet werden.
Die verschiedenen obengenannten kosmetischen Formen werden nach Verfahren hergestellt, wie sie auf diesem Gebiet angewendet werden.
Nachstehend sind Beispiele für kosmetische Zusammensetzungen (in Gew.-Teilen) angegeben, die unter Verwendung eines Extrakts von Cichorium intybus L. hergestellt wurden, der 1 mg/ml Polyphenole enthielt.

1. O/W-Creme

Weizenkeimöl 10
Cichorium intybus-Extrakt 2 bis 10
Propylenglycol 5
Carboxyvinyl-Polymer 0,5
Triethanolamin 0,5
aromatische Zusammensetzung q.s.
Konservierungsmittel q.s.
Wasser ad 100

2. W/O-Creme

Cetylalkohol 0,5
wasserfreies Lanolin 0,5
Weizenkeimöl 1
Polyethylenätherphosphat von Oleylalkohol 1,5
Triethanolamin 0,5
Cichorium intybus Extrakt 2 bis 10
Magnesiumaluminiumsilicat 0,5
aromatische Zusammensetzung q.s.
Konservierungsmittel q.s.
Wasser ad 100

3. Wäßrig-alkoholische Lotion

Stearinsäure 5
Glycerin 3
Cichorium intybus-Extrakt 2 bis 10
Natriumalginat 0,2
Thioethanolamin 0,5
95 %iger Alkohol 5
Wasser ad 100

Claims

1. Verfahren zur Verhinderung der Hautalterung, wobei mindestens ein Extrakt der oberirdischen (aerial) Teile von Cichorium intybus L. in einer geeigneten Kosmetikbasis auf die Haut aufgetragen wird, unter der Voraussetzung, daß therapeutische Methoden ausgeschlossen sind.

2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei eine Kosmetikzusammensetzung, die einen Extrakt der oberirdischen Teile von Cichorium intybus L. in einer Konzentratrion, ausgedrückt in Polyphenolen, von 0.001 bis 0.01 Gew.% enthält, in einer geeigneten Kosmetikbasis auf die Haut aufgetragen wird.

3. Verfahren nach Anspruch 2, wobei der Extrakt ein mit einem polaren Lösungsmittel aus den oberirdischen Teilen von Cichorium intybus L. erhaltener Extrakt ist.