DE671498C - Verfahren zur Gewinnung von hochmolekularen Kohlenwasserstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Gewinnung von hochmolekularen Kohlenwasserstoffen Es wurde gefunden, daß man sehr hochmolekulare Kohlenwasserstoffe .erhält, wenn man bei gewöhnlicher Temperatur flüssige Krackprodukte von höhersiedenden Kohlenw asserstoffen, wie sie z. B. bei dem Kracken von festen oder flüssigen Paraffin-.oderNaphthenkohlenwasserstof£en, z. B. Hart-oder Weichparaffinen, Ceresin, Schwer- und Mittelölen, Paraffinöl oder Erdölfraktionen.erhalten werden, in Gegenwart von flüchtigen Halogeniden polymerisiert und das Reaktionsgut bis zur Beendigung der Reaktion durch starke Kühlung ,auf tiefen Temperaturen von unterhalb etwa - i o' hält. Da die Polymerisation mit starker Wärmetönung verbunden ist, ist es vorteilhaft, intensiv zu rühren und durch genügend starke Kühlung für eine ausreichende Wärmeabfuhr zu sorgen.
• Die erhaltenen hochmolekularen Stoffe können als Zusatz für Starrschmieren sowie für Schmieröle zur Erziehung einer sehr flachenTemperaturviscositätskurveAnwegdiun.g finden. Sie sind auch als Rohstoffe in Verbindung mit trocknenden Ölen zur Gewinnung von Öllacken geeignet.
• Es ist zwar bekannt, bei gewöhnlicher öder höhere- Temperatur flüssige Krackprodukte zu kautschukartigen Massen zu polymerisieren. Hierbei sind jedoch zwei Arbeitsstufen erforderlich. De nigegenüber werden bei dem vorliegenden Verfahren, bei dem bei tiefen. Temperaturen gearbeitet wird, schon in einer @einzigen Arbeitsstufe hochmolekulare Kohlenwasserstoffs erzeugt. Beispiel i In i kg eines Krackproduktes aus Weichparaffin nüt einem Siedeintervall von 2o bis 25o° (bei 76o mm Hg), das durch eine Aceton-Kohlensäure-Kältemischung auf etwa - 60° abgekühlt wird, leitet man Borfluorid ein. Durch intensives Rühren l.äßt sich die entstehende Reaktionswärme derart abführen, daß die Temperatur nicht über - ¢o° ansteigt. Nach beendeter Re'a'ktion läßt man das Ganze sich langsam bis ,auf o° erwärme und verrührt rund wäscht es mit Wasser. Das vom Wasser ,getrennte und getrocknete Ölige Reaktionsprodukt wird im Vakuum bis 200P bei i mm H,g destilliert. Es verbleibt ein nicht klebriger Rückstand von 35o.8, der außerordentlich zäh ist, lange Fäden zieht und sich kneten läßt. Sein, mittleres Molekulargewicht beträgt q:000. Verwendet man statt des gesamten Krackproduktes nur die bis ioo° (bei 76o mm Hg) siedenden Anteile, so verbleibt bei der Destillation ein Rückstand von 550 g mit einem mittleren Molekulargewicht von 5ooo. Beispiel 2 In i kg eines Krackproduktes gemäß Beispiel i mit einer Bromzahl von 150 werden q0 g Aluminiumspäne und 2 g Quecksilberchlorid ,gegeben. Durch eine Eis-Kochsalz-Mischung wird das Ganze auf - 2o° .abgekühlt und 3 Tage ein schwacher Salzs:ä@uregass:trom derart eingeleitet, daß die Temperatur nicht über - 15° .ansteigt. Nachdem das Reaktionsprodukt wie in Beispiel i aufgearbeitet ist, erhält man bei der Vakuumdestillation bei 25o° und. i mm, Hg 300 g eines sehr viscosen, zähen Rückstandes, der ein mittleres Molekulargewicht von 25oo hat.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Gewinnung von hochmolekularen Kohlenwasserstöffen durch Pölymersation von bei gewöhnlicher Temperatur flüssigen Krackprodukten von höhersiedenden Köhlenwasserstoffen in Gegenwart von flüchtigen Halogeniden, dadurch gekennzeichnet, daß man das Reaktionsgut bis zur Beendigung der Reaktion durch starke Kühlung auf tiefen Temperaturen von unterhalb etwa - io° hält.