DE615525T1 - Zusammensetzungen für polyacrylamid-matrizen in elektrokinetischen und chromatographischen methodologien. - Google Patents
Zusammensetzungen für polyacrylamid-matrizen in elektrokinetischen und chromatographischen methodologien.Info
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Claims (18)
1. Poly-iN-substituierteJacrylamid-Matrices für elektrokinetische
oder chromatographische Verfahren, erhalten durch (Co)Polymerisation
von Monomeren der Formel (I)
CH2 = C - CO - N ^ (I)
R R2
worin R Wasserstoff oder CH3 darstellt, während R1 und R2 unabhängig
Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel
-[ (CH2Jn-O-(CH2)n-0-)N-H ist, worin &eegr; die Bedeutung 2 oder 3 hat, und N ist 1 bis 5, vorzugsweise 1,
-[ (CH2Jn-O-(CH2)n-0-)N-H ist, worin &eegr; die Bedeutung 2 oder 3 hat, und N ist 1 bis 5, vorzugsweise 1,
mit der Maßgabe, daß einer der Reste R1 und R2 nicht Wasserstoff
ist,
oder durch Copolymerisation der gleichen Monomeren mit anderen (Meth)Acrylamiden.
2. Matrices nach Anspruch 1, erhalten durch Polymerisation von N-(2-Hydroxyethoxy)ethyl-(meth)acrylamid, N,N-Di(2-hydroxyethoxy)ethyl-(meth)acrylamid
oder durch Copolymerisation der gleichen Monomeren mit N,N-Dimethyl-(meth)acrylamid.
3. Verwendung der Matrices nach den Ansprüchen 1-2 für alle elektrokinetischen Trennverfahren, einschließlich der Kapillarzonen-Elektrophorese
.
4. Verwendung der Monomeren der Formel (I) zur Beschichtung
der inneren Wand der Kapillare bei der Kapillarzonen-Elektrophorese, entweder unter Verwendung bifunktioneller Mittel, die
eine Bindung -Si-O-Si- bilden, oder unter Verwendung bifuktioneller Mittel, die eine direkte Bindung -Si-C^ bilden,oder zur
Füllung einer Kapillare, sowohl als vernetzte Matrices als auch als unvernetzte, viskose Lösungen.
5. Verwendung der Matrices nach den Ansprüchen 1-2 bei allen
elektrokinetischen Methodiken, einschließlich des Nukleinsäure-Sequencing
und der DNA-Fragmentanalyse, entweder durch
Kapillarzonen-Elektrophorese oder unter Verwendung von Gel-Tafeln oder -Zylindern, und zur Bestimmung der Protein-Molekülgröße
durch Natriumdodecylsulfat-Elektrophorese und für alle Focussierungstechniken, einschließlich immobilisierter
pH-Gradienten.
6. Matrices nach Anspruch 1 und 2, erhalten durch (Co)Polymerisation
in Gegenwart hydrophiler Polymerer, die eine Seitenkettenaggregation herbeiführen.
7. Matrices nach Anspruch 6, gekennzeichnet durch (Co)Polymerisation
des Gels entweder bei konstanter Konzentration oder bei unterschiedlichen Konzentrationen der seitlich aggregierenden
Mittel.
8. Matrices nach Anspruch 6 und 7, gekennzeichnet durch die
Tatsache, daß als Seitenketten-aggregierende Mittel hydrophile
Polymere der Gruppe Polyethylenglycol und Polyvinylpyrrolidon verwendet werden.
9. Verwendung von Matrices nach den Ansprüchen 6-8 für alle
Arten der Elektrophorese auf hochporösen Trägern, einschließlich des konventionellen isoelektrischen Focussierens und
immobilisierter pH-Gradienten.
10. Verwendung von Matrices nach den Ansprüchen 6-8 als Membranen für Chromatografie- oder Filtrationszwecke, entweder
allein oder aufgetragen auf anderen Membranen.
11. Verwendung von Matrices nach den Ansprüchen 6-8 als isoelektrische,
puffernde Membranen in Mehrkammerelektrolysatoren für die Proteinreinigung, zur Entfernung von Pyrogenen, Nukleinsäurefragmenten
und viralen Teilchen aus den Proteinpräparationen, wobei die Membranen im allgemeinen auf den reißfe-
Oo &iacgr; 5
3
sten Trägern aufgetragen sind.
sten Trägern aufgetragen sind.
12. Matrices nach den Ansprüchen 1 und 2, erhalten durch Photo (co) polymerisation von Monomeren der Formel (I).
13. Matrices nach Anspruch 12, gekennzeichnet durch die Tatsache,
daß die Photo (co) polymerisation in Gegenwart von Riboflavin durchgeführt wird, entweder mit einer üV-A-Lampe mit einer
Wattzahl von >50 W und/oder bei Temperaturen von >50 "C.
14. Matrices nach Anspruch 12, gekennzeichnet durch die Tatsache,
daß die Photo(co)polymerisation in Gegenwart von Methylenblau
und Natriumtoluensulfinat und Diphenyliodoniumchlorid durchgeführt wird.
15. Verwendung von Acrylamiden der Formel (I) nach Anspruch 1 zur Herstellung von Gel-Tafeln für eine Langzeitlagerung für
alle elektrokinetischen Methodiken (einschließlich des isoelektrischen Focussierens, entweder in Gegenwart von löslichen
amphoteren Puffern oder mit immobilisierten pH-Gradienten), wobei die Tafeln entweder imprägniert mit Lösungsmittel gelagert
werden oder nach dem Waschen und Trocknen, für ein Wiederauf quellen im Augenblick der Verwendung.
16. Verwendung von Acrylamiden der Formel (I) nach Anspruch 1 zur Herstellung von chromatografischen Kügelchen, entweder
allein oder als Beschichtung für Plastik- oder Glaskügelchen oder gemischt mit Agarose oder anderen hydrophilen Polymeren.
17. Matrices nach den Ansprüchen 1 und 2 als "chemische" oder "physikalische" Gele, gekennzeichnet durch die Tatsache, daß
die Matrices mit einem oder mehreren chemischen Radikalfängern behandelt sind, um an die Doppelbindung von unreagiertem
Acrylamid zu addieren und sie zu zerstören.
18. (Meth)Acrylamide der Formel (I) nach Anspruch (I).
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Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5627022A (en) * | 1994-11-01 | 1997-05-06 | Visible Genetics Inc. | Microgels for use in medical diagnosis and holders useful in fabricating same |
| US5932285A (en) * | 1995-02-17 | 1999-08-03 | Medlogic Global Corporation | Encapsulated materials |
| US5785832A (en) * | 1995-07-26 | 1998-07-28 | Chiari; Marcella | Covalently cross-linked, mixed-bed agarose-polyacrylamide matrices for electrophoresis and chromatography |
| IT1276957B1 (it) * | 1995-10-18 | 1997-11-03 | Pier Giorgio Righetti | Acrilamido derivati e formulazioni per matrici poliacrilamidiche in metodiche elettrocinetiche e cromatografiche |
| US5840877A (en) * | 1996-09-05 | 1998-11-24 | Guest Elchrom Scientific | Electrophoresis gels of enhanced selectivity |
| US6800278B1 (en) | 1996-10-28 | 2004-10-05 | Ballard Medical Products, Inc. | Inherently antimicrobial quaternary amine hydrogel wound dressings |
| US6511803B1 (en) * | 1997-10-10 | 2003-01-28 | President And Fellows Of Harvard College | Replica amplification of nucleic acid arrays |
| EP1051390A1 (de) * | 1998-01-30 | 2000-11-15 | Molecular Dynamics, Inc. | Verbindungen für molekulare trennungen |
| US6464850B1 (en) | 1998-07-31 | 2002-10-15 | Biowhittaker Molecular Applications, Inc. | Method for producing hydrophilic monomers and uses thereof |
| US6117293A (en) * | 1998-07-31 | 2000-09-12 | Biowhittaker Molecular Applications, Inc. | Method for producing hydrophilic monomers and uses thereof |
| US6410668B1 (en) | 1999-08-21 | 2002-06-25 | Marcella Chiari | Robust polymer coating |
| US6410643B1 (en) | 2000-03-09 | 2002-06-25 | Surmodics, Inc. | Solid phase synthesis method and reagent |
| DE10033583A1 (de) * | 2000-07-11 | 2002-01-24 | Bayer Ag | Superparamagnetische Perlpolymerisate |
| SE0003358D0 (sv) * | 2000-09-19 | 2000-09-19 | Amersham Pharm Biotech Ab | Charged carrier material and its use |
| AUPR522501A0 (en) * | 2001-05-25 | 2001-06-14 | Proteome Systems Ltd | Increased solubilisation of hydrophobic proteins |
| WO2004036204A2 (en) | 2002-10-13 | 2004-04-29 | Picosep A/S | A two-dimensional microfluid biomolecule separation system |
| US20040140215A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-07-22 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Pre-cast electrophoresis slab gels with extended storage life |
| EP1680665A4 (de) * | 2003-09-19 | 2010-06-16 | Life Technologies Corp | Zusammensetzungsgemische für die elektrophorese |
| EP1560019B1 (de) * | 2004-01-28 | 2008-01-09 | Mettler-Toledo AG | Polymer-Elektrolyt, Halbzelle für elektrochemische Messungen sowie deren Verwendung |
| WO2005089911A1 (en) * | 2004-03-17 | 2005-09-29 | Ciphergen Biosystems, Inc. | Materials, methods, and systems for separating and identifying proteins from mixtures |
| WO2007018589A2 (en) * | 2005-07-28 | 2007-02-15 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Separation of proteins based on isoelectric point using solid-phase buffers |
| US20070048249A1 (en) | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Purdue Research Foundation | Hydrophilized bactericidal polymers |
| GB0708921D0 (en) * | 2007-05-09 | 2007-06-20 | 3Lfants Ltd | Photo-initated, non aqueos, temperature independant gels, and method of preparation thereof |
| CN103508913B (zh) * | 2012-06-27 | 2015-05-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 单体和三元无规共聚物及其制备方法和三元无规共聚物的应用 |
| JP6277806B2 (ja) | 2013-06-05 | 2018-02-14 | 株式会社リコー | インク |
| CN105492904B (zh) * | 2013-07-08 | 2017-10-24 | 国立大学法人京都工艺纤维大学 | 分离剂 |
| JP6542388B2 (ja) * | 2015-12-25 | 2019-07-10 | 信和化工株式会社 | クロマトグラフィー用分離剤、クロマトグラフィーカラム、及びクロマトグラフィーによる分離方法 |
| US11619608B2 (en) | 2017-05-22 | 2023-04-04 | Life Technologies Corporation | Compositions, methods, kits and devices for molecular analysis |
| CN117191921A (zh) | 2017-05-22 | 2023-12-08 | 因特根克斯股份有限公司 | 用于分子分析的组合物、方法、试剂盒和装置 |
| EP3629731A1 (de) | 2017-05-27 | 2020-04-08 | Poly Group LLC | Dispergierbarer antimikrobieller komplex und beschichtungen daraus |
| US20180362678A1 (en) | 2017-06-16 | 2018-12-20 | Poly Group LLC | Polymeric antimicrobial surfactant |
| CN109633045A (zh) * | 2018-12-20 | 2019-04-16 | 广州广电计量检测股份有限公司 | 一种液相色谱串联质谱同时测定水产品中6种色素残留量的方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3037056A (en) * | 1959-03-30 | 1962-05-29 | California Research Corp | Amido polyglycols |
| US3776956A (en) * | 1970-04-25 | 1973-12-04 | Lion Fat Oil Co Ltd | Resinous composition |
| JPS50147844A (de) * | 1974-05-17 | 1975-11-27 | ||
| JPS6147741A (ja) * | 1984-08-13 | 1986-03-08 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 硬化性樹脂組成物 |
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