DE60214911T2 - Thermisch stabilisierte Wärmedämmschicht - Google Patents

Thermisch stabilisierte Wärmedämmschicht Download PDF

Info

Publication number
DE60214911T2
DE60214911T2 DE2002614911 DE60214911T DE60214911T2 DE 60214911 T2 DE60214911 T2 DE 60214911T2 DE 2002614911 DE2002614911 DE 2002614911 DE 60214911 T DE60214911 T DE 60214911T DE 60214911 T2 DE60214911 T2 DE 60214911T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
tbc
barrier coating
thermal barrier
microstructure
alumina
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE2002614911
Other languages
English (en)
Other versions
DE60214911D1 (de
Inventor
Joseph David Milford Rigney
Ramgopal West Chester Darolia
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
General Electric Co
Original Assignee
General Electric Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by General Electric Co filed Critical General Electric Co
Publication of DE60214911D1 publication Critical patent/DE60214911D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE60214911T2 publication Critical patent/DE60214911T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/08Oxides
    • C23C14/083Oxides of refractory metals or yttrium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/321Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one metal alloy layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/321Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one metal alloy layer
    • C23C28/3215Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one metal alloy layer at least one MCrAlX layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/323Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one amorphous metallic material layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/325Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with layers graded in composition or in physical properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C23C28/345Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C23C28/345Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer
    • C23C28/3455Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer with a refractory ceramic layer, e.g. refractory metal oxide, ZrO2, rare earth oxides or a thermal barrier system comprising at least one refractory oxide layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T50/00Aeronautics or air transport
    • Y02T50/60Efficient propulsion technologies, e.g. for aircraft
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12542More than one such component
    • Y10T428/12549Adjacent to each other
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12583Component contains compound of adjacent metal
    • Y10T428/1259Oxide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12611Oxide-containing component
    • Y10T428/12618Plural oxides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y10T428/268Monolayer with structurally defined element

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Description

  • Diese Erfindung bezieht sich auf Schutzüberzüge für Komponenten, die hohen Temperaturen ausgesetzt sind, wie der feindlichen thermischen Umgebung eines Gasturbinenantriebes. Spezieller ist diese Erfindung auf ein Verfahren zum Stabilisieren der Mikrostruktur eines Wärmesperrenüberzuges bzw. einer Wärmebarrierenbeschichtung (TBC) mit Aluminiumoxid-Ausfällungen gerichtet, um den Abbau der thermisch isolierenden Eigenschaften des TBC während Hochtemperatur-Exkursionen zu verhindern.
  • Höhere Betriebstemperaturen für Gasturbinenantriebe werden kontinuierlich gesucht, um ihre Wirksamkeit zu erhöhen. Mit zunehmenden Betriebstemperaturen muss jedoch die Hochtemperatur-Haltbarkeit der Komponenten im Pfad des heißen Gases des Triebwerkes entsprechend zunehmen. Signifikante Fortschritte bei den Hochtemperatur-Fähigkeiten wurden durch die Formulierung von Superlegierungen auf Nickel- und Cobaltbasis erzielt. Trotzdem sind beim Einsatz zur Bildung von Komponenten der Turbine, Brenner- und Verstärkerabschnitte eines Gasturbinentriebwerkes, solche Legierungen allein häufig der Beschädigung durch Oxidation und Hitzekorrosionsangriff ausgesetzt, und sie können angemessene mechanische Eigenschaften nicht beibehalten. Aus diesem Grunde werden diese Komponenten häufig durch ein Wärmesperrenüberzugs(TBC)-System geschützt. TBC-Systeme schließen typischerweise einen gegen die Umwelt schützenden Bindeüberzug und einen thermisch isolierenden keramischen Decküberzug, der typischerweise als der TBC bezeichnet wird, ein. Bindeüberzugs-Materialien, die in weitem Rahmen in TBC-Systemen eingesetzt werden, schließen oxidati onsbeständige darüberliegende Überzüge, wie MCrAlX(worin M Eisen, Cobalt und/oder Nickel ist und X Yttrium oder ein anderes Seltenerdelement ist) und oxidationsbeständige Diffusionsüberzüge ein, wie Diffusionsaluminide, die intermetallische Aluminiumverbindungen enthalten.
  • Keramische Materialien, und insbesondere binäres Yttriumoxidstabilisiertes Zirkoniumoxid(YSZ), werden in weitem Rahmen wegen ihrer Hochtemperatur-Fähigkeit, geringen Wärmeleitfähigkeit und ihrer relativen Einfachheit der Abscheidung durch Plasmaspritzen, Flammspritzen und physikalische Dampfabscheidungs(PVD)-Techniken als TBC-Materialien eingesetzt. TBCs, die in den höchsten Temperaturregionen von Gastriebwerken benutzt werden, werden häufig durch physikalische Elektronenstrahl-Dampfabscheidung(EBPVD) abgeschieden, die eine säulenförmige dehnungstolerante Kornstruktur ergibt, die in der Lage ist, sich auszudehnen und zusammenzuziehen, ohne beschädigende Spannungen zu verursachen, die zur Abspaltung führen. Ähnliche säulenförmige Mikrostrukturen können unter Benutzung anderer atomarer und molekularer Dampfprozesse hergestellt werden, wie Zerstäuben(z.B. Hoch- und Niederdruck, Standard- oder gebündelte Feder(collimated plume), Ionenplasma-Abscheidung und alle Formen der Schmelz- und Verdampfungs-Abscheidungsprozesse (z.B. Kathodenstrahl, Laserschmelzen usw.). Im Gegensatz dazu scheiden Plasmaspritztechniken, wie Luftplasmaspritzen(APS), TBC-Material in Form geschmolzener "Spritzer" ab, was zu einem TBC führt, der durch einen Grad der Inhomogenität und Porosität charakterisiert ist, der die Wärmeübertragung durch den TBC verringert.
  • Damit ein TBC während des geplanten Lebenszyklus der Komponente, die er schützt, wirksam bleibt, ist es wichtig, dass der TBC während der Lebensdauer der Komponente eine geringe Leitfähigkeit beibehält. Die Wärmeleitfähigkeiten von TBC-Materialien, wie YSZ, nehmen jedoch, wie beobachtet wur de, über die Zeit um 30% oder mehr zu, wenn sie der Betriebsumgebung eines Gasturbinentriebwerkes ausgesetzt sind. Diese Zunahme wurde in Beziehung gesetzt mit der Vergröberung der Mikro-struktur auf Zirkoniumoxidbasis durch Korn- und Poren wachstum und Kriechen der Korngrenze. Um diese Erscheinung zu kompensieren werden TBCs für Gasturbinentriebwerkskomponenten häufig bis zu einer größeren Dicke abgeschieden, als es sonst notwendig wäre. Alternativ müssen intern gekühlte Komponenten, wie Schaufeln und Düsen, so entworfen werden, dass sie eine stärkere Kühlströmung aufweisen. Diese beiden Lösungen sind aus Gründen der Kosten, der Komponentenlebensdauer und der Triebwerkswirksamkeit unerwünscht.
  • In Anbetracht des Obigen wird deutlich, dass weitere Verbesserungen in der TBC-Technologie erwünscht sind, insbesondere da TBCs zum thermischen Isolieren von Komponenten eingesetzt werden, die in Triebwerksdesigns mit stärkeren Anforderungen vorgesehen sind.
  • EP-A-O 783 043 offenbart Wärmeüberzugs-Materialien mit verbesserter Beständigkeit gegen Aufprall und Erosion. Lee Jong-Heun et al., "Imaging secondary-ion mass spectroscopy observation of the scavenging of siliceous film from 8-mol%yttria-stabilised zirconia by the addition of alumina", Database Compendex [online] Engineering information, Inc., New York, NY, US, offenbart verschiedene Eigenschaften von Aluminiumoxid/YSZ-Materialien.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine Gasturbinen-Triebwerkskomponente bereitgestellt, aufweisend:
    ein(en) Superlegierungs-Substrat(Körper);
    einen metallischen Bindeüberzug (Haftschicht) auf einer Oberfläche des Substrates und
    einen Wärmesperrenüberzug(Wärmebarrierenbeschichtung) aus Yttriumoxid-stabilisiertem Zirkoniumoxid auf dem Bindeüberzug, wobei der Wärmesperrenüberzug eine Mikrostruktur mit Defekten und Poren an und zwischen Korngrenzen der Mikrostruktur aufweist, der Wärmesperrenüberzug Oxidverunreinigungen wenigstens eines der aus Silicium, Titan, Eisen, Nickel, Natrium, Lithium, Kupfer, Mangan und Kalium bestehenden Gruppe ausgewählten Ele-mentes enthält, wobei die Oxidverunreinigungen in einer Ge-samtmenge von mindestens 0,02 Mol-% des Wärmesperrenüberzuges vorhanden sind, dadurch gekennzeichnet, dass der Wärmesperren-überzug Aluminiumoxid-Ausfällungen innerhalb der Mikrostruktur in einer Menge von mindestens 0,1 Mol-% und bis zu 3 Mol-% aufweist, um die Oxidverunreinigungen zu gettern und/oder deren Wirkung zu neutralisieren, um eine Kornsinterung und -vergröberung zu verhindern und dadurch eine Verdichtung des Wärme-sperrenüberzuges zu verhindern.
  • Die vorliegende Erfindung liefert allgemein einen Wärmesperrenüberzug (TBC) für eine Komponente, die zum Einsatz in einer feindlichen Umgebung vorgesehen ist, wie der Superlegierungs-Turbine, Brenner- und Verstärker-Komponenten eines Gasturbinentriebwerkes. TBCs dieser Erfindung haben Mikrostrukturen, die weniger empfindlich für Kornsintern und Poren-vergröberung während Hochtemperatur-Exkursionen sind, die alle zur Verdichtung des TBC führen. Durch diese Erfindung erhaltene Verbesserungen können mit TBCs realisiert werden, die mit einer säulenförmigen Kornstruktur abgeschieden sind, wie solchen, die durch EBPVD und andere PVD-Techniken abgeschieden sind, ebenso wie nicht säulenförmige TBCs, die als Resultat der Abscheidung durch Plasmaspritz-Techniken, wie Luftplasmaspritzen (APS), inhomogen und porös sind.
  • Typische YSZ-Quellenmaterialien, die zum Einsatz in Abscheidungsverfahren verfügbar sind, enthalten häufig mehr als 0,1 Mol-% Verunreinigungen, wie Oxide von Silicium, Titan, Eisen, Nickel, Natrium, Lithium, Kupfer, Mangan und Kalium. Gemäß der Erfindung können mehrere dieser Verunreinigungen (insbesondere Siliciumdioxid) in Gesamtmengen von so wenig wie 0,02 Mol-% genügen, um amorphe Phasen mit tiefen Glasübergangs-Temperaturen oder Phasen/Oberflächen-Modifikationen zu bilden, die Oberflächendiffusion fördern. Diese unerwünschten Phasenarten dekorieren nahezu alle Korngrenzen und die Spritzergrenzen(für Plasma-gespritztes TBC) oder Säulengrenzen(für PVD-TBC) eines TBC. Bei diesen Mengen benetzen diese Phasen, wie angenommen wird, die Grenzen genügend, um ein Kornsintern und -vergröbern und/oder Oberflächen-Diffusionskinetik zu fördern, die zur Verdichtung des TBC führen, wobei das Endergebnis davon eine Zunahme der Wärmeleitfähigkeit des TBC ist. Das Vermindern von Verunreinigungsniveaus in YSZ-Quellenmaterialien zum Beseitigen dieser Verdichtungswirkung im TBC kann prohibitiv teuer sein.
  • Als eine Lösung benutzt die Erfindung geringe Mengen von Aluminiumoxid-Niederschlägen (kristalline Strukturen), die an den Korngrenzen des TBC dispergiert sind, um Verunreinigungen und insbesondere die oben erwähnten Oxid-Verunreinigungen, zu gettern. Der Begriff "gettern", wie er hier benutzt wird, schließt verschiedene Mechanismen ein, durch die das Sintern, das durch die Anwesenheit von Verunreinigungen gefördert werden würde, neutralisiert (negiert) oder zumindest minimiert ist. Beispiele von Gettermechanismen schließen (a) die Bildung Aluminiumoxid enthaltender kristalliner Verbindungen, wie Mullit(3Al2O3·2SiO2), Aluminiumoxidtitanat(Al2O3·TiO2) und/oder (Al2O3·MnO2) und (b) die Bildung fester Lösungen mit verschiedenen Verbindungen einschließlich FeO, Fe2O3 usw. ein. Diese Reaktionsprodukte auf Aluminiumoxidbasis bilden als Ergebnis ihrer Unlöslichkeit in Zirkoniumoxid Niederschläge, die die Korngrenzenmobilität des YSZ-TBC veringern können. Als solche verhindern Aluminiumoxid-Niederschläge die Verdichtung und die dazugehörige Zunahme in der Wärmeleitfähigkeit, die durch Kornsintern und -vergröbern und/oder Oberflächen-Diffusionskinetik verursacht wird, die durch die Anwesenheit von Verunreinigungen gefördert werden. Ein anderer Vorteil ist, wenn die Aluminiumoxid-Niederschläge genügend fein sind, wie in der Größenordnung von etwa 2 bis 500 nm, die Niederschläge dann in der Lage sind, die Korn-, Poren- und/oder federartige Unterstruktur-Grenzen innerhalb des TBC festzulegen. Dadurch wird die Neigung der Mikrostruktur des TBC zu sintern, sich zu vergröbern und eine Porenumverteilung (hier benutzt, wenn kleinere Poren zusammenfließen oder sich unter Bildung größerer Poren vergröbern) während des Aussetzens gegenüber hohen Temperaturen, wie Temperaturen von mehr als 1000°C, die innerhalb des Heißgaspfades eines Gasturbinentriebwerkes angetroffen werden können, verringert.
  • Gemäß der Erfindung dient das Einbeziehen relativ geringer Mengen von Aluminiumoxid-Niederschlägen der Verringerung oder Beseitigung unerwünschter Verunreinigungswirkungen, während größere Mengen den zusätzlichen Vorteil des weiteren Stabilisierens der YSZ-Kornstrukturen gegen Vergrößerungen ergeben, die der Oberflächendiffusion und Korngrenzenbewegung zuzuschreiben sind. Durch Bereitstellen einer geringen aber genügenden Menge von feinen Aluminiumoxid-Niederschlägen innerhalb einer TBC-Mikrostruktur kann der TBC danach auf Temperaturen von mehr als 1200°C ohne Verdichtung und eine dazugehörige Zunahme der Wärmeleitfähigkeit erhitzt werden. Als ein Resultat können Komponenten mit dünneren TBC und/oder, wo anwendbar, geringeren Kühlluft-Strömungsraten entworfen werden, was die Verarbeitungs- und Materialkosten vermindert und die Komponentenlebensdauer und Triebwerkswirksamkeit fördert.
  • Es werden nun Ausführungsformen der Erfindung beispielhaft unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung beschrieben, in der:
  • 1 eine perspektivische Ansicht einer Hochdruck-Turbinenschaufel ist,
  • 2 eine Querschnittsansicht der Schaufel von 1 entlang der Linie 2-2 ist und ein Wärmesperrenüberzugssystem auf der Schaufel gemäß einer ersten Ausführungsform der Erfindung zeigt,
  • 3 eine Querschnittsansicht eines Wärmesperrenüberzugssystems gemäß einer zweiten Ausführungsform der Erfindung zeigt,
  • 4 eine detaillierte Darstellung eines säulenförmigen Kornes des Wärmesperrenüberzuges von 2 ist.
  • Die vorliegende Erfindung ist allgemein anwendbar auf Komponenten, die hohen Temperaturen ausgesetzt sind und insbesondere auf Komponenten, wie die Hoch- und Niederdruckturbinendüsen und -schaufeln, Umhüllungen, Brennerauskleidungen und Verstärker-Hardware von Gasturbinentriebwerken. Ein Beispiel einer Hochdruck-Turbinenschaufel 10 ist in 1 gezeigt. Die Schaufel schließt allgemein einen Flügel 12 ein, gegen den heiße Verbrennungsgase während des Betriebes des Gasturbinenantriebs gerichtet werden und dessen Oberfläche daher heißen Verbrennungsgasen sowie einem Angriff durch Oxidation, Korrosion und Erosion ausgesetzt ist. Der Flügel 12 wird vor seiner feindlichen Betriebsumgebung durch ein Wärmesperrenüberzugs-(TBC)-System geschützt, das schematisch in 2 abgebildet ist. Der Flügel 12 ist mit einem Schwalbenschwanz 14, der auf einem Wurzelabschnitt 16 der Schaufel 10 gebildet ist, an einer (nicht gezeigten) Turbinenscheibe verankert. Kühldurchgänge 18 sind in dem Flügel 12 vorhanden, durch die Abzapfluft gedrückt wird, um Wärme von der Schaufel 10 zu übertragen. Während die Vorteile dieser Erfindung unter Bezugnahme auf die in 1 gezeigte Hochdruck-Turbinenschaufel 10 beschrieben wird, sind die Lehren dieser Erfindung allgemein anwendbar auf irgendeine Komponente, auf der ein Wärmesperrenüberzug benutzt wird, um die Komponente vor einer Hochtemperatur-Umgebung zu schützen.
  • Das in 2 dargestellte TBC-System 20 schließt einen metallischen Bindeüberzug 24 ein, der auf der Oberfläche eines Substrates 22 liegt, wobei das Letzgenannte typischerweise eine Superlegierung und das Basismaterial der Schaufel 10 ist. Wie bei TBC-Systemen für Komponenten von Gasturbinentriebwerken typisch, ist der Bindeüberzug 24 eine aluminiumreiche Zusammensetzung, wie ein darüber liegender Überzug aus einer MCrAlX-Legierung, oder ein Diffusionsüberzug, wie ein Diffusionsaluminid oder ein Diffusions-Platinaluminid einer im Stande der Technik bekannten Art. Aluminiumreiche Bindeüberzüge dieser Art entwicklen eine Aluminiumoxid(Dialuminiumtrioxid)-Haut 28, die durch Oxidation des Bindeüberzuges 24 wächst. Die Aluminiumoxidhaut 28 verbindet eine Wärme isolierende Keramikschicht oder einen TBC 26 mit dem Bindeüberzug 24 und dem Substrat 22. Der TBC 26 der 2 hat eine dehnungstolerante Mikrostruktur säulenförmiger Körner 30, von denen eines detaillierter in 4 dargestellt ist. Wie im Stande der Technik bekannt, können solche säulenförmigen Mikrostrukturen durch Abscheiden des TBC 26 unter Benutzung einer physikalischen Dampfabscheidungstechnik, wie EBPVD, erzielt werden. Ein bevorzugtes Ma-terial für den TBC 26 ist ein Yttriumoxidstabilisiertes Zirkoniumoxid (YSZ), wobei eine bevorzugte Zusammensetzung etwa 4 bis etwa 20 Gew.-% Yttriumoxid aufweist, obwohl andere Keramikmaterialien benutzt werden könnten, wie Zirkoniumoxid, das vollständig durch Yttriumoxid stabilisiert ist, nicht stabilisiertes Zirkoniumoxid oder Zirkoniumoxid, das teilweise oder vollständig mit Magnesiumoxid, Ceroxid, Scandiumoxid oder anderen in Zirkoniumoxid löslichen Oxiden stabilisiert ist. Der TBC 26 wird bis zu einer Dicke abgeschieden, die genügt, um den erforderlichen Wärmeschutz für das darunter liegende Substrat 22 und Schaufel 10 zu bieten, im Allgemeinen in der Größenordnung von etwa 75 bis etwa 300 μm.
  • Während ein großer Teil der folgenden Diskussion sich auf säulenförmiges TBC der in den 2 und 4 gezeigten Art konzentriert, wird davon ausgegangen, dass die Erfindung auch auf nicht säulenförmiges TBC anwendbar ist, das durch solche Verfahren, wie Plasmaspritzen, einschließlich Luftplasmaspritzen (APS) abgeschieden ist. Die Mikrostruktur dieser Art von TBC ist in 3 gezeigt, in der gleiche Bezugsziffern, wie sie in 2 zum Identifizieren des säulenförmigen TBC 26 auf einem Substrat 22 und Bindeüberzuges 24 benutzt werden, nun angewendet werden, um ein ähnliches Substrat 22 und einen ähnlichen Bindeüberzug 24 zu identifizieren, auf dem ein nicht säulenförmiges TBC 26 durch Plasmaspritzen abgeschieden wurde. Bei dem Plasmaspritzverfahren wird TBC-Material in Form geschmolzener "Spritzer" abgeschieden, was zu dem plasmagespritzten TBC 26 von 3 mit einer Mikrostruktur führt, die durch irreguläre abgeflachte Körner 30 und einen Grad der Inhomogenität und Porosität charakterisiert ist.
  • Wie im Stande der Technik üblich, kann das YSZ-Quellenmaterial, das zum Abscheiden der TBCs 26 der 2 bis 4 benutzt wurde, mehr als 0,1 Mol-% Verunreinigungen, wie Oxide von Titan, Silicium, Natrium, Eisen, Lithium, Kupfer, Mangan und Kalium und potentiell Oxide von Calcium, Magnesium und anderen enthalten. Gesamtmengen von so wenig wie 0,02 Mol-% solcher Verunreinigungen können genügen, um Niederschläge zu bilden, die nahezu alle Korngrenzen der TBC-Mikrostruktur de korieren ebenso wie die Spritzergrenzen (für plasmagespritztes TBC) oder Säulengrenzen (für PVD-TBC) des TBC 26. Es wird angenommen, dass diese Niederschläge die Korngrenzen des TBC 26 benetzen, ein Korngrenzengleiten und Kornsintern und -vergröbern gestatten oder fördern, die zur Verdichtung des TBC 26 führen und folglich einer Zunahme in der Wärmeleitfähigkeit des TBC 26. Um dieser Auswirkung entgegenzuwirken, ist der TBC 26 dieser Erfindung derart abgeschieden, dass er geringe Mengen von Aluminiumoxid enthält, das, als Ergebnis der Unlöslichkeit in YSZ, mit der umgebenden YSZ-Matrix nicht legiert sondern diskrete Niederschläge 34 bildet, die entlang der Korngrenzen des TBC 26 dispergiert sind, einschließlich benachbart den Defekten und Poren 32, wie in den 3 und 4 dargestellt. Gemäß der Erfindung gettern die Niederschläge 34 die oben erwähnten Oxidverunreinigungen und verhindern daher ein Korngrenzengleiten, Kornsintern und -vergröbern. Das Endergebnis ist, dass der TBC 26 eine stabilisierte Mikrostruktur aufweist, die Mikro-strukturänderungen widersteht, die ansonsten zur Verdichtung und höheren Wärmeleitfähigkeit führen würden.
  • Als ein Resultat der Prozesse, mit denen die TBCs 26 der 2 bis 4 abgeschieden sind, sind die einzelnen Körner 30 der TBCs 26 durch Mikrostrukturdefekte und Poren 32 innerhalb der Körner 30 und an und zwischen den Korngrenzen charakterisiert. Gemäß einem anderen Aspekt der Erfindung wird angenommen, dass diese Defekte und Poren 32 die Wärmeleitfähigkeit der Körner 30 des TBC 26 vermindern und damit die des TBC 26 als Ganzem. Kornwachstum, Sintern und Porenverteilung (Zusammen-fließen) innerhalb des TBC 26 während Hochtemperatur-Exkursionen neigen jedoch zum Beseitigen der Defekte und Poren 32. Die vorliegende Erfindung ist in der Lage, diese Mikrostrukturveränderungen zu verhindern, wenn die Niederschläge 34 genügend fein und innerhalb der Defekte und Poren 32 angeordnet sind, sodass die Niederschläge 34 die Korngrenzen und Poren 32 verankern und festlegen.
  • Um wirksam als ein Verunreinigungsgetter zu dienen, müssen die Niederschläge 34 in einer für diesen Zweck genügenden Menge vorhanden sein ohne andere erwünschte Eigenschaften des TBC 26 zu beeinträchtigen. Ein geeigneter molarer Anteil der Niederschläge 34 beträgt, so wird angenommen, mindestens 0,1 Mol-% bis zu etwa 3 Mol-%, wobei ein bevorzugter Bereich der von etwa 0,2 bis etwa 1 Mol-% ist. Als ein Verunreinigungsgetter ist die Größe der Niederschläge 34, so wird angenommen, nicht kritisch, wobei Durchmesser von etwa 2 bis etwa 1000 nm akzeptabel sind. Um wirksam die Korngrenzen festzulegen, müssen die Niederschläge 34 fein sein, im Allgemeinen in der Größenordnung der Poren 32 und verfahrensinduzierten Defekte innerhalb der Körner 30 und entlang den Korngrenzen. Um diese Rolle auszuführen, beträgt ein bevorzugter Teilchengrößenbereich für die Aluminiumoxid-Ausfällungen 34 etwa 2 bis 500 nm. Der zum Festlegen der Defekte und Poren 32 erforderliche Volumenanteil variiert natürlich mit der Menge der Defekte und Poren 32, die im TBC 26 vorhanden sind. Es wird jedoch angenommen, dass ein Volumenanteil von mindestens 0,1% erforderlich ist, um wirksam Verunreinigungen zu gettern.
  • Geeignete Verfahren zum Bilden der Ausfällungen 34 hängen teilweise von der Art und Weise ab, in der der TBC 26 abgeschieden ist. Wird durch Plasmaspritzen abgeschieden, dann kann ein feines Aluminiumoxidpulver mit einem YSZ-Pulver vermischt werden, sodass die feinen Aluminiumoxid-Niederschläge 34 sich innerhalb der einzelnen "Spritzer"-Körner 30 bilden, wie in 3 gezeigt. Bei Abscheidung mittels PVD, um die säulenförmige Kornstruktur zu erhalten, die in den 2 und 4 gezeigt ist, besteht eine geeignete Technik im Verdampfen mehrerer Barren, von denen mindestens einer nur aus YSZ gebildet ist, während ein zweiter aus Aluminiumoxid, allein, gemischt mit YSZ oder anwesend als diskrete Regionen innerhalb eines YSZ-Barrens gebildet ist. Alternativ kann ein einzelner Barren, der YSZ und Regionen von Aluminiumoxid oder metallischem Aluminium enthält, zur Herstellung des TBC 26 verdampft werden. Noch eine andere Alternative besteht darin, ein YSZ-Quellenmaterial in Gegenwart einer chemischen Dampfabscheidungs(CVD)-Quelle von Aluminiumhaltigen Dämpfen zu verdampfen. Werden die aluminiumhaltigen Dämpfe in die Kammer zum Überziehen während des Verdampfens von YSZ eingeführt, dann reagieren diese mit der Sauerstoffhaltigen Atmosphäre innerhalb der Kammer und scheiden Aluminiumoxid innerhalb des TBC ab. Noch ein anderes Verfahren besteht darin, eine Ionenstrahlquelle von Aluminium (kathodische Bogenquelle) zu benutzen, während ein YSZ-Barren verdampft wird, um die Niederschläge 34 zu erzeugen. In jedem Falle wird das Abscheidungsverfahren dieser Erfindung so ausgeführt, dass Aluminiumoxid verdampft wird und unter Bildung der diskreten und feinen Niedrschläge 34 kondensiert, die in den 3 und 4 dargestellt sind.
  • Während die Erfindung an Hand einer bevorzugten Ausführungsform beschrieben wurde, sollte klar sein, dass andere Formen vom Fachmann angewendet werden können. So könnte, z.B., der TBC 26 durch andere atomare und molekulare Dampfabscheidungsverfahren, wie Zerstäuben, Ionenplasma-Abscheidung und alle Formen der Schmelz- und Verdampfungs-Abscheidungsverfahren abgeschieden werden.
  • Der Vollständigkeit halber werden verschiedene Aspekte der Erfindung in den folgenden Ansprüchen definiert.

Claims (3)

  1. Gasturbinentriebwerkskomponente (10), aufweisend: einen Superlegierungskörper (22); eine metallische Haftschicht (24) auf einer Oberfläche des Körpers (22); und eine Wärmebarrierenbeschichtung (26) aus Yttriumoxidstabilisierten Zirkondioxid auf der Haftschicht (24), wobei die Wärmebarrierenbeschichtung (26) eine Mikrostruktur mit Defekten und Poren (32) an und zwischen Korngrenzen der Mikrostruktur aufweist, die Wärmebarrierenbeschichtung (26) Oxidverunreinigungen wenigstens eines aus der aus Silizium, Titan, Eisen, Nickel, Natrium, Lithium, Kupfer, Mangan, und Kalium bestehenden Gruppe ausgewählten Elementes enthält, wobei die Oxidverunreinigungen in einem Gesamtmengenanteil von wenigstens 0,02 Mol% der Wärmebarrierenbeschichtung (26) vorhanden sind; dadurch gekennzeichnet, dass die Wärmebarrierenbeschichtung (26) Aluminiumoxidausfällungen (34) innerhalb der Mikrostruktur in einem Anteil von wenigstens 0,1 Mol% und bis zu 3 Mol% aufweist, um die Oxidverunreinigungen zu gettern und/oder deren Effekt zu neutralisieren, um so eine Kornsinterung und Vergröberung zu verhindern, und dadurch eine Verdichtung der Wärmebarrierenbeschichtung (26) zu verhindern.
  2. Gasturbinentriebwerkskomponente (10) nach Anspruch 1, wobei die Mikrostruktur der Wärmebarrierenbeschichtung (26) säulenartig ist.
  3. Gasturbinentriebwerkskomponente (10) nach Anspruch 1, wobei die Mikrostruktur der Wärmebarrierenbeschichtung (26) inhomogen und porös ist.
DE2002614911 2001-01-18 2002-01-18 Thermisch stabilisierte Wärmedämmschicht Expired - Lifetime DE60214911T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/765,228 US6544665B2 (en) 2001-01-18 2001-01-18 Thermally-stabilized thermal barrier coating
US765228 2004-01-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60214911D1 DE60214911D1 (de) 2006-11-09
DE60214911T2 true DE60214911T2 (de) 2007-04-05

Family

ID=25072990

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2002614911 Expired - Lifetime DE60214911T2 (de) 2001-01-18 2002-01-18 Thermisch stabilisierte Wärmedämmschicht

Country Status (4)

Country Link
US (1) US6544665B2 (de)
EP (1) EP1225251B1 (de)
DE (1) DE60214911T2 (de)
SG (1) SG105528A1 (de)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003068235A (ja) * 2001-08-23 2003-03-07 Canon Inc 非蒸発型ゲッタとその製造方法、及び、表示装置
US6887588B2 (en) * 2001-09-21 2005-05-03 General Electric Company Article protected by thermal barrier coating having a sintering inhibitor, and its fabrication
US6821641B2 (en) * 2001-10-22 2004-11-23 General Electric Company Article protected by thermal barrier coating having a sintering inhibitor, and its fabrication
US6759151B1 (en) * 2002-05-22 2004-07-06 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Multilayer article characterized by low coefficient of thermal expansion outer layer
EP1422308B1 (de) * 2002-11-22 2008-03-26 Sulzer Metco (US) Inc. Spritzpulver für die Herstellung einer bei hohen Temperaturen beständigen Wärmedämmschicht mittels einem thermischen Spritzverfahren
ES2302907T3 (es) 2002-11-22 2008-08-01 Sulzer Metco (Us) Inc. Polvo de proyeccion para la produccion por proyeccion termica de una capa termoaislante resistente a elevadas temperaturas.
US7413798B2 (en) * 2003-04-04 2008-08-19 Siemens Power Generation, Inc. Thermal barrier coating having nano scale features
EP1484427A3 (de) * 2003-06-06 2005-10-26 General Electric Company Deckschicht für Turbinenleitschaufel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE10343761A1 (de) * 2003-09-22 2005-04-14 Mtu Aero Engines Gmbh Verschleißschutzschicht, Bauteil mit einer derartigen Verschleißschutzschicht sowie Herstellverfahren
JP2005158101A (ja) * 2003-11-21 2005-06-16 Hitachi Ltd ディスクアレイ装置
US6979498B2 (en) * 2003-11-25 2005-12-27 General Electric Company Strengthened bond coats for thermal barrier coatings
EP1564537A1 (de) * 2004-02-17 2005-08-17 Siemens Aktiengesellschaft Zerstörungfreie Überwachung mikrostruktureller Veränderungen eines Bauteils ( Schichtsystem, Turbinenschaufeln, Brennkammerauskleidung )
US7531479B2 (en) * 2004-05-05 2009-05-12 Siemens Energy, Inc. Catalytically active coating and method of depositing on a substrate
US7306859B2 (en) * 2005-01-28 2007-12-11 General Electric Company Thermal barrier coating system and process therefor
ATE426052T1 (de) * 2005-07-12 2009-04-15 Alstom Technology Ltd Keramische warmedammschicht
US7723249B2 (en) * 2005-10-07 2010-05-25 Sulzer Metco (Us), Inc. Ceramic material for high temperature service
US8603930B2 (en) 2005-10-07 2013-12-10 Sulzer Metco (Us), Inc. High-purity fused and crushed zirconia alloy powder and method of producing same
FR2891824B1 (fr) * 2005-10-11 2007-12-21 Commissariat Energie Atomique Joint solide obtenu par projection thermique
EP1777302B1 (de) * 2005-10-21 2009-07-15 Sulzer Metco (US) Inc. Verfahren zur Herstellung hochreinen fliessfähigen Metalloxidpulvers durch Plasmaschmelzen
US8017230B2 (en) 2005-10-31 2011-09-13 Praxair S.T. Technology, Inc. Ceramic powders and thermal barrier coatings made therefrom
US20070116884A1 (en) * 2005-11-21 2007-05-24 Pareek Vinod K Process for coating articles and articles made therefrom
US7601431B2 (en) 2005-11-21 2009-10-13 General Electric Company Process for coating articles and articles made therefrom
US7510777B2 (en) * 2005-12-16 2009-03-31 General Electric Company Composite thermal barrier coating with improved impact and erosion resistance
US8728967B2 (en) * 2006-05-26 2014-05-20 Praxair S.T. Technology, Inc. High purity powders
US7776459B2 (en) * 2006-08-18 2010-08-17 United Technologies Corporation High sodium containing thermal barrier coating
US20080085191A1 (en) * 2006-10-05 2008-04-10 Siemens Power Generation, Inc. Thermal barrier coating system for a turbine airfoil usable in a turbine engine
US7763326B2 (en) * 2006-12-20 2010-07-27 United Technologies Corporation Photocurable maskant composition and method of use
US8262812B2 (en) 2007-04-04 2012-09-11 General Electric Company Process for forming a chromium diffusion portion and articles made therefrom
ATE528812T1 (de) * 2007-08-31 2011-10-15 Univ Denmark Tech Dtu Entfernung von verunreinigungsphasen aus elektrochemischen vorrichtungen
US20110033284A1 (en) * 2009-08-04 2011-02-10 United Technologies Corporation Structurally diverse thermal barrier coatings
US20110151140A1 (en) * 2009-12-21 2011-06-23 Brian Thomas Hazel Methods Of Forming Nickel Aluminde Coatings
US8632890B2 (en) * 2009-12-21 2014-01-21 General Electric Company Nickel aluminide coating systems and coated articles
US9428650B2 (en) 2012-12-11 2016-08-30 General Electric Company Environmental barrier coatings and methods therefor
DE102013213742A1 (de) 2013-07-12 2015-01-15 MTU Aero Engines AG Cmas-inerte wärmedämmschicht und verfahren zu ihrer herstellung
US9561986B2 (en) 2013-10-31 2017-02-07 General Electric Company Silica-forming articles having engineered surfaces to enhance resistance to creep sliding under high-temperature loading
SG11202008268RA (en) 2018-03-19 2020-10-29 Applied Materials Inc Methods for depositing coatings on aerospace components
CN109628929B (zh) * 2019-01-07 2021-03-05 广东省新材料研究所 一种热障涂层及其制备方法与应用、航空发动机涡轮叶片
IT201900003691A1 (it) * 2019-03-13 2020-09-13 Nuovo Pignone Tecnologie Srl Terminale abrasivo di una pala rotorica per un turboespansore
WO2020219332A1 (en) 2019-04-26 2020-10-29 Applied Materials, Inc. Methods of protecting aerospace components against corrosion and oxidation
US11697879B2 (en) 2019-06-14 2023-07-11 Applied Materials, Inc. Methods for depositing sacrificial coatings on aerospace components
CN111441010A (zh) * 2020-04-26 2020-07-24 广东省新材料研究所 一种纳米复合热障涂层及其制备方法与应用、一种拉矫辊

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH610013A5 (de) 1975-11-19 1979-03-30 Battelle Memorial Institute
DE3543802A1 (de) 1985-12-12 1987-06-19 Bbc Brown Boveri & Cie Hochtemperatur-schutzschicht und verfahren zu ihrer herstellung
JPS62207885A (ja) 1986-03-07 1987-09-12 Toshiba Corp 高温耐熱部材
WO1990013683A1 (en) 1989-05-10 1990-11-15 Institut Elektrosvarki Imeni E.O.Patona Akademii Nauk Ukrainskoi Ssr Method of obtaining carbon-containing materials
US5059095A (en) * 1989-10-30 1991-10-22 The Perkin-Elmer Corporation Turbine rotor blade tip coated with alumina-zirconia ceramic
US5418003A (en) 1993-09-10 1995-05-23 General Electric Company Vapor deposition of ceramic materials
US6103386A (en) * 1994-11-18 2000-08-15 Allied Signal Inc Thermal barrier coating with alumina bond inhibitor
US5562998A (en) 1994-11-18 1996-10-08 Alliedsignal Inc. Durable thermal barrier coating
US5474809A (en) 1994-12-27 1995-12-12 General Electric Company Evaporation method
US5512382A (en) 1995-05-08 1996-04-30 Alliedsignal Inc. Porous thermal barrier coating
US5683825A (en) * 1996-01-02 1997-11-04 General Electric Company Thermal barrier coating resistant to erosion and impact by particulate matter
CN1074689C (zh) 1996-04-04 2001-11-14 E·O·帕通电子焊接研究院电子束工艺国际中心 基体上制备有跨厚度化学组成和结构梯度并陶瓷外层方法
US5792521A (en) 1996-04-18 1998-08-11 General Electric Company Method for forming a multilayer thermal barrier coating
US5773078A (en) 1996-06-24 1998-06-30 General Electric Company Method for depositing zirconium oxide on a substrate
JPH1088368A (ja) * 1996-09-19 1998-04-07 Toshiba Corp 遮熱コーティング部材およびその作製方法
JP3302589B2 (ja) * 1997-02-06 2002-07-15 株式会社日立製作所 セラミック被覆ガスタービン動翼
US6620525B1 (en) * 2000-11-09 2003-09-16 General Electric Company Thermal barrier coating with improved erosion and impact resistance and process therefor

Also Published As

Publication number Publication date
DE60214911D1 (de) 2006-11-09
EP1225251A2 (de) 2002-07-24
US20020094448A1 (en) 2002-07-18
EP1225251A3 (de) 2004-01-28
SG105528A1 (en) 2004-08-27
EP1225251B1 (de) 2006-09-27
US6544665B2 (en) 2003-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60214911T2 (de) Thermisch stabilisierte Wärmedämmschicht
DE60103904T2 (de) Wärmedämmschicht mit hoher phasenstabilität
DE69719701T2 (de) Wärmesperrschichtsysteme und -materialien
DE69703130T2 (de) Verfahren zur Erzeugung einer Gradientenschicht mit einer keramischen Deckschicht
DE60026973T2 (de) Wärmedämmschicht mit sinterresistenz
DE60315206T2 (de) Verfahren zur Herstellung von gegen Ablagerungen beständige Beschichtung
DE69905910T2 (de) Mehrschichtige wärmedämmende beschichtungssysteme
DE60002101T2 (de) Bildung von luft-plasma-gespritzten wärmedämmschichten für turbinenkomponenten
DE112008003501B4 (de) Mit Wärmesperr-Überzugssystemen überzogene Gegenstände einschließlich einer Seltenerdaluminatschicht zur verbesserten Beständigkeit gegenüber CMAS-Infiltration
DE60103526T2 (de) Wärmedämmschicht mit niedriger leitfähigkeit
EP2766504B1 (de) Wärmedämmende beschichtungssysteme und verfahren dafür
DE69916149T2 (de) Verbesserte Aluminid-Diffusionsverbundschicht für thermische Sperrschichtsysteme und Verfahren dazu
EP0944746B1 (de) Erzeugnis, welches einem heissen gas aussetzbar ist, mit einer wärmedämmschicht sowie verfahren zur herstellung
DE60309819T2 (de) Wärmedämmschicht (TBC), welche durch eine thermisch glasierte Schicht geschützt ist, und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19680503B3 (de) Verbundmaterial mit durch mehrere Überzüge geschütztem Wärmesperren-Überzug und Verfahren zu seiner Herstellung
DE69615517T2 (de) Körper mit Hochtemperatur-Schutzschicht und Verfahren zum Beschichten
DE60318649T2 (de) Wärmedämmschichtmaterial
DE112008003502T5 (de) Verfahren zum Verbessern der Beständigkeit gegen CMAS-Infiltration
DE10056617C2 (de) Werkstoff für temperaturbelastete Substrate
EP1386017B1 (de) WÄRMEDÄMMSCHICHT AUF BASIS VON La2 Zr2 O7 FÜR HOHE TEMPERATUREN
EP2468925A2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Wärmedämmschichtaufbaus
DE60125896T2 (de) Thermisch stabilisierte Wärmedämmschicht und deren Aufbringung
DE19680223B3 (de) Verfahren zum Schutz eines Wärmesperren-Überzuges und entsprechendes Bauteil
DE10254209A1 (de) Wärmesperrenüberzug
EP2824220B1 (de) CMAS-inerte Wärmedämmschicht und Verfahren zur ihrer Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition