DE60128961T2

DE60128961T2 - Wasserfreie selbsterhitzende zusammensetzungen, insbesondere wasserfreie haarkonditioniermittel

Info

Publication number: DE60128961T2
Application number: DE60128961T
Authority: DE
Inventors: Mikio Ashiya-shi UCHIDA; Arata Nishinomiya MITSUMATSU; Keiichi Kobe YASUFUKU; Misa Azuma
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2001-02-01
Filing date: 2001-06-27
Publication date: 2008-02-21
Anticipated expiration: 2021-06-28
Also published as: EP1363591B1; ATE364369T1; WO2002060407A1; US20040022823A1; WO2002060407A8; JP2005501799A; MXPA03006890A; CN1487824A; JP3802489B2; US20070196403A1; DE60128961D1; CA2434289A1; EP1363591A1; CN1219504C

Description

TECHNISCHES GEBIET
Die vorliegende Erfindung betrifft eine wasserfreie Kosmetikzusammensetzung, die durch Vermischen mit Wasser wärmt.
HINTERGRUND
Eine Reihe von Kosmetikprodukten, wie Haarpflegeprodukten und Hautpflegeprodukten, werden bislang für das Haar und/oder die Haut verwendet. Im Hinblick auf Haarpflegeprodukte werden zum Beispiel Haarshampooprodukte für die Reinigung des Haars durch Entfernung von überschüssigem Schmutz und Sebum verwendet; Haarkonditionierungsprodukte werden zum Bereitstellen verschiedener Konditionierungsvorteile, wie Feuchtigkeitsgefühl, Weichheit und Statikregulierung für das Haar, verwendet; Haarstylingprodukte werden zum Bilden einer Frisur und/oder zum Bewahren einer Frisur verwendet; Haarfärbeprodukte werden zum Ändern der Haarfarbe und/oder zum Bewahren der Haarfarbe verwendet und Haarwuchsprodukte werden zum Fördern des Haarwuchses verwendet.
Die Wirksamkeit von Kosmetikprodukten, wie Haarpflegeprodukten und Hautpflegeprodukten, wird durch verschiedene Faktoren geändert, zum Beispiel die Menge der aufgetragenen Produkte, wie lange die Produkte auf dem Haar angewendet werden, die Temperatur der Produkte, die Art des Auftragens der Produkte auf das Haar und so weiter. Somit ist es möglicherweise nicht leicht, die von Kosmetikprodukten wie Haarpflegeprodukten und Hautpflegeprodukten erwartete Wirksamkeit zu erzielen.
Es wurde eine Reihe von Ansätzen entwickelt, um die von Kosmetikprodukten erwartete Wirksamkeit zu erreichen. Zum Beispiel sind anorganische Salze und/oder Oxide, die durch Vermischen mit Wasser Wärme erzeugen, in wasserfreien Kosmetikzusammensetzung enthalten, von denen erwartet wird, dass sie die Penetration und Anlagerung von Konditionierungsbestandteilen an Haut und/oder Haar durch ihre Wärmeerzeugung verbessern (in der japanischen Offenlegungsschrift H11-228332 beschrieben). Es wurde jedoch herausgefunden, dass anorganische, Wärme erzeugende Mittel, wie anorganische Salze und/oder Oxide, in der Gegenwart von Wasser, sogar bei kleinen Wassermengen, schnell agglomerieren und größere Klumpen bilden, die umkomfortables grobkörniges Gefühl auf Haut und/oder Haar verursachen. Agglomerationen können sich vor und/oder bei dem Auftragen der Zusammensetzungen, die anorganische, Wärme erzeugende Mittel enthalten, auf die Haut und/oder das Haar bilden und können sich auch während der Lagerung bilden.
Auf der Grundlage des Vorstehenden bleibt ein Bestreben zum Erreichen der verbesserten Wirksamkeit von Kosmetikprodukten, wie Haarpflegeprodukten und Hautpflegeprodukten, d. h. ein Bestreben zum Erreichen verbesserter Vorteile von Kosmetikprodukten. Im Hinblick auf Haarpflegeprodukte bleibt zum Beispiel ein Bestreben zum Erreichen verbesserter Reinigungsvorteile von Haarshampooprodukten und zum Erreichen verbesserter Haarkonditionierungsvorteile, wie Feuchtigkeitsgefühl, Weichheit und Statikregulierung von Haarkonditionierungsprodukten, während das grobkörnige Gefühl auf Haar, Kopfhaut und/oder Händen verringert wird.
Der Stand der Technik bietet nirgends alle Vorteile und Leistungen der vorliegenden Erfindung.
ZUSAMMENFASSUNG
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine wasserfreie Kosmetikzusammensetzung, umfassend:

(a) ein anorganisches, Wärme erzeugendes Mittel, das durch Vermischen mit Wasser Wärme erzeugt; und
(b) ein Polyoxyalkylenderivat.

Die vorliegende Erfindung stellt wasserfreie Kosmetikzusammensetzungen bereit, die durch Vermischen mit Wasser wärmen. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können verbesserte Wirksamkeit bereitstellen, während sie das grobkörnige Gefühl auf der Haut und/oder dem Haar verringern. Es wird angenommen, dass wärmende Kosmetikzusammensetzungen, wie Haarpflegezusammensetzungen und Hautpflegezusammensetzungen, verbesserte Wirksamkeit bereitstellen können, d. h. verbesserte Vorteile bieten können. Im Hinblick auf Haarpflegezusammensetzungen wird zum Beispiel angenommen, dass wärmende Haarshampoozusammensetzungen verbesserte Reinigungsvorteile bieten können, wärmende Haarstylingzusammensetzungen verbesserte Stylingvorteile bieten können, wärmende Haarkonditionierungszusammensetzungen verbesserte Haarkonditionierungsvorteile durch verbesserte Penetration der Inhaltsstoffe bieten können und wärmende Haarfärbezusammensetzungen und wärmende Haarwuchszusammensetzungen ebenfalls verbesserte Vorteile bieten können. Im Hinblick auf Hautpflegezusammensetzungen wird zum Beispiel angenommen, dass wärmende Körperreinigungszusammensetzungen verbesserte Reinigungsvorteile bieten können, wärmende Gesichtsreinigungszusammensetzungen verbesserte Reinigungsvorteile bieten können, wärmende Hautkonditionierungszusammensetzungen verbesserte Konditionierungsvorteile bieten können und wärmende Rasierzusammensetzungen verbesserte Rasiervorteile bieten können. Es wird auch angenommen, dass Polyoxyalkylenderivate die Dispersion anorganischer, Wärme erzeugender Mittel in inerten Trägern unterstützen können und somit die Agglomeration anorganischer, Wärme erzeugender Mittel, die grobkörniges Gefühl auf der Haut und/oder dem Haar verursacht, verhindern. Es wird auch angenommen, dass einige der Polyoxyalkylenderivate ein glattes Gefühl bereitstellen können, das das grobkörnige Gefühl, das von anorganischen, Wärme erzeugenden Mitteln verursacht wird, lindert.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
Obwohl die Patentbeschreibung mit Ansprüchen endet, die die Erfindung speziell darlegen und diese deutlich beanspruchen, wird angenommen, dass die vorliegende Erfindung besser mit der folgenden Beschreibung verstanden wird.
Alle Prozentangaben sind nach Gewicht der Gesamtzusammensetzung, sofern nicht anders angegeben. Alle Verhältnisse sind Gewichtsverhältnisse, falls nicht anderweitig angegeben. Alle hierin genannten Prozentangaben, Verhältnisse und Konzentrationen von Bestandteilen beruhen auf der tatsächlichen Menge des Bestandteils und schließen keine Lösungsmittel, Füllmittel oder anderen Materialien ein, mit denen der Bestandteil als im Handel erhältliche Produkte kombiniert werden kann, sofern nicht anders angegeben.
Wie hier verwendet, bedeutet „umfassend", dass andere Schritte und andere Bestandteile, die das Endergebnis nicht beeinflussen, hinzugefügt werden können. Dieser Ausdruck umfasst die Ausdrücke „bestehend aus" und „im Wesentlichen bestehend aus".
Alle angeführten Literaturstellen sind in ihren Gesamtheiten durch Bezugnahme hierin eingeschlossen. Das Anführen von Literaturstellen ist keinerlei Zugeständnis hinsichtlich irgendeiner Festlegung ihrer Verfügbarkeit als Stand der Technik für die beanspruchte Erfindung.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzungen
Die wasserfreien Kosmetikzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wärmen durch eine Wärme aus Wärme erzeugenden Mitteln beim Mischen mit Wasser. Wie in der vorliegenden Erfindung verwendet, bedeutet „wasserfrei", dass die Zusammensetzungen 5 % oder weniger Wasser enthalten. Die wasserfreien Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten vorzugsweise 3 % oder weniger, mehr bevorzugt 1 % oder weniger, noch mehr bevorzugt sind sie im Wesentlichen frei von Wasser. Die wasserfreien Kosmetikzusammensetzun gen wärmen auf eine Temperatur von vorzugsweise ungefähr 25 °C bis ungefähr 80 °C, mehr bevorzugt von ungefähr 30 °C bis ungefähr 60 °C, noch mehr bevorzugt von ungefähr 35 °C bis ungefähr 45 °C. Diese Temperatur kann zum Beispiel durch Auswählen der Wärme erzeugenden Mittel, der Menge der Wärme erzeugenden Mittel und zusätzlicher Mittel, die die Wärme erzeugende Reaktion steuern können, eingestellt werden.
Es können verschiedene wasserfreie Kosmetikzusammensetzungen, wie wasserfreie Haarpflegezusammensetzungen und wasserfreie Hautpflegezusammensetzungen, in der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Die hierin geeigneten wasserfreien Haarpflegezusammensetzungen schließen zum Beispiel wasserfreie Haarshampoozusammensetzungen, wasserfreie Haarstylingzusammensetzungen, wasserfreie Haarkonditionierungszusammensetzungen, wasserfreie Haarfärbezusammensetzungen, wasserfreie Haarwuchszusammensetzungen und Mischungen davon ein. Die hierin geeigneten wasserfreien Hautpflegezusammensetzungen schließen zum Beispiel wasserfreie Körperreinigungszusammensetzungen, wasserfreie Gesichtsreinigungszusammensetzungen, wasserfreie Hautkonditionierungszusammensetzungen, wasserfreie Rasierzusammensetzungen und Mischungen davon ein.
Es wird angenommen, dass wärmende Kosmetikzusammensetzungen, wie Haarpflegezusammensetzungen und Hautpflegezusammensetzungen, verbesserte Wirksamkeit bereitstellen können, d. h. verbesserte Vorteile bieten können. Im Hinblick auf Haarpflegezusammensetzungen wird zum Beispiel angenommen, dass wärmende Haarshampoozusammensetzungen verbesserte Reinigungsvorteile bieten können, wärmende Haarstylingzusammensetzungen verbesserte Stylingvorteile bieten können, wärmende Haarkonditionierungszusammensetzungen verbesserte Haarkonditionierungsvorteile durch verbesserte Penetration der Inhaltsstoffe bieten können, wärmende Haarfärbezusammensetzungen und wärmende Haarwuchszusammensetzungen ebenfalls verbesserte Vorteile bieten können. Im Hinblick auf Hautpflegezusammensetzungen wird zum Beispiel angenommen, dass wärmende Körperreinigungszusammensetzungen verbesserte Reinigungsvorteile bieten können, wärmende Gesichtsreinigungszusammensetzungen verbesserte Reinigungsvorteile bieten können, wärmende Hautkonditionierungszusammensetzungen verbesserte Konditionierungsvorteile bieten können und wärmende Rasierzusammensetzungen verbesserte Rasiervorteile bieten können.
Die wasserfreien Kosmetikzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können in der Form von Produkten zum Ausspülen oder Produkten ohne Ausspülen vorliegen, können transparent oder undurchsichtig sein und können in einer großen Vielfalt an Produktformen formuliert sein, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf Lotionen, Cremes, Gele, Emulsionen, Schäume und Sprays.
Die wasserfreien Kosmetikzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können mit Wasser gemischt werden und durch jedes herkömmliche, im Fachgebiet gut bekannte Verfahren auf das Haar und/oder die Haut aufgetragen werden. Zum Beispiel können die wasserfreien Zusammensetzungen nach dem Mischen mit Wasser auf den Händen und/oder in einem bestimmten Gefäß auf Haar und/oder Haut aufgetragen werden. Die wasserfreien Zusammensetzungen können auf nasses Haar und/oder nasse Haut aufgetragen werden, um sich mit Wasser zu vermischen, das auf dem Haar und/oder der Haut verbleibt. Die wasserfreien Zusammensetzungen können auf nasses und/oder trockenes Haar und/oder nasse und/oder trockene Haut aufgetragen werden, um sich beim Abspülen mit Wasser zu vermischen.
Anorganisches, Wärme erzeugendes Mittel Die wasserfreien Kosmetikzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen ein anorganisches, Wärme erzeugendes Mittel, das durch Vermischen mit Wasser Wärme erzeugt.
Die wasserfreien anorganischen Salze sind Natriumsulfat (Na₂SO₄), Calciumsulfat (CaSO₄), Magnesiumsulfat (MgSO₄), Aluminiumsulfat (Al(SO₄)₃), Calciumchlorid (CaCl₂), Magnesiumchlorid (MgCl₂), Calciumoxid (CaO) und Mi schungen davon, anbetracht ihrer wirksamen Wärmeerzeugung, Milde für Haar und/oder Haut und einfachen Handhabung. Mehr bevorzugt wird wasserfreies Magnesiumsulfat (MgSO₄).
Die hierin geeigneten anorganischen, Wärme erzeugenden Mittel haben einen durchschnittlichen Durchmesser von vorzugsweise ungefähr 0,01 μm bis ungefähr 40 μm, mehr bevorzugt von ungefähr 0,05 μm bis ungefähr 30 μm, noch mehr bevorzugt von ungefähr 0,1 μm bis ungefähr 20 μm, anbetracht einer Vermeidung eines grobkörnigen Gefühls.
Das anorganische, Wärme erzeugende Mittel ist in den Zusammensetzungen in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 5 Gew.-% bis ungefähr 60 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 15 Gew.-% bis ungefähr 50 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 25 Gew.-% bis ungefähr 45 Gew.-% enthalten.
Polyoxyalkylenderivate
Die wasserfreie Kosmetikzusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst Polyoxyalkylenderivate. Es wird angenommen, dass Polyoxyalkylenderivate die Dispersion anorganischer, Wärme erzeugender Mittel in inerten Trägern unterstützen können und somit die Agglomeration anorganischer, Wärme erzeugender Mittel, die grobkörniges Gefühl auf der Haut und/oder dem Haar verursacht, verhindern. Es wird auch angenommen, dass einige der Polyoxyalkylenderivate ein glattes Gefühl bereitstellen können, das das grobkörnige Gefühl, das von anorganischen, Wärme erzeugenden Mitteln verursacht wird, lindert.
Die Polyoxyalkylenderivate sind Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Copolymer, Polyoxyethylenglycerylester und Mischungen davon. Die hierin geeigneten Polyoxyalkylenderivate sind vorzugsweise wasserlösliche Polyoxyalkylenderivate. Von ihnen werden Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Copolymere angesichts der Verhinderung von Agglomeration anorganischer, Wärme erzeugender Mittel ver wendet und Polyoxyethylenglycerylester werden angesichts der Bereitstellung von glattem Gefühl verwendet.
Wenn das Polyoxyalkylenderivat angesichts der Verhinderung von Agglomeration anorganischer, Wärme erzeugender Mittel verwendet wird, ist das Polyoxyalkylenderivat in den Zusammensetzungen in einer Konzentration von ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 0,5 Gew.-% bis ungefähr 10 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 1 Gew.-% bis ungefähr 5 Gew.-% enthalten.
Wenn das Polyalkylenderivat angesichts der Bereitstellung von glattem Gefühl verwendet wird, ist das Polyoxyalkylenderivat in den Zusammensetzungen in einer Konzentration von ungefähr 10 Gew.-% bis ungefähr 90 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 15 Gew.-% bis ungefähr 85 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 20 Gew.-% bis ungefähr 80 Gew.-% enthalten.
Zu bevorzugten Polyoxyethylenglycerylestern gehören zum Beispiel die folgenden (i) und (ii). (i) PEG-modifizierte Glyceride mit folgender Struktur:
worin eine oder mehrere der R-Gruppen ausgewählt sind aus gesättigten oder ungesättigten Fettsäureeinheiten, die aus tierischen oder pflanzlichen Ölen abgeleitet sind, wie Palmitinsäure, Laurinsäure, Ölsäure oder Linolsäure, worin die Fettsäureeinheiten eine Kohlenstoffkettenlänge von 12 bis 22 aufweisen, jegliche anderen R-Gruppen Wasserstoff sind, x, y, z unabhängig voneinander null oder mehr sind, die durchschnittliche Summe von x + y + z (der Ethoxylie rungsgrad) von etwa 10 bis etwa 45 beträgt. Vorzugsweise besitzen die PEG-modifizierten Glyceride einen HLB-Wert von etwa 20 oder weniger, mehr bevorzugt etwa 15 oder weniger, noch mehr bevorzugt etwa 11 oder weniger. Vorzugsweise haben die PEG-modifizierten Glyceride von 2 bis 3 Fettsäure-R-Gruppen, mehr bevorzugt haben sie 3 Fettsäure-R-Gruppen (PEG-modifizierte Triglyceride). Vorzugsweise beträgt die durchschnittliche Summe von x + y + z (der Ethoxylierungsgrad) von etwa 20 bis 30, mehr bevorzugt ist eine durchschnittliche Summe von 25. Am meisten bevorzugt sind PEG-substituierte Triglyceride mit 3 Ölsäure-R-Gruppen, wobei der durchschnittliche Ethoxylierungsgrad etwa 25 (PEG-25-Glyceryltrioleat) beträgt. Bevorzugte, im Handel erhältliche PEG-modifizierte Triglyceride schließen Tagat TO^®, Tegosoft GC, Tagat BL 276^® (alle drei hergestellt von Goldschmidt Chemical Corporation) und Crovol A-40, Crovol M-40 (hergestellt von Croda Corporation) ein. Andere bevorzugte. im Handel erhältliche PEG-modifizierte Triglyceride schließen Taget S^® und Taget S2^® ein (hergestellt von Goldschmidt Chemical Corporation). (ii) PEG-modifizierte Glycerylfettsäureester mit folgender Struktur:
worin n, der Ethoxylierungsgrad, von etwa 4 bis etwa 200, vorzugsweise von etwa 5 bis etwa 150, mehr bevorzugt von etwa 20 bis etwa 120 ist, und worin R einen aliphatischen Rest mit etwa 5 bis etwa 25 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise etwa 7 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen umfasst. Geeignete Polyethylenglycolderivate von Glyceriden können Polyethylenglycolderivate von gehärtetem Rizinusöl sein. Zum Beispiel gehärtetes PEG-20-Rizinusöl, gehärtetes PEG-30-Rizinusöl, gehärtetes PEG-40-Rizinusöl, gehärtetes PEG-45-Rizinusöl, gehärtetes PEG-50-Rizinusöl, gehärtetes PEG-54-Rizinusöl, gehärtetes PEG-55-Rizinusöl, gehärtetes PEG-60-Rizinusöl, gehärtetes PEG-80-Rizinusöl und gehärtetes PEG-100-Rizinusöl. Bevorzugt zur Verwendung in den Zusammensetzungen hierin ist gehärtetes PEG-60-Rizinusöl. Andere geeignete Polyethylenglycolderivate von Glyceriden können Polyethylenglycolderivate von Stearinsäure sein, zum Beispiel PEG-30-Stearat, PEG-40-Stearat, PEG-50-Stearat, PEG-75-Stearat, PEG-90-Stearat, PEG-100-Stearat, PEG-120-Stearat und PEG-150-Stearat. Bevorzugt zur Verwendung in den Zusammensetzungen hierin ist PEG-100-Stearat.
Zu bevorzugten Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Copolymeren gehören zum Beispiel statistisches Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Copolymer und Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Blockcopolymer.
Von diesen Polyoxyalkylenderivaten werden Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Copolymere, einschließlich statistischem Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Copolymer und Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Blockcopolymer, angesichts ihres Suspendierungsvorteils in der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung vorzugsweise verwendet. Mehr bevorzugt ist Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Blockcopolymer, noch mehr bevorzugt ist Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Blockcopolymer mit einem Gewichtsverhältnis von Polyoxyethylen zu Polyoxypropylen von ungefähr 5:10 bis ungefähr 8:10, noch mehr bevorzugt ist das Blockcopolymer mit dem Verhältnis von 8:10.
Zu im Handel erhältlichen Polyoxyalkylenderivaten, die hierin geeignet sind, gehören: Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Blockcopolymer mit der CTFA-Bezeichnung Poloxamer 338, erhältlich von BASF unter der Handelsbezeichnung Pluronic F-108 und ebenfalls erhältlich von Sanyo Chemical unter der Handelsbezeichnung Newpol PE-108; und mit der CTFA-Bezeichnung Poloxamer 288, erhältlich von BASF unter der Handelsbezeichnung Pluronic F-98 und ebenfalls erhältlich von Sanyo Chemical unter der Handelsbezeichnung Newpol PE-98.
Inerter Träger
Die wasserfreie Kosmetikzusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst vorzugsweise einen inerten Träger.
Der inerte Träger ist in Zusammensetzung A in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 10 Gew.-% bis ungefähr 90 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 25 Gew.-% bis ungefähr 90 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 30 Gew.-% bis ungefähr 85 Gew.-% enthalten.
Der inerte Träger kann in Zusammensetzung B in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 3 Gew.-% bis ungefähr 85 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 5 Gew.-% bis ungefähr 80 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 10 Gew.-% bis ungefähr 70 Gew.-% enthalten sein.
Die hierin geeigneten inerten Träger sind flüssige Träger und schließen zum Beispiel flüssige Polyole, wie Polyethylenglycol, Polypropylenglycol, 1,2-Propandiol oder Propylenglycol, 1,3-Propandiol, Hexylenglycol, Glycerin, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, 1,2-Butylenglycol, 1,4-Butylenglycol; flüssiges Paraffin; Mineralöl; Pflanzenöl; Öl mit niedrigem Schmelzpunkt, wie Pentaerythrittetraisostearat; und Mischungen davon ein. Die flüssigen Polyole wie Polyethylenglycol können auch als „ZUSÄTZLICHES WÄRME ERZEUGENDES MITTEL", wie nachstehend beschrieben, verwendet werden. Das hierin geeignete Öl mit niedrigem Schmelzpunkt ist nachstehend als ein Konditioniermittel unter dem Titel „ÖL MIT NIEDRIGEM SCHMELZPUNKT" beschrieben. Bevorzugt sind Polyethylenglycol, Polypropylenglycol, Glycerin, flüssiges Paraffin, Mineralöl, Pflanzenöl, Pentaerythrittetraisostearat und Mischungen davon angesichts physikalischer Eigenschaften wie Viskosität und Fließfähigkeit. Mehr bevorzugt ist Polyethylenglycol angesichts seiner Fähigkeit zum Erzeugen von Wärme durch Vermischen mit Wasser und seiner physikalischen Eigenschaften wie Viskosität und Fließfähigkeit.
Die hierin geeigneten Polyethylenglycole sind die mit der Formel: H(OCH₂CH₂)_n-OH worin n einen durchschnittlichen Wert von 4 bis 12 aufweist.
Das vorstehend beschriebene Polyethylenglycol ist auch als ein Polyethylenoxid und Polyoxyethylen bekannt. Hierin geeignete Polyethylenglycole, die besonders bevorzugt sind, sind PEG-200, worin n einen durchschnittlichen Wert von ungefähr 4 aufweist. Zu im Handel erhältlichem bevorzugtem Polyethylenglycol gehört zum Beispiel PEG-200 mit der Handelsbezeichnung Carbowax PEG-200, erhältlich von Union Carbide).
Reaktionslenkungsmittel
Die wasserfreien Kosmetikzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten vorzugsweise Reaktionslenkungsmittel, die die Wärme erzeugende Reaktion der anorganischen Wärme erzeugenden Mittel steuern können. Die Reaktionslenkungsmittel können die Reaktion verlangsamen oder die Reaktion beschleunigen. Die Reaktionslenkungsmittel können auch die Temperatur steuern, mit der sich die Kosmetikzusammensetzung erwärmt.
Säuren können als Reaktionslenkungsmittel zum Beschleunigen der Reaktion der anorganischen Wärme erzeugenden Mittel verwendet werden. Zu hierin geeigneter Säure gehören zum Beispiel Citronensäure, Natriumdiphosphat, Kaliumdiphosphat, l-Glutaminsäure, Milchsäure, Salzsaure, Äpfelsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Fumarsäure, l-Glutaminsäurehydrochlorid, Weinsäure und Mischungen davon; vorzugsweise l-Glutaminsäure, Milchsäure, Salzsaure und Mischungen davon. Von den vorstehenden Säuren wird Citronensäure hierin vorzugsweise verwendet. Einige Säuren können auch zusammen mit Amidoaminen zum Bereitstellen von Konditionierungsvorteilen, wie nachstehend beschrieben, verwendet werden. Die Säure kann in einer solchen Konzentration enthalten sein, dass das Molverhältnis des anorganischen, Wärme erzeugenden Mittels zur Säure von ungefähr 1:0,1 bis ungefähr 1:10, vorzugsweise von ungefähr 1:0,5 bis ungefähr 1:5 beträgt.
Wasser absorbierendes Polymer kann als Reaktionslenkungsmittel zum Verlangsamen der Reaktion des anorganischen, Wärme erzeugenden Mittels verwendet werden. Zu Wasser absorbierendem Polymer, das hierin geeignet ist, gehören zum Beispiel Vinylpolymere, wie vernetzte Acrylsäurepolymere mit der CTFA-Bezeichnung Carbomer, Carbonsäure/Carboxylat-Copolymere, wie Acrylsäure/Alkylacrylat-Copolymere mit der CTFA-Bezeichnung Acrylat/C10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer, Cellulosederivate und modifizierte Cellulosepolymere, wie Hydroxyethylcellulose und Hydroxypropylcellulose, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol, Guargummi, andere Gummistoffe, Polymere auf Stärkebasis, Polymere auf Alginsäurebasis, Acrylatpolymere, Polyalkylenglycole mit einem Molekulargewicht von mehr als ungefähr 1000 und Mischungen davon. Diese Wasser absorbierenden Polymere können auch als „VISKOSITÄTSREGLER", wie nachstehend beschrieben, verwendet werden. Bevorzugt unter den vorstehenden, Wasser absorbierenden Polymeren sind Cellulosederivate und modifizierte Cellulosepolymere, und mehr bevorzugt ist Hydroxyethylcellulose. Die Wasser absorbierenden Polymere können in den Zusammensetzungen in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 0,2 Gew.-% bis ungefähr 20 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 0,5 Gew.-% bis ungefähr 15 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 1 Gew.-% bis ungefähr 10 Gew.-% enthalten sein.
Wärmespeichermaterialien
Die wasserfreien Kosmetikzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können Wärmespeichermaterialien enthalten, die Wärme speichern können. Das Wärmespeichermaterial kann zum Verlängern der Erwärmung verwendet werden und es kann zum Verlangsamen der Erwärmungsgeschwindigkeit verwendet werden und es kann auch die Temperatur, auf die sich die Kosmetikzusammensetzung erwärmt, steuern.
Zu den Wärmespeichermaterialien gehören zum Beispiel Kieselgel, Carboxymethylcellulosegel, Phasenänderungsmaterialien und Mischungen davon. Die hierin geeigneten Phasenänderungsmaterialien sind jene mit einem Schmelzpunkt von ungefähr 25 °C bis ungefähr 80 °C. Zu den hierin geeigneten Phasenänderungsmaterialien gehören zum Beispiel eine Fettverbindung, wie Fettalkohol und Fettsäure; Kohlenwasserstoffe; eine Mischung von Kohlenwasserstoffen und aufgeschäumtem Polyolefin und Mischungen davon. Hierin geeignete Fettverbindungen sind nachstehend unter dem Titel „FETTVERBINDUNG MIT HOHEM SCHMELZPUNKT" offenbart.
Das Wärmespeichermaterial kann in den Zusammensetzungen in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 0,2 Gew.-% bis ungefähr 20 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 0,5 Gew.-% bis ungefähr 15 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 1 Gew.-% bis ungefähr 10 Gew.-% enthalten sein.
Viskositätsregler
Die wasserfreie Kosmetikzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann einen Viskositätsregler enthalten. Zu hierin geeignetem Viskositätsregler gehören zum Beispiel Vinylpolymere, wie vernetzte Acrylsäurepolymere mit der CTFA-Bezeichnung Carbomer, Carbonsäure/Carboxylat-Copolymere, wie Acrylsäure/Alkylacrylat-Copolymere mit der CTFA-Bezeichnung Acrylat/C10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer, Cellulosederivate und modifizierte Cellulosepolymere, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol, Guargummi, andere Gummistoffe, Polymere auf Stärkebasis, Polymere auf Alginsäurebasis, Acrylatpolymere, Polyalkylenglycole mit einem Molekulargewicht von mehr als ungefähr 1000, anorganisches wasserlösliches Material, wie Bentonit, Aluminiummagnesiumsilicat, Laponit, Hectorit und wasserfreie Kieselsäure und Mischungen davon. Die hierin beschriebenen Polymere können auch als „VISKOSITÄTSREGLER", wie vorstehend beschrieben, verwendet werden. Einige hierin beschriebene Polyalkylenglycole können auch als Haarkonditioniermittel, wie nachstehend unter dem Titel „POLYPROPYLENGLYCOL" und „POLYETHYLENGLYCOL" beschrieben, verwendet werden.
Der Viskositätsregler kann in den Zusammensetzungen in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 0,01 Gew.-% bis ungefähr 5 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 0,05 Gew.-% bis ungefähr 3 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 3 Gew.-% enthalten sein.
Zusätzliche, Wärme erzeugende Mittel Die wasserfreien Kosmetikzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können zusätzlich zu den anorganischen, Wärme erzeugenden Mitteln zusätzliche, Wärme erzeugende Mittel enthalten, die durch Vermischen mit Wasser Wärme erzeugen. Solche hierin geeigneten zusätzlichen, Wärme erzeugenden Mittel schließen zum Beispiel organische, Wärme erzeugende Mittel wie Polyole ein.
Zu den hierin geeigneten Polyolen gehören zum Beispiel Polyethylenglycol, Polypropylenglycol, 1,2-Propandiol oder Propylenglycol, 1,3-Propandiol, Hexylenglycol, Glycerin, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, 1,2-Butylenglycol, 1,4-Butylenglycol und Mischungen davon. Diese Polyole können auch als „INERTER TRÄGER", wie vorstehend beschrieben, verwendet werden.
Solche zusätzlichen, Wärme erzeugenden Mittel können in den Zusammensetzungen in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 2 Gew.-% bis ungefähr 85 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 5 Gew.-% bis ungefähr 85 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 10 Gew.-% bis ungefähr 85 Gew.-% enthalten sein.
Haarkonditionierungszusammensetzung
Die wasserfreien Kosmetikzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind vorzugsweise wasserfreie Haarpflegezusammensetzungen, mehr bevorzugt wasserfreie Haarkonditionierungszusammensetzungen. Die wasserfreien Haarkonditionierungszusammensetzungen umfassen vorzugsweise Haarkonditioniermittel zusätzlich zu dem vorstehend beschriebenen anorganischen, Wärme erzeugenden Mittel, dem Polyoxyalkylenderivat und dem inerten Träger. Zu den hierin geeigneten Haarkonditioniermitteln gehören zum Beispiel Fettverbindungen mit hohem Schmelzpunkt, Amidoamine, Säuren, kationische Konditioniermittel, wie kationische Tenside und kationische Polymere, Öle mit niedrigem Schmelzpunkt, Silikonverbindungen, Polypropylenglycol, Polyethylenglycol und Mischungen davon. Bevorzugt unter diesen Haarkonditioniermitteln sind Fettverbindungen mit hohem Schmelzpunkt, Amidoamine, Säuren und Mischungen davon.
Fettverbindung mit hohem Schmelzpunkt
Die Haarkonditionierungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst vorzugsweise eine Fettverbindung mit hohem Schmelzpunkt. Die Fettverbindung mit hohem Schmelzpunkt kann als Phasenänderungsmaterialien, wie vorstehend unter dem Titel „WÄRMESPEICHERMATERIALIEN" beschrieben, verwendet werden.
Die hierin geeignete Fettverbindung mit hohem Schmelzpunkt hat einen Schmelzpunkt von 25 °C oder höher und ist ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Fettalkoholen, Fettsäuren, Fettalkoholderivaten, Fettsäurederivaten und Mischungen davon. Der Fachmann versteht, dass die in diesem Abschnitt der Patentbeschreibung offenbarten Verbindungen in einigen Fällen in mehr als eine Klassifizierung fallen können, z. B. können einige Fettalkoholderivate auch als Fettsäurederivate klassifiziert werden. Eine gegebene Klassifikation soll jedoch keine Beschränkung auf die bestimmte Verbindung sein, sondern wird zum Zwecke einer praktischen Klassifikation und Nomenklatur vorgenommen. Der Fachmann versteht ferner, dass je nach Anzahl und Position von Doppelbindungen sowie Länge und Position der Verzweigungen bestimmte Verbindungen mit bestimmten benötigten Kohlenstoffatomen möglicherweise einen Schmelzpunkt von weniger als 25 °C aufweisen. Es ist nicht beabsichtigt, solche Verbindungen mit niedrigem Schmelzpunkt in diesen Abschnitt einzuschließen. Nicht einschränkende Beispiele für die Verbindungen mit hohem Schmelzpunkt sind im International Cosmetic In gredient Dictionary, fünfte Ausgabe, 1993, und im CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, zweite Ausgabe, 1992, zu finden.
Die Fettverbindung mit hohem Schmelzpunkt kann in der Zusammensetzung in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 30 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 0,2 Gew.-% bis ungefähr 25 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 0,5 Gew.-% bis ungefähr 15 Gew.-% enthalten sein.
Die hierin geeigneten Fettalkohole sind jene mit etwa 14 bis etwa 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von etwa 16 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen. Diese Fettalkohole sind gesättigt und können geradkettige oder verzweigtkettige Alkohole sein. Nicht einschränkende Beispiele für Fettalkohole schließen Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und Mischungen davon ein.
Die hierin geeigneten Fettsäuren sind diejenigen mit etwa 10 bis etwa 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen und mehr bevorzugt von etwa 16 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen. Diese Fettsäuren sind gesättigt und können geradkettige oder verzweigtkettige Säuren sein. Ebenfalls eingeschlossen sind zweibasige Säuren, dreibasige Säuren und andere mehrbasige Säuren, welche die vorliegenden Anforderungen erfüllen. Ebenfalls hierin eingeschlossen sind Salze dieser Fettsäuren. Nicht einschränkende Beispiele für Fettsäuren schließen Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Sebacinsäure und Mischungen davon ein.
Die hierin geeigneten Fettalkoholderivate und Fettsäurederivate schließen Alkylether von Fettalkoholen, alkoxylierte Fettalkohole, Alkylether von alkoxylierten Fettalkoholen, Ester von Fettalkoholen, Fettsäureester von Verbindungen mit veresterbaren Hydroxygruppen, hydroxysubstituierte Fettsäuren und Mischungen davon ein. Nicht einschränkende Beispiele für Fettalkoholderivate und Fettsäurederivate umfassen Materialien wie Methylstearylether; die Ceteth-Reihe von Verbindungen, wie Ceteth-1 bis Ceteth-45, bei denen es sich um Ethylenglycolether von Cetylalkohol handelt, wobei die numerische Bezeichnung die Anzahl der vorliegenden Ethylenglycoleinheiten anzeigt; die Steareth-Reihe von Verbindungen, wie Steareth-1 bis -10, bei denen es sich um Ethylenglycolether von Stearethalkohol handelt, wobei die numerische Bezeichnung die Anzahl der vorliegenden Ethylenglycoleinheiten anzeigt; Ceteareth-1 bis Ceteareth-10, bei denen es sich um die Ethylenglycolether von Cetearethalkohol handelt, d. h. eine Mischung von Fettalkoholen, die vorwiegend Cetyl- und Stearylalkohol enthält, wobei die numerische Bezeichnung die Anzahl der vorliegenden Ethylenglycoleinheiten anzeigt; C₁-C₃₀-Alkylether der gerade beschriebenen Ceteth-, Steareth- und Ceteareth-Verbindungen; Polyoxyethylenether von Behenylalkohol; Ethylstearat, Cetylstearat, Cetylpalmitat, Stearylstearat, Myristylmyristat, Polyoxyethylencetyletherstearat, Polyoxyethylenstearyletherstearat, Polyoxyethylenlauryletherstearat, Ethylenglycolmonostearat, Polyoxyethylenmonostearat, Polyoxyethylendistearat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycoldistearat, Trimethylolpropandistearat, Sorbitanstearat, Polyglycerylstearat, Glycerylmonostearat, Glyceryldistearat, Glyceryltristearat und Mischungen davon.
Fettverbindungen mit hohem Schmelzpunkt einer einzelnen hochreinen Verbindung sind bevorzugt. Einzelne Verbindungen reiner Fettalkohole, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus reinem Cetylalkohol, Stearylalkohol und Behenylalkohol, sind sehr bevorzugt. Mit „rein" ist hier gemeint, dass die Verbindung eine Reinheit von mindestens etwa 90 %, vorzugsweise mindestens etwa 95 % aufweist. Diese einzelnen hochreinen Verbindungen bieten eine gute Ausspülbarkeit aus dem Haar, wenn der Verbraucher die Zusammensetzung ausspült.
Zu hierin geeigneten, im Handel erhältlichen Fettverbindungen mit hohem Schmelzpunkt gehören: Cetylalkohol, Stearylalkohol und Behenylalkohol mit den Handelsbezeichnungen KONOL-Serie, erhältlich von Shin Nihon Rika (Osaka, Japan), und NAA-Serie, erhältlich von NOF (Tokio, Japan); reiner Behenylalkohol mit der Handelsbezeichnung 1-DOCOSANOL, erhältlich von WAKO (Osaka, Japan), verschiedene Fettsäuren mit den Handelsbezeichnun gen NEO-FAT, erhältlich von Akzo (Chicago, Illinois, USA), HYSTRENE, erhältlich von Witco Corp. (Dublin, Ohio, USA), und DERMA, erhältlich von Vevy (Genua, Italien).
Amidoamin
Die Haarkonditionierungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst vorzugsweise ein Amidoamin der folgenden allgemeinen Formel: R¹CONH(CH₂)_mN(R²)₂ worin R¹ ein Rest von C₁₁- bis C₂₄-Fettsäuren ist, R² ein C₁- bis C₄-Alkyl ist und m eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist.
Das Amidoamin kann in der Zusammensetzung in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 0,05 Gew.-% bis ungefähr 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 0,05 Gew.-% bis ungefähr 8 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 5 Gew.-% enthalten sein.
Zu bevorzugten Amidoaminen, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, gehören Stearamidopropyldimethylamin, Stearamidopropyldiethylamin, Stearamidoethyldiethylamin, Stearamidoethyldimethylamin, Palmitamidopropyldimethylamin, Palmitamidopropyldiethylamin, Palmitamidoethyldiethylamin, Palmitamidoethyldimethylamin, Behenamidopropyldimethylamin, Behenamidopropyldiethylamin, Behenamidoethyldiethylamin, Behenamidoethyldimethylamin, Arachidamidopropyldimethylamin, Arachidamidopropyldiethylamin, Arachidamidoethyldiethylamin, Arachidamidoethyldimethylamin und Mischungen davon; mehr bevorzugt Stearamidopropyldimethylamin, Stearamidoethyldiethylamin und Mischungen davon.
Zu im Handel erhältlichen Amidoaminen, die hierin geeignet sind, gehören: Stearamidopropyldimethylamin mit der Handelsbezeichnung SAPDMA, erhältlich von Inolex, und der Handelsbezeichnung Amidoamine MPS, erhältlich von Nikko.
Säuren
Die Haarkonditionierungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst vorzugsweise eine Säure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus l-Glutaminsäure, Milchsäure, Salzsaure, Äpfelsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Fumarsäure, l-Glutaminsäurehydrochlorid, Weinsäure und Mischungen davon; vorzugsweise l-Glutaminsäure, Milchsäure, Salzsäure und Mischungen davon. Die hierin beschriebene Säure kann auch als „REAKTIONSLENKUNGSMITTEL", wie vorstehend beschrieben, verwendet werden. Die Säure kann in einer solchen Konzentration enthalten sein, dass das Molverhältnis von Amidoamin zu Säure vorzugsweise von ungefähr 1:0,3 bis ungefähr 1:1, mehr bevorzugt von ungefähr 1:0,5 bis ungefähr 1:0,9 beträgt.
Zu im Handel erhältlichen Säuren, die hierin geeignet sind, gehören: l-Glutaminsäure: l-Glutaminsäure (kosmetische Güte), erhältlich von Ajinomoto.
Bevorzugte Haarkonditionierungszusammensetzungen
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst die wasserfreie Haarkonditionierungszusammensetzung (Konditionierungszusammensetzung A) nach Gewicht:

(a) von ungefähr 5 % bis ungefähr 60 % das anorganische, Wärme erzeugende Mittel, das durch Vermischen mit Wasser Wärme erzeugt, vorzugsweise wasserfreies Magnesiumsulfat;
(b) von ungefähr 0,1 % bis ungefähr 10 % das Polyoxyalkylenderivat, umfassend Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Copolymer, vorzugsweise Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Blockcopolymer;
(c) von ungefähr 0,1 % bis ungefähr 30 % die Fettverbindung mit hohem Schmelzpunkt, vorzugsweise die Fettverbindung mit hohem Schmelzpunkt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und Mischungen davon;
(d) von ungefähr 0,05 % bis ungefähr 10 % das Amidoamin, vorzugsweise das Amidoamin, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Stearamidopropyldimethylamin, Stearamidoethyldiethylamin und Mischungen davon;
(e) die Säure in einer solchen Konzentration, dass das Molverhältnis des Amidoamins zur Säure von ungefähr 1:0,3 bis ungefähr 1:1 beträgt, vorzugsweise l-Glutaminsäure in einer solchen Konzentration, dass das Molverhältnis von Amidoamin zu Säure von ungefähr 1:0,5 bis ungefähr 1:0,9 beträgt; und
(f) von ungefähr 10 % bis ungefähr 90 % den inerten Träger, vorzugsweise Polyethylenglycol.

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst die wasserfreie Haarkonditionierungszusammensetzung (Konditionierungszusammensetzung B) nach Gewicht:

(a) von ungefähr 5 % bis ungefähr 60 % das anorganische, Wärme erzeugende Mittel, das durch Vermischen mit Wasser Wärme erzeugt, vorzugsweise wasserfreies Magnesiumsulfat;
(b) von ungefähr 10 % bis ungefähr 90 % das Polyoxyalkylenderivat, umfassend Polyoxyethylenglycerylester;
(c) von ungefähr 0,1 % bis ungefähr 30 % eine Fettverbindung mit hohem Schmelzpunkt, vorzugsweise die Fettverbindung mit hohem Schmelzpunkt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und Mischungen davon; von ungefähr 0,05 % bis ungefähr 10 % ein Amidoamin, vorzugsweise das Amidoamin, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Stearamidopropyldimethylamin, Stearamidoethyldiethylamin und Mischungen davon;
(e) eine Säure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus l-Glutaminsäure, Milchsäure, Salzsäure, Äpfelsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Fumarsäure, l-Glutaminsäurehydrochlorid, Weinsäure und Mischungen davon, in einer solchen Konzentration, dass das Molverhältnis von Amidoamin zu Säure von ungefähr 1:0,3 bis ungefähr 1:1 ist.

Vorzugsweise umfasst in Konditionierungszusammensetzung B das Polyoxyalkylenderivat ferner Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Copolymer, mehr bevorzugt Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Blockcopolymer. Vorzugsweise enthält Konditionierungszusammensetzung B ferner einen inerten Träger, mehr bevorzugt Polyethylenglycol.
Zusätzliche Bestandteile
Die Haarkonditionierungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann andere zusätzliche Bestandteile enthalten, die vom Fachmann entsprechend der gewünschten Eigenschaften des Endprodukts ausgewählt werden können und die dazu geeignet sind, die Zusammensetzung kosmetisch oder ästhetisch annehmbarer zu machen oder sie mit zusätzlichen Gebrauchsvorteilen auszustatten.
Nicht Wärme erzeugende Teilchen
Es können nicht Wärme erzeugende Teilchen in die vorliegenden Zusammensetzungen aufgenommen werden. Das Teilchen kann in den Zusammensetzungen in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 0,01 Gew.-% bis ungefähr 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 5 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 2 Gew.-% enthalten sein. Die hierin geeigneten Teilchen haben eine durchschnittliche Teilchengröße von vorzugsweise ungefähr 25 μm bis ungefähr 1500 μm, mehr bevorzugt von ungefähr 50 μm bis ungefähr 1000 μm, noch mehr bevorzugt von ungefähr 50 μm bis ungefähr 500 μm. Sowohl organische als auch anorganische Teilchen können hierin verwendet werden. Zu bevorzugten Teilchen, die hierin geeignet sind, gehören organische Teilchen, wie Celluloseteilchen, und anorganische Teilchen, wie Glimmer, Silica, Schlamm, Ton und Mischungen davon. Mehr bevorzugt ist Silica. Einige nicht Wärme erzeugende Teilchen, die hierin beschrieben sind, können auch als „VISKOSITÄTSREGLER", wie vorstehend beschrieben, verwendet werden. Bevorzugte Teilchen, die hierin geeignet sind, können jene sein, die eine solche Zerbrechlichkeit aufweisen, dass die Teilchen zerbrechlich sind, wenn die in den Zusammensetzungen enthaltenen Teilchen auf den Händen und/oder auf dem Haar verteilt werden. Zu im Handel erhältlichen Teilchen, die hierin geeignet sind, gehören: Silica der Reihe mit der Handelsbezeichnung Neosil, wie Neosil CBT 60, erhältlich von Crosfield.
Kationisches Konditioniermittel
Die Haarkonditionierungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann ein kationisches Konditioniermittel enthalten. Das kationische Konditioniermittel kann in der Zusammensetzung in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 0,25 Gew.-% bis ungefähr 8 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 0,5 Gew.-% bis ungefähr 3 Gew.-% enthalten sein.
Das kationische Konditioniermittel ist ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus kationischen Tensiden, kationischen Polymeren und Mischungen davon.
Nicht einschränkende Beispiele für bevorzugte kationische Tenside schließen Folgende ein: Behenyltrimethylammoniumchlorid, erhältlich zum Beispiel unter der Handelsbezeichnung INCROQUAT TMC-80 von Croda und ECONOL TM22 von Sanyo Kasei; Cetyltrimethylammoniumchlorid, erhältlich zum Beispiel unter der Handelsbezeichnung CA-2350 von Nikko Chemicals, hy driertes Talgalkyltrimethylammoniumchlorid, Dialkyl-(14-18)-dimethylammoniumchlorid, Ditalgalkyldimethylammoniumchlorid, dihydriertes Talgalkyldimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Dicetyldimethylammoniumchlorid, Di(behenyl/arachidyl)dimethylammoniumchlorid, Dibehenyldimethylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid, Stearylpropylenglycolphosphatdimethylammoniumchlorid, Stearoylamidopropyldimethylbenzylammoniumchlorid, Stearoylamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid und N-(Stearoylcolaminoformylmethyl)pyridiniumchlorid.
Geeignete kationische Haarkonditionierpolymere schließen zum Beispiel ein: Copolymere von 1-Vinyl-2-pyrrolidon und 1-Vinyl-3-methylimidazoliumsalz (z. B. Chloridsalz) (in der Industrie durch die Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, „CTFA", als Polyquaternium-16 bezeichnet), wie diejenigen, die im Handel von BASF Wyandotte Corp., (Parsippany, NJ, USA) unter der Handelsbezeichnung LUVIQUAT (z. B. LUVIQUAT FC 370) erhältlich sind; Copolymere von 1-Vinyl-2-pyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat (in der Industrie von CTFA als Polyquaternium-11 bezeichnet), wie diejenigen, die im Handel von der Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) unter der Handelsbezeichnung GAFQUAT (z. B. GAFQUAT 755N) erhältlich sind; kationische quartäre diallylammoniumhaltige Polymere, einschließlich zum Beispiel Dimethyldiallylammoniumchlorid-Homopolymer und Copolymeren von Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchlorid, die in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 6 bzw. Polyquaternium 7 bezeichnet werden; und Mineralsäuresalze von Aminoalkylestern von Homo- und Copolymeren von ungesättigten Carbonsäuren mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie in US-Patent 4,009,256 beschrieben.
Andere kationische Polymere, die verwendet werden können, schließen Polysaccharidpolymere, wie kationische Cellulosederivate und kationische Stärkederivate, ein.
Kationische Cellulose ist von Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) in deren Polymerserien Polymer JR^® und LR^® als Salze von Hydroxyethylcellulose, die mit trimethylammoniumsubstituiertem Epoxid zur Reaktion gebracht wurde, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 10 bezeichnet, erhältlich. Ein anderer Typ von kationischer Cellulose schließt die polymeren quartären Ammoniumsalze von Hydroxyethylcellulose, welche mit lauryldimethylammoniumsubstituiertem Epoxid zur Reaktion gebracht wurde, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 24 bezeichnet, ein. Diese Materialien sind von Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) unter der Handelsbezeichnung Polymer LM-200^® erhältlich.
Andere kationische Polymere, die verwendet werden können, schließen kationische Guargummiderivate wie Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid (im Handel erhältlich von Celanese Corp. in deren Jaguar R-Serie) ein. Zu anderen Materialien gehören quartären Stickstoff enthaltende Celluloseether (z. B. wie in US-Patent Nr. 3,962,418 beschrieben) und Copolymere von veretherter Cellulose und Stärke (z. B. wie in US-Patent Nr. 3,958,581 beschrieben).
Öl mit niedrigem Schmelzpunkt
Die Haarkonditionierungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann ein Öl mit niedrigem Schmelzpunkt enthalten, das einen Schmelzpunkt von weniger als 25 °C aufweist. Das Öl mit niedrigem Schmelzpunkt kann in der Zusammensetzung in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 0,25 Gew.-% bis ungefähr 6 Gew.-% enthalten sein. Das Öl mit niedrigem Schmelzpunkt kann als „INERTER TRÄGER", wie vorstehend beschrieben, verwendet werden.
Das hierin geeignete Öl mit niedrigem Schmelzpunkt ist ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Kohlenwasserstoff mit 10 bis ungefähr 40 Kohlenstoffatomen, ungesättigten Fettalkoholen mit ungefähr 10 bis ungefähr 30 Kohlenstoffatomen, ungesättigten Fettsäuren mit ungefähr 10 bis ungefähr 30 Kohlen stoffatomen, Fettsäurederivaten, Fettalkoholderivaten, Esterölen, Poly-α-olefinölen und Mischungen davon.
Zu hierin geeigneten Fettalkoholen gehören jene mit ungefähr 10 bis ungefähr 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von ungefähr 12 bis ungefähr 22 Kohlenstoffatomen und mehr bevorzugt von ungefähr 16 bis ungefähr 22 Kohlenstoffatomen. Diese Fettalkohole sind ungesättigt und können gerad- oder verzweigtkettige Alkohole sein. Zu geeigneten Fettalkoholen gehören zum Beispiel Oleylalkohol, Isostearylalkohol, Tridecylalcohol, Decyltetradecylalkohol und Octyldodecylalkohol. Diese Alkohole sind zum Beispiel von Shinnihon Rika erhältlich.
Zu hierin geeigneten Ölen mit niedrigem Schmelzpunkt gehören Pentaerythritesteröle, Trimethylolesteröle, Poly-α-Olefinöle, Citratesteröle, Glycerylesteröle und Mischungen davon, und das hierin geeignete Esteröl ist wasserunlöslich. Wie hier verwendet, bedeutet der Ausdruck „wasserunlöslich", dass die Verbindung im Wesentlichen bei 25 °C nicht in Wasser löslich ist; wenn die Verbindung bei einer Konzentration von mehr als 1,0 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 0,5 Gew.-%, mit Wasser gemischt wird, wird die Verbindung unter Bildung eines instabilen Kolloids in Wasser vorübergehend dispergiert und anschließend schnell von Wasser in zwei Phasen getrennt.
Hierin besonders geeignete Pentaerythritesteröle und Trimethylolesteröle schließen Pentaerythrittetraisostearat, Pentaerythrittetraoleat, Trimethylolpropantriisostearat, Trimethylolpropantrioleat und Mischungen davon ein. Derartige Verbindungen sind von Kokyo Alcohol mit den Handelsbezeichnungen KAKPTI, KAKTTI und von Shin-nihon Rika mit den Handelsbezeichnungen PTO, ENUJERUBU TP3SO erhältlich.
Zu besonders geeigneten Poly-α-olefinölen hierin gehören Polydecene mit den Handelsbezeichnungen PURESYN 6 mit einem Molekulargewicht-Zahlenmittel von etwa 500 und PURESYN 100 mit einem Molekulargewicht-Zahlenmittel von etwa 3000 und PURESYN 300 mit einem Molekulargewicht-Zahlenmittel von etwa 6000, erhältlich von Mobil Chemical Co.
Hierin besonders geeignete Citratesteröle schließen Triisocetylcitrat mit der Handelsbezeichnung CITMOL 316, erhältlich von Bernel, Triisostearylcitrat mit der Handelsbezeichnung PELEMOL TISC, erhältlich von Phoenix, und Trioctyldodecylcitrat mit der Handelsbezeichnung CITMOL 320, erhältlich von Bernel, ein.
Hierin besonders geeignete Glycerylesteröle umfassen Triisostearin mit der Handelsbezeichnung SUN ESPOL G-318, erhältlich von Taiyo Kagaku, Triolein mit der Handelsbezeichnung CITHROL GTO, erhältlich von Croda Surfactants Ltd., Trilinolein mit der Handelsbezeichnung EFADERMA-F, erhältlich von Vevy, oder der Handelsbezeichnung EFA-GLYCERIDES von Brooks.
Silikonverbindung
Die Haarkonditionierungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann Silikonverbindung enthalten. Die Silikonverbindung kann in der Zusammensetzung in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 0,25 Gew.-% bis ungefähr 8 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 0,5 Gew.-% bis ungefähr 3 Gew.-% enthalten sein.
Die Silikonverbindungen hiervon können flüchtige lösliche oder unlösliche oder nichtflüchtige lösliche oder unlösliche Silikon-Konditioniermittel einschließen. Mit dem Begriff „löslich" ist gemeint, dass die Silikonverbindung mit dem Träger der Zusammensetzung mischbar ist, um einen Teil derselben Phase zu bilden. Mit dem Begriff „unlöslich" ist gemeint, dass das Silikon eine von dem Träger separate, diskontinuierliche Phase bildet, wie in Form einer Emulsion oder einer Suspension von Tröpfchen des Silikons. Die Silikonverbindungen hierin können durch herkömmliche Polymerisation oder Emulsionspolymerisation hergestellt werden.
Die Silikonverbindungen zum diesbezüglichen Gebrauch haben vorzugsweise eine Viskosität von ungefähr 0,001 m²/s (1.000 cSt) bis ungefähr 2 m²/s (2.000.000 Centistoke) bei 25 °C, mehr bevorzugt von ungefähr 0,01 m²/s (10.000 cSt) bis ungefähr 1,8 m²/s (1.800.000 cSt) und noch mehr bevorzugt von ungefähr 0,025 m²/s (25.000 cSt) bis ungefähr 1,5 m²/s (1.500.000 cSt). Die Viskosität kann mithilfe eines Glaskapillarviskosimeters gemessen werden, wie in Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, 20. Juli 1970, die durch Bezugnahme hierin in ihrer Gesamtheit eingeschlossen ist, dargelegt ist. Silikonverbindung mit hohem Molekulargewicht kann durch Emulsionspolymerisation hergestellt werden.
Bevorzugte Silikonverbindungen sind Polydimethylsiloxan, Polydiethylsiloxan und Polymethylphenylsiloxan. Besonders bevorzugt ist Polydimethylsiloxan, das auch als Dimethicon bekannt ist. Die Polyalkylsiloxane, die verwendet werden können, schließen zum Beispiel Polydimethylsiloxane ein. Diese Silikonverbindungen sind zum Beispiel von der General Electric Company in deren Serien Viscasil^® und SF 96 und von Dow Corning in dessen Serie Dow Corning 200 erhältlich. Polymethylphenylsiloxane, zum Beispiel von der General Electric Company als SF 1075-Methylphenylfluid oder von Dow Corning als 556 Cosmetic Grade Fluid, sind hierin geeignet.
Eine andere Silikonverbindung, die besonders geeignet sein kann, ist ein Silikonkautschuk. Der Begriff „Silikonkautschuk", wie hier verwendet, bedeutet ein Polyorganosiloxan-Material mit einer Viskosität bei 25 °C von mehr als oder gleich 1 m²/s (1.000.000 Centistoke). Es ist anerkannt, dass die hier beschriebenen Silikonkautschuke auch eine gewisse Überschneidung mit den oben offenbarten Silikonverbindungen aufweisen können. Diese Überschneidung ist nicht als Beschränkung irgendeines dieser Materialien zu verstehen. Silikonkautschuke sind von Petrarch und anderen, einschließlich US-Patent Nr. 4,152,416 , an Spitzer et al., erteilt am 1. Mai 1979, und Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press, 1968, beschrieben. Ebenso werden Silikonkautschuke in den Silikonkautschuk-Produktdatenblättern SE 30, SE 33, SE 54 und SE 76 von General Electric beschrieben. Alle diese beschriebenen Referenzen sind in ihrer Gesamtheit durch Bezugnahme hierin eingeschlossen. Die „Silikonkautschuke" weisen typischerweise ein Massenmolekulargewicht von mehr als etwa 200.000, im Allgemeinen zwischen etwa 200.000 und etwa 1.000.000 auf. Spezifische Beispiele schließen Polydimethylsiloxan, Poly(dimethylsiloxanmethylvinylsiloxan)-Copolymer, Poly(dimethylsiloxandiphenylsiloxanmethylvinylsiloxan)-Copolymer und Mischungen davon ein.
Zu polyalkylenoxidmodifizierten Siloxanen, die hierin geeignet sind, gehören zum Beispiel polypropylenoxidmodifiziertes und polyethylenoxidmodifiziertes Polydimethylsiloxan. Die Konzentrationen des Ethylenoxids und des Polypropylenoxids sollten ausreichend niedrig sein, so dass sie die Dispergierbarkeitseigenschaften des Silikons nicht beeinträchtigen. Diese Materialien sind auch als Dimethiconcopolyole bekannt.
Aminosubstituierte Siloxane, die als „Amodimethicon" bekannt sind, sind hierin ebenfalls geeignet. Besonders bevorzugtes aminosubstituiertes Siloxan ist ein Polymer, das als „Trimethylsilylamodimethicon" bekannt ist. Andere bevorzugte aminosubstituierte Siloxane sind die mit der Handelsbezeichnung „UCAR SILICONE ALE 56", erhältlich von Union Carbide.
Polypropylenglycol
Die Haarkonditionierungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann ein Polypropylenglycol als ein Konditioniermittel enthalten. Das Polypropylenglycol kann in der Zusammensetzung in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 0,25 Gew.-% bis ungefähr 6 Gew.-% enthalten sein. Manches hierin beschriebene Polypropylenglycol kann auch als „VISKOSITÄTSREGLER", wie vorstehend beschrieben, verwendet werden.
Das hierin geeignete Polypropylenglycol kann ein Molekulargewicht-Gewichtsmittel von vorzugsweise ungefähr 200 g/mol bis ungefähr 100.000 g/mol, mehr bevorzugt von ungefähr 1.000 g/mol bis ungefähr 60.000 g/mol aufweisen. Ohne sich auf eine Theorie beschränken zu wollen, wird angenommen, dass sich das Polypropylenglycol hierin auf Haar ablagert oder von diesem absorbiert wird, um als Feuchthaltemittel-Puffer zu fungieren, und/oder einen oder mehrere andere wünschenswerte Haarkonditionierungsvorteile bietet. Wie hier verwendet, schließt der Ausdruck „Polypropylenglycol" Einfach-Polypropylenglycol-Kettensegmentpolymere und Mehrfach-Polypropylenglycol-Kettensegmentpolymere ein. Die allgemeine Struktur von verzweigten Polymeren wie den vorliegenden Mehrfach-Polypropylenglycol-Kettensegmentpolymeren ist beispielsweise in „Principles of Polymerization", S. 17-19, G. Odian (John Wiley & Sons, Inc., 3. Ausg., 1991), beschrieben.
Das hierin geeignete Polypropylenglycol kann entweder wasserlöslich oder wasserunlöslich sein oder eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, je nach dem Grad der Polymerisation und je nachdem, ob andere Einheiten daran gebunden sind. Die gewünschte Löslichkeit des Polypropylenglycols in Wasser kann großteils von der Form (z. B. Form ohne Ausspülen oder zum Ausspülen) der Haarpflegezusammensetzung abhängen. Es ist für eine Haarpflegezusammensetzung zum Ausspülen beispielsweise bevorzugt, dass das Polypropylenglycol hierin eine Löslichkeit in Wasser bei 25 °C von weniger als etwa 1 g/100 g Wasser, mehr bevorzugt eine Löslichkeit in Wasser von weniger als etwa 0,5 g/100 g Wasser und noch mehr bevorzugt eine Löslichkeit in Wasser von weniger als etwa 0,1 g/100 g Wasser aufweist.
Vorzugsweise ist das Polypropylenglycol ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Einfach-Polypropylenglycol-Kettensegmentpolymer, einem Mehrfach-Polypropylenglycol-Kettensegmentpolymer und Mischungen davon, mehr bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Einfach-Polypropylenglycol-Kettensegmentpolymer der nachstehenden Formel I, einem Mehrfach-Poly propylenglycol-Kettensegmentpolymer der nachstehenden Formel II und Mischungen davon.
Demgemäß weist ein stark bevorzugtes Einfach-Polypropylenglycol-Kettensegmentpolymer die folgende Formel auf: HO-(C₃H₆O)_aH (III),worin a ein Wert von etwa 4 bis etwa 400, vorzugsweise von etwa 20 bis etwa 100 und mehr bevorzugt von etwa 20 bis etwa 40 ist.
Das hierin geeignete Einfach-Polypropylenglycol-Kettensegmentpolymer ist in der Regel kostengünstig und ist leicht erhältlich, beispielsweise von Sanyo Kasei (Osaka, Japan), Dow Chemicals (Midland, Michigan, USA), Calgon Chemical, Inc. (Skokie, Illinois, USA), Arco Chemical Co. (Newton Square, Pennsylvania, USA), Witco Chemicals Corp. (Greenwich, Connecticut, USA) und PPG Specialty Chemicals (Gurnee, Illinois, USA).
Ein stark bevorzugtes Mehrfach-Polypropylenglycol-Kettensegmentpolymer weist die folgende Formel auf:
worin n ein Wert von etwa 0 bis etwa 10, vorzugsweise von etwa 0 bis etwa 7 und mehr bevorzugt von etwa 1 bis etwa 4 ist. In Formel N ist jedes R" unabhängig ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus H und C₁-C₃₀-Alkyl, und vorzugsweise ist jedes R" unabhängig ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus H und C₁-C₄- Alkyl. In Formel IV ist jedes b unabhängig ein Wert von etwa 0 bis etwa 2, vorzugsweise von etwa 0 bis etwa 1 und mehr bevorzugt ist b = 0. In ähnlicher Weise sind c und d unabhängig voneinander ein Wert von etwa 0 bis etwa 2, vorzugsweise von etwa 0 bis etwa 1. Die Summe aus b + c + d beträgt jedoch mindestens etwa 2, vorzugsweise beträgt die Summe aus b + c + d von etwa 2 bis etwa 3. Jedes e ist unabhängig ein Wert von 0 oder 1, wenn n von etwa 1 bis etwa 4 ist, dann ist e vorzugsweise gleich 1. Außerdem sind in Formel IV x, y und z unabhängig voneinander ein Wert von etwa 1 bis etwa 120, vorzugsweise von etwa 7 bis etwa 100 und mehr bevorzugt von etwa 7 bis etwa 100, wobei x + y + z größer als etwa 20 ist.
Beispiele für das Mehrfach-Polypropylenglycol-Kettensegmentpolymer von Formel IV, das hierin besonders geeignet ist, umfassen Polyoxypropylenglycerylether (n = 1, R' = H, b = 0, c und d = 1, e = 1 und x, y und z weisen unabhängig voneinander auf den Polymerisationsgrad ihrer jeweiligen Polypropylenglycol-Kettensegmente hin; erhältlich als New Pol GP-4000 von Sanyo Kasei, Osaka, Japan), Polypropylentrimethylolpropan (n = 1, R' = C₂H₅, b = 1, c und d = 1, e = 1, und x, y und z weisen unabhängig voneinander auf den Polymerisationsgrad ihrer jeweiligen Polypropylenglycol-Kettensegmente hin), Polyoxypropylensorbit (n = 4, jedes R' = H, b = 0, c und d = 1, jedes e = 1 und y, z und jedes x weisen unabhängig voneinander auf den Polymerisationsgrad ihrer jeweiligen Polypropylenglycol-Kettensegmente hin; erhältlich als New Pol SP-4000 von Sanyo Kasei, Osaka, Japan), und PPG-10-Butandiol (n = 0, c und d = 2 und y + z = 10; erhältlich als Probutyl DB-10 von Croda, Inc., Parsippany, New Jersey, USA).
In einer bevorzugten Ausführungsform sind eine oder mehrere der Propylen-Wiederholungsgruppen in dem Polypropylenglycol eine Isopropyloxid-Wiederholungsgruppe. Mehr bevorzugt sind eine oder mehrere der Propylenoxid-Wiederholungsgruppen des Polypropylenglycols der Formel III und/oder des Polypropylenglycols der Formel IV eine Isopropyloxid-Wiederholungsgruppe. Noch mehr bevorzugt sind im Wesentlichen alle der Propylenoxid-Wiederholungs gruppen des Polypropylenglycols der Formel III und/oder des Polypropylenglycols der Formel IV Isopropyloxid-Wiederholungsgruppen. Demgemäß weist ein stark bevorzugtes Einfach-Polypropylenglycol-Kettensegmentpolymer die folgende Formel auf:
worin a wie oben für Formel III beschrieben definiert ist. In ähnlicher Weise weist ein stark bevorzugtes Mehrfach-Polypropylenglycol-Kettensegmentpolymer die folgende Formel auf
worin n, R'', b, c, d, e, x, y und z wie oben für Formel IV definiert sind. Es ist anerkannt, dass die Isopropyloxid-Wiederholungsgruppen entweder alleine oder in Kombination mit dem vorstehend Dargestellten auch der folgenden Formel entsprechen können:
Das hierin geeignete Polypropylenglycol ist leicht erhältlich, beispielsweise von Sanyo Kasei (Osaka, Japan) als New Pol PP-2000, New Pol PP-4000, New Pol GP-4000 und New Pol SP-4000, von Dow Chemicals (Midland, Michigan, USA), von Calgon Chemical, Inc. (Skokie, Illinois, USA), von Arco Chemical Co. (Newton Square, Pennsylvania, USA), von Witco Chemicals Corp. (Greenwich, Connecticut, USA) und von PPG Specialty Chemicals (Gurnee, Illinois, USA).
Hochmolekulares Polyethylenglycol
Die Haarkonditionierungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann ein hochmolekulares Polyethylenglycol als ein Konditioniermittel enthalten. Das hochmolekulare Polyethylenglycol kann auch als „VISKOSITÄTSREGLER", wie vorstehend beschrieben, verwendet werden. Die hierin geeigneten Polyethylenglycole sind die mit der Formel: H(OCH₂CH₂)_n–OH worin n einen durchschnittlichen Wert von 2.000 bis 14.000, vorzugsweise von ungefähr 5.000 bis ungefähr 9.000, mehr bevorzugt von ungefähr 6.000 bis ungefähr 8.000 hat.
Das Polyethylenglycol kann in der Zusammensetzung in einer Konzentration von vorzugsweise ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 0,25 Gew.-% bis ungefähr 6 Gew.-% enthalten sein.
Das vorstehend beschriebene Polyethylenglycol ist auch als ein Polyethylenoxid und Polyoxyethylen bekannt. Hierin geeignete Polyethylenglycole, die besonders bevorzugt sind, sind PEG-2M, worin n einen durchschnittlichen Wert von ungefähr 2.000 hat (PEG-2M ist auch als Polvox WSR^® N-10 von Union Carbide und als PEG-2.000 bekannt); PEG-5M, worin n einen durchschnittlichen Wert von ungefähr 5.000 hat (PEG-5M ist auch als Polvox WSR^® N-35 und als Polyox WSR^® N-80, beide von Union Carbide, und als PEG-5.000 und Polyethylenglycol 300.000 bekannt); PEG-7M, worin n einen durchschnittlichen Wert von ungefähr 7.000 hat (PEG-7M ist auch als Polvox WSR^® N-750 von Union Carbide bekannt); PEG-9M, worin n einen durchschnittlichen Wert von ungefähr 9.000 hat (PEG-9M ist auch als Polvox WSR^® N-3333 von Union Carbide bekannt); und PEG-14M, worin n einen durchschnittlichen Wert von ungefähr 14.000 hat (PEG-14M ist auch als Polvox WSR^® N-3000 von Union Carbide bekannt).
Andere zusätzliche Bestandteile
Es kann eine große Vielfalt an anderen zusätzlichen Bestandteilen in die vorliegenden Zusammensetzungen aufgenommen werden. Diese umfassen: andere Konditioniermittel, wie hydrolysiertes Collagen mit der Handelsbezeichnung Peptein 2000, erhältlich von Hormel, Vitamin E mit der Handelsbezeichnung Emix-d, erhältlich von Eisai, Panthenol, erhältlich von Roche, Panthenylethylether, erhältlich von Roche, eine Mischung aus Polysorbat 60 und Cetearylalkohol mit der Handelsbezeichnung Polawax NF, erhältlich von Croda Chemicals, Glycerylmonostearat, erhältlich von Stepan Chemicals, Hydroxyethylcellulose, erhältlich von Aqualon, 3-Pyridincarbonsäureamid (Niacinamid), hydrolysiertes Keratin, Proteine, Pflanzenextrakte und Nährstoffe; das Haar fixierende Polymere, wie amphotere fixierende Polymere, kationische fixierende Polymere, anionische fixierende Polymere, nichtionische fixierende Polymere und Silikonpfropfcopolymere; Konservierungsmittel, wie Benzylalkohol, Methylparaben, Propylparaben und Imidazolidinylharnstoff; pH-Regler, wie Citronensäure, Natriumcitrat, Bernsteinsäure, Phosphorsäure, Natriumhydroxid, Natriumcarbonat; Salze im Allgemeinen, wie Kaliumacetat und Natriumchlorid; Farbmittel, wie ein beliebiger der FD&C- oder D&C-Farbstoffe; Haaroxidationsmittel (Bleichmittel), wie Wasserstoffperoxid, Perborat- und Persulfatsalze; Haarreduktionsmittel, wie die Thioglycolate; Duftstoffe und Sequestriermittel, wie Dinatriumethylendiamintetraacetat; ultraviolettes und infrarotes Licht abschirmende und absorbierende Mittel, wie Octylsalicylat, Antischuppenmittel, wie Zinkpyridin thion und Salicylsäure; und optische Aufheller, beispielsweise Polystyrylstilbene, Triazinstilbene, Hydroxycumarine, Aminocumarine, Triazole, Pyrazoline, Oxazole, Pyrene, Porphyrine, Imidazole und Mischungen davon.
Andere zusätzliche Bestandteile werden im Allgemeinen einzeln in Konzentrationen von etwa 0,001 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 5 Gew.-% der Zusammensetzung verwendet.
BEISPIELE

Die folgenden Beispiele beschreiben und zeigen weiter Ausführungsformen innerhalb des Umfangs der vorliegenden Erfindung. Bestandteile sind durch die chemische Bezeichnung oder die CTFA-Bezeichnung bestimmt oder nachfolgend anderweitig definiert. Haarkonditionierungszusammensetzungen

Bestandteile	Bsp. 1	Bsp. 2	Bsp. 3
Wasserfreies Magnesiumsulfat (MgSO₄)	35	25	45
Polyethylen-/Polypropylen-Blockcopolymer *1	3,0	1,0	5,0
Cetylalkohol *4	1,0	2,0	0,25
Stearylalkohol *5	1,4	2,8	0,45
Stearamidopropyldimethylamin *6	0,8	1,6	0,2
l-Glutaminsäure *7	0,256	0,512	0,064
Hydroxyethylcellulose *8	-	2,0	0,5
Duftstoff	0,3	0,3	0,3
Benzylalkohol	-	-	0,4
EDTA	-	-	0,1
Katho CG *9	-	-	0,0005
Natriumchlorid	-	-	0,01
3-Pyridincarbonsäureamid	0,05	0,05	0,05
DL-alpha-Tocopherolacetat	0,05	0,05	0,05
Hydrolysiertes Collagen *10	0,01	0,01	0,01
Panthenol *11	0,05	0,05	0,05
Panthenylethylether *12	0,05	0,05	0,05

Octylmethoxycinnamat	0,09	0,09	0,09
Benzophenon-3	0,09	0,09	0,09
Polyethylenglycol *13	genügende Menge auf 100%	genügende Menge auf 100%	genügende Menge auf 100%

Haarkonditionierungszusammensetzungen

Bestandteile	Bsp. 5
Wasserfreies Magnesiumsulfat (MgSO₄)	-
Wasserfreies Calciumchlorid (CaCl₂)	35
Polyethylen-/Polypropylen-Blockcopolymer *1	3,0
PEG-modifiziertes Glycerid *2	-
Cetylalkohol *4	1,0
Stearylalkohol *5	1,4
Stearamidopropyldimethylamin *6	0,8
l-Glutaminsäure *7	0,256
Hydroxyethylcellulose *8	0,5
Duftstoff	0,3
Benzylalkohol	0,4
EDTA	0,1
Kathon CG *9	0,0005
Natriumchlorid	0,01
3-Pyridincarbonsäureamid	0,05
DL-alpha-Tocopherolacetat	0,05
Hydrolysiertes Collagen *10	0,01
Panthenol *11	0,05
Panthenylethylether *12	0,05
Octylmethoxycirinamat	0,09
Benzophenon-3	0,09
Polyethylenglycol *13	-
Glycerin	genügende Menge auf 100 %
Pentaerythrittetraisostearat *14	-

Haarkonditionierungszusammensetzungen

Bestandteile	Bsp. 7	Bsp. 8	Bsp. 9
Wasserfreies Magnesiumsulfat (MgSO₄)			-
Wasserfreies Calciumchlorid (CaCl₂)			-
Wasserfreies Magnesiumchlorid (MgCl₂)			35
Polyethylen-/Polypropylen-Blockcopolymer *1			3,0
PEG-modifiziertes Glycerid *2			-
Hydriertes PEG-60-Rizinusöl *3
Cetylalkohol *4			1,0
Stearylalkohol *5			1,4
Stearamidopropyldimethylamin *6			0,8
l-Glutaminsäure *7			-
Hydroxyethylcellulose *8			0,1
Silikonmischung *15			1,0
Polypropylenglycol *16			-
Ditalgdimethylammoniumchlorid *17			0,3
PEG-2M *18			0,2
Polysorbat 60 *19			0,2
Cetearylalkohol *19			0,2
Benzylalkohol			0,2
Glycerylmonostearat *20			0,2
Oleylalkohol *21			0,2
Duftstoff			0,3
Benzylalkohol			0,4
EDTA			0,1
Kathon CG *9			0,0005
Natriumchlorid			0,01
3-Pyridincarbonsäureamid	0,05	0,05	0,05
DL-alpha-Tocopherolacetat	0,05	0,05	0,05
Hydrolysiertes Collagen *10	0,01	0,01	0,01
Panthenol *11	0,05	0,05	0,05
Panthenylethylether *12	0,05	0,05	0,05
Octylmethoxycinnamat	0,09	0,09	0,09
Benzophenon-3	0,09	0,09	0,09

Polyethylenglycol *13	genügende Menge auf 100%	genügende Menge auf 100%	genügende Menge auf 100%	25-90 %
Pentaerythrittetraisostearat *14	-	1,0	-

Haarkonditionierungszusammensetzungen

Bestandteile	Bsp. 10	Bsp. 11	Bsp. 12
Wasserfreies Magnesiumsulfat (MgSO₄)	35	25	45	5-60 %
Polyethylen-/Polypropylen-Blockcopolymer *1	3,0	1,0	5,0	0,1 %-10 %
Cetylalkohol *4	1,0	2,0	0,25
Stearylalkohol *5	1,4	2,8	0,45
Stearamidopropyldimethylamin *6	0,8	1,6	0,2
l-Glutaminsäure *7	0,256	0,512	0,064
Hydroxyethylcellulose *8	0,5	2,0	0,5
Duftstoff	0,3	0,3	0,3
Benzylalkohol	-	-	0,4
EDTA	-	-	0,1
Kathon CG *9	-	-	0,0005
Natriumchlorid	-	-	0,01
3-Pyridincarbonsäureamid	0,05	0,05	0,05
DL-alpha-Tocopherolacetat	0,05	0,05	0,05
Hydrolysiertes Collagen *10	0,01	0,01	0,01
Panthenol *11	0,05	0,05	0,05
Panthenylethylether *12	0,05	0,05	0,05
Octylmethoxycinnamat	0,09	0,09	0,09
Benzophenon-3	0,09	0,09	0,09
Polyethylenglycol *13	genügende Menge auf 100%	genügende Menge auf 100%	-
Polyethylenglycerylester *22	20	30	genügende Menge auf 100 %	25-90 %

Definitionen von Bestandteilen

*1 Polyethylen-/Polypropylen-Blockcopolymer: Newpol PE-108, erhältlich von Sanyo Chemical.
*2 PEG-modifiziertes Glycerid: Tagst TO, erhältlich von Goldschmidt Chemical Corporation.
*3 Hydriertes PEG-60-Rizinusöl: Cremophor RH60, erhältlich von BASF.
*4 Cetylalkohol: Konol-Reihe, erhältlich von Shin Nihon Rika.
*5 Stearylalkohol: Konol-Reihe, erhältlich von Shin Nihon Rika.
*6 Stearamidopropyldimethylamin: SAPDMA, erhältlich von Inolex.
*7 l-Glutaminsäure: l-Glutaminsäure (kosmetische Güte), erhältlich von Ajinomoto.
*8 Hydroxyethylcellulose: Natrosol 250 MBR, erhältlich von Hercules.
*9 Kathon CG: Methylisothioazolon und Methylisothiazolinon, erhältlich von Rohm & Haas.
*10 Hydrolysiertes Collagen: Peptein 2000, erhältlich von Hormel.
*11 Panthenol: erhältlich von Roche.
*12 Panthenylethylether: erhältlich von Roche.
*13 Polyethylenglycol: Carbowax PEG-200, erhältlich von Union Carbide.
*14 Pentaerythrittetraisostearat: KAK PTI, erhältlich von Kokyu alcohol.
*15 Silikonmischung: SE 76, erhältlich von General Electric
*16 Polypropylenglycol: PP2000, erhältlich von Sanyo Kasei
*17 Ditalgdimethylammoniumchlorid: erhältlich von Witco Chemicals.
*18 PEG-2M: Polyox, erhältlich von Union Carbide.
*19 Polysorbat 60, Cetearylalkohol: Mischung, vertrieben als Polawax NF, erhältlich von Croda Chemicals.
*20 Glycerylmonostearat: erhältlich von Stepan Chemicals.
*21 Oleylalkohol: erhältlich von New Japan Chemical.
*22 Polyethylenglycerylester: Tagst TO^®, erhältlich von Goldschmidt Chemical Corporation

Herstellungsverfahren
Die Haarkonditionierungszusammensetzungen von Beispielen 1 bis 12, wie vorstehend gezeigt, können mit jedem herkömmlichen, im Fachbereich gut bekannten Verfahren hergestellt werden. Geeigneterweise werden sie folgendermaßen hergestellt: Wenn Polymermaterialien wie Hydroxyethylcellulose in der Zusammensetzung enthalten sind, können sie in dem inerten Träger wie Polyethylenglycol (PEG-200) bei Raumtemperatur dispergiert werden, um eine Polymerlösung zu bilden, und bis über 70 °C erwärmt werden. Solche Polymermaterialien können auch in Polyoxyalkylenderivaten, wie Polyoxyethylenglycerylether, dispergiert werden, falls die Polyoxyalkylenderivate zu 10 % oder mehr in der Endzusammensetzung enthalten sind. Andere Polyoxyalkylenderivate, wie Polyoxyethylen/Polyoxyalkylen-Copolymer und, wenn vorhanden, Amidoamine und Säuren, kationische Tenside, Fettverbindungen mit hohem Schmelzpunkt und Esteröle von Ölen mit niedrigem Schmelzpunkt werden unter Rühren in die Lösung gegeben. Dann werden anorganische, Wärme erzeugende Mittel, wie Magnesiumsulfat, Calciumchloid und Magnesiumchlorid, auch unter Rühren in die Lösung gegeben. Die so erhaltene Mischung wird auf ungefähr 30 °C abgekühlt und die übrigen Bestandteile, wie Silikonverbindung, werden unter Rühren zugegeben.
Anwendungsverfahren
Die Haarkonditionierungszusammensetzungen der Beispiele 1 bis 12, wie vorstehend gezeigt, können mit Wasser gemischt und durch jedes herkömmliche, im Fachbereich gut bekannte Verfahren auf das Haar und/oder die Haut aufgetragen werden. Zum Beispiel können die wasserfreien Zusammensetzungen nach dem Mischen mit Wasser auf den Händen und/oder in einem bestimmten Gefäß auf Haar und/oder Haut aufgetragen werden. Die wasserfreien Zusammensetzungen können auf nasses Haar und/oder nasse Haut aufgetragen werden, um sich mit Wasser zu vermischen, das auf dem Haar und/oder der Haut verbleibt. Die wasserfreien Zusammensetzungen können auf nasses und/oder trockenes Haar und/oder nasse und/oder trockene Haut aufgetragen werden, um sich beim Abspülen mit Wasser zu vermischen. Die Haarkonditionierungszusammensetzungen der Beispiele 1 bis 12, wie vorstehend gezeigt, werden vorzugsweise auf nasses Haar aufgetragen, um sich mit Wasser zu vermischen, das auf dem Haar verbleibt.
Die hier offenbarten Ausführungsformen weisen zahlreiche Vorteile auf. Zum Beispiel können wasserfreie Kosmetikzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verbesserte Wirksamkeit bereitstellen, d. h. sie können verbesserte Vorteile bereitstellen, während sie das grobkörnige Gefühl auf der Haut und/oder dem Haar verringern. Zum Beispiel können wärmende Haarkonditionierungszusammensetzungen verbesserte Haarkonditionierungsvorteile, wie Feuchtigkeitsgefühl, Weichheit und Statikregulierung für das Haar aufgrund verbesserter Penetration der Inhaltsstoffe bereitstellen, während sie das grobkörnige Gefühl auf dem Haar, der Kopfhaut und/oder den Händen verringern.

Claims

Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung, umfassend: (a) ein anorganisches, Wärme erzeugendes Mittel, das durch Vermischen mit Wasser Wärme erzeugt; und (b) ein Polyoxyalkylenderivat, wobei das anorganische, Wärme erzeugende Mittel ein wasserfreies anorganisches Salz ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Natriumsulfat, Calciumsulfat, Magnesiumsulfat, Aluminiumsulfat, Calciumchlorid, Magnesiumchlorid, Calciumoxid und Mischungen davon, und wobei das Polyoxyalkylenderivat ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Copolymer, Polyoxyethylenglycerylester und Mischungen davon, und wobei das Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Copolymer in der Zusammensetzung in einer Konzentration von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 1 Gew.-% bis 5 Gew.-% enthalten ist, und wobei der Polyoxyethylenglycerylester in der Zusammensetzung in einer Konzentration von 10 Gew.-% bis 90 Gew.-%, vorzugsweise von 15 Gew.-% bis 85 Gew.-%, mehr bevorzugt von 20 Gew.-% bis 80 Gew.-% enthalten ist.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 1, die ferner einen inerten Träger umfasst.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 1 und 2, wobei das anorganische, Wärme erzeugende Mittel einen durchschnittlichen Durchmesser von ungefähr 0,01 μm bis ungefähr 40 μm aufweist.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Copolymer ein Polyoxyethylen-/Polyoxypropylen-Blockpolymer ist.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 2, 3 und 4, wobei der inerte Träger ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Polyethylenglycol, Polypropylenglycol, Glycerin, flüssigem Paraffin, Mineralöl, Pflanzenöl, Pentaerythrittetraisostearat und Mischungen davon.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 5, wobei der inerte Träger Polyethylenglycol ist.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, die ferner ein Reaktionslenkungsmittel umfasst.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 7, wobei das Reaktionslenkungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Cellulosederivaten, modifizierten Cellulosepolymeren und Mischungen davon.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, die ferner ein Wärmespeichermaterial umfasst.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 9, wobei das Wärmespeichermaterial ein Phasenänderungsmaterial mit einem Schmelzpunkt von ungefähr 25 °C bis ungefähr 80 °C ist.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 10, wobei das Wärmespeichermaterial ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Fettalkoholen, Fettsäuren und Mischungen davon.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, die durch Vermischen mit Wasser auf eine Temperatur von ungefähr 25 °C bis ungefähr 80 °C erwärmt.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, die eine wasserfreie Haarpflegezusammensetzung ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer wasserfreien Haarwaschmittelzusammensetzung, einer wasserfreien Haarstylingzusammensetzung, einer wasserfreien Haarkonditionierungszusammensetzung, einer wasserfreien Haarfarbzusammensetzung, einer wasserfreien Haarwuchszusammensetzung und Mischungen davon.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 13, die eine wasserfreie Haarkonditionierungszusammensetzung ist.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 14, wobei die wasserfreie Haarkonditionierungszusammensetzung ferner eine Fettverbindung mit hohem Schmelzpunkt umfasst.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 14, wobei die wasserfreie Haarkonditionierungszusammensetzung ferner ein Amidoamin mit der folgenden allgemeinen Formel umfasst: R¹CONH(CH₂)_mN(R²)₂ worin R¹ ein Rest von C₁₁- bis C₂₄-Fettsäuren ist, R² ein C₁-bis C₄-Alkyl ist und m eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist; und eine Säure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus l-Glutaminsäure, Milchsäure, Salzsäure, Äpfelsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Fumarsäure, l-Glutaminsäurehydrochlorid, Weinsäure und Mischungen davon, in einer solchen Konzentration, dass das Molverhältnis von Amidoamin zu Säure von ungefähr 1:0,3 bis ungefähr 1:1 ist.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 14, wobei die wasserfreie Haarkonditionierungszusammensetzung bezogen auf das Gewicht Folgendes umfasst: (a) von 5 % bis 60 % das anorganische, Wärme erzeugende Mittel, das durch Vermischen mit Wasser Wärme erzeugt; (b) von 0,1 % bis 10 % das Polyoxyalkylenderivat, das ein Polyoxyethylen/Polyoxypropylen-Copolymer umfasst; (c) von 0,1 % bis 30 % eine Fettverbindung mit hohem Schmelzpunkt; (d) von 0,05 % bis 10 % ein Amidoamin mit der folgenden allgemeinen Formel: R¹CONH(CH₂)_mN(R²)₂ worin R¹ ein Rest von C₁₁- bis C₂₄-Fettsäuren ist, R² ein C₁-bis C₄-Alkyl ist und m eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist; (e) eine Säure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus l-Glutaminsäure, Milchsäure, Salzsaure, Äpfelsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Fumarsäure, l-Glutaminsäurehydrochlorid, Weinsäure und Mischungen davon, in einer solchen Konzentration, dass das Molverhältnis von Amidoamin zu Säure von ungefähr 1:0,3 bis ungefähr 1:1 ist; und (f) einen inerten Träger.
Wasserfreie Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 14, wobei die wasserfreie Haarkonditionierungszusammensetzung bezogen auf das Gewicht Folgendes umfasst: (a) von 5 % bis 60 % das anorganische, Wärme erzeugende Mittel, das durch Vermischen mit Wasser Wärme erzeugt; (b) von 10 % bis 90 % das Polyoxyalkylenderivat, das einen Polyoxyethylenglycerylester umfasst; (c) von 0,1 % bis 30 % eine Fettverbindung mit hohem Schmelzpunkt; (d) von 0,05 % bis ungefähr 10 % ein Amidoamin mit der folgenden allgemeinen Formel: R¹CONH(CH₂)_mN(R²)₂ worin R¹ ein Rest von C₁₁- bis C₂₄-Fettsäuren ist, R² ein C₁-bis C₄-Alkyl ist und m eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist; und (e) eine Säure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus l-Glutaminsäure, Milchsäure, Salzsaure, Äpfelsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Fumarsäure, l-Glutaminsäurehydrochlorid, Weinsäure und Mischungen davon, in einer solchen Konzentration, dass das Molverhältnis von Amidoamin zu Säure von ungefähr 1:0,3 bis ungefähr 1:1 ist.
Verfahren zum Verwenden der Haarkonditionierungszusammensetzung nach Anspruch 14, wobei die Zusammensetzung auf nasses Haar aufgetragen wird, um sich mit auf dem Haar verbleibendem Wasser zu vermischen.